强酸弱酸的比较等
高二化学选修4 一元强酸与一元弱酸比较的几种方法
高二化学选修4 一元强酸与一元弱酸比较的几种方法在中学化学电解质溶液一章的学习中，常常需要根据一元强酸与一元弱酸的一些性质进行有关的判断和推断。
一元强酸与一元弱酸(或一元强碱与一元弱碱)的比较，属于高考的热点，掌握一强一弱的比较方法和技巧，在解题中能达到事半功倍的效果。
下面结合自己的教学，谈谈几种比较方法。
一、以盐酸与醋酸的比较为例１．物质的量浓度相同的盐酸和醋酸的比较分别取浓度均为０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的盐酸和醋酸溶液，测其ｐＨ，盐酸ｐＨ＝１，醋酸ｐＨ＞１，说明盐酸在水中完全电离是强酸，醋酸在水中部分电离为弱酸。
．ｐＨ相同的盐酸和醋酸的比较将体积相同、ｐＨ都等于3的盐酸和醋酸(不能取ｐＨ＝１，因无法配制此醋酸溶液)加水稀释相同的倍数，如10倍，用ｐＨ试纸测其稀释后的ｐＨ，结果盐酸的ｐＨ＝４，醋酸的３＜ｐＨ＜４，可见盐酸的ｐＨ大(或变化大)，醋酸的ｐＨ小(或变化小)。
因为盐酸在水中完全电离，当溶液的体积增大至原来的１０倍，ｃ（Ｈ＋）由１×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１变为１×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ＝４；而醋酸在稀释过程中，溶液中大量未电离的醋酸分子继续电离(即电离度增大)，ｃ（Ｈ＋）减小较慢，不是由１×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１变为１×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，而是介于１×１０－３mol·Ｌ－１与１×１０－４mol·L－１之间，溶液的ｐＨ不是由３变至4而是变到３与４之间，由此证明盐酸为强酸，醋酸为弱酸。
3．通过测定盐酸和醋酸的钠盐溶液的ｐＨ大小比较ＣＯＯＮａ分别取物质的量浓度为０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的ＮａＣｌ溶液和ＣＨ３溶液，用ｐＨ试纸测其ｐＨ，前者ｐＨ＝７，后者ｐＨ＞７，则说明ＮａＣｌ为强碱强酸盐，而ＣＨ３ＣＯＯＮａ为强碱弱酸盐，ＣＨ３ＣＯＯ－水解，破坏了水的电离平衡，使溶液呈碱性。
高三化学一轮复习【强酸(碱)与弱酸(碱)的比较】
解析 A项，由图像可知稀释相同倍数，MOH的 pH变化程度小，故MOH为弱碱； B项，在x点，c平(OH－)＝c平(M＋)＋c平(H＋)＝c平(R＋) ＋c平(H＋)，x点时MOH和ROH溶液中c平(H＋)均为 10－11 mol·L－1，c平(OH－)均为10－3 mol·L－1，故 c平(M＋)＝c平(R＋)；
规律方法
判断弱电解质的三个思维角度 角度一：弱电解质的定义，即弱电解质不能完全电离。 (1)测定一定浓度的HA溶液的pH。 (2)与同浓度盐酸比较导电性。 (3)与同浓度的盐酸比较和锌反应的快慢。 角度二：弱电解质溶液中存在电离平衡，条件改变，平衡移动。 (1)从一定pH的HA溶液稀释前后pH的变化判断。 (2)从升高温度后pH的变化判断。 (3)从等体积、等pH的HA溶液、盐酸分别与过量的锌反应生成H2的量判断。
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(5)当三者c平(H＋)相同且体积也相同时，同时加入形状、密度、质量完全 相同的锌，若产生相同体积的H2(相同状况)，则开始时反应速率的大小 关系为_a_＝__b_＝__c__，反应所需时间的长短关系是_a_＝__b_>_c_。 (6)将c平(H＋)相同的三种酸均加水稀释至原来的100倍后，c平(H＋)由大到 小的顺序是_c_>_a_＝__b_。 (7)将c平(H＋)相同且体积也相同的三种酸，分别与等浓度的NaOH稀溶液 反应至pH＝7，则消耗NaOH溶液的体积大小关系为__c>__a＝__b__。
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2.下列事实中，能说明MOH是弱碱的是 A.0.1 mol·L－1MOH溶液可以使酚酞溶液变红
√B.常温下，0.1 mol·L－1MOH溶液中c平(OH－)<0.1 mol·L－1
C.MOH溶液的导电能力比NaOH溶液弱 D.等体积的0.1 mol·L－1MOH溶液与0.1 mol·L－1盐酸恰好完全反应
强酸与弱酸的比较
少
多
例：pH都是3的盐酸和醋酸
利用电离程度的不同—— c(HCl) ＜＜ c(CH3COOH)
中和等体积的酸，所需NaOH：盐酸 ＜＜ 醋酸 中和等量的NaOH，所需 V(盐酸) ＞＞ V(醋酸) 与足量Zn反应，生成H2的量：盐酸 ＜＜ 醋酸
利用电离平衡的影响因素
• • • • • 升温，看溶液离子浓度的改变 加水稀释相同倍数后测pH 稀释到相同pH后看所需水的体积 加CH3COONH4固体后看c(H+)的变化 加Zn粉看过程的反应速率
2.同体积、同pH的盐酸与醋酸(100mL、PH=2)
c(酸)/ 稀释到 中和NaOH 与锌反 与锌反 应速率 应产生 mol/L 100倍 能力 pH 氢气量
盐酸
0.01
4
同，后 中和NaOH 来醋酸 醋酸 ＞0.01 反应速 大于 2＜pH＜4 0.001 mol 率快
中和NaOH 开始时 0.001 mol 速率相
练习、有H+浓度相同、体积相等的三种酸：a、盐酸 c、醋酸， + 同时加入足量的锌， 则开始反应时速率
b、硫酸
速率由C（H ）决定
，
a＝b＝c
反应过程中的平均速率
a＝b＜c ， 反应完全后生成H2的质量 a＝b＜c 。 （用<、=、> 表示）
由n（H+）决定
(2009· 山东理综)某温度下，相同pH值的盐 酸和醋酸溶液分别加水稀释，平衡时pH值随 溶液体积变化的曲线如下图所示。据图判断 正确的是( B )
【思考】一元强酸与一元弱酸的比较
1.等体积、等物质的量浓度的盐酸与醋酸 (100mL、0.1mol/L) c(H+)/
高考化学 热点题型一 强、弱电解质的判断与强酸、弱酸的比较
专题7 模块2 热点题型一强、弱电解质的判断与强酸、弱酸的比较一．强、弱电解质的判断方法(1)在相同浓度、相同温度下，与强电解质做导电性对比实验。
(2)浓度与pH的关系。
如0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液，其pH>1，则可证明CH3COOH是弱电解质。
(3)测定对应盐的酸碱性。
如CH3COONa溶液呈碱性，则证明CH3COOH是弱酸。
(4)稀释前后的pH与稀释倍数的关系。
例如，将pH＝2的酸溶液稀释至原体积的1 000倍，若pH小于5，则证明该酸为弱酸；若pH为5，则证明该酸为强酸。
(5)利用实验证明存在电离平衡。
如醋酸溶液中滴入紫色石蕊溶液变红，再加CH3COONa固体，颜色变浅，证明CH3COOH是弱电解质。
(6)在相同浓度、相同温度下，比较与金属反应的速率的快慢。
如将锌粒投入到等浓度的盐酸和醋酸溶液中，起始速率前者比后者快。
二．证明弱电解质的实验方法证明电解质为弱电解质的实验设计(以CH3COOH为例)可从以下方面进行思考：(1)从弱电解质的电离特点分析①称取一定量的无水醋酸配制0.1 mol·L－1的醋酸溶液，测定该溶液的pH>1。
②配制浓度相同的盐酸和醋酸，取相同体积的盐酸和醋酸分别加入烧杯中，接通电源，观察灯泡亮度，接盐酸的灯泡更亮。
③配制相同浓度的盐酸和醋酸，分别测定两溶液的pH，醋酸溶液的pH大。
(2)从影响弱电解质电离平衡的外界因素分析①用已知浓度的盐酸和醋酸溶液分别配制pH＝1的两种溶液，取相同体积溶液并加入足量的锌，用排水法收集生成的氢气，醋酸产生氢气的量多。
②把一定浓度的醋酸溶液分成两等份，其中一份加入醋酸钠固体，然后分别加入形状相同质量相同的锌，未加醋酸钠固体的生成氢气的速率更快。
(3)从盐类水解的角度分析①配制某浓度的醋酸钠溶液，向其中加入几滴酚酞试液，然后加热，溶液红色变深。
②配制某浓度的醋酸钠溶液，向其中加入几滴酚酞试液，溶液变淡红色。
2024届高考一轮复习化学教案(通用版)：强酸(碱)与弱酸(碱)的比较
微专题·大素养○20强酸(碱)与弱酸(碱)的比较【知识基础】1．相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸溶液的比较比较项目c (H ＋)pH 中和碱的能力与较活泼金属反应产生H 2的量开始与金属反应的速率盐酸大小相同相同大醋酸溶液小大小2.相同pH 、相同体积的盐酸与醋酸溶液的比较比较项目c (H ＋)c (酸)中和碱的能力与足量活泼金属反应产生H 2的量开始与金属反应的速率盐酸相同小小少相同醋酸溶液大大多3.图像法理解一强一弱的稀释规律(1)相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸加水稀释到相同的倍数，醋酸的pH 大加水稀释到相同的pH ，盐酸加入的水多(2)相同体积、相同pH 的盐酸、醋酸加水稀释到相同的倍数，盐酸的pH 大加水稀释到相同的pH ，醋酸加入的水多4.一元弱酸和一元强酸与金属的反应(以盐酸和醋酸为例)图像实验操作图像同体积、同浓度的盐酸和醋酸分别与足量Zn反应同体积、同pH的盐酸和醋酸分别与足量Zn反应微点拨“成语法”巧记溶液酸碱性的变化(1)温度恒定时，改变其他条件，溶液中c(H＋)和c(OH－)的变化规律遵循“此起彼伏”或“此消彼长”的规律，因为c(H＋)·c(OH－)＝K w为定值。
如稀释CH3COOH溶液时，c(OH －)随c(H＋)减小而增大。
(2)常温时，pH之和为14的强碱溶液与弱酸溶液(或强酸溶液与弱碱溶液)等体积混合，溶液的酸碱性遵循“以弱胜强”的规律，如pH＝2的CH3COOH溶液和pH＝12的NaOH 溶液等体积混合，溶液显酸性，其实质是弱酸过量。
(3)等浓度、等体积的一元强碱溶液与一元弱酸溶液(或一元弱碱溶液与一元强酸溶液)混合，溶液的酸碱性遵循“恃强凌弱”的规律。
如等浓度、等体积的烧碱溶液与CH3COOH 溶液混合，溶液显碱性，其实质是CH3COOH与NaOH恰好完全反应，CH3COO－发生水解。
5．证明弱电解质的实验方法实验方法结论(1)常温下测定0.01mol·L－1HA的pH若pH＞2，则HA为弱酸(2)常温下测NaA的pH若pH＞7，则HA为弱酸(3)相同条件下，测等体积、等浓度的HA溶液和盐酸的导电能力若HA溶液的导电能力比盐酸弱，则HA为弱酸(4)测相同pH的HA溶液与盐酸稀释相同倍数前后的pH变化若稀释前后HA溶液的pH变化小，则HA为弱酸(5)测等体积、等pH的HA溶液与盐酸分别与足量Zn反应产生H2的快慢及H2的量若HA溶液与Zn反应过程中产生H2较快且最终生成H2的量较多，则HA为弱酸(6)测等体积、等pH的HA溶液和盐酸溶液中和等浓度NaOH溶液所消耗的NaOH溶液的体积若HA溶液消耗NaOH溶液体积较大，则HA 为弱酸(7)测升高温度后HA溶液pH的变化若溶液的pH明显减小，则HA为弱酸【专题精练】1．下列事实中不能证明CH3COOH是弱电解质的是()A．常温下某CH3COONa溶液的pH＝8B．常温下0.1mol·L－1CH3COOH溶液的pH＝2.8C．向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体，溶解后溶液的pH变大D．0.1mol·L－1的乙酸溶液与同体积0.1mol·L－1的氢氧化钠溶液恰好反应2．25℃时，相同pH的两种一元弱酸HA与HB溶液分别加水稀释，溶液pH随溶液体积变化的曲线如图所示。
强酸和弱酸的区别
强酸和弱酸的区别强酸和弱酸是常见的化学术语，用于描述不同酸性物质的特性和行为。
酸是一种能够释放H+（氢离子）的物质，而强酸和弱酸则指的是在水溶液中的酸性反应中，物质释放出多少H+。
强酸和弱酸的区别不仅在于酸性的强弱程度，还涉及到它们在溶液中的电离能力和化学性质等方面。
1. 酸性强度:强酸具有更高的酸性强度，其溶液中的酸度较高。
一般情况下，强酸能够完全电离，将其所有的H+都释放出来。
典型的强酸包括硫酸（H2SO4）、盐酸（HCl）和硝酸（HNO3）等。
相比之下，弱酸的酸性强度较低，只部分电离，只释放一部分的H+。
常见的弱酸有醋酸（CH3COOH）、碳酸（H2CO3）和甘油磷酸（C3H8O6P）等。
2. 电离能力:强酸具有较高的电离能力，能够更容易地在水溶液中释放H+。
强酸的分子中的化学键较弱，因此在溶液中容易发生离解。
例如，硫酸的化学式为H2SO4，它会迅速分解成2个H+和1个SO4^2-离子。
弱酸的分子中的化学键则较强，需要更多的能量才能发生离解反应。
例如，醋酸的化学式为CH3COOH，它只会部分分解成H+和CH3COO-离子。
3. 化学性质:强酸和弱酸在溶液中的化学性质也有所不同。
由于强酸能够完全电离，其溶液通常呈酸性。
这意味着强酸溶液中H+的浓度较高，pH值较低。
而弱酸溶液的酸度较弱，pH值较高。
强酸的电离产生的H+离子能够与溶液中的其他物质进行反应。
例如，盐酸溶液可以与金属反应产生氢气。
强酸也具有腐蚀性，可以损坏物质表面。
相比之下，弱酸的化学性质相对较为温和。
总结起来，强酸和弱酸之间的主要区别在于酸性强度、电离能力和化学性质。
强酸具有较高的酸性强度和电离能力，在溶液中能够完全释放H+，呈现较强的酸性。
而弱酸的酸性较弱，只能部分释放H+。
了解这些差异有助于我们更好地理解酸的性质和行为，并在实验室或工业生产中进行合理的应用。
弱酸酸性强弱比较
亚硫磷酸氢氟酸，亚硝甲酸冰醋酸，碳酸氢硫氢氰酸。
即H2SO3>H3PO4>HF>HNO2>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HCN有机酸(没有包括醇等中性物质)强弱大体遵循规则：磺酸（强酸）>全卤代羧酸(强酸)>草酸（中强酸）>二卤乙酸（中强酸）>丙二酸>一卤乙酸（中强酸）>甲酸>醇酸(弱酸)>芳香酸（弱酸)>烯酸(不饱和脂肪酸)（弱酸）>饱和脂肪酸(弱酸)>酚(很弱的酸)1.磺酸。
一般所有的磺酸都是强酸，三氟甲磺酸是最强的有机酸，F3C-SO3H，比硫酸还强的多呢！另外苯磺酸，甲基磺酸，十二烷基苯磺酸等都是强酸。
2.全卤代羧酸。
这类酸一般都是强酸，但稍弱于磺酸。
如:三氯乙酸，三氟乙酸（这两个酸，由于F的电负性强于Cl，所以对羧基的吸电子诱导效应更强，因此三氟乙酸酸性稍强些）。
除此以外，还有全氟丁酸，全氟辛酸等等3.二卤乙酸。
一般为中强酸，如二氯乙酸酸性比磷酸强些，接近于亚硫酸和草酸。
4.卤乙酸。
一般为中强酸，一氯乙酸酸性稍弱于磷酸但比亚硝酸稍强。
5.醇酸。
如乙醇酸，乳酸（丙醇酸）都是稍弱的酸，比一般饱和脂肪酸强，接近于甲酸。
6.芳香酸。
如苯甲酸，苯乙酸都是弱酸，弱于醇酸和甲酸，强于饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
7.烯酸。
强于饱和脂肪酸，如丙烯酸，丁烯酸等强于乙酸，丙酸和丁酸等，油酸强于硬脂酸。
8.饱和脂肪酸。
这一大类脂肪酸是有机酸中弱酸的一大类，仅仅强于碳酸和酚类。
除了甲酸以外的饱和一元脂肪酸，酸性大小都差别不大。
大体上随着溶解度降低，酸性略减。
9.酚类。
有机酸中很弱的酸。
最佳答案弱酸酸性由强到弱为：草酸（乙二酸），亚硫酸，磷酸，丙酮酸，亚硝酸（以上五种为中强酸），柠檬酸，氢氟酸，苹果酸，葡萄糖酸，甲酸，乳酸，苯甲酸，丙烯酸，乙酸，丙酸，硬脂酸，碳酸，氢硫酸，次氯酸，硼酸，硅酸所有的酸:(有些可以不用去考虑,根本遇不到)高氯酸〉硫酸〉氢碘酸〉氢溴酸〉盐酸〉硝酸〉三氯乙酸〉苯基六羧酸〉铬酸〉偏磷酸〉草酸〉二氯乙酸〉亚硫酸〉马来酸〉磷酸〉苯三甲酸〉丙酮酸〉丙二酸〉氯乙酸〉邻苯二甲酸〉酒石酸〉水杨酸〉富马酸〉柠檬酸〉亚硝酸〉苹果酸〉氢氟酸〉葡萄糖酸〉甲酸〉乙醇酸〉乳酸〉四硼酸〉苯甲酸〉丁二酸〉丙烯酸〉甲基丙烯酸〉丁烯酸〉乙酸〉正丁酸〉正戊酸〉己酸〉月桂酸〉正癸酸〉丙酸〉正辛酸〉正壬酸〉软脂酸。
高中化学之一元强酸与一元弱酸的比较方法知识点
高中化学之一元强酸与一元弱酸的比较方法知识点强弱电解质尤其是强酸与弱酸是高中化学很重要的基础知识，在近十年的高考中呈现率是100%，主要考察根据强酸与弱酸的一些性质差异进行有关的判断和推断。
一元强酸与一元弱酸的性质差异（以盐酸和醋酸为例）1．盐酸全部电离，不存在HCl分子，只有H+、Cl-、OH-（极少）；醋酸在水溶液中部分电离，存在电离平衡，既含H+、CH3COO-、OH-（极少），还有醋酸分子。
2．pH相同的盐酸和醋酸，醋酸的物质的量浓度大于盐酸。
3．同温度、同浓度的盐酸的导电性强于醋酸溶液。
4．中和同体积、同pH的盐酸和醋酸，醋酸的耗碱量多于盐酸。
5．pH相同、体积也相同的盐酸和醋酸跟足量活泼金属反应时，起始速率相同；在反应过程中，醋酸反应速率减小比盐酸慢，平均反应速率比盐酸快，产生的氢气也是醋酸多。
6．同浓度、同体积的盐酸和醋酸，分别与足量较活泼的金属反应，盐酸产生氢气的速率比醋酸大，但产生氢气的物质的量相等。
7．pH、体积相同的盐酸和醋酸与等物质的量（就盐酸而言）的强碱氢氧化钠发生中和反应后，盐酸反应后溶液呈中性，醋酸反应后溶液呈酸性。
8．同浓度、同体积的盐酸和醋酸与等物质的量的强碱氢氧化钠发生中和反应后，盐酸反应后溶液呈中性，醋酸反应后溶液呈碱性。
9．pH、体积相同的盐酸和醋酸，加水稀释相同倍数时，盐酸的pH增加大，醋酸的pH增加小。
10．稀释浓的醋酸溶液，一般是c（H+）先增大后减小；稀释浓的盐酸，c（H+）一直减小。
11．盐酸和醋酸的溶液中分别加入相应的钠盐固体后，盐酸的pH几乎不变，而醋酸溶液的pH增大。
12．当盐酸与弱碱相互滴定达到滴定终点时，溶液显酸性，应选择酸性变色指示剂（甲基橙）；当醋酸与强碱相互滴定时，溶液显碱性，应选择碱性变色指示剂（酚酞）。
中学常见弱酸强弱记诵口诀
中学常见弱酸强弱记诵口诀酸性：从前到后酸性逐渐变弱，只考虑第一级电离的比较：亚硫磷酸，氢氟酸，亚硝甲酸，冰醋酸，碳酸，氢硫酸酸，氢氰酸；即H2SO3>H3PO4>HF>HNO2>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HCN其他常见酸，如HClO4, H2SO4,HNO3,HI，HBr都是强酸，强酸在水里视作酸性等同（水的拉平效应，使得强酸一级电离完全）碱性：Fe(OH)2>Fe(OH)3>Cu(OH)2多数情况下,金属和非金属间的键是离子键,非金属和非金属之间的键是共价键。
但也有特殊情况:NH4+作为一个整体与其它非金属元素之间形成的化学健是离子健,Al3+与Cl-之间形成的化学键是共价键。
多数情况下,金属和非金属形成的化合物是离子化合物,非金属和非金属之间形成的化合物是共价化合物。
但也有特殊情况:NH4+与非金属元素或其它含氧酸根离子形成的化合物(铵盐)都是离子化合物,AlCl3是共价化合物。
中学阶段你只需要记住我说的这两种特殊情况就行了,其它的根据一般规律来判断共价化合物共价化合物之一像氯化氢那样，以共用电子对(或共价键)结合在一起的化合物，叫做共价化合物。
如水H2O、二氧化碳CO2、氨NH3等都是常见的共价化合物。
共价化合物一般都是分子晶体，像氯化铝Alcl3是共价化合物。
（氯化铁，氯化汞，碘化银也是共价化合物）共价化合物之二共价化合物的分子是原子间以共用电子对所形成的[1]。
两种非金属元素原子（或不活泼金属元素和非金属元素）化合时，原子间各出一个或多个电子形成电子对，这个电子对受两个原子核的共同吸引，为两个原子所共有，使两个原子形成化合物分子。
例如，氯化氢是氢原子和氯原子各以最外层一个电子形成一个共用电子对而组成的化合物分子。
非金属氢化物（如HCl、H2O、NH3等）、非金属氧化物（如CO2、SO3等）、无水酸（如H2SO4、HNO3等）、大多数有机化合物（如甲烷、酒精、蔗糖等）都是共价化合物。
有机物酸性强弱总结
有机物酸性强弱总结有机物是由碳和氢等元素组成的化合物，它们在化学反应中可以表现出酸性或碱性的特性。
酸性是有机物重要的化学性质之一，它对于有机化学反应的进行具有重要影响。
在有机化学中，了解有机物的酸性强弱对于预测其反应性和了解其性质非常重要。
本文将对有机物酸性强弱进行总结。
有机物的酸性主要由其共轭碱的稳定性决定。
共轭碱是指有机酸失去质子后形成的带正电荷的离子或分子。
一个有机酸越容易失去质子，那么它的共轭碱的稳定性就越高，其酸性也就越强。
根据共轭碱的稳定性，可以将有机物的酸性分为强酸、中等酸和弱酸三个级别。
强酸是指在水溶液中完全解离，并且其共轭碱极为稳定的酸。
在有机化学中，硫酸、硝酸和氯化亚铁等无机酸常常被用作强酸的示例。
而有机化合物中的强酸通常指含有高度电负原子（如卤素、硝基等）的有机酸，例如三氟乙酸、硝基苯酚等。
这些化合物中的氧化态使得它们的共轭碱离子非常稳定，从而表现出强酸性。
中等酸是指在水溶液中可以部分解离，但其共轭碱相对较不稳定的酸。
有机化合物中的苯酚、甲酸和乙酸等就属于中等酸。
这些酸在水中只能部分解离，但是其共轭碱离子的稳定性相对较弱，因此其酸性属于中等强度。
弱酸是指在水溶液中仅有极少量能够解离的酸。
有机化合物中的苯胺、醋酸和酒石酸等属于弱酸。
这些酸在水中的解离程度非常低，而其共轭碱离子相对不稳定。
由于解离程度的低下，弱酸的酸性也相对较弱。
除了共轭碱的稳定性，有机物的酸性还受到共振效应和电子给体效应的影响。
共振效应是指共轭体系中电子的共振稳定性，而电子给体效应则是指与反应物或产物接触的辅助物质对其电子结构的影响。
这两种效应都可以改变有机物的电子密度分布，从而影响其酸性。
总结起来，有机物的酸性由其共轭碱的稳定性决定。
其中，强酸的共轭碱非常稳定，中等酸的共轭碱相对不稳定，而弱酸的共轭碱稳定性极低。
除了共轭碱的稳定性外，共振效应和电子给体效应也会影响有机物的酸性。
对于有机化学的深入了解，对于不同酸性的有机物进行分类和预测反应性极为重要。
高考化学一轮复习强酸(碱)与弱酸(碱)的比较学案(含解析)
——————————教育资源共享步入知识海洋————————强酸（碱）与弱酸（碱）的比较李仕才考点梳理1．一元强酸(HA)与一元弱酸(HB)的比较方法一：根据弱酸的定义判断，弱酸在水溶液中不能完全电离，如测0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液的pH>1。
方法二：根据弱酸在水溶液中存在电离平衡判断，条件改变，平衡发生移动，如pH＝1的CH3COOH加水稀释10倍后，1<pH<2。
方法三：根据弱酸的正盐能发生水解判断，如判断CH3COOH为弱酸可做以下实验：(1)向一定浓度的醋酸钠溶液中，加入几滴酚酞溶液，溶液变为浅红色。
(2)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上，测其pH>7。
3、强弱电解质的图像分析盐酸、醋酸图像题的分析方法(1)相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸①加水稀释相同的倍数，醋酸的pH大。
②加水稀释到相同的pH，盐酸加入的水多。
(2)相同体积、相同pH的盐酸、醋酸①加水稀释相同的倍数，盐酸的pH大。
②加水稀释到相同的pH，醋酸加入的水多。
(3)不论怎样稀释，酸溶液的pH不能等于或大于7，碱溶液的pH不能等于或小于7，都只能趋近于7。
考向分析：考向一、强酸和弱酸（碱）的判断典例1、下列事实一定能说明HNO2为弱电解质的是（）①常温下，NaNO2溶液的pH>7②用HNO2溶液做导电实验灯泡很暗③HNO2不能与NaCl反应④常温下0.1 mol·L－1的HNO2溶液pH＝2⑤1 L pH＝1的HNO2溶液加水稀释至100 L后溶液的pH＝2.2⑥1 L pH＝1的HNO2和1 L pH＝1的盐酸与足量的NaOH溶液完全反应，最终HNO2消耗的NaOH 溶液多⑦HNO2溶液中加入一定量NaNO2晶体，溶液中[OH－]增大⑧HNO2溶液中加水稀释，溶液中[OH－]增大A．①②③⑦ B．①③④⑤C．①④⑤⑥⑦ D．②④⑥⑧解析：②如果盐酸（强酸）的浓度很小灯泡也很暗；④如果是强酸，pH＝1；⑤如果是强酸，加水稀释至100 L后溶液的pH＝3，实际pH＝2.2，这说明HNO2溶液中存在HNO2H＋＋NO－2，加水平衡右移，使pH<3；⑥依据HNO2＋NaOH===NaNO2＋H2O、HCl＋NaOH===NaCl＋H2O 可知，[HNO2]大于[HCl]，而溶液中[H＋]相同，所以HNO2没有全部电离；⑦加入NaNO2，溶液中[OH－]增大，说明化学平衡移动；⑧不论是强酸；还是弱酸，加水稀释，溶液中[H＋]均减小，而[OH－]增大。
强酸和弱酸(或强碱和弱碱)的比较解读
[例5]一定量的镁粉与稀硫酸反
应，其速率特别快，难以控制。 为了能较缓慢地收集氢气，又 使产生氢气的量不减少，应向 稀硫酸中加入（ ），理由是 （ ）。
（三）利用酸碱中 和反应后溶液酸碱 性的不同进行比较。
[例6]（1）一种pH=2的酸溶液和一
种pH=12的碱溶液等体积混合后所 得的溶液呈酸性，其可能的原因是 （ ） （2）0.01mol/L的某一元酸溶液和 0.01mol/L的某一元碱溶液等体积混 合后所得溶液呈碱性，其可能的原 因是（ ）
强酸和弱酸 （或强碱和弱碱） 的比较
（一）利用稀释过程中 C（H+）或pH变化的不 同进行比较。
[例1]将pH相同的盐酸和
醋酸溶液分别稀释到原体 积的m倍和n倍，稀释后 两溶液的pH相同，m和n 的关系是（ ）
[例2]将物质的量浓度相同的
盐酸和醋酸溶液稀释到原体 积的m倍和n倍，稀释后pH 相同，m和n的关系是（ ）
[例3]有两瓶pH=2的酸，一
瓶是强酸，一瓶是弱酸。现 只有石蕊试液、酚酞试液、 pH试纸、蒸馏水，而没有 其他试剂。简述如何用最简 便的实验方法判别哪瓶是强 酸。
（二）利用跟金属反 应的程度和速度不同 进行比较。Βιβλιοθήκη [例4]向体积均为1L、pH均
为2的盐酸和醋酸溶液中分 别投入0.66g锌粉，下列哪 组曲线比较符合事实（ ）
中学常见弱酸强弱记诵口诀
中学常见弱酸强弱记诵口诀酸性：从前到后酸性逐渐变弱，只考虑第一级电离的比较：亚硫磷酸，氢氟酸，亚硝甲酸，冰醋酸，碳酸，氢硫酸酸，氢氰酸；即H2SO3>H3PO4>HF>HNO2>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HCN其他常见酸，如HClO4, H2SO4,HNO3,HI，HBr都是强酸，强酸在水里视作酸性等同（水的拉平效应，使得强酸一级电离完全）碱性：Fe(OH)2>Fe(OH)3>Cu(OH)2多数情况下,金属和非金属间的键是离子键,非金属和非金属之间的键是共价键。
但也有特殊情况:NH4+作为一个整体与其它非金属元素之间形成的化学健是离子健,Al3+与Cl-之间形成的化学键是共价键。
多数情况下,金属和非金属形成的化合物是离子化合物,非金属和非金属之间形成的化合物是共价化合物。
但也有特殊情况:NH4+与非金属元素或其它含氧酸根离子形成的化合物(铵盐)都是离子化合物,AlCl3是共价化合物。
中学阶段你只需要记住我说的这两种特殊情况就行了,其它的根据一般规律来判断共价化合物共价化合物之一像氯化氢那样，以共用电子对(或共价键)结合在一起的化合物，叫做共价化合物。
如水H2O、二氧化碳CO2、氨NH3等都是常见的共价化合物。
共价化合物一般都是分子晶体，像氯化铝Alcl3是共价化合物。
（氯化铁，氯化汞，碘化银也是共价化合物）共价化合物之二共价化合物的分子是原子间以共用电子对所形成的[1]。
两种非金属元素原子（或不活泼金属元素和非金属元素）化合时，原子间各出一个或多个电子形成电子对，这个电子对受两个原子核的共同吸引，为两个原子所共有，使两个原子形成化合物分子。
例如，氯化氢是氢原子和氯原子各以最外层一个电子形成一个共用电子对而组成的化合物分子。
非金属氢化物（如HCl、H2O、NH3等）、非金属氧化物（如CO2、SO3等）、无水酸（如H2SO4、HNO3等）、大多数有机化合物（如甲烷、酒精、蔗糖等）都是共价化合物。
强酸和弱酸有什么区别
强酸和弱酸有什么区别？强酸和弱酸是根据酸在水溶液中的离解程度来划分的。
下面将详细介绍强酸和弱酸的区别。
1. 离解程度：强酸的离解程度非常高，几乎所有的酸分子都会完全离解成氢离子（H+）和对应的阴离子。
例如，盐酸（HCl）在水中完全离解成H+和Cl-离子，而硫酸（H2SO4）则离解成2H+和SO4^2-离子。
弱酸的离解程度相对较低，只有一部分酸分子会离解成氢离子和对应的阴离子。
例如，乙酸（CH3COOH）在水中部分离解成H+和CH3COO-离子。
2. 离子浓度：由于离解程度的差异，强酸溶液中的H+离子浓度较高，而弱酸溶液中的H+离子浓度相对较低。
3. 酸性：由于H+离子的浓度不同，强酸的溶液呈酸性，而弱酸的溶液呈弱酸性。
酸性是指溶液中H+离子的浓度高，导致溶液具有酸性质，可以与碱反应生成盐和水。
4. 化学反应：强酸和弱酸在化学反应中表现出不同的性质。
由于强酸溶液中的H+离子浓度高，其与金属反应生成氢气的能力较强，与碱反应生成盐和水的能力也较强。
相比之下，弱酸的酸性反应相对缓慢，与金属反应生成氢气的能力较弱，与碱反应生成盐和水的能力也较弱。
5. 腐蚀性和刺激性：由于强酸的离解程度和H+离子浓度高，其腐蚀性和刺激性较强。
强酸能够对许多物质产生腐蚀作用，因此需要小心处理。
相比之下，弱酸的腐蚀性和刺激性较弱，更常用于食品和医药等领域。
需要注意的是，强酸和弱酸的强度是相对的，取决于其在水中的离解程度。
在非水溶液或非常规溶剂中，酸的强度可能会有所不同。
总结：强酸和弱酸的区别在于离解程度、离子浓度、酸性、化学反应、腐蚀性和刺激性等方面。
强酸的离解程度高，离子浓度高，溶液呈酸性，化学反应较剧烈，腐蚀性和刺激性较强；而弱酸的离解程度低，离子浓度低，溶液呈弱酸性，化学反应较缓慢，腐蚀性和刺激性较弱。
电离平衡常数 强酸与弱酸的比较 高二上学期化学苏教版(2019)选择性必修1
①理论方法：电离常数大的酸性强
②实验方法：相对强的制出相对弱的
交流讨论
3. 为什么通常需要相对强酸提供H+？
CH3COOH
+CO2−
3
−
CH3COO +HCO−
3
−
K=
(HCO−
3 )·(CH3COO )
(CH3COOH)·(CO2−
3 )
−
=
+
(HCO−
3 )·(CH3COO )·(H )
mol·L-1 CH3COOH
稀释前
1
稀释后
0.1
+ Cl
−
H+
−
+ CH3COO
交流讨论
醋酸电离达到平衡时，实验测定的溶液中各种微粒的浓度如表所示。请你完
成表格，并将你的结论与同学交流讨论。
初始浓度/mol·L-1
平衡浓度
/mol·L-1
CH3COOH
H
+
CH3COO
+
−
1.00
0.100
1.00
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专题3 水溶液中的离子反应
第一单元
第2课时
弱电解质的电离平衡
电离平衡常数 强酸与弱酸的比较
教学目标
核心素养
Байду номын сангаас
1．了解电离平衡常数的含
宏观辨识与微观探析：应用
义。
化学平衡模型，从宏观和微
2．能利用电离平衡常数进
观两方面理解弱电解质的电
行相关计算。
离平衡。
温故知新
1. 在实验室中，经常将酸进行稀释，需要知道稀释后酸的浓度和氢离子浓度。
高中化学酸的强强规律及应用
高中化学酸的强强规律及应用一、常见酸按酸性强弱的分类习惯上，按照酸的电离能力的大小，可将酸大致分为以下三类：1.强酸：如盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、高氯酸等。
2.中强酸：如亚硫酸、磷酸、氢氟酸等。
3.弱酸：如醋酸、碳酸、氢硫酸、次氯酸等。
二、酸的强弱变化规律酸的强弱是由酸本身的组成和结构决定的，表现在其电离能力的大小上。
1.无氧酸中心元素的原子半径越大，非金属性越弱，对氢原子的吸引能力就越弱，酸就越容易电离出氢离子，酸性越强。
例如，氢卤酸的酸性：HF<HCL<HBR<HI。
2.含氧酸含氧酸的酸性强弱情况比较复杂，主要有以下几条规律：(1)相同化合价的不同元素作中心原子，中心原子的原子半径越小，非金属性越强，其酸性越强。
例如，次卤酸(HXO)酸性：HClO>HBrO>HIO;亚卤酸(HXO2)酸性：HClO2>HBrO2>HIO2;卤酸(HXO3)酸性：HClO3>HBrO3>HIO3。
(2)同种元素作中心原子，中心元素的化合价越高，酸性越强。
例如，酸性：HClO4>HClO3>HClO2>HClO，H2SO4>H2SO3。
(3)非金属性越强，其最高价氧化物对应水化物的酸性越强。
例如，酸性：HClO4>H2SO4>H3PO4>H4SiO4。
(4)酸分子中不与氢原子相连的氧原子数目越多，酸性越强。
美国化学家鲍林从实验中总结出一条经验规律，他把含氧酸用通式表示为(HO)mROn,其中n为非羟基氧原子(即不与氢相连的氧原子)的数目,n越大,酸性越强.例如:HClO4 (HO)ClO3 n=3 很强酸HClO3 (HO)ClO2 n=2 强酸H2SO3 (HO)2SO n=1 中强酸HNO2 (HO)NO n=1 中强酸H3BO3 (HO)3B n=0 弱酸HClO (HO)Cl n=0 弱酸事实证明:鲍林的经验规律对于大多数含氧酸都是适用的。
化学酸碱的强弱度
化学酸碱的强弱度化学中的酸碱是我们日常生活和实验室研究中经常接触到的概念。
在化学反应中，酸碱的强弱度起着重要的作用。
本文将探讨化学酸碱的强弱度以及它们在不同领域的应用。
一、酸的强弱度酸是一种能够释放H+（氢离子）的物质。
根据酸的强弱度，可以将酸分为强酸和弱酸两类。
1. 强酸：强酸能够在溶液中完全电离，产生大量的H+。
常见的强酸有盐酸（HCl）、硫酸（H2SO4）等。
强酸的溶液呈酸性，具有腐蚀性和刺激性。
2. 弱酸：弱酸在溶液中只能部分电离，产生少量的H+。
例如，醋酸（CH3COOH）是一种常见的弱酸。
弱酸的溶液呈酸性，但其刺激性和腐蚀性较弱。
二、碱的强弱度碱是一种能够接受H+（氢离子）的物质。
根据碱的强弱度，可以将碱分为强碱和弱碱两类。
1. 强碱：强碱能够在溶液中完全电离，产生大量的OH-（氢氧根离子）。
例如，氢氧化钠（NaOH）是一种常见的强碱。
强碱的溶液呈碱性，具有腐蚀性。
2. 弱碱：弱碱在溶液中只能部分电离，产生少量的OH-。
例如，氨水（NH3）是一种常见的弱碱。
弱碱的溶液呈碱性，但其腐蚀性较弱。
三、酸碱的pH值pH是衡量溶液的酸碱性的指标，其数值范围为0-14。
pH值越小，表示溶液越酸；pH值越大，表示溶液越碱；pH值为7表示溶液为中性。
1. 强酸和强碱：强酸和强碱的pH值分别接近于0和14。
2. 弱酸和弱碱：弱酸和弱碱的pH值介于0和14之间，但离7较近。
四、酸碱的应用酸碱的强弱度对于许多领域都具有重要意义。
1. 工业应用：强酸和强碱在工业上具有广泛应用，例如，硫酸用于电池制造，氢氧化钠用于清洁剂生产。
同时，弱酸和弱碱也用于纺织、皮革等行业，以调整pH值。
2. 食品科学：食品的酸碱性对于其口感和保存有重要影响。
例如，柠檬酸和醋酸常用于食品中做为酸味剂，味精则为碱性物质。
3. 环境保护：酸雨是由大气中的硫酸和氮酸形成的，对环境和生态系统造成严重危害。
净化酸雨涉及中和酸性物质，常用碱性物质如氢氧化钙（石灰）进行处理。
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思考：强酸、弱酸的比较与判断1、
2
思考：为了证明醋酸是弱电解质，甲、乙、丙、丁、戊、己、庚七人分别选用下列试剂进行实验：待选试剂：0.01mol/L醋酸溶液、 0.1mol/LCH3COONa溶液、 pH=3的盐酸、 pH=3的醋酸、CH3COONa 晶体、 NaCl晶体、甲基橙、 pH试纸、蒸馏水。
（1）甲用pH试纸测出0.10mol/L的醋酸溶液pH=4，则认定醋酸是弱电解质，你认为这一方法正确吗？（填“正确”或“不正确”）。
（2）乙取出10ml0.10mol/L的醋酸溶液，用pH试纸测出其pH=a，然后用蒸馏稀释到1000mL，再用pH试纸测定其pH=b，要确定醋酸是弱电解质，则a、b应该满足的关系是（用“等式”或“不等式”表示）
(3)丙取出10ml0.10mol/L醋酸溶液，滴入甲基橙试液，显红色，再加入醋酸钠晶体，颜色变橙
色，你认为这一方法能否证明醋酸是弱电解质？（填“能”或“不能”）。
（4）丁用pH试纸来测定0.1mol/LCH3COONa溶液的pH值，发现0.1mol/LCH3COONa溶液的pH值为10，则认定醋酸是弱电解质，你认为这一方法正确吗？（填“正确”或“不正确”，下同）。
（5）戊将pH=3的醋酸和盐酸，各取10ml，用蒸馏水稀释到原来的100倍，然后用pH试纸测定该溶液的pH，醋酸的变化小，则认定醋酸是弱电解质，你认为这一方法正确吗？。
（6）己将pH=3醋酸和盐酸，分别加入相应的钠盐固体，醋酸的PH变化大，则认定醋酸是弱电解质，你认为这一方法正确吗？。
（7）庚取pH=3的盐酸和醋酸，分别稀释到原来的100倍，然后加入完全一样的锌粒，醋酸放出H2的速率快，则认定醋酸是弱电解质，你认为这一方法正确吗？。