转座子类型
转座子概述
主讲内容
一、转座子的概念
二、转座子的分类
三、转座发生的机制
四、真核生物的转座因子
一、概念
转座子（ transposon, 简称 Tn ） , 又称易位子，是指存在 于 染 色 体 DNA 上 可 以 自 主 复 制 和 移 位 的 一 段 DNA 序 列 。 转座子可以在不同复制子之间转移，以非正常重组方式 从一个位点插入到另外一个位点，对新位点基因的结构与表 达产生多种遗传效应。
the arms that are direct repeats
the arms are inverted repeats
复合转座子的中心区携带有标记(如抗药性)，两侧有IS 序列。每个IS 具有短的末端重复。
部分复合转座子的结构和功能
转座子 Tn5 Tn9 Tn10 Tn903 所携带的 基因 KanR CamR TetR KanR 总长度(bp) 5700 2638 9300 3100 末端IS序列 的长度(bp) 1500 768 1400 1050 末端IS序 列的方向 反向 正向 反向 反向
方向可能因重组而
倒转。
两个倒转重复的交互重组将会把二者之 间的序列反向排列(但稳定存在)。
转座产生新的基因
如果转座子上带有抗药性基因，它一方面造成靶DNA 序列上的插入突变，同时也使这个位点产生抗药性。
转座引起的生物进化
由于转座作用，使原来在染色体上相距甚远的基因组 合到一起，构建成一个操纵子或表达单元，可能产生新的 生物学功能的基因和新的蛋白质分子。
会以环状DNA 的形
式被切除 ( 从细胞中 消失 ) ；染色体仍保 留正向重复的一个 拷贝。
两个正向重复的交互重组会把二者之间的序列删 除掉，每个重组产物只含一个拷贝的正向重复。
转座子类型
复合转座子
由两个重复序列夹着一个或多个结构
基因如某些抗药性基因和其它基因组成，
其两端的组件由IS和类IS组成。
转座因子 Tn903 Tn9 Tn10
长度(bp) 3100 2500 9300
遗传标记 KanR CamR TetR
末端组件 IS903 IS 1 IS 10R
方向 反向 正向
复合转座子的转座特点
• 可以作为一个整体进行转座； • 含有的一个或两个IS元件也可进行单独转座。
类插入序列
指IS10R，IR50R和IS903，它们的结 构和IS相似，但不独立存在。而是作为复 合转座子（compositetransposons）两臂的 组件。
TnA家族
长约5kb左右，两端具有IR，而不是 IS，中部的编码区不仅编码抗性标记， 还编码转座酶和解离酶的DNA序列。
4、转座子的转座机制
所有转座子的共同机制： 在靶DNA上造成交错切口，转座子与突出的末端
相连，填补缺口。 据转座子的移动机制，可分为： ◆复制型转座（replicative transposition） ◆非复制型转座（nonreplicative transposition） ◆保守型转座（conservative transposition）
BACK
3、转座子的类型
3.1 简单转座子（插入序列）Simple transposon （ insertion sequence）
结构特征和转座特点
3.2 复合转座子 (Composite transposon)
结构特征和转座特点
3.3 类插入序列 （IS-like elements） 3.4 TnA家族
BACK
DNA的转座(DNA TRANSPOSITION)
1、转座成分概述
1）转座子(元)或转座元件 (transposon or transposable element): 即能够反复插入到基因中许多位点的特殊DNA片段， 它们可从一个位点转移到另一个位点，从一个复制子到另 一个复制子。（在转移时原来位置上的这些结构依然存在 或不存在）。
b) 转座不是简单的转移，涉及转座子的复制
c) 转座插入的靶位点并非完全随机（插入专一型） Hotspots (热点)
Regional preference ( 在3kb区域内的随机插入) d) 某些转座因子（Tn3）对同类转座因子的插入具有排他性
（免疫性） e) 靶序列在转座因子两侧会形成正向重复 f) 转座因子的切除与转座将产生复杂的遗传学效应
2）特点：
♣ 不必借助同源序列就可移动的DNA片段，即转座作
用与供体和受体之间的序列无关。 ♣ 原核生物和真核生物均有转座子。 ♣ 转座序列可沿染色体移动，甚至在不同染色体间跳 跃。
3）种类与特点
（1） 两种类型： A 简单转座子（simple transposon） 或（插入序列 insertion sequence IS ） B 复合转座子（composite transposon） （2） 特征： a）两端有20～40bp的反向重复序列(IR)
b）具有编码转座酶（transposase）的基因
c）复合转座子除转座酶基因外还有1—数个基因。 d）转座酶催化转座子插入新位点。
A 插入序列 ♣ 最简单，是细菌染色体、质粒和某些噬菌体的 正常组分，是一个自主的单位，每种IS均编码自身 转座所需的蛋白质。 ♣ 命名： IS＋编号（鉴定类型） 长度 700～2000bp
第十二章 转座子
自主和非自主转座子的鉴别
a1a1(花斑) A2A2C1C1C2C2 ×A1A1A2A2C1C1C2C2
A1a1A2A2C1C1C2C2
1A1A1(有色):2A1a1(有色):1a1a1(花斑)
自主转座子
非自主转座子的鉴别
Ac a1a1(花斑) A2A2C1C1C2C2 × ac A1A1A2A2C1C1C2C2
亦不能转座，但SP可以出现活化和失活状态的周期性变化。
非自主因子I作用特点：插入结构基因时，可部分抑制结构基因表达，在m基因活化时 可以转座，引起结构基因的回复突变。
图12-9 Spm系统与结构基因A的相互作用，以及玉米糊粉层的性状表现
图12-10 不同Spm突变引起I因子转座时间与频率对玉米糊粉层的影响 左：转座发生得晚但频率高；中：转座发生得晚，频率低；右：转座发生得早
三、SPm系统
自主因子----SPm 非自主因子----I 自主因子作用特点------SPm分为两个部分 －－－抑制基因SP：通过控制因子对结构基因的表达起到完全抑制作用 －－－增变基因m：能够引起控制因子的转座和状态变化，控制整个SPm因 子转座。 SP和m的互作：只有SP正常，m才能发挥作用。SP正常，m发生状态变化，则影响 回复突变发生的时间和频率，m失活，SPห้องสมุดไป่ตู้不能转座，非自主因子I
没有活性的a1和a1-m，在dt存在时，表现是稳定的，但在Dt存在时， 都能发生特定频率的回复突变，出现不同活性水平的A1。回复突变可 以发生在个体发育的任何时期。在能够产生花青素的组织，引起叶片、 花药、籽粒等产生大小不同的有色斑点（图12-1）。
图12-1 Dt-rDt系统对花药和叶片色素的影响
图15 Ac因子与三个不同Ds因子的分子组成比较 Ds-a 只在Ac大基因编码区缺失了194个 核苷酸Ds-b缺失了Ac核苷酸的1/2；Ds-c只保留了Ac因子的反向重复区
第五节DNA的转座Transposons
5、DNA复制时在前导链上DNA沿5’-3’方向合成，在滞后链上 则沿3’-5’方向合成。（ ）
6、DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶（ ）
7、核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的（ ） 和由大约200bp DNA组成的。八聚体在中间，DNA分子盘绕在 外，而（ ）则在核小体的外面。
雄性染色体 P 因子
ORF0 ORF1 ORF2 ORF3
雄性染色体 P 因子
ORF0 ORF1 ORF2 ORF3
P 品系 (P♂×P♀) 雌性染色体 P 因子
ORF0 ORF1 ORF2 ORF3
P♂×M♀ 雌性染色体
P 细胞型 66KD 阻遏物
66K
阻遏物
抑制所 有P因 子转 座
P 细胞型
TnA 转座子家族-两端为 IR，可编码转座酶、解离酶和抗性物质
转 AC-Ds-植物（玉米）中的激活-解离因子
转 座
座 子
P 因子-果蝇中父本因子，在 M♀×P♂中导致杂种不育
因 子
反转录病毒、RNA →DNA→整合宿主靶 DNA
真 核
反 转 录
病毒超家族
Ty Copia LINSL1
（1）有长末端重复序列 （2）编码反转录酶或整合酶 （3）可含内含子
转座子（transposon） 反转录转座子（retrotransposon）
反转录转座子（retrotransposon）：指通过RNA为中 介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。
IS-两端有 IR，只编码转座酶
原 类转座因子-结构同 IS，但不能独立存在，仅作为复合转座子的两端组件
核 复合转座子-两端由 IS 或类 IS 构成，可编码抗抗菌素物质
转座子的名词解释
“转座子”的名词解释
“转座子”的名词解释：转座子（Transposable element）是生物界的一大类序列，可以在基因组中移动，从而改变基因组的排列和结构。
它们被归类为“可移动基因”，并在分子遗传学中有广泛的应用。
转座子的发现要追溯到20世纪初，但真正的转座子概念的形成要归功于20世纪50年代的科学家们。
当时，他们发现了一些DNA 序列可以在基因组中复制和移动，从而改变了基因组的排列和结构。
这些序列被命名为“转座子”。
转座子的作用机理涉及到一些复杂的的过程。
首先，转座子在基因组中复制自己，然后在DNA链上打开一个缺口，将自己插入到新的位置。
这个过程会改变基因组的排列和结构，从而导致一些表型的变化。
按照序列的来源和结构，转座子可以分成多种类型。
其中最常见的类型是DNA转座子，它们可以在基因组中复制和移动。
另外还有一些RNA转座子和DNA-RNA转座子，它们的作用机理有所不同。
转座子的广泛应用在分子遗传学、基因工程和进化生物学等领域。
例如，科学家们可以利用转座子来研究基因组的结构和功能，或者用来改良作物的和动物的性状。
转座子 例子
转座子例子
【最新版】
目录
1.转座子的定义和特点
2.转座子的分类和功能
3.转座子的例子及其应用
正文
转座子（Transposable elements，简称 TEs）是一类可以在基因组中自主移动的 DNA 序列，它们在生物体基因组中占据很大比例，尤其在植物基因组中更为明显。
转座子具有自主复制和插入的功能，可以在基因组中不断跳跃，从而改变基因组的结构和功能。
根据转座子的功能和特点，可以将其分为两大类：一类是可转座元件（Transposable elements），另一类是假基因（Pseudogenes）。
可转座元件具有自主复制和插入功能，可以在基因组中不断跳跃。
而假基因则是失去功能的可转座元件，它们在基因组中占据一定比例，但已失去跳跃功能。
转座子在生物体中具有多种功能，例如：1）基因组结构的调整；2）基因表达的调控；3）基因组的进化等。
其中，基因组结构的调整是转座子的主要功能之一，通过转座子的不断跳跃和插入，可以改变基因组的结构和功能，从而为生物体的适应性进化提供原材料。
在实际应用中，转座子也可作为基因编辑工具使用。
例如，
CRISPR-Cas9 系统就是一种基于转座子的基因编辑技术，通过将 Cas9 蛋白引导至特定位点，实现对目标基因的敲除或插入。
这一技术已在生物医学研究和遗传病治疗等领域取得显著成果。
第1页共1页。
转座子
转座子转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
复合型的转座因子称为转座子(trans—poson，Tn)。
这种转座因子带有同转座无关的一些基因，它的两端就是IS，构成了“左臂”和“右臂”。
两个“臂”可以是正向重复，也可以是反向重复。
这些两端的重复序列可以作为Tn的一部分随同Tn转座，也可以单独作为IS 而转座。
转座子转座插人宿主DNA时，在插入处产生正向重复序列，其过程是这样的：先是在靶DNA 插入处产生交错的切口，使靶DNA产生两个突出的单链末端，然后转座子同单链连接，留下的缺口补平，最后就在转座子插入处生成了宿主DNA的正向重复。
已知的转座因子的转座途转座子是一类在细菌的染色体，质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列。
转座子是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
最简单的转座子不含有任何宿主基因而常被称为插入序列（IS），它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。
转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。
一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。
这段序列称跳跃基因或转座子，可分插入序列（Is因子），转座（Tn），转座phage。
转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
复合型的转座因子称为转座子(trans—poson，Tn)。
这种转座因子带有同转座无关的一些基因，它的两端就是IS，构成了“左臂”和“右臂”。
两个“臂”可以是正向重复，也可以是反向重复。
这些两端的重复序列可以作为Tn的一部分随同Tn转座，也可以单独作为IS 而转座。
转座子是细菌细胞里发现的一种复合型转座因子，这种转座因子带有同转座无关的一些基因，如抗药性基因；它的两端就是IS，构成了“左臂”和“右臂”。
转座子概述
杂种不育：
当P品系雄果蝇和
M品系雌果蝇交配
时，可能由于雄果
蝇 DNA 的 进 入 而
突然生成了转座酶，
结果使很多的P因
子发生转座，造成
插入突变。这样杂
交生下的子代出现
染色体畸变和生育
力下降。
杂种不育是不对称的，它是由P品系的雄果蝇和M品系的雌果蝇杂 交产生的，但M品系的雄果蝇和P 品系的雌果蝇不会产生杂种不育。
IS1 IS2 IS4 IS5 IS10R IS50R IS903
IS序列的结构特征比较
长度(bp)
768 1327 1428 1195 1329 1531 1057
两段倒置重 靶位点正向 复区(bp) 重复区(bp)
靶位点
23
9
随机
41
5
有热点
18
11或12
AAAN20TT
16
4
有热点
22
9
NGCTNAGCN
Ac-Ds转座元件
❖ 1951年McClintock-麦克林托克提出转座（Transposition） 和跳跃基因(jumping gene)的新概念；
❖ 1967年Shapiro才在E.coli中发现了转座因子（transposable element）。
Barbara McClintock(1902-1992) Nobel Prize for Physiology or Medicine 1983
二、转座子的分类
1、插入序列(insertional sequence IS)
特征： ❖两端都有短的4-15bp的正向重复序列(direct repeats, DR) （靶序列）； ❖末端有略长的15-25bp的反向重复序列(inverted repeats, IR)； ❖1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。
转座因子
转座噬菌体是一种溶菌周期和溶源性交替方式的噬菌体
Mu噬菌体
① 线形双链DNA分子，既有温和噬菌体的特性，又有转座子的特性。其DNA几 乎可以插入到宿主染色体的任何一个位点，可以诱导大肠杆菌突变。
② 噬菌体DNA的多个拷贝转座到染色体DNA的许多位点上，最终由这些染色
体上的转座单位进行噬菌体包装。
段正向重复序列。不同转座子的靶序列长度不同，但特定 转座子所复制的靶序列长度主靶细胞一小段（4~15bp）DNA，在IS序列 两端形成正向重复区
转座起始的时候形成“a
strand transfer complex ”
在这个复合物中，转座子通过
两侧各一条单链与位点连接。
（transposase)的编码基因。
转座酶识别末端重复序列，并可交错5bp切割靶DNA，使 转座子插入。 3.是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。
IR
Transposase Gene
IR
具体过程： 首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入， 与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚 合酶和连接酶加以填补，最终插入的IS两端形成 了DR或靶重复。
切割-粘贴机制(cut-and-paste mechanism) 首先交错切开靶DNA，转座子插入到DNA上新的位点， 转座子连接到靶的凸出单链上，最后填补空缺完成转座。 转座时的插入作用有一个普遍特征：受体分子中有一段很 短的（3～12bp）、被称为靶序列的DNA会被复制，使
插入的转座子位于两个重复的靶序列之间，从而形成了一
转座产生新的基因
如果转座子上带有抗药性基因，在造成插入突变的同
时，也使该位点带上抗性
转座产生的染色体畸变
往往导致转座子两个拷贝之间的同源重组，一起DNA 缺失或倒位。
转座子和逆转座子
35
※The life cycle of a retrovirus36※
病毒侧翼序列
The typical genome of a retrovirus contains
gag, pol, and env
genes
菱形衣 壳蛋白
逆转录酶
外壳蛋白
逆转录病毒 基因表达37
逆转录病毒可随机整合到宿主细胞。
24
Movie
25
玉米中转座因子效应
？
26
27
其它植物中的转座因子
Transposable element in other plants
直链
SBE
支链 peas
snapdragons 28
2. 果蝇的P因子
P element transposons in Drosophilia 杂交劣育（Hybrid dysgenesis）: a condition causing sterility, elevated mutation rate, and a chromosome rearrangement in the offspring of crosses between certain strains of fruit flies.
10
11
插入序列特点：
插入序列末端两重复序列高度相似但不完全相同。
➢ An IS element ends in short inverted terminal repeats ; usually the two copies of the repeat
are closely related rather than identical.
3. 非复合型转座子 Noncomposite transposons
第十二章转座子ppt课件
▪ 控制因子利用其特定的靶子位点重复（target site duplication，TSD）DNA与受体基因相连接，插入基因座位。 在它们离开插入位点时，TSD与转座因子一起消失。但在植物中， 转座因子离开之后，TSD常常被遗留下来形成印迹（footprint）， 不过这种遗留下来的TSD，有时与原来的TSD有所不同，个别碱 基可能被替代或丢失（图12-18，图12－19）。如果转座因子的 插入和跳出，发生在内含子或基因前导序列（leader sequence），其后果很难觉察得到。如果发生在外显子，在遗 留的TSD碱基不是3的倍数时，有可能产生移码突变 （frameshift mutation），是3的倍数时，TSD碱基有可能增加 少数氨基酸，使回复突变的蛋白质与原始类型有所不同。
没有活性的a1和a1-m，在dt存在时，表现是稳定的，但在Dt存在时， 都能发生特定频率的回复突变，出现不同活性水平的A1。回复突变可以 发生在个体发育的任何时期。在能够产生花青素的组织，引起叶片、花 药、籽粒等产生大小不同的有色斑点（图12-1）。
图12-1 Dt-rDt系统对花药和叶片色素的影响
与Ac类似，Spm的活性也受甲基化影响，甲基化抑制其转座能力。但具体的调 控方式还不完全清楚。Fedoroff(1995)认为，Spm 5’端至转录起始点的上游 控制区域（UCR）甲基化与其失活有关。Spm编码产生的两个蛋白TNPA和 TNPD是转座所必需的，两个蛋白通过与Spm端部结合，促使Spm与DNA的紧 密结合。TNPA结合于Spm靠近端部的重复区域，可以使Spm启动子脱甲基化。 同时，通过影响转录和转座实现Spm的调控。图12－17为Spm的分子调控模 式。
三、SPm系统
自主因子----SPm 非自主因子----I 自主因子作用特点------SPm分为两个部分 －－－抑制基因SP：通过控制因子对结构基因的表达起到完全抑制作用 －－－增变基因m：能够引起控制因子的转座和状态变化，控制整个SPm因
转座子的类型和基本结构
转座子的类型和基本结构转座子，这个词听起来是不是很复杂？其实它们就像基因组里的小调皮捣蛋鬼，爱到处跑。
这些小家伙能在DNA中移动，真的是让科学家们又爱又恨。
简单来说，转座子分为两种类型：一种叫做“自主转座子”，另一种叫“非自主转座子”。
前者可以独立移动，后者则依赖于其它基因组的帮助。
想象一下，自主转座子就像那种爱自由的小鸟，而非自主转座子就像依赖别人的小猫咪，看到没，完全是两种不同的风格。
说到结构，转座子可真有趣。
这些小家伙的基本结构通常包括转座酶基因和一些重复序列。
转座酶就像一把钥匙，帮助转座子在基因组中打开一扇扇门。
哎呀，这个比喻真不错，对吧？而这些重复序列则像是转座子的小“身份证”，让它们在基因组中能被认出来。
不过，虽然这些转座子有时候能搞得基因组一团乱，但它们的存在也带来了很多进化上的好处，真是复杂的关系呀。
有些人可能会觉得转座子真是麻烦，干嘛要它们呢？它们在生物体的进化中扮演了超级重要的角色。
就像是变色龙，能帮助生物适应环境变化。
这些小家伙可以在基因组里引入新的基因变异，创造新的特性。
就拿某些植物来说，转座子让它们能在恶劣环境中生存，简直是太给力了！所以说，转座子就像一把双刃剑，既有好的一面，也有坏的一面，真是让人捉摸不透。
转座子的活跃程度也各有不同，有些可以说是超级活跃，每隔一段时间就跃动一次；而有些则比较安静，躲在角落里。
不少研究显示，转座子的活跃性跟环境因素、遗传背景都有关系。
简单来说，环境越糟，转座子越活跃，反之亦然。
这就像人类，压力大了就会变得更为敏感，反之则相对平静。
这种调皮捣蛋的特性，使得转座子在研究遗传疾病时成为了一个重要的目标。
转座子在医学研究中也有不少潜力。
科学家们发现，某些转座子的移动跟癌症、遗传病等有着密切的关系。
想象一下，转座子在基因组中胡乱移动，有可能引发突变，从而导致细胞不正常地生长，真的是让人心头一紧。
不过，正是因为有了转座子的研究，科学家们才能更好地理解这些复杂的疾病，为患者找到更有效的治疗方案。
原核生物转座子类型
原核生物转座子类型
原核生物的转座子主要有以下几类：
1.插入序列（Insertional Sequence，IS）：两端有IR，只编码转座酶。
2.类转座因子（类转座子）：结构同IS但不能独立存在，只作为复合子的两端组件。
3.复合转座子：两端由IS或类IS构成，带有某些抗药性基因或其他宿主基因，一旦形成复合式转座子，IS序列就不能再单独移动，只能作为复合体移动。
4.TnA转座子家族：两端为IR可编码转座酶、解离酶和抗性物质。
此外，真核生物的转座子主要包括转座子和反转录转座子两类。
具体分类如下：
1.转座子：包含两类。
a.玉米内的可控制因子，可分为自主性因子和非自主性因子，如Ac-Ds体系。
b.果蝇中的转座子，如P转座子，导致杂种不育。
2.反转录转座子：包含三类。
a.反转录病毒RNA：整合宿主靶DNA。
b.病毒超家族：有LTR，编码反转录或整合酶，可含内含子。
如Ty Copia LINSL1。
c.非病毒超家族：无重复序列，不编码转座产物、无内含子。
如SINSB1/ALU、假基因。
以上信息仅供参考，建议查阅关于原核生物转座子的文献资料或咨询相关生物学家，获取更准确的信息。
转座子的分类
转座子的分类转座子是生活中常用的连接电机和电动工具的部件，它是利用固定在两个端盖上的导线相互交叉构成的连接件。
它与螺钉，螺栓等紧固件配合，将旋转运动变为直线移动。
常见的连接件有四种，分别是螺钉，螺母，转动轴承以及本文所要讲到的转座子。
在原电动工具上有三类： 1、不可调式（内装式）：由固定在端盖上的两根细钢丝拧入调节环，进行调整。
2、可调式：用一根粗铜丝或铁丝代替细钢丝，穿过环形槽孔，然后把手柄和钢丝连接起来，进行调节。
3、定子绕组可分为：通风式转座子和干燥式转座子。
通风式转座子又称为铁壳式转座子。
在这种转座子中，当需要将电机反转时，只要拔下插头，并把转座子上的通风管拔出即可实现反转。
但此种转座子中通风管容易堵塞。
干燥式转座子也叫做铝壳式转座子。
干燥式转座子外壳密封，电机内部有一个放置机油的盒子，当转座子装反时，油会流向电机的外壳，电机受潮而烧坏。
干燥式转座子中的电机外壳不会因为潮湿而进水。
3、定子绕组可分为：通风式转座子和干燥式转座子。
通风式转座子又称为铁壳式转座子。
在这种转座子中，当需要将电机反转时，只要拔下插头，并把转座子上的通风管拔出即可实现反转。
但此种转座子中通风管容易堵塞。
干燥式转座子也叫做铝壳式转座子。
干燥式转座子外壳密封，电机内部有一个放置机油的盒子，当转座子装反时，油会流向电机的外壳，电机受潮而烧坏。
干燥式转座子中的电机外壳不会因为潮湿而进水。
4、不论什么形式的转座子，其通风管都应该安装在电机内部最外层。
5、我国最早出现的转座子是不可调的定子绕组转座子。
早期的不可调转座子不能将电机正反转，通常电机不能逆转，即所谓的“死转子”。
由于上述诸方面的原因，所以不可调转座子在市场上被淘汰。
现代电机转子的设计，采用了先进的结构，包括磁路和机械结构等。
由于这些条件的改善，使得电机的正反转变得简单和轻松。
如图所示，转子包括外环，内环和嵌放转子磁极的滑环。
分类介绍：转座子的种类较多，按连接方式可分为内装式和外装式两种。
转座子概述
末端11bp的IR和8bp的DR，DR是由靶位点重复而成。
Ds:
各种Ds因子的长度和序列都不相同，但和Ac相关。其末端同样 有11bp的IR。
Ds比Ac短，其缺失的长度不同，一个极端的例子是Ds9因子仅 缺失194bp，另一个例子是Ds6因子长仅有2.5kb，相当于Ac两端 各1kb。
转座产生的染色体畸变
当复制性转座发生在宿主DNA原有位点附近时，往往导 致转座子两个拷贝之间的同源重组，引起DNA缺失或倒位。 若同源重组发生在两个正向重复转座区之间，就导致宿主染 色体DNA缺失；若重组发生在两个反向重复转座区之间，则 引起染色体DNA倒位。
正向重复之间的互 惠 (Reciprocal) 重 组 会将它们之间的序 列切除，中间区域 会以环状DNA 的形 式被切除(从细胞中 消失)；染色体仍保 留正向重复的一个 拷贝。
转座子概述
主讲内容
一、转座子的概念 二、转座子的分类 三、转座发生的机制 四、真核生物的转座因子
一、概念ห้องสมุดไป่ตู้
转座子（transposon,简称Tn）, 又称易位子，是指存在 于 染 色 体 DNA 上 可 以 自 主 复 制 和 移 位 的 一 段 DNA 序 列 。
转座子可以在不同复制子之间转移，以非正常重组方式 从一个位点插入到另外一个位点，对新位点基因的结构与表 达产生多种遗传效应。
dSpm(defective Spm): 非自主性因子，所有dSpm都是功能性Spm的缺失突变体； Spm-dSpm系统在功能上与Ac-Ds系统相似，也可以引入基因的
插入突变，影响结构基因表达，还能导致染色体断裂。
Spm/En有两个基因，tnpA 有11 个外显子，经转录拼接产生2500bp 的 mRNA，tnpB 的6000bpmRNA中包含ORF1和ORF2。
转座子结构特征
转座子结构特征1. 引言在材料科学与工程领域，转座子结构特征是指晶体中原子位置的变化、转移和交换。
转座子结构特征对于理解材料的力学性能、磁性能和导电性能等起着重要作用。
本文将从转座子结构的定义、分类、特征以及其对材料性能的影响等方面进行探究。
2. 转座子结构的定义转座子结构是指晶体中原子位置的变化，通常是其中一个晶胞的原子位置移到了另一个晶胞中。
这种变化可以发生在不同的晶向上，也可以发生在晶面内。
3. 转座子结构的分类转座子结构可以按照不同的方式进行分类，如下所示：3.1. 按照原子位置变化的类型分类• 3.1.1. 原子位置变化为整晶胞移动：这种转座子结构是指整个晶胞的原子位置发生改变，通常是由于晶体的外力作用或温度变化引起的。
• 3.1.2. 原子位置变化为部分晶胞移动：这种转座子结构是指部分晶胞的原子位置发生改变，通常是由于晶体中的缺陷引起的，如点缺陷、线缺陷或面缺陷等。
3.2. 按照转座子结构的稳定性分类• 3.2.1. 稳定转座子结构：这种转座子结构在晶体中比较稳定，可以通过实验或模拟计算进行检测。
• 3.2.2. 不稳定转座子结构：这种转座子结构在晶体中比较不稳定，很难通过实验或模拟计算进行检测。
4. 转座子结构的特征转座子结构的特征可以从以下几个方面进行描述：4.1. 原子位置变化的方式转座子结构的特征之一是原子位置的变化方式。
原子位置的变化方式可以是沿晶体中的某个晶向进行的，也可以是在晶面内进行的。
这种原子位置的变化方式会导致晶体的晶胞参数发生变化。
4.2. 原子位置的移动距离转座子结构的特征之二是原子位置的移动距离。
原子位置的移动距离可以是很小的，也可以是很大的。
原子位置的移动距离越大，转座子结构对材料性能的影响越大。
4.3. 原子位置的变化速率转座子结构的特征之三是原子位置的变化速率。
原子位置的变化速率可以是很快的，也可以是很慢的。
原子位置的变化速率越快，转座子结构对材料性能的影响越大。
转座子的概念
转座子的概念
转座子（Transposon），也称为转座因子或跳跃基因，是存在于染色体DNA上可以自主复制和移位的基本单位。
它们可以反复插入到基因组中的许多位点，并从一个位置跳到另一个位置，这可能会影响它们所在位置的基因表达。
转座子可以分为两种类型：简单转座子和复合式转座子。
简单转座子只包含转座酶识别的末端，而复合式转座子则包含更复杂的结构，例如与逆转录酶相关的结构。
转座子的作用机制可以概括为剪切和复制。
首先，转座酶识别转座子，并在其中产生一个切口。
然后，转座子被复制并在同一位置插入新的DNA链。
这个过程可以重复多次，导致转座子在基因组中不断移动。
转座子的存在和活动可能会对生物体的遗传信息产生重要影响。
它们可能导致基因突变、基因重复或缺失，甚至可能影响基因表达和调控。
因此，对转座子的研究对于理解基因组稳定性和遗传变异具有重要意义。
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反转录转座子 非LTA R的反转录转座子
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Thank you!!!
A
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转座子
1、转座子的基本概念
2、转座子的转座特征
3、转座子的类型
4、转座子的转座机制
5、转座引起的遗传效应
A
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1、转座子的基本概念
转座子（transposon,简称Tn）, 又称易位子，是指存在于染色体 DNA上可以自主复制和位移的一 段DNA序列。
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2、转座子的转座特征
• （1） 基因组内移动； • （2） 不依赖于供体与受体间的序列关系； • （3） 一般仅移动转座子序列本身。
末端组件 IS903 IS 1 IS 10R IS 10L IS 50R IS 50L
方向 反向 正向
反向
反向
二组件的关系 相同 推测相同
有2.5%的差异
1 bp的改变
组件的功能 二者皆有功能 预计有功能 有功能 无功能 有功能 无功能
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复合转座子的结构特征
•(1)中间区域含编码转座酶以外的标记基因； •(2)两端具有插入序列； •(3)两末端是反向重复序列； •(4)靶位点存在短正向重复序列。
物种 果蝇
线虫 玉米
金鱼草 一些真核生物
II类转座因子家族 P Hobo Mariner FB Tc1 Ac/Ds Spm/dsom Mu/mn Tam1 Tam3 TU/puppy
ITR
TSD
31
8
12
8
28
2
大
9
54
2
10/11
8
13
3
200
9
13/14
3
12
8/5
大
8
反转录病毒的 含有LTR的反转录转座子
A
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复合转座子的转座特点
•可以作为一个整体进行转座； •含有的一个或两个IS元件也可进行单独转座。
A
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类插入序列
指IS10R，IR50R和IS903，它们的结 构和IS相似，但不独立存在。而是作为复 合转座子（compositetransposons）两臂的 组件。
A
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TnA家族
长约5kb左右，两端具有IR，而不是 IS，中部的编码区不仅编码抗性标记， 还编码转座酶和解离酶的DNA序列。
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4、转座子的转座机制
所有转座子的共同机制：
在靶DNA上造成交错切口，转座子与突出的末端 相连，填补缺口。
据转座子的移动机制，可分为： ◆复制型转座（replicative transposition） ◆非复制型转座（nonreplicative transposition） ◆保守型转座（conservative transposition）
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A
3
3、转座子的类型
3.1 简单转座子（插入序列）Simple transposon （ insertion sequence）
结构特征和转座特点
3.2 复合转座子 (Composite transposon)
结构特征和转座特点
3.3 类插入序列 （IS-like elements） 3.4 TnA家族
BACK
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转座子
靶质粒
第一步 切口DNA
=
Tn3
的
第四步
复
完成复制
制
式
第五步 Res位点两侧重组
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第二步 连接自由末端 第三步 转座子复制
第六步
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共缺供 合。体 体不保 。形持
成裂
A
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Conservative transposition Nonreplicative transposition
A
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插入序列的转座特点
作为一个整体进行转座。
A
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复合转座子
由两个重复序列夹Βιβλιοθήκη 一个或多个结构基因如某些抗药性基因和其它基因组成，
其两端的组件由IS和类IS组成。
转座因子 Tn903 Tn9 Tn10
长度(bp) 3100 2500 9300
Tn5
5700
遗传标记 KanR CamR TetR
KanR
BACK
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插入序列的结构特征
• （1）含短的末端反向重复序列，且每条链 上的反向重复序列可以相互配对形成茎环 结构;
• （2）含编码转座酶的基因（其突变将导致 不能转座）;
• （3）在转座子两外侧的靶DNA中存在 5-9 bp 的短正向重复序列。
A
5
A
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正向重复序列的形成过程
转座酶
DNA聚合酶和连接 酶
5、转座引起的遗传效应
• （1）引起插入突变 • （2）产生新的基因 • （3）引起生物进化 • （4）引起染色体畸变
注：转座引起DNA重排（Rearrangement) 转座子多个拷贝之间的同源重组引起宿主DNA的重排；
转座子重复序列间的同源重组导致精确或不精确切除。
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真核生物的转座 子