甘肃省药品医疗器械安全突发事件2
甘肃省食品药品监督管理局、甘肃省卫生厅关于印发《甘肃省医疗器
甘肃省食品药品监督管理局、甘肃省卫生厅关于印发《甘肃省医疗器械不良事件监测暂行规定(试行)》的通知【法规类别】医疗器械药品药材进出口【发文字号】甘食药监械[2007]251号【发布部门】甘肃省食品药品监督管理局甘肃省卫生和计划生育委员会(原甘肃省卫生厅) 【发布日期】2007.08.16【实施日期】2007.08.16【时效性】失效【效力级别】地方规范性文件【失效依据】甘肃省食品药品监督管理局关于废止相关规范性文件的通知甘肃省食品药品监督管理局、甘肃省卫生厅关于印发《甘肃省医疗器械不良事件监测暂行规定(试行)》的通知(甘食药监械〔2007〕251号)各市、州食品药品监督管理局、卫生局:《甘肃省医疗器械不良事件监测暂行规定(试行)》已经甘肃省食品药品监督管理局局务会议讨论,并商甘肃省卫生厅研究通过,现印发你们,请遵照执行。
甘肃省食品药品监督管理甘肃省卫生厅二○○七年八月十六日甘肃省医疗器械不良事件监测暂行规定(试行)第一章总则第一条为了加强对我省上市后医疗器械的监督管理,确保医疗器械使用的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本暂行规定。
第二条本暂行规定适用于甘肃省内医疗器械生产企业、经营企业和使用单位,药品医疗器械安全监测与评价机构、食品药品监督管理部门、卫生行政部门和其他有关管理部门。
第三条医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制。
第四条省内医疗器械生产企业、经营企业、使用单位须按本暂行规定报告所发现的医疗器械不良事件。
第二章组织机构和职责第五条甘肃省食品药品监督管理局负责全省医疗器械不良事件监测工作,主要职责是确定甘肃省医疗器械不良事件重点监测品种;制定甘肃省医疗器械不良事件监测计划、实施细则,并监督、组织实施。
各州、市食品药品监督管理局负责本辖区内的医疗器械不良事件监测工作。
2023年药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件应急预案
2023年药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件应急预案1总则1.1编制目的为指导和规范全市药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件(以下简称“突发事件”)的应急处置工作,有效预防、积极应对、及时控制突发事件,建立统一、快速、高效的突发事件应急处置机制,最大限度降低和减少突发事件造成的危害,保护和促进公众健康,维护社会正常秩序,编制本预案。
1.2编制依据依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《突发事件应急预案管理办法》《省突发事件总体应急预案》《省药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件应急预案》《市突发事件总体应急预案》等法律法规和规范性文件。
1.3适用范围本预案适用于全市行政区域内药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件的应急处置工作。
1.4工作原则(1)人民至上、生命至上。
牢固树立以人民为中心的发展思想,把保障人民群众生命财产安全作为首要任务,最大限度防范安全风险、减少人员伤亡、降低经济损失、控制社会影响。
(2)统一领导、分级负责。
在市委、市政府统一领导下,各级政府履行主体责任,统筹应急资源,协调应急力量,动员社会参与,积极做好应急处置工作。
(3)快速反应、协同应对。
完善协调机制,加强力量建设,配备必要装备,开展应急演练,提升突发事件快速反应、高效应对能力。
(4)预防为主、依法处置。
遵照国家法律法规和相关政策规定,利用科学手段和技术装备,充分发挥专业队伍作用,确保风险管控到位、应急投入和处置到位。
1.5 突发事件概念及分级1.5.1 突发事件概念本预案所称的药品、医疗器械安全突发事件是指突然发生对社会公众健康造成或可能造成严重损害,需要采取应急处置措施予以应对的药品和医疗器械群体不良事件、重大质量事件,以及其他严重影响公众健康的安全事件。
本预案所称的疫苗安全突发事件是指疫苗接种后发生的疫苗疑似预防接种反应、群体不良事件,经卫生健康部门组织专家调查诊断确认或者怀疑与疫苗质量有关,或者日常监督检查和风险监测中发现的疫苗安全信息,以及其他严重影响公众健康的疫苗安全事件。
药品医疗器械安全突发事件应急演练方案(doc 11页)(全面版)
甘肃省药品医疗器械安全突发事件应急演练方案为了有效预防、及时控制和处置各类药品、医疗器械安全突发事件,最大限度地消除因药品、医疗器械安全事件带来的危害,维护正常社会秩序,确保人民群众使用药品、医疗器械安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案》等规定,结合我省实际,特制定本方案。
一、演练目的本次应急演练的主要目的是检验省、市、县食品药品监督管理局及其职能部门、药品医疗器械检验机构应对药品医疗器械安全突发事件的快速反应能力、应急处置的工作程序及技术要求的掌握程度,提高食品药品监督管理人员的应急意识和应急反应能力,确保一旦发生突发性安全事故能迅速有效地进行处置,最大限度地减轻突发事件造成的损失,维护人民群众的生命安全和社会稳定。
二、组织领导:为加强这次演练的组织领导,确保应急演练工作的顺利开展,成立甘肃省食品药品监督管理局重大药械事件应急演练指挥部。
指挥部下设综合保障组、现场督导组。
指挥长:省政协副主席、省食品药品监督管理局局长栗震亚副指挥长:省食品药品监督管理局党组书记、副局长高建邦省食品药品监督管理局党组成员、副局长丁永辉王海燕指挥部成员:省食品药品监督管理局办公室主任姚念文省食品药品监督管理局药品市场监督处处长叶文华省食品药品监督管理局医疗器械处处长柴吉民省食品药品监督管理局药品安全监管处处长王忠习省食品药品监督管理局财务装备处处长阎小瑞省食品药品监督管理局应急管理办公室主任梁孟吉省食品药品监督管理局稽查局局长蒋海兰州市食品药品监督管理局局长张兰成兰州市食品药品监督管理局副局长滕耀文综合保障组组长:王海燕副组长:姚念文、叶文华现场督导组组长:丁永辉副组长:张兰成、柴吉民三、参演单位和人员:(一)参加演练的单位:甘肃省食品药品监督管理局、甘肃省食品药品监督管理局稽查局、兰州市食品药品监督管理局、兰州市食品药品监督管理局稽查分局、甘肃省药品检验所、甘肃省医疗器械检测中心、甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心、榆中县食品药品监督管理局。
药械安全突发事件应急预案
一、总则为保障公众用药安全,有效预防和应对药品、医疗器械(以下简称药械)安全突发事件,最大限度地减少突发事件造成的危害,维护社会稳定,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本地区实际情况,制定本预案。
二、组织体系与职责1. 成立药械安全突发事件应急指挥部(以下简称指挥部),负责统一领导、指挥、协调本地区药械安全突发事件应急处置工作。
2. 指挥部下设办公室,负责日常工作,具体职责如下:(1)收集、整理、分析药械安全信息,及时向指挥部报告;(2)制定药械安全突发事件应急预案;(3)组织应急演练,提高应急处置能力;(4)协调相关部门开展应急处置工作;(5)督促、检查应急预案的落实情况。
3. 各相关部门职责:(1)卫生健康部门:负责监测、报告、调查药械安全突发事件,指导医疗机构开展救治工作;(2)市场监管部门:负责监测、报告、调查药械安全突发事件,督促企业落实产品质量安全责任;(3)公安机关:负责调查、取证,依法打击违法犯罪行为;(4)新闻宣传部门:负责突发事件的信息发布和舆论引导;(5)其他相关部门按照职责分工,共同做好应急处置工作。
三、监测、预警与报告1. 建立药械安全监测体系,对药械生产、经营、使用环节进行监测。
2. 预警:根据监测结果,对可能发生的药械安全突发事件进行预警。
3. 报告:发生药械安全突发事件后,事发单位应在第一时间向指挥部报告,并按照规定及时、准确、完整地报告相关信息。
四、应急响应1. 分级响应:根据药械安全突发事件的影响范围、严重程度和危害程度,将应急响应分为四个级别:一级响应、二级响应、三级响应和四级响应。
2. 一级响应:由指挥部统一指挥,各部门协同配合,全力应对突发事件。
3. 二级响应:由指挥部办公室协调相关部门开展应急处置工作。
4. 三级响应:由事发地人民政府组织相关部门开展应急处置工作。
5. 四级响应:由事发单位自行开展应急处置工作。
甘肃省食品药品监督管理局关于印发深入开展药品安全专项整治工作指导意见的通知
甘肃省食品药品监督管理局关于印发深入开展药品安全专项整治工作指导意见的通知文章属性•【制定机关】甘肃省食品药品监督管理局•【公布日期】2009.11.10•【字号】甘食药监办[2009]336号•【施行日期】2009.11.10•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文甘肃省食品药品监督管理局关于印发深入开展药品安全专项整治工作指导意见的通知(甘食药监办〔2009〕336号)各市、州食品药品监督管理局,省局机关各处室、各直属事业单位:为贯彻落实卫生部、公安部、工信部、工商总局、食品药品监管局、中医药局等六部门联合印发的《药品安全专项整治工作方案》(国食药监办〔2009〕342号)和省卫生厅、公安厅、工信委、工商局、食品药品监管局、物价局、通信管理局、邮政公司等八部门联合印发的《甘肃省药品安全专项整治工作方案》(甘卫医发〔2009〕274号),根据国家食品药品监督管理局《关于印发深入开展药品安全专项整治工作指导意见的通知》(国食药监办〔2009〕570号)精神,结合甘肃药品市场实际,省食品药品监督管理局研究制定了《关于深入开展药品安全专项整治工作的指导意见》,现印发你们,并将有关要求通知如下:一、各市、州食品药品监督管理局要按照国家和省上整治工作方案及省局指导意见要求,结合当地实际情况,研究制定具体的药品安全专项整治实施方案,明确整治重点,细化进度安排,强化措施办法,确保专项整治取得实效。
二、各市、州食品药品监督管理局要切实加强对药品安全专项整治工作的领导,成立领导机构,加强组织协调,层层落实责任,努力做到领导到位、任务明确、机制健全。
请各市、州食品药品监督管理局将制定的整治工作方案于11月底前报省局整治工作领导小组办公室。
甘肃省食品药品监督管理局二○○九年十一月十日甘肃省食品药品监督管理局关于深入开展药品安全专项整治工作的指导意见为贯彻落实卫生部、公安部、工业和信息化部、工商总局、食品药品监管局、中医药局等六部门联合印发的《药品安全专项整治工作方案》(国食药监办〔2009〕342号)和省卫生厅、公安厅、工信委、工商局、食品药品监管局、物价局、通信管理局、邮政公司等八部门联合印发的《甘肃省药品安全专项整治工作方案》(甘卫医发〔2009〕274号),以及国家食品药品监督管理局《关于印发深入开展药品安全专项整治工作指导意见的通知》(国食药监办〔2009〕570号)精神,进一步明确省、市、县食品药品监管部门深入开展专项整治的工作目标、工作任务、工作重点和工作方法,提高专项整治工作的操作性和实效性,制定本指导意见。
甘肃省药品医疗器械安全突发事件
甘肃省药品医疗器械安全突发事件应急演练方案为了有效预防、及时控制和处置各类药品、医疗器械安全突发事件,最大限度地消除因药品、医疗器械安全事件带来的危害,维护正常社会秩序,确保人民群众使用药品、医疗器械安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案》等规定,结合我省实际,特制定本方案。
一、演练目的本次应急演练的主要目的是检验省、市、县食品药品监督管理局及其职能部门、药品医疗器械检验机构应对药品医疗器械安全突发事件的快速反应能力、应急处置的工作程序及技术要求的掌握程度,提高食品药品监督管理人员的应急意识和应急反应能力,确保一旦发生突发性安全事故能迅速有效地进行处置,最大限度地减轻突发事件造成的损失,维护人民群众的生命安全和社会稳定。
二、组织领导:为加强这次演练的组织领导,确保应急演练工作的顺利开展,成立甘肃省食品药品监督管理局重大药械事件应急演练指挥部。
指挥部下设综合保障组、现场督导组。
指挥长:省政协副主席、省食品药品监督管理局局长栗震亚副指挥长:省食品药品监督管理局党组书记、副局长高建邦省食品药品监督管理局党组成员、副局长丁永辉王海燕指挥部成员:省食品药品监督管理局办公室主任姚念文省食品药品监督管理局药品市场监督处处长叶文华省食品药品监督管理局医疗器械处处长柴吉民省食品药品监督管理局药品安全监管处处长王忠习省食品药品监督管理局财务装备处处长阎小瑞省食品药品监督管理局应急管理办公室主任梁孟吉省食品药品监督管理局稽查局局长蒋海兰州市食品药品监督管理局局长张兰成兰州市食品药品监督管理局副局长滕耀文综合保障组组长:王海燕副组长:姚念文、叶文华现场督导组组长:丁永辉副组长:张兰成、柴吉民三、参演单位和人员:(一)参加演练的单位:甘肃省食品药品监督管理局、甘肃省食品药品监督管理局稽查局、兰州市食品药品监督管理局、兰州市食品药品监督管理局稽查分局、甘肃省药品检验所、甘肃省医疗器械检测中心、甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心、榆中县食品药品监督管理局。
药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件应急预案
药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件应急预案—、总则(一)编制目的。
建立健全应对药品(疫苗)和医疗器械(以下统称药品)安全突发事件工作运行机制,指导和规范应急处置工作,积极应对、及时控制药品安全突发事件,最大限度地减少药品安全突发事件造成的危害,保障人民群众身体健康和生命安全,维护社会稳定。
(二)编制依据。
依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《突发公共卫生事件应急条例》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品安全突发事件应急预案》《药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》《疫苗质量安全事件应急预案(试行)》《药品召回管理办法》《突发事件应对条例》《政府突发公共事件总体应急预案》《药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件应急预案》及《药品(疫苗)和医疗器械安全突发事件应急预案》等法律法规规章、规范性文件,制定本预案。
(三)适用范围。
本预案适用于发生在我县的药品安全突发事件应对处置工作。
对医疗事故、不合理使用药品和医疗器械等不涉及药品和医疗器械质量安全的突发卫生事件的应对处置工作,由县卫生健康局负责应对处置。
(四)工作原则遵循以人为本、减少危害;统一领导、分级负责;依法规范,科学处置;强化合作,协同应对;预防为主,快速反应的原则开展事件应急处置工作。
(五)事件分级。
根据事件的危害程度和影响范围等因素,药品安全突发事件分为四级:特别重大药品安全突发事件(I 级)、重大药品安全突发事件(II级)、较大药品安全突发事件(III级)和一般药品安全突发事件(IV级)(分级标准见附件1)。
二、组织机构及职责(一)县药品安全突发事件应对处置总指挥部。
一般药品安全突发事件在县委统一领导下,由县政府负责应对处置。
县政府成立县药品安全突发事件应对处置总指挥部(以下简称县总指挥部)。
县总指挥部由县政府分管负责同志任总指挥,县政府办公室分管负责同志和县市场监管局、县卫生健康局主要负责同志任副总指挥。
药品与医疗器械安全突发事件应急预案
药品与医疗器械安全突发事件应急预案药品与医疗器械安全是保障公众健康的重要环节,但由于种种原因,突发事件可能会导致药品与医疗器械的安全风险增加。
为了有效应对这些突发事件,减少潜在危害,制定药品与医疗器械安全突发事件应急预案是必不可少的。
一、应急组织1.成立指挥部在突发事件发生时,应急指挥部作为应急行动的核心机构,负责协调各部门的工作,统筹指挥应急事务,并制定应急预案和协调指挥机制。
2. 安排工作人员必须明确指定有关单位的人员,包括医疗机构的医生、药师、工程师等专业人员,各级卫生监督管理部门的监督员和卫生监察部门的监察员等,他们都必须参与到突发事件的救援工作中。
3. 建立联络机制成立医药领域的应急联络机制,与药企、医疗机构、医疗器械生产企业等建立合作关系,确保信息的及时传递和有效沟通。
二、应急准备1. 制定应急预案根据突发事件的类型和影响范围,制定相应的应急预案,并不断进行更新和完善,确保预案的及时性和科学性。
2. 储备应急药品和器械建立应急药品和器械库存制度,根据药品与医疗器械的使用情况和突发事件风险评估,储备足够数量的应急药品和器械,以备突发事件发生时使用。
3. 安装安检设备医疗机构和药店应安装安检设备,及时发现并防止不合格药品和医疗器械的流通和使用。
三、突发事件的预警和监测1. 建立监测机制建立药品与医疗器械安全突发事件的预警监测机制,通过定期巡查、宣传、消费者投诉、网络监测等方式,发现和预警突发事件的可能发生。
2. 加强信息共享建立药品与医疗器械安全信息共享机制,及时收集、分析和传递有关突发事件的信息,确保信息的及时共享和准确传递。
四、突发事件的处理和应对1.及时报告和通知突发事件发生后,各级卫生主管部门和医疗机构应当立即向有关部门报告,通知社会公众,及时告知可能受到影响的人群,并提供相应的保护措施建议。
2. 建立应急救援体系成立医药领域的应急救援队伍,配备相应的人员和物资,在突发事件发生时能够快速响应,组织救援工作,并提供适当的医疗救治和心理疏导。
药品与医疗器械安全突发事件应急预案
药品与医疗器械安全突发事件应急预案1.引言药品与医疗器械安全突发事件是指由于药品或医疗器械产生的突发事件,可能对患者的健康和生命安全带来威胁。
为了保障患者的使用权益和健康安全,制定并实施药品与医疗器械安全突发事件应急预案至关重要。
2.责任部门及职责2.1 卫生监督部门:负责药品和医疗器械安全监管工作,协助制定应急预案,指导和协调应急响应工作。
2.2 医疗机构:负责患者治疗和用药过程中的监测和反馈,及时向卫生监督部门报告异常情况。
2.3 药品和医疗器械生产企业:负责药品和医疗器械的质量控制,采取有效措施减少安全风险。
3.预警机制与应急响应3.1制定药品与医疗器械安全预警指标,建立监测系统,进行实时监测。
3.2建立预警级别划分标准,按照不同预警级别制定相应的应急响应措施。
3.3提前预留足够数量的紧急药品和医疗器械,确保应急储备充足。
3.4制定应急响应流程,明确相关人员的应急职责和工作流程。
4.危机公关与信息发布4.1建立危机公关团队,及时处理和回应媒体、患者和公众的关切和质疑。
4.2建立信息发布渠道,通过多种方式向公众发布事件相关情况和应急措施。
4.3保持透明公开,及时向公众发布真实、准确和完整的信息,避免造成不必要的恐慌和误解。
5.事后评估与改进5.1对药品与医疗器械安全突发事件的应急响应进行评估,总结经验教训。
5.2及时修订应急预案,完善应急响应机制。
5.3加强对医务人员和患者的培训,提高应对突发事件的能力。
6.结语药品与医疗器械安全突发事件应急预案的制定与实施,对保障患者的权益和生命安全具有重要意义。
各相关部门和机构应加强合作,建立健全的预警机制和应急响应机制,提高整体应对突发事件的能力,以最大限度地减少对患者的危害和损失。
药品和医疗器械突发公共事件应急预案
药品和医疗器械突发公共事件应急预案一、总则药品和医疗器械突发公共事件是指因药品和医疗器械生产、经营、使用等环节出现的突发性问题,对公共卫生和人民群众的身体健康产生严重威胁和危害的事件,涉及药品和医疗器械管理部门、企业、医疗机构等多个部门,需要多部门迅速、协同应对,化解危机。
针对预防和应对药品和医疗器械突发公共事件,制定本预案。
二、预警与监测1.药品和医疗器械突发公共事件监测药品和医疗器械监管部门应及时跟踪和监测市场上的药品和医疗器械,关注药品和医疗器械质量和安全问题,并及时回应各方面的关切。
2.药品和医疗器械突发公共事件预警药品和医疗器械监管部门应设立药品和医疗器械突发公共事件预警制度,及时预测药品和医疗器械突发公共事件的情况,并对其进行预警,及时制定应对策略。
三、应急响应1.事件级别与应急响应根据事件的严重程度,药品和医疗器械突发公共事件分为一级、二级、三级三类,分别为特别重大、较重大、重大。
根据事件级别,及时采取相应的应急措施,加强监测和调查,统筹协调救治措施,做好信息发布工作,加强社会宣传和舆情应对。
2.组织应急响应机构和人员药品和医疗器械监管部门应设立应急响应机构和人员,并进行培训,提高应对突发事件的能力。
3.各部门任务及工作协调药品和医疗器械监管部门应做好协调工作,与相关部门协商,落实各部门的任务,确保各项工作有序开展。
4.药品和医疗器械市场的管控药品和医疗器械监管部门应及时停止市场上存在安全隐患的药品和医疗器械的生产和销售,并进行处置和销毁。
5.发布公告和信息的通报药品和医疗器械监管部门应及时发布公告,通报事件情况和处理措施,加强信息发布和宣传工作,引导社会公众和企业正常生产和经营,维护社会稳定。
6.技术支持和社会参与药品和医疗器械监管部门应及时提供技术支持,协助企业解决药品和医疗器械质量问题,提高企业的技术能力,并引导社会公众和企业积极参与,营造共同应对突发公共事件的氛围。
四、评估和总结1.针对药品和医疗器械突发公共事件的评估药品和医疗器械监管部门应按照事件的等级和应急响应的情况,对药品和医疗器械的质量和安全问题进行评估,总结应对突发事件的经验和不足,提高应对突发公共事件的能力。
药品和医疗器械安全突发事件应急预案
药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)国食药监办[2011]370号总则1.编制目的指导和规范药品(含医疗器械,下同)安全突发事件的应急处置工作,有效预防、及时控制各类药品安全突发事件,最大程度地减少突发事件对公众健康和生命安全造成的危害。
1.2编制依据依据《突发事件应对法》、《药品管理法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《国家突发公共事件总体应急预案》、《国家突发公共卫生事件应急预案》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品召回管理办法》、《医疗器械召回管理办法(试行)》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》等法律法规,制定本预案。
1.3事件分级本预案所称药品安全突发事件,是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害,需要采取应急处置措施予以应对的药品群体不良事件、重大药品质量事件,以及其他严重影响公众健康的药品安全事件。
根据事件的危害程度和影响范围等因素,药品安全突发事件分为四级:Ⅰ级(特别重大)、Ⅱ级(重大)、Ⅲ级(较大)和Ⅳ级(一般)(具体标准见附件)。
1.4适用范围本预案适用于各级食品药品监督管理部门处理药品安全突发事件的指导和参考。
其中,国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)应对Ⅰ级药品安全突发事件按照本预案执行,地方各级食品药品监督管理部门参照本预案,结合实际制定本级药品安全突发事件应急预案。
1.5工作原则按照统一领导、分级负责,预防为主、平急结合,快速反应、协同应对,依法规范、科学处置的原则,开展药品安全突发事件应急处置工作。
2组织体系2.1应急指挥机构国家局负责组织、协调Ⅰ级药品安全突发事件的应急处置工作,对Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级药品安全突发事件的应急处置工作进行指导。
地方各级食品药品监督管理部门负责组织、协调本行政区域内药品安全突发事件应急处置工作。
国家局设立药品安全突发事件应急处置工作领导小组(以下简称应急领导小组),负责药品安全突发事件应急指挥和组织、协调工作。
药械突发事件应急预案
一、总则1.1 编制目的为提高我国药械安全突发事件应急处置能力,确保人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,特制定本预案。
1.2 编制依据《中华人民共和国突发事件应对法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等。
1.3 适用范围本预案适用于我国境内发生的药械安全突发事件,包括但不限于药品不良反应、医疗器械不良事件、药品质量不合格等。
二、组织体系2.1 领导机构成立国家药械安全突发事件应急处置领导小组,负责全国范围内药械安全突发事件的应急处置工作。
2.2 地方机构各省、自治区、直辖市设立药械安全突发事件应急处置领导小组,负责本行政区域内药械安全突发事件的应急处置工作。
2.3 专业机构国家药品监督管理局、国家医疗器械监督管理部门等相关部门设立专业机构,负责药械安全突发事件的监测、预警、调查、处理等工作。
三、监测与预警3.1 监测建立健全药械安全监测体系,对药品不良反应、医疗器械不良事件进行监测。
3.2 预警根据监测数据,对可能发生的药械安全突发事件进行预警,及时发布预警信息。
四、应急处置4.1 事件报告药械安全突发事件发生后,事发单位应立即向所在地药械安全突发事件应急处置领导小组报告。
4.2 先期处置应急处置领导小组接到报告后,立即组织相关部门进行先期处置,包括现场调查、患者救治、药品或医疗器械召回等。
4.3 预案启动根据事件严重程度,启动相应级别的应急预案。
4.4 应急响应4.4.1 一级响应:由国家药械安全突发事件应急处置领导小组负责指挥。
4.4.2 二级响应:由省级药械安全突发事件应急处置领导小组负责指挥。
4.4.3 三级响应:由市、县级药械安全突发事件应急处置领导小组负责指挥。
4.5 事件调查对药械安全突发事件进行调查,查明原因,依法依规追究责任。
4.6 信息发布根据应急处置需要,及时发布事件信息,保障公众知情权。
药品医疗器械安全突发事件应急预案
药品医疗器械安全突发事件应急预案目录1 总则1.1 编制目的1.2 编制依据1.3 适用范围1.4 工作原则2 组织指挥体系及职责2.1 县药品安全应急指挥部2.2 县药品安全应急指挥部办公室2.3 应急处置工作组2.4 乡镇(街道)药品安全突发事件应急领导小组2.5 业务技术机构3 突发事件分级3.1 特别重大药品安全突发事件(Ⅰ级)3.2 重大药品安全突发事件(Ⅱ级)3.3 较大药品安全突发事件(Ⅲ级)3.4 一般药品安全突发事件(Ⅳ级)4 预警与报告4.1 预警4.2 报告5 应急响应5.1 先期处置5.2 预警发布5.3 分级响应5.4 响应终结6 应急保障6.1 信息保障6.2 医疗保障6.3 人员保障6.4 技术保障6.5 物资经费保障6.6 治安维护6.7 演练6.8 宣教培训7 后期处置7.1 善后处置7.2 责任与奖惩7.3 调查评估和总结8 附则8.1 名词术语8.2 预案管理与更新8.3 预案解释部门8.4 预案实施时间药品医疗器械安全突发事件应急预案1 总则1.1 编制目的有效预防、积极应对和及时控制药品(含医疗器械,下同)安全突发事件,建立健全对药品安全突发事件的救助体系和运行机制,最大限度地减少药品安全突发事件对公众身体健康和生命安全造成的危害。
1.2 编制依据依据《药品管理法》《药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《突发公共卫生健康事件应急条例》和《XX省突发公共事件总体应急预案》国家市场监督管理《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》《XX省重大药品(医疗器械)安全突发事件应急预案》《XX市药品(医疗器械)安全突发事件应急预案》《XX县突发公共事件总体应急预案》等法律法规和文件,制定本预案。
1.3 适用范围本预案适用于药品在正常使用中造成公众大量病亡或者可能对人体健康构成潜在的重大危害,造成严重社会影响的药品安全突发事件应对工作。
1.4 工作原则(1)以人为本,快速反应。
药品和医疗器械安全突发性事件应急预案
药品和医疗器械安全突发性事件应急预案药品和医疗器械安全问题是一个涉及到人民群众生命健康的大事,一旦出现突发性事件,就需要及时有效、科学规范的应急预案进行处理。
本文将重点阐述药品和医疗器械安全突发性事件应急预案。
一、应急预案的作用和意义药品和医疗器械是人类健康的重要组成部分,其安全问题关系到国家的社会稳定和人民的健康福祉。
在药品和医疗器械的生产、流通、使用和监管过程中,往往存在许多的潜在风险。
一旦发生问题需要及时有效的应急预案来处理,保障人民群众的安全和健康。
二、应急预案的内容1.预案制定的基本原则应急预案的制定需要遵循以下原则:(1)科学规范。
制定应急预案需要科学规范、合理安排应急工作的全过程。
(2)统一领导。
应急预案制定、组织协调和实施需要明确统一的领导机构和指挥系统。
(3)分类管理。
应急预案制定需要根据不同类别和级别的突发事件设立应急预案,实行分类管理。
2.预案适用范围和适用条件应急预案要定义适用于哪些突发情况和条件。
(1)适用范围。
药品和医疗器械安全突发事件的应急预案适用范围包括药品和医疗器械的生产、流通、使用等全过程。
(2)适用条件。
药品和医疗器械安全突发事件的应急预案适用条件包括发生突发事件,可能导致人民群众生命健康受到威胁的情况。
3.应急组织机构和分工应急预案需要明确组织机构和分工任务,明确应急管理部门和突发事件的带头人和工作人员及其职责。
(1)组织机构。
应急预案的组织机构包括领导小组、应急指挥中心和救援队伍等。
(2)分工任务。
应急预案需要明确各个成员单位的任务,明确救援队伍的具体组成和任务等。
4.应急响应措施和时间节点应急预案需要明确事件发生时如何快速响应和采取科学合理的措施进行处置。
包括以下时间节点:(1)应急启动。
药品和医疗器械安全突发事件发生后,应急预案应在最短时间内启动。
(2)应急调度。
应急响应后需要进行应急调度,启动应急指挥部和救援队伍进行救援工作。
(3)应急救援。
应急响应后,需要通过各种手段对药品和医疗器械安全突发事件进行救援。
药品和医疗器械安全突发事件应急预案
药品和医疗器械安全突发事件应急预案药品和医疗器械安全突发事件应急预案一、事件背景和目的:药品和医疗器械是保障人民健康的重要产品,但在使用过程中,可能会发生一些安全突发事件,如药品或医疗器械使用不当导致的意外伤害或健康风险。
为了保障公众的生命安全和身体健康,我们制定了药品和医疗器械安全突发事件的应急预案,以便在发生事件时能够及时、有效地控制和处理,最大程度地减少损害和风险。
二、责任部门及职责:1. 食品药品监管部门:负责对药品和医疗器械的监管、安全风险评估、事件调查和处理等工作。
2. 医疗机构:负责药品和医疗器械的使用、监测和报告相关事件,以及与患者的沟通和协调等工作。
3. 医药企业:负责生产和销售药品和医疗器械,对产品的质量和安全负责。
三、应急预案内容:1. 药品和医疗器械安全风险评估和监测体系的建立:建立药品和医疗器械的安全风险评估和监测机制,及时发现和预警可能存在的风险。
2. 突发事件的报告和处置:一旦发生药品或医疗器械相关的安全突发事件,相关部门应及时报告上级主管部门,并组织专业人员对事件进行调查和处理。
同时,对涉及的病患进行紧急救治和健康风险评估。
3. 信息发布和公众教育:及时向公众发布事件信息和应对措施,有效引导公众的正确行为和防范措施,避免扩大损害。
4. 临时物资保障和资源调配:根据事件的紧急程度和损害情况,向事件现场和医疗机构调配所需的药品、器械和人员等资源,确保现场的救治和处理工作有序进行。
5. 事件的调查、分析和总结:对事件的原因和过程进行调查和分析,总结经验教训,加强对药品和医疗器械的监管和管理,提升事件应对的能力和水平。
四、预案的落实和监督:各相关部门应制定详细的工作计划和时间表,明确责任和任务分工,确保应急预案的落实和实施。
定期进行演练和演练评估,完善应急预案,提升应对能力。
同时,相关监管部门应加强对药品和医疗器械生产和销售环节的监管,减少安全风险的发生。
药品和医疗器械安全突发事件应急预案的制定和实施,是保障公众生命安全和身体健康的重要措施。
甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案(试行)》的通知
甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案(试行)》的通知文章属性•【制定机关】甘肃省食品药品监督管理局•【公布日期】2007.09.27•【字号】甘食药监市[2007]323号•【施行日期】2007.09.27•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案(试行)》的通知(甘食药监市〔2007〕323号)各市、州食品药品监督管理局,局机关各处室、各直属事业单位:《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案(试行)》经2007年9月27日局务会讨论通过,现印发你们,从发布之日起施行。
甘肃省食品药品监督管理局二○○七年九月二十七日甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案(试行)第一章总则第一条为了有效预防、及时控制和处置各类药品、医疗器械安全突发事件,最大限度地消除因药品、医疗器械安全事故带来的危害,维护正常社会秩序,确保人民群众使用药品、医疗器械安全有效,结合我省实际,特制定本预案。
第二条本预案所称药品、医疗器械安全突发事件,是指突然发生,造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大药品、医疗器械质量事件、群体性药害事件、严重药品、医疗器械不良反应事件、重大制售假劣药品、医疗器械案件以及其他严重影响公众健康的突发药品、医疗器械安全事件。
(一)重大药品、医疗器械安全突发事件是指在全省范围内影响大、波及范围广,致人严重残疾、一人以上死亡、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的;注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗数量在50盒以上;麻醉药品、精神药品原料药被盗在5公斤以上;罂粟壳被盗数量在50公斤以上;医疗用毒性药品中属剧毒物品的,流失、被盗数量在100克以上;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、假劣药品、不合格医疗器械危害范围跨越市、州级行政辖区;并超过市(州)级药品监督管理局应急能力。
甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》的通知
甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》的通知文章属性•【制定机关】甘肃省食品药品监督管理局•【公布日期】2014.04.11•【字号】甘食药监发[2014]127号•【施行日期】2014.04.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》的通知(甘食药监发〔2014〕127号)各市州、甘肃矿区食品药品监督管理局,兰州新区卫生局(食品药品监督局),东风场区工商局,省局机关各处室、直属各单位:《甘肃省药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》已经2014年4月4日局务会审议通过,现予印发,请遵照执行。
甘肃省食品药品监督管理局2014年4月11日甘肃省药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)1 总则1.1 编制目的1.2 编制依据1.3 适用范围1.4 工作原则1.5 事件分级2 组织体系3 监测、报告、预警3.1 监测3.2 报告3.3 预警4 应急响应4.1 响应级别4.2 响应程序4.3 响应措施4.4 响应终止4.5 信息发布5 善后与总结5.1 善后处置5.2 责任与奖惩5.3 总结评估6 附则6.1 预案管理6.2 名词术语6.3 预案解释6.4 预案实施时间1 总则1.1 编制目的指导和规范药品和医疗器械安全突发事件的应急处置工作,有效预防、及时控制各类药品和医疗器械安全突发事件,最大程度地减少突发事件对公众健康和生命安全造成的危害。
1.2 编制依据依据《药品管理法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《甘肃省人民政府突发公共事件总体应急预案》、《甘肃省食品药品监督管理局食品药品安全事件防范应对规程(试行)》。
1.3 适用范围本预案适用于我省行政区域内的药品和医疗器械安全突发事件的应急处置工作。
甘肃医疗器械安全应急预案
甘肃医疗器械安全应急预案引言医疗器械在医疗过程中起着至关重要的作用,然而,由于各种原因,医疗器械安全问题时有发生。
为了应对突发情况,保护医疗器械的安全使用和患者的生命安全,制定医疗器械安全应急预案是必要的。
本文档旨在制定甘肃省的医疗器械安全应急预案,以确保医疗器械的安全运行与使用。
1. 预案背景医疗器械在医疗过程中扮演着重要角色,但也带来了一定风险。
医疗器械安全事故可能导致医疗事故发生,对患者造成重大伤害甚至生命危险。
因此,建立医疗器械安全应急预案是保障医疗器械安全使用、提高医疗质量的重要措施。
2. 目标和原则2.1 目标•确保医疗器械的正常运行和使用,减少医疗器械安全事故的发生率;•提高医疗机构及其工作人员对医疗器械安全的认识和应急处理能力;•保护患者的生命安全和健康。
2.2 原则•紧急预案:在医疗器械安全事故发生时,能够迅速启动应对措施;•综合预案:兼顾医疗机构、供应商、监管部门等多方利益,形成协同合作机制;•实时响应:根据应急情况及时调整预案措施。
3. 预案内容3.1 风险评估和预警•建立医疗器械风险评估和预警系统,定期对医疗器械进行安全评估;•监测医疗器械的使用情况,及时发现和预警潜在的安全问题;•建立医疗器械安全信息共享平台,促进各方信息沟通与共享。
3.2 应急预案•制定医疗器械安全应急预案,包括应急预案的制定和实施流程、责任分工等;•对医疗器械安全事故进行分类和等级划分,明确应对措施和处置要求;•开展医疗器械安全应急演练,提高医护人员应对突发事件的应急处理能力。
3.3 培训和培训•开展医疗器械安全知识培训,提高医疗机构及其工作人员对医疗器械安全的认识;•定期组织医疗器械安全培训,提高医护人员的应急处理能力;•建立健全医疗器械安全培训档案,保证培训效果的评估和跟踪。
3.4 设备维护和巡检•建立医疗器械设备管理台账,定期对医疗器械设备进行维护和巡检;•制定设备维护和巡检标准,确保医疗器械设备的正常运行;•对有关医疗器械设备的异常情况进行统计和分析,及时发现和排除潜在问题。
甘肃省食品药品监督管理局关于鼓励药品医疗器械生产企业生产捐赠救灾药械并做好监管工作的紧急通知
甘肃省食品药品监督管理局关于鼓励药品医疗器械生产企业生产捐赠救灾药械并做好监管工作的紧急通知文章属性•【制定机关】甘肃省食品药品监督管理局•【公布日期】2008.05.20•【字号】甘食药监安[2008]202号•【施行日期】2008.05.20•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文甘肃省食品药品监督管理局关于鼓励药品医疗器械生产企业生产捐赠救灾药械并做好监管工作的紧急通知(甘食药监安〔2008〕202号)各市、州食品药品监督管理局:为鼓励药品、医疗器械生产企业加大救灾药品、医疗器械的生产及捐赠力度,加强药品、医疗器械生产企业捐赠救灾药械的监管工作,现就药品、医疗器械生产企业捐赠救灾药械的有关事宜紧急通知如下:一、各市州局要全力支持药品、医疗器械生产企业捐赠救灾药品和急救医疗器械,鼓励药品、医疗器械生产企业积极投入到抗震救灾行动中去,围绕救灾所需的相关药品、医疗器械组织生产,生产中加强生产管理和质量管理,确保所生产药品、医疗器械安全有效、质量可靠。
二、各市州局组织相关人员对发往灾区的捐赠药械进行现场质量把关,确保捐赠药械质量,捐赠的药品、医疗器械必须是经国家批准生产、获得批准文号且符合质量标准的品种,有效期限距失效日期必须在6个月以上,特别要重点加强抗生素、生物制品、静脉注射剂、一次性输液器、输血器、医用卫生材料及敷料等产品的监管。
三、各市州局要及时将捐赠药品、医疗器械清单(包括:名称、规格或型号、数量、生产批号、有效期、生产单位、捐赠去向等)分别上报省局药品安全监管处、医疗器械处。
工作中有何问题或建议,请及时与省局药品安全监管处、医疗器械处联系。
药品安全监管处联系人:朱晓红,电话:************,传真:************。
医疗器械处联系人:王涛,电话:************,传真:************。
甘肃省食品药品监督管理局二○○八年五月二十日。
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甘肃省药品医疗器械安全突发事件应急演练方案为了有效预防、及时控制和处臵各类药品、医疗器械安全突发事件,最大限度地消除因药品、医疗器械安全事件带来的危害,维护正常社会秩序,确保人民群众使用药品、医疗器械安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案》等规定,结合我省实际,特制定本方案。
一、演练目的本次应急演练的主要目的是检验省、市、县食品药品监督管理局及其职能部门、药品医疗器械检验机构应对药品医疗器械安全突发事件的快速反应能力、应急处臵的工作程序及技术要求的掌握程度,提高食品药品监督管理人员的应急意识和应急反应能力,确保一旦发生突发性安全事故能迅速有效地进行处臵,最大限度地减轻突发事件造成的损失,维护人民群众的生命安全和社会稳定。
二、组织领导:为加强这次演练的组织领导,确保应急演练工作的顺利开展,成立甘肃省食品药品监督管理局重大药械事件应急演练指挥部。
指挥部下设综合保障组、现场督导组。
指挥长:省政协副主席、省食品药品监督管理局局长栗震亚副指挥长:省食品药品监督管理局党组书记、副局长高建邦省食品药品监督管理局党组成员、副局长丁永辉王海燕指挥部成员:省食品药品监督管理局办公室主任姚念文省食品药品监督管理局药品市场监督处处长叶文华省食品药品监督管理局医疗器械处处长柴吉民省食品药品监督管理局药品安全监管处处长王忠习省食品药品监督管理局财务装备处处长阎小瑞省食品药品监督管理局应急管理办公室主任梁孟吉省食品药品监督管理局稽查局局长蒋海兰州市食品药品监督管理局局长张兰成兰州市食品药品监督管理局副局长滕耀文综合保障组组长:王海燕副组长:姚念文、叶文华现场督导组组长:丁永辉副组长:张兰成、柴吉民三、参演单位和人员:(一)参加演练的单位:甘肃省食品药品监督管理局、甘肃省食品药品监督管理局稽查局、兰州市食品药品监督管理局、- 2 -兰州市食品药品监督管理局稽查分局、甘肃省药品检验所、甘肃省医疗器械检测中心、甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心、榆中县食品药品监督管理局。
(二)参加演练的人员:各单位按照演练方案及工作职能确定参演人员,并于7月 30日将参演人员名单报送省食品药品监督管理局办公室(联系人:梁孟吉电话:2132808)。
四、任务分工(一)综合保障组负责制定演练实施方案、演练流程的设计及经费预算;负责参演单位、人员的组织协调;负责演练物资、车辆及后勤保障;负责新闻媒体记者参加应急演练的宣传报道及信息发布等工作;收集参演单位图片、影视资料、演练文书等。
(二)现场督导组负责演练的总体导调工作,负责演练使用标牌、标语、横幅的制作及演练现场的布臵;组织参演单位和人员按演练方案开展相关工作,落实演练流程规定的各项具体工作。
(三)兰州市食品药品监督管理局负责演练现场的选址,负责榆中县政府及相关部门的协调联络工作。
(四)其他参演单位负责组织本部门参演人员按演练方案和现场督导组的要求做好相关的演练工作。
五、演练的背景兰州市榆中县利益卫生院有5人因感冒注射了穿琥宁注射- 3 -液后,出现恶心、呕吐等严重的临床反应,并有加重趋势,其中1人抢救无效已死亡,其他4人正在抢救为背景。
六、演练的原则和任务按照“统一领导、科学规范、分工协作、分级负责,突出实战、应急快速、处臵果断”的工作原则,主要演练省、市、县食品药品监督管理局接到药害事件的报告后的应急响应、分析评估、组织决策、现场调查、物证控制、善后处理、响应终结等应急处臵能力。
通过此次突发事件应急演练,找出差距和不足,为进一步完善我省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案,提高应急处臵水平积累一定的处臵经验。
七、演练的地点及时间演练的地点:榆中县演练的时间:2008年8月6日八、演练的流程:九、演练的要求(一)各参演单位在演练前要组织参演人员认真学习《甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案》及本次演练脚本的内容,进行相关专业技能培训,进一步明确参演工作人员的工作任务。
(二)各单位按有关要求,准备相关演练工作执法文书资料并熟练掌握各类执法文书的制作,规范演练文书的操作和应用。
演练中要坚持依法行政,严格按照法律法规的规定开展调- 4 -查取证、制备相应的法律文书,演练涉及的通报、报告等应有记录,并对各种记录进行收集、留存,建立应急演练的详实、完整资料。
(三)要加强工作纪律,各相关工作人员应按时到位,保证通讯渠道的畅通;按照本实施方案提出的目标和要求、各司其职、各尽其责,落实具体任务,确保安全事故应急演练工作取得成效。
(四)要以此次演练为契机,认真总结演练过程中取得的宝贵经验,尤其是要总结演练中存在的问题,进一步完善应急预案,改进应急工作中存在的问题,增强实战过程的有效性、针对性。
二○○八年七月二十三日- 5 -演练的流程一、8:30至9:00 兰州市榆中县利益卫生院有5人因感冒注射了穿琥宁注射液后,出现恶心、呕吐等严重的临床反应,并有加重趋势,其中1人抢救无效已死亡。
乡卫生院认真分析排查,初步判断可能为药品或注射用器械所致。
二、9:10 利益乡卫生院电话向乡食品药品监管专干报告事故情况,同时,向县人民医院发出求助,要求县医院派救护车和专家组,对病人进行转院治疗。
三、9:15 乡食品药品监管专干向县食品药品监督管理局进行电话报告。
四、县食药监局接到报告后,县局应急工作领导小组迅速核实,并积极做出反应,启动二级应急预案,同时向市药监局和县人民政府报告,并组织稽查人员在半小时内赶赴现场进行事态控制。
五、9:30 市食药监局接到县局报告后,应急工作领导小组立即组织召开紧急会议,启动二级应急预案,同时向省局和市政府报告,并组织人员迅速赶赴事发现场,控制事态发展,调查事发原因。
六、9:40 省局接到市局报告后,立即召开应急工作领导小组会议,成立应急指挥部,启动二级应急预案,要求兰州市局采取必要的紧急控制措施及救治行动。
紧急召集省局办公室、- 6 -市场、安监、器械处和省药品稽查局、省药检所、省器械检测中心、省药品医疗器械安全监测与评价中心的负责人及相关工作人员,调集相关的物资、设施、设备以及交通工具,迅速赶赴现场,分别开展事件的调查、立案查处等职能工作。
同时,将情况上报国家局和省人民政府。
七、10:40 前省食药监局应急指挥部成员及省、市、县执法人员、督导人员,先后到达事发医院。
省局应急领导小组组长主持召开紧急会议,了解事故情况,采取应急措施:1、通报情况:由县食药监局局长通报事故发生的经过、成因及处臵情况;2、应急措施:立即成立省局应急指挥部,下设现场工作组、医疗救治组、事故调查组、药械控制组、物资保障组、宣传协调组,按照职责和分工,立即开展应急工作。
①现场工作组:由榆中县政府牵头负责,县公安局、利益乡政府、县卫生局相关人员组成。
主要任务是维护现场秩序,协助相关执法部门对事故原因开展调查,并做好病人家属的安抚工作。
②医疗救治组:由市卫生局牵头负责,市、县卫生药监部门配合,制定救治方案,开展医疗救治工作。
③调查处理组:由省局市场处牵头负责,省局稽查局、市局稽查分局、省药检所、省医疗器械检测中心、省药品医疗器械安全监测与评价中心、县食药监局、县卫生局、乡卫生院等- 7 -部门组成。
主要任务是深入调查事故发生原因,做出调查结论,并对可疑药械进行查封清缴,同时,由药检所和质检中心对可疑药械进行抽样检验。
④药械控制组:由省局器械处牵头负责,省局安监处、省局稽查局参加,向全省各市(州)发出紧急通知,对同厂家,同批号的药械进行清查、暂控。
同时,对药械标识生产厂家所在地食药监部门发出协查函,请求对该批药械的合法性及真伪进行核实。
⑤物资保障组:由省局安监处负责,组织救治物资的供应以及急救药品的联系采购。
⑥宣传协调组:由省局办公室负责,发布药害事件查处有关信息,协调有关新闻媒体负责对有害信息进行封堵,正确引导舆论。
八、10:50 医疗救治组人员分别在乡卫生院和县人民医院集齐;现场工作组、事故调查组在乡卫生院和药械公司集齐;宣传协调组分派人员进驻到乡卫生院、县医院、应急指挥部;药械控制组在省局器械处集齐,进行协查、发出通知等工作;物资保障组分派人员到事发医院和省局。
九、11:001、事故调查组按照分工分别开展以下工作:a、执法人员对供应药械的经营企业进行现场检查,对乡卫生院药械购进及贮存进行检查;b、省药检所、省医疗器械监测中心对可疑药械- 8 -进行检验。
2、医疗救助组向应急指挥部报告:两名较重的病患者在转往县医院的路途中,1名病人因病重抢救无效死亡,另1名病人经过救治,现已脱离危险;另2名尚在乡医院救治的病患者病情不够稳定,建议转往县医院进行治疗。
3、药械控制组向应急指挥部报告:已向全省各市(州)局发出通知,各市(州)正在清缴可疑药械,已向某某省食品药品监督管理局发出协查函,并电话发出催促,请求下午给予核查结果。
十、11:151、事故调查组向指挥部报告:经调查可疑药械购进渠道合法,贮存条件符合规定;省医疗器械中心检验报告显示,所用器械符合规定;省药检所检验报告显示,药品穿琥宁注射液热源反应检测不符合规定。
事故原因初步证实,此次事故是由药品穿琥宁所致,属药害事件。
2、医疗救助组向指挥部报告:县医院短缺急救药品,请求支援。
十一、11:20 指挥部指示物资保障组对救治所需急救药品进行联系采购。
十二、11:25物资保障组向指挥部报告:救治所需急救药品已找到,正在送往县医院途中。
十三、11:30指挥部接到各组报告:县医院对3名病患者- 9 -需要的急救药品已及时使用,患者得到了成功救助。
省内所有同厂家、同批次的可疑药品得到有效控制,危重病人成功救护,险情解除。
十四、11:50 省局应急指挥部召开新闻发布会向媒体通报事故处臵情况。
十五、12:10应急指挥部指挥长宣布应急响应终止,应急演练结束。
十六、14:30 省局召开应急演练总结会议,全体参演人员及观摩单位领导参加,由省局领导对演练进行点评。
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