9.1.4苯氧乙酸类代表药
2010版药典中的对照品
1，3-O-咖啡酰奎宁酸1，8-二羟基蒽醌1-甲基海因2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷3,5-二-O咖啡酰奎宁酸3’6-二芥子酰基蔗糖3,29-二苯甲酰基栝楼人三醇4-甲氧基水杨醛4-羟基苯乙酸4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸8-O-乙酰山栀苷甲酯5-甲基蜂蜜曲霉素5-羟甲基糠醛6-姜辣素23-乙酰泽泻醇 Bα-三联噻吩α-亚麻酸α-油松节醇α-香附酮α-常春藤皂苷α-蒎烯β，β’-二甲基丙烯酰阿卡宁β-丁香烯β-谷甾醇β-蒎烯β-蜕皮甾酮乙氧基白屈菜红碱乙硫磷乙酰车叶草酸甲酯乙酰甲胺磷乙酰哈巴苷乙酰缬草三酯乙酰龙脑酯二氢欧山芹当归酸酯二氢辣椒素二嗪农（一）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄苷丁香酚七叶皂苷钠人参二醇人参三醇人参皂苷Rb1人参皂苷Rb3 人参皂苷Rd 人参皂苷Re 人参皂苷Rf 人参皂苷Rg1人参皂苷Ro 儿茶素三七皂苷R1 三白草酮土的宁土木香内酯土贝母苷甲土荆皮乙酸大车前苷大叶茜草素大豆苷元大黄素大黄素甲醚大黄酚大戟二烯醇大蒜素山麦冬皂苷B山奈素山栀苷甲酯山姜素千金子甾醇川续断皂苷Ⅵ（木通皂苷D）川续断皂苷乙川楝素久效磷广藿香酮女贞苷小豆蔻明马钱子碱马拉硫磷马钱苷马兜铃酸王不留行黄酮苷天麻素无水葡萄糖木兰脂素木香烃内酯木通苯乙醇苷B木犀草苷木犀草素木蝴蝶苷B五味子乙素五味子甲素五味子醇甲五氯硝基苯太子参环肽B 贝母辛贝母素乙贝母素甲牛血清白蛋白牛蒡苷牛黄胆酸钠牛磺酸牛欢熊去氧胆酸毛兰素毛两面针素毛蕊花糖苷升麻素苷长梗冬青苷反式茴香脑丹皮酚丹参素钠丹参酮Ⅰ丹参酮ⅡA丹酚酸B乌头碱乌药醚内酯六六六（BHC）巴西苏木素巴豆苷水飞蓟宾水杨酸水杨酸甲酯水金兰苷去甲异波尔定去氢二异丁香酚去氢木香内酯去氧胆酸甘松新酮甘油三亚油酸酯甘油三油酸酯甘草次酸甘草苷甘草酸甘草酸铵甘氨酸甘露醇古伦宾丙氨酸左旋山莨菪碱左旋紫草素石斛酚石斛碱右旋龙脑龙脑龙胆苦苷平贝碱甲东莨菪内酯东莨菪碱甲胺磷甲基正壬酮甲基对硫磷仙茅苷仙鹤草酚B 白花前胡乙素白花前胡甲素白杨素白果内酯白果新酸瓜子金皂苷己瓜氨酸冬凌草甲素乐果汉黄芩素对甲氧基桂皮醛乙酯对羟基苯乙酮对硫磷吉马酮地肤子皂苷Ic芍药苷芒柄花素芝麻素西贝母碱西贝母碱苷西红花苷-I西红花苷-II西瑞香素百秋李醇灰毡毛忍冬皂苷乙吗啡肉桂醛竹节参皂苷Ⅳa 竹节香附素A乔松素延胡索乙素华蟾酥毒基伪原薯蓣皂苷血竭素高氯酸盐杀扑磷齐墩果酸次乌头碱次野鸢尾黄素安五脂素冰片异土木香内酯异龙脑异补骨脂素异阿魏酸异欧前胡素异型南五味子丁素异钩藤碱异秦皮啶异鼠李素异槲皮苷防己诺林碱红景天苷远志口山酮III 远志酸芫花素花旗松素芹菜素芥子碱硫氰酸盐苍术素芳樟醇芦丁芦荟大黄素芦荟苷苏氨酸杜鹃素杨梅苷连翘苷文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！连翘酯苷A连翘酯苷B拟人参皂苷F11旱莲苷A吴茱萸内酯吴茱萸次碱呋喃二烯（R，S）-告依春牡荆苷牡荆素鼠李糖苷辛弗林羌活醇沙苑子苷A没食子酸补骨脂素尿苷阿多尼弗林碱阿魏酸环维黄杨星D青蒿素青藤碱表儿茶素文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！苦玄参苷ⅠA苦参碱苦蒿素苯甲酰乌头原碱苯甲酰次乌头原碱苯甲酰新乌头原碱苯甲酸杯苋甾酮松果菊苷松脂醇二葡萄糖苷奇壬酮欧当归内酯A虎杖苷咖啡酸咖啡酸乙酯岩白菜素罗汉果皂苷Ⅴ知母皂苷BⅡ和厚朴酚金石蚕苷金丝桃苷京尼平苷酸文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！油酸组氨酸细叶远志皂苷细辛脂素茴香醛茴香醚葫芦巴碱胡黄连苷I胡黄连苷II胡椒碱胡薄荷酮荭草苷柚皮苷栀子苷枸橼酸柳穿鱼叶苷柳川鱼黄素栎瘿酸柠檬苦素厚朴酚耐斯糖哈巴苷文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！哈巴俄苷氢氧噻嗪氢溴酸山莨菪碱氢溴酸东莨菪碱氢溴酸槟榔碱香荆芥酚香草酸香蒲新苷重楼皂苷I重楼皂苷II重楼皂苷Ⅵ鬼臼毒素胆红素胆酸亮氨酸姜黄素迷迭香酸染料木苷穿心莲内酯祖师麻甲素络石苷秦皮素文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸水苏碱盐酸吗啡盐酸伪麻黄碱盐酸药根碱盐酸氨基葡萄糖盐酸益母草碱盐酸黄柏碱盐酸麻黄碱盐酸罂粟碱莰烯莲心碱莲心碱高氯酸盐莪术二酮莪术醇荷叶碱荷包花苷B莨菪碱桔梗皂苷D桂皮醛梣酮格列风内酯桉油精夏佛塔苷原儿茶醛原儿茶酸原阿片碱（±）原苏木素B 柴胡皂苷a柴胡皂苷d党参炔苷氧化乐果氧化苦参碱特女贞苷敌敌畏积雪草苷射干苷脂蟾毒配基高良姜素粉防己碱通光藤苷H黄岑苷黄岑甲苷黄杞苷黄柏酮菝葜皂苷元梓醇雪上一枝蒿甲素常春藤皂苷元野马追内酯A 野百合碱野黄岑苷野漆树苷蛇床子素银杏内酯B银杏内酯A银杏内酯C甜菜碱甜菊苷脯氨酸脱水穿心莲内酯猪去氧胆酸商路皂苷甲文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！羟基红花黄色素A羟基茜草素牻牛儿酮隐丹参酮淫羊藿苷维生素D2绿原酸琥珀酸斑蛰素款冬酮斯皮诺素落新妇苷葛根素硫酸亚铁硫酸阿托品硫酸钠紫丁香苷紫花前胡苷紫苏烯紫苏醛紫草氰苷紫堇灵文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！紫苑酮短葶山麦冬皂苷C氰戊菊酯氯氰菊酯氧化两面针碱鹅去氧胆酸鲁斯可皂苷元湖贝甲素蓖麻油酸甲酯蓖麻油酸蒙花苷槐角苷槐定碱赖氨酸路路通酸蜕皮甾酮腺苷腺嘌呤新乌头碱新橙皮苷溴氰菊酯蔓荆子黄素文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！槟榔碱酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B酸浆苦味素L碳酸钙獐牙菜苦苷辣椒素精氨酸滴滴涕（DDT）熊去氧胆酸熊果酸槲皮苷槲皮素槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷樟脑醉鱼草皂苷Ⅳb蝙蝠葛苏林碱蝙蝠葛碱缬草三酯缬氨酸靛玉红文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！靛蓝薯蓣皂苷薯蓣皂苷元薄荷脑（一）-薄荷酮橙皮苷橙黄决明素藁本内酯磷酸可待因穗花杉双黄酮蟛蜞菊内酯麝香酮麝香草酚21 / 21。
苯氧羧酸类除草剂概述
苯氧羧酸类除草剂概述摘要：本文对苯氧羧酸类除草剂的作用原理、作用对象、制备和生产工艺、降解及药害情况做了简要概述；主要介绍了苯氧羧酸类除草剂残留情况及其危害。
关键词：苯氧羧酸类除草剂综述残留1. 苯氧羧酸类除草剂发展史1941年合成了第一个苯氧羧酸类除草剂的品种2,4-滴，1942年发现了该化合物具有植物激素的作用，1944年发现2,4-滴和2,4,5-涕对田旋花具有除草活性，1945年发现除草剂2甲4氯。
此类除草剂显示的选择性、传导性及杀草活性成为其后除草剂发展的基础,促进了化学除草的发展。
迄今为止,苯氧羧酸类除草剂仍然是重要的除草剂品种。
2. 苯氧羧酸类除草剂基本信息2.1 苯氧羧酸类除草剂的分类苯氧羧酸类除草剂基本的化学结构是：苯氧羧酸类除草剂依据其活性成分本体化合物的不同，可分为两个不同的基本系列。
一种是以2,4-二氯酚为本体的，如2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-滴酸）、2,4-二氯苯氧丙酸（2,4-滴P）、2,4-二氯苯氧丁酸（2,4-滴B）。
另一种是以邻甲酚为本体的，如2甲4氯酸（MCPA）、2甲4氯丙酸（MCPP）、2甲4氯丁酸（MCPB）。
2.2 苯氧羧酸类除草剂的除草原理苯氧羧酸类除草剂可以通过茎叶、也可以通过根系吸收，茎叶吸收的药剂与光合作用产物结合沿韧皮部筛管在植物体内传导，而根吸收的药剂则随蒸腾流沿木质部导管移动，在分生组织积累。
叶片吸收药剂的速度决定于三方面的因素：叶片结构，除草剂的特性，环境条件。
这类除草剂属于激素类除草剂，在低浓度下，能促进植物生长，在生产上也被用作植物生长调节剂；在高浓度下，植物吸收后，体内的生长素的浓度高于正常值，从而打破了植物体内的激素平衡，影响到植物的正常代谢，导致敏感杂草的一系列生理生化变化，组织异常和损伤，抑制植物生长发育，出现植株扭曲，畸形直至死亡。
其在双子叶植物中代谢比在禾本科植物中缓慢，因而耐药力弱，进入禾本科植物体内很快代谢使之失去活性而具耐药性。
伏立康唑化学结构式
伏立康唑化学结构式伏立康唑（Fluconazole）是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗真菌感染疾病。
它的化学结构式如下：伏立康唑的化学名称为[2-(2,4-二氟苯基)-1,3-二氢-1,3-二甲基-2-氧代-5-嗪基-4-吲哚酮]，化学式为C13H12F2N6O，并具有一个分子量为306.27 g/mol的分子量。
伏立康唑通过抑制真菌的细胞壁合成而发挥药效。
其作用机制是通过抑制真菌细胞中酶类物质14α-脱甲基酶和14α-脱甲基酶，从而抑制了真菌细胞壁的合成，最终导致真菌的死亡。
伏立康唑广泛应用于临床，可以用于治疗多种真菌感染，包括念珠菌感染、白色念珠菌感染、广谱念珠菌感染等。
它可以口服、静脉注射或外用于皮肤黏膜等部位，用于不同部位的真菌感染疾病。
伏立康唑的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，严重者可能出现肝脏损害、骨髓抑制等。
因此，在使用伏立康唑前需要注意患者的肝脏和肾脏功能，避免出现不良反应。
此外，伏立康唑还可以与其他药物发生相互作用。
例如，它与咪康唑、氟康唑等药物在作用机制上相似，不推荐同时使用；与苯妥英钠、卡马西平等药物可能引起药物浓度的相互影响，可能导致药物疗效的降低或增加。
总的来说，伏立康唑是一种常用的抗真菌药物，其化学结构式为C13H12F2N6O。
它通过抑制真菌细胞壁合成来发挥药效，并可用于治疗多种真菌感染。
然而，使用时需要注意患者的肝肾功能和药物相互作用的可能性，以确保药物的疗效和安全性。
掌握伏立康唑的化学结构式以及其作用机制，有助于我们更好地理解和应用这种抗真菌药物，从而更好地治疗真菌感染疾病。
当然，在使用伏立康唑或其他药物时，还需要根据具体情况遵循医生的指导，并严格按照药物说明书使用药物，以确保治疗效果和避免不良反应的发生。
2016执业药师各章节重点药物
药品分类要点第一章：神经与中枢神经系统疾病用药镇静与催眠药：地西泮、佐匹克隆、喹吡坦抗癫痫药：卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠、苯巴比妥抗抑郁药：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、文拉法辛、氯米帕明、米氮平、度洛西汀脑功能改善及康记忆障碍药：吡拉西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、银杏叶提取物镇痛药：吗啡、哌替啶、可待因、曲马多、芬太尼、羟考酮、布桂嗪第二章：解热镇痛抗炎药及痛风药解热镇痛抗炎药1.水杨酸类：阿司匹林、贝诺酯2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚3.芳基乙酸类：吲哚美辛、双氯芬酸、奈美丁酮4.芳基丙酸类：布洛芬、萘普生5.苯并噻嗪类：吡罗昔康、美洛昔康6.选择性COX-2抑制剂：塞来昔布、尼美舒利、依托考昔抗痛风药1.抑制尿酸生成药：别嘌醇、非索布坦2.促进尿酸排泄药：丙磺舒、苯溴马隆3.促进尿酸分解药：拉布立酶4.选择性抗痛风性关节炎药：秋水仙碱第三章：呼吸系统疾病用药镇咳药1.中枢镇咳药：右美沙芬、可待因、喷托维林2.外周镇咳药：苯丙哌林祛痰药1.多糖纤维素分解剂：溴己新、氨溴索2.黏痰溶解剂：乙酰半胱氨酸3.含分解DNA的酶类：糜蛋白酶、DNA酶4.黏痰调节剂：羧甲司坦、厄多司坦平喘药1.β2受体激动剂：沙丁胺醇（短效）、特布他林（短效）、XX特罗（长效）2.M胆碱受体阻断剂：异丙托溴铵（短效）、噻托溴铵（长效）3.磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、XX茶碱4.白三烯受体阻断剂：孟鲁斯特、扎鲁斯特5.吸入性糖皮质激素：倍氯米松、氟替卡松、布地奈德第四章：消化系统疾病用药抗酸药1.抗酸药：碳酸氢钠、铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁2.抑酸剂-质子泵抑制剂：XX拉唑3.抑酸剂-组胺H2受体阻断剂：XX替丁胃粘膜保护剂：铋剂：枸橼酸铋钾、胶体果胶铋助消化药：乳酶生、乳酸菌素、胰酶、胃蛋白酶、干酵母解痉药：阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄促胃肠动力药：甲氧氯普胺、多潘立酮、XX必利泻药：硫酸镁、酚酞、甘油、乳果糖、聚乙二醇止泻药：双八面体蒙脱石、洛哌丁胺、地芬诺酯第五章：循环系统疾病用药抗心力衰竭药1.强心苷类正性肌力药：地高辛、去乙酰毛花苷2.非强心苷类正性肌力药：多巴胺、米力农、氨力农抗心律失常药1.钠通道阻滞剂：a.奎尼丁、普鲁卡因胺 b.利多卡因、美西律 c.普罗帕酮2.β受体阻断剂：普萘洛尔、XX洛尔、卡维地洛3.延长电位时程药：胺碘酮、索他洛尔4.钙通道阻滞剂：维拉帕米、地尔硫卓抗心绞痛药1.硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酯、亚硝酸异戊酯2.钙通道阻滞剂：XX地平、XX利嗪、维拉帕米、地尔硫卓抗高血压药1.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：XX普利2.血管紧张素2受体阻断剂(ARB):XX沙坦3.肾素抑制剂：阿利克仑4.其他：利血平、甲基多巴、可乐定、硝普钠调节血脂药：XX他汀、XX贝特、烟酸、阿昔莫司、依折麦布第六章：血液系统疾病用药促凝血药：酚磺乙胺、氨基己酸、氨甲环酸、微生物K、鱼精蛋白抗凝血药1.维生素K拮抗剂：华法林2.肝素与低分子肝素：肝素、依诺肝素3.直接凝血酶抑制剂：达比加群酯4.凝血因子X抑制剂：利伐沙班、阿西沙班溶栓药：尿激酶、链激酶、阿替普酶抗血小板药1.环氧酶抑制剂：阿司匹林2.二磷酸腺苷阻断剂：氯吡格雷、替格雷洛3.磷酸二酯酶抑制剂：双嘧达莫4.整合素受体阻断剂：替罗非班抗贫血药1.铁剂：硫酸亚铁、琥珀酸亚铁、蔗糖铁2.巨幼红细胞性贫血治疗药：叶酸、维生素B123.重组人促红素：重组人促红素升白细胞药1.兴奋骨骼造血功能药：腺嘌呤2.粒细胞集落刺激因子和粒细胞：非格司亭第七章：利尿剂与泌尿系统疾病用药利尿剂1.拌利尿剂：呋塞米、布美他尼2.噻嗪类利尿剂：氢氯噻嗪3.留钾利尿剂：螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利4.碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺抗前列腺增生症药：特拉唑嗪、坦洛新、非那雄胺、度他雄胺治疗男性勃起功能障碍药1.磷酸二酯酶抑制剂：西地那非、伐地那非、他达拉非2.雄激素：十一酸睾酮、丙酸睾酮第八章：内分泌系统疾病用药胰岛素：门冬和赖脯（超短）、地精蛋白锌（中）、精蛋白锌（长）、甘精和地特口服降糖药1.双胍类：二甲双胍2.磺酰脲类促胰岛素分泌药：格列XX（格列本脲、格列喹酮、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲）3.非磺酰脲类促胰岛素分泌药：X格列奈（瑞格列奈、那格列奈）4.α葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇5.胰岛素增敏剂：X格列酮（罗格列酮、吡格列酮）6.胰高糖素样肽激动剂：艾塞那肽、利拉鲁肽7.二肽基肽酶抑制剂：X格列汀（系格列汀、阿格列汀）甲状腺激素：甲状腺片、左甲状腺素、碘塞罗宁抗甲状腺药：丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑、碘剂肾上腺糖皮质激素：可的松、地塞米松、泼尼松（龙）、甲泼尼龙、曲安奈德雌激素：雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇、雌三醇、尼尔雌醇孕激素：黄体酮、甲羟孕酮蛋白同化激素：苯丙酸诺龙、司坦唑醇双膦酸盐类：依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠、帕米膦酸二钠第九章：调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药调节水、电解质平衡药：氯化钙、氯化钾、枸缘酸钾调节酸碱平衡药：碳酸氢钠、乳酸钠、氯化铵第十章：抗菌药物青霉素类：青霉素、XX西林、苄星青霉素头孢菌素类：头孢XX其他β内酰胺类：拉氧头孢、氨曲南、XX培南（碳青霉烯类）氨基糖苷类：链霉素、庆大霉素、妥布霉素、大观霉素、奈替米星、阿米卡星大环内酯类：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素、泰利霉素四环素类：四环素、多西环素、美他环素、米诺环素林可霉素类：林可霉素、克林霉素多肽类：万古霉素、替考拉宁、多黏菌素酰胺醇类：氯霉素、甲砜霉素氟喹诺酮类：XX沙星硝基咪唑类：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑磺胺类：磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶其他抗菌药：磷霉素、利奈唑胺、夫西地酸、小檗碱抗结核药：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素抗真菌药：1.多烯类：两性霉素B、制霉菌素2.唑类：XX康唑（酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑）3.丙烯胺类：XX萘芬（特比萘芬、布替萘芬、萘替芬）4.棘白菌素类：XX芬净（卡泊芬净、米卡芬净）5.氟胞嘧啶、灰黄霉素第十一章：抗病毒药广谱抗病毒：利巴韦林、干扰素、胸腺肽抗流感病毒：金刚烷胺、金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦抗疱疹病毒：阿昔洛韦、伐昔洛韦、西多福韦、膦甲酸钠、阿糖腺苷抗乙肝病毒：拉米夫定、阿德福韦抗HIV病毒：拉米夫定、齐多夫定第十二章：抗寄生虫药抗疟药：氯喹、青蒿素、奎宁、伯氨喹、乙胺嘧啶抗肠蠕虫药：哌嗪、甲苯咪唑、阿苯达唑、噻嘧啶、吡喹酮第十三章：抗肿瘤药直接影响DNA结构药物1.烷化剂：环磷酰胺、塞替派2.铂类化合物：顺铂、卡铂、奥沙利铂3.抗生素：丝裂霉素、博来霉素4.拓扑异构酶抑制剂：羟喜树碱、伊立替康、依托泊苷干扰核酸合成药物：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨喋呤、巯嘌呤干扰转录过程和阻止RNA合成药物：多柔比星、柔红霉素抑制蛋白质合成药物：长春新碱、紫杉醇、多西他赛、门冬酰胺酶调节体内激素平衡药物：他莫昔芬、托瑞米芬、氟他胺靶向性肿瘤药1.络氨酸激酶抑制剂：吉非替尼、尼洛替尼2.单克隆抗体：利妥昔单抗、曲妥珠单抗、西妥昔单抗放疗与化疗止吐药：昂丹司琼、阿瑞吡坦第十四章：眼科疾病用药抗眼部细菌感染药：氯霉素、红霉素、氧氟沙星、利福平、四环素可的松降低眼压药：毛果云香碱、卡替洛尔、拉坦前列素、地匹福林抗眼部病毒感染药：阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、碘苷散瞳药：硫酸阿托品、托吡卡胺第十五章：耳鼻喉科疾病用药消毒防腐药：硼酸、酚甘油、过氧化氢减鼻充血药：麻黄碱、羟甲唑啉、赛洛唑啉第十六章：皮肤科疾病用药皮肤寄生虫感染治疗药：硫磺、林旦、克罗米通痤疮治疗药：过氧苯甲酰、阿达帕林、维A酸、异维A酸皮肤真菌感染治疗药：制霉菌素、克霉唑、咪康唑、特比萘芬外用糖皮质激素：地塞米松、卤米松。
初级药师基础知识-54
初级药士基础知识-54(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A型题 (总题数：26，分数：52.00)1.下列M胆碱受体阻断药中，中枢作用由强到弱的顺序是（分数：2.00）A.东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山莨菪碱B.山莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞东莨菪碱C.东莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞山莨菪碱√D.东莨菪碱＞山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品E.山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞东莨菪碱解析：[解析] 山莨菪碱、阿托品、樟柳碱、东莨菪碱具有类似的化学结构、药理作用和用途。
由于其化学结构上存在区别导致了药物极性的不同。
如与阿托品比较，山莨菪碱和东莨菪碱分别在托品烷的6-位有羟基或6，7-位有氧桥。
这类药物极性大小顺序为山莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞东莨菪碱，中枢作用的顺序与其极性的顺序相反。
所以答案为C。
2.可用紫脲酸铵反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.尼可刹米C.甲氯芬酯D.咖啡因√E.吡拉西坦解析：[解析] 本题考查咖啡因的特征鉴别反应。
具有黄嘌呤母核的药物(如咖啡因、茶碱)具有此反应，可用于鉴别。
3.（分数：2.00）A.有较高的首过效应B.分子中有1个手性碳原子√C.2S-顺式异构体活性最高D.是高选择性的钙离子通道阻滞剂E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛解析：[解析] 盐酸地尔硫分子中有两个手性碳原子，具有4个光学异构体，其中以2S-顺式异构体活性最高，临床仅用此异构体。
本品为苯并硫氮杂类钙通道阻滞剂。
口服吸收完全，30分钟血药浓度达峰值，半衰期为4小时，与血浆蛋白结合率为80%，65%由肝脏灭活，有较高的首过效应，生物利用度为25%～60%，有效作用时间为6～8小时。
本品是一高选择性的钙离子通道阻滞剂，具有扩张血管作用，特别是对大冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用。
临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用。
长期服用对预防心血管意外病症的发生有效，无耐药性或明显副作用。
4.依他尼酸的化学结构属于（分数：2.00）A.苯氧乙酸类√B.苯并噻嗪类C.含氮杂环类D.磺酰胺类E.醛固酮类解析：[解析] 本题考查氢氯噻嗪的结构类型。
煤化工及主要产品介绍
醋酐
目前我国醋酐生产能力约10万吨/年,产量约7万吨/年,如 加上作为醋酸纤维素中间产品的醋酐,则我国醋酐生产能 力为18万吨/年,产量约11.6万吨,
国内醋酐的生产有两种工艺：醋酸裂解乙烯酮路线和乙 醛氧化路线,其中醋酸裂解法占醋酐总生产能力的95%左 右,除上海化学试剂总厂采用乙醛氧化法,其余均采用烯酮 法,目前最具竞争力的醋酐生产工艺为甲醇CO羰基合成 的醋酸醋酐联产法,甲醇和醋酸的CO羰基合成法具有流 程短、产品质量好、消耗低、三废排放少等优点,该法代 表目前醋酐生产的先进技术水平,
第二代煤气化技术是六十年代末至70年代初开发的,其代 表炉型为德士古水煤浆气化炉、壳牌粉煤气化炉、GSP气 化炉、鲁奇MARK--IV型气化炉,U-GAS气化炉、 PRENFLO炉等,第二代气化炉在各种煤的适应性、热效率 的提高、单台炉能力的增加、环境污染的减少等方面均有 很大的进展
国内的水煤浆多喷嘴对置气化炉已经实现产业化进程,
我国醋酸乙酯的消费量由1997年的10.5万吨增长到2003年的36 万吨,年均消费增长率达22.5%,我国醋酸丁酯的消费量由1997 年的9.6万吨增长到2003年的28万吨,年均消费增长率达18.7%,
煤化工主要产品简介
甲醇 醋酸 醋酐 醋酸酯 二醋丝束 聚甲醛 DMF 甲烷氯化物 甲醇转乙烯、丙稀
1
天然气
合成气（转化、气化） （CO+H2）
合成氨 甲醇
煤
尿素、碳酸铵 甲醛
二甲醚 MTO MTP MTG 甲醇＋CO 丙烯＋CO GTL/F-T
化学肥料 脲醛树脂 甲醛
多聚甲醛
聚甲醛 MTBE 甲烷氯化物 燃料、气雾剂 乙烯/丙烯 丙烯/聚丙烯 燃料油品 醋酸/醋酐 甲醇 丁辛醇 燃料油品
2024年执业药师考试(药学专业知识一)120题完整版真题答案
单选，注意看选的内容，不是ABCDE选项1.《中国药典》规定,阿司匹林含量限度为"按干燥品计算、含C9H4O4不得少于99.5%",其含量上限是(王何伟老师答案:101.0%)2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(王何伟老师答案:肝脏)3.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(王何伟老师答案:达沙替尼)4.气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成.目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(王何伟老师答案:氢氟烷烃）5.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是(王何伟老师答案:MAT)6.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。
关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(王何伟老师答案:聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)7.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(王何伟老师答案:)8.临床使用注射剂时需关注注射剂的配伍禁忌问题.可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(王何伟老师答案:5%葡萄糖注射液）9.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢包括快代谢型和慢代谢型。
乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是(王何伟老师答案:普鲁卡因胺)10.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(王何伟老师答案:抗氧剂)处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg11.通常情况下加入助悬剂可增加混悬剂的物理稳定性,下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(王何伟老师答案:十二烷基硫酸钠)12.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施.关于栓剂贮存的说法,错误的是(王何伟老师答案:甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存)13.不属于贴剂质量要求检查的项目是(王何伟老师答案:PH值)14.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(王何伟老师答案:青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物)15.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是(王何伟老师答案:司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响)16.对于温度特别敏感,只能在冷处保存的药品,设定进行长期稳定性试验的温度是(王何伟老师答案:5℃+3℃)17.胰岛素注射液处方中包含的辅料有氧化锌、甘油、间甲酚、注射用水等。
2021年执业药师真题及答案：药学专业知识一
2021年执业药师真题及答案：药学专业知识一2021年10月29日更新千知资料分享一、最佳选择题1、醋酸氢化可的松是药品的（）A. 商品名B. 化学名C. 通用名D. 俗名E. 品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）A. pHB. 温度C. 溶剂D. 离子强度E. 表面活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其主要作用不包括的是（）A. 提高药物稳定性B. 降低药物不良反应C. 降低药物剂型设计难度D. 提高用药顺应性E. 调节药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于（）A. 芳基丙酸类B. 芳氧丙醇胺类C. 二氢吡啶类D. 苯二氮䓬类E. 苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是（）A. 氢键B. 离子-偶极相互作用C. 疏水性相互作用D. 范德华力E. 离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。
关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错误的是（）A. 为三肽化合物B. 结构中含有巯基C. 具有亲电性质D. 可清除有害的亲电物质E. 具有氧化还原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺结构特点和应用的说法，错误的是（）A. 环磷酰胺属于前药B. 磷酰基的引入使毒性升高C. 正常细胞内可转化为无毒代谢产物D. 属于氮芥类药物E. 临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作（）【处方】异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a 844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0gA. 潜溶剂B. 防腐剂C. 助溶剂D. 抛射剂E. pH调节剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是（）A. 多柔比星B. 地高辛C. 维拉帕米D. 普罗帕酮E. 胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。
高考化学一轮复习专题9.1重要的烃、化石燃料(讲)
专题 9.1 重要的烃、化石燃料1、认识甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
2、认识取代反响、加成反响、聚合反响等有机反响种类。
3、认识有机化合物中碳的成键特色。
4、认识煤、石油、天然气综合利用的意义。
5、认识常有高分子资料的合成反响及重要应用。
6、认识有机物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
一、重要的烃1．有机化合物（1）观点：往常把含有碳元素的化合物称为有机物。
【注意】碳的氧化物、碳酸以及碳酸盐等物质的构造与性质和无机化合物相像，为属于无机物。
（2）碳原子的成键特色：碳原子最外层有4 个电子，不易获取或失掉电子而形成阴离子或阳离子，碳原子经过共价键与氢、氮、氧、硫等元素的原子形成共价化合物；碳原子与碳原子之间也能够形成单键、双键、三键，既可联合成链状，也可联合成环状。
（3）烃①观点：分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。
最简单的烃是甲烷。
a.链烃：如烷烃、烯烃等②分类：按碳骨架分 b. 环烃：如芬芳烃等2．甲烷、乙烯、苯的比较甲烷乙烯苯构造式碳原子间以单键联合分子构造中含有碳碳苯环含有介于单键和构造特色成链状，节余的价键双键双键之间的独到的键被氢原子“饱和”分子形状正四周体平面形平面六边形无色特别气味透明液物理性质无色气体，难溶于水体，密度比水小，难溶于水3．三种烃的化学性质（1）甲烷 (CH4)①稳固性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反响。
②焚烧反响：化学方程式为CH4＋ 2OCO2＋ 2H2O。
③取代反响：在光照条件下与Cl2 发生取代反响，第一步反响的方程式为CH＋Cl CHCl4 2 3＋ HCl，持续反响挨次又生成了CH2Cl 2、 CHCl3、 CCl4。
（2）乙烯 (CH2==CH2)①焚烧： CH2==CH2＋ 3O22CO＋ 2H2O。
( 火焰光亮且伴有黑烟)②③加聚反响： n CH2==CH2CH2—CH2。
（3）苯 (C6H6)①焚烧：2C6H6＋ 15O212CO＋ 6H2O。
常见药品代号大全
常见药品代号大全在医学和药物领域，常见药品代号被广泛使用，可以简化药品的命名和识别。
以下是一些常见的药品代号大全：1. NSAIDs: 非甾体抗炎药。
一些常用的NSAIDs包括布洛芬（ibuprofen）、萘普生（naproxen）和阿司匹林（aspirin）。
2. SSRI: 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
这类药物用于治疗抑郁症，包括帕罗西汀（paroxetine）、氟西汀（fluoxetine）和塞来昔布（sertraline）。
3. ACEI: 血管紧张素转化酶抑制剂。
ACEI药物包括依那普利（enalapril）、卡托普利（captopril）和雷米普利（ramipril），常用于治疗高血压和心脏疾病。
4. SSRI: 布洛芬（ibuprofen）；非甾体抗炎药，用于缓解炎症和减轻疼痛。
5. PPI: 质子泵抑制剂。
常见的PPI药物有奥美拉唑（omeprazole）、兰索拉唑（lansoprazole）和泮托拉唑（pantoprazole），用于治疗胃酸倒流和胃溃疡。
6. NSAIDs: 纳福酮（naproxen）；非甾体抗炎药，用于缓解关节炎和其他疼痛。
7. ARB: 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
常见的ARB药物有氯沙坦（losartan）、缬沙坦（valsartan）和坎地沙坦（candesartan），用于治疗高血压和心脏疾病。
这些是一些常见药品代号的例子，希望对您有所帮助。
请注意，本文列举的药品代号仅供参考，请在使用任何药物之前咨询医生或药师的建议。
*以上信息仅供参考，不能作为医疗建议，如需了解更多，请咨询专业医生。
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轻化工合成原理第9章-讲义
第九章酰化反应12酰化反应可用下列通式表示：定义：在有机物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应。
概述式中，RCOZ 为酰化剂，Z 为X 、OCOR 、OH 、OR’、NHR’等。
GH 为被酰化物，G 代表ArNH 、R’NH 、R’O 、Ar 等。
R CO Z + G HR CO G + HZ酰化剂及其反应活性¾常用酰化剂:z羧酸:甲酸、乙酸、乙二酸等。
z酸酐：乙酐、甲乙酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、二氧化碳和一氧化碳等。
z酰氯：光气、三聚氯氰、丙烯酰氯、苯磺酰氯、三氯氧磷、三氯化磷、乙酰氯、苯甲酰氯等。
z羧酸酯：乙酰乙酸乙酯、氯乙酸乙酯等。
z酰胺：尿素、N,N-二甲基甲酰胺等。
z其他：乙烯酮和双乙烯酮等。
34R C C l O1δ-1δ+RC O OC R O＞δ2-δ2+RC O HO -δ3δ+3＞酰氯 酸酐 羧酸1δ+δ2+＞＞δ+3（当R相同时）¾酰化剂结构的影响¾脂肪族酰化剂中，反应活性随碳链的增长而变弱，故只有引入甲酰基、乙酰基或羧甲酰基时才用甲酸、乙酸或乙二酸。
引入长碳链的脂酰基时，则需用活泼的羧酰氯。
¾引入芳羧酰基时，需要用活泼的芳羧酰氯。
¾由强酸构成的酯，如硫酸二甲酯和苯磺酸甲酯，是烷化剂而不是酰化剂。
由弱酸构成的酯，如乙酰乙酸乙酯，可做酰化剂。
569.1 N－酰化反应Ｎ－酰化是胺类化合物与酰化剂反应，在氨基的氮原子上引入酰基生成酰胺衍生物。
9.1.1 N-酰化反应历程ArNH C ROArN : + CH HZORδ+-δArN C R HHZO -HZ胺类化合物的酰化是发生在氨基氮原子上的亲电取代反应。
以芳香族胺类化合物为例，酰化反应历程如下：9.1.2 用羧酸的N-酰化反应通式：R'NH2 + RCOOH R'NHCOR + H2O特点：价廉易得反应活性弱，只有在引入甲酰基、乙酰基、羧甲酰基时才使用甲酸、乙酸和乙二酸作酰化剂。
依普利酮
外观与性状：白色固体 密度：1.31g/cm3 熔 点 ： 2 4 1 - 2 4 3 ºC 沸点：597.9ºC at 760mmHg 闪 点 ： 2 5 9 . 5 ºC 折射率：1.587 蒸汽压：0mmHg at 25°C
1、摩尔折射率：106.12 2、摩尔体积（cm/mol）：315.6 3、等张比容（90.2K）：851.9 4、表面张力（dyne/cm）：53.0 5、极化率（10-24cm3）：42.07
依普利酮
介绍
目录
01 化合物简介
03 相关研究
02 相关药品说明书
依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白 色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高 血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。
相关研究
FDA已经批准了依普利酮（Inspra - Pfizer公司）用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和 急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。依普利酮是第一个获准用于该适应证的醛固酮受体阻断剂。 FDA的批准是基于EPHESUS（依普利酮用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰 病人，和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，依普利酮加标准治疗可使死亡率降低15%。 EPHESUS已发表在2003年4月出版的新英格兰医学杂志上。
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相关药品说明书
药理作用 适应症
用法用量 优势
EPL是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。EPL治疗1期 和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧 张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，EPL也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压 也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，EPL可以显著减轻肾小球的超滤 作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。
2021执业药师考试药学专业知识一 药分、药化、药效部分
药分、药化、药效部分药分专题考点：药物分类3类：中药、化学药、生物制品。
结合《中国药典》，一中、二西、三生、四辅。
分类来源具体药物举例化学药化学合成、天然产物提取、发酵、半合成小分子有机或无机化合物、天然产物有效单体、发酵抗生素、半合成天然产物和半合成抗生素美洛昔康、青蒿素、紫杉醇、多西他赛、青霉素、氨苄西林中药中国传统医药理论指导植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类黄芩、蜈蚣、自然铜；铅丹、轻粉、人工牛黄、冰片生物制品现代生物技术以微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物药品标准1.国家药品标准《中国药典》，英文缩写ChP。
国家药典委员会编修，国家药品监督管理局（NMPA）颁布执行；最新版：2020版。
第11版药典。
一中、二西、三生、四辅。
药典组成内容一部分三类收载中药：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂二部分两部分收载化学药品：第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂三部生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则四部通则和药用辅料2.药品注册标准也称“核准标准”，药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定。
3.企业药品标准出厂放行规程，亦称为“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。
配伍选择题根据选项，回答题A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗1.收载于《中国药典》二部的品种是『正确答案』D2.收载于《中国药典》三部的品种是『正确答案』E『答案解析』二部收载化学药品，如阿司匹林片；三部收载生物制品，如冻干人用狂犬病疫苗。
根据选项，回答题A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准1.市场流通国产药品监督管理的首要依据是『正确答案』D2.药品出厂放行的标准依据是『正确答案』A『答案解析』市场流通国产药品监督管理的首要依据是国家药品标准；药品出厂放行的标准依据是企业药品标准。
苯氧乙酸122-59-8
主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
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化学品安全技术说明书
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
5.1 灭火介质
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 苯氧乙酸 CAS No.： 122-59-8 别名： 苯氧醋酸;苯氧基乙酸;苯氧基醋酸;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
R-phrase(s)
R22;R38
S-phrase(s)
S26;S39
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C8H8O3 分子量 - 152.15
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
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化学品安全技术说明书
潜在的健康影响 吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能引起呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料
接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
12 生态学资料
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2.吉非罗齐(Gemfibrozil)
• 【化学名】2,2-二甲基-5-（2,5-二甲基苯氧 基）戊酸。又名吉非贝齐。
• 【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭， 无味。本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲 醇、乙醇、丙酮或己烷中易溶，在水中不 溶；在氢氧化钠试液中易溶。熔点58~61℃ 。 • 【鉴别】取本品约50mg，加乙醇3ml溶解 ，取溶液5滴，加2%KI溶液与4%碘酸钾溶 液各2滴，置水浴中加热1分钟，冷却，加 淀粉指示液2滴，显蓝色。 • 【贮藏】密封保存。
苯氧乙酸类代表药
邹毅 江西省赣州卫生学校
1.非诺贝特（Fenofibrate）
• 【化学名】2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧 基]丙酸异丙酯
• 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末 ；无臭，无味。本品在三氯甲烷中极易溶 解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶 ，在水中几乎不溶。熔点7 8~ 8 2℃。 • 【鉴别】⑴本品用无水乙醇配制成每1ml 中 约含10μg的溶液,在286nm处有最大吸收。 ⑵本品经过氧瓶燃烧破坏，用4%氢氧化钠 溶液吸收，再加稀硫酸酸化，放冷，溶液 显氯化物性质。 • 【贮藏】遮光，密封保存。