备考突破 高三化学专题强化集训——有机流程选择题(精编解析)
备考突破 高三化学专题强化集训——溶度积常数的相关计算(精编解析)
备考突破2020高三化学专题强化集训——溶度积常数的相关计算（精编解析）一、单选题（本大题共25小题，共50分）1.侯德榜是近代化学工业的奠基人之一，是世界制碱业的权威。
某同学在实验室模拟侯氏制碱法生产的纯碱中含有少量NaCl，下列说法正确的是A. 相同温度下，碳酸钙在纯碱溶液中的溶度积小于在水中的溶度积B. 用标准盐酸滴定一定质量的样品，可以测量出纯碱的纯度C. 用托盘天平称取样品配制溶液进行实验D. 只用硝酸银溶液，即可鉴别样品溶液中是否含有氯离子2.《环境科学》刊发了我国科研部门采用零价铁活化过硫酸钠，其中S为价去除废水中的正五价砷的研究成果，其反应机制模型如图所示。
设阿伏加德罗常数的值为，。
下列叙述正确的是A. 过硫酸钠含个过氧键B. 若参加反应，共有个被还原C. 室温下，中间产物溶于水所得饱和溶液中为D. pH越小，越有利于去除废水中的正五价砷3.常温下，用溶液分别滴定浓度均为的KCl、溶液，所得的沉淀溶解平衡图像如图所示不考虑的水解。
下列叙述正确的是A. 的数量级等于B. n点表示AgCl的不饱和溶液C. 向的混合液中滴入溶液时，先生成沉淀D. 的平衡常数为4.已知： 时，，。
下列说法正确的是A. 若向饱和溶液中加入固体，则有固体析出B. 反应的平衡常数C. 相同条件下，CuS在水中的溶解度大于在水中的溶解度D. 溶液中含固体，则溶液中的物质的量浓度为5.已知298K时下列物质的溶度积下列说法正确的是A. 等体积浓度均为的和溶液混合能产生沉淀B. 浓度均为的和混合溶液中慢慢滴入溶液时，先沉淀C. 在悬浊液中加入盐酸发生反应的离子方程式：D. 298K时，上述四种饱和溶液的物质的量浓度：6.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A. 时，的溶液中含有的数目为B. 的乙醇溶液中含氧原子C. 与过量氯气发生取代反应，生成气体为D. 时，则该温度下饱和溶液中含有个7.常温下，，，下列叙述不正确的是A. 浓度均为的溶液和NaCl溶液等体积混合，有白色沉淀产生B. 将的溶液滴入的KCl和的混合溶液中，先产生AgCl沉淀C. 的溶液中要产生沉淀，溶液的pH要控制在9以上D. 其他条件不变，向饱和水溶液中加入少量溶液，溶液中减小8. ，为研究用溶液将混合溶液中的和沉淀分离，绘制了 时AgCl和两种难溶化合物的溶解平衡曲线。
有机化学基础-【查漏补缺】2023年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)(解析版)
查补易混易错08有机化学基础有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识，涉及有机物的基本概念，有机物的组成与结构、有机反应类型、同分异构体的书写及判断，官能团的结构与性质、常见有机物的检验与鉴别、有机推断与合成等。
在新教材、新高考的条件下，有机化学知识与物质结构与性质融合试题日益增加，但基础性知识的考查还是以基础知识为主。
选择题命题一般还是通过陌生有机物的结构简式，考查组成结构、官能团性质和转化和判断同分异构体的数目，官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。
(1)化学检验方法：官能团试剂判断依据碳碳双键或三键Br2的四氯化碳溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去醇羟基Na有氢气放出醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液砖红色沉淀酚羟基FeCl3溶液紫色溴水有白色沉淀生成羧基紫色石蕊试液变红NaHCO3有CO2气体生成卤代烃(-X)水解后，加稀硝酸和硝酸银溶液生成沉淀(2)物理检验方法：紫外光谱可用于确定分子中有无共轭双键；红外光谱可用于确定分子中有哪些官能团；核磁共振谱分为氢谱和碳谱两类。
比如氢谱可以测定有机物分子中H原子在C骨架上的位置和数目，进而推断出有机化合物的C骨架结构。
(3)重要官能团与热点试剂的关系：热点试剂有机物结构与性质推测溴水烯、炔加成；酚取代；醛及含-CHO物质的氧化；液态烃萃取酸性KMnO4溶液烯、炔、醇、醛及含-CHO物质、苯的同系物等氧化NaOH(水溶液)卤代烃、酯、油脂水解；羧酸、酚、氨基酸的中和NaOH(醇溶液)卤代烃消去浓H2SO4(加热)醇和酸酯化(分子内成环，分子间反应)；醇消去；醇分子之间脱水稀H2SO4酯、二糖、多糖水解Na醇、酚、羧酸、氨基酸等含-OH物质的置换反应NaHCO3低碳羧酸、氨基酸复分解反应FeCl3酚类显色反应银氨溶液醛类、还原性糖、甲酸盐、HCOOH、HCOOR等氧化反应新制Cu(OH)2(悬浊液)醛类、还原性糖、HCOOH、HCOOR等氧化反应，低碳羧酸的中和反应H2／催化剂烯、炔、芳香烃、醛(酮)等加成反应(还原反应)Cl2／光烃取代反应Br2(液溴)／催化剂芳香烃苯环上的取代反应碘水淀粉溶液显色反应构造异构碳架异构由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象正丁烷和异丁烷位置异构由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象1-丁烯和2-丁烯官能团异构有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象乙酸和甲酸甲酯立体异构顺反异构通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕轴旋转会导致其空间排列方式不同顺-2-丁烯和反-2-丁烯对映异构手性碳原子连有的4个原子或原子团在空间的排列不同，形成了两种不能重叠、互为镜像的结构D-甘油醛和L-甘油醛(1)判断共线、共面的基准点a.甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在同一个平面上甲烷型b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在同一个平面上乙烯型a.乙烯分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物分子中所有原子仍然共平面，如CH2===CHCl分子中所有原子共平面苯型a.苯分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面乙炔型a.乙炔分子中所有原子一定在一条直线上b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共线，如CH≡CCl分子中所有原子共线甲醛型a.甲醛分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如分子中所有原子共平面(2)基团连接后原子共线、共面分析直线与平面连接直线在这个平面上。
高中高三化学二轮选修大题必练——有机化学流程题(答案解析)
【精品】高三化学二轮选修大题必练——有机化学流程题 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示：J 是其同分异构体，J 的合成路线如下(部分产物略去)：已知：①催化剂Δ21222212CH =CHR +CH =CHR CH =CH +R CH=CHR −−−−−→ ② R —CH 2—CH=CH 2+Cl 2500℃−−−−−→R —CHCl —CH=CH 2+HCl③A 无支链，核磁共振氢谱图显示A 分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3：1；F 是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶；K 是一种高分子化合物。
请回答下列问题：()1请写出A 和G 的结构简式：A ______ ；G ______ 。
()2请写出下列反应的反应类型：G B → ______ ；C D → ______ 。
()3写出下列反应方程式：B K → ______ ； F I J +→ ______ 。
()4同时满足下列条件的I 的同分异构体有 ______ 种，请写出其中任意一种结构简式 ______ 。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。
2．已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图：A F ～是六种有机化合物，它们之间的关系如图：请根据要求回答。
()1C 中含有的官能团是 ______ (填名称)。
()2反应①的化学方程式为 ______ ，此反应的类型是 ______ 。
()3已知B 的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中()2n CO ：()2n H O 2=：1，则B 的分子式为 ______ 。
()4F 是高分子光阻剂生产中的主要原料。
F 具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。
高中高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题(答案解析)
【精品】高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件已省略)：已知：①+1212H R CH=CHR R COOH+R COOH −−→； ②2D 123223MF R CH COOCH CH +R COOCH CH −−−→32CH CH OH +。
回答下列问题：（1）G 中官能团的名称为________。
（2）A 是一种烯烃，其系统命名为________。
（3）由C 生成D 的化学方程式为________。
（4）E 的结构简式为________。
（5）第⑤步反应的反应类型为________。
（6）同时满足下列条件的C 的同分异构体有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。
①1mol 该物质能与2molNaOH 反应。
②1mol 该物质与银氨溶液反应生成4molAg 。
（7）参考G 的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：________。
2．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O②回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出符合要求的X 的结构简式___________。
备考突破 高三化学专题强化集训——物质结构与性质大题(含解析)
备备备备2020备备备备备备备备备备——物质结构与性质大题备备备备备一、填空题（本大题共2小题）1.卤族元素的单质和化合物在生产生活中有重要的用途。
(1)基态溴原子的核外电子排布式为[Ar]___________。
(2)在一定浓度的HF溶液中，氟化氢是以缔合形式(HF)2存在的。
使氟化氢分子缔合的作用力是_____________。
(3)HIO3的酸性__________(填“强于”或“弱于”)HIO4，原因是___________。
(4)ClO2−中心氯原子的杂化类型为_______，ClO3−的空间构型为___________。
(5)晶胞有两个基本要素：①原子坐标参数：表示晶胞内部各微粒的相对位置。
下图是CaF2的晶胞，其中原子坐标参数A处为(0,0，0)；B处为(12,12,0)；C处为(1,1，1)。
则D处微粒的坐标参数为_____________。
②晶胞参数：描述晶胞的大小和形状。
已知CaF2晶体的密度为c g·cm−3，则晶胞中Ca2+与离它最近的F−之间的距离为____________nm(设N A为阿伏加德罗常数的值，用含c、N A的式子表示；相对原子质量：Ca−40，F−19)。
2.氮族元素的单质及其化合物在生活、生产中有广泛应用。
(1)下列电子排布图能表示基态N原子的电子排布情况的是________(填代号)。
(2)键角：NH3>PH3>AsH3，从原子结构角度分析原因：__________________。
AsH3中As原子的杂化类型是_____________，空间构型是_______________。
(3)白磷中毒后，用硫酸铜溶液解毒，其化学反应原理如下：11P4+60CuSO4+96H2O=20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4①白磷的结构如图所示，上述反应转移20mol电子时，破坏P4______molσ键。
与CuSO4中阴离子互为等电子体的分子有______(填一种即可)。
化学高三有机试题及答案
化学高三有机试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：C2. 烷烃的通式为：A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-6答案：B3. 以下哪种反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 加成反应答案：D4. 醇类化合物的通式为：A. R-OHB. R-SHC. R-NH2D. R-COOH5. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A6. 以下哪种化合物可以发生消去反应？A. 乙醇B. 丙酮C. 甲酸D. 乙酸答案：A7. 酯化反应的一般反应式为：A. 酸 + 醇→ 酯 + 水B. 酸 + 醇→ 酯 + 醇C. 酸 + 醇→ 酸 + 醇D. 酸 + 醇→ 酯 + 醇 + 水答案：A8. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A9. 以下哪种化合物是酮类化合物？B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案：A10. 下列化合物中，属于醚类化合物的是：A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A二、填空题（每题5分，共30分）1. 烷烃的通式是________。
答案：CnH2n+22. 苯的分子式是________。
答案：C6H63. 酯化反应中，酸和醇反应生成的产物是________和________。
答案：酯；水4. 酮类化合物的通式是________。
答案：RCOR'5. 醚类化合物的通式是________。
答案：R-O-R'6. 醇类化合物的通式是________。
答案：R-OH三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述烷烃和烯烃的区别。
答案：烷烃是饱和烃，分子中只有单键，通式为CnH2n+2；烯烃是不饱和烃，分子中含有碳碳双键，通式为CnH2n。
2. 什么是消去反应？请举例说明。
高中备考突破2020高三化学专题强化集训——化学有机推断题(答案解析)
备考突破2020高三化学专题强化集训——化学有机推断题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、原理综合题1．以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：（1）A的分子式为__________，C中的官能团名称为________________。
（2）D分子中最多有______个原子共平面。
（3）E生成F的反应类型为___________，G的结构简式为__________。
（4）由H生成I的化学方程式为______________。
（5）符合下列条件的B的同分异构体有_______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1的是________（写出其中一种的结构简式）。
①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。
（6）已知，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线________________。
2．芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系:已知以下信息：①A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子；②③RCOCH3+R´CHO RCOCH=CHR´回答下列问题:(1)A生成B的反应类型为________，由D生成E的反应条件为________。
(2)H 的官能团名称为________。
(3)I的结构简式为_______。
(4)由E生成F的反应方程式为________。
(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为_______。
①能发生水解反应和银镜反应；②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基；③具有5个核磁共振氢谱峰(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用,用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)___________。
2020届福建高三化学大题练——有机化学流程题
2020届福建高三化学大题练——有机化学流程题一、实验题（本大题共12小题）1.某化学兴趣小组为合成1-丁醇，查阅资料得知如下合成路线：CH3CH=CH2+CO+H2一定条件CH3CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH2OH已知：CO 的制备原理：HCOOH CO↑+H2O．（常温下甲酸为液体）（1）原料气CH3CH=CH2、CO和H2的制备均可用图1装置：填写下列空白：①若用上述装置制备氢气，收集装置可选用图2下列______装置②若用上述装置制备干燥纯净的CO气体，装置b的作用是______；c中盛装的试剂是______。
为了控制生成一氧化碳的速度，则分液漏斗a中盛装的试剂是______。
③实验室用浓硫酸和2-丙醇制备丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用图3试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是______（填序号，试剂可以重复使用）；写出2-丙醇与浓硫酸反应生成SO2、CO2及水蒸气的化学方程式______；（2）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是______。
a．低温、高压、催化剂 b．适当的温度、高压、催化剂c．常温、常压、催化剂 d．适当的温度、常压、催化剂（3）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。
为纯化 1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R-CHO+NaHSO3（饱和）→RCH（OH）SO3Na↓；②沸点：乙醚 34℃，1-丁醇 118℃，并设计出如图提纯路线：试剂1为______，操作3为______。
2.（16分）一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵H可按如下路线合成：已知：①②一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一分子水，生成另一种物质，③G的分子式为C10H22O3请回答：（1）写出B、E的结构简式：B____________，E____________。
（2）G含有的官能团的名称是________________________。
高考总复习高三化学一轮复习考点优化设计(第七辑)考点一百零七 有机推断题 含解析
聚焦与凝萃1．了解有机推断、合成的常见题型；2．掌握有机推断、有机合成题型的解题思路与方法。
解读与打通常规考点1．有机合成题的解题思路2．合成路线的选择（1）中学常见的有机合成路线①一元合成路线:②二元合成路线：③芳香化合物合成路线：（2）有机合成中常见官能团的保护①酚羟基的保护:因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把-OH变为—ONa(或—OCH3)将其保护起来,待氧化后再酸化将其转变为—OH。
②碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化,在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
③氨基(—NH2）的保护：如在对硝基甲苯错误!对氨基苯甲酸的过程中应先把-CH3氧化成—COOH之后，再把-NO2还原为-NH2。
防止当KMnO4氧化—CH3时，-NH2(具有还原性)也被氧化。
3．碳架的构建（1）链的增长:有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见的方式如下所示。
①加聚或缩聚反应，如②酯化反应，如CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O（2）链的减短①脱羧反应：R—COONa＋NaOH错误!R—H＋Na2CO3。
②氧化反应：③水解反应:主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。
④烃的裂化或裂解反应：C16H34错误!C8H18＋C8H16C8H18错误!C4H10＋C4H8。
（3）常见成环的方法①二元醇成环②羟基酸酯化成环③氨基酸成环④二元羧酸成环4．有机合成中官能团的转化（1）官能团的引入①引入碳碳单键：碳碳双键或碳碳叁键与H2加成；②引入碳碳双键：醇、卤代烃的消去,炔的不完全加成；③引入卤素原子：烯、炔的加成,烷、苯及其同系物、醇的取代;④引入羟基：烯加水,醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2⑤引入羧基：醛基氧化、─CN水化、羧酸酯水解、苯的同系物的氧化。
备考突破 高三化学专题强化集训——有机化学基础大题练(精编解析)
第1页 共13页绝密★启用前备考突破2020高三化学专题强化集训 ——有机化学基础大题练（精编解析）1. 某药物G 的合成路线如下：(1)下列关于G 的说法正确的是___________。
a.分子式为C 11H 18O 2N 2b.不能发生水解反应c.某种同分异构体可能含苯环d.在空气中充分燃烧生成CO 2、H 2O 和氮的氧化物【答案】ac(2)A 中含氧官能团的名称为___________。
【答案】羰基(3)B→C 的反应类型为___________；C→D 的反应类型为___________。
【答案】加成反应 取代反应(4)E 的结构简式为___________；由E 生成F 的化学方程式为______________________。
【答案】(5)三取代芳香化合物W 是B 的同分异构体，W 同时满足下列条件： ①能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基相同，且含—NH 2。
W 共有___________种，其中核磁共振氢谱为6组峰的结构简式可能为___________(写出一种即可)。
【答案】12 或或或(6)已知：RCNRCOOH 。
参照上述合成路线，以CH 3CH 2Cl 为原料，设计制备丙酸乙酯的合成路线_________________________________。
【答案】【解析】(1)G 中含酰胺键，故可水解；G 的不饱和度为4，故其同分异构体中可能含苯环；G 燃烧只能生成CO 2、H 2O 和氮气。
(4)根据流程中F 的结构简式，结合E 的分子式反推E 的结构，并写出方程式。
(5)据①知，W 是甲酸酚酯；据②知苯环上有三个取代基，且有两个相同，则取代基是1个HCOO —和2个—CH(NH 2)CH 3或1个HCOO —和2个—CH 2CH 2NH 2；再按连、偏、均分类讨论知，分别有2、3、1种情况，故共有12种。
(6)根据目标物结构，运用逆推分析法，结合题给流程中的反应信息可设计如答案所示的合成路线。
新教材高中化学第3章微专题3有机物的推断与合成路线解题突破课时作业新人教版选择性必修3(含答案)
新教材高中化学新人教版选择性必修3：第三章微专题3对点训练题组一有机物的推断1．下列表格中对应的关系错误的是( D )332CH3CH2CCl(CH3)2，故D错误。
2．下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是( D )A.CH2B．CH2===CHCH3C．CH3COOCH2CH3D．CH2===CHCH2OH解析：该有机物与NaHCO3溶液不反应，则不含有—COOH，与Na反应生成气体，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该有机物一定含有—OH，可能含有碳碳双键或碳碳三键等，故D 项符合题意。
3．丙醛和另一种组成为C n H2n O的物质X的混合物3.2 g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8 g银，则混合物中所含X不可能是( C )A．2-甲基丙醛B．丙酮C．乙醛D．丁醛解析：反应中生成银的物质的量是10.8 g108 g·mol－1＝0.1 mol ，根据化学方程式RCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH ――→△RCOONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O 可知消耗醛的物质的量是0.05 mol ，则混合物的平均相对分子质量是3.20.05＝64，若 3.2 g 纯的丙醛生成的银为 3.2 g58 g·mol－1×2×108 g·mol －1≈11.9 g，丙醛的相对分子质量为58，所以另一种是相对分子质量大于64的醛，或是不发生银镜反应的其他物质。
2-甲基丙醛的相对分子质量大于64，A 不符合题意；丙酮不能发生银镜反应，B 不符合题意；乙醛的相对分子质量小于64，C 符合题意；丁醛的相对分子质量大于64，D 不符合题意。
题组二 合成路线的分析与设计4．(2023·陕西西安高二期末)以乙烯为原料制备草酸的流程如下： CH 2===CH 2―――――→①Cl 2催化剂CH 2ClCH 2Cl ――→②NaOHH 2O 、△HOCH 2—CH 2OH ――→③O 2Cu 、△OHC —CHO ――→④O 2催化剂 HOOC —COOH ，下列有关说法正确的是( A ) A ．转化①原子利用率可以达到100% B ．转化②、③、④均属于取代反应C ．可用酸性KMnO 4溶液鉴别HOCH 2CH 2OH 与OHC —CHOD ．HOOC —COOH 中含有的官能团名称为羟基解析：①为加成反应，产物只有一种，故其原子利用率可以达到100%，A 正确；转化③、④属于氧化反应，B 错误；HOCH 2CH 2OH 、OHC —CHO 均可使酸性KMnO 4溶液褪色，C 错误；HOOC —COOH 中含有的官能团名称为羧基，D 错误。
高三化学一轮复习强化训练有机化学基础2(含解析)
有机化学基础1.(2020年湖南衡阳第八中学高三月考)由环戊二烯(a)制备金刚烷(d)的合成路线如图所示。
下列说法正确的是( )。
A.物质a中所有原子可能在同一个平面上B.反应②为加成反应1.B 解析物质a中含有饱和碳原子,其所有原子不能共面,A项错误;反应②中b中的碳碳双键变为碳碳单键,为加成反应,B项正确;物质c、d互为同分异构体,C项错误;物质d只有次甲基、亚甲基上的两种H,其一氯代物有2种,D项错误。
2.下列实验操作对应的实验现象的描述正确的是( )。
选项实验操作实验现象A 将盛有CH4与Cl2的集气瓶放在光亮处一段时间气体颜色变浅,瓶内壁附有油状物B 将乙烯在空气中点燃火焰呈蓝色并伴有黑烟C向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液,充分振荡液体分层,溶液紫色褪去D 将蔗糖溶液与稀硫酸混合后水浴加热,取少量反应后的溶液,加入几滴新制的Cu(OH)2悬浊液加热出现砖红色沉淀2.A 解析 CH 4和Cl 2在光照条件下发生取代反应,气体颜色变浅,生成的物质中CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4均为油状液体,因此瓶内壁上附有油状物,A 项正确;乙烯在空气中燃烧,火焰明亮并伴有黑烟,B 项错误;酸性高锰酸钾溶液不与苯反应,溶液紫色不会褪去,C 项错误;蔗糖水解后加入新制氢氧化铜悬浊液前,要先加入NaOH 溶液中和作催化剂的稀硫酸,否则不会产生砖红色沉淀,D 项错误。
3.(2019年安徽合肥第三次教学质量检测)环丙叉环丙烷(n)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的关注,它有如下转化关系。
下列说法正确的是( )。
A. n 中所有原子都在同一个平面上··CBr 2生成p 的反应属于加成反应 C.p 中极性键和非极性键数目之比为2∶93.B 解析 n 中有饱和C 原子,故所有的原子不可能共平面,A 项错误;p 中的非极性键只有键,1个p 中有9个键,8个极性键和2个极性键,所以极性键和非极性键的数目之比为10∶9,C 项错误;m 的分子式为C 7H 8O,属于芳香族化合物的同分异构体,如果取代基是和,则有邻、间、对3种,如果取代基为,有1种,取代基为,有1种,则共5种,D 项错误。
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备考突破2020高三化学专题强化集训——有机流程选择题（精编解析）一、单选题（本大题共25小题，共50分）1.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到．下列有关甲、乙的说法不正确的是A. 甲的分子式为B. 甲和乙所含官能团均为5种C. 可用溶液鉴别化合物甲和乙D. 甲能与酸性溶液反应，乙能与NaOH溶液反应2.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。
下列有关说法正确的是A. 若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B. 若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C. 若a为苯乙烯—，则f的分子式是D. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同3.下列说法不正确的是A. 在分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面B. 在中单体为和C. 与NaOH溶液完全反应，消耗D. 与：1加成可有4种加成产物4.H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲是治疗该病毒的最佳药物．以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸．达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：下列有关说法正确的是A. 达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物B. 1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗C. 对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化D. 利用溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸5.以淀粉为原料，经过一系列转化，可以获得多种化工原料，转化过程如下：下列叙述不正确的是A. 乙有刺激性气味，是一种可以凝结成冰一样的液体B. 上述流程图中所有有机物淀粉除外，共含6种官能团C. 丁戊的反应方程式为，原子利用率D. 丙的链状单官能团不包括丙同分异构体有5种6.已知烯烃和在磺酸树脂作用下可以生成二元醇，其反应历程的示意图如下、、、均表示烃基或H原子。
下列说法错误的是A. 整个过程的总反应为B. 是该反应的催化剂C. 操作时温度不能过高或过低D. 过程 中反应的原子利用率为％7.牛至油具有杀菌抑菌及抗氧化作用，其中含有少量 松油醇，下列说法错误的是A. 松油醇能使酸性溶液褪色B. 松油醇发生消去反应的产物除外可能有2种C. 松油醇分子中所有碳原子均处于同一平面D. 松油醇的同分异构体可能含有2个双键8.我国学者研制了一种纳米反应器，用于催化草酸二甲酯和氢气反应获得EG。
反应过程示意图如下。
下列说法正确的是A. 氢气在该反应中作为催化剂B. DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂C. MG酸性水解的一种产物在一定条件下能形成高分子化合物D. EG和甲醇互为同系物9.下列说法正确的是A. 石油分馏可获得汽油、煤油等矿物油，煤焦油干馏可获得苯、甲苯等有机物B. 的正确命名是乙基丁烷C. 通过加聚反应可以得到结构片段为“”的高分子化合物D. 有机物大多是分子晶体，则乙醇的沸点和它相对分子质量相近的烷烃差不多10.香豆素羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下列说法正确的是A. 1mol水杨醛最多能与发生加成反应B. 可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C. 中间体A、香豆素羧酸互为同系物D. 1mol香豆素羧酸最多能与2molNaOH发生反应11.下列说法不正确的是A. 在分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面B. 在中单体为和C. 与NaOH溶液完全反应，消耗D. 与︰加成可有4种加成产物12.甲基丙烯酸甲酯——是合成有机玻璃的单体。
旧法合成的反应是：，；新法合成的反应是：，与旧法相比，新法的突出优点是A. 原料无爆炸危险B. 原料都是无毒物质C. 没有副产物，原料利用率高D. 对设备腐蚀性较小13.某有机物广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。
该化合物具有如下性质： 与足量金属钠反应产生气体； 在有浓和加热条件下，X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物； 在一定条件下的分子内脱水产物不是环状化合物可和溴水发生加成反应。
根据上述信息，对X的结构判断正确的是A. X中含有碳碳双键B. X中含有三个羟基和一个C. X中含有一个羧基和两个羟基D. X中含有两个羧基和一个羟基14.分子式为的有机物A具有如下性质： 在浓硫酸作用下，发生分子内脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色； 在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D； 在浓硫酸作用下，能生成一种分子式为的五元环状化合物E。
下列叙述正确的是A. A的结构简式为B. C与D互为同系物C. A转化为B的反应属于取代反应D. B与E互为同分异构体15.工业上用有机物为原料制取乙酸乙酯。
它们之间的转化关系如图所示：已知：。
下列说法正确的是A. 过程 在石油工业上称为分馏，属于化学变化B. 用新制氢氧化铜悬浊液可区分有机物B、C和DC. 对于乙酸乙酯和有机物C的混合物，通过分液的方法可得到乙酸乙酯D. 相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解不如在稀硫酸中水解完全16.实验室在～下制备硝基苯的反应装置如下图所示。
下列有关说法错误的是A. 长玻璃导管的作用是冷凝回流、平衡压强B. 加入试剂的顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后加入苯C. 将反应后的液体倒入烧杯中，加水D. 为了除去在硝基苯中的酸性物质，需要水洗、碱洗，然后再水洗17.聚碳酸酯是一种高透明性的热塑性树脂，广泛用于汽车工业、仪器仪表、电器照明灯领域。
它可用绿色化学原料X与另一原料Y反应制得。
下列说法不正确的是A. 该制备反应为缩聚反应B. Y的分子式为C. 传统的合成方法原料X一般选用，则合成产物中必有大量HCl气体产生D. 若将原料X选为，在催化剂作用下实现理论原子利用率％18.实验室用如图所示装置制取少量溴苯。
下列说法不正确的是A. 在烧瓶a中装的试剂是苯、溴水和铁屑B. 导管b的作用是导气和冷凝回流C. 反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现D. 反应完毕后，向锥形瓶d中滴入溶液，有淡黄色沉淀生成19.药用有机化合物为一种无色液体。
从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法正确的是A. A的结构简式为B. 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚C. G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的只有一种D. 图中与发生反应的类型不相同20.下图中A~F均为有机化合物。
下列说法中不正确的是A. D可发生消去反应B. C中官能团名称为羧基C. 1mol A可消耗2mol NaOHD. B的同分异构体中官能团完全相同且苯环上只有一个侧链的共有2种21.有机物A能使石蕊试液变红，在浓硫酸的作用下可发生如下转化：甲乙，甲、乙的分子式都为，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙为五元环状化合物，则甲不能发生的反应类型有A. 消去反应B. 酯化反应C. 加聚反应D. 氧化反应22.对如图所示有机物的叙述不正确的是A. 常温下，与溶液反应放出B. 能发生碱性水解，1mol该有机物完全反应消耗C. 与稀共热，生成两种有机物D. 该有机物的分子式为23.某石油化工产品X的转化关系如下图所示，下列判断不．正．确．的是A. X能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同B. Y与乙酸发生取代反应生成WC. Z和Y分子中官能团不同D. W的分子式为24.以淀粉为原料，经过一系列转化，可以获得多种化工原料，转化过程如下：下列叙述不正确的是A. 乙有刺激性气味，是一种可以凝结成冰一样的液体B. 上述流程图中所有有机物淀粉除外，共含6种官能团C. 丁戊的反应方程式为，原子利用率D. 丙的链状单官能团不包括丙同分异构体有5种25.下列说法不正确的是A. 在分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面B. 在中单体为和C. 1mol与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH 5molD. 与加成可有4种加成产物答案和解析1.【答案】A【解析】【分析】本题考查多官能团有机物的性质。
【解答】A项、由结构简式可知，甲的分子式为，故A错误；B项、甲中含有酯基、硝基、醚键、碳碳双键、羧基5种官能团，乙中含有酯基、氨基、酚羟基、醚键、溴原子5种官能团，故B正确；C项、甲中含有羧基，能溶液反应生成二氧化碳气体，乙中不含有羧基，不能溶液反应生成二氧化碳气体，故C正确；D项、甲中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；乙中含有酯基、酚羟基、溴原子，故能与NaOH溶液反应，故D正确。
故选A。
2.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的推断，明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键，灵活运用知识解答问题，难度中等。
【解答】A.a为烃，a能和溴化氢发生加成反应，则a中含有碳碳双键或三键，若a的相对分子质量为42，设a的分子式为CxHy，且x和y都是正整数，则a是丙烯，a和溴化氢反应生成溴代烃b，b发生水解反应生成醇c，c被氧化生成醛d，根据碳原子守恒知，d是丙醛，故A错误；B.d中含有醛基，若d的相对分子质量是44，则d是乙醛，则c是乙醇，b是溴乙烷，则a是乙烯，故B错误；C.若a为苯乙烯，则e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯乙酯，其分子式为：，故C错误；D.若a为单烯烃，则d是一元醛，f是一元羧酸酯，设一元醛d结构简式为RCHO，则一元醇c是，f的结构简式为：，根据d和f的结构简式知，d与f 的实验式一定相同，故D正确。
故选D。
3.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物分子中原子的共平面问题、缩聚反应单体的判断、有机物结构与性质的关系等，题目难度不大，熟练掌握有机物的结构和性质是解题的关键。
【解答】A.在分子中两个碳原子和氧原子构成一个平面，所有碳原子和氧原子都在同一平面，故A正确；B.是酚醛缩聚的产物，单体为和，故B正确；C.中酯基、溴原子以及水解后的酚羟基都能与NaOH溶液反应，所以1mol该物质与NaOH溶液完全反应，消耗5molNaOH，故C正确；D.与：1加成发生在每个碳碳双键上或发生1，4加成反应，可有5种加成产物，故D错误。
故选D。
4.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系是解答的关键，侧重羧酸和酚性质的考查，注意芳香族化合物中含苯环，题目难度中等．【解答】A.达菲、莽草酸中不含苯环，则二者不属于芳香族化合物，故A错误；B.莽草酸中只有与NaOH反应，则1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗，故B错误；C.对羟基苯甲酸中酚易被氧化，所以在空气中不稳定，故C错误；D.对羟基苯甲酸含酚，而莽草酸中为醇，酚与氯化铁发生显色反应，则利用溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸，故D正确；故选：D。
5.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的性质，解题的关键是掌握官能团与性质的关系，涉及淀粉、乙醇等物质，难度一般。
【解答】A.看图可知，甲是乙醇，被高锰酸钾氧化成乙，根据乙的分子式可知乙是醋酸，有刺激性气味，是一种可以凝结成冰一样的液体，故A正确；B.上述流程图中所有有机物淀粉除外，共含5种官能团，包括羟基、羧基、酯基、醚键、碳碳双键，故B错误；C.丁戊的反应方程式为，原子利用率，故C正确；D.丙的分子式为，链状单官能团不包括丙，丙是乙酸乙酯同分异构体有5种，分别是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯、正丁酸、异丁酸，故D正确；故选B。