808D二代样本

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808超冰半导体脱毛仪(2页)

超冰808半导体激光脱毛系统BDT-808型一、治疗原理：808nm波长有效穿透深度可达到目标靶组织（毛乳头），适宜的脉冲持续时间保障靶组织产生足够的热损伤而周围组织几乎不受影响；适量的能量密度保障在适宜的时间内提供足够强的能量输出足以损坏靶组织而正常组织几乎不受影响；适宜的表皮保护措施保障靶组织足够的损伤，而表皮几乎不受影响，从而保障治疗的安全。

在达到如上设计要求的同时808nm脱毛激光系列特殊设计的多脉冲激光在选用较低能量密度的模式下将毛囊加热至48℃且通过治疗手具的滑动维持一段时间（10HZ状态下）毛囊与生长干细胞即失去生长活性，从而达到永久脱毛的目的。

二、脱毛范围：唇毛、胡须、胸毛、腋毛、背毛、手臂毛、腿毛、发际线、比基尼线外多余毛发等。

三、技术参数：激光类型：高品质808nm连续半导体激光器激光波长：808nm输出方式：808nm治疗手具直接输出方式脉冲方式：脉冲模式光斑直径：25mm X 30mm长方形大光斑脉冲宽度：20-1500ms频率：1-10Hz能量密度：最大150j/cm2供电方式：AC220V±10%、50Hz，冷却方式：水冷+风冷+半导体制冷输入功率：1800W保险规格：Max10A质量：45kg四、产品优势：◆采用全球顶级半导体公司808nm半导体激光器，整机的性能、临床效果、安全更有保证；◆激光最大输出功率达1800W，能量密度满足医生对各型皮肤、各个部位脱毛的需求；◆最大10Hz的扫描频率，25mm×30mm的光斑面积是目前脱毛单次治疗时间最短的设备；◆出色的蓝宝石接触式表皮冷却足以有效保护表皮，从而使高能量密度的 808nm激光作用于毛囊成为可能；◆半导体阵列的微通道冷却技术，确保激光器在10HZ的高频率发射下仍十分稳定；◆全程的冷却系统致术中几乎无痛（真真正正无痛脱毛）；◆彩色液晶触摸屏控制系统，一目了然，方便医生的操作；◆可拆卸治疗手具最大限度的控制了客户的售后维修费用。

SMOK电子烟——TFV8 Big Baby详情页

TFV8 Big BabyTFV8大宝贝雾化器整体提纲：1.简介2.产品配置和产品参数3.外观示意图4.尺寸对比5.核心介绍6.滴嘴介绍7.进气系统8.顶部注油9.如何制作RBA1.简介Introduction:TFV8 Big Baby is the enlarged version of Baby Beast——TFV8 Baby. It adopts new engines: V8 Baby-X4 Core, V8 Baby-T6 Core and V8 Baby RBA.Meanwhile, both 5ml bigger e-juice capacity and more vapors will let you enjoy pleasant vaping time.2.产品配置1 x TFV8大宝贝雾化器1 x V8 Baby-X4核芯（0.15欧四发核芯）（预装）1 x V8 Baby-T6核芯（0.2欧六发核心）1 x V8 Baby RBA核芯1 x RBA可替换玻璃管1 x 可替换玻璃管1 x 510滴嘴转换头1 x 说明书配件The Kit Includes:1 x TFV8 Big Baby Tank1 x V8 Baby-X4 Core (0.15Ω quadruple coils) (Pre-installed)1 x V8 Baby-T6 Core (0.2Ω sextuple coils)1 x V8 Baby RBA1 x Replacement Glass Tube for RBA1 x Replacement Glass Tube1 x 510 Drip Tip Adapter1 x User ManualSpare Parts产品参数材质：不锈钢尺寸：24.5x56mm重量：60g容量：5ml螺纹接口：510Specifications:Material: Stainless SteelSize: 24.5x56mmWeight: 60gCapacity: 5mlThread: 5103.外观示意图Components:滴嘴Drip Tip上盖Top Cap玻璃管Glass Tube雾化芯Coil Head进气系统Airflow System底座Base4.尺寸对比V8和V8 Big Baby和V8 Baby容量，尺寸对比配图：参考TFV8 Baby5.核心介绍核心介绍 TFV8 Big Baby BIG FAMILYV8 Baby- X4核芯（预装）口感柔顺丝滑0.15欧四发核芯30-70瓦/ 最佳45-60瓦V8 Baby- X4 Core (Pre-installed)Brings you smooth and silky taste0.15Ω quadruple Coils30-70W / BEST: 45-60WV8 Baby-T6核芯（包含）口感凉爽&顺滑0.2欧姆六发核芯40-130瓦/最佳70-90瓦V8 Baby-T6 Core (Kit includes)Brings you cool and smooth taste0.2Ω sextuple coils40-130W / BEST 70-90WV8 Baby RBA（包含）独特的烟雾口感30-60瓦/ 最佳50瓦V8 Baby RBA (Kit includes)Brings you unique vaping taste30-60W / BEST 50WV8 Baby- Q2核芯（3.0T）（选配）口感丰富&大烟雾0.4欧双发核芯40-80瓦/ 最佳55-65瓦V8 Baby- Q2 Core (3.0T) (Optional)Brings you deep and rich cloud taste0.4Ω dual Core40-80W / BEST: 55-65WV8 Baby- T8核芯（4.0T）（选配）口感丰富&大烟雾0.15欧八发核芯50-110瓦/ 最佳60-80瓦V8 Baby- T8 Core (4.0T) (Optional)Brings you deep and rich cloud taste0.15Ω octuple coils50-110W / BEST: 60-80WV8 Baby- Q2核芯（选配）口感丰富&大烟雾0.6欧双发核芯20-50瓦/ 最佳30-40瓦V8 Baby- Q2 Core (Optional)Brings you deep and rich cloud taste0.6Ω dual coils20-50W / BEST: 30-40W6.德尔林滴嘴德尔林滴嘴带将来更大气流，让你享受劲爽口感。

808D参数设置

说明通过选择“系统” > “调试” > “用保存的数据引导启动”可再次调用已备份的数据。
数字量输出接口 - X200、X201
快速输入/输出 - X21
主轴电动机正反转控制
手轮接口
脉冲驱动接口
808D
PPU与X轴驱动器的连接
模拟量主轴接口 - X54
主轴速度给定
主轴编码器接口
串行通信接口
保存数据 “数据存储”功能将易失性存储器的内容保存在非易失性存储区中。前提条件：当前无程序正在执行。在数据备份正在进行时，勿执行任何操作动作。备份了数控系统和 PLC 数据。调用所存储数据的步骤如下： 1. 在数控系统引导启动时按下<选择>键。 2. 在设置菜单中选择"Reload saved user data”。 3. 按下<输入>。
数字量输出接口xx200xx201快速输入输出xx21主轴电动机正反转控制手轮接口脉冲驱动接口808ddppu与xx轴驱动器的连接模拟量主轴接口xx54主轴速度给808D 参数设置
参数的作用
数控参数是数控系统所用软件的外在设置，它决定了机床的功能、控制精度等。机床参数使用的正确与否，直接影响到了机床的正常工作及机床性能的充分发挥。按下 PPU 上的“上档”+ “系统”可进入“系统”操作区。起始屏幕显示了机床配置数据和可用软键。软键名称调试
电源接口
调试设置数控系统、PLC 以及 HMI
启动模式。
功能
机床数据 PLC
系统数据
设置系统机床数据。提供 PLC 调试与诊断功能。
备份和恢复系统数据。
软键名称设置口令
功能输入相应口令（系统口令、制造商口令和终端用户口令）来存取不同用户级别。将易失性存储器的内容保存在非易失性存储区中。

微生物与人类的关系教学设计

实验注意事项和安全提示
06
CHAPTER
教学总结与拓展延伸
知识点回顾总结
微生物的种类与特点
回顾细菌、病毒、真菌等微生物的基本特征和生活习性。
微生物在自然界中的作用
阐述微生物在物质循环、生态平衡等方面的重要性。
微生物与人类的关系
分析微生物对人类健康、食品制作、环境保护等方面的利弊影响。
评价自己对微生物基本概念、分类及与人类关系的理解程度。
知识掌握情况
反思在学习过程中遇到的困难及解决方法，评估自身学习能力的提升。
学习能力提升
思考通过学习微生物与人类关系后对自然界和生命的敬畏之心，以及在日常生活中如何应用所学知识。
价值观与情感态度
学生自我评价报告
《病毒与人类健康》
探讨病毒对人类健康的影响及防控措施，帮助学生全面了解病毒的相关知识。
《微生物与环境保护》
03
02
01
微生物在自然界中作用
与人类生活密切相关微生物
如用于食品发酵的酵母菌、乳酸菌等，以及用于医药卫生的益生菌、疫苗等。
如引起人类疾病的细菌、病毒等，以及导致食品腐败变质的微生物等。
如用于工业发酵的细菌、霉菌等，以及用于生物冶金的微生物等。
如用于农业生产的固氮菌、根瘤菌等，以及用于植物病虫害防治的微生物农药等。
体积微小，结构简单，繁殖迅速，适应性强，分布广泛，种类繁多。
微生物定义及特点
微生物特点
微生物定义
一类单细胞原核生物，具有细胞壁、细胞膜、细胞质和核质等结构，广泛分布于自然界中。
细菌
一类由核酸和蛋白质组成的非细胞形态的微生物，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖。
病毒
一类多细胞真核生物，具有细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核等结构，包括霉菌、酵母菌和大型真菌等。

808半导体激光脱毛仪操作手册

808半导体激光脱毛仪操作手册第一章操作安全注意事项1.1 概述本品只限培训和有资质的人员使用。

本款产品是发射线波长为808nm的半导体激光脱毛机，该设备已经采用特殊设计将事故发生的可能性和辐射的危险降到最低。

1.2 安全检测1. 系统开启后软件对所有安全相关硬件进行检测2. 确保水循环正常，当水循环不正常时会有错误代码，错误代码：4（流量开关），此时禁止使用机器3. 每1KJ进行一次发射计数4. 当出现错误时，系统显示错误信息给操作者，此时禁止任何操作5. 系统开机后，对连接的手具进行识别和自检1.3 激光安全1. 光只从蓝宝石得前端发射出去2. 紧急制动开关需要时可以即刻停止。

当按下时，可以即刻停止系统的运行3. 手具有发射指示灯，发射激光时指示灯亮，未发射激光时指示灯不亮4. 系统开启后水立即循环冷却手具的激光器5. 检测水温，避免手具过热！！！不要对人眼部位进行照射，以免烧伤。

不要在易燃易爆等危险环境下操作使用第二章操作指导2.1 操作前准备2.1.1确定手具与机器连接完好.2.1.2空气开关处于关闭状态，即处于下拉状态2.1.3开机锁处于关闭状态2.1.4即停开关处于弹出状态，若未弹出会出现错误代码。

错误代码：3（急停）注意: 即停开关处于弹出状.2.2开机准备，进入以下界面第三章系统操作3.1 系统开机3.1.1 插入220V电源线，打开空气开关3.1.2 旋拧开机锁启动显示屏，即顺时针旋转1/4周，屏幕显示进入等待界面3.1.3 等待20秒，屏幕出现待机屏。

屏幕上为默认参数3.1.4 为了满足治疗需要可以修改默认参数，+为上调参数键，-为下调参数键3.1.5 点击“reset”键，当前能量清零系统软件界面：Laser Power(功率)：5%-100%(5进制)Pulse Width(脉宽)：25ms-950ms(25-100为5进制，100-300为10进制，300-950为50进制)Repetition Rate(频率)：1-20Hz（1进制）Laser Head Life Monitor(激光头次数监控)：总(Total)上限次数为1000万次；每输出能量40J/cm²记为一次，以千次为单位显示(Now).Skin Cooling Level(皮肤冷却调节)：分为5挡，“+”为加大制冷温度，“-”则相反。

麦顿fd2 flexdraper

56 | MacDon FD2 FlexDraper®
SPECIFICATIONS | 57
2 pairs of coil springs, independent adjustment, transport lock-out / 178 mm (7”) / 4.8 degrees
FD2 FLEX RANGE
Standard (Factory) Range
Increased Range**
2000 mm (78.7”) width Hydraulic drive (reversible), self tracking rubber coated polyester fabric feed draper with rubber slats 107-122 m/min (350-400 ft/min), varies with combine brand
Reel: Type / Drive / Speed / Fingers
Pick-up reel, five bats, two-piece (double) or three-piece (triple), flip-over design, cam-leading finger control / Hydraulic / 0 to 67 rpm (varies depending on combine model) / 279 mm (11”) length, wear-resistant HD plastic, 102 mm (4”) spacing
*Product size availability varies by market. **All listed weights are approximations and will vary depending on options installed. Check with your dealer for combine ratings. Weight includes FM200 Float Module. The FM200 Float Module weighs approximately 1029kg (2270 lb); this number varies by combine model

808半岛体激光仪器操作流程

808半岛体激光仪器操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!1. 准备工作确保仪器处于正常工作状态，检查电源线、冷却系统等是否连接良好。

2018年超精机样本参数-无锡蓝马

4
主轴头数
1
5
沟道角度(°)
±40°
6
工件主轴转速(r/min)
500-8000
无级调速
7
油石振荡频率(次/min)
35-1000
无级调速
8
振荡角度(°)
0-±20
无级可调
9
油石加压方法
气压0.1-0.4Mpa
10
超精时间(sec)
10-80
11
机床总功率（Kw）
16Kw
12
机床外形尺寸
（长x宽x高）（mm）
4.桃形沟轴承两沟道角度调整及摆动幅度采用伺服电机直接控制，无需人工角度校对。
5.工件在单工位完成超精，油石粗，精二次加压。油石耗损自动补偿，油石过短报警。
6.工件主轴采用油雾润滑，工件转速，振荡频率均由变频器变频控制。
7.机床采用机床采用西门子828D系统控制。系统稳定可靠，参数设定由触摸屏输入，便于调试与管理。
6.工件主轴采用油雾润滑，工件转速，振荡频率均由变频器变频控制。
7.机床采用三菱PLC，变频器，触摸屏。系统稳定可靠，参数设定由触摸屏输入，
便于调试与管理。
8.本机床采用单工位，工作台及振荡架均采用伺服驱动。西门子808D系统控制。
主要技术参数
序号
性能
规格
备注
1
工件外径(mm)
φ100-φ250
2
工件曲率(mm)
主要技术参数
序号
性能
规格
备注
1
工件内径和工件外径(mm)
内径φ30-外径φ160
2
工件曲率(mm)
R1.5-R80
3
工件宽度(mm)
7-80

808中文说明书150520

半导体激光脱毛系列说明书目录目录 (2)第一章808仪器原理 (3)一、产品型号 (3)二、产品名称 (3)三、简介 (3)四、工作原理 (3)五、机器特点 (4)六、治疗范围 (4)七、技术参数： (4)八、包装明细 (5)第二章仪器安装 (5)第三章操作简介 (8)一、操作需知 (8)二、练习方式 (8)三、仪器屏幕界面图示及使用说明 (9)1.开机 (9)2工作界面及参数调节 (9)四、注意事项 (12)第四章仪器保养和维护 (12)一、保养维护 (12)二、保修需知 (12)三、售后说明 (13)四、保修证 (13)第一章808仪器原理一、产品型号产品型号：LS808二、产品名称产品名称：半导体激光脱毛系列三、简介本产品是半导体激光脱毛系列。

本机使用TEC和蓝宝石表皮冷却技术。

激光光束是高性能专利光线成型技术照准的。

这种技术可用于暗黑色毛发的白皮肤到浅棕色皮肤。

能量最大值是120J/cm2。

四、工作原理1、毛囊和毛干中含有丰富的黑色素，黑色素分布于毛球基质细胞之间。

半导体激光脱毛是应用808nm特定波长激光，以黑色素为靶目标，选择性作用毛囊，使其温度急剧升高，破坏毛囊及其周围组织，从而破坏毛发赖以生长的生发中心。

黑色素在吸收激光后，由于光热效应，选择性破坏生毛细胞，从根本上终止毛发生长达到永久性毛发脱减效果的同时，不仅可以避免对周围正常组织的损伤还可将人们担心的毛孔问题收缩掉。

使肌肤彻底的光滑无暇。

2、808nm波长有效穿透深度可达到目标靶组织（毛乳头），适宜的脉冲持续时间保障靶组织产生足够的热损伤而周围组织几乎不受影响；适量的能量密度保障在适宜的时间内提供足够强的能量输出足以损坏靶组织而正常组织几乎不受影响；适宜的表皮保护措施保障靶组织足够的损伤，而表皮几乎不受影响，从而保障治疗的安全。

3、在达到如上设计要求的同时808nm脱毛激光系列特殊设计的多脉冲激光在选用较低能量密度的模式下将毛囊加热至48℃且通过治疗手具的滑动维持一段时间（10HZ状态下）毛囊与生长干细胞即失去生长活性，从而达到永久脱毛的目的。

808nm连续激光二极管

≤2500 808±3 ≤3.0 ≤2.0
≤3300 808±3 ≤3.0 ≤2.0
≤5000 808±3 ≤3.0 ≤2.0
有效发光面积
50×1
50×1
80×1
100×1
100×1
100×1
光束发散 deg.
9×35
9×35
9×35
9×35
9×35
9×35
∥×θ⊥ 工作温度 Top 斜度效率
D
℃
mW/m A
–10～50 ≥1.1
–10～50 ≥1.1
–10～50 ≥1.1
–10～50 ≥1.1
–10～50 ≥1.1
–10～50 ≥1.1
封装形式
TO-18
C-mount
C-mount/TO-3 C-mount
C-mount
Cmount
寿命
hr
≥10000
MTBF
≥10000
≥10000
≥10000
9×35
10×45
10×45
10～40
10～40
–10～50
–10～50
≥0.85
≥0.85
≥0.7
≥0.7
封装形式
TO-18
C-mount/TO-3 C-mount/TO-3 TO-18
TO-18
寿命
hr
≥10000
MTBF
≥Hale Waihona Puke 0000≥10000≥10000
≥10000
半导体激光器使用注意事项 1.激光有害，尤其要注意保护眼睛，激光器工作时，避免激光直射眼睛。 2.器件需要合适的驱动电源，瞬时反向电流反向电压不能超过极限值，否则会损坏器件。 3.器件应当存放或工作于干燥环境，以防止结露，结露会损坏器件。 4.器件需要充分散热或在制冷条件下使用，在较高温度下工作，会增大阈值电流，降低转换效率，加速器件的老化。 5.输出功率高于指定参数工作，会加速器件老化，减少寿命，甚至损坏器件。 6.本产品属于静电敏感器件，应按照 ESD 防护进行使用和贮存。

民德条码扫描枪都有哪些

Mindeo民德条码扫描枪都有哪些？
Mindeo民德条码扫描枪都有哪些？民德条码扫描枪属于国产扫描枪，民德条形码扫描枪是深圳市民德电子科技有限公司旗下所研发出的扫描枪产品。

而深圳市民德电子科技有限公司（MINDEO）是一家专业从事条码识读设备的设计、研发、生产和品牌营销的科技公司。

民德扫描枪型号：
民德条形码扫描枪按条码类别又可以细分为民德激光扫描枪、民德二维扫描枪、民德无线扫描枪、民德工业型扫描枪等；按使用方式区分，有手持式、无线式、固定式和模组式扫描枪。

具体包含型号扫描网整理如下：民德激光扫描枪（手持）：MD2230+ 、MD2230AT+ 、MD2250+ 、MD2250AT+
民德二维扫描枪：CS3290二维、MD6200
民德无线扫描枪：CS3290一维、CS3260
民德工业型扫描枪：MD5230 、MD5250
应用范围：
深圳民德将完善条码识读设备产品线，开发出微型激光扫描引擎、高速工业激光扫描器、全向式激光扫描平台、数据采集器、二维条码扫描器等系列产品，全面进入制造、零售、邮政、物流、医疗卫生等应用领域。

认证：
秉承开拓进取的创新精神，民德的条码识读设备产品线正在日益完善。

民德分别于2006、2007和2009年获得“深圳市软件企业”、“深圳市高新技术企业”和“国家级高新技术企业”资格认定；于2008年通过ISO9001:2008认证；于2012年通过ISO14001:2004认证；于2011年12月荣获2011年度“中国留学人员
创业园百家最具成长性创业企业”称号；荣获2011年深圳市科技进步奖。

现有产品系列已通过了CE、FCC、RoHS（环保）等认证。

本文来源：/_d276231554.htm。

血型测定实验报告

血型测定实验报告实验名称：血型测定实验实验目的：通过实验方法确定被测人的血型实验原理：血型是由血液中的特定抗原和抗体决定的。

根据抗原的有无和凝集试验的结果，可以确定被测人的血型。

实验步骤：1.准备实验所需的材料，包括试剂、玻璃棒、凝集板等。

2.对被测人静脉采血，得到一定量的血液样本。

3.将血液样本分成几份，每份分别滴入凝集板的不同凹槽中。

4.在每个凹槽中加入不同的抗血清。

5.用玻璃棒轻轻搅拌，观察血液是否发生凝集。

6.根据凝集结果来判断被测人的血型。

实验结果：根据实验观察，我们在凝集板的不同凹槽中加入了不同的抗血清，观察到以下凝集现象：1.如果血液样本在O型血的抗血清中发生凝集，说明被测人的血型为O型。

2.如果血液样本在A型抗血清中发生凝集，说明被测人的血型为A型。

3.如果血液样本在B型抗血清中发生凝集，说明被测人的血型为B型。

4.如果血液样本在AB型血的抗血清中都发生凝集，说明被测人的血型为AB型。

实验分析：通过本实验的凝集试验，我们成功地确定了被测人的血型。

血型的确定对于医学诊疗和输血有着重要的意义，能够避免不同血型之间的不兼容问题。

本实验所使用的凝集试验是一种简单且有效的方法，但也存在一定的局限性，如某些特殊情况下可能会出现凝集结果不明确的情况。

实验总结：本次实验通过血型测定的凝集试验，成功地确定了被测人的血型。

实验中我们注意到了操作要规范，避免交叉污染和样本混淆，以保证实验结果的准确性。

同时，我们还了解到了血型与抗原、抗体的关系，深化了对血型学知识的理解。

通过这个实验，我们不仅学到了实验操作技能，还进一步认识到了血型在医学领域的重要性。

实验室解剖课程设计

实验室解剖课程设计一、课程目标知识目标：1. 学生能理解并掌握生物解剖学的基本概念，了解不同生物体的结构组成及其功能。

2. 学生能识别并描述实验室常见生物样本的主要器官和组织结构。

3. 学生掌握解剖实验的基本步骤和注意事项，了解解剖器械的正确使用方法。

技能目标：1. 学生具备独立进行简单生物解剖的能力，能够安全、规范地操作解剖器械。

2. 学生能够通过观察、记录和分析解剖过程中发现的问题，培养解决问题的实践能力。

3. 学生能够运用所学知识，对解剖结果进行合理的解释和归纳。

情感态度价值观目标：1. 学生培养对生物学科的兴趣和热情，激发探索生命奥秘的欲望。

2. 学生在学习过程中，树立尊重生命、关爱自然的价值观，培养环保意识。

3. 学生通过团队合作完成解剖实验，增强沟通协作能力，培养集体荣誉感。

课程性质：本课程为实践性较强的生物学科课程，旨在通过实验室解剖活动，让学生在实际操作中掌握生物解剖学的基本知识和技能。

学生特点：学生处于好奇心旺盛、动手能力较强的年级，具备一定的生物知识基础，但实践操作经验不足。

教学要求：教师需结合学生特点，注重理论知识与实践操作的相结合，关注学生在实验过程中的安全与操作规范。

通过课程教学，使学生达到预设的知识、技能和情感态度价值观目标，为后续生物学科学习奠定基础。

二、教学内容本课程教学内容以生物解剖学基础知识为主线，结合课本相关章节，组织以下内容：1. 解剖学基本概念：介绍解剖学定义、分类及意义，使学生了解生物解剖学的研究对象和基本任务。

2. 生物体结构组成：分析生物体的细胞、组织、器官和系统的层次结构，阐述各结构层次的功能及其相互关系。

3. 常见生物样本解剖：以青蛙、鱼类、鸟类等为样本，介绍其主要器官的解剖结构和功能。

4. 解剖实验步骤与注意事项：讲解解剖实验的基本步骤，强调操作规范和安全意识。

5. 解剖器械的使用：教授解剖器械的正确使用方法，培养学生安全、规范的操作技能。

教学内容安排与进度：第一课时：解剖学基本概念，生物体结构组成第二课时：常见生物样本解剖（青蛙）第三课时：常见生物样本解剖（鱼类、鸟类）第四课时：解剖实验步骤与注意事项，解剖器械的使用教材章节关联：第一章：生物解剖学基本知识第二章：生物体的结构与功能第三章：生物样本解剖实践教学内容注重科学性和系统性，结合课本章节，确保学生能够在实践操作中巩固理论知识，提高生物学素养。

MagMAX DNA Multi-Sample Ultra 2.0 Kit 说明书

MagMAX ™ DNA Multi-Sample Ultra 2.0 KitHigh throughput isolation of DNA from blood cardsCatalog Number A36570Pub. No. MAN0017456 Rev.B.0WARNING! Read the Safety Data Sheets (SDSs) andfollow the handling instructions. Wear appropriateprotective eyewear, clothing, and gloves. Safety Data Sheets (SDSs) are available from /support .Product descriptionThe Applied Biosystems ™MagMAX ™DNA Multi-Sample Ultra 2.0Kit is developed for scalable, rapid purification of high-quality DNA from a variety of sample matrices. DNA purified with this kit can be used in a broad range of molecular biology downstream applications, such as sequencing, genotyping, and qPCR. This protocol guides through automated isolation of DNA frommammalian whole blood spotted onto blood cards, optimized foruse with Whatman ™ 903 Cards and Whatman ™ FTA ™ClassicCards, using the KingFisher ™ Flex and the KingFisher ™Duo Prime.Contents and storageReagents provided in the kit are sufficient for 100 reactions.Table 1 MagMAX ™ DNA Multi-Sample Ultra 2.0 Kit (Cat. No. A36570)For 1000 reaction volume use Cat. No. A36578 (Proteinase K),A36579 (DNA Binding Beads), A36580 (Wash I Solution), A36581(Lysis/binding Solution), A36582 (Elution Solution), and A36583(Enhancer Solution).Required materials not suppliedUnless otherwise indicated, all materials are available through . MLS: Fisher Scientific ( ) or other major laboratory supplier.General guidelines•Perform all steps at room temperature (20–25°C) unless otherwise noted.•Precipitates and high viscosity can occur if Enhancer Solution and Binding Solution are stored when room temperature is too cold. If this occurs, warm them at 37°C and gently mix to dissolve precipitates and reduce viscosity. Avoid creating bubbles.•Yellowing of the Binding and Wash I Solution is normal and will not affect buffer performance •Cover the plate during the incubation and shaking steps to prevent spill-over and cross-contamination. The sameMicroAmp ™Clear Adhesive Film can be used throughout the procedure, unless it becomes contaminated.•If using a plate shaker other than the recommended shaker,verify that:a.The plate fits securely on the plate shaker.b.The recommended speeds are compatible with the plateshaker (Ideal shaker speeds allow for thorough mixing without splashing).•Per-plate volumes for reagent mixes are sufficient for one plate plus overage. To calculate volumes for other sample numbers, refer to the per-well volume and add 10% overage.•(Optional) To prevent evaporation and contamination, cover the prepared processing plates with paraffin film orMicroAmp ™Clear Adhesive Film until they are loaded into the instrument.Guidelines for Proteinase K digestion•Do not pre-mix the Enhancer Solution and Proteinase K.•Do not change the order of pipetting.Guidelines for DNA Binding Bead Mix•Vortex the DNA Binding Beads thoroughly, combine them with the Binding Solution in a nuclease-free tube, then invert the tube until homogeneous. This mixture can be stored for up to 1 day before aliquoting into the plates.•Ensure that the beads stay fully mixed within the solution during pipetting.•Avoid creating bubbles during mixing and aliquoting.Sample collection and storage1.Collect blood samples onto Whatman ™903 Cards using amethod from the following table.Note: A different collection volume might be needed for other types of blood cards.IMPORTANT! Heparin is not recommended as an anti-coagulant as it can cause inhibition of PCR reactions.2.Dry the cards at room temperature for at least 3 hours, oraccording to the manufacturers' instructions.Lay cards on a flat surface and allow to completely air dry.3.Process samples shortly after they are completely dry or,store the cards at room temperature with a desiccant packet or in a humidity-controlled, cool, and dry environment.Before first use of the kitPrepare Wash II Solution: Make 80% ethanol from 100% absolute ethanol and Nuclease-Free Water.Before each use of the kitVortex DNA Binding Beads to fully resuspend the beads before each use.Prepare samples and digest with Proteinase KPreheat an incubator to 65°C.a.Cut out the blood cards using a Whatman ™Uni-Core punch or a Miltex ™biopsy punch.b.Prepare 2-, 3-, or 4-mm sized discs, using 1 or 2 discs per reaction, then transfer them to theappropriate wells of the Proteinase K 96-well DW Plate using forceps.1Prepare samples and digest with Proteinase K1Prepare samples and digest withProteinase K(continued)c.Prepare sufficient Proteinase K Mix according to the following table, then gently invert or pipetup and down several times to thoroughly mix components.Pipet the components in the order they are listed in the table.IMPORTANT! Only make enough Mix for immediate use. Mix is not stable for prolongedperiods and will result in a reduction of DNA yield.d.Add 480 µL of the Proteinase K Mix to each well containing a punched disc.Be careful to avoid touching the pipette tip to the disc when pipetting the Proteinase K Mix into the sample wells.IMPORTANT! Ensure that the card pieces are entirely covered in liquid before startingProteinase K digestion.e.Seal the plate with the clear adhesive film, then shake the sealed plate at 900 rpm for 5 minutes.f.Take the plate off the plate shaker, then immediately incubate at 65°C for 30 minutes.Note: For Whatman™ FTA™ Classic Cards, we recommend overnight incubation for optimal yield.IMPORTANT! Arrange plate in the incubator to allow adequate flow around the plate wells to ensure that samples quickly reach and maintain the incubation temperature.g.Once incubation is complete, shake the sealed plate at 900 rpm for 5 minutes.h.(Optional) If condensation is present at the end of the agitation, centrifuge the plate for 1 minuteat 1500 × g.During the incubation, proceed with instrument and plate set up:•For automated purificationusing KingFisher™ Flex Magnetic Particle Processor, proceed to “Perform DNA purification using KingFisher™ Flex“ on page 3.•For automated purification using KingFisher™ Duo Prime Magnetic Particle Processor, proceed to “Perform DNA purification using KingFisher™ Duo Prime“ on page 5.Perform DNA purification using KingFisher™ Flexa.Ensure that the instrument is set up with the proper magnetic head and the proper heat block, asindicated in the following table.IMPORTANT! Failure to use the proper magnetic head and heat block will result in lower yields.b.Ensure that the proper program (MagMAX_Ultra2_Direct_FLEX) has been downloaded from theproduct page and loaded onto the instrument.1Set up the instrumentDuring the incubation at 65°C, set up the Wash, Elution, and Tip Comb Plates outside the instrument according to the following table.Note: The plates will be loaded onto the instrument immediately after the Sample Plate has been prepared.2Set up the processing plates a.Prepare the DNA Binding Bead Mix according to the following table.b.At the end of Proteinase K digestion, transfer the lysates to the corresponding wells of a newdeep-well plate (this will be called the Sample Plate), then discard the blood card discs.Note: Some lysate volume will remain absorbed to the blood card discs after Proteinase K treatment. Increasing the number of discs used will result in increased sample loss.c.Add 440 µL of DNA Binding Bead Mix to each sample.Note: Remix Binding Bead Mix frequently during pipetting to ensure even distribution of beads to all samples/wells. Mixture is viscous, pipet slowly to ensure that the correct amount is added.IMPORTANT! Avoid creating bubbles during mixing and aliquoting.d.Immediately process the plates on the KingFisher ™Flex Magnetic Particle Processor 96DW.3Bind the gDNA a.Select the program MagMAX_Ultra2_Direct_FLEX on the instrument.b.Start the run, and load the prepared plates into position when prompted by the instrument.c.At the end of the run, immediately remove the plates from the instrument.d.Transfer the eluate to the final tube/plate of choice for final storage.Note: If preferred, the elution plate may be used for final storage of the DNA.The purified DNA is ready for immediate use. Alternatively, store the plate at –20°C for long-term storage.4Wash and elute the gDNAPerform DNA purification using KingFisher ™ Duo Primea.Ensure that the instrument is set up for processing with the proper magnetic head (12 pin) andheat block for your application.b.Ensure that the proper program (MagMAX_Ultra2_Direct_DUO ) has been downloaded from theproduct page and loaded onto the instrument.1Set up the instrumentAdd processing reagents to the wells of the 96-well plate according to the following table.See “Bind the gDNA“ on page 5.Note: The plate will be loaded onto the instrument immediately after the Sample Row has been prepared.2Set up the processing platea.Prepare the DNA Binding Bead Mix according to the following table.b.At the end of Proteinase K digestion, transfer the lysates to the corresponding wells (Row H) ofthe previously prepared processing plate, then discard the blood card discs.Note: Some lysate volume will remain absorbed to the blood card discs after Proteinase K treatment. Increasing the number of discs used will result in increased sample loss.c.Add 440 µL of DNA Binding Bead Mix to each sample (Row H).Note: Remix Binding Bead Mix frequently during pipetting to ensure even distribution of beads to all samples/wells. Mixture is viscous, pipet slowly to ensure correct amount is added.IMPORTANT! Avoid creating bubbles during mixing and aliquoting.d.Immediately process the plate on the KingFisher ™Duo Prime Magnetic Particle Processor.3Bind the gDNA4Wash and elute the gDNAa.Select the program MagMAX_Ultra2_Direct_DUO on the instrument.b.Start the run, and load the prepared plate into position when prompted by the instrument.c.At the end of the run, immediately remove the plate from the instrument.d.Transfer the eluate to the final tube/plate of choice for final storage.The purified DNA is ready for immediate use. Alternatively, store the samples at –20°C for long-termstorage.QuantitationTo most accurately quantitate gDNA samples isolated from blood cards, it is recommended to quantitate using the Qubit™ dsDNA HS (High Sensitivity) Assay Kit (Cat. No. Q32851). Another acceptable method is quantitation utilizing qPCR and the Applied Biosystems™TaqMan® RNase P Detection Reagents Kit (Cat. No. 4316831).or TaqMan® Copy Number Reference Assay, human, RNase P (Cat. No. 4403326) and the TaqMan® DNA Template Reagents (Cat. No. 401970) to create a standard curve. Refer to Creating Standard Curves with Genomic DNA or Plasmid DNA Templates for Use in Quantitative PCR Application Note (Pub. No. 4371090).Limited product warrantyLife Technologies Corporation and/or its affiliate(s) warrant their products as set forth in the Life Technologies' General Terms and Conditions of Sale at /us/en/home/global/terms-and-conditions.html. If you have any questions, please contact Life Technologies at /support.Thermo Fisher Scientific Baltics UAB | V.A. Graiciuno 8, LT-02241 | Vilnius, LithuaniaFor descriptions of symbols on product labels or product documents, go to /symbols-definition.The information in this guide is subject to change without notice.DISCLAIMER: TO THE EXTENT ALLOWED BY LAW, THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. AND/OR ITS AFFILIATE(S) WILL NOT BE LIABLE FOR SPECIAL, INCIDENTAL, INDIRECT, PUNITIVE, MULTIPLE, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES IN CONNECTION WITH OR ARISING FROM THIS DOCUMENT, INCLUDING YOUR USE OF IT.Important Licensing Information: This product may be covered by one or more Limited Use Label Licenses. By use of this product, you accept the terms and conditions of all applicable Limited Use Label Licenses.©2019 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. All trademarks are the property of Thermo Fisher Scientific and its subsidiaries unless otherwise specified./support | /askaquestion。

统计推断-参数估计

统计推断-参数估计从本章开始我们介绍统计推断，所谓统计推断就是由样本推断总体，统计推断包括参数估计和假设检验两部分，它们是统计推断最基本而且是互相有联系的两部分，本章介绍统计推断的第一部分参数估计。

参数通常指总体分布中的特征值和和各种分布中的参数，例如二点分布B（1，P）中的p，泊松分布P（）中的，正态分布N（、）的、等，习惯用表示参数，通常参数是未知的。

参数估计的形式有两类，设x1,x2,…,x n是来自总体的样本。

我们用一个统计量的取值作为参数的估计值，则称为的点估计（量），就是参数的点估计，如果对参数的估计需要对估计作出可靠性判断，就需要对这一可靠性给出可靠性区间或置信区间，叫区间估计。

下面首先介绍点估计7.1点估计的几种方法直接用来估计未知参数的统计量称为参数的点估计量，简称为点估计，人们可以运用各种方法构造出很多的估计，本节介绍两种最常用的点估计方法。

它们是：矩法和极大似然法。

7.1.1替换原理和矩法估计用下面公式表示的方法叫矩法例7－1对某型号的20辆汽车记录每5L汽油的行驶里程（km），观测数据如下：29.827.628.327.930.128.729.928.027.928.728.427.229.528.528.030.029.129.829.626.9这是一个容量为20的样本观测值，对应总体是该型号汽车每5L汽油的行驶里程，其分布形式尚不清楚，可用矩法估计其均值，方差，本例中经计算有＝28.695，＝0.9185由此给出总体均值，方差的估计分别为即【答疑编号：10070101针对该题提问】矩法估计的统计思想（替换原理）十分简单明确，众人都能接受，使用场合甚广。

例7－2设总体为指数分布，其密度函数为x 1,…,x n是样本，由于，亦即，故的矩法估计为例7－3设x1,…,x n是来自服从区间（0，）上的均匀分布的样本，＞0为未知参数。

求的矩估计。

【答疑编号：10070102针对该题提问】解：易知总体X的均值为由矩法的矩估计为比如，若样本值为0.1，0.7，0.2，1，1.9，1.3，1.8，则的估计值＝2×（0.1+0.7+0.2+1+1.9+1.3+1.8）＝2例7－4在一批产品取样n件，发现其中有m件次品，试用此样本求该批产品的次品率p的矩估计。

DL2000PlusDNAMarker

本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。

Order*************Technical*************Email:****************� 4℃贮存六个月(-20℃贮存一年)使用方法:取3-6μl 本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm 加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

建议电泳条件：凝胶浓度为1-2％，凝胶长度5-7cm，电泳电压5-10v/cm，电泳时间20-40分钟。

通过EB 染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview 等染料进行染色，由于灵敏度比EB 低，请酌情增加Marker的上样量。

注意事项:琼脂糖的质量对DNA 的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker 良好的分离效果。

该Marker 适用于DNA 片段大小的确定和对DNA 含量的粗略定量，不适用于DNA 片段含量的精确定量。

DL2000 Plus DNA MarkerCat.NO.: ZM405目录编号ZM405-1■ZM405-2产品名称DL2000 Plus DNA Marker DL2000 Plus DNA Marker包装单位50次(250ul)250次(5×250ul)LOT#3AD09Y产品简介:本产品是由8 条带状双链DNA 组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA 条带的分析。

产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl 电泳，使用方便，电条带约为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度大约50ng/5μl。

泳图像清晰。

8 条带的大小分别为100，250，500，750，1000，2000，3000，5000bp。

D12S391基因座检出四等位基因1例

D12S391基因座检出四等位基因1例
付颖;黄琼;张帅;陈俭;徐恩萍
【期刊名称】《法医学杂志》
【年(卷),期】2018(034)001
【摘要】1例父子关系鉴定中采集被鉴定人的末梢血进行检测,发现被检父
D12S391基因座STR分型为20,21,22,23,后单独采集被检父带毛囊的毛发样本进行验证。

1.2DNA检验采用Chelex-100法提取样本基因组DNA。

采用Goldeneye?誖20A试剂盒[基点认知技术(北京)有限公司]对被鉴定人血样进行扩增,后用EX22试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)对被检父毛发进行扩增。

扩增体系及具体操作均按照各试剂盒说明书进行,扩增产物均在3130xl基因分析仪(美国AB公司)上进行电泳分离检测。

【总页数】2页(P109-110)
【作者】付颖;黄琼;张帅;陈俭;徐恩萍
【作者单位】浙江大学司法鉴定中心,浙江杭州310029;浙江大学司法鉴定中心,浙江杭州310029;浙江大学司法鉴定中心,浙江杭州310029;浙江大学司法鉴定中心,浙江杭州310029;浙江大学司法鉴定中心,浙江杭州310029
【正文语种】中文
【中图分类】DF795.2
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1.四川汉族人群D6S1043和D12S391基因座遗传多态性
2.D16S539基因座中检出三带型等位基因及遗传分析
3.D6S1043基因座检出三带型等位基因2例及遗传分析
4.亲子鉴定中常染色体STR基因座检出三带型等位基因1例
5.D12S391基因座检出四等位基因2例
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