22章 抗高血圧(修改)

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药理学讲稿之第二十二章 抗高血压药

药理学讲稿之第二十二章 抗高血压药

第二十二章抗高血压药一、概述:高血压是严重危害人类健康的常见病,高血压的患病率高达10%~20%。

病人长期处于高血压状态,必将导致心、脑、肾血管病变,而引起脑卒中、心肌梗死、心功能及肾功能不全等并发症。

血压越高,这些危险越大。

1999年世界卫生组织/国际高血压联盟将高血压病定义为:在安静情况下,未应用降压药,血压持续≥140/90mmHg (18.7/12.0 kPa )者。

在高血压病的患者中绝大多数原因未明,称为原发性高血压;继发性高血压仅占10%左右。

多数高血压患者往往需长期,甚至终身服用抗高血压药(antihypertensive drugs),才能有效地控制血压,从而延缓或减少心、脑、肾等重要脏器并发症的发生,提高患者的生活质量,延长寿命。

临床研究亦证明若能将高血压病人的血压持续控制在140/90mmHg (18.7/12.0 kPa )左右,完全可以减轻其对心、脑、肾等血管的损害。

若再配合非药物治疗,如低盐饮食,减少饮酒,控制体重,改变生活方式等,可取得更好的效果。

第一节抗高血压药的分类参与血压调节的神经体液机制主要有:①交感神经系统;②肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS);③血管内皮-L-精氨酸途径;④血管平滑肌细胞内离子(如Ca2+、K+等)浓度的变化。

抗高血压药则是通过影响这些环节而发挥作用。

据此,一般将抗高血压药分类如下:(一)利尿药,如氢氯噻嗪等。

(二)肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制药1、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI),如卡托普利等。

2、血管紧张素Ⅱ受体(AT l)阻断药,如氯沙坦等。

3、肾素抑制药,如瑞米吉仑等。

(三)β受体阻断药,如普萘洛尔等。

(四)钙拮抗药,如硝苯地平等。

(五)作用于交感神经的药物1、中枢性抗高血压药,如可乐定等。

2、神经节阻断药,如美加明等。

3、去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药,如利舍平、胍乙啶等。

4、肾上腺素受体阻断药⑴αl受体阻断药,如哌唑嗪等;⑵α和β受体阻断药,如拉贝洛尔等。

第二十二章 抗高血压药

第二十二章 抗高血压药

D、肾上腺素受体阻断药
1、α受体阻断药——哌唑嗪
2、β受体阻断药——心得安 3、α、β受体阻断药——拉贝洛尔
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1、α受体阻断药:哌唑嗪(prazosin)
(1)口服易吸收,首过效应强;
(2)中等偏强的降压作用, (3)作用机理:选择性阻断外周
α1受体,解除NA能神经对
血管的张力
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(4)临床上可用于中、重度高血压并
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肼苯哒嗪(肼屈嗪,hydralazine)
1、口服吸收好; 2、直接扩张小动脉,血管扩张, 血压下降; 3、临床上用于中度高血压; 4、单用不良反应多,
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米诺地尔(minoxidil)
1、机制:促进K+通道开放——K+ 外流增加——超极化——钙通 道失活——钙内流减少——细 胞内钙浓度下降——血管扩张; 2、可促进毛发生长——多毛症和 男性脱发
2、BK降解减少
NO生成增多
血管扩张
PG生成增多
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临床用途:
原发性高血压和肾性高血压,对中、 重度高血压合用利尿药
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特点:
1、在降压的同时不增加心率;
2、在降压的同时有心脏保护作 用,可防止和逆转高血压患者心肌肥厚和 血管壁增厚; 3、降压的同时不易引起电解质 紊乱和脂质代谢障碍; 4、能改善高血压患者的生活质 量,降低死亡率。
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(2)也可作用于中枢抑制神经元突触 后膜上的α2受体,外周交感张 力下降——镇静和降压作用; (3)还可激动外周交感神经突触前膜 α2受体,通过负反馈抑制NA释 放;
13
3、用途
中度高血压,特别是其他药物无效时,或 高血压兼有胃溃疡者;
14
可引起内源性阿片肽的释放—— 镇痛作用,作为吗啡类镇痛药成瘾 者的戒毒药

药理学抗高血压药

药理学抗高血压药
加大剂量,心血管病的发生率和死亡率增加
特点:
临床抗高血压的一线药,可单独应用治
疗轻度高血压 或与其他药物联合应用治疗中、重度高血压 作用温和、持久,不易产生耐药性 主要作用为减轻其他高血压药引起的水 钠潴留。 常作为抗高血压之基础用药
不良反应
高尿酸血症:痛风
水电解质失衡: 低钾
缺钾促发两种室性心律失常: 尖端扭转型心律失常
一、利尿药
常用的是噻嗪类,单用有抗高血压作用,可 使患者血压平均降低约10%左右。
1.降压机制
1.早期:排钠利尿,减少细胞外液和血容量 2.长期应用 ①排钠,降低动脉壁细胞内Na+的含量,减少Na+-
Ca2+交换,减少胞内Ca2+量 ②降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性 ③诱导动脉壁产生扩血管物质如激肽、前列腺
3.减少缓激肽(bradykinin,BK)的降解 促EDHF及NO释放:扩血管及抑制血小板聚集粘附 促PGI2合成:增加扩血管效应
优 点:
各型高血压:降压不伴反射性心率增快 长期应用不引起电解质紊乱和脂质代谢障碍,并可
有效降低糖尿病、肾病患者肾小球损害 可预防和逆转心血管重构(高血压患者的血管壁增
抗高血压药
(antihypertensive drugs)
.
概述:高血压是临床常见病症,WHO建议: 在静息状态下动脉收缩压超过140mmHg,舒张 压超过90mmHg的个体为高血压。可分为原发 性高血压(90%~95%)和继发性高血压。原发 性高血压亦称高血压病。继发性高血压是某 些疾病的一种表现(嗜镉细胞瘤、尿毒症 等)。高血压可分为轻度、中度、重度及高 血压危象。
在受体水平抑制RAAS
与ACEI相比 1. 选择性强,不影响缓激肽系统

第二十五章 抗高血压药修改

第二十五章 抗高血压药修改

• 适用于轻中度高血压
第二节
常用抗高血压药物
钙通道 拮抗剂
抗心绞痛 药物 抗心率失 常药物 抗高血压 药物
硝苯地平(心痛定)
药理作用和作用机制

2+ 抑制血管平滑肌和心肌细胞的Ca
内流,对小动脉平滑肌较静脉敏感 使外周血管阻力降低,血压下降
• 不足:伴反射性心运过速,心搏量 增加,肾素活性增高。
β受体阻断药有“五大抗”,在五大章中 均是重点药物,尤其在心血管药物中占 有重要位置。 第11章-传出神经系统药物 第22章-抗心率失常药物 第25章-抗高血压药物 第28章-抗心绞痛药物 第36章-抗甲状腺药物
三、 β受体阻断药【前后联系】
1.普萘洛尔的作用机制
第二节
常用抗高血压药物
2.普萘洛尔的药理作用
最常见: 口干、嗜睡(至少50%病人 出现,可能需要停药)
心动过缓,便秘(抑制胃肠分泌和运 动) 反跳现象-头痛、震颤、腹痛、出汗及 心悸;血压骤升
中枢性降压药:甲基多巴
药理作用:与可乐定类似,进入中枢 后,兴奋中枢α 2受体,减少NA释放
临床应用:中度高血压,尤其是肾性 高血压及伴肾功不良者
第三节 其他经典抗高血压药物 一、中枢性降压药:莫索尼定
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)
• • •

【临床应用特点】 (1)扩张血管,降低血压,减轻心脏 后负荷,保护靶器官功能。 是唯一具有干预RAAS和激肽释放酶 激肽系统的双系统保护药。 (2)改善左心室功能,延缓血管壁和 心室壁肥厚。 (3)保护肾功能,但又可能引起急性 肾衰竭和高钾血症——“双刃剑”。可 改善糖尿病患者肾脏损害。
第三节
其他经典抗高血压药物
可乐定

第22章 抗高血压药英文

第22章 抗高血压药英文

RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM (RAS)
ANGIOTENSINOGEN RENIN ANGIOTENSIN I KININOGENS KALLIKREINS BRADYKININ
ANG II blocker
ANGIOTENSIN II
ACE
ACE inhibitor
INACTIVE METABOLITES

Adrenoceptors

Sodium Retension Angiotensinogen
Vasodilator Peripheral Resistance
-blocker Cardiac Output BP BP Renin
Angiotensin I ACE inhibitors Angiotensin II ANG II blocker Renal blood flow
Therefore, it is important to treat hypertension and reduce mortality and morbidity of these conditions
Complications of untreated hypertension
• Hypertensive cardiovascular disease • Hypertensive cerebrovascular disease and dementia • Hypertensive renal disease • Aortic dissection • Atherosclerotic complication
Diagnosis of Hypertension
• is based on repeated, reproducible measurements of elevated blood pressure. • BP 140/90 mm Hg

药理答案

药理答案
(4)抗休克作用:超大剂量可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。
(5)对血液及造血系统的作用:刺激骨髓造血功能,RBC、Hb、Pt和中性枢兴奋作用:失眠、诱发精神失常和癫痫等。
(7)允许作用:对某些组织细胞虽无直接作用,但可给其他激素发挥作用创造条件,如糖皮质激素可增增强儿茶酚胺的收缩血管作用和高血糖素的升高血糖作用等。
5、哌替啶、阿司匹林、阿托品各用于什么性质的疼痛?各药的主要不良反应是什么?
答:(1)哌替啶中枢镇痛作用强大,用于各种急性锐痛与癌性疼痛,主要不良反应为依赖性及呼吸抑制。(2)阿司匹林具外周性镇痛作用,作用较弱,主要用于慢性钝痛,如感冒头痛、关节痛、肌肉痛、月经痛等,主要不良反应为胃肠道反应等。(3)阿托品是M受体阻滞药,对痉挛性平滑肌有解痉作用,主要用于胃肠绞痛,对胆、肾绞痛等剧烈疼痛,须与哌替啶合用,主要不良反应为口干、视力模糊、心悸、皮肤潮红等。6、试述阿斯匹林的不良反应。
3. 试述糖皮质激素的不良反应?
答:(1)长期应用引起的不良反应:①类肾上腺皮质机能亢进症(柯兴氏综合征):如满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、浮肿、高血压、低血钾、糖尿病、痤疮、多毛等。②诱发或加重溃疡:便胃酸分泌增加、胃蛋白酶分泌增加、胃粘液分泌减少。③诱发或加重感染:降低机体防御功能,又无抗菌作用,诱发新的感染或使感染灶恶化扩散。④生长发育迟缓、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口难愈。⑤心血管并发症:动脉粥样硬化、高血压等。(2)停药反应:①医源性肾上腺皮质机能不全:表现为乏力、低血压、情绪消沉等如遇应激情况可产生肾上腺皮质机能危象:如低血糖、昏迷、休克等。②反跳现象及停药症状:使原疾病复发或恶化,或是出现一些原疾病没有的症状。
第22章 抗高血压药四、问答题
1. 抗高血压药按其作用机制不同可分为几类?请各举一代表药。

(整理)第二十二章抗心律失常药

(整理)第二十二章抗心律失常药

第二十二章抗心律失常药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用:A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮E、妥卡尼标准答案:C2、对阵发性室上性心动过速最好选用:A、维拉帕米B、利多卡因C、苯妥英钠D、美西律E、妥卡尼标准答案:A3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用:A、苯妥英钠B、利多卡因C、普罗帕酮D、普萘洛尔E、奎尼丁标准答案:B4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物:A、利多卡因B、普萘洛尔C、维拉帕米D、苯妥英钠E、奎尼丁标准答案:A5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药:A、丙吡胺B、普鲁卡因胺C、妥卡尼D、奎尼丁E、氟卡尼标准答案:D6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药:A、利多卡因B、普罗帕酮、C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米标准答案:A7、能阻断α受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药:A、普鲁卡因胺B、丙吡胺C、奎尼丁D、普罗帕酮E、普萘洛尔标准答案:C8、胺碘酮不具有哪项作用:A、阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性B、抑制0相Na+内流,减慢传导C、阻滞Na+内流和K+外流,延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动D、抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性E、阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP标准答案:E9、关于普罗帕酮叙述错误的是:A、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性B、延长APD和ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管E、有轻度普鲁卡因样局麻作用标准答案:D10、普萘洛尔不具有的作用A、阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERPE、高浓度或大剂量时可、产生膜稳定作用,而延长APD和ERP标准答案:D11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物:A、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案:B12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物:A、普鲁卡因胺B、维拉帕米C、利多卡因D、普罗帕酮E、普萘洛尔标准答案:A13、室性早搏可首选:A、普萘洛尔B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案:D14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效:A、室颤B、失性早搏C、室上性心动过速D、心肌梗死所致的室性早搏E、强心苷中毒所致的室性早搏标准答案:C15、下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的;A、丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留B、普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少C、利多卡因可引起红斑狼疮综合症D、普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克E、胺碘酮可引起间质新肺炎,肺泡纤维化标准答案:C二、思考题1简述抗心律失常药的分类。

第四篇 内脏系统药理习题(制药08级)

第四篇 内脏系统药理习题(制药08级)

第四篇内脏系统药理习题第20章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1. 强心苷提高心肌收缩力作用机制是()A 激活心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶,提高细胞内钙离子浓度B 激活心肌β受体,提高细胞内cAMP浓度C 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,提高细胞内钙离子浓度D 提高交感神经活性E 阻止细胞外钙离子内流2. 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是()A 严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭B 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者C 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭D 重度贫血引起的心力衰竭E 肺源性心脏病导致的心力衰竭3. 下列哪项不是强心苷的毒性反应()A 胃肠道反应B 各种类型的心律失常C 神经系统症状D 粒细胞减少E 黄视、绿视症4. 临床口服最常用的强心苷类药物是()A 洋地黄毒苷B 毒毛花苷KC 地高辛D 去乙酰毛花苷E 铃兰毒苷5. 主要在肝中被代谢而消除的强心苷类药物是A 地高辛B毒毛花苷K C 洋地黄毒苷D 去乙酰毛花苷E铃兰毒苷6. 强心苷加强心肌收缩力是通过()A 阻断心迷走神经B 兴奋β受体C 直接作用于心肌D 交感神经递质释放E 抑制心迷走神经递质释放7. 各种强心苷之间的不同在于()A 排泄速度B 吸收快慢C 起效快慢D 维持作用时间的长短E 以上均是8. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是()A直接加强心肌收缩力 B 增强心室传导C 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D 心排血量增多E 减慢心率9. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是()A 房性早搏B 心房扑动C 室上性阵发性心动过速D 室性早搏E 三联率10. 强心苷最大的缺点是()A肝损伤 B 肾损伤 C 给药不便D 安全范围小E有胃肠道反应二、多项选择题1. 影响心功能的几种生理因素是()A 收缩性B 心率C 前负荷D 后负荷E 氧耗量2. 强心苷对心衰病人心脏的正性肌力作用特点有()A 延长舒张期B 延长收缩期C 减少心输出量D. 增加心输出量 E 降低外周阻力和心肌耗氧量3. 强心苷的主要不良反应有()A 胃肠道反应B 变态反应C 粒细胞减少D. 心脏毒性 E 视觉异常三、填空题1. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有类和类。

第22章抗高血压药

第22章抗高血压药

(四)肾上腺素受体阻断药 adrenoceptor blocking drugs
受体阻断药 普萘洛尔(propranolol) 作用特点
可乐定 Clonidine 血管紧张素转化酶抑制剂 ACEI
衰竭的主要病因之一 钙通道阻滞剂:硝苯地平等
直接扩张血管药:肼屈嗪、硝普钠 钙通道阻滞剂:硝苯地平等 1单用适于轻度高血压(抗高血压一线药物)
血压
动脉压——血压,血管内的血液对 —合用 受体阻断剂可纠正
3遇光易破坏:滴注药液应新鲜配制和避光 1和 受体阻断药:拉贝洛尔
氯沙坦 losartan
【降压机制】 选择性阻断AT1受体: 阻滞血管紧张素
Ⅱ介导的血管收缩、醛固酮释放和心血管 平滑肌增殖等效应外周阻力↓
AT1-R
【临床应用】 各期高血压
降压特点: 1.口服起效快 2.作用维持久:24h平稳降压
【不良反应】 较ACEI少 禁用于妊娠患者
(三)钙拮抗药 CCB
ACEI
【临床应用】 各期高血压,为重要的一线药物
【不良反应】 1干嗽 2低血压 3.高血钾、低血糖 4.肾功能损伤
ACEI
依那普利 enalapril 【作用特点】
.作用与用途与卡托普利相似 .降压效果较卡托普利强10倍 .作用持续时间更久
AT1-R
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(AT1-阻断剂)
CCB
硝苯地平 nifedipine
【降压机制】
阻断Ca2+内流(血管平滑肌细胞Ca2+↓) 血管平滑肌松弛 BP↓
【临床作用】 各型高血压
适用于合并心绞痛、高脂血症等高血压
CCB
【作用特点】
1 降压程度与原血压高度正相关,对正常血 压者无明显降压效果;

章抗高血压

章抗高血压
• 其发病机理与病理特点:一是肾实质病的病理特 点表现为肾小球玻璃样变性、间质组织和结缔组 织增生、肾小管萎缩、肾细小动脉狭窄,造成了 肾脏既有实质性损害,也有血液供应不足。
• 二是肾动脉壁的中层粘液性肌纤维增生,形成多 数小动脉瘤,使肾小动脉内壁呈串珠样突出,造 成肾动脉呈节段性狭窄。
• 三是非特异性大动脉炎,引起肾脏血流灌注不足。
– 超重率和肥胖率分别上升 了38.6%和80.6%
– 超重和肥胖患病人数增加 了1亿人
3.3 5.6 全人群肥胖率
• 2002年居民营养调查:我国 居民
– 超重+肥胖率为23.2%, 接近总人口的1/4
– 超重和肥胖已经影响到我 国近2亿6千万人
马冠生,李艳平,武阳丰等。中华预防医学杂志2005年9月第39卷第5期:311-315
其他因素:
体重 、避孕药、阻塞性睡眠呼吸暂停综合症。
(六)发病机制
交感神经活性亢进
各种病因
皮层下神经中 枢功能变化
神经递质浓度 与活性异常
小动脉阻力 增加
高血压
血浆儿茶酚胺 浓度升高
交感神经系统 活性亢进
肾性水钠潴留
各种病因
肾性水钠潴留
为避免组织过度 灌注机体代偿
高血压
小动脉阻力 增加
• 继发性高血压又称症状性高血压,占高血压人数 的5%左右(1%~10%),有具体病因,是 某些疾病的临床表现之一,其中以肾脏实质病变 和肾血管病变最常见,在儿童和青少年期的高血 压患者更是如此 。
• 四、其他
• 肾性高血压,主要是由于肾脏实质性病变和肾动 脉病变引起的血压升高,在症状性高血压中称为 肾性高血压。
肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统激活

第二十二章内容

第二十二章内容
压。尤其适合伴有心力衰竭的患者
基本机制:
第二十二章 抗高血压药
降压作用温和、持久。
限制钠盐提高利 尿药的降压效果
(1)初期:排钠利尿,细胞外液和血容量减少而降压 (2)长期:血容量已恢复,仍有降压作用。
长期利尿使体内缺钠,小动脉壁细胞内少Na+, 经Na+- Ca 2+交换,使细胞内Ca 2+减少,血管 平滑肌舒张
外周血管阻力
BP维持依赖于 心脏功能(心输出量) 主要因素
血容量
降压药
降低外周阻力 减少心输出量
血压的控制
控制体重 低盐饮食 限制饮酒 适当运动
第二十二章 抗高血压药
合理应用降压药
控制血压 推迟动粥形 成和发展
减少脑、心 降低死亡率 肾并发症 延长寿命
降压药的分类
第二十二章 抗高血压药
利尿药
影响肾素-血管紧张 素系统药物
洛沙坦Losartan
第二十二章 抗高血压药
[作用原理]
Na+重吸收
细胞外液量增加
肝脏
血管紧张素原 醛固酮
肾素
(Ang III)
Ang I
(Ang II) + AT1受体
AngI 转化酶
缓激肽
降解 洛沙坦
血管 收缩
血压 升高
血管扩张 血压下降
AngⅡ受体(AT1受体)阻断药 从受体水平阻断AngⅡ的生成
血压明显下降时 氧分压↓ CO2 ↑ H+ ↑
化学感受器激活↑
心血管中枢兴奋↑ 血压↑
中枢缺血性反应 生理条件下即发挥作用
第二十二章 抗高血压药
脑部供血的 轻微减少
动脉血压显 著升高
维持脑部正常供血

22,23章 抗高血压药

22,23章  抗高血压药

2.临床应用
治疗中度高血压,常用于其他降压药无效时。 对高血压危象应静脉滴注给药。还可用于吗啡类药 物成瘾者的戒毒治疗。
3.不良反应 可见口干、嗜睡、头痛、便秘等,可引起水钠潴留, 与利尿药合用可减轻。长期应用不宜突然停药,可 引起交感神经功能亢进现象,如心悸、出 汗、血压升高等。
莫索尼定 Moxonidine 第二代中枢降压药 1.口服给药,作用维持时间长。q.d. 与受体结合较 牢,故时间长。 2.作用相似可乐定,亦是激动延脑腹外侧核吻端的 Ⅰ1咪唑啉受体而发挥降压作用。临床可用轻度.中 度高血压治疗。 3.不良反应常见于消化道症状少见。
α-甲基多巴 Methyldopa 作用相似可乐定,适用肾 功能不良的高血压患者。
(二)神经节阻断药:
阻断交感神经节而发挥强而快的降压作用。副作用 多,现已少用。主要作用麻醉辅助药控制性降压。 代表药美加明 Mecamylamine.
(三)影响肾上腺素能神经递质的 药物
代表药:利舍平 Reserpine。胍乙啶 Guanethidine. 利舍平(降压灵) : [药动学] 口服吸收不完全,代谢物及原形肾和肠排出
第一节 抗高血压药物的分类
根椐化学药物作用部位和作用机制不同可分六类: (一)主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的 药物:可乐定、α-甲基多巴等 (二)神经节阻断药:美加明, 咪噻吩 (三)影响肾上腺素能神经递质药:利舍平、胍乙 啶等。 (四)肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔、哌唑嗪、 拉贝洛尔等。
作用于中枢的实验依据:
动物实验表明:微量可乐定注射小脑延髓池或椎动 脉,引起降压。说明作用于中枢。 保留延脑血管运动中枢在脑桥下截断脑干,仍降压, 如果在延脑下截断,则失去降压效果.提示作用于延 脑部位,降压后交感神经节前纤维和节后纤维动作电 位明显减弱,提示通过中枢作用降低交感神经功能而 降压.此作用可被育亨宾(α2R)中枢给药阻断,但不被 哌唑嗪(α1R)阻断.
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[応用] 応用] 中等高血圧の治療 中等高血圧の
有害作用 + 1、嗜眠、口内乾燥、水、Na 貯留 2、突然休薬すると交感神経機能亢 進を起こし、頭痛、動悸、血圧上昇 などが見られる。α-遮断薬で解消 する
二 節遮断薬 メカミン、トリメタファン( メカミン、トリメタファン(咪噻芬) 1、神経節は交感神経と副交感神経に存 在するため、節遮断薬は両者を遮断する 2、降圧作用が強い 3、有害作用が多い。連用で耐性を生じ る 4、他の薬物で無効となる重症高血圧あ るいは危篤な高血圧にのみ応用される
血管抵抗は、細動脈の半径の4乗 に反比例するので、細動脈の収縮 が大きく血圧に影響することが理 解できる。これには、交感神経系 による緊張とrenin-angiotensinaldosterone系を介する体内水分量調 節が重要である。
第一節 抗高血圧薬の分類 抗高血圧薬の
1、中枢ノルアドレナリン作動性神経抑制薬 クロニジン、α-メチルドパ 2、節遮断薬:メカミン、トリメタファン (咪噻芬) 3、アドレナリン作動性神経伝達物質に影響 する薬物:レセルピン,グアネチジン 4、アドレナリン受容体遮断薬:α1遮断薬 (プラゾシン)、β-遮断薬(プロプラノロー ル)
ラベタロール 1、α1、β受容体を遮断する 2、各種高血圧に応用される
五 血管拡張薬 ヒドララジン( ヒドララジン(肼屈嗪) 降圧作用 作用 細動脈を拡張し、血圧を下降する 血管拡張の機序としてCa2+内流と放出 の抑制に関係する 降圧時に反射的に交感神経を興奮させ、 心拍数増加、心拍出量などを起こす
応用 ①主に中等高血圧に応用される ②利尿薬とβ遮断薬と併用する方が いい 有害作用 水、Na+ の貯留、レニン分泌増加、 末梢神経炎
ミノキシジル(米诺地尔) ミノキシジル(
1、動脈を拡張し血圧を下降する 2、反射的に心拍数増加、水、Na +貯留を起こす 3、多毛症が見られる
ニトロプルシ ニトロプルシドNa 作用 細動脈と細静脈を拡張し、血圧を 下降する 応用 ①主に危篤な高血圧に応用され ②心不全にも応用される
応用 ①中等高血圧に応用される ②腎機能障害を伴う高血圧にもよ い適応となる ③心不全の治療にも応用される
有害作用 初回投与反応: 初回投与で起立性低血圧、動悸、 目眩などを見ることがある 予防: ① 初回投薬量を1/2に減らす ②初回投与の時、寝る前に服用する
プロプラノロール 降圧作用 ①経口投薬で2-3週間を経て降圧作 用が見られ、収縮期圧と拡張期ともにプ ロプラノロールにより下降する ②静注すると徐脈、心拍出量減少が現 れ、血圧はやや下降あるいは不変する
3、応用 ①主に軽症高血圧に応用される ②利尿薬と併用する方がいい 4、有害作用 ①鼻つまり、脱力感、胃酸分泌増 加、下痢 ②鎮静、嗜眠 うつ状態
グアネチジン 作用 1、細動脈と細静脈を拡張し、降圧 作用が強く、持続的である 2、降圧の時、反射的に交感神経を 興奮させて、心拍数増加や心拍出量 増加などを起こす 3、大量静注すると、一過性の血圧 上昇が見られる
降圧の 降圧の機序 ①心臓β1 遮断により、心拍出量 減少 ②腎臓β遮断でレニン分泌減少 ③交感神経シナプス前膜β遮断に よりNA放出減少 ④中枢β遮断で末梢交感神経の機 能を抑制する
応用 ① 軽度、中等高血圧に応用される ②心拍出量増大、レニン分泌増加を伴 う高血圧にはよい適応 ③狭心症、不整脈を伴う高血圧にもよ い効果をもたらす ④長期投与していると突然休薬のこと を避けること 禁忌 心不全、喘息などには禁忌となる
有害作用 1、目眩 脱力感 嘔吐 下痢 徐脈。 2、男性射精困難 3、起立性低血圧 4、心、脳、腎血液供給不足及び 褐色細胞腫の患者には投与禁忌と なる

Ad受容体遮断薬 Ad受容体遮断薬
プラゾシン(哌唑嗪) プラゾシン(哌唑嗪) 作用 1、α1 受容体を遮断し、血圧を下降 する 2、降圧時に心拍数、拍出量、腎血流 量などに影響しない。レニン分泌も増 加しない 3、トリグリセリド、総コレステロー ル及びLDLを増加する
高血圧は、血管の障害以外に、 多くの合併症(心不全、腎不全、 高血圧性脳病)を引き起こす。 高血圧の治療は、薬物療法が主 流となっている。
血圧調節機構の模式図 血圧は、4つの調節機構により維 持されている。すなわち、1)細 動脈による末梢抵抗、2)静脈血 液量、3)心拍出量、4)循環血 液量を調節する腎臓である。 高血圧患者では、心拍出量と循環 血液量は正常人と大差ないので、 血圧の上昇は、血管抵抗の増加と 考えられる。
第二十二章 抗高血圧薬
Antihypertensive drugs (P393)
[基本要求] 熟悉抗高血压药的分类、利尿性降压药、 中枢性降压药可乐定、α-受体阻断药 哌唑嗪、 β-受体阻断药普萘洛尔、血 管紧张素转化酶抑制剂卡托普利、钙拮 抗药的药理作用与临床应用以及血管扩 张药肼屈嗪、硝普钠的药理作用、临床 应用与不良反应。 了解抗高血压药的应用原则。
八 アンギオテンシン転換酵素抑制薬 カプトプリル(卡托普利) カプトプリル(卡托普利) 作用 1、血液中の転換酵素を阻害し、 ATⅡの生成を減少する 2、ブラジキニンの加水分解を抑制 する
応用 1、本態性高血圧及び腎性高血圧 2、うっ血性心不全 有害作用 咳、味覚障害
六 Ca2+拮抗薬 二フェジピン(硝苯地平) フェジピン(硝苯地平) Ca2+流入抑制、血圧下降 軽度、中等高血圧によい適応 β遮断薬あるいは利尿薬と併用す る方がいい
七 利尿薬 ハイドロクロロチアジド(双氢氯噻 嗪) 1、早期に利尿作用による血液量の減 少 2、3-4週間連用すると血管平滑筋 細胞内のNa+の減少を起こし、Na+- Ca 2+ 共役が減弱され、細胞内Ca2+ の減 少をおこし、血管平滑筋のNAなどの血 管収縮物質に対する反応が低下する 3、レニン分泌増加でβ-遮断薬と併用
三、Ad性神経の化学伝達物質に影響す Ad性神経の化学伝達物質に影響す る薬物 レセルピン 降圧作用 ①発効が遅く、静穏で持続的であ る ② 降圧の時に徐脈を伴うが多い
降圧作用の 2、降圧作用の機序 神経終末内の小泡体膜のアミンポン ① 神経終末内の小泡体膜のアミンポン プと結 アミンポンプの機能 機能が プと結合し、アミンポンプの機能が障害 され、 と の再取り みを抑制 抑制する され、NAとDAの再取り込みを抑制する ② DAの再取り込みの阻害によりNAの合 の再取り みの阻害により の 阻害により 抑制する 成を抑制する 細胞質中のモノアミンは のモノアミンは主 ③ 細胞質中のモノアミンは主にMAOで で 加水分解される 加水分解される 最後には小泡体中の が枯渇される には小泡体中 ④最後には小泡体中のNAが枯渇される
5、血管拡張薬:ヒドララジン(肼 屈嗪)、ミノキシジル(米诺地尔) 6、Ca2+拮抗薬: ニフェジピン 7、利尿薬:サイアザイド類 8、アンギオテンシンⅡの生合成抑 制薬: カプトプリル(卡托普 利)
பைடு நூலகம்
第二節 よく使われる抗高血圧薬 よく使われる抗高血圧薬
中枢ノルアドレナリン ノルアドレナリン作動性神 一 中枢ノルアドレナリン作動性神 経抑制
作用機序 ①交感神経の終末に取り込まれ、 膜安定化作用によりNAの放出を阻 害する ②アミンポンプを抑制し、NAの再 取り込みを抑制するので、NAが枯 渇される ③静注後一過性の昇圧作用はグア ネチジンと小泡中のNAとの入れ替 わり、NAの放出を促進することに よるものと考えられる 重症高血圧に応用される 主に重症高血圧に応用される
高血圧症:収縮期圧が 高血圧症 :収縮期圧 が160mmHgを を こえ、 拡張期圧が こえ 、 拡張期圧 が 90mmHgをこえ をこえ 場合に 高血圧症と た 場合 に 高血圧症 と 呼 んでいるの 普通である が普通である 本態性高血圧:原因不明の 本態性高血圧:原因不明の高血圧 続発性高血圧:原因の判明してい 続発性高血圧:原因の判明してい る高血圧
クロニジン( クロニジン(可乐定)
「作用」 作用」 1、降圧:経口投与後、末梢抵抗血管 の抵抗を減少し、心拍出量も減少さ れ、血圧を下降する。降圧の時、徐 脈を伴うことがある 静注すると一過性の血圧上昇が見ら れ、次に血圧下降になる 2、その他:鎮静、胃腸蠕動と分泌抑 制作用
[作用機序] 作用機序] ①中枢弧束核などのシナプス後膜α2 受容体を刺激し、末梢交感神経の緊張 を減らす。 ②脳幹I1-イミダゾリン受容体を刺激 I してNAの放出を抑制し、血圧を下降 する ③末梢交感神経シナプス前膜のα2 受 容体を刺激し、NAの放出を抑制する
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