患者自备药品管理制度

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住院患者使用自备药品管理制度

住院患者使用自备药品管理制度

住院患者使用自备药品管理制度
(1)为加强医院住院患者自备药品的管理,保证用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》,结合医院的实际情况制定本制度。

(2)自备药品是指患者在住院期间使用,由本人或家属带入本医疗机构内而我院目前临床不能供应的药品。

(3)以下药品不允许作为自备药品使用:注射剂、分装的药品、中药饮片、高危药品、需冷藏药品、国内未上市的药品、来源或标示不明的药品、科室不具备储存条件的药品等。

(4)医师或药师确认患者自备药品来源安全可靠、标识清楚并且是在有效期内。

(5)经治医师报告科主任,科主任同意后方可使用。

(6)经治医生填写《住院患者自备药物使用责任书》,详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。

住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。

(7)开具医嘱,并注明”患者自备”。

(8)自备药物由护理人员保管,按要求储存,统一发放。

(9)护理人员执行自备药品医嘱并记录及保存。

患者使用自备药品管理制度范文(4篇)

患者使用自备药品管理制度范文(4篇)

患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为,确保医疗安全,提供优质服务,制定本制度。

第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。

第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度,对患者使用自备药品进行监督和指导。

第四条患者在使用自备药品时,必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。

第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心,保护患者的合法权益,确保医疗安全。

第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求:(一)自备药品应当合法合规,符合国家药品管理法律法规的规定。

(二)自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围,并且合理使用。

(三)自备药品应当与患者的病情相符,无损治疗效果的风险。

(四)自备药品应当储存、使用正确,防止交叉感染和滥用。

(五)患者购买自备药品应当保留购药凭证,并向医疗机构提供相关信息。

(六)在使用自备药品过程中,如出现不良反应或者病情加重等情况,应及时向医生报告。

第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。

(一)医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品,并根据患者病情进行指导。

(二)药师应当对患者的自备药品进行审核,提供使用建议,确保合理使用。

(三)护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。

第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。

(一)患者在就诊前应当填写自备药品登记表,详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。

(二)医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档,并建立相关档案。

(三)医疗机构应当加强自备药品的存储管理,确保安全、干净、整齐。

第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后,应当按照医疗机构的指导,在规定的窗口购药。

第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核,并提供合理使用建议。

患者自带药品管理规定(4篇)

患者自带药品管理规定(4篇)

患者自带药品管理规定第一章总则第一条为了加强患者自带药品管理,保障患者的用药安全,提高医疗质量,制定本管理规定。

第二条患者自带药品是指患者自行购买或者获得的药物,并自行携带到医疗机构进行治疗。

第三条进行患者自带药品管理应遵循安全、合规、便利原则。

第四条患者有权自带药品管理,但需在医疗机构的指导下进行。

第五条患者自带药品管理应遵循医院的相关规定,并接受监督和管理。

第六条医院应加强患者自带药品的咨询、指导和管理工作,保障患者的用药安全。

第七条患者自带药品的管理应由医院药事管理部门负责,有关部门要配合。

第八条患者和医院应建立合作关系,共同管理患者自带药品的问题。

第二章患者自带药品的要求第九条患者在自带药品前应咨询医院医生或药师,了解患者自带药品的适用情况和使用方法。

第十条患者自带药品应符合国家药品管理法律法规的要求,不得携带过期、变质、伪劣药品。

第十一条禁止患者携带处方药品、麻醉药品、精神药品、剧毒药品、放射性药品和其他特殊药品。

第十二条患者自带药品应将药品包装完好,标明药品名称、批准文号、生产企业等重要信息,并附带使用说明书。

第十三条患者自带药品的数量应符合治疗需要,不得携带过多的药品。

第十四条患者应在医院的指导下,按照医嘱和规定的剂量、频次使用自带药品,不得随意更改用药剂量和频率。

第十五条患者应定期向医务人员报告自带药品的使用情况,接受医务人员的监督和指导。

第三章医院的责任和义务第十六条医院应设立专门的自带药品咨询服务台,为患者提供咨询和指导。

第十七条医院应建立完善的患者自带药品管理制度,明确工作职责和流程。

第十八条医院应加强对患者自带药品的管理,确保患者的用药安全。

第十九条医院应对患者自带药品进行登记,记录相关信息,包括药品名称、数量、使用情况等。

第二十条医院应提供适当的药品存放设施,保障患者自带药品的安全。

第二十一条医院应及时更新患者自带药品管理规定,加强培训和宣传,提高医务人员和患者的管理意识和服务水平。

患者自备药品管理制度

患者自备药品管理制度

患者自备药品管理制度一、目的为加强患者自备药品使用管理,保证用药安全,减少用药错误,防范医疗纠纷,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关规定,制定《患者自备药品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号 2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日4.《医院工作制度与人员岗位职责》(2011年版)5.《中国医疗机构住院患者自备药临床管理建议》中国医院药学杂志2023年8月第43卷第15期三、名词定义自备药品:是指患者从各级医疗机构或社区药店获得,带入当前住院就诊医院准备继续使用的药品。

四、内容(一)医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。

其他科室或部门不得从事药品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。

(二)为确保患者用药安全,住院患者治疗所需药品均由药剂科供应,原则上不允许在本院使用患者的自备药品。

(三)仅在特殊情况下,满足以下使用条件时,方可申请使用:1.病情危急,医院无适宜药品可供使用,患者经正常渠道自购或自备“合格”的药品。

2.病情需要,但医院因各种原因无法及时供应的药品。

3.患方提供的自备药品必须是合格药品,需提供购药凭证、药品说明书。

(四)存在下列情况之一的自备药品一律不得使用:1.无正规医疗卫生机构医师处方的药品或无药品购买发票和药品说明书的药品。

2.包装破损或标志不清的药品。

3.生物制剂。

4.特殊管理药品。

5.过期的或变质的药品。

6.国产药品无药品批准文号或进口药品无进口药品注册证号。

7.根据药品说明书需特殊储存条件如:冷藏、遮光、密闭等。

8.其他不符合药品质量规定的。

(五)使用程序1.临床确需使用自备药品时,由主管医生填写《自备药品使用审批表》。

2.主管医师应告知患方使用自备药品的相关风险,医患双方签定《自备药品知情同意书》,知情同意书中应明确注明自备药品的通用名称、规格、数量、有效期、生产批号、批准文号(进口药品注册证号、医药产品注册证号)或生产企业、用法用量等,并明确医患双方的相关责任和义务。

住院病人自备药品管理制度

住院病人自备药品管理制度

住院病人自备药品管理制度一、背景住院病人自备药品管理是为了规范住院病人自带药品的使用,确保病人在住院期间能够正确、安全地使用自备药品,提高医疗质量和病人满意度。

二、适用范围本制度适用于所有住院病人自备药品的管理和使用。

三、管理程序1. 住院病人自备药品的管理程序如下:- 病人在住院前需向医院提前申报自备药品的种类和数量;- 医院将审核申报的自备药品,并通知病人可携带的药品种类和数量;- 病人携带自备药品入院,需进行登记,并由医务人员核对药品的种类和数量;- 医务人员会对病人携带的自备药品进行评估,并告知病人哪些药品可以使用及使用方法;- 病人在住院期间使用自备药品时,需按照医务人员的指导正确使用,并及时报告药品使用情况。

2. 医院对住院病人自备药品的管理责任如下:- 定期检查住院病人携带的自备药品,确保其安全有效;- 向病人提供使用自备药品的指导和培训;- 对病人使用自备药品的情况进行记录和跟踪。

四、注意事项1. 住院病人自备药品应符合以下要求:- 药品应为合法、合规的药品,符合国家药品管理法规;- 自备药品的种类和数量需经医院审核和确认;- 病人在住院期间不得自行购买或添加新的自备药品。

2. 病人在使用自备药品时应遵守以下规定:- 严格按照医务人员的指导正确使用药品;- 不得与医院提供的药品混合使用,以免产生不良后果;- 如有不适或药品使用有疑问,应及时向医务人员咨询。

五、违规处理如发现住院病人擅自购买或使用未经医院审核的自备药品,医院将按照相关规定进行处理,包括:责令停止使用自备药品、没收违规自备药品、追究相关责任等。

六、附件附件1:住院病人自备药品申报表格以上为《住院病人自备药品管理制度》的规定,请遵守并配合执行。

如有疑问,请咨询医务人员。

医院自备药物管理制度范本

医院自备药物管理制度范本

医院自备药物管理制度范本第一条总则为了加强医院自备药物的管理,确保患者用药安全,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。

第二条管理原则医院自备药物管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则,严格执行国家药品管理法律法规,确保药物质量和用药安全。

第三条组织架构医院应设立药物管理组织,负责自备药物的采购、储存、配送、使用、监测和处理等工作。

药物管理组织由药学部门、医疗管理部门、护理部门等相关人员组成。

第四条药物采购医院自备药物的采购应严格执行国家药品采购政策,选择具有合法经营资质的供应商,确保药物来源合法、质量可靠。

采购过程中应做好记录,包括供应商信息、药品名称、规格、数量、价格、采购日期等。

第五条药物储存医院应根据药物的特性,合理设置仓库,确保药物储存条件符合要求。

药物应按照分类、分区、分层的原则进行储存,避免交叉污染和混淆。

同时,应定期对药物进行养护,确保药物质量。

第六条药物配送医院应建立完善的药物配送制度,确保药物及时、准确、安全地送达使用部门。

药物配送过程中,应做好药物的标识和记录,防止药物遗失、损坏或被盗。

第七条药物使用医院应严格执行药物使用规定,医生在开具医嘱时,应根据患者的病情和药物的适应症、禁忌症等进行合理选择。

护士在执行医嘱时,应核对药物名称、规格、剂量、用法等,确保用药安全。

第八条药物监测医院应建立药物不良反应监测制度,及时发现和处理药物不良反应事件。

药学部门负责监测药物不良反应,并对药物使用情况进行分析,为临床提供合理用药建议。

第九条药物处理医院应对过期、损坏、变质的自备药物进行处理,防止误用。

处理过程应符合国家相关规定,确保药物安全、环保。

第十条培训和考核医院应对药物管理人员进行定期培训,提高药物管理水平和业务能力。

同时,应对药物管理情况进行定期考核,确保管理制度得到有效执行。

第十一条罚则违反本制度的,医院应按照相关规定对相关人员进行处理,必要时依法承担相应法律责任。

医院患者自备药品管理制度

医院患者自备药品管理制度

医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品,包括非处方药、保健品和营养品等。

二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。

自备药品可能与医院开具的药品相互作用,增加药物不良反应的风险,因此需要对患者自备药品进行管理,以确保患者用药安全。

2. 维护医院药品管理秩序。

患者携带大量自备药品进入医院,可能会干扰医院的药品管理秩序,造成混乱和安全隐患,需要对患者自备药品进行管理。

3. 提高医疗服务质量。

通过对患者自备药品的管理,可以及时了解患者的用药情况,为医师提供更准确的信息,提高医疗服务的质量。

三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。

医院应优先考虑患者用药的安全,对患者自备药品进行严格管理,防止药物不良反应和药物相互作用。

2. 合理使用。

患者自备药品应符合合理用药的原则,避免滥用药品或误用药品,以免造成损害。

3. 便于管理。

医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程,确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。

四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。

在初诊环节,医师应询问患者是否携带或购买了自备药品,对患者自备药品进行登记。

2. 住院环节。

患者入院时,医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记,对需要使用的自备药品进行审批。

3. 用药环节。

医院应设立专门的用药指导台,针对患者携带的自备药品进行用药指导,帮助患者正确使用自备药品。

4. 沟通协调。

医师应与患者充分沟通,了解患者所携带的自备药品的用药情况,并根据需要调整治疗方案。

五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。

有些患者不愿意告知自己携带的自备药品,可能涉及个人隐私,医院应尊重患者的选择,但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系,让患者愿意告知自己携带的自备药品。

2. 自备药品种类繁多。

患者自备药品的种类繁多,医院难以对每一种自备药品进行了解和管理,可以建立自备药品的分类和审批制度,对高风险的自备药品进行重点管理。

icu自备药品管理制度

icu自备药品管理制度

icu自备药品管理制度第一章总则第一条为规范和加强ICU自备药品的管理,提高医疗质量和安全,保障患者生命安全,特制定本制度。

第二条本制度适用于ICU内进行的急救和治疗工作,包括重症监护室、急诊重症抢救室等。

第三条自备药品是指ICU对经常使用的急救和治疗药品,在合法的许可证和手续下按规定自备,以满足急诊和抢救工作需要的药品。

第四条自备药品应符合国家药品管理法规和标准,药品合理保存,定期更新,确保使用。

第五条 ICU应设定专门的自备药品存储和管理区域,由专人负责保管和管理。

第六条自备药品使用应遵照医嘱,确保用药合理、规范、安全。

第二章自备药品申购和更新第七条 ICU负责人应根据医疗业务需要,制定ICU自备药品的目录和数量,报上级主管部门备案。

第八条 ICU负责人应委托专人负责自备药品的申购工作,按照医院采购管理制度和国家相关法规进行采购。

第九条自备药品的申购应由ICU的专职药师或主治医师提供购药计划和用药需求清单,并报经ICU负责人审核同意后,方可采购。

第十条自备药品的使用期限一般不超过6个月,到期前应报ICU负责人重新申购,更新药品。

第十一条自备药品申购时,应选择正规的药品供应商或者医疗器械公司,要求提供合格证明、质检报告和发票等证明文件。

第十二条自备药品的采购数量和品种应根据ICU的临床业务需求和患者使用情况,合理安排和布局。

第三章自备药品的存储管理第十三条ICU应设置专门的自备药品存储间或柜,保证存储条件符合国家相关标准和规定。

第十四条自备药品存储间的温度、湿度、光线和空气等环境条件应符合药品的要求,定期进行环境监测和记录。

第十五条自备药品存储间的进出货管理应有专门的人员负责,对药品进行分类、整理、盘点和防潮、除虫、除尘等工作。

第十六条自备药品应按照规定的要求,进行有效期管理和监督,到期的自备药品应及时报废。

第十七条自备药品的使用数量和剩余量应作定期统计,超出使用量的药品应立即通知ICU 负责人办理补充采购手续。

自备药品使用管理制度

自备药品使用管理制度

浦东新区人民医院
自备药品使用管理制度
一、自备药品是指未在我院药品使用目录中的药品或无同类替代的药品、临床抢救急需、突发性疾病急需或外院专家会诊急需的药品。

二、为确保临床治疗安全、有效,医师必须使用在院药品目录中的药物,不得借其他理由拒绝使用临床同品种或同类可替代品种,不得介绍病人到指定药店外购药品。

凡本院已有的药品品种或有同类替代的品种,非特殊情况,一律禁止外购。

三、患者自行外购的自备药品需经过护士或药师审核,医生批准后方可在院使用,且患者病历医嘱单里该药品处需医生备注“自备”字样。

在使用过程中,医生、护士、药师应密切关注病情和患者情况,避免或减少不良反应的发生。

未经批准或审核的自备药品不得在病房使用,因擅自使用造成的临床不良后果,由当事人负责。

四、经会诊治疗需要,急需使用的药品,可由临床科主任按本院药品临时采购报批程序申请。

书面申请为一次性采购,要注明申请理由。

在使用过程中,医生、护士、药师应密切关注病情和患者情况,避免或减少不良反应的发生。

五、若不按规定擅自在院内使用自备药品造成医疗事故或严重影响者,一经发现,按医院相关规章制度对医护人员进行处罚。

浦东新区人民医院
药事管理与药物治疗学委员会。

患者使用自备药品管理制度(5篇)

患者使用自备药品管理制度(5篇)

患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷。

特制定患者使用自备药品管理制度。

原则上不允许在本院使用患者的自备药品,主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱,护士严格按医嘱执行。

一、使用条件:1、病情危急,医院内无备药或替代药品可供,患者又有自购或自备“合格”的药品。

2、一般病情,主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。

3、自备药品使用前,患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料,否则医院有权拒绝执行。

二、使用程序:1、如该药符合使用指征,应由患者履行“自备药品使用审批表”,尤其是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药品”。

2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品,病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”,则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。

3、药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对。

三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。

2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。

3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管,门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。

4、违反上述有关规定,擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果,由相关科室和责任人承担。

情节严重的给予行政处分。

患者使用自备药品管理制度(2)自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下,自行购买和使用非处方药品的管理制度。

该制度主要有以下几个方面的要求和规定:1. 医生指导:医生或药师应对患者的用药情况进行评估,了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。

医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。

2. 自购程度:患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品,包括非处方药和保健品等。

2024年患者使用自备药品管理制度

2024年患者使用自备药品管理制度

2024年患者使用自备药品管理制度引言自备药品是指患者自身购买和使用的非处方药、保健品以及一些传统草药等。

在医疗系统中,对患者自备药品的管理一直存在着诸多挑战和问题,如药品的质量和安全问题、患者对自用药的误区等。

为了更好地保障患者的用药安全和合理用药,2024年起,我们将推出自备药品管理制度,以提供更好的服务和保护患者的健康。

一、自备药品管理的背景随着医疗技术的进步和医疗保障体系的完善,我国患者的健康水平得到了显著提高。

然而,患者自行购买和使用药品的现象也日益普遍,这给患者的健康带来了一定的风险。

因此,对于患者自备药品的管理迫在眉睫。

二、自备药品管理的原则1. 安全原则:保证患者购买和使用的自备药品符合国家药品监管部门的要求,确保药品的合法性、质量和安全。

2. 合理原则:通过加强患者的健康教育,引导患者科学合理地购买和使用自备药品,避免过度依赖自用药。

3. 便利原则:在规定范围内,为患者提供方便快捷的购买和使用自备药品的服务,满足患者的合理需求。

三、自备药品管理的具体措施1. 药品准入管理:加强对自备药品的准入管理,扩大自备药品范围,让患者有更多的选择。

2. 药店和医院的合作:建立医药店和医院之间的信息交流机制,确保患者在购买和使用自备药品时能够得到医生的指导和建议。

3. 患者教育和指导:通过开展健康教育活动,向患者普及自备药品的适用范围、使用方法和注意事项等知识,提高患者的自我管理能力和健康素养。

4. 质量监管和安全保障:加强对自备药品市场的监管力度,提升自备药品的质量和安全水平,保护患者的健康权益。

5. 信息化建设:建设自备药品管理信息系统,实现对自备药品的全程监控和管理,提升管理效能和服务质量。

四、自备药品管理的预期效果1. 提升患者的用药安全意识和自我管理能力,减少因自用药物导致的意外事故和不良反应。

2. 更加合理地引导患者购买和使用自备药品,有效避免患者对自用药的误解和滥用。

3. 加强对自备药品市场的监管,减少假冒伪劣药品的流入和销售,保障患者的药品质量和安全。

医院自备药品管理制度(2022)

医院自备药品管理制度(2022)

XXXX医院患者自备药品使用制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷,特制定患者自备药品使用制度。

1、使用条件(1)仅限医院无备药可供、病情急需的特殊情况下,经患者知情同意,由主管医生申请、科主任同意、药学部审核确认、医务部批准、主管院长审核同意,方可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱,由护士执行使用。

(2)抗菌药物、血液制品(如白蛋白等)、神经营养类、中药注射剂、营养支持类、免疫调节剂、质子泵抑制剂等重点监控药品原则上不允许自备。

2、使用程序(1)如该药符合使用指征,应由患者或授权委托人签署《患者自备药品使用知情同意书》(见附件),同意书中记录清楚“自备药品”的规格、批号、效期、数量、用法用量等,尤其要了解药物的不良反应。

使用自备药品,需主管医生在钉钉提交申请(钉钉-工作台-医务管理-自备药品申请表);如巳提交申请,系统仍不能开立医嘱的,主管医生应将药品信息拍照上传至(钉钉-工作台-医务管理-科室自备药品目录),药学部新增自备药品目录后,即可开立医嘱,医嘱上注有“XX(自备)”。

(2)由主管医师《患者自备药品申请表》同时将申请结果抄送至患者所在病区护士长(由护士长转发给值班护士)。

护士核对患者自备药品申请结果、《患者自备药品使用知情同意书》和自备药品医嘱,审核购药发票原件。

若符合使用条件,护士统一保管“自备药品”,并填写《患者自备药品使用登记本》,购药发票原件或复印件粘贴至《患者自备药品使用知情同意书》背面。

(3)自备药物配制和使用前,护士严格按操作规程查对后使用;抗肿瘤药物应由静脉调配中心统一配置。

需静配中心配置的自备药物,由护士凭配置申请单,携带配置药物至静配中心,当面交接无误后,方可进入配置。

(4)为方便临床,门诊特药自备药品申请流程简化,具体如下:①我院已引进的门特药品种:只需与患者签署《患者自备药品使用知情同意书》并开立自备药品医嘱,由护士核查购药票据后即可执行;②我院未引进的其他门特药品种:与患者签署《患者自备药品使用知情同意书》,患者购药后,医生在钉钉-医务管理-科室自备药品目录里,填写信息或上传拍照(包含规格、包装、厂家、价格),药学部新增自备药品条目后,医师开立医嘱,护士核查后执行。

医院自备药物管理制度培训范文

医院自备药物管理制度培训范文

医院自备药物管理制度培训范文医院自备药物管理制度培训一、前言医院自备药物是指医疗机构自行采购的不纳入国家基本药物目录、不纳入医保统筹支付的药品。

为了规范医院自备药物的管理,保证患者用药安全和医疗质量,制定本管理制度。

二、管理目的1. 确保医院自备药物的品质安全和良好疗效;2. 保障医疗机构合理用药,避免过度使用自备药物;3. 加强药物供应链管理,防止误用、滥用和走私自备药物;4. 加强自备药物的库存管理,防止过期药物的使用。

三、管理范围本管理制度适用于医疗机构所有的自备药物管理,包括采购、入库、分发、使用、库存管理、报废等环节。

四、管理要求1. 采购管理(1)根据医疗机构的需要,组织专门采购人员进行自备药物的采购工作;(2)自备药物的采购应遵守国家和地方的相关法律法规,明确采购程序和要求;(3)与药品生产企业签订合同,明确自备药物的供应商,并要求供应商提供药品的质量证明和检验报告。

2. 入库管理(1)自备药物的入库应由专门人员进行登记和验收;(2)入库之前要对药品进行全面检查,确认其批号、生产日期、有效期、质量等符合规定要求;(3)入库之后要及时进行存储,区分存放不同药品,防止交叉污染和混乱。

3. 分发和使用管理(1)自备药物的分发和使用应由专门人员进行,并建立相应的分发记录;(2)分发药物时要核对病人的个人信息和医嘱,确保发给正确的药品、剂量和剂型;(3)使用药物时要按照医嘱要求和临床实际状况,合理用药,避免滥用和误用;(4)患者使用自备药物时要详细告知患者注意事项和可能的不良反应,及时处理患者的疑问和问题。

4. 库存管理(1)建立合理的库存管理制度,根据医疗机构的需要和自备药物的使用率,合理确定库存数量;(2)要定期检查和清点库存,确保自备药物的数量和质量符合要求;(3)对于过期和损坏的自备药物要及时报废,做好相应的记录和处理。

五、培训与考核医院需要对自备药物管理制度进行全员培训,并进行相关考核,以提高员工的管理意识和操作技能。

医院自备药物管理制度最新

医院自备药物管理制度最新

医院自备药物管理制度最新第一章总则第一条为规范医院自备药物的管理,保障医疗安全,促进医院临床工作的规范化和精细化,制定本制度。

第二条医院自备药物管理制度适用于医院内自备药物的管理,包括自购自备和院内配置自备的药品。

第三条医院自备药物管理应遵循“临床需要、用药安全、责任明确、专业管理、依法用药”的原则。

第四条医院自备药物管理应符合国家有关法律、法规和规范性文件的要求,结合我院的具体实际制定。

第五条医院自备药物管理由医院药品管理委员会负责,具体执行由药品管理部门负责。

第六条医院自备药物应当具有良好的质量和疗效,应来源于正规生产企业,符合国家有关药品质量管理规定的具体要求。

第七条医院自备药品的采购、配送、使用等环节,应记录清晰,便于溯源和评估。

第八条医院应建立药品库房,对自备药品进行统一的接收、储存、分发、使用和销毁管理,确保药品质量和安全。

第九条医院应当保障自备药物的合理使用,减少浪费,避免过期药品的产生。

第二章自备药品的采购管理第十条医院应当根据临床需求和药物使用情况定期编制自备药品采购计划,并报药品管理委员会审批。

第十一条药品管理委员会应当根据医院的实际需求,制定自备药品采购的品种、数量和质量标准。

第十二条医院自备药品的采购应当按照国家药品采购管理的相关规定进行,确保合理、合法、合规。

第十三条对于自购自备的药品,医院应当选择质量可靠、价廉物美的药品生产企业,签订采购合同。

第十四条对于院内配置自备的药品,医院应当与指定的供应商签订供货协议,并定期进行质量检验和评估。

第十五条医院自备药品的采购应当主动了解药品的生产企业、生产批号、生产日期、有效期等信息,并建立相应的档案材料。

第十六条医院应当建立自备药品采购档案,对每一次采购进行记录,并做好进货验收、发票、合同等相关资料的归档管理。

第十七条医院应当加强对自备药品采购质量的监督,及时处理采购过程中出现的问题,确保采购流程合规性和采购质量。

第十八条医院应当建立自备药品库存管理制度,对库存情况进行定期盘点,确保药品库存充足,且避免药品的过期、滞销现象的发生。

住院患者自备药品使用管理制度

住院患者自备药品使用管理制度

住院患者自备药品使用管理制度大家好,今天我们来聊一聊住院患者自备药品使用管理制度。

我们都知道,住院的时候,医生会给我们开一些药,但是有时候我们可能会觉得这些药不够用,或者有些药我们自己家里有,想要继续用。

这时候,我们就需要了解一下住院患者自备药品使用管理制度了。

1. 什么是住院患者自备药品使用管理制度?住院患者自备药品使用管理制度,就是医院为了保障患者的用药安全,规定患者在住院期间可以自备一些药品,但是要按照一定的规定来使用。

这样既可以满足患者的需求,又可以保证用药的安全。

2. 为什么需要住院患者自备药品使用管理制度?其实,这个制度的出现,主要是为了解决两个问题。

第一个问题是,有些患者在住院期间可能会觉得医生开的药不够用,或者有些药他们自己家里有,想要继续用。

第二个问题是,有些患者可能会因为自己的病情好转,而不需要再继续用之前开的那些药了,但是如果不按照规定的时间停药,可能会对身体造成影响。

所以,为了解决这些问题,医院就制定了这个制度。

3. 住院患者自备药品的使用有哪些规定?患者需要向医生说明自己要自备的药品名称、剂量和用法。

医生会根据患者的病情和需要,给出一个合理的建议。

患者要在规定的时间内将自备的药品送到医院,由医院的药师进行审核。

审核通过后,医院会给患者一个“自备药品专用标识”,并告知患者如何正确使用这些药品。

患者要在规定的时间内停止使用自备的药品,并将剩余的药品交给医院处理。

4. 自备药品使用的注意事项有哪些?患者要确保自备的药品是合法的、安全的。

不要随意购买没有经过正规渠道的药物。

患者要按照医生的建议和药师的指导正确使用药物。

不要自行增减剂量或者改变用法。

患者要注意观察自己的身体状况,如果出现不适或者病情加重的情况,要及时告诉医生和药师。

患者要按照规定的时间停止使用自备的药品,不要擅自延长用药时间。

5. 自备药品使用管理制度的好处是什么?其实,这个制度的好处是很多的。

它可以让患者更加放心地接受治疗。

患者使用自备药品管理制度

患者使用自备药品管理制度

患者使用自备药品管理制度近年来,我国医疗体制正在不断完善,但患者在就医过程中面临的问题依然存在。

其中之一便是患者在就医过程中使用自备药品的管理。

自备药品是指患者自行购买和使用的非处方药物或非医生开具的药品。

对于医疗机构来说,如何规范患者自备药品的管理以确保患者的权益和安全,是一个亟待解决的问题。

首先,患者使用自备药品需要明确的管理制度。

医疗机构应制定相关规定,明确患者在就医过程中使用自备药品的权限和要求。

同时,医疗机构也需要加强对患者的宣传和教育,提高患者对自备药品使用的认识和理解。

只有在有明确的管理制度的基础上,才能够确保患者使用自备药品的合理性和安全性。

其次,医疗机构需要加强对患者使用自备药品的监管。

医疗机构应建立健全的监管机制和相应的管理流程,确保患者使用自备药品的合法性和安全性。

这包括患者在就医过程中提交自备药品清单,医生对自备药品的审核和评估,以及对患者使用自备药品过程中的监督和指导等。

另外,医疗机构还应加强对患者使用自备药品的沟通和协调。

医生应与患者进行充分的沟通,了解患者使用自备药品的原因和目的,并根据实际情况给予指导和建议。

同时,医生还应与患者共同制定自备药品使用的方案,并告知患者使用自备药品可能存在的风险和注意事项。

只有在医生与患者之间建立起有效的沟通和协调机制,才能够更好地管理和规范患者使用自备药品的行为。

总之,患者使用自备药品管理制度是当前医疗体制改革过程中亟待解决的问题之一。

医疗机构应加强对患者使用自备药品的管理和监管,确保患者使用自备药品的合理性和安全性。

同时,医生与患者之间需要建立有效的沟通和协调机制,共同制定自备药品使用的方案和规范。

只有在医生、医疗机构和患者之间形成一个良性互动的关系,才能够更好地管理和规范患者使用自备药品的行为。

通过不断完善患者使用自备药品管理制度,我们可以更好地保障患者的权益和安全,提高我国医疗体系的整体水平。

住院患者自备药品制度

住院患者自备药品制度

住院患者自备药品制度概述住院患者自备药品制度指的是患者在住院期间自己购买和使用药品的一种做法。

该制度目前在国内医院中广泛实行,是医疗体系中的一部分。

许多患者在住院期间自备一些常用药物,这样可以增加自己的安全感,同时也能减轻医院的药品负担。

自备药品通常指一些非处方药,例如感冒药、止痛药等等。

这些药品通常是患者自己购买的,也可以是家属或者朋友帮忙购买的。

自备药品通常由患者自行使用,但是也需要医院进行审核和管理。

自备药品的作用住院患者自备药品有很多好处。

首先,自备药品能够提高患者的安全感,让患者觉得自己能够更好地控制自己的病情和治疗过程。

其次,患者自备药品能够减轻医院的药品负担,让医院的药品资源更加充分地利用。

此外,自备药品还有其他许多好处。

例如,自备药品能够节约患者在住院期间的时间和金钱,使其能够快速地恢复身体健康。

此外,自备药品也可以增加患者对医疗过程的信心和理解,从而促进医患沟通和合作。

自备药品的限制尽管住院患者自备药品有许多好处,但是也有一些限制和需要注意的事项。

首先,患者自备的药品必须经过医院的审核后才能使用。

医院会对患者自带的药品进行审核和管理,确保其不会对治疗和康复造成不良影响。

其次,患者自备药品的种类也需要符合一定的规定。

自备的药品必须是非处方药,并且不能是一些对患者身体健康产生不良影响的药品。

此外,患者自备药品的使用也需要严格遵循医嘱,不能超过医生的建议用药时间和剂量。

自备药品的管理自备药品的管理和审核是医院工作人员的责任。

医院会对患者自带的药品进行审核、记录和管理,以确保自备药品的使用不会对病情产生不良影响。

具体而言,医院的工作人员会要求患者提供自备药品的清单,然后对这些药品进行审核。

医院的药师或者医生会对这些药品进行评估,判断其是否符合医疗规范和安全标准。

如果被审核通过,患者就可以使用这些药品了。

如果未通过审核,患者需要另行购买或者使用医院提供的药品。

总结住院患者自备药品制度是一种比较普遍的现象,对很多患者来说有着很多的好处。

患者自配药管理制度

患者自配药管理制度

患者自配药管理制度随着医疗卫生技术的不断发展,患者对自身健康的重视程度逐渐增加。

在日常生活中,许多患者会选择自行购买药品来缓解症状或治疗疾病。

然而,患者自行配置药物存在不当用药、滥用药物或者与其他药物相互作用等风险。

为了保障患者用药的安全性和效果性,建立患者自配药管理制度显得尤为重要。

一、患者自配药的定义患者自配药指的是患者在无医生指导的情况下,自行购买药品并进行用药的行为。

这种行为在一定程度上方便了患者的就医需求,但也存在患者不了解药物适应症、剂量、不良反应等信息,以及用药不合理的风险。

二、患者自配药的风险1. 不了解药物信息:患者在自行购买药品时,往往只能根据药品包装上的简要说明来判断药物的用途和用法。

由于药品的性质和作用复杂,患者很难全面了解药物的适应症、剂量、不良反应等信息。

2. 用药不合理:许多患者在自配药时,往往只注重缓解症状,而忽略了疾病的根源和治疗。

患者可能会选择错误的药品,或者错误的剂量和频次,导致疾病得不到有效控制,甚至加重疾病的病情。

3. 药物相互作用:患者在自行选择药品时,很难全面了解不同药物之间的相互作用。

一些药物在同时使用时,可能会产生不良反应或减弱药效,从而影响治疗效果。

4. 滥用药物:一些患者在自配药时,可能会不合理地凭感觉增加药物的剂量或频次,以期快速缓解症状。

这种滥用药物的行为不仅无法达到预期的效果,还可能会造成药物过量引起中毒。

三、患者自配药管理制度的建立为了有效规范患者自配药的行为,保障患者用药的安全性和效果性,需要建立完善的患者自配药管理制度。

1. 提供药品知识教育:医疗机构和药品销售平台可以通过宣传教育、健康知识讲座等形式,向患者提供药品知识相关的教育。

帮助患者全面了解药品的适应症、用法、剂量、不良反应等信息,提高患者的用药自觉性和安全性。

2. 加强用药指导:医生在为患者开具处方时,可以结合患者的疾病特点和用药需求,为患者提供用药指导。

医生可以通过电话咨询、在线诊疗等方式,随时解答患者在用药过程中遇到的问题,减少患者自配药的风险。

住院患者自备药品管理制度

住院患者自备药品管理制度
4、以下情况拒绝使用,敬请谅解:① 无药品购置发票和药品说明书者。②拒绝签署?自带药品使用知情同意书?者。③所带药品标签不清、过期药品、国产药品非国药准字号、进口药品未标明进口药品注册证号以及可疑、来路不明的药品等。
起草部门:药剂科
审核部门:医务科
审批人:
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标题:住院患者自备药品管理制度
编号:
制订日期:2012-11-20
修订日期:2012-11-20
执行日期:2012-12-01
患者患者姓名:性别::年龄住院号:
科室:
临床诊断:
需使用自备药品理由:
患方意见:
患方签名:医师签名:
日 期: 年 月 日
起草部门:药剂科
审核部门:医务科
审批人:
1、患者假设需使用自带药品,须自愿签写?自带药品使用知情同意书?,并作出书面保证。
2、假设因使用该药出现不良反响,责任由患方承当。但如果输液过程中出现意外,医院仍秉持人道主义原那么,维护患者健康,病情危急第一时间抢救处理并及时转院等,但相关费用由患方承好自己的药物。
2患者应提供该药品的检验合格报告或药品的说明书。
3医生向患者告知,告知内容包括:药品适应症、用法用量、用药可能出现的不良反响和考前须知等。
4医患双方签?自带药品使用知情同意书?。
3、存在以下问题的自带药品一律不得使用:
1不能说明自带药品合法来源和提供购置发票;
2不能提供药品的合格证书或药品说明书;
3所带药品标签不清,不能判断药品有效期限;
1、原那么上不得使用患者自带药品。因患者病情特殊,本院无法提供该药品满足治疗时,可考虑使用自带药品。
2、医患双方需要签?自带药品使用知情同意书?,并将?自带药品使用知情同意书?归入病人病历存档。

就诊者自备药品使用规定

就诊者自备药品使用规定

就诊者自备药品使用规定1. 目的为了保障就诊者在医疗期间使用自备药品的安全性和合规性,制定本规定。

2. 适用范围本规定适用于所有在本医院就诊的患者。

3. 定义3.1 就诊者:指在医院接受诊疗或治疗的患者。

3.2 自备药品:指就诊者自行购买或准备的药品。

4. 规定4.1 就诊者携带自备药品的前提是在医生指导下并经医生审查和批准。

4.2 自备药品应符合以下要求:- 已在目录中公布的非处方药品,可凭处方购买。

- 处方药品应携带医生签署的有效处方,处方中应包含药品名称、用量、途径等信息。

- 自备药品的包装不能被更换或涂改。

- 自备药品应进行合理储存,以保持药品的有效性。

4.3 就诊者在住院期间应将自备药品交予医院进行保管。

医院将按照规定安排医护人员负责管理。

4.4 就诊者需在医生指导下使用自备药品,严禁私自更换药品或改变用量。

4.5 医院有权拒绝就诊者携带不符合规定的自备药品。

5. 责任和制度5.1 医生责任:- 审查并批准符合规定的自备药品。

- 监督就诊者在治疗过程中正确使用自备药品。

5.2 就诊者责任:- 遵守医生的指导和规定,正确使用自备药品。

- 不私自更换药品或改变用量。

- 如遇有不适或药品使用问题,及时向医生报告。

5.3 医院制度:- 设立自备药品审核和存放制度。

- 建立健全相关记录和追溯机制。

6. 处罚对于违反规定的就诊者,医院将采取相应的处理措施,包括但不限于口头警告、限制自备药品使用权、取消住院资格等。

7. 附则本规定的解释权归本医院所有,并在必要时进行修订。

以上为《就诊者自备药品使用规定》的内容,敬请配合和遵守。

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****医院
患者自备药品管理制度
为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷。

特制订患者自备药品管理制度。

原则上不允许在本院使用患者的自备针剂药品,主管医师仅在某些特殊情况下经过审核,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品(针剂或胶囊剂)医嘱给护士执行。

一、使用条件
1、病情危急,医院内无备药可用,患者又有自购或自备“合格”的药品;
2、一般病情,主管医师应将药品名称、疗程数量等,由该科主任审批签字后,报药剂科安排采购供应,但因各种原因无法供应的药品。

二、使用程序
1、如该药符合使用指征,应由患者履行“自备药品使用审批表”,尤其是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药品”;
2、若需由病房护士保管的“自备药品”,则应在使用审批表中记录清楚“自备药”的规格、剂量、剂型、数量、有效期等;
3、药物配置和使用前,由护士按常规要求进行查对及
配伍禁忌。

三、使用要求
1、不得保管与使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物;
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物;
3、未与患者签订使用自备药品责任或自备药品使用审批表填写不完整,出现使用自备药品纠纷,影响举证倒置需要赔偿,按照医院管理方案加倍扣罚科室和当事人(指下达自备药品医嘱的诊治医师、执行该医嘱护士);
4、住院患者的自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管,并在病程记录中详细记录用药名称、剂量和用药后的病情控制情况。

附:自备药品使用审批表
2012年1月。

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