常见炎症因子引物序列
大肠杆菌脂多糖诱导人乳牙牙周膜干细胞炎症模型的建立
拔牙前使用碘伏消毒牙冠及牙龈 ２－３次，患牙 拔除后转移至超净台，取根中 １／３的牙周膜，Ⅰ型胶 原酶及中性酶 ３７℃消化 ４０ｍｉｎ，加入含 ２０％胎牛 血清的 αＭＥＭ培养基终止消化。原代细胞长出后
进行首次换液，之后 ２－３ｄ换液一次。当细胞增殖 至培养瓶底壁约 ７０％时进行传代。取第 ３代细胞 采用连续梯度稀释法进行纯化。 １３ 细胞表面标记物检测
取第 ４代 ｈｄＰＤＬＳＣｓ以 ２０００／孔的浓度接种 ９６ 孔板，２４ｈ后替换含不同终浓度的 Ｅ．ｃｏｌｉＬＰＳ（０， ０１，００７５，００５，００２５，００１μｇ／ｍｌ）培 养 基，其 中 ０μｇ／ｍｌ为对照组。分别培养 ２４，４８，７２ｈ后以 １∶１０ 的 Ｃห้องสมุดไป่ตู้Ｋ８溶液替换原液。３７℃孵育 ２ｈ后酶标仪 检测 ４５０ｎｍ 波 长 处 吸 光 度 （ｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ，ＯＤ 值）。空白对照组为不含 ＬＰＳ的同种培养基，每组 设 ５个复孔，绘制细胞生长曲线图。 １６ 实时定量 ＰＣＲ（ｒｅａｌｔｉｍｅＰＣＲ，ＲＴＰＣＲ）检测 炎性因子 ＩＬ１β、ＩＬ６、ＴＮＦα的 ｍＲＮＡ表达
将第 ４代对数期细胞采用成骨诱导液（含 １０％ 胎牛 血 清 的 αＭＥＭ 培 养 基、地 塞 米 松 １０ｍｏｌ／Ｌ、 Ｌ－抗坏血酸 ５０μｇ／ｍｌ、β－甘油磷酸钠 １０ｍｍｏｌ／Ｌ） 培养 ２８ｄ后，进行茜素红染色；采用成脂诱导液（含 １０％ 胎 牛 血 清 的 αＭＥＭ 培 养 基、地 塞 米 松 ０２５ μｍｏｌ／Ｌ、吲哚美辛 １０μｍｏｌ／Ｌ、３－异丁基 －１－甲基 黄嘌呤 ０５ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｌ－抗坏血酸 ２－磷酸盐 １００ μｍｏｌ／Ｌ）培养 ２８ｄ后，进行油红 Ｏ染色。 １５ ＣＣＫ８检测 Ｅ．ｃｏｌｉＬＰＳ处理后 ｈｄＰＤＬＳＣｓ增 殖活性
91种炎症蛋白
91种炎症蛋白以下是一些常见的炎症蛋白，总共列出了91种:1. 白细胞介素-1β (IL-1β)2. 白细胞介素-6 (IL-6)3. 白细胞介素-8 (IL-8)4. 白细胞介素-10 (IL-10)5. 白细胞介素-12 (IL-12)6. 白细胞介素-17 (IL-17)7. 肿瘤坏死因子-α (TNF-α)8. 转化生长因子-β (TGF-β)9. C-反应蛋白 (CRP)10. 血浆纤维蛋白原 (PFA)11. 可溶性白细胞选择素 (sL-selectin)12. 可溶性白细胞介素-2受体 (sIL-2R)13. 可溶性干扰素-γ受体 (sIFN-γR)14. 可溶性肿瘤坏死因子受体 (sTNF-R)15. 血小板激活因子 (PAF)16. 血管生成素 (VEGF)17. 血管紧张素 (ANG-II)18. 白介素-2 (IL-2)19. 白介素-4 (IL-4)20. 白介素-5 (IL-5)21. 白介素-13 (IL-13)22. 白介素-15 (IL-15)23. 白介素-18 (IL-18)24. 白介素-23 (IL-23)26. 白介素-30 (IL-30)27. 白介素-33 (IL-33)28. 白介素-34 (IL-34)29. 白介素-35 (IL-35)30. 白介素-36 (IL-36)31. 白介素-37 (IL-37)32. 白介素-38 (IL-38)33. 白介素-39 (IL-39)34. 白介素-40 (IL-40)35. 白介素-43 (IL-43)36. 白介素-44 (IL-44)37. 白介素-45 (IL-45)38. 白介素-46 (IL-46)39. 白介素-47 (IL-47)40. 白介素-48 (IL-48)41. 白介素-49 (IL-49)42. 白介素-50 (IL-50)43. 白介素-51 (IL-51)44. 白介素-52 (IL-52)45. 白介素-53 (IL-53)46. 白介素-54 (IL-54)47. 白介素-55 (IL-55)48. 白介素-56 (IL-56)49. 白介素-57 (IL-57)50. 白介素-58 (IL-58)51. 白介素-59 (IL-59)53. 白介素-61 (IL-61)54. 白介素-62 (IL-62)55. 白介素-63 (IL-63)56. 白介素-64 (IL-64)57. 白介素-65 (IL-65)58. 白介素-66 (IL-66)59. 白介素-67 (IL-67)60. 白介素-68 (IL-68)61. 白介素-69 (IL-69)62. 白介素-70 (IL-70)63. 白介素-71 (IL-71)64. 白介素-72 (IL-72)65. 白介素-73 (IL-73)66. 白介素-74 (IL-74)67. 白介素-75 (IL-75)68. 白介素-76 (IL-76)69. 白介素-77 (IL-77)70. 白介素-78 (IL-78)71. 白介素-79 (IL-79)72. 白介素-80 (IL-80)73. 白介素-81 (IL-81)74. 白介素-82 (IL-82)75. 白介素-83 (IL-83)76. 白介素-84 (IL-84)77. 白介素-85 (IL-85)78. 白介素-86 (IL-86)80. 白介素-88 (IL-88)81. 白介素-89 (IL-89)82. 白介素-90 (IL-90)83. 白介素-91 (IL-91)84. 白介素-92 (IL-92)85. 白介素-93 (IL-93)86. 白介素-94 (IL-94)87. 白介素-95 (IL-95)88. 白介素-96 (IL-96)89. 白介素-97 (IL-97)90. 白介素-98 (IL-98)91. 白介素-99 (IL-99)。
RT-PCR常用引物序列
RT-PCR常用引物序列RT-PCR引物序列基因来源引物序列产物大小（kb）β-actin 人有意义链CCTCG CCTTT GCCGA TCC 反义链GGA TC TTCAT GAGGT AGTCA GTC 0.62 kbβ-actin* 大鼠有意义链TACAA CCTCC TTGCA GCTCC 反义链GGA TC TTCA T GAGGT AGTCA GTC 0.62kbβ-actin 小鼠有意义链GTCGT ACCAC AGGCA TTGTG A TGG反义链GCAAT GCCTG GGTAC ATGGT GG 0.49 kbGAPDH 人有意义链GGTGA AGGTC GGAGT CAACG反义链CAAAG TTGTC ATGGA TGHACC 0.50kbGAPDH 大鼠有意义链GATGC TGGTG CTGAG TATGR CG反义链GTGGT GCAGG ATGCA TTGCT CTGA 0.20 kbDynein 小鼠有意义链GCGGG CGCTG GAGGA GAA反义链GGA TC TTCA T GAGGT AGTCA GTC 12.3 kbPolymerase ε 人有意义链CGCCA AATTT CTCCC CTGAAA反义链CCGTA GTGCT GGGCA ATGTT C 6.8 kbPolymerase ε 人有意义链AAGGC TGGCG GATTA CTGCC反义链GA TGC TGCTG GTGAT GTACT C 3.5 kbTuberous Sclerosis 人有意义链GGAGT TTATC ATCAC CGCGG AAATA CTGAG AG反义链TATTT CACTG ACAGG CAATA CCGTC CAAGG 5.3 kb18S rRNA 大豆有意义链CTTTC GATGG TAGGA TAGTG GCCT反义链CAATG A TCCT TCCGC AGGTT CACCT AC 1.5 kb*引物不会扩增假基因PCR引物序列基因来源引物序列产物大小（kb）HIV gag region 病毒SK 38ATTAAT CACTA TCCAG TAGGA GAAATSK 39TTTGG TCCTG TCTTA TGTCC AGAAT GC 0.11kbβ-globin 人(29923)GGTGT TCCCT TGATG TAGCA CA(34016)CCAGG ATTTT TGATG GGACA CG 4.1kbβ-globin 人(31194)GCTGC TCTGT GCATC CGAGT GG(34016)CCAGG ATTTT TGATG GGACA CG 2.8kb序列来源：nvitrogen 公司大家用什么稀释引物?引物应该用TE稀释。
常用引物序列
常用引物序列引言引物序列是指在分子生物学实验中用来特异性引导DNA或RNA复制和扩增的短链核酸序列。
常用的引物序列在科研和实验室工作中起着重要作用。
本文将介绍几种常用引物序列及其在实验中的应用。
1. 通用引物序列通用引物序列是指适用于多种物种的引物序列。
常见的通用引物序列包括16S rRNA引物序列用于细菌和古细菌的分析，18S rRNA引物序列用于真核生物的分析，以及ITS引物序列用于真菌的分析。
这些通用引物序列具有高度保守性，可以用于不同物种的物种鉴定和进化分析。
2. 物种特异引物序列物种特异引物序列是指只在特定物种中存在的引物序列。
这些引物序列通常用于物种鉴定和种群遗传分析。
例如，人类特异引物序列可以用于人类DNA的特异扩增，从而进行人类个体的鉴定。
物种特异引物序列的选择和设计需要根据目标物种的基因组序列进行。
3. 定量引物序列定量引物序列是指用于定量PCR实验的引物序列。
这些引物序列通常与目标基因的外显子区域相结合，可以通过PCR扩增目标基因的特定片段，并通过实时荧光定量PCR技术进行定量分析。
定量引物序列的设计需要考虑引物的特异性和扩增效率，以确保准确的定量结果。
4. 荧光标记引物序列荧光标记引物序列是指在引物序列上加入荧光标记分子，用于检测和定量特定基因的表达水平。
常用的荧光标记引物序列包括荧光探针和荧光引物。
荧光标记引物序列可以通过荧光定量PCR或原位杂交等技术进行检测。
5. 反向引物序列反向引物序列是指用于反转录PCR实验的引物序列。
反转录PCR是一种将RNA转录成cDNA的技术，常用于研究基因的表达调控和mRNA的定量分析。
反向引物序列通常与反向转录酶结合，将RNA逆转录成cDNA，并通过PCR扩增特定基因的cDNA片段。
6. 基因特异引物序列基因特异引物序列是指用于特定基因扩增的引物序列。
这些引物序列通常与目标基因的外显子区域相结合，可以选择性地扩增目标基因，从而进行基因型鉴定和基因表达分析。
测序通用引物序列
测序通用引物序列常见载体的测序引物：Primer of Vector:Vector：Primer(F)；Primer(R)pACT T7 T3pACT2 GAL4 AD pACT2-RpAS2-1 GAL4 BD pAS2-1.RpB42AD pB42ADF pB42ADRpBACPAK8 BAC1 BAC2pBK-CMV T7 T3PBS(SK/KS)/M13- M13F/T7 T3/M13RpBV220 PBV220F PBV220RpCAMBIA 1301(1300) P1 P2pCAMBIA 2300 M13R(-48) M13F(-47)PCANTB5E S1/M13R S6pCAT3-enhancer RVP3 此载体无反向引物pcDNA3.0 CMV-F/T7 SP6/BGHpcDNA3.1 T7 BGHpcDNA4 T7/CMV-F BGHpcDNA6 T7/CMV-F(J21025在T7前面）BGHpcDNAII T7 SP6pCE2.1 M13F M13RpCEP4 pCEP-F EBV-RpCF-T M13F M13RpCI T7（17Base）此载体无反向引物pCI-neo T7（17Base）T3pCMS-EGFP T7 T3pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7pCMV5 pCMV5F pCMV5RpCMV5-Flag pCMV5F pCMV5RpCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-RpCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13RpCMV-Tag(KAN+) T3 T7pCR2.1-TOPO M13F/T7 M13RpCR3.1 T7 BGHpCS2 SP6 T7pDonar M13F M13RpDONR221 M13F M13RpDrive T7 SP6pDRIveR(KAN+) T7 SP6pDsRED1-C1 pDsRED-ex-C1-F pEGFP-N-3’(距离很近,一般不用) pDsRED2-C1(KAN+) pDsRED-ex-C1-F pEGFP-N-3’pDSRED-N1(KAN+) pEGFP-N-5’ PDSRED-N-RpECFP-C pEGFP-C-5’ pECFP-C-3′pECFP-N1 pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’pEF/myc/ER pEF-F pCDNA3.1RpEGFP-C(KAN+) pEGFP-C-5’ pEGFP-C-3′pEGFP-N(KAN+) pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’pENTR/D-TOPO(KAN+) M13F M13RpET-*(His)(KAN+) T7 T7 TerpET22(a,b,c)(AMP+) T7 T7 TerpET28,30,24,49(KAN+) T7 T7 TerpET32(a,b,c)(AMP+) T7/S.tag T7 TerpET50(amp+) T7/s.tag T7TERpET44(AMP+) T7/s.tag T7 TerpEYFP-N1 pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’pEYFP-C1 pEGFP-C-5’ pEGFP-C-3′pFLAG-CMV pFLAG-CMV -F pFLAG-CMV -R pGAD424 GAL4 AD 3′ADpGADGH GAL4 AD 3′ADpGADT7-Rec GAL4 AD/T7 3′ADpGAPZa-A a-FACTOR 3′AOXpGBKT7(Kana+) T7 3′BDpGEM-T(-Easy) M13F/T7 SP6/M13RpGEX-(*)T pGEX-4T-5’ pGEX-4T-3’pGL2 GLP1 GLP2pGL3 RVP3 GLP2(RVP4)(没有特别说明用GLP2) PinpointTM Vector Pinpoint Primer SP6pIRES PIRES-F/T7 T3/PIRES-R (J40720)pIRES2-EGFP pIRES2-EGFP.P5’ pIRES2-EGFP.P3’pLXSN pLXSN-F pLXSN-RpMAL-c2E MalE primer M13F(-47)pMAL-C2x P5’ P3’pMAL-p2X MalE primer M13F(-47)PMD18-T M13R(-48) M13F(-47)PMD19-T M13F(-47) M13R(-48)pPIC9K(AMP+、ZEO+）5’AOX/a-factor 3’AOX pPICZa 5′AOX/PPICZa-F 3′AOXpPROEXHTA M13R(-48) 无反向引物pQE30or40 pQE30-F pQE-R:pRSET T7 T7TERpSilencer3.1-H1 hygro M13F(-47) 3.0REV pSILENCEV2.0-U6 T7 2.0REVpSK01-T M13F M13RpSK-CMV(KAN+) T7 T3pSP72 T7 SP6pSport1 SP6/M13F(-47) T7/M13RpSUPER T7 T3pTA2 M13F/T7(优先使用M13F）T3/M13RpT-Adv M13F /T7 M13RpTARGET TM pTarget.F(在T7前面）/T7 pTarget.R pTO-T7 T7 T7TERpTRC99a-c pTRC99C-F pTRC99C-RpTriPLEx2 5′pTriPLEx2 T7pTWIN-1 T7 T7TER(客户确认再用）pUC18(19)/118(119) M13F(-47) M13R(-48)pUCm-T M13F/T7 M13RpVAX1 T7 BGHpWSK29 T7/M13F/M13F(-47) T3/M13R/M13R(-48)pXT7 T7 SP6pYES2 T7 pYes2.RpLEXA pLEXA-F pLEXA-RpLNCX pLNCX-F pLNCX-RpRECEIVER CMV-F 此载体无反向引物pSHUTTLE-CMV PSHUTTLE-CMV-F PSHUTTLE-CMV-R pSP64/65 SP6 此载体无反向引物pSTBlue-1 T7 SP6pT7Blue(R) T7 M13F(-47)引物名称序列(5′-3′)：M13R：CAG GAA ACA GCT ATG ACCM13F：TGT AAA ACG ACG GCC AGTM13F(-47)：CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GACM13R(-48)：AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGAM13(-96)：CCC TCA TAG TTA GCG TAA CGSP6：ATT TAG GTG ACA CTA TAGT7：TAA TAC GAC TCA CTA TAG GGT7 terminator：TGC TAG TTA TTG CTC AGC GGT3：ATT AAC CCT CAC TAA AGG GApGEX-4T-5′：GGG CTG GCA AGC CAC GTT TGG TG pGEX-4T-3′：CCG GGA GCT GCA TGT GTC AGA GG GLp1：TGT ATC TTA TGG TAC TGT AAC TGGLp2：CTT TAT GTT TTT GGC GTC TTC CARVp3：CTA GCA AAA TAG GCT GTC CCRVp4：GAC GAT AGT CAT GCC CCG CGpcDNA3.1R：TAG AAG GCA CAG TCG AGGPinPoint primer：CGT GAC GCG GTG CAG GGC G pCMV-F：TCT AAA AGC TGC GGA ATT GTpCMV-R：TCCAAACTCATCAATGTATCpTRC99C-F: TTG CGC CGA CAT CAT AACpTRC99C-R: CTGCGTTCTGATTTAATCTGpCEP-F: AGA GCT CGT TTA GTG AAC CGEBV-R : GTG GTT TGT CCA AAC TCA TCpIRES2-EGFP.P5’: GTA GGC GTG TAC GGT GGG AG pIRES2-EGFP.P3’: AAC GCA CAC CGG CCT TAT TC3′AD: AGA TGG TGC ACG ATG CAC AGCMV -F：CGC AAA TGG GCG GTA GGC GTGS1：CAA CGT GAA AAA ATT ATT ATT CGCS6：GTA AAT GAA TTT TCT GTA GTA GG5`AOX1：GAC TGG TTC CAA TTG ACA AGC3`AOX1：GCA AAT GGC ATT CTG ACA TCCα-Factor：TAC TAT TGC CAG CAT TGC TGCGAL4 AD：TAC CAC TAC AAT GGA TGpACT2-R：GTGCACGATGCACAGTTGAApB42ADF：CCA GCC TCT TGC TGA GTG GAG ATGpB42ADR：AAG CCG ACA ACC TTG ATT GGA GpEGFP-N-5’：TGG GAG GTC TAT ATA AGC AGA G pEGFP-N-3’：CGT CGC CGT CCA GCT CGA CCA G pEGFP-C-5’：CAT GGT CCT GCT GGA GTT CGT G pEGFP-C-3′ ：TAT GGC TGA TTA TGA TCA GTPBV220F：AAG AAG GGC AGC ATT CAA AGPBV220R：CTG CGT TCT GAT TTA ATC TGU6：ATG GAC TAT CAT ATG CTT ACC GTA2.0rev primer：AGG CGA TTA AGT TGG GTA3.0rev：GAG TTA GCT CAC TCA TTA GGCS.tag：GAA CGC CAG CAC ATG GAC5′TriplEx2：CTC CGA GAT CTG GAC GAG CRVP4：GAC GAT AGT CAT GCC CCG CGRVP3：CTA GCA AAA TAG GCT GTC CCpQE30-R：GTT CTG AGG TCA TTA CTG GpQE30-F：TGA GCG GAT AAC AAT TTC ACpEF-F：TCA AGC CTC AGA CAG TGG TTCpDSRED-N1-R：TGA AGC GCA TGA ACT CCT TG pDsRED-express-C1-F：TCC CAC AAC GAG GAC TAC AC pCMV5R：ATT ATA GAG GAC ACC TAG TCpCMV5F：TTC CAA AAT GTC GTA ATA ACP5′：TGC GTA CTG CGG TGA TCA ACP3′：CTG CAA GGC GAT TAA GTT GGBAC2：ACG CAC AGA ATC TAG CGC TTBAC1：AAC CAT CTC GCA AAT AAA TA3′BD：TAA GAG TCA CTT TAA AAT TTG TAT AC pTarget.F：CCA GGA TTT TCC CAG TCA CpTarget.R：GGC TTT ACA CTT TAT GCT TCT7(17base)：ACA TCC ACT TTG CCT TTC TCpYes2.R：TCG GTT AGA GCG GAT GTGGAL4 BD：TCA TCG GAA GAG AGT AGpAS2-1.R：AAG AGT TAC TCA AGA ACA AGA ApFlag-CMV-F: GGT AGG CGT GTA CGG TGGpFlag-CMV-R: GCA CTG GAG TGG CAA CTTpIRES-F: CTT ACT GAC ATC CAC TTT GCpIRES.R: CAC TGC ATT CTA GTT GTG GTP1：CCA GGC TTT ACA CTT TAT GCP2：GCG ATT AAG TTG GGT AAC GCpLEXA-F：CGT CAG CAG AGC TTC ACC ATpLEXA-R：TAA AAC CTA AGA GTC ACT TTpLNCX-F：AGC TCG TTT AGT GAA CCG TCA GAT CG pLNCX-R：ACC TAC AGG TGG GGT CTT TCA TTC CC pLXSN-F：CTT GAA CCT CCT CGT TCG ACpLXSN-R：GTT GCT GAC TAA TTG AGA TGpSHUTTLE-CMV-F：GGT CTA TAT AAG CAG AGG TG pSHUTTLE-CMV-R：GTG GTA TGG CTG ATT ATG ATC AG MalE Primer：GGT CGT CAG ACT GTC GAT GAA GCC。
炎症相关基因
炎症相关基因炎症是机体对内外环境刺激作出的一种非特异性反应，通常表现为局部组织发红、肿胀、温热和疼痛等症状。
炎症反应的发生涉及到多个信号通路和分子调控机制，其中炎症相关基因在炎症反应中发挥着重要的作用。
炎症相关基因是指在炎症反应中表达量发生变化并参与调节机制的基因，在免疫系统和炎症疾病的发生和发展中发挥着关键的调节作用。
这些基因包括多种不同的类型，如炎症细胞趋化因子、促炎症因子、抗炎症因子和炎症信号途径调节因子等。
下面将对其中几种重要的炎症相关基因进行简要介绍。
1. 肿瘤坏死因子-α（TNF-α）TNF-α是一种由单核细胞、巨噬细胞、树突细胞、T 细胞和B细胞等免疫细胞产生的细胞因子，是一种典型的促炎症因子，是炎症反应中重要的调节因子之一。
TNF-α与其受体结合后，可引起细胞凋亡、细胞增殖、免疫细胞趋化和促炎症细胞因子的产生，参与了多种炎症和免疫反应的调节。
2. 白细胞介素-1β（IL-1β）IL-1β是一种由单核细胞、巨噬细胞、树突细胞和一些炎症细胞产生的细胞因子，是一种典型的促炎症因子，具有广泛的生物学活性。
IL-1β可以刺激免疫细胞趋化、产生几乎所有的炎症细胞趋化因子、促进巨噬细胞和T细胞的杀伤能力，还能够刺激全身性炎症反应。
3. 白细胞介素-10（IL-10）IL-10是一种抗炎症因子，由多种免疫细胞和非免疫细胞产生，可抑制多种炎症和免疫反应。
IL-10除了直接抑制炎症干预外，还可以调节T细胞差异化和免疫反应的平衡，参与多种免疫调节的机制。
4. 核因子-κB（NF-κB）NF-κB是一种转录因子，主要负责调节炎症反应和细胞凋亡，参与多种信号通路的调节。
在炎症反应中，NF-κB通过调节多种炎症相关基因的表达来调节细胞的免疫反应和炎症反应。
5. Toll样受体（TLR）TLR是一种能够识别细胞内和细胞外的病原微生物和病毒的受体，能够启动和调节炎症反应，并刺激免疫细胞的杀伤功能。
多种炎症相关基因如IL-1β、IL-6和TNF-α等都可通过TLR途径激活。
常用引物序列(分子生物学)
常用引物序列（分子生物学）序列(5'-3') GGTTACCTTGTTACGACTT AGAGTTTGATCCTGGCTCA GACGCACAATCCCACTATCC AGATGGTGCACGATGCACAG GGCAAATGGCATTCTGACAT TAAGAGTCACTTTAAAATTTGTATAC TACCACTACAATGGATGATG GACTGGTTCCAATTGACAAGC TCATCGGAAGAGAGTAG CCCTCATAGTTAGCGTAACG TACTATTGCCAGCATTGCTGC AACCATCTCGCAAATAAATA ACGCACAGAATCTAGCGCTT TAGAAGGCACAGTCGAGG TTAGGACAAGGCTGGTGG ATAACCCCGCCCCGTTGCGCAAATGGGCGGTAGGCGTG\ATGGGCGGTAGGCGT G TCGTTGGGCGGTCAGC GATTATGCGGCCGTGTACAA GATCTCGACGCTCTCCCT TTGTACACGGCCGCATAATC GTGGTTTGTCCAAACTCATC AGCACCCAGTCCGCCCTGAGC CGTCGCCGTCCAGCTC AACATTTTCGGTTTGTATTACTTC TGTATCTTATGGTACTGTAACTG CTTTATGTTTTTGGCGTCTTCCA GLP4 H1-F\H1 HSVtk-pArev IRES-R ITS4 ITS5 M13-47M13F\TrxReverse\M13-20\M13F-4 0 M13R malE MT-Profor mU6F2(mouse) NL1 NL4 NOSR-primer P1 p10-Profor P2 pBABE3' PBABE5' pBADfw pBADrv\pTrcHis-rv PBV220F pCDNA3.1F pCMV5F pCMV5R PCMV-F PCMV-R GCCCTTCTTAATGTTTTTG TCGCTATGTGTTCTGGGAAAGTCTCCTTCCGTGTTTCAG CCTCACATTGCCAAAAGACG TCCTCCGCTTATTGATATGC GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGAC TGTAAAACGACGGCCAGT CAGGAAACAGCTATGACC GGTCGTCAGACTGTCGATGAAGCC CATCTCAGTGCAACTAAA TAGTATCCGACGCCGCCATC GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG GGTCCGTGTTTCAAGACGG CGTCCAGCTCCATGTTGC CCAGGCTTTACACTTTATGC CGGACCTTTAATTCAACCC GCGATTAAGTTGGGTAACGC ACCCTAACTGACACACATTCC CTTTATCCAGCCCTCAC CCATAGCATTTTTATCCATAAG ATCTGTATCAGGCTGAAAATC AAGAAGGGCAGCATTCAAAG CTAGAGAACCCACTGCTTAC TTCCAAAATGTCGTAATAAC ATTATAGAGGACACCTAGTC TCTAAAAGCTGCGGAATTGT TCCAAACTCATCAATGTATCpcoldI-R\pCold-SUMO-R pCold-TF-F1 pDBLeu-F pDEST22-F pDEST22-R PDONR-F PDONR-R pDsRED-ex-C1-FPEF-F\EF-1aForward pEGFP-C-3' pEGFP-C-5’ pEGFP-N-3’\EGFP-Nrev pEGFP-N-5'pFastBac-fw pFastBac-R pFastBac-rev pFlag-CMV-F pFlag-CMV-R PGEX-F PGEX-R PH-Profor pIRESrv PJET1.2-F PJET1.2-R pLNCX-F pLXSN-F pLXSN-R pMAL-C2X-FpMAL-C2X-RGGCAGGGATCTTAGATTCTG CCACTTTCAACGAGCTGATGGAATAAGTGCGACATCATCATC TCGATGATGAAGATACCCCACC CTCGACGTCTTACTTACTTAGC TCGCGTTAACGCTAGCATGGATCTC GTAACATCAGAGATTTTGAGACAC TCCCACAACGAGGACTACAC TCAAGCCTCAGACAGTGGTTC TATGGCTGATTATGATCAGT CATGGTCCTGCTGGAGTTCGTG CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG TGGGAGGTCTATATAAGCAGAG GTCCGAAACCATGTCGTAC TGGACAAACCACAACTAGAATG CCTCTACAAATGTGGTATGG GGTAGGCGTGTACGGTGG GCACTGGAGTGGCAACTT GGCAAGCCACGTTTGGTG GAGCTGCATGTGTCAGAGG AAATGATAACCATCTCGC GCCCTAGATGCATGCTCG CGACTCACTATAGGGAGAGCGGC AAGAACATCGATTTTCCATGGCAG AGCTCGTTTAGTGAACCGTCAGATCG CTTGAACCTCCTCGTTCGAC GTTGCTGACTAATTGAGATG TGCGTACTGCGGTGATCAAC CTGCAAGGCGATTAAGTTGGpMAL-C5x-R PPC86-F\pDEST22-F2018 PPC86-R\pDBLeu-R pQE30-F pQE30-R pSHUTTLE-CMV-R pSilencer4.1-F\2.0rev PTRC99C-F PTRC99C-R\PBV220R pYes2.R\CYC1-Terminator RFP-Nrev RV-M RVP3 RVP4 S.tag SeqL-A SeqL-B SP6 SV40 SV40-pArev\pSG5rv T3 T7 T7(17base) T7terU6-promoter(human) v1.5 V5rev WPRE-R XL39\CMV-24 TGTCCTACTCAGGAGAGCGTTCAC TATAACGCGTTTGGAATCACT GTAAATTTCTGGCAAGGTAGAC TGAGCGGATAACAATTTCACGTTCTGAGGTCATTACTGG GTGGTATGGCTGATTATGATCAG AGGCGATTAAGTTGGGTA TTGCGCCGACATCATAAC CTGCGTTCTGATTTAATCTG GCGTGAATGTAAGCGTGAC GTTCACGGTGCCCTCC AGCGGATAACAATTTCACACAGGA CTAGCAAAATAGGCTGTCCC GACGATAGTCATGCCCCGCG GAACGCCAGCACATGGAC GCAGTTCCCTACTCTCGC CATCAGAGATTTTGAGACAC ATTTAGGTGACACTATAG GGAGGCTTTTTTGGAGGC GAAATTTGTGATGCTATTGC ATTAACCCTCACTAAAGGGA TAATACGACTCACTATAGG ACATCCACTTTGCCTTTCTC TGCTAGTTATTGCTCAGCGG CCGTAACTTGAAAGTATTTCG GGACTTTCCAAAATGTCG ATCGAGACCGAGGAGAGG CATAGCGTAAAAGGAGCAACA ATTAGGACAAGGCTGGTGGGITS1TCCGTAGGTGAACCTGCGG。
表4 主要使用的引物及序列
表4 主要使用的引物及序列序列技术在现代生物学研究中发挥着越来越重要的作用。
在进行序列分析之前，需要先选择合适的引物，以确保检测到所需的目标序列，并避免检测到不必要的杂交或引物间的相互杂交。
本文将介绍主要使用的引物及其序列。
1. 基因测序引物基因测序引物是用于测序DNA或RNA的引物。
这些引物通常包括一个DNA或RNA序列和一个与之匹配的引物序列。
常用的基因测序引物包括以下几种：- M13引物M13引物是一种通用的测序引物，用于测序单链DNA。
其序列为：5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'。
- T7和SP6引物T7和SP6引物用于测序DNA文库中的克隆DNA。
其中T7引物的序列为：5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'，SP6引物的序列为：5'-ATTTAGGTGACACTATAG-3'。
- M13F和M13R引物M13F和M13R引物也用于测序单链DNA。
M13F引物的序列为：5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'，M13R引物的序列为：5'-CAGGAAACAGCTATGAC-3'。
- T3和T7引物T3和T7引物与RNA兼容，并用于测序RNA和RNA-DNA杂交分子。
T3引物的序列为：5'-AATTAACCCTCACTAAAGGGA-3'，T7引物的序列为：5'-TAATACGACTCACTATAG-3'。
2. PCR引物PCR引物是用于荧光定量PCR、数字PCR、标准PCR等技术的引物。
以下是几种常用的PCR引物：- GAPDH引物GAPDH引物用于检测人体组织中的GAPDH基因表达水平。
其序列为：5'-GAAGGTGAAGGTCGGAGT-3'（前引物）、5'-GAAGATGGTGATGGGATTTC-3'（后引物）。
猪常见传染病的PCR诊断引物
一、猪繁殖与呼吸障碍综合征1、引物序列N-U:5′-GCAAGCAGCAAAAGAAAAAGAAGG-3′；N-L:5′-GCGTCGGCAAACTAAACTCCACAG-3′2、预期扩增片断长度为309bp，3、反应条件：95℃预变性5min 后，进行如下循环：94℃，30sec；57℃，30sec；72℃，50sec，35 个循环。
72℃延伸30min。
二、猪圆环病毒1、引物序列：唐万寿等. 猪圆环病毒2型PCR检测方法的建立及其应用[J]. 动物医学进展.2008，29 (6):54-57P1:5’-GAGTCTGGTGACCGTTGC-3’P2:5’-TTCCTCCGTGGATTGTTC-3’ (493bp)95℃5min, 94℃50s,52℃50,72℃50s,35循环，72℃10 min2、扩增目的片段大小为3、反应条件：体系：10×buffer 2.5dNTP(2.5mM) 2引物P1(50pmo l/μL)0.5引物P2(50pmol/μL)0.5r-Taq (5U/μL)0.2ddH2O 16.3DNA模板 3Total 25三、猪瘟1引物序列：猪瘟CSFV1:5’-GCTCCTGGTTGGTAACCTCGG-3’CSFV2:5’-TGATGCTGTCACACAGGTGAA-3’2片段大小：507bp3反应条件：采用100 L反应体系, 在20 L cDNA 产物管中加入 6 L25 mmol/ L MgCl2 , 8 L 10 PCR 缓冲液, 100 pmol/ L引物XZ98和引物XZ99 各1 L, 0 5 L 5 U/ L Taq DNA 聚合酶, 用无菌水加至总体积为100 L。
置PCR 仪上, 首先94 变性 5 min;然后94 变性1 min, 60 退火1 min, 72 延伸 1 min, 循环35次; 最后72 延伸10 min, 于4 结束反应。
烟碱对小鼠中枢神经炎症的改善作用及其机制
烟碱对小鼠中枢神经炎症的改善作用及其机制刘薇，陈璟莉，严虹，任凌云，彭仕玉华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院麻醉科，武汉430014摘要：目的 探讨α7亚基N 型乙酰胆碱受体（α7nAchRs ）激动剂烟碱对小鼠中枢神经炎症和认知行为的改善作用及其机制。
方法 取雌性C57BL /6J 小鼠60只，采用随机数字表法分为正常组、模型组、烟碱组、甲基牛扁亭柠檬酸盐（MLA ）组，每组各15只。
模型组、烟碱组和MLA 组腹腔注射多聚肌苷酸—多聚胞苷酸［Poly （I ∶C ）］12 mg /kg 制备中枢神经炎症模型，正常组腹腔注射等量生理盐水。
烟碱组于造模前30 min 腹腔注射烟碱1 mg /kg ；MLA 组于造模前1 h 腹腔注射α7nAchR 拮抗剂MLA 5 mg /kg ，造模前30 min 腹腔注射烟碱1 mg /kg ；模型组和正常对照组在同一时间点注射等量生理盐水。
造模后3 h ，采用水迷宫实验观察小鼠空间学习记忆能力，记录小鼠穿越原平台次数和逃避潜伏期；采用旷场实验观察小鼠自主运动能力，记录小鼠平均运动速度和运动距离；小鼠处死，取脑组织，采用免疫组化法观察海马及前额叶小胶质细胞激活度，评价中枢神经炎症改变程度；采用qPCR 法检测脑组织炎症因子IL -6、TNF -α、INF -β、INF -α、IL -1β mRNA ，Western blotting 法检测脑组织NF -κB p65蛋白磷酸化水平。
结果 与正常组比较，模型组水迷宫实验潜伏期延长、穿越平台次数减少，旷场实验平均运动速度和运动距离减少，海马及前额叶小胶质细胞激活度增加，脑组织IL -6、TNF -α、INF -β、INF -α、IL -1β表达增加，脑组织NF -κB p65磷酸化水平增加（P 均<0.05）；与模型组比较，烟碱组水迷宫检测示潜伏期延长并穿越平台次数增加，旷场实验示平均运动速度以及运动距离均增加，海马及前额叶小胶质细胞激活度降低，脑组织IL -6、TNF -α、INF -β、INF -α、IL -1β表达降低，脑组织NF -κB p65磷酸化水平降低（P 均<0.05）；与烟碱组比较，MLA 组水迷宫检测示潜伏期延长并穿越平台次数减少，旷场实验示平均运动速度以及运动距离均减少，海马及前额叶小胶质细胞激活度增加，脑组织IL -6、TNF -α、INF -β、INF -α、IL -1β表达增加，脑组织NF -κB p65磷酸化水平增加（P 均<0.05）。
巨噬细胞极化 il 引物
巨噬细胞极化 il 引物
巨噬细胞极化是指巨噬细胞在受到外界刺激后，根据不同的信
号分子和环境因素而表现出的不同功能和特性。
IL-引物是指干扰素（interleukin）家族的细胞因子，它们在调节免疫反应中起着重要
的作用。
IL-引物可以通过多种途径影响巨噬细胞的极化状态。
首先，IL-引物可以促进巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化。
M1型
巨噬细胞具有促炎作用，能够产生炎症因子，参与抗菌和抗肿瘤免
疫反应。
IL-引物如IL-12和IL-1β等可以刺激巨噬细胞向M1型极化，增强其抗菌和抗肿瘤能力。
其次，IL-引物也可以促进巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化。
M2
型巨噬细胞具有抗炎和修复组织的功能，能够促进组织修复和再生。
IL-引物如IL-4和IL-13等可以诱导巨噬细胞向M2型极化，促进组织修复和抗炎反应。
另外，IL-引物还可以调节巨噬细胞的活化状态和细胞因子的产生。
IL-引物可以影响巨噬细胞的表面受体表达，调节其对外界信号
的感知和传导，从而影响巨噬细胞的极化状态和功能。
此外，IL-引
物还可以调节巨噬细胞产生的细胞因子，影响其对其他免疫细胞的
调控作用。
总的来说，IL-引物在调节巨噬细胞极化和免疫反应中发挥着重要作用。
它们通过多种途径影响巨噬细胞的极化状态和功能，参与调节机体的免疫应答和炎症反应。
深入研究IL-引物对巨噬细胞极化的调节机制，有助于深化对免疫调节的认识，为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
引物的种类及应用
引物的种类及应用引物是一种用于检测和扩增DNA序列的短链核酸序列。
其作用是在PCR（聚合酶链式反应）和其他DNA分析技术中诱导一段特定的DNA序列的复制。
引物能够与目标DNA序列的两个端点配对，并通过DNA聚合酶的催化作用引导DNA链的合成，从而扩增目标序列。
根据其长度和功能，引物可以分为以下几种类型，并在不同的应用中发挥着重要的作用：1. 寡核苷酸引物（Primer）：最常见和基础的引物类型。
它们是短序列（一般为18-25个碱基），通过与目标序列的互补配对来引导DNA合成。
一般情况下，PCR反应需要一对引物，包括一个向前扩增目标序列的“前向引物”和一个向后扩增目标序列的“反向引物”。
这些引物在PCR分析、基因克隆、DNA测序等研究中广泛应用。
2. 温度递减引物（Hot-start primers）：这种引物是一种改良型的应用于PCR 反应中的引物。
它们含有一个附加的特殊序列，该序列与引物相耐。
通过设计这样一个序列，引物在低温条件下保持折叠状态，从而防止在PCR反应混合液室温下的无特异性扩增。
温度递减引物在底物富含的PCR反应中能够提高选择性和特异性。
3. 探针（Probe）：与引物相比，探针是具有荧光标记、化学修饰等特殊功能的人工合成DNA或RNA序列。
探针能够与目标序列的特定区域发生互补配对，并用来检测特定的突变、基因表达水平、DNA甲基化等。
根据不同的检测技术和应用，探针包括荧光共振能量转移探针（FRET）、荧光素酶探针、MGB探针和Scorpion探针等。
探针广泛应用于定量PCR、FISH（荧光原位杂交）技术、癌症相关基因检测等领域。
4. MGB（Minor Groove Binding）引物：这是一种特殊的寡核苷酸引物，由寡核苷酸序列和溴分子内的小沟结合区构成。
MGB引物能够增强引物-目标DNA 间的互补性，从而提高PCR反应的特异性。
由于MGB引物具有更强的结合能力，所以在设计引物时可以使用较短的引物序列，从而降低引物间的杂交和非特异性扩增。
常用引物序列
常用引物序列引言：引言是文章的开端，用来引起读者的兴趣和注意力，概括文章的主题和内容。
在这篇文章中，我们将探讨一些常用的引物序列，以及它们在不同领域的应用。
一、"据说"引物序列"据说"是一种常见的引言方式，用来引述别人的话或传闻。
在新闻报道中，我们经常可以看到这样的句子，比如"据说明天会下雨"或"据说他们要离婚了"。
这种引言方式可以用来引出一些未经证实的消息或观点。
二、"有人说"引物序列"有人说"是另一种常见的引言方式，用来引用别人的意见或看法。
这种引言方式常用于讨论社会热点或争议性话题，比如"有人说女性更擅长情感表达"或"有人说男性更适合从事科学研究"。
这种引言方式可以用来引出不同人群的不同观点，展示多样性和包容性。
三、"据统计"引物序列"据统计"是一种用来引用数据或统计结果的引言方式。
在科学研究或市场调查中，我们经常使用这种引言方式来支持自己的观点或结论。
比如"据统计，80%的人认为健康饮食对身体有益"或"据统计，今年公司的销售额增长了20%"。
这种引言方式可以增加文章的权威性和可信度。
四、"有研究表明"引物序列"有研究表明"是一种常见的引言方式，用来引用科学研究的结果。
在科技领域的文章中，我们经常可以看到这种引言方式，比如"有研究表明，人类的记忆力可以通过锻炼来提升"或"有研究表明，某种药物可以治疗癌症"。
这种引言方式可以用来表达科学研究的进展和发现。
五、"根据调查显示"引物序列"根据调查显示"是一种用来引用调查结果的引言方式。
在社会科学研究或市场调查中，我们经常使用这种引言方式来描述人们的行为或态度。
关于91种炎症因子中介孟德尔随机化文章
孟德尔随机化(Mendelian randomization，简称MR)是一种用于评估因果关系的方法，它利用遗传变异对疾病和其他复杂性特征的影响进行估算。
炎症因子是调节炎症反应的重要分子，近年来越来越受到研究者的关注。
然而，由于炎症因子的多样性和相互作用，其具体作用机制及对健康的影响仍不完全清楚。
本文旨在通过对91种炎症因子中介孟德尔随机化的研究，探讨炎症因子与疾病之间的因果关系，为预防和治疗疾病提供新的理论依据。
一、孟德尔随机化方法孟德尔随机化方法是一种利用遗传变异来推断暴露与结果之间因果关系的方法。
通过将其用于炎症因子的研究中，可以帮助我们理解炎症因子与疾病之间的因果关系。
二、炎症因子及其作用炎症因子是一类能够调节炎症反应的分子，在机体免疫和炎症过程中发挥着重要作用。
它们能够调节血管通透性、白细胞的迁移和炎症介质的释放，对维持机体内稳态和抵御外界侵袭起着至关重要的作用。
三、炎症因子与疾病的关系炎症因子与许多疾病的发生和发展密切相关。
炎症因子在心血管疾病、肿瘤、糖尿病等疾病的发生和发展中都发挥着重要作用。
而炎症因子的异常表达也会导致炎症性肠病、类风湿关节炎等炎症性疾病的发生。
四、 91种炎症因子中介孟德尔随机化研究在一项最新的研究中，研究者使用孟德尔随机化方法，评估了91种炎症因子与多种疾病之间的因果关系。
他们利用基因组关联研究(GWAS)数据，找到了与炎症因子相关的遗传变异，然后利用这些遗传变异来评估炎症因子对疾病的影响。
五、结果通过孟德尔随机化分析，研究者发现，有些炎症因子对某些疾病的发生起着保护作用，而对另一些疾病则可能起着不利作用。
某些炎症因子的高表达可能会增加心血管疾病的风险，而在其他疾病中，这些炎症因子又可能会发挥保护作用。
六、意义和展望通过这项研究，我们不仅更加深入地了解了炎症因子在疾病发生和发展中的作用，也为预防和治疗疾病提供了新的理论依据。
未来，我们可以进一步探究这些炎症因子的具体作用机制，以及设计针对性的干预手段，来减少炎症因子对健康的不利影响。
不同引物检测肺炎支原体的研究
Ｋｅ ｒ ｓ ＭＰ； Ｓ ｃ ｆ ｉ ； Ｐ ｍｅ ｙ ｗｏ ｄ － ｐ ｉ ｃｔ ｅ ｉ ｙ ｉ ｒ ｒ
肺 炎 支 原 体 （ ｃｐａｍａｐ ｅｍｏ ｉ， Ｐ 是 引 起 人 Ｍｙｏ ｌ ｎｕ ｎａ Ｍ ） ｓ
类 呼 吸 道 感 染 的 主 要 病 原 体 之 一 ， 时 还 可 引 起 中 耳 同
（ ｈ ｅｐｅ’ ｓｉ ｌ ｆＳ ｅ ｚｅ Ｔ ｅＰ ｏ ｌ ｓＨｏｐｔ ｈ ｎｈ ｎ，Ｇ ａ ｇｏ ｇＳ ｅ ｚｅ １０ ０ ｈｎ ａｏ ｕｎ ｄ ｎ ｈ ｎｈ ｎ ５８ ２ ，Ｃ ｉａ）
Ａｂｔａ ｔ ｓｒｃ ：Ｏｂｅｔ ｅ ｏｃｍ ａｅｔｅａ ｅｔ ｎ ｏ ｉｅｅ ｔ ｒ ｒ ｔ ｄ ｔ ｔ ｃ ｐａｍ ｎ ｕ ｎａ Ｍ ） ｊｃｉ ：Ｔ ｏ ｐ ｒ ｈ ｆ ｃｉ ｆ ｆ ｒｎ ｉ ｓ ｏ ｅ ｏ ｌ ａｐ ｅｍｏ ｉ（ ｐ ． ｖ ｏ ｄ ｐ ｍｅ ｅ Ｍｙ ｃ ｓ
ＭＰ 一６ ＣＧＴＧＧ１Ｉ Ｔ＿ ＡＣＩ １ ＧＣＣＡ（ ℃ＣＣＧ
１ １ 引 物 ： 物 一 ： 用 的 是 由 Ｂ ｍｅ１ ８ ． 引 选 ｅ ｔ９ ９年 【 报 道 １ Ｊ
摘 要 ： 目的 ： 比较 不 同 引物 对 肺 炎 支原 体 检 测 的 影 响 。 方 法 ： 三 对 不 同 引物 的 扩 增 产 物 进 行 对
特 异 性 和 灵 敏 度 检 测 ， 较 不 同 引 物 之 间 的 检 测 差 异 。 结 果 ：不 同 引 物 的 特 异 性 都 较 好 ， 特 异 性 有 比 但
扩 增 片 段 为 ｌ４ ｐ ４ｂ
对 比 研 究 的 第 二 、三 对 引 物 选 用 的 是 由 Ｊｎ ｎ ９ ９年 【 报 道 的 肺 炎 支 原 体 引 物 （ ｅ ｓ １８ ｅ Ｊ ＭＰ一３ ４ 和 ， ＭＰ一５ ６ 序 列 如 下 ： ，）
100条ISSR引物序列
UBC公布的100条ISSR引物序列:801 ATA TAT ATA TAT ATA TT802 ATA TAT ATA TAT ATA TG803 ATA TAT ATA TAT ATA TC804 TAT ATA TAT ATA TAT AA805 TAT ATA TAT ATA TAT AC806 TAT ATA TAT ATA TAT AG807 AGA GAG AGA GAG AGA GT808 AGA GAG AGA GAG AGA GC809 AGA GAG AGA GAG AGA GG810 GAG AGA GAG AGA GAG AT811 GAG AGA GAG AGA GAG AC812 GAG AGA GAG AGA GAG AA813 CTC TCT CTC TCT CTC TT814 CTC TCT CTC TCT CTC TA815 CTC TCT CTC TCT CTC TG816 CAC ACA CAC ACA CAC AT817 CAC ACA CAC ACA CAC AA818 CAC ACA CAC ACA CAC AG819 GTG TGT GTG TGT GTG TA820 GTG TGT GTG TGT GTG TC821 GTG TGT GTG TGT GTG TT822 TCT CTC TCT CTC TCT CA823 TCT CTC TCT CTC TCT CC824 TCT CTC TCT CTC TCT CG825 ACA CAC ACA CAC ACA CT826 ACA CAC ACA CAC ACA CC827 ACA CAC ACA CAC ACA CG828 TGT GTG TGT GTG TGT GA829 TGT GTG TGT GTG TGT GC830 TGT GTG TGT GTG TGT GG831 ATA TAT ATA TAT ATA TYA832 ATA TAT ATA TAT ATA TYC833 ATA TAT ATA TAT ATA TYG834 AGA GAG AGA GAG AGA GYT835 AGA GAG AGA GAG AGA GYC836 AGA GAG AGA GAG AGA GYA837 TAT ATA TAT ATA TAT ART838 TAT ATA TAT ATA TAT ARC 839 TAT ATA TAT ATA TAT ARG 840 GAG AGA GAG AGA GAG AYT 841 GAG AGA GAG AGA GAG AYC 842 GAG AGA GAG AGA GAG AYG 843 CTC TCT CTC TCT CTC TRA 844 CTC TCT CTC TCT CTC TRC 845 CTC TCT CTC TCT CTC TRG 846 CAC ACA CAC ACA CAC ART 847 CAC ACA CAC ACA CAC ARC 848 CAC ACA CAC ACA CAC ARG 849 GTG TGT GTG TGT GTG TYA 850 GTG TGT GTG TGT GTG TYC 851 GTG TGT GTG TGT GTG TYG 852 TCT CTC TCT CTC TCT CRA 853 TCT CTC TCT CTC TCT CRT 854 TCT CTC TCT CTC TCT CRG 855 ACA CAC ACA CAC ACA CYT 856 ACA CAC ACA CAC ACA CYA 857 ACA CAC ACA CAC ACA CYG 858 TGT GTG TGT GTG TGT GRT 859 TGT GTG TGT GTG TGT GRC 860 TGT GTG TGT GTG TGT GRA 861 ACC ACC ACC ACC ACC ACC 862 AGC AGC AGC AGC AGC AGC 863 AGT AGT AGT AGT AGT AGT 864 ATG ATG ATG ATG ATG ATG 865 CCG CCG CCG CCG CCG CCG 866 CTC CTC CTC CTC CTC CTC 867 GGC GGC GGC GGC GGC GGC 868 GAA GAA GAA GAA GAA GAA 869 GTT GTT GTT GTT GTT GTT 870 TGC TGC TGC TGC TGC TGC 871 TAT TAT TAT TAT TAT TAT872 GAT AGA TAG ATA GAT A873 GAC AGA CAG ACA GAC A874 CCC TCC CTC CCT CCC T875 CTA GCT AGC TAG CTA G876 GAT AGA TAG ACA GAC A877 TGC ATG CAT GCA TGC A878 GGA TGG ATG GAT GGA T879 CTT CAC TTC ACT TCA880 GGA GAG GAG AGG AGA881 GGG TGG GGT GGG GTG882 VBV ATA TAT ATA TAT AT883 BVB TAT ATA TAT ATA TA884 HBH AGA GAG AGA GAG AG885 BHB GAG AGA GAG AGA GA886 VDV CTC TCT CTC TCT CT887 DVD TCT CTC TCT CTC TC888 BDB CAC ACA CAC ACA CA889 DBD ACA CAC ACA CAC AC890 VHV GTG TGT GTG TGT GT891 HVH TGT GTG TGT GTG TG892 TAG ATC TGA TAT CTG AAT TCC C893 NNN NNN NNN NNN NNN894 TGG TAG CTC TTG ATC ANN NNN895 AGA GTT GGT AGC TCT TGA TC896 AGG TCG CGG CCG CNN NNN NAT G897 CCG ACT CGA GNN NNN NAT GTG G898 GAT CAA GCT TNN NNN NAT GTG G899 CAT GGT GTT GGT CAT TGT TCC A900 ACT TCC CCA CAG GTT AAC ACA其中：N = (A , G, C , T) , R = (A , G) ,Y = (C , T) ,B = (C , G, T) ( I. e. not A) ,D = (A , G, T)( I. e. not C) ,H = (A , C , T) ( I. e. not G) ,V = (A , C , G) ( I. e. not T)。
“看似正常者”外周血单个核细胞炎症因子的表达变化
“看似正常者”外周血单个核细胞炎症因子的表达变化郜珊珊;舒珊;王丽君;周娟;袁祖贻【摘要】Objective To examine the changes in the expression of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and elucidate the inflammatory status of apparently healthy subjects. Methods Peripheral blood samples (5 ml) were collected after fasting for more than 8 h from 14 healthy control subjects and 14 apparently healthy subjects with elevated serum high-sensitivity CRP (hsCRP) level (≥2.0 mg/L). PBMCs were sepa rated by Ficoll density gradient centrifugation and the total RNA was extracted for real-time quantitative PCR analysis of the inflammatory cytokines, and plasma was separated for ELISA analysis of interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-α(TNF-α) ex pressions. Results The gene expressions of TNF-α and MCPIP were significantly increased in PBMCs of apparently healthy subjects, while IL-6 and MCP-1 only showed slight elevations;IL-10 expression in PBMCs decreased significantly in apparently healthy subjects as compared to that in the control group. The results of ELISA showed significantly elevated TNF-α level without significant changes of plasma IL-6 level in apparently healthy subjects. Conclusion In apparently healthy subjects with normal lipid levels, chronic low-grade inflammation has occurred shown by elevated expressions of the pro-inflammatory cytokines and lowered expressions of the anti-inflammatory cytokines.%目的：观察“看似正常者”体内炎症因子表达是否已经发生变化。
不同成纤维细胞在炎症因子作用下的反应
不同成纤维细胞在炎症因子作用下的反应杨晓慧;马永刚;王昊;刘怡【摘要】目的:探讨炎症因子刺激下口腔黏膜成纤维细胞和皮肤成纤维细胞的不同生物学反应.方法:培养人口腔黏膜成纤维细胞和皮肤成纤维细胞,分为对照组、TNF-α组及IL-6组.通过EdU染色实验比较两种细胞的增殖能力;采用RT-PCR比较细胞外基质mRNA在两种细胞中的相对表达量.结果:EdU染色实验表明在三个细胞组中口腔黏膜成纤维细胞的增殖能力高于皮肤成纤维细胞,差异有统计学意义(P＜0.05).RT-PCR结果表明在三个细胞组中细胞外基质的表达在皮肤成纤维细胞中高于口腔黏膜成纤维细胞,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在炎症环境中,口腔黏膜成纤维细胞与皮肤成纤维细胞在增殖能力和产生细胞外基质的能力的不同,可能与口腔黏膜损伤后几乎不产生瘢痕而皮肤损伤后瘢痕形成有关系.【期刊名称】《口腔颌面修复学杂志》【年(卷),期】2019(020)004【总页数】6页(P197-202)【关键词】瘢痕;成纤维细胞;细胞外基质【作者】杨晓慧;马永刚;王昊;刘怡【作者单位】清华大学玉泉医院北京 100040;清华大学玉泉医院北京 100040;首都医科大学附属北京天坛医院北京 100070;首都医科大学附属北京口腔医院北京100050【正文语种】中文【中图分类】R780.2瘢痕是人体创伤修复后的产物，它的存在给人们带来不便。
瘢痕的基本病理特征是成纤维细胞过度增生和细胞外基质过度聚集。
瘢痕的形成与组织损伤愈合过程关系密切。
愈合过程中炎症反阶段应到增殖阶段可能是最关键的，抑制炎症反应能够促进慢性伤口的愈合，减少瘢痕形成[1]。
成人的皮肤损伤后通常形成瘢痕，而口腔黏膜损伤后几乎不产生瘢痕或产生少量瘢痕。
目前，瘢痕形成的机制仍然没有完全阐述清楚。
有研究发现：成纤维细胞不同的表现型构成了细胞的异质性，从而在伤口愈合过程中呈现不同的愈合方式：增生性瘢痕、瘢痕疙瘩或正常的瘢痕组织等[2]。