非小细胞肺癌NCCN解读
NCCN临床实践指南非小细胞肺癌
NCCN临床实践指南非小细胞肺癌NCCN(国家综合癌症网络)是一个由美国30多家顶级癌症中心共同组成的组织,旨在制定和推广癌症治疗的临床实践指南。
其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型之一,也是全球最常见的癌症之一、NCCN为NSCLC的治疗制定了详细的临床实践指南,以帮助医生和患者做出更好的治疗决策。
一、疾病的分期与诊断:根据NCCN指南,NSCLC的分期与诊断应该包括病理诊断、疾病分期和生物学特征评估。
病理诊断通常通过活检或外科手术获得,可以确定肿瘤类型、组织学亚型和分化程度等信息。
疾病分期则根据医学影像学、病理学和临床信息来确定,一般采用国际TNM分期系统。
二、初始治疗:对于早期的NSCLC,根据病理分期来选择合适的治疗方法。
对于手术可行的患者,外科手术是首选治疗方法。
对于中晚期的患者,根据个体化的治疗计划,可能采用手术切除、放疗、化疗、免疫疗法或靶向治疗等方法。
三、靶向治疗:靶向治疗是一种新兴的治疗策略,可以针对肿瘤细胞中的特定致癌基因进行干预。
对于NSCLC中EGFR突变阳性的患者,靶向药物如吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼(Erlotinib)和阿法替尼(Afatinib)等可以作为一线治疗。
此外,ALK融合阳性NSCLC患者可使用克唑替尼(Crizotinib)等ALK抑制剂进行治疗。
四、免疫疗法:免疫疗法是一种通过增强机体免疫系统来抑制癌症发展的治疗方法。
针对NSCLC的免疫疗法主要包括PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂。
这些药物可以阻断抑制机体免疫细胞活性的分子,从而增强机体对肿瘤的攻击能力。
根据NCCN指南,免疫疗法可以作为一线和二线治疗选择。
五、辅助治疗与康复:对于手术后的患者,辅助治疗可以帮助减少复发风险。
常见的辅助治疗方法包括放疗、化疗和靶向治疗。
此外,康复和支持治疗也是NSCLC患者治疗过程中的重要组成部分,包括疼痛缓解、营养支持、心理护理等。
六、复发与转移的治疗:对于复发和转移的NSCLC患者,其治疗方法与初治相似,可以采用放疗、化疗、靶向治疗、免疫疗法等手段。
非小细胞肺癌2024版NCCN治疗指南中文版
非小细胞肺癌2024版NCCN治疗指南中文版肺癌治疗指南的主要内容包括:
1.根据患者所患肺癌深入研究,确定最佳治疗方案;
2.对患者进行全面的医疗诊断,更加细致地评估患者特殊情况;
3.考虑到患者的全面情况,尽可能多地提出治疗组合方案;
4.尊重患者的偏好和权利,提供更好的细化信息,以帮助患者确定最佳疗法;
5.尽可能使患者的治疗时间和治疗效果最佳,同时减少毒副作用的出现;
6.在患者治疗过程中,定期进行影像学检查,以更好地了解患者的病情变化;
7.根据病情变化,给予病情所需的抗癌治疗,特别是对肺癌晚期患者应该根据个体情况,进行合理的调整;
8.为患者提供支持性治疗,以缓解症状,改善质量和生活质量,从而增强患者心理承受能力;
9.加强门诊跟踪管理,定期复查,提前了解患者的病情变化,以期更有效地控制病情;
10.建立健全患者的长期护理机制。
NCCN肺癌解读
NCCN简介
• 美国国家综合癌症网络( National Comprehensive Cancer Network , NCCN)是由美国19所世界一流 的癌症中心组成的权威学术组织。
• 其主要任务是为医务人员和患者提供治疗决策上的 帮助。
• 1995年,NCCN开始制订肿瘤临床实践的综合指南, 10年以来,已制订、更新和发布了100多项临床实 践指南。
8
一、筛查
9
最近国际早期肺癌行动项目 (International Early Lung Cancer Action program,I-ELCAP)的研究结 果显示,通过筛查可以发现I期肺癌, 并且可以提高肺癌患者的生存率, 但是NCCN专家组仍然不推荐将CT 检查作为常规的肺癌筛查手段。
10
• 通过年会、继续教育活动和期刊等方式的推广,这 些指南已成为各国肿瘤临床治疗的标准和参考。
3
NCCN指南制订流程
4
NCCN指南中国版简介
• 美国NCCN官方授权
– NCCN指派专家介绍2006年版NCCN临床指南的制 定情况和背景
• 由来自全国各大肿瘤中心相关学科的专家组成 的NCCN指南中国版工作组。
16
低剂量螺旋CT普查方法在发现早期肺癌方面 的优势
检验一种疾病筛查方法有效性的标准,是这 一方法能否有效降低这一疾病的病死率。在20世 纪70年代美国癌症协会曾进行了三 大规模的肺癌 筛查试验[2],试验方法为胸片+痰液细胞学检 查,这也是目前国内比较常用的筛查方法,结果 表明它对于降低肺癌患者的病死率收效甚微。在 当时技术条件下曾认为,任何形式的筛查方法都 达不到他们早期发现肿瘤的目的,从而能显著降 低肺癌患者的病死率、提高5年生存率。尽管这 样,但对于肺癌筛查有效方法的探究从未间断。
NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2024更新解读
NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2024更新解读
一、引言
随着时间的推移,肿瘤患者的病情越来越复杂,治疗方案也日益多样化,由于病情的复杂性,合理的治疗规划对患者的病情是非常重要的。
2024年,NCCN发布了最新的NCCN非小细胞肺癌临床实践指南,指南为患者和医生提供了最新的针对非小细胞肺癌的治疗指南。
二、NCCN非小细胞肺癌临床实践指南的内容
1.临床实践指南的结构
(1)介绍:介绍该指南的发布背景及其使用方法;
(2)疾病:详细介绍肺癌的诊断及分期;
(3)一般管理:讨论非小细胞肺癌的治疗模式;
(4)经典治疗:介绍肺癌手术和放疗治疗;
(5)免疫治疗:介绍经典及联合免疫治疗方案;
(6)血液净化:提供血液净化作为辅助治疗;
(7)癌症诊断和治疗材料:介绍诊断和治疗用材料的合理使用和安全措施;
2.指南的新增特性
本次更新共添加了8个新特性:
(1)雷射治疗的建议;
(2)肺癌小细胞肿瘤的治疗建议;
(3)肺癌转移性腹膜炎的治疗建议;。
非小细胞肺癌NCCN指南更新
转移性非小细胞肺
05
癌治疗指南更新
个体化治疗策略
01
根据患者基因突变类型和病理类型,制定个体化的治疗方案。
02
考虑患者的年龄、身体状况和意愿,制定合适的治疗计划。
针对不同转移部位,采取局部治疗和全身治疗相结合的方法。
03
靶向治疗与免疫治疗
靶向治疗
针对特定基因突变或蛋白质的药物,如EGFR、 ALK和ROS1等靶点的抑制剂。
免疫治疗
利用免疫系统攻击肿瘤细胞的方法,如PD1/PD-L1抑制剂。
联合治疗
靶向治疗与免疫治疗联合应用,以提高治疗效果。
药物治疗进展与临床试验
新型药物的研发和临床试验,如针对罕见突变类 型的新型药物。
已有药物的优化和改进,以提高疗效和减少副作 用。
临床试验的开展,为未来治疗提供更多选择和依 据。
06
诊断
通过胸部X光、CT、MRI等影像学检 查和病理活检可确诊NSCLC。
NCCN指南更新概览
02
更新背景与目的
适应肺癌治疗的新进展
随着肺癌治疗技术的不断进步,NCCN指南的更新旨在提供最新的治疗建议和 方案,以改善肺癌患者的生存和生活质量。
提高肺癌治疗的规范性
通过更新指南,推动肺癌治疗的标准化和规范化,确保患者在接受治疗时能够 获得最佳的医疗方案。
分类
根据组织学特征,NSCLC可分为腺癌 、鳞状细胞癌、大细胞癌等不同类型 。
病因与风险因素
病因
吸烟是NSCLC的主要病因,约80%的肺癌与吸烟有关。
风险因素
长期接触有害化学物质、家族遗传、慢性肺部疾病等也是NSCLC发病的高危因素。
症状与诊断
症状
早期NSCLC症状不明显,常见症状 包括咳嗽、呼吸困难、胸痛等。
NCCN 非小细胞肺癌指南解读74页PPT
化
不化疗观察
New Engl J Med 2019; 350:351-60
含铂术后辅助化疗和术后观察在IA-IIIA期 NSCLC中的对照研究 (IALT)
总生存率 (%)
100 80
60 40
20
0 0
含铂术后辅助化疗
p<0.03
术后观察
4% 获益
1
2
3
4
5
年
辅助化疗中位7. 5 年的随访结果
非小细胞肺癌新辅助化疗的III期临床研究
研究
病例数
Mattson et al
134
140
French trial -
Depierre et al
176
(Stage IB-IIIA) 179
S9900
180
174
给药方案
泰索帝+局部治疗 局部治疗
MIP+手术+/- RT 手术+/- RT
紫杉醇+ 卡铂+手术 手术
随
N=1867
• I期-III期
机
• 完全手术切除<60天
DDP 80 mg/m2 每3周 4 或者 DDP 100 mg/m2 每4周 3-4 或者 DDP 120 mg/m2 每4周 3
加
VP-16 100 mg/m2 3 天 或 长春瑞滨 30 mg/m2 每周 或 长春花碱 4 mg/m2 每周 或 长春地辛 3 mg/m2 每周
杉醇+卡铂、多西他赛+卡铂、多西他赛+健择
NSCLC的术后辅助化疗
历史、现状
1990 - 2000 许多 III 期随机临床研究的结果都是阴性 2019: NSCLC 合作组织的Meta-分析
2022 年第 3 版《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》更新解读
2022 年第3 版《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》更新解读诊断评估临床上应用超声支气管镜(endobronchial ultrasound,EBUS)和超声内镜(endoscopic ultrasound,EUS)等活检方法诊断高度怀疑NSCLC 的患者,新版指南新增“机器人辅助支气管镜检查”。
有研究显示,与传统支气管镜检查比较,机器人辅助支气管镜检查不仅具有较好的可行性和安全性,且在对传统技术有挑战性的肺部病变中展现出更大的优势。
新版指南对首次诊断推荐的检查新增了快速现场评估(rapid on-site evaluation,ROSE)3ROSE 属于快速细胞病理学范畴,其目的在于评估标本质量和提高诊断率病理学评估有研究表明,胰岛素瘤相关蛋白-1(insulinoma-associated protein 1,INSM1)对肺神经内分泌肿瘤的诊断具有高敏感度和高特异度,特别在识别SCLC 中要优于传统标志物。
新版指南在免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测中将INSM1 列入评估神经内分泌肿瘤的标志物,保留神经细胞黏附分子、嗜铬粒蛋白和突触小泡蛋白作为对神经内分泌肿瘤评估的标志物分子检测评估组织标本采集和管理新版指南将原先的“分子检测”修改为“组织分子检测”。
当组织标本较小时,实验室应最大限度地利用组织进行分子辅助检测,包括设定小活检组织取样流程及用于诊断和预测性检测的预切片。
新版指南新增了外周血(血浆循环肿瘤DNA)可以作为组织替代样本检测方法新版指南强烈推荐利用一种或多种方法联合进行广谱分子检测[ 包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)外显子19(exon19)缺失、EGFR L858R 突变、EGFRS768I 突变、EGFR G719X 突变、EGFR exon20 插入突变、V-Ki-ras2 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(V-Ki-ras 2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)G12C 突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合、肉瘤致癌因子 1 受体酪氨酸激酶(ROS proto-oncogene 1,receptor tyrosine kinase,ROS1)融合、V-raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源体B(V-raf murine sarcoma viraloncogene homolog,BRAF)V600E 突变、神经营养受体络氨酸激酶1/2/3(neurotrophic tyrosine receptor kinase 1/2/3,NTRK1/2/3)融合、间质- 上皮转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)exon14 跳跃突变、转导重排基因(rearranged during transfection,RET)融合、MET 扩增和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)突变等],以便发现更多的少见驱动基因突变,使患者有机会接受更多有效的靶向药物治疗。
《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》解析
《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》解析随着美国国立综合癌症网络(NCCN)2011版《非小细胞肺癌(NSCLC)临床实践指南》(简称《指南》)的发布,中国专家组也在今年4月召开的第4届NCCN亚洲学术会议上对《指南》(中国版)进行了讨论和修订,两者连同我国卫生部近日推出的肺癌规范化诊治指南(简称《规范》)成为目前国内肺癌诊治的指导指南。
本文就英文版《指南》的更新内容及其与《指南》(中国版)和《规范》的异同作一简要介绍。
《指南》(英文版)更新内容肺癌预防新版《指南》指出,约85%~90%的肺癌是由直接或间接吸烟引起,长期吸烟易导致第二原发癌、治疗并发症、药物相互作用、其他吸烟相关疾病、生活质量下降及生存期缩短。
因此,新版《指南》加强了戒烟的推荐力度,将“建议戒烟”修订为“戒烟劝告、辅导以及药物治疗”。
预测和预后分子标志物继表皮生长因子受体(EGFR)、RNA核苷酸还原酶1(RRM1)、切除修复交叉互补组1 ( ERCC1)及KRAS后,EML4-ALK作为新的分子生物标志物越来越受到关注,新版《指南》也将其纳入。
在美国人群中,EML4-ALK融合基因的发生率为2%~7%,而在中国约为16%。
携带EML4-ALK融合基因的NSCLC患者对EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药,而这两种突变的高发人群均为腺癌、不吸烟或轻度吸烟者,且这两种基因突变相互排斥。
因此,在上述高发人群中进行EML4-ALK突变的检测尤为重要。
但新版《指南》并未推荐标准的EML4-ALK突变检测方法。
目前,crizotinib是针对EML4-ALK的靶向治疗新药,其是ALK和生长因子受体蛋白(MET)的TKI,crizotinib对EML4-ALK突变型晚期NSCLC患者的疾病控制率可达90%。
该药目前尚处在临床试验阶段,其应用前景值得期待,EML4-ALK也有望成为继EGFR后另一种有明确疗效预测作用的分子标志物。
早期NSCLC治疗对于早期NSCLC(Ⅰ、Ⅱ期),根治性手术±辅助化疗仍是标准的治疗模式,新版《指南》并未过多改动,主要更新点有以下两方面。
2024肺癌NCCN指南解读
2024肺癌NCCN指南解读背景指南解读诊断根据NCCN指南,肺癌的诊断需要通过临床症状、影像学检查和组织学检查来确定。
常见的影像学检查包括X光、CT扫描和PET-CT扫描。
组织学检查可以通过活检或手术切除来获取肺癌组织样本,进一步确定病理类型和分期。
分期分期是确定肺癌的严重程度和预后的重要指标。
NCCN指南建议使用TNM分期系统来评估肺癌的分期。
TNM分期系统根据肿瘤的大小(T)、淋巴结转移(N)和远处转移(M)来确定肺癌的分期。
分期结果可以帮助医生选择合适的治疗方案。
治疗NCCN指南提供了针对不同分期和病理类型的肺癌的治疗建议。
对于早期非小细胞肺癌(NSCLC),手术切除是首选治疗方法。
对于晚期NSCLC,放化疗常常是主要治疗手段。
对于小细胞肺癌(SCLC),化疗通常是首选治疗方法。
此外,NCCN指南还强调了个体化治疗的重要性。
根据肿瘤的分子特征,选择靶向治疗和免疫治疗可能会取得更好的疗效。
对于EGFR突变阳性的NSCLC患者,靶向治疗药物可以提供更好的治疗效果。
随访和支持NCCN指南还提供了肺癌患者的随访和支持建议。
随访包括定期的影像学检查和临床复查,以便及时发现复发或转移。
此外,NCCN指南强调了患者心理支持的重要性,建议为患者提供心理咨询和支持服务。
结论2024年版的NCCN肺癌指南提供了最新的诊断和治疗建议,旨在帮助医生和患者制定最佳的治疗方案。
根据指南的建议,医生应根据患者的个体情况,选择适合的治疗方法,并密切随访和支持患者的康复过程。
NCCN及ASCO非小细胞肺癌指南解读
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NCCN及ASCO非小细胞肺癌指南解读
作者: 作者单位: 宋勇 南京军区南京总医院肺癌中心
本文链接:/Conference_7543347.aspx
公布的肺癌新分期系统修订内容进行了相关更新,2010版NCCN指南中国版也进行了有关肺癌新分期 的更新。
I、Ⅱ期肺癌治疗前评估
2010版NCCN指南对I、II期肺癌的治疗前评估检查进行了更新。在I期和II期患者治疗前评估 检查方法中,增加了“支气管内镜超声(EBUS)”,推荐级别为2B类。由于I A、I B期患者术中气 管镜检查及支气管内超声检查(EBUS)在我国开展得较少,中国的专家组提出修改意见,该意见被NCCN 的专家所认同。最终,在2010版NCCN指南中国版加上脚注如下:“建议有条件的医院行此项检查”。
专题报告
中华医学会第五届全国胸部肿瘤及内窥镜学术会议论文汇编
NCCN及ASCO非小细胞肺癌指南解读
宋勇
南京军区南京总医院肺癌中心
关于肺癌新分期的更新
由于国际肺癌研究学会(IASLC)公布了第七版NSCLC分期,该分期在2009年被国际抗癌联盟(UICC)
和美国癌症协会(AJCC)批准成为全球公认的新分期。2010版NCCN指南对国际肺癌研究协会(IASLC)
(3DcRT)相比,立体定向放疗(SBRT)可显著提高I期NSCLC患者的5年生存率。SBRT可考虑用于
不能手术的I期患者,这些患者淋巴结阴性、病灶为周围型且病灶最长径<5 cm或为局限性肺转移灶。
晚期NsCLc的治疗
NCCN一线方案的更新IPASS研究结果提示,在东亚非吸烟或轻吸烟的肺腺癌患者中,吉非替尼 作为一线治疗的疗效优于卡铂/紫杉醇。肿瘤组织EGFR基因突变状态是吉非替尼治疗有较好疗效的强 烈预测因子。根据上述研究结果,2010版NCCN指南,在EGFR突变阳性的患者一线治疗中增加了EGFR TKI(厄洛替尼)作为可选治疗方案.2010年NccN指南中文版根据IPASS研究结果,在对有EGFR基因 突变患者的一线治疗选择中,增加了吉非替尼,并将该建议的推荐等级由原来的2类改为1类。2010 版NccN指南中,贝伐单抗联合化疗用于治疗非鳞状细胞癌、无咯血史的NSCLG培美曲塞联合顺铂方
肺癌分子检测的指南解读及临床应用NCCN指南解读
关键因素
2.首先考虑活检样本,如果重复活检不可行,也可考虑血浆活检。
非小细胞肺癌 其他基因变异
基因改变(驱动事件)
BRAF V600E突变* *非V600E突变的激酶活性以及对这些药物的 反应多变 MET 高水平扩增 或MET 14号外显子跳跃突变 RET重排
HER2突变
在肺癌中可用的具有抗驱动事件活性 的靶向药物 威罗菲尼、 达拉菲尼 达拉菲尼+曲美替尼
《液体活检:规范与精准同行》
如何选择合适的分子诊断平台?
NCCN非小细胞肺癌 基因检测项目
项目
推荐等 级
适用人群
临床应用药物
EGFR
ALK ROS1 PD-L1
1类推荐
1类推荐 2A推荐 2A推荐
所有病理诊断 为肺腺癌、含 有腺癌成分和
厄洛替尼(1类推荐) 阿法替尼(1类推荐) 吉非替尼(1类推荐)
ALK阳性
ROS1阳性
PDL1阳性及EGFR、ALK、 ROS1阴性或未知
EGFR/ALK/ROS1/PDL1阴
治疗 方案
转移性 肺癌
组织学亚型(如 合适可考虑再次 活检) 戒烟辅导 综合姑息治疗
性或未知
考虑行EGFR突变和ALK检测, 尤其针对不吸烟或活检标 本较小或混合组织学类型
EGFR敏感突变阳性 ALK阳性
1.ALK重排阳性(一线化疗前发现):增加色瑞替尼作为 一类治疗选择 2.ALK重排阳性(一线化疗期间发现):完成计划的化疗,包括维持治疗;或中断化疗,开始使用克唑替尼或色瑞替尼 3. ALK-TKI进展后:对无症状、脑部或系统单病灶:如果之前未服用色瑞替尼,可选用色瑞替尼
如何选择合适的分子诊断平台?
参考的指南与共识
非小细胞肺癌NCCN指南2024版解读
非小细胞肺癌NCCN指南2024版解读
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的恶性肿瘤,近年来发病率和死
亡率均有明显升高,因此研究不同诊断、治疗的规范化管理指南就显得尤
为重要。
2024年,由美国全国癌症网(NCCN)发布的NSCLC诊疗指南已
经进入其第六版,此版规定了明确的治疗步骤。
下面简要介绍此版诊疗指南。
一、诊断
1、临床表现:NSCLC的主要症状为咳嗽、血痰、气促、体重减轻以
及痰中带有血液。
此外,也可能伴有胸膜及淋巴结游离性的包块,以及呼
吸困难、极重的咳嗽等其他非特异性症状。
2、检查鉴别诊断:通过胸部X线、血常规检查、肺动脉造影、肺切
片以及肿瘤标志物等物理检查,来确诊NSCLC,其中肺部CT扫描是确诊NSCLC的主要方法。
3、病理诊断:如果肺部CT扫描可以诊断出NSCLC,那么将通过痰液
的细胞学检查,肺部CT检查可能提示局部的肿瘤,有可能进行肺部减毒
术或者是内镜抽穿分活检,来病理诊断NSCLC。
二、治疗
1、手术治疗:通常而言,NSCLC的治疗的重点是手术治疗,但是特
别是小肺坏疽的肿瘤,或者是中晚期肿瘤手术前治疗进展较为明显的病例,术前诊断的检查便成为特别重要的步骤。
NCCN非小细胞肺癌指南黄金升级版中文
增加了对肿瘤术后随访胸部CT的时间间隔规 定。
肿瘤术后局部复发情况中增加了“纵隔淋巴结 复发”一条。对有症状的骨转移增加“二碳膦 酸盐治疗”。
在复发和转移的治疗中,增加“符合PS 0-2分标准才能使用贝伐单抗”和“贝伐 单抗+化疗被推荐用于符合PS 0-2分标准 的患者”。增加了符合PS 0-2分“标准” 的概念,与贝伐单抗联合化疗的注意事 项及“PS 2分患者治疗毒性更大且获益 少”。
支气管肺泡细胞癌(BAC):
BAC的发病率不断增高以及对于EGFRTKIs的敏感性引起了重视。 BAC包括新 生细胞沿着肺泡结构生长的肿瘤。纯支 气管肺泡细胞癌分为三型:粘蛋白型, 非粘蛋白型和混合型(或未定型)。
非粘蛋白型表达TTF-1,CK7,缺乏CK20表 达。
粘蛋白型可能有不确定的免疫表型,可 表达CK7,CK20,据报道缺乏TTF-1表达。
一线治疗:
1.PS评分0到2分进展期或复发的非小细胞肺癌患者以及联 合治疗中的局部进展期肺癌患者有化疗指征。
2.对于局部进展期肺癌患者,放化疗优于单纯放疗。同步 放化疗优于续贯放化疗。
3.资料显示,以顺铂为基础的化疗方案对于进展期、不可 治愈的患者能提高6到12周的中位生存期,能提高一倍 的一年生存率(提高10%到15%)。
所有治疗前评价部分均增加肺功能。
将I期(周围型T2,N0)与 I期(中央型T12,N0)及II期(T1-2,N1)列为一组。强调脑 MRI仅推荐用于非鳞癌的II期检查。
强调T1,N0切端阴性的“高危病人”概念。
增加对肺上沟瘤行MRI的条件(近脊柱或锁骨 下血管的肺上沟瘤)。
对认为可切除的肺上沟瘤不再行手术,对 (T3,N0-1)的近胸壁、气管或纵隔的肿瘤手 术被列为“推荐”,放疗改为“3级推荐”。
NCCN非小细胞肺癌指南更新要点
+ 肺腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS(PS 2)的一线治疗方案 + 白蛋白结合型紫杉醇; + 卡铂/白蛋白结合型紫杉醇; + 卡铂/多西他赛; + 卡铂/依托泊苷; + 卡铂/吉西他滨; + 卡铂/紫杉醇; + 卡铂/培美曲塞; + 多西他赛; + 吉西他滨; + 吉西他滨/多西他赛; + 吉西他滨/长春瑞滨; + 紫杉醇; + 培美曲塞。
+ • 只要不违背肿瘤治疗标准和胸外科切除原则,强烈建议对无禁忌症 的患者进行电视胸腔镜外科手术(VATS)或微创手术(包括机器人手 术)。
+ • 如果解剖位置合适且切缘阴性,保留肺组织的解剖性切除(袖形肺 叶切除)优于全肺切除。
+ • 对于T3(浸润性)和T4局部侵袭性肿瘤,应对肿瘤及受侵组织进行 整块切除,且切缘阴性。
+ • II期或以上肿瘤应转诊肿瘤内科进行评估。
+ • IIIA期肿瘤考虑转诊至放疗科。
+ • 放疗对所有分期的NSCLC患者都有潜在作用,不管是用于根治性治疗 还是姑息治疗。放疗科应参与所有类型NSCLC患者的多学科讨论。
+ • 放疗的关键目标是最大可能控制肿瘤,同时尽可能降低治疗毒性。 最低技术标准是根据CT设计的三维适形放疗(3D-CRT)。
+ 肺腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS(PS 0-1)的一线治疗方案 + 贝伐珠单抗/卡铂/紫杉醇; + 贝伐珠单抗/卡铂/培美曲塞; + 贝伐珠单抗/顺铂/培美曲塞; + 卡铂/白蛋白结合型紫杉醇; + 卡铂/多西他赛; + 卡铂/依托泊苷; + 卡铂/吉西他滨; + 卡铂/紫杉醇; + 卡铂/培美曲塞; + 顺铂/多西他赛; + 顺铂/依托泊苷; + 顺铂/吉西他滨; + 顺铂/紫杉醇; + 顺铂/培美曲塞; + 吉西他滨/多西他赛; + 吉西他滨/长春瑞滨。 + 注:贝伐珠单抗应用至疾病进展;有血小板减少高风险以及出血潜在风险的方案,与贝伐珠单抗联用时要谨慎;使
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Chemotherapy—Adjuvant therapy
Chemotherapy—Adjuvant therapy
Chemotherapy—Adjuvant therapy
Chemotherapy—Concurrent therapy
Chemotherapy—Concurrent therapy
Prognostic factors
• Stage(early)
• PS(≤2) • Weight loss(<5%)
• Gender(female)
Immunohistochemical staining
• Differentiate primary pulmonary adenocarcinoma from metastatic adenocarcinoma to the lung:TTF1,CK-7,CK20,CDX-2
Targeted therapy—Cetuximab
Follow-up
THANKS
• Complete mediastinal lymphadenectomy removes one or more lymph nodes from all mediastinal stations • Adequate mediastinal lymphadenectomy should include stations 2R, 4R, 7, 8, and 9 for right sided cancers and stations 4L, 5, 6, 7, 8 and 9 for left sided cancers. Six or more nodes were resected in 99% of patients in this study
Staging
Staging
Staging
Treatment approaches
• • • •
Surgery Radiation therapy Chemotherapy Targeted therapy
Surgery
Surgery—Lymph node dissection
Surgery—Lymph node dissection
Chemotherapy—Palliative therapy
Chemotherapy—Palliative therapy
Chemotherapy—Drugs
Targeted therapy
• Bevacizumab:a recombinant monoclonal antibody
that blocks VEGF
K-ras mutations
• K-ras mutational status is prognostic of survival.Patients with K-ras mutation have shorter survival than patients with wild-type K-ras • K-ras mutational status is also predictive of therapeutic efficacy from EGFT-TKIs. Patients without K-ras mutation have better response than patients with it
ERCC1 level of expression
• In patients with completely resected NSCLC who did not receive perioperative chemontherapy or radiation,ERCC1 mRNA levels were prognostic of survival.Patients whose tumors had high levels lived signficicantly longer than patients whose tumors had low levels • ERCC1 levels can predict the efficacy of platinum-based chemotherapies in NSCLC:high levels are associated with resistance,while low levels are associated with sensitivity
Radiation therapy
Radiation therapy—N2 disease
Radiation therapy—N2 disease
Radiation therapy
Radiation therapy—Preoperation radiotherapy
Radiation therapy—Preoperation radiotherapy
EML4-ALK mutations
• The patients who have EML4-ALK mutations are resistant to EGFR TKIs but are otherwise similar to those with EGFR mutations (ie.adenocarcinoma,nonsmokers,female)
Radiation therapy
Radiation therapy
Radiation therapy—SBRT
Radiation therapy—SBRT
Radiation therapy—PCI
Radiation therapy
Radiation therapy
Chemotherapy—Adjuvant therapy
RRM1 level of expression
• In patients with completely resected NSCLC who did not receive perioperative chemontherapy or radiation, RRM1 mRNA levels were prognostic of survival.Patients whose tumors had high levels lived signficicantly longer than patients whose tumors had low levels • RRM1 protein levels were significantly and inversely correlated with disease response to gemcitabine or carboplatin,that is,response was better in patients with low levels of RRM1 expression
Non-Small Cell Lung Cancer
NCCN Guidelines
Overview
• Lung cancer is the leading cause of cancer death in United States.And only 15.8% of all lung cancer patients are alive 5 years or more after diagnosis • The primary risk factor for lung cancer is smoking, which accounts for more than 85~90% of all lung cancer-related deaths • The routine use of screening CT is not recommended as standard clinical practice.But high risk individuals (those who are 55~74 years old and either current or former smokers with a 30-pack year smoking history )are recommended to participate in a clincal trail evaluating CT screening
• Distinguish adenocarcinoma from malignant mesothelioma:CEA,B72.3,Ber-EP4,MOC31,WT1,calretinin,D2-40,cytokeratiredictive biomarkers
• • • • • EGFR mutations K-ras mutations EML4-ALK mutations ERCC1 level of expression RRM1 level of expression
EGFR mutations
• The presence of the EGFR exon 19 deletion or exon 21 L858R mutation is predictive of treatment benefit from EGFR-TKI therapy
• Erlotinib:a small molecule inhibitor of EGFR
• Cetuximab:a monoclonal antibody that targets
EGFR
Targeted therapy—Bevacizumab
Targeted therapy—Erlotinib