医学原虫概论、溶组织内阿米巴
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(8)医学原虫概述、溶组织内阿米巴
3. 生殖 无性生殖:二分裂,多分裂, 无性生殖:二分裂,多分裂,出芽生殖 有性生殖:配子生殖, 有性生殖:配子生殖,接合生殖 兼性生殖: 兼性生殖:无性生殖和有性生殖兼有
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MEDICAL PARASITOLOGY
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三,生活史类型
1. 按宿主多寡分为:单宿主型和多宿主型 按宿主多寡分为: 2. 按传播方式分为:人际传播型,人兽传播 按传播方式分为:人际传播型, 型,媒介昆虫传播型
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肠外阿米巴病
病理改变:肝脓肿,肺脓肿,脑脓肿, 病理改变:肝脓肿,肺脓肿,脑脓肿, 阿米巴皮肤溃疡等
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的形态特点
溶组织内阿米巴的生活史 溶组织内阿米巴的致病作用
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一,形 态 Morphology) (Morphology)
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1. 滋养体
椭圆形或随伪足的运动而变形 形 状: 细胞质: 细胞质: 外质:无色透明, 外质:无色透明,可形成伪足 内质:颗粒状,内含食物泡, 内质:颗粒状,内含食物泡,细胞核等 泡状核(核膜,核仁,核纤丝,染色质粒) 泡状核(核膜,核仁,核纤丝,染色质粒) 细胞核: 细胞核:
溶 组 织 内 阿 米 巴 生 活 史
随粪便排 出体外 发育) (发育)
型
随 便排出 体外( 体外( )
原虫概论溶组织内阿米巴
医学原虫:寄生于人体管腔、体液、组织 或细胞内的致病或非致病性原虫,约40种
与医学有关的原虫(致病、非致病)
1、消化道原虫
溶组织内阿米巴滋养体
溶组织内阿米巴 成熟包囊
蓝氏贾第鞭毛虫
蓝氏贾第鞭毛虫包囊
5
2、泌尿生殖道:阴道毛滴虫
6
3、红细胞内 疟原虫
7
4、巨噬细胞:杜氏利什曼原虫
8
5、呼吸系统:卡氏肺孢子虫
包囊电镜图片
二. 生活史
生活史图解
四核包囊
食物、水源经口摄入 在回肠末段、结肠
双核包囊
单核包囊
在肠腔中下移
侵入肠壁
虫体脱囊
细胞质 分裂3 次,细 胞核分 裂1次
滋养体
二分裂
生活史要点
1. 宿主:人 ;猫、狗、鼠偶尔可作宿主 2. 寄生部位:盲肠、升结肠 3. 感染阶段:四核包囊 4. 感染途径:经口感染 5. 致病阶段:滋养体 6. 诊断阶段:滋养体、包囊
包括: 滋养体(trophozoite):
运动、摄食及增殖阶段,有多种形式。 包囊(cyst): 传播阶段
原虫几种类型的滋养体、包囊图示
叶足纲 动鞭纲 孢子纲 动基裂纲
生活史的3种类型:
1.人际传播型:阴道毛滴虫 溶组织内阿米巴
2.循环传播型:弓形虫 3.虫媒传播型:疟原虫
三.生 理
1.运动 :由运动细胞器完成。 2.生殖 无性生殖:二分裂、多分裂、出芽
trophozoite 两个滋养体内均可见细胞核
2.2 肠外阿米巴病
阿米巴肝脓肿:最常见 阿米巴肺脓肿 阿米巴脑脓肿 皮肤阿米巴病
2.2.1 阿米巴肝脓肿
症 状:主要有发热、盗汗和肝区疼痛。 体 征:肝脏肿大、压痛及叩击痛。 X 线:横隔抬高为早期表现 肝穿刺:可见巧克力酱样的脓液,
与医学有关的原虫(致病、非致病)
1、消化道原虫
溶组织内阿米巴滋养体
溶组织内阿米巴 成熟包囊
蓝氏贾第鞭毛虫
蓝氏贾第鞭毛虫包囊
5
2、泌尿生殖道:阴道毛滴虫
6
3、红细胞内 疟原虫
7
4、巨噬细胞:杜氏利什曼原虫
8
5、呼吸系统:卡氏肺孢子虫
包囊电镜图片
二. 生活史
生活史图解
四核包囊
食物、水源经口摄入 在回肠末段、结肠
双核包囊
单核包囊
在肠腔中下移
侵入肠壁
虫体脱囊
细胞质 分裂3 次,细 胞核分 裂1次
滋养体
二分裂
生活史要点
1. 宿主:人 ;猫、狗、鼠偶尔可作宿主 2. 寄生部位:盲肠、升结肠 3. 感染阶段:四核包囊 4. 感染途径:经口感染 5. 致病阶段:滋养体 6. 诊断阶段:滋养体、包囊
包括: 滋养体(trophozoite):
运动、摄食及增殖阶段,有多种形式。 包囊(cyst): 传播阶段
原虫几种类型的滋养体、包囊图示
叶足纲 动鞭纲 孢子纲 动基裂纲
生活史的3种类型:
1.人际传播型:阴道毛滴虫 溶组织内阿米巴
2.循环传播型:弓形虫 3.虫媒传播型:疟原虫
三.生 理
1.运动 :由运动细胞器完成。 2.生殖 无性生殖:二分裂、多分裂、出芽
trophozoite 两个滋养体内均可见细胞核
2.2 肠外阿米巴病
阿米巴肝脓肿:最常见 阿米巴肺脓肿 阿米巴脑脓肿 皮肤阿米巴病
2.2.1 阿米巴肝脓肿
症 状:主要有发热、盗汗和肝区疼痛。 体 征:肝脏肿大、压痛及叩击痛。 X 线:横隔抬高为早期表现 肝穿刺:可见巧克力酱样的脓液,
原虫概论与阿米巴课件
反应
1. 肠阿米巴病
典型病变— 口小底大烧瓶样溃疡,溃
疡间的粘膜正常或稍有充血水肿,这与细 菌引起的弥漫性炎症不同。
急性病例:溃疡可深入肌层,相互融 合,引
起大片粘膜脱落。
慢性:阿米巴肿是结肠粘膜的增生反应,主要 是组织肉芽肿伴慢性炎症和纤维化。
2. 肠外阿米巴病:往往呈无菌性、液化性坏
死,周围以淋巴细胞浸润为主,滋养体多在脓肿
➢ 多发性肺阿米巴病:多见于右肺下叶,多因肝脓肿穿破膈肌 而继发,主要有胸痛、发热、咳嗽和咳酱红色样的痰液。
➢ 脑脓肿:患者94%合并有肝脓肿,往往是中枢皮质的单一脓 肿,临床症状有头痛、呕吐、眩晕、精神异常等。45%的病 人可发展成脑膜脑炎。
阿米巴肝脓肿
脓肿腔
阿米巴肝脓肿大体病理标本
肝脓肿大体标本
2.致病特点: a. 增殖作用:破坏细胞、临近组织播散 b. 毒性作用 c. 机会性致病
机会性致病原虫:
有些原虫感染免疫功能正常宿主后并不引起临 床症状,暂时为隐性感染。但当机体抵抗力下降 或免疫功能不全时,如艾滋病患者,这些原虫的 繁殖力、致病力增强,病人出现明显的临床症状, 甚至危及生命。
常见有弓形虫等机会性致病原虫。
边 缘。以肝脓肿最常见。
☆临床类型
1.无症状带虫者(90%) 2.阿米巴病:起病突然或隐匿,呈爆发性或迁延型。 肠阿米巴病:
➢ 急性期(轻重不等):典型阿米巴痢疾 常有腹泻,排粘 液、脓血便。80%患者局限性腹痛、胃肠胀气、厌食、里急 后重、恶心呕吐等。
➢ 慢性阿米巴病:长期间歇性腹泻、腹痛、胃肠胀气和体重 下降。有些病人粘膜增生可形成阿米巴肿。
2)有性生殖:
• 接合生殖(conjugation ) • 配子生殖(gametogony)
1. 肠阿米巴病
典型病变— 口小底大烧瓶样溃疡,溃
疡间的粘膜正常或稍有充血水肿,这与细 菌引起的弥漫性炎症不同。
急性病例:溃疡可深入肌层,相互融 合,引
起大片粘膜脱落。
慢性:阿米巴肿是结肠粘膜的增生反应,主要 是组织肉芽肿伴慢性炎症和纤维化。
2. 肠外阿米巴病:往往呈无菌性、液化性坏
死,周围以淋巴细胞浸润为主,滋养体多在脓肿
➢ 多发性肺阿米巴病:多见于右肺下叶,多因肝脓肿穿破膈肌 而继发,主要有胸痛、发热、咳嗽和咳酱红色样的痰液。
➢ 脑脓肿:患者94%合并有肝脓肿,往往是中枢皮质的单一脓 肿,临床症状有头痛、呕吐、眩晕、精神异常等。45%的病 人可发展成脑膜脑炎。
阿米巴肝脓肿
脓肿腔
阿米巴肝脓肿大体病理标本
肝脓肿大体标本
2.致病特点: a. 增殖作用:破坏细胞、临近组织播散 b. 毒性作用 c. 机会性致病
机会性致病原虫:
有些原虫感染免疫功能正常宿主后并不引起临 床症状,暂时为隐性感染。但当机体抵抗力下降 或免疫功能不全时,如艾滋病患者,这些原虫的 繁殖力、致病力增强,病人出现明显的临床症状, 甚至危及生命。
常见有弓形虫等机会性致病原虫。
边 缘。以肝脓肿最常见。
☆临床类型
1.无症状带虫者(90%) 2.阿米巴病:起病突然或隐匿,呈爆发性或迁延型。 肠阿米巴病:
➢ 急性期(轻重不等):典型阿米巴痢疾 常有腹泻,排粘 液、脓血便。80%患者局限性腹痛、胃肠胀气、厌食、里急 后重、恶心呕吐等。
➢ 慢性阿米巴病:长期间歇性腹泻、腹痛、胃肠胀气和体重 下降。有些病人粘膜增生可形成阿米巴肿。
2)有性生殖:
• 接合生殖(conjugation ) • 配子生殖(gametogony)
原虫概述溶组阿米巴
包囊—扫描电镜照片
一\二核包囊-铁苏木素染色
四核包囊-成熟包囊
碘液染色
包囊呈淡棕色或黄色,糖原泡为棕红色
生活史
感染阶段:四核包囊 感染途径与方式:经口、食物,水与手 寄生部位:结肠 (肠内)+ 肝、肺与脑(肠外) 致病阶段:滋养体 诊断阶段:滋养体与包囊
基本过程: 包囊→滋养体→包囊
滋养体去向
①侵入肠黏膜→肠溃疡 ②血行播散→ 异位寄生 ③排出体外→ 脓血或稀便 ④形成包囊 (组织中滋养体不能形成包囊)
致病
致病机理 病理特点 临床表现 免疫特点
一、致病机理
1. 毒力:半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素介导 吸附于宿主细胞;阿米巴穿孔素破坏靶细胞; 半胱氨酸蛋白酶溶解靶细胞。
如弓形虫和隐孢子虫
分类—运动器官
阿米巴 鞭毛虫 孢子虫 纤毛虫
阿米巴
自由生活阿米巴--棘阿米巴
寄生人体的阿米巴
溶组织内阿米巴
结肠内阿米巴
布氏嗜碘阿米巴
齿龈内阿米巴
溶组织内阿米巴
Entamoeba histolytica
病案
王XX, 男,农民,40岁,喝生水突发腹痛、 腹泻(开始水样泻---脓血便)。褐色粘液 脓血便,果酱样,奇臭。
流行与防治
1. 分布地区:世界性分布 2. 病症的特点:国内现多为迁延型或带虫
者,肝脓肿多于肠阿米巴病; 国外:肠阿米巴病(肠炎)>肝脓肿,高 危人群为同性恋和旅游者。 3. 传染源:排包囊的带虫者 ,排囊量大, 包囊抵抗力较强。急性痢疾患者无传播意 义。 传播途径与方式;粪便污染水源,蝇及蟑 螂的作用。
实验诊断
2. 人工培养:有菌培养;亚急或慢性病 例检出率不高,临床上不常用,主要用于 研究。
第十四节 溶组织内阿米巴原虫概论
急性暴发性痢疾则是严重和致命性的肠 阿米巴病,常为儿科的疾病。 慢性阿米巴病则长期表现为间歇性腹泻、 腹痛、胃肠胀气和体重下降,可持续一年 以上,甚至达5年之久。 有些病人出现阿米巴肿,局部呈团块状 损害而无症状。 阿米巴性结肠炎最严重的并发症: 肠穿孔和继发性细菌性腹膜炎
3.临床表现 (2)肠外阿米巴病
2.免疫学诊断
• 抗体滴度一般与病情的严重程度的关系
并不十分密切 。
• 血清学诊断是一种十分有效的检测无症
状带溶组织内阿米巴包囊者的手段。
• 血清学方法可用于区别溶组织内阿米巴
和迪斯帕内阿米巴。迪斯帕内阿米巴感 染者不出现抗阿米巴抗体。
3.影像诊断
• 对肠阿米巴病诊断可用结肠镜 • 对肠外阿米巴病,例如肝脓肿可应用超
大量增值,引起寄生细胞的破坏
2.播散倾向:原虫具迅速大量繁殖的能力,
造成了其具有从原发病灶向邻近组织或远 隔组织播散的能力,而累及多个器官。
3. 机会致病:在一些营养不良、晚期肿瘤、
长期应用激素制剂及免疫缺陷、免疫功能 低下或获得性免疫缺乏综合征(艾滋病)
等患者,常并发致死的原虫感染。
原虫分类与常见种类
(三)致病
致病的特点:
• 滋养体首先通过 260kDa 凝集素吸附在肠
粘膜上,随之分泌穿孔素和蛋白酶以破 坏肠粘膜上皮屏障和穿破细胞,杀伤宿 主肠上皮细胞和免疫细胞,引起溃疡, 尔后可导致肠外感染。
2.病理变化 • 肠阿米巴病多发于盲肠或阑尾,易累 及乙状结肠和升结肠,偶累及回肠。 • 典型的病损是口小基底大的烧瓶样溃 疡,一般仅累及粘膜层。 • 溃疡间的粘膜正常或稍有充血水肿。 滋养体可突破粘膜肌层,引起液化坏 死灶,形成的溃疡可深及肌层,并可 与邻近的溃疡融合,引起大片粘膜脱落。
2010 原虫概论、溶组织内阿米巴、疟原虫
环状体 滋养体 裂殖体
配子体 Life cycle
P.f.
环状体 滋养体 裂殖体
配子体 Life cycle
P.v.
Life cycle
Flash of life cycle
包括两个宿主
人
雌按蚊
flash
pathogenecity
疟原虫生活史
人体内
肝细胞内 红细胞内
按蚊体内
子孢子
感染阶段:成熟包
囊
感染方式:食入
致病阶段:滋养体
传播阶段:包囊
寄生部位: 结肠及
肝、肺、脑等
致病
阿米巴致病性与虫株、肠道环境及宿主的 免疫状态有关 侵袭机制:对宿主细胞的接触性溶解杀伤。 与侵袭相关的因子及侵入过程: 半乳糖/乙酰胺半乳糖凝集素介导吸附宿 主细胞 分泌阿米巴穿孔素穿孔破坏宿主细胞 分泌半胱氨酸蛋白酶溶解组织
致病
Recrudescence(再燃) Relapse(复发) 机制: 再燃:免疫逃避+宿主免疫力下降 复发:子孢子休眠学说
Note:P.v./P.o.有复发; P.f./P.m.则无
致病
Anaemia(贫血)
机制:
破坏RBC
P.v. →幼稚; P.m. →老年;P.f. →all 脾功能亢进 免疫病理因素:自身免疫+IC 骨髓造血障碍
原虫分类
根据运动细胞器类型及有无分:
阿米巴(amoeba) : 伪足(pseudopodia) 鞭毛虫(flagellate) : 鞭毛(flagella) 纤毛虫(ciliate) : 纤毛(cilia) 孢子虫(sporozoa) : 无明显运动细胞器
根 据 寄 生 部 位 分:
第三十章 第一、二节 原虫学概论与溶组织内阿米巴
(2)切断传播途径:加强粪便无害化管理、保护水源、 注意环境和个人卫生。
(3)保护易感人群。
护理要点
1.心理护理 • 向病人介绍病情,使病人放松心情,配合治疗。 2.病情观察 • 观察生命体征的变化;记录每天排便情况和性状,严
密监测有无突然发生的腹痛、腹肌紧张、腹部压痛等 肠穿孔表现。 • 重症病人应密切观察血压的变化和脱水的征兆,及时 发现病情变化。 3.对症处理
单核包囊
双核包囊
四核包囊
溶组织内阿米巴生活史示意图
48
溶组织内阿米巴生活史示意图
生活史要点
1.基本过程: 包囊—滋养体—包囊 2.感染阶段: 四核包囊,为人际传播型 3.感染方式: 经口 4.致病阶段: 滋养体 5.寄生部位: 结肠(回盲部和横结肠)
少数在乙状结肠
致病
(一)致病机制
• 与虫株毒力、寄生环境和宿主免疫状态等多因素有关。 • 溶组织内阿米巴可表达3种致病因子:
第二节 溶组织内阿米巴
目录
• 形态 • 生活史 • 致病 • 实验诊断 • 流行与防治
• 溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903),简称痢疾阿米巴,主要寄生于结肠,引起阿米 巴痢疾,也可引起各种肠外阿米巴病(extraintestinal amoebiasis) 。
阿米巴病的全球分布(2004)
2.流行环节
(1)传染源 • 持续排出包囊的带虫者。
(2)传播途径 • 经口传播。粪便污染水源,蝇及蟑螂可携带包囊。
(3)易感人群 • 普遍易感。高危人群为免疫功能低下、同性恋者等。 77
3.防治
(1)控制传染源:治疗现症病人和带囊者。 • 治疗阿米巴病人:首选甲硝唑。 • 治疗带包囊者:巴龙霉素、喹碘方、二氯尼特。
(3)保护易感人群。
护理要点
1.心理护理 • 向病人介绍病情,使病人放松心情,配合治疗。 2.病情观察 • 观察生命体征的变化;记录每天排便情况和性状,严
密监测有无突然发生的腹痛、腹肌紧张、腹部压痛等 肠穿孔表现。 • 重症病人应密切观察血压的变化和脱水的征兆,及时 发现病情变化。 3.对症处理
单核包囊
双核包囊
四核包囊
溶组织内阿米巴生活史示意图
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溶组织内阿米巴生活史示意图
生活史要点
1.基本过程: 包囊—滋养体—包囊 2.感染阶段: 四核包囊,为人际传播型 3.感染方式: 经口 4.致病阶段: 滋养体 5.寄生部位: 结肠(回盲部和横结肠)
少数在乙状结肠
致病
(一)致病机制
• 与虫株毒力、寄生环境和宿主免疫状态等多因素有关。 • 溶组织内阿米巴可表达3种致病因子:
第二节 溶组织内阿米巴
目录
• 形态 • 生活史 • 致病 • 实验诊断 • 流行与防治
• 溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903),简称痢疾阿米巴,主要寄生于结肠,引起阿米 巴痢疾,也可引起各种肠外阿米巴病(extraintestinal amoebiasis) 。
阿米巴病的全球分布(2004)
2.流行环节
(1)传染源 • 持续排出包囊的带虫者。
(2)传播途径 • 经口传播。粪便污染水源,蝇及蟑螂可携带包囊。
(3)易感人群 • 普遍易感。高危人群为免疫功能低下、同性恋者等。 77
3.防治
(1)控制传染源:治疗现症病人和带囊者。 • 治疗阿米巴病人:首选甲硝唑。 • 治疗带包囊者:巴龙霉素、喹碘方、二氯尼特。
精选人体寄生虫原虫概述溶组织阿米巴资料
260kDa凝集素介导吸附于肠上皮 阿米巴穿孔素 半胱氨酸蛋白酶溶解组织
• 病理变化
焼瓶样溃疡---盲肠及升结肠多见,其次为直肠 及乙状结肠
Scanning electron microscopy of E. histolitica trophozoite
Adherence of amoebae to target cells (1)
医学原虫 (Protozoa)概论
形 态
使虫体保持一定的形状 胞膜 参与虫体的营养、排泄、感觉等活动
具有抗原性 外质—透明、凝胶状,具运动、摄食、排泄等功能 胞质 内质—溶胶状,含有各种细胞器和内含物 细胞器—线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体、
动基体、伪足、鞭毛、纤毛、胞口等
伪足
鞭毛
纤毛
细胞核 泡状核 实质核
Adherence of amoebae to target cells (2)
Amoebic phagocytosis of target cells
In some cases ulcerations may extend to the submucosa causing microhaemorrhages .
流行 分布呈世界性,热带和亚热带多见
• 传染源:病人及带虫者 80-90% • 传播途径:包囊污染食物、饮水 • 易感人群: 防治 • 控制传染源:治疗病人及带虫者,甲硝唑 • 切断传播途径:管理好粪便,保护水源 • 注重个人及环境卫生
阿米巴肝脓肿24例误诊分析
一般资料
男15例,女9例。年龄4-46岁。既往有阿米巴痢疾史14例。
误诊情况
误诊为原发性肝癌,胆囊炎,结核性胸膜炎,细菌性 肝脓肿,胃癌等。
结肠内阿米巴 Entamoeba coli
人体寄生虫原虫概述溶组织阿米巴
Entamoeba histolytica
Balantidium coli
Leishmania donovani
生活史发育阶段 滋养体 Trophozoite 包囊 Cyst
生活史类型 1. 人际传播型:直接---滋养体 间接--- 包囊 2. 循环传播型:人-------脊椎动物 3. 虫媒传播型:人-------无脊椎动物
Adherence of amoebae to target cells (2)
Amoebic phagocytosis of target cells
In some cases ulcerations may extend to the submucosa causing microhaemorrhages .
临床表现
发热20例,食欲减退18例,消瘦15例,黄疸3例,右上腹 疼痛19例,左、中上腹疼痛5例,肝肿大18例,右上腹包块14例, 左、中上腹包块4例,向腹腔、腹壁、胸腔等处穿破者6例。
实验室检查
血常规:白细胞总数均增高。X线胸片:膈肌抬高15例, 胸腔积液5例。 X线胃肠钡餐:胃小弯受压和胃体左移2例。 超声波检查:肝内探及液平段18例。
误诊情况
误诊为原发性肝癌,胆囊炎,结核性胸膜炎,细菌性 肝脓肿,胃癌等。
结肠内阿米巴 Entamoeba coli
不 致 病 , 需 注 意 鉴 别
Cyst of E. coli Cyst of E. histolytica
Size of cyst
large
Number of nuclei 1-8
流行 分布呈世界性,热带和亚热带多见
• 传染源:病人及带虫者 80-90% • 传播途径:包囊污染食物、饮水 • 易感人群: 防治 • 控制传染源:治疗病人及带虫者,甲硝唑 • 切断传播途径:管理好粪便,保护水源 • 注重个人及环境卫生
2.医学原生动物、溶组织内阿米巴
2、结构:基本结构为细胞膜、细胞质及细胞核三部分 (1)细胞膜 (表膜) (2)细胞质: 基质 (外质、内质) 、细胞器 、内含物 (食 物泡、营养小体、代谢产物以及共生物等)。 (3)细胞核 :泡状核 、实质核
1、中心粒 2、高尔基复合体 3、饮液小泡 4、光滑型内质网 5、粗糙型内质网 6、鞭毛或纤毛 7、鞭毛或纤毛断面 8、鞭毛支根 9、表膜 10、核膜 11、核仁 细胞核 12、核质 13、胞质 14、线粒体 15、溶酶体 16、胞饮作用
(3)取材要求:
a、送检标本要新鲜, 取材后立即检查。
b、标本容器要清洁。 c、选择带脓血和粘液部分镜检。
2、免疫学诊断
临床上怀疑为阿米巴病患者,但又查不到病原体时,可采用免疫诊断 法,其中以酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接荧光抗体试验(IFA) 和间接血凝试验(IHA)较常用。
3、分子诊断和影像学诊断
半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素介导吸附于宿主细胞;阿米巴穿孔素破坏 靶细胞;半胱氨酸蛋白酶溶解靶细胞。
(3)细菌协同作用 (4)宿主免疫力
2、病理
虫体侵入肠壁粘膜层、粘膜下层,并在粘膜下层繁殖、扩散,引起组织液
化、坏死,形成口小底大的烧瓶样溃疡。
3、临床表现
无症状带囊者ห้องสมุดไป่ตู้阿米巴痢疾
阿米巴肝脓肿
阿米巴肺脓肿 阿米巴脑脓肿
阴道毛滴虫
Trichomonas vaginalis
寄生于男、女性泌尿生殖道,特别是女性生殖道(主要 在阴道),引起滴虫性阴道炎(trichomoniasis),是以性传 播为主的一种传染病,世界性分布,人群感染较普遍。
一.形态
滋养体
椭圆形,大小为7-23×5-15um,无色透明。体前端有前鞭毛4根,后鞭 毛1根与波动膜外缘相连,不游离于体外。波动膜较短,仅为虫体长的 l/3一l/2。有l根轴柱纵贯虫体。细胞核1个,长椭圆形,位于虫体前l /3处。借体前鞭毛及体侧的波动膜作螺旋式运动。
医学原虫学概论、阿米巴、弓形虫
阿米巴的形态与生活史
总结词
阿米巴的形态多样,生活史复杂,包括滋养体和包囊两个阶 段。
详细描述
阿米巴滋养体呈长椭圆形,具有泡状核,核仁大而居中,其 生活史分为四个阶段:包囊前期、感染期、组织期和包囊期 。包囊呈圆形或椭圆形,具有4个核,是感染宿主的主要阶段 。
阿米巴的分类与分布
总结词
阿米巴种类繁多,主要分布在温暖湿润的环境中。
早期探索
早在古希腊时期,就有关于原虫 感染的记载。
学科建立
随着显微镜技术的发展,19世纪 中叶开始有学者专门研究原虫与 人类疾病的关系,标志着医学原 虫学的建立。
现代发展
20世纪以来,随着免疫学、分子 生物学等学科的进步,医学原虫 学得到了迅速发展,为疾病的诊 断、治疗和预防提供了更多手段。
02
阿米巴
05
原虫学研究展望
原虫病疫苗的研究进展
疫苗种类
针对不同原虫病,研究开发出多种疫苗,包括预防性 疫苗和治疗性疫苗。
疫苗效果评估
通过临床试验和大规模接种,评估疫苗的有效性和安 全性。
疫苗生产与分发
建立有效的生产和分发系统,确保疫苗能够及时到达 需要接种的人群。
原虫病新型药物的研究进展
药物筛选
利用现代药物筛选技术,发现具有抗原虫活性 的化合物。
阿米巴疾病的诊断与治疗
总结词
阿米巴疾病的诊断主要依据临床表现和实验室检查,治疗以药物治疗为主。
详细描述
阿米巴疾病的诊断主要依据临床表现如腹泻、腹痛等,以及实验室检查如粪便检 查、组织活检等。治疗以甲硝唑等药物为主,也可选用其他抗阿米巴药物进行治 疗。同时注意饮食卫生和个人防护措施,以预防阿米巴感染。
03
弓形虫
弓形虫的形态与生活史
2医学原生动物概论,溶组织内阿米巴,鞭毛虫
六、致病特点
1、增殖致病 :如杜氏利什曼原虫 2、播散致病:如弓形虫 3、机会性致病:如弓形虫脑炎、卡氏肺孢子虫肺炎 等。
卡氏肺孢子虫感染后,宿主肺泡内充 满泡沫状物,这是卡氏肺孢子虫肺炎 的特点,肺泡上皮增生,肺泡间质增 宽,大量炎性细胞(如浆细胞)浸润,
引起间质性浆细胞肺炎。
溶组织内阿米巴
(Entamoeba histolytica)
医学原虫概论 溶组织内阿米巴
鞭毛虫
(杜氏利什曼原虫、蓝氏贾第鞭毛虫、阴道毛滴虫)
梁韶晖
温州医学院寄生虫学教研室
医学原虫概论
一、定义
医学原虫(medical protozoa)是指寄生于人体细胞、 组织、体液及管腔内的致病性及非致病性原虫。
二、分类
原虫依据其运动细胞器的不同,分为四个纲: 1、叶足纲(阿米巴):以伪足为运动细胞器。如溶组织 内阿米巴的变形运动。
➢ 泡状核,核仁小,居中; 核膜内缘有染色质粒, 大小一致,均匀排列; 核仁与 核膜间有时可 见网状核纤丝
滋养体 (铁苏木素染色)
虫体:圆形或椭圆形,内质颗粒小而均匀、呈淡蓝黑 色;外质收缩,不着色或色泽更浅 细胞核1个呈圆形、蓝黑色,核仁小而圆、居中、呈 黑色小圆点,被吞噬的RBC呈蓝黑色
2、包囊
四、致病
1、致病因子
半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素介导吸附于宿主细胞;阿米巴穿孔素破 坏靶细胞;半胱氨酸蛋白酶溶解靶细胞。
2、病理及临床表现
在阿米巴虫体多种致病因子共同作用下,虫体侵入肠壁粘膜层、粘膜下层,并 在粘膜下层繁殖、扩散,引起组织液化、坏死,形成口小底大的烧瓶样溃疡,当 溃疡内的坏死粘膜组织、血液和滋养体一并落入肠腔时,则患者发生阿米巴痢疾。 阿米巴原虫侵入粘膜下层、再侵入肠壁肌层、甚至浆膜层,则引起肠出血和肠穿 孔等并发症。在粘膜下层或肌层的阿米巴大滋养体可侵入静脉,随门静脉血流至 肝,导致阿米巴肝脓肿(脓液呈酱红色,内含大滋养体)。或经横隔向胸腔穿破 入肺引起阿米巴肺脓肿。有的可侵入脑、皮肤引起阿米巴脑脓肿、阿米巴皮肤溃 疡。
医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组织内阿米巴Entam
医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组 织内阿米巴Entam
流行与防治
l 分布地区(国内外)世界性分布
l 病症的特点:国内现多为迁延型或带虫 者,肝脓肿多于肠 阿米巴病;国外:肠阿米巴病(肠炎)>肝脓肿,高危人群 为同性恋和旅游者
l 传染源:排包囊的带虫者 ,排囊量大,包囊抵抗力较强。 急性痢疾患者无传播意义。传播途径与方式;粪便污染水 源,蝇及蟑螂的作用(3F)
外质透明,内质颗粒状, •大滋养体(铁苏木素染色)
可见吞噬的RBC
泡状核,核仁小,居中; 核膜内缘有染色质粒, 大小一致,均匀排列; 核仁与 核膜间有时可 见网状核纤丝
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医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组 织内阿米巴Entam
溶组织内阿米巴 吞噬红细胞
•进行性和定向 •阿米巴运动
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l 该病全球分布,多见于热带与亚热带。 l 我国据统计人群感染率大约在1-2%之间。每年
全球有数万人死于阿米巴病,其重要性仅次于疟 疾和血吸虫病。
•形态
形态特征:有叶状伪足的运动器官 有两期:
滋养体 包囊
大滋养体
•虫体:圆形或椭圆形,内质颗 粒小而均匀、呈淡蓝黑色;外 质收缩,不着色或色泽更浅 •细胞核1个呈圆形、蓝黑色, 核仁一小而圆、居中、呈黑色 比白细胞略大(10-40 小圆点被吞噬的RBC呈蓝黑色 微米),内外质分明,
医学原虫概论和溶组织 内阿米巴-溶组织内阿米
巴Entam
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2023/5/10
医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组 织内阿米巴Entam
[教学大纲]
l 掌握原虫、世代交替、滋养体、包囊的概念以及原 虫的致病特点。
医学原虫溶组织内阿米巴PPT课件
致病特点
1.增殖作用 疟原 虫 2.播散能力 弓形 虫 3.机会致病 弓形虫、隐孢子虫及蓝氏贾第鞭 毛虫。 机会致病原虫( opportunistic pathogen ): 寄生原虫中的某些虫种对健康宿主不表现明显致 病性,但对免疫功能降低的宿主则可引起急性感 染或严重发作。
溶组织内阿米巴
溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica) 又称痢疾阿米巴,属于叶足纲寄生虫。主 要寄生于人体结肠内,引起阿米巴痢疾, 也可侵入其他器官组织,致各种肠外阿米 巴病(extra-intestinal amebiasis)。 溶组织内阿米巴感染率高低与当地的经济 水平、卫生情况及生活习惯有关。在世界 范围内感染率平均水平为8%,我国约为3%。 本病在全球致死的寄生虫病中居第三位, 仅次于血吸虫病和疟疾。
相关链接
扁形动物门
动物界 线形动物门 棘头动物门 节肢动物门
吸虫纲 绦虫纲 线虫纲 棘头虫纲 昆虫纲
医学蠕 虫学 医学节肢
蛛形纲
动鞭纲 叶足纲 孢子纲 动基裂纲
动物学
人体寄 生虫学
原生动物 亚界
肉足鞭毛门 顶复门 纤毛门
医学原 虫学
医学原虫学概论;溶组织内 阿米巴;蓝氏贾第鞭毛虫
教学目标
1.掌握医学原虫定义、范畴及生活史类型。 2.掌握溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫与感染 虫期、致病虫期、实验 诊断虫期有关形态特征 。 3.掌握寄生虫生活史(感染阶段、感染途径、感 染方式、寄生部位、体内移行途径、排虫途径及 阶段、宿主) 4.掌握致病(肠阿米巴病及肠外阿米巴病致病性 ) 5.熟悉实验室诊断标本采集、检查方法方法。 6.了解流行因素,熟悉防治原则。
一、实验室诊断虫期及形态特征
医学原虫概论、溶组织内阿米巴
米巴的形态、生活史、致病、实验诊断、流行与防治。
2•重点:原虫的基本形态和生活史特征;原虫的生殖方式、致病特点; 溶组织内阿米巴滋养体和包囊的形态;溶组织内阿米巴的生活史与致病 作用。
3.难点:原虫的生活史特征(二种类型)和生殖方式;溶组织内阿米巴 的致病机理与致病作用。
大体内容 与时间安排 教学方法
可见8核包囊。圆形,核结构与滋养染色体,苏木素染色为黑色体
一致,特征结构为拟棒状,另可见糖原泡(空泡状) 。
二、生活史
1.感染阶段:四核包囊;
2.寄生部位:结肠粘膜皱褶或肠腺 窝,可移行于肝、肺与脑等
2.感染途径与方式经口、 食物,水
与手
教学基本内容
辅助手段与 时间分配
致病阶段:滋养体诊断阶段:滋养体、包囊
媒体课件进行课堂
组织或细胞内的致病及非致病性原虫,约40余种。分鞭毛虫、变形
讲授
虫、孢子虫及纤毛虫四类。
一、形态
原虫的结构:由胞膜、胞质和胞核组成。
1、胞膜也称为表膜或质膜
功能:分隔,沟通,参与营养、排泄、运动、感觉、侵袭、隐匿
等多种生理活动。
2、胞质 主要有基质、细胞器和内含物组成。
基质分为内、外质。
复习提问5min
原虫概述20mi n
溶组织内阿米巴55mi n
其他阿米巴(自学)10mi n
复习总结、作业题10mi n
教具和教学方法:应用PowerPoint多媒体课件进行课堂讲授
教学基本内容
辅助手段与 时间分配
第九章 概论
应用PowerPoint多
原虫为单细胞真核动物。医学原虫是寄生在人体管腔、体液、
授课题目
医学原虫概论、溶组织 内阿米巴
授课班级
2•重点:原虫的基本形态和生活史特征;原虫的生殖方式、致病特点; 溶组织内阿米巴滋养体和包囊的形态;溶组织内阿米巴的生活史与致病 作用。
3.难点:原虫的生活史特征(二种类型)和生殖方式;溶组织内阿米巴 的致病机理与致病作用。
大体内容 与时间安排 教学方法
可见8核包囊。圆形,核结构与滋养染色体,苏木素染色为黑色体
一致,特征结构为拟棒状,另可见糖原泡(空泡状) 。
二、生活史
1.感染阶段:四核包囊;
2.寄生部位:结肠粘膜皱褶或肠腺 窝,可移行于肝、肺与脑等
2.感染途径与方式经口、 食物,水
与手
教学基本内容
辅助手段与 时间分配
致病阶段:滋养体诊断阶段:滋养体、包囊
媒体课件进行课堂
组织或细胞内的致病及非致病性原虫,约40余种。分鞭毛虫、变形
讲授
虫、孢子虫及纤毛虫四类。
一、形态
原虫的结构:由胞膜、胞质和胞核组成。
1、胞膜也称为表膜或质膜
功能:分隔,沟通,参与营养、排泄、运动、感觉、侵袭、隐匿
等多种生理活动。
2、胞质 主要有基质、细胞器和内含物组成。
基质分为内、外质。
复习提问5min
原虫概述20mi n
溶组织内阿米巴55mi n
其他阿米巴(自学)10mi n
复习总结、作业题10mi n
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教学基本内容
辅助手段与 时间分配
第九章 概论
应用PowerPoint多
原虫为单细胞真核动物。医学原虫是寄生在人体管腔、体液、
授课题目
医学原虫概论、溶组织 内阿米巴
授课班级
原虫概述、阿米巴
致病
与虫种、株系、寄生部位及宿主生理状态密切 相关
致病特点 有明显的增殖作用 机会性感染
常见医学原虫及所致疾病(一)
虫名 杜氏利什曼原虫 热带利什曼原虫 巴西利什曼原虫 锥虫 阴道毛滴虫 口腔毛滴虫 人毛滴虫 脆弱双核阿米巴 蓝氏贾第鞭毛虫 溶组织内阿米巴 哈门氏内阿米巴 结肠内阿米巴 布氏噬碘阿米巴 微小内蜒阿米巴
内含物(食物泡)
营养细胞器
基质(外质) 基质(内质) 运动细胞器
医学原虫胞质的构成
伪足
鞭毛
细胞核
医学原虫胞核的类型
生理
运动:伪足、鞭毛、纤毛 营养: 摄食方式:胞膜渗透、伪足摄食、胞口摄食等 代谢产物:从体表或伸缩泡和胞肛排出 生殖 无性生殖:二分裂、多分裂、出芽生殖 有性生殖:配子生殖、接合生殖 世代交替
寄生部位 单核细胞 单核细胞 单核细胞 血液 泌尿生殖系统 口腔 肠道 肠道 肠道 肠道 肠道 肠道 肠道 肠道
引起疾病 黑热病、皮肤利什曼病 皮肤利什曼病 黏膜利什曼病 非洲锥虫病、美洲锥虫病 阴道炎 牙周炎、牙龈炎 腹泻 肠炎 腹泻 阿米巴性结肠炎、肝脓疡 非致病 非致病 非致病 非致病
常见医学原虫及所致疾病(二)
溶组织内阿米巴
溶组织内阿米巴
溶组织内阿米巴
溶组织内阿米巴
诊断: 粪便检查:生理盐水涂片法——滋养体;碘液染色
法——包囊; 病灶组织活检:肝脓肿穿刺液检查 免疫诊断: ELISA 流行:农村高于城市 传染源:病人、带虫者;传播途径:粪便污染水源 防治:首选药物——甲硝咪唑(灭滴灵)、替硝唑。
虫名 齿龈内阿米巴 棘阿米巴 福氏耐格里内阿米巴 间日疟原虫 三日疟原虫 恶性疟原虫 卵形疟原虫 刚地弓型虫 肉孢子虫 等孢子虫 隐孢子虫 人芽囊原虫 结肠小袋纤毛虫
人体寄生虫学-原虫概论溶组织内阿米巴-资料
p生殖: 无性生殖、 有性生殖
世代交替:有些原虫无性生殖和有性生殖交替进行,
如疟原虫在蚊内行有性生殖,在人体内行无性生殖。
p营养直:接渗透、扩散、吞饮(液态物质)、吞噬 (固态物质)。
p代谢无:氧糖代谢是原虫能量代谢的主要途经。
生理physiology
无性生殖(asexual reproduction): 二分裂: 最常见,1个→ 2个。 多分裂: 1个→多个。
致病p致at病hogenesis
p致病机制:
致病因子破坏细胞外间质,接触依赖性的溶解宿 主组织,抵抗补体的溶解作用。
p致病因子: n凝集素:介导吸附于宿主细胞,溶解细胞; n阿米巴穿孔素:溶解细胞; n半胱氨酸蛋白酶:溶解细胞,抵抗补体介导的 抗炎反应。
四
核
滋养体
包
囊
包囊前期
包囊
带虫者
(每天可排包囊5000万个)
结肠内阿米巴包囊
碘液染色
溶组织内阿米巴
滋养体 – 大,12-60um – 核仁小居中央 – 核周染色质粒细 – 胞质含红细胞 包囊 – 小,10-20um – 1-4个核 – 棒状拟染色体
结肠内阿米巴
– 小,15-50um – 核仁大而偏位 – 核周染色质粒粗 – 胞质不含红细胞
– 大,10-35um – 1-8个核 – 草束状拟染色体
机会性致病原虫:免疫功能正常宿主感染某
些原虫后不引起临床症状,暂时处于隐性感染状态。 当机体抵抗力下降或免疫功能不全时,如艾滋病、 长期接受免疫抑制剂治疗或晚期肿瘤患者,原虫的 增殖力、致病力显著增强,病人出现明显的临床症 状,甚至死亡。常见机会性致病原虫有弓形虫、隐 孢子虫、蓝氏贾第鞭毛虫等。
阿米巴肝脓肿CT检查
世代交替:有些原虫无性生殖和有性生殖交替进行,
如疟原虫在蚊内行有性生殖,在人体内行无性生殖。
p营养直:接渗透、扩散、吞饮(液态物质)、吞噬 (固态物质)。
p代谢无:氧糖代谢是原虫能量代谢的主要途经。
生理physiology
无性生殖(asexual reproduction): 二分裂: 最常见,1个→ 2个。 多分裂: 1个→多个。
致病p致at病hogenesis
p致病机制:
致病因子破坏细胞外间质,接触依赖性的溶解宿 主组织,抵抗补体的溶解作用。
p致病因子: n凝集素:介导吸附于宿主细胞,溶解细胞; n阿米巴穿孔素:溶解细胞; n半胱氨酸蛋白酶:溶解细胞,抵抗补体介导的 抗炎反应。
四
核
滋养体
包
囊
包囊前期
包囊
带虫者
(每天可排包囊5000万个)
结肠内阿米巴包囊
碘液染色
溶组织内阿米巴
滋养体 – 大,12-60um – 核仁小居中央 – 核周染色质粒细 – 胞质含红细胞 包囊 – 小,10-20um – 1-4个核 – 棒状拟染色体
结肠内阿米巴
– 小,15-50um – 核仁大而偏位 – 核周染色质粒粗 – 胞质不含红细胞
– 大,10-35um – 1-8个核 – 草束状拟染色体
机会性致病原虫:免疫功能正常宿主感染某
些原虫后不引起临床症状,暂时处于隐性感染状态。 当机体抵抗力下降或免疫功能不全时,如艾滋病、 长期接受免疫抑制剂治疗或晚期肿瘤患者,原虫的 增殖力、致病力显著增强,病人出现明显的临床症 状,甚至死亡。常见机会性致病原虫有弓形虫、隐 孢子虫、蓝氏贾第鞭毛虫等。
阿米巴肝脓肿CT检查
医学原虫--溶组织内阿米巴
A.叶足虫 A1. 细胞膜 A2. 食物泡 A3. 外质 A4. 细胞核 A5. 内质
B. 鞭毛虫 B1. 鞭毛 B2. 波动膜 B3. 细胞核 B4. 轴柱
C. 孢子虫 C1. 细胞质 C2. 细胞核
D. 纤毛虫 D1. 胞口 D2. 胞咽 D3. 纤毛 D4. 细胞
2. 根据原虫传播方式分类 原虫以无性生殖(二 分裂、多分裂和出芽生殖)、有性生殖(结合生殖、 配子生殖)或无性生殖和有性生殖世代交替的方式 进行繁殖。根据原虫传播方式及完成生活史所需宿 主不同可分为三种类型。①人际传播型。②循环传 播型。③虫媒传播型。
4. 培养法 当受检者临床表现疑为溶组织内阿米巴感 染,而直接的病原检查为阴性时,可作寄生虫的人工培 养。
5. 其他检查 ①免疫学检查:大约90%患者可以在 IHA、ELISA等方法检查到抗体。亦可用于区别溶 组织内阿米巴与迪期帕内阿米巴。溶组织内阿米巴 感染后无论是否出现临床症状,机体均可产生特异 性抗体,后者则无此现象。②影像学检查:肠外阿 米巴病诊断,CT、超声波可用于阿米巴肝脓肿检查 ,结合免疫学、分子生物学检查等综合分析;
潜伏期 全身症状 胃肠症状
血白细胞
细菌性痢疾
志贺氏菌属
鲜红色,量少。镜检有多数白细 胞和红细胞,细菌培养有志贺氏 菌属
数小时~7天 多有发热及毒血症状
腹痛重,有里急后重,腹泻每日 十多次及数十次,多为左下腹压 痛
急性期总数及中性粒细胞数增多
阿米巴痢疾 溶组织内阿米巴 果酱色,量多。镜检白细胞 少,红细胞多,有夏科—雷 登结晶 数周~数月 多不发热,少有毒血症状 腹痛轻,无里急后重,腹泻 每日数次,多为右下腹压痛
一、概述 第二篇 医学原虫学
1.定义 原虫是具有细胞器的单细胞真核生物,其 种类多,分布广,多数营自由生活或腐生生活,少 数营寄生生活。寄生于人体的致病性及共栖性的原 虫为医学原虫(medical protozoon)。
相关主题
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细长的鞭毛(flagellum),
短而密的纤毛(cilia)
营养细胞器部分原虫拥有胞口、胞咽、胞腔等可帮助取食、排废。
3胞核由核膜、核质、核仁和染色质组成。
原虫得以生存、繁殖的主要构造,
寄生性原虫的核型分为两种:
泡状核(vesicular nucleus),
实质核(compact nucleus),
2.人工培养:有菌培养;亚急或慢性病例检出率不高,临床上不常用,主要用于研究。
3.组织检查:肠镜,粘膜溃疡边缘、脓肿壁取材;取小块组织或刮拭物;检出率高。脓液性状:"苦咖啡",棕色中带白,很臭。
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教学基本内容
辅助手段与
时间分配
(二)、免疫诊断
1.查抗体:用ELISA法。有较大实用价值,特别适用于急性患者,肝脓肿滴度最高
本课题方面的新进展
主要研究阿米巴病的诊断方法及治疗方法。
专业外语词汇
表膜(pellicle)
伪足(pseudopodium)
鞭毛(flagellum)
纤毛(cilia)
泡状核(vesicular nucleus)
实质核(compact nucleus)
课堂总结
1.溶组织内阿米巴的生活史。
2.溶组织内阿米巴与结肠内阿米巴的形态鉴别。
授课题目
医学原虫概论、溶组织内阿米巴
授课班级
2003级护理、心理、
管理专业
授课方式
讲授新课
授课学时
2学时
授课时间
2004-12-3
教案
完成时间
2004-9-30
基本教材及
主要参考书
《人体寄生虫学》第六版李雍龙主编
《临床寄生虫学和寄生虫检验》沈继龙主编
《寄生虫与临床》沈一平主编
教学目的
与要求
1.了解原虫的主要形态特点、生活史类型、常见种类及致病特点。
1人际传播型 生活史只需要一种宿主,凭借接触或中间媒介而在人群中传播。如阴道毛滴虫等
2 循环传播型 完成生活史需一种以上的脊椎动物,分别进行有性和无性生殖形成世代交替现象,如刚地弓形虫以猫为终宿主,以人、鼠或猪等为中间宿主。
3 虫媒传播型 完成生活史需经吸血昆虫体内的无性或有性繁殖,再接种人体或其它动物。如利什曼原虫(无世代交替――蛉)和疟原虫(有世代交替――蚊)。
第九章 叶足虫
叶足虫纲:具有宽大叶状伪足,多数种的生活型含一个形态各异的泡状核,营无性生殖(多数有滋养体/包囊,少数为仅有滋养体期)。
第一节 溶组织内阿米巴Entamoeba histolytica
(痢疾阿米巴)
一、形态
1.滋养体trophozoite:比白细胞略大(10-60微米),活体时靠伪足作定向阿米巴运动,有折光性。经铁苏木素染色后其内部结构清晰:内外质分明,外质透明,内质颗粒状,可见吞噬的红细胞;
时间分配
第九章 概 论
原虫为单细胞真核动物。医学原虫是寄生在人体管腔、体液、组织或细胞内的致病及非致病性原虫,约40余种。分鞭毛虫、变形虫、孢子虫及纤毛虫四类。
一、形态
原虫的结构:由胞膜、胞质和胞核组成。
1、胞膜 也称为表膜或质膜
功能:分隔,沟通,参与营养、排泄、运动、感觉、侵袭、隐匿等多种生理活动。
2.侵袭部位与病理特点:
1)部位:盲肠与阑尾(肠阿米巴病)
2)病理:原发灶(阿米巴肠炎或痢疾):肠粘膜,隆起、充血,中央为小溃破口。
继发灶(阿米巴病):肝、肺和脑脓肿;皮肤及生殖系炎症。
3)急性期:增殖的滋养体可突破粘膜层,侵入粘膜下层,形成口小底大的烧瓶样溃疡,溃疡间组织正常,这点与细菌性痢疾的弥漫性病灶不同;重症时可深达肌层,可致大片粘膜脱落,可发生肠穿孔。
2.掌握溶组织内阿米巴的形态、生活史、致病机制和病原诊断方法,注意溶组织内阿米巴与其他非致病阿米巴的形态鉴别;
3.了解阿米巴病的临床类型与临床表现特征、流行与防治。
教学重点
及难点
1.教学内容:原虫概述(形态特征、生活史类型,分类);溶组织内阿米巴的形态、生活史、致病、实验诊断、流行与防治。
2.重点:原虫的基本形态和生活史特征;原虫的生殖方式、致病特点;溶组织内阿米巴滋养体和包囊的形态;溶组织内阿米巴的生活史与致病作用。
4)慢性期:粘膜增生导致阿米巴肿。
3.临床表现:
急性:典型阿米巴痢疾:腹痛、腹泻、里急后重,褐果酱色粘液脓血便(以血为主),奇臭,伴发热、胃肠胀气、里急后重、厌食、恶心呕吐等。
慢性:迁延性肠炎,长期间歇性腹泻,伴有腹痛、腹胀、消瘦与贫血、体重减轻,腹泻与便秘相交替等。可持续一年甚至五年。
肠外阿米巴病:阿米巴肝脓肿:最常见
2.营养表膜以渗透,扩散吸收小分子养料,多
细胞器摄食大分了物质,伪足摄食和胞口摄食。
3.生殖寄生原虫以无性和有性生殖方式增殖。
无性生殖有:二分裂、多分裂和出芽生殖等;
有性生殖则可分为接合生殖和配子生殖。
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教学基本内容
辅助手段与
时间分配
三、生活史类型
可按传播特点分为三类:
四、致病特点
原虫感染的致病作用有其自身特点:
1、增殖作用致病原虫入侵宿主后必需战胜机体的防御功能,增殖到相当数量后才表现为明显的损害或临床症状。
2、播散能力寄生原虫的微小个体和快速增殖特点,使其致病作用具有与生物病原相似的某种播散潜能。
3、机会致病有些寄生虫对健康宿主不表现明显致病性,却可在免疫功能受累的宿主引起急性的感染或严重发作,这类寄生原虫称为机会致病原虫(opportunistic protozoa)。常见的机会致病性原虫有卡氏肺孢子虫、弓形虫和隐孢子虫。另有学者认为贾第虫也属此类原虫。
2.查抗原:McAb技术
(三)、DNA探针技术鉴定虫种
五、流行、防治
分布:
流行因素:传染源:慢性患者,带虫者
包囊抵抗力强:
主要传播途径:人际感染(经口)
昆虫传播:
防治:1 控制传染源:急性患者 首选灭滴灵第二节其他阿米巴(自学)
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3.难点:原虫的生活史特征(三种类型)和生殖方式;溶组织内阿米巴的致病机理与致病作用。
大体内容
与时间安排
教学方法
复习提问5min
原虫概述20min
溶组织内阿米巴55min
其他阿米巴(自学)10min
复习总结、作业题10min
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教学基本内容
辅助手段与
复习思考题
及作业题
肠阿米巴病及肠外阿米巴病常见于何部位?
急性肠阿米巴病患者有何临床症状?其肠壁病变有何特点?
溶组织内阿米巴的病原学诊断方法有哪些?如何正确地选择性进行诊断?
实施情况
及分析
圆满完成
2.包囊cyst:10-20微米,粪便内可见1核、2核和4核包囊,偶可见8核包囊。圆形,核结构与滋养染色体,苏木素染色为黑色体一致,特征结构为拟棒状,另可见糖原泡(空泡状)。
二、生活史
1.感染阶段:四核包囊;
2.寄生部位:结肠粘膜皱褶或肠腺窝,可移行于肝、肺与脑等
2.感染途径与方式经口、食物,水与手
2、胞质 主要有基质、细胞器和内含物组成。
基质 分为内、外质。
外质:透明,呈凝胶状,
运动、摄食、营养、排泄、呼吸、感觉等功能;
内质:溶胶状,也是胞核所在之处,
为细胞代谢和营养存储的主要场所。
细胞器 按功能分为:膜质细胞器、运动细胞器和营养细胞器。
运动细胞器是原虫分类的重要标志,
按性状分为无定形的伪足(pseudopodium),
二、生理
1.运动 多数原虫借运动细胞器进行移位、摄食、防卫等活动。运动方式有伪足运动,鞭毛运动、纤毛运动。
滋养体期(trophozoite):具有运动、摄食能力和生殖的原虫生活史期为是大多数寄生原虫的基本生活型。
包囊(cyst):原虫在不良条件下分泌外壁,形成不活动的包囊(cyst)或卵囊(oocyst),用以抵抗不良环境,实现宿主转换,成主传播上传播上的重要环节。
授课题目医学原虫概论溶组织阿米巴授课班级2003级护理心理管理专业授课方式讲授新课授课学时学时授课时间2004123完成时间200430基本教材及主要参考书人体寄生虫学第六版李雍龙主编临床寄生虫学和寄生虫检验沈继龙主编寄生虫与临床沈一平主编教学目的与要求1?了解原虫的主要形态特点生活史类型常见种类及致病特点
应用PowerPoint多媒体课件进行课堂讲授
教学基本内容
辅助手段与
时间分配
致病阶段:滋养体诊断阶段:滋养体、包囊
三、致病:
1.影响致病的因素:
共生菌群的协同作用:提供食物、厌氧等理化环境与合适的Ph值;削弱宿主抵抗力,直接损伤肠粘膜,以利于阿米巴的侵入。
证据为:吞食无菌包囊→带虫状态;加服病人肠道菌即发生痢疾;动物实验也有证明。
阿米巴肺脓肿
阿米巴脑脓肿
皮肤阿米巴病
四、实验诊断
(一)、病原检查
1.粪便检查:
典型的阿米巴痢疾粪便:酱红色粘液样,腥臭味;取脓血部分;镜下可见成团的红细胞、较少的白细胞和活动的滋养体。
注意事项:取带有脓血的稀便;器皿干净,不能有尿液污染;还要考虑到治疗措施或药物的影响;快速检测;保持温度(25~30℃),4℃不能超过4~5h。
短而密的纤毛(cilia)
营养细胞器部分原虫拥有胞口、胞咽、胞腔等可帮助取食、排废。
3胞核由核膜、核质、核仁和染色质组成。
原虫得以生存、繁殖的主要构造,
寄生性原虫的核型分为两种:
泡状核(vesicular nucleus),
实质核(compact nucleus),
2.人工培养:有菌培养;亚急或慢性病例检出率不高,临床上不常用,主要用于研究。
3.组织检查:肠镜,粘膜溃疡边缘、脓肿壁取材;取小块组织或刮拭物;检出率高。脓液性状:"苦咖啡",棕色中带白,很臭。
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教学基本内容
辅助手段与
时间分配
(二)、免疫诊断
1.查抗体:用ELISA法。有较大实用价值,特别适用于急性患者,肝脓肿滴度最高
本课题方面的新进展
主要研究阿米巴病的诊断方法及治疗方法。
专业外语词汇
表膜(pellicle)
伪足(pseudopodium)
鞭毛(flagellum)
纤毛(cilia)
泡状核(vesicular nucleus)
实质核(compact nucleus)
课堂总结
1.溶组织内阿米巴的生活史。
2.溶组织内阿米巴与结肠内阿米巴的形态鉴别。
授课题目
医学原虫概论、溶组织内阿米巴
授课班级
2003级护理、心理、
管理专业
授课方式
讲授新课
授课学时
2学时
授课时间
2004-12-3
教案
完成时间
2004-9-30
基本教材及
主要参考书
《人体寄生虫学》第六版李雍龙主编
《临床寄生虫学和寄生虫检验》沈继龙主编
《寄生虫与临床》沈一平主编
教学目的
与要求
1.了解原虫的主要形态特点、生活史类型、常见种类及致病特点。
1人际传播型 生活史只需要一种宿主,凭借接触或中间媒介而在人群中传播。如阴道毛滴虫等
2 循环传播型 完成生活史需一种以上的脊椎动物,分别进行有性和无性生殖形成世代交替现象,如刚地弓形虫以猫为终宿主,以人、鼠或猪等为中间宿主。
3 虫媒传播型 完成生活史需经吸血昆虫体内的无性或有性繁殖,再接种人体或其它动物。如利什曼原虫(无世代交替――蛉)和疟原虫(有世代交替――蚊)。
第九章 叶足虫
叶足虫纲:具有宽大叶状伪足,多数种的生活型含一个形态各异的泡状核,营无性生殖(多数有滋养体/包囊,少数为仅有滋养体期)。
第一节 溶组织内阿米巴Entamoeba histolytica
(痢疾阿米巴)
一、形态
1.滋养体trophozoite:比白细胞略大(10-60微米),活体时靠伪足作定向阿米巴运动,有折光性。经铁苏木素染色后其内部结构清晰:内外质分明,外质透明,内质颗粒状,可见吞噬的红细胞;
时间分配
第九章 概 论
原虫为单细胞真核动物。医学原虫是寄生在人体管腔、体液、组织或细胞内的致病及非致病性原虫,约40余种。分鞭毛虫、变形虫、孢子虫及纤毛虫四类。
一、形态
原虫的结构:由胞膜、胞质和胞核组成。
1、胞膜 也称为表膜或质膜
功能:分隔,沟通,参与营养、排泄、运动、感觉、侵袭、隐匿等多种生理活动。
2.侵袭部位与病理特点:
1)部位:盲肠与阑尾(肠阿米巴病)
2)病理:原发灶(阿米巴肠炎或痢疾):肠粘膜,隆起、充血,中央为小溃破口。
继发灶(阿米巴病):肝、肺和脑脓肿;皮肤及生殖系炎症。
3)急性期:增殖的滋养体可突破粘膜层,侵入粘膜下层,形成口小底大的烧瓶样溃疡,溃疡间组织正常,这点与细菌性痢疾的弥漫性病灶不同;重症时可深达肌层,可致大片粘膜脱落,可发生肠穿孔。
2.掌握溶组织内阿米巴的形态、生活史、致病机制和病原诊断方法,注意溶组织内阿米巴与其他非致病阿米巴的形态鉴别;
3.了解阿米巴病的临床类型与临床表现特征、流行与防治。
教学重点
及难点
1.教学内容:原虫概述(形态特征、生活史类型,分类);溶组织内阿米巴的形态、生活史、致病、实验诊断、流行与防治。
2.重点:原虫的基本形态和生活史特征;原虫的生殖方式、致病特点;溶组织内阿米巴滋养体和包囊的形态;溶组织内阿米巴的生活史与致病作用。
4)慢性期:粘膜增生导致阿米巴肿。
3.临床表现:
急性:典型阿米巴痢疾:腹痛、腹泻、里急后重,褐果酱色粘液脓血便(以血为主),奇臭,伴发热、胃肠胀气、里急后重、厌食、恶心呕吐等。
慢性:迁延性肠炎,长期间歇性腹泻,伴有腹痛、腹胀、消瘦与贫血、体重减轻,腹泻与便秘相交替等。可持续一年甚至五年。
肠外阿米巴病:阿米巴肝脓肿:最常见
2.营养表膜以渗透,扩散吸收小分子养料,多
细胞器摄食大分了物质,伪足摄食和胞口摄食。
3.生殖寄生原虫以无性和有性生殖方式增殖。
无性生殖有:二分裂、多分裂和出芽生殖等;
有性生殖则可分为接合生殖和配子生殖。
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教学基本内容
辅助手段与
时间分配
三、生活史类型
可按传播特点分为三类:
四、致病特点
原虫感染的致病作用有其自身特点:
1、增殖作用致病原虫入侵宿主后必需战胜机体的防御功能,增殖到相当数量后才表现为明显的损害或临床症状。
2、播散能力寄生原虫的微小个体和快速增殖特点,使其致病作用具有与生物病原相似的某种播散潜能。
3、机会致病有些寄生虫对健康宿主不表现明显致病性,却可在免疫功能受累的宿主引起急性的感染或严重发作,这类寄生原虫称为机会致病原虫(opportunistic protozoa)。常见的机会致病性原虫有卡氏肺孢子虫、弓形虫和隐孢子虫。另有学者认为贾第虫也属此类原虫。
2.查抗原:McAb技术
(三)、DNA探针技术鉴定虫种
五、流行、防治
分布:
流行因素:传染源:慢性患者,带虫者
包囊抵抗力强:
主要传播途径:人际感染(经口)
昆虫传播:
防治:1 控制传染源:急性患者 首选灭滴灵第二节其他阿米巴(自学)
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3.难点:原虫的生活史特征(三种类型)和生殖方式;溶组织内阿米巴的致病机理与致病作用。
大体内容
与时间安排
教学方法
复习提问5min
原虫概述20min
溶组织内阿米巴55min
其他阿米巴(自学)10min
复习总结、作业题10min
教具和教学方法:应用PowerPoint多媒体课件进行课堂讲授
教学基本内容
辅助手段与
复习思考题
及作业题
肠阿米巴病及肠外阿米巴病常见于何部位?
急性肠阿米巴病患者有何临床症状?其肠壁病变有何特点?
溶组织内阿米巴的病原学诊断方法有哪些?如何正确地选择性进行诊断?
实施情况
及分析
圆满完成
2.包囊cyst:10-20微米,粪便内可见1核、2核和4核包囊,偶可见8核包囊。圆形,核结构与滋养染色体,苏木素染色为黑色体一致,特征结构为拟棒状,另可见糖原泡(空泡状)。
二、生活史
1.感染阶段:四核包囊;
2.寄生部位:结肠粘膜皱褶或肠腺窝,可移行于肝、肺与脑等
2.感染途径与方式经口、食物,水与手
2、胞质 主要有基质、细胞器和内含物组成。
基质 分为内、外质。
外质:透明,呈凝胶状,
运动、摄食、营养、排泄、呼吸、感觉等功能;
内质:溶胶状,也是胞核所在之处,
为细胞代谢和营养存储的主要场所。
细胞器 按功能分为:膜质细胞器、运动细胞器和营养细胞器。
运动细胞器是原虫分类的重要标志,
按性状分为无定形的伪足(pseudopodium),
二、生理
1.运动 多数原虫借运动细胞器进行移位、摄食、防卫等活动。运动方式有伪足运动,鞭毛运动、纤毛运动。
滋养体期(trophozoite):具有运动、摄食能力和生殖的原虫生活史期为是大多数寄生原虫的基本生活型。
包囊(cyst):原虫在不良条件下分泌外壁,形成不活动的包囊(cyst)或卵囊(oocyst),用以抵抗不良环境,实现宿主转换,成主传播上传播上的重要环节。
授课题目医学原虫概论溶组织阿米巴授课班级2003级护理心理管理专业授课方式讲授新课授课学时学时授课时间2004123完成时间200430基本教材及主要参考书人体寄生虫学第六版李雍龙主编临床寄生虫学和寄生虫检验沈继龙主编寄生虫与临床沈一平主编教学目的与要求1?了解原虫的主要形态特点生活史类型常见种类及致病特点
应用PowerPoint多媒体课件进行课堂讲授
教学基本内容
辅助手段与
时间分配
致病阶段:滋养体诊断阶段:滋养体、包囊
三、致病:
1.影响致病的因素:
共生菌群的协同作用:提供食物、厌氧等理化环境与合适的Ph值;削弱宿主抵抗力,直接损伤肠粘膜,以利于阿米巴的侵入。
证据为:吞食无菌包囊→带虫状态;加服病人肠道菌即发生痢疾;动物实验也有证明。
阿米巴肺脓肿
阿米巴脑脓肿
皮肤阿米巴病
四、实验诊断
(一)、病原检查
1.粪便检查:
典型的阿米巴痢疾粪便:酱红色粘液样,腥臭味;取脓血部分;镜下可见成团的红细胞、较少的白细胞和活动的滋养体。
注意事项:取带有脓血的稀便;器皿干净,不能有尿液污染;还要考虑到治疗措施或药物的影响;快速检测;保持温度(25~30℃),4℃不能超过4~5h。