rhTPO在DIC治疗中的临床报告1例精讲

合集下载

rhTPO在系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少性紫癜治疗中的应用

rhTPO在系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少性紫癜治疗中的应用

评 价国产重组人 血小板生成 素(h P ) 于系统性红斑狼疮 ( L 合并难治 性血小板 减少 性紫 rT O 用 S E) 对1 2例 S E并难治性血小板减少性紫癜患者行 国产 rT O皮 下注射 ,50 0U d L hP 1 0 / , 用 药前
癜的可行性及安全性。方法

疗程 1 。检测用药前 、 4d 用药后 7 1 、4d及停药 3个月后 的血 小板数 , 、O 1 判定疗效及不 良反应情况 。结果
1 L, ,O 1 s f r r t et ee( 7 8± . )×1’L (4 2±1 . )×1 L ( 4 3±2 . )×1’L o . O/ 7 l ,4d t e m n w r 3 . 9 3 ae ta 0/ , 6 . 56 0/ , 8 . 57 0/ ,cm
prdwt t vl eoe ra etP< . 1T re nh t rgwt r a,h lt e cut a ( 32±1. ) a i el e bfr t t n, 0 0 . he ts e du i da l tepa l on w e hh e e m mo f a r h w et s 5 . 5 6
d y .T e p ae e c u t e o e t ame t d 7, 0, 4 d f r t ame t a d 3 mo ts a trd u ih r w e e d tr a s h l tlt o n f r r t n 1 1 s at r t n nh f r g w t d a a w r ee - b e n a e e n e l
血小板计数为( 4 3± . )×1’ L 用药后 7 1 、4d分别 为( 7 8± . )×1 L (4 2±1. )X1 L (4 3 1. 5 2 0/ , 、O 1 3 . 93 0/ 、 6 . 5 6 0/ 、8 . ± 5 7 ’L, 2 . )X1 / 与用药前相 比, 0 P均 < .1 0 0 。停药后 3个 月血小板计数为 (3 2±1. )×1 L 与治疗前 比较 , 5. 56 0/ , P < .1 0 0 。总有效率为 8 .3 , 2例 出现轻微不 良反 应。结论 33% 仅

rhTPO等四种升血小板药物临床应用评价及经济学评估

rhTPO等四种升血小板药物临床应用评价及经济学评估
GUO a— o XI G u h ng , D ih ng , N W . o CHEN a W AN G e—a YU Ch o , W il n , Li ,LI G u— a g U iy n De at n h r a e ta pr meffP a m c ui , o c
中国药 物 应用 与 监测 2 1年2 第 7 第 1 00 月 卷 期
C i s u ao Du A pi t n n Moir gV 1, o1Fbur2 1 h eeor lf rg p lao d noi ,o. N . era 00 n Jn ci a tn 7 , y
r T O等 四种升血小板药物 临床 应用评价及 经济学评估 hP
f 图分类号 l 9 9 中 R 6 . 3 I 献标识码 1 文 A 『 章 编 号 l 6 2 1 72 l)l 0 5 5 文 1 7 —8 5 (O OO 一00 —0
E a aino f t e es n h r c eo o c fo r l aig ltl r g c dn T O v l t e e i n s a d a mao cn mi o u e t ae t u sn l ig h P u o ffcv p s f ev n p ed i u r
法 : 用 病 例 调 查 方 法逐 日锁 定 2 0 年 2—5 间 用 药 的 住 院病 人 共 计 2 5 , 过 P S 采 09 月 6例 通 A S系统 追 踪 用 药情 况 , 价 疗 效 并 观 评 察 用 药 安 全 性 ; 据 资料 采 用 S S 软 件 进 行 对 比 性 分 析 。 结 果 :hL l 升 血 小 板 效 果较 好 , 具 有 很 好 的 成 本 效 果 比 , 数 PS rI —1 也 其

重组人血小板生成素治疗感染相关危重症患者血小板减少

重组人血小板生成素治疗感染相关危重症患者血小板减少

感染性休克血小板减少发生率55%
5
J Infect. 2007. 55(2): 136-40
Anaesth Intensive Care. 2007. 35(6): 874-80
感染患者血小板减少机制
u 1、某些病毒或细菌(比如金葡菌)对骨髓的直接抑制作用 u 2、某些治疗药物(比如磺胺)对骨髓的抑制作用 u 3、血小板参与炎症反应消耗增加 u 4、病毒和细菌对血小板的直接抑制作用
45.9
rhTPO治疗组
Clinical and applied thrombosis/hemostasis 2013 May1
20
rhTPO治疗疗效评价
反应 率 (%10)0
80
65.3
60
40
32.7
20
0
总有 效率
P=0.001
21
对照组(n=49)
rhTPO治疗组 (n=49)
49 26.5
14
TPO调控血小板生成的各个阶段
增殖 / 分化
核内复制 / 胞浆成熟
释放
诱导造血干细胞向巨核细胞分化,刺激巨核细胞增殖和核内复制,
增加巨核细胞的胞浆物,最终形成碎片,促进血小板的生成,释放功能
性循环血小板。
15
TPO的生成部位
肝脏:70% 肾脏及其他:30%
16
重组人血小板生成素(rhTPO)在国内的 临床应用
与死亡率相关的单变量因素分析
9
王兵,王勇强,高红梅,等,中国急救医学,2008,28(12):1072-1076
血小板减少症的治疗
输注血小板 药物处理
rhTPO(重组人血小板生成素)
10
2012严重脓毒症和感染性休克指南

重组人血小板生成素的临床应用综合评价

重组人血小板生成素的临床应用综合评价

时机为化疗后 6 ~ 24 h,化疗前预防给药对疗效提升无明显效应性,使用 rhTPO 后导致血小板过度升高的特征分布和安全性尚
需扩大样本深入研究。
[ 关键词 ] 重组人血小板生成素;重组人白细胞介素 -11;疗效;血小板减少症
[ 中图分类号 ] R973
[ 文献标识码 ] A
[ 文章编号 ] 1672 – 8157(2011)01 – 0005 – 04
按照 WHO 抗癌药物急性及亚急性毒副反应分 级标准,将血小板下降分为五个等级:0 级为正常值 (100 ~ 300)×109·L-1,1 级(75 ~ 100)×109·L-1,2 级 (50 ~ 75)×109·L-1,3 级(25 ~ 50)×109·L-1,4 级(0 ~ 25)×109·L-1。 1.5 数据的统计学处理
对于肿瘤化疗及多种疾病所致的血小板减少症, 目前临床主要治疗方法包括输注血小板、使用重组 人白细胞介素 -11(rhIL-11)、重组人血小板生成素 (rhTPO)。输注血小板可引起输血相关并发症,易产 生相关抗体或感染,且血源供应紧缺,限制了其临床 使用范围;rhIL-11 治疗过程中可能发生心脏毒性,不
临床实际应用 rhTPO 差异较大,主要表现为未完全按照说明书推荐剂量使用、适应证范围扩大、用药疗程缩短、给药时机不
一、患者病生理状况复杂;rhTPO 和 rhIL-11 治疗血小板减少症的有效率分别为 73.0% 和 57.6%(P < 0.01)。结论:rhTPO 用于
多种原发病所致的血小板减少症的疗效优于 rhIL-11,实际用药疗程和总剂量低于说明书推荐量即可达到预期效果,最佳给药
The comprehensive evaluation on clinical application of recombinant human thrombopoietin (rhTPO)

重组人血小板生成素治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的Meta分析

重组人血小板生成素治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的Meta分析

重组人血小板生成素治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的Meta 分析程涵1,黄婧2,吴进2,李娜21.成都市第二人民医院胸心外科,四川成都610017;2.四川大学华西第四医院肿瘤科,四川成都610041【摘要】目的评估重组人血小板生成素(rhTPO)和重组人白细胞介素-11(rhIL -11)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少症(CIT)的有效性及安全性。

方法通过计算机检索中国知网、维普中文期刊数据库、万方数据库、中国科技期刊数据库、Cochrane 图书馆、Embase 及PubMed 。

搜索rhTPO 及rhIL -11治疗CIT 的所有随机对照试验,检索时限均从建库至2019年7月。

由2名作者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 14.0软件进行Meta 分析。

结果共纳入34篇随机对照研究,合计2186例患者。

Meta 分析显示,rhTPO 在化疗后缩短血小板恢复至≥75×109/L [SMD -1.69,95%CI (-1.98,-1.39),P <0.001]、血小板恢复至≥(100~125)×109/L [SMD -1.46,95%CI (-1.70,-1.22),P <0.001]的时间、血小板的最高值[SMD 1.031,95%CI (0.74,1.323),P <0.001]、血小板≤50×109/L 的持续时间[SMD -1.35,95%CI (-1.57,-1.13),P <0.001]、降低不良反应发生率[RR 0.31,95%CI (0.25,0.38),P <0.001]及血小板输注概率[RR 0.50,95%CI (0.30,0.85),P =0.01]方面均优于rhIL -11。

结论rhTPO 在提高血小板最高值、缩短血小板减少的持续时间方面均优于rhIL -11,且不良反应发生率及血小板输注比例更低。

rhTPO联合大剂量激素冲击治疗一例儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿的疗效分析

rhTPO联合大剂量激素冲击治疗一例儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿的疗效分析

得性造血干细胞获得性基 因突变使糖化肌醇磷脂 连接细胞表面的锚连蛋 白缺乏 ,对补体敏感性异
常增 高 引起 的 一 种慢 性 血 管 内 溶 血性 疾 病 。 临 床 表 现 主要 有 血 管 内溶 血 、骨 髓 衰 竭 和 反 复 血 栓形
计数恢复至 1 0 0× 1 0 9 / L以上 ,或血小板计数 绝对 值升高 I >5 0 ×1 0 9 / L时 ,停用 r h T P O,甲强龙 减量 至4 m g / k g 维持 。治疗期 间合并感染 ,同时抗感染 治疗 , 住 院治疗 2 5 d ,出院前复查血 白细胞 6 . 6 3 × l O 9 / L ,中性粒 细胞 0 . 2 ,血红 蛋 白 1 0 7 g / L,血 小 板
临 床治疗 分 析 总结 如下 。
病 例 患 儿 ,女 ,4岁 ,2 0 1 6年 因 “ 发 现
d 维持 。出院后 随访 ,血 小 板维 持 于 5 0×1 0 9 / L以 上 ,血 红 蛋 白在 8 0~1 2 0 g / L间 波 动 。 目前 该 病 人 在 进一 步 随访 中 。 讨 论 P N H 的 主要 发 病 机 理 是 血 细 胞 膜 的
[ 8 ]G A V A N T ML , G O L D R E , C H U R C H J C . D e l a y e d r u p t u r e o f
[ J ] .J U r o l , 1 9 9 5 , 1 5 3 ( 3 p t 1 ) : 6 0 4 - 6 0 8 .
在 儿童 少见 报道 ,2 0 1 6年 我 院收治 1 例儿 童 P N H, 检测 P N H 患 者 对 外 周 血 细 胞 膜 衰 变 加 速 因 子
( C D 5 5 ) 、反应 性 溶 血抑 制 物 ( C D 5 9 ) 的表 达 ,由

海曲泊帕联合重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床观察

海曲泊帕联合重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床观察

海曲泊帕联合重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床观察郭星 1*,赵丹 2,左金曼 3(1.蚌埠医学院第二附属医院药学部,安徽 蚌埠 233020;2.蚌埠市第三人民医院药学部,安徽 蚌埠 233099;3.蚌埠医学院第二附属医院血液内科,安徽 蚌埠 233020)中图分类号 R 973;R 558+.2 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2023)23-2910-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.23.17摘要 目的 探讨海曲泊帕联合重组人血小板生成素(rhTPO )治疗原发免疫性血小板减少症(ITP )在真实世界中的临床疗效和安全性。

方法 回顾性选取2021年1月至2022年12月蚌埠医学院第二附属医院诊断为ITP 的患者,将其中使用海曲泊帕联合rhTPO 的98例患者设为观察组,使用rhTPO 的157例患者设为对照组。

观察并比较2组患者治疗前后的血小板计数、临床疗效、出血情况、血小板输注率和不良反应发生情况。

结果 从治疗第8天[观察组为(61.04±13.46)×109 L -1,对照组为(52.11±12.06)×109 L -1]开始,2组患者的血小板计数差异有统计学意义(P <0.05),且2组患者血小板计数的峰值和稳定值差异均有统计学意义(P <0.05)。

观察组与对照组患者的总有效率分别为79.59%和66.88%,累积达终点率分别为81.32%与68.68%,中位有效时间分别为8 d 和10 d ,差异均有统计学意义(P <0.05)。

治疗期间观察组与对照组患者的出血率分别为3.06%和8.28%(P <0.05),出血等级均为1级或2级;血小板输注率分别为31.63%和40.76%,差异有统计学意义(P <0.05)。

2组患者不良反应发生率分别为11.22%和9.55%,差异无统计学意义(P >0.05),且均无中重度不良反应记录。

rhTPO促进DCAG治疗的中高危MDS-低增生AML血小板恢复的研究

rhTPO促进DCAG治疗的中高危MDS-低增生AML血小板恢复的研究

rhTPO促进DCAG治疗的中高危MDS-低增生AML血小板恢复的研究rhTPO促进DCAG治疗的中高危MDS/低增生AML血小板恢复的研究引言:中高危MDS(中、高危程度的骨髓增生异常综合征)和低增生AML(低增生性髓母细胞白血病)是两种造血系统疾病,其主要特点是造血功能障碍,以及血小板数量的减少。

而在治疗这两种疾病时,常常遇到血小板恢复困难的问题。

为了解决这一难题,目前有学者采用了促凝血因子rhTPO(重组人血小板生成素)来促进DCAG(动态化疗、全基因组芯片分子筛选、靶向治疗)治疗中高危MDS/低增生AML患者的血小板恢复。

本文将探讨rhTPO在该领域的研究进展和应用前景。

rhTPO的研究进展:rhTPO是一种刺激血小板生成的生长因子,通过与血小板生长因子受体结合,促进造血干细胞向血小板祖细胞分化和成熟。

过去的研究表明,rhTPO在提高外周血血小板计数方面具有显著的疗效。

然而,使用rhTPO单一疗法在MDS/AML患者中的疗效有限。

为了进一步提高rhTPO治疗效果,研究人员开始尝试将其与DCAG治疗相结合。

DCAG治疗中高危MDS/低增生AML的原理:DCAG治疗是一种新型的个体化治疗方法,其包括了动态化疗、全基因组芯片分子筛选和靶向治疗。

动态化疗根据患者疾病的动态变化进行调整治疗方案,全基因组芯片分子筛选则能够准确识别出患者特定的基因突变,从而为靶向治疗提供指导。

DCAG治疗的目的是通过个体化治疗策略,提高患者的治疗效果和生存质量。

rhTPO促进DCAG治疗的作用机制:rhTPO作为一种促进血小板生成的生长因子,能够通过增加血小板数量促进凝血功能的恢复。

而将rhTPO应用于DCAG治疗中,可能通过以下机制促进血小板恢复:首先,rhTPO可以增加血小板前体细胞的增殖和分化,加速血小板生成;其次,rhTPO还可以通过与血小板受体结合,激活血小板生成途径中的信号传导通路,进一步促进血小板的生成和释放。

rhTPO、rhIL-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的随机对照研究

rhTPO、rhIL-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的随机对照研究

rhTPO、rhIL-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的随机对照研究*作者:陈艳红来源:《中外医学研究》2019年第14期【摘要】目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗急性白血病化疗后血小板减少的临床效果。

方法:抽取笔者所在医院血液内科收治的52例急性白血病化疗后血小板减少患者,按随机分组法分为对照组(n=26)、观察组(n=26),分别采取rhIL-11、rhTPO治疗,对比两组血小板计数恢复情况。

结果:观察组治疗后血小板计数恢复最高值高于对照组,血小板计数恢复50×109/L、75×109/L、100×109/L所需时间短于对照组,血小板输注数量及不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论:与rhIL-11相比,rhTPO治疗急性白血病化疗后血小板减少更具效果。

【关键词】重组人血小板生成素; 重组人白细胞介素-11; 急性白血病; 血小板减少doi:10.14033/ki.cfmr.2019.14.020 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2019)14-00-02血小板减少是急性白血病患者化疗后常见并发症,急性白血病患者在化疗后,多因骨髓抑制而致血小板减少,并伴巨大的出血风险,甚至死亡[1-2]。

据曾艳等[3]报道,若人体血小板计数≤20×109/L时,极易发生内出血;若血小板计数≤10×109/L时,应立即予以预防性输注血小板。

目前临床治疗及预防急性白血病化疗后血小板减少时,多输注单采血小板悬液,但作用时间短,效果欠佳。

故此临床提出重组血小板或重组人白介素治疗,以此缓解血小板减少程度,增加外周血小板数量,使血小板功能恢复。

rhTPO、rhIL-11是急性白血病化疗后血小板减少的常用两种药物,但两种药物治疗效果存在一定差异,临床鲜有报道。

故此笔者就根据此研究,对急性白血病化疗患者分别采取rhTPO、rhIL-11治疗,以期为临床预防及治疗化疗后血小板减少提供必要参考依据。

rhTPO治疗妊娠合并原发免疫性血小板减少症的临床研究中期报告

rhTPO治疗妊娠合并原发免疫性血小板减少症的临床研究中期报告

rhTPO治疗妊娠合并原发免疫性血小板减少症的临
床研究中期报告
研究目的:
探讨重组人血小板生成素(rhTPO)治疗妊娠合并原发免疫性血小板减少症(ITP)的安全性和有效性。

研究方法:
选取符合纳入标准的46例妊娠合并ITP患者,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服rhTPO0.25mg/次,每周2次,连续6周;对照组患者口服维生素B12,每周2次,连续6周。

观察两组患者治疗前
后血小板计数、出血症状、药物不良反应等指标的变化。

研究结果:
治疗组和对照组治疗前后血小板计数分别为(24.60±6.70)×109/L、(28.80±7.84)×109/L和(22.80±6.01)×109/L、(25.00±7.01)×109/L,治疗组的血小板计数显著高于对照组(P<0.05);治疗组出血症状得到改善的患者占比为83.87%,对照组为57.14%,治疗组的治疗效
果明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组患者均未出现严重的药
物不良反应。

结论:
rhTPO治疗妊娠合并ITP的疗效优于维生素B12,且安全性良好,
具有良好的临床应用前景。

重组人血小板生成素治疗成人重型原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性分析

重组人血小板生成素治疗成人重型原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性分析

重组人血小板生成素治疗成人重型原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性分析摘要:目的:研究重组人血小板生成素(rhTPO)运用在成人重型原发免疫性血小板减少症(ITP)中的疗效与安全性。

方法:研究对象选取2017年5月—2019年5月在我院就诊的45例成人重型ITP患者,全部患者接受rhTPO治疗,比较不同疾病分期患者的疗效,观察治疗过程中的不良反应情况。

结果:(1)45例患者中,共16例无效(35.56%)、8例有效(17.78%)、21例完全反应(46.67%),且不同分期患者在总反应率方面无明显差异,P>0.05;(2)用药期间发生头晕1例(2.22%)、乏力2例(4.44%)、四肢肌肉酸痛3例(6.67%)、低热1例(2.22%),于1-4h后症状自行消失,未见血红蛋白升高、肾功能损害与肝功能损害。

结论:对成人重型ITP患者进行rhTPO治疗,疗效显著,且不易发生不良反应,所以值得临床推广。

关键词:重组人血小板生成素;成人重型原发免疫性血小板减少症;疗效;安全性ITP属于获得性自身免疫性出血性疾病,主要疾病表现是皮肤黏膜出血,病情严重者易出现内脏出血或颅内出血,且出血风险与患者年龄呈正相关。

因此,需及时治疗。

本文以我院就诊的45例成人重型ITP患者作为本次研究活动的观察对象,就rhTPO运用在ITP治疗中的疗效与安全性进行了探究,现将研究内容总结如下。

1 资料与方法1.1一般资料研究对象选取2017年5月—2019年5月在我院就诊的45例成人重型ITP患者,其中男性20例,女性25例,年龄21-70岁,平均年龄(46.0±2.1)岁,病程3-59个月,平均病程(31.2±3.8)岁,28例慢性ITP、13例持续性ITP、4例新诊断ITP,8例齿龈出血、4例鼻出血、6例口腔血疱、27例皮肤出血。

纳入标准:①符合《成人原发免疫性血小板减少症诊与治疗的中国专家共识(2012版)》中的诊断标准[1];②不接受或不适合脾切除治疗;③经环磷酰胺、环孢素、达那唑、糖皮质激素等药物治疗复发或无效;④本次研究活动在全部患者知情且自愿参与的前提下展开;排除标准:①血栓性疾病史者;②哺乳期女性或妊娠期女性;③HIV感染者;④病毒性肝炎病史;⑤碱性磷酸酶、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶水平均高于正常上限20%。

rhTPO等四种升血小板药物临床应用评价及经济学评估

rhTPO等四种升血小板药物临床应用评价及经济学评估

rhTPO等四种升血小板药物临床应用评价及经济学评估郭代红;邢午宏;陈超;王伟兰;于力;刘皈阳【摘要】目的:评价rh-TPO、rhIL-11、复方皂矾丸、氨肽素四种升血小板药物用于各种血小板减少的疗效及经济学意义.方法:采用病例调查方法逐日锁定2009年2-5月间用药的住院病人共计265例,通过PASS系统追踪用药情况,评价疗效并观察用药安全性;数据资料采用SPSS软件进行对比性分析.结果:rhIL-11升血小板效果较好,也具有很好的成本效果比,其增量成本-效果比尤其有意义.rhTPO虽然效果最好,能短时间有效提高严重骨髓抑制导致的血小板下降,但成本-效果比较高.氨肽素的成本-效果比最低,但对重度骨髓抑制导致的血小板下降疗效不佳.结论:rhIL-11可以作为白血病患者等升血小板治疗的首选,rhTPO适用于有经济承受能力的患者,氨肽素建议用于血小板下降1、2级状态,如效果不明显可配合使用rhIL-11.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2010(007)001【总页数】5页(P5-9)【关键词】重组人血小板生成素;重组人白细胞介素-11;血小板;疗效;药物经济学【作者】郭代红;邢午宏;陈超;王伟兰;于力;刘皈阳【作者单位】解放军总医院药品保障中心,北京,100853;沈阳药科大学,辽宁,沈阳,110016;解放军总医院药品保障中心,北京,100853;解放军总医院药品保障中心,北京,100853;解放军总医院血液科,北京,100853;解放军总医院药品保障中心,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R969.3血小板是由巨核细胞产生的一种多功能的无核细胞,寿命8~11 d,具有促进血液凝固、血块收缩和保持血管内皮完整性等功能,还参与炎症、免疫和肿瘤转移等过程,是临床止血、凝血障碍的重要指标之一[1]。

血小板减少的临床治疗包括血小板输注、血浆置换、细胞因子(促血小板因子药物)、中西医结合等。

rhTPO在系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少性紫癜治疗中的应用

rhTPO在系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少性紫癜治疗中的应用

rhTPO在系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少性紫癜治疗中的应用罗文丰;魏锦;陈静;倪勋【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2010(50)11【摘要】目的评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)用于系统性红斑狼疮(SLE)合并难治性血小板减少性紫癜的可行性及安全性.方法对12例SLE并难治性血小板减少性紫癜患者行国产rhTPO皮下注射,15 000 U/d,疗程14 d.检测用药前、用药后7、10、14 d及停药3个月后的血小板数,判定疗效及不良反应情况.结果用药前血小板计数为(14.3±5.2)×109/L,用药后7、10、14 d分别为(37.8±9.3)×109/L、(64.2±15.6)×109/L、(84.3±25.7)×109/L,与用药前相比,P 均<0.01.停药后3个月血小板计数为(53.2±15.6)×109/L,与治疗前比较,P<0.01.总有效率为83.33%,仅2例出现轻微不良反应.结论 rhTPO治疗SLE合并难治性血小板减少性紫癜疗效确切,且较为安全.【总页数】2页(P19-20)【作者】罗文丰;魏锦;陈静;倪勋【作者单位】川北医学院附属医院,四川南充,637000;川北医学院附属医院,四川南充,637000;川北医学院附属医院,四川南充,637000;川北医学院附属医院,四川南充,637000【正文语种】中文【中图分类】R558;R593.24【相关文献】1.1例11次血浆置换治疗系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜患者的护理 [J], 周晶2.用长春新碱治疗系统性红斑狼疮合并血小板减少性紫癜的疗效观察 [J], 杨晓珊3.重组人血小板生成素(rhTPO)治疗慢性成人免疫性血小板减少性紫癜1例 [J], 葸瑞;白海;王存邦4.血液净化治疗系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜的疗效观察 [J], 郭铭;王金泉;唐政;胡伟新;季大玺;刘志红;黎磊石5.不同剂量丙种球蛋白与rhTPO治疗难治性血小板减少性紫癜的免疫学及氧化应激反应比较 [J], 杨金乐; 王庆海; 徐瑾; 杨娟; 彭家龙; 明华丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

重组人血小板生成素(rhTPO)治疗ITP的临床疗效观察

重组人血小板生成素(rhTPO)治疗ITP的临床疗效观察

重组人血小板生成素(rhTPO)治疗ITP的临床疗效观察田永军;孙汉英;刘丹;刘振芳【期刊名称】《中国血液流变学杂志》【年(卷),期】2004(14)2【摘要】特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种临床常见的自体免疫性出血综合征,是由于自身免疫机能发生异常导致的血小板生成及破坏加速,其主要临床表现为皮肤粘膜广泛出血,形成瘀点及瘀班,但当血小板(PLT)<20×109/L,患者可发生严重的内脏出血危及生命。

临床治疗ITP的经典方法多为激素、免疫抑制剂及脾切除,但有部分难治型患者病情【总页数】2页(P280-281)【作者】田永军;孙汉英;刘丹;刘振芳【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科,武汉,430030;洛阳轴承集团有限公司总医院内三科,洛阳,471003;华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R554.6【相关文献】1.重组人血小板生成素(rhTPO)治疗慢性成人免疫性血小板减少性紫癜1例 [J],葸瑞;白海;王存邦2.重组人血小板生成素(rhTPO)治疗慢性成人免疫性血小板减少性紫癜1例 [J], 葸瑞;白海;王存邦3.rhTPO联合大剂量地塞米松治疗成人ITP急症患者疗效观察 [J], 王炜;张征帆4.糖皮质激素联合rhTPO治疗成人初治重症ITP效果观察 [J], 万云5.升血小板胶囊联合重组人血小板生成素治疗难治性ITP效果及对血小板参数及免疫调节因子的影响 [J], 罗爽;花京剩;孙景宇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

重组人血小板生成素的临床应用综合评价

重组人血小板生成素的临床应用综合评价

重组人血小板生成素的临床应用综合评价陈超;郭代红;季晓英;王玉玉;朱曼【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2011(8)1【摘要】目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)对血小板减少的临床疗效、应用现状及影响因素.方法:采用流行病学病例对照观察研究方法,以2009年5月14日-2010年3月23日189例使用rhTPO的住院患者为研究对象,使用重组人白细胞介素-11(rhlL-11)的170例住院患者作为同期对照,通过PASS系统追踪记录用药情况并动态监测血小板计数变化情况.结果:临床实际应用rhTPO差异较大,主要表现为未完全按照说明书推荐剂量使用、适应证范围扩大、用药疗程缩短、给药时机不一、患者病生理状况复杂;rhTPO和rhIL-11治疗血小板减少症的有效率分别为73.0%和57.6%(P<0.01).结论:rhTPO用于多种原发病所致的血小板减少症的疗效优于rhIL-11,实际用药疗程和总剂量低于说明书推荐量即可达到预期效果,最佳给药时机为化疗后6~24h,化疗前预防给药对疗效提升无明显效应性,使用rhTPO后导致血小板过度升高的特征分布和安全性尚需扩大样本深入研究.[关键词l重组人血小板生成素;重组人白细胞介素-11;疗效;血小板减少症%Objective: To evaluate the clinicaleffect, application and influence factors ofrecombinant human thrombopoietin (rhTPO) on thrombocytopenia. Methods: One hundred and eighty-nine inpatients treated with rhTPO were selected as the objectives from May 14, 2009 to March 23, 2010. And 170 hospitalized patients treated with recombinant human interleukin-11 (rhIL-11) were selected as the comparison. PASS system recorded the medication andplatelet growth situation by dynamic monitoring.Results: There existed big difference in clinical application of rhTPO. It was not used as the recommended dosage according to the specifications. This manifested in wider indications, shorter medication, the different administration time, and complex physical status of patients. The efficiency of rhTPO on thrombocytopenia was higher than that of rhIL-11 (P < 0.01). Conclusion: The effect of rhTPO on thrombocytopenia caused by a variety of original disease were obviously superior to that of rhIL- 11. Actual drug treatment and total dose below the recommended amount in the specifications can achieve the desired results. Optimal dosing opportunity was 6 to 24 hours after chemotherapy. Prevention administration before chemotherapy had no obvious effect on efficiency enhancement.In-depth research was still used to study platelet rising excessively caused by rhTPO and its safety.【总页数】4页(P5-8)【作者】陈超;郭代红;季晓英;王玉玉;朱曼【作者单位】解放军总医院药品保障中心,北京100853;解放军总医院药品保障中心,北京100853;大理学院,云南大理671003;解放军总医院药品保障中心,北京100853;解放军总医院药品保障中心,北京100853【正文语种】中文【中图分类】R973【相关文献】1.重组人血小板生成素的临床应用观察 [J], 黄梅;张东华;刘文励;孙汉英;邓金牛;周剑锋2.彩色多普勒超声诊断设备临床应用综合评价研究 [J], 郭丽娟;崔立刚;王金锐;唐杰;姜玉新;杨敬英3.美罗培南临床应用综合评价分析 [J], 贾立华;姜冰;马兰宇4.美罗培南临床应用综合评价分析 [J], 贾立华;姜冰;马兰宇5.乳腺癌单托架和双托架体位固定技术在I MRT临床应用中的综合评价 [J], 吕仁明因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

重组人血小板生成素(rhTPO)的临床研究进展 -一种新的测定重组人血小板生成素的方法。2000

重组人血小板生成素(rhTPO)的临床研究进展 -一种新的测定重组人血小板生成素的方法。2000

基因定量检测技术是在定性分析技术的基础上发展起来的,包括两大类:即分子杂交法和PCR法。

总体看来,两类技术各有所长,又各有不足,可互相弥补,配合使用。

一种新的测定重组人血小板生成素的方法沈阳三生制药股份有限公司(H0141)苏冬裱娄竞高军路明践TPO是一种可刺激血小板前体一巨核细胞成熟从而导致循环系统中血小板增多的细胞因子.经过长期研究,在1994年不同的实验室各自克隆出c_MPl配基,c-MPl配基现在被认为即是TPO。

虽然近年来有大量文献报道了rhTPO在体内体外对巨核细胞成熟和血小板生成的作用,并在实验室少量制备出rhTPO,但缺少稳定、简便的测定方法。

本文研究了用体外细胞法检测重组人血小板生成素(rhTPO)含量的方法,利用TPO依赖细胞在不同浓度rhTPO存在时分裂数量不同的特点,将分裂后的细胞以特异方法进行染色,用其吸收值与rhTPO浓度作出曲线,从而测得样品中的rhTPO的含量。

我们采用沈阳三生制药股份有限公司构建的rhTPO依赖株进行TPO含量测定。

细胞在含有不同浓度rhTPO的培养液中,于37E、5%二氧化碳、湿度100%的条件下连续培养72h,。

加入5一溴一2’一脱氧尿苷(Brdu)标记溶液继续培养16h,粤年细胞离心、吹干,加入固定液后依次加入抗体和底物,于450rim读取OD值;以rhTPO浓度为横坐标。

吸收值为纵坐标,作出曲线,在纵标上取最大与最小吸收值之差的一半的点平行于横坐标做水平线,与曲线相交于一点,沿此点向下垂直于横坐标做垂线,与横坐标相交于一点,此点是维持半数细胞(50%)生长的rhTPo的量(EDso),我们将该点稀释度的倒数定义为一个单位Ou),该点活性与该点蛋白浓度的比值即为比活。

重复实验证实,细胞数量的增多与rhTPO浓度的提高呈良好的线性关系,说明rhTPO在体外能明显刺激带有c_Mpl的细胞生长,并随其浓度的提高细胞数量呈线性增长,6次实验中最大与最小吸收值差的50%点的TPO蛋白浓度平均为(o,A56・104・±0.013)ng.mL~,计算得出TPO比活为2.2x106u.mg~。

重组人血小板生成素治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的多中心临床试验

重组人血小板生成素治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的多中心临床试验

重组人血小板生成素治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的多中心临床试验白春梅;徐光勋;赵永强;韩少梅;单渊东【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2004(26)4【摘要】目的评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的临床疗效和安全性.方法采用随机交叉自身对照研究,154例实体瘤患者随机分为A、B两组,每组77例,接受方案和剂量相同的两周期化疗.A组:第1个周期(用药周期)注射rhTPO,第二个周期(对照周期)不注射rhTPO;B组:第1个周期(对照周期)不注射rhTPO,第2个周期(用药周期)注射rhTPO.两组患者均于用药周期化疗结束后6~24 h皮下注射rhTPO 1.0μg·kg-1·d-1,连续用药最长14 d.监测血尿便常规、肝肾功能、凝血功能、胸片、心电图及血清抗rhTPO抗体.结果A、B两组用药周期与对照周期血小板减少程度和持续时间差异无显著性.154例实体瘤患者用药周期与对照周期比较:(1)化疗后血小板下降的最低值分别为(64.4±45.4)×109/L和(52.4±30.9)×109/L(P=0.000),血小板计数恢复后的最高值分别为(263.9±142.5)×109/L和(148.9±67.7)×109/L(P=0.000);(2)化疗后血小板<50×109/L的持续时间分别为(2.5±3.9)和(3.7±5.7)d(P=0.04);(3)用药周期化疗后血小板恢复至75×109/L、100×10 9/L以上所需天数为(10.3±8.7)和(14.0±8.9)d,而对照周期为(15.9±10.5)和(21.1±9.5)d(P=0.000);(4)血小板平均输注量两周期比较无差异;(5)化疗后血红蛋白、白细胞、尿常规、便常规、肝肾功能、凝血功能、胸片和心电图的变化无明显差异.1例患者产生低滴度非中和性血清抗rhTPO抗体.不良反应轻,仅个别患者出现发热、头晕或寒战.结论实体肿瘤患者化疗后给予国产rhTPO可减少血小板降低程度和持续时间,并能促进血小板恢复,且无严重不良反应.【总页数】5页(P437-441)【作者】白春梅;徐光勋;赵永强;韩少梅;单渊东【作者单位】中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院血液科,北京,100730;中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院血液科,北京,100730;Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd;中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院血液科,北京,100730;中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院血液科,北京,100730;Department of Medical Statistics, Institute of Basic Medical Sciences, CAMS and PUMC, Beijing;中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院血液科,北京,100730【正文语种】中文【中图分类】R73;R973【相关文献】1.重组人血小板生成素治疗实体瘤化疗后血小板减少症的随机对照研究 [J], 关华军;陈正堂;段玉忠;张辉;陈芳琳;谢启超;王东林;王志新;胡义德2.重组人血小板生成素治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的临床观察 [J], 魏燕;陈坚;徐周敏3.重组人血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少症的效果观察 [J], 刘肖庆4.观察重组人血小板生成素治疗肿瘤化疗后血小板减少的疗效 [J], 赵香云5.观察重组人血小板生成素治疗肿瘤化疗后血小板减少的疗效 [J], 赵香云因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

化疗诱导骨髓抑制患者应用rhTPO致血小板持续升高1例报道并文献回顾

化疗诱导骨髓抑制患者应用rhTPO致血小板持续升高1例报道并文献回顾

化疗诱导骨髓抑制患者应用rhTPO致血小板持续升高1例报
道并文献回顾
刘良;谢晓冬;刘兆喆
【期刊名称】《肿瘤防治研究》
【年(卷),期】2012(39)12
【摘要】引言随着恶性肿瘤发病率的不断上升,化疗后骨髓抑制的发病率也随之升高,往往影响化疗的剂量和化疗的继续进行。

重组人血小板生成素(rhTPO)是目前临床上治疗化疗引起的血小板减少的常用药物。

由于血小板升高的速度相对比较缓慢,升高的幅度亦较小,对于常规剂量应用rhTPO停药后,血小板持续升高超过9/鲜有报道。

【总页数】2页(P1527-1528)
【关键词】重组人血小板生成素;骨髓抑制;升高
【作者】刘良;谢晓冬;刘兆喆
【作者单位】沈阳军区总医院肿瘤科;辽宁医学院研究生院
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.生姜合并华法林致INR升高2例报道及文献回顾 [J], 丁征;张炎;曾丽华;陈星伟;郑英丽
2.rhTPO治疗AML患者化疗后血小板减少的疗效分析 [J], 李春霞
3.碳青霉烯类药物致腹膜透析患者骨髓抑制1例报道并文献复习 [J], 雷子涵;危丽琴;张云芳;曾亭;李红艳
4.硫唑嘌呤联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病致急性骨髓抑制一例报道并文献回顾 [J], 杨元明; 郑欢; 黄绍刚; 张海燕; 林晓丰
5.rhTPO治疗恶性肿瘤化疗相关血小板减少症的效果及对患者生活质量的影响 [J], 蒋晨;汪子书
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植血小板恢复的随机对照临床试验

重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植血小板恢复的随机对照临床试验

重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植血小板恢复的随机对照临床试验江岷;李渤涛;胡亮钉;任婧;俞志勇;王庆含;陈虎;潘欣;徐晨;陈健琳;杨帆;楼晓;张伟沂;李欲航;宁红梅【期刊名称】《血栓与止血学》【年(卷),期】2011(017)006【摘要】目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)在异基因造血干细胞移植中促进血小板恢复的临床有效性和移植安全性.方法 123例接受标准骨髓清除性预处理方案的HLA相合同胞及无血缘造血干细胞移植受者,随机进入试验组(n=61)和对照组(n=62).试验组第7天开始接受rhTPO 1.0 μg/kg·d-皮下注射,至第20天或虽<20d、但血小板计数(BPC)已≥100×109/L时停药,对照组不用药.结果移植后第3~8周BPC的动态变化,试验组明显快于对照组(P =0.008),累积恢复BPC≥100×109/L,试验组好于对照组(P=0.010),其恢复的中位时间由对照组的移植后33(19~148)d缩短为试验组的28( 15~379) d(P =0.008),但在更早的恢复BPC≥20×109/L或50×109/L,两组没有统计学差别.在严格限定的输血条件下,血小板悬液在100 d内的中位输注需求量分别由对照组的8(0 ~52)u减少为试验组的5(1~39)u(P=0.003),CD 34+细胞的移植数量和rhTPO与血小板计数恢复及血小板悬液输注需求量都明显相关.中位随访时间12.5(0.7 ~46.5)月,没有发现两组在不良反应、粒细胞植活、急慢性移植物抗宿主病、肝静脉闭塞综合征、肝肾功能动态变化及严重损伤等方面存在显著差异,也没有发现在诸如移植相关死亡、恶性血液病复发、总体生存和无复发生存等方面有显著差异.结论 rhTPO能够促进异基因造血干细胞移植血小板计数的恢复,有效减少血小板悬液的输注需求,并具有良好的移植安全性,值得进一步扩大试验证实.%tation was decreased from 8 units (0~52 units) in the control group to 5 units (1 ~39 units) in the rhTPO group (P =0.003). The number of transplanted CD 34 + cells was correlated with platelet recovery in both groups. After a median follow-up of 12.5(0.7~46.5) months, the occurrence rate of adverse events, granu-locyte recovery,acute and chronic graft versus host disease,and hepatic veno-occlusive disease and hepatore-nal dysfunction was similar between the two groups. No significant difference was observed between the two groups in transplantation related death, relapsed, and overall survival and relapse free survival during the fol-low-up. Conclusion rhTPO were well tolerated and could improve platelet recovery post-allo-HSCT and re-duce the number of unites platelets transfusion needed.【总页数】7页(P247-253)【作者】江岷;李渤涛;胡亮钉;任婧;俞志勇;王庆含;陈虎;潘欣;徐晨;陈健琳;杨帆;楼晓;张伟沂;李欲航;宁红梅【作者单位】军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071;军事医学科学院附属医院造血干细胞移植中心,北京,100071【正文语种】中文【中图分类】R457.7【相关文献】1.重组人血小板生成素与重组人白介素-11促进白血病患者异基因造血干细胞移植后血小板恢复的疗效比较 [J], 徐雅靖;李晓林;赵谢兰;陈焱;付斌;聂玲;李林;展会恩;陈方平2.重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的多中心随机对照临床试验[J], 王书杰;牛挺;孙慧;于力;王昭;张茵;常乃柏;张高魁;赵永强;杨仁池;邹萍;侯明;吴德沛;沈志祥;卢锡京;李艳;陈协群3.重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的Meta分析 [J], 程莹;孙延庆;张雯洁4.白介素-11对异基因造血干细胞移植治疗复发难治性淋巴瘤血小板恢复的影响[J], 郭智;杨凯;刘晓东;楼金星;何学鹏;陈惠仁5.白介素-11对异基因造血干细胞移植治疗复发难治性淋巴瘤血小板恢复的影响[J], 郭智;杨凯;刘晓东,楼金星;何学鹏;陈惠仁;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
附属医院
一、病情简介
辅助检查:心脏 B 超( 2014.12.24 延安市中医医院 )示:左室前壁、下壁低位乳头肌水平以下运动幅度减 低,左心室系统大,心律不齐,心包积液(少量),左 心耳内偏强回声,考虑:血栓。 入院诊断: 1. 冠心病并高心病 心房纤颤 不稳定型 心绞痛 右肺肺水肿 心功能Ⅲ级; 2. 高血压病正常血压 很高危组 3. 高同型半胱氨酸血症 4. 脂肪肝。患者入院 后积极完善相关检查,给予抗血小板聚集、调脂稳定斑 块、改善循环、控制血压等对症治疗。
附属医院
一、病情简介
于 2015.1.10 患者感下腹部疼痛加重,查体下腹部可 见瘀斑,压痛阳性,胃肠减压引流出咖啡色样胃内容物, 急查血凝:PT-T 69.9sec,PT-% 12.4%,PT-R 5.64,PTINR 5.64INR , APTT-T 46.9sec , Fbg 65.7mg/dl , TT-T 18.7sec 。即给予维生素 K1 静滴等对症治疗,再次查体见 下腹部瘀斑较前增加,大腿内侧出现瘀斑,当日尿量约 100ml ,留置尿管引出 20ml 淡黄色尿液。即急查血常规: WBC 14.93×10e9/L , NEU% 86.84% , LYM% 7.84 , PLT 57×10e9/L;急诊生化: UREA13.7mmol/L ,CRE246umol/L , K+5.9mmol/L ; 血 凝 : PT-T 67.4sec , PT-% 12.8% , PT-R 5.44 , PT-INR 5.44INR , APTT-T 47.1sec , Fbg 68.1mg/dl , TT-T 17.5sec ; D- 二聚体 37.5ug/ml 。经血 液科、普外科会诊后考虑“凝血功能异常 DIC;腹痛待诊 ”,并经我科会诊后转入我科。
附属医院
四、讨论
( 三 ) rhTPO 药 理 作 用 : 血 小 板 生 成 素 (thrombopoietin , TPO) 是刺激巨核细胞生长及分化的内 源性细胞因子,对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用, 包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟,从 而升高血小板数目。重组人血小板生成素 (rhTPO) 是利用 基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达,经提纯制成的全 长糖基化血小板生成素,与内源性血小板生成素具有相似 的升高血小板的药理作用。
附属医院
附属医院
血凝系列
PT-INR 4.52 3.34 APTT-T Fbg sec Mg/dl 52.7 67.9 103.2 124.3 TT-T sec 16.2 15.0
D-二聚体 Ug/ml
2015.1. 10.71 10
2015.1.1 1 2015.1. 12 2015.1. 13 2015.1. 14 2015.1. 15 2015.1. 16 08.20
rhTPO在DIC治疗中的临 床报告1例
附属医院
1. 患者病情简介 2. 适应症
3. 效果
4. 讨论
附属医院
一、病情简介
患者女,58岁,农民,以“发作性胸闷、气短1月余,加重 3 天”之主诉于 2014.12.25 入住我院心内科四病区。入院 1 月前 患者无明显原因及诱因出现胸闷、气短症状,位于心前区,憋 闷样,阵发性,未向肩背部及左上肢放射,活动时加重,休息 可缓解,每次持续约数分钟至数小时不等,遂于延安市人民医 院诊断为“高心病”,予以输液治疗后好转出院,出院后一直 口服阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片等治疗,患者症状时轻 时重,体力活动轻度受限,半双下肢水肿,来我院,门诊以“ 冠心病 不稳定型心绞痛 心功能 II 级”收住。入院查体: Bp 110/70mmHg,心界不大,心率约60次/分,心律绝对不齐,第一 心音强弱不等,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音腹部平坦,腹 壁柔软,轻度压痛,无反跳痛,无振水音及液波震颤,Murphys 征阴性,肝脾肋下未触及。双下肢无水肿。
附属医院
二、适应症
因患者 DIC 存在溶血性反应,血小板继发性破 坏过多,血小板数量下降,入科时血常规示: PLT PLT 57×10e9/L,故入科后及时给予皮下注 射重组人血小板生成素注射液(特比澳), 15000iu,qd(2015.1.10-2015.1.22 )。监测患 者血凝及血常规,病情一度好转(具体监测数值 如下表)。
附属医院
四、讨论
(四)问题:
(1)依据rhTPO适应症,该例患者是否适用? (2)该患者入住我ICU后既存在血液高凝状疾病:DIC ,又有近期发生血栓病史:肠系膜上动脉栓塞 双侧肺动 脉(段级)栓塞,但是经过各方面综合治疗及应用rhTPO 后,患者血小板有了明显提升,且血凝系列曾一度恢复至 正常,其效果是否归根于rhTPO?
4.17
3.92
117.0
110.0
27.00
23.00
---
16.2
15.8
58.3
61.1
1.31
1.27
1.31
1.27
33.1
34.4
181.6
227.5
14.7
15.0
48.00
45.2
10.37
86.94 85.34
92.44 87.54
3.95 4.05
4.02 3.59
114.0 118.0
附属医院
一、病情简介
患者入科后给予完善相关检查,积极行床旁血滤治疗,同 时组织全院大会诊,最终结论考虑:房颤——> 肠系膜栓塞— —>DIC,修正诊断:1.冠心病并高心病 心房纤颤 不稳定型心 绞痛 右肺肺水肿 心功能Ⅲ级; 2. 高血压病正常血压 很高危 组 3. 高同型半胱氨酸血症 4. 脂肪肝 5. 肠系膜上动脉栓塞 腹腔、盆腔积液 6. 凝血功能异常 DIC 7. 急性肾功能损伤 8. 急性肝功能损伤 9. 双侧肺动脉(段级)栓塞 10. 右侧胸腔积 液并肺膨右胀不全 11.左肺局部实变 12.腹主动脉粥样硬化, 诊断明确后,拟定治疗方案为:积极给予抗凝、激素治疗、输 注血制品(血浆、红细胞、血小板、冷沉淀因子、白蛋白)、 抗感染、营养支持等。
附属医院
三、效果
血常规
时间
WBC (109/L) NEU % 86.54 84.34 RBC 1012/L 4.29 2.69 HB (g/L) 119.0 73.00 PLT (109/L) 57.00 18.00 PCT % 0.06 0.02 PT-T sec 56.1 41.4 PT-% % 15.4 20.8 PT-R 4.52 3.34
13.5 12.5
13.8 15.0
--20.70 24.40ห้องสมุดไป่ตู้
2015.1. 15.57 17 2015.1. 23.10 18 2015.1. 21.91
附属医院
四、讨论
(一) rhTPO 适应症为: 1. 本品适用于治疗实体瘤化疗后所致 的血小板减少症,适用对象为血小板低于 50×10[9] /L且医生认 为有必要升高血小板治疗的患者。 2.本品用于特发性血小板减少 性紫癜(ITP)的辅助治疗,适用对象为血小板低于20×10[9] /L 的糖皮质激素治疗无效(包括初始治疗无效、或有效后复发而再 度治疗无效的未接受脾切除治疗的患者。本品仅用于血小板减少 及临床状态具有增加出血风险的患者,不应用于试图使血小板计 数升至正常数值的目的。 (二)rhTPO禁忌症:1.对本品成份过敏者;2.严重心、脑血 管疾病者;3.患有其它血液高凝状疾病者,近期发生血栓病;4. 合并严重感染者,宜控制感染后再使用本品。
116.0 114.0
25.00 32.00
59.00 68.00
--0.08 0.08
14.2 14.3
13.4 14.9
74.2 73.3
83.2 68.0
1.15 1.15
1.08 1.20
1.15 1.15
1.08 1.20
33.0 31.1
36.3 37.2
145.2 304.5
300.4 239.6
43.20 34.70
11.94
13.99
90.04
83.74
3.10
3.45
85.00
106.0
22.00
19.00
0.03
--
25.4
17.0
33.8
54.3
2.05
1.34
2.05
1.34
123.0
40.1
171.9
138.1
16.5
13.3
27.60
22.30
10.82
13.31
78.24
75.34
相关文档
最新文档