疟原虫蚊阶段虫体表面蛋白P25和P21／P28与传播阻断疫苗
基因工程疫苗在疟疾疫苗策略中的应用概述
基因工程疫苗在疟疾疫苗策略中的应用概述疟疾是一种由寄生虫引起的传染病，是全球范围内健康威胁较大的疾病之一。
尽管有传统的疟疾控制策略，如预防蚊虫叮咬、使用抗疟药物和使用疫苗，但疟疾仍然是世界上最主要的传染性疾病之一。
传统疫苗的开发一直面临着许多挑战，但基因工程疫苗为制定更有效的疟疾控制策略带来了新的希望。
基因工程疫苗利用分子生物学和基因工程技术，通过改变疟原虫的基因组来生成抗原，从而诱导免疫系统产生特异性抗体和细胞免疫反应。
这些基因工程疫苗可以分为多种类型，包括蛋白亚单位疫苗、病毒载体疫苗和DNA疫苗。
首先，蛋白亚单位疫苗是基于以重组蛋白为主要成分的疫苗。
这些重组蛋白通常是疟原虫特定抗原的一部分，如抗原表面蛋白和msp1、msp2和msp3等疟原虫膜蛋白。
通过将这些蛋白注射到人体中，可以激活免疫系统产生特异性抗体，从而保护免受疟原虫感染。
蛋白亚单位疫苗的优点包括安全性高、易于制造和保存，但其短期保护效果相对较低，并且需要多次接种以达到充分的免疫效果。
其次，病毒载体疫苗是基于使用病毒作为载体传递疟原虫抗原基因的疫苗。
常用的病毒载体包括腺病毒、痘病毒和黄热病毒等。
通过将疟原虫抗原基因插入到这些病毒中，疫苗可以在接种人体后诱导抗体和细胞免疫反应，从而提供免疫保护。
病毒载体疫苗的优势是可以诱导强烈的免疫反应，并且具有较长时间的保护作用。
然而，病毒载体疫苗的制备和贮存相对复杂，且需要对潜在的病毒相关不良反应进行监测。
最后，DNA疫苗是一种通过注射含有疟原虫特定抗原基因的DNA片段来诱导免疫反应的疫苗。
DNA疫苗经表达后能够诱导机体产生特异性抗体和细胞免疫反应。
DNA疫苗具有制备和贮存方便、易于产生大规模制备的优势。
然而，当前的DNA疫苗仍然面临低免疫应答的挑战，并且需要进一步改进其免疫效果。
除了上述类型的基因工程疫苗，还有一些新兴的疫苗策略正在被研究和开发中。
其中包括使用病毒样颗粒作为疫苗载体、开发基于RNA的疫苗和使用整合载体系统等。
约氏疟原虫丝苏氨酸磷酸酶5抗血清对有性阶段生长抑制作用的研究
doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2020.23.001-基础免疫学•约氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶5抗血清对有性阶段生长抑制作用的研究①周丹于园超洪明阳朱晓彤崔立旺(中国医科大学免疫学教研室，沈阳110122)中图分类号R382.3T文献标志码A文章编号1000484X(2020)23-28174)5［摘要］目的:探讨约氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶5(PyPP5)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性。
方法:PCR扩增PyPP5蛋白优势抗原表位,克隆入pET32a(+)载体。
IPTG诱导PyPP5重组蛋白(rPyPP5)表达后，纯化并免疫小鼠获取抗血清。
体外实验观察抗-PyPP5免疫血清对配子体出丝、动合子形成和转化率的影响。
结果:成功制备抗-PyPP5免疫血清。
抗-PyPP5免疫血清(1:5倍稀释)使配子体出丝率、动合子数目和动合子转化率分别下降29.89%(P<0.05),38.59%(P<0.05)和64.30%(P<0.01)。
结论:PyPP5蛋白具有良好的抗原性。
抗-PyPP5免疫血清可有效抑制约氏疟原虫传播。
［关键词］约氏疟原虫;丝/苏氨酸蛋白磷酸酶5；传播阻断疫苗;有性阶段Inhibitive effect of Plasmodium yoelii serine/threonine phosphatase5on sexual stage developmentZHOU Dan,YU Yuan-Chao,HONG Ming-Yang,ZHU Xiao-Tong,CUI Li-Wang.Department of Immunology,China Medical University, Shenyang110122,China[Abstract]Objective:To investigate the possibility of selecting Plasmodium yoeli serine/threonine phosphatase5(PyPP5)as a transmission blocking vaccine candidate.Methods:PCR amplified the dominant antigen epitopes of PyPP5protein and cloned into pET32a(+)vector.The recombinant PyPP5(rPyPP5)protein was induced by IPTG,purified and immunized mice to obtain anti-PyPP5serum.The effects of anti-PyPP5serum on gametocyte exflagellation,ookinete formation and ookinete conversion rate were observed in vitro.Results:Anti-PyPP5serum was successfully prepared.Anti-PyPP5serum(at1:5dilution)decreased gametocyte exflagellation,the number of ookinete and the ookinete conversion rate by29.89%(P<0.05),38.59%(P<0.05)and64.30%(P< 0.01).Conclusion:PyPP5protein has good antigenicity.Anti-PyPP5serum can effectively block the transmission of Plasmodium yoelii.[Key words]Plasmodium yoelii；Serine/threonine protein phosphatase5；Transmission blocking vaccine；Sexual stage蛋白质可逆磷酸化修饰是存在于所有生物体的重要生理机制，在细胞信号通路传导和细胞周期调控中至关重要。
【产品推荐】新冠病毒相关蛋白和抗体
【产品推荐】新冠病毒相关蛋白和抗体来源：菲恩生物发布时间：2022-01-20 13:48 点击量：133自从2019年爆发新冠疫情以来，病毒已经出现了很多变异株，那么为什么新冠病毒会不断出现新变异株？新冠病毒是一个RNA病毒，而RNA病毒在病毒复制过程中普遍具有较高的突变频率。
即使冠状病毒具有一定的纠错功能，病毒的突变频率也大约有百万分之三左右，换个说法就是，每次病毒复制产生的新病毒中，每10个病毒中就可能会有一个病毒出现突变。
因此，新突变株的出现对于新冠病毒来说是一个正常现象。
2021年11月9日，南非首次从病例样本中检测到一种新冠病毒B.1.1.529变异株。
短短2周时间，该变异株即成为南非豪登省新冠感染病例的绝对优势变异株，增长迅猛。
11月26日，WHO将其定义为第五种“关切变异株”（variant of concern, VOC），取名希腊字母Ο（奥密克戎）变异株。
世卫组织根据危险程度将新冠变异毒株分成了两类：令人担忧的变异毒株(VOC,variant of concern)和值得关注的变异毒株(VOI,variant of interest)。
前者在世界范围内引发的病例多、范围广，并有数据证实其传播能力、毒性强，或导致疫苗和临床治疗有效性降低；后者在世界范围内确认出现社区传播病例，或在多个国家被发现，但尚未形成大规模传染。
目前，VOC是对疫情影响最大同时也是对全球威胁最大的变异毒株，包括：Alpha、Beta、Gamma和Delta、omecoron五种。
上图为5种变异株的氨基酸突变位点比较南非疫情应对与创新中心主任奥利维拉表示，B.1.1.529存在“不同寻常的突变群”，共有50个突变，刺突蛋白上有32个突变。
美国全国公共广播电台称，Omicron的突变数量是德尔塔病毒的两倍之多。
COVID-19 Genomics UK Consortium（COG-UK）公司的SARS-CoV-2基因组团队发布了Omicron变体32个突变（左）的新图像。
生物技术寄生虫病疫苗
1978
1988
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日本血吸虫
Schistosoma japonicum, S.j
成虫主要寄生于肠系膜下静脉， 致病以虫卵为主，可引起严重的血 吸虫病。
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形态特点
成虫似线虫，圆柱形；雌雄异体，但常合抱 成虫在血管内（门脉系统）寄生，虫卵从粪或尿中排出 生活史中无雷蚴和囊蚴阶段 尾蚴为感染期，经皮肤感染 仅有一个中间宿主：钉螺 虫卵无盖，虫卵是主要致病因素，危害严重
疟疾的主要症状
周期性寒战 发热 头痛 出汗 贫血 脾肿大
疟原虫的分类：
①恶性疟原虫 ②间日疟原虫
③三日疟原虫
④卵形疟原虫
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疟疾疫苗研制的阶段
1.第一阶段是减毒疫苗 2.第二阶段是亚单位疫苗 3.第三阶段是基因疫苗
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疟疾基因疫苗
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疟原虫疫苗
疟疾，又名打摆子，经按蚊叮RE
全球疟疾疫情现状
世界上达8亿人口感染疟疾，每年1.5-3百 万人死于疟疾。
大多数严重发病和死亡发生在儿童和孕妇，
主要是恶性疟 （由恶性疟原虫感染引起）。
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鉴定了约40 个疫苗候选抗原, 但能产生强而持久保护
性免疫力的抗原仍十分有限;
(2)缺乏对疟疾保护性免疫机制的了解, 疟原虫生活史复
杂、抗原具有期特异性并存在高度变异、疟原虫具有
多种入侵途径和逃避宿主免疫攻击的机制;
(3)缺乏有效的动物模型。由于疟原虫抗原序列存在种间
差异, 因此无法用动物疟原虫模型来评价人体疟疾疫苗 ;
疟疾疫苗原理
疟疾疫苗原理疟疾是由疟原虫引起的一种寄生虫传染病，每年导致数百万人感染，严重疟疾会导致死亡。
为了解决这一全球性公共卫生问题，科学家们致力于研究和开发疟疾疫苗。
疟疾疫苗的原理基于对疟原虫的免疫反应，下面我将详细介绍疟疾疫苗的原理和开发过程。
疟疾疫苗的原理主要涉及两个主要方面：免疫反应和疟原虫的特征。
疟原虫是寄生于蚊子和人类之间的一种微生物，其生命周期包括两个主要阶段：在人类体内的无性繁殖阶段，和在蚊子体内的有性繁殖阶段。
疟疾疫苗的目标是通过激发人体免疫系统对疟原虫产生保护性免疫反应，从而阻断疟原虫在人群中的传播。
疟疾疫苗通常包含病原体抗原，例如疟原虫表面蛋白，以刺激人体免疫系统产生针对疟原虫的免疫反应。
这些抗原可以被疫苗直接提供，也可以通过通过基因工程等技术制备出来。
当疫苗被注射到人体内，抗原将被免疫系统识别并加以应对。
免疫系统的抗原呈递细胞（antigen-presenting cells，APCs）起着关键作用。
这些细胞能够摄取疫苗中的抗原，并将其呈递给其他免疫细胞，如B细胞和T细胞。
在呈递的过程中，APCs通过产生特定的信号分子，激活B细胞和T细胞。
在疟疾疫苗中，激活的B细胞首先起到主要作用。
当B细胞遇到疫苗中的抗原时，会产生针对疟原虫的抗体。
这些抗体能够识别并结合到疟原虫的表面，防止其感染人体细胞，并促使其他免疫细胞（如巨噬细胞）摧毁疟原虫。
另一方面，激活的T细胞也扮演着重要角色。
T细胞可以通过两种方式响应疟疾疫苗，即辅助型T细胞（T helper cells）和细胞毒性T细胞（cytotoxic T cells）。
辅助型T细胞可通过产生并释放多种信号分子，进一步激活免疫系统的各个部分。
细胞毒性T细胞则具有直接杀伤感染疟原虫的能力。
疟疾疫苗的开发过程是一个复杂而长期的过程。
科学家们需要在研发疫苗前进行广泛的疟原虫研究，以了解其生命周期、抗原特征和免疫机制。
通过对疟原虫的表面蛋白等抗原进行筛选和鉴定，研究人员能够确定最具免疫原性的抗原，用于疫苗的研发。
转基因植物及产品成分检测等17项标准2019年6月实施
2/864要闻聚焦转基因植物及产品成分检测等17项标准2019年6月实施 农业农村部25日发布第111号公告，《转基因植物及其产品成分检测 基因组DNA 标准物质制备技术规范》等17项标准业经专家审定通过，现批准发布为中华人民共和国国家标准，自2019年6月1日起实施。
17项标准如下：序号标准名称标准代号1 转基因植物及其产品成分检测 基因组DNA 标准物质制备技术规范农业农村部公告第111号-1-20182 转基因植物及其产品成分检测 基因组DNA 标准物质定值技术规范农业农村部公告第111号-2-20183 转基因植物及其产品成分检测 抗虫耐除草剂棉花GHB119及其衍生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-3-20184 转基因植物及其产品成分检测 抗虫耐除草剂棉花T304-40及其衍生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-4-20185 转基因植物及其产品成分检测 抗虫水稻T2A-1及其衍生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-5-20186 转基因植物及其产品成分检测 抗病番木瓜55-1及其衍生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-6-20187 转基因植物及其产品成分检测 抗虫玉米Bt506及其行生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-7-20188 转基因植物及其产品成分检测 耐除草剂玉米C0010.1.1及其行生品种定性PCR 方农业农村部公告第111号-8-20189 转基因植物及其产品成分检测 抗虫大豆DAS-81419-2及其行生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-9-201810 转基因植物及其产品成分检测 耐除草剂大豆 SYHTOH2及其衍生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-10-201811 转基因植物及其产品成分检测 耐除草剂大豆DAS-444Ø6-6及其行生品种定性PCR 方法农业农村部公告第111号-11-201812 转基因动物及其产品成分检测 合成的ω-3脂肪酸去饱和酶基因(sFat-l)定性PCR 方法农业农村部公告第111号-12-201813 转基因植物环境安全检测 外源杀虫蛋白对非靶标生物影响第1部分：日本通草蛉幼虫 农业农村部公告第111号-13-201814 转基因植物环境安全检测 外源杀虫蛋白对非靶标生物影响第2部分：日木通草蛉成虫农业农村部公告第111号-14-201815 转基因植物环境安全检测 外源杀虫蛋白对非靶标生物影响第3部分：龟纹瓢虫幼虫农业农村部公告第111号-15-201816 转基因植物环境安全检测 外源杀虫蛋白对非靶标生物影响第4部分：龟纹瓢虫成虫农业农材部公告第111号-16-201817 转基因生物良好实验室操作规范 第2部分：环境安全检测农业农村部公告第111号-17-2018经营许可、市场监管、使用指导等职责任务落到实处。
疟疾传播阻断疫苗Pys25重组蛋白免疫活性的实验研究
疟疾传播阻断疫苗Pys25重组蛋白免疫活性的实验研究刘英杰;崔洋;陈光;邓立军;曹雅明【期刊名称】《寄生虫与医学昆虫学报》【年(卷),期】2007(014)002【摘要】为探讨约氏疟原虫传播阻断疫苗Pys25重组蛋白的免疫效果及其效应,我们以酵母菌表达的Pys25重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠,采用ELISA检测免疫后不同时间小鼠血清中的特异性抗体水平,并通过IFA观察免疫血清对有性阶段虫体发育的阻断效应.初次免疫后2周,小鼠血清中特异性IgG抗体水平开始升高,并于加强免疫后2周达到峰值;感染血液与免疫血清共同培养后,配子体向合子和动合子的发育明显受阻,并且其传播阻断效应与免疫血清呈剂量依赖性.实验表明,酵母菌表达的Pys25重组蛋白具有良好的免疫原性,其免疫血清可显著抑制有性阶段原虫的进一步发育.【总页数】4页(P76-79)【作者】刘英杰;崔洋;陈光;邓立军;曹雅明【作者单位】中国医科大学病原生物学教研室,沈阳,110001;中国医科大学免疫学教研室,沈阳,110001;中国医科大学免疫学教研室,沈阳,110001;中国医科大学病原生物学教研室,沈阳,110001;中国医科大学免疫学教研室,沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】Q96【相关文献】1.间日疟传播阻断疫苗Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫活性的实验观察 [J], 李冬梅;刘英杰;刘军;王庆辉;郭生玉;曹雅明2.乙肝特异性免疫球蛋白联合乙肝疫苗阻断乙肝母婴传播的实验研究 [J], 潘会明;任群慧;陈宏平;汪玉纯;姜长俊;刘萍;李钰;姚红;明晓燕3.新型疟疾传播阻断疫苗候选抗原PbPSOP7基因截短片段的克隆及表达特点的研究 [J], 李敏;郑文琪;何一雯;王琳;寇叙;曹雅明;罗恩杰4.疟疾传播阻断疫苗的研究现状和应用前景 [J], 王又红5.传播阻断性恶性疟疾疫苗研发:进展、挑战及前景 [J], 王爱秀;Nunes J K因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
疟疾的疫苗研发进展
疟疾的疫苗研发进展疟疾是一种由寄生虫引起的传染病，每年全球有数百万人感染，其中数十万人因此丧命。
寻找有效的疟疾疫苗一直是医学界的重要任务之一。
近年来，疟疾疫苗的研发取得了一些重要的进展，为控制和预防疟疾提供了新的希望。
一、疟疾病原体及其传播途径疟疾是由疟原虫引起的，这是一种通过按蚊媒介传播的寄生虫。
当感染蚊叮咬人体，疟原虫进入人体，从而引发疟疾。
疟原虫在人体内寄生和繁殖，导致感染者出现发热、寒战、头痛、贫血等症状，严重时甚至危及生命。
二、已有的疟疾疫苗目前，世界卫生组织推荐的疟疾疫苗有两种：第一代疟疾疫苗SPf66和第二代疟疾疫苗RTS,S。
其中，SPf66是一种多表位疫苗，由多个疟原虫的血红蛋白基因片段组成，通过激活人体的细胞免疫系统来抗击疟原虫。
RTS,S则是一种融合蛋白疫苗，其中包含了疟原虫表面的抗原，并与肾上腺球蛋白结合，通过激活人体的抗体免疫系统来抗击疟原虫。
三、新型疟疾疫苗的研发进展随着科学技术的进步，疟疾疫苗的研发进入了新的阶段。
目前，有三个新型疟疾疫苗正处于临床试验阶段，为疟疾的控制和预防带来了新的希望。
首先是Ad26.Mos.HIv的疟疾疫苗，该疫苗是由疟原虫蛋白和两个艾滋病毒抗原蛋白组成，用于激活人体的免疫系统来抵抗疟原虫和艾滋病毒。
该疫苗在初步实验中表现出较好的免疫效果，正在进行更大规模的临床试验。
其次是R21/Matrix-M的疟疾疫苗，该疫苗是一种基于蛋白质的疫苗，通过蛋白质与辅助免疫激活剂结合，增强人体对疟原虫的免疫反应。
初步实验结果显示，该疫苗能够引起人体产生针对疟原虫的特异性抗体，临床试验正在进行中。
最后是CSP蛋白疫苗，该疫苗是一种基于疟原虫表面蛋白的疫苗，通过激活人体的抗体免疫系统来抗击疟原虫。
该疫苗在初步实验中显示出较好的免疫效果，正在进行更大规模的临床试验。
四、疟疾疫苗研发面临的挑战尽管疟疾疫苗研发取得了一些进展，但仍然面临许多挑战。
首先，疟原虫具有高变异性，不同地区的疟原虫株系有所不同，这对疫苗的设计和研发提出了一定的难度。
疟疾疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28的抗体能完全阻断蚊感染间日疟原虫
村庄 中选择 １ ８个 村庄 在给 药 后 予 以密 切 观 察 ， 疟疾传 播 季 节 到来 前 一 个 月 ， １ 在 在 ８个 村 庄 中 随 机 选 择 ９个 村 庄 ＋ 个 成 人 给 予 ４ 每
片 青 蒿 琥 酯 和 ３片 乙 胺 嘧 啶 一 磺 胺 多 辛 （ Ｓ ， 余 ９个 村 庄 每 个 成 人 给 予 乙胺 嘧 Ｐ Ｄ） 其 啶作 为对照 。周 围 的 ２ ４个 村 庄 给 予 青 蒿 琥 酯 和 乙 胺 嘧 啶 一磺 胺 多 辛 以 最 大 限 度 减 低 因 村 间 流 动 而 引起 的药 物稀 释 。 对 给 药 后 ９个 月 内 所 有 参 与妇 女 的 分 娩 结 果 进 行 主 动 或 被 动 监 测 ， 括 婴 儿 体 重 测 量 ， 天 性 缺 陷 的 体 包 先 检 。 为 了尽 可 能 对 分 娩 结 果 进 行 评 估 ， 药 给 ９个 月 后 ， 该 地 区 所 有 育 龄 妇 女 （ ５—４ 对 １ ４ 岁） 行调 查 ： 验期 间是 否 有 流产 、 产或 进 实 死
得详 细资料 的为其 中的 ４ ７名妇 女和 ４ ９ ５ ５ 名
婴 儿 （ 人 为 双胞 胎 ） 两 。结 果 发 现 ， 孕 期 闻 怀 服 用 或 未 服 用青 蒿 琥 酯 和 乙 胺 嘧 啶 一磺 胺 多 辛 的妇 女 间 ， 产 率 、 产 率 、 期 和 晚期 新 流 死 早 生 儿 死 亡 率 以及 新 生 儿 后 死 亡 率 统 计 学 上 无 显 著 性 差 异 。母 亲 孕 期 服 用 或 未 服 用 青 蒿 琥 酯 和 乙胺 嘧 啶 一磺 胺 多 辛 的 新 生 儿 平 均 体 重
新生儿。
的 关 键 途 径 吗 ［ ］ Ｓｏ ｒ Ｗ … ∥ Ｔｒｎ ｓ 英 ／ ｔｗｅｓＡ ｅｄ Ｐ ｒｓ ｏ 一 ２ ｏ ，７ ９ ． ａａｉ １ ｔ ０ １１ （ ）—４１ －４ ８ ５－ １ 随 着 血 期 疟 疾 疫 苗 的 研 究 进 展 ， 立 了 建 几 个 薪 的基 金 项 目 ， 中 之 一 就 是 关 于 多 抗 其 原 理 论 的研 究 ， 预 计 在 ２ ０ 并 ０ １年 至 少 有 一 种 血期 疫 苗 开 始 试 用 。 然 而 ， 抗 原 做 临 床 试 用 验 的最 好 方 法 尚 无 一 致 意 见 。 本 文 作 者 认 为 ： 美 洲猴 做 动 物 模 型 对 免 疫 原 进 行 比较 用
(名师整理)生物八年级下册《第八单元第一章传染病和免疫》单元检测试题(含答案解析)
《传染病和免疫》单元检测题一、单选题1．宫颈癌在中国女性生殖系统恶性肿瘤中，发病率和死亡率都居于第一位。
要预防宫颈癌，在开始性生活前接种疫苗最为有效，疫苗接种的适合年龄是9-25岁。
2017年11月，首个获批的宫颈癌疫苗——“希瑞适”正式在南充上市了，许多适龄女性纷纷进行了接种。
该过程中注射的主要物质及采取的措施分别称为( )A. 抗原，控制传染源B. 抗体，保护易感人群C. 抗原，保护易感人群D. 抗体，切断传播途径2．在制备抗蛇毒毒素血清时，需要将减毒的蛇毒注入家兔体内，引起免疫反应，这一免疫反应和所用的蛇毒分别是A. 特异性免疫、抗原B. 特异性免疫、抗体C. 非特异性免疫、抗体D. 非特异性免疫、抗原3．我国科学家屠呦呦成功研制出治疗疟疾的青蒿素，荣获诺贝尔奖。
从预防传染病来看，对疟疾患者及时治疗属于（）A. 控制传染源B. 切断传播途径C. 保护易感人群D. 消灭病原体4．2015年，寨卡病毒感染在南美洲暴发并在全球蔓延，该病毒是由蚊子传播的母亲感染了寨卡病毒可致胎儿小头畸形。
下列有关传染病和免疫的叙述，正确的是( )A. 艾滋病患者是艾滋病的传染传播途径B. 麻疹患者痊愈后不会再患麻疹属于非特异性兔疫C. 隔离并用青蒿素治疗患者属控制传染源D. 侵人人体细胞的寨卡病毒在免疫中属于抗体5．下列免疫不属于特异性免疫的是（）A. 患过腮腺炎后不再患腮腺炎B. 吃预防脊髓灰质炎的糖丸C. 种牛痘预防天花D. 唾液溶菌酶的杀菌作用6．2016年3月，山东警方破获案值5.7亿元的非法疫苗案，引起公众对疫苗安全问题的高度关注。
下列有关疫苗的叙述正确的是①接种疫苗可以使人获得特异性免疫②接种疫苗可以治疗某种疾病③接种的疫苗属于人体的第三道防线④过期疫苗没有毒性，接种后对人体没有危害A. ①②B. ③④C. ①③D. ②④7．下列疾病中，属于传染病的一组是（）A. 流行性感冒水痘B. 呆小症艾滋病C. 冠心病色盲D. 白化病地方性甲状腺肿8．北京官方微博@平安北京提醒网友：寄粽需谨慎、且吃且珍惜。
寄生虫疫苗
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危害
在非洲每年有50多万 1岁以下的儿童因患疟 疾病而死亡。 5岁以下的儿童的儿童 死亡则达到每年100 万。
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疟原虫
恶性疟原虫
卵形疟原虫
疟原 虫
间日疟原虫
三日疟原虫
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恶性疟原虫
恶性疟原虫以人和雌性按 蚊作为宿主。 在人体进行裂体增殖及 配子生殖的开始。 在蚊体完成配子生殖和 孢子增殖。共在人体内发 育场所是肝细胞和红细胞 内。
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流行特征
（1）地方性：日本血吸虫病的地理分布与钉螺分 布相吻合。因为钉螺的活动范围及扩散能力有很 大的局限性，因此钉螺的地理分布有严格的地方 性。血吸虫病流行取决于钉螺的分布特征。钉螺 作为日本血吸虫的惟一中间宿主，在血吸虫病流 行病学与防治措施中均占有非常重要的地位。 （2）人畜共患：迄今有人畜共患的流行区及只 有动物感染的疫源地，而不存在仅有人群病例而 无动物感染的地区，因而认为血吸虫原系动物寄 生虫，随其进化而成为人兽共患寄生虫。目前， 我国江湖洲滩地区耕牛在血吸虫病传播中起着越 来越显著的作用。 Company Logo
是一种广泛传播的人类寄生虫病。
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疟疾主要流行于非洲撒哈拉沙漠以南的大部 分国家及东南亚，中南美洲等热带国家或地区。 非洲国家最为严重。
亚热带地区至少有3.5亿人手疟疾的折磨，而整
个世界则达8亿人口。
我国主要在云南边境，海南以及中部的安徽，湖 北，河南等省比较流行。
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恶性疟初期发作通常隔日一次， 其后则发作不规则ogo
恶性疟原虫
恶性疟原虫
寄生虫病防治技能竞赛理论试题
寄生虫病防治技能竞赛理论试题一、判断题（每题1.5分，共10题）1. 人感染日本血吸虫后，粪便中可查获成熟虫卵的最早时间为大概感染后第25天。
[判断题]对错(正确答案)2. 对于急性期血吸虫病患者，其排便性状多为果酱样便。
[判断题]对错(正确答案)3. 疟疾再燃系指疟疾患者停止发作后，患者若无再感染，仅由于血中残存的少量红内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作。
[判断题]对(正确答案)错4. 消除疟疾防控“1-3-7”工作规范的“1”是指所有的医疗机构必须在疟疾病例诊断后1小时内上报国家传染病信息报告系统。
[判断题]对错(正确答案)5. 输入继发疟疾病例是指在当地感染的疟疾病例，并有足够的流行病学证据证实其是由输入性疟疾病例经按蚊叮咬传播引起的本地一代继发病例。
[判断题]对(正确答案)错6. 某些寄生虫在幼虫侵入非适宜宿主后不能发育为成虫，但能存活并长期维持幼虫状态，只有当其有机会侵入适宜宿主体内时才能发育为成虫，这种非适宜宿主称之为保虫宿主。
[判断题]对错(正确答案)7.华支睾吸虫的第二中间宿主是赤豆螺、纹沼螺等螺类。
[判断题]对错(正确答案)8. 孕节是绦虫链体中部的节片，其内生殖器官已发育成熟。
[判断题]对错(正确答案)9.裂头蚴是曼氏迭宫绦虫对人体的主要致病阶段。
[判断题]对(正确答案)错10. 尼龙绢集卵孵化法要求送检的人粪便不少于30 g 。
[判断题]对(正确答案)错二、单选题(每题2分，共30道题，请将正确答案字母写入括号内)1. 与其他吸虫比较，日本血吸虫生活史的特点（） [单选题]A.只需一个中间宿主，感染阶段为尾蚴(正确答案)B.需两个中间宿主C.有转续宿主D.有保虫宿主2. 日本血吸虫的主要致病阶段是（） [单选题]A.尾蚴B.虫卵(正确答案)C.童虫D. 毛蚴3. 疟原虫有性生殖的虫体阶段称为（） [单选题]A.环状体B. 大滋养体C. 裂殖体D. 配子体(正确答案)4. 下列实验室检查项目中，那一项结果不可作为疟疾实验室确诊依据（） [单选题]A.血片检查B. 抗体检测(正确答案)C.PCR 检测D.RDT 检测5. 既能引起疟疾病人复发，又能导致再燃的疟原虫种类是（） [单选题]A.间日疟原虫和卵形疟原虫(正确答案)B. 间日疟原虫和三日疟原虫C. 恶性疟原虫和卵形疟原虫D. 恶性疟原虫和三日疟原虫6. 棘球蚴病在我国西北地区广泛流行的主要原因是( C ) [单选题]A.牧民不注意卫生，常随地大小便污染牧草和水资源(正确答案)B.食草动物的粪便污染牧草和水资源C.患病犬粪便污染牧草和水资源D.牧区人民喜吃生肉7. 泡型棘球蚴病的原发病灶主要位于（） [单选题]A.肺脏B. 肝脏(正确答案)C.脾脏D. 腹腔8. 对怀疑为黑热病的患者，首选的检查方法是（） [单选题]A.免疫学检查B. 外周血涂片检查C.骨髓穿刺涂片检查(正确答案)D. 肝脏穿刺涂片检查9. 根据包虫病诊断标准，囊形包虫病在B超影像诊断中被分为（） [单选题]A. 三型B. 四型C.五型D. 六型(正确答案)10.只需一个中间宿主即可完成生活史的吸虫是（） [单选题]A.华支睾吸虫B. 卫氏并殖吸虫C. 布氏姜片吸虫(正确答案)D. 异形吸虫11.在人体内可移行至肺部的线虫有（） [单选题]A.广州管圆线虫、钩虫、蛔虫(正确答案)B.钩虫、蛔虫、蛲虫C.钩虫、鞭虫、广州管圆线虫D. 钩虫、蛔虫、鞭虫12.线虫幼虫在发育过程中最显著的特征是（） [单选题]A.都经自由生活阶段B.都有蜕皮过程(正确答案)C.虫卵孵出的幼虫就有感染性D. 幼虫均需经宿主肺部移行13.采用肌肉活检法来诊断的线虫是（） [单选题]A.蛔虫B. 旋毛虫(正确答案)C. 鞭虫D.钩虫14.下列哪项不是鉴定十二指肠钩虫和美洲钩虫的形态学鉴别依据（） [单选题]A.成虫的体形B. 雄虫的交合伞C. 成虫的口囊D. 虫卵形态(正确答案)15.钩虫吸血时咬附部位的伤口不易凝血，主要是由于（） [单选题]A.口囊内有钩齿的作用B.口囊内有板齿的作用C.分泌抗凝素所致(正确答案)D. 成虫机械刺激作用16.鞭虫成虫主要寄生部位是（） [单选题]A.直肠B. 盲肠(正确答案)C. 十二指肠D.阑尾17.以下哪个是广州管圆线虫的中间宿主（） [单选题]A.福寿螺(正确答案)B. 藁杆双脐螺C. 水泡螺D. 拟钉螺18.人体旋毛虫病最主要的传染源是（） [单选题]A.猪(正确答案)B.犬C.猫D.病人及带虫者19.卫氏并殖吸虫病常见的临床表现（） [单选题]A.阻塞性黄疸B.肠功能紊乱C. 过敏性皮炎D.低热、咳嗽、胸痛、咳铁锈色痰(正确答案)20.检测卫氏并殖吸虫病原体的主要方法是（） [单选题]A.痰液查童虫B. 粪便查成虫C. 痰液查虫卵(正确答案)D. 十二指肠引流液查虫卵21.华支睾吸虫囊蚴主要寄生在鱼的（） [单选题]A.肌肉(正确答案)B. 鳍C.鳃D.鳞22.猪带绦虫病确诊的依据是（） [单选题]A.粪便内查到带绦虫卵 ]B.粪便中发现孕节(正确答案)C.皮下触及囊虫结节D. 肛门拭子法查见虫卵23.蛲虫病最常用的实验诊断方法为（） [单选题]A. 改良加藤厚涂片法B.饱和盐水浮聚法C. 透明胶纸肛拭法(正确答案)D. 离心沉淀法24.细粒棘球绦虫的原头蚴在终宿主体内可发育为（） [单选题]A.生发囊B.成虫(正确答案)C.新的棘球蚴D.孙囊25.溶组织内阿米巴在人体内的两个生活史期是指（） [单选题]A.合子、卵囊B. 大、小配子体C 滋养体、包囊(正确答案)D 滋养体、配子体26.广州管圆线虫的主要终宿主以及感染阶段分别是（） [单选题]A.鼠类、Ⅲ期幼虫(正确答案)B. 人、Ⅱ期幼虫C. 猪、Ⅱ期幼虫D. 猫科动物、Ⅲ期幼虫27.下列诊断方法中，不能用于确诊华支睾吸虫病的是（） [单选题]A.改良加藤厚涂片法B.粪便水洗沉淀法C.十二指肠引流法D.酶联免疫吸附试验(正确答案)28.包虫病的药物治疗是重要的辅助治疗方法，对于无法手术的患者是唯一治疗手段。
疟原虫基因调控机制与疫苗研究
疟原虫基因调控机制与疫苗研究疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，主要通过蚊子叮咬传播。
据世界卫生组织数据，全球每年有超过2亿人感染疟疾，其中约50万人死亡，是影响全球健康的重要问题。
目前，疫苗是预防疟疾的最有效办法之一，这里我们介绍一下疟原虫基因调控机制与疫苗研究的进展。
疟原虫的基因调控机制疟原虫有一个基因组，它的基因表达是十分复杂的。
在疟原虫的细胞中，基因的转录和调控十分特殊。
疟原虫具有红细胞感染器，使得疟原虫可以生存和繁殖在红细胞内。
而且，在疟原虫的生命周期中，有多种形态的转换，例如进入红细胞后，疟原虫会快速分裂，产生莫尼兹体，这些莫尼兹体会在红细胞中繁殖，最终会破坏红细胞，疟原虫基因调控机制在其中扮演着非常重要的角色。
疟原虫基因调控机制的核心是转录因子（TF）的调控。
疟原虫转录因子被分为AP2家族和Myb家族，其中AP2家族是最重要的转录因子家族，它们参与了疟原虫在感染、生长、分化等方面的机制调控。
AP2家族转录因子是疟原虫在感染红细胞时所使用的TF的主要家族，负责控制疟原虫质量控制以及生命周期的不同阶段的转换。
其中AP2-G和AP2-O家族转录因子起着关键作用，这两个家族的转录因子具有可变的结构域，这些结构域发挥着不同的作用，其中透明突变域（TMD）最为重要。
疟疾疫苗的研究进展目前针对疟疾的疫苗开发主要分为四个方向：抗病毒钦定区（VAR2CSA）疫苗、疟原虫蛋白质疫苗、疟疾疫苗预防血液病毒感染和疟疾疫苗诊断。
VAR2CSA疫苗是针对孕妇感染疟疾的一种疫苗，这种疫苗会激发机体的免疫反应，从而防止VAR2CSA病毒定位到子宫壁上，避免孕妇感染病毒。
这种疫苗在临床实验中已经取得了初步的成功。
疟原虫蛋白质疫苗主要是从疟原虫中提取关键蛋白质，让机体产生相关抗体。
这类疫苗的研发领域非常广泛，因为疟原虫有很多蛋白质是人体免疫系统识别不到的，这样就有机会通过这种蛋白质疫苗来诱导人体产生针对疟原虫的免疫反应。
疟原虫抗原和抗体
疟原虫抗原和抗体
【基本信息】
[简要描述]
·寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟。
·检测疟原虫抗体的主要价值在于疟疾的流行病学调查(包括流行水平、监测传播强度、确定范围、考核治疗效果等)。
临床上对多次寒冷发作而未查明病因者，检测疟原虫抗体将有助于诊断。
【测定方法及参考值范围】
·免疫印迹法：测定抗原，阴性。
·IFA：测定抗体，阴性。
·ELISA：测定抗体，阴性。
【结果及临床意义】
[阳性]
◇疾病因素
·疟原虫感染
注释：(1)抗体阳性提示近期有疟原虫感染。
(2)人体感染疟原虫后，发生原虫血症后1周就可检出免疫抗体，且在短期内达高峰。
抗体效价的高低与个体的免疫应答、有无重复感染、治疗是否彻底等有关。
【样本准备与采集】
[样本类型]
血液
【注意事项】
·放射免疫法主要用于恶性疟的诊断。
酶联免疫吸附测定不能区分间日疟和恶性疟，只能在单纯间日疟或恶性疟流行区使用。
·利用ELISA法检测疟原虫，敏感度为10个细胞中1个疟原虫，假阳性率为4%。
·由于抗体产生于疟原虫血症之后，故临床上查疟原虫抗体对初发患者无早期诊断价值。
·疟原虫抗体检测阴性不足以否定疟疾，应做抗原检测或涂片法找疟原虫。
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行 的以发热、 贫血 和 脾 肿 大 为 主 要 症 状 的 感 染 性 疾 病 。 近 年 来． 由于 耐 药 性 原 虫 和 耐 杀 虫 剂 性 蚊 的 出 现 ， 疾 患 者 人 数 疟 急 剧 增 加 。全 世 界 每 年 由 恶 性 疟 原 虫 造 成 的 死 亡 人 数 可 达
１０ ２ ０万 【 在 中 国 。 疾 的流 行 范 围分 布 于 全 国 １ ５ ７ ”。 疟 ８个
３ 啮 齿 类 疟 原 虫 传 播 阻 断 疫 苗 的 研 究 现 状 及 人 类 疟 原 虫 传 播 阻 断 疫苗 的 开 发 鼠 疟原 虫 作 为 传 播 阻 断 疫 苗 实 验 动 物 模 型 的 研 究 已取
得 了重 大 进 展 Ｃ － ５。 用 鼠疟 原 虫 的 配 子 体 经 体 外 培 养 ， １ １ ２ ） 得
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配 子 体 在 蚊 胃 内发 育 为 雌 雄 配 子 穿 出红 细 胞 ， 精 后 发 育 为 受 合子． 后进一 步发 育 为动 合子 ， 在 蚊 胃部 形成 囊 合子 。 然 并
传 播 阻 断 疫 苗 是 以 蚊 阶段 虫 体 特 异 表 达 的虫 体 表 面 蛋 白作 为 抗 原 免 疫 人 体 ． 之 产 生 抗 蚊 阶段 虫 体 表 面 蛋 白的 特 异 性 使
按 蚊 的 数 量 在 流 行 季 节 也 急剧 增 加 。 因 此 ， 制 开 发 疟 疾 疫 研 苗 已成 为 研 究 热 点 。 疟 疾 疫 苗 研 制 的 障 碍 主 要 在 于 疟 原 虫 复 杂 的 生 活 史 和 抗 原 变 异 ， 确 定 有 效 的 特 异 性 疫 苗 候 选 抗 而 原 已成 为 疫 苗 研 制 的关 键 。 世 界 各 国 对 疫 苗 抗 原 蛋 白 的 基
Ｐ ８ 家 族 分 类 的 依 据 。 并 且 ， 码 这 些 蛋 白 的 基 因 组 ２亚 编 ＤＮ 中 脱 氧 鸟 苷 和 脱 氧 胞 苷 （ Ｏ＋ｄ ） 百 分 比含 量 差 异 也 Ａ ｄ Ｃ的 很 大 ， 、 ８和 Ｐ ｓ ５为 最 高 （４ ６ Ｐ ｖ２ ４ ． ％和 ４ ． ％ ）而 Ｐ ｓ５和 １３ ， ｇ２ ＰＳ８为 最 低 （７ ４ ｆ ２ ２ ． ％和 ２ ． ％ ） Ｐ ５亚 家 族 和 Ｐ １ Ｐ ８亚 ７３ 。 ２ ２／ ２ 家 族各 分 子 问 基 因 序 列 上 存 在 着 较 高 的 一 致 性 。 经 实 验 测 得 Ｐ ｓ５与 Ｐｓ５和 ｅ ｓ５一 致 性 最 高 ， 至 ４ ％ 。 Ｐ ｓ８ ｖ２ ｆ ２ ｇｚ 可 ５ ｖ２ 与 ｅ ｓ１一 致 性 最 高 ， 至 ４ ％ ￣， ｙ２ 可 ３ ｌ。 ｌ
疟 原 虫 蚊 阶 段 虫 体 表 面 蛋 白 Ｐ ５和 Ｐ １ Ｐ ８ ２ ２ ／ ２ 与传 播 阻 断 疫 苗
郑 丽（ 综述 ） 安 春 丽 曹雅 明（ 审校 ）
中图分类号 ：３２３ Ｒ ８ １ 文献 标 识 码 ： Ａ
疟 疾 是 由媒 介 昆虫 蚊 传 播 、 热 带 和 亚 热 带 地 区 广 泛 流 在 ４ 、 ｆ ７ ２ 、 ｆ２ ５ ｅｇ ／ ５ Ｐｓ８和 Ｐｓ５研 究 显 示 。 Ｐ￣３ 、 ｆ ／ ５ ２ ｆ ２ ｆ ０ Ｐ￣８ ４ 、
省、 、 市 自治 区 ， 受威 胁 人 口达 ５ ３亿 ， 部 分 地 区 出 现 了疟 ． 在
原 虫 的 暴 发 流 行 。据 ＷＨＯ（９ ８ 报 告 ， 染 力 极 强 的 嗜 人 １９ ） 感
有传 播 阻 断 活 性 ， 传 播 阻 断 疫 苗 理 想 的 候 选 抗 原 Ｕ １ 。 是 －０ ］ 这 些 蛋 白的 基 本 构 造 ： 末 端 和 Ｃ末 端 有 短 的 疏 水 区 ， 别 Ｎ 分 被 认 为 是信 号 肽 段 及 Ｇ Ｉ 号 ， 存 在 四 个 富 含 半 胱 胺 酸 Ｐ信 并 残 基 称 之 为 表 皮 生 长 因 子 （ Ｇ 样 的 功 能 区 序 列 。 其 中 第 Ｅ Ｆ） ４号 Ｅ Ｆ样 功 能 区 内 的 半 胱 胺 酸 残 基 数 及 这 一 功 能 区 和 Ｇ ＧＰ 信 号 问 是 否 存 在 重 复 序 列 ， 作 为 Ｐ ５亚 家 族 和 Ｐ １ Ｉ 可 ２ ２／
Ｐｇ７ ２ ｆ ／ ５存 在 免 疫 原 性 较 低 和 抗 原 变 异 ， 以 其 传播 阻 断 效 ２ 所
应 欠 理 想 Ｃ 。一 些 研 究 结 果 已经 证 实 ， ２ ２ ］ Ｐ ５和 Ｐ １ Ｐ ８是 人 ２／ ２ 类 、 齿 类 和 禽 类 疟 原 虫 蚊发 育 阶 段 合 子 和 动 合 子特 异 性 表 啮 达 的 两 种 主 要 表 面 蛋 白， 且 证 明 抗 这 些 表 面 蛋 白 的 抗 体 具 并
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２０ ２。 １ （ ０ ８ ４）
中 国 人 兽 共 患 病 杂 志
Ｃｈｉ ｓ ｏ ｎ ｌｏ ｏ ｎ ｓ ｓ ｎｅ ｅ Ｊ ｕｒ ａ ｆ Ｚ ｏ ｏ ｅ
文 章 编 号 ：０ ２ ６ ４ ２ ０ ）４—０ １ —０ １０ —２ ９ （０ ２ ０ １３ ３
因分 析 、 因重 组 方 面 进 行 了 一 些 研 究 工 作 ， 对 阻 断 疟 原 基 针
虫 在蚊 体 内 发 育 的传 播 阻 断 疫 苗 的 开 发 研 制 工 作 已成 为 新
的疟 疾防治策略并引起广泛关注 。
１ 疟 疾 传 播 阻 断 疫 苗 的 原理
人体 内寄生的疟原虫 生长发 育可 分为 孢子 期、 内期、 肝 红 内 期和 配 子 体 期 四 个 阶 段 。在 蚊 体 内 ， 血 液 吸入 的 雌 雄 随
抗 体 。 吸 入 被 免 疫 的人 血 后 ， 胃 内发 育 的 虫 体 与 人 的 抗 体 蚊 产 生 抗 原 抗 体 反 应 ， 而 导 致 蚊 体 内 疟 原 虫 的 发 育 受 到 阻 从