样品销毁制度终极版

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样品销毁管理制度

样品销毁管理制度

样品销毁管理制度1. 目的本制度的目的是确保样品的销毁过程合规、高效,并保护公司的利益和声誉。

2. 适用范围本制度适用于公司所有部门和员工,涉及到样品销毁的相关操作。

3. 定义- 样品:公司生产或销售中用于展示、测试或市场调研的产品或材料。

- 销毁:将样品从公司资产中清除,并进行安全、可追溯的处置过程。

4. 责任与权限- 样品所有者:负责将不再需要的样品及时上报,并提供销毁申请。

- 样品销毁团队:负责样品销毁的实施和记录。

需由专门指定的人员组成。

- 监督部门:根据实际情况,由公司各相关部门按需进行监督和审查,并提供必要的支持与指导。

5. 流程5.1 上报样品销毁申请样品所有者将不再需要的样品上报给上级主管,并提出销毁申请。

申请内容应包括样品的描述、数量、原因和销毁时间要求。

5.2 审批与指派上级主管根据公司政策和实际情况,审批并指派样品销毁团队负责销毁工作。

5.3 样品销毁实施样品销毁团队根据上报的申请,制定详细的销毁计划,包括销毁方式、时间和安全措施等。

5.4 销毁记录与报告样品销毁团队在销毁过程中,需记录样品的销毁情况,包括销毁时间、地点、人员等信息,并在销毁完成后向上级主管提交销毁报告。

5.5 监督和审查监督部门有权随时对样品销毁过程进行监督和审查,确保销毁过程合规和安全。

6. 处罚措施对于故意违反样品销毁管理制度的行为,将依据公司相关规定进行相应处罚,包括但不限于警告、停职、开除等措施。

7. 附则本管理制度的修改和解释权归公司所有,并通过公司内部通知进行发布和生效。

任何未尽事宜,请按公司相关规定执行。

以上为《样品销毁管理制度》的内容,请各相关部门和员工认真遵守执行。

如有疑问或需要进一步指导,请及时联系上级主管或监督部门。

样品管理制度模板

样品管理制度模板

样品管理制度模板一、目的为了规范样品的接收、存储、使用和销毁流程,确保样品的质量和安全,提高样品管理效率,特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于公司内所有涉及样品管理的部门及个人。

三、样品接收1. 所有进入公司的样品必须经过质量管理部门的检查和登记。

2. 接收样品时,需核对样品信息与送货单据是否一致,包括但不限于样品名称、规格、数量、生产日期等。

3. 样品应在规定的时间内完成接收,如有异常情况应及时通知相关部门。

四、样品存储1. 样品应存放在指定的样品库房内,并按照类别、性质进行分区存放。

2. 样品库房应保持清洁、干燥、通风,并配备必要的温湿度控制设备。

3. 所有样品应有明确的标识,包括样品名称、入库日期、有效期等信息。

五、样品使用1. 样品的使用需经过相关部门负责人的审批。

2. 使用样品前应进行登记,并记录使用日期、数量、用途等信息。

3. 使用过程中应遵守操作规程,避免对样品造成污染或损坏。

六、样品领用与分发1. 样品的领用需填写领用单,并由领用人和保管员双方签字确认。

2. 分发样品时,应确保样品的包装完整,避免在运输过程中损坏或丢失。

七、样品退回与销毁1. 未使用完的样品应退回样品库房,并重新登记。

2. 过期或损坏的样品应按照公司规定的程序进行销毁,防止对环境造成污染。

八、记录与档案1. 所有样品的接收、存储、使用、退回和销毁等信息都应详细记录,并建立档案。

2. 档案应定期整理,并保存规定的期限。

九、监督与检查1. 质量管理部门负责对样品管理制度的执行情况进行监督和检查。

2. 对违反样品管理制度的行为,应及时纠正,并根据情况采取相应的管理措施。

十、附则1. 本制度自发布之日起生效,由质量管理部门负责解释。

2. 对本制度的修改和补充,应经过相关部门审议,并由公司管理层批准后执行。

请根据公司实际情况调整上述模板内容,以确保其符合公司的具体需求和操作流程。

工程检测公司样品管理制度

工程检测公司样品管理制度

第一章总则第一条为加强工程检测公司样品管理,确保检测结果的准确性和可靠性,提高检测服务质量,根据国家相关法律法规及行业规范,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司内部所有样品的接收、存储、使用、处理及销毁等环节。

第三条本制度遵循以下原则:1. 严格规范:样品管理过程必须符合相关法律法规和行业标准;2. 保密安全:保护样品的完整性和安全性,防止样品丢失、损坏或泄露;3. 责任明确:明确样品管理人员的职责,确保样品管理工作的顺利开展;4. 简便高效:简化样品管理流程,提高工作效率。

第二章样品接收第四条样品接收时应进行以下工作:1. 核对样品信息,包括样品名称、规格、数量、来源、委托单位等;2. 检查样品包装是否完好,是否存在破损、污染等情况;3. 样品接收人员应在接收单上签字确认,并将接收单存档。

第三章样品存储第五条样品存储应符合以下要求:1. 样品应按照样品性质、类别、来源等进行分类存放;2. 存放环境应满足样品的储存要求,如温度、湿度、光照等;3. 样品存放区域应设有明显的标识,便于查找和管理;4. 存放样品的容器应密封良好,防止污染和损坏;5. 定期检查样品存放情况,确保样品安全。

第六条样品存储时间应遵循以下原则:1. 按照国家标准或行业标准规定的样品保存期限进行保存;2. 对于有特殊要求的样品,根据委托单位的要求进行保存;3. 对于长期保存的样品,应定期检查其状态,确保其有效性。

第四章样品使用第七条样品使用前,应进行以下工作:1. 核对样品信息,确认样品符合检测要求;2. 样品使用人员应按照检测方法和操作规程进行操作;3. 样品使用过程中,应确保样品的完整性和安全性;4. 使用完毕后,将样品放回原位,并做好记录。

第五章样品处理与销毁第八条样品处理与销毁应符合以下要求:1. 样品处理与销毁应在授权人员的监督下进行;2. 样品处理与销毁过程中,应确保环境保护和废物处理符合相关法律法规;3. 样品处理与销毁记录应完整、准确,便于追溯。

留样及销毁管理制度范文

留样及销毁管理制度范文

留样及销毁管理制度范文留样及销毁管理制度一、制度目的为规范留样及销毁工作,确保留样及销毁过程的安全、准确、可追溯和符合法律法规的要求,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内部所有留样及销毁工作。

三、留样管理(一)留样备录:1. 所有需要留样的物品应填写留样备录,包括物品名称、规格、数量、留样日期、留样负责人等信息。

2. 留样备录应由留样负责人审核并签字确认,备案并存档。

3. 所有留样物品均应标明留样编号,以便于后续管理和追溯。

(二)留样存放:1. 留样物品应妥善存放于指定的留样存放区域,避免存放在不恰当的环境中。

2. 留样存放区域应干燥、通风、无腐蚀性物质等有害物质,且有防火、防盗等安全设施。

3. 留样存放区域应定期清理,保持整洁,并定期进行物品清点和核对,确保数量和状态的一致性。

(三)留样查验:1. 定期对留样物品进行查验,确保留样物品的完整性和质量。

2. 查验记录应详细记录查验日期、查验人员和查验结果,并由留样负责人审核并签字确认。

(四)留样期限:1. 留样物品的期限应根据不同类型确定,一般不少于一年。

2. 对于某些特殊性的留样物品,其期限可以根据具体情况进行延长或缩短,但需要得到相关部门审批和签字确认。

3. 留样期限到期前,留样负责人应提前进行留样物品检查,并根据检查结果判断是否继续留样或销毁。

四、销毁管理(一)销毁申请:1. 当留样物品不再需要保留时,留样负责人应填写销毁申请,包括物品名称、规格、数量、销毁理由等信息。

2. 销毁申请应由留样负责人审核并签字确认,上报相关部门审批。

3. 相关部门在审批通过后,应及时签字确认并进行销毁安排。

(二)销毁过程:1. 销毁过程应由专门的销毁人员负责,确保销毁过程的安全和可追溯性。

2. 销毁人员应按照销毁要求,采取安全可靠的销毁方式,并在销毁记录中详细记录销毁日期、销毁人员、销毁方式和销毁结果。

3. 对于特殊类别的留样物品,如化学品、危险品等,销毁过程应符合相关法律法规的要求,并按照特殊程序进行。

化验室销毁制度范本模板

化验室销毁制度范本模板

化验室销毁制度范本模板一、目的为确保化验室环境和检测结果的真实可靠性,规范化验室危险废物、过期试样、不合格产品等物品的销毁处理工作,依据相关法律法规和公司规定,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司化验室危险废物、过期试样、不合格产品等物品的销毁处理工作。

三、销毁原则1. 合规性:销毁工作应遵守国家法律法规、行业标准和公司相关规定。

2. 安全性:销毁过程中应确保人员安全和环境保护,防止事故发生。

3. 保密性:销毁工作应保护公司商业秘密,防止信息泄露。

4. 及时性:过期试样、不合格产品等应尽快销毁,避免对检测结果产生影响。

四、销毁流程1. 提出销毁申请:相关部门或个人根据实际需要,向化验室提出销毁申请,说明销毁物品的名称、数量、原因等。

2. 审核销毁申请:化验室负责人对销毁申请进行审核,确认申请的合理性和合规性。

3. 制定销毁方案:化验室根据销毁物品的性质和数量,制定详细的销毁方案,包括销毁方法、时间、地点、人员等。

4. 审批销毁方案:将销毁方案提交给相关部门或领导审批,审批通过后方可进行销毁工作。

5. 实施销毁:按照批准的销毁方案,化验室组织人员进行销毁工作,确保销毁过程安全、合规。

6. 记录销毁情况:销毁过程中应做好详细记录,包括销毁物品的名称、数量、销毁方法、时间、地点等,记录应由销毁负责人签字确认。

7. 销毁资料归档:销毁记录和相关资料应归档保存,以便日后查询和审计。

五、销毁方法1. 化学方法:对于化学性质稳定的物品,可采用化学反应使其分解、破坏。

2. 物理方法:对于物理性质稳定的物品,可采用破碎、焚烧、填埋等方式进行销毁。

3. 生物方法:对于生物性质稳定的物品,可采用高温高压灭菌、化学消毒等方法进行销毁。

六、注意事项1. 销毁工作应在化验室负责人的指导下进行,确保销毁过程安全、合规。

2. 销毁过程中应做好个人防护,避免接触到有害物质,确保人员安全。

3. 销毁物品应尽量在封闭场所进行,防止对环境产生污染。

样品处置管理制度

样品处置管理制度

样品处置管理制度第一章总则第一条样品处置管理制度的目的和任务为了规范公司内部样品的处置,保证样品信息的安全和准确性,落实公司样品管理的责任,制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于公司内部所有样品的处置,包括但不限于产品样品、原材料样品、检测样品等各类样品。

第三条样品处置基本原则1.处置样品应当遵循谨慎、科学、合法、规范的原则。

2.处置样品的过程应当做到公开、透明、公平、公正。

3.处置样品应当重视保护环境和节约资源。

第四条样品处置的目标1.确保公司内部样品的准确性和完整性。

2.规范样品处置流程,保证样品信息的真实性。

3.加强公司内部样品管理的责任意识,提高样品处置的效率和效果。

第二章样品处置的流程和程序第五条样品处置的申请1.任何员工在进行样品处置前,必须向上级主管部门提交样品处置申请。

2.样品处置申请应当包括样品的名称、数量、来源、用途、处置方式和时限等信息。

第六条样品处置的审批1.上级主管部门在收到样品处置申请后,应当对样品处置申请进行审核。

2.审核通过的样品处置申请应当签字确认,并报公司领导批准。

第七条样品处置的执行1.经公司领导批准后,样品处置申请即生效。

2.待执行部门按照批准的处置方式和时限对样品进行处置。

第八条样品处置的登记和报告1.执行部门在完成样品处置后,应当及时对处置情况进行登记,并向上级主管部门做出报告。

2.报告内容应当包括样品处置的实际情况、结果和存在的问题等信息。

第九条样品处置的监督和管理1.公司内部相关部门有责任对样品处置情况进行监督和管理。

2.公司领导有权对样品处置流程和结果进行检查和评估。

第三章样品处置的责任和义务第十条主管部门的责任与义务1.主管部门应当制定并落实样品处置的具体方案和措施。

2.主管部门应当对样品处置流程和结果负责,并对执行部门进行管理和监督。

第十一条执行部门的责任与义务1.执行部门应当严格按照批准的样品处置申请执行。

2.执行部门应当对样品处置情况进行详细记录,并按要求提交报告。

样品销毁制度终极版

样品销毁制度终极版

1.目的1.1对样品的接收、流转、贮存以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制,保证检验结果的准确性及样品的可追溯性。

1.2对出现客户投诉或检验纠纷时,为复检提供样品。

1.3凡留样样品期限达到保存期后,对样品进行合理销毁,保证不对环境、其它产品造成危害。

2.适用范围适用于本公司中心检测室的所有产品留样及销毁。

3 职责3.1 中心检测室负责对产品进行留样及销毁;3.2 中心检测室负责对产品留样样品进行观察与检验及判定; 3.3 中心检测室负责对留样室的温度、湿度记录控制以及卫生清理;3.4 中心检测室人员负责对样品进行标识。

3.5 对保存期内的样品进行妥善保管,超过保存期,中心检测室对该样品进行销毁。

3.6在保存期内,未经质量部同意其它任何人不得随意销毁样品。

4 留样时间及销毁方法4.1 成品留样时间及销毁方法食品添加剂明胶、胶囊用明胶、胶原蛋白成品留样时间为产A东宝生物技术股份有限公司产品留样及销毁管理制度文件编号页 数第1页共1页品保质期延后的2个月。

名称留样量保质期保存期销毁方法食品添加剂明胶大于200g 3年3年2个月返回提胶车间处理胶囊用明胶大于200g 3年3年2个月返回提胶车间处理胶原蛋白成品大于100g 2年3年2个月磷酸氢钙大于200g 2年2年2个月返回磷钙车间处理2、半成品留样时间及销毁方法名称留样量保存期销毁方法明胶半成品大于100g/袋1年返回提胶车间处理胶原蛋白半成品大于200g/批1年3、原辅料留样时间及销毁方法名称留样量保存期销毁方法入厂骨粒500g 6个月返回精选车间处理入池骨粒大于300g 3个月返回精选车间处理白灰大于200g 1个月返回磷钙车间处理盐酸200ml 下次来样前中和后,用水稀释倒入废水系统硫酸200ml 下次来样前中和后,用水稀释倒入废水系统磷酸200ml 下次来样前中和后,用水稀释倒入废水系统双氧水____ 不留样用水稀释后倒入废水系统次氯酸钠____ 不留样用水稀释后倒入废水系统包装物____ 不留样返回车间处理5、留样及销毁记录5.1 见附表《样品留样及销毁记录》。

检测样品处置管理制度

检测样品处置管理制度

检测样品处置管理制度第一章总则第一条为规范检测样品的处置管理,维护检测数据的真实性和准确性,保障检测结果的有效性,保护检测样品的安全性和完整性,制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有进行检测样品处置管理的单位和个人,包括但不限于实验室、检测机构、医疗机构等。

第三条检测样品处置管理应遵守国家有关法律法规和标准,严格执行质量管理体系的要求,确保检测样品的处置符合规定。

第四条检测样品处置管理应遵守公平、公正、公开的原则,保护当事人的合法权益,保障检测结果的独立性和客观性。

第五条检测样品处置管理应在保障检测数据准确性的前提下,确保检测样品的安全和完整,做到不损坏、不泄露、不混淆、不错位。

第六条检测样品处置管理应严格执行相关操作规程,对检测过程中产生的样品及检测结果进行正确处理,杜绝违规操作和不当处理。

第二章检测样品的接收与登记第七条对于接收的检测样品,应进行签收登记,并在登记簿上标明样品名称、编号、来源、数量、性状、存储条件等信息。

第八条检测样品的接收人员应当对样品的安全性和完整性进行检查,如发现异常应及时汇报并妥善处理。

第九条对于需分样检测的样品,应按程序进行分样,并严格执行相关操作规程,确保分样的准确性和可追溯性。

第十条对于检测样品的传递、存储和使用,应建立相应的档案和台账,对样品的去向和使用情况进行记录,确保样品信息的准确性和完整性。

第三章检测样品的处理与保存第十一条对于检测结束后的样品,应按照相关规定进行处理,包括但不限于销毁、归还、存储等。

第十二条对于需要保存的样品,应在规定的条件下进行存储,保证样品的安全和完整,避免样品的损坏和变质。

第十三条对于需销毁的样品,应按照规定的程序进行处理,包括但不限于销毁证明、销毁记录等。

第十四条对于需归还的样品,应按照约定的时间和条件进行归还,并做好相关的登记和记录。

第十五条对于样品的存储,应注意存储条件和有效期的管理,确保存储的样品符合要求,并做好相应的监控和记录。

工厂样品管理制度

工厂样品管理制度

一、总则为了规范工厂样品管理,确保产品质量,提高生产效率,降低生产成本,特制定本制度。

本制度适用于本工厂所有样品的管理工作。

二、样品的定义样品是指工厂在生产过程中,为检验产品质量、验证工艺流程、展示产品特性而制作的代表性产品。

三、样品分类1. 原材料样品:用于检验原材料质量,包括原材料的外观、性能、尺寸等。

2. 生产过程样品:用于检验生产过程中的产品质量,包括半成品、成品等。

3. 产品展示样品:用于对外展示产品特性,包括产品外观、功能、结构等。

4. 特殊样品:指具有特殊要求的样品,如试验样品、客户定制样品等。

四、样品管理制度1. 样品收集与整理(1)原材料样品:采购部门在采购原材料时,应要求供应商提供相应的样品,并进行验收。

(2)生产过程样品:生产部门在制作过程中,应定期抽取样品,进行质量检验。

(3)产品展示样品:市场部门在产品研发过程中,应提供产品展示样品。

(4)特殊样品:根据样品的特殊要求,由相关部门负责收集与整理。

2. 样品标识与编号(1)样品标识:样品应标注产品名称、规格型号、生产日期、检验员等信息。

(2)样品编号:对每件样品进行编号,便于查询与管理。

3. 样品检验与评价(1)原材料样品:由质量检验部门对原材料样品进行检验,确保原材料质量符合要求。

(2)生产过程样品:生产部门在生产过程中,对样品进行检验,确保产品质量。

(3)产品展示样品:市场部门对产品展示样品进行评价,确保产品符合市场需求。

(4)特殊样品:根据样品的特殊要求,由相关部门进行检验与评价。

4. 样品存储与保管(1)样品存储:样品应存放在通风、干燥、避光的专用样品库中。

(2)样品保管:样品库应配备专人负责,确保样品安全。

5. 样品使用与销毁(1)样品使用:样品应在规定的范围内使用,不得滥用。

(2)样品销毁:样品使用完毕后,由相关部门进行销毁,确保不造成浪费。

五、责任与权限1. 采购部门:负责原材料样品的收集与整理,确保原材料质量。

样品销毁管理制度

样品销毁管理制度

样品销毁管理制度一、总则为了规范样品销毁管理工作,保证样品销毁的安全和合法性,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有部门进行样品销毁管理工作。

三、销毁责任1. 部门经理负责本部门样品销毁工作的组织和管理,确保样品销毁工作的顺利进行。

2. 财务部门负责制定每年样品销毁预算,并对样品销毁工作进行资金支持和监督。

3. 安全保卫部门负责样品销毁工作的安全保障和监督管理。

四、销毁程序1. 样品销毁前,部门经理要对待销毁的样品进行清点和登记,确定要销毁的样品种类和数量。

2. 部门经理要对待销毁的样品进行分类处理,对有毒有害的样品要按照相关法律法规进行专门处理。

3. 样品销毁前,需要向安全保卫部门进行申请,确认销毁地点和销毁方式,并报备相关部门。

4. 样品销毁需经财务部门批准,并确保销毁行为合规合法。

五、销毁方式1. 样品销毁采取的方式应当符合相关法律法规的要求,避免对环境造成污染。

2. 对于有毒有害的样品,应当交由专门资质的单位进行处理。

3. 对于一般的样品可以选择焚烧、破碎等方式进行销毁。

六、销毁记录1. 销毁人员在销毁过程中要进行实时记录,并填写销毁记录表。

2. 销毁记录包括销毁时间、销毁地点、销毁样品种类和数量等信息。

3. 销毁记录由部门经理进行审核签字确认,并及时报送财务部门。

七、销毁检查1. 财务部门要定期对各部门样品销毁情况进行检查,确保销毁行为合规合法。

2. 安全保卫部门要定期对样品销毁过程进行安全检查,并及时发现和纠正问题。

3. 销毁记录要保存至少三年,以备日后查阅。

八、违规处理1. 对于违反相关法律法规进行样品销毁的行为,一经发现,严肃处理。

2. 对于故意隐瞒销毁记录或销毁记录不实的行为,给予严厉警告甚至解雇处理。

3. 若因违规行为导致企业损失,违规人员需承担相应的经济和法律责任。

九、附则1. 本制度自发布之日起正式施行。

2. 本制度的解释权归公司财务部门。

3. 其他未尽事宜,由公司领导小组商议决定。

报废样品管理制度

报废样品管理制度

报废样品管理制度第一章总则第一条为规范单位内部报废样品管理工作,提高物资利用率,节约资源,保护环境,根据相关法律法规和单位实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于单位内部所有部门和人员对报废样品的管理工作,包括报废样品的收集、处理、处置、定级使用等方面。

第三条单位应当建立健全报废样品管理制度,明确报废样品的种类、管理责任单位、管理流程、处理程序等,保证报废样品管理工作的顺利进行。

第二章报废样品的分类第四条报废样品按照其不同性质和特点,分为可处理和不可处理两类。

1. 可处理:报废样品可以通过修复、清洗、更换零部件等方式重新利用,或者通过其他途径进行再利用或处置的样品。

2. 不可处理:报废样品由于损坏、损耗或者其他不可逆转的原因无法重新利用的样品。

第五条报废样品还可以根据其不同的材质、性质和处理方式进行分类,如电子产品、玻璃制品、塑料制品等。

第六条单位应当对报废样品按照上述分类进行管理和处理,并严格遵守相关法律法规和环保要求。

第三章报废样品的收集与汇总第七条每个部门应当设立专门的报废样品收集区域或区域,用于收纳和存放报废样品。

第八条每个部门应当定期对报废样品进行清点和检查,及时发现和处理报废样品。

第九条报废样品收集区域应当保持干燥、清洁、通风,避免混放、错放或交叉感染,确保报废样品的安全和完整。

第十条报废样品应当进行标识和编号,包括报废日期、报废原因、报废单位等信息,以便进行分类和管理。

第十一条单位应当定期对所有部门的报废样品进行汇总和整理,建立报废样品台账,形成完整的报废样品管理档案。

第四章报废样品的处理和处置第十二条对于可处理的报废样品,单位应当根据实际情况,做出相应的处理和处置决策,包括修复、维护、加工、更换等方式。

第十三条对于不可处理的报废样品,单位应当按照相关程序和规定进行处理和处置,包括送往专业机构进行处理、回收或拍卖等方式。

第十四条对于有可能造成环境污染或损害的报废样品,单位应当及时报告有关部门,按照相关规定进行处理和处置。

样本销毁管理制度

样本销毁管理制度

样本销毁管理制度第一章总则第一条为规范和加强对样本销毁管理工作,保障信息安全,提高管理效率和质量,制定本制度。

第二条本制度适用于本单位对各类机密文件、资料、废旧设备等进行销毁处理的工作。

第三条样本销毁应坚持“谁产生、谁保管、谁销毁”的原则,责任人必须对保管和销毁工作负全面责任。

第四条样本销毁必须符合国家相关法律法规和政策的要求,按规定程序进行。

第五条涉密信息和重要资料的销毁,须按照保密要求进行,销毁前经保密部门审核并备案。

第二章责任部门第六条本单位设立样本销毁管理委员会,主要负责制定、组织实施、监督检查本单位的样本销毁工作。

第七条样本销毁管理委员会成员包括保密部门负责人、机关主要负责人、财务主管、保管负责人等,并设立专门办事机构。

第三章样本分类管理第八条样本应按机密等级、性质、形式等划分分类存放和销毁。

第九条样本包括文件、资料、财务凭证、废旧设备等,文件和资料按密级、年限分类存放和销毁;财务凭证按年限存储和销毁;废旧设备按规定流程销毁处理。

第十条涉密信息和重要资料的销毁必须经过严格审批,并按照保密要求进行处理。

第四章样本销毁流程第十一条样本销毁自主产生之日起,严格按照保管和销毁流程进行。

第十二条样本销毁流程包括:填写销毁申请、申请审批、保密审核、销毁操作、报销毁、销毁验收等环节。

第十三条销毁申请应由保管人员填写,并经保管负责人审核;涉密信息和重要资料的销毁必须经过保密部门审核。

第十四条销毁申请经审批后,应通知专门办事机构进行销毁操作,并由保管负责人监督。

第十五条销毁操作应由专门操作人员进行,确保安全、规范,杜绝泄密、泄密的发生。

第十六条销毁后,应填写销毁记录,报保管负责人,经复核后报销毁,同时保留备案。

第十七条保管负责人应对样本销毁情况进行验收,并填写验收记录;销毁负责人应对验收结果进行复核。

第五章安全保密措施第十八条样本销毁操作应在封闭、安全的环境中进行,杜绝感染、泄密的发生。

第十九条销毁操作现场应设立监控摄像设备,并对销毁操作现场进行保卫工作。

留样及销毁管理制度

留样及销毁管理制度

留样及销毁管理制度第一章总则第一条为了规范留样和销毁管理,确保留样的完整性和销毁的安全性,保护企业的知识产权和商业机密,促进企业持续健康发展,制定本制度。

第二条本制度适用于企业内所有涉及留样和销毁的工作单位和人员。

第三条企业留样和销毁的原则是依法合规、科学规范、安全可靠、诚实守信。

第四条企业留样和销毁工作是企业知识产权管理的重要组成部分。

第五条企业留样和销毁工作应当遵循维护知识产权、保护商业机密的原则。

第六条企业留样和销毁应当遵循规范、标准、程序、管理,确保经济合理、安全有效。

第七条企业应当建立健全留样和销毁管理机构,明确留样和销毁的责任单位、责任人员。

第八条企业应当建立留样和销毁管理制度,完善留样和销毁管理规范。

第九条企业应当建立留样和销毁的台账,记录留样和销毁的情况。

第十条企业应当加强对从业人员的教育培训,提高从业人员的法律意识和保密意识。

第二章留样管理第十一条企业应当建立留样管理制度,明确留样的依据、范围、程序和要求。

第十二条企业应当指定专门的留样管理人员,负责留样的统一管理。

第十三条企业应当对留样的范围进行明确,留样的物料包括产品样品、原料样品、中间产品样品、成品样品、工装夹具、试验设备等。

第十四条企业应当对留样的程序进行规定,明确留样的方式、数量、时间、地点和责任人。

第十五条企业应当加强对留样样品的管理和保管,保证留样的完整性和安全性。

第十六条企业应当建立留样样品的台账,记录留样的情况,包括留样的编号、名称、规格型号、数量、时间、地点、责任人等。

第十七条企业应当加强对留样样品的监督检查,定期对留样样品进行检验和评估。

第十八条企业应当建立留样样品的追溯体系,确保留样样品的来源和去向可以追溯。

第十九条企业应当对留样样品的保密性进行把控,加强对留样样品的保密管理。

第二十条企业应当对留样样品的利用进行规定,确保留样样品的合理利用。

第二十一条企业应当对留样样品的处理进行规定,及时处理过期、损坏、失效的留样样品。

仓库样品管理制度

仓库样品管理制度

一、目的为了规范公司样品管理,确保样品的安全、准确、高效流转,提高样品利用率,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内部所有样品的接收、存储、领用、退库、销毁等环节。

三、职责分工1. 仓库管理员:负责样品的接收、存储、领用、退库、销毁等工作。

2. 部门负责人:负责本部门样品的管理,确保样品的合理使用。

3. 质量管理部门:负责对样品进行质量检验,确保样品符合公司质量标准。

4. 法务部门:负责对样品的退库、销毁等环节进行法律合规性审核。

四、样品管理流程1. 接收(1)样品接收时,仓库管理员应认真核对样品信息,包括名称、规格、数量、批次等。

(2)对不符合要求的样品,仓库管理员有权拒绝接收。

(3)接收后的样品,仓库管理员应填写《样品接收登记表》,并妥善存放。

2. 存储(1)样品应按照分类、规格、批次等进行分区存放,确保样品整齐有序。

(2)样品存放区域应保持通风、干燥、清洁,防止样品受潮、变质。

(3)对易燃、易爆、有毒等危险样品,应采取隔离存放措施。

3. 领用(1)部门负责人根据本部门实际需求,填写《样品领用申请单》,经质量管理部门审核后,由仓库管理员发放样品。

(2)领用样品时,领用人应填写《样品领用登记表》,并签字确认。

(3)领用样品后,领用人应妥善保管,不得随意丢弃或损坏。

4. 退库(1)样品使用完毕后,领用人应将样品退回仓库。

(2)仓库管理员对退回的样品进行验收,确认样品完好无损。

(3)验收后的样品,仓库管理员应填写《样品退库登记表》,并妥善存放。

5. 销毁(1)对于过期、变质、损坏的样品,仓库管理员应填写《样品销毁申请单》,经质量管理部门和法务部门审核后,进行销毁。

(2)销毁样品时,应有两人以上在场监督,确保样品被彻底销毁。

五、监督检查1. 仓库管理员应定期对样品进行盘点,确保样品数量与登记相符。

2. 质量管理部门应定期对样品进行质量检验,确保样品符合公司质量标准。

3. 法务部门应定期对样品管理制度的执行情况进行监督,确保制度的有效实施。

研发样品处置制度模板范文

研发样品处置制度模板范文

研发样品处置制度模板范文一、总则1.1 为了加强研发样品的管理,规范研发样品的处置行为,确保公司资产的安全和有效利用,根据国家有关法律法规和公司管理制度,特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司研发部门及其它相关部门在研发过程中产生的样品处置行为。

1.3 本制度所称研发样品,是指公司在研发过程中产生的、具有潜在价值的产品、零部件、材料等。

二、研发样品的处置原则2.1 合法原则:研发样品的处置必须遵守国家法律法规和公司管理制度。

2.2 合理原则:研发样品的处置应充分考虑样品价值、研发成果转化可能性等因素,确保公司利益最大化。

2.3 公开原则:研发样品的处置过程应保持公开透明,确保公平、公正、公开。

2.4 节约原则:研发样品的处置应注重节约资源,减少浪费。

三、研发样品的处置流程3.1 研发样品产生部门对样品进行初步评估,确定样品价值、研发成果转化可能性等。

3.2 研发样品产生部门将处置意见提交给相关部门进行审核。

3.3 相关部门对处置意见进行审核,如有必要,可组织专家进行评审。

3.4 审核通过后,研发样品产生部门负责将样品交付给指定的处置部门。

3.5 处置部门按照相关规定对样品进行处置,确保处置过程合法、合规。

3.6 处置结束后,处置部门向研发样品产生部门反馈处置结果。

3.7 研发样品产生部门对处置结果进行汇总,定期向公司领导汇报。

四、研发样品的处置方式4.1 出售:将样品出售给有资质的买家,确保售价不低于样品评估价值。

4.2 捐赠:将样品捐赠给公益机构或科研单位,确保捐赠行为合法、合规。

4.3 报废:对无法出售、捐赠的样品进行报废处理,确保报废过程符合环保要求。

4.4 内部使用:将样品用于公司内部研发、测试等,确保使用过程安全、合规。

五、违规处理5.1 对违反本制度的部门或个人,公司将依法追究其法律责任。

5.2 对涉及研发样品处置的违规行为,公司将根据情节严重程度,对相关责任人进行处罚。

六、附则6.1 本制度自发布之日起生效。

公司样品管理制度模板

公司样品管理制度模板

第一章总则第一条为加强公司样品管理,确保样品质量与安全,规范样品的收发、使用、保存和销毁等环节,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有样品的收发、使用、保存和销毁等工作。

第三条本制度遵循以下原则:(一)安全第一,质量为本;(二)规范管理,责任到人;(三)及时准确,高效运作。

第二章职责第四条样品管理部门负责公司样品的全面管理工作,具体职责如下:(一)制定和实施样品管理制度;(二)负责样品的收发、使用、保存和销毁等工作;(三)监督和指导各部门对样品的管理工作;(四)定期对样品进行盘点,确保样品账实相符;(五)处理样品管理中的投诉和纠纷。

第五条各部门职责:(一)负责本部门样品的日常管理工作,包括收发、使用、保存和销毁等;(二)严格按照样品管理制度执行,确保样品质量与安全;(三)配合样品管理部门对样品进行盘点和检查;(四)及时向样品管理部门报告样品管理中的问题。

第三章样品管理流程第六条样品收发(一)样品入库:样品管理部门对入库样品进行验收,确认样品数量、质量、规格等信息无误后,办理入库手续;(二)样品出库:样品管理部门根据各部门需求,办理出库手续,确保样品准确无误地发放到指定部门;(三)样品交接:样品管理人员在样品交接过程中,确保样品数量、质量、规格等信息准确无误,并在《样品交接记录》上签字确认。

第七条样品使用(一)样品使用部门应严格按照样品使用规范进行操作,确保样品质量与安全;(二)使用过程中,如发现样品质量异常,应立即停止使用,并向样品管理部门报告;(三)使用完毕的样品,应按照样品管理部门的要求进行保存或销毁。

第八条样品保存(一)样品管理部门应确保样品保存环境的适宜性,如温度、湿度、光照等;(二)样品保存期间,应定期检查样品质量,确保样品完好无损;(三)样品保存期满或因其他原因需销毁的,应按照样品管理部门的要求进行销毁。

第九条样品盘点(一)样品管理部门应定期对样品进行盘点,确保样品账实相符;(二)盘点过程中,如发现样品数量、质量、规格等信息与账目不符,应及时查明原因,并采取相应措施。

研发样品处置制度模板范本

研发样品处置制度模板范本

研发样品处置制度模板范本第一章总则第一条为了规范公司研发样品的处置行为,提高研发样品的使用效率,防止资源浪费,根据国家相关法律法规和公司实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于公司研发过程中产生的样品处置行为,包括样品验收、入库、领用、使用、处置等环节。

第三条研发样品处置应遵循合法、合规、合理、节约的原则,确保公司利益最大化。

第二章样品处置组织架构第四条公司设立样品处置管理小组,负责研发样品的统一管理。

样品处置管理小组成员由研发部门、财务部门、行政部门等相关部门人员组成。

第五条样品处置管理小组职责:(一)制定和完善样品处置管理制度;(二)负责样品的验收、入库、领用、使用、处置等环节的管理;(三)定期对样品进行盘点,确保样品数量和状态的准确性;(四)监督样品的合理使用,防止样品损坏、遗失或滥用;(五)处理样品处置过程中的相关问题,协调各部门的工作。

第三章样品处置流程第六条样品验收(一)研发部门在完成样品制作或采购后,将样品提交给样品处置管理小组进行验收;(二)样品处置管理小组对样品进行验收,确认样品数量、质量、规格等信息无误后,办理入库手续。

第七条样品入库(一)样品处置管理小组负责将验收合格的样品入库,建立样品档案,记录样品的相关信息;(二)样品档案应包括样品名称、规格、数量、存放地点、使用部门、状态等内容。

第八条样品领用(一)研发部门需使用样品时,应向样品处置管理小组提出领用申请;(二)样品处置管理小组根据申请审核通过后,办理样品领用手续;(三)领用部门需对样品进行妥善保管,确保样品安全、完整。

第九条样品使用(一)领用部门应合理使用样品,确保样品在研发过程中发挥最大价值;(二)样品使用过程中,如出现损坏、遗失等情况,领用部门应及时报告样品处置管理小组,并承担相应责任;(三)样品使用完毕后,领用部门应将样品归还至样品处置管理小组。

第十条样品处置(一)样品处置管理小组根据样品的使用情况,定期对样品进行处置;(二)样品处置方式包括报废、销毁、捐赠等,处置过程中应遵循相关法律法规;(三)样品处置后,样品处置管理小组应做好相关记录,并及时更新样品档案。

留样及销毁管理制度

留样及销毁管理制度

留样及销毁管理制度1. 引言本文档旨在规范和管理留样及销毁的流程和方法,以确保组织内部的资料和资产能够得到妥善处理和保护。

留样和销毁的管理制度对于信息安全和保密工作具有重要意义,帮助组织遵守法律法规和相关政策,减少数据泄漏和信息丢失的风险。

2. 留样管理2.1 留样对象留样对象包括但不限于纸质文件、电子文件、存储介质、设备和资产等。

2.2 留样原则•根据法律法规和组织政策,在确定哪些文件需要留样时,必须考虑信息的保密等级和重要性。

•留样的文件应按照一定的分类、编号和标签进行管理,以便于追踪和审计。

•留样的文件应妥善保存,并定期进行备份和归档。

2.3 留样流程1.鉴定留样对象的保密级别和重要性。

2.对留样对象进行分类和标注。

3.分配留样编号和标签,记录在留样登记簿中。

4.将留样对象存放在指定的存储空间中,并确保存储设施的安全和可靠性。

5.定期对存放的留样对象进行检查和维护,确保其完整性和可读性。

2.4 留样登记簿留样登记簿是记录和追踪留样对象的关键文件,应包括以下信息:•留样编号•留样对象名称和描述•保密级别•留样日期•留样责任人•留样存放位置•留样相关文件和文档的存放位置3. 销毁管理3.1 销毁对象销毁对象包括但不限于纸质文件、电子文件、存储介质、设备和资产等。

3.2 销毁原则•确保销毁对象不会被恢复和利用,防止信息泄漏和滥用。

•根据法律法规和组织政策,对销毁对象进行分类,采取不同的销毁方法和措施。

•销毁过程必须保持记录和监督,以便审计和追溯。

3.3 销毁流程1.鉴定需要销毁的对象的保密级别和重要性。

2.对销毁对象进行分类,确定合适的销毁方法和措施。

3.进行销毁操作,包括物理销毁和数据消除等。

4.记录销毁过程的日期、销毁方式和人员,以及销毁结果的确认。

5.将销毁过程的记录存档,以备审计和追溯。

3.4 销毁方法•纸质文件可以通过撕毁、粉碎或焚烧等方式进行销毁。

•电子文件可以通过数据擦除、物理破坏或加密等方式进行销毁。

检测样品处置管理制度范文

检测样品处置管理制度范文

检测样品处置管理制度范文检测样品处置管理制度第一章总则第一条为规范检测样品的处置,保证检测结果的真实、准确和可靠性,特制定本制度。

第二条检测样品处置范围1. 适用对象:所有交由检测机构的样品。

2. 样品形式:包括但不限于固体、液体、气体及其他形式的样品。

第三条检测样品的接收1. 样品接收人员应具备相应的专业背景和相关技能。

2. 样品接收人员应及时接收来样,并需记录样品来源、接收时间、数量、状态等信息,并签字确认。

3. 对于不符合检测要求的样品,样品接收人员应及时和委托方沟通处理措施。

4. 样品接收人员应将样品存放在指定的存放区域内,并按照相关规定分类存放。

第四条检测样品的标识和保存1. 对于每个样品,应为其编制唯一的编号,并在接收时进行标识。

2. 对于易变质或需要特殊保存条件的样品,应采取相应的方式进行保存,确保样品的完整性。

3. 样品保存期限应按照相关标准或协议约定执行,过期的样品应及时进行处置。

4. 样品保存期满后可选择归还给委托方、销毁或作为教学实验材料使用。

第五条检测样品的送样1. 样品送样前应进行充分的准备工作,包括样品检查、包装、封存等。

2. 样品送样人员应填写样品送样单,并携带所需附件和文件,确保样品送交的完整性和准确性。

3. 样品送样人员应按照规定的路径和方式送交样品,并确保样品的安全性。

第六条检测样品的分析与测试1. 样品分析与测试应由具备相应资质和经验的人员进行。

2. 样品分析与测试应按照相关规定和方法进行,并记录测试的具体过程和结果。

3. 在样品分析与测试过程中,如遇到样品异常的情况或无法完成测试,应及时上报领导并与委托方沟通处理措施。

第七条检测样品的销毁1. 已完成检测的样品,如果需要销毁,应按照相关规定进行。

2. 样品销毁应由具备相应资质的人员进行,并记录销毁的具体过程和结果。

3. 对于涉及隐私和商业机密的样品,应采取相应措施保证其机密性。

第二章监督和责任第八条监督1. 检测样品处置过程应接受内部和外部的监督。

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1.目的
1.1对样品的接收、流转、贮存以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制,保证检验结果的准确性及样品的可追溯性。

1.2对出现客户投诉或检验纠纷时,为复检提供样品。

1.3凡留样样品期限达到保存期后,对样品进行合理销毁,保证不对环境、其它产品造成危害。

2.适用范围
适用于本公司中心检测室的所有产品留样及销毁。

3 职责
3.1 中心检测室负责对产品进行留样及销毁;
3.2 中心检测室负责对产品留样样品进行观察与检验及判定; 3.3 中心检测室负责对留样室的温度、湿度记录控制以及卫生清理;
3.4 中心检测室人员负责对样品进行标识。

3.5 对保存期内的样品进行妥善保管,超过保存期,中心检测室对该样品进行销毁。

3.6在保存期内,未经质量部同意其它任何人不得随意销毁样品。

4 留样时间及销毁方法
4.1 成品留样时间及销毁方法
食品添加剂明胶、胶囊用明胶、胶原蛋白成品留样时间为产
A
东宝生物技术股份有限公司
产品留样及销毁管理制度
文件编号
页 数
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品保质期延后的2个月。

名称留样量保质期保存期销毁方法
食品添加剂明胶大于200g 3年3年2个月返回提胶车间处理胶囊用明胶大于200g 3年3年2个月返回提胶车间处理胶原蛋白成品大于100g 2年3年2个月
磷酸氢钙大于200g 2年2年2个月返回磷钙车间处理
2、半成品留样时间及销毁方法
名称留样量保存期销毁方法明胶半成品大于100g/袋1年返回提胶车间处理胶原蛋白半成品大于200g/批1年
3、原辅料留样时间及销毁方法
名称留样量保存期销毁方法
入厂骨粒500g 6个月返回精选车间处理
入池骨粒大于300g 3个月返回精选车间处理
白灰大于200g 1个月返回磷钙车间处理
盐酸200ml 下次来样前中和后,用水稀释倒入废水系统硫酸200ml 下次来样前中和后,用水稀释倒入废水系统磷酸200ml 下次来样前中和后,用水稀释倒入废水系统双氧水____ 不留样用水稀释后倒入废水系统
次氯酸钠____ 不留样用水稀释后倒入废水系统
包装物____ 不留样返回车间处理
5、留样及销毁记录
5.1 见附表《样品留样及销毁记录》。

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