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复旦大学生物医学研究院科学家首次发现人体生理状态下存在大量非细胞核蛋白的乙酰化修饰
癌细胞 的增殖为方 向。
法 、 意科学家揭示细菌低温存活之谜 德、 据 中国军 网 ２ １ ０ ０年 １月 １ 日援 引新 华社 巴黎 １ １ ７ 月 ６
日电 ， 国国家科研 中心 、 法 意大利 卡梅里 诺大 学和 德国杜塞 尔多夫大学 的研究人员通 过合作研究 发现 ， 一种名 为“ 冷休
皮层区域。“ 这说明人们在听到别人正 面评价的时候非常关 注 自我。也就 是说 ， 如果 家长 和教师 多夸 奖和表扬 孩子 ， 将 会十分有利于孩子 形成积 极的 自我概 念。如果 领导也这 样 对待下属 ， 将会十分有利于激发下属 的的积极性 。 ” 潘晓红也对实验对 象进 行了绩效反馈实验 。结果显示 ，
饰特性与各种疾病 的关 系 ， 指导相关药物 的有效开发 。
中科 院上海生 命科学研 究院科学家
揭 秘 Ｄ Ａ 甲 基化 发 生 机 制 Ｎ
克蛋 白” 的信使 核糖核酸具有 感知冷 暖的特殊 能力 ， 使其 只
有在低温时才会表现稳定 ， 就是说 ， 低温 下这 种信使核 也 在 糖核酸反而能 更有效 地复 制细 菌 的遗 传信 息 ， 助细 菌繁 帮 衍。长期 以来 ， 冷休克 蛋 白” “ 帮助 细菌 在低 温 下生存 的机
癫痫是一种较常见的神 经疾病 ， 发病 者 占人 口的 Ｉ ％左 右， 通常认为癫痫 由神经 细胞异 常兴奋 所致 ， 具体病 因 尚 但 未完全清楚 ， 也未有根本 的治疗方法 。 日美科 学家的研究结 果有望为癫痫 的治疗研 究打开新 的思 路。该项 研究 的相关 论文发表于美 国《 国家科学院学报》 网络版 上。
Ｄ Ａ甲基化具有不 可或 缺 的作 用 ， 且辅 助 因子能 与组蛋 Ｎ 而 白 Ｈ 发生相互作用并引 发起始性 的 Ｄ Ａ甲基化 。这一研 ］ Ｎ 究首次从功能上揭示 了组蛋 白 Ｈ ３与 Ｄ Ａ甲基化 之间的联 Ｎ 系， 加深了对 Ｄ Ａ甲基化发生机制 的认识 。 Ｎ
香豆素类分子体系氢键激发态的理关于的分析研究
结论
.为了研究处于溶液环境中有机分子体系的光化学过程中氢键作用对其光化学性质的影响,本论文采用量子化学TDDFT计算方法结合CPCM溶剂化模型,对质子化溶液中的香豆素类分子体系在不同电子激发态的结构和性质进行了研究。论文的主要研究对象包括香豆素102在乙醇溶液中的氢键激发态的研究和香豆素152处于质子化甲醇溶液中的LE态和TICT态的研究。在第三章中,针对香豆素102分子体系重点研究了电子激ห้องสมุดไป่ตู้态的氢键动力学,结果表明由于氢键在激发态强度增加促进了其体系在不同电子态之间超快的内转换过程。在第四章中,主要研究了香豆素152与甲醇分子间氢键作用对其分子内电荷转移激发态的影响,对相关的吸收和荧光峰的试验数据进行了归属,并研究了不同电子激发态氢键作用对红外光谱、吸收光谱和荧光光谱的影响。我们韵研究不但证明了激发态的氢键会在有机分子体系的光化学过程中起到的至关重要的作用,建立的TICT模型合理的解释了特殊有机分子的双荧光现象,研究结果的合理性也说明了理论计算的的方法是非常有效并且经济的实验研究手段。
不对称合成化学
Different grafting ways
Interaction Absorption
The confinement effect of the pore and surface
Various factors
Others
离子液体 反应控制相转移 温控相转移 等等
The examples in detail
P.-N. Liu, P.-M. Gu, J.-G. Deng, Y.-Q. Tu, Y.-P. Ma, Eur. J. Org. Chem. 2005, 15, 3221-3227
A Recyclable Fluorous (S)Pyrrolidine Sulfonamide Promoted Direct, Highly Enantioselective Michael Addition of Ketones and Aldehydes to Nitroolefins in Water
Asymmetric Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation
A. Alexakis, D. Polet, Org. Lett. 2004, 6, 3529-3532
MolecularThermodynamicsPDF：分子热力学的PDF
Molecular ThermodynamicsBy John SimonMolecular Thermodynamics Details:Molecular Thermodynamics: Donald A. McQuarrie, John D. Simon ...Evolved from McQuarrie and Simon's best-selling textbook, Physical Chemistry: A Molecular Approach, this text focuses in on the thermodynamics portion of the course. Thermodynamics - Wikipedia, the free encyclopediaThermodynamics is a branch of natural science concerned with heat and its relation to energy and work. It defines macroscopic variables (such as temperature, internal energy, entropy, and pressure) that characterize materials and radiation, and explains how they are related and by what laws they ...Molecular Thermodynamics - Johns Hopkins UniversityMolecular Thermodynamics. The explosion in structural data on bio-molecules provides new opportunities to understand their function in terms of their structure. Thermochemistry - Wikipedia, the free encyclopediaThermochemistry is the study of the energy and heat associated with chemical reactions and/or physical transformations. A reaction may release or absorb energy, and a phase change may do the same, such as in melting and boiling. Thermochemistry focuses on these energy changes, particularly on ...Molecular Thermodynamics, Donald A. McQuarrie and John D. SimonMolecular Thermodynamics, by Donald McQuarrie and John Simon, published in 1999 by University Science Books.Statistical Molecular Thermodynamics | CourseraStatistical Molecular Thermodynamics is a free online class taught by Dr. Christopher J. Cramer of University of MinnesotaMolecular Thermodynamics - Donald Allan McQuarrie, John ...Evolved from McQuarrie and Simon's best-selling Physical Chemistry: A Molecular Approach, this text follows a similar path by first covering the principles of quantum mechanics before engaging those ideas in the subsequent development of thermodynamics. Although many of the chapters are similar ...Introduction to Molecular ThermodynamicsIntroduction to Molecular Thermodynamics. by Robert M. Hanson and Susan Green, St. OlafCollege.enquiries:******************.Publisher'swebsiteforthisbookMolecular Thermodynamics (Physical chemistry monograph series ...Molecular Thermodynamics (Physical chemistry monograph series) [Richard E. Dickerson] on . *FREE* shipping on qualifying offers.Molecular Thermodynamics — ITQB - Universidade Nova de LisboaMolecular Thermodynamics of Liquids and Liquid Solutions, in particular, studies of Ionic Liquids and ionic liquid-containing systems constitute the main activity.Molecular thermodynamics of fluid-phase equilibria - J. M ...Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria, Third Edition is a systematic, practical guide to interpreting, correlating, and predicting thermodynamic properties used in mixture-related phase-equilibrium calculations. 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Efficient separation operations and many other chemical processes depend upon a thorough understanding of the properties of gaseous and liquid mixtures. Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase ...Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase EquilibriaThermodynamics Home - Chemical Engineering - Thermodynamics: Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria by Rudiger N. Lichtenthaler, Edmundo Gomes De Azevedo, John M. Prausnitz, Edmundo G. De AzevedoMolecular thermodynamics definition of Molecular ...thermochemistry [¦th?r·m??kem·?·str?] (physical chemistry) The measurement, interpretation, and analysis of heat changes accompanying chemical reactions and changes in state.Molecular Thermodynamics by Donald A. McQuarrie — Reviews ...Molecular Thermodynamics has 7 ratings and 1 review. Jacob said: This books is incredible. It's extremely comprehensive. If you love physical chemistry a...Introduction to Molecular Thermodynamics, by Robert M. Hanson ...Introduction to Molecular Thermodynamics, by Robert M. Hanson and Susan Green , University Science Books, copyright 2008Molecular Thermodynamics of Fluid Phase Equilibria - 3rd Edition2Molecular Thermodynamics of Fluid Phase Equilibria - 3rd Edition2 - Free ebook download as PDF File (.pdf), Text file (.txt) or read book online for free.Molecular thermodynamics (Book, 1999) []Get this from a library! Molecular thermodynamics. [Donald A McQuarrie; John D Simon]Molecular Thermodynamics - Download for freeMolecular Thermodynamics download from FileSnail - 3188189138905X pdf, Thermodynamics Processes an rar, FilePost DepositFiles and RapidShare files. Molecular Thermodynamics of Fluid Phase Equilibria (Prausnitz ...Molecular Thermodynamics of Fluid Phase Equilibria (Prausnitz- 2th Edition ) - Free ebook download as Text file (.txt), PDF File (.pdf) or read book online for free. k Molecular thermodynamics (Open Library)Molecular thermodynamics by Richard Earl Dickerson, 1969,W. A. Benjamin edition, in EnglishMolecular thermodynamics - definition of Molecular ...Molecular thermodynamics. Molecular Time Scale Generalized Langevin Equation Molecular Typing by Reverse Dot-Blotting Molecular Typing Working Group Molecular Unit Cell Approximation molecular velocity Molecular vibration Molecular Vibrational SpectrometerCenter for Molecular & Engineering ThermodynamicsThe University of Delaware’s Thomas H. Epps, III, is one of 30 early-career engineers nationwide invited to attend the 2013 European Union-United States Frontiers of Engineering Symposium to be held Nov. 21-23 in Chantilly, France.ChemE | Thermodynamics and Molecular ComputationsThermodynamics and Molecular Computations. Thermodynamics governs processes as diverse as chemical production, bioreaction, creation of advanced materials, protein separation, and environmental treatment.Molecular Thermodynamics Mcquarrie : ?g Rt K Q. Molecular ...pdf document tagged with molecular thermodynamics mcquarrie : ?G RT K Q. user guide pdf categorized in molecular thermodynamics mcquarrieMolecular Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria by John M ...Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria has 7 ratings and 1 review. Theclassic guide to mixtures, completely updated with new models, theorie...。
手性合成(英文)
+ C ( H 6 5 P ) 3 = O R C 2 = C H 2
olefin (烯烃)
Wittig 这是我们熟悉的
试剂，用于双键化合物的制
备
Fig. 1. Formation of a diradical 被削弱的C-C键
有机金属锂化合物
demetalization
diradical
Formation and characterization of compound 9
zinc dust distillation.
手性合成(英文)
芳基质子作为取代基的不稳定性
惊人发现：umpolung 规则
或极性逆转规则 F 的特异性
手性合成(英文)
Reversal of polarity (umpolung) 极性逆转
Mechanism of formation of o-lithiobiphenyl
手性合成(英文)
can be used for reductions, rearrangements and additions and have opened up a range of new possibilities for linking carbon atoms to each other. 还原 重排 加成
1928 1944
1950
1956 1959
Elias J. Corey
－－Autobiography
born in Methuen，Massachusetts entered M.I.T. 参与合成青霉素 completed doctoral work joined University of Illinois became Professor of Chemistry work in Harvard
分子生物学ppt课件
基因组大小(Mb)
0.58 1.83 4.20 4.60 13.50 12.50 466 165 97 2700 3000
基因数
470 1743 4100 4288 6034 4929 30000 13601 18424 30000 25000
染色体数*
无 无 无 无 16 16 21 4 6 20 23
包括：
结构基因组学
功能基因组学
三个亚领域.
比较基因组学
28
29
一、病毒基因组 二、原核生物基因组 三、真核生物基因组
30
一、病毒基因组
基因组（genome） 1个配（精子或卵子），1个单倍 体细胞或1个病毒所包含的全套遗传物质的总和。病毒核酸 或为DNA或为RNA，可以统称为病毒染色体。
完整的病毒颗粒具有蛋白质外壳，以保护病毒核酸不 受核酸酶的破坏，并能识别和侵袭特定的宿主。
分子生物学
Molecular Biology
1
What is Molecular Biology?
分子生物学是从分子水平研究生命现象、生命规律和生命本质 的学科。
核心内容是从分子水平研究基因和基因的活动，这些活动主要 通过核酸和蛋白质的活动来实现。
医学分子生物学主要研究人体生物大分子和大分子体系的结构、 功能、相互作用及其与疾病发生、发展的关系。
16
三、基因的结构特点和分类
基因的结构
结构基因：编码区序列（coding region sequence ）
在细胞内表达为蛋白质或功能RNA的DNA序列
转录调控序列：非编码序列（non-coding sequence）
基因表达需要的调控区（regulatory region）序列， 包括启动子（promoter）、增强子（enhancer）等。
酰胺化合物的核磁共振氢谱
大 学 化 学Univ. Chem. 2024, 39 (3), 231收稿：2023-09-05；录用：2023-11-08；网络发表：2023-11-28*通讯作者，Email:******************.cn基金资助：河南省高等学校重点科研项目资助计划(23A150037)；河南省博士后科学基金(202103087)；河南省科技攻关项目(222102310562)•知识介绍• doi: 10.3866/PKU.DXHX202309020 酰胺化合物的核磁共振氢谱吴昊，刘珍，白大昌*河南师范大学化学化工学院，抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室，河南 新乡 453007摘要：酰胺是一类非常重要的化合物，广泛存在于多肽和生物碱等生物活性分子中，在化工、染料以及药物研发等领域也具有重要的应用价值。
因此，学习酰胺化合物的合成以及结构鉴定具有重要的意义。
由于酰胺化合物的氮原子上的孤对电子能够离域到羰基(C ＝O)上，导致酰胺RCO ―N 上的C ―N 键表现出部分双键性质，C ―N 键不能自由旋转，使得酰胺化合物的核磁共振氢谱较复杂。
本文总结了酰胺的核磁共振氢谱特征，探讨了酰胺异构化的一些影响因素。
通过酰胺核磁共振氢谱的学习，培养学生对核磁共振谱图解析的能力，并加深对酰胺类化合物的理解和认识。
关键词：酰胺化合物；核磁共振氢谱；异构化中图分类号：G64；O61H NMR Spectrum of Amide CompoundsHao Wu, Zhen Liu, Dachang Bai *State Key Laboratory of Antiviral Drugs, School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University, Xinxiang 453007, Henan Province, China.Abstract: Amides are one of the most important classes of compounds that widely exist in bioactive molecules such as peptides and alkaloids. They also have important applications in various fields such as chemical engineering, dyes and pharmaceutical development. Therefore, studying the synthesis and structural identification of amide compounds is of great significance. Due to the delocalization of lone pair electrons from the nitrogen atom of amide compounds to the carbonyl group (C ＝O), the C ―N bond in the amide RCO ―N exhibits partial double bond properties, preventing free rotation and resulting in complex nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum (1H NMR). This article summarizes the characteristics of 1H NMR spectra of amides and discusses some factors influencing amide isomerization. This article will cultivate students’ ability to analyze the 1H NMR of amides and deepen their understanding and knowledge of amide compounds.Key Words: Amide compounds; Nuclear magnetic resonance hydrogen spectroscopy; Isomerization酰胺是一类非常重要的有机化合物，是很多天然产物和药物分子的结构单元。
Nature重大突破：全新组蛋白乳酸化修饰调控癌症和炎症等疾病
Nature重大突破：全新组蛋白乳酸化修饰调控癌症和炎症等疾病景杰学术/解读细胞生命活动会产生数千种的代谢小分子，这些小分子不仅仅是蛋白质（酶）催化的产物，同时也能够反过来通过共价修饰的方式影响蛋白质的功能。
例如，乙酰CoA是TCA循环的重要产物，以此为供体所产生的蛋白质乙酰化修饰，在基因表达调控、代谢和信号转导通路调节、癌症发生发展等过程中都发挥了重要的作用。
从应用的角度来看，组蛋白去乙酰化酶的抑制剂（HDAC inhibitor）也已经作为一类临床药物在使用。
因此，揭示这种蛋白质-代谢物的相互调节机制，对于理解生命的变化、疾病的发生、诊断和治疗，具有重大的科学意义。
从生化本质上来说，各类小分子和蛋白质共价结合发生修饰应当是一种普遍的机制。
但目前已知的这类修饰仍然非常有限，究其原因是缺乏很好的研究思路和方法，而高精度质谱技术的发展无疑为这个领域的进展提供了强大的武器。
然而，传统的质谱方法是用于检测“已知”的质量偏移，能否用来发现全新的修饰类型呢？为解决这个重要问题，芝加哥大学的赵英明教授团队于2009年在PNAS上发布了一种寻找新的质量偏移的软件工具PTMap[1]，为后续新型修饰的发现奠定了基础。
自此以来，赵英明教授课题组陆续发现了丙酰化、丁酰化、巴豆酰化、琥珀酰化、丙二酰化、戊二酰化、二羟基异丁酰化、三羟基丁酰化以及苯甲酰化等多种修饰[2-3]，极大丰富了人们对酰化修饰的认识和理解。
其中赵英明教授课题组2011年发表在Cell杂志上的关于组蛋白巴豆酰化的研究被该杂志评为2011年5篇研究亮点之一；2010年12月在线发表的关于组蛋白琥珀酰化的研究入选自然子刊Nature Chemical Biology创刊十年的39篇精品论文之一。
这一系列新修饰的发现使得已知的组蛋白修饰位点数目超过了500个，其中一半以上是由赵教授课题组所发现的，这些工作极大扩充了人们对组蛋白密码（histone code）的理解[4]。
US-FNA_与US-CNB_在不同大小甲状腺结节诊断中的价值比较
myocardial infarction causes endothelial injury by targeting α7-nAchR[J].Cell Mol Med,2019,23(9):6085-6097.[10]㊀Ling TY,Wang XL,Chai Q,et al.Regulation of the SK3channel by microRNA-499-potential role in atrial fibrilla-tion[J].Heart Rhythm,2013,10(7):1001-1009. [11]㊀中华医学会心电生理和起搏分会,中国医师协会心律学专业委员会,中国房颤中心联盟心房颤动防治专家工作委员会.心房颤动:目前的认识和治疗建议(2021)[J].中华心律失常学杂志,2022,26(1):15-88. [12]㊀Ling TY,Wang XL,Chai Q,et al.Regulation of cardiacCACNB2by microRNA-499:Potential role in atrial fibril-lation[J].BBA Clin,2017,2(7):78-84. [13]㊀Jiang XC,Yu Y.The Role of Phospholipid transfer proteinin the development of atherosclerosis[J].Curr AtherosclerRep,2021,23(3):9.[14]㊀Zhang M,Zhai X,Li J,et al.Structural basis of the lipidtransfer mechanism of phospholipid transfer protein(PLTP)[J].Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids,2018,1863(9):1082-1094.ʌ文章编号ɔ1006-6233(2023)08-1298-05US-FNA与US-CNB在不同大小甲状腺结节诊断中的价值比较辛敏慧,㊀张植兰,㊀李忠举(中南大学湘雅医学院附属海口医院超声医学科,㊀海南㊀海口㊀570208)ʌ摘㊀要ɔ目的:比较细针穿刺活检(US-FNA)与粗针穿刺活检(US-CNB)在不同大小甲状腺结节诊断中的价值㊂方法:选取2020年3月至2022年3月我院收治的甲状腺结节患者106例,将患者根据结节最大直径进行分组,患者结节最大直径ɤ10mm纳入A组,最大直径>10mm纳入B组,所有患者均进行US-FNA与US-CNB检查,并于术后进行病理诊断,以术后病理诊断为金标准,探究US-FNA与US-CNB在不同大小甲状腺结节诊断中的价值㊂结果:A组患者中恶性结节37例(2例滤泡癌,28例乳头状癌,3例甲状腺淋巴瘤,4例甲状腺肉瘤),良性结节13例(2例结节性甲状腺肿伴滤泡性腺瘤结节, 11例结节性甲状腺肿);B组患者中恶性结节39例(3例滤泡癌,31例乳头状癌,2例甲状腺淋巴瘤,3例甲状腺肉瘤),良性结节17例(4例结节性甲状腺肿伴滤泡性腺瘤结节,13例结节性甲状腺肿)㊂A 组患者经US-CNB及US-FNA诊断甲状腺结节的准确率分别为80.00%㊁82.00%,敏感度分别为86. 49%㊁83.78%,特异度分别为61.54%㊁76.92%,阳性预测值为86.49%㊁91.18%,阴性预测值分别为61. 54%㊁62.50%,卡帕一致性检验分析卡帕值分别为0.480(P=0.001),0.565(P<0.001)㊂B组患者经US-FNA及US-CNB诊断甲状腺结节的准确率分别为73.21%㊁78.57%,敏感度分别为76.92%㊁79. 49%,特异度分别为64.71%㊁76.47%,阳性预测值为83.33%㊁88.57%,阴性预测值分别为55.00%㊁61. 90%,卡帕一致性检验分析,卡帕值分别为0.525(P<0.001),0.397(P=0.003)㊂结论:当患者的甲状腺结节ɤ10mm时,选择US-FNA进行诊断,准确度较高;当其>10mm时,应选择US-CNB进行诊断㊂ʌ关键词ɔ㊀甲状腺结节;㊀细针穿刺活检;㊀粗针穿刺活检ʌ文献标识码ɔ㊀A㊀㊀㊀㊀㊀ʌdoiɔ10.3969/j.issn.1006-6233.2023.08.013Comparison of the Value of US-FNA and US-CNB in theDiagnosis of Thyroid Nodules of Different SizesXIN Minhui,ZHANG Zhilan,LI Zhongju(Haikou Hospital,Xiangya School of Medicine,Central South University,Hainan Haikou570208,China)ʌAbstractɔObjective:To explore the value comparison of fine needle biopsy(US-FNA)and crude needle biopsy(US-CNB)in the diagnosis of different size thyroid nodules.Methods:A total of106patients with thyroid nodules admitted to our hospital from March2020to March2022were selected and grouped ac-cording to the maximum diameter of the nodule,Patients with a nodule diameter less than10mm were included in group A and the maximum diameter more then10mm was included in Group B.All patients were examined㊃8921㊃ʌ基金项目ɔ海南省自然科学基金面上项目,(编号:819MS140)for US-FNA and US-CNB,and postoperative pathological diagnosis was performed.Postoperative pathological diagnosis was taken as the gold standard to explore the value of US-FNA and US-CNB in the diagnosis of thy-roid nodules of different sizes.Results:There were37malignant nodules(2follicular carcinomas,28papilla-ry carcinomas,3thyroid lymphomas,and4thyroid sarcomas)and13benign nodules(2nodular goiters with follicular adenomatous nodules,and11nodular goiters)in patients in group A.There were39malignant nod-ules(3follicular carcinoma,31papillary carcinoma,2thyroid lymphoma,3thyroid sarcoma)and17benign nodules(4nodular goiter with follicular adenoma nodules,13nodular goiter)in patients in group B.The ac-curacy of diagnosis of thyroid nodules by US-CNB and US-FNA in patients in group A was80.00%and82. 00%,sensitivity was86.49%and83.78%,specificity was61.54%and76.92%,positive predictive value was86.49%and91.18%,negative predictive value was61.54%and62.50%,and kappa Consistency test analyzed kappa values were0.480(P=0.001),0.565(P<0.001)respectively.The accuracy of diagnosis of thyroid nodules by US-FNA and US-CNB in patients in group B was73.21%and78.57%,the sensitivity was76.92%and79.49%,the specificity was64.71%and76.47%,the positive predictive value was83. 33%and88.57%,and the negative predictive value was55.00%and61.90%,respectively,and the kappa Consistency test was analyzed and the kappa values were0.525(P<0.001),0.397(p=0.003),respective-ly.Conclusion:When the patient's thyroid nodule is less then10mm,US-FNA is chosen for diagnosis with high accuracy;when it is more10mm,US-CNB should be chosen for diagnosis.ʌKey wordsɔ㊀Thyroid nodule;㊀Fine needle biopsy;㊀Coarse needle biopsy㊀㊀甲状腺结节是指甲状腺细胞异常增生后在甲状腺组织中出现的团块,临床表现呈多样性,多数患者无明显临床症状,部分患者会出现咽喉部不适㊁干咳或吞咽功能受限[1]㊂甲状腺结节分为良性结节与恶性结节,恶性结节虽然所占比例较小,但若未及时诊断及治疗会造成淋巴与血液转移,威胁患者生命[2]㊂所以在检查过程中发现疑似恶性结节应及时进行病理检查来确定其增生组织的病理性质,超声引导下甲状腺结节穿刺活检是筛查甲状腺结节良恶性的金标准,其穿刺方法可分为超声引导下甲状腺细针穿刺活检(Ultrasound -guided fine needle thyroid needle biopsy US-FNA)与超声引导下粗针穿刺(Ultrasound-guided coarse-needle puncture US-CNB)这两种方式[3]㊂上述两种穿刺活检方式在不同大小结节中其安全性㊁准确性及特异性可能有所差异,因此本研究通过选取2020年3月至2022年3月我院收治的甲状腺结节患者106例,分别采用US-FNA与US-CNB两种方式活检,探讨US-FNA与US-CNB在不同大小甲状腺结节诊断中的价值㊂1㊀资料与方法1.1㊀一般资料:选取2020年3月至2022年3月我院收治的甲状腺结节患者106例,将患者根据结节最大直径进行分组,患者结节最大直径ɤ10mm纳入A组,最大直径>10mm纳入B组,比较两组患者的一般资料,均衡可比(P>0.05)㊂本研究患者及家属均知情同意㊂见表1㊂纳入标准:①患者常规检查中超声提示为实性或结节表现为以实性为主;②患者术后病理诊断结果明确;③患者临床资料完整;④患者初次患病,无既往诊疗史;排除标准:①患者结节表现为囊性或囊性为主;②患者穿刺检查结果不明确;③不具备US-FNA与US-CNB检查的指征;④患者合并其他恶性肿瘤,入组前接受过放化疗治疗㊂表1㊀两组患者一般资料比较[ xʃs,n(%)]项目A组(n=50)B组(n=56)t/χ2P 年龄(岁)55.59ʃ8.2656.57ʃ7.22-0.6470.519性别男16(32.00)19(33.93)0.0440.833女34(68.00)37(66.07)BMI指数(kg/m2)22.14ʃ2.0622.31ʃ2.13-0.4170.677㊃9921㊃吸烟史16(32.00)15(26.79)0.3470.556饮酒史23(46.00)26(46.43)0.0020.965既往病史高血压8(16.00)9(16.07)<0.0010.992糖尿病13(26.00)11(19.64)0.6090.435高血脂6(12.00)7(12.50)0.0060.938病变部位腺叶42(84.00)45(80.36)0.2380.625峡部8(16.00)11(19.64)1.2㊀方法:两组患者均给予超声引导下穿刺活检:①设备:多普勒超声仪(意大利百胜公司,型号:MyLabTwice ),配备频率为5~12MHz 的超声探头㊂穿刺活检枪(生产厂家:嘉利有限公司,型号NS16/18),射程为15mm ,活检粗针18G ,细针23G ㊂②活检方法:活检穿刺前所有患者均检查血常规㊁凝血及术前八项等指标,检测合格者进行穿刺活检㊂所有患者先进行细针穿刺活检,患者取仰卧位,颈部进行常规消毒,通过超声仪进行结节定位,再次进行消毒后应用局麻药物,在超声引导下刺入活检针,活检针到达目标结节后抽吸5~8次,若针座处出现组织液时,迅速撤出活检针,进行涂片2~4张,呈半干状态后用95%乙醇固定,最后进行HE 染色㊂穿刺部位压迫20min ,若术后1h 无渗血患者可离开㊂粗针穿刺方法术前准备同细针活检穿刺,在超声引导下粗针刺入颈部,活检针到达肿块边缘后确定适宜弹射距离,对准目标组织按压活检枪,取得目标组织后迅速退针,在不同部位穿刺2~3次,取得标本采用10%甲醛液体固定,送病理科进行检验,退针后用无菌纱布压迫30min ,术后1h 无渗血患者可离开㊂见图1㊁图2㊂图1㊀甲状腺右叶中部可见1个大小约6.2mm ˑ8.5mm的结节,纵横比>1,二维超声考虑为恶性结节(甲状腺乳头状癌)㊂图2㊀甲状腺细针穿刺(FNA )该结节,病理证实为甲状腺乳头状癌㊂1.3㊀统计学方法:采用SPSS 23.0统计软件对数据进行分析㊂计数资料以n (%)表示,行χ2检验;以术后病理诊断为金标准,探究其诊断效能;以P <0.05为差异有统计学意义㊂2㊀结㊀果2.1㊀A ㊁B 组患者术后病理诊断结果:本研究共纳入106例患者,其中甲状腺结节ɤ10mm 患者50例,为A 组,>10mm 患者56例,为B 组;A 组患者中恶性结节37例(2例滤泡癌,28例乳头状癌,3例甲状腺淋巴瘤,4例甲状腺肉瘤),良性结节13例(2例结节性甲状腺肿伴滤泡性腺瘤结节,11例结节性甲状腺肿);B 组患者中恶性结节39例(3例滤泡癌,31例乳头状癌,2例甲状腺淋巴瘤,3例甲状腺肉瘤),良性结节17例(4例结节性甲状腺肿伴滤泡性腺瘤结节,13例结节性甲状腺肿)㊂2.2㊀A 组患者US -CNB 与病理诊断结果比较:患者经US -CNB 诊断结果如表2所示:US -CNB 诊断甲状腺结节的准确率为80.00%,敏感度为86.49%,特异度为61.54%,阳性预测值为86.49%,阴性预测值为61.54%,对US -CNB 诊断结果为恶性和病理诊断结果进行Kappa 一致性分析,卡帕值为0.480,P =0.001,具㊃0031㊃有中等一致性㊂表2㊀A组患者US-CNB与术后病理诊断结果比较US-CNB诊断术后病理诊断良性㊀㊀㊀㊀恶性合计良性8513恶性53237合计133750 2.3㊀A组患者US-FNA与术后病理诊断结果比较:患者经US-FNA诊断结果(见表3):US-FNA诊断甲状腺结节的准确率为82.00%,敏感度为83.78%,特异度为76.92%,阳性预测值为91.18%,阴性预测值为62.50%,对US-FNA诊断结果为恶性和病理诊断结果进行Kappa一致性分析,卡帕值为0.565,P<0.001,一致性中等㊂表3㊀A组患者US-FNA与术后病理诊断结果比较US-FNA诊断术后病理诊断良性㊀㊀㊀㊀恶性合计良性10616恶性33134合计133750 2.4㊀B组患者US-FNA与术后病理诊断结果比较:患者经US-FNA诊断结果如下表4所示:US-FNA诊断甲状腺结节的准确率为73.21%,敏感度为76.92%,特异度为64.71%,阳性预测值为83.33%,阴性预测值为55.00%,对US-FNA诊断结果为恶性和病理诊断结果进行Kappa一致性分析,卡帕值为0.525,P<0. 001,一致性中等㊂表4㊀B组患者US-FNA与术后病理诊断结果比较US-FNA诊断术后病理诊断良性㊀㊀㊀㊀恶性合计良性11920恶性63036合计1739562.5㊀B组患者US-CNB与病理诊断结果比较:患者经US-CNB诊断结果如下表5所示:US-CNB诊断甲状腺结节的准确率为78.57%,敏感度为79.49%,特异度为76.47%,阳性预测值为88.57%,阴性预测值为61.90%,对US-CNB诊断结果为恶性和病理诊断结果进行Kappa一致性分析,卡帕值为0.397,P=0.003,一致性中等㊂表5㊀B组患者US-CNB与术后病理诊断结果比较US-CNB诊断术后病理诊断良性㊀㊀㊀㊀恶性合计良性13821恶性43135合计1739563㊀讨㊀论甲状腺结节是内分泌系统常见疾病,随着人类不良生活习惯的形成与工作压力的不断增大,确诊甲状腺结节的患者逐年增多,且随着超声技术的不断发展,越来越多的甲状腺结节在常规检查中被检出[4]㊂有研究表明,在超声成像中,结节呈低回声㊁形态不规则或边界不清晰是恶性结节的标志性特征[5]㊂但另有研究者认为,甲状腺结节的超声图像中会有良恶性结节图像重叠的现象,故而单纯依赖超声诊断并不可行,在治疗方面,针对结节大小及性质的不同,其治疗方法也存在很大差异,故而尽快明确结节大小及其病理性质尤为重要[6]㊂超声引导下穿刺活检在甲状腺诊断中具有重要意义,该方法可以通过获取结节内组织进行病理检验,进而辨别甲状腺结节良恶性质,临床上常用的活检穿刺手段包括US-FNA与US-CNB[7]㊂本研究结果显示,用A组患者进行US-CNB及US-FNA后诊断结果显示,US-CNB诊断甲状腺结节的准确率为80.00%,敏感度为86.49%,特异度为61. 54%,阳性预测值为86.49%,阴性预测值为61.54%㊂US-FNA诊断甲状腺结节的准确率为82.00%,敏感度为83.78%,特异度为76.92%,阳性预测值为91. 18%,阴性预测值为62.50%㊂这说明对于甲状腺结节最大直径ɤ10mm的患者采用US-FNA诊断结节其准确率更高,分析原因为,甲状腺直径ɤ10mm的患者由于结节体积过小,US-CNB无法获得充足的样本组织,进而影响检测结果准确性,而US-FNA较为精密,可㊃1031㊃以广泛留取样本组织,进而对病变组织进行全面分析,所以US-CNA诊断其准确率更高[8,9]㊂本研究对甲状腺结节直径>10mm的B组患者进行了病理穿刺,结果显示,US-FNA诊断B组甲状腺结节的准确率为73.21%,敏感度为76.92%,特异度为64.71%,阳性预测值为83.33%,阴性预测值为55. 00%㊂US-CNB诊断B组甲状腺结节的准确率为78. 57%,敏感度为79.49%,特异度为76.47%,阳性预测值为88.57%,阴性预测值为61.90%㊂这说明对于甲状腺结节最大直径>10mm的患者采用US-CNB诊断结节其准确率更高㊂这是由于US-CNB取样量更大,可获取多种标本组织,如囊液或钙化组织,且结节直径较大样本提供更充分,可以更准确地确定其病变性质[10]㊂本研究进一步对US-FNA与US-CNB对不同大小甲状腺结节的诊断价值进行分析:以术后病理诊断为金标准,对其进行卡帕一致性分析,在对甲状腺结节直径>10mm中的患者使用US-CNB进行诊断时,卡帕一致性较高,同时在直径<10mm中的患者使用US-FNA进行诊断时,卡帕一致性较高㊂且US-CNB诊断甲状腺结节的准确率㊁敏感度㊁特异度及阳性预测值㊁阴性预测值均较高㊂这提示US-FNA在甲状腺结节最大直径ɤ10mm的患者中诊断价值较高,而US-CNB 在甲状腺结节直径>10mm中诊断价值更高㊂这是因为甲状腺结节过小其内部特征识别难度更大,故而使用US-FNA进行充分取样才能获得大量组织信息,而对于甲状腺结节直径>10mm的患者,其结节内部细节更为凸显,使用US-FNB可以对多形态组织进行取样,其病理结果准确度更高[11]㊂综上所述,当患者的甲状腺结节ɤ10mm时,选择US-FNA进行诊断,准确度较高;当其>10mm时,应选择US-CNB进行诊断㊂ʌ参考文献ɔ[1]㊀Grani G,Sponziello M,Pecce V,et al.Contemporary thyroidnodule evaluation and management[J].Clin EndocrinolMetab,2020,105(9):2869-2883.[2]㊀spina NS,Papaleontiou M.Thyroid nodule evaluation andmanagement in older adults:a review of practical considera-tions for clinical endocrinologists[J].Endocr Pract,2021,27(3):261-268.[3]㊀Alexander EK,Cibas ES.Diagnosis of thyroid nodules[J].Lancet Diabetes Endocrinol,2022,10(7):533-539. [4]㊀乔旭东.超声引导下甲状腺细针穿刺细胞学检查与超声造影联合检查对甲状腺结节定性诊断的价值[J].中国医药导报,2022,19(34):149-153.[5]㊀章浩伟,李占齐,刘颖,等.基于CascadeRcnn的超声甲状腺结节检测研究[J].中国生物医学工程学报,2022,41(1):64-72.[6]㊀温泉,钱林学.超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAFV600E基因突变检测对TI-RADS4类甲状腺结节的诊断价值[J].中国医学装备,2021,18(8):100-104.[7]㊀张卫兵,陈天奕,何贝丽,等.C-TIRADS分类联合SWE对FNA细胞学不明确的甲状腺结节的诊断价值[J].中国超声医学杂志,2022,38(7):737-741.[8]㊀苟博,邓思会,周江英,等.多模式超声联合BRAF突变检测对甲状腺TI-RADS4~5类结节的诊断价值[J].肿瘤预防与治疗,2021,34(4):335-341.[9]㊀余璐璐,刘丽萍.重复超声引导下细针穿刺活检术诊断BethesdaⅠ/Ⅲ类甲状腺结节[J].中国医学影像技术, 2021,37(9):1312-1316.[10]㊀章建全,闫磊,陈红琼,等.超声引导下粗针穿刺活检与微波消融治疗异位甲状腺结节2例报告[J].第二军医大学学报,2021,42(6):703-706.[11]㊀邵春晖,李秀昌,李培英,等.声脉冲辐射力成像模块中VTQ-SWV技术在甲状腺不同直径范围结节中的诊断价值[J].海南医学,2022,33(2):210-215.ʌ文章编号ɔ1006-6233(2023)08-1302-07白介素-6联合红细胞分布宽度血管外肺水指数对重症急性胰腺炎并发急性呼吸窘迫综合征的预测价值范志伟,㊀谢振林,㊀毕正强(东南大学附属中大医院江北院区急诊医学科,㊀江苏㊀南京㊀210044)ʌ摘㊀要ɔ目的:探讨血清白介素-6(IL-6)联合红细胞分布宽度(RDW)㊁血管外肺水指数(ELWI)对重症急性胰腺炎(SAP)并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的预测价值㊂方法:选取2017年1月至2022年7月我院收治的134例SAP患者,根据是否并发ARDS分为ARDS组48例和非ARDS组86例㊂㊃2031㊃ʌ基金项目ɔ江苏省卫生健康委医学科研项目,(编号:JH19090)。
聚二甲基硅氧烷芯片自由酶反应器检测葡萄糖
聚二甲基硅氧烷芯片自由酶反应器检测葡萄糖作者：仲海燕周洁余晓冬陈洪渊【摘要】应用电泳中介微分析（EMMA）技术，构建聚二甲基硅氧烷（PDMS）芯片自由酶反应器，在线检测葡萄糖（Glu），在十字形的芯片通道上，采用自制的碳纤维微电极检测葡萄糖氧化酶（GOD）催化氧化Glu生成的H2O2，并对检测电位、GOD浓度、GOD进样时间、分离电压等参数进行了优化，测定了该自由酶反应器的线性范围和检出限，考察了其重现性及稳定性。
结果表明，此自由酶反应器制作方便，操作简单，重现性好，Glu浓度在0.1～20 mmol/L之间有较好的线性关系（r=0.997），检出限为19.8 μmol/L（S/N=3）。
【关键词】自由酶反应器；葡萄糖；电泳中介微分析；聚二甲基硅氧烷芯片The Key Lab of Analytical Chemistry for Life Science, Ministry of Education, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing 210093)Abstract Microfluidic enzyme based reactor could be used to detect the biomolecules with high sensitivity and selectivity. Based on the electrophoretic mediated microanalysis (EMMA) method, a new kind of free enzyme based poly(dimethylsiloxane) (PDMS) microchip was developed to detect glucose (Glu). On line catalysis reaction of Glu by glucose oxidase (GOD) was carriedout on the chip. The product H2O2 was detected using single carbon fibre cylindrical electrode. Factors influencing the separation and detection, such as detection potential, GOD concentration, GOD injection time and separation voltage, were investigated and optimized. Results showed that the peak current had a good linear relationship with Glu concentration in the range of 0.1－20 mmol/L (R=0.997). The detection limit of Glu was 19.8 μmol/L (S/N=3). In addition, the PDMS enzyme based reactor had long term stability and excellent reproducibility (RSD=2.02%, n=10). It was easy to fabricate and operate, which showed great potential application in bioanalysis.Keywords Free enzyme based microchip; Glucose; Electrophoretic mediated microanalysis; Poly(dimethylsiloxane)1 引言近年来，基于酶催化反应的微流控芯片备受关注。
应用化学专业术语-中英对照
1. Applied Chemistry 应用化学2. Reaction Mechanisms 反应机理3. Homogeneous Catalysis 均相催化剂4. Heterogeneous Catalysis 非均相催化剂5. The pH Scales pH值6. Proton-Transfer Reactions 质子转移反应7. Conjugate Acid-Base Pairs 共轭酸碱对8. Relative Strength of Acids and Bases 酸碱的相对强度9. Lewis Acids and Bases 路易斯酸碱10. Hydrolysis of Metal Ions 金属离子的水解11. Buffer Solutions 缓冲溶液12. The Common-Ion Effects 同离子效应13. Buffer Capacity 缓冲容量14. Formation of Complex Ions 配离子的形成15. Solubility 溶解度16. The Solubility-Product Constant K sp溶度积常数17. Precipitation and separation of Ions 离子的沉淀与分离18. Selective Precipitation of Ions 离子的选择沉淀19. Oxidation-Reduction Reactions 氧化还原反应20. Half-Reaction 半反应21. Galvani Cell 原电池22. V oltaic Cell 伏特电池23. Cell EMF 电池电动势24. Energies of Orbital 轨道能量25. The Pauli Exclusion Principle 泡林不相容原理26. Electron Configurations 电子构型27. The Periodic Table 周期表28. Friedel-Crafts reaction 傅列德尔-克拉夫茨反应29. carboxylic acid derivative 羧酸衍生物30.Isotopes, Atomic Numbers, and Mass Numbers 同位素，原子数，质量数31. Periodic Properties of the Elements 元素的周期律32. Radius of Atoms 原子半径33. Ionization Energy 电离能34. Electronegativity 电负性35. Effective Nuclear Charge 有效核电荷36. Electron Affinities 亲电性37. Valence Bond Theory 价键理论38. Covalence Bond 共价键39. Orbital Overlap 轨道重叠40. Hybrid Orbital 杂化轨道41. The VSEPR Model 价层电子对互斥理论42. Molecular Geometries 分子空间构型43. Molecular Orbital 分子轨道44. Diatomic Molecules 双原子分子45. Bond Length 键长46. Bond Order 键级47. Bond Angles 键角48. Bond Enthalpies 键能49. Bond Polarity 键矩50. Dipole Moments 偶极矩51. Polarity Molecules 极性分子52. Polyatomic Molecules 多原子分子53. Crystal Structure 晶体结构54. Non-Crystal 非晶体55. Close Packing of Spheres 球密堆积56. Metallic Solids 金属晶体57. Metallic Bond 金属键58. Kekule structure 凯库勒结构式59. Ionic Solids 离子晶体60. Ion-Dipole Forces 离子偶极力61. Molecular Forces 分子间力62. Intermolecular Forces 分子间作用力63. Hydrogen Bonding 氢键64. Covalent-Network Solids 原子晶体65. Compounds 化合物66. The Nomenclature, Composition and Structure of Complexes 配合物的命名，组成和结构67. Charges, Coordination Numbers, and Geometries 电荷数、配位数、及几何构型68. Isomerism 异构现象69. Structural Isomerism 结构异构70. Stereoisomerism 立体异构71.Electron Configurations in Octahedral Complexes 八面体构型配合物的电子分布72. Tetrahedral and Square-planar Complexes 四面体和平面四边形配合物73. General Characteristics 共性74. s-Block Elements s区元素75. Alkali Metals 碱金属76. Alkaline Earth Metals 碱土金属77. Peroxides and Superoxides 过氧化物和超氧化物78. Hydroxides 氢氧化物79. p-Block Elements p区元素80.Boron Group (Boron, Aluminium, Gallium, Indium, Thallium) 硼族（硼，铝，镓，铟，铊）81. Carbon Group (Carbon, Silicon, Germanium, Tin, Lead) 碳族（碳，硅，锗，锡，铅）82. Carbonic Acid, Carbonates and Carbides 碳酸，碳酸盐，碳化物83. Nitrogen Group (Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth) 氮族（磷，砷，锑，铋）84. Oxygen Group (Oxygen, Sulfur, Selenium, and Tellurium) 氧族元素（氧，硫，硒，碲）85. Sulfides 硫化物86. Halogens (Fluorine, Chlorine, Bromine, Iodine) 卤素（氟，氯，溴，碘）87. Halides, Chloride 卤化物，氯化物88. The Noble Gases 稀有气体89. Noble-Gas Compounds 稀有气体化合物90. Transition Metals 过渡金属91. f-Block Elements f区元素92. analytical chemistry 分析化学93. qualitative analysis 定性分析94. quantitative analysis 定量分析95. chemical analysis 化学分析96. instrumental analysis 仪器分析97. titrimetry 滴定分析98. gravimetric analysis 重量分析法99. regent 试剂100. chromatographic analysis 色谱分析101. electrochemical analysis 电化学分析102. on-line analysis 在线分析103. macro analysis 常量分析104. characteristic 表征105. micro analysis 微量分析106. deformation analysis 形态分析107. semimicro analysis 半微量分析108. systematical error 系统误差109. routine analysis 常规分析110. random error 偶然误差111. gross error 过失误差112. normal distribution 正态分布113. deviation偏差114. precision精密度115. relative standard deviation相对标准偏差（RSD）116. coefficient variation变异系数（CV）117.confidence level置信水平118. confidence interval置信区间119. significant test显著性检验120. significant figure有效数字121. standard solution标准溶液122. titration滴定123. stoichiometric point化学计量点124. titration error滴定误差125. primary standard基准物质126. amount of substance 物质的量127. chemical equilibrium化学平衡128. general equation for a chemical reaction化学反应的通式129. proton theory of acid-base酸碱质子理论130. acid-base titration 酸碱滴定法131. dissociation constant解离常数132. conjugate acid-base pair 共轭酸碱对133. hydronium ion水合氢离子134. electrolyte 电解质135. ion-product constant of water水的离子积136. ionization电离137. proton condition质子平衡138. buffer solution缓冲溶液139. acid-base indicator 酸碱指示剂140. coordination compound配位化合物141. center ion中心离子142. cumulative stability constant累积稳定常数143. alpha coefficient酸效应系数144. overall stability constant 总稳定常数145. ligand 配位体146. side reaction coefficient副反应系数147. coordination atom配位原子148. coordination number 配位数149. lone pair electron孤对电子150. metal indicator 金属指示剂151. masking掩蔽152. demasking解蔽153. oxidation氧化154. catalyst催化剂155. reduction还原156. electrode potential电极电势157. redox couple 氧化还原电对158. redox indicator氧化还原指示159. oxygen consuming耗氧量（OC）160. chemical oxygen demanded 化学需氧量(COD) 161. dissolved oxygen 溶解氧(DO)162. precipitation 沉淀反应163. argentimetry银量法164. heterogeneous equilibrium of ions 多相离子平衡165. spectrophotometry分光光度法166. transmittance透光率167. absorptivity吸光率168. absorption cell吸收池169. bathochromic shift红移170. Molar absorptivity摩尔吸光系数171. bimolecular elimination 双分子消除反应173. bimolecular nucleophilic substitution 双分子亲核取代反应174. open chain compound 开链族化合物175. molecular orbital theory 分子轨道理论176. chiral molecule 手性分子177. tautomerism 互变异构现象178. chemical shift 化学位移179. Enantiomorph 对映体180. addition reaction 加成反应181. dextro- 右旋182. levo- 左旋183. stereochemistry 立体化学184. stereoisomer 立体异构体185. Lucas reagent 卢卡斯试剂186. covalent bond 共价键187. conjugated double bond 共轭双键188. hybrid orbital 杂化轨道189. heterocyclic compound 杂环化合物190. peroxide effect 过氧化物效应191. valence bond theory 价键理论192. electron-attracting grou p 吸电子基193. Huckel rule 休克尔规则194. Hinsberg test 兴斯堡试验195. infrared spectrum 红外光谱196. Michael reacton 麦克尔反应197. halogenated hydrocarbon 卤代烃198. Polymer 聚合物199. systematic nomenclatur 系统命名法200. Newman projection 纽曼投影式201. aromatic compound 芳香族化合物202. aromatic character 芳香性203. Claisen condensation reaction 克莱森酯缩合反应204. Claisen rearrangement 克莱森重排205. Diels-Alder reation 狄尔斯-阿尔得反应206. Clemmensen reduction 克莱门森还原207. Cannizzaro reaction 坎尼扎罗反应208. positional isomers 位置异构体209. unimolecular elimination reaction 单分子消除反应210. unimolecular nucleophilic substitution 单分子亲核取代反应211. The Nernst Equation 能斯特方程212. conformation 构象213. confomational isome 构象异构体214. nucleophilic substitution reaction 亲核取代反应215. active intermediate 活性中间体216. Saytzeff rule 查依采夫规则217. cis-trans isomerism 顺反异构218. inductive effect 诱导效应219. Fehling’s reagent 费林试剂220. phase transfer catalysis 相转移催化作用221. aliphatic compound 脂肪族化合物222. elimination reaction 消除反应223. nuclear magnetic resonance 核磁共振224. allyl cation 烯丙基正离子225. leaving group 离去基团226. optical activity 旋光性227. boat confomation 船型构象228. silver mirror reaction 银镜反应。
SDF-1促进BMSCs迁移的研究进展
SDF-1促进BMSCs迁移的研究进展刘想忠;李章华;许海甲【摘要】骨髓中主要包括两种多能干细胞, 即造血干细胞 (hematopoietic stem cells, HSCs) 和骨髓间充质干细胞 (bone marrow derived mesenchymal stem cells, BMSCs).BMSCs具有多种分化潜能, 在一定条件下可向多种细胞方向分化, 并且具有免疫调节能力.由于取材方便, 不会违背伦理问题.因此近年来, 其在免疫调节及组织工程学方面的应用有着越来越重要的作用.基质细胞衍生因子-1 (stromal cell-derived factor 1, SDF-1) 属于趋化因子家族, 与其受体CXCR4 (C-X-C Chemokine Receptor 4) 相互作用后对BMSCs具有明显定向趋化作用, 虽然近年来有很多研究对其作用机制进行了探讨, 但具体机制仍不十分清楚.本文对近年来SDF-1及其受体对BMSCs的趋化作用机制进行总结, 旨在为后续进一步研究提供参考.%Bone marrow stem cells mainly include hematopoietic stem cells (HSCs) and bone marrow derived mesenchymal stem cells (BMSCs). BMSCs not only have multiplex potential of differentiation, but also have immunomodulatory properties. They can differentiate into various cells. Recently, BMSCs have been increasingly used in the field of immunomodulatory and tissue engineering because of easily available and no ethnic violation. Stromal cell-derived factor 1 (SDF-1) is a member of chemokine family. It has obvious migration effect on BMSCs after binding to its receptor CXCR4 (C-X-C Chemokine Receptor 4). Although there are many studies about the migration mechanism of BMSCs, the detail has not been explanted clearly. This paper summarizes the mechanism of themigration of BMSCs by SDF-1 and its receptors in recent years. We hope that this could provide a reference for further research.【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2019(025)003【总页数】8页(P408-415)【关键词】骨髓间充质干细胞;基质细胞衍生因子;迁移【作者】刘想忠;李章华;许海甲【作者单位】武汉大学附属同仁医院(武汉市第三医院), 湖北武汉 430000;武汉大学附属同仁医院(武汉市第三医院), 湖北武汉 430000;武汉大学附属同仁医院(武汉市第三医院), 湖北武汉 430000【正文语种】中文【中图分类】R329.2骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells，BMSCs)是近年来发现的多能干细胞，存在于骨髓之中，含量在0.01%以下，属于成体干细胞的一种，具有多种分化能力及自我更新能力，在不同的诱导环境下可分化成种细胞，如成骨细胞，软骨细胞，心肌细胞及脂肪细胞等。
肖文精 光催化不对称minsci反应 -回复
肖文精光催化不对称minsci反应-回复问题：肖文精光催化不对称minisci反应是什么？回答：肖文精光催化不对称minisci反应是一种用于合成手性有机化合物的催化反应。
该反应结合了光催化和minisci反应的特点，通过利用手性光催化剂在光照条件下促进minisci反应的进行，产生手性产物。
在理解肖文精光催化不对称minisci反应之前，我们先来了解一下光催化和minisci反应的基本概念。
光催化是一种利用光能来促进化学反应的技术。
通常情况下，光催化剂能够吸收光能并转化为激发态，然后通过与底物或反应物发生相互作用来促进反应的进行。
光催化反应具有绿色环保、高效快速和选择性高的特点，因此在有机合成领域具有广泛的应用前景。
Minisci反应是一种重要的反应类型，通过利用自由基化学来进行底物选择性的碳碳键形成反应。
在传统的Minisci反应中，底物通常是芳香化合物，如芳香胺或芳香碱，它们与氧化剂和供体物质反应，形成对应的自由基，然后与底物发生反应生成新的化学键。
这种反应具有高反应活性和高选择性的特点，是有机合成中一种重要的方法。
在肖文精光催化不对称minisci反应中，通过引入手性光催化剂，使得minisci反应能够以不对称的方式进行，从而得到手性产物。
这种反应具有两个关键的步骤：光催化生成激发态和自由基生成，以及自由基与底物的反应。
首先，光催化过程中，手性光催化剂吸收光能转化为激发态，并与氧化剂和供体物质发生相互作用。
这一步骤中，手性光催化剂的特异性质使得生成的激发态具有手性。
激发态的产生激发了后续的minisci反应，使得其能够以不对称的方式进行。
其次，激发态与氧化剂、供体物质一起形成自由基。
这些自由基可以与底物发生反应，从而形成新的碳碳键。
在反应过程中，由于手性光催化剂参与，自由基的生成具有手性，因此可以得到手性产物。
最后，经过分离和纯化等步骤，可以得到具有高手性纯度的产物。
这种光催化不对称minisci反应在手性有机化合物合成中具有重要意义，可以为制药和材料科学提供更多的手性分子工具。
甘氨酸催化下串联合成香豆素-3-羧酸
甘氨酸催化下串联合成香豆素-3-羧酸甘氨酸催化下串联合成香豆素-3-羧酸香豆素-3-羧酸是一种重要的有机合成中间体，具有较高的应用价值。
近年来，随着研究人员对于可再生合成方式的追求，甘氨酸催化下的香豆素-3-羧酸串联合成方法引起了广泛关注。
本文将系统地介绍甘氨酸催化下串联合成香豆素-3-羧酸的方法和机理。
首先，甘氨酸具有较好的催化性能，可以作为一种有效的催化剂来推动香豆素-3-羧酸的合成反应。
根据研究结果，甘氨酸与苯甲醛反应生成的甘氨酰基苯甲醛中间体是香豆素-3-羧酸合成的关键中间体。
因此，合理设计反应条件和催化剂的结构对于合成反应的顺利进行至关重要。
其次，串联反应的优越性使得甘氨酸催化下的香豆素-3-羧酸合成方法成为研究热点。
传统的合成方法需要多步反应和较长的合成时间，容易受到环境条件和催化剂的限制。
而甘氨酸催化下的串联合成方法可以直接从苯甲醛等原料开始，经过一系列简单的反应步骤，一步到位地合成目标产物。
这大大提高了反应的效率和原料的利用率，减少了废物的生成和环境污染。
在串联反应的过程中，甘氨酸起到了多种功能：既作为催化剂促进反应的进行，又可以作为反应底物的一部分参与到中间体的生成中。
研究人员通过实验证明，甘氨酸中的氨基与苯甲醛反应形成亲核试剂，同时，其羧基与试剂中的碱环中的酸性质子相互作用，加速反应的进行。
这种催化机制使得反应的速度大大增加，并且产物的选择性也得到了一定程度的控制。
此外，甘氨酸催化下的串联合成方法还具有良好的实验操作性能和反应条件的可调性。
研究人员发现，反应温度、反应时间、催化剂用量和溶剂的选择等因素都对反应的效果有着重要的影响。
通过优化这些反应条件，可以实现对合成过程的有效控制，并且得到高收率和高纯度的香豆素-3-羧酸产物。
需要指出的是，甘氨酸催化下的串联合成香豆素-3-羧酸方法仍然存在一些挑战和不完善之处。
例如，反应的反应机理和催化剂的结构与性质之间的关系还不完全清楚，需要进一步的研究。
dna聚合酶的活化能
dna聚合酶的活化能## English Answer:DNA Polymerase Activation Energy.DNA polymerase is an enzyme that synthesizes DNA molecules from deoxyribonucleotides. It is essential for DNA replication and repair. The activation energy of DNA polymerase is the energy required to initiate the polymerization reaction.The activation energy of DNA polymerase varies depending on the enzyme and the reaction conditions. However, typical values are in the range of 10-20 kcal/mol. This means that a significant amount of energy is required to initiate the polymerization reaction.The activation energy of DNA polymerase can be reduced by several factors, including:The presence of a primer.The presence of cofactors.The temperature of the reaction.Primer.A primer is a short piece of DNA that provides a starting point for DNA polymerase. The primer is annealed to the template DNA, and DNA polymerase extends the primer to synthesize a new DNA molecule. The presence of a primer reduces the activation energy of DNA polymerase because it provides a stable binding site for the enzyme.Cofactors.Cofactors are small molecules that are required for the activity of DNA polymerase. Cofactors include metal ions, such as magnesium and manganese, and nucleotides, such as ATP and CTP. Cofactors help to stabilize the DNA polymerase-DNA complex and to facilitate the polymerizationreaction. The presence of cofactors reduces the activation energy of DNA polymerase because it makes the enzyme more efficient.Temperature.The temperature of the reaction can also affect the activation energy of DNA polymerase. The optimaltemperature for DNA polymerase activity is typically around 37 degrees Celsius. At higher temperatures, the enzyme denatures, and its activity decreases. At lower temperatures, the enzyme is less active because thereaction rate is slower.The activation energy of DNA polymerase is an important factor in understanding the enzyme's activity. By understanding the factors that affect the activation energy, it is possible to optimize the conditions for DNA polymerase activity.## 中文回答：DNA聚合酶的活化能。
甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展
甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展甘草次酸是从甘草中分离得到的一种三萜类天然产物，具有广泛的药理活性和丰富的生物学活性。
近年来，研究者们对甘草次酸进行结构修饰，并研究了其生物活性，取得了一系列进展。
甘草次酸的结构修饰主要集中在以下几个方面。
通过氧化反应，如羟基化、脱氢化等反应，可以引入不同的官能团，从而增加化合物的药理活性和生物学活性。
研究者通过对甘草次酸进行羟基化反应，合成了一系列具有抗肿瘤、抗炎症和抗病毒活性的化合物。
通过酯化反应或醚化反应可以引入不同的侧链，从而改变化合物的溶解度、药代动力学和药效学。
研究者通过对甘草次酸进行酯化反应，合成了一系列具有更好抗氧化活性和抗菌活性的化合物。
还可以通过取代反应和环化反应等修改甘草次酸的结构。
研究者通过对甘草次酸进行取代反应，合成了一系列具有更强抗病毒活性的化合物。
还可以通过合成衍生物或合成顺反异构体等方法来修饰甘草次酸的结构。
研究者通过合成甘草次酸的衍生物和顺反异构体，研究了它们的抗肿瘤、抗炎症和抗病毒活性。
甘草次酸的生物活性研究取得了一系列进展。
研究者发现甘草次酸具有抗肿瘤活性。
研究显示，甘草次酸可以通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞侵袭和转移等多种机制来抑制肿瘤的发生和发展。
甘草次酸还具有广泛的抗炎症活性。
研究发现，甘草次酸可以通过抑制炎性因子的产生、调节免疫系统和减轻炎症反应等多种机制来发挥抗炎症作用。
甘草次酸还具有抗氧化、抗菌、抗病毒和抗癌活性等生物活性。
研究发现，甘草次酸可以通过清除自由基、抑制病原微生物的生长和复制、抑制病毒的侵入和复制以及抑制肿瘤细胞的生长和转化等机制来发挥这些生物活性。
甘草次酸的结构修饰及生物活性研究取得了一系列进展，为进一步开发甘草次酸的药物应用提供了理论和实验基础。
未来，研究者们可以进一步探索甘草次酸的化学修饰和生物活性，开发更多具有优良药理活性的甘草次酸类化合物，为临床应用提供更多选择。
利用Mitsunobu反应合成川芎嗪衍生物
利用Mitsunobu反应合成川芎嗪衍生物
王慧颖;孙平华;陈卫民
【期刊名称】《合成化学》
【年(卷),期】2011(19)3
【摘要】以川芎嗪为起始原料,利用Mitsunobu反应合成了三个3,5,6.三甲基吡嗪.2-基-甲氧基苯甲醛衍生物,收率87%～92%.其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征.%Three tetramethylpyrazine derivatives in yields of 87％～ 92％were synthesized by Mitsunobu reaction from tetramethylpyrazine. The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and ESI-MS.
【总页数】3页(P430-432)
【作者】王慧颖;孙平华;陈卫民
【作者单位】暨南大学药学院,广东,广州,510632;暨南大学药学院,广东,广
州,510632;暨南大学药学院,广东,广州,510632
【正文语种】中文
【中图分类】O626;R914.5
【相关文献】
1.利用Mitsunobu反应合成5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷 [J], 林东恩;胡守印;张逸伟
2.利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物 [J], 刘亚男;康泰然;倪承燕;何龙;刘全忠
3.利用分子内环丙烷化反应合成四氢喹啉衍生物 [J], 郑坚萍;唐艳华
4.利用Mitsunobu反应合成甲基三氯生-甲基-D_(3) [J], 郭会
5.利用Mitsunobu反应合成芳基吡啶烷基醚(英文) [J], 唐子龙
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含羟基取代基的Schiff碱捕获自由基性能
第24卷第10期应用化学Vol.24No.10 2007年10月 CH I N ESE JOURNAL OF APP L I E D CHE M I ST RY Oct.2007含羟基取代基的Sch i ff碱捕获自由基性能王宏侠 汤有志 刘在群3(吉林大学化学学院有机化学系 长春130021)摘 要 研究了8个含羟基取代基的Schiff碱捕获自由基———ABTS+・和DPPH———的性能。
结果发现,Schiff 碱捕获自由基的性能首先与分子中所含有的羟基的个数有关,随着羟基数目的增多,Schiff碱捕获自由基的能力增强。
大的共轭体系以及羟基处于N原子邻位可增强该Schiff碱捕获ABTS+・的性能;但对于捕获DPPH 来说,只有同时将大的共轭体系与处于N原子邻位的羟基结合在同一分子中,才能表现出较强的捕获DPPH 的性能。
由此可见,DPPH对于检测Schiff碱中羟基捕获自由基的性能是一种更为专一的试剂。
关键词 Schiff碱,自由基,ABTS+・,DPPH中图分类号:O621.1 文献标识码:A 文章编号:100020518(2007)1021105204Schiff碱是一类良好的配体,可与金属离子形成配合物[1],这些配合物又可作为催化剂[2];Schiff碱在光致变色领域中也有广泛应用[3]。
在生物活性方面,Schiff碱具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒等活性[4],但作为自由基抑制剂的报道较少。
我们曾经对一些含羟基的Schiff碱的抗自由基活性进行了系统地研究[5,6],在此基础上,本文合成了8个含羟基取代基的Schiff碱(结构见Sche me1),并测定了它们与2个自由基———ABTS +・和DPPH(结构见Sche me1)———的反应活性。
2006211211收稿,2007204206修回国家自然科学基金资助项目(20572033)通讯联系人:刘在群,男,教授;E2mail:zaiqun2liu@;研究方向:物理有机化学Sche me 1 Structures of Schiff bases and ABTS and DPPH1 实验部分DPPH,ABTS 购于Fluka,其它试剂均为分析纯。
蛋白质-核酸混合物的生物印迹及催化水解反应的研究
蛋白质-核酸混合物的生物印迹及催化水解反应的研究
蛋白质-核酸混合物的生物印迹及催化水解反应的研究
作为分子印迹的发展,生物印迹已经成为以蛋白质为母体制备模拟酶的重要手段.本文以N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯为模板印迹来源于鲱鱼精子的蛋白质-核酸混合物,并用来催化N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯的水解反应.结果表明,生物印迹的蛋白质-核酸混合物在水介质中稳定,能够用作水解反应的酶模拟物.
作者：崔莹禇绮姚林黄积涛 CUI Ying CHU Qi YAO Lin HUANG Ji-tao 作者单位：崔莹,禇绮,姚林,CUI Ying,CHU Qi,YAO Lin(天津理工大学,化学化工学院,天津300191)
黄积涛,HUANG Ji-tao(天津理工大学,化学化工学院,天津300191;南开大学,化学学院,天津,300071)
刊名：天津理工大学学报ISTIC英文刊名：JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY 年，卷(期)：2008 24(3) 分类号：Q51 关键词：生物印迹蛋白质-核酸混合物催化水解反应活性部位。