基本药物供给保障制度的国际经验和启示

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实施基本药物制度的体会与思考

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四、招标配送基本药物由省统一进行网上集中采购，市负责招标确定配送企业。中标的配送企业应与省确定的基本药物生产企业签订配送合同，方可将基本药物统一配送到基层医疗卫生机构。配送关系确定后，在采购周期内原则上不允许变更。各区、县（市）药品集中采购工作领导小组办公室负责组织本级基层医疗卫生机构，分别在中标的配送企业中确定本单位基本药物配送企业，与之签订药品购销合同,并将药品购销合同报市药品集中采购工作领导小组办公室备案。一体化管理的村卫生室由乡镇卫生院负责代购,乡镇卫生院不得在药价中加收费用。
l 六、非目录药品的遴选
辽宁省确定在国家307种基本药物的基础上，适当增加辽宁省基层医疗机构使用的非目录药品，原则上增加的非目录药品品规不超过国家基本药物的30%。
l 七、增补的非目录药品的使用
增补的非目录药品与基本药物都作为基层医疗机构选择的药品，但是基层医疗机构使用非目录药品的品种数和销售额比例不应超过使用药品总数和总销售额的20%。
四、具体目标
J 2009年每个省（区、市）在30%的政府办城市社区卫生服务机构和县（基层医疗卫生机构）实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实现零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。 J J 到2011年，初步建立国家基本药物制度；到2020年，全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。
在保持数量相对稳定的基础上，行国家基本药物目录动态调整管理。根据经济社会的发展、医疗保障水平、疾病谱变化、基本医疗卫生需求、科学技术进步等情况，不断优化基本药物品种、类别与结构比例。国家基本药物目录原则上每3年调整一次。必要时，国家基本药物工作委员会适时组织调整。

基本药品工作总结

基本药品工作总结
基本药品是指对人体健康具有重要保障作用的药物，是维护人民健康的基础。

基本药品工作是我国医药卫生体系建设的重要组成部分，也是保障人民健康的重要保障。

在过去的一段时间里，我国基本药品工作取得了显著的成绩，但也存在一些问题和挑战。

下面就基本药品工作进行总结和分析。

首先，我国基本药品目录的建立和调整是基本药品工作的关键。

通过不断完善
基本药品目录，可以确保基本药品的供应和使用，保障人民的基本药物需求。

同时，也可以引导药品生产企业生产基本药品，降低基本药品的价格，提高基本药品的可及性和可负担性。

在过去的一段时间里，我国基本药品目录的建立和调整工作取得了显著的成绩，但也存在一些问题和挑战，如目录调整不及时、不够科学等问题。

其次，基本药品的质量和安全是基本药品工作的重点。

只有保证基本药品的质
量和安全，才能保障人民的用药安全和健康。

在过去的一段时间里，我国基本药品的质量和安全得到了有效的保障，但也存在一些问题和挑战，如药品质量不稳定、药品安全隐患等问题。

最后，基本药品的供应和使用是基本药品工作的关键。

只有保障基本药品的供
应和使用，才能保障人民的基本药物需求。

在过去的一段时间里，我国基本药品的供应和使用得到了有效的保障，但也存在一些问题和挑战，如基本药品的供应不足、基本药品的使用不当等问题。

综上所述，我国基本药品工作取得了显著的成绩，但也存在一些问题和挑战。

为了进一步促进基本药品工作的发展，需要不断完善基本药品目录、加强基本药品的质量和安全保障、保障基本药品的供应和使用等方面的工作，提高基本药品的可及性和可负担性，更好地保障人民的健康。

国家基本药物讨论小结

国家基本药物讨论小结第一篇：国家基本药物讨论小结二庙卫生院国家基本药物临床应用和山东基本药物合理使用讨论总结今年起，基层医药卫生体制改革在我乡全面铺开，实施国家基本药物目录制度是医药卫生体制改革的重要任务之一，是实施医药分开、减轻患者负担的重要措施，是惠及全乡人民的民心工程，也是二庙卫生院一项中心工作和政治任务。

为贯彻落实上级有关医改政策的文件精神，认真完成上级布置的各项任务，我院高度重视对实施国家基本药物目录制度的落实工作，积极准备迎接药品零差价销售政策。

培训采取了会议，业余时间学习、讨论等多种形式。

我院于2011年6月2日、3日、召开会议，对全院36名医务人员开展国家基本药物临床应用指南和山东省基本药物合理使用培训会。

首先，刘华院长向大家传达上级部门关于在基层医疗机构实施国家基本药物目录制度的有关文件精神。

他认为实施国家基本药物目录制度是一项全新的工作，具有很强的政治性、政策性和挑战性，要求与会各位同事要潜心学习上级相关政策，准确把握精神实质，不折不扣地执行有关政策。

针对用药品种减少可能暂时给临床治疗带来困难和基本药物零差率销售等可能减少医疗收入等情况，刘华院长认为首先要适应形势，把它当成一项中心工作和政治任务，做好这项惠民工程。

要科学做好服务功能定位和临床技术服务功能调整，确保医改平稳过渡，医改工作顺利实施。

会议上大家学习了《国家基本药物临床应用》和《山东省基本药物合理使用》。

以上两文件在建立和实施国家基本药物制度过程中，对于规范基层医务人员合理使用基本药物，维护患者健康权益，引导广大患者形成科学的用药习惯，具有重要的指导作用。

随后刘华院长就基本药物的内科、妇产科药物进行讲解，并拿起粉笔在黑板上写下重要的部分，参会职工也作了详细的笔记。

医院职工讨论认为，实施基本药物零差率销售，意味着药品通过招标采购、统一配送，到了卫生院，购进药品多少钱就卖给老百姓多少钱。

这将有效的遏制以药养医的现状，减轻群众用药负担，是医疗卫生事业的公益性进一步彰显。

20110921基本药物制度的分析和思考

基本药物制度的分析和思考九州通业务总裁耿鸿武1）基本药物制度对于行业带来的最大变化是对于基层医疗机构运营机制的变化；2）独家产品在基药招标中价格稳定；3）基本药物制度未来在实践中改善、改革后，最终会促进基本药物销量的逐步释放，但当前医改初期政策环境仍有不确定。

序语：基本药物实施已经有两年半的时间了。

在这两年半的时间里，基本药物的概念已经发生了巨大的变化。

从最早的人人享有卫生医疗资源的概念已经衍生到了目前对于改革药品资源的浪费这样一个角度。

这样一个转变并不是中国独有的，而是在世界150个发达国家和发展中国家在实施过程中都有的概念。

基本药物概念的实质概括地说有三点：第一、药物的可行性和可负担性。

第二、合理定药。

第三、基本药物的质量和安全。

这是各国建立基本药物的三个核心观点，也是WHO的基本药物准则。

按照这样的准则，判断一下推行了两年半的基本药物制度，也许可以找到中间的差别，并且判断出未来基本药物发展的方向。

总结2009年实施的基本药物制度的特点。

1. 基层医疗机构的全覆盖。

2. 以省为单位统一招标。

3. 全部零差价销售。

4. 政府进行补贴。

基本药物政策成功的判断标准。

按照WHO的标准有三条：1. 基本药物质量和安全。

2. 政策是否具有可持续性。

3. 是否有其他相配套政策。

这三个标准也是衡量当前基本药物制度的三个重要的依据。

尤其涉及到政策的可持续性问题时。

基本药物制度对于行业带来的最大变化是对于基层医疗机构运营机制的变化。

基药制度使得从基层医疗市场原有的完全市场化的市场，变成了一个完全行政化的市场机制。

这种市场机制的变化对行业带来的冲击和影响将是巨大的。

将医疗机构分成两条线：城市一条线，农村一条线。

而最重要的是最下层的基础的社区医疗机构，中心乡镇卫生院、包括一些社区诊所，村卫生室——这是基本药物制度推广的主力层面。

另外就是包括一些县级医院。

在最近的政策中也看到了县级医院包括一些高端的三级医院也建立了基本药物的使用比例。

基本药物制度工作总结

基本药物制度工作总结引言基本药物制度是指以公共卫生服务为基础，根据疾病谱、社会经济、临床需求和药物供应等因素，建立符合国情和地方实际的基本药物清单，实行集中采购、集中供应和集中使用管理的药物制度。

本文将对基本药物制度的工作进行总结，包括目标设定、制度建设、执行效果等方面的内容。

目标设定制定和实施基本药物制度的主要目标是保障人民群众的基本用药需求，推动合理用药、提高医疗服务水平、降低医疗费用负担。

具体目标包括： 1. 建立基本药物清单，明确基本药物种类和使用范围。

2. 建立基本药物采购体系，确保基本药物的供应稳定和价格合理。

3. 加强基本药物的监管和使用管理，保证基本药物的质量和安全。

4. 提高医务人员的基本药物知识和合理用药能力。

5. 促进基层医疗机构的基本药物供应和管理能力的提升。

制度建设基本药物制度的制度建设需要包括以下几个方面： ### 1. 基本药物清单的制定和修订基本药物清单是基本药物制度的基础，需要根据疾病谱、临床需求、药物供应和社会经济等因素制定和修订。

制定清单需要进行科学评价，保证选入的药物具有安全、有效、经济的特点。

2. 基本药物采购体系的建立建立基本药物采购体系是保障基本药物供应稳定和价格合理的重要手段。

采取集中采购的方式，通过招标、拍卖等方式选择供应商，并与供应商签订合同，确保药物的质量、数量和价格。

3. 基本药物监管和使用管理加强基本药物的监管和使用管理是保证基本药物质量和安全的重要环节。

需要建立药品采购验收、入库管理、配送管理、使用管理等制度，对基本药物的流程和环节进行监督和管理。

4. 基本药物知识和合理用药培训提高医务人员的基本药物知识和合理用药能力是促进基本药物制度实施的关键。

需要组织培训班、开展培训活动，提高医务人员的药物知识水平和用药观念。

5. 基层医疗机构基本药物供应和管理能力提升促进基层医疗机构的基本药物供应和管理能力提升是基本药物制度建设的重点。

需要加强基层药房管理、药物库存和配送管理，提高基层医疗机构的基本药物服务水平。

2023年国家基本药物制度宣传内容

2023年国家基本药物制度宣传内容随着社会经济的不断发展，人们的生活水平也逐渐提高，对健康保障的需求日益增长。

作为一个医疗领域的重要政策，国家基本药物制度旨在保障人民健康，强化基本医疗保障服务，并为广大裙众提供质量安全、价格合理、容易获得的基本用药。

下面是2023年国家基本药物制度的宣传内容：一、制度的背景和意义1. 国家基本药物制度的出台是响应国家“健康我国”战略，促进公平公正医疗保障的重要举措，旨在让更多的人能够享受到基本药物的保障。

2. 该制度的落实，有利于提高基本医疗保障水平，推动医药卫生服务的均衡发展，满足人民裙众对健康的需求。

3. 国家基本药物制度旨在通过谈判采购、集中采购等方式，以确保基本药物的质量、价格和供应，使广大患者能够及时获得必需的药品。

二、覆盖范围与内容1. 国家基本药物制度的范围涵盖了常见病、多发病、重大传染病和少数专科病的治疗所需。

2. 该制度将围绕医保目录、国家基本药物目录和医疗机构目录，明确基本药物的品种和数量，确保基本药物的常备供应。

3. 根据基本药物制度，医疗机构将在严格控制用药成本的前提下，积极开展基本药物的临床应用，保障患者的药物需求。

三、实施机制与措施1. 对基本药物的生产、流通、处方和使用加强监管，建立健全的供应保障机制，加强对基本药物质量和安全的监管。

2. 对基本药物的价格进行严格管理，推动价格谈判和药品集中采购，降低药价水平，减轻患者的负担。

3. 强化基层医疗机构的基本药物质量管理与使用，加强医师的规范用药意识和用药指导能力，促进合理用药。

四、宣传推广与政策支持1. 加大对基本药物制度政策宣传力度，促进社会各界对制度的认识和理解，增强公众对基本药物政策的参与和监督意识。

2. 政府将加大对基本药物制度相关政策的宣传力度，通过媒体、网络等渠道宣传政策优势，动员和激励社会各界积极参与到基本药物制度的落实中来。

3. 建立健全基本药物制度宣传机制，推动基本药物制度和政策的深入推进，确保政策的有效实施。

基本药物制度个人工作总结

基本药物制度个人工作总结
基本药物制度是指国家或地区为了保障人民基本药物需求而制定的一种政策和
管理制度。

作为一名从事医药行业的工作人员，我在基本药物制度的实施过程中积极参与并取得了一定的成绩，现在我将对自己在这一工作中的总结和体会进行分享。

首先，我深刻理解了基本药物制度对于人民健康的重要意义。

基本药物制度的
实施，能够保障人民获得必需的药物，尤其是一些对于疾病治疗至关重要的药物。

这对于提高人民的健康水平，减轻医疗负担，具有非常重要的意义。

因此，我在工作中始终把人民的健康放在首位，努力为基本药物制度的实施贡献自己的力量。

其次，我在基本药物制度的宣传和推广工作中取得了一定的成绩。

通过组织各
种形式的宣传活动，我成功地向社会各界传达了基本药物制度的重要性和必要性，增强了人们对于这一制度的认识和支持。

同时，我还积极参与了基本药物清单的制定和修订工作，确保了基本药物清单的科学性和合理性。

最后，我在基本药物制度的执行和监督中取得了一定的成绩。

通过加强对基本
药物的采购、配送和使用的监督管理，我有效地提高了基本药物的供应和使用效率，确保了基本药物的质量和安全。

同时，我还积极参与了基本药物价格的谈判和监督工作，为人民提供了更加优惠的基本药物价格。

总的来说，基本药物制度是一项涉及广泛，影响深远的工作，我在这一工作中
取得了一定的成绩，但也意识到自己还有很多不足之处需要不断改进和提高。

我将继续努力，为基本药物制度的顺利实施和人民健康做出更大的贡献。

建立基本药物制度的国际经验及完善我国基本药物制度的政策建议

ＴａｇＳｅｇｈｎ，Ｃｈｎｎ，Ｌｉｕｓｅｇ，ＣｈｎＨｏｇｉｇａｄＷｅｈｎｉｇ（ｎｅｏａｔｎｈｎｃｕａｇＸｉｇｕＣｈｎｈｎｅｎｊｎｎｉＺａｙｎＣｅｔｒｆｒＨｅｌｈ
ｍｅｉｉｙｔｍｎｓｍｅｃｕｎｔｉｓ，ｓｃｓｅｉｎｃ — ｂｓｄｍｅｉｉｅｓｌｃｉｄｃｎｅｓｓｅｉｏｏｒｅｕｈａｖｄｅｅａｅｄｃｎｅｅｔｏｎ，ｍｅｉｉｒｕｒｍｅｄｄｃｎｅｐｏｃｅｎｔａｎｄｓｒｂｕｔｏｏｌａｃｒｎｏｔｉｕａｉｎｏｆａｃｎｔｙ，ｍｕｔ— ｓｕｃｓｍｅｃｎｅｆｎａｉｇａｕｉａｅｉｔｉｉｎｍｄｅｃｏｄｉｇｔｈｅｓｔｔｏｏｕｒｌｉｏｒｅｄｉｉｉｎｃｎｎｄｓｔｂｌｐｉｉｇａＯｏｎｒｃｎｎｄＳ．ＲｅｕｔｓｌｓＴｈｅｐｉｒｓｔｅｉｅｔｅｎａｉａｔａｅｉｏｌｓｗｅｌａｒｅｔｓｐｐｒｉｒｍａｙｉｏｄｆｎｈｔｏｎｌｓｒｔｇｃｇａ，ａｌｓｐｅｆｃｕｏｔｎｇｓｔｍｓｎｙｓｅ，ｉｗｈｃｔｒａｏｂｅｉｈｈｅｅｓｎａｌｐｒｃｎｇｎｄｏｍｐｅａｉｎｉｉａｃｎｓｔｏｍｅｈｎｉｍｃｔｋｅｒｌ．ＣｏｃｕｉｎｔｃａｓａｔｈｅｙｏｅｎｌｓｏＩｓｕｌａｔｒｔｏｎｌｓｏｍｅｃｎｅａｔｅｈｏｄｍｋｅｈｅａｉａｕｅｆｄｉｉｓｓｈｐｒｍａｙｂｅｔｖｏｔｓｔｍ．Ｔｈｅｅｅｔｏａｉｒｏｃｉｅｆｈｅｙｓｅｓｌｃｉｎｎｄｓｐｌｍｅｔｏｈｅｅｓｎｔａｄｃｎｉｔｓｏｕｄｂｅａｃｒｉｇａｃｅｔｆｃｔｓｕｌｌｈｅｃｍｐｅｓｔｏｎｕｐｅｎｆｔｓｅｉｌｍｅｉｉｅｌｓｈｌｃｏｄｎｓｓｉｎｉｉ．Ｉｈｏｄｂｕｉｄｔｏｎａｉｍｅｈａｉｍｓｅｉｌｍｅｉｉｅｎｄｓｌｃｈｅｍｅｉｉｒｕｒｍｅｔａｓｒｂｕｉｎｍｏｌｃｏｄｉｇｔｃｎｓｏｆｅｓｎｔａｄｃｎｓａｅｅｔｔｄｃｎｅｐｏｃｅｎｎｄｄｉｔｉｔｏｄｅｓａｃｒｎｏｌａｏｏｃｌｃｎｄｉｉｎｓ，ａＯｏｔｏｎｄＳｎ．ＫＥＹＷＯＲＤＳ：ｅｓｎｔａｍｅｉｉｓｓｓｅ；ｉｅｎａｉａｅｅｉｎｅ；ｒｔｏ１ｓｅｉｌｄｃｎｅｙｔｍｎｔｒｔｏｎｌｘｐｒｅｃｓａｉｎａｕｓｏｍｅｃｎｅｅｆｄｉｉｓ；

基本药物免费实施的国际经验及启示

２０１１年私人健康保险药品的负担比例为７．２％，患者共付费用占１７．９％嗍。
澳大利亚国家免费药物主要是药品福利计划之内的药品。澳大利亚１９８８年开始采用成本一效果评
３个月内完成支付，如果供应不及时，供应商需赔付１０％～１５％的合同总额等。为缓解公立医院基本药物
品利用委员会（ＤＵＳＣ）及经济学委员会（ＥＳＣ）。具体
从１９７７年世界卫生组织发布首个基本药物目
２０１２年又开展实施了所有患者在公立医院免费接受
录以来，已有１５０多个国家制定了国家药物政策和实施基本药物制度。基本药物是指满足重点卫生保
健需求，与卫生状况相关，并具有安全、有效、经济等特点，可及、可负担的药物【 ” 。不同经济发展水平、社
药物治疗的计划。免费药物覆盖的人群主要为农村贫困人群，当前接受公立医疗机构免费药物的人数约占全国的２２％，印度“ 十二五” 期间（２０１２ — ２０１７年），这一比例将提升至５２％。免费药物主要是普通药。当前印度发布的国家
免费药物目录包括３４８种基本药品，２８个州则基于
供应问题，２００８年印度化学和肥料部发起了国家普通药的生产供应运动——设立５家公立的药品生产
估方法筛选确定基本药物，是首个将药物经济学评价纳人基本药物遴选的国家。基本药物的遴选由独立的药品福利咨询委员会（ＰＢＡＣ）负责实施，下设药

国际经验对国家合理用药管理规范的借鉴与启示

国际经验对国家合理用药管理规范的借鉴与启示国家合理用药管理规范在保证公众健康和药物安全方面起着重要的作用。

借鉴国际经验，国家可以进一步完善用药管理体系，提高合理用药水平，从而更好地满足公众的药物需求和保障人们的用药安全。

首先，国际经验教导我们，合理用药管理规范应该是一个系统性的工作。

这不仅仅包括药物注册与审批，还包括药物生产、流通、处方和使用的各个环节。

每个环节都需要严格的监督和管理，避免不合理用药的发生。

政府和卫生部门应该加强监管，加强执法力度，建立起科学、公正、透明的管理机制，以确保药物的质量和合理的使用。

其次，国际经验告诉我们，在合理用药管理规范中，需要注重科学的医学依据。

合理用药不仅仅是避免滥用药物，还包括选择适宜的药物、剂量和用法。

科学的医学依据能够帮助医生和患者做出正确的用药决策，避免不必要的药物使用和药物不良反应的发生。

因此，要加强对医学知识和药物信息的教育，提高医务人员的专业素养，使其能够根据不同患者的不同病情做出科学合理的用药建议。

此外，国际经验还提示我们，在合理用药管理规范的制定中，需要考虑到公众需求和经济可行性。

药物的研发和生产需要巨大的投入和资源，因此，合理用药政策应该平衡公众需求和药物的可及性。

政府可以通过价格管制、医疗保险和药物补贴等措施，降低患者的经济负担，提高药物的可及性。

此外，要加强公众的健康教育和用药指导，提高公众的用药意识和自我管理能力，减少不合理用药。

最后，国际经验还告诉我们，在合理用药管理规范中，要注重国际合作与信息共享。

药物的研发和监管是全球性的问题，各国应该加强合作，共同制定标准和规范，互相学习借鉴。

同时，要加强药物信息的共享，建立起国际药物数据库和药物不良反应监测网络，加强对跨国药物的监管，以减少不良事件的发生。

综上所述，国际经验为国家合理用药管理规范提供了宝贵的借鉴和启示。

借鉴国际经验，国家可以进一步完善用药管理体系，提高合理用药水平，从而更好地满足公众的药物需求和保障人们的用药安全。

国家重点监控药品合理用药管理的国际经验借鉴及启示

国家重点监控药品合理用药管理的国际经验借鉴及启示合理用药管理是国家药品监管的重要任务之一，其目的是通过合理的药物使用来保障人民健康，降低药物风险和滥用的发生。

为了更好地开展合理用药管理工作，国家可以借鉴国际经验，并从中得到启示。

下面将从国际经验的三个方面进行探讨。

首先，建立完善的法律法规体系。

国家应该制定相关法律法规来规范和指导药品的合理使用。

例如，美国通过《美国食品药品管理局修正法案》等一系列法律法规来确保药品的质量和安全性，规定了药品的研发、生产、销售和使用的各个环节，为合理用药提供了法律保障。

澳大利亚则通过《国家药物政策》来规范和指导合理用药管理，其中包括了对药品的评估、监控、教育和宣传等方面的内容。

这些国家的经验告诉我们，国家应该建立健全的法律法规体系，以确保药品合理用药管理的顺利进行。

其次，加强合理用药宣传和教育。

合理用药宣传和教育是提高民众药物使用水平的重要手段。

新加坡的“用药安全展览”就为民众提供了一个了解药物的平台，展览内容包括对药物知识的普及、正确用药的培训和药品信息的传播等。

此外，澳大利亚还实施了“药物信息热线”的服务，向民众提供药品相关信息、解答用药问题和预防药物滥用等方面的内容。

这些措施在国际上都取得了积极的效果，国家可以借鉴它们的做法，加强合理用药的宣传和教育，提高民众的药物使用素养。

最后，建立多部门合作机制。

合理用药管理需要多部门的协同合作，形成一个有机的合力。

加拿大通过建立“医药与药学委员会”来加强多部门之间的合作，提供关于药物的综合政策建议。

此外，新加坡成立了“合理用药委员会”，由卫生部、药品管理局和医疗机构共同组成，负责合理用药政策的研究和制定。

这些国家的经验表明，国家在开展合理用药管理工作时，应建立多部门的合作机制，形成合理用药的协同效应。

综上所述，国家在重点监控药品合理用药管理中可以借鉴国际经验，从建立法律法规体系、加强合理用药宣传和教育、建立多部门合作机制等方面着手。

传染病联控的药品供应保障

传染病联控的药品供应保障传染病是危害人类健康和生命安全的重大疾病，其爆发和传播对于社会稳定和经济发展都会造成巨大的影响。

为了有效应对传染病的威胁，传染病联控成为了当代医疗领域的重要战略。

而为了实施传染病联控，药品供应保障是一个关键环节。

本文将从药品供应保障的意义、现实挑战以及解决办法等方面进行探讨。

一、药品供应保障的意义1.维护公共健康药品供应保障是传染病联控的基础，它能够确保患者及时获得所需药品，从而有效控制传染病的传播。

只有保障药品供应，才能保障疫情得到及时的控制和治疗，从而降低疫情对公共健康的威胁。

2.维护社会秩序药品供应保障还能维护社会的秩序。

在传染病爆发期间，需求量的激增往往会导致药品短缺和价格飞涨等问题，进而引发社会恐慌和不稳定。

通过稳定的药品供应，可以有效避免社会秩序的混乱，维护社会的平稳运转。

二、药品供应保障的现实挑战1.供需矛盾传染病爆发时，药品需求快速增长。

然而，现有的药品供应体系往往无法及时满足需求，供需之间的矛盾成为制约药品供应保障的主要因素。

此外，传染病暴发时，有可能造成药品的过度采购，导致市场失衡。

2.药品生产与质量监管药品生产和质量监管是药品供应保障中的核心环节。

然而，一些地区或国家的法制环境、技术水平、监管机构等存在差异，药品的生产质量难以保证。

若对药品生产和质量监管不能有效加强，将严重影响药品供应保障的实施效果。

三、药品供应保障的解决办法1.建立完善的药品供应网络建立完善的药品供应网络是保障药品供应的基础，可以通过以下措施来实施：加强与药品生产企业的合作，确保药品的稳定供应；推进药品信息化建设，提高药品供需信息的透明度；加强药品库存管理和采购计划的制定，合理配置药品资源。

2.加强国际合作通过加强国际合作，可以提升药品供应保障的能力。

国际合作可以包括加强药品技术交流与合作，吸收国际先进的经验和技术；加强与国际组织和其他国家的合作，获取相关药品和医疗设备的援助等。

3.健全法律法规和监管机制加强药品生产和质量监管是保障药品供应的关键。

药品监管中的国际合作与经验借鉴

药品监管中的国际合作与经验借鉴药品监管是确保药品质量安全和保障公众健康的重要环节。

由于不同国家的法律体系和监管制度差异，国际合作在药品监管中变得尤为重要。

本文将从国际合作的现状、国际合作的意义以及国际合作中的经验借鉴三个方面来进行讨论。

一、国际合作的现状随着全球化的进程，药品市场呈现出日益增长的跨国性特征，越来越多的药品跨越国界进行贸易。

因此，国际合作在药品监管方面变得至关重要。

目前，各国通过双边和多边的合作机制，加强药品监管领域的交流与合作。

世界卫生组织（WHO）及其下属的国际药品监管机构努力推动各国间的协调合作，共同应对跨国药品质量及安全的挑战。

二、国际合作的意义1. 资源共享：各国在药品监管方面面临的问题有很多相似之处。

国际合作可以帮助各国在药品监管上共享经验、资源和信息，提高监管能力和效率。

2. 风险防控：跨国药品贸易增加了药品质量和安全的风险。

国际合作可以加强跨国药品的监管，共同应对药品假冒伪劣等问题，有效保障公众利益。

3. 制度建设：国际合作可以帮助各国搭建药品监管制度和法规的框架，并通过分享最佳实践与成功案例，提高自身的监管水平。

三、国际合作中的经验借鉴1. 成立合作机制：各国可以建立起联合工作组、合作机构或平台，定期举行会议、研讨会等交流，分享监管经验和信息。

2. 信息共享：建立国际药品监管信息平台，通过实时共享药品质量、监管数据和风险评估情报，提高药品监管的响应能力和效率。

3. 完善法规体系：各国可以互相学习借鉴对方的药品监管法规和制度，并根据本国实际情况进行改革和完善。

4. 联合执法行动：各国可以加强联合执法行动，打击药品走私、假冒伪劣等违法行为，共同维护市场的秩序和公共健康。

5. 专业培训交流：各国可以开展联合培训项目，共同提高监管人员的专业素质和技能，加强药品审评、质量控制和创新研发等领域的合作。

结语药品监管中的国际合作是保障公众健康和维护市场秩序的重要手段。

通过资源共享、风险防控和制度建设，各国可以相互借鉴经验，提高自身的监管能力和水平。

用药管理制度的国际经验与借鉴

用药管理制度的国际经验与借鉴药物是人类生活中不可或缺的一部分，然而，药物的使用和管理也面临着一系列的挑战和风险。

为了确保人们正确、安全使用药物，许多国家都建立了相应的药物管理制度，并从国际上汲取经验并进行借鉴。

本文将从国际角度探讨药物管理制度的国际经验与借鉴，分析其特点和可行性。

首先，药物管理制度的国际经验主要包括药品注册与监管、药物安全监测以及药物信息公示等方面。

在药品注册与监管方面，欧洲药品管理局（EMA）是一个典范。

EMA负责对欧洲市场上的药品进行审评和监管，为药品注册提供指导和支持，确保药品的质量和安全性满足欧洲标准。

此外，加拿大卫生部也建立了严格的药品注册制度，通过对药品的临床试验和评估来确保药品的质量和疗效。

其次，药物安全监测是保障用药安全的重要环节。

美国食品药品监管局（FDA）是全球最具影响力的药品监管机构之一，其建立了完善的药品监测系统。

FDA通过对药品不良反应的收集和分析，及时发现和评估药物的安全风险，并采取相应的措施进行管理和通报。

澳大利亚药物安全与有效性研究所（TGA）也是一个成功的案例，其通过对药物安全性的评估和监测，为澳大利亚市场上的药物提供可靠的安全性信息。

另外，药物信息公示在保障用药安全方面也起着重要作用。

英国国家药物信息中心（NICE）致力于提供可靠、权威的药物信息。

NICE 的药物信息系统允许公众和医疗专业人士在线查询药物的特性、适应症、禁忌症等信息，以便他们作出明智的用药决策。

此外，新西兰药品安全与效能局（Medsafe）还通过在其网站上发布药物安全警示和相关信息，及时向公众提供药物安全方面的知识和建议。

尽管不同国家和地区在药物管理制度方面存在差异，但可以从中总结出一些可借鉴的经验。

首先，建立一个统一的药品注册和监管机构至关重要。

其次，加强药物安全监测和不良反应的收集与分析，及时发现和管理药物的安全风险。

此外，通过建立可靠的药物信息平台，公众和医疗专业人士可以获得准确、权威的药物信息，提高用药的安全性和合理性。

基本药物制度经验

基本药物制度经验主要包括以下几个方面：
1.建立科学的药品供应保障体系：确保药品的可及性和安全性，优化药品的采购、储存、配送等环节，提高药品供应效率。

2.完善药品价格管理体系：通过实行药品价格谈判、制定药品价格指导原则等方式，合理确定药品价格，控制药品费用不合理增长。

3.加强药品质量监管：完善药品质量标准和监管体系，加强药品生产、流通和使用环节的监管，确保药品质量和安全。

4.推进医疗卫生机构用药管理改革：建立医疗卫生机构用药管理制度，规范医疗卫生机构用药行为，促进合理用药。

5.加强药品费用控制：通过实行按病种付费、总额预付等方式，控制药品费用不合理增长，减轻患者负担。

这些经验表明，基本药物制度的实施需要多方面的支持和配合，包括政府、医疗卫生机构、制药企业、患者和社会等各方面的共同努力。

只有建立起科学、合理、可行的药品管理体系，才能保障人民群众的用药需求和安全。

关于保障我国基本药物供给的思考与建议.

关于保障我国基本药物供给的思考与建议摘要目的：为保障我国基本药物的供给提供建议。

方法：在对基本药物生产、流通、使用各环节存在问题分析的基础上，对医疗改革中关于基本药物定点生产、集中采购、直接配送及规范使用比例的政策进行探讨。

结果与结论：基本药物可有选择性地定点生产，需要多方式保障生产的持续性；集中采购可由“医保”机构负责，并且需要加强物流配送体系建设；建立强制使用制度并结合激励措施，以确保医师使用基本药物。

关键词：基本药物，医疗改革，保障供给2008年10月14日，国家发展改革委员会将《关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)》(简称《意见稿》)全文公布向社会公开征求意见。

《意见稿》明确提出要建立国家基本药物制度，并提出“基本药物由国家实行招标定点生产或集中采购，直接配送，减少中间环节，在合理确定生产环节利润水平的基础上统一制定零售价，确保基本药物的生产供应，保障群众基本用药”。

基本药物制度的建立已经明确化，而就近年来的情况看，我国基本药物的供给呈现两种趋势：第一，部分基本药物中的廉价药或政府“降价药”出现供应和使用的双重不足。

其主要原因一方面是因为价格太低制药企业不愿生产；另一方面，则因为利润空间太小受药品流通企业、医院冷落，最终制药企业不再生产。

而这些药品很可能经改头换面变为“新药”重新审批后高价再上市。

第二，一些基本药物在流通过程中经过各环节层层加价，药价仍然“虚高”，违背基本药物“价格合理”的原则。

基本药物可获得性低暴露出其在生产、流通及使用环节存在种种问题。

本文着重从以上3个环节展开分析，探讨如何保障基本药物的供给。

1 基本药物生产、流通和使用环节存在问题分析1.1 基本药物生产领域存在的问题1.1.1 制药企业自身盈利能力弱。

中国医药企业管理协会研究数据表明，2003—2006年，全国医药企业盈利能力逐年下降，亏损面大幅度上升。

全国医药工业2003年收入利润率税前为9.7%、2004年为8.8%、2005年为8.4%，2006年1—10月已降为6.34%，工业企业亏损面达25.5%。