2016-2017年《金版学案》化学·选修5有机化学基础(人教版)习题：第三章1第2课时酚 Word版含解析
2016-2017年《金版学案》化学·选修5有机化学基础(人教版)习题：章末系统总结5 Word版含解析
章末系统总结(对应学生用书P91)一、重点知识梳理二、实验专项探究——酚醛树脂的制备1．合成方法。
(1)酸催化。
在酸催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应，苯酚邻位或对位的氢原子与甲醛的羰基加成生成羟甲基苯酚：然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成线型结构高分子：(2)碱催化。
在碱催化下，等物质的量或过量的甲醛与苯酚反应，生成羟甲基苯酚、二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等，然后加热继续反应，就可以生成网状结构(也称体型结构)的酚醛树脂。
2．实验探究酚醛树脂的制备和性质。
1．实验室制取少量酚醛树脂的过程如下：在大试管中加入2.5 g 苯酚，加入2.5 mL质量分数为40%的甲醛溶液，再加入1 mL浓盐酸，加热，等反应不再剧烈进行后，再加热一会儿，即可看到黏稠的近似固体的酚醛树脂。
回答下列问题：(1)浓盐酸在该实验中的作用是________。
(2)加热的方式是________。
A．用酒精灯直接加热B．沸水浴C．50 ℃～60 ℃水浴D．用手微热(3)本实验中还用到乙醇，其作用是_______________________。
(4)写出该反应的化学方程式：_______________________________________________________________________________。
(5)该反应所属的反应类型是____________________________。
解析：制取酚醛树脂时，甲醛和苯酚在酸作催化剂的条件下用沸水浴加热可制得线型结构的热塑性酚醛树脂，该树脂可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，所以可以用乙醇清洗盛酚醛树脂的试管。
答案：(1)催化剂(2)B(3)清洗盛酚醛树脂的试管(5)缩聚反应2．某种具有较好的耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段为则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是()A．1种，加聚反应B．2种，缩聚反应C．3种，缩聚反应D．3种，加聚反应解析：从结构片段得出链节为，是其三种单体按物质的量比1∶2∶1发生缩聚形成的聚合物。
人教版高中化学选修5《有机化学基础》全册导学案
人教版高中化学选修5全册导学案目录第1章第1节有机化合物的分类第1章第2节有机化合物的结构特点第1章第3节有机化合物的命名第1章第4节研究有机化合物的一般步骤和方法第2章第1节脂肪烃第2章第2节芳香烃第2章第3节卤代烃第3章第1节醇酚(第1课时)第3章第1节醇酚(第2课时)第3章第2节醛第3章第3节羧酸酯第3章第四节有机合成第4章第1节油脂（第1课时）第4章第1节油脂（第2课时）第4章第2节糖类（第1课时）第4章第2节糖类（第2课时）第4章第3节蛋白质和核酸第5章第1节合成高分子化合物的基本方法第5章第2节应用广泛的高分子材料第5章第3节功能高分子材料第一章第一节有机化合物的分类课前预习学案一、预习目标预习有机物的分类方法，了解常见有机物的官能团。
二．预习内容1.物质的分类方法有_____________分类法和____________分类法。
2.有机化合物从结构上可以按______________和______________来进行分类。
3.什么是烃的衍生物？4.常见的官能团有____________________________________________________________。
三、提出疑惑课内探究学案一、学习目标1.知道有机物的分类方法。
2.能够识别出有机物的官能团。
学习重难点：能够说出有机物的官能团和类别。
二、学习过程（一）有机化合物的分类探究一、按碳的骨架分类1.按碳的骨架有机物是如何分类的？2.脂环化合物与芳香化合物有什么不同？3.按碳的骨架给烃进行分类。
探究二、按官能团分类1. 必修二中所学的乙烯、乙醇、乙酸分别属于什么类别？官能团分别是什么？2. 区分和，二者分别属于哪一类。
你能得到什么结论？3. 甲烷与甲醇的性质有什么不同？为什么会有这些不同？4. 为什么有机物可以按官能团来分类。
（二）反思总结 1.按碳的骨架分类有机化合物2.按官能团分类 OH CH 2OH1．第一位人工合成有机物的化学家是（）A．门捷列夫B．维勒C．拉瓦锡D．牛顿2．下列物质属于有机物的是（）A．氰化钾（KCN）B．氰酸铵（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2）D．碳化硅（SiC）3．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（）A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃4．下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键5．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）A．－OH B．C C C．C＝C D．C－C6．四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃B．烯烃C．卤代烃D．羧酸7．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
高中化学人教版选修5【有机化学基础】：第三章 《烃的含氧衍生物》 单元检测题 word版包含答案
第三章烃的含氧衍生物单元检测题羟基的电子式：丙烯的比例模型：7．下列说法中，正确的是A. 向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，充分反应，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素B. 实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C. 溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应D. 制备新制Cu（OH）2悬浊液时，将4～6滴2％的NaOH溶液滴入2 mL2％的CuSO4溶液中，边滴边振荡8．从香荚豆中提取的一种芳香化合物分子式为C8H8O3，该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色，且能发生银镜反应。
其可能的结构简式是9．已知：CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO利用如图装置用正丁醇合成正丁醛．相关数据如表：下列说法中，不正确的是A．为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B．当温度计1示数为90～95℃，温度计2示数在76℃左右时，收集产物C．反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出D．向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇10．下列实验事实不能．．用基团间相互作用来解释的是 A ．甲苯能使高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 B ．与Na 反应时，乙醇的反应速率比水慢C ．苯酚能与NaOH 溶液反应而乙醇不能 D. 乙醇能被酸性重铬酸钾溶液氧化而乙酸不能 11．下列说法中正确的是A ．乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料B ．苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强C ．顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同D ．CH 3CH 2OH 与CH 3CO 18OH 发生酯化反应所得混合液中，18O 原子只存在于水分子中 12．1,2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理如下图所示。
下列说法不正确．．．的是 A ．产物CH 2=CHCH 3不存在顺反异构B ．过程②中有O —H 键发生断裂C ．过程③④中均有C —C 键发生断裂D ．该反应方程式为：2CH 2(OH)CH(OH)CH 3HCHO+CH 3CHO+CH 2=CHCH 3+2H 2O 13．实验室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水，其精制过程如下：已知：乙醇能与CaCl 2反应生成CaCl 2·4C 2H 5OH ，碳酸钠微溶于乙酸乙酯 ①向粗制乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液，振荡MoO 3①②③④②静置分层后，取有机层，向其中加入饱和食盐水，振荡 ③静置分层后，取有机层，向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡 ④静置分层后，取有机层，加入无水硫酸镁固体，进行干燥 下列说法不正确．．．的是 A ．制取乙酸乙酯的反应为：CH 3COOH + C 2H 518OH CH 3CO 18OC 2 H 5 + H 2OB ．步骤②目的是将碳酸钠从乙酸乙酯中萃取出来C ．步骤③目的是除去乙醇D ．步骤② ~ ④有机层处于下层，涉及的实验操作为分液、过滤14．一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料，其结构片段如下图。
《金版学案》2017-2018年高中化学人教版选修5练习： 第三章 第1节 第1课时醇 Word版含解析
第三章烃的含氧衍生物1 醇酚第1课时醇1．下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )解析：含有苯环的化合物是芳香族化合物，羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连构成的化合物是醇类，据此可知A是醇类，B是苯乙醇，也是芳香族化合物，C是乙酸乙酯，但不是醇类。
D是乙醇。
答案：B2．(2015·海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C4H10O的有机物是醇或醚。
若物质可以与金属Na发生反应放出氢气，则该物质是醇，C4H10O可以看作是C4H10分子中的一个H被—OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3两种不同的结构，前者有2种不同的氢原子，后者也有2种不同的氢原子，它们分别被羟基取代，都能得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种。
答案：B3．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A．和金属钠反应时键①断裂B．和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C．和浓H2SO4共热到140 ℃时仅有键②断裂D．在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂答案：C4．催化氧化产物是的醇是( )解析：根据醇的催化氧化反应的反应机理可判断A符合题意。
答案：A5．写出下列反应的化学方程式。
(1)乙醇与钾__________________________________________。
(2)2-丙醇、NaBr、浓H2SO4共热________________________________________________________________________________。
(3)甲醇、乙醇、浓H2SO4在140 ℃共热______________________ _____________________________________________________。
2022-2021年《金版学案》化学·选修5有机化学基础(人教版)习题：第三章2醛
第三章烃的含氧衍生物2 醛1．下列关于醛的说法正确的是()A．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B．醛的官能团是—COHC．饱和一元脂肪醛的分子式符合C n H2n O的通式D．甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体解析：甲醛是氢原子跟醛基相连而构成的醛；B项醛的官能团是—CHO；D 项是丙醛与丙酮互为同分异构体。
答案：C2．下列物质中不能发生银镜反应的是()答案：D3．丙烯醛的结构简式为CH2===CHCHO，下列有关其性质的叙述不正确的是()A．能使溴水褪色B．能与过量的氢气在肯定条件下充分反应生成丙醛C．能发生银镜反应D．能被新制的氢氧化铜氧化解析：丙烯醛中含有碳碳双键，能使溴水褪色，含有醛基，能发生银镜反应，能被新制的氢氧化铜氧化，故A、C、D正确；与过量的氢气在肯定条件下充分反应生成丙醇，B不正确。
答案：B4．下列有关银镜反应的试验说法正确的是()A．试管先用热烧碱溶液洗，然后用蒸馏水洗涤B．向2%的稀氨水中加入2%的硝酸银溶液，制得银氨溶液C．可接受水浴加热，也能直接加热D．可用浓盐酸洗去银镜答案：A5．有机物A在肯定条件下可发生以下转化：其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
(1)A、B、C的结构简式和名称依次是__________________、_____________________________________________________、______________________________________________________。
(2)写出下列反应的化学方程式：①A→B的化学方程式为________________________________________________________________________________________；②B→C的化学方程式为________________________________________________________________________________________；③B→A的化学方程式为__________________________________________________________________________________。
人教版化学选修5课后习题答案(全)
人教版化学选修5 课后习题答案（全）第一单元、习题参考答案1 A 、D2 D3 （1 ）烯烃（2）炔烃（3 ）酚类（4）醛类（5 ）酯类（6）卤代烃1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C（CH3）45.CH3CH=CH21.B2. （1）3,3,4- 三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯四1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2 ）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2.C10H8NO2 348 C20H16N2O43.HOCH2CH2OH4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5- 四甲基庚烷5.（1）20 30 1 （2）5 6%1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。
（1 ）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。
例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。
（2 ）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三,,异构体以“正”异“”新“”等词区分。
如：直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”正“戊醇”等。
在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷”异“丁烯”等。
限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子（即连接四个烃基的碳原子）的用“新”字表示，如“新己烷”新“戊醇”等。
上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物，结构复杂的有机化合物需用系统命名法。
在介绍系统命名法之前，先熟悉基的命名。
（3）基名一个化合物失去一个一价原子或原子团，余下的部分称为“基”。
如烷烃（RH ）失去一个氢原子即得到烷基（R-），常见的烷基有：此外，还有一些常见的烃基：（4）系统命名法随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公认的命名法。
人教版高二化学选修5《有机化学基础》全册学案(共87页)
__________________；
（ 3 ） 分 别 写 出 最 简 单 的 芳 香 羧 酸 和 芳 香 醛 ： ______________________ 、
______________________________；
（ 4 ） 写 出 最 简 单 的 酚 和 最 简 单 的 芳 香 醇 ： ____________________________ 、
教学内容
——
有机分子的 结构是三维
的
教学 环节
引入
设置 情景
教学活动 教师活动 有机物种类繁多，有很多有机物的分 子组成相同，但性质却有很大差异， 为什么？ 多媒体播放化学史话：有机化合物的 三维结构。思考：为什么范特霍夫和 勒贝尔提出的立体化学理论能解决
学生活动
设计意图
结构决定性质， 明 确 研 究 有 机
叫不饱和碳原
子？
有机物中碳原子的成键特征：1、碳 师生共同小结。 通过归纳，帮助
原子含有 4 个价电子，易跟多种原子
学生理清思路。
形成共价键。
2、易形成单键、双键、叁键、碳链、
碳环等多种复杂结构单元。
3、碳原子价键总数为 4。
不饱和碳原子：是指连接双键、叁键
或在苯环上的碳原子（所连原子的数
目少于 4）。
[知识拓展] 1.你能写出 C3H6 的同分异构体吗？ 2.提示学生同分异构体暂时学过有三种类型，你再试试写出丁醇的同分异构体？①按位置异
结构不同，性质 物的思路：组成
不同。
—结构—性质。
思考、回答
激发学生兴趣，
同时让学生认
识到人们对事
3
有机物中碳 原子的成键
特点
有机物中碳 原子的成键
新人教版化学选修5有机化学基础课后习题答案说课讲解
人教化学选修5课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第一节P61 A、D2 D3 （1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节P111.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.第2个和第六个，化学式略第三节P151.B2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯第四节P231.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案P254.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）5 6%第二单元习题参考答案第一节P36 1.D 2.C 3.D 4.5. 没有。
因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节P 401. 4，2. B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。
4略第三节P431A、D2略3略复习题参考答案P451.C2. B、D3. B4. D5. A、C6. A7.CH3CCl＝CHCl或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三单元习题参考答案第一节P551．C2.3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。
金版学案化学选修5有机化学基础人教版习题：专题讲座(三)含解析
专题讲座(三) 有机物分子式及结构式的确定方法一、有机物分子式的确定1．最简式的确定。
(1)燃烧法。
则n (C)＝m （CO 2）44 g·mol －1，n (H)＝m （H 2O ）18 g·mol －1×2，n (O)＝m 有机物－n （C ）×12 g·mol －1－n （H ）×1 g·mol －116 g ·mol －1由它们的物质的量之比等于原子个数比可确定最简式。
(2)计算法。
根据有机物中C 和H 的质量分数来计算。
n (C)∶n (H)∶n (O)＝w （C ）12∶w （H ）1∶1－w （C ）－w （H ）16。
2．相对分子质量的确定。
利用公式：a.M ＝m n ，b.ρ1ρ2＝M 1M 2，c.M ＝ρ(标况)×22.4 L ·mol －1。
3．分子式的确定。
(1)由最简式和相对分子质量确定。
(2)根据计算确定1 mol 有机物中含有的各原子的数目。
(3)根据相对分子质量计算。
二、有机物结构式的确定1．根据价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接根据分子式确定其结构式。
例如C2H6，只能为CH3CH3。
2．通过定性实验确定。
实验→有机物表现的性质及相关结论→官能团→确定结构式。
如能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物分子中可能含有，不能使溴的四氯化碳溶液褪色却能使酸性高锰酸钾溶液褪色的可能是苯的同系物等。
3．通过定量实验确定。
(1)通过定量实验确定有机物的官能团，如乙醇结构式的确定；(2)通过定量实验确定官能团的数目，如1 mol某醇与足量钠反应可得到1 mol气体，则可说明该醇分子中含2个—OH。
4．根据实验测定的有机物的结构片段“组装”有机物。
实验测得的往往不是完整的有机物，这就需要我们根据有机物的结构规律，如价键规律、性质和量的规律等来对其进行“组装”和“拼凑”。
金版学案化学选修5有机化学基础人教版习题：第一章1有机化合物的分类含解析
第一章认识有机化合物1 有机化合物的分类1．下列说法正确的是()解析：A项—OH与苯环相连属于酚类，B项官能团是，不含苯环不属于芳香化合物，D项含有苯环属于芳香烃，C项正确。
答案：C2．下面的原子或原子团不属于官能团的是()A．OH－B．—NO2C．D．—Cl解析：官能团不带电荷，而OH－是带电的原子团，故OH－不是官能团。
答案：A3．下列物质中，属于酚类的是()解析：B项中—OH与苯环直接相连属于酚类。
答案：B4．下列物质属于脂环烃的是()解析：A为链烃，B为脂环烃，C为芳香烃，D为醇，B项正确。
答案：B5．在下列化合物中：①CH3CH3②CH3CHCH2⑨(CH3)2CH—COOH属于环状化合物的是_________，属于脂环化合物的是________，属于芳香化合物的是__________，属于芳香烃的是________，属于脂肪烃的是__________，属于醇的是________，属于醛的是________，属于酸的是________。
答案：③④⑤⑧⑤③④⑧③①②⑥④⑤⑧⑦⑨(时间：40分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．根据官能团分类，下列物质中与属于同一类物质的是()解析：属于酚类，只有A项符合题意。
答案：A2．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是()A．B．CH3CH2NO2C．CH2CHBr D．CH2CH2解析：只含碳、氢两种元素的有机物属于烃，除含碳、氢外，还含其他元素的有机物属于烃的衍生物。
答案：D3．下列有机物中，含有两种官能团的是()A．CH3CH2Cl B．C．CH2CHBr D．解析：A、B两项均只含卤素原子，C项含卤素原子和碳碳双键，D项只含硝基。
答案：C4．CH3CH2CCH的化学性质主要取决于()解析：有机化合物的化学性质主要取决于它的官能团。
丁炔的官能团为。
答案：C5．下列有机化合物的分类不正确的是()解析：D为对甲基苯酚，属于酚。
2016-2017年《金版学案》化学·选修5有机化学基础(人教版)习题：章末系统总结4 Word版含解析
章末系统总结一、重点知识梳理
二、实验专项探究——常见有机化合物的分离、提纯
依据有机物的水溶性、互溶性以及酸碱性等，可以选择不同的分离方法以达到分离、提纯的目的。
在进行分离操作时，根据有机物的沸点不同进行蒸馏或分馏；根据物质溶解性的不同，常采取过滤、分液或结晶的方法。
有时也采用水洗、酸洗或碱洗的方法进行提纯。
常见的分离提纯方法如下表：
即时训练
1．下列除杂方法不正确的是()
A．除去乙烷中混有的少量乙烯：通入酸性高锰酸钾溶液，干燥B．除去溴苯中混有的少量单质溴：加入足量的NaOH溶液，振荡、静置、分液
C．除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇：加入生石灰，振荡、静置、蒸馏
D．除去淀粉中的NaCl，可选择渗析
答案：A
2．下列除去杂质的方法正确的是()
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2分离
②除去油脂中少量的乙醇：加水分液
③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰、蒸馏
A．①②B．②④
C．③④D．②③
解析：①光照条件下用Cl2除去乙烷中少量的乙烯，乙烯与Cl2反应不完全，同时乙烷也会与Cl2发生反应，若Cl2过量会使乙烷中混有Cl2，应该选择充有溴水的洗气瓶；②油脂不溶于水，而乙醇能溶于水，故正确；③碳酸钠溶液会与CO2反应，应该选择饱和的碳酸氢钠溶液除去CO2中少量的SO2；④乙酸与生石灰反应生成盐，而乙醇与生石灰不反应，故正确。
答案：B。
2016-2017年《金版学案》化学·选修5有机化学基础(人教版)习题：专题讲座(四) Word版含解析
专题讲座(四) 有机化学中常用的定量关系一、化学反应中的定量关系1．取代反应：烷烃的取代反应中，取代1 mol H 需要 1 mol X 2。
2．加成反应：1 mol 碳碳双键()可以和1 mol Br 2(或1 mol H 2)完全加成，1 mol 碳碳三键(—C ≡C —)可以和2 mol Br 2(或 2 mol H 2)完全加成；1 mol 苯环()可以和3 mol H 2完全加成。
二、等物质的量或等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算1．等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。
等物质的量(1 mol)的烃C x H y 完全燃烧时，消耗氧气的物质的量为⎝ ⎛⎭⎪⎫x ＋y 4mol 。
⎝ ⎛⎭⎪⎫x ＋y 4的值越大，消耗氧气的物质的量也就越大。
2．等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。
等质量的烃C x H y 完全燃烧时，烃分子中氢元素的质量分数越大，其耗氧量也越大。
即y x 的值越大，则该烃完全燃烧时耗氧量也就越大。
[练习]________________________________________1．在120 ℃ 1.01×105 Pa 时，将3 L 炔烃和烷烃的混合气体与相同状态下的14 L O 2混合，充分燃烧后，恢复到原来状态时，所得气体的体积是17 L 。
则下列各组烃的混合物中可能是( )A ．C 2H 4和C 2H 6B ．C 3H 4和CH 4C ．C 2H 2和CH 4D ．C 4H 6和C 2H 6答案：B2．25 ℃和101 kPa 时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL 与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL ；原混合烃中乙炔的体积分数为( )A ．12.5%B ．25%C ．50%D ．75%解析：乙烷、乙炔和丙烯完全燃烧的化学方程式分别为C 2H 6＋72O 2――→点燃2CO 2＋3H 2O C 2H 2＋52O 2――→点燃2CO 2＋H 2O C 3H 6＋92O 2――→点燃3CO 2＋3H 2O 由方程式可知，在25 ℃和101 kPa 时，1 mL C 2H 6完全燃烧后，气体会减少：⎝ ⎛⎭⎪⎫1＋72－2 mL ＝2.5 mL 1 mL C 2H 2完全燃烧后，气体会减少：⎝ ⎛⎭⎪⎫1＋52－2 mL ＝1.5 mL 1 mL C 3H 6完全燃烧后，气体会减少：⎝ ⎛⎭⎪⎫1＋92－3 mL ＝2.5 mL 设C 2H 6和C 3H 6共x mL ，C 2H 2为y mL ，可得⎩⎪⎨⎪⎧x ＋y ＝322.5x ＋1.5y ＝72 解得x ＝24，y ＝8故乙炔的体积分数为：832×100%＝25%，故B 正确。
金版学案化学选修5有机化学基础人教版习题：第三章1第2课时酚含解析
第三章烃的含氧衍生物1 醇酚第2课时酚1．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A．官能团不同B．常温下状态不同C．相对分子质量不同D．官能团所连烃基不同解析：烃基不同，导致对官能团的影响不同，从而性质有很大差异。
答案：D2．下列关于苯酚的叙述中，正确的是()A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用烧碱溶液洗涤D．苯酚能和FeCl3溶液反应生成紫色沉淀答案：B3．下列物质不属于酚类的是()解析：根据定义，酚是羟基与苯环直接相连的化合物，所以A、B、C三者均为酚。
答案：D4．下列物质中，能和浓溴水反应生成沉淀的是()A．甲苯B．苯C．苯酚D．苯乙烯解析：甲苯和苯都不能与溴水反应，苯酚和浓溴水反应生成2，4，6三溴苯酚白色沉淀；苯乙烯能和溴水反应，但没有沉淀生成。
答案：C5．A、B的结构简式如下：(1)A分子中含有的官能团的名称是________；B分子中含有的官能团的名称是________。
(2)A能否与氢氧化钠溶液反应________；B能否与氢氧化钠溶液反应________。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是_____________________________________________________。
(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol，________mol。
解析：(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。
(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。
(3)由A到B属于消去反应键，反应条件是浓硫酸、加热。
(4)A中含有1 mol碳碳双键，消耗1 mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2 mol单质溴。
答案：(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应，浓硫酸、加热(4)1 2(时间：40分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．下列物质中，与苯酚互为同系物的是()答案：C2．在下列溶液中滴入FeCl3溶液无变化的是()解析：B、C项中的物质属于酚，遇FeCl3溶液变紫色，D项发生反应：2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2。
金版新学案2015-2016化学选修5-3.3.1《羟酸》
要点1 羧酸1．定义：分子中烃基跟羧基直接连接形成的有机化合物。
2．官能团：3．羧酸的通式。
一元羧酸的通式为R—COOH，饱和一元脂肪羧酸的通式为C n H2n O2。
4．分类。
(1)根据分子里羧基的数目分类。
①一元羧酸，如CH3COOH(乙酸)、C6H5COOH(苯甲酸)。
②二元羧酸，如HOOC—COOH(乙二酸)。
③多元羧酸。
(2)根据分子里的烃基是否饱和分类。
①饱和羧酸。
②不饱和羧酸，如CH2===CH—COOH(丙烯酸)。
(3)根据与羧基相连的烃基不同分类。
①脂肪酸，如乙酸。
②芳香酸，如苯甲酸。
要点2 乙酸1．分子结构。
(1)分子式：C2H4O2。
(2)结构式：(3)结构简式：CH3COOH或2．物理性质。
3.化学性质。
(1)弱酸性。
电离方程式为CH3COOH CH3COO－＋H＋，具有酸的通性。
酸性：乙酸＞碳酸。
写出下列反应的化学方程式：Zn＋2CH3COOH―→(CH3COO)2Zn＋H2↑。
②乙酸与NaOH溶液反应：CH3COOH＋NaOH―→CH3COONa ＋H2O。
③乙酸与Na2CO3溶液反应：2CH3COOH＋Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O。
(2)能与醇发生酯化反应。
反应方程式为＋H—O—C2H5，酯化反应属于取代反应。
要点3 甲酸1．甲酸是分子组成和结构最简单的羧酸，其结构简式为HCOOH，俗名蚁酸。
2．甲酸分子的特殊性。
(1)结构式：既含有羧基，又含有醛基。
(2)性质：既具有羧酸的性质，又具有醛的性质；其酸性强于乙酸。
水平测试1．乙酸是生活中常见的一种有机物，下列关于乙酸的说法中正确的是(C)A．乙酸的官能团为—OHB．乙酸的酸性比碳酸弱C．乙酸能够与金属钠反应产生氢气D．乙酸能使紫色的石蕊试液变蓝解析：乙酸的官能团为—COOH；乙酸的酸性比碳酸强；乙酸溶液显酸性；能使紫色的石蕊试液变红；故答案选C。
2．下列物质中，不属于羧酸类的是(D)A．乙二酸B．苯甲酸C．硬脂酸D．石炭酸解析：要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基；故答案为D。
2016-2017年《金版学案》化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第3章检测题 Word版含解析
第3章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)1．下列叙述中，错误的是()A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红B．能因发生化学反应而使溴水退色的物质一定是和溴水发生加成反应C．用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2溴丙烷D．含醛基的有机物都能发生银镜反应解析：苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反应而使溴水退色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应，B 错误；1-溴丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2溴丙烷分子结构对称，有2类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别，C正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应。
答案：B2．可以准确判断有机物分子中含有哪些官能团的分析方法是()A．核磁共振氢谱B．质谱C．红外光谱D．紫外光谱解析：红外光谱法可判断有机物分子中含有哪些官能团。
答案：C3．用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1∶1∶6，则该化合物的结构简式为()答案：B4．下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是()解析：分子结构中含有碳碳双键或三键的有机物，可以发生加聚反应；分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基)，可通过缩聚反应形成高分子化合物。
答案：C5．下列化合物不属于天然有机高分子化合物的是()A．淀粉B．油脂C．纤维素D．蛋白质答案：B6．红外光谱法是用来测定物质________的方法。
A．相对分子质量B．所含H原子的种类及数目之比C．官能团种类D．以上都不对解析：红外光谱可以用来测定物质分子中含有官能团的种类。
答案：C7．某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为。
下面有关该塑料的说法不正确的是()A．该塑料是一种聚酯B．该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC．该塑料的降解产物可能有CO2和H2OD．该塑料通过加聚反应制得解析：由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。
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第三章烃的含氧衍生物
1 醇酚
第2课时酚
1．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()
A．官能团不同B．常温下状态不同
C．相对分子质量不同D．官能团所连烃基不同
解析：烃基不同，导致对官能团的影响不同，从而性质有很大差异。
答案：D
2．下列关于苯酚的叙述中，正确的是()
A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色
B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上
C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用烧碱溶液洗涤
D．苯酚能和FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
答案：B
3．下列物质不属于酚类的是()
解析：根据定义，酚是羟基与苯环直接相连的化合物，所以A、
B、C三者均为酚。
答案：D
4．下列物质中，能和浓溴水反应生成沉淀的是()
A．甲苯B．苯
C．苯酚D．苯乙烯
解析：甲苯和苯都不能与溴水反应，苯酚和浓溴水反应生成2，4，6三溴苯酚白色沉淀；苯乙烯能和溴水反应，但没有沉淀生成。
答案：C
5．A、B的结构简式如下：
(1)A分子中含有的官能团的名称是________；
B分子中含有的官能团的名称是________。
(2)A能否与氢氧化钠溶液反应________；
B能否与氢氧化钠溶液反应________。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是
_____________________________________________________。
(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol，________mol。
解析：(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。
(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。
(3)由A到B属于消去反应键，反应条件是浓硫酸、加热。
(4)A中含有1 mol碳碳双键，消耗1 mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2 mol单质溴。
答案：(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基
(2)不能能
(3)消去反应，浓硫酸、加热
(4)1 2
(时间：40分钟分值：100分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)
1．下列物质中，与苯酚互为同系物的是()
答案：C
2．在下列溶液中滴入FeCl3溶液无变化的是()
解析：B、C项中的物质属于酚，遇FeCl3溶液变紫色，D项发生反应：2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2。
答案：A
3．分子式为C7H8O的芳香化合物中，与FeCl3溶液混合后显紫
色和不显紫色的物质分别有()
A．2种和1种B．2种和3种
C．3种和2种D．3种和1种
答案：C
4．已知酸性强弱顺序为H2CO3>>HCO－3，下列化学方程式正确的是()
答案：D
5．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为
，下列叙述不正确的是() A．1 mol胡椒酚最多可与4 mol H2发生反应
B．1 mol胡椒酚最多可与4 mol溴发生反应
C．胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物
D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
答案：B
6．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。
下列各项事实不能证明上述观点的是() A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应
C．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要铁作催化剂D．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应
解析：甲苯中苯环对—CH3产生影响，使—CH3可被KMnO4(H ＋)氧化为—COOH，从而使KMnO4溶液褪色。
苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子更活泼，更易被取代；苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性。
A、C、D项符合题意，B项不符合题意。
答案：B
二、非选择题(本题包括3个小题，共52分)
7．(16分)白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。
回答下列问题：
(1)关于它的说法正确的是________。
a．可使酸性KMnO4溶液褪色
b．可与FeCl3溶液作用显紫色
c．可使溴的CCl4溶液褪色
d．可与NH4HCO3溶液作用产生气泡
e．它属于醇类
(2)1 mol该化合物最多消耗________mol NaOH。
(3)1 mol该化合物与Br2反应时，最多消耗____mol Br2。
(4)1 mol该化合物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为________L。
解析：(1)由白藜芦醇的结构知分子中含两种官能团即酚羟基和碳碳双键，因此a、b、c正确。
酚不会与NH4HCO3反应，d错；分子中的—OH均连在苯环上，属于酚，不属于醇，e错。
(2)酚羟基均会与NaOH反应，故1 mol该化合物最多消耗3 mol NaOH。
(3)苯环上酚羟基的对位及邻位上的氢均会与Br2发生取代反应，取代时耗Br2 5 mol，碳碳双键会与Br2发生加成反应，加成时耗Br2 1 mol，共耗Br2 6 mol。
(4)苯环及碳碳双键均与H2在一定条件下发生加成反应，故最多消耗7 mol H2。
答案：(1)abc(2)3(3)6(4)156.8
8．(21分)将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示方法和操作：
(1)写出物质①和⑤的分子式：
①________；⑤________。
(2)写出分离方法②和③的名称：②_________；③_________。
(3)混合物加入溶液①反应的化学方程式为_________________
_____________________________________________________。
(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式为______________
______________________________________________________。
(5)分离出的苯酚含在________中(填序号)。
解析：此题主要考查苯酚的性质及其应用。
首先仔细分析组成混合物的各物质性质的差异：其中苯酚有酸性，能溶于NaOH溶液，
而苯、甲苯为互溶但沸点差别较大的液体混合物，用蒸馏的方法可以分开；在苯酚钠溶液中通入CO2，可以将苯酚复原，这时的苯酚在下层。
答案：(1)NaOH CO2(2)分液蒸馏
(5)⑦
9．(15分)0.94 g某有机物在纯氧中完全燃烧，可生成二氧化碳2.64 g，水0.54 g，又知此有机物蒸气0.224 L(已折算成标准状况下)的质量为0.94 g。
(1)该有机物的分子式为________。
(2)若该有机物跟FeCl3溶液作用显紫色，写出该有机物与氢氧化钠反应的产物的结构简式________。
解析：该有机物的分子质量为
0.94 g
0.224 L
22.4 L·mol－1
＝94 g·mol－1
n(CO2)＝
2.64 g
44 g·mol－1
＝0.06 mol
n(H2O)＝
0.54 g
18 g·mol－1
＝0.03 mol
该有机物中，n(O)＝
0.94 g－0.06 mol×12 g·mol－1－0.03 mol×2×1 g·mol－1
16 g·mol－1
＝0.01 mol，
n(有机物)∶n(C)∶n(H)∶n(O)＝
0.94 g
94 g·mol－1
∶0.06∶0.03×2∶
0.01＝1∶6∶6∶1
故有机物的分子式为C6H6O。
因该有机物遇FeCl3溶液显紫色，故其结构为
答案：(1)C6H6O(2)。