匀浆机的使用.
TRIZOL说明书
trizol 中文说明书trizol 试剂是一种从组织及细胞中提取总rna的专用试剂。
这种试剂是一种酚和硫氰酸胍的单相溶液，是将chomczynski 和sacchi发明的一步rna提取法的改进。
在样品匀浆或分析过程中，trizol 试剂可在分裂细胞及溶解胞膜的同时保持rna的完整。
在匀浆后加入氯仿，可将溶液分为水相和有机相。
rna均在水相中。
吸取水相加入异丙醇，得到rna沉淀。
去除水相后，样品中的dna及蛋白质可通过进一步连续的沉淀而得到。
中间相加入乙醇可沉淀dna而有机相加入异丙醇则能沉淀出蛋白质。
dna的再纯化可能对标化样品的rna产量有作用。
2．这一技术可以用于人，动物，植物或细菌株的微量组织（50—100mg）及细胞（5×106），也可以用于大量检材（≥1g）及细胞(﹥107).该方法简便易行,可用于同时检测大量样品,全部过程1小时内可以完成.用trizol 试剂分离的rna 没有dna及蛋白质成分.这种rna可用于northern印迹分析,斑点杂交,多聚(a)+检出及vitro转移, rna酶蛋白分析及分子克隆.用于pcr反应时,当两个引物位于同一外显子时应用扩增特异dna酶i处理提取出的rna.3． trizol 试剂可用于分子量从大到小的各种rna的提取.例如,大鼠肝脏提取出的rna,经琼脂糖凝胶电泳,eb染色后可显现出7kb和15kb的大分子量的rna谱带(包括mrna和hnrna), 位于～5kb(28s)和～2kb (18s)的两条主要的核糖体rna谱带及大小在0.1kb-0.3kb之间的低分子量rna(trna,5s).分离出的rna当溶于双蒸水中时a260/280为1.6-1.8之间.每毫克组织所能提取的rna量约为:肝和脾,6-10μg;肾,3-4μg;骨骼肌和脑,1-5μg;胎盘,1-4μg.从1×106培养细胞中提取的rna量约为:上皮细胞,8-15μg;成纤维细胞,5-7μg.需要但未提供的试剂:1. 氯仿2. 异丙醇3. 75%乙醇(depc处理水配制)4. 无rna酶水或0.5%sds溶液(制备无rna酶水:将水倒进无rna酶的玻璃容器中,加入depc至0.01%(v/v)放置过夜后高压灭菌). sds溶液必须用depc处理后高压灭菌的水配制.rna分离提取步骤:1．匀浆a. 组织每50-100mg组织加入1ml的trizol 试剂后用匀浆机或玻璃棒匀浆。
高压高温清洗机操作使用注意事项 清洗机操作规程
高压高温清洗机操作使用注意事项清洗机操作规程众所周知，高压电是一个特别的不安全的事情，而高压高的动力在于电压，所以我们在操作高压高温清洗机时特别要注意安全。
下面为您列出一些在操作过程中的注意事项。
1众所周知，高压电是一个特别的不安全的事情，而高压高的动力在于电压，所以我们在操作高压高温清洗机时特别要注意安全。
下面为您列出一些在操作过程中的注意事项。
1、在接通供应水并让适当的水流过喷枪杆之前，决不要启动设备。
然后将所需要的清洗喷嘴连接到喷枪杆上。
2、当操作高温高压清洗机时：始终需戴适当的护目镜，手套和面具；3、当未使用喷枪时，需将设置扳机处于安全锁定状态；4、始终保持手和脚不接触清洗喷嘴；5、常常要检查全部的电源接头；6、在检查全部软管接头都已在原位锁定之前，决不要启动设备；7、每次使用后总是要排干净软管里的水；8、在断开软管连接之前，总是要先释放掉清洗机里的压力；9、总是尽可能地使用最低压力来工作，但这个压力要能足以完成工作；10、绝不要将喷枪对着本身或其他人；11、常常检查软管是否有裂缝和泄漏处；12、常常检查全部的液体；特别需要注意的是不要让高温清洗机在运转过程中处于无人监管的状态。
每次当你释放扳机时泵将运转在旁路模式下。
假如一个泵已经在旁路模式下运转了较长时间后，泵里循环水的过高温度将缩短泵的使用寿命甚至损坏泵。
所以，应避开设备长时间运行在旁路模式。
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什么是超声波？用超声波可以分为三种，即次声波、声波、超声波。
次声波的频率为20Hz以下；声波的频率为20Hz～20kHz；超声波的频率则为20kHz以什么是超声波？用超声波可以分为三种，即次声波、声波、超声波。
高剪切混合乳化机的使用方法 乳化机操作规程
高剪切混合乳化机的使用方法乳化机操作规程高剪切混合乳化机是机械及液力的高速剪切相互融合，转子和定子的精密搭配，确保了被加工物料每分钟承受几十万次的剪切作用。
几种互换的定子头最大限度地获得了所需高剪切混合乳化机是机械及液力的高速剪切相互融合，转子和定子的精密搭配，确保了被加工物料每分钟承受几十万次的剪切作用。
几种互换的定子头最大限度地获得了所需要的结果，整套装置覆盖了一个广阔的领域，包括化妆品乳剂以至于胶浆等任何需要搅拌、均质、粉碎、悬浮和溶解的过程。
使用方法：1、工作时把手动液压缸的加油螺钉拧松，拧紧开头螺钉。
2、按动手柄，使动力头调整至所需的工作位置，一般应处在高于容器底2—3倍的动力头直径为宜。
3、依据被加工流体的物料及操作要求选择安装标准的定子头，并同时调整推力向下的浆叶在转轴上较佳工作位置。
4、待搅拌结束后，再按动手柄，使动力头处于最高位置，便于取出贮液容器。
若要降低动力头，将开关螺钉松开即可。
注意事项：1、接上电源时，动力头转向要与所标的箭头方向一致。
2、常常检查液压缸内油量，不足或时间过长应适时加油或更换。
3、更换下的标准定子头应适时清洗，便于下次再用。
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高剪切分散乳化机的特征高剪切分散乳化机应用范围广泛，具有高速混合、分散、快速细化、溶解、均质、乳化六大特征。
高剪切分散乳化机适用工艺高线速度更能加强对物料的处理，使分散、均质、乳化、混合的速度更快，效果更好。
高剪切分散乳化机工作原理高剪切分散乳化机具有高速混合、分散、快速细化、溶解、均质、乳化六大特征。
食品理化检验常规仪器具使用规范2
2.1 架盘天平
亦称：药物天平。 属机械式天平，有各种规格； 1. 称取试剂用，多选
• 感量为：0.2g／200g；
2. 称取试剂量少时，应选用百分之一的天平，
• 即：可称准至 0.02 g。
架盘天平各部件称
药物架盘天平
用于粉碎较硬的食品试样， 如：稻米等种子。
属锤式粉碎
1、测定金属元素时，慎用，尤 其测铁；
2、测定热敏感成分的，不可用。
碘量瓶
1. 用途
– 为碘量法测定中专用的一种锥形 瓶。
– 也可用作其他产生挥发性物质的 反应容器。
2. 用法
① 加入反应物后，盖紧塞子，塞子 外加上适量水作密封，静置反应
② 一定时间后，慢慢打开塞子，让 密封水沿瓶塞流入锥形瓶，再用 水将瓶口及塞子上的碘液洗入瓶 中。
[c5p180]
2、滤纸过滤：普通玻璃漏斗
1. 滤纸大小选择， 决定于待过滤沉淀的体积。一般要求沉淀量不超过滤 纸圆锥高度的一半，否则滤渣不好洗涤。
2. 长颈漏斗： 一般，颈长15～20cm，上口径6～7cm，漏斗圆锥 角度60º。 这样，折好滤纸放入漏斗中时，应能密贴漏斗壁，且 在长颈内能形成水柱，籍重力作用，可加快滤速。
锥形瓶
锥形瓶，又称：三角瓶，可直接加热！
凯氏烧瓶
可加热： 常用于：
1. 蛋白质测定中的样品消化； 2. 金属元素测定中的，试样湿法消化，去除有机物；
滴管
1. 用途
① 吸取或滴加少量（数滴）试剂。 ② 吸取沉淀的上层清液，使溶液与
沉淀分离。
2. 用法
① 滴加试剂时，保持垂直，避免倾 斜，尤忌倒立。
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愿与各位，多多交流，共同提高 !
Trizol中文说明书
Trizol 中文说明书TRIzol 试剂是一种从组织及细胞中提取总RNA的专用试剂。
这种试剂是一种酚和硫氰酸胍的单相溶液，是将Chomczynski 和Sacchi发明的一步RNA提取法的改进。
在样品匀浆或分析过程中，TRIzol 试剂可在分裂细胞及溶解胞膜的同时保持RNA的完整。
在匀浆后加入氯仿，可将溶液分为水相和有机相。
RNA均在水相中。
吸取水相加入异丙醇，得到RNA沉淀。
去除水相后，样品中的DNA及蛋白质可通过进一步连续的沉淀而得到。
中间相加入乙醇可沉淀DNA而有机相加入异丙醇则能沉淀出蛋白质。
DNA的再纯化可能对标化样品的RNA产量有作用。
2．这一技术可以用于人，动物，植物或细菌株的微量组织（50—100mg）及细胞（5×106），也可以用于大量检材（≥1g）及细胞(﹥107).该方法简便易行,可用于同时检测大量样品,全部过程1小时内可以完成.用TRIzol 试剂分离的RNA 没有DNA及蛋白质成分.这种RNA可用于Northern印迹分析,斑点杂交,多聚(A)+检出及Vitro转移, RNA酶蛋白分析及分子克隆.用于PCR反应时,当两个引物位于同一外显子时应用扩增特异DNA酶I处理提取出的RNA.3． TRIzol 试剂可用于分子量从大到小的各种RNA的提取.例如,大鼠肝脏提取出的RNA,经琼脂糖凝胶电泳,EB染色后可显现出7kb和15kb的大分子量的RNA谱带(包括mRNA和hnRNA), 位于～5kb(28s)和～2kb (18s)的两条主要的核糖体RNA谱带及大小在0.1kb-0.3kb之间的低分子量RNA(tRNA,5s).分离出的RNA当溶于双蒸水中时A260/280为1.6-1.8之间.每毫克组织所能提取的RNA量约为:肝和脾,6-10μg;肾,3-4μg;骨骼肌和脑,1-5μg;胎盘,1-4μg.从1×106培养细胞中提取的RNA量约为:上皮细胞,8-15μg;成纤维细胞,5-7μg.需要但未提供的试剂:1. 氯仿2. 异丙醇3. 75%乙醇(DEPC处理水配制)4. 无RNA酶水或0.5%SDS溶液(制备无RNA酶水:将水倒进无RNA酶的玻璃容器中,加入DEPC 至0.01%(v/v)放置过夜后高压灭菌). SDS溶液必须用DEPC处理后高压灭菌的水配制.RNA分离提取步骤:1．匀浆a. 组织每50-100mg组织加入1ml的TRIzol 试剂后用匀浆机或玻璃棒匀浆。
孔雀石绿检测步骤
水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法的改进与实践心得1范围本标准规定了水产品中孔雀石绿及其代谢产物隐性孔雀石绿残留总量、结晶紫及其代谢产物隐性结晶紫残留量的高效液相色谱荧光测定方法。
2规范性引用文件本文主要参考了GB20361-2006水产品中的孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法以及Determination of Malachite Green and Leucomalachite Green in Salmon with In-Situ Oxidation and Liquid Chromatography with Visible Detedction并结合实践进行报告。
3原理样品中残留的孔雀石绿或结晶紫用硼氢化钾还原为其相应的代谢产物隐性孔雀石绿或隐性结晶紫，乙腈-乙酸铵缓冲溶液混合提取，二氯甲烷溶液液萃取，固相萃取柱净化，反相色谱柱分离，荧光检测器检测，外标法定量。
4试剂除另有规定外，所有的试剂均为分析纯，实验用水应为二级水。
4.1 乙腈：色谱纯。
4.2 二氯甲烷：色谱纯。
4.3 酸性氧化铝：分析纯，粒度0.071mm-0.150mm。
4.4 二甘醇。
4.5 硼氢化钾。
4.6 无水乙酸铵。
4.7 冰乙酸。
4.8 氨水。
4.10 硼氢化钾溶液（0.2mol/L）：称取0.27g硼氢化钾于烧杯中，加入25mL水溶解，现配现用。
4.11 20%盐酸羟胺溶液：溶解12.5盐酸羟胺在50ml水中。
4.12 对甲苯磺酸（0.05mol/L）：称取0.95g对甲苯磺酸，用水稀释至100mL容量瓶中。
4.13 乙酸铵缓冲溶液（0.1mol/L）：称取7.71g无水乙酸铵溶于1000mL水中，氨水调pH 到10.0。
4.14 乙酸铵缓冲溶液（0.125mol/L）：称取9.64g无水乙酸铵溶解于1000mL水中，用冰乙酸调pH到4.5。
4.15 酸性氧化铝固相萃取柱：500mg，3mL。
超声波搅拌器结构构成和使用解析 搅拌器操作规程
超声波搅拌器结构构成和使用解析搅拌器操作规程超声波搅拌器由超声波振动部件和超声波专用驱动电源和反应釜三大部分构成。
超声波振动部件紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、工具头（发射头），用于产生超声超声波搅拌器由超声波振动部件和超声波专用驱动电源和反应釜三大部分构成。
超声波振动部件紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、工具头（发射头），用于产生超声波振动，并将此振动能量向液体中发射。
换能器将输入的电能转换成机械能。
其表现形式是超声波换能器在纵向作来回伸缩运动，振幅一般在几个微米。
这样的振幅功率密度不够，是不能直接使用的。
变幅杆按设计需要放大振幅，隔离反应溶液和换能器，同时也起到固定整个超声波振动系统的作用。
工具头与变幅杆相连，变幅杆将超声波能量振动传递给工具头，再由工具头将超声波能量发射到化学反应液体中。
超声波液体搅拌器由两部分构成：超声波搅拌系统和超声波驱动系统（超声波发生器）。
超声波液体搅拌器紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、超声波工具头用于产生超声波振动，并将此振动能量向液体中发射。
构成1.超音波振动源：把50—60Hz的市电转化为高功率的高频率电源，供应应换能器。
2.超声波换能器：把高频率电能转化为机械振动能。
3.变幅杆：联接并固定换能器与工具头，将换能器之振幅放大后传送到工具头。
4.工具头（导入杆）：把机械能和压力传至工作物，同时也有振幅放大的功能。
5.连接螺栓：将以上各组件紧密地连接。
超声波搅拌器，包括壳体、搅拌桶、超声波发生机构，超声波发生机构内部设有超声波振子，超声波发生机构既可向搅拌桶内发出超声波又可作为搅拌桶的卡紧机构，还设有带有伸缩装置的搅拌装置，搅拌装置使旋转状态下的搅拌轮在搅拌桶内上下往复运动将原材料混合均匀，本应用新型使提取物与溶液等到更充分的融合，可张开运动的超声波发生机构可对不同大小的搅拌桶发出超声波，削减了设备型号，降低了成本，可将搅拌桶固定卡死，超声波发生机构在提取过程中可避开搅拌桶震动影响超声波提取，使提取更充分，提高效率，超声波作用在搅拌桶的四周，使得提取物融合速度更快，加强混合效果。
离心机的使用和注意事项 离心机如何操作
离心机的使用和注意事项离心机如何操作离心机使用说明：1、离心机接受三眼安全插座，使用前应接妥地线，工作时，应将本机放置在平整而坚固的台面上。
2、首先查看定时器旋钮，应在“0”位置，然后接通离心机使用说明：1、离心机接受三眼安全插座，使用前应接妥地线，工作时，应将本机放置在平整而坚固的台面上。
2、首先查看定时器旋钮，应在“0”位置，然后接通电源，开电源开关，指示灯亮。
进口泵阀门工业洗衣机3、实在操作必需按如下步骤：1）打开盖板，当心地将试样放置于离心护管内。
注意：对称的离心护管内必需放入同样重量的试样，其重量偏差不大于1克。
2）合上盖板，调整速度至所需值。
3）将定时器旋至所需的时间值（“ON” 为常闭位置），定时器一离于“0”位置，转盘即开始旋转，离心机工作。
4）工作确定时间后，定时器回复到“0”位置，转盘停止旋转，离心机停止工作。
本机使用完毕后，关闭开关，将本机置于干燥、通风阴凉处，并保持其清洁。
离心机的注意事项：1、离心机接受串激式电动机，其碳刷一般约用500小时左右，应适时调换，以免碳刷磨光后，整流子被磨损。
2、离心机出厂噪音标准为低于70分贝（具离心机1米处进行测定）。
3、每组塑料护管重量偏差应不大于0.2克，一般在护管产生损坏后，应适时调换，可接受一组同时调换或对称二根一起调换的方法，以尽量缩小其偏差现象。
4、在操作时，对称二根玻璃试管（包括化验容液）重量和长度应相等，如偏差较大就会产生晃动。
5、旋盘应避开碰到强酸、碱而产生腐蚀。
6、作为整机产品，应常常注意保养。
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相关热词：等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
微生物检验的常用仪器
微生物检验的常用仪器显微镜移液器、冰箱超净工作台、灭菌锅离心机水浴锅、培养箱烘箱或干燥箱匀质器各种玻璃器材•（一）普通显微镜的保养：1、观察完后，移去观察的载玻片标本。
2、用过油浸镜，应先用擦镜纸将镜头上的油擦去，再用擦镜纸蘸着擦镜液擦拭2—3次，最后再用擦镜纸将二甲苯擦去。
3、转动“物镜转换器”，放在低倍镜的位置。
4、将镜身下降到最低位置，调节好镜台上标本移动器的位置，罩上防尘套（二）培养箱普通恒温培养箱隔水式恒温培养箱电热恒温培养箱生化恒温培养箱二氧化碳培养箱培养箱的配置和使用：配置：22（℃）、30（℃）、37（℃）培养箱各一个使用注意事项：(1)箱内不能放入过热或过冷的物品，取放物品时应快速进行并做到随手关闭箱门。
(2)内放一杯水，以保持湿度。
(3)培养物不能放在最底层，也不得放置过于拥挤。
(4)每月消毒一次，先用3%的来苏尔液涂布消毒，再用清水擦净。
(5)不得当烘箱使用。
（三）水浴锅：水浴锅内应注加蒸馏水而非自来水，使用时请注意水位（四）匀质器：无菌均质器高速匀浆机（五）超净工作台：侧流式、直流式和外流式超净台的使用和注意事项：1使用前先打开紫外灯照射，紫外线照射时间40~60分钟；2、使用中，有机玻璃罩受到污染，严禁用酒精棉球擦拭，请用含水棉布檫拭；3、请保持超净台整洁，不要堆积杂物；4、使用完毕，勿忘关闭酒精灯；5、请做好使用记录。
6、如遇故障，除记录在册外，还应及时与有关人员联系，尽早排除故障。
7、学期开始做无菌试验一次，以保证净化台正常使用。
平时可根据情况，定期做无菌试验，以测定净化台是否符合无菌要求。
（六）离心机：普通离心机高速离心机超速离心机转子：许多离心机可以配用不同大小的离心管，只需要改变转子或使用一个与不同的吊桶/适配器相配的转子。
1．水平转子：盛样品的离心管放在吊桶内，以转子的加速度运转。
水平转子用于低速离心机，其主要缺陷是延长了沉淀的路径。
同时，减速过程中产生的对流会引起沉淀物的重新悬浮。
用Trizol提取DNA,RNA及蛋白质的方法及注意事项
TRIZOL试剂警告：接触皮肤或误吞将导致中毒或灼伤。
接触皮肤之后立即用去垢剂和水冲洗。
若感到不适，请遵医嘱（可能的话出示标签）。
收到药品后，在室温下存储。
以已证明TRIZOL在常温下可稳定储存12个月。
说明：TRIZOL是一种从细胞和组织中提取总RNA的现用试剂。
该试剂是一种苯酚异硫氰酸酯单相溶液，它发展自Chomczynski 和Sacchi的RNA一步抽提法。
在细胞破碎和溶解细胞组分时，TRIZOL可以保持细胞匀浆或抽提物中RNA的完整性。
离心后加入氯仿，将溶液分为水相和有机相。
RNA只留在水相中。
转移水相后，用异丙醇沉淀回收RNA。
除去水相后，样品中的DNA和蛋白质也可以用后续沉淀方法回收。
用乙醇从相界面间沉淀DNA，异丙醇从有机相回收蛋白质。
DNA 的共纯化可能对样品间RNA产量的正常化有用。
这项提取技术对人、动物、植物或细菌来源的各种量的组织（低至50-100mg，高至≥1g）和细胞（低至5×106，高至＞107）都有良好的效果。
其简单的操作方法允许同时处理大量样品。
整个过程可在1小时内完成。
用TRIZOL提出的总RNA 不含蛋白质和DNA污染，可用来做Northern 电泳分析、斑点杂交、poly (A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。
在PCR和扩大DNA酶Ⅰ梯度分离中，建议使用一个内含子中的两个引物。
TRIZOL简化了各种类型的大分子及小分子RNA的分离。
例如，从鼠肝分离的RNA经琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭染色，显示出介于7到15kb的大分子RNA 条带,（由mRNA和hnRNA组成的）两个约5kb（28S）和2kb（18S）核糖体RNA 的条带，以及介于0.1到0.3kb（tRNA, 5S）的小分子RNA的条带。
所分离的RNA 稀释于TE时A260/A280之比大于等于1.8。
谨防RNase的污染：在提取中任何不正确的操作方法中都可能偶然引入RNase。
由于其活性难以抑制，因此只能直接避免其引入。
WB实验操作流程
Western Blot即蛋白质印迹法（免疫印迹试验），是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。
其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品中的特定蛋白进行显影。
通过分析显影的位置和显影深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。
实验流程主要包括以下几个步骤：样品制备；SDS-PAGE凝胶电泳；转膜；封闭；免疫杂交；显影。
实验器材操作步骤样品制备准备进行western blot的样品可分为细胞、组织、免疫沉淀或亲和纯化后的蛋白等。
样品为蛋白溶液时不需要进行提取，而样品为细胞、组织或包埋组织等则需要根据样品的特性对其进行提取。
根据需求不同还可针对于细胞亚结构进行提取。
（1）以体外培养的贴壁细胞样本为例，对其进行总蛋白提取：1、倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。
2、每瓶细胞加3ml 4℃预冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。
平放轻轻摇动1min洗涤细胞，然后弃去洗液。
重复以上操作两次，共洗细胞三次以洗去培养液。
将PBS弃净后把培养瓶置于冰上。
3、按1ml裂解液加10 μl PMSF（100mM），摇匀置于冰上。
（PMSF要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合。
）4、每瓶细胞加400 μl含PMSF的裂解液，于冰上裂解30min，为使细胞充分裂解培养瓶要经常来回摇动。
5、裂解完后，用干净的刮棒将细胞刮于培养瓶的一侧（动作要快），然后用枪将细胞碎片和裂解液移至1.5ml离心管中。
（整个操作尽量在冰上进行。
）6、于4℃下12000rpm离心5min。
（提前开离心机预冷）7、将离心后的上清分装转移倒0.5min的离心管中放于－20℃保存。
（2）以哺乳动物组织样本为例，对其进行总蛋白提取：1. 将100 mg 组织剪切成小块，加入适量的冰冷PBS 洗涤两次后，4℃，700×g（3000 rpm) 离心3 min，弃上清。
NY/T 761-2008 标准前处理操作过程中需要注意的问题
NY/T 761-2008 标准前处理操作过程中需要注意的问题作者：豆志培来源：《河南农业·综合版》 2020年第9期开封市农产品质量安全检测中心豆志培NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定是农业农村部发布推荐的标准，共分为3个部分，涵盖105个检测参数，是农产品农药残留检测中常用的检测标准。
该标准虽然前处理简单，但是操作过程一旦有误，会出现回收率不稳定、相对标准偏差等现象。
本文就前处理操作过程中需要注意的问题作以下总结。
一、标准溶液的购买和配置要购买附有证书的标准品，纯度在≥ 98 %以上；要正确使用移液枪，枪头和稀释标准溶液的吸量管需要先润洗2~3遍，每次都应从最上面刻度起始点放下所需体积，先加入少量介质至容量瓶，再加入标准品，最后定容。
按照在仪器上的响应值和保留时间配置农药混合标准储备溶液，在-18℃以下的冰箱中储存。
标准溶液应现用现配，放置一段时间浓度会有所改变，每次应与之前的图谱进行比较，检查峰面积是否有较大的变化。
二、样品制备样品切碎，均匀混合，按照四分法缩份，一般不少于1kg，放入匀浆机匀浆，留存2份，每份不少于200g，分装于洁净容器密封并标识。
样品长时间内不检测分析，需要在低于-20℃条件下冷冻保存，解冻后立即分析。
三、天平的使用和样品称量在使用1%电子天平前，先检查天平是否水平正常，至少预热30min。
试验过程中需要用的玻璃仪器用记号笔做好标记，并认真检查离心管是否清晰，有无磨损，这个很重要，因为最后要在离心管里定容。
后面用的移液管、烧杯都要完全干燥。
称量前检查样品状态，充分混匀样品，使用大一点的称量勺可以减少样品间差异，用广口瓶大一点的开口可以有效避免样品沾到容器壁上。
氯化钠加入多少由样品的水分含量多少决定，水分少的加入5g，水分多的加入7g，称量结束后按要求及时填写天平的使用记录。
四、提取由于农药残留分析试样中农药含量很小，因此提取效率的高低就会直接影响结果的准确性。
磁力加热搅拌器使用方法 搅拌器如何做好保养
磁力加热搅拌器使用方法搅拌器如何做好保养磁力加热搅拌器是通过电磁效应驱动搅拌子进行搅拌和电磁的热效应进行加热，通过掌控电流大小掌控搅拌的速度和加热的温度。
今日我们紧要来介绍一下磁力加热搅拌器的磁力加热搅拌器是通过电磁效应驱动搅拌子进行搅拌和电磁的热效应进行加热，通过掌控电流大小掌控搅拌的速度和加热的温度。
今日我们紧要来介绍一下磁力加热搅拌器的使用方法及注意事项，希望可以帮忙用户更好的应用产品。
磁力加热搅拌器使用方法：首先请检查随机配件是否齐全，然后装好夹具，把烧杯放在正中，加入溶液。
放入搅拌子。
按下列步骤操作；1、接通电源；2、开电源开关；3、调整调速旋钮，由慢至快调整到所需速度，不允许高速档起动，以免搅拌子因不可同步而跳子；4、需加热时，开加热开关，调整加热温度；5、需控温时，将温度传感器插头插入仪器后板插座内，传感器探头插入试验溶液中，调准温控仪的设定温度即进入温度自动掌控工作状态。
磁力加热搅拌器注意事项：1、磁力加热搅拌器搅拌时发觉搅拌子跳动或不搅拌时，请切断电源检查一下烧杯底是否平、位置是否正、同时请您测一下，现用的电压是在220V±10V之间，否则将会显现以下情况。
2、加热时间一般不宜过长，间歇使用延长寿命，不搅拌时不加热。
3、中速运转可连续工作8小时，高速运转可连续工作4小时，工作时防止猛烈震动。
4、用电：电源插座应接受三孔安全插座，必需妥当接地。
5、磁力加热搅拌器应保持清洁干燥，严格溶液流入机内，以免损坏机器，不工作时应切断电源。
磁力加热搅拌器利用磁性物质同性相斥的特性，通过不断变换基座的两端的极性来推动磁性搅拌仔转动磁力加热搅拌器紧要作用一般的磁力搅拌器具有搅拌，和加热两个作用。
实在为：第一个作用，使反应物混合均匀，使温度均匀。
第二是在一个密闭的容器中加热，需要防止暴沸，例如在蒸馏过程中，可以加入沸石，也可以用磁力搅拌器。
第三个作用就是，加快反应速度，或者蒸发速度，缩短时间。
匀浆机IKA T-25
6
电源开关
7
Cross sleeve
7
夹头
8
Stand
8
支杆
9
Dispersion tool
9
Байду номын сангаас分散刀具
10
Turning handle
10
分散刀具固定旋钮
11
Tensioner
11
容器固定夹
4 5 6 6 6 7 7 7 8 8 9 10 10
10
目录
安全说明 正确使用 开箱 实用信息 分散机主机 安装支臂和支架 仪器安装使用 清洁维护 选配件 可选分散具 错误代码 保修 技术参数
安装支臂和支架
按照图 1 所示按装支臂： • 将支臂 (标示 1 ) 插入夹头 • 拧上固定螺丝 (标示 2) • 使用 A/f 4 螺丝启子拧紧固定螺丝。 仪器震动可能会导致固定螺丝的松动，因此为安全起见，请 定期检查仪器支臂。如果必要，请重新拧紧固定螺丝。 为保证操作安全，使用夹头 (标示 7) 将仪器固定在支架 R 1822 (标示 8)。 为确保仪器的稳定，请将仪器尽可能牢固的固定在竖杆上。
错误代码 故障 电压低
Err 操作时，电源故障 Err 连接电源插头并将开关置于开机状态
过热
不良影响
关机 关机
Err 如果仪器过载，会自动切换至冷却模式 马达速度自动设置 (不可调)
电子故障
解决办法
- 关闭仪器，然后重新开机 - 关闭仪器，然后重新开机
- 让仪器冷却 - 让仪器保持冷却操作状态 - 关闭仪器，一段时间之后再次开启。
增大转速；否则仪器将以设定的速度高速运行。 • 如果由于转速过高导致被分散的介质溅出容器，请降低仪
实验室安全与防护(安徽中医药大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.烧伤和烫伤首先损伤皮肤，轻者（）A:溃烂，起水泡B:肿胀，起水泡C:肿胀，溃烂答案:B2.误服强酸导致消化道烧灼痛，为防止进一步加重损伤，不能催吐，可口服牛奶、鸡蛋清、植物油等。
（）A:错B:对答案:B3.实验中，进行高温操作时，必须佩戴防高温手套。
（）A:错B:对答案:B4.触电事故中造成人员伤亡的原因是（）A:电压B:电场C:人体接受电流遭到电击答案:C5.发生火灾初期，应该采取的撤离方法（）A:跑到楼顶呼救B:跳楼逃生C:用湿毛巾捂住口鼻低姿从安全通道撤离D:乘坐电梯答案:C第二章测试1.实验室电器发生火灾，在没有灭火器的情况下应先（）A:用沙盘灭火B:用毛毯包裹C:用水扑救D:切断电源答案:D2.实验大楼因出现火情发生浓烟已穿入实验室内时，以下哪种行为是正确的？A:从楼上向楼下外逃时可以乘电梯B:沿地面匍匐前进，当逃到门口时，不要站立开门C:打开实验室门后不用随手关门答案:B3.我国消防工作的方针是：A:预防为主，防消结合B:遏制种特大火灾C:群防群治答案:A4.当遇到火灾时，要迅速向（）逃生。
A:安全出口的方向B:着火相反的方向C:人员多的方向答案:A5.以下液体中，投入金属钠最可能发火燃烧的是：A:无水乙醇B:汽油C:苯D:水答案:D6.实验室仪器设备用电或线路发生故障着火时，应立即（），并组织人员用灭火器进行灭火。
A:将贵重仪器设备迅速转移B:将人员疏散C:切断现场电源答案:C7.使用灭火器扑救火灾时要对准火焰的什么部位喷射。
A:上部B:中部C:中上部D:根部答案:D8.电气线路着火，要先切断电源，再用干粉灭火器或二氧化碳灭火器灭火，不可直接泼水灭火，以防触电或电气爆炸伤人。
A:错B:对答案:B9.仪器设备用电或线路发生故障着火时，应立即切断现场电源，将人员疏散，并组织人员用灭火器进行灭火。
A:对B:错答案:A10.实验室内电源根据需要可自行拆装、改线。
A:错答案:A第三章测试1.浓硫酸属于( )化学品A:爆炸品B:易燃液体C:毒害品D:腐蚀品答案:D2.下面( )物质属于自燃物品?A:丙酮B:二甲胺C:盐酸D:黄磷答案:D3.强酸灼伤皮肤不能用( )冲洗A:自来水B:冷水C:热水D:弱碱溶液答案:C4.遇水燃烧物质起火时,不能用( )扑灭A:干粉灭火剂B:黄土C:泡沫灭火剂D:干砂答案:C5.化学性质相抵触或灭火方法不同的两类危险化学品，不得混合贮存。
动物固体组织蛋白提取-Protocol
动物固体组织蛋白提取1、前夜将磁珠及匀浆管洗净置入75%乙醇中浸泡。
早晨取出磁珠和匀浆管，自然晾干；也可放入烤箱中，速度较快。
2、裂解液配制：：100：1，现配现用。
（100010）。
置入4℃冰上。
3、抽蛋白（应冰上进行）：a、适量组织（最好放入液氮中反复研磨成粉状）加入裂解液中。
一般10管体系中加入：7-8粒磁珠、100组织、110、1 。
b、匀浆。
手工匀浆：将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中，再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆管中进行匀浆，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，使组织匀浆化。
机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000上下研磨制成10％组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。
超声粉碎：用超声粉碎机进行粉碎，可用150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎，也可用国产超声波发生仪，用40安培，5秒/次，间隙10秒反复3～5次。
反复冻融：培养或者分离的细胞可以用以上的方法匀浆，也可以反复冻溶3次左右（即让细胞加适量的低渗液或者双蒸水放低温冰箱中结冰，溶解，再结冰，再溶解，反复3次左右），但有部分酶活力会受影响。
c、将组织匀浆转入1.5的管中（管、离心管）。
12000 4°C 离心15。
d、离心后管中液体分三层，提取中间无色液相，移入新的管中。
可-80℃保存。
4、蛋白浓度测定。
a、配工作液：溶液A：溶液50：1（200：4）。
*200；2*（1+1）*4。
需测试复孔。
标本X，则需Ac、复孔，取蛋白6加入0.6管，再加入542O，混匀。
即10倍稀释。
d、取20-25 10倍稀释蛋白样本加入96孔板平底板内，再加入200工作液，混匀振荡后，37℃30。
注：应现加蛋白样本，再加工作液。
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匀浆机优点
1.杯子采用特种工程塑料制成，耐128℃高温，可反复灭菌使用；材 质透明，工作中可随时察看匀浆情况。 2.杯子特设100ml、200ml和250ml刻度线，取样品25g，加稀释剂到 250ml刻度线，均质，准备成1：10供试液，准确又省去了量筒。小杯 子可匀浆20ml～100ml，大杯子可匀浆100ml～250ml。 3.一批样品一套杯子，无交叉污染。
匀浆机的机就是把动植物组织打散并研磨成均匀的糊状物的机器，匀 浆机广泛用于动物组织、生物样品、食品、药品、化妆品、农产品、 固体、半固体、非水溶性样品的匀浆处理，可匀浆20ml～250ml。特 别适合于微生物检测样本的制备，使从上述样品中提取细菌的过程变 得非常简单、快速，只需将样品和稀释液（或乳化剂）加入到灭过菌 的杯子中 ，然后将杯子按到匀浆仪上，开机定时即可。
匀浆机分类及用途
可调高速匀浆机是科研单位，大专院校，医药工业，农业，环境卫生，森 林保护等部门实验室进行细碎，匀化，分散，强烈搅拌，润温，溶解有机 物或无机物等的理想设备。 采用高速串激电机，稳定的硅控调节系统，操 作较简单。 固体样品粉碎机适用于工业，农业，厂矿，医药卫生，煤炭地质等科研单 位。可以对各种植物，土壤，矿石，矿物质以及各种粮食进行粉碎处理。
匀浆机优点
4.刀架与杯子连接处设置防漏密封圈，密封性能好。 5.主机质量轻(主机重0.9kg,杯子刀架重0.13kg))，方便移动，特设 四个吸脚，工作时稳定性好。 6.整机设计合理，结构简单，杯子与刀架、杯子与电机等的连接拆卸 方便快速，操作容易，省时省力，维护简单。
匀浆机分类及用途
匀浆机大致可分为：组织捣碎匀浆机，可调高速分散器（匀浆机）， 固体样品粉碎机。 组织捣碎匀浆机广泛应用于科研，医疗，化工制药，食品工业等领域， 物料在匀浆杯中通过电机旋转驱动旋刀同时进行劈裂，碾碎，掺和等 过程，是物料搅拌捣碎的过程。