动物毒理学资料

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《动物药理与毒理学》课件

《动物药理与毒理学》课件
《动物药理与毒理学》PPT 课件
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学,其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学,为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制,为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度,为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词:药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征,将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述:在动物药理学中,药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制,可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症,因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外,同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途,但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此,在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点,毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如,急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应;慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。

兽医毒理学重点

兽医毒理学重点

毒理学重点1.毒理学:研究外源化学物及物理和生物因素对生物体的有害作用及其作用机理的一门科学。

2.就毒物本生而言,各种毒物之间毒性的差异主要有毒物分子的化学结构所决定的。

3.按研究领域分:描述毒理学、机制性毒理学、管理毒理学(法规毒理学)三部分。

4.毒物:在一定条件下,能对活的机体产生毒害作用或市机体出现异常反应的外源化学物称为毒物。

5.要区分一种外源化学物质有毒或者无毒,主要决定于机体与之接触的途径和剂量。

6.毒性:指外源化学物质对机体的易感部位引起有害生物学作用的能力。

对机体的损害作用愈大,则其毒性就愈高。

7.毒物结构:化学物的毒性大小主要由其化学结构决定。

8.相同剂量的同一种化学物质以不同途径染毒,毒性大小的顺序为:静脉注射(1)>腹腔注射>肌内注射>经口>经皮。

9.危险性:表示外源化学物在特定的接触条件下,在机体内引起有害生物学的可能性大小。

10.毒性作用:指化学毒物本身或代谢产物在靶组织或靶器官达到一定数量并与生物大分子相互作用的结果。

11.毒性作用的分类:根据毒作用特点、发生时间和部位、机体对化学毒物的敏感性分为下列几类:1.速发作用与迟发作用。

2.局部作用和全身作用3.可逆作用和不可逆作用4.过敏性反应5.高敏感性与高耐受性6.特异体质反应。

12.损害作用:指影响机体行为的生物化学改变、功能紊乱或病理损害,或降低对外界环境应激的反应能力。

13.损害作用的特点:(1)外源化学物对机体产生的生物学改变市持久和不可逆的。

(2):造成机体功能容量(如进食量、工作负荷能力等)的各项指标改变、维持体内稳态的能力下降。

(3)对额外应激状态的代偿能力降低及对其他环境有害因素的易感性增高。

(4)使机体正常形态、结构、功能、生长发育过程均受到影响,寿命缩短。

(5)使生理、生化、和行为方面的指标的变化超出正常值范围。

14.效应:外源化学物与动物机体接触后引起的有害生物学改变,又称毒效应。

动物毒理学

动物毒理学

动物毒理学拮抗作用:2种或2种以上的化学毒物对机体的交互作用小于各化学毒物作用之和最大无作用剂量:指某种外源化学物在一定的时间内,按一定方式与机体接触,用现代的检测方法和最灵敏的观察指标,未能观察到对机体产生不良效应的最高剂量生物转化:指化学毒物通过不同途径进入机体后,经多种酶催化而发生的一系列化学变化,病形成一些分解产物或衍生物危险度评定:以定量的概念,在人类接触环境危害因素后,对健康的潜在损害的程度进行估测或鉴定致畸指数:是评价外来化合物致畸强度的一种参考指标一级速率过程:外来化学物在体内速率过程变化与浓度成正比染色体畸变:染色体结构的改变,其改变的基础是DNA链的断裂外源化学物:在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质化学致癌作用:指化学物质引起正常细胞发生恶性转化并发展成肿瘤的过程脂水分配系数:化学毒物在脂相和水相中的相对溶解能力毒物动力学:应用动力学原理研究化学毒物在体内吸收、分布、生物转化、排泄等过程及其量规律的科学毒效应:在毒理学研究中,外源化学物与动物机体接触后引起的有害生物学改变急性毒性:人或动物一次或于24h之内多次接触外源化学物后,在短期内所发生的毒性效应阈值:在一定时间内,一种外源化学物按一定的方式与机体接触,使机体产生不良效应的最低值发育毒性:指在到达成年之前诱发的任何有害影响,包括在胚胎期和胎儿期诱发或显示的影响,以及出生后诱发或显示的影响,即对出生前的胚胎、胎儿以及出生后的幼子的结构及功能的影响蓄积系数:当外源化学物反复多次与机体接触,化学物吸收进入体内的速度或数量超过代谢转化和排泄的速度或数量时,化学物或其代谢物在体内的浓度或量将逐渐增加并贮留毒理学:外来化学物对机体的损伤及作用机理的科学诱导作用:凡能使一种酶活性增强或含量增多及催化反应速度加速的现象独立作用:两种药物同时进入机体,所作用的靶器官和靶细胞不同,所表现的毒力效应不能叠加,称为独立作用。

《动物毒理学》课件:第六章 特殊毒性作用-

《动物毒理学》课件:第六章 特殊毒性作用-
突变率MR=(诱变菌落平均数/皿)/(空 白对照菌落平均数/皿)
水样的Ames试验结果 二氧化氯
细菌名称
Ames试验结果 水样体积/L 原水突变率 出水突变率
2.0
TA100
1.5 1.0
0.5
3.15
1.46
2.78
1.40
1.87
1.20
1.55
1.04
2.0
TA98
1.5 1.0
0.5
5.33
第六章 特殊毒性作用
第一节 致突变作用及其评价
(一)概述——遗传学和遗传毒理学 1. 基本概念 2. 遗传损伤的类型
(二)致突变物的检测方法 1. 细菌回复突变试验 (Ames)试验 2. 微核试验 3. 小鼠精子畸形试验 4. 显性致死试验 5. 染色体畸变分析
(一)概述
1. 基本概念
❖ 遗传毒性
❖ 水样处理步骤 水样→XAD树脂吸附→乙酸乙酯洗脱→K-D浓缩
器浓缩→氮气吹干→DMSO→定容→致突变试验
菌株的选择
❖ 试验选用灵敏度较高的带R因子的TA98和TA100菌 株。这两种菌种对饮用水中复杂的混合物有较高的 敏感性。
❖ 因饮用水中多为直接致突物,故不加肝微粒体酶 (S9)活化系统。
❖ 每一受试物的剂量做两个平行样 ❖ 用溶剂DMSO作阴性对照 ❖ TA100以叠氮化钠(NaN3)做阳性对照 ❖ TA98以灭滴灵(MDI)为阳性对照。 ❖ 致突结果用突变率(MR)表示,
例:Ames试验检测喹赛多、喹乙醇
❖ 受试物:喹乙醇 ❖ 菌种:TA97、TA98、TA100、TA102 ❖ 实验动物:雄Wistar大鼠5只,用于制备S9
Ames试验所需大鼠肝S9制备

《兽医毒理学》绪论

《兽医毒理学》绪论
古埃及、古印度、古希腊、罗马和阿拉伯等,都有关于植物、 动物和矿物毒物(Plant、Animaland Mineral Poisons)及其解 毒剂(Antidotes)的记载。
特点
在实践中积累了用天然毒物治 疗疾病和解救中毒的经验
识别和发现各种自然毒物被用 于狩猎、战争冲突和谋杀
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毒物被用于谋杀
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机制毒理学作用
验证与人类直接相关的实验动物中所观察到的
1 某种不良结局(发生于人类的损害作用应用动
物实验予以验证)
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机制毒理学作用
2 排除实验动物有害反应发生于人类的可能性
糖精致大鼠膀胱癌, 不引起人类膀胱癌
大鼠尿液糖
精达到很高浓 度并形成结晶 才引起
正常饮食不
可能。大量饮 食人膀胱中也 不可能达到如 此高的浓度
为安全性评价和管理法规与 措施的制订提供基础资料
为外源性物质的毒作用 机制研究提供资料
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研究模型
人、动物和植物等
毒理学的研究是从细胞到整体
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2、机制毒理学(mechanistic toxicology)
毒理基因组 -基因组水平
研究外源和内源因素对生 物系统产生损害作用的细胞、 生化和分子机制。
管理方法
制定相关法律 发达国家和发展中国家都 成立相应管理机构并颁布 了药品、食品和化妆品法, 农药杀虫剂、杀真菌剂和 灭鼠剂法,有害物质控制 法和环境资源保护法等。
制定有关标准
管理毒理学工作者还需 根据危险度评价的原理和 方法,结合描述和机制毒 理学研究提供的科学信息, 制定大气、职业环境和饮 用水中化学物的卫生标准。
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第二节
毒理学简史
毒理学简史

动物毒理学资料

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一、选择题:A型题:每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案,在答题时只需从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案,并写在上面相应题号的相应空格内。

1、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是 CA.CO B.KNC C.NaNO2 D.NaCl E.Cl22、下列属特殊毒性的是CA.蓄积性毒性 B.急性毒性 C.致癌性 D.慢性毒性 E.亚慢性毒性3、小鼠一次灌胃的最大体积是DA.0.5ml B.1ml C.1.5ml D.2ml E.2.5ml4、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是DA.半数致死量 B.半数耐受量 C.阈剂量 D.最大无作用剂量 E.最大耐受量5、世界卫生组织的英文缩写是BA.FDA B.WHO C.FAO D.IPE E.IARC6、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是AA.维生素A B.环磷酰胺 C.五氯酚钠 D.乙酰水杨酸 E.敌枯双7、蓄积毒性作用观察的效应指标是A.肿瘤 B.中毒 C.死亡 D.畸胎 E.微核8、DDT、六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是 DA.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.脂肪组织 E.神经组织9、下列禁用于食品动物的药物是CA.链霉素 B.青霉素 C.克伦特罗 D.喹乙醇 E.土霉素10、有机磷酸酯类根据小鼠的LD50值进行分类,下列为高毒类的是CA.敌百虫 B.3911 C.乐果 D.敌敌畏 E.皮蝇磷11、引起水俣病的毒物是A.砷 B.汞 C.甲基汞 D.铅 E.氟12、在大多数情况下,相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒,相对而言引起毒性最小的染毒途径是EA.腹腔注射 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.经口 E.经皮13、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A.腺嘌呤碱基 B.鸟嘌呤碱基 C.胞嘧啶碱基 D.胸腺嘧啶碱基 E.尿嘧啶碱基14、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是AA.脂水分配系数 B.分子量 C.分子离解度 D.体液pH E.膜两侧的浓度差15、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是EA.胃 B.肠 C.膀胱 D.口腔 E.肝脏16、LD50与毒性评价的关系是A.LD50值与毒性大小成正比B.1/LD50与毒性大小成反比 C.LD50值与急性阈剂量成反比 D.LD50值与毒性大小成反比 E.LD50值与染毒剂量成正比17、下列不是有毒元素的是A.Cd B.Hg C.Pb D.As E.Fe18、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A.致癌面广 B.靶器官多 C.发现最早 D.可通过多种途径吸收致癌E.可经胎盘对子代产生致癌性19、下列可引发工人出现疼痛病的是A.Cr B.Cd C.Cu D.Pb E.As20、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A.AFT<亚硝胺 B.AFT>亚硝胺 C.AFT<BaP D.亚硝胺<BaP E.二噁英<AFT、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是A.肝脏 B.胃 C.口腔 D.膀胱 E.直肠、下列属一般毒性的是A.蓄积性毒性 B.遗传毒性 C.致癌性 D.免疫毒性 E.神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD50常用的染毒方法是A.静脉注射 B.肌肉注射 C.皮下注射 D.灌胃 E.腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A.羟化 B.结合 C.氧化 D.水解 E.还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A.AUC B.F C.t1/2 D.C m E.V d、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A.左旋咪唑 B.环磷酰胺 C.二噁英 D.乙酰水杨酸 E.以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是A.LD50 B.ED50 C.LD0 D.ED0 E.LD100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.脂肪组织 E.神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A.链霉素 B.青霉素 C.克伦特罗 D.喹乙醇 E.土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A.Ames试验 B.显性致死性试验 C.MNT D.细胞遗传学试验 E.SLRL、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是A.半数致死量 B.半数耐受量 C.阈剂量 D.最大无作用剂量 E.最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A.0.2ml/10g B.0.5ml/10g C.0.6ml/10g D.0.8ml/10g E.1ml/10g、下列为ADI常用计算公式的是A.NOEL/10 B.NOEL/20 C.NOEL/50 D.NOEL/100 E.NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A.7d B.14d C.3个月 D.18个月 E.24个月、下列不属于发育毒性表现的是A.死胎 B.精子畸形 C.畸胎 D.生长迟缓 E.免疫功能降低、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A.腺嘌呤 B.胞嘧啶 C.鸟嘌呤 D.胸腺嘧啶 E.尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A.WHO B.FDA C.FAO D.IPE E.IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A.肾脏 B.肝脏 C.神经 D.心脏 E.免疫器官、下列金属间有协同作用的是A.汞与镉 B.汞与锌 C.汞与铅 D.锌与镉 E.铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和/或致癌作用可能者,必须进行___阶段的试验。

动物中毒病及毒理学

动物中毒病及毒理学

动物中毒病及毒理学第一章绪论1、动物中毒病及毒理学:是研究中毒病的病因、流行规律、发病机理、病理学转变、诊断、医治、预防及毒物与动物机体之间彼此作用的科学。

2、栎树叶中毒、紫茎泽兰中毒和疯草中毒,是我国的“三大毒草灾害”。

3、药理学着重研究化学物防治疾病的作用和有效剂量,而毒理学着重探讨化学物对生物体的危害和避免发生危害的平安量。

第二章动物毒理学基础1、毒物:在必然条件下,必然量的某种物质进入机体后,由于其本身所固有的特性,在组织器官内发生化学或物理学化学的作用,引发机体性能性或器质性的病理转变,乃至造成死亡,此种物质称为毒物。

2、适量的维生素A能预防夜盲症,过量那么会引发严峻的胃肠扰乱(神经调剂障碍)。

3、中毒:有毒物质通过皮肤、消化道和呼吸道黏膜进入机体,与机体彼此作用,引发机体组织器官产生一系列病理进程,乃至死亡,称为中毒。

中毒病:由毒物所引发的疾病。

中毒病分为急性、亚急性和慢性三种类型。

4、毒性:即毒力,是指某种毒物对有机体损害的能力,反映毒物剂量与机体反映之间的关系。

引发机体某种有害反映的剂量是衡量毒物毒性的指标。

5、毒作用:是指毒物对动物有机体的生物学损害作用。

即动物中毒时所发生的异样病理现象。

毒作用明确分为效应和反映两种概念。

效应仅对个体而言,但反映那么涉及群体。

效应,指机体在接触必然量的化学物后所引发的生物学转变。

可用测定数值来表示,故也称为量效应。

反映,指在接触必然量化学物的群体中,表现某种效应并达到必然强度的个体所占的比例。

6、致死量(LD),致死浓度(LC)LD100绝对致死量:即能引发全组实验动物全数死亡的最小剂量或浓度。

LD50 半数致死量:即便全群实验动物的一半死亡的剂量或浓度,由多组动物实验所得的结果(数据)经统计处置而得来,具有良好的代表性。

MLD最小致死量:能引发实验组个别动物死亡的剂量或浓度。

LD0 最大耐受量:即便全组实验动物全数存活的最大剂量或浓度。

在实际工作中,一样均以LD50来表示毒物的毒性。

兽医毒理学-07第七章 动物毒素毒理

兽医毒理学-07第七章 动物毒素毒理
在腹部的蜜蜂螫刺只数)为12~18只蜂螫。
三、症状
家畜蜂螫伤多发生在头部。病初螫伤部及周围皮下组 织迅速出现热痛及肿胀,针刺肿胀部位流出黄红色渗 出液。由于鼻唇肿胀,呈吸气性呼吸困难,流涎,采 食、咀嚼障碍;由于上下眼睑肿胀,闭合难睁。同时 病畜兴奋,体温升高。病程中有的出现荨麻疹。后期
或重病例,发生溶血,结膜苍白黄染,严重贫血,出 现血红蛋白尿,血压下降。甚至出现神经症状,步态
一、概念

毒腺:毒蛇的毒腺位于头部两侧的口角上方,它的形
状、大小随蛇的种类而异。当毒蛇咬动物时,由于张 口而使上跨肌肉收缩压迫毒腺排出毒液,通过牙管或 牙沟注入动物体而发挥毒性作用。
一、概念
习性:喜欢气候温和、隐蔽的地方,常居住在灌木丛、
山坡、杂草丛、溪旁和乱石堆等穴洞而又有蛙、鼠、蜥
蜴、昆虫和鱼等“猎物”的地方。有些毒蛇还能爬到树 上捕捉食物,活动地点随气候变化而改变。炎热夏季, 多在荫凉处活动;寒冷季节,多在向阳地带活动。海蛇 只活动在沿海海水里。 在南方,蛇的活动期在 4~11月间,以7~9月最为活跃。 蛇咬伤中毒常发生在蛇类刚出洞和将要进入冬眠前两个 时期。一天之内白天和晚上都有活动,但在闷热的天气 时活动更多。如五步蛇喜欢在雷雨前后出来活动。
三、毒理
心脏毒素:已分离提纯近10种,均属细胞膜活性多
肽,能使心肌细胞发生持久性去极化,使心肌肿胀, 变性,出血,坏死,引起心力衰竭,房性或室性过
早搏动,传导阻滞,室性心动过速或心室颤抖,甚
至心跳骤停等。 细胞毒素(坏死毒素):目前已分离提纯20余种, 能使组织细胞坏死或溶解,对血管内皮细胞、横纹 肌细胞或肾小管细胞有不同的选择性损伤作用 。
五、诊断
有毒蛇咬伤史,伤口有毒牙痕,有局部和全身症状,

兽医毒理学

兽医毒理学

兽医毒理学什么是兽医毒理学?兽医毒理学是研究动物体内对毒物的反应和影响的科学领域。

它涉及到毒物对动物身体的吸收、代谢、分布和排泄,以及毒物对动物组织和器官的作用机制和损害程度的研究。

毒物的分类与特性毒物的分类•化学毒物:如农药、重金属、农药残留等。

•生物毒素:如细菌产生的毒素、真菌产生的毒素等。

•放射性物质:如放射性金属、核辐射等。

毒物的特性•毒性:指毒物对生物体产生的有害效应。

•剂量-效应关系:毒性与摄入或接触的毒物剂量有关,通常呈剂量依赖关系。

•作用机制:毒物通过与生物体的分子相互作用来产生毒性作用,如结合、酶抑制等。

•毒物残留与生物富集:毒物在动植物体内可能残留或富集,对食物安全和环境保护产生潜在威胁。

毒物对动物的影响吸收毒物可以通过不同的途径进入动物体内,如经口摄入、皮肤吸收、呼吸道吸入等。

吸收途径的不同会影响毒物在体内的分布和代谢速度。

代谢动物体内的代谢过程会改变毒物的化学结构,从而影响毒性。

代谢产物可能比原毒物更具有毒性,或者具有更低的毒性。

分布毒物在动物体内的分布不均匀,可能会影响到不同组织和器官。

有些毒物可能更容易积累在脂肪组织中,而对其他组织的影响较小。

作用机制毒物可以通过多种方式对动物的组织和器官产生影响,如与细胞内的结构和分子相互作用、改变酶的活性、干扰细胞信号传导等。

毒性评估与风险评估毒性评估是通过实验研究来评估毒物对动物的毒性程度和潜在的健康风险。

风险评估则是将毒性评估结果与动物实际暴露剂量相结合,评估人类和动物受到毒物暴露的风险。

兽医毒理学的应用与意义兽医毒理学研究的结果对于以下方面具有重要意义: 1. 动物医学:帮助兽医了解动物对毒物的反应,指导诊断和治疗。

2. 食品安全:评估毒物在食物中的残留和对动物的慢性暴露对人类的潜在风险。

3. 环境保护:评估毒物在环境中的分布、生物富集和对生态系统的潜在影响。

4. 毒物学研究:为了更好地理解毒物的作用机制、代谢途径和毒性评估方法。

兽医毒理学

兽医毒理学
动物毒理学(Animal Toxicology)是现代兽医学中疾驰发展起来的一门新学科。动物毒理学是研究各种毒物(如金属与非金属毒物、有毒植物、饲料与营养性添加剂、真菌毒素、细菌毒素、兽药与药物添加剂、动物毒素、有毒气体、辐射物质与军用毒剂、农药、化肥、杀鼠剂等)的来源、种类、性质及其对动物的毒性、毒理和引起动物中毒途径、临床症状、病理变化、诊断、治疗以及预防的科学。
动物毒理学的研究内容
1研究毒物及其对动物的毒性。包括种类、分类、普通性质、毒性作用及中毒机理。
2研究中毒病流行病学特点。毒物引起中毒的缘故、发病逻辑、区域性生态环境恶化与中毒。
3研究毒物动力学。毒物的吸收、分布、排泄及生物转化过程;毒物的靶器官、受体和酶的关系;毒物与动物品种关系以及毒物与剂量的关系等。
外源性毒物又可分为如下几类:
(1)饲料毒物:指饲料本身含有的或在饲料收藏、加工、调配过程中产生的毒物。如硝酸盐、亚硝酸盐等含毒物质。
(2)植物中的有毒成分:是植物本身所固有的,其含量和种类常有种属间的差别,对植物本身可能是有益的,但在动物摄食过量时可产生不同的毒害作用。在有毒成分的化学结构与特性不清晰时,通常把它们称为“某某植物毒素”或总称为“植物毒素”。多数植物有毒成分是通过植物的次生代谢作用而产生的,故称为次生代谢产物。
3、毒物的分类:是由活的生物有机体产生的一类异常毒物,其中绝大多数的化学结构尚不彻低清晰。
1.内源性毒物(endotoxicants):指在动物体内形成的毒物,主要是机体内代谢产物。它们在正常生理活动过程中,因为自体解毒机制或排泄作用而不会发生毒性作用;
2.外源性毒物(external toxicants):即环境毒物,种类颇多,它们的种类和数量常随天然生态环境的变化(如地壳变迁、气候、降雨量、动植物和人类的活动等)而不同。在一定条件下从天然环境中进入动物机体的毒物,致病作用往往较强,有的还能促进内源性毒物的形成,加重中毒的临床症状和病理过程,因而,外源性毒物对动物中毒的发生和发展具有异常重要的作用。

动物毒理学

动物毒理学

第二章动物毒理学的基本概念1.毒物:在一定条件下,能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物质的物质。

2.毒素:是由活的机体产生的一类特殊毒物,且化学结构尚未完全清楚的一类特殊毒物。

毒素一般按其来源分类:植物毒素、动物毒素、霉菌毒素、细菌毒素(内毒素、外毒素)3.毒性:是指外源化学物对机体的易感部位引起有害生物学作用的能力。

毒性参数:(一)致死剂量(1)绝对致死量:LD100(2)最小致死量:MLD或LD01(3)最大耐变量:LD0(4)半数致死量:LD50(5)半数耐受量:TLm(二)阈剂量或无作用剂量(1)阈剂量:最小作用剂量:MEL;最低剂量:LOAEL(2)无作用剂量:NOEL;未观察到损害作用剂量:NOAEL(3)日许量:ADL4.毒作用带:指从生理反应阈剂量开始到致死剂量为止的范围。

急性毒作用带(Zac):LD50与急性阈剂量之比。

慢性毒作用带(Zch):化学毒物的急性阈剂量与慢性阈剂量之比。

吸入中毒危险性指数(Iac)5.毒性作用(1)速发作用与迟发作用;(2)局部作用与全身作用;(3)可逆作用与不可逆作用;(4)过敏性反应;(5)高敏感性与高耐受性;(6)特异质反应6.剂量:是决定外源化学物对机体造成损害作用的最主要因素。

7.效应:外源化学物与动物机体接触后引起的有害生物学改变。

8.反应:外源化学物引起出现质效应的个体数量在群体中所占的比率。

剂量—效应关系:是指暴露外源化学物的剂量与在个体或群体中引起某种量效应强度改变间的关系。

剂量—反应关系:是指暴露外源化学物的剂量与在某一群体中出现某种质效应的个体在这一群体中所占的比例关系。

关系曲线有三种:(1)直线:少见,剂量与反应呈正比;(2)S曲线;(3)抛物线:很多毒物呈双相剂量反应关系。

9.损害作用:外源化学物对机体产生的生物学改变是持久的和不可逆的。

10.非损害作用:机体发生的一切生物学变化都是暂时的和可逆的,并在机体代偿能力范围只内。

动物毒理学实验全文编辑修改

动物毒理学实验全文编辑修改
公司名称/LOGO
实验动物分组
• 试验中为减少动物个体差异对试验结果的影 响,应将动物按统计学原则随机分组,使非 处理因素最大限度地保持一致,提高每组实 验动物的均衡性。
• 随机数字表
6
实验内容
完全随机分组 将实验动物编号,从随机数字表上任意横行或纵行或斜行的任意数字开始,顺序取下数字,标于每个 动物号下,然后用计划组数去除随机数字,所得余数即为所属组别。
公司名称/LOGO
8
实验内容
完全随机分组 接下来将25只雌性小鼠完全随机分组,首先标号(26---50号)
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完全随机分组 接下来将25只雌性小鼠完全随机分组,首先标号(26---50号)
给随机数字94、39,请完成随机分组
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完全随机分组 接下来将25只雌性小鼠完全随机分组,首先标号(26---50号)
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2 实验内容
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健康动物的选择
实验动物性别鉴定
• 外观体形丰满,被毛浓密有 光泽、紧贴体表,眼睛明亮, 行动迅速、反应灵活,食欲
及营养状况良好。
• 大鼠、小鼠:主要依肛门与生殖孔间 的距离区分,间距大者为雄性,小者 为雌性。成年雄鼠卧位可见到辜丸, 雌性在腹部可见乳
动物毒理学实验
实验一 实验动物基本操作技术
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1 目的和意义
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目的和意义
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目的
本实验主要学习毒理学试验中有关动物试验的基本操作技术,重点掌握实 验动物的选择、染毒途径、生物材料的采集和制备等方法
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动物毒理学

动物毒理学

动物毒理学一、名词解释毒物:指在一定条件下,以较小剂量给予时就能对机体造成损害的物质。

一定条件包括:毒物本身毒性、机体的生化代谢和机能状态、给予毒物的剂量、给药方式等。

毒性:指毒物引起机体损害的能力。

能力大的毒性大,能力小的毒性小。

毒理学:研究毒物与机体相互作用规律的一门学科。

中毒病:指机体与毒物接触后引起的疾病称为中毒病。

绝对致死量(LD100):能引起一群动物全部死亡的最低剂量。

半数致死量(LD50):能引起一群动物半数死亡的最低剂量。

LD50衡量毒物毒性大小的依据,LD50越大,毒物毒性越小。

最小致死量(MLD):使一群动物虽然发生严重中毒但全部存活,无一死亡的最高剂量。

最大无作用剂量:指在一定时间内,一种外源化学物按一定方式或途径与机体接触,根据目前认识水平,用最灵敏的实验方法和观察指标未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。

最小有作用量:对机体开始产生毒性作用的最低剂量,又称中毒阈剂量。

人体每日容许摄入量(ADI):指人类终身每日摄入该物质后而对机体不产生任何已知不良效应的剂量,以人体每公斤体重的该物质摄入量[mg/(kg·bw)]表示。

内在活性:能干扰机体组织、生理、生化代谢过程的特性。

肝肠循环:甲基汞在肝脏中代谢,代谢物和原形随胆汁进入肠道,一部分随粪便排出,一部分被肠道黏膜重吸收,经门静脉到达肝脏,再次进行以上的循环过程。

迟发性神经毒作用:动物发生急性中毒症状已治愈1~2周或数周,又出现一种肌肉无力、麻痹、共济失调、食欲丧失等中毒症状,此种神经症状在摄入有机磷农药8天之内一般不会出现,故称迟发性神经毒作用。

二、填空及简答题1、毒理学研究范围⑴、毒物来源、化学结构、理化性质⑵、毒性,影响毒物作用的因素⑶、毒物动力学,毒物的生物转化⑷、中毒机理、临床症状、病理变化⑸、中毒的诊断,毒物检验方法⑹、中毒的治疗及预防2、毒理学研究方法:⑴、动物毒性试验⑵、毒物检验⑶、群体调查3、畜禽中毒分类⑴、饲料中毒⑵、霉菌毒素中毒⑶、有毒植物中毒⑷、农药、化肥、杀鼠药中毒⑸、金属毒物及微量元素中毒⑹、动物毒中毒4、中毒病的诊断⑴、临床诊断:了解情况,临床症状检查⑵、病理剖检:体表→血液→皮下脂肪→肌肉→骨骼→体腔→内脏器官,尤其是消化器官⑶、毒物检验:可疑的饲料、饮水、呕吐物、胃肠内容物、血尿、粪便⑷、动物试验⑸、防治试验:预防试验、治疗试验5、中毒病的治疗原则⑴、使动物脱离有毒环境,阻止毒物继续侵入⑵、尽快排除体内未吸收的毒物:①、催吐②、洗胃③、导泻④、灌肠⑶、破坏和阻止毒物吸收:吸附剂,沉淀剂,粘浆剂,络合剂⑷、促进已吸收毒物的排泄:①、输液②、利尿③、放血,输血⑸、对症治疗和对因治疗6、畜禽群体中发生中毒时表现特点⑴、疾病发生与摄入某种饲料、饮水有关⑵、病畜主要症状一致⑶、此病无传染性7、动物毒理学试验方法⑴、急性毒性试验⑵、亚急性毒性试验⑶、慢性毒性试验⑷、蓄积性毒性试验⑸、代谢试验⑹、繁殖试验⑺、致癌试验⑻、致畸试验⑼、致突变试验8、试验动物和试验毒物准备过程中应注意的问题。

动物毒理学(沉建忠)

动物毒理学(沉建忠)

毒理学毒理学:研究毒物存活的有机体相互作用的一门学科.毒物:对活有机体可造成有害结果,甚至损害生命的物质. 毒素:活的机体产生的一种特殊的毒物毒性:外源化学物对机体的易感染部位引起的有害生物学效应的能力.选择毒性:一种外源化学物只对某种生物产生损害作用,而对其他种类生物不具有损害作用或只对机体某一组织器官产生毒性作用,而对其他组织器官不具毒性作用致死剂量:外源化学物引起机体死亡的剂量致死剂量:外源化学物引起机体死亡的剂量绝对致死量:外源化学物引起受试动物全部死亡的最低剂量最小致死量:使受试群体中引起个别动物死亡的剂量半数致死量:给受试动物一次或24h内多次染毒,引起半数动物出现死亡的剂量阈剂量:在一定时间内,一种外源化学物按一定的方式与机体接触,使机体产生不良效应的最低剂量,又称最小作用剂量急性阈剂量:是与化学毒物一次接触所得.慢性阈剂量:长期反复多次与化学毒物接触所得最大无作用剂量:外源化学物在一定的时间内,按一定方式与机体接触,用现代检测方法和最灵敏的观察指标、未能观察到对机体产生不良效应的最高剂量、又称未观察到损害作用剂量.日许量:人类终生每日随同食物和空气摄入某种外源化学物,而对健康不引起观察到损害作用的剂量急性毒性作用带:LD50/急性阈剂量慢性毒性作用带:急性阈剂量/慢性阈剂量生物半衰期:化学毒物进入机体后,在消除的过程中每减少一半所需要的时间.效应:外源化学物与动物机体接触以后引起的有害生物学改变.剂量——效应关系:一种化学物的一定剂量,在某个体或群体中引起某种量效应、强度改变间的关系.反应:外源化学物引起出现质效应的个体的数量在群体中所占的比例.剂量——反应关系:一群有机体接触一定剂量的毒物以后,呈现某种效应,并达到一定强度的个体在群体中所占的比例.吸收:毒物通过各种途径进入到血液循环的过程称吸收首过效应:从胃肠道吸收的化学毒物、在进入体循环前、需要通过肝脏代谢,从而减少到达靶器官的数量或减轻毒效应的现象肠肝循环:随着胆汁进入到肠道的一部分毒在细菌作用下可被再次吸收入肝脏的过程毒物代谢动力学:应用动力学原理,研究化学毒物在体内生物转化、吸收、分布、代谢、排泄、等过程及其量变规律的科学消除半衰期:体内化学毒物血液浓度下降一半所需要的时间表象分布容积:化学毒物在体内达到动态平衡时,体内化学毒物的量与血液浓度的比值生物利用度:化学毒物被机体利用、吸收的程度经口生物利用度:经口染毒的曲线下面积与该化学毒物静脉注射下曲线面积的比值诱导作用和诱导物:诱导作用只凡是能使一种酶的活性增强,含量增加以及催化反应速度加快的现象.具有诱导作用的化学物质称为诱导物.抑制作用和抑制物:抑制作用指凡是能使一种酶的活性减弱,含量降低以及催化反应速度减慢的现象.具有抑制作用的化学物质称为抑制物.竞争性抑制作用:指抑制剂的分子结构作为底物的化学物质的结构相似,它们为了与催化酶的统一活性中心结合而发生竞争和排斥的现象.非竞争性抑制作用:指抑制物、酶、底物形成三元复合毒理学物,但是抑制物不是与酶的活性中心结合,所以并不妨碍酶与底物结合的抑制作用.可逆性抑制作用:指抑制剂与酶分子的必需基团以非共价键结合,从而抑制酶活性,用透析和稀释等物理方法可除去抑制剂,使酶活性恢复.不可逆性抑制作用:抑制剂与酶分子的必需基团是以共价键结合形成稳定结合物,致使酶结构遭受破坏,失去原有的生物学活性.联合作用:两种或两种以上化学毒物同时或先后作用于机体,从而加强或减弱彼此间对机体的作用的现象.一般毒性:指外源化学物的一定剂量按一定方式与机体接触一定时间,对实验动物机体产生总体毒效应的能力. 安全试验:为了评价受试化学物的安全性而进行的毒性试验.急性毒性:人或动物一次或24H内多次染毒,在短期内发生的毒效应.蓄积性毒性:给动物少量多次染毒,由于间隔时间短,所用剂量超过机体解毒和排泄的能力,从而导致受试物在体内蓄积,所引起的毒性作用.物质蓄积:机体多次接触外源化学物,一定时间以后,用化学分析的方法,能够测得机体或某些组织器官内存在的该化学物的原型或其代谢产物在生物材料中的浓度升高.功能蓄积:外源化学物多次与机体接触,引起机体功能的累积所致的毒性作用.亚慢性毒性试验:给实验动物连续多日接触较大剂量的外源化学物所出现的中毒效应.慢性毒性试验:以低剂量的外源化学物,长期给予实验动物观察实验动物所产生的毒性效应.突变:指通过复制二遗传的DNA结构的任何永久性改变. 生殖发育:哺乳动物繁衍种族的生理过程.生殖毒性:外源化学物对生殖过程损害作用发育毒性:外源化学物干扰胚胎以及胎儿的发育过程影响其正常毒性.生殖毒理学:研究外源化学物对生殖细胞发生、卵细胞受精、胚胎形成、分娩和哺乳过程的损害作用及其评定的一门学科.评定的方法叫做生殖毒性试验,常用繁殖试验. 发育毒理学:研究外援化学物对胚胎发育,胎仔发育以及出生的幼崽发育的影响及其评定的一门学科.直接致癌物:不能代谢活化,就具有致癌活性的化学物. 前致癌物:必须经过代谢活化才具有致癌活性的化学物中致癌物:经代谢转化,产生的具有致癌活性的代谢产物. 化学致癌物:具有诱发肿瘤形成能力的化学物.安全性毒理学评价:通过对试验动物和人群的观察,阐明某种物质的毒性及潜在的危害,对该物质能否投放市场做出取舍的决定,或提出人畜安全的接触条件,也就是对人类使用这种物质的安全性做出评价的研究过程. 动物实验:把可疑饲料饮水胃肠内容物或可疑的提取物饲喂动物或同种动物观察反应治疗性诊断:依据临床诊断和可疑毒物的特性进行诊断,通过治疗效果进行验证.兽药:用于预防治疗诊断畜禽疾病,有目的的调节其生理机能,并规定作用用途用法用量的物质.药物饲料添加剂预防治疗动物疾病或促进动物生长,提高饲料转化率,而参入的载体或稀释剂兽药的预混物. 兽药残留:给畜禽用药后,蓄积或贮存在动物细胞或组织内的药物或者化学物的原形代谢物及杂质.最高残留限量:指对食品动物用药后产生的允许存在食品表面或内部的残留药物或其他化学物的最高含量或最高浓度.休药期:食品动物从停止给药到许可宰杀或他们的产品上市间隔时间.帅选方法:用于快速帅选大量物品检测银锭浓度内的某种药物残留的方法.常规法:可以基本确定样品中某种残留物存在,确定其浓度的方法.确诊方法:主要用于测定并确诊帅选方法常规方法检测为阳性的样品是否存在药物残留,防止假阳性结果.检测限:某种分析方法,能从样品的背景信号检测代谢物存在的最低限度.定量限:某种分析方法,能从样品中,进行定量测定的最低浓度.总残留物:食品动物用药后,动物产品的任何实用部分某种药物残留的总和有药物的原形和其他全部的代谢产物组成.标志残留物:由于总残留物中各组分比例相对稳定,可以在总残留中选择1-2种组分作为参照物,将参照物称为标志残留物毒物对机体的影响:1.直接作用于机体,最终导致动物有机体健康的损害,如致癌致畸致突变 2.化学合成物以及农药等通过自然界物体和能量的交换进入食物链,在动物食品中残留危害人类健康毒理学的研究方法:1.动物毒性试实验 2.化学方法 3.群体调查毒物作为主要污染物有:1.农药污染2.工业”三废”3.兽药,饲料添加剂在兽体中的残留4.生物毒素污染5.食品变质6.放射性元素7.其他因素毒理学的内容:主要涉及兽药,药物添加剂以及饲料中有毒有害化学物的检测及其安全性的毒理学评价和动物性食品中药物残留检测技术的研究,意义:为制定我国兽药及饲料药物添加剂安全性毒理学评价程序动物食品中首要最高残留限量,饲料卫生标准以及动物组织中兽药残留检测方法等有关法律法规提供科学意义毒理学的任务:1.化学结构与毒性作用关系 2.毒物代谢动力学3.中毒的机理与中毒的诊治4.化学物的安全性毒理学评价及卫生标准制定5.生态毒性的研究和评估决定毒性大小的因素:1.结构2.剂量3.途径(静脉注射>腹腔注射>肌肉注射>经口>经皮)4.染毒时间5.染毒频率,速度,种族,个体敏感性选择毒性其影响因素:1.物种和细胞等差异2.化学毒物、生物转化过程的差异 3.不同组织器官对毒物的亲和力差异 4.不同组织器官对毒物所致损伤的修复能力存在差异毒性作用及分类:1.毒性作用:化学毒物对动物机体引起不良或有害的生物学效应 2.分类:①a.速发作用:外源化学物一次接触动物机体后在短时期内所引起的即刻毒性作用 b.迟发作用:一次或多次接触外源化学物后,经过一段时间间隔才出现毒性作用②a.局部作用:在接触的部位直接造成损害的作用 b.全身性作用:被机体吸收分布到全身后所产生的毒性作用③a.可逆作用:停止接触后可逐渐消失的毒性作用b.不可逆作用:停止接触后,其毒性继续存在,甚至对机体造成的损害作用进一步加深④过敏反应:机体对外源化学物产生的一种病理性的免疫反应⑤高敏反应:某一动物群体在接触较低特定外源化学物后,当大多数动物尚未表现任何异常时,就有少数个体动物出现了中毒症状⑥特异体质损害作用的标志:1.生物学的改变是持久的,不可逆的 2.造成集体的功能容量的各项指标改变,维持体内稳态能力下降对额外的应激状态代偿能力降低,对环境有害因素的易感染性升高3.使机体正常形态,结构,功能,生长发育受到影响,生命缩短 4.生理生化和行为方面的指标的变化超出正常值的范围生物膜的结构域毒物转运的关系:1.液态脂质双层:脂溶性毒物容易通过,极性强毒物不易通过2.镶嵌的蛋白质:载体的作用,泵的作用,酶的作用3.糖蛋白:膜抗原作用4.膜孔:小分子物质的通道细胞膜的转运方式:1.被动转运①顺离子梯度②不需能量③不需载体,其影响因素有①浓度差②溶解度③解离度④PH值:PH<7弱酸容易通过弱碱不易通过PH>7弱碱容易通过,弱酸不易通过⑤与蛋白质的亲和力有关 2.特殊转运:⑴主动转运:逆离子梯度需要ATP,需载体⑵异化扩散:顺离子梯度,不需要ATP,需要载体⑶膜动转运:①入胞②出胞毒物的吸收途径:1. 经胃肠道吸收 2. 经呼吸道吸收 3. 皮肤吸收4.其他染毒途径及吸收经胃肠道吸收:①主要被动扩散的方式②是大多是毒物吸收途径③在小肠的黏膜上皮进行吸收④需要20分钟~2小时血液中达到峰值2.影响因素:①毒物的种类②消化道部位不同,吸收种类和程度也不同③与肠道内容物多少有关④与消化道内某些成分有关系⑤PH值⑥与毒物溶解性有关经呼吸道吸收:气态,挥发性物质及固态的微粒,有静式吸入和动式吸入皮肤吸收:影响因素:1.动物种类2.屏障3.皮肤部位及血管分布4.与皮肤损伤有关5.与皮肤生理状态有关6.动物年龄毒素分布与贮存的影响因素:1.与血浆蛋白质的结合力2.和血浆蛋白的毒物暂时的失去活性这种结合时可逆的,只有当它游离出来后才会发生毒理学效应,所以说血浆蛋白石毒物的一个贮存库3.毒物与组织器官的亲和力4.组织器官的结构5.体内屏障6.组织器官的病理状态7.其他因素:脂溶性,PH值毒物的排泄:肾脏是最大排泄器官,1.经泌尿道排泄 2.经胆汁排泄3.经乳汁排泄4.经呼吸道排泄5.经其他途径排泄肾脏排泄取决因素:1.肾小球滤过作用 2.与肾小管的分泌作用有关系3.肾小管的重吸收,脂溶性毒物不易排泄,急性强的毒物易排泄,PH<7弱酸不易吸收,易排泄,PH>7相反主要诱导物及影响:①苯巴比妥类②多环芳烃类③甾类;影响因素①诱导酶的活性增强②加快生物转化速度③改变化学毒物对机体的生物学作用抑制作用对毒活性的影响:①使代谢速度减慢②使毒物血浓度增高③使毒物毒性增强化学毒物代谢酶被诱导和抑制的毒理学意义:1.其它化学毒物生物代谢过程 2.中毒性疾病的发病机理和治疗机理都与酶的诱导和抑制有关 3.检测代谢酶活性可诊断集体中毒程度联合作用类型:①无关作用:同时存在的各种有害因素,作用方向不同,效应各异②协同作用:联合作用产生的效应大于单项因素a相加作用:联合作用产生的效应等于单项因素b加强作用:联合作用产生的效应大于单项因素c.拮抗作用:联合作用<单项因素安全试验的分类:1.一般毒性试验——急性,蓄积性,亚慢性,慢性2.特殊毒性试验——繁殖,三致(突变,畸,癌),局部刺激,溶血,迟发性神经毒致突变类型:根据DNA改变涉及范围的大小,在遗传毒理学中,将遗传学损伤分为三类:基因突变,染色体畸变,染色体分离异常.1.基因突变:指基因中DNA序列发生改变①碱基置换:DNA序列上的某一碱基被其他碱基所取代②移码突变③整码突变:DNA链中增加或者减少的碱基对为一个或几个密码子④片段改变 2.染色体畸变:指染色体结构的改变①断裂②断片,缺失和微小体③倒位④环状染色体和无着丝粒环⑤插入和复制⑥易位⑦辐射体 3.染色体分离异常:指基因组中染色体数目的改变①整倍体②非整倍体突变的不良后果:体细胞1.常年体细胞癌变2.胚胎体细胞畸变生殖细胞:1. 致死性:变异的生殖细胞和异性的生殖细胞不能结合或结合后在胚胎的早期死亡 2. 非致死性:显性,隐性遗传性疾病致突变类型:1.基因突变:碱基置换,移码突变,整码突变,片段改变 2.染色体畸变:断裂,断片、缺失和微小体,倒位,环状染色体和无着丝粒环,插入和复制,异位,辐射体3.染色体分离异常:整倍体和非整倍体外源化学物对生殖发育损害的特点:1.生殖发育过程较为敏感 2.外援化学物对生殖发育过程的影响范围较为广泛和深远化学致癌物及其分类:(化学致癌物:具有诱发肿瘤形成能力的化学物)1.遗传毒性致癌物:①直接致癌物:90%人工合成,内酯类,亚胺类,烯化环氧化物类,硫酸酯,活性百代烃②间接致癌物:(1)天然:黄曲霉素,烟草,槟榔,酒精性饮料(2)人工合成:多环,杂环芳烃类——双环或多环的芳香胺类,硝基呋喃类,硝基杂环类,烷基肼类③无机致癌物:铀,Ni,铬,镭,钛2.非遗传毒性致癌物:①促癌剂②细胞毒③激素④免疫抑制剂⑤固态物质⑥过氧化物酶体增生剂3.暂未确定遗传毒性致癌物影响致癌作用的因素:(一)联合作用 1.致癌作用增强:机理:(1)能增强致癌物的吸收(2)增强遗传毒性致癌物的代谢活化(3)抑制DNA修复(4)选择性增强DNA受损细胞的增殖2.致癌作用抑制:机理:(1)再靶器官中发生竞争性抑制(2)使酶系统的活力发生改变(3)全身作用使解毒效果和受体的比例发生改变(二)营养因素1.蛋白质:膳食中蛋白质含量超过50%,可减少肿瘤的发生,如低于正常,对致癌物的易感性升高,如完全缺乏,可减少肿瘤的发生2.脂肪:高脂肪的饲料可增强靶器官的致癌性3.碳水化合物:高溶解性的碳水化合物可增加饲料中致癌物的吸收 4.矿物质和维生素:缺乏时机体对致癌物反应发生异常,硒缺乏引起肺癌,呼吸道消化道肿瘤(三)宿主因素1.物种品系和器官的特异性2.年龄3.性别和内分泌平衡化学致癌物的判别:(一)短期致癌物筛选试验:1.遗传毒性检测方法2.细胞转化试验(二)动物体内致癌试验1.短期致癌实验2.长期致癌试验安全性毒理学评价实验前的准备工作:1.收集化学物有关的基本资料2.了解化学物的使用情况(使用方式,人或动物接触的途径,用途,适用范围,使用量)3.进行适用于人,畜,实际接触和应用的产品形式的试验安全性毒理学评价主要包括四个阶段:第一阶段:急性毒性试验;项目:①急性毒性试验LD50测定②动物的皮肤,粘膜试验③吸入刺激阈浓度试验第二阶段:亚急性致突变试验(一)蓄积毒性试验1.目的:了解蓄积情况及残留量2.项目的判定:①LD50大于10g/KG,不需进行蓄积性毒性试验②如果蓄积系数小于 3.是强蓄积,应当放弃试验③吸经过20天喂养试验,如果1/20 LD50有死亡,反应不明显,为弱蓄积,或者动物没有死亡,都可进入下一阶段试验(二)致突变试验1.项目:①体外试验②骨髓细胞染色体畸变分析法③显性致死突变试验,睾丸生殖细胞染色体畸变分析实验,精子畸变试验3者任选一④DNA修复合成试验第三阶段:亚慢性毒性试验和毒性试验(一)代谢试验(二)亚慢性毒性试验 1.项目:繁殖试验,致畸试验第四个阶段:慢性毒性试验和致癌试验.项目:慢性毒性试验,致癌试验动物中毒常见原因:一.饲料毒物:1.亚硝酸盐:(大白菜剩菜)主要是误食发色剂2.食盐:偷吃3.菜籽棉籽亚麻籽4.苜蓿5.豆类(血清凝集素)6.生氰糖苷类(牧草低于60CM)二.霉败饲料:霉菌毒素,次生物质三.农药污染(残留期)四.毒鼠药五.化肥(尿素)六.药物中毒:用药过量给药速度过快配伍不当长期用药,七.有毒植物八.工业污染矿物及金属毒物九.微量元素十.恶意中毒中毒病的特征:1.同等饲料条件下,许多动物同时发病 2.发病快,往往饲喂数小时内3.出现类似的临诊症状 4.预后不良常以死亡告终5.病畜体温正常或低于正常6.常有神经系统的综合症状7.消化系统症状中毒的诊断:1.病史调查:一般调查,调查中毒病的发生过程,周围环境,人员出入,查看病例,厩舍 2.临诊症状:a.亚硝酸盐中毒示病症状,可视黏膜发绀,呕吐瞳孔高度扩大,血液颜色暗黑色b.氰化物中毒:动物极度不安,张嘴伸颈,四肢强直痉挛,呼气为杏仁味,血液颜色为鲜红色 c.有机磷中毒:腹痛呕吐兴奋,肌肉震颤,流涎病理诊断:皮肤黏膜,天然孔,气味,胃内容物,炎症,实质器官损害,病理剖检解毒的方法:1.吸附a.吸附量不受限制b.常用木炭末,活性炭,灶心土2.中和3.氧化,高锰酸钾双氧水4.沉淀(鞣酸,浓茶,蛋清,五倍子)5.拮抗6.特殊解毒剂7.通用的解毒剂(活性炭50%氧化酶25% 鞣酸25%)安全试验的设计1.原则:省钱省力、效果好,效率高,结果要有充分说服力.2.动物选择:①种属选择:受试物代谢过程与人类相近;对受试物敏感.②个体选择:性成熟动物:小鼠18—22g大鼠180—200g豚鼠200—250g兔子2—2.5kg性别:雌雄各半;健康:营养良好③饲养管理:卫生、通风、光线充足、温湿度适宜,不能过于拥挤,在驯养过程中,死亡率不能超过10%.3.实验分组:①.原则:完全随机发和随机区组设计法②.剂量分组 a.高剂量组有明显症状b.中等剂量组适度中毒c.低剂量组不引起中毒最大量③对照 a.平行对照,实验组和对照组均抽自同一总体,两组动物数目相等除处理的条件不同以外,其他一致,平行对照又包括正对照和负对照(正对照:给实验组动物灌服受试溶液而对照组灌服等量溶剂负对照:给对照组不灌服任何物质)b.自身对照:对照组和实验组从同一动物上进行用处理前的数据作为对照,处理后的作为结果,数量要求要足够4.受试物剂型和溶剂(受试物:要求必须是纯品一级市场上推广的产品剂型:受食物的量决定剂型溶剂:水、淀粉、羟甲基、石蜡油、稀盐酸)5.染毒途径:尽量与实际接触的途径相一致急性毒性试验目的:1.了解外源化学物急性毒性的强度.2.了解外源化学物毒作用的性质,毒效应的特征及可能靶器官,初步评价外源化学物的危险性.3.探求外源化学物剂量反应关系,为亚慢性,蓄积性,慢性以及特殊毒性的剂量选择和观察指标提供参考.4.初步了解动物致死原因,为研究毒作用机理提供线索,进而为制定中毒急救治疗措施提供依据.LD50设计改良寇氏法原则:各剂量组按照等比级数;各组的动物数相等;大致有一半组数死亡率在10—50%,另一半50—100%;最好出现0和100%剂量组.观察指标有:中毒症状、中毒时间、动物体重、病理学指标和其他蓄积性毒性试验目的:1.了解外源化学物在机体内的蓄积情况,求出蓄积系数K,判断蓄积毒性的强弱.2.为评价该化学物的慢性毒性和其他毒性试验的剂量选择提供参考.3.了解动物对受试化学物能否产生耐受现象,为制定卫生标准选择安全系数提供依据蓄积毒性试验方法:(一,二,三):(一)蓄积系数法(1,2)原理:在一定期限内,以低于致死剂量,每天给予试验动物直到出现预计的毒性效应为止,计算达到预计效应的累积剂量,求出此累积剂量与一次接触该化学物产生相同效应的剂量比值,为K.K=LD50(n)/LD50(1),K<1时,高度毒性,1<K<3时,明显毒性,3<K<5时,中等蓄积,K>5时,轻度毒性.1.固定剂量法:实验组在1/20—1/5LD50中选择一个剂量,每天以此固定剂量和相同方法染毒,直到试验组动物累积半数死亡,计算K=LD50(n),求出K.当动物死亡数未达到半数但是染毒剂量达到5个LD50 ,,可得出K>5.2.定期剂量递增法:试验以4天为一期,在这一期中,每天给予受试物剂量相同,开始时按1/10 LD50给予试验动物,此后,每期给予剂量按等比级数递增1.5倍,连续接触20天,可结束试验.在试验期中,只要受试物引起试验动物累积死亡一半,便可终止试验.(二)20天蓄积试验法首先,选择动物随机分成5个组,以LD50的0、1/2、1/5、1/10、1/20为剂量,每天染毒以此,连续20天,累积剂量分别为0,10,4,2,1个LD50,观察记录动物死亡数,按照下面标准评定.各剂量组均无死亡,各组见无剂量反应关系,评定为无明显蓄积.如果1/2 LD50剂量组有死亡,其他组均无死亡,评定为弱蓄积.如果1/20 LD50剂量组无死亡,其他组间有剂量反应关系,评为中等蓄积.如果1/20 LD50组有死亡,并且有剂量反应关系,评定为强蓄积.(三)生物半衰期法 1.用动物毒理学学原理阐明外源化学物在机体内的蓄积特征;2.外源化学物在机体内蓄积的速度和量与单位时间内吸收该化学物的速度和量与清除的速度和量有关;3.蓄积量不是直线无限增加,而是有一定极限,当受试物的吸收代谢清除过程达到动态平衡时,蓄积量不在增加.化学毒物致突变作用的研究方法:1.Ames试验(鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验)a原理:由5株鼠伤寒沙门氏菌T A97、T A98、T A100、T1357、T1535属于营养缺陷型,即在缺乏组氨酸的培养基上不生长,当加入受试物细菌生长,说明受试物具有致突变性b优点:检出率高,是国际上认同的必做试验. c缺点:突变率低.d改良方法:波。

研究生《动物毒理学》教案

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研究生《动物毒理学》教案第一章:动物毒理学的概述1.1 课程介绍介绍动物毒理学的定义、研究内容和意义。

解释毒理学的基本概念和毒物的来源。

1.2 动物毒理学的历史和发展回顾动物毒理学的发展历程。

讨论毒理学在保护人类健康和环境中的作用。

1.3 动物毒理学的研究方法介绍动物毒理学的研究方法和实验设计。

解释毒理学实验中常用的剂量设计和暴露途径。

第二章:毒性评价和毒性作用机制2.1 毒性评价方法介绍毒性评价的基本原则和方法。

解释急性毒性、慢性毒性和亚慢性毒性的评价方法。

2.2 毒性作用机制讨论毒性作用的分子机制和信号通路。

解释不同类型毒性作用(如遗传毒性、细胞毒性和免疫毒性)的特点和机制。

第三章:化学毒物和它们的毒性作用3.1 化学毒物的分类和特性介绍常见的化学毒物的分类和特性。

解释有机溶剂、重金属、农药等化学毒物的毒性特点。

3.2 化学毒物的代谢和毒性作用机制讨论化学毒物在体内的代谢途径和影响因素。

解释化学毒物在不同生物体内的毒性作用机制。

第四章:生物毒物和它们的毒性作用4.1 生物毒物的分类和特性介绍常见的生物毒物的分类和特性。

解释细菌、病毒、真菌等生物毒物的毒性特点。

4.2 生物毒物的传播和毒性作用机制讨论生物毒物的传播途径和影响因素。

解释生物毒物在不同生物体内的毒性作用机制。

第五章:动物毒理实验案例分析5.1 案例一:化学毒物暴露对小鼠肝脏的影响分析一个关于化学毒物暴露对小鼠肝脏影响的实验案例。

解释实验设计、数据分析和实验结果的解释。

5.2 案例二:生物毒物感染对鱼类免疫系统的的影响分析一个关于生物毒物感染对鱼类免疫系统影响的实验案例。

解释实验设计、数据分析和实验结果的解释。

第六章:毒理学试验技术与方法6.1 实验设计与伦理介绍毒理学实验设计的基本原则。

讨论实验动物福利和伦理问题。

6.2 毒性测试方法详细讲解急性毒性试验、慢性毒性试验、遗传毒性试验等常见毒性测试方法。

探讨体内和体外实验方法的优缺点。

动物医学专业的兽医毒理学与毒物处理

动物医学专业的兽医毒理学与毒物处理

动物医学专业的兽医毒理学与毒物处理兽医毒理学与毒物处理动物医学专业的兽医毒理学与毒物处理是一个十分重要的领域。

兽医毒理学涉及研究动物身体对化学物质的反应和作用机制,以及对动物中毒事件的预防和处理方法。

本文将介绍兽医毒理学的基本概念、动物中毒的常见原因以及有效的处理方法。

一、兽医毒理学的基本概念兽医毒理学是兽医学科中重要的一个分支,它主要研究动物对毒物的吸收、代谢、转运、排泄以及对毒物的反应和损害机制。

毒物可以是化学物质、药物、生物毒素、重金属等。

兽医毒理学的目标是研究动物对毒物的敏感度,评估对动物健康的影响,并提出相应的预防和治疗策略。

二、动物中毒的常见原因1. 食物中毒:动物摄入受污染的食物或饲料,导致中毒症状的发生,例如霉菌中毒、重金属中毒等。

2. 药物中毒:动物误食或过量使用药物,导致药物中毒,常见的有抗生素中毒、镇静剂中毒等。

3. 环境污染:动物在接触受污染土壤、水源、大气等环境中的化学物质时,吸收了毒物而导致中毒的情况。

4. 毒蛇咬伤:被毒蛇咬伤后,毒液会对动物的身体产生直接损害,严重时可能危及生命。

三、动物中毒的处理方法1. 紧急处理:当发现动物中毒症状时,应立即将其转移到安全的环境,并防止其继续接触毒物。

如果是食物中毒,应停止使用受污染的食物或饲料。

2. 寻求专业帮助:立即联系兽医进行咨询和治疗。

兽医会根据动物中毒的原因和临床症状进行诊断,并制定相应的治疗方案。

3. 毒物排除:在兽医的指导下,采取相应的措施来排除体内的毒物。

这可能包括洗胃、使用解毒药物、透析等。

4. 对症治疗:根据动物中毒症状的不同,采取相应的对症治疗。

例如,对于中毒引起的呼吸困难,可以给予氧气治疗;对于过量用药引起的中毒,可以使用解毒药物进行治疗。

总结:兽医毒理学与毒物处理在动物医学专业中起着重要的作用。

了解动物对毒物的反应和处理方法,不仅可以及时处理动物中毒事件,还能预防中毒的发生。

在处理动物中毒时,紧急处理和寻求专业帮助是首要的步骤,随后根据兽医的指导进行毒物排除和对症治疗。

研究生《动物毒理学》教案

研究生《动物毒理学》教案

研究生《动物毒理学》教案第一章:动物毒理学的概述1.1 动物毒理学的定义1.2 动物毒理学的研究内容1.3 动物毒理学的研究方法1.4 动物毒理学的应用领域第二章:毒理学的基本概念2.1 毒物的定义和分类2.2 毒性作用的机制2.3 毒物的吸收、分布、代谢和排泄2.4 毒物的剂量-反应关系第三章:毒性评价方法3.1 急性毒性评价3.2 亚慢性毒性评价3.3 慢性毒性评价3.4 遗传毒性评价3.5 致癌性评价第四章:毒理学实验设计4.1 实验设计的原则4.2 对照组的设置4.3 实验动物的选择4.4 剂量确定和给药方式第五章:毒理学数据处理与风险评估5.1 毒理学数据的统计分析5.2 风险评估的方法5.3 安全性评价和风险管理第六章:化学毒物毒性机制6.1 概述化学毒物的毒性机制6.2 毒性作用的靶器官6.3 化学毒物的代谢和毒性相互作用6.4 化学毒物的毒性预测和结构活性关系第七章:生物毒物毒性机制7.1 生物毒物的分类和特征7.2 生物毒物的毒性机制7.3 生物毒物的代谢和毒性相互作用7.4 生物毒物的生态风险评估第八章:环境因素对毒性的影响8.1 环境因素的分类和作用8.2 温度和压力对毒性的影响8.3 水质和土壤质量对毒性的影响8.4 食物链对毒性的传递和放大第九章:毒理学实验技术9.1 实验动物的饲养和管理9.2 实验操作技术和注意事项9.3 生物材料采集和处理9.4 现代毒理学实验技术第十章:毒理学研究的伦理和法规10.1 毒理学研究伦理10.2 实验动物福利和保护10.3 毒性测试的国际法规和标准10.4 毒理学研究中的数据真实性和完整性第十一章:毒理学在食品安全评估中的应用11.1 食品安全与毒理学的关系11.2 食品中有害物质的检测与评估11.3 食品安全标准与风险管理11.4 毒理学在食品安全监管中的作用第十二章:毒理学在环境污染评估中的应用12.1 环境污染与毒理学的关系12.2 环境中有害物质的检测与评估12.3 环境标准与风险管理12.4 毒理学在环境监管中的作用第十三章:毒理学在药品安全评估中的应用13.1 药品安全与毒理学的关系13.2 药品中有害物质的检测与评估13.3 药品安全标准与风险管理13.4 毒理学在药品监管中的作用第十四章:毒理学在职业健康评估中的应用14.1 职业健康与毒理学的关系14.2 职业有害物质的检测与评估14.3 职业安全标准与风险管理14.4 毒理学在职业监管中的作用第十五章:毒理学研究的前沿与未来15.1 毒理学研究的新技术和新方法15.2 毒理学在生物标志物和分子毒理学领域的发展15.3 毒理学在纳米毒理学和再生毒理学领域的发展15.4 毒理学在全球环境和公共健康问题中的挑战和机遇重点和难点解析重点:1. 毒理学的基本概念、毒性作用的机制、毒物的吸收、分布、代谢和排泄、剂量-反应关系等。

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动物毒理学资料一、选择题:A型题:每一道题有A B、C、D E五个备选答案,在答题时只需从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案,并写在上面相应题号的相应空格内。

1、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是CA(CO B(KNC C(NaNO D(NaCl E(Cl22 2、下列属特殊毒性的是C(蓄积性毒性B(急性毒性C(致癌性D(慢性毒性E(亚慢性毒A性3、小鼠一次灌胃的最大体积是DA(0.5ml B(1ml C(1.5ml D(2ml E(2.5ml 4 、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是 DA(半数致死量B(半数耐受量C(阈剂量D(最大无作用剂量E(最大耐受量5、世界卫生组织的英文缩写是BA(FDA B(WHO C(FAO D(IPE E(IARC 6、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是 AA(维生素A B(环磷酰胺C(五氯酚钠D(乙酰水杨酸E(敌枯双7、蓄积毒性作用观察的效应指标是A(肿瘤B(中毒C(死亡D(畸胎E(微核8、DDT六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是D(肝脏B(心脏C(肾脏D(脂肪组织E(神经组织A9、下列禁用于食品动物的药物是CA(链霉素B(青霉素C(克伦特罗D(喹乙醇E(土霉素10、有机磷酸酯类根据小鼠的LD值进行分类,下列为高毒类的是 C 50A(敌百虫B(3911 C(乐果D(敌敌畏E(皮蝇磷11、弓I起水俣病的毒物是A(砷B(汞C(甲基汞D(铅E(氟12、在大多数情况下,相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒,相对而言弓起毒性最小的染毒途径是EA(腹腔注射B(肌肉注射C(静脉注射D(经口E(经皮13、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A(腺嘌呤碱基B(鸟嘌呤碱基C(胞嘧啶碱基D(胸腺嘧啶碱基E(尿嘧啶碱基14、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是AA(脂水分配系数B(分子量C(分子离解度D(体液pH E(膜两侧的浓度差15、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是EA(胃B(肠C(膀胱D(口腔E(肝脏16、LD与毒性评价的关系是50A(LD50值与毒性大小成正比B(1/LD50与毒性大小成反比C(LD50值与急性阈剂量成反比D(LD50 值与毒性大小成反比E(LD50 值与染毒剂量成正比17、下列不是有毒元素的是A(Cd B(Hg C(Pb D(As E(Fe 18、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A(致癌面广B(靶器官多C(发现最早D(可通过多种途径吸收致癌E(可经胎盘对子代产生致癌性19、下列可弓发工人出现疼痛病的是A(Cr B(Cd C(Cu D(Pb E(As 20 、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A(AFT<亚硝胺B(AFT>亚硝胺C(AFT<BaP D(亚硝胺<BaP E(二噁英<AFT- 亚硝基化合物最佳场所的是、下列为合成NA(肝脏B(胃C(口腔D(膀胱E(直肠、下列属一般毒性的是A(蓄积性毒性B(遗传毒性C(致癌性D(免疫毒性E(神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD常用的染毒方法是50A(静脉注射B(肌肉注射C(皮下注射D(灌胃E(腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A(羟化B(结合C(氧化D(水解E(还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A(AUC B(F C(t D(C E(V 1/2md、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A(左旋咪唑B(环磷酰胺C(二噁英D(乙酰水杨酸E(以上均可为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是、下列(LD B(ED C(LD D(ED E(LD A505000100 、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A(肝脏B(心脏C(肾脏D(脂肪组织E(神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A(链霉素B(青霉素C(克伦特罗D(喹乙醇E(土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A(Ames试验B(显性致死性试验C(MNT D(细胞遗传学试验E(SLRL、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是A(半数致死量B(半数耐受量C(阈剂量D(最大无作用剂量E(最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A(0.2ml/10g B(0.5ml/10g C(0.6ml/10g D(0.8ml/10gE(1ml/10g、下列为ADI 常用计算公式的是A(NOEL/10 B(NOEL/20 C(NOEL/50 D(NOEL/100 E(NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A(7d B(14d C(3个月D(18个月E(24个月、下列不属于发育毒性表现的是A(死胎B(精子畸形C(畸胎D(生长迟缓E(免疫功能降低、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A(腺嘌呤B(胞嘧啶C(鸟嘌呤D(胸腺嘧啶E(尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A(肾脏B(肝脏C(神经D(心脏E(免疫器官、下列金属间有协同作用的是A(汞与镉B(汞与锌C(汞与铅D(锌与镉E(铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和, 或致癌作用可能者,必须进行___阶段的试验。

A(第一阶段B(第二阶段C(第三阶段D(第四阶段E(第五阶段、在大多数情况下,相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒,相对而言引起毒性最大的染毒途径是A(腹腔注射B(肌肉注射C(静脉注射D(经口E(经皮、下列哪个英文缩写代表国际抗癌联盟A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IARC、铅在体内的贮存库是A(血浆蛋白B(肝脏C(肾脏D(脂肪组织E(骨骼4、化学毒物吸收后主要的排泄途径是A(肾脏B(肝脏C(心脏D(肺脏E(脾脏、一般认为,致癌物攻击DNA分子中主要部位是A(戊糖B(鸟嘌呤C(腺嘌呤D(胸腺嘧啶E(胞嘧啶、急性毒性试验时,目前国际上应用最广泛的实验动物是A(大鼠B(小鼠C(鸡D(豚鼠E(犬、在测定外源化学物注射染毒LD时,大鼠和小鼠等小动物至少要求每组雌雄各50A(3 只B(4 只C(5 只D(7 只E(10 只、目前国际上通常依据下列那个参数进行蓄积性分级A(LD(N) B(t C( 蓄积系数K D(NOEL E(MTD 501/2、碱基转换的后果是出现A(同义密码B(错义密码C(终止密码D(氨基酸改变E(以上都对、当某一条染色体或染色单体发生两处断裂,其中间节段在旋转180?后再重接的现象称为A(缺失B(倒位C(重复D(易位E(插入、关于微核的描述不正确的是(实质是DNA B是丢失的染色体断片C(存在于细胞核中D(存在于细胞质中AE(是丢失的染色体、致畸作用的敏感期是A(着床期B(器官发生期C(胎儿期D(新生儿期E(胚泡形成期、现已发现的黄曲霉毒素(AFT)有20多种,下列AFT中致癌活性最强的是A(AFTB1 B(AFTB2 C(AFTG1D(AFTM1 E(AFTP1急性毒性试验属于安全性毒理学评价程序的哪个阶段的试验项目( 第一阶段B( 第二阶段C( 第三阶段D( 第四阶段E( 第五阶段A、安全性毒理学评价程序原则是A(按一定顺序进行B(最短的时间C(最经济的办法D(以上都是E(以上都不是、下列为亚慢性毒性试验获得的参数是A(LD B(LD C(MTD D(LD E(ED015010050、有机氯农药进入机体后主要蓄积的组织是A(脑B(肝C(脂肪D(肾E(心、下列为ADI常用计算公式的是A(NOEL/10 B(NOEL/20 C(NOEL/50 D(NOEL/100 E(NOEL/1000、下列为摄入过量时对人体产生较大毒性A(Cr B(Cd C(Hg D(Pb E(As 、下列为国际乳品联合会英文缩写的是A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IDF、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是A(肝脏B(胃C(口腔D(膀胱E(直肠、下列属一般毒性的是A(蓄积性毒性B(遗传毒性C(致癌性D(免疫毒性E(神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD常用的染毒方法是50A(静脉注射B(肌肉注射C(皮下注射D(灌胃E(腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A(羟化B(结合C(氧化D(水解E(还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A(AUC B(F C(t D(C E(V 1/2md、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A(左旋咪唑B(环磷酰胺C(二噁英D(乙酰水杨酸E(以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是A(LD B(ED C(LD D(ED E(LD 505000100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A(肝脏B(心脏C(肾脏D(脂肪组织E(神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A(链霉素B(青霉素C(克伦特罗D(喹乙醇E(土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A(Ames试验B(显性致死性试验C(MNT D(细胞遗传学试验E(SLRL、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是A(半数致死量B(半数耐受量C(阈剂量D(最大无作用剂量E(最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A(0.2ml/10g B(0.5ml/10g C(0.6ml/10g D(0.8ml/10gE(1ml/10g、下列为ADI 常用计算公式的是A(NOEL/10 B(NOEL/20 C(NOEL/50 D(NOEL/100 E(NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A(7d B(14d C(3 个月D(18 个月E(24 个月、下列不属于发育毒性表现的是( 死胎B( 精子畸形C( 畸胎D( 生长迟缓E( 免疫功能降低A、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A(腺嘌呤B(胞嘧啶C(鸟嘌呤D(胸腺嘧啶E(尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A(肾脏B(肝脏C(神经D(心脏E(免疫器官、下列金属间有协同作用的是A(汞与镉B(汞与锌C(汞与铅D(锌与镉E(铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和, 或致癌作用可能者,必须进行___阶段的试验。

A(第一阶段B(第二阶段C(第三阶段D(第四阶段E(第五阶段、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是A(CO B(KNC C(NaNO D(NaCl E(Cl22 、下列属特殊毒性的是A(蓄积性毒性B(急性毒性C(致癌性D(慢性毒性E(亚慢性毒性、小鼠一次灌胃的最大体积是A(0.5ml B(1ml C(1.5ml D(2ml E(2.5ml 、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是A(半数致死量B(半数耐受量C(阈剂量D(最大无作用剂量E(最大耐受量、世界卫生组织的英文缩写是A(FDA B(WHO C(FAO D(IPE E(IARC、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是A(维生素A B(环磷酰胺C(五氯酚钠D(乙酰水杨酸E(敌枯双、蓄积毒性作用观察的效应指标是A(肿瘤B(中毒C(死亡D(畸胎E(微核、DDT六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是A(肝脏B(心脏C(肾脏D(脂肪组织E(神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A(链霉素B(青霉素C(克伦特罗D(喹乙醇E(土霉素、有机磷酸酯类根据小鼠的LD值进行分类,下列为高毒类的是50A(敌百虫B(3911 C(乐果D(敌敌畏E(皮蝇磷、引起水俣病的毒物是A(砷B(汞C(甲基汞D(铅E(氟、在大多数情况下,相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒,相对而言引起毒性最小的染毒途径是A(腹腔注射B(肌肉注射C(静脉注射D(经口E(经皮、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A(腺嘌呤碱基B(鸟嘌呤碱基C(胞嘧啶碱基D(胸腺嘧啶碱基E(尿嘧啶碱基、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是A(脂水分配系数B(分子量C(分子离解度D(体液pH E(膜两侧的浓度差、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是A(胃B(肠C(膀胱D(口腔E(肝脏、LD与毒性评价的关系是50A(LD50值与毒性大小成正比B(1/LD50与毒性大小成反比C(LD50值与急性阈剂量成反比D(LD50 值与毒性大小成反比E(LD50 值与染毒剂量成正比、下列不是有毒元素的是A(Cd B(Hg C(Pb D(As E(Fe 、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A(致癌面广B(靶器官多C(发现最早D(可通过多种途径吸收致癌E(可经胎盘对子代产生致癌性、下列可引发工人出现疼痛病的是A(Cr B(Cd C(Cu D(Pb E(As 、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A(AFT<<硝胺B(AFT>亚硝胺C(AFT<BaP D(亚硝胺<BaP E(二噁英<AFT、在大多数情况下,相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒,相对而言引起毒性最大的染毒途径是A(腹腔注射B(肌肉注射C(静脉注射D(经口E(经皮、下列哪个英文缩写代表国际抗癌联盟A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IARC、铅在体内的贮存库是A(血浆蛋白B(肝脏C(肾脏D(脂肪组织E(骨骼、化学毒物吸收后主要的排泄途径是A(肾脏B(肝脏C(心脏D(肺脏E(脾脏、一般认为,致癌物攻击DNA分子中主要部位是A(戊糖B(鸟嘌呤C(腺嘌呤D(胸腺嘧啶E(胞嘧啶、急性毒性试验时,目前国际上应用最广泛的实验动物是A(大鼠B(小鼠C(鸡D(豚鼠E(犬、在测定外源化学物注射染毒LD时,大鼠和小鼠等小动物至少要求每组雌雄各50A(3 只B(4 只C(5 只D(7 只E(10 只、目前国际上通常依据下列那个参数进行蓄积性分级A(LD(N) B(t C(蓄积系数K D(NOEL E(MTD 501/2、碱基转换的后果是出现A(同义密码B(错义密码C(终止密码D(氨基酸改变E(以上都对、当某一条染色体或染色单体发生两处断裂,其中间节段在旋转180?后再重接的现象称为A(缺失B(倒位C(重复D(易位E(插入、关于微核的描述不正确的是(实质是DNA B是丢失的染色体断片C(存在于细胞核中D(存在于细胞质中A E(是丢失的染色体、致畸作用的敏感期是A(着床期B(器官发生期C(胎儿期D(新生儿期E(胚泡形成期、现已发现的黄曲霉毒素(AFT)有20多种,下列AFT中致癌活性最强的是A(AFTB1 B(AFTB2 C(AFTG1D(AFTM1 E(AFTP1 1、4 急性毒性试验属于安全性毒理学评价程序的哪个阶段的试验项目( 第一阶段B( 第二阶段C( 第三阶段D( 第四阶段E( 第五阶段A、安全性毒理学评价程序原则是A(按一定顺序进行B(最短的时间C(最经济的办法D(以上都是E(以上都不是、下列为亚慢性毒性试验获得的参数是A(LD B(LD C(MTD D(LD E(ED015010050、有机氯农药进入机体后主要蓄积的组织是A(脑B(肝C(脂肪D(肾E(心、下列为ADI常用计算公式的是A(NOEL/10 B(NOEL/20 C(NOEL/50 D(NOEL/100 E(NOEL/1000、下列为摄入过量时对人体产生较大毒性A(Cr B(Cd C(Hg D(Pb E(As 、下列为国际乳品联合会英文缩写的是A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IDF B型题:匹配题,几道题上面有A B CD E五个备选答案,在答题时选择1个与该题匹配的答案,每个答案可选择一次或一次以上,也可不选,并写在上面相应题号的相应空格内。

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