天然药物化学7-1
《天然药物化学》习题汇总含全部答案版
目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学习题与参考答案
天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器 D．索氏提取器 E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同 D．萃取常数不同 E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度 D．熔点 E．饱和度19．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基20．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37．D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C.D.聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。
天然药物化学题库+答案
天然药物化学题库+答案1、碱溶解酸沉淀法提取芸香苷,用石灰乳调pH时,应调至( )A、PH6-7B、PH7-8C、PH8-9D、pH9-10E、pH10-12答案：C2、一般黄酮苷元难溶于水，但有的黄酮为非平面分子，分子间作用力小，所以在水中溶解度稍大，该黄酮类化合物是( )A、二氢黄酮醇B、花色素C、黄酮D、查耳酮E、黄酮醇答案：A3、乙型强心苷甾体母核C-17位连接的基团是( )A、甲氧基B、五元不饱和内酯环C、六元不饱和内酯环D、五元饱和内酯环E、六元饱和内酯环答案：C4、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，95%乙醇的洗脱速度应控制为( )。
A、4ml/minB、5ml/minC、2ml/minD、3ml/minE、1ml/min答案：C5、异补骨脂素属于( )A、呋喃香豆素B、异香豆素C、简单香豆素D、香豆素苷E、吡喃香豆素答案：A6、香豆素类化合物进行TLC检识时，最常用的吸附剂是( )A、活性炭B、氧化铝C、硅胶D、纤维素E、硅藻土答案：C7、结晶法成败的关键是( )A、制成过饱和溶液B、控制好温度C、除净杂质D、快速降温E、选择合适的结晶溶剂答案：E8、按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是( )A、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷D、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷E、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷答案：B9、番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为( )。
A、C1-C1B、C4-C4C、C6-C6D、C7-C7E、C10-C10答案：E10、根据pKa值，可区分生物碱碱性大小，其中酰胺型生物碱属于( )。
A、中强碱B、极强碱C、极弱碱E、强碱答案：C11、生物碱醇类溶剂提取法的优点是( )。
A、易浓缩B、杂质少C、效率高D、经济E、安全答案：A12、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里，用于提取蒽醌类成分的溶剂是( )。
简述天然药物化学研究的内容
简述天然药物化学研究的内容天然药物化学是研究天然化合物的提取、分离、结构鉴定、生物活性、全合成及半合成、药理及临床应用、构效关系以及制备工艺等方面的一门科学。
1.天然化合物的提取分离天然药物化学家通常使用各种提取和分离方法，从植物、动物或微生物等天然资源中提取出具有药效的化合物。
提取过程一般包括破碎、浸泡、萃取、过滤、结晶等步骤。
分离则通过各种物理和化学方法将混合物中的化合物分离出来，如色谱技术、分液、蒸馏等。
2.天然化合物的结构鉴定天然化合物的结构鉴定主要通过光谱和波谱技术，如红外光谱、核磁共振谱、质谱等，以及各种化学反应来确定的。
根据这些技术和反应可以确定化合物的分子式、构型、构象等。
3.天然化合物的生物活性研究天然化合物的生物活性研究包括抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等方面的研究。
药物化学家通过细胞实验、动物模型等手段研究化合物的生物活性，并探索其作用机制，为发现新的药物提供思路。
4.天然化合物的全合成及半合成全合成是指从简单的原料通过一系列化学反应步骤合成目标化合物。
半合成则是利用天然化合物为原料，经过化学反应得到目标化合物。
这两种方法都可以用于制备具有药效的天然化合物，优化的合成路线可以提高化合物的产量和质量。
5.天然化合物的药理及临床应用天然化合物的药理性质包括抗疟疾、抗艾滋病等，通过药理学研究可以了解化合物的作用机制和不良反应。
临床应用则是将天然化合物作为药物应用于人体，验证其疗效，并观察可能出现的不良反应。
6.天然化合物的构效关系研究构效关系是研究化合物结构与生物活性之间的关系。
通过构效关系研究，可以发现新的药物设计和合成方法。
构效关系研究包括化合物的立体构型、分子量、元素组成等方面。
7.天然化合物的制备工艺研究制备工艺是实现天然化合物工业生产的关键环节。
天然药物化学家通过研究和优化制备工艺，可以提高天然化合物的产量和质量，降低生产成本，实现天然化合物的工业化生产。
制备工艺的研究涉及反应条件、溶剂选择、温度控制、纯化方法等多个方面。
天然药物化学简答题及补充
1*天然药物化学研究的内容有哪些？答：天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法，操作技术及实际应用。
2*如何理解有效成分和无效成分？答：有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物，能用结构式表示，具有一定的物理常数。
天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。
一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。
3*天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。
②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。
③升华法：利用某些化合物具有升华的性。
4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（与水互不相容）>丙酮>乙醇>甲醇>水5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。
6*色谱法的基本原理是什么？答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。
7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关？答：①与溶剂有关：一般在水中吸附能力最强，有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱；②与形成氢键的基团多少有关：分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③与形成氢键的基团位置有关：一般间位＞对位＞邻位；④芳香核、共轭双键越多，吸附越牢；⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。
天然药物化学电子教案第七章-醌类
2020/4/23
课堂练习
用显色反应区别：1，2-二羟基蒽醌 1，4-二羟基蒽醌 1，8-二羟基蒽醌
O
OH
OH O
OH
O
OH
OH
O
OH
醋酸镁试剂： 紫红色
2020/4/23
O
橙红色
O
蓝紫色
提取
一、蒽醌类化合物的提取
（一）溶剂提取法： 溶解性
1、提取蒽醌的苷和苷元：乙醇
药材
95%乙醇 回流
乙醚液
Na 2CO3液 酸化
5%Na 2CO3萃取 乙醚液
1％NaOH萃取
沉淀
NaOH液
重结晶
酸化
乙醚液 5％NaOH
结晶 (含β-OH的 羟基蒽醌成分)
沉淀 重结晶
结晶 (含有二个α-OH 的羟基蒽醌成分)
NaO留物
(含有一个α-OH 的羟基蒽醌成分)
结构
鉴定 一、蒽醌类化合物紫外光谱
2020/4/23
2020/4/23
基本知识
结构
性质
提取 分离 鉴定 结构测定
结构 类型
醌 类
2020/4/23
苯醌 萘醌 菲醌
蒽醌
对苯醌 邻苯醌 对萘醌 对菲醌 邻菲醌 羟基蒽醌 蒽酚、蒽酮 二蒽酮
苯醌
1、对苯醌
O
O 1
6
2
5
3
4
HO
(CH 2 )10 CH 3
来源于紫金牛科白 花酸藤果（Embelia
OH O
ribes）的果实中， 具有驱绦虫作用。
O
信筒子醌
2、对苯醌
O
1O
6
2
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题及答案天然药物化学习题及答案第一章总论1.硅胶色谱一般不适合分离下列哪种化合物（）A.生物碱类化合物B. 酯类化合物C. 香豆素类化合物D. 酸性化合物2.利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是（）A.连续回流法B.浸渍法C.加热回流法D.渗漉法3.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是（）A.糖类B. 萜类C. 木质素类D. 黄酮类4.与水不分层的有机溶剂（）A.丙酮B. 正丁醇C. CHCl3D. Et2O5.聚酰胺层析的原理是（）A.物理吸附B. 氢键吸附C. 化学吸附D. 分子筛效应6.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（）A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来7.硅胶吸附层析适于分离（）成分。
A.酸性化合物B. 中性化合物C. 碱性化合物D. 酸性和中性化合物8.乙醇不能提取的成分类型是（）A.苷B. 苷元C. 多糖D. 生物碱9.分馏法分离适用于（）A.极性大成分 B 极性小成分 C 挥发性成分 D 升华性成分10.聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A 30%乙醇B无水乙醇C丙酮D水11. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A 乙醚B 丙酮C 正丁醇D 乙醇12. 在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A 蛋白质B 多糖C 酶D 鞣质13. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A．水＞丙酮＞甲醇B．乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C．乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D．丙酮＞乙醇＞甲醇14. 不属亲脂性有机溶剂的是（）A．氯仿B．苯C．正丁醇D．丙酮15. 采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O16. 硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化17. 与水分层的极性有机溶剂是（）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇多选题1. 加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3. 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱4. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A．硅胶B．聚酰胺C．硅藻土D．活性炭E．纤维素粉5. 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A．与物质的吸附属于物理吸附B．对极性物质具有较强吸附力C．对非极性物质具有较强吸附力D．一般显酸E．含水量越多，吸附力越小6. 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物7. 凝胶过滤法适宜分离（）A．多肽B．氨基酸C．蛋白质D．多糖E．皂苷8. 离子交换树脂法适宜分离（）A．肽类B．氨基酸C．生物碱D．有机酸E．黄酮9. 大孔吸附树脂的分离原理包括（）A．氢键吸附B．范德华引力C．化学吸附D．分子筛性E．分配系数差异10. 大孔吸附树脂（）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱11. 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法12. 氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等三、简答题1. pH梯度萃取法答：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C （2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。
《天然药物化学》练习题(含答案)
《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。
2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。
（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。
A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。
A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。
A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。
A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 （二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 （一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。
天然药物化学重点总结
天然药物化学重点总结1、主要生物合成途径醋酸——丙二酸（AA-MA）：脂肪酸、酚类、蒽酮类脂肪酸：碳链奇数：丙酰辅酶A、支链：异丁酰辅酶A、α-甲基丁酰辅酶A、甲基丙二酸单酰辅酶A、碳链偶数：乙酰辅酶A甲戊二羟酸途径（MVA）桂皮酸途径和莽草酸途径氨基酸途径复合途径2、分配系数：两种相互不能任意混溶的溶剂K=C/ C（C 溶质在上相溶剂的浓度、C溶质在下相溶剂的浓度） UL UL3、分离难易度：A、B两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值β=K/K （β>100一次萃取分离；10<β<100萃取10-12次；β<2一百以上；β=1不能分离） AB --+4、分配比与PHPH=pKa+lg[A]/[HA](pKa=[A][HO]/[HA]) 35、离子交换树脂阳离子交换树脂：交换出阳离子，交换碱性物质阴离子交换树脂：交换出阴离子，交换酸性物质1、几种糖的写法：D-木糖（Xyl）、D-葡萄糖（Glc）、D-甘露糖（Man）、D-半乳糖（Gal）、D-果糖（Flu）、L-鼠李糖（Rha）2、还原糖：具有游离醛基或酮基的糖非还原糖：不具有游离醛基或酮基的糖3、样品鉴别：样品+浓HSO+α-萘酚—?棕色环 244、羟基反应：醚化反应（甲醚化）：Haworth法—可以全甲基话、Purdic法—不能用于还原糖、Kuhn法—可以部分甲基化、箱守法—可以全甲基化、反应在非水溶液中5、酸水解难易程度：N>O>S>C芳香属苷较脂肪属苷易水解：酚苷>萜苷、甾苷有氨基酸取代的糖较-OH糖难水解，-OH糖较去氧糖难水解（2，6二去氧糖>2-去氧糖>3-去氧糖>羟基糖>2-氨基糖）易?难呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解酮糖较醛糖易水解吡喃糖苷中：C取代基越大越难水解（五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖） 5 C上有-COOH取代时最难水解 5在构象中相同的糖中：a键（竖键）-OH多则易水解苷元为小基团—苷键横键比竖键易水解；即e>a苷元为大基团—苷键竖键比横键易水解；即a>e6、 smith降解（过碘酸反应）：NaSO、NaBH，易得到苷元（人参皂苷—原人参二醇） 2447、乙酰解反应：β-苷键的葡萄糖双糖的反应速率（乙酰解反应的易难程度）（1——6）》（1——4）》（1——3）》（1——2）8、提取方法：水提醇沉、热水提冷水沉1、生物碱：生物碱是含负氧化态氮原子、存在于生物有机体的环状化合物。
（完整word版）天然药物化学汇总,推荐文档
（完整word版）天然药物化学汇总,推荐⽂档天然药物化学第⼀章总论1、天然药物化学：天然药物化学是运⽤现代科学理论与⽅法研究天然药物中化学成分的⼀门学科, 主要指天然药物的化学成分的结构特点、理化性质、提取分离⽅法、结构鉴定、结构改造及⽣物合成途径。
2、有效成分：天然药物中具有⼀定⽣物活性、能代表天然药物临床疗效的单⼀化合物。
3、按溶剂极性⼤⼩顺序分为：⽔，亲⽔性有机溶剂，亲脂性有机溶剂常见溶剂极性强弱顺序如下：环⼰烷＜⽯油醚＜苯＜⼆氯甲烷＜⼄醚＜氯仿＜⼄酸⼄酯（亲脂性）＜丙酮＜正丁醇＜⼄醇（亲⽔性）＜甲醇（亲⽔性）＜⼄腈＜⽔＜吡啶＜⼄酸⼄醇：⽆毒廉价⽤最多的试剂4、冷提-----适⽤于受热不稳定的成分热提-----受热稳定的成分①浸渍法：优点：⽤⽔或有机溶剂，不加热。
缺点：出膏率低，⽤⽔做溶剂时易发霉，需加防腐剂。
②渗漉法：优点：有效成分浸出完全，可直接收集浸出液缺点：消耗溶剂量⼤，费时长，操作⿇烦。
③煎煮法：特点：操作简单，对易挥发、热不稳定的成分不宜⽤。
④回流提取法：特点：热不稳定的成分不宜⽤，溶剂消耗量⼤，操作⿇烦。
⑤连续回流提取法：优点：节省溶剂、效率⾼。
缺点：对热不稳定成分不宜⽤，时间长⑥CO2超临界流体萃取技术：常⽤的临界流体有CO25、活性炭的主要作⽤是：脱⾊7、习题①⽤含⽔15%硅胶柱分离化合物A, B, C，并⽤⼄酸⼄酯作为流动相，试⽐较化合物的出柱顺序。
答案:A > B > C②换成RP-18 柱⾊谱，甲醇-⽔（30: 70）进⾏洗脱，试说明化合物A, B, C的出柱顺序。
答案: B > C > A第⼆章糖和苷1、低聚糖：由2-9个单糖通过苷键结合⽽成的直链或者⽀链聚糖蔗糖是⼆糖或双糖2、多糖：纤维素、树胶、黏液质⼦3、苦杏仁的⽔解产物：氢氰酸4、⽤于糖和苷的检测反应：Molisch反应；此反应的试剂是：浓硫酸和α-萘酚（结构鉴别⼤题会⽤到）5、按苷键原⼦的不同，酸⽔解易难程度为：N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷6、苷化位移：糖和苷元结合成⽢后，⽢元的α-C,β-C以及糖的端基碳的化学位移均都发⽣了改变，此改变被称为苷化位移。
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分 77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 B A. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法 D. 蒸馏法 E. 过滤法 79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱 81．与判断化合物纯度无关的是 DA ．熔点的测定B ．选二种以上色谱条件检测C ．观察结晶的晶型D ．闻气味E ．测定旋光度 82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA ．羟基有无B ．胺基有无C ．不饱和系统D ．醚键有无E ．甲基有无 83．红外光谱的单位是 AA ．cm-1B ．nmC ．m/zD ．mmE ．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA ．3000～3400B ．2800～3000C ．2500～2800D ．1650～1900E ．1000～1300 85．确定化合物的分子量和分子式可用 EA ．紫外光谱B ．红外光谱C ．核磁共振氢谱D ．核磁共振碳谱E ．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA ．碳的数目B ．氢的数目C ．氢的位置D ．氢的化学位移E ．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA ．氢的数目B ．碳的数目C ．碳的位置D ．碳的化学位移E ．碳的偶合常数 88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为 EA ．0～1HzB ．2～3HzC ．3～5HzD ．5～9HzE ．10～16Hz 89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS 90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS [94-96]C O B .A..-CHO C .COOR-D. -OHE. Ar-OH 94．极性最强的官能团是 E 95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是 [97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是 C108．应用最广的吸附剂是 A109．吸附力最强的吸附剂是 B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B[115-117]A. B. C.OH OHOHOH OHD. E.OHOH115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是 A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125．比水重的亲脂性溶剂是 B126．亲脂性最强的溶剂是 E127．极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129．分离有机酸类化合物优先采用 C130．分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用 A137．一般分离极性大的化合物可用 D138．分离大分子和小分子化合物可用 E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系 B147．用于确定分子中的官能团 C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A149．用于确定H原子的数目及化学环境 D150．用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题：[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. Et2 OE. tBuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CDA．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有BDEA．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABDA．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释天然药物化学名词解释1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（ Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（ Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等8、提取常用方法：1．浸渍法 2．渗漉法 3．煎煮法 4．回流提取法 5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
（完整版）药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案
（完整版）药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案天然药物化学各章习题及答案第⼀章（⼀）⼀、名词解释1、⾼速逆流⾊谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、⼆次代谢过程答案1、它是依靠⾼速⾏星式旋转产⽣的离⼼⼒使⽆载体⽀持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不⼀样，从⽽实现样品的⼀种分离⽅法。
2、是指在临界温度和临界压⼒以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利⽤其在超临界状态下兼有液体和⽓体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某⼀组分溶解，然后通过控制温度和压⼒，使临界流体变成普通⽓体，被溶物会析出，从⽽从混合物中得以分离地技术。
3、是指以超声波辐射压强产⽣的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的⼀种新型的利⽤外场介⼊的溶剂强化提取⽅法。
4、植物体在特定的条件下，以⼀些重要的⼀次代谢产物如⼄酰辅酶A 、丙⼆酸单酰辅酶A、莽草酸及⼀些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，⽣成⽣物碱、萜类等化合物的过程称为⼆次代谢过程。
⼆、以下每⼀道考题下⾯有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择⼀个最佳答案。
1、D；2、C；3、A；4、A；5、B1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较⼩的溶液C. 展开剂中极性较⼤的溶液D. ⽔2、硅胶⾊谱⼀般不适合于分离（）Ａ、⾹⾖素类化合物Ｂ、⽣物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、⽐⽔重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. ⽯油醚4、利⽤溶剂较少提取有效成分较完全的⽅法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊⼆羟酸演变⽽成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. ⽊脂素类6、C；7、A；8、B；9、C6、调节溶液的pH改变分⼦的存在状态影响溶解度⽽实现分离的⽅法有A．醇提⽔沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法7、与⽔不分层的有机溶剂有：A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分⼦筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. ⼩分⼦化合物C. ⼤分⼦化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、×2、√3、√4、√5、×6、√7、√；8、×；9×；10√；1、某结晶物质经硅胶薄层层析，⽤⼀种展开剂展开，呈单⼀斑点，所以该晶体为⼀单体。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题1二、名词解释每题2分,共20分1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分1．13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰;2．多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定;3．D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型;4．反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强;5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰;6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称;7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性;8．判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物;9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应;10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定;四．选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1．糖的端基碳原子的化学位移一般为;A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是;A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用;A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是;A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是黄酮;A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是,它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的;A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了;A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长;A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度9．挥发油的往往是是其品质优劣的重要标志;A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的作为依据;带>B带带>C带带>D带带>A带六、用化学方法区别下列各组化合物：每小题2分,共10分1.2.3.O OOHOglcO OO glcOHOHOglcA B C5. 七、分析比较：每个括号1分,共20分1.比较下列化合物的酸性强弱： > > > .并比较在硅胶板上展开后Rf 值的大小顺序： > > > .2. 用聚酰胺柱层析分离下列化合物,以不同浓度的乙醇-水进行梯度,流出柱外的顺序是 > > > .A. R 1=R 2=HB. R 1=H, R 2=RhamC. R 1=Glc, R 2=HD. R 1=Glc, R 2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱： > >4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析,氯仿为流动相进行分离下列化合物时,其流出柱外的先后顺序为： > > > > ;八、提取分离：每小题5分,共10分1．某中药中含有下列四种蒽醌,请用PH 梯度萃取法设计分离流程;A BC D2.挥发油A 、多糖B 、皂苷C 、芦丁D 、槲皮素E,若采用下列流程进行分离,试将各成分填入适宜的括号内;药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液 水煎液 药渣浓缩加4倍量乙醇,过滤沉淀 滤液回收乙醇,通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液水饱和的n-BuOH 萃取水层 正丁醇层答 案二、名词解释每题2分,共20分1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科;2、异戊二烯法则：在萜类化合物中,常可看到不断重复出现的C5单位骨架;3、单体：具有单一化学结构的物质;4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分;5、HR-MS: 高分辨质谱,可以预测分子量;6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降,通过固定相的液柱,实现物质的逆流色谱分离;7、红外光谱,可以预测分子结构;8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度,使待测组分沉淀析出的过程;9、透析：是膜分离的一种,用于分离大小不同的分子,透析膜只允许小分子通过,而阻止大分子通过的一种技术;10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物;是组成糖类及其衍生物的基本单元;三、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X ” 每题1分,共10分1×2√3√4√5×6√7×8×9√10√ N OO OMeOMe NMeOOH OMe OMe N OMe OMe MeO Cl -+A B C四．选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1 C2 D3 D4 C5 D6 C7 B8 B9 B 10 B六、用化学方法区别下列各组化合物：每小题2分,共10分1．异羟污酸铁反应 A- B - C +;NaOH反应 A + B - C - 2．Legal反应 A + B - C -; A试剂反应茴香醛 A - B + C -3．ZrOCl2-枸橼酸反应 A 黄色褪色 B 黄色不褪 C 黄色褪色; NaBH4反应 A - B - C +4．FeCl3反应A - B - C +; Molish反应A + B - C -5．Labat反应 A + B - C -; Edmeson反应 A - B + C -七、分析比较：每个括号1分,共20分>A>D>C; C>D>A>B； >B>C>A; 3. C>A>B; 4. E>B>C>A>D八、提取分离：每小题5分,共10分1. CHCl3/ 5%NaHCO3----A; CHCl3/ 5%NaCO3----BCHCl3/ 1%NaOH-----D; CHCl3------C2.从左至右A, B, C, D, E天然药物化学试题2一、名词解释每题2分,共20分1、二次代谢产物2、苷化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法6、天然药物化学7、UV8、NMR9、盐析10、透析二、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分1．通常,蒽醌的1H-NMR中α质子较β质子位于高场;2．有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物;3．用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮苷元,主要靠分子筛作用,黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体;4．根据13C-NMR全氢去偶谱上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目;5．大孔树脂法分离皂苷,以乙醇水为洗脱剂时,水的比例增大,洗脱能力增强;6．挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成;7．Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肼,常用于鉴别含亚甲二氧基结构;8．络合薄层即为硝酸银薄层,可用于分离化合物的顺反异构体;9．强心苷类化学结构中,A/B环顺反式皆有,B/C环为反式,C/D环为顺式;10．对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱,质子化则往往并非发生在氮原子上;三．选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1．化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径; A甾体皂苷B三萜皂苷C生物碱类D蒽醌类2．能使β-葡萄糖苷键水解的酶是;A麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均可以D均不可以3黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是;A α-C向低场位移B α-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用;A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法5．中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是; A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿6．用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中;A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢7．大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在条件下进行的;A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8．合成青蒿素的衍生物,主要是解决了在中溶解度问题,使其发挥治疗作用;A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱9.具有溶血作用的甙类化合物为 ;A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙10.季铵型生物碱分离常用 ;A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 D.聚酰胺色谱法四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：每小题2分,共10分1． 2． 3．4. 5.五、用化学方法区别下列各组化合物每小题2分,共10分1.2.3.4.5.六、分析比较：每个括号1分,共20分1. 分离下列黄酮化合物,1用聚酰胺柱层析,以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 > >> . 2用硅胶柱层析,以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 > >> .2.下列糖苷进行酸水解,水解易难顺序为： > > >3.完成下列反应并写出反应产物： O O OH HOH 2C glcCOOMe O OOH O H O O O O OH O Me O OHO OO OOH OH A B CN MeO MeO Me OMe OMe NOMeO O OO A BO O OH OO OH HOH 2CglcCOOMeA B C4.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：> >5.比较下列化合物的沸点：> > > ;七、提取分离：每小题5分,共10分1．某中药中含有下列五种醌类化合物A~E,按照下列流程图提取分离,试将每种成分可能出现的部位填入括号中;中药材粉碎,水蒸气蒸馏蒸馏液残渣CHCl3提取CHCl3液残渣5%NaHCO3萃取风干95%EtOH提取经SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱酸化5%Na2CO3萃取分段收集黄色沉淀先出柱后出柱Na2CO3液CHCl3液A B CD E2.某中药总生物碱中含有季铵碱A、酚性叔胺碱B、非酚性叔胺碱C及水溶性杂质D和脂溶性杂质E,现有下列分离流程,试将每种成分可能出现的部位填入括号中;总碱的酸性水液NH4+调至PH9-10,CHCl3萃取碱水层CHCl3层酸化；雷氏铵盐1%NaOH水液沉淀碱水层CHCl3层经分解NH4Cl处理1%HCl萃取CHCl3提取CHCl3层酸水层CHCl3层八、结构鉴定：每小题5分,共10分1．有一黄色结晶I,盐酸镁粉反应显红色,Molish反应阳性,FeCl3反应阳性,ZrOCl2反应呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去;IR γmax KBr cm-1: 3520, 3470, 1660, 1600, 1510, 1270, 1100~1000, 840. I的UV λnm如下: MeOH 252 267 sh 346NaOMe 261 399AlCl3272 426AlCl3/HCl 260 274 357 385NaOAc 254 400NaOAc/H3BO3256 378I的1H-NMR DMSO-d6, TMS δppm:1H, d, J=8Hz, 1H, dd, J=8Hz, 3Hz, 1H, d, J=3Hz, 1H, d, J=2Hz, 1H, d, J=2Hz, 1H, s, 1H, d, J=7Hz,其余略;I酸水解后检出D-葡萄糖和苷元,苷元的分子式为C15H10O6;FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖;试回答下列各问：1该化合物为根据2是否有3-羟基根据3苷键构型为根据4是否有邻二羟基根据5写出I的结构式,并在结构上注明氢谱质子信号的归属;八、结构鉴定：每小题5分,共10分答案一、名词解释每题2分,共20分1．二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如萜类、生物碱类化合物等; 2．苷化位移：糖与苷元成苷后,苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化,这种改变称为苷化位移：3．HR-MS: 高分辨质谱,可以预测分子量;4．有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分;5．Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较,数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个;6．是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科;7．紫外光谱,可以预测分子结构;8．核磁共振,可以预测物质分子结构;9．盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度,使待测组分沉淀析出的过程;10．透析：是膜分离的一种,用于分离大小不同的分子,透析膜只允许小分子通过,而阻止大分子通过的一种技术二、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分1×2√3×4√5×6×7×8√9√10√三．选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1 D2 B3 B4 D5 C6 B7 A8 A9 C 10 B四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：每小题2分,共10分1 萜,单萜环烯醚萜；2 醌菲醌；3 黄酮查耳酮；4 苯丙素木脂素；5 三萜四环三萜五、用化学方法区别下列各组化合物每小题2分,共10分1．异羟污酸铁反应 A- B + C -; Edmeson反应 A - B - C +2．NaBH4反应 A + B - C -; SrCl2反应 A - B + C -3．Legal反应 A + B - C -; Keller-Kiliani反应 A - B + C -4．Shear试剂反应A - B - C +; 异羟污酸铁反应A + B - C -5．Labat反应 A - B +六、分析比较：每个括号1分,共20分1. D>C>A>B; A>B>C>D;2. A>D>B>C 4. A>B>C; 5. B>C>A>D3. NCH33+H2O七、提取分离：每小题5分,共10分1. A, C, B, E, D；2. D, A, B, C, E天然药物化学试题3一、填空题每空分,共18分1. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______,在用水作溶剂时常利用______,用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____;2. 硅胶吸附层析适于分离____成分,极性大的化合物Rf____；极性小的化合物Rf______;3 利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用____________;4. 测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指______、______、______和________;5.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是_________________;6. 苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_____和_____；根据连接单糖基的个数分为______、_____等;根据苷键原子的不同分为______、______、______和______,其中__________为最常见;7. 利用1HNMR谱中糖的端基质子的_ _判断苷键的构型是目前常因用方法;8. 苦杏仁酶只能水解_______葡萄糖苷,纤维素酶只能水解________葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解__________葡萄糖苷;9. 按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为：______ >______ >______ >______ ;10. 总苷提取物可依次用极性由_______到______的溶剂提取分离;11. Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖,通过此法进行苷键裂解,①可获得______②从得到的_____可以获知糖的类型;12. 苷化位移使糖的端基碳向____________移动;二、选择题每题1分,共15分1. 高压液相层析分离效果好的主要原因是：A. 压力高B. 吸附剂的颗粒细C. 流速快D. 有自动记录2. 人体蛋白质的组成氨基酸都是：A. L-α-氨基酸B. δ-氨基酸C. 必需氨基酸D. D-氨基酸3. 活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强A. 酸性水溶液B. 碱性水溶液C. 稀乙醇水溶液D. 近中性水溶液E. 稀丙酮水溶液4. 蛋白质等高分子化合物在水中形式：A. 真溶液 B. 胶体溶液 C. 悬浊液 D. 乳浊液5. 纸层析属于分配层析,固定相为：A. 纤维素B. 滤纸所含的水C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水6. 化合物在进行薄层层析时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是：A. 点样量不一B. 层析板铺得不均匀C. 边缘效应D. 层析缸底部不平整7. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来8. 氧化铝适于分离哪类成分：A. 酸性成分 B. 苷类 C. 中性成分 D. 碱性成分9. 有效成分是指A. 需要提取的成分B. 含量高的化学成分C. 具有某种生物活性或治疗作用的成分D. 主要成分10. 与水不相混溶的极性有机溶剂是：A. EtOH B. MeOH C. Me2 CO D. n-BuOH11. 比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚12. 利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用：A. 煎煮法 B. 浸渍法 C. 回流提取法13. 判断一个化合物是否为新化合物,主要依据：A.中药大辞典B.中国药学文摘C.美国化学文摘14. 从药材中依次提取不同的极性成分,应采取的溶剂极性顺序是：A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O15. 对于含挥发性成分的药材进行水提取时,应采取的方法是：A. 回流提取法B. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮C. 煎煮法三、判断正误每题1分,共15分1. 中草药中某些化学成分毒性很大;2. 蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯;3. 松材反应就是检查木质素;4. 目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构;5. 蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇;6. 苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称;7. 在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行;8. 化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基;9. 植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化;10. 同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距;11. 某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体;12. 植物油脂主要存在于种子中; 13. 中草药中的有效成分都很稳定;14. 聚酰胺层析原理是范德华力作用; 15. 硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强;四、指出下列结构的名称及类型每题2分,共14分五、结构鉴定每空2分,共6分1. 写出下列化合物质谱中的碎片离子：六、简答题每题4分,共24分1.苷键的水解方法2.简述中草药有效成分的提取分离方法3.应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时,应注意哪些问题4.试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色,而二氢黄酮多无色5.就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律6.天然药物中所含化学成分的主要类型七、提取与分离共8分1．萱草根中含有几种蒽醌成分,请设计一个分离流程过程萱草根乙醇提取醇浸膏乙醚液不溶物3酸化乙醇吡啶重结晶浅黄色结晶（）3乙醚液酸化重结晶橙黄色结晶答 案一、填空题每空分,共18分1浸渍 渗漉 煎煮 回流提取 煎煮 回流提取2、酸极性 大 小3、分配比不同4、MS UV IR NMR5、采用适当的方法杀酶或抑制酶的活性6、原生 次生苷 单糖苷 双糖苷 氧苷 氮苷 硫苷 碳苷 氧苷7、偶合常数8、B-六碳 B-D- a-D-9、C-苷 S-苷 O-苷N-苷10、低 高11、原苷元 反应产物12、高场二、选择题每题1分,共15分1A2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12C13C14B15B三、判断正误每题1分,共15分1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F四、指出下列结构的名称及类型每题2分,共14分1红景天苷 2毛茛苷3 天麻苷 4 蜀黍苷5靛苷 6 苦杏仁苷7水杨苷五、结构鉴定每空2分,共6分O C7H6 C7H5六、简答题每题4分,共24分1答：酸催化水解,乙酰解反应,碱催化水解和B-消除反,酶催化水解反应,糖醛酸苷的选择水解反应;2答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法;分离法：根据物质溶解度差别进行分离,根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离,根据物质的吸附性差别进行分离,根据物质分子大小差别进行分离;根据物质离解程度不同进行分离;3．应注意碱液尝试不宜过高,以免在强碱性下,尤其加热时破坏黄酮母核;在加酸酸化时,酸性也不宜过强,以免生成羊盐,致使黄酮类化合物又重新溶解,降低产品收率;4．其色原酮部分原本无色,但在2-位上引入苯环后,即形成交叉共轭体系,并通过电子转移,重排,使共轭链延长,因而显现出颜色,而二氢黄酮不具有交叉共轭体系或共轭链短,故不显色;5．黄酮,黄酮醇,查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间排列紧密,分子间引力较大,故更难溶于水,而二氢黄酮及二氢黄酮醇等,因系非平面性分子,故分子与分子间排列不紧密,分子间引力降低,有利于水分子进入,溶解度稍大;至于花色苷元类虽也为平面性结构,但因以离子形式存在,具有盐的通性,故亲水性较强,水溶度较大;6．糖和苷,苯丙素,醌类,黄酮类,萜类和挥发油,三萜及其苷,甾体及其苷,生物碱等七、提取与分离共8分大黄酸决明蒽醌大黄酚决明蒽醌甲醚天然药物化学试题4一、填空题每空分,共20分1. 香豆素是______;其母核为_______________;2 香豆素的结构类型通常分为下列四类：________、________、________及________;3.香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光,______位羟基荧光最强,一般香豆素遇碱荧光4.木脂素可分为两类,一类由______和______二种单体组成,称______；另一类由______和______二种单体组成,称为______;5. 醌类按其化学结构可分为下列四类：①________②_______ ③_______ ④________;6. 萘醌化合物从结构上考虑可以有α1,4、β1,2及amphi2,6三种类型,但迄今为止从天然界得到的几乎均为______;7. 游离的蒽醌衍生物,常压下加热即能___,此性质可用于蒽醌衍生物的___和___;8. 羟基蒽醌能发生Borntrager's反应显____色,而_____、_____、_____、_____类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色;9. 蒽醌类是指具有___基本结构的化合物的总称,其中__位称为α位,__位称为β位;10. 下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：邻位酚羟基的蒽醌显____色；对位二酚羟基的蒽醌显____色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显____色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显____色;11. Kesting-Craven以应与活性次甲基试剂的反应仅适用于醌环上有未被取代位置的_____及____类化合物,____类化合物则无此反应;12. 某中药用10%H 2SO 4水溶液加热水解后,其乙醚萃取液加入5%NaOH 水溶液振摇,则乙醚层由黄色褪为无色,而水层显红色,表示可能含有____成分; 三、完成下列反应每小题6分,共18分 二、写出下列结构的名称及类型每小题1分,共12分OOC 11H 23HOOH12OOOH3OOCH 34OOOH OH CHCH 2CH CCH 3CH 3OH5O OOH OHCH 3HO6O OOHOH CH 3H 3COO OOH OHCH 37O OOH OHCH 2OHOO COOH89O OOHOHglcO OH OHCH 2OHHOCOOHO OHOHOglcOglc COOH101112四、选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题2分,共20分1. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：A. 溶于有机溶剂中露光放置B. 溶于碱液中避光保存C. 溶于碱液中露光放置D. 溶于有机溶剂中避光保存2. 具有升华性的化合物是：A. 蒽醌苷 B. 蒽酚苷 C. 游离蒽醌 D. 香豆精苷3. 以下化合物,何者酸性最弱：C4.下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色：C5.下列化合物,其IR νC=O 为1674,1620cm -1;该化合物为：C6. 空气中最稳定的化合物是：C7. 某中草药水煎剂经内服后有显着致泻作用A. 蒽醌苷 B. 8. 在总游离蒽醌的乙醚液中A. 带一个α-酚羟基的C. 带两个α-9. 硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分,其酸性大小顺序为：A. ④>③>②>①B. ③>④>①>②C. ①>②>④>③D. ④>③>①>② 10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf 值大小顺序为：A. II>IV>III>IB. II>III>IV>IC. I>IV>III>IID. III>II>IV>I 五、比较下列各组化合物酸性强弱每题5分,共20分六、判断正误正确的在括号内划“√”,错的划“X ” 每题1分,共6分六、判断正误1F2T3T4F5T6T1. 青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物,是由国外研制的一种高效抗疟活性物质;O A B2. 挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化;3. 挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分;4. 卓酚酮类化合物是一类变形单萜,其碳架符合异戊二烯规则;5. 水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法;6. 挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化;七、萱草根中含有下列几种蒽醌类成分,根据下面分离流程,各成分应在哪个部位获得,请填入空格; 七、每空1分,共4分ACBD一、填空题每空分,共20分1、邻羟基桂皮酸苯骈a-吡喃酮 2、简单呋喃吡喃其他 3、蓝色 G 增强 4、桂皮酸桂皮醇木脂素丙烯苯烯丙苯新木脂素 5、苯醌萘一菲一蒽一 6、a-萘醌类 7、升华分离纯化 8、红-紫红蒽酚蒽酮二蒽酮 9、蒽醌母核 1,4,5,8 2,3,6,7 10、蓝-蓝紫紫红-紫橙红-红橙黄-橙色 11、苯醌萘醌蒽醌 12、醌类二、写出下列结构的名称及类型每小题1分,共12分1信筒子醌 2、胡桃醌 3、蓝雪醌 4、紫草素 5、大黄素 6、大黄素甲醚 7、大黄酚 8、芦荟大黄素 9、大黄酸 10、茜草素 11、 12、番泻苷B三、完成下列反应每小题6分,共18分1O OCOOOOCOOHOCOOHOMeMeOO四、选择题1C2C3C4C 5 C6C7D8B9D10A五1、2>3>1>6>5>4 2. 1>3>4>5>2 3. 3>2>1>4 >2>3天然药物化学试题5一、名词解释每题分,共15分1. 黄酮类化合物2. 盐酸-镁粉反应3. 锆-枸椽酸反应4. 交叉共轭体系5.香豆素6.乙型强心苷7.甾体皂苷8.生源的异戊二烯法则9.挥发油试剂二、选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共15分1. 某中药的甲醇提取液,HCl-Mg粉反应时,溶液显酱红色,而加HCl后升起的泡沫呈红色,则该提取液中可能含有：A. 异黄酮B. 查耳酮C. 橙酮D. 黄酮醇2. 母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：①二氢黄酮类②黄酮类③花色苷元 A. ①②③ B. ③②① C. ①③② D. ③①②3. 黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型,在这些类型中,有一类的三碳链部分结构为全不饱和状的氧杂环,这类化合物为：A. 黄烷醇类 B. 查耳酮类 C. 花青素类 D. 高异黄酮类4. 判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：A. UV B. IR C. 'H-NMR D.化学法5. 四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂,只作用于：A. 黄酮B. 二氢黄酮C. 二氢黄酮醇D. 查耳酮6. 与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A. 二氢黄酮 B. 黄酮 C. 黄酮醇 D. 异黄酮7.下列化合物在聚酰胺TLC上,以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮40：20：5：1展开时,Rf值的大小应为：A. ①②③B. ③②①C. ②①③D. ②③①8. 某中药水提取液中,在进行HCl-Mg粉反应时,加入Mg粉无颜色变化,加入浓HCl则有颜色变化,只加浓HCl不加Mg粉也有红色出现,加水稀释后红色也不褪去,则该提取液中可确定含有：A. 异黄酮B. 黄酮醇C. 花色素D. 黄酮类9. 下列化合物在聚酰胺柱上,用醇作溶剂洗脱时,其先后顺序应为：A. ①②③④B. ③①②④C. ①②④③D. ②①③④10. 某化合物有：①四氢硼钠反应呈紫红色；②氯化锶反应阳性；③锆-枸椽酸反应黄色褪去等性质,则该化合物应为：11.下列化合物,何者酸性最强：12.下列化合物用pH梯度法进行分离时,从EtOAc中,用5%NaHCO3、%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取,先后萃取出的顺序应为：A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②13. 在黄酮、黄酮醇的UV光谱中,若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱,则表明结构中：A. 有3-OH或5-OHB. 有3-OH,无5-OHC. 无3-OH或5-OH或均被取代D. 有5-OH,无3-OH14. 在某一化合物的UV光谱中,加入NaOAC时带Ⅱ出现5-20nm红移,加入AlCl3光谱等于AlCl3的光谱,则该化合物结。
天然药物化学的试题7-9章
第七章三萜及其苷类一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）1．O HHOOHHOHglcglc按结构特点应属于（）A．异螺甾烷型皂苷B．呋甾烷型皂苷C．四环三萜皂苷D．螺甾烷型皂苷E．五环三萜皂苷2．皂苷具溶血作用的原因为（）A．具表面活性B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强E．有酸性基团存在4．不符合皂苷通性的是（）A．分子较大，多为无定形粉末B．有显著而强烈的甜味C．对粘膜有刺激D．振摇后能产生泡沫E．大多数有溶血作用5．三萜皂苷结构所具有的共性是（）A．5个环组成B．一般不含有羧基C．均在C3位成苷键D．有8个甲基E．苷元由30个碳原子组成6．属于齐墩果烷衍生物的是（）A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸D．雪胆甲素E．熊果酸7．溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）A．酸性强弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．极性不同D．难溶于石油醚的性质E．分子量大小的差异8．可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（）A．醋酐-浓硫酸试剂B．香草醛-浓硫酸试剂C．三氯化铁-冰醋酸试剂D．三氯醋酸试剂E．α-萘酚-浓硫酸试剂9．OHHO按结构特点应属于（）A．螺甾烷型皂苷元B．五环三萜类C．乙型强心苷元D．呋甾烷型皂苷元E．四环三萜类10．可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）A．中性醋酸铅沉淀B．碱性醋酸铅沉淀C．分段沉淀法D．胆甾醇沉淀法E．酸提取碱沉淀法11．三萜类化合物结构的共同特点是都有（）A．30个碳原子B．8个甲基C．6个甲基D．E环为五元环E．都在C3位成苷键12．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）A．氯仿-浓硫酸B．三氯醋酸C．香草醛-浓硫酸D．醋酐-浓硫酸E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛13．从水溶液中萃取皂苷类最好用（）A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚E．乙醇14．区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．三氯化铁-冰醋酸C．α-萘酚-浓硫酸反应D．20%三氯醋酸反应E．盐酸-镁粉反应15．有关人参皂苷叙述错误的是（）A．C型是齐墩果酸的双糖链苷B．人参总皂苷可按皂苷提取通法提取C．A型、B型苷元是达玛烷型衍生物D．A型、B型有溶血作用，C型有抗溶血作用E．人参皂苷的原始苷元应是20（S）-原人参二醇和20（S）-原人参三醇16．下列皂苷中具有甜味的是（）A．人参皂苷B．甘草皂苷C．薯蓣皂苷D．柴胡皂苷E．远志皂苷17．制剂时皂苷不适宜的剂型是（）A．片剂B．注射剂C．冲剂D．糖浆剂E．合剂18．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（）A．蛋白质B．黄酮苷C．皂苷D．生物碱E．蒽醌苷19．人参皂苷Rd属于（）型四环三萜。
天然药物化学习题总汇
天然药物化学习题总汇第一章总论三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。
2．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性，被分离成份的性质，共存的其它成分的性质三方面来考虑。
3．对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用透析方法。
4．常用的沉淀法有试剂沉淀法、酸碱沉淀法和铅盐沉淀法等。
5．天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。
6．天然药物化学成分的提取方法有：溶剂提取法,水蒸气蒸馏法，和升华法7．化合物的极性常以介电常数表示。
其一般规律是：介电常数大,极性大，介电常数小,极性弱；，8．溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：浸渍法、渗漉法、煎煮法、连续回流提取法和回流提取法等。
9．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上时，可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。
11．铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和；前者可沉淀，后者可沉淀12．吸附色谱法常选用的吸附剂有.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等13．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类，羧酸类，醌类等化合物。
第三章三、填空题1．羟基香豆素在紫外光下显荧光，在溶液中，荧光更为显著。
2．香豆素及其苷在条件下，能与盐酸羟胺作用生成在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为色配合物，此性质可用于鉴别或分离。
苯丙素类化合物3.游离香豆素及其苷分子中具有结构，在中可水解开环，加又环合成难溶于水的而沉淀析出。
此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。
4．香豆素是一类具有__________母核的化合物。
国开作业天然药物化学-形考任务三（第7-9章）（占15%）27参考（含答案）
题目：哪一类化合物是红花中研究最多、最主要的化学成分？
选项A：黄酮类
选项B：有机酸类
选项C：甾醇类
选项D：有机酸类
答案：黄酮类
题目：牡丹皮中含量最高的一类化合物是？
选项A：酚及酚苷类
选项B：黄酮类
选项C：单萜及其苷类
选项D：香豆素类
答案：酚及酚苷类
题目：赤芍根中的化学成分多为单萜成分，常以哪一类型化合物形式存在？选项A：苷类
选项B：香豆素类
选项C：黄酮类
选项D：有机酸类
答案：苷类
题目：哪一类型是作为抗菌消炎类丹参制剂的质量控制指标成分？
选项A：丹参酮Ⅰ
选项B：丹参新酮
选项C：丹参酸甲酯酮
选项D：隐丹参酮
答案：隐丹参酮
题目：关于天麻素的描述，错误的是：选项A：天麻素用苦杏仁酶水解
选项B：天麻素的水解属一级反应
选项C：分子式为C13H18O7
选项D：溶于水、甲醇，难溶于乙醚
答案：天麻素的水解属一级反应
题目：钩藤中所含成分主要是：
选项A：挥发油
选项B：吲哚类生物碱
选项C：黄酮类
选项D：有机酸
答案：吲哚类生物碱
题目：酸枣仁的主要成分为：
选项A：皂苷
选项B：环肽
选项C：生物碱
选项D：脂肪油
答案：皂苷
题目：夜交藤主要成分为：
选项A：生物碱
选项B：挥发油
选项C：蒽醌类。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
CH2NH2 O O
NH2 NH2
绛红糖胺
2-脱氧链酶胺 -
加洛糖胺
一、糖的分类
8. 单糖的衍生物 （1）糖醇—单糖的醛基或酮基被还原成羟基 ）糖醇—
CH2OH H OH OH H CH2OH CH2OH OH H OH OH CH2OH
HO H H HO
HO HO H HO
L-卫矛醇 ( L-ebonymitol)
一、糖的分类
水不溶的，直糖链型， 水不溶的，直糖链型，主要形成动植物的支持 组织。 纤维素， 组织。如 纤维素，甲壳素 溶于热水，形成胶体溶液，多支链型， 溶于热水，形成胶体溶液，多支链型，动植物 的贮存养料。 的贮存养料。
按组成分
多糖
按功能分
由一种单糖组成——均多糖(homosaccharide) 均多糖( 由一种单糖组成 均多糖 ) 由二种以上单糖组成——杂多糖 (heterosaccharide) 由二种以上单糖组成 杂多糖 )
CHO H C OH HO C H HO C H CH2OH HO O OH OH OH OH HO O OH OH HOH2C OH O OH OH
一、糖的分类
2. 六碳醛糖(aldohexoses) 六碳醛糖( ) 常见的有D- 葡萄糖（ 常见的有 - 葡萄糖 （ D-glucose,Glu） ， D- 甘 ） 露糖( (D露糖(D-mannose,Man)，D-阿洛糖(D-allose,All)， ) -阿洛糖(D ) D-半乳糖(D-galactose,Gal)等。其中最常见的是 -半乳糖( 其中最常见的是D) 葡萄糖：
蔗糖( 蔗糖(sucrose) ) 非还原糖 2-O-β-D- - - glucopyranosyl-D- fructofuranose D-葡萄糖 1α 2β-D-果糖 - -
一、糖的分类
植物中的三糖大多是以蔗糖为基本结构再接上 其它单糖而成的非还原性糖， 其它单糖而成的非还原性糖，四糖和五糖是三糖结 构再延长，也是非还原性糖。 构再延长，也是非还原性糖。
二、糖的理化性质
2. 单糖的绝对构型
CH2OH O H H H OH H OH OH H OH O O
H HO H H
CHO OH H OH OH CH2OH
CH2OH O OH H H OH H H OH H OH
O
O
Fischer式 式
Haworth式 式 成环状结构后，多了一个手性碳——端基碳 成环状结构后，多了一个手性碳——端基碳 ——
D-山梨醇 ( D-sorbitol)
一、糖的分类
（2）环醇—环状的多羟基化合物 ）环醇—
OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH
肌醇 (inositols)
D-槲皮醇 (quercitol )
一、糖的分类
低聚糖( 二、低聚糖(oligosaccharides，寡糖)： ，寡糖) 由2～9个单糖通过苷键键合而成的直链或支链 ～ 个单糖通过苷键键合而成的直链或支链 的聚糖称低聚糖。 的聚糖称低聚糖。
L-夹竹桃糖 (L-oleandrose) ( )
一、糖的分类
5. 糖醛酸 (uronic acid) ) 单糖分子中的伯醇羟基氧化成羧基， 单糖分子中的伯醇羟基氧化成羧基 ， 常结合成 苷类或多糖存在， 常见的如葡萄糖醛酸( 苷类或多糖存在 ， 常见的如葡萄糖醛酸 (glucuronic acid)和半乳糖醛酸(galactocuronic)。 )和半乳糖醛酸( )
第七章 糖类
糖类及其衍生物在自然界广泛存在， 糖类及其衍生物在自然界广泛存在，在植物 中占其干重的80%-90%，和核酸、蛋白质、脂质 中占其干重的 ，和核酸、蛋白质、 一起合称为生命活动所必需的四大类化合物。 一起合称为生命活动所必需的四大类化合物。按 照其聚合程度可分为单糖、低聚糖（寡糖） 照其聚合程度可分为单糖、低聚糖（寡糖）和多 糖等。 糖等。
二、糖的理化性质
绝对构型： 绝对构型：根据离端基碳最远的手性碳原子的构型 确定D型 确定 型／L型 (Haworth式限于羰基碳与该原子成 型 式限于羰基碳与该原子成 环的） 环的）
-OH在左侧 在左侧 为L型 型
H HO H HO CHO OH H OH H CH2OH
H HO H H CHO OH H OH OH CH2OH
一、糖的分类
结构如下： 结构如下：
CHO OH OH H H CH3 CHO H OH OH OH CH3 CHO OH OCH3 H H CH3
H H HO HO
H H H H
H H HO HO
L-鼠李糖 D-毛地黄毒糖 (L-rhamaose,Rha) ( ) (D-digitoxose) )
H HO H H CHO C OH C H C OH C OH CH2OH CH2OH O OH OH OH OH HOH2C HO HO HOH2C HO C H OH OH
O OH OH
O
OH
一、糖的分类
3. 六碳酮糖(ketohexose, hexulose) 六碳酮糖( ) 如 D- 果 糖 (D-fructose,Fru) ， L- 山 梨 糖 (L) sorbose)等。下图为 -D-果糖： ) 下图为α- -果糖：
-OH在右侧 在右侧 为D型 型
L型 型
D型 型
二、糖的理化性质
H OH H OH CH2OH O H H OH OH
C5上取代基向上为 型 上取代基向上为D型 上取代基向上为
D型 型
C5上取代基向下为 型 上取代基向下为L型 上取代基向下为
H H OH H OH O CH2OH H OH OH
L型 型
CH2OH O HO H H OH H OH CH2OH
O OH OH OH
CH2OH H
HOH2C
O OH OH
CH2OH H
一、糖的分类
4. 去氧糖(deoxysugars) 去氧糖( ) 单糖分子的一个或二个羟基被氢原子取代的糖， 单糖分子的一个或二个羟基被氢原子取代的糖， 常见的有6-去氧糖(甲基五碳糖) 常见的有 -去氧糖(甲基五碳糖)、2,6-二去氧糖及 , 其 3-O- 甲 醚 等 。 这 类 糖 有 L- 鼠 李 糖 (L- rhamaose,Rha)，L-夫糖(L-fucose)和D-鸡纳糖(D) -夫糖( ) -鸡纳糖( guinovose) ， D- 毛地黄毒糖 (D-digitoxose) ， L- 夹 ) - 毛地黄毒糖( ) 竹桃糖( 竹桃糖(L-oleandrose)，D-地芰糖。 ) -地芰糖。
二、糖的理化性质
CH2OH O H H OH H OH H OH H H OH H OH O CH2OH H OH OH H H OH H OH CH2OH O H H OH H H OH H OH H OH O CH2OH H OH H OH
一、糖的分类
主要可分为以下几种： 主要可分为以下几种：
1. 五碳醛糖 五碳醛糖 2. 六碳醛糖 3. 六碳酮糖 4. 去氧糖 单 糖
5. 糖醛酸 6. 支碳链糖 7. 氨基糖 8. 单糖的衍 生物
一、糖的分类
1. 五碳醛糖(aldopentoses) 五碳醛糖( ) 有 L- 阿 拉 伯 糖 （ L-arabinose,Ara ） ， D- 木 糖 (D-xylose,Xyl)，D-来苏糖(D-lyxose,Lyx)，D-核糖 ) -来苏糖( ) (D-ribose)等。 ) L-阿拉伯糖： -阿拉伯糖：
糖的分类 糖的理化性质 糖的提取分离 糖的结构测定
1 3 2 3 4
二、糖的理化性质
(一)物理性质
单 糖 低聚糖 羟基多，极性大，易溶于水。 羟基多，极性大，易溶于水。难溶于低 极性的有机溶剂，呈晶形，有甜味。 极性的有机溶剂，呈晶形，有甜味。 与单糖性质相似。 与单糖性质相似。 随着聚合度的增加， 随着聚合度的增加，性质与单糖相差越 来越大。多为无定形粉末，无甜味， 来越大。多为无定形粉末，无甜味，一 般不具还原性，有旋光活性， 般不具还原性，有旋光活性，可水解成 单糖， 单糖，在水中的溶解度常随分子量的增 加而降低。 加而降低。
第七章 糖类
1 3 2 3 4
糖的分类 糖的理化性质 糖的提取分离 糖的结构测定
一、糖的分类
一、单糖 单糖是多羟基醛或酮类化合物 已发现200多 单糖是 多羟基醛或酮类化合物， 已发现 多羟基醛或酮类 化合物， 多 种 , 含 3C～8C, 多以结合态存在 ， 以五碳糖和六 ～ , 多以结合态存在， 碳糖最多见。 碳糖最多见。
一、糖的分类
系统命名： 系统命名： 均 多 糖 ： 在 糖 名 后 加 字 尾 -an ， 如 葡 聚 糖 为 glucan。 。 杂多糖： 几种糖名按字母顺序排列后， 杂多糖 ： 几种糖名按字母顺序排列后 ， 再加字 尾-an，如葡萄甘露聚糖为 ，如葡萄甘露聚糖为glucomannan. .
第七章 糖类
COOH O OH OH OH OH OH OH HO H O O OH COOH O OH OH OH OH
一、糖的分类
6. 支碳链糖 糖链中含有支链， 糖链中含有支链 ， 如 D- 芹糖 (D-apiose) 和 D-构如下： 结构如下：
CHO H OH HOH2C OH CH2OH CHO HOH2C OH H OH H OH CH2OH
一、糖的分类
7. 氨基糖(amino sugar) 氨基糖( ) 单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基。 单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基。 如庆大霉素的结构： 如庆大霉素的结构：
OH O OH NH2 O NHCH3 OH
多 糖
二、糖的理化性质
低聚糖
多糖
单糖
二、糖的理化性质
(二) 单糖的立体化学 1. 单糖的氧环 空间位置合适时， 空间位置合适时 ，分子内的羰基易与羟基发生羟醛缩合 反应，生成半缩醛（酮）类化合物。单糖在水溶液中主要是 类化合物。 反应，生成半缩醛（ 以半缩醛（ 以半缩醛（酮）的形式存在的。 的形式存在的。 由于五、 六元环张力最小， 由于五 、 六元环张力最小 ， 所以天然糖都以五元氧环 (呋喃糖)或六元氧环(吡喃糖)的形式存在。 呋喃糖)或六元氧环(吡喃糖)的形式存在。