2010年英国胸科协会胸腔疾病指南成人胸腔感染的诊治简介

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自发性气胸的临床治疗指南

自发性气胸的临床治疗指南
ps: 2cm的压缩线距离大约近似 50%的气胸压缩体积。
4.Treatment options for pneumothorax
有基础肺病的患者对气胸的耐受性较差。应及时区分PSP和SSP患者, 分别给予合适的治疗对策。
如并发呼吸困难应及时给予氧疗。 气胸的大小影响气体吸收的速度,并决定是否需要进行积极干预性
常见发病年龄为10-30岁瘦高男性,男女比例大约6:1, 左侧多于右侧。 (膈肌活动幅度)
与PSP相比,SSP有较高的致残率和死亡率。 预防重点应放在戒烟,以减低复发的风险。 气胸的发生与体力活动的轻重并不完全一致。
2.Clinical evaluation
PSP的临床表现通常较轻微,但SSP则相反,气胸程度可能不大,但症状往往较重 。包括:牵涉 性胸痛、呼吸困难、胸闷等等。
标准立位吸气相胸片可作为判 断气胸的首要诊断措施。
部分疑难病例可考虑采用CT扫 描。
3-2.Size of pneumothorax
1. 于肺门平面引水平线观察肺 的压缩边缘至胸壁的距离是否 大于2cm,以此来推算气胸的 “大小”程度。
2. 精确计算气胸的压缩大小仍 需要通过CT平扫来完成。
自发性气胸的临床治疗指南
BTS (英国胸科协会) 2010版 interpretated by 李航
相关专科单词
spontaneous pneumothorax primary spontaneous pneumothorax (PSP) secondary pneumothorax (SSP) emphysema subpleural blebs bullae alveoli lung apex
严重的呼吸困难往往预示着张力性气胸的发生。 PE可见:患侧胸部触诊语颤减弱,叩诊呈鼓音。呼吸音明显减弱或消失。 动脉血气异常:75%患者出现PaO2<10.9 kPa,SSP患者中更易出现低氧血症(PaO2<7.5kPa)或

2010胸腔积液感染指南

2010胸腔积液感染指南

2010年英国胸科协会胸腔疾病指南:成人胸腔感染的诊治简介信息来源:发布日期:2011-10-24 14:47:182010年英国胸科协会胸腔疾病指南:成人胸腔感染的诊治简介作者:陈闽江柳涛蔡柏蔷单位:100730中国医学科学院北京协和医院呼吸内科通信作者:柳涛,Email:*******************在英国和美国,胸腔感染是常见疾病,其发病率高达80 000人次/年,在英国脓胸患者病死率高达20%,其中约20%患者需要接受手术治疗。

迅速评估病情并采取有效治疗是降低发病率和病死率的重要措施。

本指南系统性地总结了文献资料并汇总了专家的意见,胸腔感染的诊断和处理流程见图1。

如读者需要详细了解指南全部内容,请参阅原文[1]。

1 胸腔感染的病理学和细菌学图1胸膜感染患者的诊断治疗流程胸腔感染的概念是公元前500年由Hippocrates提出的,19世纪开放式胸腔引流应用于胸腔感染的治疗,但是由于引流后引起的气胸等问题导致该治疗相关死亡率高达70%。

1876年,闭式胸腔引流开始出现,逐渐取代了开放式引流,同时加强营养支持,这使得胸腔引流的相关死亡率降低至4.3%。

随着抗生素的使用,脓胸的发生率和细菌谱也发生了相应改变。

在抗生素应用之前,肺炎链球菌约占60%~70%,而目前降至不足10%;19世纪50年代,随着金黄色葡萄球菌的流行和耐药葡萄球菌的出现,脓胸的并发症和死亡率进一步增加;目前厌氧菌和革兰阴性菌感染也逐步增加;1949年胸腔内纤溶治疗开始出现,但合并症较多;新近早期应用电视辅助胸腔镜手术推荐应用于脓胸治疗。

1.1 胸腔感染的发病率胸腔感染的发病率不断上升,儿童和老年患者胸腔感染发病率最高。

Farjah等对4 424例胸腔感染的患者进行研究后发现其发病率以每年2.8%的比例增长;1995年至2003年间Farjah等对11 284例患者的研究显示<19岁的患者中发生胸腔感染相对危险度为2.2,而>19岁患者中为1.23(1.14~1.34),发病率8年增长约13%。

我国成人重症肺炎临床实践专家共识指南解读

我国成人重症肺炎临床实践专家共识指南解读
HCAP/HAP/迟发型 VAP
• 多为多重耐药菌株,如铜绿假单胞菌,不动杆菌,肠杆菌属 (肺炎克雷伯,大肠杆菌)金黄色葡萄球菌
我国流行病学旳特性
近年来病原学旳流行病学研究,202023年国内CAP指南指出需要收 住监护病房旳SCAP患者:肺炎链球菌仍是最常见旳病原体
第31页
治疗:抗菌药物
抗菌药物疗程:
肺炎支原体及肺炎衣原体
• 已用于临床,可做为初期迅速诊断旳重要手段
军团菌
• 可用于初期诊断,但尚未在临床推广
结核分枝杆菌
• 商业诊断产品已被WHO推荐用于肺内及肺外结核旳检
第232页3
24
辅助检查:影像学检查
• 肺炎患者应于入院时常规进行正侧位X片检查,对于体位受限及不以 便移动旳患者可行床旁胸片检查
• 如条件许可应行胸部CT进一步理解肺部状况 • 对于复查时机,目前国内外并无权威旳统一推荐,但对于重症患者,
特别初始治疗无反映甚至加重时,需注意复查影像学并与之前成果进 行比较 • 重症肺炎旳诊断及病情评估,需运用既有旳病情及脏器功能评分系统、 实验室检查病原学检查及影像学等综合考虑,以指引临床治疗
第151页5
16
辅助检查:病原学诊断
痰标本规定
采集:尽量在抗菌药物治疗前采集标本 送检:尽快送检,不得超过2h
血培养标本规定
采集:尽量在抗菌药物治疗前采集, 避免静滴抗菌药物旳静脉处采血
肺泡灌洗
16
2
微生物标 本检测
5
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病毒分离
病毒分离为实验室检测旳“金原则”; 从呼吸道样本中分离出流感病毒
真菌旳微生物标本及检测
• 英国胸科协会BTS指南提出将CURB65评分3分以上者视为重症

胸壁胸膜疾病

胸壁胸膜疾病

胸壁胸膜疾病一、前言胸壁胸膜疾病是一种常见的临床状况,可能由多种原因引起,包括感染、炎症、创伤或肿瘤等。

这类疾病可能会影响呼吸功能,引起疼痛,甚至可能危及生命。

本文将详细讨论胸壁胸膜疾病的相关概念、可能的原因、诊断方法和治疗方案。

二、胸壁胸膜的解剖和功能胸壁是胸腔的组成部分,它由肋骨、胸骨和胸椎构成。

胸膜是覆盖在肺和胸壁表面的薄膜,它有助于维持肺的稳定性和提供润滑作用。

当这些结构或膜发生异常时,就可能引发胸壁胸膜疾病。

三、胸壁胸膜疾病的病因1、感染:细菌、病毒或其他微生物的感染可能导致胸壁胸膜发炎和疼痛。

2、炎症:一些慢性炎症性疾病,如类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮,可能累及胸壁和胸膜。

3、创伤:胸部外伤,如骨折或刺伤,可能导致胸壁胸膜受损。

4、肿瘤:原发性或转移性肿瘤也可能侵犯胸壁和胸膜。

四、胸壁胸膜疾病的诊断诊断通常基于患者的症状、体格检查和可能需要的进一步检查,如光、CT或MRI等影像学检查。

血液检验和其他特殊检查也可能有助于诊断。

五、胸壁胸膜疾病的治疗治疗取决于疾病的类型和严重程度。

对于感染性疾病,抗生素可能是首选治疗方法。

对于炎症性疾病,可能需要使用抗炎药物。

对于创伤,可能需要使用止痛药或手术修复。

对于肿瘤,可能需要手术切除,放疗或化疗等。

六、结论胸壁胸膜疾病是一种复杂的临床状况,需要医生根据患者的具体情况进行诊断和治疗。

理解这些疾病的病因、诊断方法和治疗方案对于医生和患者都是非常重要的。

虽然这些疾病可能带来严重的健康问题,但通过及时诊断和治疗,大多数患者可以改善症状并恢复健康。

恶性胸腔积液是一种常见的胸膜疾病,是指由恶性肿瘤引起的胸腔积液。

这类疾病通常伴随着呼吸困难、咳嗽和胸痛等症状,对患者的生活质量产生严重影响。

本文将结合英国胸科协会胸膜疾病指南,对恶性胸腔积液的控制进行探讨。

关键词:恶性胸腔积液、控制、英国胸科协会、胸膜疾病、指南恶性胸腔积液的发病机制主要是由于恶性肿瘤细胞侵犯胸膜,导致胸膜毛细血管通透性增加,胸水积聚在胸腔内。

胸腔积液诊断的中国专家共识

胸腔积液诊断的中国专家共识

胸腔积液诊断的中国专家共识摘要:胸腔积液是多种疾病常见的并发症,其病因诊断具有挑战性。

中华医学会呼吸病学分会胸膜与纵隔疾病学组(筹)组织专家,充分评估了胸腔积液诊断领域最新的研究结果,基于GRADE证据分级的原则,经过多次会议讨论和修订,最终形成了胸腔积液诊断的专家共识。

本共识分为三章:胸腔积液的评估和检测、常见病因胸腔积液的诊断、其他类型胸腔积液的诊断。

第一章主要推荐意见如下:(1)根据病史和临床表现怀疑为胸腔积液的患者,推荐行胸部CT和(或)胸腔超声检查明确有无胸腔积液。

(2)有条件情况下,推荐在超声引导下行胸腔穿刺。

诊断性胸腔穿刺,建议至少检测胸腔积液总蛋白、乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶、细胞分类计数和细胞病理。

(3)建议用Light标准来区分渗出液和漏出液;部分漏出液经Light标准可能被误判为渗出液;如果存在心脏疾病,而胸腔积液判断为渗出液,建议检测胸腔积液N-端脑钠肽前体或血清-胸腔积液白蛋白梯度协助判断。

(4)针对胸腔积液样本检测未能明确病因的患者,推荐行胸膜活检,CT或超声引导下胸膜活检准确性更高。

经胸腔积液实验室检测和(或)胸膜活检未能明确病因者,建议行胸腔镜检查。

第二章主要推荐意见如下:(1)胸腔积液细胞病理显示为异型细胞、可疑恶性或恶性细胞,建议获取更多样本或通过免疫细胞化学协助确诊及分型。

(2)建议用液体培养基进行结核分枝杆菌(MTB)培养以提高阳性率。

推荐在疑诊结核性胸腔积液时进行分子诊断(核酸扩增或Xpert MTB/RIF)。

疑诊结核性胸腔积液而胸腔积液检查未能确诊者,推荐行CT或超声引导下胸膜活检或胸腔镜获取胸膜组织行抗酸染色、结核分枝杆菌核酸扩增和培养。

(3)推荐检测胸腔积液C反应蛋白协助鉴别非复杂性肺炎旁胸腔积液(PPE)和复杂性PPE。

对PPE和脓胸患者,建议将胸腔积液接种到血液培养瓶中,或将超声引导下胸膜活检的标本进行培养,提高培养阳性率。

第三章主要推荐意见如下:(1)如果胸腔积液不能用常见病因解释,建议综合分析患者的病史、临床表现、积(2)液特征和活检病理结果等,以排查少见和罕见病因。

2010ESC成人先心病治疗指南

2010ESC成人先心病治疗指南

2010ESC成人先心病治疗指南抗生素使用原则为防止滥用抗生素导致细菌耐药,建议预防性抗生素仅限制性用于:①采用人工瓣膜或假体材料进行瓣膜修饰者;②有感染性心内膜炎病史者;③紫绀性先心病未行手术、有术后残余分流及行姑息性手术者;④先心病患者置入假体材料术后6个月;⑤在置入假体材料后仍有残余分流者。

肺动脉高压的靶向治疗肺动脉高压的靶向治疗是该指南的亮点之一,指南建议:①先心病肺动脉高压靶向治疗须在专门心脏中心进行(Ⅰ/C);②内皮素受体拮抗剂波生坦(Bosentan)应首先用于WHO功能分级3级的艾森曼格综合征(Ⅰ/B);③其他内皮素受体拮抗剂、5型磷酸二酯酶抑制剂、前列腺素可用于WHO功能分级3级的艾森曼格综合征(Ⅱa/C);④可联合治疗WHO功能分级3级的艾森曼格综合征(Ⅱb/C);⑤艾森曼格综合征应避免应用钙拮抗剂(Ⅲ/C)。

介入治疗建议房间隔缺损1.ASD介入并发症发生率<1%,多为一过性房性心律失常,心房壁、主动脉壁破损和血栓事件较罕见,术后抗血小板治疗(阿司匹林)>6个月。

2.该指南推荐:①当存在显著分流、右室容量负荷过重和肺血管阻力<5伍德(Wood)时,无论患者有无症状,应行介入封堵治疗(Ⅰ/B);②继发孔ASD应行封堵器封堵(Ⅰ/C);③怀疑为反常栓塞的ASD,无论缺损大小均应介入治疗(Ⅱa/C);④肺血管阻力≥5Wood、<2/3体循环阻力或肺动脉压<2/3体循环血压(基线、应用血管扩张剂或选择性降低肺动脉压后)及以左向右分流为主时,可行介入治疗(Ⅱb/C);⑤合并艾森曼格综合征时不宜行ASD封堵术(Ⅲ/C)。

室间隔缺损经导管封堵室间隔缺损(VSD)可用于手术风险大或已行多次手术的患者。

经导管封堵肌部VSD可作外科手术的替代选择,经导管封堵膜周部VSD被证实是可行的,但也有出现房室传导阻滞、三尖瓣和主动脉瓣反流的报告。

该指南对VSD经导管封堵有较为严格的适应证。

我国情况有所不同,国产与进口VSD封堵器的形态结构明显不同,介入封堵术后房室传导阻滞的发生率极低。

胸腔积液患者不能进行内科胸腔镜检查的原因分析与思考

胸腔积液患者不能进行内科胸腔镜检查的原因分析与思考

放射科行全胸正侧位片检查,确定人工气胸是否成功建立。 3.仪器准备:采用德国产的STORZ硬质内科胸腔镜。
结 果
7例不能进行检查,其中男性5例,女性2例,年龄24— 83岁,病程10+d~10+个月,具体情况,见表1。除1例因氧
内科胸腔镜检查是最安全有效的侵袭性呼吸系统检查 项目之一‘…。如果操作者经过有素地训练,严格把握禁忌
分压低,存在高血压病、脑梗死、右侧大脑中动脉狭窄基础疾 病,不能行检查外,其余6例均因人工气胸失败而取消检查, 包括:①胸腔内不能注入500 ml气体1例;②注入气体集中 在前胸腔1例;③注入气体集中在后胸腔2例;④注入气体 集中在横膈1例;⑤注入气体集中在纵隔旁1例,见图1~4。
表1
7例不能行内科胸腔镜检查的情况
・70・
主§嗵叠瘗遁盘查f皇±丝2 1堕生!旦箜!鲞星!翅!些』坠竖堕(里!堕墅堂垦坚塑2:垒娶型!堕:堕:!:堂:;
・短篇论著・
胸腔积液患者不能进行内科胸腔镜检查的原因
分析与思考
黄华萍李羲
【关键词】胸腔积液; 中图法分类号:R561 内科胸腔镜;原因分析 文献标识码:A
内科胸腔镜(medical thoracoscopy)是一项安全、有效、 易操作、低费用、短住院时间的微创诊疗技术,目前主要用于 不明原因的胸膜疾病的诊断…。内科胸腔镜诊断的阳性率 可高达86%~97%,明显高于胸腔积液的常规诊断手段’2 J。 2010年英国胸科协会指南推荐,如无禁忌证,应积极进行内 科胸腔镜检查或经皮穿刺胸膜活组织检查∞J。然而,在临床 工作中,我们也观察到一部分患者同意手术,但不能进行检 查,原因何在?现将我科25例同意胸腔镜检查的胸腔积液 患者却不能行检查的原因报道如下。 资料与方法
(本文图1~4见光盘)

胸膜疾病

胸膜疾病

英国胸科协会(BTS)胸膜疾病指南-2010更新第一部分介绍胸膜疾病仍然常见,每年影响在每百万人中超过3000人。

这因而带给了呼吸内科医师严重的工作负担。

本指南试图总结现有证据以帮助医疗专家提供高质量的临床服务。

指南目的自从2003年上一次BTS胸膜疾病指南出版以后,已经出现一大批高质量的原创研究文章,指南需要及时反应这些新的内容。

另外,需要增加新的章节关于局麻胸腔镜和胸部超声以反应临床的变化。

范围指南分成下列部分:单侧成人胸腔积液的检查自发性气胸的处理恶性胸腔积液的处理成人胸膜腔感染的处理局麻胸腔镜胸腔引流置管和胸部超声方法成立一个由专业人士代表与胸腔疾病专家组成的工作小组。

该指南根据目前可获得的最佳证据。

所遵循的方法是文献记载的AGREE协作组确定的标准,AGREE协议可在网上查询:http://www. /instrument/ 本指南的范围和目的已经由所有潜在相关的医疗、护理人员、病人组织、卫生管理人员和部门同意和确定。

指南修订成员确认并制定一系列核心临床问题在PICO(T)(人群,干预措施,比较,结果和时间)表格以便文献检索。

BTS委托采用的文献检索方法细节列在BTS网站()。

检索仅限于英语和成人文献。

检索发现19425篇符合文章。

17393篇摘要由于上述条件被剔除,剩下2032篇全文被全面评估。

其中591篇全文被剔除,因为它们不属于指南重点和范围。

1441篇文章被至少两位评委独立应用SIGN标准分级表正式评估临床相关性和科学性。

该指南评委在指南修改中确认另外148篇文章,这些文章被额外增加并仔细评价。

每项研究根据SIGN标准确定证据等级。

指南是由相关专业学者修改,最终由英国皇家学院和协会颁发。

我们希望这将增加其吸引力和扩大其在其他专科的使用。

主要建议患者安全贯穿这些指南的关键主题是改善并维持患者安全的方法。

胸腔引流置入这一问题已被列为重点,尤其是国立患者安全事务局报告了2005年一月至2008年三月期间,12例死亡和15例严重损伤与置入胸腔引流有关。

自发性气胸的临床治疗指南

自发性气胸的临床治疗指南

穿刺抽气
16-18G穿刺针抽气 < 2.5 L?? <1000ml/次
是不是张力性?哪一侧?
• 破口形成单向活瓣,吸气时空气可从裂口进入胸膜腔内,
而呼气时活瓣关闭,不让腔内空气回入气道排出,压力不断升高,导 致呼吸周期大多时候胸膜腔压力高于大气压。因此,静脉回流受损,
心输出量减少,形成低氧血症和血液动力学障碍的典型特征。
• 缓解病情后再做进一步引流
• 家属同意
• 留针3分钟,如压力很快回升,则提示为张力性气胸 • 可以用50~100ml消毒注射器直接连接穿刺针后的胶管抽
气 • 粗针头/粗注射针头,在其尾部扎上橡皮指套,指套末端剪
一弧形裂缝,使成简单的单向活瓣。穿刺针留置于胸腔内 (针尖入胸腔l~2cm),用胶布固定于胸壁皮肤,然后迅 速转送至有条件的医院。 • 调节流速


1-2cm
胸腔闭式引流 否
8-14Fr
成功<1cm

*一些大量气胸但症 状轻的患者,可能适 合保守治疗

高流量吸氧,观察24小时
• 有无呼吸困难
• 气胸量
• >2cm • 1~2cm • <1cm
• 原发性/继发性
1、气胸分类
2、气胸量评估
3、PSP、SSP治疗原则
– 穿刺抽气和闭式引流
4、特殊类型气胸
影响静脉血和淋巴液的回流。
(-8~-10cmH2O)
呼气:-0.3~-0.5kpa
(-3~-5cmH2O)
深呼吸:-6kpa~3kpa
(-60~
+30cmH2O)
呼气时形成正压(排气排 液) 吸气时形成负压(会产生 水柱倒吸一段距离)

2010年英国胸科协会内科胸腔镜指南解读

2010年英国胸科协会内科胸腔镜指南解读

2010年英国胸科协会内科胸腔镜指南解读一、胸腔镜介绍胸腔镜手术是一种现代内科手术技术,因其微创、恢复快、并发症少等优势,近年来在胸外科手术中应用越来越广泛。

其在胸科领域中的重要性不言而喻。

二、2010年英国胸科协会内科胸腔镜指南概述2010年英国胸科协会内科胸腔镜指南的发布,为内科胸腔镜手术提供了权威、全面的指导,对于规范内科胸腔镜手术的开展、提高手术质量、减少并发症等方面具有重要的指导意义。

三、深度剖析指南内容1. 临床适应症2010年指南首先对内科胸腔镜手术的临床适应症做出了详细的说明。

其中,对于哪些疾病适合采用内科胸腔镜手术、哪些病例需要特别考虑、哪些病例不适合内科胸腔镜手术等进行了详细的界定。

2. 术前准备在指南中,对于内科胸腔镜手术的术前准备也进行了详细的介绍,包括术前评估、患者的准备、手术所需器械设备的准备等方面,为临床医生提供了一系列的操作指导。

3. 术中操作技巧对于内科胸腔镜手术的术中操作技巧也是指南中的重点内容之一。

不仅对于手术中需要注意的细节进行了详细的说明,还对于一些常见病例的操作路径、操作步骤等进行了详细的解析。

4. 术后处理及并发症在指南的术后处理及并发症的预防与处理也是不容忽视的内容。

通过对术后处理的重点、需要关注的问题、常见并发症的预防与处理等方面进行了详细的论述,为临床医生提供了一份重要的参考资料。

四、个人观点与总结通过解读2010年英国胸科协会内科胸腔镜指南,我深感它对于内科胸腔镜手术的规范化、标准化发挥了重要的作用。

在临床实践中,我们应该充分借鉴指南中的内容,不断提高自身的技术水平,为患者提供更加优质的医疗服务。

总结:2010年英国胸科协会内科胸腔镜指南是一份权威、全面的指导文件,对于内科胸腔镜手术的临床适应症、术前准备、术中操作技巧、术后处理及并发症等方面进行了详细的介绍与解析。

我认为这份指南不仅为临床医生提供了重要的参考资料,也为提高内科胸腔镜手术的质量、减少并发症、促进患者康复等方面发挥了积极的作用。

胸外科抗菌药物选择

胸外科抗菌药物选择

青霉素对常见致病菌耐药性较高,故不建议选用。 β-内酰胺类复合制剂仍是肺炎链球菌和米氏链球菌的有效药物。
甲硝唑抗菌谱:脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、消化 链球菌属等。 有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用甲硝唑。
头孢米诺
10/17/2024
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除非有确切的临床证据或临床上高度怀疑不典型致 病菌感染,否则就不应该使用大环内酯类抗生素;
(二)牵涉厌氧菌感染之手术:例如所有肠胃道手术、糖尿病或血管阻塞 引起之足部感染清疮手术、褥疮清疮手术等可使用头霉素或氨苄西林合并β 内酰胺类抑制剂药物,使用原则比照头孢唑林。
7
外科手术预防性抗菌药物之建议使用准则
8
合理的抗菌药物选择包括头孢唑林。若MRSA定植,则选用 万古霉素。
若患者对β-内酰胺类抗菌药物过敏,则选用万古霉素或克林 霉素覆盖革兰阳性菌。若手术部位存在革兰阴性菌感染可能,则 在万古霉素或克林霉素外需额外添加一种抗菌药物(如头孢唑林 和喹诺酮类抗菌药物)。
旧大环内酯类对革兰阳性球菌、阴性球菌和厌氧菌, 以及支原体属、衣原体属等非典型病原体具有较好的抗菌活性。
新大环内酯类对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和淋病奈 瑟菌等的抗菌活性增强,对支原体属、衣原体属等非典型病原 体的作用也显著增强。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ14
氨基糖苷类抗生素胸膜透过率不佳而且在胸 腔积液的酸性环境中可能失效,因此应尽量避免使 用;
氨基糖苷类抗菌药物血浆蛋白结合率均低,多数在10%以 下。其穿透力很弱,主要分布在细胞外液。可透过胎盘屏障, 不能透过血脑屏障,在脑膜炎时也难以在脑脊液中达到有效浓 度。
15
克林霉素的胸腔浓度高,因此青霉素过敏的患者可以应用克林霉 素单药治疗,或联合环丙沙星或头孢菌素。氯霉素、碳青霉烯类抗 生素如美罗培南、三代头孢菌素和广谱青霉素如氧哌嗪青霉素均有 良好的抗菌活性,可作为备选。

恶性胸腔积液的控制:英国胸科协会胸膜疾病指南(2010)解读

恶性胸腔积液的控制:英国胸科协会胸膜疾病指南(2010)解读

恶性胸腔积液的控制:英国胸科协会胸膜疾病指南(2010)解读宋宁;张卫国【摘要】@@ 胸腔积液中和(或)壁层胸膜发现肿瘤细胞是肿瘤播散的征象,表明疾病进展和预后险恶.一旦确诊为恶性胸腔积液,患者的平均生存期约为3~12个月.患者的生存期与基础疾病有关,肺癌合并胸腔积液生存期相对较短,卵巢癌合并胸腔积液生存期相对较长,来源不明的恶性胸腔积液生存期居中.既往有研究认为乳腺癌合并胸腔积液生存期为5~6个月,而最近的研究提示其生存期最长达15个月,1994年发表的一项研究认为乳腺癌合并胸腔积液的中位生存期为11个月.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2011(026)007【总页数】7页(P557-563)【关键词】胸腔积液,恶性;治疗;英国;指南【作者】宋宁;张卫国【作者单位】河北医科大学第二医院,呼吸内科,河北,石家庄,050000;河北医科大学,临床荟萃编辑部,河北,石家庄,050017【正文语种】中文【中图分类】R561.3胸腔积液中和(或)壁层胸膜发现肿瘤细胞是肿瘤播散的征象,表明疾病进展和预后险恶。

一旦确诊为恶性胸腔积液,患者的平均生存期约为3~12个月。

患者的生存期与基础疾病有关,肺癌合并胸腔积液生存期相对较短,卵巢癌合并胸腔积液生存期相对较长,来源不明的恶性胸腔积液生存期居中。

既往有研究认为乳腺癌合并胸腔积液生存期为5~6个月,而最近的研究提示其生存期最长达15个月, 1994年发表的一项研究认为乳腺癌合并胸腔积液的中位生存期为11个月。

迄今,肺癌仍然是男性恶性胸腔积液最常见的原因,乳腺癌仍然是女性恶性胸腔积液最常见的原因。

肺癌和乳腺癌占所有恶性胸腔积液原发基础病因的50%~65%。

淋巴瘤、泌尿生殖系统肿瘤和消化系统肿瘤占25%,原发病因不明的恶性胸腔积液占7%~15%。

鲜有研究统计胸膜间皮瘤相关性恶性胸腔积液所占比例:1975年、1985年、1987年有报道分别为0.37%(1/271)、0.64%(3/472)、3.72%(22/592),缺乏近期的研究数据。

胸腔感染ppt医学课件

胸腔感染ppt医学课件

effusion in adults
xx
咳嗽、胸痛1月,发热半月于2009年4月24日入院
院外x胸片检查(2009年4月13日)
xx
+ 2009年4月21日院外化验
+ 血: WBC正常,N:78.7%,
ESR:160,CRP:68 + 胸水:蛋白:50.1 糖:66.6mg/dl
+ + +
LDH:518 ADA:29.1 有核细胞:522*106/L 单核:70%
后脱管后再次出现发热,插管后出现胸膜
瘘(引流管注入美兰后咳出)
再次胸腔镜检查,见插管胸膜瘘处,但已
愈合
xx
xx
再次胸腔镜检查后,放置双管,细管(3F深静
脉导管)持续滴入冲洗液,闭式引流管持续引 流,体温降至正常
半月后每日引流液小于50ml,清亮,拔管
2月后复查,胸膜轻度增厚,3月时见胸膜出现

+ 制剂不纯,副作用大,现制剂问题解决 电视胸腔镜手术:推荐早期应用
xx
+ 类肺炎积液(Parapneumonic pleural effusion ,PPE) +
伴随肺炎或其他肺实质感染的胸腔积液 。分3类:
单纯PPE :不需要有创治疗如插管引流等的
PPE ,或胸水细菌学阴性的PPE。
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胸水应放入抗凝管送检白细胞及分类 + + +
EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝管结果一致
普通试管白细胞显著降低
淋巴细胞比例相似,但自动分类不能准确
分类方法:手工与机器自动分类
+
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区别中性粒细胞与大单核细胞及间皮细胞 对白细胞无明显影响

2010年英国胸科协会胸膜疾病指南解析:恶性胸腔积液的处理

2010年英国胸科协会胸膜疾病指南解析:恶性胸腔积液的处理

2010年英国胸科协会胸膜疾病指南解析:恶性胸腔积液的处理本文原载于《国际呼吸杂志》2011年第18期2010年英国胸科协会在杂志上颁布了“Management of a malignant pleural effusion:British Thoracic Society Pleural Disease Guideline2010[11。

指南就恶性胸腔积液的病因、临床表现以及处理等方面进行了全面阐述。

本文重点解读指南的临床实践部分,读者如需全面了解指南,请阅读全文。

胸腔积液和(或)胸膜中发现恶性肿瘤细胞提示肿瘤胸膜播散和疾病已经处于晚期,预后极差。

根据患者疾病分期及原发肿瘤类型不同,平均生存时间为3—12个月。

继发于肺癌的恶性胸腔积液患者生存时间最短,继发于卵巢癌的恶性胸腔积液患者生存时间最长,而原发灶尚不清楚的恶性胸腔积液患者生存时间介于上述两者之间。

既往研究显示继发于乳腺癌的恶性胸腔积液患者平均生存时间约为5~6个月。

近期研究显示乳腺癌胸腔积液患者最长生存时间可达15个月。

目前,在男性患者中胸膜腔转移的肿瘤最常见的是肺癌,而女性最常见的是乳腺癌。

这两类肿瘤共占恶性胸腔积液原发肿瘤类型的50%~65%,而淋巴瘤、泌尿系统肿瘤和胃肠道肿瘤大约占25%。

目前,尽管胸膜间皮瘤发病率在上升,但尚无研究报道胸膜间皮瘤患者出现胸腔积液的几率。

临床上大部分胸腔积液患者往往无症状,约25%无症状患者是在常规查体或X线胸片检查时发现的。

呼吸困难是最常见的临床表现,其反映胸壁顺应性的下降,膈肌活动受限,纵隔的移位和肺容积的下降。

胸痛并不常见,但其反映恶性疾病累及胸膜、肋骨和其他肋间组织。

全身症状还包括体质量下降、全身不适以及伴随有呼吸系统症状的食欲减退。

大量胸腔积液时,X线胸片显示同侧胸腔完全或几乎完全为密度增高的阴影。

恶性胸腔积液的处理需考虑如下因素:患者的症状和体能、原发肿瘤的类型和对治疗的反应及胸腔积液引流后肺复张的程度。

2023 BTS胸膜疾病指南(第二部分):胸膜感染和恶性胸腔积液的评估与管理推荐意见

2023 BTS胸膜疾病指南(第二部分):胸膜感染和恶性胸腔积液的评估与管理推荐意见

2023 BTS胸膜疾病指南(第二部分):胸膜感染和恶性胸腔积液的评估与筐理推荐意见近期,英国胸科学会(British Thoracic Society,BTS)胸膜疾病指南发布,旨在为胸膜疾病包括自发性气胸(Spontaneous pneumothorax,SP),来确诊的单侧胸腔积液,胸膜感染和胸膜恶性肿瘤疾病,提供调查评估和管理的循证指导。

本文整理了胸膜感染和恶性胸腔积液的指南建议及实践要点,以飨读者。

胸膜感染胸膜感染预后推荐意见〉对于胸膜感染成人患者的风险分层,可考虑肾功能、年龄、陈液性质、感染来源和饮食因素(即RA P ID)评分,并可用于与患者讨论可能的感染预后。

(条件性建议)肋间引流治疗一一胸腔积液或影像学评估推荐意见〉对于肺炎旁胸腔积液(Parapneumonic effusion , PP E)或疑似胸膜感染的患者,如果诊断性抽吸未获取明显隙液,应立即进行p H 分析。

(强烈推荐一一致同意)〉疑似复杂性肺炎旁胸腔积液(complex para p neumonic effusion,CPPE )患者:·若胸腔积液pH值三7.2,意昧着有高度CPPE或胸膜感染的风险,若超声检查显示可安全童入肋间召|流管(I ntercostal drain ,I CD) , 则应进行插筐。

(强烈推荐一一致同意)·如果胸腔积液pH值>7.2且<7.4,意味着高中度CPPE或胸膜感染的风险。

应测量胸腔积液乳酸脱氢酶水平,如果>900 IU/L, 应考虑ICD,特别是在真他临床参数支持CPPE的情况下[如持续发热、高胸腔积液量、胸腔积液葡萄糖水平降低(72 mg/dL三4.0 mmol/L)、CT胸膜增强或超声提示分隔]。

(强烈推荐一一致同意)·如果胸腔积液pH三7.4,意味着CPPE或胸膜感染的风险较低,无立即召|流指征。

(强烈推荐一一致罔意)〉在无法立即进行胸腔积液pH值测量时,初步检查显示胸腔积液葡萄糖<3.3mmol/L可作为高风险CPPE/胸膜感染的参考指标,并可在适当的临床背景下,考虑是否重入ICD。

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的患者,如果考虑胸腔感染。则需要测定积液的pH 值;如果怀疑胸腔感染而无法测定积液的pH值,则
万方数据
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可以检测胸腔积液的葡萄糖水平。穿刺引流液体的 形状需要记录,如果出现脓液即可诊断为脓胸;非脓 性胸腔积液需要立即测定pH值,且常规进行蛋白 含量测定和细菌培养;如果临床需要,还要进行细胞 学检查和分枝杆菌培养等检查。 肺炎旁胸腔积液和脓胸均为炎性渗出液,其蛋 白水平对于确定胸腔积液是否可自发缓解或需要胸 腔引流无指导意义。渗出液体都以多核细胞为主, 但多核细胞数目有较大差异。如果胸腔积液以淋巴 细胞为主,则需要考虑结核与肿瘤。 胸腔积液测定pH值需要在避免接触空气的状 态下保存在肝素抗凝的血气分析管内进行;因利多 卡因为酸性物质,可降低测定的pH值,因此需要避 免利多卡因对检测结果干扰;对于已经表现为脓胸 的患者不推荐进行pH值测定,但是对于无法确定 性状的浑浊积液可以应用血气分析仪测定pH值。 很多II缶床应用表明该操作不会损坏血气分析仪。应 用石蕊试纸或者pH计结果不可靠。因此这些检测 手段不应该作为血气分析仪的替代测定手段。胸腔 积液pH<7.2是闭式胸腔引流的最强独立危险因 素,而I。DH>1
.诊治指南. 2010年英国胸科协会胸腔疾病指南: 成人胸腔感染的诊治简介
陈闽江柳涛蔡柏蔷 在英国和美国,胸腔感染是常见疾病,其发病率 高达80 000人次/年,在英国脓胸患者病死率高达 20%,其中约20%患者需要接受手术治疗。迅速评 估病情并采取有效治疗是降低发病率和病死率的重 要措施。本指南系统性地总结了文献资料并汇总了 专家的意见,胸腔感染的诊断和处理流程见图1。 如读者需要详细了解指南全部内容,请参阅原文Ⅲ。 1胸腔感染的病理学和细菌学
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IU/L,这种胸腔
积液称为复杂型胸腔积液或脓胸。最后一阶段为机 化期,这一时期纤维增生形成纤维层,影响肺复张、 肺功能并造成持续存在的胸膜空腔、持续的感染和 蛋白丢失。 1.4胸腔感染的细菌学19世纪40年代抗生素 应用之后,胸腔感染的病原学特征较之前发生很大 变化。社区获得性感染、医院获得性感染及医源性 胸腔感染的病原互不相同(表1)。对于不同病原的 认识可指导经验性抗生素治疗。
袭1 分类 社区获得性感染
社区获得性及医院获得性胸腔感染的病原学
常见病原 链球菌属(52%) 米氏链球菌
肺炎链球菌
中间链球菌 金黄色葡萄球菌属(11%) 革兰阴性需氧菌(9%)
肠杆菌
肠埃希菌
厌氧菌(20%)
梭杆菌属 拟杆菌属 消化链球菌属 混合感染 医院获得性感染 葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(25%) 金黄色葡萄球菌(10%) 革兰阴性需氧菌(17%) 肠埃希菌 铜绿假单胞菌
mm9lq均需要进行诊断性胸腔穿刺。穿刺前需要
进行影像学检查以减少风险,超声引导下的胸腔穿 刺相对简单、安全并且可减少患者不适感。取样应 遵循无菌原则并且在局麻下进行。 小量胸腔积液(<10 mm)应用抗生素治疗可自 行缓解。这些患者可以先观察,如果积液量增多并 且出现脓毒症则需要再次评估并进行诊断性胸腔穿 刺;重症监护病房的患者常常因非感染原因出现胸 腔积液如低蛋白血症、心衰或肺不张,这些患者可以 暂不穿刺先进行临床观察。如果出现脓毒症表现则 需要进行超声引导下胸腔穿刺取样,特别是对于接 受正压通气的患者。 3.3胸腔积液实验室检查 对于非脓性胸腔积液
万方数据
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现往往比较隐匿,患者较少出现发热症状,而常伴有 明显体质量下降,有吸人性肺炎,口腔卫生不佳。 1.4.2院内获得性胸腔感染 院内获得性胸腔感
患者同时存在肺部渗出影和胸腔积液则提示肺炎旁 胸腔积液的可能。侧位胸片可进一步确定后前位胸 片无法发现的胸腔积液。胸部超声也是一个应用广 泛而有效的检查手段。超声监测可以确定胸腔积液 的部位和量,并可以引导诊断性穿刺。因此,目前对 于怀疑有胸腔积液的患者同时进行X线胸片和超 声检查。因部分门诊患者无法进行常规超声检查, 因此,X线胸片仍是检测、诊断、随访胸腔积液的首 选方法。脓胸的常见病因之一为食道破裂,对于剧 烈干呕或呕吐后迅速出现的胸腔积液需要考虑该诊 断。诊断主要通过食道造影和胸腔积液淀粉酶 升高。 增强CT可以用于诊断不明确的脓胸患者,如 考虑可能存在胸部肿瘤和食管破裂的患者。增强 CT还可以鉴别胸腔积脓和肺外脓肿,同时可帮助 判断是否需要进行胸腔引流以及确定引流部位、引 流管位置,引导引流及判断手术指征;脓胸患者 86%~100%均出现胸膜增厚,56%肺炎旁胸腔积液 的患者出现胸膜增厚;1/3胸腔感染的患者合并中 等纵隔淋巴结轻度肿大(<2 cm)。核磁共振对于胸 腔积液的诊断并不优于CT,不作为常规检查,但是 可以选择应用于对造影剂过敏的患者以及需要减少 辐射的年轻及怀孕患者。 3.2诊断性胸腔穿刺 所有合并脓毒症或肺炎的 胸腔积液患者都需要接受诊断性穿刺检查。虽然脓 胸患者男性多于女性,但是否进行胸腔引流的患者 在年龄、白细胞计数、体温高峰、胸痛、影像学检查方 面均没有明显差异。胸腔积液的特征可协助诊断和 指导治疗。因此,合并肺部疾病或者近期有胸部创 伤、手术或有脓毒症表现的患者如胸腔积液量>
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染患者常见病原菌为金黄色葡萄球菌,其中耐甲氧 西林金黄色葡萄球(MRSA)约占2/3,其次常见病 原菌主要是革兰阴性需氧菌如大肠埃希菌、肠杆菌 属、假单胞菌,这部分患者病情严重,常需要转入重 症监护病房。 胸腔积液混合感染多见于合并基础疾病的老年 患者,常见病原菌为革兰阴性菌和厌氧菌,这两种细 菌很少单独培养阳性。真菌性脓胸很少见(占胸腔 感染不足l%),病死率高(约73%),多见于免疫抑 制人群,常见病原菌为念珠菌属。 不同国家胸腔感染病原菌不尽相同,可以根据 当地具体情况经验性选择抗生素治疗。临床和生化 辅助检查提示胸腔感染的患者中可有40%胸腔积 液培养阴性。应用PCR方法检测致病菌比传统培 养方法敏感性增加,但尚不能作为胸腔感染的常规 检查。 2胸腔感染临床表现 肺炎症状持续≥3 d的患者出现脓毒症表现和 C反应蛋白(CRP)升高提示可能出现胸腔感染。对 于社区获得性肺炎的患者,经充分治疗后2 d心率 和血压将得到改善,治疗3 d体温、呼吸频率和血氧 饱和度状况应该改善,初始治疗失败的患者应该考 虑到可能合并肺炎旁胸腔积液或脓胸。其中CRP 是一个敏感指标,下降不足50%提示预后不佳和脓 胸可能,对于这些患者应当尽快复查X线胸片。 近期一项临床试验应用一系列肺炎严重程度评 分表和临床变量预测复杂型胸腔积液和脓胸的发 生,结果发现合并慢性阻塞性肺疾病的患者脓胸发 生率减低,且除了6项临床变量外,所有的肺炎严重 程度评分均不能很好地预测脓胸的发生,即:①白蛋 白<30 g/L;②CRP>100 mg/dl;③血小板计数> 400×109/L;④血钠<(130 mmol/L;⑤静脉药物滥用; ⑥慢性酒精成瘾。同时具备至少2项条件的敏感性 为87%,特异性为68.3%。阳性预测值为81.7 o/t,阴 性预测值为98.5%,该结果尚需进一步验证。 所有怀疑胸腔感染的患者均需要进行血需氧菌 和厌氧菌培养。14%胸腔感染患者血细菌培养阳 性,而且经常是惟一阳性的病原学结果,因此所有考 虑胸腔感染的患者均应当进行血培养。 3辅助检查 3.1影像学表现抗生素治疗失败的患者均应当 怀疑脓胸。胸腔积液在X线胸片上可清楚显示,如
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足上述标准的肺炎旁胸腔积液如果经抗生素治疗效 果良好,可不进行置管引流;如果单纯应用抗生素治 疗效果不好,则需要尽快对患者再次评估并且重复 胸腔穿刺,必要时置管引流。 偶有胸腔积液pH>7.2的患者经抗生素治疗 无好转而需要行胸腔引流甚至手术,这也说明胸腔 积液pH值对于预测胸腔置管引流的特异性高但无 法达到100%,并不能准确地预测死亡和是否需要 手术治疗。其中一个原因可能是多腔积液的性质互 不相同,因此对不同部位进行胸腔诊断性穿刺进行 疾病严重程度的估计可能出现完全不同的结论。所 以,如果临床症状控制不佳提示重复胸腔穿刺检查 以及进行胸腔引流。 分隔性胸腔积液患者需要早期进行胸腔置管引 流;大量的非脓性胸腔积液可以进行胸腔穿刺抽液 和(或)置管引流以缓解症状。部分患者经穿刺抽液 则可以完全抽净胸腔积液并且不再复发,则不需要 进一步治疗;部分患者经胸部影像学或超声检查发 现分隔的胸腔积液往往提示预后不佳,则需要早期 进行胸腔置管引流;大量胸腔积液(>40%单个胸 腔)患者则提示需要手术治疗。 4.1.2胸腔置管引流术直径10~14 F的小口径 引流管对于大多数胸膜感染的患者是足够的。对于 引流管的最佳直径目前尚无共识。小口径的软引流 管需要经常冲洗以避免管腔堵塞。有条件的情况 下,胸腔引流管的置入需要影像学引导。 胸腔置管需要按照操作指南进行。目前尚无胸 膜感染患者临床转归与胸腔引流管粗细的相关性研 究报道。过去常在无影像学引导下选用28 F粗管 应用于脓性胸腔积液的引流,而目前多倾向选用

胸腔感染的概念是公元前500年由 Hippocrates提出的,19世纪开放式胸腔引流应用 于胸腔感染的治疗,但是由于引流后引起的气胸等 问题导致该治疗相关死亡率高达70%。1876年,闭 式胸腔引流开始出现,逐渐取代了开放式引流,同时 加强营养支持,这使得胸腔引流的相关死亡率降低 至4.3%。 随着抗生素的使用,脓胸的发生率和细菌谱也 发生了相应改变。在抗生素应用之前,肺炎链球菌 约占60%~70%,而目前降至不足10%;19世纪50 年代,随着金黄色葡萄球菌的流行和耐药葡萄球菌 的出现,脓胸的并发症和死亡率进一步增加;目前厌 氧菌和革兰阴性菌感染也逐步增加;1949年胸腔内 纤溶治疗开始出现,但合并症较多;新近早期应用电 视辅助胸腔镜手术推荐应用于脓胸治疗。 1.1胸腔感染的发病率 胸腔感染的发病率不断 上升,儿童和老年患者胸腔感染发病率最高。 Farjah等对4 424例胸腔感染的患者进行研究后发 现其发病率以每年2.8%的比例增长;1995年至 2003年间Farjah等对11 284例患者的研究显 示<19岁的患者中发生胸腔感染相对危险度为2.2, 而>19岁患者中为1.23(1.14~1.34),发病率8年 增长约13%。胸腔感染的危险因素与肺炎的危险 因素相似,但糖尿病、免疫抑制状态包括使用糖皮质 激素、胃食管返流、酗酒和静脉药物滥用者易并发脓 胸;误吸病史和口腔卫生不佳提示厌氧菌感染可能 性大;医源性胸腔感染主要与胸腔内操作有关;胸腔 或食道手术、创伤、食道破裂是胸腔内感染的主要原 因;另有许多患者缺乏明显危险因素。 1.2胸腔积液生理学 正常人的胸腔积液量很少 (<1 m1),在脏层胸膜和壁层胸膜之间形成一层约 10“m的液体层。胸腔积液的蛋白含量与组织液相 近,含有少量细胞(主要为间皮细胞、巨噬细胞、淋巴 细胞)和一些大分子蛋白如乳酸脱氢酶(LDH)等, 健康人的胸腔积液相对于血浆含有更多的碳酸盐, 而钠偏低,葡萄糖含量相似,pH值约为7.6,由于疾 病引起邻近肺组织和血管免疫反应可使这些数据发
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