Met One227功能名词解释
生理学第七版中英对照名词解释
28. 阈值(threshold) 指能够引起机体发生反应的最小刺激（强度或时间）是衡量兴奋性的高低的指标
29. 极化（polarization）细胞未受刺激时，膜两侧存在的内负外正的状态。
30. 去极化（depolarization）以静息电位的数值向膜内电位升高的反向变化。
16. 化学门控通道(chemically gated ion channel) 由化学物质控制开闭的通过。
17. 机械门控通道(mechanically gated ion channel) 由机械因素控制开闭的通道。
18. 原发性主动转运（primary active transport）离子泵利用分解ATP产生的能量将离子逆浓度梯Leabharlann 和（或）电位梯度进行跨膜转运的过程。
41. 阈电位（threshold potential）能引起膜对Na+通透性突然增大并产生动作电位的临界膜电位为阈电位。本质是激活电压门控性Na+通道开放的临界值
42. 局部电位（local potential）阈下刺激也可使膜去极化，但这种去极化电位只局限于受刺激部位局部，只能作电紧张扩布，故称为局部电位。
13. 经通道易化扩散（facilitated diffusion via ion channel）离子或水依靠膜上通道蛋白的介导，顺电化学驱动力或依靠渗透压差的跨膜转运。
14. 电压门控通道(voltage gated ion channel) 膜电位控制开闭的通道。
15. 离子通道（ion channel）是一类贯穿脂质双分子层，中央带的亲水性孔道的并能选择的允许离子通过的膜蛋白。
药理学全书重点名词解释
1.首关消除/代谢（first pass elimination、metabolism）从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。
2.半衰期（half-life）血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
3.允许作用（permissive action）：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他急激素发挥作用创造有利条件。
4.一级消除动力学(first-order elimination kinetics):是体内药物按恒定比例的消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
5.药动学（pharmacokinetics）：药物代谢动力学，药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
6.药效学(pharmacodynamics)：药物效应动力学，药物对机体的作用，作用机制及其不良反应。
7、不良反应（adverse reaction）：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。
8、副作用（side reaction）：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。
9、毒性反应（toxic reaction）：药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组器官的危害性反应。
10、后遗效应（residual reaction、effect）：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时还残存的生物效应。
11、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有的疾病或症状加剧。
又称回跃反应。
12、变态反应（allergic reaction/hypersensitive reaction）：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。
13、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出常人的强烈的药理效应。
名词解释——精选推荐
名词解释1.模体：mot计：具体特殊功能的二级结构，它是由两个或三个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成的一个特殊空间构象。
常见的形式有：α-螺旋-β转角（或称）-α-螺旋模体；链-β转角-链模体;链-β转角-α-螺旋-β转角-链模体，钙结合蛋白质分子中结合钙离子的模体；锌指结构。
2.结构域：domai n:分子量较大的蛋白质常可折叠成多个结构较为紧密的区域并各行其功能。
3.四级结构qua ternary str uct ure:含有2条以上或2条的多肽链，每一条多肽链都有其完整的三级结构，称为亚基。
亚基与亚基之间呈特定的三维空间空间排布，并以非共价键相连接，这种蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用，称为蛋白质的四级结构。
4.分子杂交hydri dizati on：在DNA的复性过程中，将不同种类的DNA单链或RNA 放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定的碱基配对关系，它们就有可能形成杂交双链，可以是DN A与DN A，RNA与RNA,D NA与RN A杂交。
5.DN A变性：某些理化因素（温度、P H、离子强度等）会导致DNA双链互补碱基对之间的氢键发成断裂，使双链变为单链。
6.DN A的一级结构primary structure:构成DNA的脱氧核苷酸从5’-末端到3’-末端的排列顺序，也就是它的碱基序列。
7.同工酶isozyme/i soenz yme:催化相同化学反应，但酶蛋白的分子结构，理化性质及全免疫学性质不同的一组酶。
是由不同编码的多肽链，或由同一基因转录生成的不同MRNA所翻译的不同多肽链组成的蛋白质。
8.别构调节al losteric re gul ation:体内一些代谢物与关键酶分子活性中心外的某个部位可逆的结合，使酶发生变构而改变其催化活性。
9.磷酸化修饰/酶的工价修饰或化学修饰cova lent modificati on or c hemical modificat ion:酶蛋白肽链上某些不同催化单向反应的酶的催化下发生可逆的磷酸化或脱磷酸化。
重症监护技术的名词解释
重症监护技术的名词解释引言：在现代医疗领域中，重症监护技术起到了至关重要的作用。
它涵盖了一系列的技术和方法，用于对重症患者进行监护和治疗。
本文将对重症监护技术的相关名词进行解释，以帮助读者更好地理解这一领域。
一、人工呼吸机（Ventilator）人工呼吸机是一种用于辅助或代替患者自主呼吸的设备。
它通过控制气流的吸入和排出，提供了高浓度的氧气和调整了呼吸频率等参数，以支持患者的呼吸功能。
人工呼吸机广泛应用于重症监护病房，特别是在患者呼吸功能丧失或受损的情况下，可以维持人体的气体交换。
二、多参数监护仪（Multiparameter Monitor）多参数监护仪是一种用于实时监测患者生命体征的设备。
它可以同时监测多种参数，如心率、血压、呼吸频率、体温等。
多参数监护仪通过传感器和电子仪器，将患者的生理信号转化为数字显示和曲线图形，并提供报警功能，以帮助医护人员监测患者的病情和健康状况。
三、中心静脉导管（Central Venous Catheter）中心静脉导管是一种通过穿刺颈部或胸部的大静脉进入体内的导管。
它具有多个通道，可以进行补液、输血、给药、血液透析等治疗操作。
中心静脉导管也用于监测中心静脉压力、混合静脉氧合和中心静脉血氧饱和度等重要指标，以帮助评估患者的循环状态和血流动力学。
四、动脉导管（Arterial Catheter）动脉导管是一种插入动脉血管中的导管。
它通过穿刺主动脉进入体内，用于实时监测患者的动脉压力、动脉氧合指数、动脉血氧分压等指标。
动脉导管可以提供有关患者血液动力学和氧合状态的重要信息，对于重症患者的监护和治疗至关重要。
五、血气分析（Blood Gas Analysis）血气分析是一种用于测量动脉或静脉血液中气体分压以及酸碱平衡的方法。
它可以提供血氧含量、二氧化碳含量、酸碱平衡指标（如pH值、碳酸氢盐、碱缺失等）等生理参数。
血气分析结果对于评估患者氧合状态、呼吸功能和代谢情况具有重要意义，有助于指导临床治疗和调整治疗方案。
药理学名词解释
药理学名词解释【离子障】ion trapping 离子型药物极性高，不易通过细胞膜脂质层的现象。
【首关消除】首关代谢、首关效应first pass elimination 药物通过肠粘膜、肺及肝脏时经过灭活代谢而而进入体循环的有效药量减少的现象。
首过消除高时，机体可利用的有效药量少，要达到治疗浓度，必须适当加大用药剂量。
【前药】pro-drug 需要经过活化才产生药理效应的药物。
如可的松须在肝脏转化为氢化可的松而生效。
【肝药酶】肝脏中催化药物代谢的酶。
主要包括细胞色素P450单加氧酶系（CYP）、含黄素单加氧酶系(FMO)、环氧化物水解酶系（EH）、结合酶系和脱氢酶系。
【吸收】absorption 药物自用药部位进入血液循环的过程，不同的给药途径有不同的吸收过程和特点。
【分布】distribution 药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
与血浆蛋白的结合率、药物的脂溶度、毛细血管的通透性、器官和组织的血流量等有关。
【代谢】metabolish 生物转化药物作为外源性物质在体内经酶或者其他作用使药物的化学结构发生变化的过程，是药物在体内消除的重要途径。
肝脏是主要的代谢器官。
【排泄】excretion 药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。
药物及其代谢产物主要经过肾脏从尿液排泄，其次经过胆汁从粪便排泄。
挥发性药物主要经过肺呼出。
有的也可以经汗液和乳汁分泌。
【肝肠循环】enterohepatic cycle 部分药物经肝脏转化为极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环为~。
【一级消除动力学】first-order elimination kinetics 体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
数据中心机房检测服务
环境评测与分析 – 高温的危害
A、设备运行温度超标，造成宕机情况，严重影响系 统运行；
B、设备长期处于高温运行，运行风险增加，根据统 计资料表明，温度 升高将导致： ➢磁盘磁带会因热涨效应造成记录错误； ➢网络设备传输误码率增高甚至失效； ➢服务器硬盘损坏、引起火灾等； ➢温度每升高10℃，计算机的可靠性就下降25％、使 用寿命将减少50%；
▪ 2) 用数值方程预测流体流动、传热、传输 。
▪ 3) 通过模拟未来状态、变化、改善来了解 其可行性以及其利益所在。
▪ 此服务是通过用专业的技术工具，分析现有的 或未来的数据中心的热量分布、所安装的IT设 备的热负荷、和数据中心气流特征。通过对现 有数据中心环境的模拟与仿真，来帮助客户可 视化未来数据中心布局的热量模型。
图1：可置换的纯铜片和纯银片 图2：将图1 的挂片放置于机房内15-60 天。铜银片与机房内气体充分接触 图3：测试片送到加拿大检测中心进行科学检测，分析硫化氢，二氧化硫等腐蚀性气体所 占比例 图4：得出检测报告，确诊该机房所属ISA 等级，是G1、G2、G3 或是GX。以此“对症下药 ”。
空气有害物质检测 – 检测标准
测试方法：
使用假负载达到目标功率，同时检测电气特性，从 而发现故障隐患
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电源巡检服务的内容
一、评估资料管理和机房现有运维基本情况。
资料的完整情况、备品备件、标识、运行维护制度、设备的运行状况及维保情况、
二、零风险非介入式的机房运行参数的现场采集。 ✓开关设备的运行年限 ✓设备的质保年限及配电柜维保情况 ✓配电系统的可维护性：备品备件、安装空间、电气防护。 ✓配电系统的故障恢复时间评测。 ✓仪表系统是否指示正常。 ✓标识的对应关系是否明确：上级开关的位置和路由、下级开关或设备的位置及路由。系统图 纸的完整性。 ✓开关整定值的设定情况，上下级是否匹配。实际运行值的情况比对。 ✓配电系统的主要连接点的热成像检查分析。 ✓现场的基本电参数、历史数据。空调系统的现场数据采集。
药物代谢动力学考研及期末名词解释汇总
名词解释：1.biomarkerbiomarker 生物标志物：是指那些可以表征机体生理和病理过程的指标。
它常常是一些与疾病的发生和发展有密切相关性的生理生化指标，因为它们一方面可以作为疾病早期诊断的标志，另一方面可以作为药物药效的评价指标。
与药物作用密切相关的，基于药物作用机制的筛选，并经过严格验证的biomarker才能够发展成为替代终指标。
2.loading dose负荷剂量（Loading Dose）：首次给药即可使血药浓度达到稳态的剂量称为负荷剂量。
3.EMs and PMsEMs 和PMs ：是指强代谢型和弱代谢型。
同一种属中不同个体间某一P450酶的活性存在较大差异，可以将个体代谢速度分为强代谢型EM或者弱代谢型PM。
强代谢型EMs代谢某种药物的酶的活性较强，代谢半衰期较短。
弱代谢型PMs代谢同种药物的酶活性较弱，因此药物的半衰期延长，会导致药物的药理作用甚至毒性反应作用时间延长，多剂量给药时易产生蓄积效应。
4.population pharmacokineticsPopulation pharmacokinetics群体药物动力学：是将药物动力学理论与统计模型结合起来而提出的一种药动学理论。
群体药物动力学可以将病人的个体特征与药物动力学参数联系起来，并作为病人临床个体化给药的依据。
5. bio waiverbio waiver 生物豁免：生物豁免即免除仿制药品的体内生物等效性研究，是针对速释固体口服制剂(如片剂、胶囊等)的仿制和剂型改革(如片剂改胶囊等)采用体外研究(如溶出度测试) 代替体内生物利用度研究的一种方法。
简答：1.PK-PD模型的分类。
①direct link vs indirect link 直接连接和间接连接②direct response vs indirect response 直接作用和间接作用③hard link vs soft link 硬链接和软连接④time invariant vs time variant 时间非依赖性和时间依赖性①direct link vs indirect link 直接连接和间接连接直接连接：血药浓度与作用部位可以迅速达到动态平衡，无滞后现象。
met是什么氨基酸
met是什么氨基酸MET是一种氨基酸，全称为L-甲硫氨酸（L-Methionine）。
它是人体内一类必需的氨基酸，也是蛋白质合成的关键组成部分。
MET在人体内发挥着重要的生物学功能，包括蛋白质合成、氨基酸代谢、抗氧化作用等。
在本文中，我们将深入探讨MET的相关特性、作用以及它在人体中的功能。
首先，MET属于一类硫氨基酸，是人体内含硫氨基酸的重要代表之一。
它具有一种特殊的结构，包含一个甲基基团和一个含有硫原子的侧链。
这个硫原子的存在使得MET在生物体内具有独特的化学性质和生物学功能。
MET是由食物中的蛋白质分解产生的，因此它是一种蛋白质的组成部分，也可以通过饮食摄入或膳食补充来获取。
MET在人体内扮演着多种重要的角色。
首先，MET是蛋白质合成的必需组成部分。
蛋白质是人体内最基本的分子之一，它在我们的身体中起着结构和功能的重要作用。
蛋白质由氨基酸组成，而MET 是蛋白质中不可或缺的一种氨基酸。
MET提供了一个重要的甲基供体，参与蛋白质的合成和修饰过程。
除了作为蛋白质合成的组成部分外，MET还参与了氨基酸代谢的调节。
人体内的氨基酸代谢是一个复杂的过程，它涉及到氨基酸的合成、分解和转化。
MET通过参与一系列酶反应，促进了氨基酸的代谢过程，维持了人体内的氮平衡。
此外，MET还具有重要的抗氧化作用。
氧化应激是人体内许多疾病的基础，包括心血管疾病、肝脏疾病和某些神经系统疾病等。
MET可以通过多种机制来起到抗氧化的作用，减轻氧化应激对人体的损害。
特别是，MET中的硫原子可以与氧化物结合，从而减少自由基的形成，保护细胞免受氧化应激的侵害。
从以上的内容可以看出，MET作为一种氨基酸在人体内发挥着重要的生物学功能。
它不仅是蛋白质的重要组成部分，还参与了氨基酸代谢和抗氧化反应。
此外，MET还与其他营养素和维生素相互作用，如维生素B12、叶酸等，一起发挥着维持人体健康的重要作用。
然而，MET在某些情况下也可能带来一些负面影响。
met名词解释康复医学
met名词解释康复医学
MET是让患者在治疗中按照治疗师精确控制的方向主动收缩肌肉,Kabat在20世纪40年代创立了MET,主要用于主动地活动肌肉,并将这种技术命名为本体感觉神经肌肉易化(PNF)。
1、MET的定义
肌肉能量技术是一种精确控制患者肌肉的自主收缩方向及不同的收缩程度，使患者对抗治疗师的明显的反作用力的过程。
2、MET的治疗特点
相比较其它被动的治疗方式，MET极大地改变了治疗师的角色，从一个为他人治疗的角色，变成了与他人合作的角色，因为MET需要患者主动收缩肌肉来配合治疗。
这种治疗方式几乎可用于身体上任何一块肌肉，它对于恢复肌肉的正常功能、消除触发点、减少软组织的粘连、松动受限的关节、重新建立正常的运动模式等等，有着显著的治疗效果。
什么是肌肉能量技术（MET）
什么是肌⾁能量技术（MET）肌⾁能量技术（Muscle Energy Technique, MET）是⼀种利⽤肌⾁⾃⾝能量进⾏⼲预的⼿法治疗技术。
它使⽤轻柔的等长收缩，通过⾃发抑制或交互抑制，放松并拉长肌⾁。
与全凭治疗师的被动静态肌⾁拉伸相⽐，MET是⼀种需要患者主动参与的的主动治疗技术。
MET基于⾃发抑制和交互抑制概念。
如果肌⾁在进⾏次最⼤收缩之后进⾏同⼀肌⾁的拉伸，这就是我们所熟知的⾃发抑制MET，如果在肌⾁次最⼤收缩之后进⾏拮抗肌的拉伸，这就是所谓的交互抑制MET1。
什么是⾃发抑制（Autogenic Inhibition）和交互抑制(Reciprocal Inhibition)？两者均发⽣在当⼀定的肌⾁收缩时，因为刺激⾼尔基腱器官（Golgi Tendon organ，GTO. 图1）和肌梭（Muscle spindles. 图2）⽽产⽣的肌⾁抑制。
这两种肌⾁/肌腱本体感受器位于关节和肌⾁之内或者附近，能对肌⾁张⼒和长度的改变产⽣反应，从⽽有助于肌⾁进⾏控制管理和协调管理。
图1 GTOGTO，位于肌⾁的肌腹和肌腱之间，能感知肌⾁收缩或拉伸时的张⼒增加。
⼀旦肌⾁收缩，GTO即被激活，并开始抑制该肌⾁收缩（反射性抑制）以及促进拮抗肌群（拮抗肌，antagonist）的收缩。
这就是⾃发抑制过程。
GTO反射在肌⾁的柔韧性⽅⾯扮演重要⾓⾊。
在GTO抑制的主动肌（agonist）收缩的同时，促进拮抗肌的收缩并使得主动肌更易被拉伸。
⾃发抑制经常见于静态拉伸。
例如低强度持续时间长的拉伸。
在7-10秒的主动收缩之后，肌⾁的张⼒将会增加，激活GTO感受器，并导致被拉伸肌⾁的肌梭感受器受到暂时抑制，从⽽使得肌⾁能够进⾏更长程度的拉伸。
肌梭感受器（Muscle spindle）位于肌⾁的肌腹内，伴随肌⾁⾃⾝⽽受到拉伸。
当肌⾁开始拉伸后，肌梭感受器随即被激活，引发主动肌的反射性收缩（通常所说的拉伸反射）和拮抗肌的放松。
医学met名词解释
Met医学中是人体新陈代谢率，也是指运动时代谢率与安静时代谢率比值的意思。
此数值也可一定程度上反映出具体的健康情况，也可掌握运动强度以及估算热量的消耗，一般情况下，人活动量越大，新陈代谢率越高，由于个人体质、年龄不同、活动量不同，所以具体的新陈代谢率也有所不同。
一般情况下，人体新陈代谢率能够衡量每天所消耗的热量，多被应用于减肥中，如果个人的新陈代谢率出现异常，也应及时寻找出具体的原因，进行针对性的处理和改善。
MET治疗技术
肌肉能量技术基本技术
MET 基本技术
1. 等长收缩后放松（PIR） 2. 收缩放松（CR） 3. 交互抑制（RI） 4. 收缩放松对抗收缩（CRAC ）
肌肉能量技术基本技术
等长收缩后放松（PIR）
拉长含有激发点的肌肉直到察觉到阻力 。维持此姿势并指导患者主动对抗8-10 秒，患者放松后把肌肉牵张到更长并重 复上述整个步骤。PIR主要用于放松激发 点以及拉长缩短了的肌肉与筋膜。
作用机制
肌梭
维持肌肉长度 肌肉被牵伸时，肌梭不改变神经冲 动，但限制肌肉肌肉过度拉长。当 肌肉停止收缩时，肌梭停止放电， 肌肉放松，等长收缩时也如此。
作用机制
肌肉被牵伸
作用机制
肌肉主动收缩
作用机制
肌肉收缩方式
等长收缩
向心性等张收缩
肌肉主动短缩
离心性等张收缩
肌肉主动拉伸
03
肌肉能量技术基本技术
肌肉能量技术基本技术
RI用于急性损伤
起始位置：阻力点 方式：用在受影响的肌群的拮抗肌 阻力：抵抗患者20%的力量 持续收缩时间：7-10 s 下一步：活动关节至新的阻力点
注意：防止牵伸或过度用力
肌肉能量技术基本技术
RI用于慢性损伤
起始位置：阻力点之前 方式：用在受影响的肌群的拮抗肌 阻力：患者30%-40%的力量 持续收缩时间：7-10 s（15 s） 下一步：活动关节至新的阻力点，并在 新的阻力点之后保持牵伸30-60 s
肌肉能量技术基本技术
收缩放松（CR）
步骤与PIR相同，所不同的是你不需要在 通过第一个阻力屏障之后把肌肉拉长的 更长，只是在原阻力屏障上简单的重复 。CR主要用于评估无力或疼痛，放松紧 张肌肉及增加目标肌肉的感觉。
肌肉能量技术（MET）
肌肉能量技术（MET）一、MET的起源肌肉能量治疗的起源于Dr. FredMitchell, Sr.（1909至1974年）。
他在1950年间介绍这技术。
肌肉能量治疗可用于减轻疼痛，伸展绷紧的肌肉和筋膜，减低肌肉强直性，改善局部血液循环，强化软弱肌肉，增加硬化关节活动。
二、什么是MET？肌肉能量治疗通过肌肉收缩，之后放松加伸展。
利用肌肉促进和抑制，中度至最大收缩是用来伸展肌肉和筋膜，而最小的到中度收缩用于活动关节。
三、MET的作用是什么？1.使过度紧张的肌肉恢复正常的紧张度；2.使较弱肌肉得以加强；3.为肌肉接下来的牵拉做好准备；4.增加关节活动性；5.促进局部血液循环改善肌肉骨骼功能。
四、METs产生的生理效应METs主要有两个生理效应，且这个效应可以通过两个独立生理过程的功效来解释：1.等长收缩后放松（PIR）牵拉肌肉引起肌梭兴奋，神经冲动由肌梭传至脊髓后角细胞（PHC）。
相应地，脊髓前角细胞（AHC）传递运动神经冲动至肌纤维，产生一种保护性张力以对抗牵拉。
然而几秒之后，肌肉内增加的张力将被GTOs感知，并产生兴奋，神经冲动由GTO传至PHC。
这些神经冲动将对脊髓前角增加运动刺激产生抑制作用。
该抑制作用会引起运动神经冲动的减少和随之而来的肌肉放松。
这意味着延长肌肉牵拉将增加肌肉的伸展性，因为GTOs带来的保护性肌肉放松作用超过了由肌梭带来保护性肌肉收缩作用。
然而，一次对肌梭的快速牵拉将即刻引起肌肉的收缩，且由于牵拉并不持久，将不会引起抑制作用。
这仅仅是一个基本的反射弧。
2.相互抑制（RI）肌张力的下降依靠生理上拮抗肌对收缩的抑制作用，当收缩肌的运动神经元接收到来自传入神经通路的兴奋性冲动时，对侧拮抗肌的运动神经元将同时接收到抑制性冲动，这将防止拮抗肌收缩。
也就是说，收缩机的收缩或长时间地受牵拉，必定会导致其拮抗肌放松或受抑制；当然快速地牵拉某一肌肉也将促使该肌肉的反射性收缩。
在那接下来放松的大约20秒内，会伴随RI的发生；然而RI被认为不如PIR有力。
met肌肉能量技术选择题目
met肌肉能量技术选择题目摘要：1.肌肉能量技术简介2.肌肉能量技术的作用3.肌肉能量技术的应用领域4.选择适合的肌肉能量技术教程5.实践与应用建议正文：肌肉能量技术（Metabolic Energy Technique，简称MET）是一种通过刺激肌肉能量系统，激活身体自身恢复能力，达到改善身体功能、缓解疼痛和促进康复的疗法。
在众多肌肉能量技术教程中，如何选择适合自己的课程呢？以下几点建议供您参考。
1.了解肌肉能量技术的基本原理和操作方法。
肌肉能量技术基于人体生物力学、神经生理学和能量代谢等原理，通过特定手法刺激肌肉，激活能量系统，促进身体功能恢复。
在选择教程时，要确保内容与自己的专业知识背景和操作技能相匹配。
2.关注肌肉能量技术的实证效果。
肌肉能量技术在康复医学、运动疗法、疼痛管理等领域有广泛应用。
在选择教程时，可以查阅相关研究文献和案例，了解该技术在实际应用中的效果，以确保所学内容的实用性和有效性。
3.考虑教程的系统和完整性。
肌肉能量技术包含多个层次，从基本理论到实践操作，需要系统学习。
选择教程时，要确保内容涵盖各个方面，有利于自己全面掌握该技术。
4.了解教程的教学方式和资源支持。
肌肉能量技术的学习和实践需要一定资源保障，如教学视频、模型道具等。
在选择教程时，要注意了解教学方式和支持资源，以确保学习效果。
5.考虑教程的更新和持续性。
肌肉能量技术作为一种不断发展的领域，教程内容需要不断更新和完善。
选择教程时，要关注其更新频率和持续性，以确保所学知识与时俱进。
6.参考同行评价和用户反馈。
在选择肌肉能量技术教程时，可以参考同行和用户对该教程的评价，了解其在市场上的口碑，从而做出更明智的决策。
总之，在选择肌肉能量技术教程时，要充分了解教程的基本原理、实证效果、系统完整性、教学方式、资源支持、更新持续性等方面的信息，从而确保所学内容的可读性和实用性。
在学习过程中，要加强实践应用，将所学知识运用到实际工作中，不断提高自己的专业素养和技能水平。
完整版病理学名词解释471个
病理学名词讲解1.适应（ Adaptation ）：指细胞、组织、器官和机体对于连续性的内外刺激做出的非损害性反响。
2.肥大（ Hypertrophy ）：细胞、组织或器官体积增大称为肥大。
组织、器官的肥大平时是由于实质细胞的肥大所致，可伴有细胞数量的增加3.增生（ Hyperplasia ）：器官或组织的实质细胞数量增加称为增生。
增生可致组织、器官的体积增大。
4.萎缩（ Atrophy ）：是已发育正常的实质细胞、组织或器官的体积减小，萎缩的器官常伴有细胞数量的减少。
5.化生（ Metaplasia ）：一种分化成熟的细胞转变成另一种分化成熟的性质相似的细胞的过程。
6.线粒体浸透性移位：线粒体损害常致使线粒体内膜高导电性通道的形成，称为线粒体浸透性移位。
7.自由基：拥有未配对外层电子的化学基团。
主要包括羟自由基（OH 。
）、全羟自由基（HO2。
）、超氧离子（ O2- ）、CCl3。
自由基和不属于自由基的过氧化氢（H2O2）。
前三者称为活性氧基团。
8.髓鞘样结构（ Myelin figure ）：是指细胞质膜和 / 或细胞器膜脂质片断的螺旋状或同心圆层状卷曲。
见于细胞不能逆损害。
9.细胞水肿（ cellular swelling ）：或称水变性（ hydropic degeneration ），是细胞损害中最早出现的病变，系因线粒体受损 ATP 生成减少，细胞膜 Na+-K+ 泵功能阻拦而致使细胞内钠离子和水的过多齐聚。
常有于缺氧、感染、中毒时心、肝、肾等器官的实质细胞。
10.脂肪变（ Fatty change ）：中性脂肪（甘油三脂）存储于非脂肪细胞的细胞质中称为脂肪变，多发生于肝细胞、心肌细胞、肾小管上皮细胞等。
11.虎斑心：心肌脂肪变时，脂肪变的心肌呈黄色，与未受入侵的红色心肌相间排列，形成状似虎皮的花纹，称为“虎斑心”。
12.心肌脂肪浸润（ fatty infiltration ）：指心外膜下有过多的脂肪并向心肌内伸入，心肌因受伸入脂肪组织的挤压而萎缩并显单薄，称为心肌脂肪浸润。
初级药士考试精选复习笔记(4)
初级药士考试精选复习笔记(4)2020年初级药士考试精选复习笔记(4)美替拉酮美替拉酮(metyrapone，甲吡酮)能抑制11β-羟化反应，干扰11-去氧皮质酮转化为皮质酮及11-去氧氢化可的松转化为氢化的松，而降低它们的血浆水平，但通过反馈性地促进ACTH分泌导致11-去氧皮质酮和11-去氧氢化可的松代偿性增加，故尿中17-羟类固醇排泄也相应增加。
临床用于治疗肾上腺皮质肿瘤和产生ACTH的肿瘤所引起的氢化可的松过多症和皮质癌。
还可用于垂体释放ACTH功能试验。
不良反应较少，可有眩晕、消化道反应等。
米托坦米托坦(mitotan;双氯苯二氯乙烷0，p-DDD)为杀虫剂滴滴涕(DDT)一类化合物。
它能选择性地使肾上腺皮质束状带及状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，故醛固酮分泌不受影响。
用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少。
主要用于不可切除的皮质癌、切除后复发癌以及皮质癌术后辅助治疗。
可有厌食、恶心、腹泻、皮疹、嗜眠、头痛、眩晕、乏力、中枢抑制及运动失调等反应。
放射性碘【药理作用】利用甲状腺高度摄碘能力，131I可被甲状腺摄取，并可产生β射线(占99%)，在组织内的射程仅约2mm，因此其辐射作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。
131I还产生γ射线(占1%)，可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。
【临床应用】1.31I能使腺泡上皮破坏，萎缩、减少分泌。
同时可降低腺泡内淋巴细胞从而减少抗体产生。
一般用药后一个月见效，3～4个月后甲状腺功能恢复正常。
2.甲状腺功能检查小量131I可用于检查甲状腺功能。
甲状腺功能亢进时，摄碘率高，摄碘高峰时间前移。
反之，摄碘率低，摄碘高峰时间后延。
小讲课 代谢当量 王雪荔
• 例如人在静坐时MET约为1.0，速度为9.6km/h的跑步MET
约为10.0等。
体力活动能量消耗的分级
• 低强度： ≤3METs • 中等强度：3METs---6METs • 高强度： ≥6METs
活动种类 大便 淋浴 穿衣和脱衣 坐床边 吃饭 靠坐
活动情况 卧位 坐位
MET（s） 洗手和洗脸 步行 跑步
放松地
1.0
1.5 2.0
速度为4km/h 速度为5.6km/h 速度为5km/h 速度为6km/h 速度为9km/h
3.0 5.5 8.0 10.0 15.0 4.5
家务劳动
重活，如拖地
THANKS
小讲课
代谢当量
心胸外科 王雪荔 2017-7
定义
代谢当量（metablic equivalent，MET） 是一种表示相对能量代谢水平和运动强度的 重要指标。
评估效果
• 代谢当量是以安静且坐位时的能量消耗为基础，表达各 种活动时相对能量代谢水平的常用指标。可以用来评估 心肺功能。 • 1MET=耗氧量3.5ml/(kg·min)。
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功能键英文缩写 解 释
BAK上一个参数
CLK时间参数设置
DEC数字递减或选择适当的设置
DSP显示功能设置
INC数字递增或选择适当的设置
NXT下一个参数
PROG修改相关参数
RET返回开机时画面
RUN开始测试
SIO通讯参数设置
STOP中断测试
显示区显示单词的解释
# Cycles = 003测试周期＝003－－>向右移动光标
Auto自动
Av当前的计算结果是多次的平均值Average平均值
Baud Rate传输速率
Beep蜂鸣
Buffer Cnt内置缓冲器中已经存储的数据个数ch1 Lim通道1极限值
ch2 Lim通道2极限值
ch2 Size通道2的粒径值Concentration浓度
Count Mode =计数方式＝
Cu ft立方英尺
Date日期
Deg C℃（摄氏度）
Deg F o F（华氏度）
Hold每两次测试之间间隔的时间
Liter升
Location Num 001当前位置编号是001 Locked锁定（不可修改）
Manual手动
Normal不存储和打印结果
Period每次测试的时间（周期）Print A Record打印一个记录到打印机或内置缓冲器Print The Buffer将测试结果存入内置缓冲器Program Mode修改程序方式
Program Mode Is编程方式是…
RS232 Mode通讯端口的通讯方式Temp.温度
Time时间
Unlocked未锁定（可以修改）
Volume体积单位
ZERO清除内置缓冲器数据
仪器的基本操作
首先将HH200B的电源开关拨到ON的位置按一次“1”键内置泵启动开始计数，仪器可自动停止
当计数自动结束时会有三声蜂鸣声提示
此时功能键的功能为：
1键为查看计算结果的平均值
2键为查看计算结果的最小值
3键为查看计算结果的最大值
4键为返回开机时画面
按一次“2”键可设置位置编号
按两次“2”键可设置结果计算方式
按三次“2”键可设置通道1和2的极限值
按四次“2”键可设置第二通道的粒径大小
按五次“2”键可更改计算结果的单位是升还是立方英尺按六次“2”键可更改温湿度的单位（如购买温湿度传感器）
按一次“3”键可更改通讯端口的通讯方式
按两次“3”键可更改通讯端口的传输速率
按三次“3”键可清除内置缓冲器的数据
按一次“4”键可调整日期和时间
然后按一次“2”键可设置每次测试的时间长短和两次间隔时间。
再按一次“2”键可设置是否需要将所有的参数锁定
注意：每当仪器更换位置，在测试前均需等待至少30分钟。
0.3µm< 30个颗粒/分钟
0.5µm< 10个颗粒/分钟。