普通遗传学课件5-1课件第五章基因突变1 Genetics

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第五章-基因突变及其他变异课件PPT

第五章-基因突变及其他变异课件PPT
通过图片观察分析,概念对比举例理清单倍体、二倍体和多倍体的区 别;通过典例讲解并总结规律解决染色体组辨析这一难点辨析问题,加深 学生对染色体组概念的理解。
猫叫综合症
染色体结构的变异
染色体变异
染色体数目的变异
一、染色体结构的变异
1、类型 (1)缺失:指染色体上某一区段及其带有的基因一起
缺失,从而引起变异的现象。
C.显性突变和隐性突变 D.都是隐性突变或者都是显性突变
8.野生果蝇约有0.1%的突变个体是宇宙辐射 引起的,这种突变为 A.隐性突变 B.显性突变
C.诱发突变 D.自然突变
2.下图中 a、b、c、d 表示在人的生殖周期中不同的生理过程。
相关说法正确的是
()
A.只有过程 a、b 能发生基因突变 B.基因重组主要是通过过程 c 和过程 d 来实现的 C.过程 b 和过程 a 的主要差异之一是有无同源染色体的联会 D.过程 d 和过程 b 的主要差异之一是姐妹染色单体是否分离
人教版必修2
第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组
生物变异的主要类型有哪些?
不遗传的变异:仅仅是由环境因素的影响造成的变异。
变 异 的 类
遗传物质没有改变,变化的性状不能 进一步遗传给后代。 例一、古代妇女缠足后的小脚;夏天 去海边晒黑了的皮肤;┅┅

基因突变
可遗传的变异:是由于遗传物质的改变而引起的
①打破对环境的适应性
为进化提供原始材料
②产生新基因 引发生物变异
根据对性状类型的影响,可将基因突变分为
①显性突变:a-A ②隐性突变:A—a 根据诱变时的状态,可将基因突变分为 ①自然突变:在自然状态下发生的基因突变 ②诱发突变:在仍条件下诱发的突变

高中生物基因突变和基因重组最全最新ppt课件

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1、在生物界普遍存在
短腿安康羊(中) 玉米白化苗 人类多指
基因突变发生在生物个体发育的什么时期? 任何时期
基因突变发生的时期与突变性状在生物体的表现部位及范围大小有什么关系?
突变发生的时期越早,表现突变的部分越多,突变发生的时期越晚,表现突变的部 分越少。
总之,基因突变可以发生在个体发育的任何时期,可以发生在细胞不同的DNA 分子上,可以在同一DNA分子的不同部位
2 类型:
①基因的自由组合: 非同源染色体上的非等位基因的组合.
②基因的互换: 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部互换. ③重组DNA技术:通俗的说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取 出来,在生物体外重组,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的性状。
转基因抗虫棉花 转入苏云金杆菌的一个抗虫基因,是中国目前最主要的转基因作物。
37
;.
3、意义:
通过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其 丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一.
基因重组能否产生新的基因?
38
;.
对比基因突变与基因重组:
基因突变
基因重组
本质
基因分子结构变化,产生新基因(碱 基替换|增添|缺失)
并不产生新基因,产生新的基因型,使 不同性状发生组合
发生 时间
长折
短折
中国黄牛

荷斯坦牛 中 国 荷 斯 坦 牛
46
;.
课堂巩固
1、生物变异的根本来源是
D
A.基因重组 B.染色体数目变异
C.染色体结构变异 D.基因突变
2、基因重组发生在
A.减数分裂形成配子的过程中
B.受精作用形成受精卵的过程中
C.有丝分裂形成子细胞的过程中

遗传学--ppt课件全篇

遗传学--ppt课件全篇
真核生物一个mRNA只编码一个基因;原核生 物一个mRNA编码多个基因
遗传密码与蛋白质的翻译
遗传密码
遗传密码的基本特性
• 遗传密码为三联体 • 遗传密码不重叠(少数例外),在一个mRNA上每个核苷
三点测交
干扰与并发
一个单交换发生后,在它邻近再发生第二个单交换的 机会就会减少,这种现象称为干扰或干涉 (interference,I )
对于受到干扰的程度,通常用并发系数或符合系数 (coefficient of coincidence,C )来表示
并发系数 = 实际双交换值 / 理论双交换值
非整倍体
超倍体(hyperploidy)
指体细胞中多若干条染色体的个体 超倍体的来源
• 由于减数分裂时个别染色体行为异常所致 n +1 配子与 n 配子结合形成三体(trisomy)
• 两个相同的 n + 1 配子结合形成四体(tetrasomy) 两个不同的 n + 1 配子结合形成双三体(double trisomy)
X三体综合征 Klinefelter (克氏)综合征
(又称小睾丸症)
超Y综合征
典型核型
45,X 47,XXX 47,XXY
47,XYY
主要特征
卵巢发育不全,呈索条状,不育,乳房不发育,蹼颈, 肘外翻 大多患者外表正常,内外生殖器、性功能一般正常,少 数卵巢功能异常。有生育能力或不育等
先天性睾丸不发育,智力低下,乳房发育等
Cy + +S
+S ×
Cy +
Cy +
Cy +
Cy +
+S
Cy - 果蝇翘翅基因
+S

(精品) 医学遗传学课件:基因突变与遗传多态性

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任一碱基发生置换而导致剪辑和加工异常, 不能形成正确的mRNA分子。
2.移码突变(frame-shift mutation)
基因组DNA链中插入或缺失1个或几 个碱基对,从而使自插入或缺失的那一 点以下的三联体密码的组合发生改变, 进而使其编码的氨基酸种类和序列发生 变化。
移码突变
碱基对插入和(或)缺失的数目和方式不同, 对其后的密码组合的改变的影响程度不同。
5.有害性
一般而言,生物遗传性状的形成,是在长期的进化过程中 与其赖以生存的自然环境相互适应的结果,是自然选择的 产物。而对这些性状具有决定性意义的基因一旦发生突变, 通常都会对生物的生存带来消极或不利的影响,即有害性。
生殖细胞或受精卵中基因的突变是绝大多数人类遗传病发 生的根本原因;体细胞突变则常常是肿瘤发生的病理遗传 学基础。
芳香族化合物
吖啶类和焦宁类等扁平分子构型的芳香族化 合物可以嵌入DNA的核苷酸序列中,导致碱基插 入或丢失的移码突变。
三、生物因素
病毒 风疹、麻疹、流感、疱疹等 真菌和细菌 毒素
第三节 基因突变的形式
静态突变 动态突变
一、静态突变(static mutation)
是在一定条件下生物各世代中以相 对稳定的频率发生的基因突变。
其它物理因素
电磁辐射 高温 严寒 微重力
二、化学因素
羟胺(hydroxylamine,HA)
可使胞嘧啶(C)的化学成分发生改变,而 不能正常地与鸟嘌呤(G)配对,而改为与腺嘌 呤(A)互补。经两次复制后,C-G碱基对就变 换成T-A碱基对。
羟胺引起DNA碱基对的改变
亚硝酸或含亚硝基化合物
3.随机性
基因突变不仅是生物界普遍存在的一种遗 传事件,而且,对于任何一种生物,任何 一个个体,任何一个细胞乃至任何一个基 因来说,突变的发生也都是随机的。

基因突变-医学遗传学课件

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的氨基酸序列发生改变。
插入或缺失突变
指DNA片段的增加或缺失, 导致基因结构的改变。
染色体异常
指染色体数目或结构的异常, 如染色体数目过多或过少、染
色体断裂或易位等。
基因组拷贝数变异
指基因组中大片段DNA的重 复、缺失或倒位,可能导致基
因表达的改变。
基因突变的发生频率
01
自发突变的发生频率较 低,但每个个体一生中 可以发生数千个突变。
X射线
X射线具有强穿透力和高 能量,能够直接或间接地 引起DNA损伤,从而导致 基因突变。
放射性物质
放射性物质释放的射线可 以引起DNA损伤,导致基 因突变。
化学因素
致癌物质
某些致癌物质可以引起基因突变 ,如苯、甲醛等。
诱变剂
某些化学诱变剂可以引起基因突变 ,如秋水仙碱、甲基磺酸乙酯等。
重金属
某些重金属离子,如铅、汞等,可 以引起DNA损伤,导致基因突变。
基因突变可以发生在任何时候,包括精子或卵子形成、胚胎发育或成年期,并可以 遗传给后代。
基因突变可以是自发的或诱发的,自发突变是由于DNA复制过程中的随机错误,而 诱发突变是由于环境因素如辐射、化学物质或病毒引起的。
基因突变的类型
01
02
03
04
点突变
指DNA中单个碱基对的替换 、插入或缺失,导致基因编码
基因突变-医学遗传学课件
汇报人: 2023-12-28
目录
• 基因突变概述 • 基因突变的诱因 • 基因突变的后果 • 医学遗传学在基因突变研究中
的应用 • 基因突变的预防与控制 • 未来展望
01
基因突变概述
基因突变的概念
基因突变是指基因序列中发生的任何可遗传的改变,包括碱基对的替换、插入或缺 失。

基因突变-医学遗传学课件

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要点三
抗癌药物的研发
研究肿瘤细胞中基因突变的特征,为 开发新的抗癌药物提供靶点。
基因突变在生物进化研究中的应用
01
物种进化研究
02
适应性进化
通过比较不同物种基因序列的差异, 研究物种进化的历程和遗传多样性的 形成。
研究基因突变在适应性进化中的作用 ,揭示生物适应环境的机制和进化规 律。
03
基因突变的进化论意 义
重组错误
重组过程中,DNA序列的插入、缺失和倒位等重 组错误可导致基因突变。
03
基因突变对生物体的影响
基因突变对表型的影响
形态结构
01
基因突变可能导致生物体形态结构的改变,进而影响生物体的
生长发育和功能。
代谢过程
02
基因突变可能影响生物体的代谢过程,导致代谢紊乱或异常,
进而影响生物体的健康。
免疫系统
基因突变是遗传物质在自然状态下的改变,通常会引起一定 的表型效应,是生物进化的重要机制之一。
基因突变的类型
1 2
点突变
指DNA分子中一个或多个碱基对的替换或缺失 ,不影响其他碱基对的排列顺序。
插入突变
指DNA分子中插入一个或多个额外的碱基对, 导致基因结构的改变。
3
缺失突变
指DNA分子中一个或多个碱基对的缺失,导致 基因结构的不完整。
从进化的角度研究基因突变的产生、 选择和传播,对进化论的发展和完善 具有重要意义。
06
研究前景与展望
基因突变研究的前景
基因突变与疾病机制研究
基因突变在各种疾病的发生和发展过程中起着重要作用。未来研究将更加深入地探究基因 突变与疾病的关系,了解疾病的发病机制,为治疗和预防提供理论依据。

遗传学第五章基因突变.ppt

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一、突变的重演性
自然突变频率低,高等生物突变频率为10-8~10-5 基因间突变独立发生
潍坊学院
遗传学
第二节 基因突变的一般特征
二、突变的可逆性
基因突变的发生方向是可逆的 正突变:野生型基因突变型基因 反突变(回复突变):突变型基因野生型基因 隐性突变:由显性基因产生隐性基因 显性突变:由隐性基因产生显性基因
三、突变的多方向性
复等位基因由基因内不同碱基对改变产生,可由野 生型基因突变产生,也可由另一突变基因产生。
人类红细胞表面抗原的特异性由3个复等位基因IA, IB,IO决定。
★IA和IB对IO均为显性; ★IA与IB为共显性。
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第二节 基因突变的一般特征
三、突变的多方向性
ABO血型遗传规律可应用于亲子鉴定:
★不存在进化选择差异 ★进化中随机保留 例如水稻芒的有无,小麦籽粒的颜色
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第二节 基因突变的一般特征
四、突变的有害性和有利性
有害性和有利性的转化: ★环境改变,利害关系改变
例如:作物矮秆突变型在多风或高肥地区;果蝇残 翅突变型在多风海岛环境下;鸡的卷羽突变在高温 条件下;红细胞镰形突变在非洲大陆某些恶性疟疾 流行区
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遗传学
第一节 基因突变的概念与意义
一、基本概念
基因突变(点突变):染色体上某一基因位点内部 发生了化学性质的变化,与原来基因形成对性关系 野生型:自然群体中最常见的典型类型 突变型(突变体):由基因突变而表现突变性状的 细胞或个体
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第一节 基因突变的概念与意义
一、基本概念
自发突变:在自然条件下发生的突变 诱发突变:根据突变产生的机理,人为利用物理、 化学因素处理诱发基因突变 基因突变研究的开始:摩尔根果蝇眼色的突变 基因突变是普遍现象

基因突变和基因重组整理ppt课件

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D.有丝分裂间期
3、基因突变的原因
物理因素 X射线、激光等 基因突变的原因 化学因素 亚硝酸和碱基类似物等
生物因素 病毒和某些细菌等
4、基因突变的类型
按来源分___自_然__突_变___与__诱__发_突__变___
常见突变性状:
棉花
正常枝——短果枝
短腿安康羊(中)
果蝇
红眼——白眼
长翅——残翅 玉米白化苗
三 突变率低;
四 大多数突变是有害的
白化苗
为 什 么 呢 ?
白化病
任何一种生物都是长期进化过程 的产物,它们 与环境取得了高度的协调。
五 基因突变是 不定向的
5、基因突变的特点
①普遍性: 自然界的物种中广泛存在 ②随机性: 可发生在任何时期 ③低频性: 自然界突变率很低:10-5- 10-8 ④多害少利性:(打破对环境的适应性)
普通的小麦种子种植在肥沃的土壤中, 给予充足的阳光和水分,结出的是粒多饱满 的种子,但是再把这些种子种下去结经过太空遨游,也就是
经过辐射的)和普通椒相比,太空椒具
有明显的优势,果实肥大,把其种下去
后结出的仍是太空椒

的表现部位及范围大小有没有关系? 有
有什么关系?
突变发生的时间越早,表现突变的部分越多,
突变发生的时期越晚,表现突变的部分越少。
二 在生物体内随机发生;
小资料
基因 大肠杆菌组氨酸缺陷型基因 果蝇的白眼基因 果蝇的褐眼基因 玉米的皱缩基因 小鼠的白化基因 人类色盲基因
突变率 2×10-6 4×10-5 3×10-5 1×10-6 1×10-5 3×10-5
为什么谷氨酸会被缬氨酸取代呢? 随着分子遗传学的崛起,已经查明DNA分子中的一

基因突变医学遗传学课件

基因突变医学遗传学课件

细胞治疗
细胞治疗是一种通过改造或培养细胞来治疗疾病的方法。它包括干细胞治疗、免疫细胞治疗等技术。 细胞治疗可以用于治疗由于基因突变导致的遗传性疾病,如帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症等。
干细胞治疗是一种通过使用干细胞来修复或替换受损组织的方法。干细胞具有自我更新和多向分化的 能力,可以用于治疗多种遗传性疾病和组织损伤。免疫细胞治疗则是通过改造免疫细胞来增强其攻击 肿瘤或病毒的能力,从而达到治疗疾病的目的。
基因治疗的有效性
虽然有些基因治疗在实 验室和动物实验中取得 了成果,但在临床试验 中其有效性仍需进一步 验证。
公众对基因治疗的接受程度
1 2
公众对基因治疗的认识不足
由于基因治疗相对较新,公众对其原理、应用和 风险了解有限,影响了接受程度。
伦理和法律问题
基因治疗涉及到人类遗传物质的改变,可能引发 伦理和法律问题,需要深入探讨和规范。
药物干预
药物干预是另一种治疗基因突变的方法。它通过使用特定的药物来调节或修复缺 陷基因的功能,从而达到治疗疾病的目的。药物干预可以用于治疗多种遗传性疾 病,如糖尿病、高血压等。
药物干预的优势在于其方便、安全、经济等。但是,药物干预只能缓解症状,不 能根治疾病。此外,有些药物可能会产生副作用,需要严格控制使用剂量和使用 时间。
基因突变医学遗 传学课件
汇报人: 日期:
目录
• 基因突变概述 • 基因突变与疾病 • 基因突变的检测与诊断 • 基因突变的治疗 • 基因突变的社会影响与伦理问题 • 未来展望与挑战
01
基因突变概述
基因突变定义
基因突变是指DNA分子中发生 碱基对的替换、增添或缺失, 而引起的基因结构的改变。
这些变化可以发生在染色体 DNA或线粒体DNA。

遗传学课件 (1)_PPT幻灯片

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摩尔根是遗传学史上的巨人,一生共写了22本书和大约370 篇文章,是第一个获得诺贝尔奖的遗传学家……
(2). 数量遗传学与群体遗传学基础 (1920-) 费希尔等:数理统计方法在遗传分析中的应用
1918年, 费希尔发表了重要文献“根据孟德尔遗传假设的亲属间相 关
的研究” ,成功运用多基因假设分析资料,首次将数量变 异
划分为各个分量,开创了数量性状遗传研究的思想方法。 1925年,首次提出了方差分析(ANOVA)方法, 为数量遗传学的发展
奠定了基础。
(3). 微生物遗传学及生化遗传学 (1940-1953)
➢ 1901-1903年,狄·弗里斯发表“突变学说”,认为,突变是生物进化的因素。 ➢ 1903年,Sutton和Boveri分别提出染色体遗传理论,认为:遗传因子位于细
胞核内染色体上(即萨顿-鲍维里假说),从而将孟德尔遗传规律与 细胞学研究结合起来 ➢ 1906年,贝特森(英国的遗传学家)首创“遗传学(Genetics)”,并引入了F1 代F2代、等位基因、合子等概念 ➢ 1909年,约翰生(丹麦的遗传学家)发表“纯系学说”,并提出“gene”、 “基 因型(genotype)”、和“表现型(phenotype)”等概念,以代替孟 德 尔所谓的“遗传因子” ➢ 1908年,哈德和温伯格分别推导出群体遗传平衡定律
崭新的科学 - 古老的问题
繁殖方式多样性和幼体发育差异性 遗传现象的纷杂
神话传说和权威对科学的臆测 误导学科的发展
“桂实生桂,桐实生桐 ” “橘生淮南则为橘,生于淮北则为枳 ”
公元前4000年的伊拉 克古代巴比伦石刻上记 载了马头部性状在五个 世代的遗传
古代学者对遗传现象的看法
希波克拉底 (Hippocrates,前460—— 前377,古希腊医师 ,“医 学之父” )

遗传学6基因突变.pptx

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段 例如:切除一小段 含胸腺嘧啶二聚体 的寡核苷酸链,并 修补之 –大肠杆菌UvrABC 系统修复
第36页/共52页
3、复制后修复
发生在DNA复制失败, 产生缺口之后的修复 ,称为复制后修复。 由于所用的许多酶与 重组相同,过程也与 重组相似,也被称为 重组修复
显性突变表现的早而纯合的慢,隐性突变
表现的晚而纯合的快
第16页/共52页
三、体细胞突变和性细胞突变
突变可以发生在生物个体发育的任何时 期,即体细胞和性细胞都能发生突变 性细胞发生的突变可通过受精过程直接 传递给后代 体细胞则不能,要保留体细胞的突变, 需将它从母体上及时地分割下来加以无 性繁殖,或者设法让它产生性细胞,再 通过有性繁殖传递给后代,“芽变”
第12页/共52页
为什么有害的基因突变多?
为什么基因突变的有利或有害是相 对的?
第13页/共52页
五、基因突变的平行性
亲缘关系相近的物种因遗传基础 比较近似,往往发生相似的基因 突变。这种现象称为突变的平行 性
根据一个物种或属内具有的变异 类型,就能预见到近缘的其他物 种或属也同样存在相似的变异类 型
第一节 基因突变的概念与意义
一、基因突变的概念
基因突变:染色体上某一基因位点内部 发生了化学性质的变化,与原来基因 形成对性关系
例如,高秆基因D → 矮秆基因d
突变体(型):由于基因突变而表现突变 性状的细胞或个体
第2页/共52页
突变频率:突变体出现的频率 突变率:基因发生突变的频率 自发突变: 在自然条件下发生的突变
四、基因突变的有害性和有利性
大多数基因的突变,对生物
的生长和发育往往是有害的。
致死突变:导致个体死亡的突变 伴性致死:致死突变发生在性染色体上 中性突变:有些基因仅控制一些次要性
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5
一 基因突变的概念
◆突变体或突变型(mutant) 野生型Wild type。
The phenotype of this dominant mutation
consists of a short, blunt, upturned nose. The
female mutant and male littermate control
反突变v 13
正突变与反突变的频率
◆正突变率总是高于反突变率。 ◆原因:
★正常野生型基因内部存在许多可突变部位; ★回复正常野生型功能则只能由原来发生突 变的部位恢复原状。
14
显性突变
The phenotype of this dominant mutation
consists of a short, blunt, upturned nose. The
37
中性性状 neutral character
•芒 • 你所熟悉的材料中,哪些性状的突变属于
哪种突变? • 试验地、用心、上心、 • 随意、效率 • 素质
38
(五)、突变的平行性
◆指亲缘关系相近的物种因为遗传基础 比较接近,往往会发生相似的基因突变。
39
重点?!易
40
第三节 基因突变与性状表现
7
自发突变:spontaneous mutation 诱发突变:induced mutation
8
(二)基因突变的意义
1. 遗传分析的重要前提。基因突变产生新等位基 因与遗传功能差异,并形成个体间相对性状差 异是侦测该基因的存在,进行遗传分析的重要 前提。
2. 突变基因是生物进化的根本源泉。 生物物种、品种新类型的来源
一、基因突变的性状变异类型
(1)形态突变(morphological mutation) (2)生化突变(biochemical mutation) (3)致死突变(lethal mutation) (4)条件致死突变:温度敏感 (5)抗性突变(resistant mutation)
41
英国《自然》杂 志详细介绍中科 院遗传与发育生 物学研究所所长 李家洋院士及其 合作者的最新成 果 分蘖
33
34
植物隐性白化突变
35
2. 突变的有利性
◆突变的有害与有利性是相对的: 抗逆性、产量(蛋、乳、籽粒)
◆在某些情况下,基因突变的有害与有利 性可以转化:
作物矮秆突变 果蝇残翅突变 落粒性 雄性不育
36
3. 中性突变
◆中性突变:指突变 型的性状变异对生物 个体生活力与繁殖力 没有明显的影响,在 自然条件下不具有选 择差异的基因突变。
18
三、突变的多方向性与复等位基因
◆突变的多方向性: ◆例如:A基因产生突变基因a1、 a2、a3等对A均表现为隐性的基 图5-1 果蝇的部分眼色复等位基因及白眼基因起源
a. 果蝇的眼色复等位基因 b. 果蝇白眼基因的起源 (仿郭荣昌,1997)
因。
◆复等位基因(multiple allele):
人的神经胶症(epiloia)基因。 ★伴性致死(sex linked lethal)现象。
31
Autosomal recessive, embryonic lethal
32
小鼠(Mus musculus)毛色遗传的隐性致死突变
◆正常黑色鼠,黄色突变型,杂合体(黄色) 自群交配。 ◆黄色基因(AY)在毛色上表现为显性,但是 同时具有显性纯合致死效应
female mutant and male littermate controlБайду номын сангаас
pictured are six months old.
15
隐性突变
The phenotype of this recessive mutation consists of overall skull asymmetry. The mutant female and control male in this photo are 14 weeks old.
◆生物个体发育的任何时期均可发生: ★体细胞somatic cell; ★性细胞germ cell 体细胞突变: 性细胞突变
◆性细胞的突变频率比体细胞高:
54
四、大突变与微突变的表现
★大突变macromutation:主效基 因 ★微突变micromutation:数量性 状的微效应基因。 ◆微突变所产生的变异也就是数量 性状变异:常规育种 ◆微突变中有利突变率更高:分子 育种
双突变体 突变纯合体的概率
12
(二)、突变的可逆性
◆突变的可逆性: ★正向突变(forward mutation):
★反向突变(reverse mutation): ★回复突变(back mutaiton)。 ◆通常用u表示正突变频率、v表示反突变频率, 则:
正突变u 野生型===========突变型
27
花粉柱头亲和性实验(50 X)
28
不 同 程 度 的 花 粉 柱 头 亲 和 性
29
四、突变的有害性和有利性
1. 突变的有害性: 大多数基因的突变,对生物的生长与 发育往往是有害的。
30
◆致死突变:指发生突变后会导致特定基因 型个体死亡的基因突变。
★隐性致死(recessive lethal) ★显性致死(dominant lethal) (刘P115)
1
第五章 基因突变
生物的性状变异: • 遗传变异 • 不可遗传变异
遗传变异: • 基因重组()、基因突变()、染色体结
构和数目变异()
突变:广义:染色体突变 狭义:基因突变
2
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节
基因突变的概念与意义 基因突变一般特征 基因突变与性状表现 基因突变的筛选与鉴定 基因突变的分子机制
pictured are six months old.
6
◆突变细胞/品系(mutant cell/ mutant strain) 突变基因(mutant gene/allele) 突变表现型(mutant phenotype)
The phenotype of this recessive mutation consists of overall skull asymmetry. The mutant female and control male in this photo are 14 weeks old.
★15个复等位基因(S1, S2, …, S15)控制 ★原因是具有某一基因的花粉粒不能在具 有相同基因的柱头上萌发、伸长 ★其机理如下图
21
羊 草 (不同居群, A)
22
羊草材料
23
羊草的开花和雌蕊、雄蕊分布
24




伸 比 较
不 亲 和 花



25
亲和性组合与不亲和组合对比
26
花粉管延伸在柱头中
通常具有可见表型变异的突变细胞克隆 相互紧密靠近,形成一个突变体区 (mutant sector)。突变体区与正常非 突变性状并存于一个生物体或其器官、组 织上形成嵌合体(chimaera/mosaic)
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◆(等位)基因突变常常是独立发生的: ★体细胞发生显性突变,形成镶嵌现象或称嵌合 体(chimaera)
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二、体细胞突变与性细胞突变的表现
◆生物个体发育的任何时期均可发生: ★体细胞somatic cell; ★性细胞germ cell 体细胞突变: 性细胞突变
◆性细胞的突变频率比体细胞高:
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1.体细胞突变
一个具有分生能力的体细胞发生了显性 突变,便可能通过分裂形成一个突变细胞 群落——克隆(clone)
mutation)
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K17 Null Phenotype
• Mice homozygous for a null mutation at the K17 locus are viable but loose their hair during the first week after birth. The hair loss is attributable to fragility of the hair shaft and premature entry into the catagen phase of the hair follicle cycle. The phenotype is genetic straindependent and reversible, both of which correlate with a compensatory induction of K16 expression in hair follicle tissue. The two animals shown above are littermates but only the left one is K17 null. For further details see McGowan, Tong, et al., Genes & Dev. 2002 ; Tong and Coulombe, Genes & Dev. 2006 ; and Larouche et al., FASEB J. 2008
基因突变的诱发
3
第一节 基因突变的概念与意义
一 基因突变的概念 Gene mutation 基因内部发
生了化学性质的变化, 与原来的基因形成对性 关系。
◆摩尔根等1910年发现果蝇 眼色的突变(Ww),并进行 鉴定与分析,从而明确证实 基因突变的存在。
4
★例如:植物高秆基因D
From left to right: bushy, wild-type.
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