戴灼华主编遗传学前三章答案

第2章习题参考答案1．特点原核细胞真核细胞大小一般很小（1－10um）一般较大（10－100um）细胞核无核膜和核仁，没有形成核结构有核膜和核仁，形成了核结构遗传信息量少，DNA很少或不与蛋白质结合量多，DNA与蛋白质结合，形成染色质或染色体DNA序列很少或没有重复序列有重复序列遗传信息表达转录和翻译可耦联核内转录，细胞质内翻译细胞器无有线粒体、叶绿体、内质网等内膜系统无独立的内膜系统有，较复杂细胞骨架无有性系统基因由供体向受体单向转移通过两性配子进行核融合细胞增殖无丝分裂有丝分裂为主2．略3．①20 ②20 ③30 ④10 ⑤104．①46 ②0 ③23 ④23 ⑤235．①2个，14条②4个，7条6．①G1,S,G2,M ②G1,S,G2 ③G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等，同时染色质去凝集。

S 期：DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构。

S期DNA合成不同步。

G2期：DNA复制完成，在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子。

7．减数分裂更有意义。

首先，减数分裂时核内染色体严格的规律分到四个子细胞，这四个细胞发育为雄性细胞（花粉），或1个发育为雌性细胞（胚囊），它们各自具有半数的染色体。

以雌雄配子受精结合为合子，又恢复为全数的染色体（2n）。

从而保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性。

其次，在减数分裂第1次分裂中，非同源染色体之间可以自由组合分配到子细胞中。

n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。

这说明各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。

不仅如此，同源染色体的非姐妹染色体之间的片段还可能出现各种方式的交换，这就更增加了差异？复杂性。

因而为生物的变异提供了重要的物质基础，有利于生物的适应及进化，并为人工选择提供了丰富的材料。

8．9．精原细胞二倍体 2 卵原细胞二倍体 2 初级精母细胞二倍体 2 初级卵母细胞二倍体 2次级精母细胞单倍体 1 次级卵母细胞单倍体 1精细胞单倍体 1 卵单倍体 110．细胞分裂间期，DNA复制，因此每一条染色体由两条染色单体构成，进入有丝分裂前期和中期时，每一个细胞的染色体数为2n，而DNA含量为2C。

到了细胞分裂的后期和末期时，由于纺锤丝的牵引，每一条染色体由着丝粒处分裂分别进入两个子细胞中，这时每一个细胞的染色体数仍为2n，但DNA含量减半，为C。

第4章习题参考答案1. (a)系谱中各成员基因型见下图:(b)1/4×1/3×1/4=1/48(c)1/48(d)如果他们的第一个孩子患病，说明其双亲为杂合体Aa，所以第二个孩子正常（AA或Aa）的概率为3/4。

2. 亲本基因型：AaRr；Aarr。

3. 两对基因的自由组合。

A，a基因位于常染色体，P，p位于X染色体上。

亲本红眼雌果蝇的基因型为：AAXpXp亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaXPYP AAXpXp × aaXPY↓F1 AaXPXp × AaXpY↓F2 3/8(AAXP_ AaXP_):3/8(AAXp_ AaXp_):2/8(aaXP_ aaXp_)4. 已知F2: 118白色:32黑色:10棕色，其分离比非常接近12:3:1，表现显性上位的基因互作类型。

经 2检验，P＞0.5，符合显性上位的基因互作。

5. (a)根据题意，F2分离比为 9紫色:3绿色:4蓝色，是两对自由组合基因间的互作。

其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。

两杂交亲本的基因型是： AABBEECCDD × aabbEECCDD 或 AAbbEECCDD × aaBBEECCDD(b)根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3蓝色:1白色。

因为1/16白色植株的基因型是aaBBee. 因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDD × aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD × aaBBEECCDD(c)根据题意，F2分离比为13紫色:3兰色，是D基因突变对途径2产生抑制作用.因此两杂交亲本的基因型是:AADDCCBBEE × aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE × aaDDCCBBEE(d)根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3绿色:1黄色。

由于F2中有1/16的黄色,其基因型只能AAbbee。

因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDD × AAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDD × AAbbEECCDD6. 略7. 略第5章参考答案1．2．3．（略）4. 据题意，P: AB/ab×ab/ab,两基因间的交换值是10%，两对杂合体与双隐性纯合体测交，子代AaBb是来自AB与ab配子的结合，AaBb的比例为: (1-0.1)/2=0.45=45%。

5. 据题意，EEFF与eeff杂交，F1 EeFf与eeff进行测交，测交子代出现：EF2/6、Ef1/6、eF)1/6、ef2/6。

测交子代表现不完全连锁特点: RF=1/6+1/6=1/3=33.3%。

6．据题意，H I×hi→1/2 HI; 1/2 hi，子代只有亲组合，无重组合。

说明两基因表现完全连锁。

7．据题意，一个患指甲-髌骨综合征同时是A型血的人和一个正常的同时为O 型血的人结婚，其孩子患病同时为A型血的可能基因型为AaI A i。

则F1：AaI A i ×AaI A i,他们后代的基因型以及比例如下表：配子AI A Ai aI A aiAI A AAI A I A AAI A i AaI A I A AaI A iAi AAI A i AAii AaI A i AaiiaI A AaI A I A AaI A i aaI A I A aaI A iai AaI A i Aaii aaI A i aaii（正常，O型：16%）根据已知条件，后代中正常，O型血的个体（aaii）占16%，则，F1产生ai 配子的概率为40%，即亲组型配子（AI A+ai）占80%，重组型配子占20%，即两基因间的交换值=20%。

8．根据题意：RFa-b=(47+44+5+4)/1000=10%；RFb-c=(87+84+5+4)/1000=18%；c=(4+5)/1000÷(10%×18%)=0.5.9．据题意用中间位点法确定基因顺序： v b yv-b交换值：(74+66+22+18)/1000=18%b-y交换值：(128+112+22+18)/1000=28%染色体图：v 18 b 28 yC=(22+18)/1000÷(18%×28%)=0.7910. 据题意:(a)三个基因位于X染色体上;(b)杂合体雌性亲本的两条X染色体图为：X+ Z+ YX Z Y+RFx-z=(30+27+1+0)/1000=5.8%；RFz-y=(39+32+1+0)/1000=7.2%；三个基因的顺序和图距为: X 5.8 Z 7.2 Y(c)并发系数=1/1000÷(5.8%×7.2%)=0.24。

11. 根据题意，♂PAR∥par×♀par∥par双交换=15%×20%=3%；则：Par/pAR 15%-3%=12%；PAr/paR 20%-3%=17%；PaR/pAr 3%；PAR/par 1-12%-17%-3%=68%他们孩子中，(a)三个性状都像火星人(PAR)的概率为34%；(b)三个性状都像地球人(par)的概率为34%；(c)三个性状是火星人的耳朵和心脏，地球人的肾上腺(PaR)的概率为1.5%；(d)三个性状是火星人的耳朵，地球人的心脏和肾上腺(Par)的概率为6%。

12．据题意，亲本基因型为Abc∥aBC无干涉时,亲本产生的各种配子及其比例为：ABc/abC:20%×30%=6%; ABC/abc:20%-6%=14%;AbC/aBc:30%-6%=24%; Abc/aBC: 1-14%-24%-6%=56%(a)自交子代中abc/abc约有7%×7%=0.49%；(b)无干涉时: ABc∥abc、abC∥abc两种类型各有3%；ABC∥abc、abc∥abc两种类型各有7%；AbC∥abc、aBc∥abc两种类型各有12%Abc∥abc、aBC∥abc两种类型各有28%。

(c)干涉=20%时,c=实际双交换/理论双交换=80%，实际双交换=80%×20%×30%=4。

8%，则：ABc∥abc、abC∥abc两种类型各有2.4%；ABC∥abc、abc∥abc两种类型各有(20%-4.8%)/2=7.6%；AbC∥abc、aBc∥abc两种类型各有(30%-4.8%)/2=12.6%;Abc∥abc、aBC∥abc两种类型各有(1-20%-30%+4.8%)/2=27.6%。

13. 据题意分析,设Xa决定血友病，Xb决定色盲。

Ⅱ X(Ab)Y×X(AB)X(ab)，Ⅲ4可能基因型及概率为X(AB)X(Ab) 90%,X(Ab)X(aB) 10%, 则Ⅲ4的儿子患血友病的概率为10%×50%=5%，Ⅲ5可能基因型及概率为X(Ab)X(ab) 90%,X(Ab)X(Ab) 10%，则Ⅲ5的儿子患血友病的概率为90%×50%=45%。