第8章 有机硫化物
第八章农药的环境毒理学案例PPT课件
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1.6.2 农药对水体的污染
农药水污染有以下几种途径:
近水道农药喷洒，下水道排水； 来自使用农药区域的径流; 不规范的处理农药容器; 在田间渗水坑处理废农药不得当; 清洗喷洒和贮存农药的设备或被农药污染的设备; 农药泄漏; 农药污染的土壤淋溶; 大气污染物的干湿沉降等。 水体产生农药污染，最终通过生物链影响人类。
根据《农药管理条例》的定义，农药就是指用于预防、 消灭或控制危害农业、林业的病虫草害和其他有害生物， 以及有目的地调控植物和昆虫生长的化学合成物，或来 源于生物及其他天然物质的一种或几种物质的混合物及 其制剂。
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1.2 农药发展的三个时代
即天然药物时代、无机农药时代和有机合成农药时 代。
约在19世纪中期，三大杀虫剂植物除虫菊、鱼腾和 烟草作为世界性商品开始在市场上销售，这就是所 谓的天然药物时代；
农药环境污染主要来源是农药的使用和农药 的生产过程。
空气
呼吸道
农药
食物
消
人体
化
道
土壤
环境中的农药通过消化道、呼吸道和皮肤 三条途径进入人体。
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1.6 农药的污染 1.6. 1 农药对空气的污染
有些农药带有挥发性(如蒸熏剂溴甲烷、1,2-二氯丙 烯等) ，在喷洒时可随风飘散，落在叶面上可随蒸腾 气流进入大气，在土壤表层时也可经日照蒸发到大 气 中，大风扬起农田的尘土也带着残留的农药形成 大气颗粒物，飘浮在空中。
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1. 6. 3 农药对土攘的污染
土壤污染了，土壤上所生长的作物和所结出 的果实也会吸收污染物质。一种简单的植物 物种，吸收也是多种多样的，植物根系可以 吸收土壤水溶液中的农药，土壤中固体颗粒 也能吸附土壤水溶液中的农药。有些农药易 蒸发，植物的叶子可以吸收空气中的农药蒸 气；而根又能吸收土壤中的农药，再从叶面 上蒸发出它，过程相当复杂。
!营养与食品卫生学_习题
第一章营养学基础一、填空1.维生素D的缺乏症有( )、骨质软化症、( )、和( )。
2.必需脂肪酸最好的食物来源是( )和（）。
3. 膳食蛋白质中非必需氨基酸( )具有节约蛋氨酸的作用。
4.水溶性维生素包括( )和( )。
5.（）和（）含钙量丰富且吸收率高，是钙的良好来源。
6. 婴幼儿和青少年的蛋白质代谢状况应维持( )7.烟酸缺乏引起的“三D”症状包括( )、( )和( )。
8.与胎儿“神经管畸形”形成密切相关的维生素是( )9.硫胺素缺乏引起的脚气病主要有（）、（）、（）三种类型。
10.人体的热能消耗包括( )、( )和( )三方面。
11. 食物的能量来源是( )12.铁损耗的三个阶段包括( )、（）和( )。
13. 促进钙吸收的因素有( )14. 维生素D的较好食物来源有（）15. 人体必需脂肪酸为（）和（）。
16. 皂甙是一类具有苦味的化合物，在（）中含量特别丰富。
17. 多酚类化合物主要包括（）和（）两大类。
18.芥子油甙是主要存在于（）中的植物化学物。
当咀嚼或其他机械性损伤后，可被内源性（）水解为生物活性物质。
19．植物雌激素可发挥（）和（）两种作用。
20.类胡萝卜素是（）和（）中广泛存在的植物次级代谢产物。
21.植物固醇主要存在于植物的( )及其( )中。
22.黄酮类化合物的许多生物学活性均与其（）活性有关。
23.硫化物包括所有存在于（）和其它球根状植物中的有机硫化物。
24.当大蒜类植物结构受损时,蒜苷在（）的作用下形成蒜素。
二、名词解释1.植物化学物2.植物的初级代谢产物三、简答题1. 膳食纤维的生理功能有哪些?2. 影响铁吸收的主要因素有哪些？3. 植物化学物有哪些生理功能？参考答案一、填空题1.佝偻病、骨质疏松症、手足痉挛症2.海产品和植物油类3.半胱氨酸4.维生素B族和维生素C5.奶和奶制品6.正氮平衡7.皮炎、腹泻、痴呆8.叶酸9.干性脚气病、湿性脚气病10.基础代谢、体力活动、食物热效应11. 碳水化合物、脂肪、蛋白质12.铁减少期、红细胞生成减少期、缺铁性贫血期13.维生素D、乳糖、氨基酸14.蛋黄、肝脏、海鱼15. α－亚麻酸、亚油酸16.豆类17.酚酸、类黄酮18.十字花科植物、葡糖硫苷酶19.雌激素和抗雌激素20.种籽、油料21.水果和蔬菜22.抗氧化23.大蒜24.蒜氨酸酶二、名词解释1.植物化学物：存在于植物的次级代谢产物中，除传统营养素（不含维生素）以外的植物活性物质。
工业催化--第八章 工业催化剂制备原理
– 待沉淀析出后，加入较大量热水稀释，以减少杂 质在溶液中的浓度，同时使一部分被吸附的杂质 转入溶液。
加入热水后，一般不宜放置，而应立即过滤，以防沉 淀进一 步凝聚，并避免表面吸附的杂质包裹在沉淀内 部不易洗净。
洗涤操作的主要目的是除去沉淀中的杂质。
均匀沉淀法常用的类似沉淀母体见下表：
4、浸渍沉淀法
浸渍沉淀法是在普通浸渍法的基础上辅以沉淀 法发展起来的一种新方法。
– 待盐溶液浸渍操作完成之后，再加沉淀剂，而使待 沉淀组分沉积在载体上。
5、导晶沉淀法
借助晶化导向剂(晶种)引导非晶型沉淀转化为 晶型沉淀的快速而有效的方法。
– 普遍用来制备以水玻璃为原料的高硅钠型分子筛， 包括丝光沸石，Y型与X型合成分子筛。
对沉淀剂选择有以下要求：
(1) 尽可能使用易分解并含易挥发成分的沉淀剂
– 常用的沉淀剂有：
碱类(NH4OH、NaOH、KOH)； 碳酸盐[(NH4)2CO4、Na2CO4、CO2]； 有机酸(乙酸、草酸)等。 最处理常时用容的易是除NH去4O，H一和般(N不H会4)2遗CO留4，在因催为化铵剂盐中在，洗使涤催和化热剂
如此反复溶解、沉积的结果，消除了细晶体，获得了颗 粒大小均匀的粗晶体。
此时孔隙结构和表面积也发生了相应的变化。
–粗晶体表面积较小，吸附杂质少，吸留在细晶粒之 中的杂质也随溶解过程转入溶液。
– 老化的时间、温度及母液pH值等为老化应考虑的 几项影响因素。
在晶形催化剂制备过程中，老化对催化剂性 能的影响显著。
凝胶法特别适用于主要成分是氧化铝或二氧化 硅的催化剂或载体。
凝胶过程大致可分为缩合与凝结二个阶段。
第8章-硫化氢基础知识
第八章硫化氢基础知识一、硫化氢简介1、油气井中H2S气体的来源随着地层埋藏的加深，地层的温度就会越高，产生硫化氢的可能性越大，有数据表明：井深为 2600米左右， HS气体的含量在 0.1～2S气体的含量在 2～23%。
0.5%。
井深超过 2600米或更深，则H2S 若地层温度超过200～250℃，将可能产生大量的、高浓度的H2气体。
1）高温热作用于油层，使油层中原油所含的有机硫化物分解，产生HS气体。
22）原油中的烃类和有机物通过与储集层水中的硫酸盐在高温条S气体。
件下，热还原作用而产生H2S气体进入井筒。
3）下部地层中硫酸岩层里的H24）某些钻井液处理剂在高温热分解作用下、钻井液里的细菌作用下产生HS气体。
22、石油行业易出现硫化氢的场所天然气加工厂、炼油厂、橡胶制品厂、纸浆厂、工业实验室、爆炸现场、废弃的坑道、下水道、不流动的污水池、沼气池、井喷现场S气体。
在上述场所作业前，勿忘测试等地方都可能会产生和聚集H2S气体的含量与浓度，应当有防H2S气体的意识。
H23、油气田H2S气体分布与分类就地下而言，H 2S 气体多存在于碳酸盐岩中，特别是与碳酸岩伴生的硫酸岩沉积环境中大量、普遍的存在着H 2S 气体。
在同一气田，H 2S 气体浓度含量上也差别很大。
例如：四川卧龙河气田北部的石炭系气藏中，H 2S 气体的含量在 1500～4500 mg/m 3之间，而气田南部H 2S 含量仅20mg ／m 3以下，南北H 2S 含量相差在100—200倍。
根据天然气中H 2S 气体含量，可将气藏划分为五类：1）世界上含H 2S 气体最高的地区要属美国的南德克萨斯气田,H 2S 气体含量高达98%。
2）我国油田H 2S 气体含量分布如下华北油田冀中坳陷赵兰庄气田下第三系孔店组碳酸岩气藏H 2S 含量跨度在10—90%。
四川油田川东卧龙河气田三迭系嘉陵江灰岩气藏H 2S 含量9.6—10%。
新疆塔里木的轮古油田H 2S 含量300～400ppm 。
第八章微生物在自然界物质循环中的作用2案例
二氧化碳的固定是将二氧化碳还原为碳水化合物的生化反 应过程。
1、光合微生物的种类和特性：
光合微生物：藻类、蓝细菌和光合细菌。
2、化能合成微生物的种类及特性
化能合成微生物的种类：氢细菌、硝化细菌、
有机物的矿化--二氧化碳的再生
• 食物链的媒介作用 • 自养生物同化作用合成的有机碳化合物，经食物链传递到 异养微生物体内并作为生长的基质被分解，有氧条件下有 机碳最终的代谢产物为 CO2及难以分解的腐殖质。无氧条 件下代谢产物为有机酸、醇、CO2、氢等。 • 微生物为：真菌、细菌和放线菌
定义：绿色植物和微生物在利用硝酸盐的过程中，硝
酸盐被重新还原成NH4+后再被利用于合成各种含氮有
机物，这就是硝酸盐的同化作用。
四、反硝化作用
• 定义：由硝酸盐还原成NO2–并进一步还原成N2的过程 （广义）。狭义的反硝化作用仅指由亚硝酸还原成N2的 过程。 • 条件：厌氧（淹水的土壤或死水塘中） • 菌种：化能自养菌和部分异养菌。 • 如：Bacillus lichenoformis（地衣芽孢杆菌）、 Paracoccus denitrificans（脱氮副球菌）、Pseudomonas aeruginosa（铜绿假单胞菌）、Ps. stutzeri（施氏假单胞 菌）、Thiobacillus denitrificans（脱氮硫杆菌）以及 Spirillum（螺菌属）和Moraxella（莫拉氏菌属）等。 • 意义：土壤中氮元素流失的重要原因之一。水稻田中施 用化学氮肥，有效利用率只有25%左右。另外可以利用 水生性反硝化细菌去除污水中的硝酸盐。
极生、双极生)进行趋磁性运动。
实验证明：当把一小滴泥浆用暗场照明的显 微镜在低倍率（约80倍）下放大检查时，游 动的、折射光的细菌看起来像一些游动的小 光点。在只有地磁场而没有其它磁场作用时， 一些细菌就持续不断地向北游动，并聚集在 小水滴的北面的边缘。如果把一条形磁铁放 在附近，细菌就游向吸引罗盘针指向北端的
第8章 硫化氢基础知识
精品文档第八章硫化氢基础知识一、硫化氢简介1、油气井中HS气体的来源2随着地层埋藏的加深，地层的温度就会越高，产生硫化氢的可能性越大，有数据表明：井深为 2600米左右，HS气体的含量在 0.1～20.5%。
井深超过 2600米或更深，则HS气体的含量在 2～23%。
2若地层温度超过200～250℃，将可能产生大量的、高浓度的HS2气体。
1）高温热作用于油层，使油层中原油所含的有机硫化物分解，产生HS气体。
22）原油中的烃类和有机物通过与储集层水中的硫酸盐在高温条件下，热还原作用而产生HS气体。
23）下部地层中硫酸岩层里的HS气体进入井筒。
24）某些钻井液处理剂在高温热分解作用下、钻井液里的细菌作用下产生HS气体。
22、石油行业易出现硫化氢的场所天然气加工厂、炼油厂、橡胶制品厂、纸浆厂、工业实验室、爆炸现场、废弃的坑道、下水道、不流动的污水池、沼气池、井喷现场等地方都可能会产生和聚集HS气体。
在上述场所作业前，勿忘测试2HS 气体的含量与浓度，应当有防HS气体的意识。
223、油气田HS气体分布与分类2精品文档．精品文档就地下而言，HS气体多存在于碳酸盐岩中，特别是与碳酸岩伴2生的硫酸岩沉积环境中大量、普遍的存在着HS气体。
2在同一气田，HS 气体浓度含量上也差别很大。
例如：四川卧龙23之mg/m～4500 河气田北部的石炭系气藏中，HS气体的含量在 150023以下，南北HS含量相差在含量仅20mg／mH间，而气田南部S22100—200倍。
根据天然气中HS气体含量，可将气藏划分为五类：2序号类别 HS含量2一无硫气藏≤0.0014%二低含硫气藏 0.0014—0.30%三含硫气藏 0.30—1.00%四中含硫气藏 1.00—5.00%五高含硫气藏≥35%1）世界上含HS气体最高的地区要属美国的南德克萨斯气田,HS22气体含量高达98%。
2）我国油田HS气体含量分布如下2华北油田冀中坳陷赵兰庄气田下第三系孔店组碳酸岩气藏HS含2量跨度在10—90%。
环境化学(第二版)课后习题参考答案
习题第一章绪论2、根据环境化学的任务、内容和特点以及发展动向，你认为怎样才能学好环境化学这门课？环境化学是一门研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特征、行为和效应及其控制的化学原理和方法的科学。
环境化学以化学物质在环境中出现而引起环境问题为研究对象，以解决环境问题为目标的一门新型科学。
其内容主要涉及：有害物质在环境介质中存在的浓度水平和形态，潜在有害物质的来源，他们在个别环境介质中和不同介质间的环境化学行为；有害物质对环境和生态系统以及人体健康产生效用的机制和风险性；有害物质已造成影响的缓解和消除以及防止产生危害的方法和途径。
环境化学的特点是要从微观的原子、分子水平上来研究宏观的环境现象与变化的化学机制及其防治途径，其核心是研究化学污染物在环境中的化学转化和效应。
目前，国界上较为重视元素（尤其是碳、氮、硫和磷）的生物地球化学循环及其相互偶合的研究；重视化学品安全评价、臭氧层破坏、气候变暖等全球变化问题。
当前我国优先考虑的环境问题中与环境化学密切相关的是：以有机物污染为主的水质污染、以大气颗粒物和二氧化硫为主的城市空气污染；工业有毒有害废物和城市垃圾对水题和土壤的污染。
3、环境污染物有哪些类别？主要的化学污染物有哪些？按环境要素可分为：大气污染物、水体污染物和工业污染物。
按污染物的形态可分为：气态污染物、液态污染物和固体污染物；按污染物的性质可分为：化学污染物、物理污染物和生物污染物。
主要化学污染物有：1.元素:如铅、镉、准金属等。
2.无机物：氧化物、一氧化碳、卤化氢、卤素化合物等3.有机化合物及烃类：烷烃、不饱和脂肪烃、芳香烃、PAH等；4.金属有机和准金属有机化合物：如,四乙基铅、二苯基铬、二甲基胂酸等；5.含氧有机化合物：如环氧乙烷、醚、醛、有机酸、酐、酚等；6.含氮有机化合物：胺、睛、硝基苯、三硝基甲苯、亚硝胺等；7.有机卤化物：四氯化碳、多氯联苯、氯代二噁瑛；8.有机硫化物:硫醇、二甲砜、硫酸二甲酯等；9.有机磷化合物:磷酸酯化合物、有机磷农药、有机磷军用毒气等。
农业微生物第八章微生物生态
（二）土壤中微生物的分布
同一土体由于微环境的通气、水分、营养等状况都存在着差
异，致使不同微生物呈立体分布。
每克肥土中通常含有几亿至几十亿个微生物，贫瘠土壤 每克也有几百万至几千万个微生物。 （1）细菌 数量：70~90%；种类：主要为腐生，少数自养 分布：表层最多，随土层加深减少，厌氧菌反之。 （2）放线菌 数量：5~30%
第八章 微生物生态学 （Microbiol Ecology）
第一节生态系统
一、生态学的概念
生态学是一门研究生命系统与环境系统间相互作用规律的科学 二、什么是微生物生态学 微生物生态学是生态学的一个分支，它的研究对象是微生物 群体与其周围生物和非生物环境条件间相互作用的规律。
一、微生物在生态系统中的作用
Байду номын сангаас
水具有微生物生命活动适宜的温度、pH、氧气等，水体中也具备 微生物生长繁殖的其他条件，因此成为微生物栖息的又一天然场所。 (一)水体中微生物的来源 土壤、空气、动植物尸体、人和动物的排泻物、工业及生活污水。 (二)种类 水中存在的微生物90%为革兰氏阴性菌，主要有弧菌、假单胞菌、 黄杆菌等。鞘细菌及有柄附生细菌也常见于水体中。 (三) 微生物在水体中的分布 表现为水平分布和垂直分布的规律。此外，相同水域的不同浓度 微生物的含量及分布也不同。 (四)水体中的病原微生物 通过水体传播的病原微生物主要有沙门氏菌属、志贺氏菌属、霍乱 弧菌等。因此，做好水的卫生学检查至关重要。
第八章 环境腐蚀
2.
与腐蚀有关的重要微生物
1）喜氧菌(嗜氧菌)—有游离氧条件下能生存的菌类 铁细菌 氧化铁杆菌 20~25C, pH7~1.4 Fe2+Fe3++e 硫氧化菌 排硫杆菌、氧化硫杆菌、水泥崩解硫杆菌 28~30C, pH2.5~3.5 2S+3O2+2H2O2H2SO4 2）厌氧菌—在缺乏或几乎无游离氧下才能生存的菌类 硫酸盐还原菌 25~30C, pH7.2~7.5 3）有氧和无氧环境中都能生存—硝酸盐还原菌
在酸性很强的土壤中，氢的去极化；在某些情况下， 还有微生物参与阴极还原过程。
4. 影响土壤腐蚀的因素
电阻率
与土壤含水量、孔隙度有关，电阻率越大，土壤腐蚀越严重
透气性（孔隙度） —氧渗透和水分保存
透气性良好：加速腐蚀、生成保护性腐蚀产物并减缓腐蚀 透气性不良：减缓微电池腐蚀、易产生氧浓差电池而严重腐蚀
如：铁大气中生锈、铜产生铜绿…. 世界上60%以上钢材在大气环境中使用 大气腐蚀损伤占总腐蚀损失量 > 50% 某些功能材料(微电子电路)、文物等，
轻微大气腐蚀也不允许
以均匀腐蚀为主，包括点 蚀、缝隙腐蚀、电偶腐蚀 微动腐蚀、应力腐蚀及腐 蚀疲劳等
大气腐蚀特点：
液膜下的电化学腐蚀 大气环境不同， 腐蚀严重性不同
•
•
海水中有一定含氧量
海水为中性(pH～7.2－8.6),
特征： 阳极 Me → Men+ + ne阴极 O2+ 2H2O + ne- → 4OH 阳极溶解速度大，阴极氧去极化反应为控制步骤
低合金钢 —海洋环境常用金属材料 形成腐蚀产物覆盖层抑制海水腐蚀,可比碳钢耐腐蚀5倍
大量卤素离子
第08章 硫氧化物的污染控制
燃烧中脱硫
流化床燃烧技术
气流速度介于临界速度和输送速度之间，煤粒保持流化
状态
流化床利于燃料的充分燃烧 分类
按流态：鼓泡流化床和循环流化床 按运行压力：常压流化床和增压流化床
流化床燃烧脱硫
流化床燃烧脱硫
流化床脱硫的化学过程
脱硫剂：石灰石（CaCO3）、白云石（CaCO3•MgCO3） 炉内化学反应
燃烧中脱硫
型煤脱硫
主要是用石灰、沥青和无硫纸浆黑液等作为胶黏剂，将 煤粉加工成一定形状和体积的煤。 热分解反应 Ca(OH)2 →CaO+H2O 固硫剂合成反应 Ca(OH)2+SO2 →CaSO3+H2O CaO+SO2 →CaSO3 固硫产物高温分解 CaSO3 →CaO+SO2 2CaSO4 →2CaO+2SO2+O2
例题与习题
某工厂有两台相同容量的锅炉，一
台燃用含硫3.5%、热值为26000 kJ/kg的高硫煤，并配备脱硫效率 为92%的脱硫装置；另一台燃用含 硫0.9%、热值为38000 kJ/L的燃 料油，油比重为0.92。比较两台锅 炉的SO2排放量。
例题与习题
某2×300
MW的新建电厂，其设计 用煤的硫含量为4.5 %，热值为 27300 kJ/kg，电厂设计热效率为 35 %。计算该厂要达到我国火电厂 的SO2排放标准所需的最小脱硫效 率。
第八章 硫氧化物的污染控制
1. 硫循环及硫排放 2.燃烧前和燃烧中脱硫技术与工艺
3.燃烧后脱硫技术及其研究进展（高浓度）
8.第八章 药物的杂质检查
（三） 按杂质是否有害分类：普通杂质和有害杂质 1.普通杂质：氯化物、硫酸盐等 一般无害，含量多少可以反映出纯度的水平。 2.有害杂质：重金属、砷盐、氰化物等 对人体有毒害，在质量标准中要严格控制，以保 证用药安全。
杂质的限量检查： 1）药物的纯度：指药物的纯净程度。反应药物质量 的优劣。 杂质是影响药物纯度的主要因素。 因此，杂质检查是控制药物纯度的一个重要方 面，杂质检查也称纯度检查。
7、炽灼残渣
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是检查有机药物中混入的各种无机杂质（如金属的氧化物或盐）。 有机药物或挥发性的无机药物经 H2SO4处理，于高温 700～800℃ 炽灼至恒重，根据遗留残渣的量和供试品的量，计算炽灼残渣的 百分率。
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当炽灼残渣用于重金属检查时，温度应控制在 500～600℃。
8.易炭化物检查法
2）Ag-DDC法： 首先看一下 Ag-DDC 代表什么：（ Silver dithyl dithioCarbamate Ag-DDC）
原理：第一步同古蔡氏法生成AsH3↑ 第二步将生成的AsH3经导管导入盛有Ag-DDC吡啶溶 液中，与之作用使Ag-DDC中银还原为红色胶态银溶液， 同法处理标准砷溶液后比较（目视或于510nm处测定吸 收度)
3）方法 (1)在弱酸性下（pH3.5醋酸盐缓冲液），以硫代乙酰胺为显色剂 (2)在碱性下（若药物在酸性下不溶解），以Na2S为显色剂。 4）讨论 （1）硫代乙酰胺试剂：Ch.P90版以前用H2S显色剂，缺点是有恶臭和 毒性，污染环境，且不稳定（空气中易析出），浓度不易控制 （H2S↑）。用硫代乙酰胺替代H2S,该试剂在弱酸性下转换为H2S。 所以与H2S显色剂具有相同作用和效果，无恶臭、浓度易控制
第八章 药物的杂质检查
沈阳药科大学药学院 赵春杰
《环境化学》课后习题解答
《环境化学》课后习题解答第一章绪论2、根据环境化学的任务、内容和特点以及发展动向，你认为怎样才能学好环境化学这门课？环境化学是一门研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特征、行为和效应及其控制的化学原理和方法的科学。
环境化学以化学物质在环境中出现而引起环境问题为研究对象，以解决环境问题为目标的一门新型科学。
其内容主要涉及：有害物质在环境介质中存在的浓度水平和形态，潜在有害物质的来源，他们在个别环境介质中和不同介质间的环境化学行为；有害物质对环境和生态系统以及人体健康产生效用的机制和风险性；有害物质已造成影响的缓解和消除以及防止产生危害的方法和途径。
环境化学的特点是要从微观的原子、分子水平上来研究宏观的环境现象与变化的化学机制及其防治途径，其核心是研究化学污染物在环境中的化学转化和效应。
目前，国界上较为重视元素（尤其是碳、氮、硫和磷）的生物地球化学循环及其相互偶合的研究；重视化学品安全评价、臭氧层破坏、气候变暖等全球变化问题。
当前我国优先考虑的环境问题中与环境化学密切相关的是：以有机物污染为主的水质污染、以大气颗粒物和二氧化硫为主的城市空气污染；工业有毒有害废物和城市垃圾对水题和土壤的污染。
3、环境污染物有哪些类别？主要的化学污染物有哪些？按环境要素可分为：大气污染物、水体污染物和工业污染物。
按污染物的形态可分为：气态污染物、液态污染物和固体污染物；按污染物的性质可分为：化学污染物、物理污染物和生物污染物。
主要化学污染物有：1.元素:如铅、镉、准金属等。
2.无机物：氧化物、一氧化碳、卤化氢、卤素化合物等3.有机化合物及烃类：烷烃、不饱和脂肪烃、芳香烃、PAH等；4.金属有机和准金属有机化合物：如,四乙基铅、二苯基铬、二甲基胂酸等；5.含氧有机化合物：如环氧乙烷、醚、醛、有机酸、酐、酚等；6.含氮有机化合物：胺、睛、硝基苯、三硝基甲苯、亚硝胺等；7.有机卤化物：四氯化碳、多氯联苯、氯代二噁瑛；8.有机硫化物:硫醇、二甲砜、硫酸二甲酯等；9.有机磷化合物:磷酸酯化合物、有机磷农药、有机磷军用毒气等。
第八章 典型化工生产工艺
用空气作为气化剂与碳作用生成的混合气称为空气煤气， 主要成分为N2、CO；用水蒸气作为汽化剂与碳作用生成的混 合气称为水煤气，主要成分为H2和CO。要满足合成氨原料气 组成的要求，CO和H2的摩尔数之和应为N2的3.0~3.2倍，就必 须将空气煤气与水煤气按一定比例混合。实际生产中这种混 合气是由空气和水蒸气交替与碳反应生成的，所以又称为半 水煤气。其制气过程简称为造气。
（2）温度 使用铁催化剂的操作温度一 般保持在480~550℃之间。 （3）压力 我国合成氨厂从设备费用和 能量消耗等因素考虑，采用中 压法较为普遍，其操作压力为 20.2～45.6MPa。
（4）原料气的组成 按氨合成反应式可得氢氮比为3能得到最大的平衡氨含量。 实际生产中为了提高反应速度，希望氮过量些。为此要求净 化后的新鲜原料气中的氢氮比为3，循环气的氢氮比为2.5左 右，经混合后进入合成塔的原料气氢氮比为2.8左右。
（2）原料气精制 经变换后和脱碳后的原料气中还有少量残余的CO、 CO2以及H2S和O2，为了防止它们对氨合成催化剂的毒害， 在送往合成工段以前，还需要进一步的净化，国内目前较多 采用的方法是铜氨液洗涤法和甲烷化法。 ① 铜氨液洗涤法 铜氨液洗涤法就是利用含有铜氨络离 子的溶液（铜液）作为吸收剂，洗涤除去原料气中微量的 CO、CO2以及H2S和O2，工业上简称为铜洗。铜洗过程是一 个化学吸收过程，其吸收剂为醋酸铜氨液，它是利用醋酸 （CH3COOH，简写为Hac）、紫铜（Cu）和氨气（NH3） 三种原料配制，经过化学反应生成由Cu（NH3）2Ac（醋酸 亚铜络二氨）和Cu（NH3）4Ac2（醋酸铜络四氨）络合物、 游离氨和醋酸组成的混合物。
（5）空间速度 空间速度简称空速，是指单位时间内通过单位体积催化剂 的标准气体体积，其单位为标准m3/（m3催化剂h）。 氨合成的空速一般控制在2.0×104～4.0×104标准m3/（m3 催化剂h）。 3．氨合成塔 根据合成塔内件的催化剂床层的换热方式不同，目前国内 的合成塔可分为连续换热式、多段间接换热式(段间采用间接 换热)和多段冷激式三种塔型。
第八章 第三节 环境保护与绿色化学 课件 新人教版 高中化学必修第二册
解析 在田间焚烧秸秆会产生大量的烟和粉尘颗粒造成空气污染，对环 境不利，故A错误； “白色垃圾”是难降解的塑料制品，大量使用会造成土壤的污染，推广 使用可降解塑料及布袋购物，可以减少“白色污染”，故B正确； 氯气是有毒气体，大量使用会污染空气，重金属离子一般采用加硫化物 沉淀的方法处理，故C错误； 燃煤产生大量二氧化碳，同时有二氧化硫，氧化钙可以与二氧化硫反应 产生亚硫酸钙最终被氧化成硫酸钙，可以减少酸雨形成，但是氧化钙与 二氧化碳的反应产生的碳酸钙受热又分解成氧化钙和二氧化碳，并不能 减少二氧化碳的排放，故D错误。
第三节 环境保护与绿色化学
核心素养发展目标
1.了解环境污染的主要因素、危害及防治的方法，认识化学对环境保 护的重要意义，培养保护环境的科学态度和社会责任。
2.了解“绿色化学”“原子经济性反应”的内涵，知道它们在对利用 资源、保护环境中的重要意义，加强环境保护意识并培养绿色化学 的理念。
一、化学与环境保护
③三级处理：主要采用_化__学__沉__淀__法___、_氧__化__还__原__法___、_离__子__交__换__法___和 _反__渗__透__法___等，对污水进行深度处理和净化。经三级处理后水可用于绿 化和景观用水等。 4.固体废弃物的处理 (1)处理原则：_无__害__化__、_减__量__化__和_资__源__化__。 (2)目的：_减__少__环__境__污__染__和_资__源__回__收__利__用__。
解析 NH3和NO、NO2反应时，NH3为还原剂，NO、NO2为氧化剂最终 生成N2和H2O。
(3)NH3 和 吸 收 塔 中 生 成 的 H2SO4 反 应 ， 会 生 成铵盐，写出反应的化学方程式：_2_N__H_3_＋___ _H__2S_O__4_=_=_=_(N__H_4_)_2S_O__4_(或__N__H_3_＋__H_2_S_O__4=_=_=_____ _N__H_4_H_S_O__4)_。
大学有机化学各章重点
大学有机化学各章重点第一章绪论教学目的：了解有机化合物的定义、特性和研究程序，有机化学发展简史，有机化学的任务和作用。
在无机化学的基础上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作用力。
掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。
熟悉有机化合物的分类，有机反应试剂的种类、有机反应及反应历程的类型。
掌握有机化合物的结构与性质之间的内在联系。
教学重点、难点：本章重点是有机化学的研究对象与任务；共价键理论；共价键断裂方式和有机反应类型。
难点是共价键理论。
教学内容：一、有机化学的发生和发展及研究对象二、有机化合物中的化学键与分子结构1、共价键理论：价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键和π键的电子结构及其反应性能。
2、共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。
3、分子间力及有机化合物的一般特点4、共价键断裂方式和有机反应类型三、研究有机化合物的一般方法：分离提纯、分子式的确定、构造式的确定。
四、有机化合物的分类：按碳胳分类；按官能团分类。
第二章饱和烃（烷烃）教学目的：掌握烷烃的命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。
了解烷烃的同系列和同分异构，物理性质等。
教学重点、难点：本章重点是烷烃的结构、构象及化学性质。
难点是烷烃的构象及构象分析。
教学内容：一、有机化合物的几种命名方法。
二、烷烃的命名：系统命名法、普通命名法。
三、烷烃的结构和性质：1、烷烃的结构特点及同分异构：碳原子的正四面体概念、烷烃结构的表示方法。
2、烷烃的构象：乙烷、正丁烷的构象；透视式、楔线式及投影式的变换。
3、物理性质4、化学性质：氧化、卤代，自由基反应机理（链反应，游离基及其稳定性）。
四、自然界的烷烃第三章不饱和烃教学目的：掌握烯烃、炔烃的结构、异构及命名，化学性质，马氏规则，共轭二烯烃的分子结构、化学性质。
了解烯烃、炔烃的物理性质、亲电加成反应历程（溴钅翁离子、碳正离子及其稳定性）、异戊二烯和橡胶。
第8章 硫化氢基础知识
第八章硫化氢基础知识一、硫化氢简介1、油气井中H2S气体的来源随着地层埋藏的加深，地层的温度就会越高，产生硫化氢的可能性越大，有数据表明：井深为 2600米左右， HS气体的含量在 0.1～2S气体的含量在 2～23%。
0.5%。
井深超过 2600米或更深，则H2S 若地层温度超过200～250℃，将可能产生大量的、高浓度的H2气体。
1）高温热作用于油层，使油层中原油所含的有机硫化物分解，产生HS气体。
22）原油中的烃类和有机物通过与储集层水中的硫酸盐在高温条S气体。
件下，热还原作用而产生H2S气体进入井筒。
3）下部地层中硫酸岩层里的H24）某些钻井液处理剂在高温热分解作用下、钻井液里的细菌作用下产生HS气体。
22、石油行业易出现硫化氢的场所天然气加工厂、炼油厂、橡胶制品厂、纸浆厂、工业实验室、爆炸现场、废弃的坑道、下水道、不流动的污水池、沼气池、井喷现场S气体。
在上述场所作业前，勿忘测试等地方都可能会产生和聚集H2S气体的含量与浓度，应当有防H2S气体的意识。
H23、油气田H2S气体分布与分类就地下而言，H 2S 气体多存在于碳酸盐岩中，特别是与碳酸岩伴生的硫酸岩沉积环境中大量、普遍的存在着H 2S 气体。
在同一气田，H 2S 气体浓度含量上也差别很大。
例如：四川卧龙河气田北部的石炭系气藏中，H 2S 气体的含量在 1500～4500 mg/m 3之间，而气田南部H 2S 含量仅20mg ／m 3以下，南北H 2S 含量相差在100—200倍。
根据天然气中H S 气体含量，可将气藏划分为五类：1）世界上含H 2S 气体最高的地区要属美国的南德克萨斯气田,H 2S 气体含量高达98%。
2）我国油田H 2S 气体含量分布如下华北油田冀中坳陷赵兰庄气田下第三系孔店组碳酸岩气藏H 2S 含量跨度在10—90%。
四川油田川东卧龙河气田三迭系嘉陵江灰岩气藏H 2S 含量9.6—10%。
新疆塔里木的轮古油田H 2S 含量300～400ppm 。
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2．氧化反应 硫醇比醇更容易氧化。甚至许多弱氧化
剂也能将其氧化，如碘、过氧化氢、空气中 氧的作用下，硫氢键（-S-H）发生断裂，两 分子硫醇结合生成二硫化物。
硫醚的命名方法和醚相似，只是在醚字前面加 “硫”。
二硫化物又称二硫醚，它的命名与硫醚相似， 只要在“硫醚”前面加“二”。
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二、物理性质 三、化学性质
硫醚与醚的化学性质相似，比较稳定。由于硫 原子电负性小于氧原子，又可形成多价化合物，故 有特殊的性质。
1．氧化反应 在缓和条件下，硫醚可氧化为亚砜，亚砜中硫 为四价。常用的氧化剂有30％的过氧化氢、四氧化 二氮、高碘酸钠、三氧化铬等。
CH3CH2SH CH2=CHCH2SH
乙硫醇 烯丙硫醇
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一、硫醇的制法 溴代烷或碘代烷与氢硫化钾反应或将醇的蒸气
与硫化氢混合后在400℃下通过氧化钍进行气相反应 都可制得硫醇。工业生产中常采用后一种方法。
二、硫醇的物理性质
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三、硫醇的化学性质 1．酸性 硫醇具有弱酸性，硫醇的酸性比醇强。
硫醚具有醚的类似性质，可与强的无机酸作用 生成盐，溶于浓酸中。
石油加工过程中，利用硫醚成盐的性质，采用 86～91%的硫酸从柴油中抽提硫醚。硫醚可用作金属
浮选剂、萃取剂等。
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8.2.2 噻吩
一、噻吩的结构 噻吩环中的硫原子具有未共用的p电子对，与环
上碳原子的电子相互平行成键，形成一个与苯环相 似的闭合的大键，这就是噻吩的结构特点，故它也 具有芳香性。 二、噻吩的性质
石油加工的产品常用稀氢氧化钠溶液碱洗，可 除去硫酚。在硫酚钠溶液中加入强酸又可重新将硫 酚游离出来。
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硫酚有酸性，可与金属作用，如与设备中铁 作用，生成硫酚亚铁。从而造成设备腐蚀，危害加 工设备。
硫酚比酚更容易氧化。弱氧化剂也能将其氧 化。石油加工中采用催化氧化法脱除石油产品中硫 酚。
硫酚在钴钼催化作用下，加氢裂解可生成芳 烃和硫化氢。在石油加工过程中用于除去油品中硫 酚及其它硫化物。
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8.1 活性有机硫化物
能直接与加工设备的金属作用，造成加工设 备腐蚀的称为活性有机硫化物。它包括硫醇 （RSH）、硫酚（ArSH）等。
8.1.1 硫醇
醇分子中的氧原子被硫原子代替后形成的化 合物称为硫醇（R-SH）。
硫醇的官能团-SH称为巯基。这类化合物的命 名原则与醇相似，只是把“醇”字改为“硫醇” 即可。例如：
热分解反应是非活性硫化物在石油加工中转化 为活性硫化物的重要反应。热分解反应中，不仅有 活性硫化物生成，而且有烯烃生成，既腐蚀设备又 影响油品的安定性。．
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3．加氢裂解 Leabharlann 醚、二硫化物在钴钼催化剂作用下，加氢裂
解，生成饱和烃和硫化氢。 炼油厂铂重整的原料油，采取预加氢脱硫，除
去一切形态的硫化物，保护铂催化剂。 4．与硫酸的成盐反应
物称为硫酚（Ar-SH）。 硫酚的官能团-SH也称为巯基。这类化合物的命
名原则与酚相似，只是把“酚”字改为“硫酚”。
一、硫酚的制法
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二、硫酚性质 硫的电负性比氧小，硫酚分子间不形成氢键，
不缔合，故其沸点和在水中溶解度都比相应的酚要 低得多。
硫酚具有弱酸性，硫酚的酸性比酚强。原因是 硫原子的电负性比氧小，巯基中硫氢键的结合能力 小于酚中的氢氧键，相比之下易电离生成H+。硫酚 和碳酸钠能生成硫酚钠而溶于稀碳酸钠溶液中。
石油加工中利用上述（l）式反应定量测 定油品中疏醇的含量，利用（2）式反应，采 用催化氧化法脱除石油产品中硫醇。
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3．与重金属盐的反应 硫醇可以和重金属盐如汞、铅、锑、铜、银盐
作用，生成不溶于水的重金属的硫醇盐沉淀。
利用此反应可以鉴定硫醇。因重金属的硫醇盐 极难溶解，在医药中常用硫醇作为重金属的解毒剂。
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8.2 非活性有机硫化物
不能直接与加工设备中金属作用 的有机硫化物称为非活性有机硫化物。包 括硫醚、二硫化物、噻吩及其噻吩的同系 物等。
非活性有机硫化物在石油加工过 程中，易受热分解产生硫化氢、单质硫、 硫酸等活性硫化物，造成对设备的间接腐 蚀
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8.2.1 硫醚、二硫化物 一、硫醚、二硫化物命名
第八章 有机硫化物
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第八章 有机硫化物
学习目标 • 掌握有机硫化物的命名 • 掌握有机硫化物的性质 • 掌握常用的硫化物鉴别方法 • 了解硫化物结构与性质之间的关系 • 了解石油中的硫化物及对石油加工的影响 • 了解石油产品中硫化物脱除方法
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分子中含有硫元素的有机化合物称为有机硫 化物，有多种存在形态。
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在强烈氧化条件下，如强氧化剂高锰酸钾、 发烟硝酸的作用下，硫醚氧化成砜，砜中硫为六价。
二硫化物在氧化剂作用下，也能被氧化生成 磺酸（RSO3H）。
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2．热分解反应
二硫化物比其它硫化物热稳定性差，在180～ 200℃时即发生热分解反应，随温度不同，可分解为 硫醚、硫醇及噻吩，硫醇、硫醚还能进一步分解。
石油加工过程中，此加工方法称为加氢脱硫。
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6．与硫酸发生酯化反应 硫醇与醇相似，也可与硫酸发生酯化反应。生
成无机酸酯-硫代硫酸酯，且溶于硫酸中。在石油加 工过程中，油品经硫酸处理后，可除去部分低分子 硫醇。
石油加工中，碱洗、酸洗都可以除去部分低分 子硫醇。
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8.1.2 硫酚 酚分子中的氧原子被硫原子代替后形成的化合
硫醇也是合成农药的原料，例如乙硫醇可以合 成杀虫剂1059和3911等。
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4．热分解反应 硫醇加热到高温时，则脱除硫化氢生成烯烃。
石油加工过程中，硫醇不仅热分解产生腐蚀性 强的硫化氢，且生成安定性差的烯烃，影响油品的 质量。 5．加氢裂解
硫醇在钴钼催化作用下，加氢裂解可生成饱和 烃和硫化氢。
噻吩具有芳香性，表现在它易发生取代反应， 不易氧化和加成；另外噻吩环具有较高的热稳定性。
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1、取代反应 噻吩比苯更容易发生取代反应。卤代、磺化等