《药物化学》期中考试

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药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。

药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾

睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。

11药学1-2班《药物化学》期中试卷

盐城卫生职业技术学院2012/2013学年第一学期（期中）分钟；合分人复查人一、A 型题（最佳选择题）。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1具有乙内酰脲结构的药物是A 地西泮B 奋乃静C 奥沙西泮D 苯妥英钠E 氯丙嗪2 下面哪条不是苯巴比妥的性质 A 具有互变异构现象，呈酸性 B 与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色 C 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中D 与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物E 在适当碱性条件下，与硝酸银试液反应生成白色沉淀，振摇沉淀即溶解，继续滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀3 硫喷妥钠与吡啶和硫酸铜试液反应显哪种颜色 A 黄色 B 紫色C 绿色 D 紫堇色 E 白色4苯妥英钠的性质与下列哪条不符A 易溶于水几乎不溶于乙醚B 水溶液露置空气中使溶液呈现混浊C 与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D 与吡啶硫酸铜试液作用显绿色E 与二氯化汞试液作用生成白色沉淀，不溶于氨试液5 镇痛药枸橼酸芬太尼属于A 氨基酮类B 苯基哌啶类 C吗啡烃类 D 苯吗喃类 E 其他类6 吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A 酚羟基B 叔胺基团C 醇羟基D 双键E 苯基6 下列哪个药物在体内可发生代谢活化反应A 苯妥英B 普萘洛尔C 利多卡因D 甲芬那酸E 保泰松7 下列哪个基团不易被水解A 酯类B 酰胺类C 苷类D 连烯二醇化合物E 活泼卤素化合物 8 奥沙西泮的结构式为专业____________班级_____________学号___________姓名装订线9 氢氯噻嗪与下列哪条叙述不符A 白色结晶粉末，在水中不溶B 在碱性溶液中水解生成甲醛C 在碱性溶液中的水解，水解产物经重氮化后，可与变色酸偶合，生成红色的偶氮化合物D 乙醇溶液加对-二甲氨基苯甲醛试液显红色E 为中效利尿药，且有降压作用10 水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是A 氢氯噻嗪B 依他尼酸C 尼可刹米D 螺内酯E 盐酸洛贝林11具有下面化学结构的药物为A 中枢兴奋药B 利尿药C 解热镇痛药D 平喘药E 抗心律失常药12 下列哪种药物不具有水解性A 布洛芬B 贝诺酯C 阿司匹林D 对乙酰氨基酚E 吲哚美辛 14 下列药物结构中含有氯原子的是A 克仑特罗B 间羟胺C 甲氧那明D 麻黄碱E 去氧肾上腺素15 下列何种药物不能与三氯化铁试液反应呈色H 2CCC 2H 5CO CH 2COOHOClClA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱16 下列何种酶不参与去甲肾上腺素体内代谢转化 A 谷胱甘肽-S-转移酶B 儿茶酚-Ｏ-甲基转移酶C 醛还原酶D 单胺氧化酶E 醛脱氢酶17 下列何种药物没有光学活性A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 沙丁胺醇D 异丙肾上腺素E 麻黄碱18 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是： A 盐水解 B 形成了聚合物 C 芳伯氨基被氧化 D 酯键水解 E 发生了重氮化偶合反应19乘晕宁是下列成分与8—氯茶碱结合形成的盐A 苯海拉明B 异丙嗪C 氯苯那敏D 噻庚啶E 阿司咪唑21 马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药 A 氨基醚类 B 乙二胺类 C 丙胺类 D 三环类 E 哌啶类20 卡托普利与下列哪项不符A 结构中有L-脯氨酸B 可发生自动氧化生成二硫化物C 有类似蒜的特臭D 结构中有巯基E 结构中有乙氧羰基 21 胺碘酮无下列哪个基团A 苯并呋喃基B 丁基C 异丙氨基D 二碘苯基E 羰基22 下列叙述中哪项与下列结构中的药物不符A 干燥在强热或撞击下都很稳定B 药用品呈左旋体C 在酸、碱溶液中水解，生成脱水山梨醇及亚硝酸D 主要用于缓解和预防心绞痛E 经硫酸破坏后生成硝酸，加入硫酸亚铁后，在两液层界面处呈现棕色环23 盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物A 咪唑类B 呋喃类C 哌啶类D 嘧啶类E 噻唑类24 芳基丙酸类药物的临床作用为 A 抗癫痫 B 中枢兴奋C 抗病毒 D 降血脂 E 消炎镇痛25 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是 A 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末 B 可溶于碳酸钠试液中 C 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色 D 遇三氯化铁试液呈紫色 E 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解26 以下仅有解热镇痛作用，无消炎抗风湿作用的药物是O 22A 安乃近B 对乙酰氨基酚C 阿司匹林D 布洛芬E 双氯灭痛27 下列哪个药物与CH 3OCH 3CHCOOH的作用相似A 氯丙嗪B 阿司匹林C 阿普唑仑D 苯妥英钠E 氯胺酮 28 甲氧苄啶的作用机制为A 抑制二氢叶酸合成酶B 抑制β-内酰胺酶参与DNA 的合成 D 抑制二氢叶酸还原酶 E 抗代谢作用29异烟肼的水解产物中，毒性较大的是 A 异烟酸 B 肼 C 氮气 D 吡啶 E 异烟酰胺30 属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是 A 头孢拉定 B 多西环素 C 阿米卡星 D 克拉维酸 E 阿莫西林二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药化期中试题

药物化学期中考试试题姓名____________ 成绩_____________一、选择题（30分）1、下列药物中属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是（）A、麻醉乙醚B、氯烷C、盐酸氯胺酮D、盐酸利多卡因2、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（）A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量3、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（）A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环4、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为结构中具有（）A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环5、下列叙述与贝诺酯不相符的是（）A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、水解产物显芳香第一胺的性质反应C、水解产物显酚羟基的性质反应D、对胃粘膜的刺激大6、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的是（）A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康7、下列药物中临床上被用作催吐剂的是（）A、伪吗啡B、吗啡C、双吗啡D、阿扑吗啡8、吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（）A、甲基结构有关B、乙基结构有关C、酚羟基结构有关D、苯酚结构有关9、黄嘌呤类生物碱的共有反应是（）A、铜吡啶反应B、维他立反应C、紫脲酸铵反应D、硫色素反应10、分子结构中具有两个磺酰基的药物是（）A、尼可刹米B、甘露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪11、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符（）A、与氢氧化钠供热酯键可发生水解B、难溶于水C、本品为白色粉末D、具有抗胆碱酯酶作用12、能使酸性高锰酸钾褪色的H1 受体拮抗剂是（）A、马来酸氯苯那敏B、盐酸氯苯那敏C、溴苯那敏D、尼非拉敏13、盐酸雷尼替丁属于哪类H2受体拮抗剂（）A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、哌啶类14、硝苯地平的性质与下列哪条不符（）A、淡黄色结晶性粉末B、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸C、几乎不溶于水D、与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品中含有（）A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、含苯环二、填空题（30分）1、药物中的杂质一般是由_____________和_____________两部分引入。

北京大学药物化学期中试题

B.天然产物为左旋体。
C.17位N原子具有碱性。
D.吗啡易氧化生成阿扑吗啡。
4、阿片类镇痛药中毒应用以下哪种药物解救（）
A.埃托非 B.纳洛酮 C.哌替啶 D.美沙酮
5、以下说法不正确的是（）
A.利福平、磺胺嘧啶、乙胺丁醇都是抗结核药。
B.利福平具有大环内酯结构。
2、关于二氢吡啶类药物结构改造，不正确的一项是（）
A.2,6位应为相同的两个低级烷基。
B.3,5位以酯基优先，两者不同者比相同者活性高。
C.吡啶上N以不取代活性最高。
D.4位取代苯上邻、间位吸电子基增强活性。
3、下列关于吗啡不正确的一项是（）
A.3位酚羟基具有弱酸性。
C.磺胺嘧啶的增效剂是甲氧苄啶。
D.利福平3位上引入不同取代基往往使抗菌活性增加。
6、若要使氯贝丁脂增强活性（）
A.将酯基以芳基代替。
B.增加苯基数目。
C.将苯对位取代基除去。
D.把O原子以N原子代替。
7、有关四环素不正确的一项是（）
A.最简单的四环素是山环素。
┠──────────┼──────┼──────┼──────┨
┃ Simvastatin │──────│ │ ┃
┗━━━━━━━━━━┷━━━━━━┷━━━━━━┷━━━━━━┛
┠──────────┼──────┼──────┼──────┨
┃ Procainamide │ │──────│ ┃
┠──────────┼──────┼──────┼──────┨
┃ Digoxin │──────│ │ ┃
5、头孢类药物的3位改造有__________的作用，例如__________（写结构式）。第四代头孢

药物化学考试题及答案

药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。

答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。

答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。

答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。

答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。

答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。

每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。

2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。

3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。

4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。

5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。

6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。

7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。

8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。

9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

生物化学工程学院药物化学期中试卷

（2012—2013学年第1学期）卷□C卷□A Array（考试时间90分钟）一、填空题（本题共15个空，每空1分，共15分）1. 解热镇痛药以( )为主,大多有抗炎作用;非甾体抗炎药以（）为主,兼有( )作用。

2. 青霉素性质不稳定，（）是该化合物中最不稳定部分。

青霉素（）口服，但可以制成粉针剂使用。

3. 1932年，磺胺类药物的先驱（）的发现使化学治疗药的概念被普遍接受。

4.（）学说开辟了从代谢拮抗寻找新药的新途径。

5. 抗菌药是一类( )的药物。

6. 抗病毒药依据其结构可分为（）与（）2类。

7. 抗肿瘤药物烷化剂按化学结构可分（）、（）、（）、（）。

二、单项选择题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分）（）7.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑B. 布康唑C. 益康唑D. 硫康唑E. 噻康唑（）8. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程（）9．临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

（）10．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛（）11.环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广（）12.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌（）13. 复方新诺明的处方成分药是。

A．磺胺嘧啶磺胺甲基异恶唑 B．磺胺嘧啶丙磺舒C．磺胺甲基异恶唑阿昔洛韦D．磺胺甲基异恶唑甲氧苄胺嘧啶（）14. 下列药物为抗菌增效剂的是。

A.氧氟沙星B.环丙沙星C.呋喃妥因D. 甲氧苄胺嘧啶（）15.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素 D．β-内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素（）16.氮芥类抗肿瘤的功能基是。

药物化学试题及答案文库

药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。

2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。

3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。

药物化学基础期中考复习题

药物化学基础期中考复习题一、药物化学概述1. 药物化学的定义：药物化学是研究药物分子的结构、性质、作用机制以及如何通过化学手段改善药物性能的科学。

2. 药物设计的基本方法：包括基于结构的药物设计、基于配体的药物设计、基于片段的药物设计等。

3. 药物的化学分类：根据药物的化学结构和作用机制，药物可以分为抗感染药物、镇痛药、抗炎药、心血管药物、抗肿瘤药物等。

二、药物的分子结构与活性1. 药物分子的立体化学：手性中心的存在使得药物分子具有不同的立体异构体，这些异构体的生物活性可能存在显著差异。

2. 药物分子的构效关系：药物分子的化学结构与其生物活性之间的关系，是药物设计和优化的重要依据。

3. 药物分子的理化性质：如溶解度、稳定性、渗透性等，对药物的生物利用度和药效有直接影响。

三、药物的合成1. 合成路线的选择：根据药物分子的结构特点，选择合适的合成方法和步骤。

2. 合成反应的类型：包括加成反应、取代反应、消除反应、重排反应等。

3. 合成药物的优化：通过改变合成路线或反应条件，提高药物的产率和纯度。

四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢途径：包括肝脏代谢、肠道代谢等，不同的代谢途径对药物的药效和毒性有影响。

2. 药物代谢酶：如细胞色素P450酶系，是药物代谢的主要酶类。

3. 药物的排泄：主要通过肾脏排泄，部分药物可以通过胆汁排泄。

五、药物的药效学1. 药物的作用机制：药物通过与生物体内的受体、酶等靶标结合，发挥治疗作用。

2. 药物的药效动力学：研究药物在体内的浓度变化及其与药效之间的关系。

3. 药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生不良反应，需要在药物设计和使用中加以控制。

六、药物的药动学1. 药物的吸收：研究药物如何从给药部位进入血液循环。

2. 药物的分布：药物在体内的分布情况，影响其到达作用部位的浓度。

3. 药物的消除：药物从体内排出的过程，包括代谢和排泄。

七、药物的安全性评价1. 药物的毒理学研究：评估药物的毒性，包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性等。

药物化学期中测试

药物化学期中测试单选题1.可能导致耳聋的抗生素是 [单选题] *A.头孢氨苄B.链霉素(正确答案)C.红霉素D.多西环素2.磺胺类药物的活性必需基团是 [单选题] *A.偶氮基团B.4-位氨基C.N-杂环基D.对氨基苯磺酰胺(正确答案)3.青霉素钠制成粉针剂的原因是 [单选题] *A.易氧化变质B.易水解失效(正确答案)C.不溶于水D.便于使用4.氯贝胆碱比乙酰胆碱稳定，作用时间也较乙酰胆碱长,原因是 [单选题] *A.不易被乙酰胆碱酯酶水解(正确答案)B.大部分药物分布到脂肪组织中C.生物利用度比乙酰胆碱高D.口服不易吸收5.重酒石酸去甲肾上腺素遇光和空气容易氧化变色，是因其分子结构中含有 [单选题] *A.酰基B.仲胺基C.儿茶酚(正确答案)D.醇羟基6.组胺H2受体持抗剂主要用于 [单选题] *A.抗过敏B.抗溃疡(正确答案)C.抗高血压D.抗肿瘤7.盐酸普鲁卡因为局麻药属于 [单选题] *A.对氨基苯甲酸酯类(正确答案)B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类8.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应 [单选题] *A.硝苯地平B.普鲁卡因胺(正确答案)C.肾上腺素D.普蔡洛尔9.麻黄碱在临床上使用的主要光学异构体是 [单选题] *A.1R,2R（－）B.1R,2S（－）(正确答案)C.1S,2S（＋）D.1S,2R（＋）10.盐酸异丙嗪属于 [单选题] *A.抗精神病药B.镇静催眠药C.抗组胺药(正确答案)D.抗胆碱药11.耐酸青霉索的结构特点是 [单选题] *A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引人供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入人大的供电基团12.下列哪一-种药物属于14元大环内酯类抗生素 [单选题] *A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素13.氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体临床应用为 [单选题] *A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型14.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是 [单选题] *A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物15.长期服用磺胺类药物应同服 [单选题] *A.NaClB.Na2CO3C.NaHCO3(正确答案)D.NH4HCO316.药物能够通过生物膜，到达作用部位，要求药物应具有 [单选题] *A.脂溶性(正确答案)B.水溶性C.脂水分配系数E.离子型17.影响巴比妥类药物药效的主要因素有() [单选题] *A.体内的解离度(正确答案)B.水中的溶解度C.电子云密度分布D.官能团E.立体因素18.引入()基团，可以增强药物的脂溶性 [单选题] *A.羧基B.氨基C.磺酸基D.氟(正确答案)E.羟基19.巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是 [单选题] *A.分子中含有羰基B.分子中含有氨基C.分子中含有双键D.分子中含有酚羟基E.分子中含有内酰胺结构，可发生内酰胺内酰亚胶互变异构形成烯醇式而显弱酸性(正确答案)20.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是 [单选题] *B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)21.具有苯并氨杂卓结构 [单选题] *A.异戊巴比妥B.地西泮(正确答案)C.两者都是D.两者都不是22.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有 [单选题] *A.羰基B.酯基C.酯基D.内酰胺基(正确答案)23.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的 [单选题] *A.氮气B..氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫24.下列药物中可与碱性铁氰化钾反应，生成的产物之一可以使红色石蕊试纸变蓝的是 [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱(正确答案)D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇25.阿米卡星属于( ) [单选题] *A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类26.碘解磷定具有 [单选题] *A.旋光性B.Vitali反应C.两者均有D.两者均无(正确答案)27.分子中含有莨菪酸结构的颠茄类生物碱，可发生Vitali反应，所需的试剂为( ) [单选题] *A.氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液B.碘化铋钾试液C.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾D.三氯化铁试液(正确答案)28.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是() [单选题] *A.发生缩合反应B.芳伯氨基被氧化(正确答案)C.酯键水解D.形成了聚合物E.发生了重氮化偶合反应29.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) [单选题] *A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)E.碳青霉烯30.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的抗生素是( ) [单选题] *A.红霉素B.四环素C.阿米卡星D.青霉素G(正确答案)E.头孢氨苄31.属于四环素类抗生素的是( ) [单选题] *A.哌拉西林B.阿米卡星C.克拉霉素D.土霉素(正确答案)E.克林霉素32.结构中含有双酯结构的是( ) [单选题] *A.琥乙红霉素(正确答案)B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.螺旋霉素33.下列不属于药物化学研究范畴的是 [单选题] *A.制备方法B.理化性质C.构效关D.血药浓度测定(正确答案)E.寻找新药34.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 [单选题] *A.水溶液中显中性B.在碱性溶液中较稳定(正确答案)C.与碱性药物引起分解D.可发生维他立反应E.两分子阿托品与一分子硫酸成盐35.劳拉西泮在化学结构上属于 [单选题] *A.巴比妥类B.二苯氮?类C.苯二氮?类类(正确答案)D.吩噻嗪类E.乙内酰脲类36.坂口反应为下列哪种物质特有的反应 [单选题] *A.链霉素的水解产物链霉胍(正确答案)B.链霉素的水解产物链霉糖C.链霉素水解产物N-甲基葡萄糖胺D.庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺E.庆大霉素水解生成脱氧链霉胺37.临床用于海洛因等阿片类依赖的脱毒治疗的药物是 [单选题] *A.双吗啡B.芬太尼C.布桂嗪D.可待因E.曲马多(正确答案)38.吗啡结构中3位酚羟基经甲基化后得到的药物是 [单选题] *A.可待因(正确答案)B.左啡诺C.海洛因E.纳曲酮39.属于三氮唑类抗真菌药的是 [单选题] *A.特比萘芬B.制菌霉素C.氟康唑(正确答案)D.氟胞嘧啶E.咪康唑40.属于丙胺类抗过敏药的是 [单选题] *A.扑尔敏(正确答案)B.盐酸雷尼替丁C.盐酸赛庚啶D.盐酸苯海拉明41.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是 [单选题] *A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用(正确答案)B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链的支链的位阻作用42.“瘦肉精”的主要成分是 [单选题] *A.肾上腺素B.麻黄碱D.克仑特罗(或沙丁胺醇)(正确答案)43.药物易发生水解变质的结构是 [单选题] *A.烃基B.苯环C.内酯(正确答案)D.羟基44.在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是 [单选题] *A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮(正确答案)D.丙咪嗪45.复方新诺明是由 [单选题] *A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶组成(正确答案)D.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成46.头孢噻吩分子所含的手性碳原子数应为 [单选题] *A.1个B.2个(正确答案)C.3个D.4个47.下列哪一种青霉素类药物既耐酸又耐酶 [单选题] *A.苯唑西林(正确答案)B.青霉素GC.羟氨苄青霉素D.青霉素V48.下列镇痛药中成瘾性最小的是 [单选题] *A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛(正确答案)D.芬太尼49.下列哪个药物为抗菌增效剂 [单选题] *A.甲氧苄啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.诺氟沙星D.盐酸小檗碱50.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构为 [单选题] *A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.吩噻嗪环(正确答案)。

《药物化学》期终考试试卷

《药物化学》期终考试试卷1、中国药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸（） A 、与三氯化铁溶液反应呈紫堇色 B 、检查水溶液的酸性 C 、检查Na 2CO 3中不溶物 D 、是否有醋酸味2、下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质（）A ．为酯类化合物，难溶于水B 、为季铵盐类化合物，极易溶于水C 、水溶液不稳定，易被水解D 、为去极化型肌松药 3、属于全身静脉麻醉药的是（）A 、恩氟烷B 、麻醉乙醚C 、氯胺酮D 、利多卡因4、抗肠道寄生虫药物按结构可以分为哪几类？（）A 、哌嗪类、嘧啶类、咪唑类、酚类、酰胺类B 、哌嗪类、嘧啶类、脒类、酰胺类、咪唑类C 、哌嗪类、嘧啶类、咪唑类、酚类、脒类D 、嘧啶类、噻唑类、酚类、酰胺类、哌嗪类5、在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A 、环丙沙星B 、诺氟沙星C 、西诺沙星D 、氧氟沙星 6、下列药物中不具有酸碱两性的是（）A ．青霉素GB 、磺胺嘧啶C 、盐酸吗啡D 、四环素 7、可用（）试剂区分呋喃唑酮和呋喃妥因。

A 、硫酸铜试液B 、氨水、硝酸银试液C 、三氯化铁试液D 、碳酸钠试液 8、被称为核黄素的维生素是（）A、VB1 B、VB2C、VB6D、VB129、维生素C分子结构存在烯二醇结构，具有酸性，其中（）位酸性强。

A、C2B、C3C、不分强弱D、无法判断10、青霉素是以（）作为基本结构。

A、β-内酰胺环并氢化噻嗪环B、β-内酰胺环并氢化噻唑环C、β-内酰胺环并噻嗪环D、β-内酰胺环并部分氢化噻唑环11、下列解痉药中，解痉作用强弱比较正确的是（）。

A、阿托品﹤樟柳碱B、樟柳碱〈东莨菪碱C、山莨菪碱﹥阿托品D、山莨菪碱﹥东莨菪碱12、下列药物中不具有抗结核作用的是（）A、链霉素B、异烟肼C、卡那霉素D、盐酸乙胺丁醇E.克拉维酸13、氨茶碱是（）。

A、非甾体抗炎药B、中枢兴奋药C、抗菌药D、镇痛药14、在磺胺类药物的构效关系中，其必须具备的基本结构是（）15、下列药物与其结构类型不相对应的是（）。

药物化学期中考试题

药物化学期中考试题1.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科(正确答案)2.药物最常用的给药方法是A.口服给药(正确答案)B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射3.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A直肠给药B.舌下给药C.吸入给药(正确答案)D.鼻腔给药E.口服给药4.药物的半衰期长,则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢(正确答案)E.消除快5.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快(正确答案)D.代谢减慢E.毒性增大6.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的是A所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.主要从胆汁排泄的药物E.自胃肠吸收的药物7.患者,男,43岁。

患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐受性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除(正确答案)E.防止产生耐受性8.关于药物副作用的叙述,错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起(正确答案)C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化9.关于毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生(正确答案)B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应10.关于过敏反应的叙述,错误的是A严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.反应性质与药物作用和剂量无关D.不易预知E.与剂量有关(正确答案)11.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为A.对症治疗(正确答案)B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.局部作用12.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关A.过敏体质B.遗传(正确答案)C.年龄D.病理因素E.毒性反应13.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A.心脏兴奋B.胃肠平滑肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌松弛D.皮肤黏膜和内脏血管收缩E.瞳孔扩大14.β2受体兴奋可引起A.瞳孔缩小B.胃肠平滑肌收缩C.支气管平滑肌松弛(正确答案)D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩15.M受体激动不会引起A.血压升高(正确答案)B.心率减慢C.胃肠平滑肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.腺体分泌增加16.N2受体兴奋可引起A.神经节兴奋B.骨骼肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌收缩D.心脏抑制E.胃肠平滑肌收缩17.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛(正确答案)18.关于新斯的明的叙述错误的是A.对骨骼肌的兴奋作用最强B.为难逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)C.可用于术后腹气胀和尿潴留D.不易透过角膜,对眼的作用很弱E.禁用于支气管哮喘患者19.关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A.能直接激动M受体B.对M受体的选择性强C.为易逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)D.可用于治疗重症肌无力E.不引起调节痉挛20.关于阿托品的叙述错误的是A.可用于麻醉前给药B.常用于感染性休克C.可用于治疗缓慢性心律失常D.常用于缓解支气管哮喘(正确答案)E.治疗胆绞痛常与哌替啶合用21.阿托品的不良反应不包括A.口干B.排尿困难C.心悸D.畏光E.视远物模糊(正确答案)22.具有防晕止吐作用的药物是A.阿托品B.新斯的明C.东莨菪碱(正确答案)D.山莨菪碱E.毒扁豆碱23.关于东莨若碱的叙述，错误的是A.中枢兴奋作用较强(正确答案)B.可用于麻醉前给药C.可用于晕动病和帕金森病D.抑制唾液分泌作用强E.青光眼患者禁用24.肾上腺素与局麻药配伍应用的目的是A.兴奋中枢,防止麻醉意外B.兴奋心脏,防止过敏性休克C.局部血管收缩,减少局部出血D.延长局麻药作用时间,防止吸收中毒(正确答案)E.收缩血管,升高血压25.中枢兴奋作用最为明显,易引起失眠的药物是A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺(正确答案)E.间羟胺26.关于麻黄碱的叙述，错误的是A.口服易吸收B.作用弱而持久C.中枢兴奋作用显著D.舒张肾血管作用强(正确答案)E.连续用药可发生快速耐受性27.口服可用于治疗上消化道出血的药物是A.去甲肾上腺素(正确答案)B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.异丙肾上腺素28.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症A.局部止血B.过敏性休克C.支气管哮喘(正确答案)D.上消化道出血E.与局麻药伍用29.酚妥拉明的临床应用不包括A.支气管哮喘(正确答案)B.难治性充血性心力衰竭C.外周血管痉挛性疾病D.肾上腺嗜铬细胞瘤E.休克30.属于长效a受体阻断药的是A.妥拉唑啉B.酚妥拉明C.酚苄明(正确答案)D.拉贝洛尔E.哌唑嗪31.普萘洛尔禁用于A.偏头痛B.心律失常C.心绞痛D.高血压E.支气管哮喘(正确答案)32.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是A.阿托品B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.哌唑嗪E.酚妥拉明(正确答案)33.不属于局部麻醉药的是A.利多卡因B普鲁卡因C丁卡因D.布比卡因E.氯胺酮(正确答案)34.安全范围大,能穿透黏膜,有全能麻药之称的是A.罗哌卡因B布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因(正确答案)35.利多卡因一般不用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻(正确答案)E.硬膜外麻醉36.关于地西泮的叙述，错误的是A.大剂量不引起麻醉B.小剂量有抗焦虑作用C.久用可产生依赖性D.肌内注射吸收不规则E.不影响快动眼睡眠时相(正确答案)37.苯巴比妥过量急性中毒,为加速药物从肾脏排泄,应采取的主要措施是静脉滴注A.碳酸氢钠(正确答案)B.维生素CC.5%葡萄糖溶液D.甘露醇E.生理盐水38.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.水合氯醛B.苯巴比妥(正确答案)C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥39.癫痫大发作和单纯局限性发作的首选药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.乙琥胺C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠40.治疗小发作疗效好而对其他型癫痫无效的药物是A.苯二氮草类B.乙琥胺(正确答案)C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠41.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在中枢转变为多巴胺(正确答案)B.阻断中枢胆碱受体C.阻断中枢多巴胺受体D.直接激动中枢多巴胺受体E.促进中枢多巴胺释放42.治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制药是A.占诺美林B.美金刚C.茴拉西坦D.阿司匹林E.他克林(正确答案)43.碳酸锂对下列症状效果最明显的是A.精神分裂症的兴奋躁动症状B.躁狂弹郁症C.反复发作的抑郁症D.急性躁狂和轻度躁狂(正确答案)E.认知功能障碍44.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用比吗啡强B.无依赖性C.作用时间长D.依赖性比吗啡弱(正确答案)E.对心血管系统影响小45.临床上用于解教吗啡急性中毒药物是A.喷他佐辛B.纳洛酮(正确答案)C.罗通定D.曲马多E.布桂嗪46.关于解热镇痛药解热作用的叙述,错误的是A.仅降低发热者的体温,不影响正常体温B.能使发热者体温降至正常以下(正确答案)C.能使发热者体温降至正常D.通过抑制PG的合成发挥解热作用E.作用于体温调节中枢47.关于阿司匹林的叙述,错误的是A.小剂量抑制血栓的形成(正确答案)B.大剂量促进血栓的形成C.解热部位在中枢D.镇痛部位在外周E.对内脏绞痛疗效好48.与醛固酮竞争醛固酮受体的利尿药是A.乙酰唑胺B.呋塞米C.螺内酯(正确答案)D.氢氯噻嗪E.甘露醇49.治疗急性肺水肿应选用的药物是A.呋塞米(正确答案)B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氢氯噻嗪E.甘露醇50.关于螺内酯的叙述,错误的是A.利尿作用弱、慢、持久B.是排钠能力较低的利尿药C.对切除肾上腺的动物有效(正确答案)D.具有抗醛固酮作用E.用于醛固酮增多性水肿。

《药物化学》期中考试

2009 级中职药剂专业《药物化学》期中考试（A 卷）（ 2010 — 2011 学年上学期）班级姓名学号1、与药物化学主要任务无关的是（）A.为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础。

B.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺。

C.正确分析药物中所有的杂质含量。

D.为创造和开发新药提供新颖的工艺。

2、下列药物中含一个手性碳原子的药物为（）A 盐酸普鲁卡因B ．盐酸氯胺酮C ．氟烷D ．丙泊酚E ．盐酸利多卡因3、下列药物中可以发生重氮化一偶合反应的是（）A ．盐酸利多卡因B ．盐酸普鲁卡因C ．盐酸丁卡因D ．盐酸布比卡因E ．盐酸氯胺酮4、化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（）A 盐酸氯胺酮B 、乙醚C ．丙泊酚D 、盐酸利多卡因E ．氟烷5、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（）A 麻醉乙醚B 、氟烷C ．羟丁酸钠D 、盐酸利多卡因E ．盐酸丁卡因6、下列药物中哪一个属于局部麻醉药（）A ．依托咪酯B ．氟烷C ．盐酸利多卡因D ．盐酸氯胺酮E ．丙泊酚7、地西泮化学结构中的母核为（）A ．1，4一苯并二氮卓环B ．1，5一苯并二氮卓环C ．二苯并氮杂卓环D ．苯并硫氮杂卓环E ． l ，4一二氮杂卓环8、地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（）A ．氟西泮B ．硝西泮C ．劳拉西泮D ．奥沙西泮E ．氯硝西泮9、可以与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）A ．苯巴比妥B ．苯妥英钠C ．硫喷妥钠D ．奥沙西泮E ．氯丙嗪10、化学结构如下的药物的主要临床用途是（）A 、镇静催眠B 、抗精神病C 、抗焦虑D 、抗抑郁症E 、抗癫痫11、下列药物中，具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是（）A 、吡罗昔康B ．吲哚美辛C ．萘普生D ．布洛芬E ．非诺洛芬12、下列药物中，哪个药物可溶于水（）A 、吲哚美辛B ．吡罗昔康C ．安乃近D ．布洛芬E 、贝诺酯13、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（）A 、阿司匹林和丙磺舒B ．阿司匹林和对乙酰氨基酚C ．萘丁美酮和对乙酰氨基酚D ．舒林酸和丙磺舒E ．舒林酸和对乙酸氨基酚14、下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（）A ．阿司匹林B 、安乃近C ．布洛芬D ．吲哚美辛15、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物的是（） A ．阿司匹林 B 、安乃近 C ．布洛芬 D ．对乙酰氨基酚16、具有酸碱两性的药物是（）A ．阿司匹林B 、安乃近C ．布洛芬D ．吲哚美辛E 、吡罗昔康17、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（）A.酒石酸布托啡诺B.盐酸美沙酮C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛E.盐酸曲马多18、芬太尼和以下哪种酸成盐使用（）A. 盐酸B.磷酸C.马来酸D.酒石酸E.枸橼酸19、咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为（）一、选择题（共40小题，每小题1分）。

《药物化学》期终考试试卷

《药物化学》期终考试试卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题后的括号内。

每小题1分，共30分)1.乙酰水杨酸的水解产物为（）。

A.水杨酸、醋酐B.醋酸、亚硝酸C.水杨酸、醋酸D.盐酸、醋酐 2.下列药物中，能与吡啶和硫酸铜溶液作用生成绿色化合物的是（）。

A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.戊巴比妥 3.苯巴比妥属于（）类药物A.吩噻嗪B.丙二酰脲C.乙内酰脲D.苯并二氮卓 4.药典规定，扑热息痛应检查( )杂质的含量。

A.对乙酰氨基酚 B.对氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸5.双氯灭痛属于( )药物。

A.邻氨基苯甲酸类B.吲哚乙酸类C.芳基烷酸类D.吡唑烷酮类6.阿司匹林合成实验中用（）作酰化剂。

A.CH3COOHB.HCOCH3C.CH3COClD.（CH3CO）2O7.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,这是由于吗啡被( )所致。

A.水解B.还原C.氧化D.加成8.下列解痉药中枢作用强弱顺序排列正确的是( )A.阿托品>东莨菪碱B.山莨菪碱>东莨菪碱C.阿托品<樟柳碱D.阿托品>山莨菪碱9.我国科学家发现的驱肠虫药青蒿素属于（）A.哌嗪类B.嘧啶类C.咪唑类D.萜内酯类10.以下哪种维生素不易溶于水（）A.VEB.VK3C.VB1D.Vc11.局麻药中间联接部分的碳原子数以几个为好（）A.1~2个B.2~3个C.3~4个D.4~5个12.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂（）A.阿莫西林B.头孢菌素C.诺卡霉素D.克拉维酸13.己烯雌酚属于（）激素类药物A.雌B.孕C.雄D.蛋白同化14.下列维生素药物中，具有酸碱两性的是( )。

A.核黄素B.维生素DC.维生素AD.维生素C15.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药（）A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.丁酰苯类D.巴比妥类16.（）是治疗癫痫大发作的首选药A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平17.局麻药结构中亲水的基团为（）A.酯B.酰胺C.叔胺D.仲胺18.复方新诺明是由（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成D.磺胺二甲嘧啶与甲氧苄啶组成19.下列属于第三代喹诺酮类药物的是（）A.吡哌酸B.诺氟沙星C.西诺沙星D.萘啶酸20．维他立反应是（）类药物的鉴别反应。