He-Ne激光光动力学疗法诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
肿瘤光动力疗法诱导细胞凋亡机制研究进展
等等 ， 从而对蛋 白质 、 核酸和脂类等生物大分子产生 破 坏 作 用 ， 细胞 的结 构 和功 能 受 到严 重 影 响 ， 致 使 导
一
是 选 用 可见 光 及 近 红 外 部 分 ） 射 患 瘤 部 位 ， 用 照 利
局 部 光敏 剂 的光化 学 反 应 ， 生 多种 活 性 氧 物质 ， 产 从
而干 扰 肿瘤 细 胞 的 生 长 并 导 致 其 死 亡 ， 到 治 疗 目 达
的 。 由此 可 以看 出 ， 敏 剂 本 身 对 肿 瘤 组 织 并 没 有 光
造 成 的损 伤 称 为第 １类 损 伤 ； 一 种 是 光 敏 剂 将 能 另 量 传 递 给 周 围 的 氧 分 子 使 其 成 为 单 线 态 氧 （Ｏ ） ， 称 为 Ⅱ型光 动 力 反应 ， 此 造 成 的损 伤 称 为 第 Ⅱ类 由 损 伤 。在 这 两 种 光 动力 反应 过 程 中产 生 了一 些 对 生 物 体 有 害 的活 性 氧 物 质 （ Ｏ ） Ｒ Ｓ是 指 含 氧 而 且 Ｒ Ｓ ，Ｏ 有 高 度化 学 活 性 的一 些 分 子 ， 单线 态 氧 、 氧 阴离 如 超 子 、 自由基及 过 氧 化 氢 等 等 。这 些 分 子 能 损 伤 蛋 羟 白质 的巯 基 和 氨 基 等 基 团 而 使 蛋 白质 发 生 变 性 、 交
度 和部 位 的选 择 ） 使 Ｐ Ｔ具 有 能 相 对 特 异 性 地 杀 ， Ｄ
功 能 的 改 变 和 破 坏 ； 外 还 能 损 伤 ＤＮ 的 分 子 结 另 Ａ 构 。通过 这 些 作 用使 细 胞 受 到严 重 影 响 直 至死 亡 。 肿 瘤 光 动 力 治 疗 就 是 将 光 敏 剂 涂 抹 在 肿 瘤 表
He—Ne激光诱导HL-60细胞凋亡
Ｋｅ ｒ ｓ：Ｈｅ—Ｎｅ ｌｓ ｒ ｙ ｗｏ ｄ ａ ｅ ；ＨＬ 一６ ｅ ｌ ｐ ｐ ｏ ｉ ０ ｃ ｌ ；ａ ｏ ｔ ｓｓ
中图分类 号 ：３５ Ｑ ４
文 献标 志码 ： Ａ
文章编 号 ：００５ ５ （０８ ０ －１１０ １０ －７７ ２０ ）９０ １－２
６ ２ ８ｎ 点状照射 ， ３ ． ｍ， 光斑直径 ４ｎｌ 照射距离 ４ｎｎ ｌ ， ｌ ｌ ｌ 。 ｉ １２ ３分组 辐射 处理按 ５ ｍｎ １ ｉ、０ｒｎ和 ４ ｉ ．． ｉ、０ ｒｎ ２ ｉ ａ ａ ０ ｒ ｎ分 ａ
为 Ａ、 Ｃ、 Ｂ、 Ｄ四个组 （ 三次重复 ）并设 置 阳性对照 Ｅ组 （ ， 阿
ｔ ｉ ｍｅ，ｔ ｅ ｃ ｌ —ｃ ｃｅ ｐ ｏ ｅ ｓ ｈ ｄ ａｓ ｈ ｎ ｅ ｈ ｅ ｌ ｙ ｌ ｒｃ ｓ ａ ｌｏ ｃ ａ ｇ ｄ：ｃ ｃ ｅ Ｇ１ ａ ｄ Ｓ ｒ ｄ ｃ ｄ，ｗｈ ｌ ｙ ｌ ｎ ｒ ａ ｅ ．Ｔｈ ｅ ｕ ｔ ｈ ｗ ｈ ｔｕ ｄ ｒｃ ｒａｎ ｙｌ ｎ ｅ ｕ ｅ ｉ ｃ ｃ ｅ Ｃ２ ｉ ｃｅ ｓ ｄ ｅ ｅ ｒ ｓ ｌｓｓ ｏ ｔ ａ ｎ ｅ ｅ ｔｉ ｄ ｎ ｉ ｆ Ｈｅ—Ｎｅ ｌｓ ｒｉ ａ ｉｔ ｎ．ｉ ｃ Ｉ ｒ ｓ ｌ ｉ ｈ ｅｌＤＮＡ ｒ ａ ｓ ａ ｄ ｉ ｄ ｃ ｐ ｐ ｏ ｉ ｏ ｅ ｓｔ ｏ ｙ ａ ｅ ｒ ｄ ａｉ ｒ ｏ ｔ ａｌ ｅ ｕ ｔ ｎ ｔ ｅ ｃ ｌ ｂ ｅ ｋ ｎ ｎ ｕ ｅ ａ ｏ ｔ ｓｓ ｆＨＬ一６ ｅｌａ ｕ ｐ ｅ ｓｔ ｅ ｇ ｏ ｈ ｏ ｏ ｃ ｌ ｎｄ ｓ ｐ ｒｓ ｈ ｒ ｗｔ ｆ
凋亡 百分率为 Ｉ ．３％。 同时细胞周期发生改变 ， 期 减少 ， 降低 ， ２期增加 。结果表 明在一 定剂量 Ｈ ２８ Ｇ１ ｓ期 Ｇ ｅ—
光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿
光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿肿瘤是世界各地卫生部门关注的重点疾病之一。
随着科学技术的不断发展，各种治疗手段被应用于肿瘤治疗中，其中光动力治疗技术备受关注。
光动力治疗技术是一种创新性的肿瘤治疗方法，通过激活光敏剂，通过光能的照射达到抑制肿瘤细胞的效果，具有许多优点。
首先，光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿是因为它可以精确靶向治疗。
光动力治疗技术可以通过选择性激活光敏剂，使其发挥疗效。
这意味着光动力治疗可以针对性地作用于肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小。
相比其他常见的肿瘤治疗方法如化疗、放疗，光动力治疗可以减少对身体其他部位的伤害，提高治疗效果。
其次，光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿还表现在它具有较低的副作用和毒性。
相比传统的肿瘤治疗方法，光动力治疗所使用的光敏剂通常具有较低的毒性，可以减少治疗过程中的不适感。
此外，光动力治疗具有非侵入性，不会给患者带来剧烈的身体痛苦，提高了患者的生活质量。
此外，光动力治疗技术还具有较高的安全性。
光动力治疗所使用的光敏剂通常是经过临床试验验证过的，具有较高的安全性和稳定性。
在治疗过程中，医生可以根据患者的情况和需要调整光敏剂的剂量和照射时间，以最大限度减少治疗带来的不良反应。
此外，光动力治疗技术的前沿还表现在它可以用于多种肿瘤的治疗。
根据不同的肿瘤类型和患者个体差异，光动力治疗可以灵活调整治疗方案，达到最佳的治疗效果。
目前，光动力治疗已经被应用于多种肿瘤的治疗，包括头颈部肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌等。
这为肿瘤患者提供了更多的治疗选择，尤其是对于那些无法接受传统治疗方法或治疗无效的患者来说，光动力治疗提供了一个新的希望。
此外，光动力治疗技术的前沿还体现在它可以与其他治疗方法相结合。
光动力治疗可以与化疗、放疗等传统治疗方法结合使用，相互增强治疗效果。
研究表明，将光动力治疗与其他治疗方法相结合可以显著提高治疗的局部控制率和生存率。
这为改善肿瘤患者的治疗效果提供了新的思路和方法。
光动力诱导人子宫内膜癌细胞凋亡的研究
光动力诱导人子宫内膜癌细胞凋亡的研究摘要] 目的研究光动力对人子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响。
方法1、不同浓度光敏剂对肿瘤细胞杀伤的差异，实验分组：（1）空白对照组（2）单纯激光照射组（3）光敏剂+激光照射组2、不同能量的激光对子宫内膜癌细胞杀伤的差异；激光能量10J/cm2、20 J/cm2、30 J/cm2、40J/cm2。
3、免疫组化法电镜分析子宫内膜癌细胞的超微结构改变。
4、MTT比色分析。
结果 MTT比色法检测显示，光敏剂无浓度依赖性，不随浓度的增加而作用增强。
本实验选择光敏剂（HPD）浓度为1mg/ml（P?0.05）。
免疫组化法检测结果显示：光敏剂+激光照射组作用子宫内膜癌细胞细胞24h后细胞凋亡率明显增加,与其它二组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论光敏剂对子宫内膜癌细胞无浓度依赖性选择性，光动力对子宫内膜癌细胞的影响随着波长、功率和时间而变化的，成正比关系。
本实验选择最适波长630nm，输出能量10J/cm2,时间7S，光敏剂+激光照射组较其它二组子宫内膜癌细胞调亡率明显增加。
[关键词] 光动力；子宫内膜癌；光敏剂子宫内膜癌是妇女常见的恶性肿瘤之一，传统治疗方法以手术为主、化疗、放疗为辅。
光动力治疗学或光动力疗法（photodynamic Therapy,PDT）是一种正在发展中的治疗恶性肿瘤的研究领域，目前光动力疗法在临床癌症治疗中己取得了令人瞩目的成就。
可与放化疗同时进行，且具有一定的协同作用，PDT具有特异性高，仅对肿瘤细胞起杀伤作用，而对正常组织细胞则不产生作用，因而治疗中损伤甚微。
对于子宫内膜癌患者，可经纤维内窥镜配合把光纤送入宫腔进行治疗。
尤其是对不能耐受手术的患者是一种较好的治疗手段。
对己浸润或远处转移的肿瘤可将激光引进深部治疗或在单纯光动力治疗时结合综合治疗，能收到良好的效果。
本文旨在研究探讨不同浓度光敏剂和不同能量的光动力对子宫内膜癌细胞凋亡的影响，进而为光动力在临床中的应用提供基础研究和理论依据。
光动力疗法在肿瘤方面的研究进展
药物化学课程论文光动态疗法在治疗肿瘤方面的研究进展院系：化学化工学院专业：应用化学班级：应化111班姓名：xxx学号：1345678923指导教师：pp完成时间：201a年6月1日光动力疗法在治疗肿瘤方面的研究进展摘要：光动力疗法是一种新兴治疗疾病的医疗手段，在治疗肿瘤方面有特别的功效，本文主要介绍光动力疗法在治疗肿瘤方面的研究以及光敏剂的研究，光动力疗法的研究主要是光敏剂的研究，该治疗方法具有广阔的前景。
关键词：光动力疗法光敏剂抗肿瘤◆一、光动力疗法原理及其历史1、光动力疗法(photodynamic therapy，PDT)又称为光辐射疗法或光化学疗法(photochemotherapy)，PDT 的基本原理是: 利用光敏剂对靶细胞的优先聚集特性, 用特定波长的光照射肿瘤部位，光敏剂吸收光子的能量后部分电子被激发，受激发的光敏剂将能量传递给氧,生成一些活性氧物质, 活性氧通过氧化作用杀伤靶细胞。
在19 世纪，人们发现光动力具有治疗皮肤癌的作用；研究者观察到光联合某种化疗药物可以诱发相应的组织损伤；21 世纪60 年代，Lipson 等报道非毒性血卟啉衍生物（haematoporphyrin derivative, HPD）在肿瘤组织中有特异的堆积倾向；21 世纪70 年代，有研究者应用HPD和完全光照射治疗大鼠乳腺和膀胱癌，光动力应用于临床治疗恶性肿瘤才被真正的认识。
近年来，随着医疗科技的发展，PDT开始应用于临床，尤其针对恶性肿瘤的治疗。
◆二、光敏剂及其研究光敏剂是一种具有不共用电子对而且具有空的轨道，而且能选择的浓集于要作用细胞的化学物质, 它在适当波长光的激发下能产生光动力效应而破坏靶细胞。
光动力疗法的提出、发展及应用都是随着光敏剂的发展而逐渐完善的，光敏剂自问世以来已历经三代：第一代主要以双血卟啉醚或酯为主：双血卟啉单甲醚、甲氧基乙基乙烯基次卟啉、双血卟啉单二甲醚等。
在体内的滞留时间长, 须避光时间需4一个月以上; 它们的最长激发波长在630nm, 此波长穿透的组织深度小于0. 5cm ,只能在较大靶组织上的应用；而且作用光谱不理想, 组织穿透能力较差; 给药至光照时间隔长; 排泄缓慢, 皮肤光敏副作用大;效果不是特别理想，人们开始进行第二代光敏剂的研究。
肿瘤的光动力治疗研究进展
肿瘤的光动力治疗研究进展近年来，肿瘤的光动力治疗作为一种新兴的非侵入性治疗方法，在肿瘤治疗领域中受到了广泛的。
本文将介绍肿瘤光动力治疗的基本原理、研究进展及未来发展方向。
肿瘤光动力治疗是一种利用光敏剂和特定波长的光线作用于肿瘤组织，引发光化学反应，产生毒性自由基，从而杀伤肿瘤细胞的治疗方法。
光敏剂是一种在特定波长光线照射下能够产生光化学反应的化合物，常用于肿瘤光动力治疗的光敏剂有血卟啉衍生物、荧光染料等。
当光敏剂被肿瘤组织吸收后，再接受特定波长的光线照射，会产生单线态氧等毒性自由基，从而杀伤肿瘤细胞。
光动力治疗还可通过热效应等方式对肿瘤组织造成损伤。
近年来，肿瘤光动力治疗已经在临床上得到了广泛的应用。
研究结果表明，肿瘤光动力治疗对多种肿瘤类型均具有较好的治疗效果，如皮肤癌、肺癌、膀胱癌等。
同时，与传统的肿瘤治疗方法相比，光动力治疗具有创伤小、恢复快、毒副作用低等优点。
研究人员还探索了多色光动力治疗、组织工程等前沿技术在肿瘤治疗中的应用，为进一步提高肿瘤光动力治疗的疗效和安全性提供了新的思路。
尽管肿瘤光动力治疗具有许多优点，但仍存在一些不足之处。
光敏剂的敏感性不足，影响了治疗效果。
光动力治疗的疗效受到光线照射剂量和深度的限制，对一些深层肿瘤的治疗效果不佳。
光动力治疗的价格相对较高，限制了其在临床上的广泛应用。
肿瘤光动力治疗作为一种具有较大潜力的治疗方法，在临床实践中取得了较好的疗效和安全性。
然而，还需要进一步探索和研究以解决其存在的不足之处。
随着科技的不断发展，相信未来会有更多的创新和突破，为肿瘤患者带来更多的治疗选择和更好的生活质量。
光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是一种新型的肿瘤治疗方法，其主要原理是利用特定波长的光激活肿瘤组织中的光敏剂，产生化学反应杀伤肿瘤细胞。
与传统的肿瘤治疗方法相比，光动力疗法具有创伤小、针对性强、术后恢复快等优点，因此在临床肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
光动力疗法在肿瘤治疗中的应用研究
光动力疗法在肿瘤治疗中的应用研究光动力疗法是一种新型的治疗肿瘤的方法，它是通过利用光敏剂和特定波长的光线来杀死肿瘤细胞。
这种方法可以避免传统化疗和放疗带来的副作用，同时也能够提高治疗效果。
在近年来，光动力疗法在肿瘤治疗中的应用得到了越来越多的关注和研究。
光动力疗法的原理是利用光敏剂吸收特定波长的光线后，会发生光化学反应，产生一系列的活性氧和其他杀伤性物质，最终导致肿瘤细胞死亡。
这种方法具有高度的选择性，只会杀死被光敏剂激活的细胞，对正常细胞几乎没有影响。
光动力疗法在肿瘤治疗中的应用已经得到了广泛的研究。
一些临床试验表明，光动力疗法可以用于治疗多种类型的肿瘤，包括头颈部肿瘤、皮肤癌、肺癌、胃肠道肿瘤等。
此外，光动力疗法还可以用于治疗一些非肿瘤性疾病，如心血管疾病、感染性疾病等。
与传统治疗方法相比，光动力疗法具有很多优点。
首先，它可以避免传统治疗方法带来的副作用，如恶心、呕吐、脱发等。
其次，光动力疗法可以提高治疗效果，特别是对于那些难以手术切除或难以通过其他治疗方法控制的肿瘤。
最后，光动力疗法可以在局部范围内进行治疗，减少对身体其他部位的影响。
虽然光动力疗法在肿瘤治疗中具有很多优点，但是它也存在一些局限性。
首先，由于光敏剂只能在特定波长的光线下激活，因此需要选择合适的波长和适当的光敏剂。
其次，由于光敏剂只能在特定部位激活，因此需要精确控制光线的位置和强度。
最后，由于光敏剂需要一定时间才能被激活，因此需要进行适当的预处理。
总之，光动力疗法是一种新型的治疗肿瘤的方法，具有很多优点和局限性。
随着技术的不断发展和进步，相信它会在未来得到更广泛的应用和推广。
He-Ne激光诱导HL-60细胞凋亡
He-Ne激光诱导HL-60细胞凋亡
周宏治;段丹丽;廖映扮
【期刊名称】《成都师范学院学报》
【年(卷),期】2008(024)009
【摘要】探讨He-Ne激光幅照诱导肿瘤细胞凋亡而抑制肿瘤的生长.采用He-Ne 激光处理HL-60细胞,流式细胞仪检测DNA含量及细胞凋亡百分率.发现在57.24 J/cm2的He-Ne激光作用下,HL-60细胞的凋亡百分率为12.83%.同时细胞周期发生改变,G1期减少,S期降低,G2期增加.结果表明在一定剂量He-Ne激光照射下,导致细胞DNA断裂,诱导HL-60细胞凋亡并抑制肿瘤细胞生长.
【总页数】2页(P111-112)
【作者】周宏治;段丹丽;廖映扮
【作者单位】四川教育学院,生物系,成都,610041;四川教育学院,生物系,成
都,610041;四川教育学院,生物系,成都,610041
【正文语种】中文
【中图分类】Q345
【相关文献】
1.He-Ne激光诱导甲苯胺蓝增感丙烯酰胺乙二醇溶液聚合动力学 [J], 何宜
2.pH值对He-Ne激光诱导亚甲兰增感丙烯酰胺光聚合的影响 [J], 冯敏辉;余孟成;梁兆熙
3.CD59基因抗He-Ne激光诱导凋亡的作用 [J], 赵鹏;高美华
4.富铁对HL-60细胞增生及化疗药物诱HL-60细胞凋亡的影响 [J], 贾国存;刘玉
峰;刘长江
5.电离辐射诱发HL-60细胞凋亡及Bcl-2基因对细胞凋亡的影响 [J], 王小莉;王仲文;杨绍和;张郁;贺俊崎
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光动力疗法在现代肿瘤治疗中的突破性进展
光动力疗法在现代肿瘤治疗中的突破性进展近年来，光动力疗法作为一种创新的肿瘤治疗方式，取得了突破性的进展。
通过结合光感受剂和可见光或激光照射，光动力疗法能够精确地杀灭肿瘤细胞，同时最大程度地减少对健康组织的损伤。
在现代肿瘤治疗中，光动力疗法已经成为一项备受关注的前沿技术，为肿瘤患者带来了新的希望。
首先，光动力疗法可以提供针对特定肿瘤的个体化治疗。
光感受剂的选择和药物给药方式的不同可以根据患者的具体肿瘤类型和病情进行调整。
因此，光动力疗法可以有效针对不同类型的肿瘤，包括头颈部、皮肤、乳腺、子宫、前列腺等多种常见癌症。
这种个体化治疗的方法为肿瘤治疗的精确性和有效性提供了新的途径。
其次，光动力疗法的治疗效果显著，副作用较小。
在治疗过程中，光感受剂会富集在肿瘤组织中，避免了对健康组织的损伤。
随后的光照射过程会激发光感受剂产生氧化反应，导致肿瘤细胞的死亡。
与传统的放射治疗和化学治疗相比，光动力疗法对生活质量的影响较小，副作用相对较少。
同时，光动力疗法可以达到局部治疗的效果，减少了对整个身体的损害。
这些优势使得光动力疗法成为一种备受欢迎和接受的治疗选择。
此外，光动力疗法在提高放疗和化疗效果方面发挥着重要作用。
通过联合使用光动力疗法和放疗、化疗等传统治疗方法，可以显著增强治疗效果。
光动力疗法可以通过破坏肿瘤细胞的DNA结构，增加其他治疗方法对肿瘤细胞的敏感性。
此外，光动力疗法还可以刺激机体产生一系列的免疫反应，提高机体的抵抗力，增强治疗效果。
这种联合治疗的方式为肿瘤患者带来了更多的治疗选择，同时也提高了治疗的成功率。
最后，光动力疗法的发展为肿瘤的早期诊断提供了新的途径。
光动力疗法可以通过光感受剂的荧光成像技术，辅助医生观察肿瘤的大小、位置和血流情况。
这种无创的成像方法可以帮助医生更加准确地确定肿瘤的性质和范围，为肿瘤的早期诊断和定位提供了有力的工具。
光动力疗法不仅可以进行肿瘤治疗，还可以用作肿瘤的生物标记物或者显影剂，为临床医学的研究和应用提供了新的途径。
光动力治疗对癌细胞凋亡作用机制解析
光动力治疗对癌细胞凋亡作用机制解析在近年来的科学研究中，光动力治疗（Photodynamic Therapy，简称PDT）被广泛应用于癌症治疗领域。
光动力治疗利用特定荧光染料和光源激发产生的激活态氧（singlet oxygen）等活性物质，对癌细胞进行选择性杀伤并促使其凋亡。
这种治疗方法在癌症治疗中具有较大潜力，但其凋亡作用机制目前仍不明确。
本文将重点解析光动力治疗对癌细胞凋亡作用的机制。
首先，光动力治疗通过光敏剂的作用，引发细胞凋亡的信号通路。
光敏剂作为光动力治疗的核心，通过吸收特定波长的光能量被激发至激发态，从而产生活性物质，如激活态氧等。
活性物质的形成会导致一系列的生物化学反应，并通过多个信号通路，如NF-κB通路、Jun N末端激酶（JNK）通路等，引起细胞凋亡。
其次，光动力治疗可引发线粒体介导的凋亡途径。
线粒体是细胞内的重要器官，也是细胞内凋亡信号的发出和调控中心。
光动力治疗通过破坏线粒体的稳定性和功能，导致线粒体内的氧化还原平衡紊乱，释放线粒体酶和蛋白质，如细胞色素c、Apaf-1等，进而激活半胱天冬氨酸蛋白酶家族（caspase）的层级级联反应，最终诱导细胞凋亡。
此外，光动力治疗还可通过内质网应激通路促进细胞凋亡。
内质网是细胞内负责蛋白质合成和折叠的重要器官，与多种疾病和细胞应激有关。
光动力治疗引发的内质网应激可导致内质网失去平衡，细胞无法正确折叠和修复蛋白质。
内质网应激可激活线粒体介导的凋亡途径，通过释放线粒体内的凋亡信号分子，如细胞色素c，激活caspase酶级联反应，引起细胞凋亡。
此外，光动力治疗对癌细胞凋亡的机制还包括调控细胞凋亡相关基因和蛋白质的表达。
光动力治疗可上调Bax、p53、p21等凋亡相关基因的表达，同时下调Bcl-2等抗凋亡蛋白质的表达。
这些基因和蛋白质的表达调控能够促使癌细胞进入凋亡通路，并最终导致癌细胞的死亡。
综上所述，光动力治疗对癌细胞凋亡的作用机制主要包括：通过光敏剂的作用引发凋亡信号通路、通过破坏线粒体稳定性引发线粒体介导的凋亡途径、通过内质网应激促进细胞凋亡以及通过调控凋亡相关基因和蛋白质的表达诱导细胞凋亡。
肿瘤光动力学治疗研究进展
肿瘤光动力学治疗研究进展肿瘤光动力学治疗是一种通过用特定波长的光照射患处，使光敏剂在照射后产生化学反应的方法，进而达到杀死癌细胞的目的。
这种治疗方法相较于传统的化疗、放疗有着明显的优势，其中包括治疗时间短、对正常组织损伤小、治疗后不易出现耐药性等。
目前，该治疗方法在全世界范围内都受到了广泛的关注和研究。
在研究的历程中，人们不断探索更好的光敏剂、更好的光源和更好的治疗方式，以最大化治疗效果。
下面，我们将从多个方面来介绍光动力学治疗的研究进展。
一、光敏剂选择和化学修饰国内外多项研究表明，光敏剂的选择对光动力学治疗的疗效有着决定性的影响。
已有的光敏剂大体分为三类：1. 含有环丙烯酮结构的物质；2. 含有卟啉结构的物质；3. 含有菲咯啉结构的物质。
近年来，人们为了达到更好的治疗效果，开始对光敏剂进行化学修饰，以达到增强光敏剂本身的光稳定性、药代动力学和药物毒性等效果。
例如，纳米材料的应用是提高光动力学治疗效果的重要方向。
人们将荧光素和氧化石墨烯结合成一种新材料，可以有效地将光敏剂输送至癌细胞，提高了疗效。
除此之外，人们还探索出光免疫诊断新途径，即利用人体在光照下的生物反应，测定疾病的生化特征，为肿瘤诊疗提供了全新的思路。
二、光源选择用于光动力学治疗的光源主要有激光和LED灯。
其中，激光一直被认为是理想的光源之一，但是其设备价格昂贵，使用受场地、环境限制。
虽然LED灯的价格相对便宜，应用范围广，但是其光源强度和所需光能量较高，需要更长时间的处理。
为了在保证疗效的前提下，缩短治疗时间和照射剂量，人们在不断地探索新光源。
目前，纳米技术与生物科学的结合更加紧密，针对病变的纳米光源已经不再是一个遥远的梦想，例如本篇文章一开始提到的荧光素和氧化石墨烯结合的新型材料，就通过纳米技术将光敏剂输送到病变组织中，使照射更加定位，从而达到更好的治疗效果。
三、治疗方式研究除了固定的光源、光敏剂外，治疗方式的不同也会对治疗效果产生明显的影响。
光动力治疗恶性肿瘤机制作用的研究进展
ｄ ｃ ｐ ｐ ｏ ｉ ａ ｄ ａ ｔ ａ ｉｎ ｏ ａ ｐ ｅ ｎ Ｂ— ｅ ｌ ｈ ｏ ｉ ｙ ｈ — ｕ ｅ ａ ｏ ｔ ｓｓ ｎ ｃ ｉ ｔｏ ｆｃ ｓ ａ ｓ ｉ ・ ｌ ｃ ｒ ｎ ｃ ｌｍｐ ｏ。 ｖ ｓ ｃ
ｃｔｃｌｕｋ ｍｉ ｅｌ． ｌｏｌ ９ ８ ９ ４ ： ４ ６ ４１ ． ｖｉ ｅ ｅ ａｃ ｉ Ｂｏ ，１ ９ ， ２（１ １ ０ —１ ４ ｓ ｃ
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５ ０・
中华 普通外科学文献 （ 电子版）２ １年２ ０ １ 月第 ５ 卷第 １ Ｃ ｉＡｃ ｅ ｒ （ｌ ｔｎ ｄｉ ） ｅｒ ｒ ０ １ ｏ５ ｏ１ 期 ｈ ｒ ８ ｎ ｕｇ Ｅｅｒ ｉＥ ｉ ｎ ，Ｆｂ ａｙ２ １，Ｖｌ ，Ｎ ． ｎ ｈ Ｓ ｃｏｃ ｔ ｏ ｕ
白酶体 的功 能可达 到这 种 目的 。 ｕ ｉ ｉ 】 Ｌ ｃ ｎ 等＿发现 ， ａ ６ ／ 在 某些 细胞 系 中 ，由阿司匹林介 导 的细胞凋亡 还有赖 于细胞 周期 的停 滞 ， 能是 因为大量 蛋 白质 的堆积 ， 可 如 ｐ ７ 白或 ｐ １ 白。 ｈａｉｌ ２蛋 ２蛋 Ｃ ｉ ｅ ｏ等 ， ｖ ｌ １ 在光 敏剂结 合 Ｐ Ｔ疗 法 中 ， Ｄ 活性 氧的形 成有 效地 抑制 了蛋 白酶 体 的活性 ， 同时也是 短暂 、 可逆 的 ， 而且 二次 Ｐ Ｔ蛋 Ｄ 白酶体活性 再次 出现非不 可逆 的抑 制 ，细胞增 殖形
６ Ｆ ｒｉＫＦ Ｋｒ ｅ ｒＧ． ｇ ｎ ｌ － ｐ ｃ ｆ ｎ ｔ ｔ ｎ ｏ ｌ ｄ ａ ｈ ｐ ｔ － ｅｒ ． ｏ ｍｅ Ｏｒ ａ ｅｌ ｓ ｅ ｉ ｃ ｉ ｉ ａ ｉ ｆ ｅ ｌ ｅ ｔ ａ ｈ ｅ ｌ ｉ ｏ ｃ
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光动力疗法治疗颅内肿瘤的研究进展
光动力疗法治疗颅内肿瘤的研究进展许焕波。
肖哲（汕头大学医学院第一附属医院神经外科，广东汕头５１５０４１）［摘要】肿瘤光动力疗法（ＰＯｔ）能有效杀伤肿瘤细胞，引起细胞凋亡或坏死。
是继手术治疗和化、放疗之后。
肿瘤治疗领域兴起的一种新的辅助治疗方法。
本文就近年来有关ＰＤＴ方面的研究进展作一综述。
［关键词］光动力疗法；光敏剂；颅内肿瘤［中图分类号］Ｒ４５９．９；Ｒ７３９．４１［文献标识码］Ａ［文章编号］１０叭７１６（２０１０）０１．００６１－０４颅内肿瘤起源于脑及其邻近组织，年发病率（７－ｌｏ）／ｌｏ万。
胶质瘤是颅内肿瘤最常见的恶性肿瘤，占４０％－５０％，星形细胞瘤５年生存率３０％左右１１］，局部浸润（侵袭性）生长是神经胶质瘤细胞生长的一个重要特征。
脑胶质瘤几乎无转移，向颅外的远方转移更是罕见。
由于此类肿瘤好发于人脑重要功能区或附近区域。
因此术中无法将肿瘤完全切除，术后易复发。
９０％的复发性胶质瘤发生在原发灶周围２锄内［２Ｊ。
肿瘤光动力疗法（Ｐｃｒｒ）是２０世纪８０年代初兴起并在近年发展起来的新的治疗方法：即利用肿瘤组织对特定化学物质（在一定波长的光作用下产生光动力效应而达到损伤或破坏肿瘤组织的目的…３）的选择性摄入。
本文就近年来有关Ｐ叩方面的研究进展作一综述。
１历史回顾１９０３年首次提出了光动力作用概念。
其应用试剂和光相结合产生效用的试验被认为是现代光动力学疗法的开端【３Ｊ。
ＨＡＬＴＳＭＡＮＮ（１９１１年）报道了血卟啉对小鼠皮肤的光敏作用和光毒性作用。
ＤＩＡ．ＭＯＮＤ（１９７２年）报道了在体内、外应用血卟啉对小鼠神经胶质瘤光毒性的研究。
ＴＨＯＭ．ＡＳ等（１９７５年）成功应用血卟啉衍生物（ＨＰＤ）和红光相结合治疗小鼠乳腺癌。
从此开启了ＰｌＹｒ治疗癌症的先河。
ＫＥＬＬＹ（１９７６年）和其合作者们首先用ＨＰＤ治疗膀胱肿瘤。
标志ＰＤＴ正式用于临床Ｌ４Ｉ。
目前ＰＤＴ已被运用于包括肿瘤及其他非肿瘤性疾病（动脉粥样硬化，眼底老年性黄斑变性，类风湿性关节炎，皮肤良性病变等）的诊断与治疗。
抗肿瘤光动力疗法联合纳米载体递送系统的研发现状与未来趋势分析
抗肿瘤光动力疗法联合纳米载体递送系统的研发现状与未来趋势分析癌症，这个让人闻风丧胆的词，一直以来都是医学界的巨大挑战。
近年来，随着科技的进步和研究的深入，抗肿瘤光动力疗法（Photodynamic Therapy，简称PDT）逐渐成为了人们关注的焦点。
但是，传统的PDT也有其局限性，比如药物在体内分布不均匀、对健康组织的潜在毒性等。
这时候，纳米技术就闪亮登场了，它像是一个超级快递员，能够精准地将药物送达肿瘤部位，减少副作用的同时提高治疗效果。
那么，当抗肿瘤光动力疗法遇上纳米载体递送系统，会擦出怎样的火花呢？咱们就来聊聊这个话题。
一、抗肿瘤光动力疗法的基本原理及发展现状1.1 基本原理PDT是一种非侵入性的癌症治疗方法，它利用特定波长的光照射肿瘤组织，激活富集在肿瘤细胞中的光敏剂，产生活性氧（如单线态氧）。
这些活性氧能迅速与周围的生物大分子（如蛋白质、脂质）发生反应，导致细胞死亡和组织损伤，最终达到治疗肿瘤的目的。
1.2 发展现状自20世纪初首次应用于临床以来，PDT经历了漫长的发展过程。
早期由于光源、光敏剂等限制，PDT的应用受到很大制约。
进入21世纪后，随着新型光敏剂的开发、光源技术的改进以及纳米技术的应用，PDT的效果得到了显著提升。
目前，PDT已成功应用于多种浅表性肿瘤（如皮肤癌、食管癌）的治疗，并在深层肿瘤治疗方面展现出巨大潜力。
二、纳米载体递送系统的优势与挑战2.1 优势纳米载体递送系统以其独特的物理化学性质，在药物传输领域展现出巨大的优势。
它们通常具有较小的粒径（11000nm），能够轻松穿越生物屏障（如血脑屏障、肿瘤血管壁），实现药物的精准递送。
纳米载体表面易于修饰，可以搭载多种功能分子（如靶向配体、荧光标记物），进一步增强药物的靶向性和可监测性。
更重要的是，纳米载体能够保护药物免受降解，延长其在体内的循环时间，从而提高药物的生物利用度。
2.2 挑战纳米载体递送系统也面临着诸多挑战。
肿瘤光动力疗法诱导细胞凋亡机制研究进展
肿瘤光动力疗法诱导细胞凋亡机制研究进展
孟斌;温博贵;李冠武;沈忠英
【期刊名称】《生理科学进展》
【年(卷),期】2002(033)003
【摘要】肿瘤光动力疗法(Photodynamic Therapy, PDT)是利用光敏剂分子接受光照后产生多种活性氧物质(reactive oxygen species, ROS),使细胞结构和功能受到损伤,而导致细胞凋亡的一种独特的肿瘤治疗方法,已受到越来越多的重视.本文对近几年有关PDT诱导肿瘤细胞凋亡方面的研究进展作了综述性介绍.
【总页数】4页(P269-272)
【作者】孟斌;温博贵;李冠武;沈忠英
【作者单位】汕头大学医学院分子生物学研究室,汕头515031;汕头大学医学院分子生物学研究室,汕头515031;汕头大学医学院分子生物学研究室,汕头515031;汕头大学医学院分子生物学研究室,汕头515031
【正文语种】中文
【中图分类】Q27
【相关文献】
1.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展 [J], 方芳;王爱平
2.抗肿瘤药物诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展 [J], 闫华超;李林尉
3.黄连素诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展 [J], 孟芳;谭小武
4.蟾毒它灵诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展 [J], 李玮;崔胜楠;周智辉;董昌虎
5.白藜芦醇诱导前列腺肿瘤细胞凋亡机制研究进展 [J], 许爱辉; 吴双; 苏玉环因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CD59基因抗HeNe激光诱导凋亡的作用
CD59基因抗HeNe激光诱导凋亡的作用【摘要】目的探讨CD59基因抗He Ne激光诱导凋亡的作用。
方法将小鼠随机分成两组,小鼠背部脾区皮下分别接种HeLa细胞（Ⅰ组）、转CD59基因HeLa细胞（Ⅱ组）,接种24 h后采用24 mW的He Ne 激光器照射小鼠脾区(瘤区),然后采用免疫组化方法检测凋亡相关基因 Fas、B细胞淋巴瘤白血病基因2（bcl2）、细胞核因子κB （NFκB）的表达。
结果Ⅰ组瘤块质量及bcl2、NFκB表达明显低于Ⅱ组,两组比较差异有显著性（t=9.169,Z=－2.328、－2.367,P ＜0.05）。
Ⅱ组Fas的表达与Ⅰ组比较无显著差异（Z=－0.643,P＞0.05）。
结论 CD59基因可促进肿瘤细胞的生长及bcl2、NFκB的表达,具有抗He Ne激光诱导凋亡的作用。
【关键词】抗原 CD95 基因 bcl 2 NFκB 激光［ABSTRACT］ObjectiveTo study the effect of CD59 gene on apoptosis of HeLa cell induced by He Ne Laser. MethodsHeLa cells were injected subcutaneously into the back of the mice in groupⅠ, and HeLa cells transfected with CD59gene into the back of the mice in group Ⅱ. After 24 h of the injection, the mice received He Ne laser radiation. Expressions of Fas, bcl 2 and NFκ B in tumor tissue were demonstrated via immunohistochemistry technique. ResultsCompared with group Ⅱ, tumor weight and the expressions of bcl 2 and NFκB in group Ⅰwere significantly lower (t=9.169；Z=－2.328,－2.367；P＜0.05), while difference in the Fas expression between the two groups was not significant (Z=－0.643, P＞0.05).ConclusionCD59 gene may promote the expressions of bcl 2 and NFκB, suggesting its anti apoptosis effect.［KEY WORDS］antigens, CD95； genes, bcl2； NF kappa B; lasersCD59是补体终末段的一种调节蛋白，它具有抑制补体攻膜复合物的形成、保护正常组织免受补体溶解的作用。
光动力作用可致人肝癌细胞HepG2凋亡的实验研究
光动力作用可致人肝癌细胞HepG2凋亡的实验研究李翔;易继林;万亚峰;杨志芳;李兴睿【期刊名称】《光子学报》【年(卷),期】2007(36)B06【摘要】为探讨光动力作用(PDT)对体外培养的人肝癌细胞HepG2的杀伤效应,应用体外培养的人肝癌细胞HepG2,采用血卟啉衍生物(HPD)为光敏剂,用He-Ne激光器(波长632.8 nm,能量密度120 J/cm2)进行激光照射,以系列浓度经不同剂量的光照后用MTT法测定PDT对肝癌细胞的相对抑制率,流式细胞仪检测其凋亡率.发现随光敏剂浓度的升高和照先剂量的增加,光动力作用对细胞的相对抑制率逐渐增大,在低光动力剂量下明显上升,随后上升渐趋缓慢达平台期.取在特定的光动力剂量下,肝癌细胞出现明显的凋亡现象,与对照组有明显的差异.实验结果表明,光动力作用下对体外培养的人肝癌细胞具有明确的杀伤效应,其机理可能与细胞凋亡有关.【总页数】5页(P214-218)【关键词】激光;光动力作用;人肝癌细胞;细胞凋亡【作者】李翔;易继林;万亚峰;杨志芳;李兴睿【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科【正文语种】中文【中图分类】R318.51【相关文献】1.L-左旋肌肽对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡作用的实验研究 [J], 刘强;彭玉萍;戴社教;马小斌2.洛铂对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡作用的实验研究 [J], 次旦旺久;赵相轩;林坤;张强;卢再鸣;王晓明3.茉莉酸甲酯诱导人肝癌细胞HepG2凋亡作用机制的实验研究 [J], 卢永刚;张洁;范吉利;谭晶;郭峰;郭永章4.光动力作用对人肝癌细胞HepG2的影响及其机制探讨 [J], 李翔;易继林;万亚峰;李兴睿5.光动力作用促人肝癌细胞HepG2凋亡及对bax，bcl-2蛋白表达的影响 [J], 李翔;易继林;万亚峰;杨志芳;李兴睿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CD59基因抗He-Ne激光诱导凋亡的作用
CD59基因抗He-Ne激光诱导凋亡的作用赵鹏;高美华【期刊名称】《青岛大学医学院学报》【年(卷),期】2007(43)3【摘要】目的探讨CD59基因抗He-Ne激光诱导凋亡的作用。
方法将小鼠随机分成两组,小鼠背部脾区皮下分别接种HeLa细胞(Ⅰ组)、转CD59基因HeLa细胞(Ⅱ组),接种24 h后采用24 mW的He-Ne激光器照射小鼠脾区(瘤区),然后采用免疫组化方法检测凋亡相关基因Fas、B细胞淋巴瘤-白血病基因2(bcl-2)、细胞核因子-κB(NF-κB)的表达。
结果Ⅰ组瘤块质量及bcl-2、NF-κB表达明显低于Ⅱ组,两组比较差异有显著性(t=9.169,Z=-2.328、-2.367,P<0.05)。
Ⅱ组Fas的表达与Ⅰ组比较无显著差异(Z=-0.643,P>0.05)。
结论CD59基因可促进肿瘤细胞的生长及bcl-2、NF-κB的表达,具有抗He-Ne激光诱导凋亡的作用。
【总页数】3页(P202-203)【关键词】抗原,CD95;基因,bcl-2;NF-κB;激光【作者】赵鹏;高美华【作者单位】青岛大学医学院免疫学教研室【正文语种】中文【中图分类】R392.9【相关文献】1.腺病毒介导c-FLIPs基因诱导淋巴细胞抗凋亡作用 [J], 冯子毅;李宝金;刘晓平2.He-Ne激光诱导HL-60细胞凋亡 [J], 周宏治;段丹丽;廖映扮3.内皮源性降钙素基因相关肽抗血管紧张素Ⅱ诱导的内皮细胞凋亡作用 [J], 张毅民;彭军;李元建4.He-Ne激光光动力学疗法诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展 [J], 徐永伟;金鹏;马兴乾;李华涛;陈萌;刘云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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（ 北农 业 大 学 动 物 医 学学 院 ， 东 黑龙 江 哈 尔 滨 １ ０ ３ ） ５ ００
中 图分 类 号 ： ８ ４ ５ Ｑ ５ ￥５．； ２５
文献 标 识码 ： Ａ
文章 编 码 ：５ ９６ ０ （ ０ ０ ０ —０ ００ ０ ２ — ０ ５ ２ １ ） ７０ ５ － ２ －
中围 兽 医 杂 志 ２ １ （ ４ ０ ０年 第 ６卷 ） ７期 第
５ １
１ 概 述
光 敏 剂 进 入 机 体 在 一 定 时 间 段 可 较 多 地潴 留 于 肿 瘤组 织 内 ， 时 以特定 波长激 发照射 肿瘤 部位 ， 此 光 敏 剂 经 光 照 激 发 ， 过 单 线 态 跃 迁 至 激 发 态 的 三 线 经 态 ， 线 态 的光 敏 剂 可 与 邻 近 的 底 物 分 子 发 生 电 子 三
ｒ］ Ｉ ．中 国兽 医 杂志 ， ０ ９ ４ （ ） ５ ８ ２ ０ ，５７ ：７５．
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［ ］ 甘孟 侯 ．禽流 感 ［ ． ５ Ｍ］ ２版． 京 ： 国农 业 出版 社 ，０ ２ 北 中 ２０．
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２ ０多年前 ， 人们根据 多种肿 瘤 动力 学研 究 中出
收稿 日期 ：０ ９ ０ — ６ ２ ０ １０ 基金 项 目： 龙 江 省 留 学 归 国 及 海 外 合 作 者 研 究 基 金 黑 （ Ｃ ０ ９ ２ ） 哈市 科 技 局 留学 归 国 基 金项 目（ ０ ０ Ｉ １ ） Ｌ ２０ Ｃ ８ ； ２ １ ＲＦ 一 ５ ． Ｘ０ 作 者 简介 ： 永 伟 （ ９ ６） 男 （ 古 族 ） 硕 士 ， 究 方 向 为肿 瘤 徐 １８ ， 蒙 ， 研 细胞 分 子 生物 学 ， ｉ ｙ ８ １ ＠ ｌ ３ ｏｎ Ｅ ｍａｌ ：ｘ ｗ ６ Ｏ ６ ．ｃ ｒ
５ ０
中 国兽 医杂 志 ２ １ ０ ０年 （ ４ 第 ６卷 ） ７ 第 期
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ＨｅＮｅ激 光 光 动 力 学 疗 法诱 导 — 肿 瘤 细 胞 凋 亡 的研 究进 展
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免疫抑 制 。近些 年来 ， 害 我 国养 鸭业 的疫 病 越来 危 越多 、 越来 越复杂 ， 混合感染 或继发感 染 的临床 病例 呈明显上升趋 势 ， 这很 可能与 鸭 圆环病 毒感染 相关 。 参考文献 ：
ｌ ｗ ｉｕ ｅ ｃ ｕ ｋ ｖ ｒ ｓ ｅ ｔ ｒｔｓ ｉｏ ａ ｅ ｗｉｈ ａ ｐ ｒ ｎ ｍ ｍ ｕ ｏ ｖｒ ｌ ｎ ｅ ｄ ｃ ｉｕ ｎ ｅ ｉｉ ｓ ｌ ｔ ｔ ｐ ａ ｅ ｔｉ —
ｄ 的研究 显示 圆 环病 毒 在 纽约 长 岛地 区饲 养 ａＡ口 的鸭群 中检 出率很低 ； ｈ ｎ Ｚ ａ ｇＸ Ｘ等 一 山东省 部 从 分发 生散发性死 亡和生长 缓慢 的樱 桃谷鸭 群 中进 行 鸭 圆环病 毒的调查 发现 Ｄ Ｃ 的 阳性 率 为 ３ ． 。 ｕＶ ３９ 自２０ ０ ６年以来 ， 我们 从福建 、 浙江 、 江西 、 广东 、 山东 等五省主要 养鸭 区的番鸭 、 番鸭 、 半 樱桃 谷鸭 和麻 鸭 等采集 ６ ２份病鸭 和病 死 鸭 样品 ， 别进 行 鸭 圆环 ０ 分 病 毒 Ｐ Ｒ检测 ， 阳性 率为 １ ． ８ （ ２ ６ ２ 。经 Ｃ 总 ５ ２ ９ ／ ０ ） 对所有 样 品进行 细 菌分离 鉴 定及 其病 毒 的 Ｐ Ｒ 或 Ｃ
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学 界 倍 受 关 注 ， 为 研 究 的 热 点 之 一 。 引 起 细 胞 凋 成
亡 的 因素很 多 ， 在研 究 发 现激 光 光动 力学 作 用也 现
ｄｒ ｏ ｉｕ ｎｄ ｃ —ｎ ｅ ｔｏ ｎｎ ｏ ｇ ｃ ｖ ｒ ｓ ａ ｏ ｉ ｆ ｃ ｎ ｉ ｅ ｒ ｌｅ ｕ ｋ ｎ Ｓ ａ ｄ ｎ ｉ
Ｐｏ ｉｃ ， ｈｎ ［］ ｒｖｎ ｅＣ ｉａＪ ．Ｖｅ Ｍｉ ｏ ０ ９ １ ３ ２２２ ３ ｔ ｃ ，２０ ，３ ：５—５． ｒ
可 以诱 导 细胞 凋亡 ， ］ 并认 为 其可 能 是低强 度 激光
照 射 产 生 临 床 治 疗 作 用 的基 础 。 因 此 本 文 拟 从 Ｈｅ ＿
Ｎｅ 激光光 动力 学诱 导 细胞 凋 亡 这一 角度 做 一概 述
和探讨 。
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默 氏菌 、 鸭大肠杆 菌 、 呼肠 孤病 毒 、 １型肝 炎病 鸭 鸭
毒 感 染 的 阳 性 率 分 别 为 ３ ． ８ 、 ３ ９ 、 ． Ｏ ４ ７ ％ ２ ． １ ８ ７
［ ］ 吴宝 成 ， 家祥 ， 金水 ． 鸭 呼肠 孤 病 毒 的 分离 与 鉴 定 ［］ 福 １ 陈 姚 番 Ｊ．
建农 业 大 学学 报 ，０ １ ３ （ ） ２ ７２ ０ ２ ０ ， ０ ２ ： ２ ３ ． Ｅ ３ 黄瑜 ， ２ 苏敬 良 ， 少华 ， ．我 国鸭 呼 肠 孤病 毒 感 染 相 关 的 疫 病 施 等