研究胰岛β细胞功能及其相关因素的进展

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糖尿病的胰岛素抵抗机制研究进展

糖尿病的胰岛素抵抗机制研究进展

糖尿病的胰岛素抵抗机制研究进展糖尿病是一种常见的慢性疾病,其主要特征是血糖水平异常升高。

胰岛素抵抗是糖尿病发展的主要机制之一。

近年来,研究人员对糖尿病的胰岛素抵抗机制进行了深入的研究,以便更好地理解疾病发生的原因,并为新的治疗方法的发展提供科学依据。

一、胰岛素抵抗的定义和作用机制胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种激素,其主要功能是调节血糖水平。

胰岛素抵抗是指机体对胰岛素的敏感性下降,导致细胞对胰岛素的应答减弱,从而导致血糖无法有效降低。

研究表明,胰岛素抵抗主要与以下几个机制有关:一是胰岛素受体信号通路发生异常,导致胰岛素的信号无法正常传递;二是脂肪组织、肝脏和肌肉等重要组织的胰岛素信号被干扰,影响胰岛素的作用;三是胰岛素敏感性相关基因发生突变,影响胰岛素的受体结构和功能。

二、胰岛素抵抗与糖尿病的关系胰岛素抵抗是导致糖尿病发生的主要原因之一。

胰岛素抵抗导致血糖无法正常降低,进而引发高血糖,最终发展为糖尿病。

研究发现,胰岛素抵抗与肥胖、高血脂、高血压等代谢综合征密切相关。

肥胖是胰岛素抵抗的主要诱因之一,脂肪细胞产生的脂肪酸和激素能够干扰胰岛素的信号通路,导致胰岛素抵抗的发生。

此外,胰岛素抵抗还可引起胰岛β细胞功能受损,进一步加重糖尿病的发展。

三、胰岛素抵抗机制研究进展近年来,研究人员在胰岛素抵抗机制方面取得了一系列重要的研究进展。

1. 肠道菌群与胰岛素抵抗肠道菌群在机体代谢调节中发挥重要作用,与胰岛素抵抗密切相关。

研究表明,肠道菌群失调会引起炎症反应,进而导致胰岛素信号通路受损,促进胰岛素抵抗的发生。

因此,调整肠道菌群结构可能有助于改善胰岛素抵抗。

2. 炎症与胰岛素抵抗炎症反应是胰岛素抵抗发生的关键环节之一。

研究发现,一些炎症因子(如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等)能够干扰胰岛素信号通路,影响胰岛素抵抗的发生。

此外,与胰岛素抵抗密切相关的脂肪组织炎症,也被认为是胰岛素抵抗的重要机制之一。

3. 脂肪分布与胰岛素抵抗一些研究表明,脂肪的分布对胰岛素抵抗的发生有重要影响。

胰岛素治疗与胰岛β细胞功能变化的探讨

胰岛素治疗与胰岛β细胞功能变化的探讨
注 : 与 治疗 前 比较 , ① P<0 O ; 与 治 疗 前 比较 , . 1② P<0 0 。 .5
p o/ , 负 荷 后 3 ~6 n无 高 峰 出 现 且 2 hC肽 < 8 0 m lL 糖 0 0mi 0
p l 均无严重肝 、 mo L, / 肾功 能 损 害 及心 脑 血 管 疾 病 。 12 方 法 实 验 前后 按理 想 体 质 量 和 工 作 性 质 给 予 配 置 饮 .
1 临 床 资料
11 一 般 资 料 .
本 组男 L 3例 , 1 女 7例 , 龄 (4 2 年 6 . ±8 3 .)
岁 , 质 量 指 数 ( MI <2 g m , 缩 压 ( B ) 1 . 0± 体 B ) 8k / 收 s P (77 2 5 )P , 张压 ( l (09 ±15 )P 。病 程 3 0 84 .3 k a舒 D ) 1.0 7 k a ~1 (. ± 5 5 a 空 腹 胰 岛 素 ( I S < 5 mI L 或 空 腹 C 肽 < 4 0 .) , FN ) U/ 为 是 指 采 用 抑 制 8细 胞 分 泌 或 , 现
减少 p细胞分泌压力 的手段使 p细胞休息 , 而促使 p 胞 从 细
功 能 恢 复 以达 到 延 缓 糖 尿 病 自然 病 程进 展 和稳 定 糖 尿 病 病 情 的作 用 - 本研 究 对 8 胞 功 能 减 低 的 2型 糖 尿 病 患 者 采 用 引。 细
血 糖 >1 mo/ 酌 情 增 加 胰 岛素 2 U 按 同 样 方 法 复 0m lL则 ~4I
查 血 糖 、 岛 素 和 C肽 水 平 , 测 当 日停 早 餐 胰 岛 素 后 血 糖 、 胰 复 胰 岛 素 和 C肽 水 平 , 以评 估 胰 岛 8 胞 功 能 , 时计 算 胰 岛素 细 同 抵 抗 指 数 ( MA I HO R=F G ×F N /2 5 和 胰 岛 素 分 泌 指 P I S2 .)

中医药对改善胰岛β细胞功能的研究进展

中医药对改善胰岛β细胞功能的研究进展
子水平研 究方 向还应进一步 完善。
【 关键词】 糖尿病 ; 岛p 胰 细胞; 中药 ; 综述
[ 中图分类号】 254 R 5. 【 文献标识码】 A [ 3  ̄ - 6 2 9 20 9 0 9 — 3 ] 7 - 5 X{0 81 — 0 3 0 1 1 o
P o r s fT a i o a hn s e ii ef rI r v me to h u c o ea Celo s t r g eso r dt n lC iee M dc o mp o e n te F n t n o B t l f Il i n f i f e
me i n (C d ie M)f m rv m n fte fn t n o e e fi e,idc t g t tT M h d s p rf y a d p tn a t n te c T o i p o e e to h u ci fb t c l o s t n ia n h C a u eo t n oe t ly i h r o a l l i a i ii
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第 l卷 第 9 4 期
Vo .4 1 1 No9 .





20 0 8年 9月
S p e e .0 8 e t mb r 0 2
Cudn o r a fTrd t n l h n s Me iie a d h r c i ig J u n o a i o a C ie e l i dcn n P ama y
f m w s e t o i g e Ch n s e b a d c mp u d p e c it n ,i w s i t d c d t a h r g e s o r dt n l h n s r o t o a p c s f sn l i e e h r n o o n r s r i s t a nr u e h t t e p o r s f ta i o a po o i C ie e

在实验动物水平通过恢复和改善胰岛β细胞功能的糖尿病治疗新进展

在实验动物水平通过恢复和改善胰岛β细胞功能的糖尿病治疗新进展

在实验动物水平通过恢复和改善胰岛β细胞功能的糖尿病治疗新进展李睿莹 乐 婧 李 雪 靳会丽 孟庆雄△(昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明650500)摘要 糖尿病是一个世界性问题,在中国就有超过1.3亿人患有糖尿病。

糖尿病主要分为1型糖尿病和2型糖尿病。

遗憾的是,糖尿病至今尚未达成有效的预防和治愈手段。

但是,近年来的一系列突破性的研究成果,让我们看到了治愈糖尿病的希望。

在这里我们回顾了目前关于1型糖尿病和2型糖尿病可能的治愈途径的研究进展。

这些途径包括胰岛移植和1型糖尿病的干细胞治疗,以及抗体诱导的α细胞向β细胞分化,以及1型糖尿病中某些类型的β细胞能逃逸免疫攻击;糖尿病早期胰岛素长期注射治疗、GABA以及青蒿素长期诱导促进α细胞转化为β细胞从而恢复胰岛的结构和功能;研究还表明,长期增加维生素D受体的活性有利于减少炎症反应从而保护β细胞。

但是在青蒿素诱导治愈2型糖尿病方面仍然存在争议。

关键词 1型糖尿病;2型糖尿病;胰岛素;GABA;青蒿素中图分类号 R587ResearchProgressonTreatingDiabetesbyRestoringandImprovingIsletβ CellFunctioninEx perimentalAnimals LIRui Ying,LEJing,LIXue,JINHui Li,MENGQing Xiong△(FacultyofLifeScienceandTechnology,KunmingUniversityofScienceandTechnology,Kunming650500,China)Abstract Diabetesmellitus(DM)isbecomingaworldwideproblem.InChina,morethan130millionofpeoplearesufferingfromDM.DMismainlydividedintotype1diabetesmellitus(T1DM)andtype2diabetesmellitus(T2DM).Unfortunately,tillnowthereisnoefficientwaytopreventandcureDM.However,inrecentyears,aseriesofbreakthroughsintheresearchofdiabetestreatmenthavebeenmadeandareshininglightsoncuringDM.HerewereviewedthecurrentresearchprogressesinthepossiblecurepathwaysforT1DMandT2DM.Thesepathwaysincludeislettransplantation,stemcelltherapyforT1DM,thediscoverythatantibody inducedαcellsdifferentiationtoβcells,andcertaintypeofβcellscanescapefromimmuneattackinT1DM.Whilelong terminjectionofinsulin,long termGABAandar temisininadministrationtopromotetheconversionofαcellsintoβcellsandconsequentlyrecoverythestructureandfunctionofislet;studiesalsoshowedthatlong termincreasingofvitaminDreceptoractivitywillreducetheinflammatoryresponseandprotecttheisletβcells.However,therearestillquestionsa boutthehealingeffectsofartemisininonT2DM.Keywords type1diabetesmellitus;type2diabetesmellitus;insulin;GABA;artemisinin 一、糖尿病发病机制及其现状近年来,随着社会的发展和人们的生活方式的改变,糖尿病的发病率逐年提高,已成为严重的社会问题。

糖调节受损的胰岛素抵抗与胰岛β细胞功能研究新进展

糖调节受损的胰岛素抵抗与胰岛β细胞功能研究新进展

关键词
糖调 节 受 损 ; 腹 血 糖 受损 ; 耐 量 受 损 ; 岛 素 抵 抗 ; 岛 1细 胞 功 能 空 糖 胰 胰 3
中 图分 类 号 : 5 9 文 献 标识 码 : R8 A
1 空腹 血 糖 受损 ( 球G ) 糖 耐 量 尿 病 界 的 极 大 重 视 , 人 们 逐 渐 认 识 到 与
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< 南 医学)o 8年第 l 卷 第 3期 海 2o 9
文 章编号: 0-6 02 8 3 3—0 1 3 3 ( 0) —1 4 0 5 0 o 8


糖调 节 受 损 的胰 岛素 抵抗 与胰 岛 p细 胞 功能 研 究新 进展
郑信 华 , 池莲祥 , 刘香萍 , 陆 泉 , 秀江 , 李 腾雅 萍 , 冼碧 霞
( 东省 深圳 市第八人 民医院 南方 医科 大学 附属 深圳 宝安 医院 , 东 深期 5 8 0 ) 广 广 l 1 1 1
摘 要 目的 糖 调节 受 损 ( I 是 介 于 正 常 糖 耐 量 ( G 与 糖 尿 病 ( M) 间 的 中 间异 常 代 谢 状 态 . 所 有 GR) N T) D 之 是
谢 状 态 。 含 了 3种 表 现 形 式 。 : 腹 纳 A A提 出 的上 述 建 议 . 定 I G 的定 高峰 且 在 7 包 即 空 D 确 F O岁 后 渐呈 下降 趋 势 。 部 分 大 血 糖 受 损 ( ar f t g u oe 义 , 当 时 定 义 F G 在 6 — . mo L 的研 究 结 果 表 是 。 G 与 I T并 没 有 明 i i d a i cs , mp e sn P . 7O 0 m l。 / I F G
少 的合并 有 IT G 。而 在 IT 中合 并 IG G F

研究胰岛β细胞功能及其相关因素的进展

研究胰岛β细胞功能及其相关因素的进展
120
[8]高斌。杜文.苍术降血糖作用的实验研究[J].中国中医药科技,
1998.5(3):162 (本文校对:王丽珠收稿日期:2∞8—09—11)
研究胰岛p细胞功能及其相关因素的进展
陈潇雨 王东
辽宁中医药大学附属医院内分泌科(110032) 李敬林 辽宁省沈阳市皇姑区崇山东路72号(110032)
・182・
光明中医2009年1月第24卷第1期
CJGMCM
January 2009.Vol 24.1
骼肌乙酰胆碱受体敏感性的作用。争桉叶醇还能够通过降低重复性刺 激引起的乙酰胆碱的再生释放对抗新斯的明诱导的神经肌肉障碍。另 外,Nojima等研究发现8-桉叶醇还可以增强琥珀酰胆碱诱导的神经肌肉 麻醉阻断作用。通过阻断烟碱的乙酰胆碱受体通道而起作用,且这种 作用在糖尿病患者中更明显。 2.9抗心律失常作用 关苍术根茎乙醇提取物的正丁醇萃取物
Islet p Cell Function Plays
an
Imporant Role in the Pathogenesis of Type 1,2 Diabete Mellitus
Chen Xiaoyu
Abstract:Islet islet
on
Wang Dong
Gao Tianshu
type
Li Jinglin
cell funcfion;evaluation of
p cell
protection
of FCM.
Key

ceU function;application
on

cell
protection
of TCM
1胰岛B细胞功能 p细胞功能的定义分为狭义与广义两个方面。从狭义来讲,8细胞 功能指的是口细胞在葡萄糖的刺激下,分泌胰岛素以维持机体血糖水 平保持稳定的功能,而广义的定义应包括以下内容:胰岛的脉冲样分 泌;对各种刺激物刺激引起的反应;分泌其他多肽的能力;B细胞的新 生,增殖,凋亡。 1.1胰岛素的脉冲样分泌呈脉冲式,可分为快速(高颚)和慢速(低

胰岛β细胞保护的研究进展

胰岛β细胞保护的研究进展

细胞 的 损伤 ( 不是 通 过阻 断 F sF 而 a-  ̄L引起 的凋亡 ) 。
因此免 疫抑 制 剂 的保 护 机 理 及 其 应 用 仍 需 进 一 步 探 讨。

原 因可 引起 胰 岛 p细 胞 损 伤 , 如免 疫 机 制 、 胞 因 子 、 细
自由基 以及 细胞 凋 亡和 基 因突 变 【 等, 岛 p细胞 损 】 J 胰
平 。并且 烟酰 胺抑 制核 糖 A DP合 成酶 , 进 DN 的 促 A 合成 。 有利 于细 胞 的增殖 。体 内体 外 实 验 证 明烟 酰 胺 促进 口细胞 再生 ; 目前烟 酰胺 已被 证 实 可使 细胞 免 受
疫 疾病 . T细 胞介 导胰 岛细胞 免 疫损 伤 。糖 尿 病 的 由
伤 可造 成胰 岛素分 泌 障碍 。 引起 糖 、 、 白质 代 谢 的 脂 蛋 紊 乱, 最终 导致 糖尿 病 。 因此 。 胰 岛细 胞 保 护 的研 对
究 。 有重 要 的理 论和 实 践 意 义。 本 文就 胰 岛 细胞 保 具
护研 究 的新 进展 作 一综 述 。
2 多 聚 ADP核 糖 合 成 酶 抑 制 剂
引 起 对 抗 原 的 重 新 认 识 , 而 引 起 不 同 的 细 胞 因 子 的 从
表达 , 以及 引起 C 3抗 体 的调 节 , 些 过程 将 重 建 自 D 这
动免 疫 控 制 , 要 是 T 主 H2产 生 的 细 胞 因 子 为 基 础 , 将
3 激 素
前列 腺素 和 胃肠 激 素对 胰 岛 8细 胞 具 有 保 护 作
发 展受 到有其 共 同 表现 型 的 TH 细胞 的 TH1和 TH2 的作 用, 者 相 对 抗, 二 TH1细 胞 促 进 糖 尿 病 发 展 , 而

维生素D与胰岛细胞功能关系的研究进展

维生素D与胰岛细胞功能关系的研究进展

维生素D与胰岛细胞功能关系的研究进展维生素D是经典的钙磷代谢调节剂。

胰岛素抵抗与胰岛β细胞功能受损引起胰岛素分泌缺陷和合成异常是2型糖尿病发病机制的主要特点。

近年来国内外越来越多的研究表明,维生素D与2型糖尿病之间关系密切;许多基础研究和动物实验显示维生素D在糖尿病的发生发展过程中发挥着改善胰岛素抵抗、保护胰岛细胞以及调节人体免疫功能的作用。

维生素D主要可通过以下3种方式来调控胰岛功能:抑制胰岛β细胞凋亡、促进胰岛β细胞分泌和削弱胰岛α细胞分泌。

本篇文章就近年来维生素D与胰岛β细胞功能的相关性研究方面作一综述。

[Abstract] Vitamin D is classic metabolism regulator of the calcium and phosphorus. Type 2 diabetes is main characterized by insulin resistance and beta cell function impairment,which causes insulin secretion defects and synthesis abnormality. In recent years,studies found close relationship between vitamin D and type 2 diabetes;Many basic researches and animal experiments show that vitamin D can improve insulin resistance,protect islet beta cells and have immune regulation effects in the development of type 2 diabetes Diseases. Vitamin D can regulate and control islet function by inhibiting islet beta cell apoptosis,promoting the secretion of pancreatic beta cells and weakening the secretion of islet alpha cell. This paper reviewed the research progress in recent years on the correlation between vitamin D and islets function.[Key words] Vitamin D;Vitamin D receptor;Diabetes;Islets function调节人体内的钙磷代谢过程、促进细胞的生长和分化是维生素D传统的主要作用。

胰岛β细胞转录因子FoxO1的研究进展

胰岛β细胞转录因子FoxO1的研究进展

胰岛β细胞转录因子FoxO1的研究进展郑舒静△( 综述) ,陈诺琦※( 审校)( 福建医科大学附属漳州市医院内分泌科, 福建漳州 363000)摘要: 转录因子 FoxO1 是叉头家族 O的亚族成员之一,是胰岛素/胰岛素样生长因子信号通路中的关键分子。

FoxO1 蛋白主要有磷酸化、乙酰化和泛素化 3 种不同形式的共价修饰, 这 3 种修饰方式在调节 FoxO1 蛋白分子转录活性和信号转导过程中发挥着重要的作用。

FoxO1 在胰岛β细胞中表达丰富,与其生长增殖、凋亡、分化、应对氧化应激等密切相关。

FoxO1 作为胰岛β细胞中特异的转录因子,研究其在β细胞中的表达及作用, 将为糖尿病的预防和诊治带来新的契机。

关键词: FoxO1; β细胞;增殖; 分化; 氧化应激Advancement in Studie s on Transcription Factor FoxO1 in Pancreatic β-Cells ZHENG Shu-j ing, CHEN Nuo-qi. ( Department of Endocrinology, the Affiliated Zhangz hou Municipal Hos pital, Fujian Medical Univer sity, Zhangzhou 363000, China)Abstract: FoxO1, playing a key r ole in INS / IGF-1 ( insulin/ insulin like gr owth factor 1) signa l ing path- way, is one of the O subgroup members in Forkhead family. Ther e are thr ee var ious forms of post-transla tion modifications, namely phosphorylation, acetylation and ubiquitination. These modifica tions contr ibute to the process of signal transduction a nd are involved in the regulation of FoxO1 transcriptional act ivity. FoxO1 is expr essed in pancr eatic β-cells abundantly, with a close relationship with its pr oliferation, apoptosis, differ en- tia tion, and r esponse to oxidative str ess. The research on FoxO1 , a specific transcription factor in pancr eaticβ -cells, will bring a new cha nce in the prevention, diagnosis, and tr eatment of diabetes mellitus.Key word: FoxO1; β -cells; Proli feration; Differ entiation; Oxida tiv e str ess转录因子是控制基因表达的一类蛋白质分子, 对机体组织器官的发育、分化和代谢等起重要的调控作用。

奏响保护胰岛β细胞功能的号角——第11次全军内分泌代谢病学术大会侧记

奏响保护胰岛β细胞功能的号角——第11次全军内分泌代谢病学术大会侧记
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1 全 军 内分 泌 代 谢病 学 术 大会 于 2 0 1次 0 8年 7
途 径和 策 略。 北 京 中 日友 好 医院 内分泌科 主 任 、 中华 医学会糖 尿 病学 分会 主 任委 员杨 文 英教 授从 “ 脂代谢 异常 与胰 岛功 能 ” 一角 度 , 这 探讨 了血 脂对 胰 岛功 能 的影 响 。杨
次是 高密度 脂蛋 白胆 固醇( DL C) 的 降低 。至 于 H — 水平
会 交流、 正反方辩论和书面交流等 , 精心设置了 1 0余 专题讲座 ,收录论文与摘要共 10余篇 ,并遴选 出 2 l 篇进行大会交流。 4
大会在 中国人 民解 放 军总 医 院 内分泌 科 主任 陆菊
夕r 丁月 4 6日在兰州隆重召开。本次大会的主题是 ~
‘ 岛 1 胞功 能 的基础 与 临床 进 展 ”来 自军 内外 的 胰 3细 ,
i0多位 内分 泌与代 谢 病专 业 的专 家 学者 参 加 了本 次 O 大会 。大会 讨论 形式 包括 专题 讲 座 、 继续 医学教 育 、 大
教 授指 出 , 在对糖 尿病 患者血 脂 水 平 的统计 中 , 现低 发 密度 脂 蛋 白胆 固醇 (DL C) L — 水平 的升 高最 为重 要 , 其
糖 尿 病 治 疗 策 略 ( 岛 素 强 化 治 疗 、 唑 烷 二 酮 类 衍 胰 噻
国际上对于 1 3细胞 分泌胰岛素规律 的研究 已经深入
到 p 细 胞 的凋 亡与 再 生领 域 , 尤其 关注 胰 岛 p 细胞 、
胰 岛素分泌情况与糖尿病 自然病程之间的 内在联 系。
然 而 ,国 内相 关研 究 与 国际 先进 水 平 之 间还 有 一定 差 距, 这也 是我们 亟 需解决 的重要 问题 。 北京 中 日友 好 医院 的娄晋 宁教 授对 “ 岛移 植 和 胰 干细胞 研 究进展 ” 进行详 尽 的 阐述 。他 分别从 胰 岛移 植 的适 应证 及特 点 、 岛移 植 的具 体 方 法 、 胰 移植 后 的功 能 评 价 和疗 效评 价 、 岛移 植 的 进展 , 胰 以及 胰 岛移 植 在 中

胰岛β细胞胰岛素抵抗的研究进展

胰岛β细胞胰岛素抵抗的研究进展

4 0・ 4
医学综述 2 0 0 9 2月第 1 5卷第 3期
M dcl eai lt,e 09, o.5 N . e i cpt aeF b20 V 11 。 o3 aR u
胰 岛 1细胞 胰 岛素 抵抗 的研 究进展 3
宋丽娜 ( 综述)宋菊敏 ( , 审校)
( 上海中医药大学基础学院 , 上海 2 10 ) 0 2 3
现 j这 些 都 证 明 8细胞 存 , 在胰 岛 素 信 号 转 导 通 路。
Ree r h A v n e n b u n ui e i a c fB C l S N i . O G J . n ( a i C l s a c d a c me t o t s l R s tn eo e s a I n s l O G L. S N umi. B s o ∞ c —
l eSa g a nvrt o rdt nl hns d i 。h nh i 0 2 3 C i ) e ,h n h i i sy fTa i a i eMein S ag 10 . hn g U e i i o C e c e a 2 a
Ab ta tBoh islnrss n ea d ilt8 c ld su cinc nr t h e eo me t ftp i sr c : t n ui e it c n se el yfn t o tbuet ted v lp n e2d— a o i o o y a ee. h sac o f m t se el xssislnrssa c sp r h r rhtcue Is l eit b ts T er e rhc ni t ltB c le it n ui e i n ea ei eyac i tr.n ui rss. e r ha I t p e n

胰岛β细胞再生的研究

胰岛β细胞再生的研究

胰岛β细胞再生的研究关键词:胰岛素(INS) 胰岛β细胞再生基因糖尿病体内糖平衡主要由胰岛素(INS)控制,胰岛β细胞可释放INS调节餐后的血糖,也可通过β细胞的增长适应长期的INS需求,如果其中任一环节发生障碍,引起绝对或相对INS缺乏,则可引发糖尿病。

有关INS的生物合成和释放调节已进行了广泛的研究,但对于β细胞再生研究直到近年方引起重视。

非INS依赖型糖尿病(NIDDM)发病机理并不十分清楚。

但有证据表明:对葡萄糖的刺激反应INS分泌减少和β细胞增长不足易患此病〔1〕,而老年人存在胰岛再生能力低下,可能与糖尿病患病率高有关。

Ⅰ型糖尿病是自身免疫引起β细胞损伤,致失代偿,此病初发时常有INS的短期恢复,说明缺损的胰岛细胞竭力满足体内INS的需求。

研究β细胞增长的调节将有助于了解糖尿病发病机理,对糖尿病的治疗也将有重要的意义。

本文对β细胞增长的难度,如何增长,调节因素等问题的研究做一简要综述。

1 β细胞生长能力与糖尿病目前常用C57BL/6J小鼠作为研究NIDDM的遗传性糖尿病动物模型,该种系1988年由美国Duke大学培育成功,为单糖尿病遗传基因病鼠。

此鼠在正常饲料喂养下不发病,在高脂肪(33%),高单糖(38%),低纤维素(<3%)饲料诱导下,经过4 w(由4周龄开始至8周龄)发病。

它与C57BL/KSJ鼠种的胰岛再生能力不同,即用葡萄糖刺激C57BL/6J小鼠胰岛,可增殖的细胞比率较C57BL/KSJ的多一倍。

当发病时,C57BL/6J小鼠出现中度糖尿病、INS抵抗、肥胖和胰岛过度增生,C57BL/KSJ的早期症状与前者相似,但随后出现重度糖尿病,体重下降,β细胞破坏及死亡,这些观察表明胰岛素细胞再生能力决定了糖尿病的表现形式,支持人类Ⅱ型糖尿病是多因素致病的遗传观点。

另有证据表明,NIDDM患者的β细胞总量比相应对照组(体重匹配)少〔1〕。

有人提出一种假设,认为肥胖者由于外周INS抵抗,β细胞总量应适应性地增加,假如β细胞没有增长,INS产生将不足,便会引发糖尿病。

胰岛β细胞转录因子FoxO1的研究进展

胰岛β细胞转录因子FoxO1的研究进展

胰岛β细胞转录因子FoxO1的研究进展郑舒静△( 综述) ,陈诺琦※( 审校)( 福建医科大学附属漳州市医院内分泌科, 福建 漳州 363000)摘要: 转录因子 FoxO1 是叉头家族 O的亚族成员之一,是胰岛素/胰岛素样生长因子信号通路中的关键分子。

FoxO1 蛋白主要有磷酸化、 乙酰化和泛素化 3 种不同形式的共价修饰, 这 3 种修饰方式在调节FoxO1 蛋白分子转录活性和信号转导过程中发挥着重要的作用。

FoxO1在胰岛 β细胞中表达丰富,与其生长增殖、 凋亡、 分化、 应对氧化应激等密切相关。

FoxO1 作为胰岛 β细胞中特异的转录因子,研究其在β细胞中的表达及作用, 将为糖尿病的预防和诊治带来新的契机。

关键词: FoxO1; β细胞;增殖; 分化; 氧化应激Advancement in Studie s on Transcription Factor FoxO1 in Pancreatic β -Cells ZHENG Shu-j ing, CHEN Nuo-qi. ( Department of Endocrinology, the Affiliated Zhangz hou Municipal Hos pital, Fujian Medical Univer sity, Zhangzhou 363000, China)Abstract: FoxO1, playing a key r ole in INS / IGF-1 ( insulin/ insulin like gr owth factor 1) signa l ing path- way, is one of the O subgroup members in Forkhead family. Ther e are thr ee var ious forms of post-transla tion modifications, namely phosphorylation, acetylation and ubiquitination. These modifica tions contr ibute to the process of signal transduction a nd are involved in the regulation of FoxO1 transcriptional activity. FoxO1 is expr essed in pancr eatic β-cells abundantly, with a close relationship with its pr oliferation, apoptosis, differ en- tia tion, and r esponse to oxidative str ess. The research on FoxO1 , a specific transcription factor in pancr eatic β -cells,will bring a new cha nce in the prevention, diagnosis, and tr eatment of diabetes mellitus.Key word: FoxO1; β -cells; Proli feration; Differ entiation; Oxida tiv e str ess转录因子是控制基因表达的一类蛋白质分子, 对机体组织器官的发育、分化和代谢等起重要的调控作用。

胰岛β细胞再生

胰岛β细胞再生

胰岛β细胞简介
▪ 胰岛β细胞的基本概念
1.胰岛β细胞是胰腺内分泌细胞的一种,主要负责分泌胰岛素。 2.胰岛素是人体内唯一的降血糖激素,对于维持血糖平衡具有重要作用。 3.胰岛β细胞的功能障碍或数量减少是导致糖尿病等代谢性疾病的主要原因之一。
▪ 胰岛β细胞的发育和分化
1.胰岛β细胞来源于胰腺内胚层的祖细胞,经过多个阶段的分化和发育形成。 2.在发育过程中,胰岛β细胞受到多种转录因子和生长因子的调控。 3.研究胰岛β细胞的发育和分化机制,有助于探索通过干细胞等技术手段修复或替代受损的胰 岛β细胞。
胰岛β细胞再生的细胞来源
1.胰岛β细胞再生主要来源于胰岛内部的干细胞和祖细胞。 2.这些细胞在适当的条件下可以分化为新的胰岛β细胞,补充受 损的胰岛组织。 3.研究这些细胞的来源和分化机制,有助于开发新的胰岛β细胞 再生治疗方法。
胰岛β细胞再生机制
▪ 胰岛β细胞再生的微环境调控
1.胰岛微环境在胰岛β细胞再生过程中发挥着重要的调控作用 。 2.微环境中的细胞成分、细胞外基质和细胞因子等,都会对胰 岛β细胞的再生产生影响。 3.通过调控胰岛微环境,可以促进胰岛β细胞的再生,为糖尿 病的治疗提供新的途径。
▪ 胰岛β细胞分离与培养
1.胰岛β细胞的分离与培养是实验成功的关键步骤,需要保证 细胞活性、纯度和功能。 2.常用的分离方法包括酶消化法、机械分离法和免疫磁珠法等 ,各种方法各有优缺点,需根据实验室条件和研究需求进行选 择。 3.培养条件如培养基成分、培养时间和环境条件等也需要优化 ,以维持细胞正常生理功能和增殖能力。
▪ 生物材料治疗
1.生物材料治疗是一种通过植入生物材料来促进胰岛β细胞再 生的方法。 2.生物材料可以为胰岛β细胞提供适宜的微环境,促进其增殖 和分化。 3.目前常用的生物材料包括聚合物、水凝胶等。

线粒体与胰岛β细胞研究进展

线粒体与胰岛β细胞研究进展

线粒体与胰岛β细胞研究进展李莉;胡纯;孙林【期刊名称】《临床与病理杂志》【年(卷),期】2016(000)006【摘要】胰岛β细胞功能不能满足外周胰岛素的需求是所有类型的糖尿病的共同发病机制。

在胰腺β细胞,线粒体将外源性营养物质代谢成能量输出,最终导致胰岛素释放。

因此,线粒体功能障碍为β细胞衰竭和糖尿病发生的基础。

线粒体调节通过多种途径——包括代谢偶联,线粒体质量的维护和活性氧的产生,以及与其他细胞器之间的相互作用调节β细胞功能。

本文将评价线粒体生物起源和退化的主要影响因素和其在β细胞线粒体质量平衡中的作用,并着重阐述线粒体能量物质代谢相关酶调节和线粒体质量对胰岛β细胞功能的重要性,以及这些通路的缺陷如何最终引起糖尿病。

明确β细胞线粒体功能障碍的原因可能有助于产生治疗糖尿病基础发病机制的新方法。

【总页数】12页(P830-841)【作者】李莉;胡纯;孙林【作者单位】中南大学湘雅二医院肾内科,长沙410007【正文语种】中文【中图分类】R362【相关文献】1.线粒体与胰岛β细胞研究进展 [J], 李莉;胡纯(综述);孙林(审校)2.Twist 1基因在脂肪细胞胰岛素抵抗中的作用及其线粒体相关机制的研究进展[J], 逯素梅;任瑞;马万山3.β细胞线粒体与胰岛素分泌关系的研究进展 [J], 尹士男;潘长玉4.检测线粒体通透性转换孔道评价胰岛β细胞线粒体功能 [J], 林帆;张宏利;王晓;罗敏5.胰岛素样生长因子-1减轻高脂饮食所致心肌细胞收缩功能异常:胰岛素信号通路和线粒体功能的作用 [J], 张英梅;袁鸣;凯瑟琳·M·布兰得利;董峰;皮耶罗·安特卫普;任骏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

胰岛β细胞发育相关转录因子研究进展

胰岛β细胞发育相关转录因子研究进展

胰岛β细胞发育相关转录因子研究进展相磊;袁记方;黄丽洁【摘要】胰岛素是由胰岛β细胞分泌的,具有调节血糖浓度、促进合成代谢、调节细胞分化和生长发育的一种激素。

胰岛素或者胰岛β细胞的绝对或相对不足,将导致糖尿病的发生。

胰岛β细胞发育过程中有许多转录因子的参与,它们在胚胎β细胞的分化、发育、成熟以及正常功能维持等方面发挥了重要的作用。

因此,探讨这些转录因子在胰岛β细胞发育中所起的作用对糖尿病的发病机制和治疗具有重要的意义。

%Insulin is a hormone produced by isletβcells, which plays an important role in regulating cell division, cell differentiation, cell growth and regulating blood glucose levels.Decreased insulin and isletβcell dysfunction are vital fundamental characteristics of diabetes.There are many transcription factors involved in the development and maintaining of isletβcells.This review focuses on the transcription factors aboutβcell development.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】5页(P67-71)【关键词】胰岛β细胞;转录因子;糖尿病【作者】相磊;袁记方;黄丽洁【作者单位】中国人民解放军总医院医学实验动物中心,北京 100853;中国人民解放军总医院医学实验动物中心,北京 100853;中国人民解放军总医院医学实验动物中心,北京 100853【正文语种】中文【中图分类】R332胰腺是人体内唯一同时具有内分泌与外分泌两种分泌功能的器官。

HOMA评估法及其研究进展

HOMA评估法及其研究进展

HOMA评估法及其研究进展HOMA评估法是一种用于评估胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的方法。

HOMA的全称为Homeostasis Model Assessment,它是一种计算方法,由Matthews等人于1985年首次提出。

HOMA评估法基于血液中的葡萄糖和胰岛素浓度,通过对这些指标的计算,可以得出胰岛素抵抗和β细胞功能的估计值。

这个方法被广泛应用于糖尿病和其他代谢性疾病研究中。

HOMA评估法的主要优点是简便、快捷、无创和低成本。

与其他评估胰岛素抵抗和β细胞功能的方法相比,HOMA评估法不需要进行胰岛素敏感性测试或静脉注射胰岛素,只需要测量血液样本中的葡萄糖和胰岛素浓度即可。

因此,HOMA评估法逐渐成为研究胰岛素抵抗和β细胞功能的常用方法。

近年来,HOMA评估法已经在糖尿病和其他代谢性疾病的研究中得到广泛应用。

许多研究发现,HOMA-IR值与胰岛素抵抗程度呈正相关,可以用于评估胰岛素抵抗的程度和预测糖尿病的风险。

此外,一些研究还发现,HOMA-B值可作为评估胰岛β细胞功能的指标,可以用来评估β细胞功能的损伤和预测糖尿病的发展。

尽管HOMA评估法的应用广泛,但也存在一些局限性。

首先,HOMA评估法只能提供胰岛素抵抗和β细胞功能的估计值,无法直接测量胰岛素抵抗和β细胞功能的真实值。

其次,HOMA评估法的计算公式是基于非糖尿病人群的研究建立的,因此在特定疾病群体中的应用仍需进一步验证。

此外,HOMA评估法还存在一定的内部和外部变异,因此在使用时需要注意其应用范围和局限性。

总体来说,HOMA评估法是一种快速、简便且经济的评估胰岛素抵抗和β细胞功能的方法。

随着对该方法的研究不断深入,HOMA评估法正在成为研究胰岛素抵抗和代谢性疾病的重要工具。

未来的研究还需进一步验证和完善HOMA评估法在不同疾病群体中的应用,以及与其他评估方法的比较研究,为临床和公共卫生实践提供更具可信度和实用性的评估手段。

胰岛素文献

胰岛素文献

胰岛素文献胰岛素是一种重要的激素,由胰岛β细胞分泌于胰腺。

它在血糖调节和能量代谢中发挥着关键作用。

胰岛素缺乏或抵抗导致糖尿病等一系列代谢性疾病的发生。

本文将简要介绍胰岛素的生物功能、调节机制以及与疾病相关的研究进展。

首先,胰岛素作为一种多肽激素,其主要作用是促进组织细胞对血液中葡萄糖的摄取和利用,从而降低血糖水平。

同时,它还可以抑制肝脏对葡萄糖的产生,并促进脂肪和蛋白质的合成。

这些作用使胰岛素成为维持体内血糖稳定的重要调节因子。

胰岛素的分泌受到多种调节机制的控制。

首先,当血糖升高时,胰岛β细胞受体感知到血糖浓度的增加,刺激细胞内胰岛素的合成与分泌。

其次,胰高血糖素(GLP-1)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)等肽类激素能够促进胰岛素的释放。

此外,神经系统的调控、营养物质摄入以及体内荷尔蒙的平衡也对胰岛素的分泌起到重要作用。

胰岛素在疾病中的研究也取得了令人鼓舞的进展。

研究发现,胰岛素抵抗与2型糖尿病的发生密切相关。

在胰岛素抵抗状态下,机体细胞对胰岛素的反应减弱,导致血糖不能及时被清除,从而产生高血糖现象。

此外,胰岛素抵抗还与肥胖、高血压和脂代谢紊乱等病理状态密切相关。

因此,阐明胰岛素抵抗的机制,对于解决2型糖尿病和相关疾病的发病机理至关重要。

近年来,研究人员通过研究细胞信号通路和基因调控机制,对胰岛素的生物学功能和分泌调节机制有了更为深入的认识。

许多研究在胰岛素的结构与功能、其诱导胰岛细胞分裂及分化、肥胖与胰岛素抵抗关系等方面做出了重要突破,为潜在药物治疗和筛选提供了理论基础。

总之,胰岛素作为重要的代谢激素,在血糖调节和能量代谢中起着关键作用。

了解胰岛素的生物功能、分泌调控机制以及与疾病相关的研究进展,对于进一步揭示胰岛素的作用机制、探索新的治疗手段具有重要的指导意义。

相信在未来的研究中,我们能够更好地理解胰岛素与疾病之间的关系,为人类健康提供更有效的治疗方案。

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作用在糖尿病患者中更明显。
因 , 生 苍术 资 源蕴 藏量 大 幅 度 减 少 , 成 茅 苍 术 资 源 的枯 竭 , 其 濒 野 造 使 临 灭绝 , 二 十余 年 几 乎 无 法 进 行 商 品 收 购 。 今 后 应 高 度 重 视 茅 苍 术 近 资 源 的保 护 和生 态恢 复 。
[ ] 国家药典委员 会 .中 国药 典 , 1 I部 [ ] 北京 : S. 化学 工 业 出版 社 ,
20 00
[ ] 青 木俊 二 . 术还 有效 成 分 桉 叶 醇 及 茅 苍 术 醇 对 肠 道 平 滑 肌 的 2 苍
作 用 [] 国外 医学 . 国 中药 分 册 ,9 1 1( )5 J. 中 19 .32 :9
3 研 究 存 在 的主 要 问题 和 今 后 研 究 的 主 要 方 向 苍 术 为较 常 用 中药 , 我 国 有 悠 久 的 临 床 应 用 历 史 。 现 代 研 究 在 表 明 , 术 化 学 成 分 复 杂 , 具 有 广 泛 的 生 物 学 活 性 。 近 年 来 , 内 外 苍 并 国
10 2
因此 建 议 对 苍 术 的化 学 成 分 与 药 理 活 性 研 究 紧 密 结 合 , 科 学 开 发 传 为 统 中药 资 源 提 供 科 学 依 据 。另 外 , 于 近 年 来 国 际 市 场 茅 苍 术 的需 求 由 量 日益 增 加 , 资 源 的 滥 砍 滥 伐 , 使 茅 山 附 近 植 物 资 源 和 生 态 环 境 破 对 致 坏 , 加上茅苍术在野生条 件下 , 再 自身 繁 殖 能 力 低 等 原 因 , 生 苍 术 资 野
缺 氧 以 及 对抗 氧 自由基 的产 生 作 用 有 关 。关 苍 术 丁 醇 萃 取物 还 能 明 显 增 加 引起 大 鼠室 性 心 律 失 常 的 乌 头 碱 的 用 量 , 著 减 少 氯 化 钡 所 致 的 显 双 相性 室 性 心 律 失 常 的大 鼠 只数 , 显 推 迟 心 律 失 常 的 出 现 时 间 , 明 明 并
陈潇雨 辽 宁 中 医药大 学附属 医院 内分 泌科 ( 10 2 10 3 ) 王 东 高天舒 李敬 林 辽 宁省沈 阳市 皇姑 区 崇山 东路 7 2号 (10 2 103 ) 摘要: 岛p 胰 细胞功能与 1 型及 2 型糖尿病密切相关, 因此准确评价胰岛口 细胞功能具有重要意义。本文主要总结 了口 细胞功 能, 细胞功能评价, 细胞功能影响因素, 细胞功能保护因素, p 8 p 以及中医药在 p 细胞功能保护及应用等几个方面的研究医 20 0 9年 1 第 2 第 1期 月 4卷
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骼 肌 乙酰 胆 碱 受 体 敏 感 性 的 作 用 。B桉 叶 醇 还 能 够 通 过 降 低 重 复 性 刺 . 激 引 起 的 乙酰 胆 碱 的 再 生 释 放 对 抗 新 斯 的 明诱 导 的 神 经 肌 肉 障 碍 。 另 外 , @m N a等 研 究 发 现 B桉 叶 醇 还 可 以 增 强 琥 珀 酰 胆 碱 诱 导 的 神 经 肌 肉 . 麻 醉 阻 断 作 用 。通 过 阻 断 烟 碱 的 乙 酰 胆 碱 受 体 通 道 而 起 作 用 , 这 种 且
[ ] 高斌 , 文 . 术 降 血 糖 作 用 的 实 验 研 究 [ ] 中 国 中 医 药 科 技 , 8 杜 苍 J.
19 .() 12 985 3 :6
( 文校对 : 丽珠 本 王 收 稿 日期 :0 8 9—1 ) 20 —0 1
研 究 胰 岛 I细胞 功能 及 其 相 关 因素 的进 展 3
显 增 加 引 起 豚 鼠 室性 心 律 失 常 的哇 巴 因用 量 。
[] 张 军 . 3 关苍 术 成分 T E A对 实 验 性 胃溃 疡 的 保 护 作 用 [] DY J .国外
医 学 . 国 中 药分 册 ,9 6 1( )4 中 19 。 8 5 :6
[ ] 李 伟 , 天珍 . 术对 大 鼠离 体 小 肠 , 肠 收 缩 活 动 的 影 响 [ ] 中 4 郑 苍 结 J. 药 药理 与 临 床 ,00 1( )2— 2 20 .6 5 :0 7
参 考 文献
29 抗 心 律 失 常 作 用 关 苍 术 根 茎 乙 醇 提 取 物 的 正 丁 醇 萃 取 物 .
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[] 张秋花 . 5 苍术 的化学成 分与药 理研 究进展 [ ]李 时珍 国药研究 . J.
1 9 . ( ) 5 5 56 9 7 8 6 :0 - 0
[ ] 李曼 玲 . 术 的 化 学 药 理 研 究 进 展 [ ] 中 国 中 医 药 信 息 杂 志 , 6 苍 J.
2 0 , ( 1 :O 8 02 9 1)8 一 2
对 苍 术 化 学 成 分 研 究 较 多 , 主 要 集 中 在 挥 发 性 成 分 的 研 究 , 溶 性 成 但 水
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[] 周德 文 . 术 的药理和 药效 , 7 苍 国外 医 药 . 物 药 分 册 ,96 1 () 植 19 ,1 3 :
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