苯乙酸

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苯乙酸

苯乙酸

我国苯乙酸生产现状我国目前苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨,多数企业规模小,最大规模为年产2000吨,其它大多为年产数百吨;工艺技术落后,80%以上企业采用苯乙腈水解法,生产成本高,“三废”污染严重;产品质量差,由于产品易存在有毒氰化物而影响下游产品的使用。

因此,许多企业处于停产或半停产状态,2000年产量约1.2万吨。

国内石家庄化工厂、济宁电化厂、德源精细化工厂和绥化化肥厂采用氯苄羰基化法生产,总年产能力约3000吨。

苯乙酸主要用作医药、农药和香料的中间体。

2000年我国苯乙酸消费量为1.12万吨。

消费比例为:医药占88%,农药占3%,香料占7%,出口及其他占2%。

在医药方面,苯乙酸主要用于制备青霉素G盐;其次用于制备镇静和抗颠痫药苯巴比妥和扑米酮,抗抑郁药阿米替林,心血管药乳酸心可定、地巴唑、氯克律,抗胆碱药阿托品、解痉灵,抗风湿性药及食欲抑制剂。

其中,用于合成青霉素,占苯乙酸总消费量的85%,其他药物占3%。

我国是世界青霉素G主要生产与出口国。

由于青霉素生产工艺难度大,“三废”污染严重,西方著名生产商纷纷停止生产,给我国带来良好的发展机遇。

我国青霉素产量由1990年的2000吨增加到2000年的1.2万吨,占世界总产量的25%左右。

前几年由于印度青霉素增加较快,加上走私活动猖狂,造成我国青霉素出口价格不断下滑,严重影响了国内苯乙酸市场发展。

自去年以来,世界青霉素市场逐渐好转,价格不断攀升。

我国加入WTO在即,未来青霉素出口形势会变得越来越好。

另外,近年来国内青霉素侧链化合物研究应用非常活跃,在青霉素中添加β-内酰胺酶抑制剂而使得青霉素疗效得以提高,可减少抗药性影响,加之全国范围内推行职工医疗制度改革,其疗效确切,价格低廉,青霉素成为人们首选的抗生素类药物。

预计在相当长的时间内难以动摇青霉素在国内抗生素类药物的龙头地位,未来国内用量还将有一定幅度增长。

其他药物消费苯乙酸量较小,未来几年需求不会有明显增长。

苯乙酸

苯乙酸

我国苯乙酸的生产和市场分析一.前言苯乙酸分子结构式为PhCH2COOH,具有典型的羧基,亚甲基氢和苯环的取代反应性能,在医药,农药,香料等行业都有广泛的用途。

近几年,随着国内青霉素G盐及其下游产品工业的快速发展,苯乙酸的需求量呈现快速发展趋势。

下面就我国苯乙酸的生产,应用和市场状况作个分析二.苯乙酸的生产状况苯乙酸的生产方法我国苯乙酸主要的工业生产方法为氯苄——氰化钠法,氯苄羰基化法。

1.氯苄——氰化钠法氯苄和氰化钠在一定的介质和催化剂作用下先制成苯乙腈,然后再用碱性水解法或酸性水解法制成为苯乙酸粗品,经过提纯而制得产品,主要原料消耗为:氯苄1.27t/t, 氰化钠0.57t/t。

按目前国内市场价格氯苄6000元每吨,氰化钠5500元每吨计,总生产成本一般在15000元每吨。

该法虽然反应条件温和,工艺简单,并可得到苯乙腈产品,但缺点也非常多:(1)原料氰化钠及中间体苯乙腈均为剧毒物品,而且苯乙腈合成工序中会产生易挥发的剧毒且带有恶臭的物质——异氰苄,这些物质会对环境造成严重污染(2)废水污染(3)苯乙腈合成工序收率不高,只有80-85%(4)苯乙酸产品中往往存在剧毒的游离氰化物,对有些下游产品生产不适用。

该法按趋势将会被逐渐淘汰。

2.氯苄羰基化法在催化剂作用及较低压力和温度下,添加适当的有机溶剂(常用甲醇)使氯苄进行羰基化,而后将苯乙酸钠酸化(一般用盐酸)成苯乙酸粗品,经后处理制得苯乙酸产品。

目前已经形成铑,钯,铁,钴系列催化剂。

铁系催化剂中,以铁-锰合金及钴盐为成分的催化剂,用甲醇作溶剂,在常温常压下可制得苯乙酸,收率可达95%,国内专利显示收率为85-90%,该法虽有需超细铁-锰合金粉末,催化剂分离及回收还不是很完善等缺点,但是随着纳米技术的发展,国内已有7000家以下的超粉体供应。

国内江苏泰兴市德源精细化工厂采用此法生产,经过不断改进,收率已由最初的78%提高到82%以上,生产成本也不断下降。

苯乙酸市场分析报告

苯乙酸市场分析报告

苯乙酸市场分析报告1.引言1.1 概述苯乙酸是一种重要的有机化工产品,广泛用于医药、染料、香料、农药等领域。

其市场需求与经济发展、人民生活水平密切相关。

随着全球经济的不断发展和变化,苯乙酸市场也面临着新的机遇和挑战。

因此,对苯乙酸市场进行深入的分析和研究,对于企业制定发展战略、把握市场动向具有重要意义。

本报告旨在对苯乙酸市场进行全面深入的分析和研究,为相关企业提供参考和建议。

文章结构部分的内容可以编写如下:1.2 文章结构本报告分为引言、正文和结论三部分。

引言部分主要对苯乙酸市场进行概述,介绍文章的结构和目的,并对市场进行总体的概括。

正文部分将对市场规模、市场趋势和主要影响因素进行分析,以全面了解苯乙酸市场的情况。

结论部分将对市场现状进行总结,展望市场未来发展趋势,并提出相应建议和展望。

通过对这三个部分的分析,读者将能够全面了解苯乙酸市场的现状和未来发展趋势。

1.3 目的:本报告的主要目的是对苯乙酸市场进行全面分析,包括市场规模、市场趋势和主要影响因素等方面的分析。

通过对市场现状的总结和展望未来的研究,旨在为相关企业和投资者提供可靠的市场参考,帮助他们做出明智的决策。

同时,通过对市场的深入分析,也可以为行业政府部门提供依据,帮助其更好地制定相关政策和规划未来发展方向。

本报告旨在为各方提供全面的市场信息,从而推动苯乙酸市场的健康发展。

1.4 总结:在本文中,我们对苯乙酸市场进行了深入的分析和研究。

通过市场规模分析,我们了解到苯乙酸市场的总体规模和发展趋势。

在市场趋势分析中,我们发现了该市场的发展态势和未来趋势。

通过主要影响因素分析,我们确定了影响苯乙酸市场的主要因素。

在结论部分,我们总结了市场的现状,并展望了未来的发展趋势。

最后,我们提出了一些建议,以期望市场能够得到良好的发展,为投资者和市场参与者提供参考依据。

通过本文的分析,读者将更全面地了解苯乙酸市场的发展情况,对未来的投资和市场参与做出更为明智的决策。

新型合成苯乙酸工艺

新型合成苯乙酸工艺

[PhCH2PdL]+XCO
三、生产流程示意图
带催化剂的水溶液
催化剂
CO
加热分离氯化氢 水溶液相 羰化反应 分离
盐酸产品
氯化苄
精馏分离
产品干燥 有机溶剂及原料
工艺流程示意图
四、本工艺的特点
采用独有的、适宜于本反应条件的水溶性催化剂,避免不必要的PTC的使用, 减少副反应及催化剂的流失

◆ 反应条件温和
产量:50kg/h, 温度:70℃,系统总压力:5bar
七、苯乙酸生产操作
1. 将各种原料分别加入到储罐中 2.催化配体及氯化钯催化加入启动罐,进行15min催化剂活化 3. 然后加入各种反应原料到反应循环系统中进行反应 4. 开启HCl解析设备 5. 大约5min后,苯乙酸产品以及盐酸开始产生 6. 随即,两相分离系统开始进行运行 7. 然后,产品后处理系统运行
根据反应自身的特点,在苯乙酸生产的行业内,率先采用的连续生产工艺, 有效提高反应效率、人工效率,减少设备投入

五、工艺图
六、原料
所需各种原料的配比量:
原料 氯化苄 甲苯 CO 水溶性催化剂 水 原料消耗量 1000kg 204Kg 连续充入,PCO=5bar 200g 270kg 单价(RMB) 原料成本 (元)
新型合成苯乙酸工艺
一、化学反应式
CH2Cl
CH2COOHຫໍສະໝຸດ CO H2O Catalyst 5bar 70℃ + HCl
二、反应机理
PdCl2 3L,CO, H2O CO2, HCl PdL3
HCl PhCH2Cl
=O
PhCH2CO-
[H-PdL3]+ClL; HCl
H2O

苯乙酸安全技术说明书2015版

苯乙酸安全技术说明书2015版

苯乙酸安全技术说明书2015版人员佩戴防护眼镜、防护手套、防护服等个人防护装备。

操作后及时清洗面部、手部和其他暴露部位。

储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的仓库内,避免阳光直射。

与氧化剂、酸类物质分开存放,避免混储混运。

储存区域应禁止吸烟、明火,设置防爆设施。

储存温度不应超过30℃。

第八部分:接触控制/个体防护呼吸系统防护:如操作过程中产生粉尘,应佩戴防护口罩或呼吸器。

眼睛防护:佩戴防护眼镜或面罩。

身体防护:穿戴防护服、防护手套、防护鞋等个人防护装备。

皮肤防护:接触化学品后应及时更换污染的衣服,洗净暴露部位。

第九部分:理化特性外观与性状:白色结晶粉末。

密度:1.08 g/cm³熔点:140-142℃沸点:265℃相对蒸汽密度(空气=1):4.7相对密度(水=1):1.27溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。

第十部分:稳定性和反应活性稳定性:稳定。

危险反应:遇到强氧化剂会发生反应。

聚合危险:不会聚合。

第十一部分:毒理学资料急性毒性:口服LD50为1.3g/kg,经皮LD50为2.9g/kg,吸入LC50(大鼠)为4.05mg/L/4h。

慢性毒性:长期接触可引起皮肤过敏和呼吸道疾病。

致癌性:未见致癌作用。

致突变性:未见致突变作用。

第十二部分:生态学资料对水体有毒害作用,对水生生物有危害。

第十三部分:废弃处置废弃物处置方法:按照国家和地方的有关规定进行处置。

建议废弃物分类,分别投放到相应的垃圾桶内。

不得随意倾倒或排放到环境中。

废弃物标签:按照有关规定打上废弃物标签。

第十四部分:运输信息包装标志:易燃固体标志。

包装方法:采用密封、防潮、防震包装,避免与氧化剂、酸类物质混装混运。

运输过程中应轻装轻卸,防止包装破裂。

运输注意事项:按照国家和地方的有关法规进行运输。

运输过程中应避免阳光直射、雨淋、高温和潮湿环境。

运输车辆应配备相应的应急处理设备。

第十五部分:法规信息标签和说明:按照GB -2009《化学品标签通用技术要求》进行标识和说明。

科普:重要的化学品——苯乙酸

科普:重要的化学品——苯乙酸

科普:重要的化学品——苯乙酸
苯乙酸(英文:Phenylacetic acid,缩写PAA)是一种羧酸,由苄基与羧基相连,分子式为C8H8O2。

室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状结晶,用于违法生产苯基丙酮,在美国受到管制。

苯乙酸是一种生长素,功效不如3-吲哚乙酸强,主要存在于水果中。

低浓度的苯乙酸具有类似蜂蜜的气味,也可以作为香水中的添加剂,以及合成青霉素G的原料。

苯乙酸可由苯乙腈的水解得到:
用烷基苯和高锰酸钾反应,不会得到除苯甲酸以外的羧酸。

也就是说无论是甲苯、乙苯、丙基苯还是正丁苯,和高锰酸钾反应都只得到苯甲酸。

苯乙酸在医药方面有着重要应用,它除用于生产青霉素,是青霉素发酵的前体物质外,还用于制备镇静和抗癫痫药(苯巴比妥和扑米酮)、抗抑郁药(阿米替林)、心血管类药(乳酸心可定、地巴唑、氯可律)、抗胆碱药(阿托品、解痉灵)、抗风湿药及食欲抑制剂。

工业方面,苯乙酸用于制备高性能工程塑料固化剂、荧光增白剂、燃料、液晶材料、合成β2烷基丙醛的催化剂、氧化氢稳定剂、感光材料显色剂、聚酯催化剂的改性以及聚酯的快速结晶等。

附录1 苯乙酸的另一种制备方法
摘要:将苯乙酸甲酯和x mol・L-1←本内容隐藏,具体请参见原文献→溶液混合加热回流,冷却后,加入浓盐酸调pH,冷却至0℃以下,出现大量白色晶体,过滤;滤液再次调节pH,浓缩至原体积的1/3,用浓盐酸酸化,冷却,过滤。

合并两次晶体,用石油醚重结晶后得到产品1.58g,收率为76%。

测其熔点为75~78℃。

(具体方法参见文献苯乙酸合成新方法[J]. 周淑晶,李锦莲,栾芳. 化学与生物工
程. 2005 No.2)
附录2。

苯乙酸企业标准

苯乙酸企业标准

JDH/C02—010济宁中银电化有限公司企业标准苯乙酸JDH/C 02—0101主题内容与适用范围本标准规定了苯乙酸的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装运输及贮存。

本标准适用于产品苯乙酸的质量检验。

2引用标准HGB 3444—62和鲁抗QJ/JK0301—92—0—0223技术要求指标名称〖ZB(〖BHDG2,KW指标〖BHDG2,K10。

2,KW优级品一级品合格品〖ZB)〖BHDG4,WK7,K10。

2ZQ,KZQW外观白色、类白色结晶或粉末,无异物白色、类白色结晶或粉末,无异物白色、类白色结晶或粉末,无异物〖BHDG2含量,%>98.5->98.2->98.0熔点,℃76—7876—7876—78砷,%<0.001,抽检<0.001-<0.001重金属,%<0.005,抽检<0.005<0.005 〖BG〗F4〖HJ 4检验规则4.1外观检查:在明暗适宜的光线下,用肉眼观察试样应正常。

4.2含量测定:4.2.1原理:C 6H 5CH 2COOH+NaOH→C 6H 5CH 2COONa+H 2O4.2.2仪器:250毫升锥形瓶,50毫升滴定管,称量瓶。

4.2.3试剂:中性乙醇,酚酞指示剂,NaOH溶液(0.1mol/l)。

4.2.4操作:精密称取样品0.3克(精确称量至0.0001g)左右置于250毫升锥形瓶中,加入中性乙醇25毫升,使样品全部溶解后,加2滴酚酞指示剂,用NaOH滴定液(0.1mol/l)滴定至粉红色,维持30秒不褪色为终点。

4.2.5计算:中银电化 2000-06-22发布 2000-06-22实施含量%=[SX(]V×C×0.1361×100-m[SX)]式中:〖ZK(V〖CD2消耗NaOH滴定液的体积(ml);C〖CD2NaOH溶液的浓度(mol/l);m[CD2]样品质量(g)[ZK)]平行测定结果绝对差值不大于0.4%。

4.3熔点测定依附录熔点测定法“操作”,用水作传温液。

苯乙酸

苯乙酸

生产原理
苯乙腈在酸性条件下水解得苯乙酸。
CH2CN
H2O H2SO4
CH2COOH
工艺流程
硫酸 苯乙腈 水解 水 减压脱水 成品
原料配比(㎏/t)
苯乙腈 硫酸(98%) 943 708
主要设备
水解反应釜 残液槽 脱水釜 贮槽
操作工艺
将496kg70%的硫酸加入水 解反应釜中,搅拌加热至100℃。 再缓慢地滴加苯乙腈,在5h内滴 完472kg后升温至130℃,j继续保 温反应8h,然后加入18kg水。稀 释反应生成的硫酸氢铵,静置分 层,分去硫酸氢铵母液,在 125℃减压脱水5h,得纯度 96%~97%的苯乙酸约500kg。 再减压蒸馏,收集142~144℃/ 12×133.3Pa馏分得纯品。
质量指标(FCC 1981)
外观 金属(以 Pb计) ≤0.004% 熔程 76~78℃ 铅 ≤10mg/kg
质量检验
1.含量测定
将苯乙酸试样在硫酸干燥器中干燥3h后,准确 称取0.5g,用中性的50%乙醇溶解,然后用酚 酞作为指示剂,用0.1mol/L NaOH溶液滴定至 粉红色。 c· V×0.1362 含量= ×100 G 式中 c—氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L V—试样耗用氢氧化钠标准溶液的体积, mL; G—试样质量,g。
2.熔程质量
按GB 617—88《熔点范围测定通用方法》进行。
3.重金属含量测定
①试剂 乙酸:1mol/L溶液;饱和硫化 氢溶液(本溶液应在临用时配制); 铅标准溶液:1mL=0.01mgPb。 ②测定 称取4g样品,用水溶解后移 入52ml比色管中,加入2ml 1mol/L乙 酸溶液再用水稀释至25ml。加入10ml 饱和硫化氢溶液,混合。在暗处放置 10min,置于比色架上,自上方透视, 所显色泽应与标准相同。

锂电池电解液的主要成分

锂电池电解液的主要成分

锂电池电解液的主要成分
锂电池电解液的主要成分是盐水溶液。

它由水和有机电解质组成,其中包括苯乙酸、锂盐、甘油,以及一些其他的辅助材料。

1、苯乙酸:苯乙酸是锂电池电解液的主要成分之一,它的分子式为C2H4O2。

它具有很强的电解质性能,可以在此作用下产生锂离子,因此极大地提高了电解液的导电性能。

它还具有良好的抗氧化性,可以有效阻止锂电池的氧化反应,使电池工作时间更长。

2、锂盐:锂盐是锂电池电解液的重要成分,它的分子式为LiNO3。

这种特殊的电解质可以在低温下产生锂离子,可以提供足够的电解质,使电池有足够的电量来支撑正常工作。

此外,锂盐还可以降低电解液的抗蚀性,延长电池的使用寿命。

3、甘油:甘油是锂电池电解液的另一个重要成分,它的分子式为C3H8O3。

甘油可以有效地降低电解液的抗蚀性,可以防止电池内部的焊接点出现腐蚀,从而延长电池的使用寿命。

此外,甘油还可以增加电解液的温度稳定性,使电池在高温下也能保持正常工作。

4、其他辅助材料:除上述三种主要成分外,锂电池电解液中还含有一些辅助材料,如钾离子、氯离子、钠离
子、氢氧化钾等,它们可以有效地改善电解液的电导率,并可以防止电池的过充和漏电。

总的来说,锂电池电解液的主要成分是苯乙酸、锂盐和甘油,它们可以提供足够的电解质,保证电池的正常工作,并具有良好的抗蚀性和抗氧化性,使电池的使用寿命得到显著延长。

另外,电解液中还含有一些辅助材料,如钾离子、氯离子、钠离子、氢氧化钾等,它们可以改善电解液的电导率,从而防止电池的过充和漏电。

苯乙酸的合成及市场现状汇总

苯乙酸的合成及市场现状汇总

我国苯乙酸生产现状
我国有苯乙酸生产厂家近30家,总年生产能力4万吨, 多数企业规模小,由于技术落后,我国80%以上企业采用苯 乙腈水解法,成本高,“三废”污染严重,产品质量差,由 于产品易存在有毒氰化物影响下游使用,因此许多企业处于 半停产状态。 表 我国生产苯乙酸厂家能力及生产工艺
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 生产厂家 河北诚信化工有限公司 华北制药天津化工有限公司 泰兴市德源精细化工厂 四川天然气化工研究院 江苏金冠化工厂 江苏双菱化工集团 济宁中银电化有限公司 河北冀州市第二化工厂 生产能力(t/a) 5000 4000 3000 2000 2000 2000 2000 1600 生产工艺 氰苄水解法 氰苄水解法 羰基化法 氰苄水解法 氰苄水解法 氰苄水解法 羰基化法 氰苄水解法
苯乙酸的合成及市场现状
主要内容

第一部分 第二部分 第三部分
苯乙酸的简介 苯乙酸ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ合成工艺及特点 我国苯乙酸生产现状
苯乙酸的简介
中文别名: 苯醋酸,苯基醋酸,苄基甲酸 英文名称: phenylacetic acid ,a-toluic acid CAS号: 103-82-2 分子式: C8H8O2 分子量: 136.15 结构式:
序 号 1 2 3 4 5 6
原料
原料规格 (%)
单耗 (t/t) 1.26 0.57 2.50 1.50
原料单价 (元/t) 5500 10000 630 700
氯苄 氰化钠 液碱 硫酸
98 98 30 70
原料成本总额 苯乙酸价格
原料成本总额 苯乙酸价格
从上表可以看出,羰基化法成本 明显低于氰苄水解法,这也从经济上 说明了羰基化法的发展前景要好于氰 苄水解法。但由于羰基化法催化剂回 收困难等原因,目前在我国工业化还 不成熟。

苯乙酸

苯乙酸

分子结构数据
分子结构数据
摩尔折射率:37.36 摩尔体积(cm3/mol):116.8 等张比容(90.2K):305.6 表面张力(dyne/cm):46.7 极化率(10-24cm3):14.81
计算化学数据
计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:1 氢键受体数量:2 可旋转化学键数量:2 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:37.3 重原子数量:10 表面电荷:0 复杂度:114 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0
苯乙酸
有机化合物
01 基本信息
目录
02 理化性质
03 毒理学数据
04 生态学数据
05 分子结构数据
06 计算化学数据
目录
07 管制信息
09 使用注意事项
08 作用与用途
基本信息
苯乙酸,是一种有机化合物,化学式为C8H8O2,被列为第二类易制毒化学品管控。
基本信息
基本信息
化学式:C8H8O2 分子量:136.148 CAS号:103-82-2 EINECS号:203-148-6
管制信息
管制信息
苯乙酸(易制毒-2),根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
作用与用途
作用与用途
苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸 经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯,用于稻丰散和乙基稻丰散的生产,这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯 乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具 有甜蜂蜜味,在1ppm以下仍具有甜味,是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。

苯乙酸

苯乙酸

苯乙酸主要应用于下面几大方:
一、 用于青霉素生产过程中提高青霉素G 的总产 量, 并用作配制香料、杀虫剂和植物生长调节剂的 原料。苯乙酸是一种重要有机化工原料。苯乙酸 为具有植物香味的片状白色结晶,工业品往往带 有较难闻的气味。苯乙酸具有羧基、亚甲基氢和 苯环的典型反应,生成许多有用的中间体,在医 药、农药、香料等行业都有广泛的用途。 二、在医药工业上主要用于制造青霉素G盐,其次 用于制苯巴比妥、扑米酮、阿米替林、心可定、 地巴唑、氯克律、阿托品、解痉灵、环喷托酯、 赛庚啶等。
生产原理
苯乙腈在酸性条件下水解得苯乙酸。
Hale Waihona Puke CH2CNH2O H2SO4
CH2COOH
工艺流程
硫酸 苯乙腈 水解 水 减压脱水 成品
原料配比(㎏/t)
苯乙腈 硫酸(98%) 943 708
主要设备
水解反应釜 残液槽 脱水釜 贮槽
操作工艺
将496kg70%的硫酸加入水 解反应釜中,搅拌加热至100℃。 再缓慢地滴加苯乙腈,在5h内滴 完472kg后升温至130℃,j继续保 温反应8h,然后加入18kg水。稀 释反应生成的硫酸氢铵,静置分 层,分去硫酸氢铵母液,在 125℃减压脱水5h,得纯度 96%~97%的苯乙酸约500kg。 再减压蒸馏,收集142~144℃/ 12×133.3Pa馏分得纯品。
健康危害: 对眼睛、皮肤、粘膜 和上呼吸道有刺激作用。吸入、摄 入或经皮肤吸收后对身体有害。 环境危害: 对环境有危害,对 水体和大气可造成污染。 燃爆危险: 本品可燃,具刺激 性。 注:该化学品被列入国家二类 易制毒化学品。非法生产、运输、 携带、买卖均违反中华人民共和国 法律。 苯乙酸pKa=4.28,苯甲酸 pKa=4.2

苯乙酸

苯乙酸
橙花、日本薄荷等中。具有酸性。对皮肤有轻度刺激,低毒。
主要用途 用作药物、农药、香料的合成中间体。也是香精、杀虫剂、植物生长调节剂的原料。
实验室制法 在三颈圆底烧瓶中,加入 59g 苯乙 、75ml 水和 25ml 乙酸,搅拌下加入 61ml 浓硫酸,加热 回流 2h。搅拌下加入 340ml 冷水稀释,冷至室温,析晶,抽滤,水洗滤饼。然后用热水洗 涤。洗涤水含有一些苯乙酸,冷后析晶滤出。与上述产品合并。粗品减压蒸馏,收集 142~144℃ /12×133.3Pa 馏分,得产品 51g。
1mL=0.01mgPb。
②测定 称取 4g 样品,用水溶解后移入 52ml 比色管中,加入 2ml 1mol/L 乙酸溶液再用水
稀释至 25ml。加入 10ml 饱和硫化氢溶液,混合。在暗处放置 10min,置于比色架上,自上
方透视,所显色泽应与标准相同。
标准液的制备 准确吸取若干毫升铅标准溶液(如重金属规格为 0.0005%则取 2ml,相当于
0.02mlPb),加入 2ml 1mol/L 乙酸溶液再用水稀释至 25ml,与样品同时同样处理。
0.01×V
重金属(以 Pb 计)%= G×1000
×100
式中 V—吸取铅标准溶液体积,ml; G—样品质量,g。
安全措施 (1)原料苯乙腈有毒,刺激眼睛和皮肤,生产场所最高容许浓度为 0.008mg/L。生产设备 应密闭,车间内保持良好通风状态,操作人员应穿好劳保用具。 (2)内衬塑料袋铁桶包装,贮于阴凉、干燥处。
苯乙酸
苯乙酸(phenylacetic acid)分子式 C8H8O2,相对分子质量 136.15。结构式:
CH2COOH
物化性质 无色片状晶体。熔点 76.5℃。沸点 265.5℃,144.5℃/1.60kPa,65~70℃/0.013kPa,相对密度

苯乙酸使用说明书

苯乙酸使用说明书

苯乙酸使用说明书一、产品简介苯乙酸,化学式C6H5CH2COOH,是一种有机化合物,常见的有机酸之一。

它具有无色结晶状固体的形态,具有特殊的酸味。

苯乙酸可溶于水、醇和醚等溶剂,广泛应用于化学、医药、食品等领域。

二、产品用途苯乙酸有多种用途,以下为常见的几个方面:1. 化学实验室中的试剂苯乙酸广泛应用于化学实验室中的有机合成实验和分析实验。

它作为溶剂或反应物,可以参与多种有机合成反应,并被用于分离、提取和纯化的过程中。

2. 药物和医药领域苯乙酸被广泛用于医药领域的药物合成和制备。

它可以作为抗生素、氨苯磺酸等药物的原料,用于合成和提炼目标化合物。

3. 食品添加剂苯乙酸在食品工业中也有应用。

它被认可为食品防腐剂,具有阻止微生物生长和延长食品保质期的作用。

然而,食品添加剂的使用需要遵循国家相关法规,严格控制添加量。

4. 化妆品和个人护理产品苯乙酸被广泛用于化妆品和个人护理产品中。

它可以被用作抗菌剂、防腐剂和酸化剂等,以保持化妆品和护肤品的稳定性和质量。

三、使用方法与注意事项1. 使用方法:- 在化学实验室中进行有机合成实验时,可以按照实验方案要求配制苯乙酸溶液,并根据实验需要选择适当的浓度和用量。

- 在药物合成和制备过程中,苯乙酸常常需要与其他试剂一同使用,按照配方要求进行混合和反应。

- 在食品工业中,苯乙酸作为防腐剂使用时,需要控制添加量,并遵循国家相关法规和标准。

2. 注意事项:- 在实验室使用苯乙酸时,应注意防护措施,如佩戴安全手套、护目镜和防护服。

避免直接接触皮肤、眼睛和黏膜。

- 若不慎接触苯乙酸溶液,请用大量清水冲洗,如有必要,请就医。

- 在药物合成和制备过程中,严格按照操作规程操作,避免与不相容的物质混合使用。

- 在食品工业中使用苯乙酸时,需遵循国家相关法规和标准,严格控制添加量。

四、储存和运输1. 储存:- 将苯乙酸储存在阴凉、干燥的地方,远离火源和热源。

- 避免与氧化剂、强酸、强碱等物质混合存放。

苯乙酸及其应用

苯乙酸及其应用

苯乙酸及其应用
崔小明
【期刊名称】《化工之友》
【年(卷),期】2000(000)001
【摘要】苯乙酸又名苯醋酸、苄基甲酸,分子式为C6H5CH2COOH,相对分子质量136.15,外观为有光泽的白色片状结晶,易燃,有特殊气味。

熔点77℃。

沸点
265.5℃。

相对密度1.228。

微溶于冷水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、碳酸钠、氯仿、四氯化碳和氨水。

苯乙酸的化学性质比较活泼,可在羧基上发生反应生成盐、酯、
酰胺等,也可在苯环上或亚甲基氢上发生硝化、卤化、磺化、脱羧、氧化、还原等
反应。

【总页数】1页(P8)
【作者】崔小明
【作者单位】北京燕山石化公司研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ245.12
【相关文献】
1.邻羟基苯乙酸在有机合成中的应用 [J], 杨国忠;郭婷婷;董璞;刘波静;
2.对羟基苯乙酸的合成及应用 [J], 束影
3.大孔吸附树脂在苯乙酸废水回收中的应用 [J], 王国伟
4.邻羟基苯乙酸在有机合成中的应用 [J], 杨国忠;郭婷婷;董璞;刘波静
5.苯乙酸溶解度测定及6-氨基青霉烷酸在苯乙酸中萃取动力学的研究 [J], 韩佳宾;王静康;陈静;龚俊波
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苯甲酸与碳酸钠反应方程式

苯甲酸与碳酸钠反应方程式

苯甲酸与碳酸钠反应方程式
苯甲酸与碳酸钠反应会产生苯乙酸和二氧化碳气体。

下面将详细解释这个反应的方程式以及反应过程。

苯甲酸的化学式为C6H5COOH,它是一种有机酸,常见于许多天然和合成的化合物中。

而碳酸钠的化学式为Na2CO3,它是一种盐类化合物,常见于矿石中。

当苯甲酸与碳酸钠反应时,发生酸碱中和反应。

具体的反应方程式如下所示:
C6H5COOH + Na2CO3 → C6H5CH2COONa + CO2 + H2O
在这个方程式中,苯甲酸和碳酸钠发生反应生成苯乙酸、二氧化碳和水。

反应中,碳酸钠中的Na+与苯甲酸中的COOH-发生反应,生成了苯乙酸中的Na+和COO-。

同时,碳酸钠中的CO3^2-与苯甲酸中的H+发生反应,生成了CO2和H2O。

这个反应是一种中和反应,因为碳酸钠是一种碱性物质,而苯甲酸是一种酸性物质。

在反应中,碱和酸反应生成了盐和水。

苯乙酸是一种有机酸,它是苯甲酸和碳酸钠反应生成的盐。

反应中也产生了二氧化碳气体。

二氧化碳是一种无色无味的气体,常见于我们周围的空气中。

在这个反应中,碳酸钠分解生成了二氧化碳气体。

二氧化碳是一种温室气体,对地球的气候变化有重要影
响。

总结一下,苯甲酸与碳酸钠反应生成了苯乙酸、二氧化碳和水。

这个反应是一种中和反应,产生了盐和水。

同时,也产生了二氧化碳气体。

这个反应在化学实验和工业生产中都有广泛的应用。

苯乙酸使用说明书

苯乙酸使用说明书

苯乙酸使用说明书
一、产品概述
苯乙酸是一种有机酸,化学式为C8H8O2,分子量为136.15。

它通常以无色结晶或白色结晶的形式存在,具有特殊的酸味。

苯乙酸广泛应用于医药、化妆品、食品、染料等行业,具有较好的溶解性和稳定性。

二、安全注意事项
1. 若意外接触苯乙酸,请立即用大量清水冲洗受影响的区域,并立即就医。

2. 使用苯乙酸时,请佩戴防护手套、护目镜和防护服,以避免接触到皮肤和眼睛。

3. 使用苯乙酸时,请注意避免吸入其蒸气。

若无法避免,应在通风良好的区域内进行操作。

4. 若苯乙酸被意外溅入眼睛,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。

5. 不要将苯乙酸与氧化剂或易燃物质混合使用,以免引发火灾或爆炸。

三、使用指南
1. 苯乙酸的溶解度较高,可以溶于水、醇类、酮类等溶剂。

在使用前,请根据具体需要选择适宜的溶剂。

2. 若需稀释苯乙酸,可以逐渐加入溶剂并搅拌均匀,直至得到所需浓度的溶液。

3. 使用苯乙酸时,应根据具体所需的配方比例进行添加。

建议先进行少量试验,以确保所得到的结果符合预期。

4. 在储存苯乙酸时,请存放在干燥、通风良好的地方,远离火源和易燃物品。

5. 当苯乙酸长时间暴露于空气中时,可能会发生氧化反应而降低其质量和效用。

因此,在使用后请将容器密封好,以防止氧化。

四、测量方法
1. 对于苯乙酸溶液的浓度测量,可以使用酸碱滴定法、光度法或色谱法。

具体测量方法可根据实际情况选择。

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苯乙酸理化性质及危险特性
标识
中文名:苯乙酸
英文名:phenylaceticacid
分子式:C8Hቤተ መጻሕፍቲ ባይዱO2
理化性质
外观与形状:无色液体,有微弱的薄荷香味。
相对密度(水=1):1.09
沸点(℃):265.5
闪点(℃):
相对密度(空气=1):
熔点(℃):76.5
饱和蒸汽压(KPa):
溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氨水。
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
包装与储运
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
食 入:饮足量温水,催吐。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
防护措施
工程控制:生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
危险特性:该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到5以下时,会给动、植物造成严重危害,鱼的繁殖和发育会受到严重影响,流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化,耐酸的藻类、真菌增多,而有根植物、细菌和脊椎动物减少,有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。
呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它防护:工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。
泄漏处理
隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
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