反转录聚合酶链反应检测前列腺癌病人外周血中前列腺特异膜抗原
PSA及PSA mRNA在前列腺癌诊断中的价值
( P . R sl T ett S l e i P w sa asesta 0n / lwhl i ptns t rs t ne Sa as B H) e t u s h a P A vlnB H a l y s h 1 g m , i ai t wi pot ec cr l y ol e w l n en e h a a Wa w
C n l s n S r m S a d P A NA o l s f l r e s o ig o ig p o tt a c r o ia in o S a d P A o cu i e u P A n S mR o c ud b u e u k r rda s n r sa ec n e .C mb n t fP A S mR— e ma f n o n NA o l eh lf o da o e p o t t a c r s e i y frp o t t a c rwi A v l t e h r y z n s c ud b ep u t i l n g s r sa ec n e .e p cM b we n t e g a o e . o s h e e
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6 ・ 2
山西 医科大学学报 ( S ax Me i)20 年 1 ,3 1 J h n i dUnv 0 8 月 9(
文 章 编 号 : 10 —6 1 (0 8 0 —0 6 —0 0 7 6 120 ) 1 0 2 3
P A及 P A mRN S S A在 前 列 腺癌 诊 断 中的价 值
P A S mRNA d p t oo i da o i frp o t t a c .W h n PS wa — 1 g ml o a e t a h lgc da o i,P A n a a h lg c i s s o r ae c n e g n s r e A s4 0 n / ,c mp r d wi p t oo i i g s s S h n
CXCR4与肿瘤关系的研究进展
CXCR4与肿瘤关系的研究进展金文波【摘要】趋化因子受体4(CXCR4)及其配体CXCL12与多种肿瘤组织的发生、发展密切相关,目前已经发现其至少存在于23种肿瘤组织中.CXCL12-CXCR4生物轴与肿瘤细胞的增殖、浸润、血管新生及转移过程密切相关.动物实验显示,CXCR4是肿瘤靶向治疗的重要靶点.然而,CXCR4也同时参与机体的胚胎发育、内环境稳定以及炎性反应.因此,研究特异性的CXCR4拮抗剂是开发以CXCR4为靶点的新型肿瘤治疗方法的关键.%It has been showed that CXCR4 and its ligand CXCL12 are closely related to the growth and spread of cancer,and have been found in at least 23 different cancers. CXCL12-CXCR4 axis plays a significant role in proliferation, infilatration, angiogenesis and metastatis. Animal experiments show that CXCR4 is an important target of targeted treatment. However, CXCR4 and its ligand are also widely expressed in a number of embryonic development,homeostatic and inflammatory situations. Therefore,how to found the specific CXCR4 antagonists is the key to use CXCR4 therapeutic target in human cancer therapy.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)011【总页数】3页(P1976-1978)【关键词】趋化因子受体4;肿瘤;分子生物学【作者】金文波【作者单位】解放军总医院胸外科,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R655.3在人体的许多生理及病理过程中都存在着细胞的定向运动,这种定向运动的核心是趋化因子的梯度。
推荐精选前列腺癌方面免疫组化基础知识
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第一节 固定和切片
• 一、固定 • 若想得到理想的ICC染色结果、正确地判断抗原
物质在组织细胞内的位置,除需有良好酶和抗体 外,保持组织细胞内抗原物质的不动性 (Immobility)和免疫活性也是至关重要的。换 言之,如果抗原物质在组织细胞间弥散、丢失或 失去免疫活性,无论如何努力染色都是徒劳的, 所以说固定是ICC染色中非常重要的一环。ICC与 其它组织学技术不同,除要求保存良好的结构外, 还需保存组织抗原的免疫活性。一般认为,新鲜 组织能够最大限度地保存组织抗原的免疫活性, 但结构较差,易出现抗原弥散丢失现象。
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• 为克服荧光抗体法的不足、并能在超微结 构水平定位抗原物质的存在部位, Nakane(1966)等成功地引入了酶代替荧光 色素标记抗体,进行组织细胞内抗原或半 抗原的定位,开辟了酶标抗体技术免疫酶 细胞化学之路。
• 结合笔者经验,介绍ICC染色中的主要程序: 组织标本的固定、切片、染色原理及步骤、 结果判定及一些进展、特殊应用等供读者 参考。
2
• [5]Harvey AM, Grice B, Hamilton C, et a1. Diagnostic utility of p504s/p63 cocktail, prostate-specific antigen, and prostatic acid phosphatase in Verifying prostatic carcinoma involvement in seminal Vesicles: a study of 57 cases of radical prostatectomy, speciments of pathologic stage pT3b[J]. Arch Pathol Lab Med,2010,134(7):983-988.
psa反应原理
psa反应原理
PSA(Prostate Specific Antigen),即前列腺特异性抗原,是一种
由前列腺细胞合成的蛋白质。
它在男性体内只存在于前列腺组织和前
列腺癌细胞内,因此被用作前列腺癌的标志物。
PSA反应原理是一种定量方法,能够分析血浆或血清中的PSA浓度。
该方法基于免疫学原理,利用酶免疫分析法(ELISA)来测定血液中PSA的浓度。
它的原理是将特异性抗原与酶结合后,加入特异性抗原
抗体标记物,经相应的反应后,用底物来进行显色反应并测定结果。
该技术的准确性受到多种因素的影响,如实验室方法、采集时间、前
列腺炎、年龄等。
因此,在进行PSA检测前,需要对相关因素进行评估和纠正。
PSA反应原理的应用非常广泛,通常用于前列腺癌诊断、监测和治疗。
其主要作用是帮助医生了解癌症的程度和进展情况。
此外,该技术还
可以预测患者的肿瘤疗效、指导治疗方案和评估疗效。
总之,PSA反应原理是一种非常有用的技术,能够准确地测定血液中PSA的浓度,为前列腺癌的诊断、治疗和监测提供了重要的支持。
它
在医学上具有广泛的应用前景,值得我们进一步研究和探索。
PSMA特异性CAR-T在前列腺癌免疫治疗中的研究进展论文
prostate
传递特异性抗原刺激信号,稳定并延长T细胞与 APC结合时间,有效诱导T细胞的活化及增殖。T 细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作
用H J:其中第一信号为特异性信号,由TCR识别抗
原提呈细胞表面的抗原肽一MHC复合物所启动;第 二信号为协同刺激信号,通过CD28/B7等重要的共 刺激分子,促进IL一2合成,并使T细胞充分活化及 免于凋亡∞J。被活化的CD8+T细胞迅速发生克 隆、扩增,进一步分化为效应T细胞(CTL),到达特 异性抗原聚集部位,发挥生物学效应。 目前的研究认为CTL可通过两种途径杀死肿 瘤细胞:①释放穿孔素/颗粒酶等细胞毒素介导靶细 胞凋亡;②效应CTL可表达膜型FasL以及可溶型 FasL(sFasL),同时分泌TNF一仪、LTot等效应分子, 诱导靶细胞凋亡"J。
National Academy of Sciences
CAR—T细胞及第二代
(41BB)等¨6|,第二代CAR的胞内信号转导区引人 了共刺激分子CMl,主要为CD28分子;第三代 CAR引入了双共刺激分子(CMl和CM2),主要为 CD28分子加上CDl34或CDl37¨7。,以提高T细胞
anti—PSMA IgCD28TCR
CAR—T细胞。进行以下
两组实验:①取PC3一PSMA前列腺肿瘤细胞株,在 96微孔板上以5×104个细胞/微孔培养,平均分成 3份,51Cr照射4h进行放射标记,分别混人普通T
效激活T细胞,对肿瘤根除能力更强M'15 J。第二代
射荧光标记的PC3一PIP肿瘤细胞,建立前列腺癌 动物模型,4d后,小鼠随机分成实验组及对照组。 实验组在72h内病灶内注射CAR—T细胞,对照组 不予处理,对瘤体大小和大鼠总体生存期(overall survival,OS)进行评估。结果显示:①实验组小鼠在 注射CAR—T细胞后1周瘤体逐渐减小,3周左右 瘤体基本消失,对照组瘤体则继续生长,体积变大; @CAR—T细胞可改善生存期。试验组小鼠Os明 显延长,差别有统计学意义。表明CAR—T细胞能 够抑制前列腺癌细胞的生长,改善受者OS。
前列腺特异性抗原检测意义的探讨
DOI:10.19392/j.cnki.1671-7341.201918223前列腺特异性抗原检测意义的探讨陆丽洁定州市人民医院检验科河北定州073000摘要:探讨前列腺特异性抗原(PSA)在诊断前列腺疾病中的临床意义和价值应用。
检测患前列腺良性疾病385例,前列腺癌13例,健康男性对照200例,健康女性对照30例患者血清中的t-PSA水平。
关键词:前列腺特异抗原;前列腺癌PSA,(postate specific antigen),中文名:前列腺特异性抗原。
它是由前列腺泡及导管细胞分泌的一种丝氨酸蛋白酶,直接分泌道前列腺导管内。
正常情况下前列腺与周围有屏障隔离,所以血液中仅仅有微量PSA进入血液循环,但若前列腺出现一些病变,不仅破坏正常的屏障,并且若是癌变,癌细胞也会分泌更多的PSA入血,从而引起PSA在血液中不同程度的升高。
1980年PSA水平得以测定,1988年便做为前列腺癌的肿瘤标志物得以广泛应用。
在临床应用中,PSA作为早期发现和筛选早期前列癌非常有价值的指标,但PSA不具有肿瘤特异性,良性和恶性的前列腺疾病都可以让PSA水平升高,我们检测各类前列腺疾病的PSA的水平,以事实和数据来验证和探讨PSA的临床意义。
一、资料与方法(一)资料(1)工作仪器:罗氏cobas6000全自动免疫光度测定仪(免疫化学发光)。
(2)研究对象:收集了从2018年3月到2018年9月,6个月中我院的泌尿外科门诊住院,肿瘤科门诊住院,健康体检处相关患者的血清。
所有患病患者都已经经过彩超检查,穿刺检查,病理检查所证实,所有健康对照组的体检患者都已经做过相关检查证实各项指标均为正常的患者。
(二)前列腺相关疾病与正常对照组的PSA的检测水平人群例数0-4ng/ml4.1-1010.1-5050.1-100>100ng/ml前列腺癌1301156前列腺增生32124774000前列腺炎642539000健康男性2001991000健康女性3000000二、结果检测后通过表格发现,患前列腺疾病组的人群的t-PSA水平明显高于健康对照组,而且患前列腺癌的t-PSA水平显著大于患前列腺良性疾病组。
尿液中PCA3mRNA和融合基因TMPRSS2:ERGmRNA的检测在前列腺癌早期临床诊断中的应用
( P=0 0 0 . h C 3 mR A e pe s n i P ago pw ss nf a t i e a a i teB H go p( 0 0 9 . h o ia . 0 ) T eP A N x rsi C ru a i i c nl hg r h n t t n h P ru P= . 0 ) T ec mb — o n g i y h t h n t no ohmak r rm r a l i rae esn iv yf m 4 . % ( C 3 t t l e n 6 6 ( 1 4 ts ao e o 1 1 . h i f t o b r es e ak b ce sd t e s i t r 7 2 yn h t i o P A e o )a d5 . % T E t l )t 8 . % T e sa n e n
mRN n 4mRN eea ay e . s ls AUC o 4mRN P A mRNA rt a . 0 ( 5 C : . 0 A a dT1 E A w r n lz d Reu t f E T1 A/ S ai w s0 8 2 9 % I0 7 9~0 8 5 . h ig o . 9 ) T eda —
d a n si e i a i si r a e y 3 9% a ig o t c f c ce nc e s d b 3. nd24. 5% .e pe tv l C o l i n T1 RNA a e d t ce n t i e o r sae r s ciey. ncuso m E4 c n b e e td i heurn ft p o tt he c n e te s Th wo m a e s c n i p o e t i g sspr tt sc n e nd m a oe ily be us d i he e ry dig o i fp o t t a c rpaint. e t k r a m r v he d a no i osa e a c ra y p tntal e n t a l a n ss o r sae
前列腺癌特异性膜抗原用于前列腺癌的诊断与 治疗研究进展
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2019, 9(5), 697-702Published Online May 2019 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2019.95106Progress in the Diagnosis and Treatmentof Prostate Cancer Specific MembraneAntigen for Prostate CancerHongjun ShenUrology Department of Chongqing Yubei District People’s Hospital, ChongqingReceived: May 3rd, 2019; accepted: May 21st, 2019; published: May 28th, 2019AbstractProstate specific membrane (PSMA) is a type 2 integral membrane glycoprotein with folate hy-drolase and carboxypeptidase, which has high prostate tissue specificity and is high in poorly dif-ferentiated and metastatic prostate cancer. The expression is positively correlated with the de-gree of malignancy of prostate tumors. Based on this, the imaging method for detecting and treat-ing prostate cancer with PSMA is continuously developed. The aim of this article is to review the progress of PSMA as a marker for imaging diagnosis and treatment of prostate cancer.KeywordsProstate Specific Membrane, Prostate Cancer前列腺癌特异性膜抗原用于前列腺癌的诊断与治疗研究进展沈洪君重庆市渝北区人民医院泌尿外科,重庆收稿日期:2019年5月3日;录用日期:2019年5月21日;发布日期:2019年5月28日摘要前列腺特异性膜抗原(Prostate specific membrane, PSMA)是具有叶酸水解酶和羧肽酶的2型整合膜糖蛋白,具有较高的前列腺组织特异性,其在低分化及转移性前列腺癌中呈现高表达,与前列腺肿瘤恶性程度正相关,基于此,以PSMA为靶标检查及治疗前列腺癌的影像学方式不断发展。
实时定量PCR技术检测前列腺癌微小转移的研究
虽 然 血清 P A 检 测 的灵 敏度 大 于 9 , 是其 特异 性 只有 2 l , 外 , 1 ~2 前 列腺 癌 患者 血 S O 但 5 _ 另 2 ] 约 5 5
清 P A 在正 常范 围 内 . 有 的其 它 检测 手段 所 检 出 的患者 多 处于 疾病 的 中晚期 , S ]现 但对 微 转移 患者 却 无
转 移 _. 多研究 者 通过巢 式 R P R 技 术检 测 外周 血 中 P A、 S 4许 ] T— C S P MA 和人 腺 体 激 肽释 放 酶 2( K2 的 h )
mRNA 水平 检 测前列 腺 癌细胞 . 由于存在 的假 阳性 和不 能进 行 准确定 量 的缺点 , 能应 用 于临床 检 测. 但 不 本 研究 应 用 近年来 发 展起 来 的实 时定 量 P R 技术 比较 了前 列腺 增生 和 前列 腺 癌患 者 ( 限和转 移 癌 ) C 局 的
收 稿 日期 : 0 7 1 - 0 2 0 —02
基 金 项 目 :国家 自然 科 学 基 金 (0 7 1 1 3 6 0 1 ) 天津 市科 委攻 关 培 育 基 金 ( 6 S F 2 0 ,7 zj0 3 0 3 6 20 ,0 0 2 8 ; 0YF YS 0 0 0 0j dc 8 0) c 作者简 介 : 杨 睿 (9 1 )男 , 津 人 , 士 研 究 生 . 18一 , 天 博
前列腺特异性膜抗原在前列腺癌中的表达及临床意义
s BP ) o t t n re t ei n o a i N ) n o tt a cn ma we e d tc e t Viin i 一 p l P b n np s t h p r l i H , r sae i ta pih la e plsa ( I a d prsa e c r i o r e e t d wih En so m e i r t e y e p a a ( g o a
诊断 中的价值 。方法
( P 中的表达 。结 果 B H)
质表达 , 而在 PN中表达模式为胞质伴胞膜 阳性 , I 前列腺癌 为顶端/ 胞质 、 胞质伴 胞膜 阳性或 胞质表 达阳性 。P MA在分 化差 S
前列腺癌 中多为胞质表达 , 而在分化好 的癌 中为顶 端/ 胞质和胞 质伴胞 膜表达 。P MA表 达强度 在 PN和前列 腺癌 中明显高 S I 于 B H( 0 0 ) 同时 P MA染色强度与 Gesn 分呈正相 关 ( 0 0 ) P P< . 5 , S lao 评 P< .5 。结论 表达模式和染色 强度 的改变对 PN和前列腺癌诊断具有参考价值 。 I 关键词 : 前列腺肿瘤 ; 前列 腺特异性膜抗原 ; 良性前 列腺增生症 ; 前列腺上皮 内肿瘤
( eat etfP t l y N n n d a o ̄ e f l t it o i l aj g 2 00 ,C ia D pr n o ah o , aj gMei l lg f i e Fr s t ,N n n 10 6 hn ) m og i c C A a d sH pa i i
pes npt r hw da i (u n )o pclctp m ci B H, pclctp m c nPN, y pamcwt m m r os c rsi a enso e pc 1 o t l a mia r ia yol i n P aia yol i i I ct l i i e ba u — 1 a / s a / s a os h n a cnut no y pami s iigi pot ecrio a h y pami s i n f S a be e h a ryo rs t eta o r t l c t nn rs t acnm .T ec o l c t n go MA W o sr di tem j i f o te i co s a n a t s ai P s v n ot p a
CTCs检测
肿瘤转移是一个多阶段、多步骤的复杂过程。
存在于原发瘤和转移瘤之外的肿瘤细胞统称为游离肿瘤细胞,其中进入血流的又称循环肿瘤细胞circulating tumor cell,CTC)。
Ashworth 首次报道在患者外周血中发现类似肿瘤的细胞,并提出CTC 的概念。
1991 年,Smith 等首先应用反转录聚合酶链反应(reverse-transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测实体肿瘤患者外周血中的肿瘤细胞。
近年来,敏感分子技术的发展使得分离、计数外周血CTC 成为可能。
CTC 在外周血中的数量稀少,大约每l05~107 个单核细胞中才有一个CTC。
现有针对CTC 的检测技术大致分为细胞富集技术和分析技术两类。
1 细胞筛选富集技术由于外周血中CTC 的数量非常少,对血液样本中的目标细胞进行富集以提高其检出率,显得极为重要。
常见的细胞筛选富集技术如下。
1.1 免疫磁性分选技术免疫磁性分选技术(immunomagnetic separation,IMS)采用纳米微粒制备成免疫磁珠,磁珠上的特异性抗体与靶细胞上的抗原结合成靶细胞- 抗原抗体- 磁珠复合物,其在磁力作用下发生移动,进而与别的物质分离,达到分离特异性细胞的目的。
美国Veridex 公司研发的CellSearch 是目前美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)惟一批准的CTC 检测方法。
其基本步骤为:上皮细胞黏附因子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)抗体磁珠用于捕获CTC,细胞角蛋白(cytokeratin,CK)荧光抗体识别上皮细胞、CD45 抗体识别白细胞、4'6- 二脒基-2- 苯基吲哚(DAPI)荧光核染料用于生成细胞图像。
符合肿瘤细胞学形态特征并且CK-PE+、DAPI+和CD45-细胞被定义为CTC。
前列腺癌组织中前列腺特异性膜抗原基因表达的临床意义
L bMe l ,e tmbr2 l , 18 No 1 a dCi S pe e 0 1 O ・
论 著 ・
前 列腺 癌 组 织 中前 列腺 特 异 性 膜 抗 原 基 因表 达 的 临床 意 义
t r a t ts ia fe e c t e h w o s t fpostv a e,he s m i a ia i e r s t ho e h t t he e w sno sa itc ldif r n e be we n t e t e s o iie r t t e qu ntt tv e uls s w d t a he e pr s i e e fPSM A n pr t t a e a sg fc nty g r t n h t i be gn pr t tc yp r l sa i— x e son lv lo i osa e c nc r w s i niia l hihe ha t a n ni os a i h e p a i ts s s (2 T h xpr s in ua iy ofPS A a or ea e t i t l gia a ue . ) e e e so q ntt M w s c r lt d wih h s o o c lgr de, he e pr s i u ntt t x e son q a iy ofPSM A
断预 后 及 分 化 程 度 的 指 标 。
【 键 词 】 前 列腺 肿 瘤 ; 前 列腺 特 异 抗 原 ; 基 因表 达 ; 逆 转 录 聚 合 酶 链 反 应 关 D :0 a 6 /.sn 17 -4 5 2 l .8 o4 文献 标 志 码 : 文 章 编 号 :6 29 5 (0 11 -2 70 oI1 .9 9j i . 6 29 5 .O 1 1 . 1 s A 1 7-4 5 2 1 ) 82 0 —2
前列腺癌患者外周血中前列腺特异性膜抗原mRNA的表达
・
论 著 摘 要
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前 列腺 癌 患者 外周 血 中前 列 腺 特异 性膜 抗 原 mR NA 的表达
马乐 潘柏年 李鸣 丁 殳 刘 漓波 辛殿 旗 张 志 文
1 1 采 用 巢 式 R CR方 法 检 测 3 TP 3例 内 分泌 治 疗 者 阳 性 率 为 7 ;2例 未 行 前 景 . 2 两 前 列腺 癌 ( C ) 者 外 周 血 中前 列 腺 特 内 分 泌治 疗 阳性 率 4 . 组 相 比差 别 P a患 P .0) P 异性膜抗 原(S P M)mRN 的表 达 , 告 有 显 著性 意 义 ( < 0 0 1 :B H 组 外 A 报
1 Cr w 】 Va c l r e d t ei !g o h f c o a mp r a n i e P. s u a n o h la r wt a t r: n i o t nta g o g n e me a o n bld e R C r EurUr l l 99 3 2 8 e i dit r i a d rC N  ̄ o , . 3: . 0
如下
参
1
考文ຫໍສະໝຸດ 献 周 血 中 均无 P M S mRN 表达 A
L l S. D u a F, E s h e e P , e a orc m s c w g 【 l
材料 与 方 法
4 3例 患 者 分 2组 :
P R 产物 测 序 经 B AS C L T检 索 证 实
En a c d d t c i f h ma o e u i— h n e ee t on o e t g no s c r c tn p o t tc e l n a i n u a tg r s a i L c i i p te t wih s s t p o t t de o a cno a b sn n s e r sa ea n c ri m y u ig e td
前列腺癌患者前列腺特异抗原分析报告
前列腺癌患者前列腺特异抗原分析报告姓名:张三年龄:55岁性别:男1. 前言本报告是针对患者张三的前列腺癌特异抗原(Prostate Specific Antigen, PSA)分析结果,旨在提供相关的诊断信息和参考建议。
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,早期发现和及时治疗对于患者的生存率和生活质量具有重要意义。
2. 患者信息患者张三,男性,现年55岁。
此次前列腺特异抗原检测是基于他的身体状况和相关症状的提示,以评估患者可能存在的前列腺癌风险。
3. 检测结果解读在本次检测中,患者张三的前列腺特异抗原(PSA)水平为8.5ng/mL。
根据国际常用的标准,正常的PSA水平应小于4.0ng/mL。
因此,张三的PSA水平超过正常参考范围,这可能表明他存在前列腺癌的风险。
然而,需要注意的是,PSA水平的升高并不意味着患者一定患有前列腺癌。
其他因素,如前列腺炎症、前列腺增生等也可能导致PSA水平的增加。
为了进一步明确诊断,我们建议患者进行其他进一步检查,例如前列腺生物组织活检,以确定是否患有前列腺癌。
4. 参考建议基于目前的检测结果,我们建议患者张三采取以下措施:4.1 定期随访由于PSA水平的升高可能与前列腺癌存在相关性,我们建议患者定期进行随访,以便及时监测PSA水平的变化。
通常情况下,每6个月进行一次检测是比较合适的,但具体的随访频率可以根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。
4.2 谨慎饮食一些研究表明,饮食习惯与前列腺癌的发生和发展存在一定关联。
建议患者张三减少高脂肪、高胆固醇和加工食品的摄入,并增加富含纤维、维生素和抗氧化剂的食物,如新鲜蔬菜、水果和全谷类食物。
4.3 健康生活方式保持健康的生活方式对于预防和控制前列腺癌的发生至关重要。
建议患者张三加强体育锻炼,适当控制体重,并戒烟和限制酒精的摄入。
5. 结论根据张三的前列腺特异抗原分析结果显示,PSA水平超过正常参考范围,可能存在前列腺癌风险。
然而,进一步的检查和诊断仍然是必要的,以确定最终的诊断结果。
前列腺癌诊疗规范(2018年版)
前列腺癌诊疗规范(2018年版)一、概述世界范围内,前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第二。
在美国前列腺癌的发病率已经超过肺癌,成为第一位危害男性健康的肿瘤。
亚洲前列腺癌的发病率远远低于欧美国家,但近年来呈现上升趋势,且增长比欧美发达国家更为迅速。
根据国家癌症中心的数据,前列腺癌自2008年起成为男性泌尿系统中发病率最高的肿瘤,2014年的发病率达到9.8/10万,在男性恶性肿瘤发病率排名中排第6位;死亡率达到4.22/10万,在所有男性恶性肿瘤中排第9位。
值得注意的是我国前列腺癌发病率在城乡之间存在较大差异,特别是大城市的发病率更高。
2014年前列腺癌城市和农村的发病率分别为13.57/10万和5.35/10万。
从发病年龄来看,我国城市地区自60岁开始出现前列腺癌的发病高峰,而在美国高峰年龄段由50岁开始。
上海市男性前列腺癌发病率在65岁以后显著高于香港和台湾地区。
由于人均寿命的延长,目前上海市65岁以上人口已经占总人口的10%以上,可以预见前列腺癌的绝对发病数将出现井喷性增长。
此外,我国前列腺癌患者的分期构成与西方发达国家存在着巨大差别。
以美国的情况为例,在其确诊的新发前列腺癌病例中,接近91%的患者为临床局限型前列腺癌,这些患者的一线治疗为根治性手术或根治性放疗,在接受标准治疗后预后较好,5 年生存率接近100%。
而我国的新发病例中在确诊时仅30%为临床局限型患者,余者均为局部晚期或广泛转移的患者,这些患者无法接受局部的根治性治疗,预后较差。
二、危险因素前列腺癌的病因及发病机制十分复杂,其确切病因尚不明确,病因学研究显示前列腺癌与遗传、年龄、外源性因素如环境因素、饮食习惯等有密切关系。
(一)遗传因素及年龄前列腺癌的发病率在不同种族间有巨大的差别,黑人发病率最高,其次是白种人,亚洲人种发病率最低,提示遗传因素是前列腺癌发病的最重要因素之一。
流行病学研究显示:一位直系亲属(兄弟或父亲)患有前列腺癌,其本人患前列腺癌的风险会增加1倍以上;2个或2个以上直系亲属患前列腺癌,相对风险会增至5~11倍,有前列腺癌家族史的患者比无家族史的患者确诊年龄约早6~7年。
sox4基因与肺癌关系的研究进展
sox4基因与肺癌关系的研究进展周永春【摘要】The incidence and mortality of lung cancer rank first among the malignant tumors, which is a serious disease threatening human health and life. But there are still existing problems like low rate of early diagnosis, poor response to treatment and poor prognosis. So, it is urgent to explore new diagnosis marker and therapeutic targets. Recent researches have revealed that sox4 gene was overexpressed in all kinds of lung cancers, which was closely related to the biological behavior of tumor, therefore in-depth study of sox4 gene has great significance in early diagnosis, prognosis judgment and treatment of lung cancer.%肺癌发病率及病死率居恶性肿瘤首位,严重威胁着人类的健康,但目前仍存在早期诊断率低、治疗效果差及预后不良等问题,开发新的肺癌标志物及治疗位点成为迫切的需要.近年的研究显示,sox4基因在各类型肺癌中均呈异常的高表达,与肿瘤的生物学行为密切相关,因此深入研究该基因与肺癌的关系对肺癌的早期诊断、预后判断和治疗具有重要意义.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)005【总页数】4页(P823-826)【关键词】sox4基因;肺癌;研究进展【作者】周永春【作者单位】云南省肿瘤医院,肿瘤研究所,昆明,650118【正文语种】中文【中图分类】R734.2sox4基因是sox家族的重要成员,通过编码转录因子参与调控胚胎的发育分化。
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前列 腺特异膜抗原( s 存在 前列腺 细胞上 , PM) 患前列 腺
癌 时 , 很少 量 P M 进 人 血 清 , 测 病 人 血 清 中 P 的 水 有 S 检 S
7 见 图 1 , 阳性 结 果 为 24b 。3 ( )其 3 p 3份前 列 腺癌 病 人 血 标 本
由北 京 大 学 泌 尿 外 科 研 究 所 免 疫 室 提供 2P R 引 物 :外 引 物 :PM一 6 , ' A A A G C T .C S 1 8 5- G T T T A - 3 C
T T GG G C 3 ; S 2 1 , A C C C G AG T - P M-0 5 5 - A AC A
3 ,8 1ri,2 1mn 2 0B5 ℃ n 7 ℃ I,5个 循 环 , 7 ℃ 后 延 伸 l a 接 2 0
表2 。在 2 例接受 抑那通 治疗 病人 中 , 1 l 有 5例 PM的 R - S T P R结果呈 阳性 , C 阳性 率 7 .3 在 l 14 %; 2侧未作 内分越 治疗 的病人 中, 5倒阳性 , 有 阳性 事 4 .7 ; 16 % 经 检验 , 值 为
取 P M巢式 R -C S TP R阳性结果 的 P R产物 , C 进行 棱苷 酸
基 金 ] 目: 家教 育 委 员 会 博 士基 金 资助 (513 ) 蔓 国 900 3 作 者 单位 ;0( 6首都 医科 大 学 附 属 北京 妇产 医 院 ( 100 ] 马乐 ) 北 京 ; 大学 第 一 医 院 ( 吴小 品 、 柏 年 ) 潘
3 8 P (0 0 5. 5. 01。
m 循环两次( m; 扩增 条件相 同) 。每 次巢式 P R均设 立阴性 C
对照 ( 从健 康 女 性 白 细 胞 中 提 取 R A, 转 录 成 vN N 逆 D A作 为
裹 2 P M巢式 R -C S TP R阳性结果 与内分 泌治 疗的关系
带) 再作 PM的 扩增 。( )PM巢 式 P R: S 2 S C 先用 一对 外引物 PM 16 PM 21 S -38、S - 5作 第 一 次 P R扩增 , 用一 对 内 引物 0 C 再 P M 18 、s -93作第二次 P R扩增 ( S -69 PM 12 C 第一 次 P R产物作 C 第二次 P R的摸 板 ) C C 。P R扩 增 , 4 预变 性 5r n 9 ℃ 9℃ i,4 a
P R摸板 )P R扩增 产 物用 1 琼脂 糖凝 胶 电泳 观察。取 C ,C % P R阳性结果 的产物擐 序 , C l 以鉴定 P R结果的可靠性 。 C
二 、 果 结
前 列 腺 癌 病 人 血 标 本 经 PM 巢 式 P R 外 、 引 物 两 次 S C 内 扩增 后 , 到 P M 的 R -C 的特 异 性 扩 增 条 带 135 6和 得 s TP R 、、 、
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中华 检 验 医 学杂 志 2O O2年 i 第 2 月 5卷第 i 期
C i JLbM。 ,  ̄ur 0 2 V l 5 hn a d J ay20 . o 2 ,№
1
论著摘要 .
反 转录聚合 酶链 反 应检 测前 列腺 癌 病人 外周血 中 前列 腺特 异膜 抗 原
中有 2 份 P M的 R -C 0 S TP R结果呈阳性 , 阳性率 6 .1 B 总 06 %; 、 C、 D期分 别 有 6 1 、 、2 2份 为 阳性 , 阳性 率 分 别 为 6 . % 、 66 7 6 % 、0 ( 0 5 % 见表 1 。 )
平, 对前 列腺癌 的诊 断有一定 的临床 意义 , 但该方法 的敏感
M: N D A标 准 品 ; 、 、 i35~7 阳性 结 果 ; 、: : 24 阴性 结 果 舶 1 前 刊 腺 癌 血 标 本 中 P M 的 R -C S TP R电 泳 结 果
裹 1 P M巢式 R -C S TP R阳性结 果
3。 内 引 物 : S . 8 . ' C A C A A P M 1 9 5- T A A A 6 C
M V逆 转 录 成 c N 。 台 成 的 vN 先 用 G P H 引 物 扩 增 L DA DA AD 作为 内参 照 , 内参 照 为 阳 性 结 果 (7 D的 特 异 性 扩 增 条 如 5 1b 接 受 过 内 分 秘 治 疗 与 未 接 受 过 治 疗 组 P M 阳 性 结 果 见 S
1研 究 对 象 : 列 禳癌 3 前 3倒 , 列 腺 增 生 1 前 0倒 , 自北 来
京大学泌尿外科 研究所 , 均经病理学检查确 诊。男性健 康体
检者 5名 。3 侧 前 列 腺 癌 病 人 分 为接 受 内 分 越 治 疗 组 和 未 3
P
(3 p 2 4b
接受 治疗组 , 其中 2 例接受抑那通 ( l 黄体 生成素 释放激 素类 似物) 治疗 4 9个月。采集病人 血标本 后立 即分 离出白细 —2 胞, 冻存 于 一7 ℃冰箱保存备 用。人前列腺 癌细胞 系 L C P 0 N a
性 和 特 异性 均 不 理 想 。 我 们 运 用 敏 感 的 反 转 录 聚 台 酶 链 反
应 ( TP R) R -C 方法 , 检测 了 3 例前 列 腺癌病 人外周 血 中 P M 3 s mR A的表选 , 合临床有关 资料 , N 结 探讨 其临床 意义 。
一
、
材 料 和 方 法
3; S 12 , A T T T C G G T C G T3 。 P M-9 3 5 - C G GA A A T GA A , CC C -
3 方 法 :1 . ( )取 51 静脉血 , 1 . l 加肝素 抗凝 , F o 淋 巴 用 il cl 细胞分离液分离出 白细胞 ; Til 用 ra 试剂盒 提取 R A 用 M z N , —