荧光定量PCR系统采购要求
实时荧光定量PCR仪器相关要求
附件1实时荧光定量PCR1. 工作条件：温度：10～35°C；相对湿度：20～80%。
2. 总则：通过对核酸定量检测研究基因表达、SNP分型、甲基化等多种功能。
3. 主要技术要求3.1 内置96孔半导体控温PCR模块。
3.2 五通道检测，每反应孔可进行5重定量。
*3.3 采用检测光滤光片，可检测450～750nm连续波长，提供新染料添加方法，用户自主添加新荧光染料，无需额外购买新的滤光块。
*3.4 CCD摄像机96孔同步成像。
*3.5 温控精度：≤±0.25°C。
3.6 温控范围：4～99.9°C。
*3.7 动力学线性范围：检测10个起始拷贝，101~109九个数量级，致信度99.7%。
以99.7%置信度在20ul反应体系中通过单一报告基团检测1个拷贝的模板。
区分度要有装机试剂盒验证：能分辨1250、2500、5000、10000、20000拷贝数的初始模板标准品各4个重复验证线性准确度，36个重复的5000拷贝和36个重复的10000拷贝能以99.7%的置信度加以区分。
*3.8 有防系统误差方法可供用户选择：内参比荧光Rox，校正加样误差和管间差异。
自主选择是否使用。
3.9 可分辨单位细胞起始拷贝数1~5拷贝之间的样本。
3.10 可分辨起始拷贝数200与300的样本（0.5倍差异）；50ul反应体系检测单拷贝达99.7%置信度。
3.11 卤钨灯激发，96孔样本同步激发，暖光源激发能量强，使用时间可监测。
3.12 支持40分钟以内完成40循环的荧光定量PCR实验，此系统可检测低至1个拷贝的灵敏度和5ul反应体系。
3.13 软件组成*3.13.1 配备完备的定量PCR软件，等位基因分析软件。
原厂的探针及引物设计软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物和Taqman探针的设计和自动测试3.13.2 可配备相对定量基因表达软件，可同时对无限个数据进行自动的分析、比对、作出柱状图，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析。
实时荧光定量PCR国际化标准(二)2024
实时荧光定量PCR国际化标准（二）引言概述实时荧光定量PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种高灵敏、高特异性的核酸检测技术，广泛应用于疾病诊断、基因表达分析和药物研究等领域。
为了实现方法和数据的国际标准化，国际上制定了实时荧光定量PCR的国际化标准。
本文旨在介绍实时荧光定量PCR国际化标准的主要内容。
正文内容一、技术要求1.1 具备规范的实验室条件，包括洁净、无尘、无RNA酶污染的实验环境。
1.2 使用具有良好稳定性、一致性和可追溯性的荧光探针和引物。
1.3 验证实验室使用的仪器设备，确保其精确、重复性和灵敏度符合国际标准。
二、质量控制2.1 建立质量控制体系，包括核酸提取、反转录、荧光探针标记等各个环节的质量控制。
2.2 使用合适的内部参照基因或内质控，用于验证试剂盒、仪器设备和实验操作的稳定性和可靠性。
2.3 建立监控样本和质控品的库存管理系统，确保其有效性和可追溯性。
三、方法标准化3.1 设计标准化的实验操作流程，包括样品制备、反转录、PCR 扩增和数据分析等。
3.2 使用适当的PCR引物和荧光探针，根据模板序列设计合理的引物和探针。
验证其特异性和灵敏度。
3.3 建立标准曲线和基准值体系，用于测定目标基因的定量结果，并进行结果的准确性评估。
四、数据分析和结果解释4.1 使用统一的数据分析软件，对实时荧光定量PCR的原始数据进行操作和分析。
4.2 建立标准化的数据处理流程，包括定量结果的计算、统计学分析和差异性评估。
4.3 结果的解释应基于严谨的科学依据和合理的统计学方法，避免主观性和片面性的评价。
五、结果报告和数据共享5.1 根据实验结果的重要性和可信度，及时撰写实验报告，并以适当的形式进行存档和备份。
5.2 结果报告应明确标注实验过程、方法参数、核心数据和评估结果，以便他人能够验证和复现实验结果。
5.3 鼓励将实验结果和数据共享，提供底层数据和分析工具的访问权限，促进实时荧光定量PCR的进一步发展和应用。
技术要求模板
材料指：产品彩页原件及技术参数证明材料（加盖原厂商或国内总代理商公章）），投标文件中未附证明材料者按废无效标处理。
（注：中标人在签订合同时须再次向招标人提供生产厂家或国内总代理商出具的针对本项目的授权书和与招标参数相对应技术参数证明函，否则招标人有权拒签合同，并提请市财政监督部门取消其中标资格。
）
2、投标人应如实描述所投产品的技术参数和性能，不得完全复制粘贴采购需求及技术要求中的技术参数和性能描述。
因完全复制粘贴采购需求及技术要求中的技术参数和性能描述而产生的不利于投标人的评审风险由投标人自行承担。
主要标的信息
7.结构:
a.采用球阀分别控制喷淋与洗眼。操作方便，启闭快速，密封可靠。
b.冲眼喷头的出水为柔和和泡沫状水流，相比普通洗眼喷头提高清洗效率50%。
8.性能:超强抗酸、碱、盐、油类化学品物质腐蚀。
9.厂家负责组装和指导现场安装工作。
台
1
3200.00
5
金属浴
ThermoFisher
4.灵敏度:低至1个拷贝
5.检测动力学范围: 100-1010
6.反应容积: 5-100μL
检测的荧光素及染料: F1:FAM,SYBR GREEN;F2 :VIC,HEX,J0E，TET,YELLOW
7.F3:CY3; F4:ROX; F5:CY5 FF6:CY5.5F7:选配F8:选配
8.波长范围: F1:470-525nm, F2:523-564nm, F3:543-584nm, F4:571-612nm, F5:624-692nm, F6:655-716nm，F7、F8选配
2.产品材质:所有材料/阀门均为304不锈钢材质
3.工作压力: 0.2-0.4 MPa
4.规格尺寸: DN32 PN16 RF 标准 HG20592-2009 法兰连接，
出口尺寸: DN40 PN16 RF 标准 HG20592-2009 法兰连接，
5.流量:淋浴喷头120-180升/分钟
洗眼喷头12升/分钟
16.断电保护:意外断电再供电时，可自由选择是否继续运行实验。
17.试剂兼容性:配套20T、40T、64T等多种规格预封装磁珠核酸提取试剂盒，满足多种提取需求及方便操作者搭配选择使用，每种规格试剂盒须具有单独规格体外诊断试剂备案表。
18.生产企业具有不少于3年的此类设备生产经验，以第一次“医疗器械注册证”或备案信息表的注册时间为准，并提供证明性文件。
四川绵阳四0四医院荧光定量PCR系统、全自动染色机公
四川绵阳四0四医院荧光定量PCR系统、全自动染色机公四川绵阳四0四医院“荧光定量PCR系统、全自动染色机”公开招标征求意见的公告绵阳市政府采购中心受四川绵阳四0四医院委托，拟对“荧光定量PCR系统、全自动染色机”项目进行国内公开招标，现就项目相关要求等公开征求意见。
一、招标编号：MYZC招（2019）17号二、招标项目：荧光定量PCR系统、全自动染色机三、资金来源：财政预算四、招标项目简介：五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1、具有独立承担民事责任的能力2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力4、具有有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录6、法律、行政法规规定的其他条件7、属于第三类医疗器械的，投标人须提供医疗器械经营企业许可证；属于第二类医疗器械的，投标人须提供医疗器械经营备案凭证8、进口产品非产品生产厂家投标，须具有生产厂家或中国总代的授权委托书9、投标产品为国产则须提供产品的生产许可证和医疗器械产品注册证；投标产品为进口则只需提供医疗器械产品注册证。
六、征求意见的范围和期限：为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，希望潜在政府采购供应商提出有效的意见，并最迟在公示期（2019年3月14日-2019年3月20日）满后两个工作日内将意见以书面形式反馈至绵阳市政府采购中心和采购单位。
逾期提出异议的将不再受理。
七、联系方式采购人：四川绵阳四0四医院地址：绵阳市涪城区跃进路56号联系人：王宏联系电话：136********采购代理机构：绵阳市政府采购中心地址：绵阳市三江西路北段1号桃花岛商业街第4幢商业楼邮编：621000联系人：郭女士联系电话：0816-*******传真：0816-*******招标项目技术、商务及其他要求采购清单：包1：荧光定量PCR系统项目名称、技术规格和配置要求、数量一、功能及技术参数要求：1荧光定量PCR仪主机：▲1.1反应时间：40个循环反应：≤60分钟(96孔标准检测) ；≤40分钟(384孔标准检测) 1.2模块规格：支持及配置96孔模块与384孔模块▲1.3模块互换：可自行更换384模块，自行手动更换后无需校准，需提供官方证明材料1.4校正：无需ROX等被动染料校正1.5温控模块：采用银质半导体温控模块▲1.6模块设计：所有样本对应的温控模块一体化成型，不由独立的多个小型模块组合而成1.7温控模块平均温控速率：≥6.8 ℃/s ▲1.8温度均一性(Tm)：≤？0.1 ℃（37-99 ℃）1.9熔解曲线数据采集频率：每摄氏度采集最多可达100个数据点1.10高分辨率熔解曲线反应时间：<10分钟▲1.11光源：高强度白色固态光源，激发波长390-710 nm，连续不间断1.12单个光源寿命：> 10000小时▲1.13检测通道数：6通道，可以做6重PCR1.14检测系统：冷CCD，工作温度10 ℃1.15激发滤光片与检测滤光片可自由组合，提供20以上种不同的组合的检测模式▲1.16五棱镜加长光路有效消除光学边缘效应，或者更高端消除边缘效应方法，需提供官方证明材料1.17全固定光路设计，无移动机械部件，激发光源与检测系统在工作中无需移动，保证系统稳定性▲1.18 质控性能：标配软件提供符合FDA 21 CFR Part 11法规，便于数据溯源1.19配套耗材：开放平台，可使用市面上国产或进口的各品牌试剂及第三方提供的8连板、96孔板和384孔板▲1.20注册证书：必须提供有效期内的第三类CFDA注册证2配套低温高速离心系统2.1可处理1.5/2.0ml、5ml、15ml、50ml离心管及微孔板、PCR 板/排管、kit核酸提纯管2.2最高转速≥17500rpm，最大相对离心力≥30130xg2.3温控范围：≥-10°C-40°C2.4最大容量48x1.5/2.0m离心管l及6x50ml离心管3核酸浓度检测单元3.1显示器：彩色显示屏3.2最小上样量≤1ul3.3光谱分辨率：≤1.8nm3.4波长精度：≤±1nm3.5检测重复性：0.002A(1mm光程)或1%CV 4掌上离心模块4.1 12x1.5/2.0ml离心管, 2xPCR排管4.2最大相对离心力：≥12,100g （13,400rpm）4.3独特的Short Spin瞬时离心按键，便于操作4.4轻轻一按即可关闭离心盖5恒温水浴单元5.1不锈钢内胆5.2温度范围：≥RT+5°C ~65°C5.3温度均匀度:≤±0.5°C5.4容积≥42×18×116金属浴单元6.1控温范围：≥-10℃~100℃6.2温度稳定性@100℃：≤±0.5℃6.3模块最大温差@40℃：≤0.3℃6.4模块温度均匀性：≤±0.5℃6.5显示精度：0.1℃7旋涡混匀单元7.1转速：2800转/分7.2工作方式：连续、点触、调速8 移液单元8.1具有10ul,20ul,100ul,200ul,1000ul量程移液9基因扩增单元9.1样品台容量：96孔x0.2ml9.2最大升降温速率：≥4℃/秒9.3样品台温度均匀性：≤±0.2℃9.4温度梯度：12列9.5温度温差范围：1-30℃特别说明：要求为进口产品的，满足要求的同类国内产品均可参加。
荧光定量PCR采购要求
荧光定量PCR系统采购要求一、技术参数要求：1仪器性能1.1检测指标：成功区分起始模板为1000和2000个拷贝的浓度差，置信度>99.8%；1.2检测模式：染料模式、水解探针、简单探针、分子信标、高分辨率熔解曲线（HRM）等；1.3线性范围：2-500个拷贝；1.4★检测灵敏度：可检测单拷贝基因；1.5检测紧密度：≤1.5倍拷贝数差异，置信度≥99.8%；1.6反应时间（40个循环）：≤40分钟。
2硬件配置2.1 温控系统：2.1.1温控模块：银质半导体温控模块；2.1.2 控温范围：40-98℃；2.1.3模块平均温控速率：≤6.8 ℃/s；2.1.4样本平均温控速率：≤6.0℃/s；2.1.5温度准确性: ≤±0.25 ℃；★2.1.6温度均一性（Tm）: ≤ ±0.2℃；2.1.7熔解曲线温度分辨率：0.04 ℃；2.1.8 梯度PCR功能：可用于梯度PCR实验；2.1.9 样本容量：96孔板；2.2光学系统2.2.1光源：高强度白色固态光源；2.2.2 激发波长：390-710 nm，连续不间断；2.2.3激发/检测通道数量：4通道；2.2.4：光路边缘效应：96孔重复实验，Ct值的SD值<0.2；2.2.5检测系统： CCD2.3控制系统2.3.1控制界面：含有内置触控屏，可脱机运行；2.3.2支持通过USB控制仪器运行程序和存储数据；2.3.3数据接收方式：与PC连接后，电脑直接同步获取数据；2.4 分析软件功能2.4.1 支持的荧光染料种类开放：包括但不限于FAM™、SYBR®、Fluorescein、SYPRO® Orange、VIC®、JOE™、TET™、HEX™、TAMRA™、TexasRed®、Alexa Fluor 633、ResoLight、EvaGreen、LC Green等。
2.4.2分析模式：具有定性定量（绝对定量、相对定量）、自动报告熔解温度、自动报告基因分型结果、高分辨率熔解曲线、阴阳性判读等功能，实时动态监测运行，扩增和检测同时进行。
医院数字PCR检测系统需求说明
医院数字PCR检测系统需求说明一、项目概况中心医院数字PCR检测系统的供货、安装、调试、技术服务、相关文件的提交、与技术规格一致的产品图表及资料、维修服务等。
二、货物一览表三、适用范围病原体绝对定量，低丰度定量检测研究、结核检测、检测待测样本拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究、转基因检测、二代测序结果验证、测序前样本建库、肿瘤液体活检、无创产前诊断、靶向测序等。
四、技术和性能参数1.环境要求：工作电源AC 220V±10%，50Hz，温度15-30℃，相对湿度≤85%。
2.液滴生成及检测方式2.1液滴生成方式：仪器采用压力动力产生油包水液滴，非纳米孔固态分区，非振动注射或界面振动微滴阵列技术，有效避免气溶胶污染。
2.2液滴检测方式：采用拍照成像技术（CMOS检测器），非流式液滴分析技术，无需参入额外本底荧光即可识别阴性液滴。
且具有后台实时液滴质控机制，自动记录并剔除质量不合格的液滴，保证检测结果的可靠性，并且有可追溯功能。
3.为了更好的满足实验室分区要求，液滴生成仪和PCR扩增仪为两台设备分别独立使用，符合临床核酸扩增样本处理，PCR扩增要求独立空间布局的规定。
4.反应体系（样本量）：≤15μL（为了节约标本使用量，样本量不能大于15μL）。
5.光源：≥7个独立LED光源。
6.检测器参数：CMOS检测器，成像器呈现真实的二维，相机的分辨率4096*3000，像素单元的分辨率为3.5μm左右。
7.灵敏度：≤0.1%，能检测到单拷贝基因。
8.液滴制备量：单个样本生成总液滴数30000个。
9.液滴体积：≤1nL。
10.最低检测限：0.1 copies/μL。
11.样本处理数：样本制备仪可同时1-32个芯片生成液滴。
12.样品处理：支持探针法和染料法。
13.浓度动态范围：5 个数量级。
14.精确度：≤±10%。
15.生物安全风险控制：样本液滴生成、PCR扩增、读取等检测过程全密封，无需额外转移液滴，避免操作误差。
微生物检测设备采购清单与技术参数配置及要求
微生物检测设备采购清单与技术参数配置及要求一、项目采购清单二、投标产品技术参数配置及要求（一）设备技术要求一、荧光定量PCR仪1.工作条件1.1电源：220/240V, 50-60Hz1.2温度：室温2.技术要求及配置2.1主要功能：2.1.1对样品的蛔虫卵初始数量进行准确定量，基因表达调控情况的分析、等位基因的分析等。
2.2 技术指标：2.2.1 投标产品为进口产品的，必须是原装进口产品，非国内组装或生产。
2.2.2 样品容量：96X0.2ml；可以使用单个反应管，8联反应条，96孔反应板2.2.3 反应体积：5-30ul2.2.4 ※最大升温速度：≥4.8°C/秒；最大降温速度：≥4.8°C/秒；温度范围：0-100°C；温度精确度：±0.2°C；温度均一性：±0.4°C2.2.5 ※具有温度梯度功能，一次可运行不少于8个不同温度梯度，温度梯度范围：30-100°C，不低于室温30°C，温度梯度温差范围：1-24°C2.2.6 3个荧光通道，可以同时进行2个基因的检测2.2.7 ※光源为LED光源，光源使用寿命≥15000小时，每个通道由独立的LED提供光源。
含有3种不同的激发波长，有3个激发光滤光片，通道1：450-490nm；通道2：515-535nm；通道3：450-490nm2.2.8 3种不同的发射检测波长通道1：515-530nm ；通道2：560-580nm ；通道3：560-580nm2.2.9 ※具有3个独立的检测器, 避免光线交叉干扰。
动态范围：10个数量级2.2.10 荧光采集方式：EP管顶部采光检测2.2.11 不采用ROX荧光素进行校正，降低耗材的使用成本。
2.2.12 检测灵敏度：能检测1个拷贝人基因组DNA基因2.2.13 数据分析模式：标准曲线定量、融解曲线、ΔCT 或ΔΔCT 基因表达分析、多个数据文件的基因表达分析、等位基因分析、终点分析2.2.14 可以采用Pfaffle法，Vendosanpele法进行基因表达分析，可以使用多参考基因，直接引入扩增效率进行计算。
SLAN-96P荧光定量PCR仪招标的参数
SLAN-96P实时荧光定量PCR仪技术参数表技术参数名称SLAN-96P实时荧光定量PCR检测系统主要技术参数备注*激发光源大功率LED光源冷光源，10万小时免维护,比同类仪器LED光源灵敏度更高*检测器高灵敏度光电传感器灵敏度比CCD探测器高10倍，无孔间的边缘干扰影响。
*样本容量96孔(48×2＊0.2ml,双反应模块)同时运行两个不同的反应程序，具有两台荧光PCR仪器的功能(如:DNA和RNA反应程序同时运行)，运行同一个程序时，是一台96*0.2ml的荧光PCR仪，灵活应用，是目前唯一的双反应模块仪器。
荧光检测波长通道1:470nm-510nm通道2:530nm-565nm通道3:580nm-620nm通道4:630nm-665nm通道5:预留通道6:预留多通道检测完全规避交叉干扰，无需任何繁杂的校正。
可检测的荧光素及染料FAM,SYBR，VIC,HEX,Joe,TET，TMRA，CY3，ROX,Texas Red,CY5使用最佳滤光片组合,通道之间无干扰，仪器适用开放式试剂。
检测方式反应管的底部侧面激发、检测提高光源的传输及检测效率、灵敏度。
光的检测效率高，因为底部侧面是反应管壁最薄处，同时，非常适合磁珠吸附法的PCR反应检测*激发、检测光的传输模式每一反应孔独立的光纤传输独立的输入输出光纤传导对应着每一反应孔，无孔与孔间的光检测干扰软件应用模式定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增多项目管理设置程序管理、项目实验运行程序安全密码锁定功能,分析软件试剂封装技术功能,自动判断分析模块温度范围4℃-99℃控温范围广，试剂可以在机器上4℃保存.检测动力学范围100-1010宽广的动力学范围最小检测模板单个拷贝在理想的实验环境，可以达到100%的扩增分析,高扩增效率.反应容积15ul-100ul宽广的反应体系控温模式半导体热电模块多种控温模式,控温稳定升温速率(MAX)4℃/S快速的升降温速率*温控精度（HRM高分辨熔解曲线）±0.1℃创新的多点控温技术使得SLAN-96P的控温精度达到±0.1,以保证实验的精确性。
荧光定量PCR仪配置及性能要求
荧光定量PCR仪配置及性能要求1．工作环境1.1 工作温度5-31℃1.2 工作湿度相对湿度≤80%1.3 工作电源100–240 VAC, 50–60HZ.2．功能可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域。
3．性能与技术要求3.1样品容量：96x0.2ml，可使用标准规格96孔板（12x8）3.2耗材类型：可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等3.3反应体系：1-50µl（推荐10-25µl）*3.4光源：三个带有滤光片的LED*3.5检测器：三个带有滤光片的光敏二极管3.6升降温速度：5℃/秒3.7温控范围：0 -100℃3.8温度准确性：±0.2℃（90˚C时）3.9温度均一性：±0.4℃（10秒内达到90˚C）*3.10动态温度梯度功能：同时运行8个不同的温度；梯度温控范围：30 -100℃；梯度温差范围：1 - 24℃；梯度温度孵育时间：相同3.2.11激发/发射波长范围：450-580nm3.2.12灵敏度：能检测人类基因组中单拷贝基因3.2.13动态范围：10个数量级3.2.14 数据分析模式：标准曲线定量、熔解曲线、CT 或ΔΔCT 基因表达分析、多内参基因分析和扩增效率计算、多个数据文件的基因表达分析、等位基因分析、终点分析、具有等位基因、熔解曲线分析功能3.2.15数据导出：Excel, Word, 或PowerPoint。
用户报告包含运行设置，图形和表格数据结果，可直接打印或保存为PDF3.2.16染色体结构研究：采用real-time PCR方法，通过比较核酸酶对基因组DNA降解作用效果，定量分析染色质结构的方法。
真正证明了染色质结构与基因表达之间的高度相关性4 必备附件随机提供控制分析软件（包含绝对定量、相对定量、融解曲线分析、终点分析、多板数据比较等功能）5 质量保证期与服务要求5.1 提供仪器现场安装调试，现场操作培训。
荧光定量PCR技术参数
荧光定量PCR技术参数一、设备名称：荧光定量PCR二、设备数量：一台三、技术规格及要求：1.热循环采用珀耳帖效应系统，加热冷却方式为半导体，温控精准度高，使用寿命长；2.温度范围：4–100℃。
3.一台仪器支持四种半导体控温的加热模块，0.2ml×96孔、0.1ml×96孔、384孔和微流体芯片；4.四种半导体控温加热模块可由用户自行更换，操作简便且更换后无需校准即可使用；5.激发光源为全波长高强度卤钨灯，配备时间监测及自我诊断程序；6.检测系统为低温CCD成像，可预防高温状态下收集荧光信号时产生的背景噪音信号。
实时动态检测，动态显示，96孔或384孔均同步成像检测仪器支持的所有荧光染料，无逐个扫描的时间差；7.6色发射光通道和6色激发光通道可自由组合，最多可检测21种不同的荧光光谱；8.单管单次反应可同时检测6种不同靶标；9.单管单次反应能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，可用于基因拷贝数(CNV)检测；10.支持ROX荧光校正去除移液误差和耗材透光度引起的物理误差；11.升降温速率≥6/秒；12.运行速度快，35分钟内即可完成40个循环，并能提供现场验证实验支持；13.检测灵敏度高，低至单拷贝检测/反应体系；14.检测精密度高，可区分1.5倍拷贝数差异，置信度≥99.7%；15.仪器具有宽广的动态范围，＞9个对数的线性动态范围16.支持高分辨率熔解曲线实验，分辨率最小至0.04°C；17.样本检测的重复性高，对高浓度和低浓度核酸样本分别进行重复性检测，CV值＜3%；18.内置LCD/ Full VGA (640x480)/32K色的触摸屏；19.触摸屏可提供一键式的实验方案，快速设置多种应用并启动实验；触摸屏可提供实验进程实时查看；20.除支持仪器连接的电脑储存数据外，仪器也支持自身储存数据，可储存超过100次实验数据；21.开放的应用程序界面（API）允许整合第三方系统，如LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。
荧光定量PCR技术参数
荧光定量PCR 技术参数一、配置要求包括仪器主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 原理的高成功率SNP分析和熔点曲线分析。
二、技术规格1.96孔通量，加热冷却方式为Peltier半导体控温2.温度范围4-99.9℃3.可以升级至快速模式（40分钟内完成常规96孔板的扩增与检验）或者升级 HRM 模块4.反应体积为20-100uL5.激发光源为卤钨灯，配备时间监测及自我诊断程序6.检测器为CCD，实时动态检测整体成像，96个样本成像时间差小于0.01s7.五个荧光通道，带五组激发光与发射光滤光片，可同时检测五种荧光。
8.检测性能：能检测到单个拷贝数的模板，线性范围在109以上；能有效分辨5000和10000拷贝数差异模板，置信度不低于99.7%9.能进行绝对和相对定量，可自动进行数据分析，比对，作图；可同时导入无限个样品板数据进行综合分析10.使用多组分算法，用于在多色荧光检测中去除不同荧光光谱之间的干扰；软件支持ROX荧光校正去除加样误差11.软件可自动诊断和发现有问题的实验数据12.正版引物探针软件，可用于PCR引物、巢式PCR引物、多重PCR引物、RT-PCR引物的设计和自动测试13.试剂耗材开放，可适用单管、8联管和96孔板等耗材14.可提供原厂同品牌的预设的基因表达分析试剂盒，能涵盖人、小鼠、大鼠、犬、果蝇、拟南芥、线虫和恒河猴等多种物种15.可提供原厂同品牌的人和小鼠SNP分型试剂盒16.可提供原厂同品牌的基于Taqman MGB技术的microRNA检测试剂盒与基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒17.投标人具备HIV，HBV，HCV，甲流，手足口核酸检测试剂盒生产和研发能力。
荧光定量PCR实验室设备清单(卫生部推荐)
PCR扩增区和产物分析区
17
专用工作服和衣柜
PCR扩增区和产物分析区
18
荧光定量PCR检测仪
PCR扩增区和产物分析区
样品准备区
9
生物安全柜B2级
样品准备区
10
冷冻高速离心机（丙肝专用）
样品准备区
11
恒温金属浴
样品准备区
12
混匀器
样品准备区
13
可调式移液器(5-40ul)，(20-200ul)，(200-1000ul)一套
样品准备区
14
专用工作服和衣柜
样品准备区
15
紫外线消毒灯
PCR扩增区和产物分析区
16
可调式移液器（1-10µl），(5-40ul)，(20-200ul)一套
荧光定量PCR实验室设备清单（卫生部推荐）
序号
仪器设备、辅助材料名称
放置地点
1
冰箱
荧光定量PCR技术参数
荧光定量PCR技术参数仪器规格•热循环系统：珀耳帖效应系统•精确数码温控模块:绝对温度梯度功能，独立精确数码温控，每个温度梯度间无干扰；•O.Im1模块型号和0.2m1模块型号均支持标准和快速运行模式•光学系统：高亮度白光半导体光源(工作寿命＞5年)•荧光通道数：4色激发光通道和4色检测光通道•模块规格：-96孔0.Im1模块型号(均是固定模块，选购仪器时只能选一种)或- 96孔0.2m1模块型号(均是固定模块，选购仪器时只能选一种)•反应体积：-0.Im1模块型号：IOTOu1；・0.2In1模块型号：IOTOO U1:•可支持耗材：-0.2I n I模块型号:常规96孔(0.2m1)反应板与光学盖膜;8连管(0.2m1)条带与光学平盖・单管(0.2m1)与光学平盖・Ojm1模块型号：10-30U1快速96孔(0.1m1)反应板与光学盖膜；8连管(0.1m1)条带与光学平盖・单管(0.1m1)与光学平盖•温控模块最高升降温速率：6.50C/秒•温度范围：4o C-100o C•温度均一性：+-0.4o C•温度准确性：0.25o C•高分辨熔解曲线分辨率：小至0.015。
C•CMoS检测器•支持HRM应用•检测器无需移动且无需例如光纤等分光装置分光。
•数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差•安装时已校准染料：FAM叫SYBR®Green1,VIC®,NED,ABY,JUN,MustangPurp1e,TAMRA,Cy5,andROX™dyes •荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于TaqMan基因拷贝数(CNV)检测•被动参照染料•：软件支持RoX荧光校正去除移液误差•内置互动触摸屏・单机运行模式：可连接或不连接电脑，直接定义运行程序，并储存数据结果。
・配备电脑。
试剂耗材需满足以下检测项目用于疑难ABo血型鉴定及亚型的结果判断•ABO血型核酸扩增定性检测。
荧光定量PCR仪技术需求
荧光定量PCR仪技术需求一、采购内容：遴选1家供应商为采购人提供如下设备采购，二、报价须知：1、此次采购所有报价均以人民币:元为计算单位。
2、此次投标报价包含设备运至采购人指定地点运费、装卸费、安装调试费、外贸代理费、运输费、保险费、仓储费、易损件、备件、专用工具、资料、培训、仪器设备迁移、拆装调试、仪器设备检查等所需的全部费用，采购人将不再支付其他任何费用（如投标产品为进口产品，投标报价为免税价格，甲方为科创免税单位，如遇特殊原因导致该进口产品无法享受科创免税，则相应关税及增值税由中标人承担；如投标产品为国产产品，投标报价为完税价格）。
特殊要求：投标人所提供的货物如果原产于美国，投标报价中还必须包括加征的关税。
加征关税的商品清单及税率以国务院关税税则委员会发布的最新有效公告为准。
投标报价应当包含加征关税而未包含，是投标人的风险，视为已考虑在投标报价中。
三、具体内容及要求：3.1 技术指标3.1.1 #通道数：5色激发光滤光片和5色检测光滤光片，最多可同时检测5色荧光；可以升级至6色激发光通道和6色检测光通道，检测多达21种不同的荧光光谱3.1.2 模块规格：标准96孔模块；3.1.3 反应体积：10-100 μL；3.1.4 温控模块最大变温速率：6.5°C/秒；3.1.5 平均样本变温速率：3.66°C/秒；3.1.6 *温控范围：4°C–99.9°C3.1.7 温度精确度：±0.25°C3.1.8温度一致性：±0.40 °C3.1.9 光学系统：高亮度白光LED光源(寿命>5年)，5色激发滤光片，5色检测滤光片、CMOS成像3.1.10 #VeriFlex精确数码温控模块: 3个独立的精确数码温控区域；3.1.11 #被动参照染料：软件支持Rox荧光校正3.1.12 #人脸识别：支持人脸识别功能，自动登入个人账户；3.1.13 #语音操控：人机语音对话，语音命令执行基本仪器操作；3.1.14 *数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差3.1.15 开放的API：开放的应用程序界面（API）允许整合第三方系统，如LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。
荧光定量PCR仪和化学发光成像系统竞争性磋商技术指标要求
荧光定量PCR仪（数量1台）1.设备用途：用于对目的基因进行PCR扩增，并能对初始样品浓度进行绝对或相对的定量分析，是进行病原体检测、基因表达分析研究、转基因检测、基因分型研究等的主要工具。
2.技术指标要求2.1工作条件2.1.1工作环境温度：10～40℃2.1.2工作环境湿度：小于93%2.1.3电源：220V，50Hz2.2技术参数2.2.1光学系统：通道数≥22.2.2滤光片组：有12 种Ex/Em滤光片组可供自由组合，包括滤光片错配的FRET检测组合和专用于蛋白熔解曲线分析的滤光片组；* 2.2.3光源：高强度、长寿命的多色LED灯，激发波长370nm—750nm，且光源寿命长，免维护；2.2.4检测器：高灵敏度的通道式光电倍增管（CPM）或CCD，有效降低背景噪音信号，检测灵敏度高；2.2.5检测方式：高性能的8道光纤扫描系统，8孔同时检测，检测快速，而且收集信号准确，无需校正通道；2.2.6检测灵敏度：能检测到单拷贝DNA模板，30µl PCR反应体系中能检测到1nM的FAM（相当于30fmol FAM / 30µl体系），能清晰区分1000拷贝和2000拷贝的质粒DNA；2.2.7检测线性范围：10个数量级；2.2.8检测样品量：96个样品，可使用标准的96孔PCR板、8联管或0.2ml单管；2.2.9样品反应体系：推荐最适反应体积10-60µl；2.2.10升温速率：最大8℃/s，降温速率：最大6℃/s；2.2.11温度均一性：±0.2℃, 温控准确性：±0.1℃；2.2.12热模块： Peltier加热控温，镀金纯银槽，热传导性好，耐腐蚀抗氧化；2.2.13温度梯度功能：12列温度梯度，有随机梯度和线性梯度可选，最大梯度跨度范围40℃，可最快速地优化确定PCR反应条件；2.2.14检测速度：最快45min内完成40个循环，六通道96孔扫描只需6s；2.2.15温度控制模式：有两种，模块控制或仿真的样品管控制；2.2.16热盖：最高温度可达110℃，自动调节接触压力，最大可达10kg/板；2.2.17控制系统：通过电脑软件控制；*2.2.18操作软件：免费提供，操作分析软件可以无限制安装在多台电脑上，无需付费购买使用权限，终身可免费升级，软件具有中文和英文双语操作；2.2.19软件可以提供符合MIQE标准的实验报告，实现实验报告信息化管理和溯源；3.售后服务要求3.1安装调试：中标方安排有经验的技术人员负责现场免费安装及调试，按生产厂提供的技术指标及标书要求逐项测试设备。
荧光定量PCR检测系统(SLAN)主要技术规格及要求(精选文档)
卖方必须有精通PCR检测原理、操作的专业技术人员，在装机完成后，需实时提供技术服务，必须与买方工作人员共同参加卫生部强制要求的卫生部临床检验中心组织的PCR质控工作。成绩达到卫生部的要求，方视为卖方提供的硬、软件技术服务合格。
（注：*所示项为重要条款，如不符合将导致废标）
4.8
荧光检测波长：530NM
5
验收、技术培训、质量保证及现场服务：
5.1备件
为保证设备正常运行，卖方应设置备件，并保证8年以上的供应期。
5.2专用工具
如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
5.3资料
5.3.1卖方须向买方提供中文操作手册二套
5.3.2提供详细的设备维修检测调试手册
5.3.3卖方免费提供设备详细的线路图，电路板位置，检测调试方法以及产品货号、随时变更的维修密码等资料，提供整套维修、检测和报错系统软件
保修期后的维修费用，先修后付款，零备件的购买，先交货后付款。
卖方有责任向用户说明故障的解决方法，提供优惠的配件供应对维修费和材料费应享受必要的优惠
5.5设备必须是合同生效后，由原厂生产的合同项下全新设备
提供保修期后无偿技术支持
5.7现场培训
卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
免费负责设备的安装和调试，在设备安装和调试结束后，由买卖双方及相关部门和国家标准共同验收，卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。验收合格后进入保修期。
5.5产品整机免费保修期为24个月，此保修期内开机率>98%（按工作日计算），拟累计故障不超过5天，每超过一天，按该机日均检查收费额累计赔偿，设备终生维护；提供8年期限的每年1次的对设备的免费养护，费用由卖方承担。
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荧光定量PCR系统采购要求
一、技术参数要求：
1仪器性能
1.1检测指标：成功区分起始模板为1000和2000个拷贝的浓度差，置信
度>99.8%；
1.2检测模式：染料模式、水解探针、简单探针、分子信标、高分辨率熔解
曲线（HRM）等；
1.3线性范围：2-500个拷贝；
1.4检测灵敏度：可检测单拷贝基因；
1.5检测紧密度：≤1.5倍拷贝数差异，置信度≥99.8%；
1.6反应时间（40个循环）：≤40分钟；
1.7荧光染料校正，无需ROX等被动染料校正。
2硬件配置
2.1 温控系统：
2.1.1温控模块：银质半导体温控模块；
2.1.2 控温范围：40-98℃；
★2.1.3模块平均温控速率：≥6.8 ℃/s；
2.1.4样本平均温控速率：≤6.0℃/s；
2.1.5温度准确性: ±0.25 ℃；
★2.1.6温度均一性（Tm）: ±0.2℃；
2.1.7熔解曲线温度分辨率：0.04 ℃；
2.1.8 梯度PCR功能：可用于梯度PCR实验；
2.1.9 样本容量：96孔板；
2.2光学系统
★2.2.1光源：高强度白色固态光源；
2.2.2 激发波长：390-710 nm，连续不间断；
2.2.3激发/检测通道数量：4通道；
2.2.4：光路边缘效应：96孔重复实验，Ct值的SD值<0.2；
★2.2.5检测系统： CCD
2.3控制系统
2.3.1控制界面：含有内置触控屏，可脱机运行；
2.3.2支持通过USB控制仪器运行程序和存储数据；
2.3.3数据接收方式：与PC连接后，电脑直接同步获取数据；
2.4 分析软件功能
2.4.1 支持的荧光染料种类开放：包括但不限于FAM™、SYBR®、Fluorescein、
SYPRO® Orange、VIC®、JOE™、TET™、HEX™、TAMRA™、Texas
Red®、Alexa Fluor 633、ResoLight、EvaGreen、LC Green等。
2.4.2分析模式：具有定性定量（绝对定量、相对定量）、自动报告熔解温度、
自动报告基因分型结果、高分辨率熔解曲线、阴阳性判读等功能，实时
动态监测运行，扩增和检测同时进行。
2.4.3 数据导出：TXT表单、GIF、 PNG。
2.4.4 数据兼容性：支持生成MIQE国际标准对应的RDML通用数据格式。
3试剂耗材
开放平台，可使用市面上国产或进口的各品牌试剂及第三方提供的96孔板。
二、配件、备件要求：配备操作电脑一台。
三、商务要求
1 质保期：仪器安装调试合格之日起一年；
2 交货时间：合同签订后60天；
3售后服务响应要求：有专职工程师，提供维修服务和技术支持。
4小时响应，24小时解决问题。