最新高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)word版本

合集下载

有机物命名专题含答案

有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名：一、烷烃（1）CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 （2）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）二、烯烃、炔烃（1）(CH3)3CC≡CCH2CH3 （2）（3）（4）三、环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）四、烃的衍生物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CH2OOCCOOCH2CH3 （8）CH3COOCH2CH2OOCCH3（9）五、高考真题1、（2020全国Ⅰ卷）C2HCl32、（2020全国Ⅰ卷）3、（2020全国Ⅰ卷）4、（2019全国Ⅰ卷）5、（2018全国Ⅰ卷）ClCH2COOH6、（2018全国Ⅰ卷）7、（2018天津卷）8、（2017全国Ⅰ卷）9、（2017全国Ⅰ卷）CH3CHOHCH310、（2017全国Ⅰ卷）11、（2016全国Ⅰ卷）12、（2016全国Ⅰ卷）CH3COCH313、（2016全国Ⅰ卷）参考答案一、1、2－甲基－3－乙基戊烷2、2，3，3－三甲基己烷3、2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷4、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、2，5－二甲基－3－乙基庚烷6、3－甲基－4，4－二乙基庚烷二、1、2，2－二甲基－3－己炔2、3－甲基－2－乙基－1－戊烯3、2，5－二甲基－2，4－己二烯4、4－甲基－4－乙基－1－戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯（对二甲苯）4、1－甲基－3－乙基苯5、1，4－二乙基苯6、1，2，4，5－4－甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2－羟基苯甲酸11、3－氯甲苯12、4－甲基苯酚（对甲基苯酚）四、1、2，2，3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2，5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3－甲基苯酚3、2－羟基苯甲醛4、1，3－苯二酚（间苯二酚）5、氯乙酸6、丙炔7、1，6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。

高二化学有机物的系统命名专项训练(附答案)

2020年03月14日高二化学有机物的系统命名专项训练学校：___________题号一二总分得分注意事项：注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题1.从分类上讲,属于( )①脂肪酸②芳香酸③一元酸④多元酸A.①②B.②③C.②④D.①③2.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷3.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔4.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯5.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )A.酚类 -OHB.CH3-O-CH3醚类C.醛类 -CHOD.羧酸类 -CHO6.下列各有机物的名称肯定错误的是( )A.3-甲基-2戊烯B.3-甲基-1-丁烯C.2,2-二甲基丙烷D.3-甲基-2-丁烯7.按碳的骨架分类,下列说法正确的是( )A.CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物B.属于芳香族化合物C.属于脂环化合物D.属于芳香族化合物8.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯9.某烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,则该烃的名称可能是( )A.2,3-二甲基-1-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁炔10.2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式是( )A.B.C.D.11.下列物质中，不属于醇的是( )A.B.C.D.CH3OH12、某烯烃的结构简式为,甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、5-甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。

有机物命名试题及答案解析

试题库一：命名1．2．3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)211．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．14．15．16．17．18．C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2C C H C(CH 3)3(CH 3)2CHH CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C C Cl BrC 6H 5H19．20．CH2=CHC≡CH21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 325．26．27．ClClCH3H3CC H(C H3)2 H3COHCClCF CH3CH328．29．30．31．32．33．34．35．CH(CH3)2 CH3ClSO3HCH2CH2CH3NO2SO3HOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)336．37．38．39．40．41．CH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3HHHO CNH3COHCH3CH3C=CHCH3ClPh42．43．(CH3)2CHCHBrCH3 44．(CH3)3CCH2IBr45．CH2OH 46．Cl47．Cl Cl 48．Br Br 49．50．(CH3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．CH 3C H C CH 2CH 2OHH CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH 2H 560．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3 63．65．65．66．67．OH3O C H 3OH CH 3CHCH3OH OHNO 2H 2C O C H C H 2C H 3OC 2H 568．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74．75． (CH 3)2CHCOCH 3C H 2C H OCHO H 3CCH 2CH 2CHO NO 2NO 2NO 276． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO 80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO86． CHOOCH 3CH=CHCHO COCH 387．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．C O COOH OH98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH107． CONH 2H OOC C =C C OOHH HCOOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOHH H C O108． 109．110． CH 3CO-111．112．(CH 3)2CHCH 2—113． CH 3CH=CH 2-114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOHCH 2COOH CH 2COOHCH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3118．119．120．121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CNC CH 2COOH CH-COOH COOHC CH 2COOHCOOH OCHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOHH O127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140．141．(CH 3)2CHCH 2NH 2 142．NNOO HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH HO CHCH 2NHCH 3HO OH +-Me 3NCH 2CH 23 OH O143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．148．149．150．151．H 2N C N H N H 2OHNO 2O 2NNO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H ClCl OOHC CH 2CH 2NH 2152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．157． Et 3N158． Et 2NH159．H 2N COOHHCH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C CO OO160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．O CH 3C H 3CH 2CHC H 2CCH 3O Br C CH H OOC C OOH H HO 3S COOHS CH 3169．170． CH 3CH 2CH 2SH171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．176．CO 2OH 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2N CH 3177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186． N CH 3OO OSN HNCH 3C CO O187．188．HSCH2COOH189．190．191．192．193．194．195．COClCOCH2CH2CH2COOH OC(CH2)5COClOClSO2NH2H2NCH3COCH2CH2OCCH3O OSOOSOO196．197．198．199．200．201．202．CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl (CH 3)2CHCH 2CC CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH CH 2ClCH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2203．204．205．206．207．208．209．210．OH HO Cl CH 3CH 3211．212．213．214．215．216．217．218．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CC H3 C H3C H2C H C H C H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2219．220．221．222．223．224．225．226．CH 3OHH 3CHCCH 3CN HO H 3C 25或CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3OH NO 2NO 2227．228．229．230．231．232．233．COOHCH 3OH CH=CH 23Cl Cl CH 33Br234．235．236．237．238．239．CH 3C HC H H C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC ClHH CH 3ClC 2H 5H ClH COOHOHCOOH HO HH CH 3OHCOOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5．2-甲基-3,3—二乙基戊烷6．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8．2-甲基-5-乙基庚烷9．4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17．E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21．3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23．4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25．1,1-二氯环庚烷26．2,6-二甲基萘27．2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38．2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44．2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯56．2-溴-1-丙醇57．2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛) 85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。

高中化学有机物的系统命名法及相应习题

有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛下列表示的是丙基的是（）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是（）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基复杂的取代基主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。

高三化学有机物的命名试题

高三化学有机物的命名试题1.苯有多种同系物，其中一种结构简式为：，则它的名称为()A．2,4-二甲基-3-乙基苯B．1,3-二甲基-2-乙基苯C．1,5-二甲基-6-乙基苯D．2-乙基-1,3-二甲基苯【答案】B【解析】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。

2.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D【解析】先由烷烃的名称写出结构简式为3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。

B．主体应该是醇，错误。

C．1，2-二甲苯，正确。

D．正确名称是1-戊炔，错误。

【考点】本题主要考查有机物的命名。

4.下列有机物的命名正确的一组是（）A．二溴乙烷B．3-乙基-1-丁烯C．2-甲基-2，4-己二烯D．2-甲基-1-丙醇【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。

所以选项C正确，ABD分别应该是1，2－二溴乙烷、3-乙基-1-戊烯、2－丁醇，答案选C。

5.下列说法正确的是A．羟基的电子式为：.B．结构中含有酯基C．顺- 2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同D．HCO3－的水解方程式为：HCO3－＋H2O CO32－＋H3O＋【答案】B【解析】羟基是个缺电子基团，A错误。

高二化学有机物的命名试题答案及解析

高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。

【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。

（1）写出X的结构简式为。

（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。

（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。

H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。

【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。

（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。

高中化学有机物的系统命名法及相应习题

有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

高中化学有机物的系统命名练习题

高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )甲基-3-丙基戊烷异丙基己烷甲基-3-丙基戊烷甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )乙基丁烷,2-二甲基丁烷,3 -二甲基丁烷,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH232—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH3CHOH31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷，5-二甲基-3-乙基已烷，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )乙基-3,3-二甲基戊烷,3-二甲基-4-乙基戊烷,3,4-三甲基己烷,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )—甲基—4—乙基戊烷,3—二乙基—1—戊烯—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷,6-二甲基庚烷, 2, 4, 4-四甲基戊烷, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( ), 3 - 二甲基-1-戊烯, 4, 4 - 三甲基己烷- 甲基- 4 - 乙基戊烷, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是,3,3-三甲基丁烷,3-二丙醇甲基-1-戊炔,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B. TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B. 3—丁醇C. 甲基苯酚D. 2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。

正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。

以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。

1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。

根据命名规则，首先我们要确定它的主链。

由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。

根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。

由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。

参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。

最终的命名为2-丙醇。

参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。

主链有四个碳原子。

根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。

最终的命名为丁酮。

参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。

主链有五个碳原子。

根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。

最终的命名为1-戊醇。

参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。

根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。

最终的命名为乙酸甲酯。

参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。

掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。

高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH2CH32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH 3CHOHCH 31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。

(完整版)高二化学有机物的命名练习题

有机物的命名1.【易】下列有机物命名正确的是A . 3, 3-二甲基丁烷 C . 2, 3-二甲基戊烯【答案】DCH 3【解析】A .结构为CH 3—CH 2—C —CH 3，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命CH 3名为2, 2-二甲基丁烷，A 不正确。

CH 3—CH —CH —CH 2—CH 3CH2 CH 3，主链碳原子个数为 6而不是5,命名为戊烷不正确，名称CH 3结构，C 不正确。

CH 2二 CH —CH —CH 2—CH 3D .结构为，符合命名原则。

CH 3【答案】①1 , 2, 4-三甲基苯；②1, 3, 5-三甲基苯；③1 , 2, 3-三甲基苯。

【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。

②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。

③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。

【易】(2012大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是D •正戊烷和2-甲基丁烷【答案】A( )B . 3-甲基-2-乙基戊烷 D . 3-甲基-1-戊烯B •结构为应为3, 4-二甲基己烷，B 不正确。

CH 3—CH —CH —CH=CH ?CH 3~CH —C=CH —CH 3,也可为构可为CH 3 CH 3CH 2=C 一CH —CH 2—CH 3等，命名为2, 3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其CH 3 CH 3CH 3CH 32.CH 3 CH 33.【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:CH 3③C . C 2H 2 和 C 4H 6【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n —6(n > 7的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯, 不是同系物；C中两种物质符合C n H2n—2(n》2的通式，但前者是乙炔,D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。

4. 【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷【答案】ACTIj—CIT2—CH—CII2—CH^【解析】该有机物的结构简式可写为，主链上有5个C原子，其名称为3-L--J11甲基戊烷。

高二化学(下)有机物的系统命名与同分异构体练习题(附答案)

高二化学（下）有机物的系统命名与同分异构体练习题一、单选题1.由甲醛(CH O)、乙酸和乙酸乙酯组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量2分数为()A. 27%B. 9%C. 54%D. 无法计算2.CH3CH2OH和互为同分异构体，将两种物质分别放在下列检测仪上进行检测，显示出的信号完全相同的是( )A．李比希元素分析仪B．红外光谱仪C．核磁共振仪D．质谱仪3.已知咖啡酸的结构如图所示。

下列关于咖啡酸的描述正确的是( )A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol H2发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应4.《本草纲目》中“烧酒”条目下记载：“自元时始创其法，用浓酒和糟入瓶甑，蒸令气上……味极浓烈，盖酒露也。

”此文中国所用之“法”是指（）A．萃取 B．渗析 C．蒸馏 D．过滤5.药物利喘贝(结构如下)主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗,下列关于该有机物的说法不正确的是( )A.分子式是C18H17O5NB.一定存在顺反异构体C.一定能发生聚合反应D.一定能发生银镜反应6.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶1的是 ( )A.B.C.D.7.下列有机物的命名正确的是（）A．2-甲基-3-丁烯B．3－甲基－1,3－丁二烯C． 2-甲基丁烷D． 1-甲基乙醇8.下列有机化合物命名正确的是( )A.:4﹣甲基﹣2﹣戊醇B.HCOOCH2CH3:丙酸C.:2﹣甲基﹣3﹣戊炔D.:2﹣甲基丁醛9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.下列各化合物的命名正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 2-甲基丁烷C.苯酚D.间二甲苯11.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B.2,3,3-三甲基戊烷C.3-丁醇D.1,2-二甲基丙烷12.下列对同系物归纳错误的是( )A.同系物都具有相同的最简式B.同系物的结构相似C.同系物一般符合同一通式D.同系物彼此在组成上相差一个或若干个某种原子团13.下图是一种有机物的模型，该模型代表的有机物可能含有的官能团有( )A. 一个羟基，一个酯基B. 一个羟基，一个羧基C. 一个羧基，一个酯基D. 一个醛基，一个羟基14.有机物丁香油酚的结构式如下所示，按官能团分类，它不属于()A. 醇类B. 酚类C. 醚类D. 烯类15.下列分子所含碳原子中,既有sp3杂化,又有sp2杂化的是( )A.乙醛B.丙烯腈C.甲醛D.丙炔16.下列关于化合物CH3-CH=CH-C=C-CF3分子结构的叙述中正确的是( )A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.有5个碳原子可能在一条直线上C.6个碳原子一定都在同一平面上D.6个碳原子不可能在同一平面上17.下列有关化学用语表示正确的是( )A.甲醛的电子式:B.3,3-二甲基-1-戊烯的键线式:C.乙醇分子的比例模型:D.硝基苯的结构简式:C H,下列说法正确的是( )18.化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均为88A.甲的同分异构体只有乙和丙两种B.甲、乙、丙的一氯代物种数最少的是丙C.甲、乙、丙均可与溴的四氯化碳溶液反应D.甲中所有原子可能处于同一平面19.环与环之间共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃，其中二环[1.1.0]丁烷（）是其中一种。

高中化学有机命名练习题及讲解

高中化学有机命名练习题及讲解### 高中化学有机命名练习题及讲解有机化学是高中化学教学中的一个重要组成部分，而有机命名法则是理解和掌握有机化学的关键。

下面，我们将通过一系列练习题来加深对有机命名规则的理解和应用。

#### 练习题一：烷烃的命名1. CH3CH2CH3答案：丙烷（Propane）2. CH3CH(CH3)2答案： 2-甲基丙烷（Isobutane）3. CH3CH2CH(CH3)CH3答案： 2-甲基丁烷（2-Methylbutane）#### 练习题二：烯烃和炔烃的命名1. CH2=CH-CH2CH3答案： 1-丁烯（1-Butene）2. CH≡C-CH2CH3答案： 1-丁炔（1-Butyne）3. CH3CH=CHCH2CH3答案： (E)-2-丁烯（(E)-2-Butene）#### 练习题三：含官能团的有机物命名1. CH3COOH答案：乙酸（Acetic Acid）2. CH3CH2OH答案：乙醇（Ethanol）3. CH3CH2CHO答案：乙醛（Acetaldehyde）#### 练习题四：芳香族化合物的命名1. C6H5CH3答案：甲苯（Toluene）2. C6H5OH答案：苯酚（Phenol）3. C6H5CH2CH3答案：乙苯（Ethylbenzene）#### 讲解在进行有机命名时，我们需要遵循以下步骤：1. 确定主链：选择最长的碳链作为主链，并以该链的碳原子数量来命名。

2. 编号：从最靠近取代基的一端开始编号，使得取代基的编号尽可能小。

3. 命名取代基：按照取代基的优先级（如卤素、羟基、甲基等）进行命名。

4. 官能团优先：如果有机物含有官能团，如羟基、羧基等，应优先考虑官能团的位置进行命名。

5. 立体化学：对于具有立体异构体的有机物，需要考虑其立体化学进行命名，如顺式（Cis）和反式（Trans）。

6. 多官能团化合物：如果一个化合物含有多个官能团，应根据官能团的优先级进行命名。

高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)

高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。

如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。

系统命名法题目

1、下列有机物命名正确的是：
A. 3-甲基-2-乙基戊烷
B. 2,3-二甲基-4-戊烯
C. 3,4-二甲基己烷
D. 1,2,4-三甲基苯
（答案）D
2、按照系统命名法，下列化合物命名正确的是：
A. 2-乙基丙烷
B. 1,3-二甲基丁烷
C. 2-甲基-3-丁烯
D. 1-甲基戊烷
（答案）B
3、下列有机物的命名中，正确的是：
A. 2-甲基-3-丁炔
B. 3-甲基-1-戊烯
C. 2-乙基丁烷
D. 1,2,3-三甲基苯
（答案）B
4、根据系统命名法，下列有机物命名错误的是：
A. 2-甲基丙烷
B. 2,2-二甲基丁烷
C. 3-甲基-1-丁烯
D. 1-乙基戊烷
（答案）D
5、下列有机物的系统命名中，正确的是：
A. 3-甲基-2-乙基己烷
B. 2,3-二甲基戊烷
C. 1-甲基-3-乙基苯
D. 1,2,4-三甲苯
（答案）B
6、按照系统命名法，下列命名正确的是：
A. 1,2-二甲基丙烷
B. 2-甲基-4-乙基己烷
C. 3-甲基-2-丁烯
D. 1,1,2-三甲基丙烷
（答案）D
7、下列有机物的命名，正确的是：
A. 2-甲基-4-乙基庚烷
B. 3-乙基-2-戊烯
C. 1-甲基丁烷
D. 1,3,5-三甲基苯
（答案）D
8、根据系统命名法，下列有机物命名正确的是：
A. 2,3-二甲基-4-己烯
B. 3-甲基-2-乙基戊烷
C. 1-甲基-2-丙醇
D. 1,2,3-三甲苯
（答案）C。

化学命名测试题及答案

化学命名测试题及答案1. 请写出以下化合物的IUPAC名称：(a) CH3CH2CH2CH3(b) CH3CH(CH3)2(c) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(d) CH3CH2CH(CH3)22. 根据IUPAC命名规则，下列哪个名称是不正确的？(a) 2-甲基丁烷(b) 3-甲基戊烷(c) 2,2-二甲基戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷3. 给定化合物的分子式为C4H10，写出所有可能的同分异构体，并给出它们的IUPAC名称。

4. 请解释什么是官能团，并给出至少三个含有不同官能团的化合物的例子。

5. 根据IUPAC命名规则，下列哪个名称是正确的？(a) 1-乙基丙烷(b) 2-甲基丁烷(c) 3-甲基戊烷(d) 2-乙基丁烷6. 写出下列化合物的IUPAC名称：(a) CH3CH2CH2OH(b) CH3CH(OH)CH3(c) CH3COOH(d) CH3CH2CH2CHO7. 请解释什么是同分异构体，并给出一个例子。

8. 根据IUPAC命名规则，下列哪个名称是不正确的？(a) 2-甲基丙烷(b) 2-乙基丙烷(c) 2-甲基丁烷(d) 3-甲基戊烷9. 写出下列化合物的IUPAC名称：(a) CH3CH2CH2NH2(b) CH3CH2CH2COOH(c) CH3CH2CH2CH2CH3(d) CH3CH(CH3)CH2CH310. 请解释什么是顺反异构，并给出一个例子。

答案：1. (a) 丁烷 (b) 2-甲基丙烷 (c) 3-甲基戊烷 (d) 2,2-二甲基丙烷2. (b) 3-甲基戊烷3. 同分异构体包括：正丁烷、异丁烷和新戊烷。

4. 官能团是决定化合物化学性质的原子团。

例如，醇类化合物含有羟基（-OH），羧酸类化合物含有羧基（-COOH），醚类化合物含有醚基（-O-）。

5. (b) 2-甲基丁烷6. (a) 1-丙醇 (b) 2-丙醇 (c) 乙酸 (d) 丁醛7. 同分异构体是具有相同分子式但不同结构的化合物。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

2.答案：B解析：A.根据有机物的命名规则,2号位不能有乙基,错误;B.正确;C.取代基的位置最小,应为2,2—二甲基丁烷,错误;D.取代基的加和最小,应为2,2,3一三甲基丁烷,错误;选B。

3.答案：C解析：4.答案：B解析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项B正确，A应该是3－甲基－1－丁烯，C 应该是2－甲基丁烷，D应该是2－丙醇，答案选B。

考点：考查有机物的命名点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。

该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。

有利于培养学生的规范答题能力。

5.答案：A解析：6.答案：D解析：的正确命名应该为2-甲基-1,3-丁二烯,故A错误;的正确命名应该为2-丁醇,故B错误;烷烃的命名中出现2-乙基,说明选取的主链不是最长碳链,CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3的正确命名应该为3-甲基己烷,故C错误;CH3CH(NH2)CH2COOH中羧基中的碳原子为1号碳,名称为3-氨基丁酸,故D正确。

7.答案：B解析：有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为:1,2,4-三甲苯,A选项错误;有机物命名时,编号的只有C原子,故应命名为:2-丁醇,C选项错误;炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为:3-甲基-1-丁炔,D选项错误。

故选B。

8.答案：C解析：A项,该有机物的官能团为醇羟基,属于醇类,所以该有机物的命名应为2 - 丁醇,错误;B项,该有机物的命名应为3-甲基-1-戊烯,错误;C项,该有机物的命名为1,3-二溴丙烷,正确;D项,该有机物的命名应为2,2,4-三甲基戊烷,错误。

9.答案：B解析：选项A,主链有6个碳原子,故应命名为3-甲基己烷。

选项C应命名为4-甲基-2-戊炔.选项D应命名为1-甲基-3-乙基苯。

10.答案：D解析：11.答案：C解析：根据烷烃的系统命名方法，应该选择含有碳原子数最多的碳链为主链，从离支链较近的一端为起点给主链的碳原子编号，若离主链两端同样距离有相同的取代基，则要求支链编号之和最小，将其编号如下:,则该物质名称是3,3,4-三甲基己烷，C正确。

12.答案：B解析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙．．．)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3．．．(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三．．．，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A 、主链碳原子数不正确，应该是2，4－二甲基己烷，A 不正确；B 、符合烯烃的命名，正确；C 、编号不正确，应该是3－甲基－1－丁炔，C 不正确；D 、命名正确，答案选B 。

13.答案：C解析：由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中一定会有3CH -结构,所以它们处于对称位置,从而可写出其结构简式:。

该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的3CH -,另一种是2CH --,即其一氯代物有两种,然后再给该有机物命名,可得该烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基戊烷.14.答案：A 解析：A 、按照名称写出的结构简式:,选择含官能团最长的碳链作为主链,标号应是离官能团最近的一端标号,2,3-二甲基-1-戊烯,故正确;B 、按照名称写出的结构简式:,根据有机物命名离支链最近的一段进行标号,如果等同,按照最小原则,3,3,4-三甲基己烷,故错误;C 、按照名称写出的结构简式:,根据有机物的命名,选择最长碳链作为主链,主链上应有6个碳原子(己烷),2,4-二甲基己烷,故错误;D、按照名称写出的结构简式:,按照烯烃的命名,应是3-甲基-2-己醇,故错误。

考点:考查有机物的命名。

答案：15、解析：烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以-隔开;有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基;有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。

如果含有官能团,则含有官能团的最长碳链作主链,编号也是从离官能团最近的一端开始。

因此A、B都不正确,正确的名称分别是2,2,3-三甲基丁烷、1,3-丙二醇。

C中有机物不存在,答案选D。

16.答案：C解析：答案：17、解析：试题分析A、正确命名为1,2,4-三甲苯;C、正确命名为1-甲基-1-丙醇;D、3-甲基-1-丁炔18.答案：D解析：A.对甲基苯酚的系统名称为:4-甲基苯酚,不属于烃类,故A错误;B.该物质俗名“TNT”,系统名称为2,4,6-三硝基苯酚,故B错误;C该物质名称应为3-甲基戊烷,故C错误;D.该物质系统名称正确,故D正确。

19.答案：D解析：20.答案：D解析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项D正确，A应该是1，3－丁二烯，B应该是2－丁醇，C应该是邻甲基苯酚，答案选D。