中科院2009年有机化学试题
2015年中国科学院有机化学考研历年真题试题及答案2(2000-2009)共10套经典
2015年中国科学院有机化学考研
历年真题试题2（2000-2009）
（共10套）
目录
2000年中国科学院有机化学考研真题 (2)
2001年中国科学院有机化学考研真题 (5)
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2006年中国科学院有机化学考研真题
2007年中国科学院有机化学考研真题。
【化学】2009年高考试题分类汇编：有机化学
2009年高考化学试题分类汇编:有机化学1．（山东卷12）下列关于有机物的说法错误的是l4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应答案：D解析：CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正确；石油和天然气的主要成分都是烃，B正确；向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液分别现象为：互溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，C正确；苯虽不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃烧，能发生氧化反应，D错误。
2．（09安徽卷8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案：A解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
A选项正确。
3．(09全国卷Ⅰ9)现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是A.(1)7a-B.34aC.6(1)7a- D.12(1)13a-答案：C解析：乙酸的化学式为C2H4O2，而单烯烃的通式为C n H2n，从化学式可以发现两者中,C与H之间的数目比为1:2,质量比为6:1，碳氢的质量分数一共为1-a,其中碳占)1(76a 。
4．(09全国卷Ⅰ12) 有关下图所示化合物的说法不正确的是A.既可以与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br 2发生取代反应B.1mol 该化合物最多可以与3molNaOH 反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO 4溶液褪色D.既可以与FeCl 3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体 答案：D解析：有机物含有碳碳双键，故可以与Br 2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br 2光照发生取代反应，A 项正确；B 项，酚羟要消耗一个NaOH ，两个酯基要消耗两个NaOH ，正确；C 项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO 4褪色，正确； 该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO 3放出CO 2气体，D 项错。
考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案2010年3月3日最后更新目录广告 (1)中国科学院 (2)2009 (2)2009答案 (6)2008 (11)2007 (11)2006 (11)中国科学技术大学&中科院合肥所 (11)东南大学 (12)2005 (12)2005详细答案 (14)杭州师范大学 (18)2009 (18)2008 (21)广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》(第三版)，此书编的较好，内容略多，共上下两册，建议至少购买上册。
配套的习题解答不是很有必要买，然而你报考的院校推荐的教科书则非买不可，而且配套的习题解答也必须购买，因为那上面的习题很容易被出到。
其他的辅导书也可以根据需要购买。
2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学，那么就要分章节复习，等各个章节都复习过了之后，再开始做真题。
做真题时，做完后要仔细地对答案。
对于做错的题目，要知道自己错在哪，翻看教材的相关章节，保证以后不会因为这个知识点再丢分。
对答案千万不能仅仅知道了自己得多少分，尤其是选择题。
3报考外校报考外校的考生，到考试时考场是报考单位安排的，但是住宿问题得自己解决。
要在考场周围提前预定个地方，宾馆、旅社之类的。
要是到了考试的前一天才开始找地方住，则往往找不到离考场很近的了。
另外常有人以“考研订房”、“考试订房”等名目等骗钱，需小心。
4更多信息如需更多试题及答案，请发邮件到biohu@ 索取。
中国科学院2009一、综合简答及选择题（第1-15每空0.5分，其它每小题2分，共30分）1.写出化学结构式A.3-phenyl-1-propyneB.methyl formateC.chloroformD.aniline2.2008年Nobel 奖得主的主要贡献主要表现是哪一方面的研究和发展？A.VB 12的全合成B.荧光功能材料C.绿色荧光蛋白D.纳米材料3.亲核反应、亲电反应最主要的区别是()A.反应的立体化学不同B.反应的动力学不同C.反应要进攻的活性中心的电荷不同D.反应的热力学不同4.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是()A.RMgX B.NaHSO 3饱和水溶液 C.PCl 3D.LiAlH 45.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？()A.C CC H 3C 2H 5H 3CC 2H B.C CO C H 3C H 3M e 2H C C 2H C.C C C H 3O C H 3H 3CH 3C OD.O C H 3rB H 3C O 6.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法？()A.NaOH(aq)B.Na 2CO 3(aq)C.FeCl 3(aq)D.I 2/OH -(aq)7.比较下列化合物的沸点，其中最高的是()A CH 3CH 2OHB CH 3OHCD OHNO 2O 2N8.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短()A B C D9.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是()A B C DΟO O OΝΗ10.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是()A.OOB.OO C H 3C.OOD.OO 11.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是()A.活化氨基B.活化羧基C.保护氨基D.保护羧基12.比较下列化合物在H2SO4中的溶解度，正确的是()(1)(2)(3)(4)甘油A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(4)>(3)>(2)>(1)C.(3)>(2)>(1)>(4)D.(4)>(1)>(2)>(3)13.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是()A.分子内的氢键使α-螺旋稳定B.减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C.疏水作用使α-螺旋稳定D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型14.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小A.II>I>IIIB.III>I>IIC.I>II>IIID.II>III>I15．1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A.–CHOB.–CH=CHC.–OCH 3D.苯上H二、写出下列反应的主要产物，或所需反应条件及原料或试剂（如有立体化学请注明）（每空2分，共30分）1.TsCl ∆CH 2OHN2 2A2B B r Li CuB r CH 3HBr3C 3.324.Zn(Cu)Et 2O+ CH 2I 2HPhCH 2HCH 2OCH 35.+ Me 2C=OΟΗ[Me 2CH]3Al6.+ClCH 3Ο7.Br OHO H 8.CHO + C - H 2-S + Me 2MeODMSO9. 9A 9Bhv ∆10.NaNO H Cl ΟΗNH211.P12.i. L i A l H 4i i. H 3O +13.i. L iA lH 4ii. H 3O +O14.22N aO HCrO + H SO M e 2C=OOH O14A14B三、合成以下化合物并注意立体化学、反应条件和试剂比例（共27分）1. (5')CO 2CH 3ΟCH 2OH Ο2. (5')CH3NH 2O3.(5')4.(7分)(本小题可使用3-5个碳的简单线性分子)ClCH 2COOHNHNH Me 2CHCH 2CH 2EtOO5. (5') HC ≡CH四、试为下列反应建议合理、可能、分步的反应机理。
2009-2013全国2卷有机考试试题汇编
2009~2013全国2卷有机试题汇编【2009】12、1 mol HO与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH 的物质的量为A ．5 molB ．4 molC ．3 molD ．2 mol30. (15分) 化合物A 相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。
A 的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为2R CH CHO 。
根据以上信息回答下列问题:(1) A 的分子式为 ; (2) 反应②的化学方程式是 ; (3) A 的结构简式是 ; (4) 反应①的化学方程式是 ;(5) A 有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式： 、 、 、 ； （6）A 的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 。
【2010】8．分子式为C 3H 6Cl 2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( ).A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种 9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( ). A ．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B ．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸OC O—OCCH 3 OC．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇38．[化学——选修有机化学基础](15分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）B的结构简式为；（3）C与D反应生成E的化学方程式为；（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是 (写出结构简式)；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3∶1的是 (写出结构简式)。
2009年中山大学有机化学考研真题精讲精练
【温馨提示】现在很多小机构虚假宣传，育明教育咨询部建议考生一定要实地考察，并一定要查看其营业执照，或者登录工商局网站查看企业信息。
目前，众多小机构经常会非常不负责任的给考生推荐北大、清华、北外等名校，希望广大考生在选择院校和专业的时候，一定要慎重、最好是咨询有丰富经验的考研咨询师.专业课的复习和应考有着与公共课不同的策略和技巧，虽然每个考生的专业不同，但是在总体上都有一个既定的规律可以探寻。
以下就是针对考研专业课的一些十分重要的复习方法和技巧。
一、专业课考试的方法论对于报考本专业的考生来说，由于已经有了本科阶段的专业基础和知识储备，相对会比较容易进入状态。
但是，这类考生最容易产生轻敌的心理，因此也需要对该学科能有一个清楚的认识，做到知己知彼。
跨专业考研或者对考研所考科目较为陌生的同学，则应该快速建立起对这一学科的认知构架，第一轮下来能够把握该学科的宏观层面与整体构成，这对接下来具体而丰富地掌握各个部分、各个层面的知识具有全局和方向性的意义。
做到这一点的好处是节约时间，尽快进入一个陌生领域并找到状态。
很多初入陌生学科的同学会经常把注意力放在细枝末节上，往往是浪费了很多时间还未找到该学科的核心，同时缺乏对该学科的整体认识。
其实考研不一定要天天都埋头苦干或者从早到晚一直看书，关键的是复习效率。
要在持之以恒的基础上有张有弛。
具体复习时间则因人而异。
一般来说，考生应该做到平均一周有一天的放松时间。
四门课中，专业课（数学也属于专业课）占了300分，是考生考入名校的关键，这300分最能拉开层次。
例如，专业课考试中，分值最低的一道名词解释一般也有4分或者更多，而其他专业课大题更是动辄十几分，甚至几十分，所以在时间分配上自然也应该适当地向专业课倾斜。
根据我们的经验，专业课的复习应该以四轮复习为最佳，所以考生在备考的时候有必要结合下面的内容合理地安排自己的时间：第一轮复习：每年的2月—8月底这段时间是整个专业复习的黄金时间，因为在复习过程遇到不懂的难题可以尽早地寻求帮助得到解决。
09年理综有机化学试题汇总下载地点
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，通系电1，过力根管保据线护生0高不产中仅工资可艺料以高试解中卷决资配吊料置顶试技层卷术配要是置求指不，机规对组范电在高气进中设行资备继料进电试行保卷空护问载高题与中2带2资，负料而荷试且下卷可高总保中体障资配2料3置2试3时各卷，类调需管控要路试在习验最2；3大2对3限2设题度备到内进位来行。确调在保整管机使路组其敷高在设中正过资常程料工1试中况卷，下安要与全加过，强度并看工且2作5尽5下2可2都2能护可地1以关缩正于小常管故工路障作高高；中中对资资于料料继试试电卷卷保连破护接坏进管范行口围整处，核理或对高者定中对值资某，料些审试异核卷常与弯高校扁中对度资图固料纸定试，盒卷编位工写置况复.进保杂行护设自层备动防与处腐装理跨置，接高尤地中其线资要弯料避曲试免半卷错径调误标试高高方中等案资，，料要编试求5写、卷技重电保术要气护交设设装底备备置。4高调、动管中试电作线资高气，敷料中课并设3试资件且、技卷料中拒管术试试调绝路中验卷试动敷包方技作设含案术，技线以来术槽及避、系免管统不架启必等动要多方高项案中方；资式对料，整试为套卷解启突决动然高过停中程机语中。文高因电中此气资，课料电件试力中卷高管电中壁气资薄设料、备试接进卷口行保不调护严试装等工置问作调题并试，且技合进术理行，利过要用关求管运电线行力敷高保设中护技资装术料置。试做线卷到缆技准敷术确设指灵原导活则。。：对对在于于分调差线试动盒过保处程护，中装当高置不中高同资中电料资压试料回卷试路技卷交术调叉问试时题技，，术应作是采为指用调发金试电属人机隔员一板，变进需压行要器隔在组开事在处前发理掌生；握内同图部一纸故线资障槽料时内、，，设需强备要电制进回造行路厂外须家部同出电时具源切高高断中中习资资题料料电试试源卷卷，试切线验除缆报从敷告而设与采完相用毕关高，技中要术资进资料行料试检，卷查并主和且要检了保测解护处现装理场置。设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
中科院2009年有机化学试题和答案
D 苯胺 5. B 10. D
6. C 11. B
2A
1. N
+
CuLi
H 2B H3C
PhCH2 4.
3. OHC
CH2OCH3
Ο
CH3
5. Ο Br 7. O
Ο 6. O
8. MeO Ο
Η 9A H
H 9B H Ph 11A HD H 12. OH
Ο 14A
三、 1. 保护酮羰基后将酯基还原。 2. Gomberg-Bachmann 芳基化：
） 下 列 反 应
R-CH2-R'
R' Ο
OH R''O
（ 6 分
+ R''OH + CO2↑
4.
中
A
、
Me Et NHNH Et H + Me NHNH Me
+
H2N Me H2N Et + H2N Me + Et
NH2
NH2 Et NH2
B、C
三种产物不能全部得到， 请判断哪一些化合物不能得到， 并写出合适的反应 机理说明此实验结果。
NH2
5. 很典型的逆 Dieckmann 缩合：
O EtOO
CH3 CO2Et
EtO
O-
CH3 CO2Et
EtO
O
CH3 CO2Et
O
OEt CO2Et
EtO H3C
OCO2Et -EtO
H3C
CO2Et
四、推测结构 1. A 的不饱和度=3，吸收 1mol 氢表明含一个双键、一个环和一个羰基 （1745） ； B 的氘交换表明有三个α氢；甲基在 A 中为单峰表明它连在双 键上，氢化后有一个相邻氢，所以 C 中为双峰；Baeyer-Villiger 氧化发生在 取代较多的一侧。各化合物的结构如下：
2009-2010(二)有机化学(A)试卷答案
（勤奋、求是、创新、奉献）2009～ 2010学年第 2 学期考试试卷主考教师：学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷A（本卷考试时间 120 分钟）一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。
（本题共10小题，每小题1分，共10分）1.2.5－甲基－2异丙基苯酚 5－甲基2－乙基庚醛3.4.4-溴-2-戊酮3-乙基－3－戊醇5．(CH 3CH 2)3CCOOH 6．O CHH 2C CH 2HCH 2C2，2-二乙基丁酸 烯丙基乙烯基醚7． 3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯醛 8． 4－硝基苯甲酰胺C O C H 2H 3C C H C H 3B rCH 3C C H 3C HH 2C C H 2CC H C H 3C H OC O N H 2N O 29．N -甲基-N -乙基对氯苯胺 10．2－呋喃甲酸NC lC H 32H 5C O O H二、 简略回答下列问题。
（本题共8小题，每小题3分，共24分）1将下列酯按碱性水解速率大小排列成序：(A)(B)(C) (D)(B) > (A) > (C) > (D)2．下列化合物中，可进行Cannizzaro 反应的有： A. 乙醛 B. 苯甲醛 C. 丙醛 D. 呋喃甲醛B D3．将下列化合物按亲核加成活性大小排列成序：C F 3CH OC H 3C H OC lC H 2C HO(1)(2)(3)(4) C H 3CO CH 31>3>2>44．解释下列反应的机理：CC H 3C H 3CC H 3O H O HC H 3C C H 3C H 3COC H 3C H 3C O O C H 3O2NCH 3CH 2CH 2COOC 2H 5发生分子间Claisen 酯缩合反应HC C 2H 5C COOC2H 5H 3CH 2CH 2C OC 2H 5OOCCOOC2H 5发生分子内Claisen 酯缩合反应COOC 2H 5O6．下列化合物按碱性由强到弱排序。
中科院2009年物理化学考研真题
2NaOH+H2（g）+Cl（g），阴极反应为：2NaCl-2e 2Na+ +Cl2（g）10. 碰撞理论中的Ec与阿伦活化能Ea在数值上必须相等，碰撞才是有效的。
11. 假设晶体上的被吸附的气体分子间无相互作用，则可把该气体系统视为定域的独立子体系。
12. 在统热中，零点能（基态分子的能量）的选择可影响吉布斯函数G的值13. 绝大多数的液态物质的表面张力随温度升高而趋于最大值14. 反应级数只能是0或正整数15. 正常人体中，血液的糖分远高于尿中的糖分，是由于肾的渗透功能阻止血液中的糖分进入尿液。
二．选择题（1-24 单选，每个2分，25-28多选，每个3分）1. 在同一温度下，某气体无知的Cpm与Cvm的关系为A Cpm<CvmB Cpm>CvmC Cpm=CvmD 无法比较2. 基尔霍夫定律，由T1下的ΔH1，计算T2下的ΔH2A 只能直接用于反应物和产物都为气体达到化学反应过程B 能直接用于任何化学反应过程C 只能直接用于等压过程中无相变，无其他化学反应的过程D 只能由于均相体系在等压下的化学反应过程3. 下列函数中，哪一个为广度性质A 若Ｌ＝（Ｔ, P, n1, n2……）,则λL=0（λ为常数）B 若Ｌ＝（Ｔ, P, n1, n2……）,则L=L （Ｔ, P, λn1, λn2……）（λ为常数）C 若Ｌ＝（Ｔ, P, n1, n2……）,则λL=L （Ｔ, P, λn1, λn2……）（λ为常数）D 若Ｌ＝（Ｔ, P, n1, n2……）,则λ2L=L （Ｔ, P, n1, n2……）（λ为常数）4. 一个纯物质的膨胀系数2111()1p V a m K V T V-∆==••∆（T 为绝对温度），则该物质CpA 与体积V 无关B 与压力p 无关C 与温度T 无关D 与Ｖ，p ，T 有关5. H 2O(l, 373K, p0) H 2O(g, 373K, p0)，判断该过程能否发生，可用作判据的是A ΔＨB ΔＧC ΔUD ΔS （体系）＋ΔＳ(环境)6. 在一个简单（单组分，单向，各项同性）封闭体系中，恒压只做体积功的条件下，内能随温度升高作何变化？A ()U p T ∆∆>0B ()U p T∆∆<0 C ()U p T ∆∆=0 D 具体体系情况而定7 偏摩尔熵等于下列哪个式子四个选项很相似，D 大致是,,,[(/)/]p n B T p nc G T n -∂∂∂∂ 。
中科院、中科大1997-2012年分析化学考研试题及答案汇编
9. （本题 3 分）在螯合物萃取体系中，影响其萃取效率的因素有_____、_____和____。
（A）（1）、（2）和（3）
（B）（2）和（3）
（C）（1）、（2）、（3）和（4）
（D）（1）、（2）和（4）
20. 沉淀中包夹沉淀剂时，提高沉淀纯度的有效方法是 （A）稀沉淀剂多次洗涤 （B）陈化 （C）重结晶 （D）蒸馏水多次洗涤
二、填充题（共 30 分）
1. （本题 2 分）配制还原 Fe3+用 15%SnCl2 溶液时，正确的操作是_________。
和 0.0010mol/L 硼酸（H3BO3）混合溶液，请计算 1) 滴定一氯乙酸至化学计量点时溶液的 pH 值？应选用何种指示剂？
2) 化学计量点时硼酸反应的百分率？
3) 滴定至 pH=7.60 时的终点误差。（HChl pKa=2.86，H3BO3 pKa=9.24）
指示剂
甲基橙
甲基红 溴百酚蓝 甲酚红
3.（本题 15 分）某同学先用 Na2CO3 标定 HCl 浓度，再以甲基橙为指示剂，用此 HCl 测定未知碱（NaOH）的含量，得到下列数据（mol·L-1）：0.1020, 0.1022, 0.1015, 0.1024, 0.1016, 0.1021, 0.1020, 0.1028。如果试样的标准值为 0.1015mol·L-（1 置信水平为 95%）。
酚酞
变化范围（pH 值） 3.1～4.4 4.4～6.2 6.2～7.6 7.2～8.8 8.0～10.0
2009年全国统一高考化学试卷(全国卷ⅱ)(含解析版)
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
钠．按溶液 pH 由小到大排列正确的是（ ）
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，
A．①④②③⑥⑤ B．④①②⑥⑤③ C．①④②⑥③⑤ D．④①②③⑥⑤
用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上 6．（3 分）已知：
绝密★启用前
原子核外的电子数为 63．下列叙述中错误的是（ ）
2009 年普通高等学校招生全国统一考试（全国卷Ⅱ） 理科综合能力测试 化学部分
A．它是副族元素 B．它是第六周期元素 C．它的原子核内有 63 个质子 D．它的一种同位素的核内有 89 个中子
注意事项：
5．（3 分）现有等浓度的下列溶液：①醋酸，②苯酚，③苯酚钠，④碳酸，⑤碳酸钠，⑥碳酸氢
C．等质量的 NaHCO3 和 Na2CO3 分别与足量盐酸反应，在同温同压下，生成的 CO2 体积相同
式，其中不正确的是（ ） A．x=0.4a，2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl﹣ B．x=0.6a，2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣ C．x=a，2Fe2++2Br﹣+2Cl2=Br2+2Fe3++4Cl﹣ D．x=1.5a，2Fe2++4Br﹣+3Cl2=2Br2+2Fe3++6Cl﹣
C．3 mol
D．2 mol
C．溶液中溶质分子的运动有规律，胶体中分散质粒子的运动无规律，即布朗运动
8．（3 分）根据已知回答 24﹣25 题
D．一束光线分别通过溶液和胶体时，后者会出现明显的光带，前者则没有
09-12有机化学试题(全国卷Ⅰ、Ⅱ)汇编.doc
09-12有机化学试题（全国卷Ⅰ、Ⅱ）汇编 1. 有关下图所示化合物的说法不正确的是 （2009全国I ）A.既可以与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br 2发生取代反应B.1mol 该化合物最多可以与3molNaOH 反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO 4溶液褪色D.既可以与Fecl 3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体 2、（2009全国II ）与足量的NaOH 溶液充分反应，消耗的NaOH 的物质的量为A ．5 mol B．4 mol C ．3 mol D ．2 mol 3．（2010全国I ）下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应是A ．①④B ③④C ．②③D ．①② 4、 （2010全国II ） 三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是5. （2011全国I ）下列反应中，属于取代反应的是 ①CH 3CH=CH 2+Br 2CH 3CHBrCH 2Br ②CH 3CH 2OHCH 2=CH 2+H 2O③CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O④C 6H 6+HNO 3C 6H 5NO 2+H 2OA. ①②B.③④C.①③D.②④6. ［2012·全国大纲理综化学卷13］橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下OC —O 3O下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A ． 既能发生取代反应，也能发生加成反应B ． 在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C ． 1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L 氧气（标准状况）D ． 1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴 7. ［2012·新课程理综化学卷8］下列说法正确的是（ ）A ．医用酒精的浓度通常是95%B ．单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C ．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D ．合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料8. ［2012·新课程理综化学卷10］分子是为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （ ）A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种9. ［2012）A ．C 7H 16B ．C 7H 14O 2 C ．C 8H 18D ．C 8H 18O10、（15分）（2009全国I ）化合物H 是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：回答下列问题：（1）11.2L （标准状况）的烃A 在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO 2和45 g H 2O 。
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中科院2009年有机化学试题一、综合简答及选择题（第1-15每空0.5分，其它每小题2分，共30分）1. 写出化学结构式A 3-phenyl-1-propyneB methyl formateC chloroformD aniline2. 2008年Nobel 奖得主的主要贡献主要表现是哪一方面的研究和发展？A V12的全合成B 荧光功能材料C 绿色荧光蛋白D 纳米材料3. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是：A 反应的立体化学不同B 反应的动力学不同C 反应要进攻的活性中心的电荷不同D 反应的热力学不同4. 下列四个试剂不与3-戊酮反应的是：A RMgXB NaHSO 3饱和水溶液C PCl 3D LiAlH 4 5. 指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？A BC 2H 5C C H 3C C C 2H 5CH 3C 2H 5C C Me 2CH C 3OCH 3 H 3CO C C H 3C COCH 3CH3H 33C D6. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法？A NaOH （aq ）B Na 2CO 3（aq ）C FeCl 3（aq ）D I 2/OH -(aq) 7. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是：A CH 3CH 2OHB CH 3OHCD OHNO 2OHO 2N8. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短：A B C D9. 下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是：A B C DOO O O NHD 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 14. 比较苯酚（I ）、环己醇（II ）、碳酸（III ）的酸性大小A II>I>IIIB III>I>IIC I>II>IIID II>III>I15．1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A CHOB CH=CHC OCH 3D 苯上H二、写出下列反应的主要产物，或所需反应条件及原料或试剂（如有立体化学请注明）（每空2分，共30分）1.TsCl ∆CH 2OHN2 2A 2B Li CuBrCH 3HBr3C3.324.Zn(Cu)Et 2O+ CH 2I 2HPhCH 2HCH 2OCH 35.+ Me 2C=OOH236.+ClCH 3ONa O7.Br OHO8.CHO + C - H 2-S + Me 2MeODMSO9. 9A 9B hv ∆10.NaNOHClOH NH 211.12.i. LiAlH 4ii. H 3O +13.i. LiAlH 4ii. H 3O +O14. 14A 14BH 2O 2NaOH H CrO + H SO Me 2C=O OH O三、合成以下化合物并注意立体化学、反应条件和试剂比例（共27分）1. (5')CO 2CH 3O CH 2OH O2. (5')CH3NH 2O3.(5')4. （7分）（本小题可使用3-5个碳的简单线性分子）ClCH 2COOHNHNHMe 2CHCH 2CH 2Et OOO5. (5') HC ≡CH四、试为下列反应建议合理、可能、分步的反应机理。
有立体化学及稳定构象需要说明。
（共28分）1.(5')OOHOHH +2. (5')R-CH 2-R'NH NH ,KOH (HOCH 2CH 2)2O,∆RR'O+3. (6')+ R''OH + CO 2↑碱OH R'R'R''OOOR'R'O4. （6分）下列反应中A 、B 、C 三种产物不能全部得到，请判断哪一些化合物不能得到，并写出合适的反应机理说明此实验结果。
+++NHNH EtEt NHNH MeH +NH 2MeMe H 2N NH 2Et Et H 2NNH 2Et Me H 2N5. (6')EtONa/EtOHCO 2EtMe OOMeCO 2Et四、推测结构（共27分）注意：要提供推断过程，只有结构没有任何推断过程，每题要扣分。
1. （7分）化合物A （C 6H 8O ）的1HNMR 中可以看到一个甲基的单峰，用Pd/C 催化氢化，A 吸收1mol 氢气得到B （C 6H 10O ），B 的IR 在1745cm -1有强的吸收。
B 与NaOD/DO 反应生成C 6H 7D 3O 。
B 与过氧乙酸反应得到C （C 6H 12O 2），C 的1HNMR 出现一个甲基的双峰。
写出化合物A 、B 和C 的结构式。
2. （8分）一个中性化合物，分子式为C 7H 13O 2Br ，不能形成肟及苯腙衍生物，其IR 在2850-2950 cm -1有吸收，但3000 cm -1以上没有吸收；另一强吸收峰为1740 cm -1，1HNMR 吸收为：δ1.0（3H ，t ）、1.3（6H ，d ）、2.1（2H ，m ）、4.2（1H ，t ）、4.0（4H ，m ）。
推断该化合物的结构，并指定谱图中各个峰的归属。
3. （6分）非环状化合物A 分子式为C 7H 12O 2，其IR 谱图在3000-1700 cm -1处有吸收峰，UV 在200nm 以上无吸收；在H 2SO 4存在下加热得到B 和C ，B 和C 互为异构体，分子式为C 7H 10O ，B 为主产物，在λ>258nm 处有吸收，而C 在220nm 处有吸收。
试推断A 、B 和C 的结构式。
4. （6分）缺参考答案： 一、1. A 3-苯基-1-丙炔 B 甲酸甲酯 C 氯仿 D 苯胺2. C3. C4. B5. B6. C7. D8. B9. C 10. D 11. B 12. B 13. 14. B15. A 8-10 B 4-6 C 3.5-4 D 6-8 二、1.N +CuLi2ACH 3HH 3C2B3.OOHC4.PhCH 2OCH 35.O6.O O7.OBr8.MeOOHH9A9B10.O11A11B13.OHO O14AOOO14B三、1. 保护酮羰基后将酯基还原。
2. Gomberg-Bachmann 芳基化：NaNO -HCl0-5︒CCH 3NH CH 3N CH33. 环己烷卤代后制成Wittig 试剂，与丙酮缩合；相反的组合亦可。
4. 关键是丙二酸的合成：由于用到了NaCN ，所以必须在碱性条件下进行CN 的取代，以防HCN 的溢出：H +,∆EtOH(e)-ii. NaCN ClCH 2COOH CNCH 2COO - CH 2(CO 2Et)2i. EtONaCO 2EtCO 2Et CO 2EtCO 2Et i. EtONaBrH 2NO NH 2NHNHMe 2CHCH 2CH 2Et OOO5. 双烯合成得到环己烯、环己酮后发生Baeyer-Villiger 氧化：CuCl-NH Cl HCl CH 2=CH HC ≡CH HC ≡C-CH=CH 2Pd-BaSO -H quinolinePd-BaSO 4-H 22=CH-CH=CH CH 2=CH 2四、 1.O + HO2. W olf-Kishner -黄明龙还原，机理如下：H 2O -OH R2C=O + NH 2NH R 2C=N-NH 2 [R 2 R 2C --N=NH] R 2CH-N=NH R 2- N 2↑ + R 2C - H R 2CH 2OH -OH -H 2O -OH3. 文献上叫做Carroll 反应：-R''OH+R''O R'OHR'O O OOO R'R'∆O OOH R'+ CO 2↑4. 联苯胺重排属于分子内过程，不会出现交叉重排产物。
所以，联苯胺上分别带一个甲基和一个乙基的化合物不会出现。
通式如下：NaOHZnNO 22HNCopeN + H 2N + H HH++32H +H 2NNH 25. 很典型的逆Dieckmann 缩合：2Et323CO2EtCH3OEtO2Et-32EtOH3C CO2Et四、推测结构1. A的不饱和度=3，吸收1mol氢表明含一个双键、一个环和一个羰基（1745）；B的氘交换表明有三个α氢；甲基在A中为单峰表明它连在双键上，氢化后有一个相邻氢，所以C中为双峰；Baeyer-Villiger氧化发生在取代较多的一侧。
各化合物的结构如下：A B Cd 1745sOCH3OCH3OOCH3OCH3DD D2. 十分原始的一个推测结构题。
不饱和度=1，不能形成肟及苯腙衍生物，表明所含的氧是酯不是醛酮；3000以上无吸收表明不含烯键；1740为典型的酯基的吸收。
化合物的结构及波谱归属如下：OOBrδ1.0（3H,t）1.3（6H,d）H4.0（4H,m）H4.2（1H,t2.1（2H,m）3. A的不饱和度=2；3000-1700 cm-1处的吸收峰应该是含有C=O；UV200以上无吸收说明不含共轭体系；B和C应该是含一个双键的化合物，如果分子式不错，应该是两个互变异构体。
本题的信息太少，不太易确定结构，仅做以上分析供参考，大家共同完善。