(优选)绪论药物化学
药物化学-01-绪论
青霉素的发现是科学发现史上一件非常有意思 的事情，这种抗菌素竟然是由一次非常偶然的 实验观察中发现的，它的发现者是苏格兰的细 菌学家弗莱明。弗莱明是一位研究葡萄球菌的 细菌学家，他一直在研究各种类型的微生物的 菌落。1922年，他在做实验时，发现了一种他 称之为溶菌霉的物质。溶菌霉产生在体内，是 黏液和眼泪的一种成分，对人体细胞无害。它 能够消灭某些细菌，但不幸的是在那些对人类 特别有害的细菌面前却无能为力。因此这项发 现虽然独特，却不十分重要。
医分工，公元前1027年 ● 《诗经》中记有到现在还应用的药草50余种， ● 《山海经》中有药物139种，公元前770-220 ● 《神农本草经》中有药物365种，公元前221
年，
我国天然药物的种类和资源
● 《本草经集注》收药730种，南北朝
● 《唐本草》载药844种，公元659年 ● 《经史证类备急本草》收药1300多种， 宋
的一门学科
● 研究内容 - 包括各类天然药物化学成分(主要是生理活性成分或
药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法 以及主要类型化学成分的结构鉴定知识； - 涉及主要类型化学成分的生物合成途径；
物质基础-有效成分
一种天然药物往往含有结构、性质不尽相同的多种 成分。
在中草药及其它天然药物中，真正搞清有效成分的 品种是不多的。多数只是一般化学成分，少数为生 理活性成分，即经过不同程度药效试验或生物活性 试验，包括体外(in vitro)及体内(in vivo)试验，证 明对机体具有一定生理活性的成分。 但是，它们并 不一定是真正代表各天然药物临床疗效的有效成 分。
第一节 绪论
一.药物化学研究的内容和任务：
• 药物——具有治疗、诊断、预防、调节生理机能的 物质。
药物化学-绪论 ppt课件
一. 基本概念
药物化学 (Medicinal chemistry)
定义：阐明药物的理化性质，研究药物在机体内 的变化过程以及药物与机体之间的相互作用，并 研发新药，制备化学药物的综合性学科
研究内容:
－药物的性质 －药物在体内的化学过程
一. 基本概念
药物的性质--理化性质
物理特征：色、嗅 溶解性 酸碱性 稳定性 反应性（鉴别反应）
1) 发现天然产物：吗啡(1817),咖啡因(1819), 秋水 仙碱 (1820), 可待因 (1832) 。1898年合成aspirin。
2) 化学工业提供了许多能够治疗疾病的化合物： 煤焦油中得到苯酚作为消毒剂；染料中间体苯胺具解 热镇痛作用。
COOH OCOCH3
A sp irin
NH2
18
19
三. 药物化学的发展
3. 合理设计、开发和应用阶段：
1)生物化学的发展，使得现有药物作用靶点不断 明晰，新靶点不断发现，为药物的合理设计提供了 靶点（人类基因组计划），出现了反义药物。
20
三. 药物化学的发展
3. 合理设计、开发和应用阶段：
2）有机化学及分析仪器的发展为药物的合 成及产品质量提供保障：手性药物（反应停事
件，S 构型为毒性构型），组合化学
（Combinatorial Chemistry）
O
O
NH
N
O
O
Thalidoamide
21
三. 药物化学的发展 3. 合理设计、开发和应用阶段
3) 化 合 物 药 理 活 性 高 通 量 筛 选 (High-thorouput screening)技术极大缩短了药物开发时间和花费。
16
二. 药物化学的任务（应用、生产、开发）
药物化学课件01绪论
基于片段的药物设计
总结词
基于片段的药物设计是一种基于小分子 片段的药物设计方法，通过筛选和优化 小分子片段，发现具有治疗活性的候选 药物。
VS
详细描述
基于片段的药物设计利用高通量筛选和虚 拟筛选等技术，从大量小分子片段中筛选 出与靶点结合的候选药物。这些小分子片 段通常具有较小的分子量和多样化的结构 特征，能够提供更多的药物设计空间。通 过进一步优化和改造，可以发现具有更高 活性和选择性的候选药物。
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药物在体内的代谢过程
药物在体内的代谢过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节。这些过程决定了药物在体内的浓度和作用时间，进而影 响药物的疗效和安全性。
药物的吸收主要通过口服、注射等方式进入体内，经过消化道或注射部位的细胞膜进入血液循环。药物的分布取决于药物的 脂溶性和血浆蛋白的结合率。药物的代谢主要发生在肝脏和肠道，通过酶的作用将药物转化为水溶性代谢物。药物的排泄主 要通过肾脏和胆道排出体外。
CHAPTER
02
药物的作用机制
药物与靶点的相互作用
药物与靶点（如受体、酶或离子通道）的相互作用是药物发挥疗效的关键。药物通 过与靶点结合，影响靶点的功能，从而达到治疗疾病的目的。
药物与靶点的相互作用方式包括共价键、非共价键和配位键等。这些相互作用决定 了药物与靶点的结合强度和选择性。
了解药物与靶点的相互作用有助于预测药物的疗效和副作用，为新药设计和优化提 供理论支持。
药物的设计与合成
基于结构的药物设计
总结词
基于结构药物设计是根据已知的靶点结构，通过构建药物与靶点相互作用的模型，预测和优化药物分 子结构，从而发现具有治疗活性的候选药物。
详细描述
基于结构的药物设计利用了X射线晶体学、核磁共振、冷冻电镜等技术获取靶点分子的三维结构信息 ，通过计算机模拟药物与靶点相互作用的过程，预测候选药物的活性。这种方法能够提高药物设计的 针对性和成功率， 模拟人类疾病情况，评估药物的治疗 效果和潜在毒性。
药物化学题库
药物化学第一节绪论一、A11、药物化学被称为 ( )A、化学与生命科学的交叉学科?B、化学与生物学的交叉学科?C、化学与生物化学的交叉学科?D、化学与生理学的交叉学科?E、化学与病理学的交叉学科?【正确答案】 A【答案解析】药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融和为一体的交叉学科。
2、常用的药物的名称类型不包括 ( )A、国际非专利药品名称（INN）?B、通用名?C、化学名?D、商品名?E、拉丁名?【正确答案】 E【答案解析】药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四大类型。
药物化学第二节麻醉药一、A11、以下属于全身麻醉药的是 ( )A、盐酸普鲁卡因?B、氯胺酮?C、盐酸丁卡因?D、盐酸利多卡因?E、苯妥英钠?【正确答案】 B【答案解析】 A、C、D项都属于局部麻醉药物，E项苯妥英钠属于抗癫痫药。
2、以下关于氟烷叙述不正确的是 ( )A、为黄色澄明易流动的液体?B、不易燃、易爆?C、对肝脏有一定损害?D、遇光、热和湿空气能缓缓分解?E、用于全身麻醉和诱导麻醉?【正确答案】 A【答案解析】氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。
这是含氟有机药物的一般鉴别方法。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。
3、属于酰胺类的麻醉药是 ( )A、利多卡因?B、盐酸氯胺酮?C、普鲁卡因?D、羟丁酸钠?E、乙醚?【正确答案】 A【答案解析】利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。
4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 ( )A、盐酸利多卡因?B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)?C、盐酸氯胺酮?D、盐酸普鲁卡因?E、羟丁酸钠?【正确答案】 D【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。
药物化学绪论
有效成分 ▲ 有效部位 ▲ 无效成分 ▲ 杂质
有效成分与无效成分
有效成分( 有效成分(effective compound)或活性 compound)或活性 成分( 成分(active principle)——对动物能 principle)——对动物能 够显示特殊生理作用的化学物质。例如： 消炎、杀菌、酶的激活等。 无效成分：如淀粉、树脂、叶绿素等。 无效成分在提取分离时作为杂质除去。 有效成分与无效成分是相对的，它们之 间没有严格的界限。
▲ 解决植物活性成分含量偏少 ▲ 合理保护药用资源
（四）结构改造和仿生合成
结构修饰的目的：为了增强有效成分的疗 效、克服毒副作用，改善药物的吸收代谢 等。 例如：
四、《天然药物化学》学习重点 天然药物化学》
（一）基本骨架类型及其结构特征 （二）各类成分的理化性质 （三）各类成分的提取分离原理、方法、层析分离 各类成分的提取分离原理、方法、 原理与技术 （四）各类成分的结构测定方法，尤其是主要成分 各类成分的结构测定方法， 的波谱特征
（二）研究方向的重大转变 ▲ 研究热点向微量、水溶性、大分子成分转变 研究热点向微量 水溶性、 向微量、
▲ 由单纯化学研究向生物活性成分研究转变 ▲ 由单味中药研究向复方中药研究转变 ▲ 生物活性筛选由整体动物向分子水平、基因水平转变 生物活性筛选由整体动物向分子水平、基因水平转变
（三）组织培养
OH O OH
HO HO
CH3 CH3
OH
O
OH
伪金丝桃素
OH O OH
HO HO
CH3
OH
OH
O
OH
新药开发的途径
植物 分离单体化合物 药效试验 临床 设计分子
药物化学-绪论
3.我国从新中国成立到现在，中国药典先后 出版了： A.6版 B.7版 C.8版 D.9版
答案：D
4.工厂生产药典所记载的药品时，其质量标 准达到药品标准要求的为： A.合格品 B.不合格品 C.假药 D.仿制药
答案：A
5.工厂生产药典上没有记载的药品，则产品 为： A.合格品 B.不合格品 C.假药 D.仿制药
中国药典分为一部、二部、三部。
一部：天然药物 二部：化学药物
三部：生物制品
药典的内容一般分为凡例、品名目次、 正文、附录和索引五部分。
1、 凡例 是药典的总说明，把一些与标准有关的、 共性的、需要明确的问题，以及采用的计量 单位、符号与专门术语等，用条文加以规定 以避免在全书中重复说明。
2、品名目次
按中文名称笔画顺序排列；单方制剂排在原料 药的后面。
3、正文
是药典的主要内容，为所收载药品或制剂
的质量标准。
4、附录
附录部分记载了制剂通则、生物制品通则、 一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理 常数测定法、试剂配制法以及色谱法、光谱法 等内容。
5、索引
中文索引（汉语拼音索引）、英文名称索引。
三.化学药物的质量
• 例如，大家所熟悉的药品商品名称必理通、百服宁、 泰诺，它们实为同一种药物，其通用名均为对乙酰氨 基酚，别名为扑热息痛，化学名是N-（4-羟基苯基） 乙酰胺。
• 对我们最重要的是药物的通用名。
• 一个药物可以有很多商品名，但只能有一个通用名。 记牢药品通用名以不变应万变。 • 同样一种药物，不同的厂家生产，价格也会有很大的 差距。
二.新中国成立以后药物化学事业的成就
1.生产方面:由进口 以原料药生产为主 2.研究方面:建立研究机构,拥有科研人员
药物化学课件1第一章绪论
1 、临床研究
5 期临床：治疗作用确诊阶 段，进一步验证药物的治 疗作用和安全性，评价利 益和风险关系，为注册申 请获得批准提供充分依据。 一般为随机盲法对照试验。
6 期临床：新药上市后有申 请新药证书人自行进行的 应用研究阶段，考察上市 后药物疗效和不良反应等。
、新药注册（申报新药证书和生产批文） 新药上市后监察（包括Ⅳ期临床 ） 新药制备工艺的改进和优化：
新药的研究与开发是药物化学 的主要任务。新药的研究与开 发过程可分为两个阶段：研究 阶段和开发阶段。新药的研究 阶段也称新药的发现，这一阶 段主要是为了发现可能成为药 物的化合物，也称新化合物实 体（NCE）。新药的开发则是 在得到NCE后，通过一系列研 究与评价使其成为上市新药。
新的化学实体（NCE、New Chemical Entities） 具有知识产权的创新药物。 先导化合物 （Lead Compound） 具有可以作为改造起点的新结构类型的化合物。 是指有独特结构的具有一定活性的化合物，可以用来进行结构改造从而获得预期药
1977年最早上市的ACEI卡托普利
1978年筛选微生物发酵产物对HMG-COA还原酶具明显抑制作用的洛伐他汀， 治疗高胆固醇症-冠心病，开辟了一个微生物不仅仅是抗菌、抗原虫或抗肿瘤 药，而且可以是酶抑制剂或心脑血管疾病药物的新时代
80年代最早应用溶栓药物及小剂量阿司匹林（环氧化 COX-2抑制剂）作为抗血小板药物。
药物化学 第一章 绪论
生命科学 （医学、药理学、病理学、 微生物学、基因组学）
三、药物的命名Nomenclature of
Drug Substances
通用名
中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names简称 CADN)是根据WHO推荐的国际非专利药品名称 （International Non-proprietary Names For Pharmaceutical Substance 简称 INN)，再结合我国的具体情况制定的。
化学名
英文化学名（Chemical name)是一个药物化学结构最准确的表 达，一个药物的英文化学名只有一个，不分国家、种族和语 言，是国际通用的。
商品名
盐酸硫胺（VB1)的命名
2-methyl 2-甲基
4-amino 4-氨基
2-hydroxyethyl 2-羟乙基
N3 4 NH2
S1
2
3N 2
生物化学 受体蛋白质的纯化、结构表征
生物信息学和组合化学
创新药物研究
新药研究的 发现阶段
discover
新药研究的 开发阶段
development
新药研究的发现阶段
创新思想 新药设计 化学合成（植物来源、抗生素…）
工艺专利 构效关系研究 活性筛选 药物靶点寻找 生物信息学 ……… ……… ……… 发明阶段（先导化合物发现） 获得自主知识产权（化合物专利）
5
1
65
+ 4
OH
.Cl .HCl
Pyrimidinyl 嘧啶基
methyl 取代甲基
4-mehtyl 4-甲基
thiazolium 噻唑（母核）
3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl thiazolium chloride monohydrochlo
药化教案绪论
教案用纸第一章绪论一、药物化学研究的对象和任务研究对象药物：指对疾病有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能、提高免疫力，保持身体健康具有功效的物质。
根据药物的来源及性质不同可以分为：（1）中药或天然药物（草药、中药制剂、单体化合物，无机矿物）例子1：丹参，黄芪。
例子2：小柴胡冲剂例子3：紫杉醇，吗啡，可卡因，麻黄碱，利血平例子4：雄黄（四硫化四砷），砒霜（三氧化二砷）（2）化学合成药物例子1：阿司匹林（3）生物药物（其核心是基因药物或转基因药物，狭义的生物药物指基因药物，广义还包括利用酶工程、生化工程、发酵工程得到的生化药品、生物制品）例子1：今又生（重组人-P53腺病毒注射液），广谱抗癌药物，2000元/支。
例子2：干扰素（长效干扰素---派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液）例子3：转基因人血清白蛋白（全球年用量440吨），促红细胞生成素，重组乙型肝炎疫苗。
药物化学的研究对象是既具有药物的功效，同时又有确切化学组成的药物，即化学药物。
它包括：合成的有机化合物从天然药物中提取得到的有效单体及无机的矿物质以及通过发酵方法得到的抗生素等等。
教案用纸从这里可以看出化学药物是以化合物作为其物质基础，以药物发挥的功效(生物效应)作为其应用基础。
由此也可以认识到，以化学药物作为其研究对象的药物化学学科，是融合化学学科和生命科学学科知识的一门交叉学科。
研究内容化学结构、理化性质、制备、构效关系、体内代谢、寻找新药的途径和方法研究任务是：1、为合理利用已知的化学药物提供理论基础。
研究药物的理化性质，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检验和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；例子1：黄连素的剂型为片剂，用途为治疗肠道感染。
N O OCH 3O CH 3O..Cl H 2O溶于热水，微溶于水和乙醇，不能制成注射剂。
氯化小檗碱具有毒性低，副作用小的特点，由于在肠道中浓度较高，（具有季铵离子，吸收入血量少）临床用于治疗菌痢和肠炎。
药物化学-第一章绪论
绪论
（ 2学时）
（ 6学时） 按照药物 作用对象 分类
中枢神经系统药物 外周神经系统药物 循环系统药物 消化系统药物
解热镇痛药和非甾体抗炎药 抗肿瘤药 抗生素 化学治疗药 利尿药及合成降血糖药 激素 维生素
（ 6学时） （ 6学时）
（ 3学时） （ 4学时） （ 3学时） （ 5学时）
按照药物 功效
（ 3学时）
（ 3学时） （ 2学时） （ 2学时） 按照药物 本身结构 种类
学习框架
一 二
三
四
五
六 七
结构及命名 物化性质 鉴定 作用机制 代谢 构效关系 合成路线
药物改造，设计新药
药物化学的起源
常见与受体有关的药物
受体 阿片受体 阿片受体 阿片受体 催产素受体 前列腺素受体 抑生长素受体 胰岛素受体 雌激素受体 雌激素受体 雌激素受体 孕激素受体 药物 丁丙诺啡 阿芬他尼 吗啡 催产素 米索前列醇 奥曲肽 胰岛素 雌二醇 他莫昔芬 雷洛昔芬 米非司酮 激动或抑制 激动 激动 激动 激动 激动 激动 激动 激动 拮抗 拮抗 拮抗 用途 中枢镇痛 中枢镇痛 中枢镇痛 分娩 胃肠道溃疡 肿瘤 降血糖 性激素 肿瘤 骨质疏松 抗早孕
缬沙坦 吗多明
酚妥拉明
氟伐他丁 HMG-CoA 还 阿托伐他汀
NO供体药物 硝酸甘油
-受体阻滞剂
噻吗洛尔
酚苄明 作用于 肾上 腺素受体的药 特拉唑嗪 可乐定 物
原酶抑制剂
洛伐他丁
普萘洛尔
氯吡格雷 塞氯匹定 抗血栓药 阿司匹林
拉贝洛尔
醋丁洛尔 肼屈嗪 作用于血管平
药物化学绪论
药物化学一.课程简介本课程是在学习无机化学、有机化学、生物化学的基础上,学习各类药物的发展、结构类型、常用药物的化学结构、化学名称、理化性质、鉴别方法，合成药物的化学结构与药效的关系以及药物研究与开发的方法。
二.药物化学在过去对人类健康有那些贡献１．抗生素1900年在美国出生的一名男子的期望寿命只有47岁,但是今天出生在这个国家的一名男子的寿命大约是75岁。
这个难以置信的进步可以主要归功于药物化学家的贡献。
其中,最重要的当数抗菌素的开发。
十九世纪二十年代，细菌感染常导致死亡。
后来，化学家开始合成许多用于布料的染料，包括某些带有称做氨磺酰基官能团的化合物。
德国科学家Gerhard Domagk 对多种新得到的化合物进行试验，观察其中是否有可以杀死细菌的化合物。
1932年，他找到了一种叫做prontosil的红棕色染料，有效的治愈了受细菌致命感染的老鼠。
于是他用此药对一位同患细菌性血中毒已处于无望状态的孩子进行了试验，使她得以康复。
（磺胺类药物的发现）。
２．麻醉剂磺胺类药物的发现，开创了今天的抗生素领域，但是这还不是药物化学对人类健康的第一个贡献。
用于表皮创伤的消毒剂，如碘或苯酚比它还要早些，此外还有麻醉剂。
酒精是最早的麻醉剂之一；过去曾用过让患者在疼痛的手术之前先使之酒醉的方法。
后来发现乙醚更加有效，从而使无痛外科手术和牙科手术成为可能。
自那以后有发明了许多更好的麻醉剂，包括像普鲁卡因这样的局麻醉剂在内。
３．其他目前，用来治疗人类各种疾病的药用化合物已基本齐全，虽然对于许多重要的疾病还不是完全有效，除去抗菌素、麻醉剂外，我们现在还有抗病毒剂和抗真菌剂、抗寄生虫病等的药物。
我们已经有了处理中风和心绞痛的药物和用来处理溃疡病的药物。
我们也已经有了止痛药和抗抑郁药，以及处理各种激素缺乏症的化合物。
还有抗组胺剂、控制运动疾病的药物和降低胆固醇的药物。
抗癌药和抗爱滋病的药也已经有了，但是这些病还未能完全控制，有待我们进一步的努力。
绪论
氯化-4-甲基 甲基-4-氨基 嘧啶基)甲基 羟乙基) 氯化 甲基-3[(2-甲基 氨基 嘧啶基 甲基 甲基 甲基 氨基-5-嘧啶基 甲基]-5-(2-羟乙基 噻唑嗡 盐酸盐 羟乙基
3'
噻唑
4'
N
2' 1'
NH2
2 3
S1
5 4
N
6'
5'
N
+
OH
5-(2-羟乙基)
. Cl . HCl
3-(2-甲基-4-氨基5-嘧啶基)甲基
药物发展的教训
• 沙利度胺事件（海豹胎事件）
4、药物的质量与杂质控制
5、药物命名
• • • • 商品名（开发者） 国际非专有名，通用名（国家或国际命名委员会） 化学名（国际纯粹和应用化学联合会） 化学名命名举例
3'
N
2' 1' N 6'
4'
NH2
2 3
S1
5 4
5'
N+
OH
. Cl . HCl
4-甲基
氯化-4-甲基-3[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙 基) 噻唑嗡 盐酸盐 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl thiazolium chloride monohydrochloride
对 导 合 进 结 修 先 化 物 行 构 饰
临 试 床 验
药 物
人
动 物
普通药理学
器 官
细 胞 高通量筛选
受体、酶
基 因
现 代 的 新 药 开 发 与 研 究
药物化学绪论
第一章绪论一、药物化学的内容与任务（一）药物药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。
药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。
药物可在药店购买，处方药必须凭处方购买，药物与药品有极大的差异。
. 药物仅影响机体生物功能的进行速度而不能改变现存的自然生物过程或产生新的功能。
例如，药物可加速或减慢引起肌肉收缩的生化反应、肾脏细胞对水、钠潴留和排除的调节、腺体的分泌(如粘液、胃酸或胰岛素)，以及神经对信息的传递等。
药物作用的强弱一般取决于靶部位的反应。
药物可改变生物过程的速率。
例如，一些抗癫痫药物通过脑组织发布指令减少某种化学物质的生成从而减少癫痫发作。
然而，药物不能修复已经超出修复范围的损伤，这种药物作用的限制，使得组织损伤或退行性病变如心力衰竭、关节炎、肌萎缩、多发性硬化及阿尔茨海默病的治疗十分困难。
每个个体对药物的反应均有差异。
为达到同一疗效，体重较重的人比较轻的人需要更多的药量。
新生儿和老年人对药物的代谢慢于儿童和青年人。
肝肾病患者对药物的清除亦比正常人困难。
每种新药的标准剂量或平均剂量由动物试验和人的试验决定。
但平均剂量表面上被定义为“适合所有人的剂量”，其实它只对一定范围的个体适用，并不完全适合每个个体。
药物体内过程因人而异，许多因素可影响药物的吸收、分布、代谢、排泄，从而影响最终的药效。
其他一些因素也可影响药物的作用，如遗传、药物间的相互作用、疾病等。
①含义：指用于预防、治疗、缓解、诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。
②分类：根据来源和性质不同，分为天然药物、化学药物和生物药物。
（二）化学药物①含义：具有以上功能的化合物。
②来源：化学合成、动植物提取、生物合成等。
（三）药物的研究内容研究化学药物的化学结构、理化性质、制备方法、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药途径与方法的一门综合性学科。
（四）主要任务①为有效利用现有化学药物提供理论基础（基本任务）②为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺③创制、开发新药（五）学习《药物化学》要求①掌握常用药物的化学结构、理化性质，学会分析药物的结构与理化性质、化学稳定性、作用特点之间的关系，学会应用药物的理化性质解决药物的调剂、制剂、分析检验、贮存保管及临床使用等问题，掌握药物化学实验操作技术。