患者自备药管理制度
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度
是指医院为了保障患者用药的安全和有效性，制定的一套管理规定。
以下是一般患者使用自备药品管理制度的流程和要求：
1. 登记：患者在就诊前应向医务人员登记自备药品的名称、规格、数量等信息，并填写相关的申请表。
2. 审核：医务人员将患者的自备药品信息进行审核，确保药品的合法性和安全性。
如果药品存在安全风险或者与诊断治疗方案冲突，医务人员可以拒绝患者使用该药品。
3. 交付：审核通过后，医务人员将自备药品交付给患者，并进行相应的教育和指导，包括用药方法、注意事项、副作用监测等。
4. 监测：患者在使用自备药品期间，应按照医务人员的指导进行监测和记录，包括药效观察、不良反应的监测、用药效果评估等。
5. 反馈：患者在就诊的下一次回访中，应将自备药品的使用情况向医务人员进行报告，包括药品的使用效果、是否出现不良反应等。
在患者使用自备药品管理制度中，医院应加强对医务人员的培训和监督，确保其能够严格执行相关规定，并及时反馈和处理患者使用自备药品中出现的问题。
此外，医院还应向患者提供必要的用药指导，帮助其正确使用自备药品，减少风险。
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患者使用自备药品管理制度范文(4篇)
患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。
第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。
第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。
第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。
第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。
第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。
（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。
（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。
（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。
（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。
（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。
第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。
（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。
（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。
（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。
第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。
（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。
（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。
（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。
第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。
第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。
患者自带药品管理制度
患者自带药品管理制度为保证患者安全，保证用药安全，医院对患者自带药品制定了一系列的管理规定，下面是的患者自带药品管理，欢迎阅读。
一、住院患者自备药品的使用(一)住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。
(二)医院不允许住院病人自备注射药品。
非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。
(三)住院患者使用的.自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。
(四)特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书(附件)”，并签名。
2、医师确保患者自备药品安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。
开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。
3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。
若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。
4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对;使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。
(五)医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。
(六)医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
(七)住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
二、住院患者自理药品的使用(一)住院患者自理药物指患者住院期间，由本院药学部配发的药物，由病房护士保管。
(二)使用自理药物时，由患者自行给药，责任护士负责监督并做好记录。
(三)患者住院期间未经许可，禁止自我给药。
附件住院患者自备药品使用责任书备注：为确保患者安全，自备药品原则上不允许在本院使用。
模板,内容仅供参考。
患者使用自备药品管理制度范文
患者使用自备药品管理制度范文自备药品是指患者在就医过程中购买或携带的非处方药或其他治疗药品，用于辅助或自行治疗疾病。
为了规范患者使用自备药品的行为，加强患者自我管理，保障患者用药安全，制定自备药品管理制度是十分必要的。
一、目的与意义1. 目的：（1）明确患者自备药品的范围和使用条件，确保用药安全；（2）规范患者使用自备药品的行为，保护患者合法权益；（3）加强患者和医生的沟通，提高治疗效果。
2. 意义：（1）增强患者对自身疾病的认知和理解，促进主动参与治疗；（2）提高患者对自备药品的正确使用和管理水平，避免不必要的风险；（3）增强医生对患者用药情况的了解和监控能力，提供个体化的治疗方案。
二、适用范围患者在到医院就诊过程中购买或携带的非处方药或其他治疗药品，不适用于医院内提供的药物和诊疗服务。
三、基本原则1. 用药安全原则：（1）患者使用自备药品必须经过医生同意；（2）患者必须详细告知医生所使用的自备药品，并提供相关药品的信息和说明书。
2. 守法原则：（1）患者使用自备药品必须符合国家相关法律法规和政策；（2）患者携带的自备药品必须是合法和合规的药品，不得携带国家禁止的药品。
3. 诚实原则：（1）患者必须诚实告知医生自配药品的成分、品牌、剂量、用法和用量等信息；（2）患者必须诚实告知医生自配药品的起效时间和效果。
四、程序与要求1. 患者应在就医前向医生说明自备药品的种类和用途，并提交相关的药品清单和说明书，由医生审核和批准。
2. 医生在审核患者自备药品时，应注意以下要求：（1）判断患者自备药品的合理性和安全性，对存在潜在问题的自备药品要加以解释和指导；（2）对于不能连续使用或有禁忌症的药品，医生应向患者详细解释，并要求患者停止使用或调整药物剂量。
3. 患者在使用自备药品期间，必须及时告知医生用药效果、副作用和不良反应等情况，接受医生的监控和指导。
4. 医生在接受患者自备药品的使用过程中，应进行以下操作：（1）对患者使用自备药品的合理性和安全性进行评估，必要时要进行相关检查和实验室检验；（2）根据患者使用自备药品的情况，调整治疗方案并告知患者。
患者自备药品管理制度
患者自备药品管理制度一、目的为加强患者自备药品使用管理，保证用药安全，减少用药错误，防范医疗纠纷，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关规定，制定《患者自备药品管理制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号 2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日4.《医院工作制度与人员岗位职责》（2011年版）5.《中国医疗机构住院患者自备药临床管理建议》中国医院药学杂志２０２３年８月第４３卷第１５期三、名词定义自备药品：是指患者从各级医疗机构或社区药店获得，带入当前住院就诊医院准备继续使用的药品。
四、内容（一）医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。
其他科室或部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。
（二）为确保患者用药安全，住院患者治疗所需药品均由药剂科供应，原则上不允许在本院使用患者的自备药品。
（三）仅在特殊情况下，满足以下使用条件时，方可申请使用：1.病情危急，医院无适宜药品可供使用，患者经正常渠道自购或自备“合格”的药品。
2.病情需要，但医院因各种原因无法及时供应的药品。
3.患方提供的自备药品必须是合格药品，需提供购药凭证、药品说明书。
（四）存在下列情况之一的自备药品一律不得使用：1.无正规医疗卫生机构医师处方的药品或无药品购买发票和药品说明书的药品。
2.包装破损或标志不清的药品。
3.生物制剂。
4.特殊管理药品。
5.过期的或变质的药品。
6.国产药品无药品批准文号或进口药品无进口药品注册证号。
7.根据药品说明书需特殊储存条件如：冷藏、遮光、密闭等。
8.其他不符合药品质量规定的。
（五）使用程序1.临床确需使用自备药品时，由主管医生填写《自备药品使用审批表》。
2.主管医师应告知患方使用自备药品的相关风险，医患双方签定《自备药品知情同意书》，知情同意书中应明确注明自备药品的通用名称、规格、数量、有效期、生产批号、批准文号(进口药品注册证号、医药产品注册证号)或生产企业、用法用量等，并明确医患双方的相关责任和义务。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度自备药品管理制度是指患者在就医期间自己携带和使用一些药品的行为和相关规定。
这种制度在一定程度上可以减轻医院的负担，提高医疗资源的利用效率。
下面将从制度内容、管理要求和风险防控等方面详细介绍患者使用自备药品管理制度。
自备药品管理制度的内容包括：自备药品种类和规定数量、携带和存放要求、使用和监管等。
首先，自备药品种类需以常见疾病药物为主，如退烧药、止痛药、感冒药等。
对于需要长期用药的慢性病患者，也可以适量携带相关药品。
但必须明确禁止患者携带处方药和危险药物，以避免患者滥用药物或出现不良反应。
其次，自备药品的数量应有明确规定，一般不超过治疗所需的有效剂量，并由医院或医生进行审核。
这样可以防止患者携带过多药物，减少患者自行用药的风险。
患者在携带和存放自备药品时，需要符合一定的规定。
首先，患者应提前向医生报备自己携带的药品种类和数量。
在入院时，将自备药品交给医院进行保管，并在需要用药时由医院专人提供。
对于出院后仍需自备药品的患者，医院可以指导患者将药品妥善携带，并制定相关存放规定，如避光、干燥，防止药品受潮变质。
患者在使用自备药品时，应按照医生的建议和用药说明正确使用。
患者应配合医护人员的监管，在用药过程中及时报告药效和不良反应，以便医院及时调整治疗方案或停用相关药物。
同时，医院也需要保持与患者的沟通，及时了解患者自备药品的情况并适时提醒患者用药。
自备药品管理制度的出发点是为了更好地管理医院内外的用药情况，提高用药安全性，并减轻医院在药品采购和保管方面的负担。
然而，自备药品使用也存在一些风险和问题，需要医院加强风险防控。
最后，患者自备药品还可能影响医院的用药目录和统一采购制度。
医院需要建立健全自备药品管理制度，明确规定自备药品的范围和限制，并通过与患者的沟通和教育，减少患者自备药品的数量和频率。
总之，患者使用自备药品管理制度对医院和患者都有一定的好处。
医院通过规范管理和合理使用自备药品，可以提高用药安全性，减轻医院负担。
医院患者自备药品管理制度
医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品，包括非处方药、保健品和营养品等。
二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。
自备药品可能与医院开具的药品相互作用，增加药物不良反应的风险，因此需要对患者自备药品进行管理，以确保患者用药安全。
2. 维护医院药品管理秩序。
患者携带大量自备药品进入医院，可能会干扰医院的药品管理秩序，造成混乱和安全隐患，需要对患者自备药品进行管理。
3. 提高医疗服务质量。
通过对患者自备药品的管理，可以及时了解患者的用药情况，为医师提供更准确的信息，提高医疗服务的质量。
三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。
医院应优先考虑患者用药的安全，对患者自备药品进行严格管理，防止药物不良反应和药物相互作用。
2. 合理使用。
患者自备药品应符合合理用药的原则，避免滥用药品或误用药品，以免造成损害。
3. 便于管理。
医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程，确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。
四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。
在初诊环节，医师应询问患者是否携带或购买了自备药品，对患者自备药品进行登记。
2. 住院环节。
患者入院时，医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记，对需要使用的自备药品进行审批。
3. 用药环节。
医院应设立专门的用药指导台，针对患者携带的自备药品进行用药指导，帮助患者正确使用自备药品。
4. 沟通协调。
医师应与患者充分沟通，了解患者所携带的自备药品的用药情况，并根据需要调整治疗方案。
五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。
有些患者不愿意告知自己携带的自备药品，可能涉及个人隐私，医院应尊重患者的选择，但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系，让患者愿意告知自己携带的自备药品。
2. 自备药品种类繁多。
患者自备药品的种类繁多，医院难以对每一种自备药品进行了解和管理，可以建立自备药品的分类和审批制度，对高风险的自备药品进行重点管理。
医院患者使用自备药品管理制度
医院患者使用自备药品管理制度为了加强医院患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。
一、基本原则1. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得自行使用。
2. 患者使用自备药品应符合医院的用药规定和标准。
3. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、经济的原则。
4. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。
二、患者使用自备药品的条件1. 患者确需使用自备药品，且医院无法提供相应的药品。
2. 患者自备药品的品种、规格、剂量等符合医院的用药规定。
3. 患者自备药品的来源合法，质量可靠。
4. 患者自备药品的使用符合医生的诊断和治疗方案。
三、患者使用自备药品的程序1. 患者向医生提出使用自备药品的申请，并提供药品的相关信息。
2. 医生对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行审核，并签署使用意见。
3. 患者将自备药品交医院药房，由药房对药品进行验收。
4. 药房对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行核对，并记录在案。
5. 药房将患者自备药品交患者使用，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
四、患者使用自备药品的管理1. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。
2. 医院应定期对患者使用自备药品的情况进行调查和评估，及时发现和解决存在的问题。
3. 医院应加强对医生和药师的培训，提高他们对患者使用自备药品的认识和处理能力。
4. 医院应加强与患者的沟通和交流，提高患者对使用自备药品的认识和配合度。
五、责任与处罚1. 医生和药师应认真履行职责，确保患者使用自备药品的安全和有效。
2. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的医生和药师，医院将依法追究其责任。
3. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的患者，医院将依法追究其责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度的解释权归医院所有。
3. 本制度未尽事宜，可由医院根据实际情况制定相应的实施细则。
通过以上制度的实施，医院将加强对患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度第一章总则第一条为了加强患者使用自备药品的管理，保障患者用药安全，预防医疗纠纷，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院患者使用自备药品的行为管理。
第三条本院应当建立健全患者使用自备药品的管理制度，加强对患者使用自备药品的监督管理，确保患者用药安全。
第四条患者使用自备药品应当遵循安全、有效、经济的原则，合理使用药品，不得滥用或者自行更换药品。
第二章患者自备药品的来源与管理第五条患者自备药品应当来源可靠，符合国家药品质量管理要求。
第六条患者自备药品应当由患者或者家属提供，并提供药品的说明书、生产日期、有效期限等相关信息。
第七条医疗机构应当对患者提供的自备药品进行审核，确认药品的合法性、有效性、安全性。
第八条医疗机构应当建立患者自备药品档案，记录药品的名称、规格、数量、来源、使用情况等信息。
第九条医疗机构应当定期对患者自备药品进行清理，对过期、变质、不符合储存条件的药品应当及时清理，并告知患者或者家属。
第十条患者使用自备药品时，应当遵守药品的使用规定，按照医嘱或者说明书的要求使用药品。
第三章患者自备药品的使用第十一条医疗机构应当建立健全患者自备药品使用管理制度，明确使用范围、使用程序、使用责任等。
第十二条原则上，医疗机构不允许使用患者自备药品。
在特殊情况下，如患者病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备合格的药品，经科主任同意、医务部批准，方可遵照医嘱使用。
第十三条患者使用自备药品，应当由医生开具医嘱，并由护士按照医嘱执行。
第十四条患者使用自备药品时，护士应当核对药品名称、规格、数量、使用方法等信息，确认无误后方可给予患者。
第十五条患者使用自备药品时，护士应当观察患者的用药反应，发现异常情况应当及时处理并报告医生。
第四章患者自备药品的储存与保养第十六条患者自备药品应当储存于干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射或者潮湿。
第十七条患者自备药品应当根据药品的特性进行分类储存，易串味的药品应当与其他药品分开存放。
住院患者自备药品管理制度
住院患者自备药品管理制度一、引言住院患者的自备药品管理制度是医疗机构为了保障患者安全和合理用药而制定的一项重要制度。
随着医学和药学的发展，越来越多的患者认识到自备药品对康复和治疗的重要性。
但同时也存在一些患者自备药品过多、质量不良、不合理用药等问题。
因此，制定健全住院患者自备药品管理制度，对于规范患者自备药品的数量和质量，确保住院期间患者的用药安全具有重要意义。
二、制度目标1.保障患者用药安全：通过制定自备药品管理制度，规范患者自备药品的选择和用量，减少因自备药品引发的不良反应和药物相互作用。
2.合理用药：引导患者在医生指导下购买自备药品，防止患者滥用和不当使用自备药品，保证患者用药的合理性和科学性。
3.提高医疗质量：通过对患者自备药品进行管理，医生可以更好地了解患者所用药品的情况，为患者提供更精准、有效的医疗服务。
三、管理要求1.明确自备药品范围：医疗机构应根据患者的疾病特点和就诊需要，明确允许患者自备的药品范围，一般应限于非处方药、慢性病治疗药品、特殊疗法药品等。
2.制定用药指导：医疗机构应为患者制定用药指导，要求患者在医生的指导下选择自备药品，并明确说明用药的适应症、用量、用法、不良反应等信息。
3.核对自备药品清单：入院时，医疗机构应核对患者自备药品清单，确认清单与实际所携带的药品一致性，并将清单记录在病历中。
4.药品登记管理：医疗机构应建立药品登记管理制度，及时记录和更新患者所用自备药品的名称、规格、数量等信息，并进行药品的储存和保管。
5.用药监测和干预：医疗机构应加强对自备药品的监测，及时发现患者的不合理用药行为，并进行干预和教育，引导患者正确使用和管理自备药品。
6.退出自备药品：住院期间，如果患者自备药品用完或用量不足，需由患者家属提供相关材料进行申请，医疗机构进行评估后决定是否重新核准自备药品清单。
四、监督与管理1.医疗机构应建立住院患者自备药品管理的责任机制，明确各相关人员的职责和权限。
患者自带药品管理规定(3篇)
患者自带药品管理规定一、住院患者自备药品的使用(一)住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。
(二)医院不允许住院病人自备注射药品。
非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。
(三)住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。
(四)特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书(附件)”，并签名。
2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。
开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。
3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。
若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。
4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对;使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。
(五)医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。
(六)医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
(七)住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
二、住院患者自理药品的使用(一)住院患者自理药物指患者住院期间，由本院药学部配发的药物，由病房护士保管。
(二)使用自理药物时，由患者自行给药，责任护士负责监督并做好记录。
(三)患者住院期间未经许可，禁止自我给药。
附件住院患者自备药品使用责任书备注：为确保患者安全，自备药品原则上不允许在本院使用。
患者自带药品管理规定（2）是医疗机构为了保障患者用药安全和医疗质量，对患者携带和使用药品的管理进行规范的制度。
以下是一些常见的患者自带药品管理规定：1. 首先，患者携带药品需提前向医疗机构申报，并经医护人员审核和记录。
医护人员会核对患者携带的药品名称、规格、数量等信息。
住院患者自备药品使用管理制度
患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全,防止医疗纠纷，特制定患者自备药品使用管理制度.一、自带药品:自带药品是指患者在住院期间，带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品。
二、医院原则上不允许使用患者的自备药品，一般病情，医院内无备药可供，医师应将药品名称、疗程、数量报该科主任同意，提交申请到药学部后,由药品采购科安排采购,医师仅在某些特殊情况下病情急需、医院内无备药可供，经药学部门积极组织仍然无法供应，患者又自购或自备“合格”的药品经过审批，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行，患者使用。
.三、自带药品应在患者或被授权人签署《医院患者自带药品使用知情同意书》、临床医师开具文字处方（医嘱)后才可使用.临床医师在开具处方（医嘱）前应仔细阅读药品说明书，了解是否有禁忌、药品相互作用、临床疗效等相关内容,并且填写《医院自带药品使用申请表》（见附件1），在科主任审批同意后并由医务科同意后方可开具处方（医嘱）.四、若需要病房护士保管的“自备药品”，则应在“自备药品使用审批表”中记录清楚“自备药品”、品名、生产厂家、规格、剂型、数量、批号、效期等。
五、药物配制和使用前，由护士按常规要求和医嘱进行查对品名、生产厂家、规格、批号、效期及配伍禁忌等、六、医院任何员工都不得保管和给患者使用药品标志不清晰、过期、变质的“自备药品”。
七、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的、未与患者签订使用自备药品责任的任何“自备药品”.八、未与患者签订“自备药品使用审批表”、“自备药品知情同意书”填写不完整，出现使用自备药品纠纷,影响举证导致赔偿的，按照医院相关制度处罚当事科室及个人。
九、住院患者的“自带药品同意书”纳入病历归档永久保管,门诊患者的自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管.附表一：医院自带药品申请表附件二：自带药品知情同意书姓名：性别：年龄：籍贯：住址: 联系电话:诊断：使用理由:一、根据我院住院患者使用自带药品管理制度相关规定：自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品.因为医生难以辨认药品真假，且对患者自带药品的毒副作用难以全面认识,对可能发生的不良反应无法预料或不能防范,故本院原则上不接受患者自带药品,尤其血液制品、生物制品、中成药注射剂、抗癌药物、抗菌药物、有特殊储存条件要求的药品.除非为我院无此种（类）药品且确为患者病情所需；入院前在我院门诊治疗中用药，且由我院药房发出的药品，入院后继续使用者,不属于自带药品。
医院使用患者自备药品管理制度
医院使用患者自备药品管理制度
一、管理制度的必要性
1.保障患者用药安全。
规范患者自备药品的采购和使用流程，减少患者因用药不当而引发的不良反应和药物相互作用。
2.管理医疗资源。
医疗资源有限，合理利用患者自备药品可以减少医院用药支出，同时为其他患者提供更多优质的服务。
3.提高医院服务质量。
通过建立完善的管理制度，加强对患者自备药品的监管和指导，提升医院的服务水平和整体形象。
二、具体内容
1.药品准入管理。
医院应制定明确的准入标准，确定患者可自行购买和使用的药品范围，一般应限于非处方药和纯中药饮片等。
4.药品核对与登记。
医院应建立自备药品登记制度，要求患者在就诊登记时主动申报所携带的自备药品，并核对药品种类与数量是否一致。
5.药品存储与保管。
医院应为患者提供合理的药品存放和保管条件，防止药品被他人盗窃或误用。
6.药物不良反应和不良事件的处置。
医院应建立药物不良反应和不良事件的监测、评估与报告制度，及时处理患者因自备药品引发的不良反应和不良事件。
三、操作流程
1.患者来院就诊并进行登记。
2.医务人员向患者询问是否携带自备药品，并核对患者自备药品的种类和数量。
3.医务人员对患者自备药品进行登记和核对，并告知患者后续的用药注意事项。
4.医务人员在就诊过程中对患者的自备药品进行核对和监管。
5.患者离院时医务人员再次核对患者自备药品的种类和数量，并进行登记。
6.医院定期开展自备药品的检查和清点工作，确保患者自备药品的种类和数量与登记信息相符。
患者使用自备药品管理制度(5篇)
患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:1、病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。
2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。
3、自备药品使用前，患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。
二、使用程序:1、如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。
2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。
3、药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
4、违反上述有关规定，擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
患者使用自备药品管理制度（2）自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下，自行购买和使用非处方药品的管理制度。
该制度主要有以下几个方面的要求和规定：1. 医生指导：医生或药师应对患者的用药情况进行评估，了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。
医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。
2. 自购程度：患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品，包括非处方药和保健品等。
医院自备药品管理制度(2022)
XXXX医院患者自备药品使用制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷，特制定患者自备药品使用制度。
1、使用条件（1）仅限医院无备药可供、病情急需的特殊情况下，经患者知情同意，由主管医生申请、科主任同意、药学部审核确认、医务部批准、主管院长审核同意，方可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，由护士执行使用。
（2）抗菌药物、血液制品（如白蛋白等）、神经营养类、中药注射剂、营养支持类、免疫调节剂、质子泵抑制剂等重点监控药品原则上不允许自备。
2、使用程序（1）如该药符合使用指征，应由患者或授权委托人签署《患者自备药品使用知情同意书》（见附件），同意书中记录清楚“自备药品”的规格、批号、效期、数量、用法用量等，尤其要了解药物的不良反应。
使用自备药品，需主管医生在钉钉提交申请（钉钉-工作台-医务管理-自备药品申请表）；如巳提交申请，系统仍不能开立医嘱的，主管医生应将药品信息拍照上传至（钉钉-工作台-医务管理-科室自备药品目录），药学部新增自备药品目录后，即可开立医嘱，医嘱上注有“XX（自备）”。
（2）由主管医师《患者自备药品申请表》同时将申请结果抄送至患者所在病区护士长（由护士长转发给值班护士）。
护士核对患者自备药品申请结果、《患者自备药品使用知情同意书》和自备药品医嘱，审核购药发票原件。
若符合使用条件，护士统一保管“自备药品”，并填写《患者自备药品使用登记本》，购药发票原件或复印件粘贴至《患者自备药品使用知情同意书》背面。
（3）自备药物配制和使用前，护士严格按操作规程查对后使用；抗肿瘤药物应由静脉调配中心统一配置。
需静配中心配置的自备药物，由护士凭配置申请单，携带配置药物至静配中心，当面交接无误后，方可进入配置。
（4）为方便临床，门诊特药自备药品申请流程简化，具体如下：①我院已引进的门特药品种：只需与患者签署《患者自备药品使用知情同意书》并开立自备药品医嘱，由护士核查购药票据后即可执行；②我院未引进的其他门特药品种：与患者签署《患者自备药品使用知情同意书》，患者购药后，医生在钉钉-医务管理-科室自备药品目录里，填写信息或上传拍照（包含规格、包装、厂家、价格），药学部新增自备药品条目后，医师开立医嘱，护士核查后执行。
医院住院患者使用自备药品管理规定
医院住院患者使用自备药品管理规定
一、住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本院而本院药剂科目前不能供应的药品。
二、医院不允许住院患者自备注射药品。
非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经申请批准后方可使用。
三、特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：
1.医师填写“住院患者自备药品使用责任书”，患者或家属签名。
2.医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。
开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。
3.自备药品由病区护士统一保管，应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。
4.使用自备药品由责任护士负责给药；自备药品配置和使用前，由护士按常规要求查对并记录。
5.医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的患者自备药品。
6.医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
7.住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
病人自备口服药管理制度
病人自备口服药管理制度
一、慢性病人长期服用口服药，自带口服药入院，应向管床医生沟通、
告知。
二、医生根据病情开具自备口服药医嘱。
三、责任护士根据口服药执行单，核对病人的自备口服药，对于病人暂时不需服用的药物，帮助病人及家属清理并另行储存，与需要服用的药物分开存放。
四、责任护士根据执行单上自备药医嘱督促病人服用，做到“看服到口”，病人因故未能及时服药者，需要进行交班，避免药物漏服。
五、加强药物知识宣教，告知病人按时按量服药，确保药物疗效，指导病人观察药物作用及不良反应，宣教药物的正确储存方法等。
六、指导病人住院期间不要随意服用自备的口服药，以免影响或加重病
情。
患者自备药品使用制度
患者自备药品使用制度
（一）原则上不使用患者的自备药品，仅在医院或主管医师允许的某些特殊情况下，经过审批，方可按照药品说明书或诊疗规范或医嘱使用。
1. 病情急需，医院内无备药可供，由药剂科积极组织供药。
2. 病情急需，医院内无备药可供，患者又有自备“合格”的药品。
3. 一般病情，主管医师将药品名称、数量告知药剂科安排采购。
（二）如该药符合使用指征，应与患者履行“病员自备药品输液治疗协议书”签字手续，并在医嘱上注明“自备药”。
（三）药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对及有无配伍禁忌。
（四）不得保管与使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
（五）医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
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患者自备药管理制度
患者自备药品是指患者在本院治疗期间，要求使用非通过本院药房（门诊药房或中心药房）配发的药品。
因无法确定这些自备药品的来源是否合法，质量是否合格，患者使用自备药品可能存在一定的医疗安全风险，特制定本制度。
一、原则上本院住院患者不得使用自备药品。
二、原则上门急诊注射室不得为患者注射自带的注射剂。
三、经外院或本院专家会诊，需要使用我院基本供应目录外药品的，有药学部按药品临时采购程序办理。
四、患者确因特殊疾病治疗需要使用自备药品的，主管医生应与患者和家属充分沟通，报经科主任或医务科同意，双方签订“住院患者自备药品使用知情同意书”，并将患者使用的自备药品记录在病历中。
五、“住院患者自备药品使用知情同意书”的内容包括：
（一）使用自备药品的诊断、目的；
（二）使用的自备药品的品名、规格、数量、用法和生产厂家；（三）患者使用自备药品可能出现的医疗安全风险；
（四）明确出现医疗安全风险的负责人；
（五）主管医生与患者或家属签名；
（六）对患者使用自备药出现不良反应等引起的意外事件积极救治并填写药物不良反应登记本，上报医务科或药事委员会。
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护理部
二〇一七年六月修订版。