高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养素材2新人教版选修1
_高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养二课件新人教版选修
FeSO4
⑥
CaCl2
⑦
H2O
琼脂(或凝固剂) 。
含量 10g 0.4g 4.0g 9.25g 0.5g 0.5g 100ml
微生物数量的计算
直接计数法
间接计数法
(一)直接计数法
——显微镜直接计数法
将待测样品制成悬液,然后取一定量的悬液 放在显微镜下进行计数。根据在显微镜下观察到 的微生物数目来计算出体积内的微生物总数。一
病毒
SARS病毒、
禽流感病毒
真菌
酵母菌和霉菌
如图是酵母菌电子显微 镜下的形态结构
青霉
二、微生物的分离和纯培养的基本操作程序 培养基的配制
接种 培养 观察记录 纯化培养
(一)培养基的配制
1、概念
P2第二段第五行
2、营养组成
(1)碳源
无机碳源:CO2、 CO32- 、 HCO3有机碳源:有机物(常用:糖类)
计数时应不时调节焦距,才能观察到不同深度的菌体 一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜
计数的结果是两个计数室所记菌数的平均值
5、清洗血球计数板 计数完毕,将血球计数板在水龙头下流水冲洗干净,切勿用硬 物洗刷,洗完后电吹风吹干,镜检确认计数区无残留菌体或其它沉
淀。若不干净,则必须重复洗涤至干净为止。
例3.右表是某微生物培 编号 成分
含量
养基成分,请据此回答: ① 粉状硫
10g
(3)若除去成分②,加 ② (NH4)2SO4
入(CH2O),该培养基可 ③ K2HPO4
④
用于培养 固氮微生物 。
⑤
(4)表中营养成分共有
⑥
3 类。
⑦
MgSO4 FeSO4 CaCl2
高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实验室培养教案 新人教版选修1
专题2 微生物的培养与应用课题1 微生物的实验室培养教学准备1. 教学目标1.1 知识与技能:了解有关培养基的基础知识;掌握培养基的分类、成分及用途,无菌技术等基本操作技术。
1.2过程与方法:分析实验思路的确定和形成的原因,分析实验流程,对比前面的实验设计,归纳共性,分析差异,增加印象。
1.3情感、态度与价值观:形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神。
2. 教学重点/难点2.1 教学重点:培养基的分类、成分及用途及无菌技术的操作2.2教学难点:无菌技术的操作3. 教学用具多媒体、板书4. 标签教学过程引入新课在传统发酵技术的应用中,都利用了微生物的发酵作用,其中的微生物来自于制作过程中的自然感染。
而在工业化生产中,为了提高发酵的质量,需要获得优良菌种,并保持发酵菌种的纯度。
这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。
现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。
课题背景到目前为止,几十项Nobel生理学和医学奖,化学奖都与微生物学有关。
微生物基础知识:微生物的分类见课件。
进行新课1.微生物基础知识微生物包括五类:病毒、细菌、放线菌、真菌、原生动物特点:结构都相当简单,个体多数十分微小.通常要用光学显微镜或电子显微镜才能看到,有的甚至没有细胞结构.且体内一般不含有叶绿素.不能进行光合作用.1.培养基培养基(培养液)是由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养液。
1.1培养基的类型和用途(1)按物理状态来分:培养基可分为固体培养基和液体培养基。
其中固体培养基用于菌种分离、鉴定菌落等。
(2)按功能来分,可分为选择培养基和鉴别培养基。
(3)按成分来分,可分为天然培养基和合成培养基。
1.1.1按物理状态来分1.液体培养基:增菌2.固体培养基:菌落,菌苔纯化,增菌3.半固体培养基:半固体培养基:动力检测,保种(可用于观察微生物的运动,保存菌种)思考:琼脂的来自哪种生物?从红藻中提取的化学成分是什么?多糖在配制培养基中有什么用途?用作为凝固剂1.1.2按功能来分1.选择培养基:回答下列培养基可以分离获得哪种微生物或细胞?加入青霉素的培养基:分离酵母菌、霉菌等真菌加入高浓度食盐的培养基:分离金黄色葡萄球菌不加氮源的无氮培养基: 分离固氮菌不加含碳有机物的无碳培养基:分离自养型微生物加入青霉素等抗生素的培养基: 分离导入了目的基因的受体细胞加入氨基喋呤、次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的培养基:分离杂交瘤细胞2. 鉴别培养基:回答下列培养基可以鉴别哪种微生物?加入伊红美蓝的培养基:鉴别大肠杆菌加入尿素酚红的培养基:鉴别尿素分解菌3.用途:选择培养基:筛选并选择培养某种微生物鉴别培养基: 用来鉴别某种微生物的存在1.1.3按成分来分1.合成培养基:根据细胞生存所需物质的种类和数量,用人工方法模拟合成的。
高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养教案2新人教版选修1
微生物的实验室培养教学目标(一)知识与技能了解有关培养基的基础知识;掌握培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术(二)过程与方法分析实验思路的确定和形成的原因,分析实验流程,对比前面的实验设计,归纳共性,分析差异,增加印象(三)情感、态度与价值观形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神教学重难点【课题重点】无菌技术的操作【课题难点】无菌技术的操作教学工具多媒体教学过程(一)引入新课在传统发酵技术的应用中,都利用了微生物的发酵作用,其中的微生物来自于制作过程中的自然感染。
而在工业化生产中,为了提高发酵的质量,需要获得优良菌种,并保持发酵菌种的纯度。
这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。
现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。
(二)进行新课1.基础知识1.1 培养基的种类包括固体培养基和液体培养基等。
〖思考1〗琼脂是从红藻中提取的多糖,在配制培养基中用作为凝固剂。
【补充】培养基的类型及其应用:1.2 培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源四类营养成分。
〖思考2〗从细胞的化学元素组成来看,培养基中为什么都含有这些营养成分?C、H、O、N、P、S是构成细胞原生质的基本元素,约占原生质总量的97%以上。
【补充】碳源:如CO2、糖类、脂肪酸等有机物,构成微生物的结构物质和分泌物,并提供能量。
氮源:如N2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等,主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等。
含有C、H、O、N的化合物既可以作为碳源,又可以作为氮源,如氨基酸等。
1.3 培养基除满足微生物生长的 pH 、特殊营养物质和氧气等要求。
【补充】生长因子:某些微生物正常生长代谢过程中必须从培养基中吸收的微量有机小分子,如某些氨基酸、碱基、维生素等。
〖思考3〗牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供糖、维生素和有机氮等营养物质。
〖思考4〗培养乳酸杆菌时需要添加维生素,培养霉菌时需要将培养基pH调节为酸性,培养细菌时需要将pH调节为中性或微碱性。
人教版高中生物选修一专题2微生物的培养与应用_课题1 微生物的实验室培养 (2)
实验组 唯一氮源
的培养基
是否 接种
是
对照组
牛肉膏 蛋白胨
是
培养基
目的 结果
分离 尿素 细菌
只生长 尿素细 菌
判断该 培养基 有无选 择性
生微镜直接计数: 利用血球计数板(血细胞计数板),在显微镜下 计算一定容积里样品中微生物的数量。
缺点:
不能区分死菌与活菌; 不适于对运动细菌的计数; 需要相对高的细菌浓度; 个体小的细菌在显微镜下难以观察;
五.课外延伸
在以尿素为唯一氮源的培养基中加入 酚红指示剂。培养某种细菌后,如果PH 升高,指示剂将变红,说明该细菌能够 分解尿素。
测定饮水中大肠杆菌数量的方法是 将一定体积的水用细菌过滤器过滤后, 将滤膜放到 伊红美蓝 培养基上培养, 大肠杆菌菌落呈现黑色,据黑色菌落的 数目可计算出水样中大肠杆菌的数量。
◆取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前 都要灭菌。
[二]制备培养基
准备牛肉膏蛋白胨培养基和选择培养基。每个稀释 度下需要3个选择培养基,1个牛肉膏蛋白胨培养基。
将稀释相同倍数的菌液,在牛肉膏蛋白胨培养基 上生长的菌落数目应明显多于选择培养基上的数目,因 此,牛肉膏蛋白胨培养基可以作为对照,用来判断选择 培养基是否起到了选择作用。
人为提供有利于目的菌株生长的条件 (包括营养、温度、pH等),同时抑制或阻止 其他微生物生长。
什么是选择培养基?
允许特定种类的微生物生长,同 时抑制或阻止其他种类微生物生长 的培养基。
3、本课题所使用培养基:
KH2PO4 NaH2PO4 MgSO4`7H2O 葡萄糖
1.4g 2.1g 0.2g 10.0g
②统计每克土壤样品中究竟含有多少这样的细菌 (计数)
人教版 高中生物 选修一 专题二 课题1 微生物的实验室培养(二)
【情景创设】【问题设计】1、阅读“实验操作”部分(1)写出制备牛肉膏蛋白胨固体培养基步骤及如何操作?(2)描述倒平板具体操作步骤,并回答该处4个问题。
(3)列表比较,“平板划线法”和“稀释涂布平板法”。
(4)描述平板划线操作的步骤,并回答该处3个问题。
(5)描述系列稀释操作步骤。
(6)描述涂布平板操作步骤,注意并回答该处讨论问题。
(7)为什么要让接种后的培养基和未接种的培养基都放在恒温箱中培养?2、阅读“结果分析与评价”部分并回答该处问题。
3、阅读“课题延伸” 部分,回答:(1)回答对于频繁使用菌种如何保存?该方法的缺点是什么?(2)回答对于长期保存的菌种如何保存?具体如何操作?【达标检测】[必做]1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的操作顺序是( )A 计算、称量、倒平板、溶化、灭菌B 计算、称量、溶化、倒平板、灭菌C 计算、称量、溶化、灭菌、倒平板D 计算、称量、灭菌、溶化、倒平板2、牛肉膏蛋白胨培养基中常加入琼脂这一理想凝固剂。
下列关于琼脂作用的叙述中,不正确的是( )A 不被所培养的微生物分解利用,且对培养的微生物无毒害作用B 在微生物生长的温度范围内保持固体状态C 琼脂凝固点低,有利于微生物的生长D 琼脂在灭菌过程中不会被破坏,透明度好,凝固力强3、有关平板划线操作的叙述,不正确的是( )A 第一次灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物B 每次划线前灼烧接种环,是为了杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种 【使用时间】 第 2 周 第 2 课时 【编辑】任丽伟 【审核】刘萍萍 【编号】2262022 【主题】 专题二 课题1 微生物的实验室培养(二) 2012.02.15C 在第二区域内划线时,接种环上的菌种直接来源于菌液D 划线结束后灼烧接种环,能及时杀死接种环上的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者4、下列操作与灭菌无关的是()A 接种前用火焰灼烧接种环B 培养皿等放在高压蒸汽锅中进行处理C 培养基在50℃时搁置斜面D 接种在酒精灯的火焰旁完成5、在涂布平板操作错误的是()A 将涂布器在酒精灯火焰上灼烧,直至烧红B 取少量菌液滴加在培养基表面C 将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s再用D 涂布时可转运培养皿,使涂布均匀6、获得纯净物的关键是()A 将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌B 接种纯种细菌C 适宜环境条件下培养D 防止外来杂菌的入侵7、为了保持菌种的纯净需要进行菌种的保藏,下列有关叙述不正确的是()A.对于频繁使用的菌种,可以采用临时保藏的方法B.临时保藏的菌种一般是接种到试管的固体斜面培养基上C.临时保藏的菌种容易被污染或产生变异D.对于需要长期保存的菌种,可以采用4℃低温保藏的方法[选做]某学校打算开辟一块食用菌栽培基地,以丰富学生的劳动技术课内容。
高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养课件选修1
生长 因子
生长必不 可少的微 量有机物
酶和核酸的组成成 维生素、氨基酸、碱
分
基等
营养 要素
含义
在生物体内含量 水 很高,在低等生
物体内含量更高
作用
主要来源
不仅是优良的溶剂, 而且可维持生物大分 子结构的稳定
无机 盐
为微生物提供除 碳、氮元素以外 的各种重要元 素,包括某些大 量元素
细胞内的组成成分, 生理调节物质;
A.制作固体培养基必须加入琼脂 B.加入青霉素可得到放线菌
导学号 06350102
C.培养自生固氮菌不需氮源
D.发酵工程一般用半固体培养基
[答案] C
[解析] 固体培养基需加入凝固剂,琼脂是常用的,但不
是唯一的,青霉素可抑制细菌和放线菌的生长,发酵工程一般
用液体培养基。自生固氮菌能够将空气中的氮还原成氨,故培
二、无菌技术
1.获得纯净培养物的关键是防止__杂__菌____的入侵。 2.消毒和灭菌 (1)消毒,常用方法有__煮__沸____消毒法、___巴__氏___消毒法和 __化__学__药__剂___消毒法。 (2) 灭 菌 , 常 用 方 法 : ___干__热___ 灭 菌 、 ___灼__烧___ 灭 菌 、 高__压__蒸__汽__灭菌。 三、纯化大肠杆菌的无菌操作 本实验使用__固__体____培养基进行大肠杆菌的纯化培养,可 分成_制__备__培__养__基___和___纯__化__大__肠__杆__菌____两个阶段进行。
某些化能自养菌的能 源,酶的激活剂
(4)配制原则 ①目的要明确(根据微生物的种类、培养目的等)。如培养 基可由简单的无机物组成,生产用的培养基内可加入化学成分 不明确的天然物质,而分类鉴定用的培养基内必须加入已知化 学成分的物质。 ②营养要协调。注意各种营养物质的浓度和比例。 ③pH要适宜。各种微生物适宜生长的pH范围不同,如细 菌、放线菌和真菌的最适pH分别为:~、~和~。
人教版高中生物选修一专题2微生物的培养与应用_课题1 微生物的实验室培养 (1)
四、课题成果评价
(一)培养基的制作是否合格 如果未接种的培养基在恒温箱中保温1~2 d后
无菌落生长,说明培养基的制备是成功的,否则需要重 新制备。
(二)接种操作是否符合无菌要求 如果培养基上生长的菌落的颜色、形状、大小
基本一致,并符合大肠杆菌菌落的特点,则说明接种操 作是符合要求的;如果培养基上出现了其他菌落,则说 明接种过程中,无菌操作还未达到要求,需要分析原因, 再次练习。
答:无菌技术还能有效避免操作 者自身被微生物感染。
2.请你判断以下材料或用具是否需要消毒或 灭菌。如果需要,请选择合适的方法。
(1) 培养细菌用的培养基与培养皿 (2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管 (3) 实验操作者的双手
答:(1)、(2)需要灭菌;(3)需要消毒。
二.实验操作(以培养大肠杆菌为例)
㈠.制备牛肉膏蛋白胨培养基
答:可以用手触摸盛有培养基的 锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不 烫手时,就可以进行倒平板了。
2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?
答:通过灼烧灭菌,防止瓶口的 微生物污染培养基。
3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置?
答:平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝 固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置, 既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以 防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。
注:染料孟加拉红对细菌和放线菌有毒害作用,链霉素具 有抑制或杀死细菌的作用,而两者对真菌均无不利影响.
2、培养基的营养构成
碳源 为微生物提供碳元素的物质 氮源( 为微生物提供氮元素的物质 无机盐(mineral salts) 水)
Cncnc-micro
配制的培养基要满足微生物的营养需求
如某种细菌培养基的营养构成 1000牛肉膏蛋白胨培养基的营养构成
高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养课件新人教版选修1
维生素、氨 基酸、碱基 等
在生物体内含量很高,在
水
外界摄入
低等生物体内含量更高
无机 盐
为微生物提供碳源、氮源 以外的各种重要元素,包 括某些大量元素
无机化合物
(1)对异养微生物来说,含 C、H、O、N 的化 合物既是碳源又是氮源、能源。
(2)一些天然营养物质,如酵母膏、蛋白胨、动植物 组织提取液等可为微生物提供生长因子。
①系列稀释(梯度稀释)操作:
②涂布平板操作: a.将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。 b.取少量菌液,滴加到培养基表面。 c.将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精 燃尽后,冷却 8~10 s。 d.用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。 3.菌种保藏的两种方法。 临时保藏法:主要用于频繁使用的菌种。 甘油管藏法:主要用于需长期保存的菌种。
解析:对异养微生物来说,含 C、H、O、N 的化合 物既是碳源,又是氮源。CO2 是光能自养细菌的碳源,但 不能提供能量。CO2 和 N2 是无机物,也作为碳源和氮源。 硝化细菌所利用的氮源是无机氮源,同时氨也为硝化细菌 提供用于化能合成作用的能源。
答案:D
自养微生物和异养微生物的营养 (1)自养微生物和异养微生物类型的划分,主要依据 能否以 CO2 作为生长的主要或唯一碳源,而不是决定于 氮源。 (2)对异养微生物来说,含 C、H、O、N 的有机化合 物既是碳源又是氮源。
3.灭菌与消毒有什么区别?
归纳提升
内容 种类 主要方法 应用范围
区别
灭菌
微生物接种工 强烈的理化 具,如接种环、因素,能杀 灼烧灭 酒精灯火 接种针或其他 死物体内外 菌法 焰灼烧 金属用具等, 包括芽孢和 接种过程中试 孢子在内的 管口或瓶口等 所有微生物
高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实验室培养教学案 新人教版选修1(2021年
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专题2 课题1 微生物的实验室培养【教学目标】1.知识与技能(1)知识:说出有关培养基的概念、组成、作用及种类;说出无菌技术的操作、总结灭菌的目的和常用方法;了解大肠杆菌在环境监测中的作用;了解各种微生物形成的菌落特征.(2)技能:通过培养基的配置,微生物的实验室培养,及实验仪器的灭菌与消毒,培养动手能力2.过程与方法(1)通过实验室操作,掌握手提式灭菌锅的使用方法和步骤,掌握培养基的制备、灭菌和大肠杆菌的培养及微生物的分离、培养与数量测定方法、步骤.3.情感态度价值观(1)高频考点,需充分掌握,熟悉(2)通过微生物分离和纯化技术,获得微生物发酵技术中的优良品种,树立理论联系实际的观点。
第1课时【预习任务】1.识记培养基的组成成分、类型、作用.2.初步理解识记无菌技术包括的几个方面、消毒和灭菌3.试总结出制备培养基的一般步骤及注意事项。
4.识记常用的两种接种方法、初步理解相关的原理和步骤.【自主检测】1.下列叙述不正确的是()A.培养基是为微生物的生长繁殖提供营养的基质B.从状态上分常用培养基有液体培养基和固体培养基两种C.固体培养基中加入少量水即可制成液体培养基D.微生物在固体培养基上生长时,可以形成肉眼可见的菌落2.消毒是指使用的方法,杀死部分微生物。
高中生物人教版选修1课件:专题2 课题1 微生物的实验室培养
一二三四五六
平板划线法
缺点 不能计数
适用 范围
适用于好氧菌
稀释涂布平板法 操作比较复杂;平板不干燥时效果不好,容 易蔓延
适用于厌氧菌和兼性厌氧菌
一二三四五六
2.纯化大肠杆菌操作过程中的注意事项 (1)平板划线法中多次灼烧接种环进行灭菌的目的不同。
灼烧时期 取菌种前
每次 划线前
接种 结束后
目的
杀死接种环上原有的微生物
一二三四五六
五、倒平板的注意事项 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。可 以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不 烫手时,就可以进行倒平板了。 2.倒平板前,要将装有培养基的锥形瓶瓶口通过酒精灯的火焰,以 防止瓶口的微生物污染培养基。 3.平板冷凝后,要将平板倒置。平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠, 凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,可以防止皿盖 上的水珠落入培养基,造成污染。 4.倒平板过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部 位,最好不要继续用这个平板培养微生物,因为空气中的微生物可 能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生。
一二三四五六
四、几种消毒和灭菌方法及其适用范围
煮沸消毒法 巴氏消毒法
化学药剂 消毒法 紫外线 消毒法
适用范围
操作方法
日常食品,罐装食品 100 ℃煮沸 5~6 min
牛奶、啤酒、果酒等不宜70~75 ℃煮 30 min
进行高温灭菌的液体 或 80 ℃煮 15 min
用于皮肤、伤口、动植 物组织表面、塑料或玻 璃器皿等的消毒
一二三四五六
三、消毒与灭菌的比较
理化因素的 作用强度
消毒 较为温和
灭菌 强烈
消灭微生物的范围
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专题2 微生物的培养与应用课题1 微生物的实验室培养
庖丁巧解牛
知识•巧学
一、培养基
1.培养基的概念及其分类:微生物生命活动所需要的营养基质称为培养基。
培养基有很多种,根据物理状态可以分为固体、半固体和液体培养基;根据化学组成可以分为天然培养基和合成培养基,根据用途可分为选择培养基和鉴别培养基等。
辨析比较
所需的必需成分,如水、无机盐、碳源和氮源等,有些微生物生命活动过程中还需要一些微量有机物——生长因子。
联想发散
碱度以及氧气含量等条件。
不同微生物所需的这些条件是不同的,例如培养真菌时,pH要调整到5.0~6.0之间,培养细菌时要调整到6.5~7.5之间,培养放线菌时要调整到7.5~
8.5之间。
二、无菌技术
1.无菌技术的内容
(1)对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒。
(2)对培养微生物所用的器皿、接种工具和培养基等器具进行灭菌
(3)实验操作的过程要保证无菌。
(4)要避免灭过菌的材料再次被污染。
2.灭菌方法
(1)灼烧灭菌:主要用于接种环(针)或其他金属工具的灭菌。
(2)干热灭菌:将待灭菌的物品放入干热灭菌箱内,在160~170 ℃的情况下加热1~2小时进行的灭菌。
(3)高压蒸气灭菌:将待灭菌的物品放入盛有适量水的高压蒸气灭菌锅内,把锅内水加热至沸腾,将其中的冷空气彻底排除后,将锅密闭后继续加热使锅内温度上升,压力增加,最后温度可以达到100 ℃以上,常用的灭菌锅灭菌时压力为100 kPa,温度为121 ℃,维
持15~30 min,即可达到彻底灭菌的结果。
(4)紫外线灭菌:这种方法只能适用于表面灭菌和空气灭菌。
深化升华灭菌所依据的原理基本都是使菌体内的蛋白质和核酸发生变性,从而达到杀菌的效果
三、制备培养基和纯化大肠杆菌
1.制备牛肉膏蛋白胨固体培养基:首先要根据培养基的配方要求,计算出各种成分的用量,然后用天平准确地称量,对于牛肉膏和蛋白胨等易吸潮的物质称量时要迅速,称量完成后要及时盖上瓶盖;为了使各种成分混合均匀,需要将它们溶化,溶化后千万不要忘记调整pH;溶化后的培养基分装完成后放入高压蒸气灭菌锅内进行灭菌(平板培养基一般是灭菌后再分装)。
深化升华培养基的配置要遵循一定的原则,第一,目的要明确,要根据所培养的微生物的种类、培养的目的选择原料;第二,营养要协调,配制培养基时必须要注意各种营养物质的浓度和比例,否则会产生不良后果;第三,pH要适宜,这是因为各种微生物适宜生长的pH范围不同。
2.纯化大肠杆菌时需要注意的问题
(1)每次划线之前都要将接种环上的剩余物质烧掉以灭菌,整个操作完成后也要将接种环灭菌。
(2)接种环灼烧完成后,要等到其冷却后才能用于接种,以防培养基溶化、划线不整齐或杀死菌种。
(3)作第二次划线时,要从上一次划线的末端开始,使微生物随划线次数的增加而减少,并逐步分散,最后可在平板表面得到单个菌落。
(4)用涂布法接种时,将涂布器的末端浸在盛有体积分数为70%的酒精的烧杯中,取出时要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
(5)操作过程都要在火焰附近的无菌区进行。
(6)整个过程中要注意防火。
疑点突破(1)未接种的培养基表面若有菌落生长,说明培养基已被污染,必须更换或者重新灭菌。
(2)在接种大肠杆菌的培养基上可以观察到独立的菌落,有光滑型菌落、粗糙型菌落、黏液型菌落等。
(3)培养12 h和24 h菌落的大小不同,后者菌落大,灰色加深,光泽度强。
(4)若在培养基中观察到不同形态的菌落,则说明菌液不纯或者操作过程中被杂菌污染。
问题•探究
问题1配制培养基时,除了营养要齐全外,各种营养物质的比例也要适中,而且还要调整好pH、温度等,试从多个方面探究其原因。
思路:虽然微生物个体微小,但是其代谢过程丝毫不比多细胞生物简单,它也要不断地进行吸水、吸收营养物质、代谢、排泄等过程。
凡是影响这些过程的因素,在配制培养基时都要考虑。
探究:微生物的生命活动除了需要各种营养物质外,还需要适宜的外界环境,例如外界营养物质浓度过高时,会影响细胞吸水;外界溶氧不足时会影响需氧微生物呼吸;外界温度过高或者过低时会影响酶的活性。
另外各种物质的比例也会影响微生物的生命活动,例如在
培养谷氨酸棒状杆菌时,如果C∶N为4∶1,则菌体会大量繁殖,如果该比值为3∶1,则菌体繁殖减慢,代谢产物谷氨酸的产生会加快。
问题2在日常生活中,灭菌和消毒经常混用,它们的含义相同吗?试探究其区别。
思路:从字面意思来看,二者就有所不同。
灭菌就是灭掉所有“菌”,消毒只是把“毒”消灭,不同的场所所使用的方法实际上是不同的,如医院和牛奶厂所用的方法就不同。
探究:灭菌是指杀灭所有微生物的菌体、芽孢和孢子,灭菌的方法有高温灼烧、干热(150 ℃以上)灭菌等,灭菌常用于外科手术、发酵工程等;消毒是指用较为温和的理化方法杀死对人体有害的微生物菌体的方法,这种处理并不能彻底杀灭微生物或其繁殖体,但是对于一些保质期要求不长的食品行业却是既能保持其原有风味又能基本消灭致病菌的好方法。
消毒常用巴式消毒法、紫外线消毒法、化学药剂消毒法等。
典题•热题
例1关于配制培养基的有关叙述中,正确的是()
A.制作固体培养基必须加入琼脂
B.发酵工程中一般用液体培养基
C.氮源主要是为微生物提供能量
D.牛肉膏主要为微生物提供氮元素
解析:本题考查微生物营养的有关知识。
制作固体培养基时必须加入凝固剂。
琼脂是常用的凝固剂,但不是唯一的凝固剂,例如明胶也可作为凝固剂;发酵工程一般都是用液体培养基,原因是液体培养基便于调节pH、温度、溶氧等,而且液体培养基还能使营养物质比较充分地利用;氮源主要是作为微生物蛋白质和核酸的原料;牛肉膏主要为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素。
答案:B
误区警示虽然我们作实验时都是用琼脂作凝固剂,但这并不代表凝固剂具有唯一性。
例2关于灭菌和消毒不正确的理解是()
A.灭菌是指杀灭环境中一切微生物的细胞、芽孢和孢子
B.消毒和灭菌实质是相同的
C.接种环用灼烧法灭菌
D.常用的灭菌方法有加热法、过滤法、紫外线法、化学药品法
解析:考查灭菌和消毒的区别。
灭菌与消毒是两个概念。
灭菌是指杀灭一定环境中的一切微生物的细胞、芽孢和孢子。
灭菌的原理是蛋白质凝固变性,含水分较多者,其凝固所需温度较低。
灭菌时要根据不同的材料选用不同的灭菌方法,如接种环用火焰灼烧法,培养基用高压蒸汽灭菌法,还有加热法、过滤法、紫外线法、化学药品法等。
消毒是指消灭病原菌或有害微生物。
答案:B
巧妙变式培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手、空气、牛奶所用的灭菌或者消毒方法依次是()
①化学消毒②灼烧灭菌③干热灭菌④紫外线灭菌⑤高压蒸气灭菌⑥巴氏消毒法
A.⑤③②①④⑥
C.⑥②③④①⑤
解析:不同器皿或者材料的灭菌要求不同,方法也不一样,要在理解的基础上熟记常用材料和器皿的灭菌方法。
答案:A
例3根据下表某培养基的配方回答问题:
__________。
(2)按物理性质分,该培养基属于__________培养基,按用途则属于__________培养基。
(3)该培养基可培养的微生物的同化作用类型属于__________。
解析:综合考查有关培养基的知识。
解答该题需从如下几步入手分析:第一步,微生物所需的营养物质共有碳源、氮源、生长因子、水和无机盐五大类。
碳源是提供碳元素的营养物质,有有机物和无机物两大类;氮源是提供氮元素的营养物质,也有无机物和有机物两类;生长因子则是微生物生长不可缺少的微量有机物。
第二步,培养基按物理性质可分为液体、半固体、固体培养基等,按用途可分选择培养基、鉴别培养基等,此培养基中的伊红、美蓝可用于鉴别大肠杆菌。
第三步,此培养基中含有多种有机物,可供培养异养型微生物,其中天然物质蛋白胨含丰富的营养成分,可为细菌提供生长因子。
答案:(1)五乳糖、蔗糖蛋白胨
(2)液体鉴别
(3)异养型
方法归纳对于图表题一定要先读懂图表中所要表达的意思,然后再联系所学知识进行解答。
例4菌种保藏应该控制的条件是()
①湿度②低温③干燥④有光⑤隔绝空气⑥适当有氧
A.①④⑥
B.②③⑥
C.①⑤⑥
解析:考查菌种的保藏条件。
微生物具有相对易变异性,在保藏菌种的过程中,必须使微生物的代谢处于最不活跃状态,这样才能在一定时间内使其不发生变异而又保持生活力。
答案:D
深化升华考虑不同类型微生物的保藏条件时,一定要从该微生物的代谢入手考虑,其保藏条件应该是不利于代谢且不影响生存的。