氧化酶试剂试纸使用方法
血糖试纸(葡萄糖氧化酶法)(GXⅠ-1型)产品技术要求gangan
血糖试纸（葡萄糖氧化酶法）(GXⅠ-1型)
适用范围：本产品与本公司生产的血糖仪配套使用，主要用于定量检测指尖毛细血管新鲜全血中的葡萄糖浓度。
1.1 产品型号：GXI-1型
1.2 规格：10片/筒×1筒；25片/筒×1筒；25片/筒×2筒
1.3产品组成：
本产品由血糖试纸和code卡组成。
血糖试纸由裸片、中间隔片、试剂层、上隔片组成。
试剂层包含35.6%（w/w）葡萄糖氧化酶、41.0% （w/w）铁氰化钾、23.4%（w/w）其他成分。
2.1外观
血糖试纸应光洁无毛刺，正面的加样区应洁净无污点。
2.2重复性
血糖试纸重复测量结果的精密度应符合表1的要求。
表1 重复性要求
2.3准确度
血糖试纸测量结果偏差的95%应符合表2的要求；
表2 准确度要求
2.4 批间差
不同批号血糖试纸的批间差应不大于15%。
2.5 稳定性
血糖试纸放置10℃～30℃条件下密封保存，效期18个月，已过有效期1个月的试纸检测2.1－2.3项，均应符合各项要求。
什么是氧化酶测试？原理,组成,结果解释
什么是氧化酶测试？原理，组成，结果解释氧化酶测试是用于确定细胞色素c氧化酶是否存在的程序。
该系统的作用是帮助电子在氧化还原染料四甲基对苯二胺与细菌的电子供体之间移动。
它有助于鉴定能够产生细胞色素c氧化酶的细菌；存在于细菌电子传输链中的酶。
之所以称为氧化酶测试，是因为如果存在该酶，该酶将不会导致试剂氧化，从而产生紫色的最终产物（吲哚酚）。
如果找不到酶，则不会发生氧化。
因此，试剂的颜色保持不变。
••纸盘（商业准备）•木质或铂金丝•试剂如：o Kovacs氧化酶试剂o戈登和麦克劳德的试剂o Gaby和Hadley（吲哚酚氧化酶）试剂：2.它有助于区分某些菌株，如莫拉氏菌，奈瑟氏菌，巴斯德氏菌和弯曲杆菌。
3.它有助于区分假单胞菌与其他相关物种。
氧化酶测试可以使用多种方法进行。
我们将在下面讨论常用的方法。
1.干滤纸–这是最方便的方法。
程序如下：1.将滤纸（Whatman＃1）浸入1％的四甲基对苯二胺二盐酸盐溶液中。
2.排水约半分钟。
3.冷冻干燥滤纸，并保存在瓶中；最好是深色的，并带有用螺钉固定的盖。
4.如果使用，则必须除去试纸条，使用蒸馏水润湿试纸条并放入培养皿中。
5.使用环（铂），挑取菌落并在潮湿的部分涂片。
2.湿滤纸–之所以称为湿滤纸法，是因为滤纸浸泡在1％的试剂溶液中。
使用环（由铂材料制成）将培养物擦在滤纸上。
3.直接板–添加试剂；最好在琼脂平板上两到三滴到可疑菌落。
只需添加足够的试剂，因为放置过多的试剂会改变结果。
请注意10秒钟内颜色是否有变化。
这种氧化酶测试应在琼脂平板上进行（非选择性）。
4.拭子法–拭子应浸入试剂中，并应与可疑的分离菌落接触。
请在10秒钟内注意颜色的变化。
5.试管–在营养肉汤（4.5 ml）中培养新鲜细菌。
生长应在18到24小时内完成。
加入Gaby和Hadley试剂（0.2ml）。
摇动试管，以确保混合物充分混合，并且培养物具有充分的氧合作用。
提防颜色变化。
••延迟正向–如果深紫色色调在60秒内出现。
植物过氧化物酶(POD)ELISA试剂盒使用说明书
植物过氧化物酶（POD）ELISA试剂盒使用说明书药品名称：通用名：过氧化物酶（POD）酶联免疫诊断试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定组织，细胞及其它相关样本中过氧化物酶（POD）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中过氧化物酶（POD）水平。
用纯化的过氧化物酶（POD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化物酶（POD）抗原，再与HRP标记的过氧化物酶（POD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的过氧化物酶（POD）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中过氧化物酶（POD）抗原浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为240 U/L，160 U/L ，80 U/L，40U/L，20 U/L）。
尿酸试条(尿酸氧化酶法)产品技术要求怡成
尿酸试条（尿酸氧化酶法）
适用范围：本产品与怡成公司生产的5DU-1型血糖血尿酸测试仪配合使用，用于体外定量检测人体手指毛细血管全血中尿酸的浓度。
1.1 产品型号
UB-Ⅰ型
1.2 产品组成
试条基本成分：尿酸氧化酶≥0.1IU、辣根过氧化酶≥0.1IU、其它盐类65%。
1.3 包装规格
初始包装：1支/袋
2.1 尿酸试条
2.1.1 外观：试条应光洁无毛刺，加样区应洁净无污点。
2.1.2 准确度：用尿酸试条对质控物质测量结果的95%应落在7.0mg/dL～12.0mg/dL的范围之内。
2.1.3 批间差：不同批号尿酸试条的批间差应≤15％。
2.1.4 稳定性：环境温度+4℃～+30℃，相对湿度不大于93%的室内，尿酸试条有效期（18个月）到期后三个月内，应符合2.1.2的要求。
2.2 测试系统
2.2.1 重复性：精密度应符合表1的要求。
表1 重复性要求
2.2.2 准确度
测试仪和尿酸试条对尿酸的回收率为80％～120％。
血糖试纸(葡萄糖氧化酶法)产品技术要求baoruiyuan
血糖试纸（葡萄糖氧化酶法）
适用范围：本品与本公司生产的S-1、S-2、S-3血糖仪配套使用，用于体外定量检测人体毛细血管全血中的葡萄糖浓度。
1.1 初始包装规格：铝箔袋独立包装：1条/袋；密闭瓶包装：25条/筒。
1.2 主要组成成分：
每根试纸条包含以下活性反应物：
葡萄糖氧化酶>0.15IU；
二茂铁15μg；
不反应物35μg；
·校准芯片。
2.1 外观
应光洁无毛刺，正面的加样区应洁净无污点，外部标示清晰。
2.2 血糖仪和血糖试纸测量重复性
重复测量结果的精密度应符合表1的要求。
表1 血糖仪和血糖试纸测量重复性
测试范围精密度＜5.5 mmol/L （＜100mg/dL）SD＜0.42 mmol/L（＜7.7mg/dL）≥5.5 mmol/L （≥100mg/dL）CV＜7.5%
2.3 血糖仪和血糖试纸准确度
血糖仪和血糖试条的系统准确度应符合测量结果偏差的95％应符合
表2的要求。
表2 血糖仪和血糖试纸准确度要求
测试范围允许偏差
≤4.2mmol/L （≤75 mg/dL）不超过±0.83mmol/L (±15mg/dL)
＞4.2mmol/L
（＞75 mg/dL）
不超过±20%
2.4 批间差
不同批号血糖试纸的批间差应不大于15%。
2.5 效期稳定性
在2～40℃下保存18个月，在过效期两个月内对2.1-2.4进行检测，产品应符合2.1-2.4的要求。
NADH氧化酶(NOX)活性检测试剂盒说明书 微量法
NADH氧化酶（NOX）活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC0635规格：100T/48S产品内容：试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体1mL×1瓶，-20℃保存。
试剂四：液体35mL×1瓶，4℃保存。
试剂五：液体5mL×1瓶，4℃保存。
试剂六：粉剂×2瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入4.5mL双蒸水，用不完的试剂仍-20℃保存。
产品说明：NOX（EC1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。
该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。
NOX能够将NADH氧化为NAD，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水操作步骤：一、样品测定的准备：1、组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：2、准确称取0.1g组织或收集500万细胞，加入1mL试剂一和10uL试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
3、将匀浆600g，4℃离心5min。
4、将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
5、将上清液转移至另一EP管中，用于线粒体中泄露NOX活性测定。
6、沉淀即为线粒体，加入200uL试剂二和2uL试剂三，用于NOX活性测定。
7、NOX总酶活即为上清中NOX活性与沉淀中NOX活性之和。
二、测定步骤和加样表：1、可见分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至600nm，蒸馏水调零。
2、试剂四37℃保温放置。
试剂名称（µL）测定管对照管试剂四175175试剂五2525样本1010蒸馏水40试剂六40-将上述试剂按顺序在微量玻璃比色皿/96孔板中操作，加入试剂六后立即混匀，同时开始计时，在600nm 波长下记录20秒时的初始吸光度A1，迅速将比色皿连同反应液一起放入37℃水浴中，准确反应1分钟。
实验课：细菌鉴定技术
结果 阳性反应为黄色（指示剂为酚红），不分解 糖则无变化。
（三）葡萄糖O/F 试验
原理：细菌在分解葡萄糖的过程中，必须有分子 氧参加的，称为氧化型；能进行无氧降解的为发 酵型；不分解葡萄糖的细菌为产碱型。发酵型细 菌无论在有氧或无氧环境中都能分解葡萄糖，而 氧化型细菌在无氧环境中则不能分解葡萄糖。
细菌鉴定技术
苏州大学附属第二医院 周惠琴
实验目的 实验内容 实验材料
2 实验步骤 实验结果
一、实验目的
掌握鉴别细菌常用生化反应试验的原理、 结果判读和应用
了解数字编码鉴定技术（API条）的原理和 结果判读以及细菌数字编码技术操作和临 床意义
实验内容
（一）凝固酶试验
原理：
结合凝固酶（玻片法）
苯丙酮酸
绿色化合物
方法：无菌操作将 被检菌接种于苯丙 氨酸培养基斜面， 于35℃培养18～ 24h，滴加10％三 氯化铁试剂3～4滴， 自斜面上方流下。 结果：
三氯化铁试剂
出现绿色为阳性
（十一）氨基酸脱羧酶试验
原理：具有氨基酸脱羧酶的细菌，能分解氨基酸使 其脱羧生成胺（赖氨酸→尸胺，鸟氨酸→腐胺，精 氨酸→精胺）和二氧化碳，使培养基变碱。使指示 剂显示出来。 培养基：氨基酸脱羧酶培养基和氨基酸对照培养基。 方法：无菌操作将被检菌分别接种于赖氨酸（或鸟 氨酸或精氨酸）培养基和氨基酸对照培养基中，并 加入无菌液体石蜡或矿物油，于35℃培养18-24h。
试剂纸片法：无菌操作用氧化酶试纸直接沾取待 测菌。 结果：阳性者立刻出现红色（盐酸二甲基对苯二胺）或 蓝色（盐酸四甲基对苯二胺）。阴性不变色。
（五）克氏双糖铁（KIA）复合试验
过氧化值试纸使用方法
过氧化值试纸使用方法
过氧化值试纸是一种用于测量水中氧化性物质浓度的试纸。
以下是过氧化值试纸的使用方法：
1. 准备样品：将待测样品收集到一个干净的容器中。
确保样品足够多以涵盖试纸完全。
2. 提取试纸：使用干燥的手指或工具将一张试纸从试纸包中取出。
注意避免触摸试纸感应区。
3. 浸泡试纸：将试纸的感应区完全浸入样品中。
在浸泡期间，可以轻轻搅动试纸以确保与样品充分接触。
4. 拿出试纸：根据试纸包上的建议时间，浸泡一段时间（通常为10-60秒）。
然后小心地取出试纸，并轻轻摇晃或轻轻拍打试纸以去除多余的样品。
5. 对比颜色：将试纸与试纸包上的颜色参照进行比较。
注意，目测颜色有时可能不准确，因此使用可靠的照明条件和视觉比较。
6. 测量结果：对照试纸颜色参照图，确定试纸颜色与某一特定数值相关联的氧化性物质浓度。
注意事项：
- 避免触摸试纸感应区，以防止污染或对试纸结果产生干扰。
- 严格按照试纸包上的浸泡时间进行操作，避免过长或过短时
间的浸泡。
- 遵循试纸包上的使用说明和建议，以确保正确操作和准确的结果。
人血红素氧化酶1（HO-1）ELISA试剂盒使用说明书
人血红素氧化酶1（HO-1）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人血红素氧化酶1（HO-1）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血红素氧化酶1（HO-1）水平。
用纯化的人血红素氧化酶1（HO-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血红素氧化酶1（HO-1），再与HRP标记的HO-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的血红素氧化酶1（HO-1）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血红素氧化酶1（HO-1）浓度。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
科普试纸知识点总结
科普试纸知识点总结一、试纸的基本原理：试纸的基本原理是利用化学成分的反应，通过观察试纸的颜色变化或者其他物理变化来判断被检测样品中的化学成分或者浓度。
试纸可以材质分为很多种类，包括PH试纸、尿液试纸、血糖试纸、水质检测试纸等。
不同种类的试纸有着不同的作用和原理。
1. PH试纸PH试纸是用来测试溶液酸碱度的试纸。
PH试纸的基本原理是利用试纸上的指示剂（指示染料）在酸碱溶液中的变色反应来判断溶液的PH值。
一般PH试纸会根据不同的酸碱度范围显示不同的颜色，用户可以通过对比试纸颜色和色卡的对照来判断溶液的PH值。
2. 尿液试纸尿液试纸是一种用于检测尿液中各种化学成分和生理指标的试纸。
尿液试纸的基本原理是在尿液中发生化学反应，通过观察试纸的颜色变化来判断尿液中的含量。
一般尿液试纸可以同时测试多种指标，例如酸碱度、葡萄糖、蛋白质、白细胞等。
3. 血糖试纸血糖试纸是一种用于测试血液中葡萄糖含量的试纸。
血糖试纸的基本原理是利用在试纸上的葡萄糖氧化酶和其他试剂与血液中的葡萄糖发生化学反应，产生颜色变化，通过检测试纸颜色变化的程度来推算血糖含量。
4. 水质检测试纸水质检测试纸是用于测试水中各种有害物质浓度的试纸。
水质检测试纸的基本原理是利用试纸上的化学成分与水中的有害物质发生反应，产生颜色变化或者其他物理变化来判断水质情况。
以上是几种常见的试纸类型及其基本原理，总的来说，试纸的基本原理都是利用化学反应产生的物理变化来判断被测试物质的特定性质或者浓度。
二、试纸的使用方法：试纸的使用方法一般来说都比较简单，以下是几种常见试纸的使用方法：1. PH试纸的使用方法：a. 将PH试纸蘸取待测的溶液中。
b. 取出试纸后，等待一段时间，让试纸充分反应。
c. 对比试纸颜色与PH色标卡来判断PH值。
2. 尿液试纸的使用方法：a. 将尿液收集在干净的容器中。
b. 将尿液试纸的测试区域浸入尿液中，确保试纸充分浸泡。
c. 取出试纸后，等待一段时间，观察试纸颜色变化。
新型氧化酶试验检测试纸棒的临床应用
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2018 Vo1.18 No.61154投稿邮箱：sjzxyx88@·医学检验·新型氧化酶试验检测试纸棒的临床应用乔森，张丽丽（遵义医学院 医学检验系，贵州 遵义 563000）0 引言氧化酶（细胞色素氧化酶），是细胞色素呼吸酶系统的终末呼吸酶。
具有氧化酶的细菌，首先会将细胞色素C 氧化，再由氧化型细胞色素C 将对苯二胺氧化，最终生成有色的醌类化合物。
临床上常用此试验区分非发酵菌（代表为铜绿假单胞菌）与肠杆菌科细菌，也用于奈瑟菌属及莫拉菌属的鉴定。
目前多将盐酸四甲基对苯二胺水溶液(10g/L)盛于棕色瓶中，使用时取洁净的滤纸一角，蘸取待测菌落少许，然后在滤纸菌落上滴加氧化酶试剂1滴。
此法虽相对简便，但滤纸相对柔软，取菌落过程难免菌落过多或过少，且用滴管滴加氧化酶试剂的量与滴管口径相关，常有滴加量过多而流下的情况。
此外，使用时整瓶试剂均与空气接触，而盐酸四甲基对苯二胺在空气中易被氧化而失效，故应经常更换新试剂。
为此，我科自行设计了一种新型氧化酶试验检测试纸棒，并获得国家实用新型专利[1]。
现报告如下。
1 材料与方法1.1 材料。
随机选取已鉴定临床标本67株铜绿假单胞菌、135株肠杆菌科细菌（包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌及沙雷菌属等）和鲍曼不动杆菌。
1.2 新型氧化酶试验检测试纸棒的设计。
为了使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步的详细说明。
本实用新型的实施例：新型氧化酶试验检测试纸棒的结构示意图如图1所示，包括棕色塑料管1，在棕色塑料管1的下端设置有滤纸球2，所述滤纸球2是由两层以上的滤纸包裹而成；在棕色塑料管1的上端设置有封口结构3，在棕色塑料管1内位于封口结构3以下的部分填充有氧化酶试剂4。
参见图1，所述封口结构3为热塑封口的扁形结构，在封口结构3处设置有预切痕5，便于在封口结构3处将棕色塑料管1折断。
氧化酶试验原理
氧化酶试验原理氧化酶试验是一种常用的生化检测方法，它可以用于检测微生物的代谢能力以及某些化合物的存在情况。
在这篇文章中，我们将介绍氧化酶试验的原理、方法和应用。
1. 原理氧化酶试验是基于氧化还原反应的原理进行的。
氧化酶是一类可以催化有机物氧化的酶，它们可以将有机物氧化成酸或酮。
在氧化酶试验中，通常使用酚红或亚甲基蓝等指示剂，当有机物被氧化后，指示剂会发生颜色变化，从而可以判断氧化酶的存在和活性。
2. 方法氧化酶试验的方法比较简单，通常需要以下试剂和设备：- 氧化酶试剂：通常使用葡萄糖、蔗糖、乳糖等有机物作为试剂。
- 指示剂：常用的指示剂包括酚红、亚甲基蓝、甲基红等。
- 试管和移液管等实验室设备。
具体的操作步骤如下：1）将氧化酶试剂和指示剂加入试管中，混合均匀。
2）加入待检测样品，混合均匀。
3）观察指示剂的颜色变化。
如果指示剂变为红色或粉色，则说明样品中存在氧化酶，反之则说明样品中不存在氧化酶。
3. 应用氧化酶试验广泛应用于微生物学、生化学和环境科学等领域。
以下是一些具体的应用：1）微生物检测：氧化酶试验可以用于检测微生物的代谢能力和活性，从而判断其种类和数量。
2）药物研究：氧化酶试验可以用于评估某些药物的代谢能力和毒性，从而指导药物研发和临床应用。
3）环境污染检测：氧化酶试验可以用于检测环境中存在的有机物污染物，从而评估环境质量和采取相应的治理措施。
4）食品安全检测：氧化酶试验可以用于检测食品中存在的有机物污染物，从而保障食品安全。
总结氧化酶试验是一种简单、快速、可靠的生化检测方法，它可以用于检测微生物的代谢能力以及某些化合物的存在情况。
在微生物学、生化学和环境科学等领域都有广泛的应用，对于保障人类健康和环境保护具有重要意义。
氧化酶试验标准操作规程
氧化酶试验标准操作规程
1．目的
规范氧化酶试验标准操作规程。
2．原理
氧化酶（细胞色素氧化酶）是细胞色素酶呼吸系统的酶。
具有氧化酶的细菌，首先使细胞色素C氧化，再由氧化型细胞色素C使对苯二胺氧化，生成有色的琨类化合物。
3．试剂
盐酸二甲基对苯二胺（或四甲基对苯二胺）0.1g加蒸馏水10ml，置棕色瓶内可用一周。
冰箱保存，或分装于棕色瓶内密封。
4．质控
铜绿假单胞菌ATCC27853阳性，大肠埃希菌ATCC25922阴性。
5.操作步骤
取洁净的滤纸一小块，蘸取菌苔少许，加1滴10g∕L 盐酸二甲基对苯二胺溶液于菌落上，观察颜色变化。
6.结果判断
立即呈粉红色并迅速转为紫红色者为阳性。
7.注意事项
7.1 试剂在空气中易氧化，故应经常更换新试剂，或配制时试剂内加入0.1%维生素C以减少自身氧化。
7.2 不宜采用含葡萄糖培养基上的菌落（葡萄糖发酵可抑制氧化酶活性）。
7.3 实验时应避开含铁的培养基等含铁物质，因本试验过程中，遇铁时会出现假阳性。
8.临床意义
8.1 用于奈瑟氏菌、非发酵菌等细菌的鉴定。
8.2 所有的革兰阴性菌均应进行氧化酶试验，如果肠杆菌科不进行本试验，则可能将氧化酶阳性的嗜水气单胞菌错误地鉴定为大肠埃希菌或沙雷菌。
尿酸 (氧化酶法)试剂盒标准操作程序
尿酸测定标准操作程序1. 摘要本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清或尿液中尿酸的含量。
2. 适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测新鲜血清或24h 尿液中的尿酸浓度。
3. 职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定尿酸浓度的工作人员要严格按照本SOP 程序进行,室负责人监督管理；本SOP 的改动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4. 检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的尿酸（UA ）试剂盒采用的是氧化酶法。
5. 原理O H ESPAS O H CO O H O O H 2222222224+−−−→−+-+++−−→−++醌亚胺氨基安替比林尿囊素尿酸过氧化物酶尿酸酶ESPAS:N-乙基-N-(3-磺丙基)-间-茴香胺血清中的尿酸在尿酸酶的催化下和H2O 与O2反应生成尿囊素, H2O2和CO2,其中的H2O2与4-氨基安替比林和ESPAS 在过氧化物酶的催化下生成了红色化合物醌亚胺.由于醌亚胺在波长550nm 处有吸收峰,所以在一定底物浓度范围内, 550nm 处吸光度的变化值与样本中尿酸的含量成正比6. 仪器日立7600自动生化分析仪7. 试剂7.1 试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2 试剂瓶内主要成分：抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、氨基安替比林、尿酸酶、ESPAS7.3 试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。
试剂不可冰冻。
7.4 试剂准备：试剂为即用式。
8. 标准品和质量控制8.1校准程序：使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。
每日在测定前做一次质控。
该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。
亚铁氧化酶(HP)活性检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4611
亚铁氧化酶（HP）活性检测试剂盒说明书微量法货号：UPLC-MS-4611规格：100T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体20mL×1瓶2-8℃保存试剂二液体3mL×1瓶2-8℃保存试剂三粉剂×1瓶2-8℃保存标准品液体1mL×1支2-8℃保存溶液的配制：1、试剂三：临用前加入6mL蒸馏水溶解备用，用不完的试剂4℃保存；2-8℃保存4周。
2、标准品：9µmol/mL的亚铁离子标准液。
产品说明：亚铁氧化酶（Hsphasetin，HP）是铜蓝蛋白的同系物，催化亚铁离子（Fe2+）氧化为三价铁离子（Fe3+），从而三价铁与转铁蛋白结合，参与细胞铁释放。
以一定浓度的Fe2+为底物，在亚铁氧化酶的催化作用下Fe2+被氧化为Fe3+，Fe2+与菲咯嗪形成有色复合物，在562nm处有特征吸收峰，先计算出未被氧化的Fe2+的含量，进而得出被氧化的Fe2+的含量，可通过Fe2+被氧化的速率来反映亚铁氧化酶活性。
Fe2+HP Fe3+Fe2++1,10-Phenanthroline Monohydrate[Fe(phen)3]2+(562nm)注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水、EP管。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、组织：按照质量（g）︰蒸馏水体积(mL)为1︰5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL蒸馏水）加入蒸馏水，冰浴匀浆后于10000rpm，4℃离心10min，取上清置于冰上待测。
2、血清或血浆：建议用蒸馏水将血清或血浆稀释2~4倍后直接检测。
TC文档,总胆固醇氧化酶法测定试剂盒(TC)检测标准操作规程
1、方法依据：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司总胆固醇(TC)测定试剂盒（氧化酶法）测定方法2、适用范围：适用于人血清总胆固醇(TC)的测定。
3、试剂仪器：3.1 试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒。
3.2未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。
试剂不可冰冻。
3.3 仪器：迈瑞BS-2000M 全自动生化分析仪.4、操作程序4.1方法原理在胆固醇酯酶（CHE ）和胆固醇氧化酶（CHO ）的作用下，酯型胆固醇被催化产生过氧化氢（H 2O 2）。
过氧化氢在过氧化物酶（POD ）的作用下，与4-氨基安替比林（4-APP ）和酚缩合，生成醌系色素，通过测定此反应的吸光度可求得胆固醇的含量。
胆固醇酯 + H 2O胆固醇 + 脂肪酸胆固醇 + O 2 Δ4-胆甾烯酮 + H 2O 22H 2O 2 + 4-氨基安替比林+ 酚醌亚胺 + 4H 2O4.2样本要求 新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免溶血和污染。
4.3上机操作4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-2000M 全自动生化分析PODCHE CHO仪标准操作、维护、保养规程》”。
4.3.2 校准：4.3.2.1 标准液的准备：校准品使用深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司配套冻干品，按说明书要求稀释后分装，-20℃冷冻保存，用前提前15分钟从冰箱中取出，复溶到室温后上机检测。
4.3.2.2 校准程序：首次使用校准。
当有以下情况时需重新校准：1）换试剂批号或出现质控漂移时；2）当仪器做完保养后；3）仪器进行零件更换时。
每次试验前用准备好的校准品进行校准，校准通过后进行检测。
4.3.2.3 质控：在标本开始之前做质控，质控通过后方能进行标本的检测。
4.3.3 测试基本参数4.4参考范围合适范围：≤ 5.17 mmol/L高度危险临界值： 5.6～6.6 mmol/L高度危险范围： > 6.6 mmol/L（注：各实验室应有自己的参考范围。
血糖试纸(葡萄糖氧化酶法)产品技术要求乐普
血糖试纸（葡萄糖氧化酶法）
适用范围：用于体外定量检测人新鲜指尖毛细血管全血中的葡萄糖浓度。
1.1 包装规格
型号：Poctor 800，GO S1100，GO S1101
包装规格：10支/盒；25支/盒；50支/盒
1.2 主要组成成分
产品由血糖试纸、CODE码组成。
血糖试纸由电极、试剂、保护盖膜、PET基板构成，其中试剂主要包含5.0%（w/w）葡萄糖氧化酶，30%（w/w）电子传递物质铁氰化钾，5.0%（w/w）酶保护剂和60.0%（w/w）其他非反应物质（羟甲基纤维素钠、海藻糖、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、Triton X-100）。
1.3 划分说明
2. 性能指标
2.1 物理性状
2.1.1 外观
血糖试纸光洁无毛刺，正面的加样区应洁净无污点。
2.1.2 尺寸
血糖试纸的尺寸：长（30±0.5）mm×宽（6±0.5mm）×厚（0.75±0.2）mm。
2.2 重复性
血糖仪和血糖试纸的系统重复测试结果的精密度符合表1的要求。
表1 血糖仪和血糖试纸系统测量重复性
2.3 准确度
测量结果偏差的95%应符合表2的要求；
表2 准确度要求
2.4 血糖试纸准确性
血糖试纸测量结果的95%应在质控物质质控范围之内。
2.5 批间差
批间差≤15%
2.6 稳定性
将血糖试纸置于10℃～30℃的环境中18个月后，3个月内取样，分别检测2.1、2.2、2.3、2.4项，结果符合各项目的要求。
氧化酶法测定血清(浆)葡萄糖
葡萄糖氧化酶法测定操作规程1实验原理葡萄糖氧化酶将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并成成过氧化氢。
过氧化物酶在色原性氧受体存在时将过氧化氢分解喂水和氧，并使色原性氧受体4-氨基安替比林（4-AAP）和酚去氢缩合为红色醌类化合物，即Trinder反应。
在500nm处测得的吸光度与葡萄糖含量成正比。
GOD葡萄糖+O2→葡萄糖酸+H2O2PODH2O2+4-AAP+酚→红色醌类化合物+H2O2临床意义1.生理性高血糖可见于餐后或高糖饮食.情绪紧张肾上腺分泌增加等。
2.病理性高血糖（1）糖尿病患者。
（2）内分泌腺功能障碍：甲状腺功能亢进，肾上腺皮质及髓质功能亢进等。
升高血糖的激素增多引起的高血糖，现已归入特异性糖尿病中。
（3）颅内压增高：颅内压增高刺激血糖中枢，如颅外伤.颅内出血.脑膜炎等。
（4）脱水引起的高血糖：如呕吐.腹泻和高热等也可使血糖轻度增高。
3.生理性低血糖见于长期饥饿和剧烈运动后。
4.病理性低血糖（特发性功能性低血糖最多见，依次是药源性.肝源性.胰岛素瘤等）。
（1）胰岛β细胞增生或胰岛β细胞瘤等，使胰岛素分泌过多。
（2）对抗胰岛素的激素分泌不足，如垂体前叶功能减退.肾上腺皮质功能减退和甲状腺功能减退而使相应的激素分泌减少。
（3）严重肝病患者，由于肝脏存储糖原及糖异生等功能低下，肝脏不能有效地调节血糖。
3实用仪器蓝韵200（L Y-C200）4储存条件及有效期试剂盒应避光密封储存在2--8℃环境中，有效期为12个月。
开封后，上机在2--8℃避光保存其有效期为28天。
5操作步骤5.1、全自动生化分析仪操作步骤：参数设置→试剂装载→校准→质控→样品加载→测定→结果审核→报告。
5.2、校准：采用纯化水或生理盐水和校准品两点校准。
当试剂更换批号、出现质控漂移、仪器做完保养后及重要零件更换时，须重新校准。
5.3、结果计算：全自动生化分析仪会自动给出检测结果。
5.4、质控程序：建立质控体系，选用适当的质控品进行质量控制。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
北京华越洋生物提供QQ:1733351176
氧化酶试剂，氧化酶试纸
氧化酶试剂，氧化酶试纸使用参见随带包装随带纸质说明书
氧化酶试剂，氧化酶试纸介绍:英文名称： Oxidase reagent
产品用途：用于O157:H7菌氧化酶试验，以及其他病理类菌属检测鉴别。
氧化酶试剂，氧化酶试纸使用方法：取一条滤纸，沾取试验菌的菌落少许。
然后加一滴1%的四甲基对苯二胺试剂，仅使滤纸湿润，不可过湿，在10s内出现红色者为阳性，10—60s 呈现红色者为延迟反应，60s以上出现红色者，按阴性处理，铁可催化试剂，不能使用，可用白金丝或玻璃棒取菌。
保存：2-8℃避光保存
氧化酶试剂，氧化酶试纸
试剂：盐酸四甲基对苯二胺1g，水100ml(贮存于褐色瓶中，冰箱中保存2周) 氧化酶试剂，氧化酶试纸
方法：
(1) 取一条滤纸，沾取试验菌的菌落少许。
然后加一滴四甲基对苯二胺试剂，仅使滤纸湿润，不可过湿，在10s内出现红色者为阳性，10—60s呈现红色者为延迟反应，60s以上出现红色者，按阴性处理，铁可催化试剂，不能使用，可用白金丝或玻璃棒取菌。
(2) 可用1%四甲基对苯二胺液湿润滤纸后，再滴加等量的1%甲萘酚液(甲萘酚1g，酒精100ml)，然后，涂抹菌苔，出现蓝色者为阳性反应，出现颜色的时间判定同方法1。
(3) 将新华1号滤纸用1%四甲基对苯二胺液浸湿，在室内风干，放在有橡皮塞的暗色瓶内，在冰箱中可存放数月，如存放过久，颜色过深，显色不明显者，不宜使用。
用法同前。
氧化酶试剂，氧化酶试纸
用于奈瑟菌属的菌种鉴定，该属细菌均阳性。
此外，也用于假单胞菌属与肠杆菌科细菌的区别，前者阳性，而后者阴性。
莫拉菌属、产碱杆菌属等均为阳性。
异常结果：奈瑟菌属有脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等9种致病菌，引起流行性脑脊髓膜炎
氧化酶试剂，氧化酶试纸
上呼吸道症状：鼻咽炎等全身感染症状：高热、出血点或瘀血点，脑膜炎症状：头痛、呕吐、颈项强直;引起淋病，引起新生儿淋病性眼结膜炎。
试验时应避免接触含铁物质，以免出现假阳性。
② 10g/L盐酸四甲基对苯二胺或10g/L盐酸四甲基对苯二胺水溶液为无色溶液，在空气中易被氧化而失效，故应经常更换新试剂，并盛于棕色瓶中，若试剂已变成深蓝色，应弃去不用
北京华越洋生物提供QQ:1733351176。