实验八 蛙心搏、期外收缩ppt课件
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生理学实验PPT蛙心灌流-王课件
• 进行各观察项目时，作用明显后应立即用新 鲜任氏液换洗，以免心肌受损，心跳难以恢复 待心跳恢复正常频率和幅度后，方能进行下一 步实验。
• 滴加药品时，要及时标记，以方便观察分析
观察项目
1) 描记正常曲线，观察收缩与舒张相 2) 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65％的NaCl 3) 全部更换为新鲜任氏液，反复换洗数次，待曲线恢
• 正常蛙心收缩曲线
•
曲线幅度：代表心脏收缩的强弱。
•
曲线密度：代表心跳频率。
•
曲线的规律性：代表心跳的节律性。
•
曲线的基线：代表心室舒张的程度。
•
曲线的顶点水平：代表心室收缩的程度。
分析讨论
• 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65％的NaCl后， 曲线（观察收缩幅度，舒张程度以及心率）有什么 变化？为什么？
2. 高钙：蛙心收缩力增强，但舒张不完全，收缩基 线上移。在Ca2+ 浓度较高的情况下，心脏会停止
在收缩状态，称为钙僵。心肌的舒缩活动与肌浆 中的Ca2+ 浓度高低有关，当Ca2+ 浓度升高至105mol/l 时 ， 作 为 钙 受 体 的 肌 钙 蛋 白 结 合 了 足 够 的 Ca2+ ，这就引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而 触发肌丝滑行，肌纤维收缩。当肌浆中的Ca2+ 浓 度降至10-7mol/l时， Ca2+ 与肌钙蛋白解离，心肌 随之舒张。当用高Ca2+ 任氏液灌注蛙心，使得肌 浆中的Ca2+ 浓度不断升高， Ca2+ 与肌钙蛋白结
复正常，滴加2%CaCl2 1-2滴 4) 任氏液反复换洗，曲线恢复正常，在任氏液中滴加
1%KCl 1-2滴 5) 任氏液反复换洗，曲线恢复正常，在任氏液中滴加
• 滴加药品时，要及时标记，以方便观察分析
观察项目
1) 描记正常曲线，观察收缩与舒张相 2) 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65％的NaCl 3) 全部更换为新鲜任氏液，反复换洗数次，待曲线恢
• 正常蛙心收缩曲线
•
曲线幅度：代表心脏收缩的强弱。
•
曲线密度：代表心跳频率。
•
曲线的规律性：代表心跳的节律性。
•
曲线的基线：代表心室舒张的程度。
•
曲线的顶点水平：代表心室收缩的程度。
分析讨论
• 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65％的NaCl后， 曲线（观察收缩幅度，舒张程度以及心率）有什么 变化？为什么？
2. 高钙：蛙心收缩力增强，但舒张不完全，收缩基 线上移。在Ca2+ 浓度较高的情况下，心脏会停止
在收缩状态，称为钙僵。心肌的舒缩活动与肌浆 中的Ca2+ 浓度高低有关，当Ca2+ 浓度升高至105mol/l 时 ， 作 为 钙 受 体 的 肌 钙 蛋 白 结 合 了 足 够 的 Ca2+ ，这就引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而 触发肌丝滑行，肌纤维收缩。当肌浆中的Ca2+ 浓 度降至10-7mol/l时， Ca2+ 与肌钙蛋白解离，心肌 随之舒张。当用高Ca2+ 任氏液灌注蛙心，使得肌 浆中的Ca2+ 浓度不断升高， Ca2+ 与肌钙蛋白结
复正常，滴加2%CaCl2 1-2滴 4) 任氏液反复换洗，曲线恢复正常，在任氏液中滴加
1%KCl 1-2滴 5) 任氏液反复换洗，曲线恢复正常，在任氏液中滴加
医学课件：娃心收缩实验
医学课件：娃心收缩实验
汇报人： 2023-12-25
目录
• 实验概述 • 实验材料 • 实验操作 • 实验结果分析 • 实验结论
01
实验概述
实验目的
观察蛙心的收缩活动 ，了解心脏收缩的原 理。
分析不同药物对蛙心 收缩的影响，了解药 物对心脏的作用机制 。
学习使用蛙心收缩实 验的方法，掌握实验 操作技巧。
03
用注射器向蛙心内注射 不同浓度的药物溶液， 观察并记录蛙心的收缩 情况。
04
分析实验数据，得出结 论。
02
实验材料
实验动物
健康成年蛙 蛙心
实验仪器
01
蛙心夹持器
02
பைடு நூலகம்刺激器
03
04
记录仪
恒温水浴
实验原理
蛙心收缩实验基于生物电和机械收缩的原理，通过刺激蛙心使其产生收缩运动。 实验中使用的药物可以改变蛙心的收缩状态，从而揭示药物对心脏的作用机制。
通过观察和分析实验结果，可以深入了解心脏的生理和药理特性。
实验步骤
01
准备实验器材和试剂， 包括蛙心、蛙心夹、刺 激电极、注射器等。
02
将蛙心取出，用蛙心夹 固定在实验台上，连接 刺激电极和记录装置。
汇报人： 2023-12-25
目录
• 实验概述 • 实验材料 • 实验操作 • 实验结果分析 • 实验结论
01
实验概述
实验目的
观察蛙心的收缩活动 ，了解心脏收缩的原 理。
分析不同药物对蛙心 收缩的影响，了解药 物对心脏的作用机制 。
学习使用蛙心收缩实 验的方法，掌握实验 操作技巧。
03
用注射器向蛙心内注射 不同浓度的药物溶液， 观察并记录蛙心的收缩 情况。
04
分析实验数据，得出结 论。
02
实验材料
实验动物
健康成年蛙 蛙心
实验仪器
01
蛙心夹持器
02
பைடு நூலகம்刺激器
03
04
记录仪
恒温水浴
实验原理
蛙心收缩实验基于生物电和机械收缩的原理，通过刺激蛙心使其产生收缩运动。 实验中使用的药物可以改变蛙心的收缩状态，从而揭示药物对心脏的作用机制。
通过观察和分析实验结果，可以深入了解心脏的生理和药理特性。
实验步骤
01
准备实验器材和试剂， 包括蛙心、蛙心夹、刺 激电极、注射器等。
02
将蛙心取出，用蛙心夹 固定在实验台上，连接 刺激电极和记录装置。
期前收缩与代偿间歇、蛙心灌流
在刺激器对话框中选择“触发捕捉”，再选 择“上升（下降）沿捕捉”，然后在显示通道 中单击鼠标即可在单击位置呈现一水平显示线， 调节单击点在屏幕上纵向的位置可调节该水平 显示线的高低，该水平显示线与心搏曲线上升/ 下降沿的交点就是给予刺激的位置。
2020/4/24
注意事力换能器间的连线应有一
定的紧张度，且要保持和换能器的悬梁 成垂直。 3、注意滴加任氏液，以保持蛙心适宜的 环境。
2020/4/24
二. 蛙心灌流
1、正常的蛙心心搏曲线
曲线的疏密---心率的快慢 规律性----心跳节律性 幅度----心室收缩的强度 基线----心室舒张的程度
2020/4/24
2、滴加CaCl2
（1）细胞外高Ca2+
2020/4/24
4、滴加NE
NE作用于心肌细胞膜的β1受体 ，心肌收缩能力增强。
2020/4/24
5、滴加ACh
ACh作用于心肌细胞膜的M胆碱受体 ，导致心肌收缩能力减弱
2020/4/24
期前收缩 代偿间歇
收 缩 早 期
2020/4/24
收收 缩缩 中晚 期期
舒舒
舒
张张
张
早晚
中
期期
期
(二) 观察项目
1. 描记在体蛙心心搏曲线：
向上-----心室收缩，向下-----心室舒张
期前收缩 代偿间歇
收 缩 早 期
2020/4/24
收收 缩缩 中晚 期期
舒舒
舒
张张
张
早晚
中
期期
期
2. 心室各个时期对刺激的反应：
（1）破坏脑脊髓 (要完全)
（2）暴露心脏
倒三角形切口
2020/4/24
2020/4/24
注意事力换能器间的连线应有一
定的紧张度，且要保持和换能器的悬梁 成垂直。 3、注意滴加任氏液，以保持蛙心适宜的 环境。
2020/4/24
二. 蛙心灌流
1、正常的蛙心心搏曲线
曲线的疏密---心率的快慢 规律性----心跳节律性 幅度----心室收缩的强度 基线----心室舒张的程度
2020/4/24
2、滴加CaCl2
（1）细胞外高Ca2+
2020/4/24
4、滴加NE
NE作用于心肌细胞膜的β1受体 ，心肌收缩能力增强。
2020/4/24
5、滴加ACh
ACh作用于心肌细胞膜的M胆碱受体 ，导致心肌收缩能力减弱
2020/4/24
期前收缩 代偿间歇
收 缩 早 期
2020/4/24
收收 缩缩 中晚 期期
舒舒
舒
张张
张
早晚
中
期期
期
(二) 观察项目
1. 描记在体蛙心心搏曲线：
向上-----心室收缩，向下-----心室舒张
期前收缩 代偿间歇
收 缩 早 期
2020/4/24
收收 缩缩 中晚 期期
舒舒
舒
张张
张
早晚
中
期期
期
2. 心室各个时期对刺激的反应：
（1）破坏脑脊髓 (要完全)
（2）暴露心脏
倒三角形切口
2020/4/24
蛙心起搏点分析医学PPT课件
7. 外伤、心脏外科手术或介入手术及导管消融时误伤或波及房室传导组织时可引起房室传导阻滞。
三、病因：
四、房室传导阻滞临床分期
（一）第一度房室阻滞 心电图表现：P-R间期延长。每个心房冲动都能传导至心室，P波后QRS波群正常，但PR间期超过0.20s。 原因：房室传导束的任何部位发生传导缓慢，均可导致PR间期延长。房室传导延缓部位几乎都在房室结，极少数在希氏束本身； 如QRS波群呈现束支传导阻滞图形（QRS波群增宽、畸形）者，传导延缓可能位于房室结和希氏束。传导延缓亦可能同时在两处发生，但较少见。
二、心肌的自动节律性
三、心肌传导性
传导途径
窦房结
房室交界区
优势传导通路
心房肌
房室束
左右束支
普肯耶纤维网
心室肌
四、正常体表心电图（ECG)
一、房室传导阻滞概念：人体心脏兴奋传导过程中，发生在心房和心室之间的兴奋传导异常，可导致心律失常，使心脏不能正常收缩和泵血，称为房室传导阻滞。二、阻滞部位：房室传导阻滞可发生在房室结、希氏束以及束支等不同的部位。。
五、房室传导阻滞临床表现
1.主要治疗原发病，去除引起传导阻滞的病因。 2.对于一度和二度I型房室传导阻滞不明原因，没有症状不需要任何治疗的，平时多注意查体和规律的生活就可以，戒酒限烟也是必要的。 3.严重的二度II型和三度房室传导阻滞可使心室率显著减慢，伴有明显症状如晕厥、意识丧失、阿-斯综合征发作时，需要植入起搏器治疗，以免发生长时间心脏停跳，导致生命危险。
３.观察心脏
心脏的腹面观： 蛙的心脏有一个心室，上方有两个心房，心房和心室之间有房室沟，心室右上方有一动脉圆锥，它是动脉根部的膨大，后端与心室相通，前端分为２支，即左右动脉干。
蛙心搏动观察和心搏起源的分析
三、病因：
四、房室传导阻滞临床分期
（一）第一度房室阻滞 心电图表现：P-R间期延长。每个心房冲动都能传导至心室，P波后QRS波群正常，但PR间期超过0.20s。 原因：房室传导束的任何部位发生传导缓慢，均可导致PR间期延长。房室传导延缓部位几乎都在房室结，极少数在希氏束本身； 如QRS波群呈现束支传导阻滞图形（QRS波群增宽、畸形）者，传导延缓可能位于房室结和希氏束。传导延缓亦可能同时在两处发生，但较少见。
二、心肌的自动节律性
三、心肌传导性
传导途径
窦房结
房室交界区
优势传导通路
心房肌
房室束
左右束支
普肯耶纤维网
心室肌
四、正常体表心电图（ECG)
一、房室传导阻滞概念：人体心脏兴奋传导过程中，发生在心房和心室之间的兴奋传导异常，可导致心律失常，使心脏不能正常收缩和泵血，称为房室传导阻滞。二、阻滞部位：房室传导阻滞可发生在房室结、希氏束以及束支等不同的部位。。
五、房室传导阻滞临床表现
1.主要治疗原发病，去除引起传导阻滞的病因。 2.对于一度和二度I型房室传导阻滞不明原因，没有症状不需要任何治疗的，平时多注意查体和规律的生活就可以，戒酒限烟也是必要的。 3.严重的二度II型和三度房室传导阻滞可使心室率显著减慢，伴有明显症状如晕厥、意识丧失、阿-斯综合征发作时，需要植入起搏器治疗，以免发生长时间心脏停跳，导致生命危险。
３.观察心脏
心脏的腹面观： 蛙的心脏有一个心室，上方有两个心房，心房和心室之间有房室沟，心室右上方有一动脉圆锥，它是动脉根部的膨大，后端与心室相通，前端分为２支，即左右动脉干。
蛙心搏动观察和心搏起源的分析
实验八 蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇
实验八分析蛙心兴奋与收缩的关系蛙类心室肌的期外（期前）收缩与代偿间歇介绍一、背景信息代偿间歇（compensatory pause）心脏的兴奋和收缩是依靠窦房结的节律进行的，如果在心室的有效不应期后，给予人工刺激或心室受到病理性的异位起搏点刺激，则心室肌可以接受这一额外的刺激而产生期前兴奋，引起期前收缩。
期前收缩也有兴奋性变化，也有不应期，紧接着期前兴奋之后的一次窦房结产生的兴奋传到心室时，恰好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室的兴奋和收缩，必须等到下一次窦房结的兴奋传到心室时才能发生。
所以在期前收缩之后有较大的心室舒张期，称为代偿间歇。
二、相关资料两栖动物的心脏结构为一心室二心房，心脏活动的节律主要决定于起搏点（静脉窦）的节律。
利用传感器和计算机采集系统将心脏的活动以张力变化形式描记下来，得到心搏曲线。
在描记心搏曲线同时，用心电图记录心脏生物电变化，可用于观察心脏的机械收缩与电变化之间的关系。
心肌细胞的有效不应期一直延续到机械反应的舒张期开始之后，因此只有到兴奋性变化进入相对不应期，才有可能在受到强刺激作用时再产生兴奋和收缩，而从收缩开始到舒张早期之前，心肌细胞不会产生第二次兴奋和收缩。
因此心肌不会像骨骼肌那样产生完全强直收缩，而是始终作收缩和舒张相交替的活动，从而使心脏有血液回心充盈的时期，这样才能实现其泵血功能。
正常情况下，窦房结产生的每一次兴奋传递到心房肌或心室肌的时间，都是在它们前一次兴奋的不应期终结之后，因此，整个心脏能够按照窦房结的节律兴奋。
但如果心室在有效不应期之后下一次节律兴奋之前受到人工的或者窦房结之外的病理性异常刺激，则可产生一次期前兴奋，引起期前收缩或额外收缩。
期前兴奋也有自己的有效不应期，这样当紧接在期前兴奋之后的一次窦房结兴奋传导心室肌时，常常正好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室兴奋和收缩，必须等到再下一次窦房结的兴奋传到心室时才能够引起心室收缩。
反射弧分析期前收缩和代偿间歇蛙心起搏点优质PPT课件
代偿间歇 （Compensatory Pause）
实验目的
通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激，心脏 所作的反应，来验证心肌兴奋性阶段性变化的特征。
方法和步骤
捣毁蟾蜍的大脑和脊髓 开胸，打开心包暴露心脏 蛙心夹夹住心尖，连接换能器 刺激电极与心室壁贴紧固定 进入MD2000，观察记录
观察项目
正常节律 心房 心室 静脉窦
斯一结扎
斯二结扎
单位：次/分
注意事项
在沿窦房沟用丝线结扎时，结扎线应尽量靠近心 房端。 结扎要紧，以完全阻断心室和心房间、静脉窦与 心房间的传导 结扎后，应注意观察心脏各部分节律性活动如何 变化 每次结扎后，心脏都有可能停跳，斯二结扎后， 心室会很长时间不跳，因为心室基本上没有自律细 胞，容易受到超速驱动压抑
反射弧分析 期前收缩和 代偿间歇蛙
心起搏点
一、反射弧分析
Analysis of Refபைடு நூலகம்ex Arc
反射 （Reflex）
神经调节是机体对生理功能最主要的调节方式。 其基本方式是反射。
反射是指在中枢神经系统参与下，机体对内 外环境变化所作出的规律性应答。
感受器 传入神经 反射弧（ Reflex Arc） 中枢 传出神经 效应器
实验目的
利用结扎的方法，观察蛙心正常起搏点，并比 较心脏不同部位自律性的高低。
方法和步骤
破坏蟾蜍的大脑和脊髓 剪掉胸骨，剪开心包，暴露心脏 在静脉窦和心房间的窦房沟做“斯一结扎” 在心房和心室间的房室沟做“斯二结扎”
注意:首先认清解剖结构静脉窦，心房，心室，静 脉窦与心房间有白色半月形的窦房沟，心室壁 比较厚，只有一个心室，但有两个心房。还可 以通过观察收缩的先后顺序来区分
蛙心期外收缩和代偿间歇的观测(共11张PPT)
4. 心室长时间吊离胸腔可能造成心室缺血，影响心室肌的收缩。如果 实验时间过长，可将心脏回复原位做适当的休息。
第十页，共11页。
【思考题】
1.根据学过的理论，说明心脏发生收缩之前的生理过程。
2.实验结果同骨骼肌比较，表明心肌的什么特性？该特性有何生理意义？
3.本实验不能用连续刺激，为什么？于心室收缩期或舒张期的早、 中、晚期分别给予刺激的实验设计思路是什么？
图2 暴露蛙类心脏示意图
第六页，共11页。
3. 仪器的准备 打开生理信号采集系统，将张力传感器与信号输入通道相连。将刺激输出
线插入刺激输出通道中，将双针型露丝刺激电极与刺激输出线相连。
打开生理信号采集系统，将张力传感器与信号输入通道相连。 将刺激输出线插入刺激输出通道中，将双针型露丝刺激电极与刺激输出线相连。 将皮肤掀向头端，再用有齿镊提起胸骨剑突下端的腹肌，在腹肌上剪一口，将剪刀伸入胸腔（勿伤及心脏和血管），沿皮肤切口方向剪开胸壁 ，剪断左右乌喙骨和锁骨，使创口呈一倒三角形。 由于暴露心脏及悬挂心脏过程中会对心脏形成人为的不良刺激而导致心脏的非正常活动，因此，需待心脏恢复稳态后才能开始实验。 在心脏活动的不同时期给予刺激 如果实验时间过长，可将心脏回复原位做适当的休息。 在心脏活动的不同时期给予刺激 将刺激电极安放在心室外壁，使之既不影响心搏又能同心室紧密接触。 观察心室在收缩活动不同时期对额外刺激的反应。 毁髓要彻底，以免肢体活动影响曲线的描记； 挂钩的系线与张力传感器的应变梁孔连接，调节系线的拉力，使心脏的收缩活动在显示屏上出现。 同理，期前收缩亦有不应期，因此，如果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前兴奋的有效不应期内，便不能引起心肌兴奋而收缩 ，这样在期前收缩之后就会出现一个较长的舒张期，这就是代偿间歇。 (3)若能引起期前收缩，观察其后是否出现代偿间歇。 由于暴露心脏及悬挂心脏过程中会对心脏形成人为的不良刺激而导致心脏的非正常活动，因此，需待心脏恢复稳态后才能开始实验。 (1) 使用相同强度的单个阈上刺激分别在心室收缩早、中、晚期和舒张早、中、晚期刺激心室（刺激前后要有三四个正常心搏作对照，不可连 续输出两个刺激），观察能否引起期前收缩；
第十页，共11页。
【思考题】
1.根据学过的理论，说明心脏发生收缩之前的生理过程。
2.实验结果同骨骼肌比较，表明心肌的什么特性？该特性有何生理意义？
3.本实验不能用连续刺激，为什么？于心室收缩期或舒张期的早、 中、晚期分别给予刺激的实验设计思路是什么？
图2 暴露蛙类心脏示意图
第六页，共11页。
3. 仪器的准备 打开生理信号采集系统，将张力传感器与信号输入通道相连。将刺激输出
线插入刺激输出通道中，将双针型露丝刺激电极与刺激输出线相连。
打开生理信号采集系统，将张力传感器与信号输入通道相连。 将刺激输出线插入刺激输出通道中，将双针型露丝刺激电极与刺激输出线相连。 将皮肤掀向头端，再用有齿镊提起胸骨剑突下端的腹肌，在腹肌上剪一口，将剪刀伸入胸腔（勿伤及心脏和血管），沿皮肤切口方向剪开胸壁 ，剪断左右乌喙骨和锁骨，使创口呈一倒三角形。 由于暴露心脏及悬挂心脏过程中会对心脏形成人为的不良刺激而导致心脏的非正常活动，因此，需待心脏恢复稳态后才能开始实验。 在心脏活动的不同时期给予刺激 如果实验时间过长，可将心脏回复原位做适当的休息。 在心脏活动的不同时期给予刺激 将刺激电极安放在心室外壁，使之既不影响心搏又能同心室紧密接触。 观察心室在收缩活动不同时期对额外刺激的反应。 毁髓要彻底，以免肢体活动影响曲线的描记； 挂钩的系线与张力传感器的应变梁孔连接，调节系线的拉力，使心脏的收缩活动在显示屏上出现。 同理，期前收缩亦有不应期，因此，如果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前兴奋的有效不应期内，便不能引起心肌兴奋而收缩 ，这样在期前收缩之后就会出现一个较长的舒张期，这就是代偿间歇。 (3)若能引起期前收缩，观察其后是否出现代偿间歇。 由于暴露心脏及悬挂心脏过程中会对心脏形成人为的不良刺激而导致心脏的非正常活动，因此，需待心脏恢复稳态后才能开始实验。 (1) 使用相同强度的单个阈上刺激分别在心室收缩早、中、晚期和舒张早、中、晚期刺激心室（刺激前后要有三四个正常心搏作对照，不可连 续输出两个刺激），观察能否引起期前收缩；
【医学ppt课件】娃心收缩实验
雄蟾
婚垫 雄蟾
雌蟾
RM6240型生物处理系统前面观
RM6240C微机生物信号处理系统
刺激电极
张力换能器
Hale Waihona Puke 四、课堂连接心肌细胞的特性 1.心肌的兴奋性 2.心肌的收缩性
3.自动节律性
窦房结（静脉窦）→房室交界→末梢浦肯野氏纤 维
（100次/分）（50次/分）（25次/分）
正常起搏点：主导心脏兴奋和跳动的正常部位。 （窦房结）→窦性心律
潜在起搏点：正常情况下不表现出本身自律性的 自律组织。
异位起搏点：异常情况下控制心脏兴奋和跳动的 潜在起搏点。（异位心律）
自律性： 离体和脱离神经支配的动物 心脏，保持在适当的环境中，在一定 的时间内，仍能够产生节律性兴奋和 收缩。心肌细胞的自律性来源于心内 特殊的传导组织中的自律细胞。包括 窦房结（静脉窦）、房室结、房室交 界、房室束和普肯野氏细胞等。
2. 心肌的特征之一具有较长的不应期，绝对 不应期占据了整个收缩期，因此给心脏以连 续刺激并不能形成强直收缩。
在相对不应期给予单个阈上刺激，可引起一 次额外收缩，其后便产生一个较长的间歇— 代偿间歇。
三、器材与实验动物
蛙、蛙板、蛙钉、探针、外科剪、解剖刀、 眼科镊、外科镊、蛙心夹、双凹夹、支柱 台、乳头滴管、线、任氏液、眼科剪、玻 璃分针、双极刺激电极、张力换能器、 RM2640 多功能生理信号采集处理系统
【医学ppt课件】娃心收缩实验
一、目的
观察心脏各部分活动的顺序，掌握暴露心 脏的手术和在体心脏活动的描记方法；
用结扎的方法来观察蛙心的起搏点，以及 心脏不同部位传导系统自动节律性的高低；
理解心动周期中心脏兴奋性变化的规律及 有效不应期长的特点。
实验八蛙心搏期外收缩课件
VS
观察变化
肉眼观察期外收缩时心脏的形态变化和搏 动情况。用心电图机记录期外收缩时的心 电图变化，包括期外收缩波的形态、振幅 和持续时间等。同时记录期外收缩对正常 心搏的影响。
04
数据记录与分析方法
正常心搏数据记录表格设计
表格列设计
包括时间、心搏频率、心搏幅度、心 搏周期等指标。
数据记录方式
实时记录实验过程中蛙心的正常心搏 数据，确保数据的准确性和可靠性。
期外收缩数据记录表格设计
表格列设计
包括时间、期外收缩类型、期外收缩频率、期外收缩幅度等指标。
数据记录方式
实时记录实验过程中蛙心的期外收缩数据，注意区分不同类型的期外收缩并进行分类记录。
数据统计处理和结果展示方式
数据统计方法
采用平均值、标准差等统计指标对正常心搏数据和期外收缩数据进行统计分析。
结果展示方式
动物实验操作规范要求回顾
实验前准备
回顾动物实验操作规范， 了解实验目的、步骤和注 意事项。
实验动物选择
选用健康、适龄的实验动 物，确保实验结果准确性 和可重复性。
实验操作规范
遵循动物实验操作规范， 确保实验过程安全、有序 。
防止误伤自己和他人措施提醒
个人防护
佩戴实验服、手套、护目镜等个 人防护用品，确保自身安全。
交感神经和副交感神经对心脏的调节 失衡，可能导致期外收缩的发生。
不同刺激条件下反应差异性分析
01
02
03
刺激频率
随着刺激频率的增加，期 外收缩的发生概率和程度 可能增加。
刺激部位
不同部位的心肌细胞对刺 激的敏感性不同，可能导 致期外收缩的反应差异。
药物影响
某些药物可能影响心肌细 胞的电生理特性，进而改 变期外收缩的发生情况。
蛙心兴奋与收缩实验（2011-04）
这样，在一次期前收缩之后往往出现一段较长的心室舒张 期，称为代偿性间歇。随之，才恢复窦性节律。
三、蛙心结构与蛙的血液循环
两栖动物的心脏没有特殊的传导系统，搏动 从静脉窦开始，兴奋由一个细胞传到另一个细 胞，迅速传遍两个心房。两个心房像一个大细 胞一样收缩，然后兴奋通过房室之间的联系传 遍心室，心室也像一个大细胞样收缩。
生理学实验
蛙心的兴奋与收缩
一、实验内容
1. 蛙心在体心搏过程的描记； 2. 蛙类心脏收缩与电兴奋的关系； 3. 蛙类心室肌的期外（期前）收缩与代 偿间歇
二、兴奋性的周期变化和心肌收缩的关系
细胞在发生一次兴奋过程中，兴奋性发生周期性变化 是所有神经和肌组织共同的特性；但心肌细胞的有效不 应期特别长，一直延续到机械反应的舒张期开始之后。 因此，只有到舒张早期之后，兴奋性变化进入相对不应 期，才有可能在受到强刺激作用时产生兴奋和收缩。从 收缩开始到舒张早期之间，心肌细胞不会产生第二个兴 奋和收缩。
这个特点使得心肌不会像骨骼肌那样产生完全强直收 缩而始终作收缩和舒张相交替的活动，从而使心脏有血 液回心充盈的时期，这样才可能实现其泵血功能。
期前收缩和代偿间歇：正常情况下，窦房结产生的每 一次兴奋传播到心房肌或心室肌的时间，都是在前一次兴 奋的不应期终结之后，因此，整个心脏能够按照窦房结的 节律而兴奋。但如果心室在有效不应期之后受到人工的或 窦房结之外的病理性异常刺激，则可产生一次期前兴奋， 引起期前收缩或额外收缩。期前兴奋也有它自己的有效不 应期，当紧接在期前兴奋之后的一次窦房结兴奋传到心室 肌时，常常正好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能 引起心室兴奋和收缩，形成一次“脱失”，必须等到再下 一次窦房结的兴奋传到心室时才能引起心室收缩。
四、手术过程
生理学实验PPT蛙心灌流实验报告分析课件
ATP [cAMP]
促肌钙蛋白对Ca2+的释放
心肌膜上Ca通道开放概率增加
提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度
肌浆中Ca2+浓度升高 慢反应细胞0期动
心肌舒张速度增快，舒张完全。
作电位的上升幅 度增大，去极化
心肌收缩增强
加快，房室传导 时缩短
5.任氏液中滴加1:10000 乙酰胆碱
乙酰胆碱使得蛙心收缩减弱，收缩曲线基线下移，心率减慢。 ACh作用于心肌细胞M型胆碱能受体，导致心率减慢，收缩力减弱，不应 期缩短，房室传导减慢，具有负性变时、变力和变传导作用。其机制： ACh作用于心肌细胞M胆碱能受体后抑制AC，细胞内cAMP浓度降低，肌质 网释放Ca2+减少。对于窦房结细胞，ACh与细胞膜上的M受体结合后，能通 过一种Gk蛋白激活细胞膜上的一种钾通道(Ikach),使细胞内的K＋外流，于 是最大复极化电位变得更负，自动去极化到达阈电位所需时间变长，窦 房结的自律性降低，心率减慢。此外ACh能抑制4期的内向电流If，也可 导致心率减慢。 ACh能抑制钙通道，减少内向钙流，使房室交界处的慢 反应细胞动作电位0期的上升幅度减少，上升速度减慢，故房室传导速度 减慢。
正常蛙心收缩曲线
曲线幅度：代表心脏收缩的强弱。 曲线密度：代表心跳频率。 曲线的规律性：代表心跳的节律性。 曲线的基线：代表心室舒张的程度。 曲线的顶点水平：代表心室收缩的程度。
1.用0.65％ NaCl替换任氏液
心肌的收缩活动是由钙离子触发的，由于心肌细胞的肌质网不发达， 故心肌收缩的强弱与细胞外钙离子的浓度呈正变关系。它的机制是钙 触发钙释放(CICR):肌膜去极化激活L型钙通道和Ca2+内流，Ca2+结合于 肌质网Ca2+结合位点引起钙释放通道开放。
蛙心的兴奋与收缩、期前收缩与代偿间歇实验
蛙心的兴奋与收缩、期前收缩与代偿间歇实验一、实验目的1. 蛙心在体心搏过程的描记；2. 蛙类心脏收缩与电兴奋的关系；3. 蛙类心室肌的期外（期前）收缩与代偿间歇二、实验原理（一）蛙心结构与兴奋收缩1. 蛙心的结构两栖动物蛙类的心脏结构为二心房、一心室，位于其心房背部膨大的静脉窦是心脏的起搏点，发挥着与哺乳动物窦房结相似的作用，且保留了节律性收缩与舒张的功能。
静脉窦兴奋与收缩的节律最高，心脏活动的节律主要取决静脉窦的节律。
蛙的心率约为36～60次/分，随着季节的不同而不同。
利用张力换能器和计算机采集系统将心脏的活动以张力变化的形式描记下来，得到的曲线称为心搏曲线。
2. 蛙心收缩的描记蟾蜍在体心脏搏动曲线3. 蛙心兴奋收缩耦联与功能合胞体特性心肌先发生兴奋，然后通过兴奋-收缩耦联，产生收缩。
由于心肌结构与功能上的特征，静脉窦、心房和心室各自表现出同步性的兴奋与收缩。
兴奋的时程较长，收缩是“全或无”似的。
心脏收缩的机械活动，与心脏兴奋的产生、传导和恢复过程中的电活动，是两个不同的生理过程。
在描记心搏曲线的同时，用心电图记录心脏的生物电变化，可用于观察心脏的机械收缩与电变化之间的关系。
（二）兴奋性的周期变化和心肌收缩的关系1. 心肌兴奋的不应期与其收缩的收缩时相持平A.由于电压依赖的Ca2＋通道的开启，心肌动作电位有一个长的平台期。
通过这些通道进入细胞的Ca2＋虽然是少量的，但是对于SRCa2＋通道的开启却是关键的。
SRCa2＋释放使细胞内[Ca2＋]有足够程度的升高，并暴露肌动蛋白上肌球蛋白的结合位点，进而产生收缩。
当细胞内[Ca2＋]由于SR的Ca2＋回收和肌膜Ca2＋泵及3Na+-1Ca2＋逆向转运体的排Ca2＋作用而降低时，产生舒张。
B.心肌长时间的动作电位（持续时间约300ms）跨越了收缩期间，导致长的不应期，并降低强直收缩发生的可能性。
C，心肌的机械不应期，这时如果在上一次收缩结束的时候给予一个刺激，可以诱导出一次收缩。
8. 蛙类心室的期外收缩和代偿间歇
【注意事项 】
1.破坏蛙的脑和脊髓要完全，以免肢体活动干扰记录。 2.实验过程中，应经常用任氏液湿润心脏，以保持蛙心适 宜的环境。 3.蛙心夹与张力换能器间的连线应有一定的紧张度。 4.安放在心室上的刺激电极应避免短路。 5.不要连续刺激心脏。 6.检查是否有刺激输出，可用刺激电极刺激蛙腹壁肌肉或 大腿肌肉。
动物与器材蟾蜍或蛙常用手术器械蛙板蛙心夹bl420计算机采集系统张力传感器双凹夹双针形露丝刺激电极滴管培养皿或小烧杯纱布棉线橡皮泥破坏蟾蜍脑和脊髓仰卧固定于蛙板上
蛙类心室的期外收缩和代偿间歇
【目的要求 目的要求】 目的要求
1. 学习蛙类动物双毁髓的方法
2．学习在体蛙心跳曲线的记录方法; 3．观察心室在收缩活动的不同时期对外加刺激的反应; 4．了解心肌的兴奋性变化特点; 5. 通过实验阐述心肌产生期外收缩的条件与代偿间歇出 现的机理。
观察项目： 观察项目： 1.记录正常心跳曲线，观察心室收缩和 舒张曲线。 2.分别在心收缩期和舒张早期给予刺激， 观察线是否有变化。
【思考题】
1．实验结果同骨骼肌比较，表明心肌的什么特性？
2．心肌的不应期长有何生理意义？
3．本实验不能用连续刺激，为什么？于心室收缩期或舒 张的早、中、晚分别给予刺激的实验设计思路是什么？
【实验原理 实验原理】 实验原理
心肌有效不应期时间较长，这与神经细胞和骨骼肌细胞具有很 大的差别。心肌每兴奋一次，其兴奋性就发生一次周期性的变化。 心肌兴奋性的特点在于其有效不应期特别长，约相当于整个收缩期 和舒张早期，因此，在心脏的收缩期和舒张早期内，任何刺激均不 能引起心肌兴奋而收缩。但在舒张早期以后，给予一次较强的阈上 刺激就可以在正常节律性兴奋到达以前，产生一次提前出现的兴奋 和收缩，称之为期前收缩。同理，期前收缩亦有不应期。因此，如 果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前收缩的有效不 应期内，便不能引起心肌兴奋而收缩，这样在期前收缩之后就会出 现一个较长的舒张期，这就是代偿间歇。
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实验八 蛙心搏、 期外收缩
实验原理
（一）蛙心搏过程观察
两栖动物心脏的起博点是静脉窦； 静脉窦的节律最高，心房次之，心室最低； 正常心脏的活动顺序为静脉窦、心房、心室。
实验原理
（二）蛙心室的期外收缩和代偿间歇
心肌细胞兴奋性特点 有效不应期长，持续到复极化3期
生理意义 心肌不会发生完全强直收缩，保证心脏收缩 和舒张交替进行，维持血液循环。
蛙心脏构成、蛙心搏过程及频率； 蛙心正常收缩曲线； 含期外收缩、代偿间歇的收缩曲线； 分析出现期外收缩和代偿间歇的原因。
心肌细胞兴奋性的特点
A B
实验原理 （二）蛙类心室期外收缩和代偿间歇
期外（前）收缩：异位节律或人工刺激落在 窦性节律的有效不应期之后和下次节律性兴 奋之前，使心肌产生的一次额外收缩。
代偿间歇：窦性节律落在期外收缩的有效不 应期内，则不能引起心肌反应，出现一段较 长的舒张期。
期前收缩与代偿间歇
期前收缩（premature systole）
异位节律 代偿间歇（compensatory pause）
实验步骤
（一）蛙心搏过程的观察
暴露蟾蜍心脏：双毁髓，剪开蛙胸部体壁； 观察心脏结构：静脉窦、心房、心室； 观察蛙心搏过程：三部分的搏动顺序和频率验步骤
（二）蛙类心室期外收缩和代偿间歇
打开Medlab系统，连接换能器，选择实验，设定刺 激参数:单刺激，幅度5V，波宽3ms ；
连接实验装置，安放刺激电极，观察并记录正常的 心搏曲线；
分别在心室收缩、舒张的早、中、晚期给予额外电 刺激，记录心搏曲线；
打印实验结果。
实验装置
实验结果
实验原理
（一）蛙心搏过程观察
两栖动物心脏的起博点是静脉窦； 静脉窦的节律最高，心房次之，心室最低； 正常心脏的活动顺序为静脉窦、心房、心室。
实验原理
（二）蛙心室的期外收缩和代偿间歇
心肌细胞兴奋性特点 有效不应期长，持续到复极化3期
生理意义 心肌不会发生完全强直收缩，保证心脏收缩 和舒张交替进行，维持血液循环。
蛙心脏构成、蛙心搏过程及频率； 蛙心正常收缩曲线； 含期外收缩、代偿间歇的收缩曲线； 分析出现期外收缩和代偿间歇的原因。
心肌细胞兴奋性的特点
A B
实验原理 （二）蛙类心室期外收缩和代偿间歇
期外（前）收缩：异位节律或人工刺激落在 窦性节律的有效不应期之后和下次节律性兴 奋之前，使心肌产生的一次额外收缩。
代偿间歇：窦性节律落在期外收缩的有效不 应期内，则不能引起心肌反应，出现一段较 长的舒张期。
期前收缩与代偿间歇
期前收缩（premature systole）
异位节律 代偿间歇（compensatory pause）
实验步骤
（一）蛙心搏过程的观察
暴露蟾蜍心脏：双毁髓，剪开蛙胸部体壁； 观察心脏结构：静脉窦、心房、心室； 观察蛙心搏过程：三部分的搏动顺序和频率验步骤
（二）蛙类心室期外收缩和代偿间歇
打开Medlab系统，连接换能器，选择实验，设定刺 激参数:单刺激，幅度5V，波宽3ms ；
连接实验装置，安放刺激电极，观察并记录正常的 心搏曲线；
分别在心室收缩、舒张的早、中、晚期给予额外电 刺激，记录心搏曲线；
打印实验结果。
实验装置
实验结果