影响煤中碳氢测定的原因分析
浅谈三节炉法测定煤中碳氢元素含量
浅谈三节炉法测定煤中碳氢元素含量浅谈三节炉法测定煤中碳氢元素的原理，以及在实验过程中的影响因素及注意事项。
标签：三节炉法检测过程影响因素1 煤中碳氢元素测定的意义构成煤有机质的主要元素就是碳和氢，煤有机质的95%以上是碳、氢以及氧三种元素。
碳和氢的含量随着煤的变质程度的加深呈现相反的趋势，随着煤变质程度的加深，碳的含量是增高的而氢的含量则会降低。
由于碳氢的含量与煤的变质程度有着密切的关系，因此，对煤质进行科学分类的指标之一就是碳氢的含量。
此外，煤中的碳氢含量与其他的特性也有着密切的关系，因此，为了核对其他指标测定结果的准确性，可以通过碳氢含量推算发热量来进行。
在生产中为了推算燃烧设备的理论燃烧温度以及计算锅炉燃烧中的热平衡，一般都根据煤中的碳氢元素含量进行，此外，还可以根据碳氢含量计算气化工业中气化时的物料平衡。
因此，在煤质的检测工作中不可或缺的项目之一就是测量煤中碳氢元素的含量。
2 煤中碳氢测定的原理3.3 实验装置的气路影响实验前应该对整套装置进行气密性检测，如果气路漏气，会产生平行样误差大，实验结果偏低。
应从以下几个方面进行排除：①橡胶塞老化密封不严。
②输液胶管破损。
③各U形管之间的连接硅胶管松动。
④U形管塞子没有密封。
⑤由于燃烧管使用时间较长，长时间在高温下有沙眼产生，都会使气密性不合格。
在气密性检查之前应首先保证整套装置的气路通畅，造成气堵的原因可能有以下几条：①燃烧管中试剂粘连。
②除氮U形管中的二氧化锰成粉状。
③U形管的塞子与支管处有试剂堵塞。
④各連接管路中有异物堵塞。
保证整套装置的气密性是获得准确结果的首要条件。
3.4 化学试剂和材料的影响3.4.1 使用无水氯化钙吸收煤燃烧中生成的水。
但是目前市面销售的无水氯化钙多少含有少量的氧化钙等碱性物质，如果使用前不对其进行处理，由于吸收煤燃烧生成的二氧化碳从而导致氢的测量值偏高，而碳的测量值偏低。
因此，使用前应当预处理氯化钙以保证测量值的准确可靠。
浅谈煤中碳氢测定的影响因素
３ ． ６ ２ ４ ． Ｏ ６ ４ ． １ ６ ３ ． ７ Ｏ
Ｏ． １ １ Ｏ． Ｏ１ Ｏ． Ｏ ３ Ｏ． Ｏ ３
— ０ ． Ｏ ３ Ｏ ． ０ ３ Ｏ ． １１
∑ｄ ｘ ＝ 一 ０ ． ３ ７
－ －
∑ｄ ｙ ＝ ０ ． １ ７
２ ． ４推 进 速 度 的影 响
．
测值（ 五次均 值 ） 差值
７ ６ ． ６ ３ 一 Ｏ ． ２ ０
４ ． ６ ２ 一 Ｏ ． Ｏ １
国标 对煤样 的推 进速度 有严 格 的规 定， 主 要 目的一是 防止 煤样暴燃 ，造 成煤样燃烧 不 完全，其二 防止 挥发分过 快地释 出和通过 炉 子地 氧化段而来 不及生成 二氧 化碳和水 ， １ 于中高灰分 兜 Ｕ １ 且Ｊ ｌ 、 ｒ 匪。氓１ 的煤 Ｊ Ｊ 多ｌ 平 术堪 赳讥 叛址 明，刈 推进速度 按国标进行 ，对 较低灰煤（ 灰分＜ １ ５ ％） 的情 况下 ，推进速 度应 比国标 的规定慢 一分钟左右 ，效果会更好 。
７ ８ ９ １ Ｏ
５ ８ ． ７ ８ ６ ６ ． ９ ３ ６ ９ ， ５１ ６ ３ ．５ ９
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０２ ４
．
３ ． ７ ３ ４ ． Ｏ ７ ４ ．１ ９ ３ ．７ ２
试 验 与检 测
浅谈煤中碳氢测定的影响因素
秦爱萍 薛景 娇
河南 中平煤 电有限责任公司 河 南 平顶 山 ４ ６ ７ ０ ０ ０ １平顶山天安煤业股份有限公司运销公司 ； － ． － Ｉ 南 平顶山 ４ ６ ７ ０ ０ ０
摘要：本篇文章对煤炭碳 氢测定 的主要影响因素：如气流速度 、空 白测定 、药品、气密 、 煤样 推进速度 等重要环 节进行浅析 ，并结合 了实际操作 中 的部分经验 ，对保证测值准确提 出一些建议。 关键词： 煤 碳氢测定 影响 因素
碳氢测定的影响因素
碳和氢是煤中有机质的主要组成元素， 两者和 氧加在一起占煤中有机质的 95%以上， 煤质化验 中碳氢是元素分析测定中重要项目 之一， 是不可缺 少的测定项目。 一 通过碳氢的测值可以计算发热量的近似值， 还 可以估算和预测煤的低温干馏产物， 也可以利用碳 氢的测值来分析出挥发分、 氮等之间的关系。 一 碳氢测定的原理
缝隙太大， 起不到脱除干扰的作用， 这就要求化验 员多练习、 多钻研， 才能使碳氢试验多一份成功， 为 国家和企业节省资源。 新装好的吸收系统试剂， 如果发现碱石棉结块 或氯化钙局部溶化、 砧结并阻碍气流畅通时， 应立 即更换。否则， 会发生碳、 氢测值偏高或测定结果 重复性不好的现象。第二个吸收Cq 的U 形管第 一次试验后的质量增加达到50mg 时， 应更换第一 个 Cq 的U 形管。除氮二氧化锰U 形管， 使用50 次左右更换。
技术与经济
( 内蒙古煤炭经济》
2007 年第 5 期
碳 氢 钡组 的 定
王代宏
响 因
(海勃湾矿业公司， 内蒙古 乌海市 016000)
摘 要:本文着重对影响碳氢溯定结果的主要因素以及吸收系统的安放等对碳氢侧定的影响， 进行了粗浅的论述， 根 据实验中所收集的部分数据来证明和总结一些影响侧定因家的存在， 在此浅谈一下个人的见解及其解决方法。 关扭词:碳氢测定 中图分类号nTQ533 文献标志码:C 文章编号:1008 一 0155(2007)05 一 59 一 0 03
0 . 0027
2 00 3 . 3 . 2 4 2 00 3 . 3 . 2 5 2 00 3 . 3 . 2 6
0 . 00 4 7 0 . 00 4 6
2003 . 3 . 2 0
0 . 0025
( 三) 净化系统的影响 氧气净化系统是 由一个 内装 40% 氢氧化钾
二节炉法测定煤中碳氢的影响因素
浅析二节炉法测定煤中碳氢的影响因素摘要：本文旨在探讨二节炉法测定煤中碳氢的影响因素。
首先，通过比较样品特性与测定结果的差异，分析了煤的种类、碎粒尺寸、水份含量和湿度等因素对测定结果的影响。
其次，分析了测定参数，例如气体流量、炉压、炉温和空气比例等因素对测定结果的影响。
最后，提出了相关的措施，以保证测定结果的准确性和可靠性。
关键词：二节炉法测定；煤中碳氢；影响因素正文：煤是一种以碳氢为主要组成成分的碳质燃料，具有广泛的用途和广泛的应用。
因此，对煤中碳氢的测定显得尤为重要。
二节炉法测定是一种常用的燃烧法，用于测定煤中碳氢的含量。
然而，由于不同的样品特性和不同的测定参数，测定结果存在较大的误差空间。
因此，本文旨在探讨二节炉法测定煤中碳氢的影响因素。
首先，通过比较样品特性与测定结果的差异，可以分析煤的种类、碎粒尺寸、水份含量和湿度等因素对测定结果的影响。
例如，碎粒尺寸过大会导致反应温度过低，从而使测定的结果偏低；而水份含量和湿度过高会使燃烧效率降低，从而使测定错误。
其次，对于测定参数，也有一定的影响。
例如，气体流量过大会导致反应温度过高，从而使测定结果偏高；而炉压过大、炉温过高和空气比例过高会使燃烧效果受到影响，从而使测定结果偏低。
最后，为了保证测定结果的准确性和可靠性，可以采取相应的措施。
首先，应确保样品特性，如煤的种类、碎粒尺寸、水份含量和湿度等因素，都符合要求。
其次，应根据样品特性设定合适的测定参数，以确保燃烧效果的正常。
最后，在测定过程中也应定期进行检查，以确保测定参数的准确性和可靠性。
总之，二节炉法测定煤中碳氢的影响因素的论文的探讨非常重要。
样品特性，如煤的种类、碎粒尺寸、水份含量和湿度等因素，和测定参数，如气体流量、炉压、炉温和空气比例等，都会影响测定结果的准确性和可靠性。
因此，为了保证测定结果的准确性和可靠性，应采取相应的措施。
样品的取样也是一个很重要的环节，因此如何选择合适的煤样本就显得尤为重要。
测定煤中碳氢氮元素的试验研究
测定煤中碳氢氮元素的试验研究摘要：本文旨在研究煤中碳氢氮元素的测定方法。
首先对用于煤中碳氢氮元素测定的实验室仪器进行概述，然后介绍此测定方法的相关原理，包括碳氮分析仪、氢分析仪、空气分析仪，再介绍此方法的试验过程和结果分析。
最后总结此方法的优缺点和测定的准确性。
关键词：煤; 测定; 碳氢氮元素; 实验室仪器; 原理; 试验; 结果分析; 优缺点。
正文：煤是一种重要的能源物质，其碳氢氮元素的测定可以提供有关煤质量的基本信息，为煤的进一步工艺利用奠定基础。
为了测定煤中的碳氢氮元素含量，应选择适当的实验室仪器。
常用的实验室仪器包括碳氮分析仪、氢分析仪、空气分析仪等。
碳氮分析仪可用于测定煤中碳和氮的含量，主要采用失重氧化和重量法，包括失重定容法、失重电位法和失重Leco法等。
氢分析仪可用于测定煤中氢的含量，分子吸收法是氢分析仪测定煤中氢含量的主要方法，原理是通过分子吸收光谱来检测样品中的氢气。
空气分析仪可用于测定煤粉中的氧和氮的含量，采用的原理为激光光谱法，可以测定煤中的空气含量。
在开展碳氢氮元素的测定试验时，应先进行煤的采样和分析，在样品处理室内进行元素分析，在室外进行热处理实验，最后经过总体分析得出煤中碳氢氮元素的含量。
经过上述测定，可以获得煤中碳氢氮元素的含量，由此可以明确煤的质量、性质及其成分，以便为采煤加工或者热处理活动提供数据依据。
测定煤中碳氢氮元素的优势在于仪器及设备简单，试验过程短，测定结果准确，精度高，但也有一定的缺点，如技术要求高、操作繁琐等。
综上所述，煤中碳氢氮元素的测定是一种综合性的测定流程，合理使用实验室仪器可以较好地完成煤中碳氢氮元素的测定，并给出准确的结果。
煤中碳氢氮元素的测定是一项比较复杂的工作，在实际操作中，还需要注意一些问题。
首先，在采样时，应避免样品污染，同时保证样品的种类、数量和质量符合要求。
其次，样品的均匀性也非常重要，应尽可能选择均匀的样品，以提高测定的准确性。
影响煤中碳氢测定的原因分析
影响煤中碳氢测定的原因分析摘要:要想探测煤变质程度以及探析煤的性质,就必须要弄清楚其中的碳氢含量。
但是碳氢测定十分容易受到多方因素影响,导致最后的结果不准确,比如测定试剂选用、预处理、炉温的控制等。
本文通过分析影响煤中碳氢测定的原因,有针对性的提出相应的解决措施。
关键词:影响煤中碳氢测定原因分析一直以来,无论是工业生产还是人们生活中,煤都被充分使用并凸显出其重要作用。
而碳、氢是煤的主要元素,对分析煤变质的程度以及分析煤的性质具有重要意义,同时碳、氢在煤中含量又是影响煤的燃烧温度与计算热平衡的重要指标,由此可以见研究碳氢测定具备现实意义。
1 煤中碳氢测定的概述1.1 煤中碳氢测定的工作原理取一定量的煤样或者水煤浆干燥煤样在氧气中燃烧,产生出来的二氧化碳与水分别用二氧化碳和吸水剂来吸收,然后根据吸收剂的增量来计算煤中氢和碳的质量分数。
煤样中产生的硫与氯会影响碳的测定,如果采用的是三节炉就需要使用铬酸铅与银丝卷消除掉;如果使用二节炉就要使用高锰酸银热解产物消除;而氮且要使用粒状的二氧化锰来消除。
其工作中的部分化学反应式为:首先是将第一节炉子的炉温控制到大约850℃,第二节炉温控制到约800℃,第三节炉温控制到约为600℃,整个温度相差不得超过10℃,第一节和第二节炉子要紧靠。
第二,从预先灼烧国的燃烧舟中取出粒度小于0.2mm的一般分析煤样或者是0.2g的水煤浆干燥试样,称取出0.0002g,并且均匀铺平,然后在试样上面铺上一层三氧化钨。
第三,接上已经恒定并且称量的吸收系统,按照120mL/min的流量通入氧气,打开橡皮塞,取出铜丝卷,快速的将燃烧舟放进燃烧管中,让其前端恰好在第一节炉的炉口,再加进铜丝卷,塞上塞子,保持氧气通入。
1min后朝净化系统移动第一节炉,让燃烧舟一半进入炉子;2min 之后移动炉体,让燃烧舟完全进入炉子;再过2min之后,将燃烧舟移到炉子中央。
保温18min之后,将第一节炉子移到原位。
二节炉法快速测定碳氢含量的准确度影响因素分析
（ Ｙｕ ｎ ｎ ａ ｎ Ｃｏ ａ ｌ Ｐｒ ｏ ｄｕ ｃ ｔ Ｑｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ Ｓ ｕ ｐｅ ｒ ｖ ｉ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｉ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ，Ｑｕ ｊ ｉ ｎ ｇ ６ ５ ５ ０ ０ ０，Ｃ ｈｉ ｎ ａ） Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｔｈｉ ｓ ｐ ａ ｐ ｅｒ ａ ｎａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｄ ｔ ｈ ｅ ｉ ｍｐａ ｃ ｔ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｏ ｎ ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｄ ｅｔ ｅｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ｃ ｏ ｎｔ ｅｎｔ ｏ ｆ ｃ ａ ｒ ｂ ｏｎ ａ ｎｄ ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｇ ｅｎ ｉ ｎ ｃ ｏａ ｌ ｕｓ ｉ ｎ ｇ ｃ ｌ ａｓ ｓ ｉ ｃ ａ ｌ ｔ ｗｏ． ｐ ａ ｒ ｔ ｆ ｕ ｒ ｎ ａ ｃ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｍｓ ｏｆ ｒ ａ ｔ ｉ ｏｎ ａ ｌ ｅ ａ ｎｄ ｐｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ．Ｉ ｔ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕｓ ｓ ｅ ｄ ｈ ｏｗ ｔ ｈｅ ｓ ｅ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ ｆ ｉ ｌ ｌ ｅ ｒ ｒ ｅａ ｇ ｅ ｎｔ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏｍｂｕ ｓ ｔ ｉ ｏｎ ｔ ｕ ｂ ｅ， ｃ ｈ ｏ ｉ ｃ ｅｓ ａ ｎｄ ｕｔ ｉ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｒ ｅ ａｇ ｅ ｎｔ ｓ ｏ ｆ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏｎ ｓ ｙｓ ｔ ｅ ｍ ，ａ ｉ ｒ ｔ ｉ ｇ ｈｔ ｎ ｅｓ ｓ ｏ ｆ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ａ ｎｄ ｈ ｙｄ ｒ ｏｇ ｅ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎｇ ｄ ｅ ｖｉ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ ｃ ｈ ｏｉ ｃ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｅｍｐｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｏ ｆ ｆ ｕ ｒ ｎ ａ ｃ ｅ ｅｔ ｃ． ａ ｆ ｆ ｅｃ ｔ ｅｄ ｔ ｈ ｅ ａ ｃ ｃ ｕｒ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｔ ｅｓ ｔ ｓ．Ｔｈｅ ｓ ｏ ｌ ｕｔ ｉ ｏ ｎｓ ａ ｎｄ ｎｏ ｔ ｉ ｃ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｐ ｏｓ ｅ ｄ ａ ｓ ｗｅ ｌ １ ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ ：ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ａｎ ｄ ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｇｅ ｎ ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ；ｔ ｗｏ－ ｐ ａ ｒ ｔ ｓ ｆ ｕ ｒ ｎａ ｃ ｅ；ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａｃ ｙ；ｉ ｍｐａ ｃ ｔ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ
对“电量-重量法”测定煤中碳氢含量的一些探讨
摘要 ： 分析“ 电量一 重量法” 在检测煤中碳氢含量实验过程 中设备损耗 ， 结果偏差等问题产生的原因， 提出解决方法 在以国标 Ｇ ／ ７—０ ８ ＢＴ４ ６ ２０ 中碳 和氢 的测定 方法》 实验规 范的基础 上 ， 过经验 的积 累 ， 出进一 步完善 试验 步骤 ， 高试验效 率 的方法 。 为 通 提 提
・
９ ８・
价 值工程
ห้องสมุดไป่ตู้
对“ 电量一 重量法” 测定煤 中碳氢含量的一些探讨
Ｕｓ ｇ” ｌｃｒ ａ ｔ ｙ Ｗｅｇ ｔ ｔｏ ”ｔ ｔｒ ｎ ｅＨｙ ｒ ｃ ｒ ｏ ｎｅ ｔ ｆ ａ ｉ Ｅ ｅｔｉ Ｑｕ ｎｉ － ｉｈ ｈ ｄ ｏＤｅ ｍｉｅｔ ｄ ｏａ ｂ ｎＣｏ ｔｎ ｌ ｎ ｃ ｔ Ｍｅ ｅ ｈ ｏ Ｃｏ
保 证 Ｕ形 管 在使 用 过 程 中 的 气 密性 及 使 用 寿命 。 本 文 使用 江 苏 江 分 电分 析仪 器 有 限公 司 生 产 的 Ｂ Ｈ １型碳 氢 Ｃ 一 ３２真 空脂 特 性 的 影 响 此 处 以 ２ 真 空 脂 为 例。试验 表 明 ， ＿ 号 温 ８ 涂 分析 仪进行检测。覆盖三氧 化钨 的煤 样在 高锰酸 银热解产物作用 度 对 真 空脂 物 理 性 状 有很 大 的影 响 ，在 气 温 低 于 ｌ℃ 的环 境 下 ， 难 下 ， ８０ 于 ０ ％下 ， 氧 气 流 中燃 烧 。 生 成 的水 与 铂 一 氧 化 二 磷 电解 抹 在 Ｕ形 管 活塞 处 的真 空 脂 活 性 降低 ， 以起 到 长 时 间 的润 滑和 密 在 五 池中的五氧化 二磷 反应 生成偏磷酸 ， 后者经 电解生成氢气 、 氧气和 封作用。因此在气温较低 的环境下应经 常观察 Ｕ形管的密封性。 ３３ｕ形管气密性对结果的影响 二氧 化碳 吸收管完毕从 设备 ． 五氧化二磷 ， 电解所消耗的 电量 ， 算煤 中氢 的含量 ； 根据 计 生成 的二 冷却 １ Ｏ分钟左右 ， 放入 电子天平称重。ｕ形管气 密性 氧化碳用 二氧化碳 吸收剂吸收 ， 由吸收剂 的增重 ， 计算煤 中碳 的含 上取下之后 ， 如果 出现 问题 ， 明显特征之一就是放入天平后 ， 显示 的重量一直在 量。试样中硫和氯对测定 的干扰用高锰酸银热解产物 除去 ， 氨对碳 不停变化， 在无外界 因素干扰的情 况下 ， ｕ形管管身无裂痕 ， 且 可以 的干扰 由粒状二氧化锰 除去。 判定 Ｕ形 管磨 口塞 处 的气 密 性 出 现 了 问题 。 此 时应 补 抹 密封 真 空 ２ 关 于 电解 池 以及 实 验 拖尾 的 问题 重新 进 行 质量 恒 定 试 验 。 在氢值 测定的过程中， 电解 池的状态往往很大程度上影响测定 脂 ， ４ 关 于 空 白值 的测 定 的准 确 性 。 国 标 Ｇ ／ ７ — ０ ８中 规 定 ， 燃 烧 炉 、 化 炉 和 催 化 炉 达 到 ＢＴ４ ６ ２ ０ 在 净 ２１电解池在工 作过程中一般 最先在头部产生铂黑 ， ． 如在使 用 指 定 温 度后 ， 保持 氧 气 流 量 约 为 ８ｍ／ ｎ 启 动 电解 到终 点 。 一 个 ０ｌ ， ｍｉ 在 过程 中不经常更换 电极 来电解铂黑 ，会造成 头部铂黑 杂质 的增加 ， 预先灼烧过 的燃烧舟中加入三氧化钨（ 数量 与煤样分析时相当 ）将 ， 严重影响 电解池状态 ， 造成氢值偏高 。在对 电解池进行清洗的时候
三节炉法煤中碳氢测定的初步探讨
１煤 中碳氯 测 定的 意义 碳和氢 是 煤 中有机 质 的主 要组 成元 素 ，两者 和氧 加在 一起 占煤 有 机 的 ９ ％以上 ，根 据煤 中碳氢含 量对 于 了解 煤 的变质程 度和 煤的性 质有重 要的意 ５ 义 。煤 中碳含 量 随着变 质 程度 的加 深 而增 高 ，而氢 含量 则与 此相 反 ，随着 变质 程 度 的加深 而 降低 ；正 因为碳 氢含 量 与煤 的变 质程 度 关系 密切 ，所 以 它 不仅直接 影响 发热量 的大小而 且也 是煤炭科 学分类 的重 要指标 ，以及例 常 煤 质分 析 工作 中不 可缺 少 的 项 目之一 。 ２ 方法和 原 理【 ” 称 取 一 定量 的 煤样 在 氧 气 流 中燃 烧 ，煤 中 生成 水 （ ０ Ｈ， ）和 二氧 化 碳 （ Ｏ，， 别用 吸水 剂和 二氧 化 碳 （ ０ ）吸 收剂 吸 收 ，根据 吸收 剂 的增 量 Ｃ 分 ） ｃ。 计算 煤 中碳和 氢 的质量分 数 。煤 中硫和氯 对碳氢 测定 的干扰在 三节炉 法中用 铬酸铅 （ｂ ｒ 和 银丝卷 消除 ，氮 的干 扰则用 粒状二 氧化锰 （ｎ 消 除。其 Ｐ Ｃ Ｏ） Ｍ Ｏ）
科 学论 坛
Ｉ ■
Ｃａｉｅｄｃｌ ｉ ｈ ｅ ｈｏＲｅ ｉｓｎａＴｎｇｅｗ ｎｃｃｎｅｏｙｖ
三节炉法煤 中碳氢 测定 的初 步探讨
陈翠菊
（ 炭科学 研究 总院西 安研 究院 陕西 西安 ７ ０ ５ ） 煤 １０ ４
［ 摘 要 ］ 对碳 氢 测定过 程 中个 人 见解 。 针 ［ 关键 词】 氢测 定 空 白试验 相关措 施 碳 中图 分类号 ：Ｑ ３ Ｔ５３ 文 献标识 码 ： Ａ 文章编 号 ：０ ９９ ４ （００ ０— １４０ １０ —１Ｘ ２ １）９ ００ — １
煤中碳和氢的测定方法
煤中碳和氢的测定方法煤是一种多元化合物，主要由碳、氢、氧、氮和硫等元素组成。
其中，碳和氢是煤中的主要成分，其含量的测定对于煤炭的分析和利用至关重要。
本文将介绍煤中碳和氢的常用测定方法，并对其原理和应用进行详细阐述。
1.定性分析方法定性分析方法主要用于确定煤中元素的种类和存在形式。
常用的定性分析方法包括元素分析、X射线衍射分析、扫描电镜和能谱分析等。
-元素分析：利用化学方法将煤中的碳和氢转化为二氧化碳和水分别进行测定。
-X射线衍射分析：通过测定煤中的晶体结构以确定其中元素的存在形式。
-扫描电镜：将煤样进行放大观察，通过检测煤中的微观形态以判断其中元素的存在情况。
-能谱分析：利用能谱仪测定煤中元素的能量分布以确定其存在种类。
2.碳的含量测定方法煤是一种主要由碳组成的燃料，测定煤中的碳含量对于评价其燃烧性能和热能价值具有重要意义。
常用的碳含量测定方法包括元素分析法、色谱法和热值法等。
-元素分析法：将煤样在高温下氧化转化为二氧化碳，通过测定产生的二氧化碳的质量变化来计算出煤中碳的含量。
-色谱法：将煤样进行高温气化，通过色谱仪检测产生的气体中的二氧化碳含量来计算煤中的碳含量。
-热值法：利用煤在高温下燃烧放出的热量来计算其中的碳含量。
3.氢的含量测定方法氢是煤中的另一个重要成分，其含量对于煤的利用和评价也具有重要意义。
常用的氢含量测定方法包括元素分析法、气相色谱法和燃烧热值法等。
-元素分析法：将煤样在高温下氧化转化为水，通过测定产生的水的质量变化来计算煤中氢的含量。
-气相色谱法：将煤样进行高温气化，通过气相色谱仪检测产生的气体中的水蒸汽含量来计算煤中的氢含量。
-燃烧热值法：通过测定煤在高温下的燃烧热量和产生的水的质量变化来计算煤中氢的含量。
4.综合测定方法除了上述单一成分的测定方法外，还可以利用综合测定的方法来同时测定煤中的碳和氢含量。
常用的综合测定方法包括近红外光谱法、核磁共振法和质量光谱法等。
-近红外光谱法：利用近红外光谱仪测定煤样在近红外波段的吸收谱图，通过建立碳和氢含量与吸收谱之间的相关性来计算煤中的碳和氢含量。
煤中碳氢测定常出现的问题与处理
③ 银丝卷 ：用浓氧水浸泡５ｍ ｎ ｉ，再用蒸馏水
煮 ５ｍｉ后 ，以蒸 馏水 冲洗 干净 并 在 １５～１０℃干 ｎ ０ １ 燥箱 中烘 干备用 。
④铜丝卷 ：应在３０℃的高温炉中灼烧 １ 。 ０ ｈ ⑤ 橡皮塞 ： 使用前 ，应在 １５ １ ０ ～１０℃下干燥８
ｈ 上。 以
煤样没有充分燃烧 。对于灰分高、挥发分低 的 煤 ，其催 化剂 没有适 当增 加 ，氧气 流量 达不 到 １０ ｌ ｉ；煤＋ ， ２ ／ ｎ ｍｍ Ｏ燃烧不完全 ，且氧气流速过大， 没有等碳管和水管吸收就跑掉了，使结果偏低 。
１ 结 果 出现 负值 ． ５ １ 人 为原 因 ，称量 时天平 误差 ； ） ２） 手 出汗 ，使ｕ 型管 没有擦净 ；
的Ｃ Ｏ同时吸 收。这就造 成二 氧化碳 吸收管增 重 。
下 口瓶与上 口瓶中的瓶塞是否严密。上述气路的气
３） 燃 烧管 内填 充 物经 ７ ０气流速小 。当第一次产生Ｃ Ｏ ，吸收二 密性和均匀畅通 ，是获得准确数据的关键 。
①氧化铜 ：化学纯 ，线状 （ 长约５ｍ ｍ），用 １ｍ 孔径筛子筛去粉末 ，筛上的氧化铜留用。 ｍ ② 铬酸铅 ：分析纯 ，粒度１ ４ｍ ～ ｍ。用５ ％氢 用蒸馏水洗净碱 ，烘干 ；在５ ０ ６ ０℃马弗炉中 ０ ～０
灼烧 ０ 以上 ，然 后装人 棕色 广 口瓶 备用 。 ．ｈ ５
１ 为检查装置和操作是否可靠 ，应用标煤或 ） 其他基准物检验仪器。测定值与标准值一致或在规
定 的不确定 度 内 ，无 系统偏差 ，才 能正式 做样 。 ２） 做样前 ，应检查 装 置 吸收系 统 中各 ｕ 管 型 间及 与燃烧 管 间 的连接 处是 否有 松动 ，乳胶 管是 否 老化 ，燃烧 管 两端橡胶 塞是 否密 封 ，燃 烧管 是否 有 砂 眼 。净 化系 统 中 ，各干燥 塔 间连接 处是 否松动 ，
浅析二节炉法测定煤中碳氢的影响因素
浅析二 苇炉法测定燥中碳氢的影晌因素
张继荣 ， 王 ［ 摘 康， 杨 钊
（ 江 苏地 质 矿 产 设 计 研 究院 ， 江苏 徐州 ２ ２ １ ０ ０ ６ ）
要 ］ 根据 多年的工作经验 ， 依据 国标《 煤的碳氢测定方法》 ， 从 多方面分析影响二节炉法 测 定 煤 中碳 氢含 量 的影 响 因素 ， 即试 验 试 剂 、 氧 气的 流量 、 推 进 速 度 和反 应 的温度 等， 提 出试验过程的注意事项 ， 分析影响测定准确性的原 因， 并对试验 中易出现的 问题提 出相 应 的解 决方案 。 ［ 关键词 ］ 煤样测定； 二节炉法； 碳 氢含量 ； 含量测定 ［ 中图分类 号 ］Ｔ Ｑ５ ３ ３ ． １［ 文 献标识 码 ］Ｂ ［ 文章编 号 ］
数， ％； ｍ 为吸收 二氧 化碳 ｕ形管 的增 加质 量 ， ｇ ；
ｍ
０ 引 言
测 定煤 中的碳氢 含量 ，对 于帮 助 了解煤 的变 质程 度和煤 的性 质具 有重 要意 义 。煤 中碳 元素 的 含量 ， 随着 变质 程度 的加深 而升 高 ， 氢元 素 的含量 随着 变质程 度 的加深 而 降低 ，因此 碳氢 含 量可 作 为煤 质科学 分类 的指 标之 一 ，也可 以通 过 它们 推 算 出其他指 标 的大致 高低 ， 如发 热量 等 。 煤 中碳 氢 含 量 的测定 ，是 煤质 测定 工作 中不 可缺 少 的项 目 之一。 相 较于 最早 的三 节炉法 ， 二 节炉 法测 定碳 氢
为 分析 煤样 的质量 ，ｇ ； Ｃ ａ 为 干燥 基煤 样 中碳 的
质量 分 数 ， ％； 为空气 干燥 煤样 的水 分 ， ％； 为空 气 干燥 煤 样 中氢 的 质量 分 数 ，％； ｍ： 为 吸水
浅谈碳氢测定中准确度的控制
３ 影 响 碳 氢 测 定 中准 确 度 的 因素
３ １ 试 剂 和 材 料 的 选 择 ．
２ 方 法 概 要 和 原 理 ［ ］
称取 一定 量的煤 样 ，覆 盖催 化剂 三氧化 钨 ，于
８０ ０ ℃铬 酸铅 的温 度 下 在氧 气 中燃烧 ，生成 的水 和 二 氧化碳 分 别用吸 水 剂和 二 氧 化 碳 吸收 剂 来 吸 收 ，
６ ７
Ｃ Ｃ ２ ・ Ｈｚ ＋４ ０ ： ＂ ａ ｌ ６ ２ ａ １ ２ ０ Ｈ２ ￣ Ｃ Ｃ ２・ Ｈ ０
或 ：Ｍｇ ＣＯ ） （ ｌ４ ＋６ ２ Ｈ ０— Ｍｇ ＣＯ ） ６ ２ （ ｌ４２・ Ｈ ０
维普资讯
第３ 期
煤 质 技 术
２０ 年 ５ ０７ 月
解产 物进入 吸水管 和二 氧化碳 吸收管 ，对碳 氢 的测
定 都有影 响 ，空 白值也不 稳定 。
３ １ ２ 吸 收 系 统 药 品 的 选 择 和 使 用 ．．
（ ）注 意各吸 收管瓶 塞是 否塞 紧 ，而与 空气隔 ７
绝。
３ ３ 炉 温 的选 择 ．
无水氯 化钙 ： （ 水分 吸 收 剂 ）市 售 无水 氯 化 钙 可能含 有少 量碱性 物质 ，使用前 应先 以二氧 化碳饱
５ｒｉ ，以蒸 馏 水 冲洗 干 净 ，在 １ ５Ｃ干燥 箱 中 ｎ后 ａ ０￣
烘 干 备用 。
铜 丝卷 ：在 ３ ０ ０ ℃干燥 箱 中灼烧 １ｈ 。 橡 皮塞 ：使用 前应 在 １ ５ ０￣ Ｃ～１ ０ １￣ Ｃ下烘 烤 ８ｈ 以上至恒 重 。新 的橡皮 帽或橡 皮塞 受热 要分解 ，分
（ ）燃烧反 应 ： １
煤 ＋０ ２ Ｈ 堋 。十＋Ｓ 。 ０ 十＋
放 在棕 色磨 口瓶 中备 用 。
三节炉测定煤中碳氢的影响因素分析
（ ３ ） 消除硫 、氯 、氮元素干扰 的反应 ： 三节炉法中 ，在燃烧管 内加入铬 酸铅消 除硫的氧化 物 ，加 入银丝卷消除氯元素 ：
６ ０ ０ ｏ Ｃ
４ Ｐ ｂ Ｃ ｒ Ｏ ４ ＋ ４ Ｓ ０ ２ ４ Ｐ ｂ Ｃ ｒ Ｏ ４ ＋ ４ Ｓ ０ ３
６ ０ ０ ℃
４ Ｐ ｂ Ｓ Ｏ ４ ＋ ２ Ｃ ｒ ２ ０ ３ ＋０ ２ ｆ ４ Ｐ ｂ Ｓ Ｏ ４ ＋ ２ Ｃ ｒ ２ ０ ３ ＋０ ２ ｆ
第４ １ 卷 第 ５期 ２ ０ １ ３年 ３月
广
州
化
Ｔ
Ｖ０Ｉ ． ４１ Ｎｏ ． ５
Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈｏ ｕ Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｉ ｎ ｄ ｕｓ ｔ ｒ ｙ
Ｍａ ｒ ｃ ｈ ． ２ ０ １ ３
三节 炉 测定 煤 中碳 氢 的影 响 因素分 析
张 晗 ，李 凤 刚 ，鞠 彩 霞
张晗等 ：三节炉测定煤 中碳 氢的影响因素分析
Ｍｎ （ Ｎ Ｏ ３ ） ２ Ｍｎ Ｏ（ Ｎ Ｏ ３ ） ２ ＋Ｈ ２ ０
１ ５ １
氧气的流速应控制在 １ １ ５～１ ２ ５ ｍ Ｌ ／ ｍｉ ｎ之间 ，氧气在 碳氢值 测
定 中不仅作为助燃气 ，同时还是把煤样燃烧 生成 的二氧化碳 与 水 蒸气 从燃 烧管送至吸收系统 的载气 。氧气流量 过低 ，燃烧 生 成的气体会产生滞 留现 象 ，使 的测试 结果 偏低 ；流 量过 高时 ， 吸收系统来不及吸收燃烧生成 的气体 就被带走 ，使得 测试结 果
进 行 了分 析 。
重量 ，可计算 出煤样 中碳 、氢元素 的含量 在 ＿ ＿ 。 节炉法 中煤样 中硫 、氯 和 氮元 素对 碳 氢 元 素 的测 定 产 生 干 扰 ，在 燃 烧 管 中 加
煤中碳、氢、氮元素含量的测定中的一些操作要点
煤中碳、氢、氮元素含量的测定中的一些操作要点摘要:煤是当今我国最为重要的传统能源物质,关于传统煤类型指标的综合研究工作,对有效提高全国煤炭利用率、节约能源、保护环境、合理高效地利用煤炭资源具有重要的科学意义。
其中,用现代技术手段对我国煤炭类型主要指标参数进行系统分类,是综合研究我国基本煤炭类型分布及开采加工方法主要特征的最重要手段。
在此基础上,主要论述了利用元素分析仪技术准确测定煤中碳氢氮含量的方法,重点介绍了相关元素分析仪的原理和技术,以及在样品分析和测定中应注意的问题。
关键词:煤的含量测定、新型设备、操作控制要点引言:燃料气体中包含的氮、碳、氢元素是煤炭燃烧过程中产生燃烧热量的主要热能来源,其成分含量比的大小多少就决定了燃烧发热量的水平高低。
煤在煤炭锅炉系统中发生燃烧作用时,大部分碳呈半游离碳状态。
从煤炭燃烧机理的研究角度看,氮元素是煤中大量的无用燃烧成分,其中氮仅有约20%至40%左右在煤炭燃烧烟气中转后变成游离元素或随燃烧烟气一起排出,导致了环境污染。
因此,煤烟中微量碳、氢元素和游离氮含量比值的科学测定将对进一步控制煤矿锅炉有害燃烧气体和防治环境污染问题有着其十分广泛的学术意义。
一、工作原理1.1红外仪器法测定煤粉中含碳氢氮含量的基本原理一定量的固体样品,在高温状态的纯氧气体下加热会开始进行燃烧,燃烧中反应分解产物中产生出来的金属硫氧化物等气体氧化物等可由高温炉石剂直接分解并去除,之后可以将其中含有H2O的气体氧化物、CO2气体和其他固体元素氧化物等的混合物质一起放入分析仪中再进行高温处理。
1.2红外仪器法测定煤粉中含碳氢氮含量的方法①定量采样方法将抽取中的一份样品通过混合均匀干燥后分离所得的两个气体混合物,分别取样送入红外检测池内，分别通过进行取样计算测定，获得样品空气体内游离的CO2浓度和样品气体混合物体内游离的H2O气体含量的相对含量,从而可以进一步计算并测定分析出煤样内的碳、氢元素含量。
重量法测定煤中碳氢的误差分析及注意事项
2021年第46卷第2期能源技术与管理Vol.46No.2Energy Technology and Management121 -oi:10.3969/j.issn.l672-9943.2021.02.046重量法测定煤中碳氢的误差分析及注意事项李建1,2（1.江苏地质矿产设计研究院，江苏徐州221006；2.中国煤炭地质总局煤系矿产资源重点实验室，江苏徐州221006）［摘要］为了在煤炭元素分析中测定出更准确的碳、氢指标，以便对煤质做出科学合理的评价，通过多年煤炭元素分析试验,总结出碳氢测定的注意事项，分析误差可能产生的原因，能够减小测定误差,使试验结果更准确。
［关键词］重量法；氢测定;二节炉；三节炉；误差分析；注意事项［中图分类号］TQ533.1［文献标识码］B%文章编号］1672-9943（2021）02-0121-030引言碳、氢都是构成煤的常量元素。
碳是构成煤大分子骨架最重要的元素，也是煤燃烧过程中放岀热能最主要的元素之一。
随着煤化程度的提高，煤中的碳元素逐渐增加，从褐煤的60%左右一直增加到年老煤的98%,腐植煤的碳含量高于腐泥煤，在不同煤岩组分中，碳含量的顺序是：惰质组〉镜质组＞壳质组。
氢元素是煤中第二重要元素，主要存在于煤分子的侧链和官能团上，在有机质中的含量在2.0%~6.5%，随着煤化程度的提高而呈下降趋势从低煤化程度到中等煤化程度阶段，氢元素的含量化不十分，在高质的煤阶，氢元素的降低而，从年煤的4%下降到年老煤的2%左右。
氢元素的热量碳元素的4，虽然含量远低于碳含量，氢元素的化对煤的热量影响很大。
煤中碳、氢的测GB/T476-2008《煤中碳和氢的测测定煤中碳、氢的有重量和量一重量2。
中重量分和二节炉法。
1原理、方法和步骤1.1测定原理重量测碳氢的是有量分煤的放入燃烧，在850C、有化存在的下于中燃烧，碳成二化碳氢成，分二化碳和，的增重煤中碳、氢的含量。
在中分不同的化和对碳测的，对碳测定的在二氧化叫1.2测定方法重量分和二，和二主要是的化和元素不同。
碳氢分析仪常见误差来源与解决方法
碳氢分析仪常见误差来源与解决方法碳氢分析仪是煤炭行业的常用仪器，用于测定煤炭中碳元素和氢元素的含量，来判断煤的性质和变质程度。
掌握碳氢分析仪常见的误差与解决方案，有利于获得更准确的数据，帮助工作人员的作业。
常见误差来源与解决方法：1.氧气不纯净煤样燃烧之前，氧气会先经过净化系统净化，使氧气中的碳氢元素完全消除。
若净化系统没有完全消除氧气中的碳氢元素，将会使煤样的碳氢测定结果偏高。
解决方法：净化系统包括氧化铜、变色硅胶、氢氧化钠和无水高氯酸镁。
经70-100次测试之后，氧化铜就会失效，此时需要用1mm孔径的筛子筛去粉末，筛子上的氧化铜再生留用。
变色硅胶失效后颜色因吸水变成粉色，此时需将硅胶在干燥箱内以≦120≦的温度干燥。
氢氧化钠和无水高氯酸镁失效后会出现局部溶化与粘结，此时需立即更换。
2.煤样杂质的影响未排除煤样中的硫与氯在燃烧中会产生硫的氧化物与氯qi等杂质气体，会使碳值偏高。
在测定过程中，燃烧管内会加入高锰酸银热解产物消除硫的氧化物与氯qi的干扰。
如果高锰酸银热解产物失效，碳值会越测越高且升幅较大解决方法：更换高锰酸银热解产物。
3.煤样燃烧后产生的二氧化碳未完全转化成水煤样燃烧后产生的二氧化碳会经由氢氧化锂转换成水。
氢氧化锂失效或装填太松，会导致碳值越测越低且降幅较大。
若装填太紧或结块，则会导致碳值不稳定并且升高。
解决方法：重新填充经过干燥处理的氢氧化锂。
4.氧气流量不达标测定要求氧气流量为80-120ml/min。
流量过大可能使五氧化二磷涂膜后移，影响电解池工作效率；流量过小会使测定结果偏高，还会延长测定时间。
解决方法：调节氧气瓶的减压阀，重新调整氧气流量。
5.气密性不好测试应在密闭情况下进行。
氢电解池前漏气，会使测定结果偏低且不稳定；氢电解池后漏气会使碳值偏高且不稳定，氢值基本正常。
解决方法：测定前应用短路法对仪器各部分进行密封性检查。
若接头漏气则更换硅胶管；氢氧化钠和无水高氯酸镁失效粘结阻碍气路则更换净化剂；翻胶帽漏气则更换翻胶帽。
煤中碳氢元素不确定度评定
煤中碳氢元素不确定度评定煤是一种含碳氢元素较多的有机矿石，其化学成分复杂，含有碳、氢、氧、氮、硫等元素。
煤中碳氢元素的不确定度评定是指对煤中碳氢元素含量的测定结果进行分析，确定其测定值所具有的不确定性。
本文将从测定方法、不确定度评定步骤、影响因素以及优化措施等方面进行详细阐述。
首先，对于煤中碳氢元素的测定方法，常用的方法主要有元素分析法和光谱法两种。
元素分析法是通过化学反应将煤中的碳、氢元素转化为易于测定的形式，再使用恒定和标准化的仪器设备进行测定。
光谱法是利用能量转移的原理，通过碳氢元素的特定光谱线进行测定。
这两种方法各有优劣，选择合适的方法需要考虑到样品性质和测定需求等因素。
其次，对于碳氢元素测定的不确定度评定步骤，一般包括实验条件分析、测量设备评估、数据处理和不确定度计算等。
在实验条件分析中，需要综合考虑温度、湿度、环境、仪器精度等因素对实验的影响。
测量设备评估是对使用的仪器设备进行校准和验证，以保证其准确性和可靠性。
数据处理通常采用统计方法对多次测定结果进行处理，计算出平均值和标准差，并结合样品的特性进行修正。
不确定度的计算可以使用GUM不确定度评定方法进行，包括类型A和类型B不确定度的计算。
然后，煤中碳氢元素的不确定度评定受到多种因素的影响。
首先是样品制备的不确定度，包括样品的湿度、杂质的含量以及样品的均匀性等因素。
其次是仪器设备的误差，包括仪器的示值误差、灵敏度误差、仪器的稳定性等因素。
还有测量操作的误差，包括取样的重复性、测量时间的差异等因素。
另外，环境条件的变化也会对测定结果产生影响，例如温度、湿度和大气压力等因素的变化会导致结果的不确定性增加。
最后，为了优化煤中碳氢元素的不确定度评定，可以采取以下几点措施。
首先是优化样品制备过程，保证样品的均匀性和取样的准确性。
其次是进行仪器设备的校准和验证，使用稳定和精确的仪器进行测定。
同时，合理选择测量条件，避免环境因素对测定结果的影响。
此外，可以增加测量次数，提高数据处理的准确性。
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旦： 堂
ＳＣＩ ＥＮＣＥ ＆ ＴＥ Ｎ０ＬＯＧＹ ＮＦＯＲＭＡＴＩ ＣＨ Ｉ ＯＮ
工 业 技 术
影响煤 中碳氯测定的原 因分析
马 蓉
（ 重庆地质矿产研究院测试中心 重庆
４０４ ） ０ ０ ２
摘 要 ： 想探 洲蝶 变质程度 以及 探析煤 的性质 ， 要 就必须舞弄 清楚其 中的壤 氛禽 量 但是碳 氢 测定十分容 易受到 多方 因素 影响 ， 导致最 后 的结果不 准 确。 如测定 试 剂选 用 ． 理 ． 比 预处 炉瀑 的控 制 午。 本文通过 分析 影响雄 中碳盈 测定的 原 因， 有针对性 的提 出相应 的解 决措 施 。
为空 白值 ｇ ・
Ｃ Ｃｌ・ －Ｉ ａ Ｉ ２ｌＯ＋Ｌ ， Ｈ Ｏ： ￣ ａ ｉ ６ ０ Ｃ ＣＩ・ 地
或者 ：
Ｍｇ ＣＯ ） ＋６ｉ０， － （ ｌ，ｌ・ Ｈ Ｏ （ Ｉ￣ｌ Ｉ － ＭｇＣＯ ） ６ ｌ ｌ
（） 收 Ｃ ３吸 Ｏ 的化 学 式 。 ２ ・ Ｈ＋Ｃ — — Ｎ ｌ 嘎 ＋Ｈ Ｏ ＮＯ ０ ・ ＩＯ （） 硫 的 化 学 式 （ ４除 使用 铬 酸 铅 来 除 ） 。 Ｉ ｂ ｒ ． Ｉｃ Ｐ ｃ ０ ＋． — ｓ ． ｂ０ ＋ ‘ ｌ ＋ ＇ ‘ ｓ ． ２： Ｐ ｒ
＋ｃＩ ｌ ・ Ｉ ２
（ 除氧氮化物的化学式。 ６） Ｍｎ Ｉ １ ０ ＋Ｈ ０—一Ｍｎ ‘ Ｈ） ００ Ｉ
复杂的化学反应 一直以来都有诸 多方面的影响， 导致测定结果出 现误差 不准确 。 从多次煤 中碳氨测定进行分析． 发现存在以下一些
原 因。
Ｍ Ｏ Ｏ ） ＋ Ｎ ） —一Ｍｎ Ｎ ，Ｉ １ ｎ （Ｈ ｌ ２ （ Ｉ （ Ｏ ） ＋Ｈ ０ （ ） 用 二 节 炉 法 ， 及到 的化 学 反 应 式 。 ７采 涉
２． １净化系统中的试剂更换不及时 般来看 ， 净化 系统中试剂一定要在试剂失效 之前 恿换 。 一般 换好一次试剂之后 。 测定７ ～１ ０ ０ Ｏ 次之后就蔫厦时检查或者霹换。
一
Ｍ ）—凸 ０２ ｏ （ ＿ ４ Ａ ． Ｍ ＋ ２
，
煤＋ ・—
Ｈ２ Ｏ个＋ Ｏ 个 ｓ ２ Ｓ ３ Ｃ ２ Ｎ ２ … Ｃ ２ ＋ （ 个＋ Ｏ ＋ Ｉ个＋ Ｏ ）
（） 水 的 化 学 式 。 ２吸
Ｃ Ｃ ｌ Ｈ ０ ＝Ｃ Ｃ ａ ｌ ＋２ ｌ ＝＝ ａ ｋ・ Ｈ ０ § ２２
为ｌ 收 二 腱 ｌ 氧化碳的Ｕ形管增量ｇＩ 为吸水Ｕ 形管的增量ｇ ｆ
； ．
．
．
：
，
且 要 使 用 粒 状 的 二 氧化 锰 来 消 除 。 其 工 作 中 的 部 分 化 学 反应 式 为 ： （） 烧 的 化 学 式 。 １燃
…９
（） ２
上式 中ｔ 为分析爆样 中碳的质爨分数％； 为分析样煤中氢 的质量分数％ｌ
ｍ为分 析 煤 样 质 量ｇ｝
关键 词 ： 影响 煤 中碳氢 测定 原因分析
章编母 ｝６ ７ ｌ２ ｌ）ｇａ一 ｌ ０ １ ７—３ ９ （０ ；Ｏ （） Ｏ ｌ — ２ ２
直以来， 无论 是 工 业 生 产还 是人 们 生 活 中 ， 都被 充分 使 用 烧管中 ， 煤 让其前端恰 好在第一节炉 的炉 口， 再加进铜丝卷 ， 搴上塞 并 凸 显 出其 重 要 作 用 。 碳 、 而 氢是 煤 的 主 要 元 素 ， 分 析 煤 变 质 的 子， 对 保持氧气通 人 ｌ ｎ ｍｉ 后朝净化 系统移动第一节炉， 让燃烧舟一 ｎ ２ 让燃烧舟 完全进 入炉子 ； 再过 程鹰以及分薪煤的性质具有重要意义， 同时碳、 氢在煤中含量又是 半进人炉子 Ｉｍｌ 之后移 动炉体 ， 影响煤的燃烧温度与计算热平衡的重要指标 ， 由此 可 以 见 研 究 碳 ２ ｉ之 后 ． ａ ｒｎ 将燃 烧 舟 移到 炉 子 中央 。 温 １ｍｉ之后 ， 保 ８ ｎ 将第 一 节炉 子 移到原位 。ｍｉ 之后取出吸收系统 ， ２ ｎ 把磨 口塞关闭， 用绒布擦净， 然 氢测定具备现 实意义 。 后在天平旁放 置１ ｍｉ后称量， Ｏ ｎ 氮管没有必要称量。 二个吸收二 第 氧 化 碳Ｕ形管 质量 变 化小 于 ０ Ｏ ０ ｇ 计算 的 时 候 就 忽略 。 ．０ ５ ， １ 煤中碳氢测定 的概 述 １． 煤 中碳氢 测定 的工 作原 理 １ １ ３结果计算（ ． 以分析样煤为例） 取 一 定 量 的 煤 样 或 者 水煤 浆干 燥 煤 样 在 氧 气 中 燃 烧 。 生 出 产 对 于 一 般 分 析 样 煤 （ 者 水 煤 浆 干燥 试 样 ） 碳 与 氢 质量 分 数 或 的 来 的 二 氧 化 碳 与水 分 别 用 二 氧化 碳 和 吸水 剂来 吸 收 。 后根 据 吸 计算 ， 然 分别按 照下面两个式子 。 ０２ ２ ，７ ９ｍＩ 收 剂 的 增 量 来 计 算 煤 中 氢 和 碳 的 质量 分数 。 样 中 产 生 的 硫 与氯 煤 １０ ０ （） １ 会 影 响碳 的测 定 ， 如果 采 用 的是 三节 炉 就 需 要 使用 铬 酸 铅 与银 丝 卷 消 除 掉 ； 果 使 用 二 节炉 就 要 使 用 高锰 酸 银 热 解 产 物 消除 ・ 如 而氮 旦 １０ ０ ０—
为分析没有水分质景分数％ｆ ０ ２ ２ 为二氧化碳折算成碳因数 ｝ ．７９ ０ １ １ 为水折算 成氨的 因数 ．１９
２ 影晌煤中碳氧测定的原因
从上 面煤中碳氧测定的工作原理可 以看 出 ， 测定过程中存在 着各种燃烧反应以及各种吸收剂吸收反应 。 整个过程是一个 比较
４￣ ｒ ， ４ Ｏ １Ｃ Ｏ ＋ Ｓ ， ４ ｂ ＋２ ｒ ＋３ ● Ｐ Ｃｌ （） 氯 的化 学 式（ 用 银 丝 卷 ） ５除 使 。