BVDV对后备牛生长发育状况及繁殖性能的影响
牛病毒性腹泻的流行病学调查
牛病毒性腹泻的流行病学调查倪惠军㊀王㊀英㊀许利琴㊀张海颖㊀严敏鸣(上海市浦东新区动物疫病预防控制中心㊀上海２０１２０２)㊀㊀牛病毒性腹泻(B V D)是由黄病毒科㊁瘟病毒属的牛病毒性腹泻病毒(B V D V)引起的一种复杂的传染病性疾病.该病常见的有发烧,黏膜溃烂,溃疡,腹泻,怀孕母牛流产,牛体内的白细胞减少或者是畸形牛胚胎等现象[１].此病广泛分布于世界各地,给奶牛业的发展带来较大的经济损失.近年来,我国B V D血清流行病学调查结果表明,该病在我国流行范围较广且阳性率较高.B V D在我国西北㊁西南㊁华北㊁东北等地区流行,流行程度呈上升趋势[２].B V D V的隐性感染均以持续性和免疫耐受为特点,由此造成群体持续感染,导致病原清除和防控都极其困难,严重危害养牛业的健康发展.浦东新区是上海养牛业最发达的地区之一.随着退养步伐的加快,奶牛场的数量也在逐步减少.为了解浦东地区规模化奶牛养殖场B V D V的发病流行情况,也为奶牛场制定消毒防疫,切断传染源㊁防止疫情扩散和及时治疗提供理论依据,我们于２０１６年１０月至２０１７年９月通过血清学检测对８个奶牛养殖场进行了针对性的调查.１㊀材料与方法１．１㊀血清样品来源㊀㊀２０１６年１０月 ２０１７年９月采集自浦东新区A 场㊁B场㊁C场㊁D场㊁E场㊁F场㊁G场和H场８个规模化奶牛场血清样品１２４０份,血样采集后,静置２h,离心㊁分离血清－２０ħ冻存备用.１．２㊀主要试剂㊀㊀牛病毒性腹泻抗体检测试剂盒(美国I D E X X 公司),牛病毒性腹泻抗原检测试剂盒(美国I D E X X 公司).１．３㊀检测项目及检测方法㊀㊀检测牛病毒性腹泻抗体和牛病毒性腹泻抗原,参照试剂盒说明书提供的操作程序和结果判定,对８个奶牛场的血样进行E L I S A法检测.２㊀检测结果２．１㊀牛病毒性腹泻抗体检测㊀㊀检测牛病毒性腹泻抗体１２４０份,A~F场６个规模相对小的牛场牛病毒性腹泻抗体的阳性检出率均为０,H场的阳性检出率为１７．３３％,而G场的阳性检出率则高达９７．００％.具体结果见表１.表１㊀牛病毒性腹泻抗体检测结果汇总㊀㊀(单位:头㊁％)场名检测数阳性数阴性数阳性率A场９００９００B场９００９００C场９００９００D场９００９００E场９００９００F场９００９００G场４００３８８１２９７．００H场３００５２２４８１７．３３合计１２４０４４０８００３５．４８２．２㊀牛病毒性腹泻抗原检测㊀㊀检测牛病毒性腹泻抗原１２４０份,所有血清样品的抗原检测阳性率均为０.具体结果见表２.表２㊀牛病毒性腹泻抗原检测结果汇总㊀㊀(单位:头㊁％)场名检测数阳性数阴性数阳性率A场９００９００B场９００９００C场９００９００D场９００９００E场９００９００F场９００９００G场４０００４０００H场３０００３０００合计１２４００１２４００３㊀分析与讨论３．１㊀牛病毒性腹泻被世界卫生组织列为法定报告的动物疫病及国际动物胚胎交流病原名录三类疫病,牛病毒性腹泻病毒不仅感染牛,也感染猪㊁绵羊㊁山羊等家畜[３Ｇ５].病毒流行广泛,我国已有２０多个省市自治区的流行报道.３．２㊀本次调查显示,浦东新区的奶牛场B V D V血清抗体阳性率高低不一,其中A~F等６个规模较小(５００存栏以下)的奶牛场B V D V血清抗体阳性率为０,H场的B V D V血清抗体阳性率１７．３３％,G 场的B V D V血清抗体阳性率则高达９７．００％.B V D V抗原检测显示,所有样品均未检测到B V D V 阳性.经调查获知,以上奶牛场均未免疫疫苗,但G 场的血清抗体阳性率依然很高.分析其主要原因是养殖场存在持续感染奶牛,由于免疫缺陷,持续感染牛终身带毒,不断通过排泄物向外界排毒,造成其他牛的隐性感染和持续性感染,进而造成一个群体内病毒的传播和扩散.３．３㊀目前,在全国的规模化养殖场,B V D V的感染率普遍偏高.２００９年,邓波[６]对上海地区１８个规模养殖场B V D V的感染情况进行报道,育成牛㊁成乳牛和犊牛中B V D V感染抗体阳性率分别为４３．３％㊁３７．８％㊁９６．０％.２０１０年,张俊杰[７]对北京地区６个养殖场的５４６份血清样品进行B V D V抗体检测,结果总阳性率为９４．１％.２０１３年,童欣等[８]对内蒙古３个地区６个养殖场进行B V D V的流行病调查,结果总的阳性率为５８．３％.２０１６年,谢春芳等[９]对上海市崇明区的规模化奶牛场进行了牛病毒性腹泻的流行病学调查,结果显示B V D V抗体的阳性率为９７．１％.总体看来,牛病毒性腹泻的抗体阳性率呈现上升趋势.３．４㊀项目开展至中期,随着浦东新区退养速度的加快,A~F等较小规模的６个奶牛场都加入退养行列;开展到后期,G场也已退养.目前,浦东就剩H场.此次调查,H场牛采集了３００份血清样品进行了牛病毒性腹泻的抗体和抗原的检测,抗体阳性率为１７．３３％,抗原阳性率为０.虽然未检测到B V D V抗原阳性的样品,但并不能说明该场一定没有B V D V抗原阳性牛的存在.如果要做净化,首先进行全群牛的抗原检测,淘汰阳性牛,而后对新生犊牛采样监测,只有连续１２个月未检出新生阳性犊牛,才能确定牛场B V D V净化完成.参考文献[１]殷震,刘景华．动物病毒学[M]．１２版．北京:科学技术出版社,１９９７:６４５２Ｇ６５２１．[２]蒋颖．B V D V基因１型和２型R TＧP C R鉴别诊断方法的建立和抗B V D V单克隆抗体的制备[D]．扬州:扬州大学,２００７．[３]T E R P S T R A C,W E N S V O O R T G．N a t u r a l i n f e c t i o n so f p i g s w i t h b o v i n e v i r a ld i a r r h o e a v i r u sa s s o c i a t e d w i t h s i g n s r e s e m b l i n g s w i n e f e v e r[J]．R e s e a r c h i n V e t e r i n a r y S c i e n c e,１９８８,４５(２):１３７Ｇ１４２．[４]LϕK E N T,B J E R KÅSI．E x p e r i m e n t a l p e s t i v i r u si n f e cＧt i o n s i n p r e g n a n t g o a t s[J]．J o u r n a lo fC o m p a r a t i v eP aＧt h o l o g y,１９９１,１０５(２):１２３Ｇ１４０．[５]D O Y L EL G,H E U S C H E L E W P．B o v i n ev i r a l d i a r r h e a v i r u s i n f e c t i o n i n c a p t i v e e x o t i c r u m i n a n t s[J]．J o u r n a l o f t h eA m e r i c a n V e t e r i n a r y M e d i c a lA s s o c i a t i o n,１９８３,１８３(１１):１２５７Ｇ１２５９．[６]邓波,李凯航,薛霞,等．上海地区奶牛场牛病毒性腹泻－黏膜病的血清学调查[J]．动物医学进展,２０１１,３２(４):１２６Ｇ１２８．[７]张俊杰,凌宗帅,黄凯,等．北京地区规模化奶牛场牛病毒性腹泻病血清学调查[J]．中国奶牛,２０１０(１０):４１Ｇ４２．[８]童欣,吕晓妍,王炜,等．内蒙古牛病毒性腹泻病毒血清学调查[J]．中国农学通报,２０１３,２９(５):２６Ｇ２９．[９]谢春芳,于瑞松,李震,等．规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎与牛病毒性腹泻的流行病学调查[J]．中国奶牛,２０１６(４):３８Ｇ４１．。
牛病毒性腹泻流行现状及诊断防控
牛病毒性腹泻流行现状及诊断防控作者：周洛来源：《中国动物保健》2015年第07期牛病毒性腹泻（bovine viral diarrhea，BVD）是由牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）引起的一种世界性传染病，以发热、消化道黏膜糜烂或坏死、胃肠炎、腹泻等为主要临床症状，进而引起生长迟缓、产奶量下降、孕牛流产等繁殖障碍及其他疾病甚至死亡等。
BVDV除感染牛外，也可感染羊（绵羊、山羊）、猪、鹿等动物。
OIE将牛病毒性腹泻定为B类传染病，我国将其列为二类传染病。
随着我国养牛业规模化的发展，牛病毒性腹泻在我国的流行情况日益严重，已成为当前危害我国养牛业的重要传染病之一，对养牛业造成了巨大的经济损失。
1 牛病毒性腹泻流行病学特点1.1 发病情况BVD -年四季均可发生，但以冬、春二季多发。
自然感染的病例常年可见。
发病牛病程长短不一，长可达1～6个月以上，短者7d左右。
通过对我国不同省份的牛病毒性腹泻流行状况调查显示，目前内蒙古、新疆、辽宁、四川、黑龙江、陕西、宁夏、甘肃、河南、青海、安徽、广西、河北、福建、湖南、江苏、吉林、浙江、江西等20多个省市均有该病发生。
本病呈地方性流行，牛病毒性腹泻老疫区大多呈隐性感染，感染率可高达50%以上，发病牛较少；新疫区犊牛急性发病率可达25%。
1.2 易感动物BVDV感染率很高，可感染各年龄段牛，发病率不高，约5%，病死率可高达90%以上，其中膘情好的成年母牛和6～18个月龄的犊牛易感。
自然条件下仅见于奶牛、黄牛、水牛、牦牛等感染，且无显著种间差异。
1.3 传染源与传播途径BVDV可在不同反刍动物间互相感染，患病和带毒动物是该病主要传染源，感染后康复的牛长期带毒，向外界排毒，成为潜在的传染源。
可通过直接接触和间接接触进行传播，主要感染消化道和呼吸道。
同时，病毒血症期的公牛自然交配时可感染母牛，经胎盘垂直感染犊牛，死亡率很高。
牦牛BVDV血清流行病学调查及BVDV疫苗和猪瘟疫苗对牦牛的免疫效果
学位论文作槲：刘穆友。导㈣：凝
签名日期：７矿心，年名月夕日
签名日期力Ｊ爹年莎月罗日 ｜
牦牛ＢＶＤＶ血清流行病学调查及ＢＶＤＶ疫苗和猪瘟疫苗对牦牛的免疫效果
目
录
摘要兽…………………………………………………………………………………………………………………．ｉ
Ａｂｓｔｒａｃｔ………………………………………………………………………………………………………………．ｉｉｉ
２。４。４血清制备………………………………………………………………………１ ８ ２．４．５抗体检测………………………………………………………………………１ ８ ２．５牛病毒性腹泻疫苗和猪瘟疫苗对牦牛病毒性腹泻的田间免疫效果比较……．１ ８
２．５．１疫苗选择………………………………………………………………………１８ ２．５．２免疫接种………………………………………………………………………１ ８
１．２
ＢＶＤＶ的基因型和生物型…………………………………………………………２
１．３流行病学……………………………………………………………………………３
１．３．１传染源…………………………………………………………………………３
１．３．２传播途径………………………………………………………………………３ １．３．３易感动物………………………………………………………………………．４ １．４牛病毒性腹泻病临床类型…………………………………………………………４
２０１２年青藏高原地区血清流行病学调查结果………………………………２０
牦牛ＢＶＤＶ血清流行病学调查及ＢＶＤＶ疫苗和猪瘟疫苗对牦牛的免疫效果
３．１．２
２０１３年青藏高原地区血清流行病学调查结果……………………………．．２１
牛病毒性腹泻病_BVD_对牧场生产的直接影响_唐新仁
7.10 -62.52 -15.80 -111.80 -556.77 -595.57 -85.40 -254.94 -542.72 -535.99 -395.51 -175.83 -189.90 -82.00 -3597.65
7.10 -20.84 -15.80 -111.80 -92.79 -99.26 -85.40 -63.73 -77.53 -89.33 -197.76 -87.92 -94.95 -82.00 -83.67
图 3 右侧 PI 牛外表像驴
表 4 显示在 18 月龄以上的 PI 牛的怀孕率为16.7%， 而正常牛为 83.3%，两者相差 66.6%，其 中正常牛 有两 头已经产犊，表明 PI 牛繁殖能力低下。
表 4 大于 18 月龄预产牛头数
组别 PI 牛 正常牛
头数 24 24
预产头数 4 20
比 率 （% ） 16.7 83.3
收稿日期：2009－08－28
通讯作者：傅小平。
国内的一些研究表明此病已经在我国牧场开始 流行，由于其经常处于亚临床症状而不容易引起牧场生 产者的重视，因此，本文对上海两牧场出现的 BVD做了 初步生产性研究。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 牛耳组织样品
2008 年 11 月共采集 2 016 份耳组织样品。 1.1.2 诊断试剂盒
摘要：上海两个牧场因出现后备牛生长发育迟缓、腹泻、死亡，成乳牛流产等现象，在确认患牛 BVDV 抗体阳性后，随后 对两场育成牛进行了病毒性腹泻抗原检测，共发现 BVDV 持续感染牛（PI 牛）51 头，占总测试育成牛总数 2.53%，在随后 的半年里对持续感染牛进行了隔离跟踪观察，发现奶牛感染 BVDV 对牧场的经济损失较大，除了牧场常见的腹泻、流产 等现象外，BVDV 可造成后备牛发育不良，观察结果表明持续感染牛平均比正常牛要轻 83.67kg，每月月增重比正常 牛要少 4.9kg，18 月龄以上育成牛的繁殖率中，PI 牛繁殖率仅为 16.7%，而正常牛为 83.3%，其中 2 头已经产犊，此外， 在 PI 牛中也出现了 7 头死亡，1 头育成牛因屡配不孕而淘汰，PI 牛在观察期间的淘汰率为 15.69%，可见，牛病毒性腹 泻病的存在可给牧场造成极大的经济损失，因此，牧场必须关注此病，尽早进行检测持续感染牛和净化 BVD。 关键词：牛病毒性腹泻病毒；粘膜病；持续感染牛；体重
牛病毒性腹泻疾病鉴别与防治
牛病毒性腹泻疾病鉴别与防治摘要：牛病毒性腹泻疾病（BVD）是全球牛群中广泛分布的传染性疾病，对养殖业产生了严重的经济损失。
该病由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起，具有高度变异性，包括两个亚型（BVDV-1和BVDV-2）和多个亚型变种。
这使得鉴别和控制BVD变得复杂。
因此，及时的鉴别诊断和有效的防治措施对于降低BVD传播和减少损失至关重要。
本论文旨在探讨BVD的鉴别诊断和防治措施。
关键词：牛病毒性腹泻疾病、BVD、鉴别、防治引言：牛病毒性腹泻疾病（BVD）是一种由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的传染性疾病，对全球养殖业产生了巨大的经济和生产损失。
BVDV是一种单链RNA病毒，具有高度变异性，使得诊断和控制变得复杂。
本论文将重点讨论BVD的病因学、病理学、临床症状以及诊断和治疗方法。
正确的鉴别和防治对于减少BVD的传播和损失至关重要。
一、牛病毒性腹泻疾病病原分析牛病毒性腹泻疾病是一种影响牛只的重要传染性疾病，通常由不同类型的病毒引起，主要包括以下几种病原：（1）牛病毒性腹泻病毒（BVDV）：这是最常见的引发牛病毒性腹泻疾病的病毒。
BVDV属于Flaviviridae家庭的Pestivirus属。
BVDV可以分为两个亚型：BVDV-1和BVDV-2。
感染牛只后，它们可能表现出不同的症状，包括腹泻、高热、食欲不振和产奶下降等。
（2）黏膜病毒（Mucosal Disease Virus）：这是BVDV的变异型，通常是由BVDV感染的牛只中的一个亚组中的突变引起的。
黏膜病毒引发的疾病通常更严重，症状包括严重的腹泻、口腔和消化道黏膜病变。
（3）牛冠状病毒（BCoV）：这是另一种引发牛病毒性腹泻疾病的病毒。
它属于Coronaviridae家庭，与牛鼻疽病毒（IBR）和牛呼吸道合胞病毒（BHV-1）相关。
BCoV感染可导致腹泻、发热和牛只一般状态下降。
二、牛病毒性腹泻疾病的病症牛病毒性腹泻疾病（BVD）是一种严重的牛只传染性疾病，其病症包括腹泻、高热、食欲不振和产奶下降。
牛病毒性腹泻病在规模化牧场中净化的探索
牛病毒性腹泻病在规模化牧场中净化的探索文/刘彩娟 任 亮 王永信 付文国 胡格吉勒 高满慧（黑龙江克东和平原生态牧业有限公司）摘要：牛病毒性腹泻病（BVD-MD）一直严重影响着规模化牧场的发展，给规模化牧场的生产造成了巨大的经济损失。
旨在通过BVD-MD在规模化牧场中各阶段牛群的净化筛查数据，探索适合黑龙江省主要奶牛养殖基地的BVD-MD防控和净化思路，为从根本上减少该病的发生提供借鉴和参考。
关键词：牛病毒性腹泻病（BVD-MD）；牛病毒性腹泻病毒（BVDV）；黑龙江省；规模化牧场；奶牛；防控；净化牛病毒性腹泻/黏膜病（BVD-M D）是由牛病毒性腹泻病毒（B V D V）引发的一种牛的传染病。
BVDV可以引起各阶段牛群或其他反刍动物病毒性腹泻，急、慢性黏膜病，持续性感染，免疫耐受、免疫抑制，繁殖障碍及母畜流产、死胎和畸形等。
我国有研究调查表明，超过46.7%的牧场存在BVDV抗原阳性牛，其中2.2%的牛只为持续性感染牛（PI）[1]。
我国牧场BVDV感染程度远高于大多数其他亚洲国家，感染率也高于欧美国家，给畜牧业造成巨大的经济损失[2]。
国内外有关BVDV在奶牛上的研究已取得了初步成绩，我国在该领域的研究多集中在病原特性和实验室诊断方法以及BVDV对生产效益产生的影响等方面，但在实际生产中净化方案的可行性尚不清楚。
因此，本文旨在通过研究规模化牧场在不同阶段牛群的筛查结果，探讨BVDV净化方案的合理性，为防控和净化该病提供参考数据。
1 材料与方法1.1 试验动物试验共进行4 个阶段的筛查。
第一阶段是对泌乳牛群进行筛查，第二阶段是对满3 月龄犊牛进行筛查，第三阶段是对8 月龄以上牛群进行筛查，第四阶段是对新生犊牛进行筛查。
1.2 样品采集采集目标净化牧场牛群的牛耳组织、切口组织和血清等样品。
泌乳牛和3 月龄犊牛采集血清样品进行检测，其他类型牛群采集牛耳组织样品进行检测。
若筛查出抗原阳性的牛只，则立即进行隔离，待15天后再次采样，并与第1次结果进行复核；两次结果均为阳性者，则进行淘汰处理。
牛病毒性腹泻病的免疫预防徐
牛病毒性腹泻病的免疫预防徐作者：乐乐，宋妮，和彦良等来源：《兽医导刊》 2017年第1期徐乐乐宋妮和彦良师新川/ 华威特（江苏）生物制药有限公司孟相秋/ 华威特（北京）生物科技有限公司牛病毒性腹泻病(BVD) 是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV) 引起的传染病。
一般呈现出多种临床表现，如咳嗽、发热、腹泻、黏膜溃疡或糜烂等，感染牛表现白细胞减少、持续感染、免疫抑制与耐受，对怀孕母牛流产、产畸形胎或死胎等，每年给养牛业带来巨大的经济损失。
该病呈世界性分布，不仅感染牛，也能感染山羊、绵羊、鹿等反刍动物，给防制本病带来很大的挑战。
世界动物卫生组织将其列为发病必须上报的动物传染病之一，但目前国内大多数养牛场对该病还缺乏基本的管理措施，加之国内BVDV 疫苗开发相对落后，所面对的免疫防控形势不容乐观。
一、BVDV 对当前我国养牛业的危害（一）BVDV 的临床疾病BVDV 是引起牛繁殖障碍的一种重要病原，主要通过呼吸道和消化道传播，直接或间接接触都是其传播方式，感染BVDV 的牛可以通过排泄物和分泌物，如乳汁、精液、唾液、粪便、尿液等排出病毒。
弱毒疫苗存在扩散病毒的风险，苍蝇等一些昆虫也可传播BVDV。
目前发现除了感染牛外，BVDV 还可以感染大部分偶蹄家畜和部分野生偶蹄动物。
一般可将BVDV 的临床感染分为5 种形式，即急性感染，严重急性感染，出血性感染，急性感染-牛呼吸道病（BRD）和急性感染-免疫抑制。
不论哪种形式，感染牛均有不同程度的高热、厌食、沉郁、白细胞减少，眼和鼻腔分泌物增加、口腔糜烂、溃疡出血以及腹泻和产奶量下降。
黏膜病是BVDV 引起的最严重的临床类型，患急性黏膜病的牛发生死亡的几率接近100%。
母牛在受精时或在胚胎发育的早中期感染能引起胚胎死亡、弱胎、畸形胎、木乃伊胎或死产。
感染妊娠90 ～ 120 d 的胎儿可能导致先天性感染，引起免疫耐受，产奶期奶牛感染后可导致奶牛产奶量降低，乳品质下降，都会给养殖者造成巨大的经济损失。
BVDV在牛、羊之间的传播及预防
DAIRY HEALTH 292020·5BVDV在牛、羊之间的传播及预防王建东1，李艳艳2，康晓冬1，梁小军1（1.宁夏农林科学院动物科学研究所，银川 750002；2.宁夏平吉堡奶牛场，银川 750022）中图分类号：S858.23 文献标识码：A 文章编号：1004-4264（2020）05-0029-03DOI: 10.19305/ki.11-3009/s.2020.05.008开放科学(资源服务)标识码(OSID)微信扫描二维码听独家语音介绍与作者在线交流摘 要：本文主要介绍了牛、羊感染BVDV的临床症状和病理变化、鉴别诊断方法及预防措施，由于BVDV 具有多种型别，且各型又有很多亚型，基因组序列高度同源，因而抗原关系密切，即既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。
本文主要介绍BVDV在两种动物之间的传播以及嗜性和区别诊断方法，最终为防治此类病的发生提供科学思路。
关键词：BVDV；牛；羊；传播；预防牛病毒性腹泻病毒（B V D V ）属黄病毒科（Flaviviridae）瘟病毒属（Pestivirus），可以引起牛病毒性腹泻-黏膜病，感染动物会表现出消瘦、拉稀和繁殖障碍以及先天持续性感染[1]。
目前我国牛病毒性腹泻（BVD）感染呈快速上升趋势，意味着现在及未来会有更多牛群感染，而病毒基因亚型的增加则意味着防控难度增大。
但是BVD在我国的受重视程度还有待提高，应当通过提高对疾病的认知、出台行业规范、建立示范基地、制定BVD控制计划，并通过监测剔除持续感染牛、采取严格的生物安全措施和疫苗接种等进行综合防控；同时加快BVD疫苗审批及上市，推进BVD疫苗接种技术规范出台，通过政府、行业、农场及企业的多方努力实现彻底控制BVD的目标[2,3]。
1 牛、羊感染BVDV 的临床和病理变化BVDV的宿主谱非常广，可以引起牛、羊及多种野生动物发病。
近年来，BVDV所引起的传染性疾病给各国养殖业造成了严重危害。
饲养场牛病毒性腹泻病毒相关疾病
163饲养场牛病毒性腹泻病毒相关疾病巴桑卓玛（西藏拉萨市当雄县兽医站，西藏拉萨 851500）摘 要：牛病毒性腹泻病毒（BVDv）是与牛呼吸道疾病综合征等饲养场牛疾病有关的病毒。
虽然BVDv 偶尔是主要病原体，但它对牛健康的影响是通过病毒的免疫抑制作用及其与其他病原体的协同作用。
BVES 的存在并不是单纯的DV 的健康因素之一。
目前的干预措施存在局限性，必须仔细考虑其使用的最佳策略，以限制与BVDv 相关的健康、生产和经济成本，以实现最佳的成本效益。
关键词：牛病毒性腹泻病毒；免疫抑制；筛选试验；疫苗接种牛病毒性腹泻病毒（BVDv）是指属于黄病毒科瘟疫病毒属的两个不同物种BVDv1和BVDv2的一组异质性病毒。
牛病毒性腹泻病毒根据其在培养的上皮细胞中的活性进一步分为细胞病变型和非细胞病变型，其中非细胞病变型BVDv 在自然界中占主导地位。
这些病毒与许多饲养场牛疾病有关，主要是牛呼吸道疾病复合物（BRDC）和一些发生频率较低的消化道疾病。
1 牛病毒性腹泻病毒1.1 BVDv 和牛呼吸系统疾病复合物（BRDC）牛呼吸道疾病复合物是牛的一种重要疾病，与许多已知的危险因素有关，包括BVDv 的感染。
然而，在实验研究中，BVDv （与其他药物联合感染或连续感染）已被证明可引起呼吸道感染和临床BRDC 症状。
大量的研究表明，感染BRDC 最重要的是原因免疫系统对BVDv 的抑制和与其他病原体的协同作用。
1.2 与BVDv 感染相关的免疫抑制Brakenbury 等人总结了BVDv 感染导致免疫抑制的证据，在没有原发性BVDv 诱发疾病的临床症状的情况下。
实验研究发现，BVDv 急性感染增加了牛疱疹病毒1型的易感性。
病例报告表明，与其他BRDC 相关的病原体的并发感染与BVDv 感染有关。
实验研究表明，接触BVDv 的健康牛对溶血性曼海米亚病毒的反应不同于先前未接触过BVDv 的小牛。
Ridpath 等人回顾了现有文献，并得出结论，急性BVDv 感染伴随的免疫抑制是由于淋巴样细胞死亡和剩余淋巴细胞功能下降。
青海牦牛牛病毒性腹泻的血清学调查
青海牦牛牛病毒性腹泻的血清学调查朱玲【期刊名称】《当代畜禽养殖业》【年(卷),期】2018(000)007【总页数】2页(P62-63)【作者】朱玲【作者单位】青海省祁连县野牛沟乡畜牧兽医站 810499【正文语种】中文牛病毒性腹泻（Bovine viral diarrhea，BVD）是由牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus，BVDV）引起牛的一种急性、热性传染病 [1]，牛感染BVDV后主要表现为腹泻，进行性消瘦，脱水，严重的可引起死亡[2]。
BVDV可以导致免疫耐受和免疫抑制，母畜流产和奶牛产奶量下降，以及生产性能下降，每年都给全球养牛业造成巨大的经济损失 [3-4]。
近几年来，我国BVDV的感染情况日益严重，为了掌握青海牦牛BVDV的感染情况，为青海牦牛BVDV的综合防控提供参考依据，本研究对采集于青海省6个规模牦牛饲养场和11户散养户的559份血清样品进行了ELISA抗体检测。
现将整个试验过程介绍如下。
1 材料和方法（1）血清样品来源。
2017年3～12月，采集于青海省6个规模牦牛饲养场和11户散养户的血清样品共计559份。
（2）试剂与仪器。
牛病毒性腹泻病毒ELISA抗体检测试剂盒为美国IDEXX公司产品；ELx800酶标仪为美国BIOtek公司产品。
（3）检测方法。
按照牛病毒性腹泻病毒ELISA抗体检测试剂盒说明书操作，首先在96孔酶标板每个孔加入100μL样品稀释液，之后在检测孔加入25μL血清样品，在阳性对照孔和阴性对照孔中各加入25μL阳性和阴性对照血清，加完后在室温下作用90分钟，之后弃去酶标板液体，每孔加入300μL洗液洗5次，最后一次洗完拍干。
在每个酶标孔加入100μL酶标抗体，室温下作用30分钟，之后弃去酶标板液体，每孔加入300μL洗液洗5次，最后一次洗完拍干。
每孔加入100μL TMB底物，室温下避光10分钟H欧诺个显色，之后每孔加入100μL终止液终止反应，酶标仪在450nm波长读数，记录分析检测结果。
IBRV威胁奶牛的繁殖表现
Christopher C. L. Chase, D.V.M. 译者孙忠军传染性牛鼻气管炎病毒(IBRV)是与动物出现发热和肺炎有关，且对牛生殖道和生殖器官有严重影响的一种病毒。
这对于田间毒株、皮下(SC)和肌肉(IM)注射的弱毒疫苗株都是一样的。
但是滴鼻或灭活疫苗没有这个问题。
IBRV是一种疱疹病毒(牛疱疹病毒1型，BHV-1)，其与猪的伪狂犬病毒、马的疱疹病毒、和人上引起水痘和带状疱疹的带状疱疹病毒密切相关。
这三种病毒都能导致严重的生殖问题、包括流产，和呼吸道疾病。
病毒血症是导致IBRV如此难对付的主要原因，病毒能通过血液到达生殖道。
人的单纯疱疹病毒有所不同，其感染只局限在口腔或生殖系统。
卵巢是主要的靶器官IBRV的某些毒株，其感染只局限在公牛和母牛的生殖系统，与人的生殖疱疹类似。
不同之处在于，牛的疱疹损伤没有复发问题，只发生一次，就此为止。
当病毒感染牛并进入其血液，就导致了最大的生殖问题。
正常情况下，IBRV导致上呼吸道感染，可能、也可能不进入血流。
注射性(肌肉或皮下)弱毒疫苗，病毒一般都有机会进入血液。
一旦病毒进入血液，就能影响生殖器官。
卵巢是主要的靶器官，病毒对黄体和正在发育的卵泡都有严重影响。
健康的黄体对于维持早期的怀孕非常重要。
IBRV还能直接感染胎儿，并导致流产。
1985年Van Der Maaten和Miller所进行的研究，配种后接种IBRV，其对清洁动物(指从未感染IBRV或免疫接种的动物)的卵巢产生多种影响。
弱毒疫苗所用的是科罗拉多毒株或库珀毒株，所感染的组织是在后备牛感染11～15天后获得的。
最显著的影响是黄体。
黄体是动物卵巢排卵后形成的组织结构。
IBRV进入卵巢，导致黄体坏死或成熟前退化，打断发情循环。
病毒还能影响正在发育的卵泡，对下一次发情产生负面影响。
弱毒疫苗影响受胎率从我们已经完成的研究看，弱毒疫苗对清洁动物的孕酮和雌激素，更为重要的是受胎率有严重影响。
了解弱毒疫苗对受胎率的负面影响已经有20多年了。
不同饲养方式下奶牛感染BVDV、IBRV的血清学检测
不同饲养方式下奶牛感染BVDV、IBRV的血清学检测马淑一;马大山;白雪;何珊;高芳;于敬达【摘要】目的:了解不同饲养的方式下奶牛感染牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)情况以及对奶牛繁殖的影响,为降低感染率和提高奶牛的繁殖率提供科学依据.方法:采用完全随机抽样的方法,抽取内蒙西部地区散养牛151头,养牛场集中饲养牛176头作为研究对象.采用ELISA方法检测研究对象的血清,测定其感染性抗体.结果:患子宫炎奶牛、流产奶牛及患有肺炎的犊牛BVDV抗体检出率(32.58％)高于BVDV抗体的总检出率(9.79％);集中饲养牛组和散养牛组BVDV抗体检出率分别为13.07％、9.79％,且两组检出率差异有统计学意义(χ2=4.65,P<0.05);患子宫炎奶牛、流产奶牛及患有肺炎的犊牛IBRV抗体检出率(67.42％)高于IBRV抗体的总检出率(21.71％);集中饲养牛组和散养牛组IBRV抗体检出率分别为23.30％、16.56％,且两组检出率差异有统计学意义(χ2=9.73,P<0.05).集中饲养牛组与散养牛组BVDV抗体和IBRV抗体双阳性感染率比较有统计学意义(χ2=5.83,P<0.05).结论:不同饲养方式下奶牛感染BVDV、IBRV对奶牛繁殖有影响.集中饲养感染率高于散养饲养感染率.【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2018(034)012【总页数】2页(P86-87)【关键词】饲养方式;BVDV;IBRV;血清学调查【作者】马淑一;马大山;白雪;何珊;高芳;于敬达【作者单位】内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古包头 014040;赤峰市宁城县动物疫病预防控制中心;中广核(深圳)辐射监测技术有限公司;内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古包头 014040;内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古包头 014040;内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古包头 014040【正文语种】中文奶牛繁殖障碍是指因各种因素引起的正常性成熟和体成熟母牛生殖能力的下降[1]。
一起奶牛腹泻病的病原学诊断
一起奶牛腹泻病的病原学诊断李然;汤承;岳华【摘要】辽宁省某奶牛养殖场10～30日龄犊牛发生腹泻,为查明病因,我们对送检的18份犊牛腹泻样本分别进行牛轮状病毒(BRV)、牛冠状病毒(BCoV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、沙门氏菌(Salmonella)和安氏隐孢子虫(C.andersoni)的PCR检测.结果显示:18份犊牛腹泻样本中,BRV、BCoV、BVDV的检出率分别为83.3％(15/18)、88.9％(16/18)、61.1％(11/18),这3种病原的混合感染率较高,其他病原均未检出,说明该奶牛场的犊牛腹泻主要由BRV、BCoV、BVDV混合感染引起.【期刊名称】《四川畜牧兽医》【年(卷),期】2019(046)002【总页数】3页(P28-30)【关键词】奶牛;腹泻;牛轮状病毒;牛冠状病毒;牛病毒性腹泻病毒【作者】李然;汤承;岳华【作者单位】西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都 610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都 610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都 610041【正文语种】中文【中图分类】S854.43本试验对2018年辽宁省某奶牛场送检的18份犊牛腹泻样本进行牛轮状病毒（BRV）、牛冠状病毒（BCoV）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、产肠毒素大肠杆菌（ETEC）、沙门氏菌（Salmonella）和安氏隐孢子虫（C.andersoni）的PCR检测，现报告如下：1 材料与方法1.1 被检样本 2018年辽宁省某奶牛场送检的10～30日龄犊牛腹泻样本18份。
病牛临床表现为体温升高，食欲减退，体重减轻，水样腹泻，部分粪便颜色为灰白色或淡黄色，部分病牛便中带血，混有气泡和肠黏膜。
1.2 主要试剂及仪器 TrizolTMReagent、Prime ScriptTM、2×Taq PCR Master Mix 等购于 TaKaRa公司；DNA MarkerⅡ购于宝生物工程（大连）股份有限公司；高速离心机5804购自Eppendorf公司；普通PCR仪、凝胶成像系统VersaDov2000、核酸蛋白电泳仪购自Bio-Rad公司。
青藏高原牦牛感染 BVDV 和 BEV 的分子流行病学调查
青藏高原牦牛感染 BVDV 和 BEV 的分子流行病学调查陈新诺;张朝辉;徐林;唐川;余劲;李劲;廖昆;汤承;张斌【摘要】为了解青藏高原地区牦牛牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和牛肠道病毒（BEV）的感染情况，应用RT-PCR 对青藏高原地区（西藏、青海、四川和云南）共计222份出现腹泻症状的牦牛粪便样品开展了分子流行病学调查。
从222份样品中，检出44份 BVDV 阳性，BVDV 阳性检出率为20％（95％ CI：15．5％～25．6％）；检出65份 BEV 阳性，BEV 阳性检出率为29．4％（95％ CI：24．1％～35．0％）；BVDV／BEV 混合感染阳性率为4．8％（95％ CI：2．5％～8．0％）。
结果表明，所有被检地区牦牛均存在 BVDV 和 BEV 感染，且部分地区感染较为严重，有混合感染的情况。
研究结果旨在为青藏地区牦牛腹泻的综合防控措施提供基本数据，丰富 BVDV 和 BEV 的分子流行病学调查资料。
%In order to investigate the prevalence and distribution of bovine viral diarrhea virus and bovine en-tero virus infections in yaks of Qinghai-Tibetan Plateau,this study used RT-PCR to carry out molecular ep-idemiological investigation on a total of 222 diarrhea samples of yak feces collected from Qinghai-TibetanPlateau(Tibet,Qinghai,Sichuan,Yunnan).From 222 samples,44 samples were detected as BVDV positive, BVDV positive rate was 20%(95% CI:15.5%-25.6%)and 65 samples were detected as BEV positive,BEV positive rate was 29.4%(95% CI:24.1%-35.0%);the positive rate of mixed infection ofBVDV/BEV was 4.8%(95% CI:2.5%-8.0%).The results showed that BVDV and BEV existed in all areas of the samples collected,and the yaks in part of regions were infected seriously.This study provided the basic data for thecomprehensive prevention and control of BVDV and BEV infections in yaks of Qinghai-Tibetan Plateau, and enriched the data for BVDV and BEV epidemiological investigation.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2016(037)009【总页数】4页(P35-37,38)【关键词】青藏高原;牦牛;牛病毒性腹泻病毒;牛肠道病毒;分子流行病学调查【作者】陈新诺;张朝辉;徐林;唐川;余劲;李劲;廖昆;汤承;张斌【作者单位】西南民族大学生命科学与技术学院，四川成都 610041;四川省甘孜州动物疾病预防控制中心，四川康定 626000;四川省甘孜州动物疾病预防控制中心，四川康定 626000;四川省甘孜州动物疾病预防控制中心，四川康定 626000;四川省甘孜州动物疾病预防控制中心，四川康定 626000;四川省甘孜州动物疾病预防控制中心，四川康定 626000;四川省甘孜州动物疾病预防控制中心，四川康定 626000;西南民族大学生命科学与技术学院，四川成都 610041;西南民族大学生命科学与技术学院，四川成都 610041【正文语种】中文【中图分类】S855.3牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的一种极为复杂、呈多临床类型表现的传染性疾病，以发热、白细胞下降、腹泻、消化道黏膜糜烂、溃疡、母畜流产、产死胎或畸形胎为主要特征[1]，一年四季均可发生，各种年龄均可发病，以3岁以上的母牦牛发病居多。
牛病毒性腹泻病毒在新疆褐牛不同饲养阶段的感染情况调查
2022·02XUMUSHOUYI 畜牧兽医摘要：为了解牛病毒性腹泻病毒（BVDV ）在褐牛不同饲养阶段中的感染情况，采集哺乳期犊牛、断奶期犊牛、育成牛、育肥牛、妊娠母牛和哺乳母牛的血液及血清样品621份，应用ELISA 方法进行BVDV 抗原和抗体检测。
结果显示：不同饲养阶段褐牛血清抗体阳性率在30%~90%之间，抗原阳性率在0%~1%之间；断奶期犊牛抗体阳性率最低，感染风险最高；在育肥牛和哺乳母牛群中检测到2头持续感染牛。
本次调查为新疆伊犁褐牛BVDV 疫苗免疫和净化提供了科学依据。
关键词：牛病毒性腹泻病毒；血清学；调查牛病毒性腹泻病（Bovine viral diarrhea ，BVD ）是由牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus ，BVDV ）引起的一种重要的牛传染性疾病，临床上发病率高，传染性强，一般以发热、白细胞减少、口腔等消化道黏膜糜烂、坏死和腹泻为主要症状[1]。
BVDV 不仅可感染牛，也能感染山羊、绵羊、鹿等反当动物。
同时也是生物制品血清、冻精的主要污染源。
该病呈世界性区域分布，给全球畜牧业造成了巨大的经济损失[2]。
中华人民共和国农业部发布第96号公告（2008年），将BVD 定为三类疫病，世界动物卫生组织（OIE ）也将该病列为法定报告的动物疫病及国际动物胚胎交流病原名录三类疫病。
新疆牛存栏数一直居全国前列，不同地区也存在BVDV 感染。
王龙[3]对新疆16个不同牛场1171份牛血清进行抗原和抗体检测，结果表明，BVDV 抗体阳性率高达90.0%～98.5%，抗原阳性率为1.5%。
王青青[4]对新疆南疆地区的14个规模化奶牛场采集的1555份血清样品进行检测，结果显示，BVDV 平均抗体阳性率为84.48%，抗原阳性率为0.78%，可见BVDV 在新疆地区的感染率非常高。
目前关于新疆伊犁哈萨克自治州褐牛BVDV 感染的报道较少，为了解BVDV 在伊犁哈萨克自治州褐牛规模化养殖场不同饲养阶段的感染情况，我们进行了BVDV 抗原和抗体检测，以为该病的疫苗免疫和净化提供科学依据。
BVDV_BCV和BRV三重RT_PCR检测方法的建立及应用
产物大小 / bp 466
685
247
1. 4 病毒基因组 RNA 的提取 取感染牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、牛轮状
病毒的细胞培养液，反复冻融 3 次，经 13 000 r / min 离心 10 min，取上清作为待检样品。取离心后的含病 毒的 上 清 液 250 μL，加 入 Trizol 试 剂 750 μL， 按 Trizol 试剂使用说明提取各病毒 RNA。 1. 5 三重 RT－PCR 方法的建立 1. 5. 1 反转录合成 cDNA
Taq DNA 聚 合 酶、M － MLV 反 转 录 酶、RNasin、 dNTPs、DNA Marker DL2000 等购自大连宝生物工程 有限公司； Trizol、胶回收试剂盒均购自上海生工生 物工程技术服务有限公司。其他化学试剂如氯仿、异 丙醇、乙醇等，均为国产分析纯产品。 1. 3 引物的设计与合成
畜牧与兽医 2013 年 第 45 卷 第 7 期
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吸道合胞体病毒、牛副流感病毒 3 型均未扩增出片 段，见图 2，说明本研究建立的三重 RT－PCR 方法特 异性强。
表 2 被检病料单项 PCR 与三重 RT－PCR 检测结果对比
病毒
BVDV BCV BRV
单项 RT－PCR
样品数 45 45 45
阳性数 14 9 7
三重 RT－PCR
样品数 45 45 45
阳性数 14 9 7
符合率 /%
100 100 100
1． DNA 分子质量标准； 2． BRV + BVDV + BCV； 3． BRV + BVDV； 4． BRV + BCV； 5． BVDV + BCV； 6． CSFV； 7． IBRV； 8． BRSV； 9． BPIV3； 10． 空白对照
牛病毒性腹泻病毒在猪瘟疫苗中的污染情况及其检测方法的研究进展
牛病毒性腹泻病毒在猪瘟疫苗中的污染情况及其检测方法的研究进展毛晓娜;缪芬芳;季伟【摘要】牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)和猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)同属黄病毒科瘟病毒属,猪瘟疫苗中污染BVDV 可引起免疫失败.但由于两者在病毒粒子结构、基因组结构和抗原特性等方面均很接近,在血清学上存在交叉反应,因此难以检测猪瘟疫苗中污染的BVDV.文章对BVDV在猪瘟疫苗中的污染情况和检测方法进行了论述,旨在为猪瘟疫苗污染BVDV的检测提供理论基础.%Bovine viral diarrhea virus(BVDV) and classical swine fever virus(CSFV) both belong to Pestivirus, Flaviviri-dae. It can cause immune failure by BVDV pollution in swine fever vaccine. But because of the similar of their virus structure, genome structure, and antigen characteristics, they have cross reaction. So it is difficult to detect the BVDV pollution in swine fever vaccine. In this paper, we have discussed the situation of BVDV pollution in swine fever vaccine and its detection methods, aiming to provide theoretical basis for detecting BVDV pollution in swine fever vaccines.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2013(040)002【总页数】5页(P175-179)【关键词】牛病毒性腹泻病毒;猪瘟病毒;猪瘟疫苗;检测【作者】毛晓娜;缪芬芳;季伟【作者单位】江苏省南农高科技股份有限公司,江苏江阴 214405【正文语种】中文【中图分类】S852.5牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）是引起牛病毒腹泻病的主要病原，能在牛肾细胞、牛鼻甲骨细胞等生长繁殖。