甘露聚糖结合凝集素补体途径与糖尿病肾病发病关系的研究进展
甘露聚糖结合凝集素的研究进展
是其 主要 的效应功 能区。MBL启 动补体 系统 活化与 两种新 以有很大的变化 ,尤其感染 时可增 高达正常状态 的 3倍 。
的丝氨酸蛋白酶 (MASP一1和 MASP一2)有关。MASP一2对 4.1 MBL 与 感 染
裂解 C4起作用 ,甘露糖 配体 一MBL—MASP一2构成 的复合
被 MBL识别 ,但某些被病毒感染修饰 的细胞 或肿瘤 细胞 ,如
己证实 MBL缺 陷是 人类最 常见 的免 疫缺 陷状态 ,主要
神经胶质 瘤、结 肠癌 (SW116株 )细胞在 生长 过程 中表 面 的 由 MBL一2启动子基 因和 结构基 因第 1外显 子 的多态性所
寡糖类紊 乱 ,表 达 高 甘 露 糖 结 构 ,进 而 成 为 MBL结 合 的 致 。但 MBL的血清 水平 正常值 意见 不一 ,不 同人群 报道各
1 MBL的结构 和分 子生物 学特 性
编码 5端不 翻译 区(5 一uT)、信号肽 、N末端 区、胶原样 区的
MBL的基本结构是 3条相 同多 肽链构 成的亚 单位组 成 第一部分(Gly—X—Y重 复片段),外显子 2编码胶原样 区的
的 2—6个不等的寡 聚体 ,电镜下观 察呈 “花束 ”样结 构。人 另一部分 ,外 显 子 3编 码 螺 旋 颈 区 ,外 显 子 4编 码 CRD。
第 3期
张 醅 :甘露 聚糖结合凝集素的研究进展
·39·
3 MBL的生物学 功能
3.5 精 卵识别 的信 号 受体 之 一
3.1 识 别糖 配体 MBL的 CRD是识别配体糖结构 的功能 区 ,比较 MBL结
合单糖或多糖 的模式发现 ,MBL能选择性地识别并可逆性 结 合于单糖成 分 ,如甘 露糖 、乙酰甘 露糖胺 、乙酰 葡糖胺 、葡 萄 糖和岩藻糖 ,但亲 和性差 (10。 mo1),而 当配体 具有 多个糖 基时 ,其与多个 CRD上 的糖 结合 位点结 合 显示 出高 亲和性 (10I9 mo1)。MBL可与多 种病毒 如 HIV一1、流感病 毒 A以 及细菌 、真菌 等微 生 物表面 的糖 结 构结 合 。正 常生 理状 态 下 ,组织细胞表面覆盖 的糖蛋 白一般 为唾 液酸低 聚寡糖 ,不
_甘露聚糖酶的研究进展
临床药学-甘露聚糖酶的研究进展张 婕,赵 敏*东北林业大学生命科学学院(150040)摘 要 -甘露聚糖酶是水解甘露聚糖和异甘露聚糖中 -1,4-D-甘露糖苷键的水解酶,水解后的功能性低聚糖具有调节机体免疫系统、低人体胆固醇和血糖水平等功效。
本文对 -甘露聚糖酶的来源、作用方式、遗传基础、纯化方法及其应用领域等方面进行简要综述。
关键词: -甘露聚糖酶;来源;作用方式;遗传基础中图分类号:Q814 9 文献标识码:A文章编号:1006-2882(2011)02-248-03甘露聚糖类物质是自然界中半纤维素的第二大组分,甘露聚糖类物质的降解主要依靠的酶类是 -甘露聚糖酶[ -1,4-D-m annan mannohydro lase,EC3 2 1 78][1],它广泛存在于动物、植物和微生物中。
-甘露聚糖酶早期的研究工作主要是产酶菌株的选育,发酵条件优化、酶的纯化和理化性质,酶水解作用机理等方面,随着基因和蛋白质工程技术的广泛运用, -甘露聚糖酶的研究开始转向酶基因的克隆表达和活性位点等方面的研究。
本文在目前已有的研究基础上,就 -甘露聚糖酶的微生物来源、作用方式、纯化方法、遗传基础以及应用领域等方面简单介绍,提供进一步研究的参考。
1 -甘露聚糖酶的来源和性质1 1 -甘露聚糖酶的来源-甘露聚糖酶广泛存在于自然界中,在一些低等动物(如海洋软体动物、淡菜以及蜗牛等)的肠道分泌液,植物(四棱豆、长角豆、咖啡豆、瓜儿豆等萌发的种子以及天南星科植物魔芋萌发的球茎)和微生物(包括细菌、真菌和放线菌)中都有甘露聚糖酶活力[2]。
微生物来源的 -甘露聚糖酶具备活性高、成本低、提取方便以及比动植物更广的作用p H、温度范围和底物专一性等显著特点,成为近年来的研究热点和工业用酶的主要来源,尤其是极端微生物生长的特殊条件很大程度与工业环境相近,随着对极端酶反应机理和分子生物学研究的逐步深入,开发极端酶产品具有广阔的前景[3]。
甘露聚糖结合凝集素基因多态性与疾病关系的研究进展
甘露聚糖结合凝集素基因多态性与疾病关系的研究进展杨春娥;冯喜英
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2016(56)2
【摘要】甘露聚糖结合凝集素(MBL)是天然免疫因子及补体系统的重要组成部分,MBL基因突变可导致血清MBL水平低下,影响介导机体免疫的补体激活系统.研究表明,MBL基因多态性在呼吸系统疾病(如肺结核、菌血症、肺损伤、哮喘)、自身免疫疾病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)、心血管系统疾病(如动脉粥样硬化、心肌梗死)、肿瘤相关疾病(如慢性肠道炎症、肝炎)、糖尿病的发生发展中起重要作用.
【总页数】3页(P99-101)
【作者】杨春娥;冯喜英
【作者单位】青海大学,西宁810001;青海大学附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R392
【相关文献】
1.甘露聚糖结合凝集素与疾病相关性研究进展 [J], 田群
2.甘露聚糖结合凝集素与糖尿病的研究进展 [J], 温楚玲
3.甘露聚糖结合凝集素基因多态性与毛细支气管炎的相关性研究 [J], 陈秋燕;刘一心
4.甘露聚糖结合凝集素的研究进展 [J], 张喆
5.甘露聚糖结合凝集素基因多态性及血浆蛋白水平与儿童巨细胞病毒感染的相关性分析 [J], 林莉
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甘露聚糖结合凝集素在肾移植中的研究进展
色 体长 臂 , 共有两个 基 因 。其 中 MB 1是伪 基 因 , L 只
有 MB 2能 够 编码 蛋 白质 。MB L L基 因 突变 主要 发
损 伤早期 , 移植 肾血 浆 MB L大量 沉 积 , 随着 移 植 肾
【 bt c】 Ietnadretn frea tn l ti erk atso t n— r A s at n co n j i t nlr s a ao a s f o rh l gtm r f i e co ae r a p n tn r i c r f eo e
性 粒 细胞和 巨噬 细胞沉 积及 炎症 细胞 因子和炎 症趋
高, 但是 由于免疫 抑制 剂存 在不 同程度 肾毒 性 , 植 移
化 因子 的表 达 J 。
2 MB L与 肾移植后 感染
肾 的远 期 存 活 仍 不 乐 观 。B re 等 对 尸 体 肾 移 egr
植受者 进行 为期 1 的随访 研究 发现 , 0年 移植前 血 浆 M L浓 度 高 于 4 0 n/ L的 受 者移 植 肾 失 功 的 发 B 0 gm
当血浆 MB L水 平 低 于 4 0 n / 0 g mL时 ,O年 移 植 肾 1 存 活率 是 8 . % , MB 99 而 L水 平 大 于 4 0 n/ L时 , 0 gm 其 存活 率是 7 . % ; 且对 移植 肾失 功进 行 多变 量 88 并
( u nI muo g ) 志 报 道 了通 过 筛 查 移 植 受 H ma m nl y 杂 o 者 单核 苷酸 多态 性 基 因发 现 MB L基 因 多态 性 与移 植 后感染 密 切相 关 J 。MB L遗 传 缺 陷可 影 响血 浆
2023年教师资格之中学数学学科知识与教学能力综合检测试卷B卷含答案
2023年教师资格之中学数学学科知识与教学能力综合检测试卷B卷含答案单选题(共30题)1、出血时间测定狄克法正常参考范围是()A.2~6分钟B.1~2分钟C.2~7分钟D.1~3分钟E.2~4分钟【答案】 D2、《普通高中数学课程标准 (2017年版2020年修订)》中明确提出的数学核心素养不包括()A.数据分析B.直观想象C.数学抽象D.合情推理【答案】 D3、关于APTT测定下列说法错误的是A.一般肝素治疗期间,APTT维持在正常对照的1.5~3.0倍为宜B.受检者的测定值较正常对照延长超过10秒以上才有病理意义C.APTT测定是反映外源凝血系统最常用的筛选试验D.在中、轻度FⅧ、FⅨ、FⅪ缺乏时,APTT可正常E.在DIC早期APTT缩短【答案】 C4、女,19岁,反复发热、关节痛半月余,掌指、指及指间关节肿胀。
免疫学检查IgG略有升高,RF880U/ml,抗环状瓜氨酸肽(抗CCP抗体)阳性,此患者可诊断为A.多发性骨髓瘤B.系统性红斑狼疮C.干燥综合征D.类风湿关节炎E.皮肌炎【答案】 D5、属于检测Ⅱ型超敏反应的试验A.Coombs试验B.结核菌素皮试C.挑刺试验D.特异性IgG抗体测定E.循环免疫复合物测定【答案】 A6、不符合溶血性贫血骨髓象特征的是A.小细胞低色素性贫血B.粒/红比值减低C.红细胞系统增生显著D.可见H-J小体和卡.波环等红细胞E.骨髓增生明显活跃【答案】 A7、新课程标准将义务教育阶段的数学课程目标分为()。
A.过程性目标和结果性目标B.总体目标和学段目标C.学段目标和过程性目标D.总体目标和结果性目标【答案】 B8、外伤时,引起自身免疫性交感性眼炎A.隐蔽抗原的释放B.自身成分改变C.与抗体特异结合D.共同抗原引发的交叉反应E.淋巴细胞异常增殖【答案】 A9、Ⅰ型超敏反应A.由IgE抗体介导B.单核细胞增高C.以细胞溶解和组织损伤为主D.T细胞与抗原结合后导致的炎症反应E.可溶性免疫复合物沉积【答案】 A10、造血干细胞出现的表面标志是A.CD34、CD38、Thy-1B.CD34、CD36、c-kitC.CD34、CD38、c-kitD.CD33、CD34、Thy-1E.CD33、CD34、c-kit【答案】 A11、设 A 为 n 阶方阵,B 是 A 经过若干次初等行变换得到的矩阵,则下列结论正确的是( )。
甘露糖结合凝集素临床意义的研究进展
+4 。HY P与 血清 MB I高水 平 相关 , I 而 XP则 与 血 清 MB 低 水 平 相 关 。 这 3 个 启 动 子 S I NP 位 点
( i、 / P Q) 合 结 构 基 因 的 等 位 基 因 ( B、 H/,x Y、 / 结 A、
c、 即 构 成 单 体 型 , 条 单 体 型 即 构 成 基 因 型 ( D) 两 如
5 、 7位点 的 3个 点 突变 已 被广 泛 证 实 , 45 对应 于 正 常 野生 型( , A) 分别 以 D、 C 统 称 为 O) 表 在这 3个 B、 ( 代
位点 上发 生 突 变 的等 位 基 因 。结 构 基 因 的 突 变使 氨 基酸 残 基 改 变 , 坏 了 MB 胶 原 样 区 结 构 , 致 破 I 导 MB , I基本 结构 单位 不 能寡 聚 化 , 在血 清 中易 于分 解 。
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国 际检验 医学杂志 2O 年 9月第 2 06 7卷第 9期 It a dS pe e 06 V 1 7 N . n l bMe ,e t J mb r 0 , o. , o 9 2 2
・
综 述
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甘 露 糖 结合 凝 集 素 临床 意 义 的研究 进展
甘 露 糖 结 合 凝 集 素 ( n o ebn ig lci , ma n s— idn et n MB 是 一种 由肝脏 合 成 的 、 在 于血 清 中 的 c 型凝 I ) 存 集 素 。MB 过结 合病 原微 生 物 表 面 的甘 露糖 等糖 I通 基 受体 而直 接 介 导 调理 吞 噬 作 用 和/ 或通 过 MB I 途 径 激 活 补 体 , 机 体 的 天 然 免 疫 防御 中 发挥 重 要 作 在 用 。MB L缺陷 是 人 类 最 常 见 的免 疫 缺 陷状 态 , 当机 体 同 时合并 其 他 免 疫 功 能低 下 疾 病 时 易 发 生 感 染 或 炎性疾 病 。明确 MB 在疾 病 中 的具 体 作 用 机 制 、 I 筛 选 MB I 水平 异常 者 、 进行 MB L的临 床治疗 是 目前 的
甘露聚糖结合凝集素与疾病相关性研究进展
MBL是Ca2+依赖的C型凝集素超级家族中的成员,在多种哺乳动物血液中普遍存在。此外,一些脏器和小肠均能合成少量的MBL[3]。人类MBL基因的位置在10号染色体,有4个外显子,cDNA全长约30kb[4]。MBL亚基由3条相同的多肽链组成,每条肽链由4个部分组成,从N端到C端依次是N末端区、胶原样区(CLR)、颈区和C末端的糖识别域(CRD)。不同种的MBL的序列还有高级结构是相似的,这是通过多肽序列和空间结构分析得到的结果。但是猪MBL的CRD位点在结构上与其他物种存在明显差异[5],人类MBL的存在形式有很多种,比如二聚体、三聚体和四聚体,但这些形式中只有四聚体以上的寡聚体才能够发挥激活补体的功能[6]。
2.2 MBL与感染性疾病
细菌引起的感染性疾病在人类中很常见,MBL仅在初期发挥作用。目前研究已经证实,MBL缺陷在正常人中占5%~10%。因此,MBL血清水平低会增加人群感染性疾病的风险[19]。由于免疫系统的各种效应之间存在一定的重叠性,所以这不一定会发生感染。Nielsenetal[20]对HIV患者的研究发现,MBL的低血清浓度比正常MBL者更容易发生HIV感染。此外,MBL对于白念球菌、曲霉菌等菌株有较强的调理作用[21]。
4参考文献
[1]TURNERMW.Theroleofmannose-bindinglectininhealthanddisease[J].MolImmunol,2003,40(7):423-429.
[EZAP,etal.Mannosebindinglectinpolymorphismsasadisease-modulatingfacterinwomenwithsystemiclupuserythematosusfromCanaryIslands,Spain[J].JRheumatol,2003,30(4):740-746.
2020肾脏病学进展系列——糖尿病肾病领域主要进展
2020肾脏病学进展系列——糖尿病肾病领域主要进展2020糖尿病肾病领域主要进展01免疫在糖尿病肾病中的作⽤越来越多的证据表明,肾脏炎症会促进糖尿病肾病(DKD)的发病和发展,抗炎疗法可能会对DKD具有肾脏保护作⽤。
在这种情况下,激活先天免疫的免疫细胞和⾃⾝肾细胞在触发和维持炎症中起关键作⽤。
临床和实验研究证据表明,⼏种先天性免疫途径在DKD的发病机理和进程中具有潜在作⽤。
Toll样受体参与糖尿病期间产⽣的内源性相关危险,并通过NF-κB信号通路诱导⽆菌性肾⼩管间质炎性反应。
NLRP3炎性⼩体通过诱导IL-1β和IL-18将感知糖尿病肾脏中代谢应激与激活促炎性级联反应联系起来。
激肽释放酶-激肽系统通过产⽣缓激肽和激活缓激肽受体来促进炎症过程,凝⾎酶激活肾细胞上的蛋⽩酶激活受体会导致DKD的肾炎症和纤维化。
另外,⾼⾎糖症通过⽢露聚糖结合的凝集素识别糖基化的蛋⽩质和/或糖基化的补体调节蛋⽩功能障碍,导致蛋⽩质糖基化和补体级联的激活。
临床前的研究数据表明,靶向这些先天性免疫途径可能导致DKD的新疗法,然⽽⾮特异性抗炎治疗DKD可能增加感染易感性,因此不适合⽤于本病,因为糖尿病和晚期CKD都与免疫功能障碍有关。
因此,对先天免疫途径的整合和调节的进⼀步了解可能为治疗DKD提供新的、更具体的、毒性更⼩的治疗靶点。
02肾⼩球滤过和糖尿病肾病中肾⼩管的作⽤肾脏体积和肾⼩球滤过率(GFR)在糖尿病状态中普遍增加,⽽GFR升⾼是糖尿病肾病发展的危险因素。
⾼滤过主要是对从肾⼩管传递⾄肾⼩球的信号的反应:肾⼩球滤出液中的⾼⽔平葡萄糖驱使近端肾⼩管中的钠-葡萄糖共转运蛋⽩SGLT2和SGLT1对葡萄糖和钠的重吸收增加。
氯和⽔的被动重吸收也会增加。
近端⼩管增殖提⾼了重吸收能⼒,通过钠-葡萄糖共转运进⼀步限制了尿液葡萄糖的丢失。
钠和氯离⼦的过度吸收会诱导致密斑加强管球反馈,从⽽增加GFR。
此外,SGLT1在致密斑细胞上的钠-葡萄糖共转运触发了⼀氧化氮的产⽣,这也有助于肾⼩球⾼滤过。
猪甘露聚糖结合凝集素的研究进展
猪血清中 MB L的水平 具有明显的差异 , 水平 高 , 结合病 原微 生物的能力也 高 ,因此 ,MB p L完 全可 以代表 该品种 的抗病
性。
白可 以以 c 2 赖的方式 与病 原微生物 的糖基结合 , a依 + 然后通 过凝集素活化途径激 活补体系统 , 理吞 噬而发挥天然抗感 调
摘 要 :猪甘露聚糖结合凝 集素作为猪机体 重要 的天然免疫 因子 , 在抗 感染机制 中发挥重要的作用。 文对猪甘露聚糖 本 结合 凝集素的遗传特性 , 生物学作用及与疾病 发生的相 关性等几个方面的研究进行 了概 括总结。 关键 词 :猪甘 露聚糖 结合凝 集素 ;遗传特性 ;生物 学功能
甘 露聚糖 结合凝集 素 ( n a idn cn M L 又称 Man n n igl t , B ) b ei 为甘 露聚糖 / 甘露糖 结合蛋 白( n a/ an s idn r— Man nm n oeb igpo n
t n MB ) 属于天然免疫 系统 的一种可溶 性识别 分子 。 e , P, i 该蛋
hB M L的同源性要 明显高 于大 鼠 MB 所 以纯 R是其主要的效应 功能区。MB L启动补
体 系统 活化 与两种新的丝氨酸蛋 白酶 ( A P 1和 MA P 2 M S一 S一 )
功能上可以替代 h B 。 M L 此外 ,MB p L的还原性 S S P G D — A E实 验证 实具有 3 多聚体形 式 ,但是研究表 明 ,这 3 p B 种 种 ML 聚合体属 于 同一 蛋 白, 子量 为 3 k a 这 表明它们 的形成 分 2D ,
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专 论 与 综述
猪甘露聚糖结合凝集素 的研究进展
刘 洪 雨 一 , ,徐 香玲 2 7刘 娣
甘露聚糖酶研究进展---文本资料
β-甘露聚糖酶研究进展时间:2010-09-16 11:53来源: 作者: 点击: 次甘露聚糖是由β-1,4-D-吡喃甘露糖连接而成的线状多聚体,是半纤维素的第二大组分,广泛存在于自然界中,它是多种植物细胞壁的主要组成成分。
甘露聚糖在许多植物性饲料原料中含量很高,如豆粕中半乳甘露聚糖占非淀粉多糖含量的22.7%、小麦为11.9%、菜籽粕为19.6%、麸皮为33.7。
研究表明,甘露聚糖影响动物对营养物质的利用,是一种抗营养因子。
β-甘露聚糖酶是水解以β-1,4-D-吡喃甘露糖为主链的甘露寡糖、甘露多糖(甘露聚糖、葡萄甘露聚糖、半乳甘露聚糖)的内切水解酶,在饲料工业中作为一种绿色饲料添加剂,用于消除β-甘露聚糖的抗营养作用。
本文从β-甘露聚糖酶的来源、提纯方法、酶学性质、作用机理及应用等方面,对β-甘露聚糖酶做一简要介绍。
1 β-甘露聚糖酶的来源β-甘露聚糖酶在自然界中广泛存在,在动物(如海洋软体动物)、发芽植物的种子中(如长角豆、瓜豆、芦笋、番茄、胡萝卜等)和微生物中均有所发现,其中微生物是β-甘露聚糖酶的主要来源。
细菌、真菌和放线菌中均有多种是产β-甘露聚糖酶的常见类群,如细菌中的芽孢杆菌、假单胞菌、弧菌,真菌中的曲霉、木霉、酵母、青霉、多孔菌、核盘菌,放线菌中的链霉菌等。
对于合成β-甘露聚糖酶的微生物研究较多的是枯草芽孢杆菌、曲霉菌、里氏木霉菌及链霉菌等。
目前,应用于工业生产β-甘露聚糖酶的菌种也多为芽孢杆菌、曲霉、酵母等。
微生物来源的β-甘露聚糖酶具有许多优点,如酶活性高、生产成本低、提取方便,具有pH、温度作用范围广以及底物专一性较高等特点。
不论在工业生产还是理论研究中,微生物来源的β-甘露聚糖酶均已得到了广泛应用。
2 β-甘露聚糖酶的分离纯化及酶学性质2.1 分离纯化目前关于动、植物以及微生物中甘露聚糖酶的研究大多集中在对酶的分离、纯化、理化性质、对其降解产物的鉴定以及对应编码基因的克隆表达上。
甘露糖结合凝集素的研究进展
甘露糖结合凝集素的研究进展
顾圆圆;夏正坤
【期刊名称】《医学研究生学报》
【年(卷),期】2008(21)5
【摘要】甘露糖结合凝集素(MBL)是先天性免疫系统的重要成分之一,在免疫防御中发挥多重作用.MBL基因多.态性与多种疾病易感性、严重程度以及预后密切相关.在免疫系统尚未成熟的儿童,或同时存在原发或继发免疫缺陷的患者,低表达MBL 基因型与感染性疾病、自身免疫性疾病的相关性尤其显著.因此,MBL的检测和替代治疗即将应用于个体化医疗.作者就MBL在疾病和健康中的作用、检测方法学的进展及MBL相关的治疗作一综述.
【总页数】5页(P537-541)
【作者】顾圆圆;夏正坤
【作者单位】南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)儿科,江苏南京210002;南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)儿科,江苏南京210002【正文语种】中文
【中图分类】R392
【相关文献】
1.甘露糖结合凝集素补体途径与糖尿病肾病的相关性的研究进展 [J], 陈春雷;刘晓刚;禹程远;梁慧;袁福才
2.甘露糖结合凝集素与IgA肾病的相关性研究进展 [J], 崔月婷;陈卫东
3.甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶与相关疾病最新研究进展 [J], 刘雪晴
4.甘露糖结合凝集素、 C反应蛋白与糖尿病肾病关系的研究进展 [J], 赵瑞萍(综述);陈卫东(审校)
5.甘露糖结合凝集素在感染性疾病中的研究进展 [J], 迟来婷;曲利军
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甘露聚糖结合凝集素的研究进展
甘露聚糖结合凝集素的研究进展
张喆
【期刊名称】《山东化工》
【年(卷),期】2016(45)3
【摘要】甘露聚糖结合凝集素(MBL)是一种肝源性血清糖蛋白,属于C型凝集素超家族成员中一种胶原凝集素,在天然免疫中起重要作用.MBL具有调理功能,可选择性结合表面富含甘露寡糖的病原体,既可通过MBL途径激活补体,也可特异性结合细胞表面受体活化巨噬细胞介导调理吞噬作用.已发现MBL基因突变可致血清MBL水平低下和功能缺损.MBL缺损使个体易患某些感染性疾病和自身免疫病.现综述近些年来对MBL的研究进展,尤其是在合并其他免疫缺陷时的研究进展,并探讨MBL的研究展望.
【总页数】3页(P38-40)
【作者】张喆
【作者单位】珠海高栏港经济区安全生产监督管理局,广东珠海 519500;北京理工大学珠海学院化工与材料学院,广东珠海 519088
【正文语种】中文
【中图分类】TQ936.22+3
【相关文献】
1.甘露聚糖结合凝集素与疾病相关性研究进展 [J], 田群
2.牛甘露聚糖结合凝集素的研究进展 [J], 李明涛;刘玉芬;周明;李博文
3.甘露聚糖结合凝集素与糖尿病的研究进展 [J], 温楚玲
4.肝细胞肝癌患者血浆中甘露聚糖结合凝集素和甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2的表达水平 [J], 李捷;朱玲燕;左大明;张丽芸;卢晓;陈政良;周嘉
5.甘露聚糖结合凝集素基因多态性与疾病关系的研究进展 [J], 杨春娥;冯喜英
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2023年教师资格之中学数学学科知识与教学能力高分通关题型题库附解析答案
2023年教师资格之中学数学学科知识与教学能力高分通关题型题库附解析答案单选题(共30题)1、解二元一次方程组用到的数学方法主要是()。
A.降次B.放缩C.消元D.归纳【答案】 C2、MBL途径A.CPi-CH50B.AP-CH50C.补体结合试验D.甘露聚糖结合凝集素E.B因子【答案】 D3、集合A={0,2,a2},B={0,1,a),若A∩B={0,1},则实数a的值为()。
A.0B.-1C.1D.-1或14、硝基四氮唑蓝还原试验主要用于检测A.巨噬细胞吞噬能力B.中性粒细胞产生胞外酶的能力C.巨噬细胞趋化能力D.中性粒细胞胞内杀菌能力E.中性粒细胞趋化能力【答案】 D5、抗原抗体检测A.CPi-CH50B.AP-CH50C.补体结合试验D.甘露聚糖结合凝集素E.B因子【答案】 C6、创新意识的培养是现代数学教育的基本任务,应体现在数学教与学的过程之中,下面表述中不适合在教学中培养学生创新意识的是()。
A.发现和提出问题B.寻求解决问题的不同策略C.规范数学书写D.探索结论的新应用7、人类的白细胞分化抗原是()A.Lyt抗原B.Ly抗原C.CD抗原D.HLA抗原E.黏附分子【答案】 C8、与意大利传教士利玛窦共同翻译了《几何原本》(I—Ⅵ卷)的我国数学家是()。
A.徐光启B.刘徽C.祖冲之D.杨辉【答案】 A9、外伤时,引起自身免疫性交感性眼炎A.隐蔽抗原的释放B.自身成分改变C.与抗体特异结合D.共同抗原引发的交叉反应E.淋巴细胞异常增殖10、再次免疫应答的主要抗体是A.IgGB.IgAC.IgMD.IgE.IgD【答案】 A11、新课程标准将义务教育阶段的数学课程目标分为()。
A.过程性目标和结果性目标B.总体目标和学段目标C.学段目标和过程性目标D.总体目标和结果性目标【答案】 B12、设 A 为 n 阶矩阵,B 是经 A 若干次初等行变换得到的矩阵,则下列结论正确的是()A.|A|=|B|B.|A|≠|B|C.若|A|=0,则一定有|B|=0D.若|A|>0,则一定有|B|>0【答案】 C13、不符合溶血性贫血骨髓象特征的是A.小细胞低色素性贫血B.粒/红比值减低C.红细胞系统增生显著D.可见H-J小体和卡.波环等红细胞E.骨髓增生明显活跃【答案】 A14、下列哪种疾病做PAS染色时红系呈阳性反应A.再生障碍性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.红白血病D.溶血性贫血E.巨幼细胞性贫血【答案】 C15、抗病毒活性测定主要用于哪种细胞因子的测定A.ILB.INFC.TNFD.SCFE.MCP【答案】 B16、属于检测Ⅱ型超敏反应的试验A.Coombs试验B.结核菌素皮试C.挑刺试验D.特异性IgG抗体测定E.循环免疫复合物测定【答案】 A17、不符合溶贫骨髓象特征的是()A.骨髓增生明显活跃B.粒红比值减低C.三系显著减低D.无巨幼红细胞E.以上都是【答案】 C18、下列关于椭圆的叙述:①平面内到两个定点的距离之和等于常数的动点轨迹是椭圆;②平面内到定直线和直线外的定点距离之比为大于 1 的常数的动点轨迹是椭圆;③从椭圆的一个焦点出发的射线,经椭圆反射后通过椭圆的另一个焦点;④平面与圆柱面的截面是椭圆。
甘露聚糖结合凝集素对脂多糖诱导的3T3-L1脂肪细胞炎症反应和胰岛素抵抗的调节作用及机制
doi:10.3969/j.issn.1000-484X.2023.10.019甘露聚糖结合凝集素对脂多糖诱导的3T3-L1脂肪细胞炎症反应和胰岛素抵抗的调节作用及机制①李志欣任智宏雷一鸣穆永慧②于莉莉②王明永(新乡医学院医学检验学院,新乡453003)中图分类号R589.2 文献标志码 A 文章编号1000-484X(2023)10-2126-06[摘要]目的:研究甘露聚糖结合凝集素(MBL)对脂多糖的诱导3T3-L1脂肪细胞炎症反应及胰岛素抵抗的调节作用及机制。
方法:诱导3T3-L1前脂肪细胞分化,油红O染色分析细胞分化程度,使用CCK-8检测分化过程中MBL(1、10、20 µg/ml)及LPS对细胞增殖能力的影响;ELISA检测细胞炎症因子IL-6、TNF-α含量,Western blot检测TNF-α、IL-6及TLR4/NF-κB信号通路中蛋白表达,并分析Akt、IRS-1 try蛋白磷酸化及GLUT4表达情况;流式细胞术检测MBL对3T3-L1细胞摄取葡萄糖的调节作用。
结果:油红O染色显示,12 d时,3T3-L1前体脂肪细胞已诱导为完全成熟的脂肪细胞;CCK-8结果证实,在细胞分化全过程,不同浓度的MBL (1、10、20 µg/ml)及LPS对其增殖能力无明显影响;ELISA及Western blot结果显示在脂肪细胞分化至成熟过程中,MBL处理均可抑制LPS诱导的炎症因子分泌,且其抑制作用呈浓度依赖性;Western blot结果显示MBL以浓度依赖的方式抑制LPS诱导的IκB、IKK磷酸化和TLR4以及核NF-κB表达,且MBL可增强Akt和IRS-1磷酸化,增加GLUT4表达;流式细胞术结果显示MBL可以在一定程度上解除LPS对3T3-L1细胞摄取葡萄糖的抑制,并呈一定的浓度依赖性。
结论:在脂肪细胞中,MBL通过TLR4/NF-κB信号通路抑制细胞炎症因子分泌,发挥抑炎作用; MBL通过抑制炎症因子分泌,解除LPS对3T3-L1细胞摄取葡萄糖和IRS-1/Akt信号的抑制,减轻胰岛素抵抗。
甘露糖结合凝集素途径与凋亡通路在糖尿病肾病发病机制中的作用研究
壁报交流中华医学会肾脏病学分会2011年学术年会论文汇编炎性因子可能通过影响GR的表达数量,亚型比例,活性而影响GC的疗效以及参与激素抵抗的形成从而影响肾综的复发。
方法 本实验主要通过用淋巴细胞分离液体外分离培养正常对照组,肾综稳定控制组,肾综复发患者单个核细胞株(PBMC),分别加入TNF-α,TNF-α与TNF-α单抗,甲基强的松,甲基强的松和TNF-α,甲基强的松与TNF-α及TNF-α单抗,用Western-blot, EMSA方法检测细胞GR,GRα,GRβ的蛋白表达和活性,以空白组做对照。
结果三个空白对照组的GR,GRα蛋白表达无明显差异(P>0.05),肾综复发患者的GRβ蛋白表达明显增加(P<0.05),GR活性下降(P<0.05);加入TNF-α的三个组GR,GRα蛋白表达无明显差异(P>0.05),肾综复发患者的GRβ蛋白表达明显增加(P<0.05),GR活性下降(P<0.05);加入TNF-α与TNF-α单抗的三个组GR,GR α,GRβ蛋白表达及GR受体活性均无明显差异(P>0.05),加入甲基强的松的三个组GR,GRα蛋白表达无明显差异(P>0.05),肾综复发组患者的GRβ蛋白表达明显增加(P<0.05),GR活性下降(P<0.05);加入甲基强的松和TNF-α的三个组GR,GRα蛋白表达无明显差异(P>0.05),,肾综复发组患者的GRβ蛋白表达明显增加(P<0.05),GR活性下降(P<0.05);加入甲基强的松,TNF-α,TNF-α单抗的三个组GRα,GRβ蛋白表达及GR受体活性均无明显差异(P>0.05)。
结论 在体外,TNF-α单克隆抗体有缓解糖皮质激素抵抗的作用效果,为开发新的控制临床肾综复发的药物提供新的方向和理论基础。
进一步证实了对肾综复发机制的推测,即炎症性疾病的核心炎症介质及其下游炎症因子的增加,对GR的表达数量影响不大,但可引起GR亚型比例的改变(GRβ表达数量增加)并且降低GR的活性。
MBL途径补体激活与糖尿病肾病进展的相关性研究
Correlation research about MBL complement pathway activation and progression of diabetic nephropathy
WU Xiao-hui 1,Tang Rui 1,HUANG Song-min2,et al (1.Department of Clinical Medicine,Xi’an Medical University,Xi'an 710021; 2.Department of Nephrology,West China Hospital,of Sichuan University,Chengdu610041,China)
【关 键 词 】 Ⅱ 型 糖 尿 病 ;糖 尿 病 肾 病 ;尿 白 蛋 白 排 泄 率 ;甘 露 聚 糖 结 合 凝 集 素 ;膜 攻 击 复 合 物 【中 图 分 类 号 】 R 587.2 【文 献 标 识 码 】 A 【文 章 编 号 】 DOI:10.3969/j.issn.1672-3511.2012.07.012
蛋白 C(HDL-C)。②尿白蛋白测定:留尿当天清晨 排 空膀胱,弃 去 尿 液,收 集 至 次 日 晨 24h 尿,测 定 尿 总 量,混匀后留取部分尿液测定尿蛋白,计算出 UAER, 全部对象均不连续 测 定 2 次,取 平 均 值。 ③ 所 有 入 组 患 者 清 晨 空 腹 肘 静 脉 采 血,按 试 剂 盒 要 求 分 离 血 清, 保存于-70°冰 箱。 收 集 晨 尿 标 本。 用 酶 联 免 疫 吸 附 法测定血清 MBL 和 尿 MAC。 试 剂 盒 购 自 上 海 恒 远 生 物 科 技 有 限 公 司 ,操 作 严 格 按 试 剂 盒 说 明 书 进 行 。 1.3 统计学 方 法 计 量 资 料 以 均 数 ± 标 准 差 表 示。 方差齐时多组间均 数 的 比 较 采 用 q检 验,方 差 不 齐 时 做秩和检验。利用 Pearson相关系数判断两个变量的 相关关系,以 P<0.05为差异有统计学意 义。 所 有 数 据均采用 SPSS 13.0统计软件进行处理。 2 结 果 2.1 各组研究对 象 的 检 测 指 标 结 果 显 示:血 压、血 脂、HbA1c三组间差异 无 统 计 学 意 义 (P>0.05),CA 组 SCr、UAER 均 明 显 高 于 NA 组 和 MA 组 (P < 0.05),MA 组 SCr、UAER 高 于 NA 组 (P<0.05)。 CA 组的血清 MBL 浓 度 以 及 尿 MAC 浓 度 明 显 高 于 MA 组(P<0.05),MA 组 也 高 于 NA 组 (P<0.05), 见 表 1。
MBL途径补体激活与糖尿病肾病进展的相关性研究
MBL途径补体激活与糖尿病肾病进展的相关性研究武晓慧;唐蕊;黄颂敏;宁晓霞【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2012(24)7【摘要】目的观察Ⅱ型糖尿病患者血清甘露聚糖结合凝集素(MBL)和尿膜攻击复合物(MAC)的表达及与糖尿病肾病发生和进展的相关性.方法选择60例Ⅱ型糖尿病患者,按照尿白蛋白排泄率(UAER)分为正常白蛋白尿组(NA,UAER<30mg/24h,n=20),微量白蛋白尿组(MA,UAER 30~300mg/24h,n=20)和临床蛋白尿组(CA,UAER>300mg/24h,n=20).采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清MBL、尿MAC水平,并检测各组患者的血清肌酐(SCr)等指标.结果 CA组血清MBL和尿MAC明显高于MA组(P<0.05),MA组也高于NA组(P<0.05);所有患者的血清MBL与尿MAC呈高度正相关关系(P<0.05);血清MBL及尿MAC 与患者的UAER及血清肌酐均存在正相关关系(P<0.05).结论 MBL途径补体激活可能与糖尿病肾病的发生及进展密切相关.%Objective To investigate the expression of serum mannose-binding lectin (MBL) and urinary membrane attack complex (MAC) in type 2 diabetics and their correlation with onset and progression of diabetic nephropathy. Methods 60 patients with T2DM were divided into three groups according to their urinary albumin excretion rate (UAER)s normal albuminuria group (NA, UAER<30mg/24h, n = 20). micro-albuminuria group (MA. UAER 30~ 300mg/24h, n=20) and clinical proteinuria group (CA, UAER>300mg/24h, n=20). Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detectserum MBL and urine MAC. serum creatinine (SCr) and other test index were also detected in each group of patients. Results Serum MBL and urine MAC were significantly higher in CA group than in MA group (P<0. 05). They were also higher in MA group than in NA group (P<0. 05); In all patients, serum MBL was positively correlated with urinary MAC (P<0. 05) s both serum MBL and urine MAC were positively correlated with UAER and serum creatinine (P<0. 05). Conclusion MBL complement pathway activation may be closely correlated with the onset and progression of diabetic nephropathy.【总页数】3页(P1260-1262)【作者】武晓慧;唐蕊;黄颂敏;宁晓霞【作者单位】西安医学院临床医学院,陕西西安710021;西安医学院临床医学院,陕西西安710021;四川大学华西医院肾内科,四川成都610041;西安医学院临床医学院,陕西西安710021【正文语种】中文【中图分类】R587.2【相关文献】1.甘露糖结合凝集素补体途径与糖尿病肾病的相关性的研究进展 [J], 陈春雷;刘晓刚;禹程远;梁慧;袁福才2.MBL及其补体激活的LECTIN途径 [J], 贾天军;李萍;刘士先3.高糖对人脐静脉内皮细胞CD26的表达及MBL补体途径的影响及作用机制 [J], 潘登;颜晓勇4.高糖和MBL共培养的人肾小球内皮细胞替代途径补体激活发病机制探讨 [J], 武晓慧;杨慧宇;唐蕊5.MBL调控MASP激活补体系统 [J], 刘俊丽;曹诚;马清钧因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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1 2 MB . L与免 疫 性 疾病 12 1 过 敏性 紫 癜 ( P 是 一 种 由 免疫 复 合 物 介 导 的 系统 性 .. HS )
小血 管 炎 , 目前 研 究 发 现 , 部 分 患 者 体 内存 在 MB 这 L补 体 激
C d y s i 对 3 5例 反 复 呼吸 道 感 染 患 儿 的 研 究 也 显 示 , e z n k 等[ ] 3
MB L主 要 由肝 脏 和 单 核 细胞 产 生 , 一 种 C型 C 依 赖 是 a 型 凝 集 素 , 有 典 型 的 可 溶 性 胶 原 凝 集 素 结 构 , 目前 发 现 的 具 是
惟 一 能够 活 化 补 体 系统 的胶 凝 素 。人 MB L基 因 位 于 1 O号 染
色体 长 臂 上 , 3个 内含 子 , 外常组 相 比 , 论 患儿 是 否 同 时 合并 其 他 免 疫 缺 陷 , MB 无 其 L
基 因 突变 频 率 较 高且 血 清 MB L水 平 普 遍 较低 。
多态 性 影 响[ 。人 MB 包 括 N 端 交 联 区 (rs-n igr— L 一 cos i n e lk go ) 胶 原样 结 构 (ol e- k ein , 区 ( ekrgo ) i , n cl gnl er o ) 颈 a i g n c ei n 和碳 水 化 合物 识 别 区 ( R ) 呈 “ 束 ”样 结 构[ 。其 中 , C D, 花 2 ] 球
仅 在 ,J 免 疫 球 蛋 白合 成 功 能 尚未 成 熟 时 , 易发 生 低 MB ' D b 容 L
相关 性 感 染 。如 丹 麦 的一 项 前 瞻 性 研 究 发 现 , L缺 陷 的 幼 MB 儿 发 生 急性 上 呼 吸道 感 染 的 风 险 是 MB 正 常 个 体 的 2倍 。 L
【中 图分 类 号】 R 8 . 5 71 【 献标 识 码】 A 文 【 文章 编 号】 l 7 —5 1 2 1 ) 20 4 — 3 6 23 1 ( 0 0 0 — 3 00
补 体 激 活 的三 条 途 径 分别 为 经典 途 径 , 代 途 径 和 凝 集 素 替
途 径 。经 典途 径 通 过 C 1结合 到抗 原 抗 体 复 合 物 激 活 ; 代 途 替 径 通 过 C b结合 到微 生 物 的表 面 , 3 而凝 集 素途 径 通 过 甘露 聚 糖 结 合 凝 集 素 ( n oeb dn ci, L 识 别 结 合 细 菌 表 面 man s-i ig1 t MB ) n e n
武晓 慧 , 樊文星 综述 黄颂敏 审校
( 四川 大 学华 西 医 院 肾 内科 , 四川 成 都 6 0 4 ) 1 0 1
【 要】 糖 尿 病 肾病 ( i ei Neho ah , N) 糖尿 病 重要 的晚 期 并 发症 , 摘 Da t p rp ty D 是 b c 可单 独 发 生 在 1 ̄ 4 % 的 所 有 1 5 0 型 和 2型糖 尿 病 患 者 中 。近 年 来许 多证据 阐 明 了甘 露 聚 糖 结 合 凝 集素 ( n oe id g1ci, L 及 其 补 体 激 活 与 疾 man s- n i t MB ) b n e n
・3 0 ・ 4
西 部 医学 2 1 0 0年 2月 第 2 卷 第 2期 Me Wet hn , eray2 1 , o. 2 N . 2 dJ s C i F bur 0 0 V 1 , o 2 a 2
甘 露 聚 糖 结合 凝 集 素 补 体 途 径 与 糖 尿 病 肾病 发 病 关 系 的 研 究 进 展
体 , 成 膜攻 击 复 合 物 ( mbaeA tc o l , 形 Me rn t kC mpe MAC [ a x ) 。
现 已证 实 此途 径 至 少 有 以 下 4种 功 能 : 活 补 体 、 进 调 理 吞 激 促 噬、 调节 炎 症 反应 及 促 进 凋 亡[ 。亚 溶 解 剂 量 的 MAC插 入 细 5 ]
活 。S tsi 对 H P 患儿 肾组 织 的免 疫 组 化 分 析 中发 现 , a h等 o S 凝 集 素 途 径 的补 体 活 化产 物 , 括 MB 及 其 相 关 的 丝 氨 酸 蛋 白 包 L 酶 等 均 显著 增 高 。杨 军 等 _] 现 HS 1发 P组 MB 突 变基 因频 率 L 明显 高 于健 康 对 照 组 , 突 变 等 位 基 因携 带 者 前 驱 感 染 史 增 且
多。
氨 酸 蛋 白酶 ( S ) 成 复 合 物 , 而 启 动 凝 集 素 补 体 途 径 , MA P 形 进
发 挥 生物 学 作 用 。凝 集 素补 体 途 径 是 天 然 免 疫 防 御 体 系 中 的
重 要 组成 部 分 , 要 通 过 与 微 生 物 表 面 的 糖 基 结 合 而 激 活 补 主
病 的 重要 关 系 , 其 是 与糖 尿 病 以及 糖 尿 病 肾病 的 关 系。本 文 综述 了 MBL的 结构 、 能 、 各 种 疾病 的联 系 , 尤 功 与 以及 MBL 补 体 途 径 激 活 与糖 尿 病 肾病 关 系的研 究进 展 。
【 键 词 】 糖 尿 病 肾病 ; 甘 露 聚糖 结合 凝 集素 ; 结 构 ; 功 能 关
糖 蛋 白而 激活 。
见 的 免 疫缺 陷 状 态 , 在 于约 5 ~ 1 的正 常 人 , MB 存 O 低 L血
清 水平 人 群 的感 染 性 疾病 罹 患 风 险增 加 [ ] 1 。但 这 部 分 人 群 “
未必 都 发 生 感染 , 为免 疫 系 统 的 各 种 效 应 之 问 存 在 重 叠 性 , 因