质子泵抑制剂处方点评评价体系

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质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进质子泵抑制剂(PPIs)是一类常用的药物,用于治疗胃酸过多导致的胃溃疡、食管炎、胃食管反流病等消化系统疾病。

近年来针对PPIs的长期使用可能导致一些不良反应的报告也越来越多,这引发了临床上对PPIs使用的关注和讨论。

对于PPIs的临床应用情况进行点评、制定相关标准以及临床改进显得尤为重要。

一、质子泵抑制剂的临床应用点评1. 药物选择目前市面上常用的PPIs有奥美拉唑、兰索拉唑、波泰莫拉唑等,不同的PPIs对于不同的患者可能会有不同的效果。

在临床应用中需要根据患者的具体情况,综合考虑各种因素进行合理的选择。

2. 用药适应症PPIs主要用于治疗胃酸过多引起的消化系统疾病,如胃溃疡、食管炎、胃食管反流病等。

在临床应用中,需要对患者的疾病病情进行全面评估,确保PPIs的使用是合理的、符合适应症的。

3. 用药剂量和疗程PPIs的用药剂量和疗程需要根据患者的具体情况进行调整。

一般而言,治疗剂量是一天一次,一般为20mg/次。

对于长期使用PPIs的患者,需要根据病情进行个体化调整,避免出现用药过量或用药时间过长引起的不良反应。

4. 不良反应和禁忌症长期使用PPIs可能会引起一些不良反应,如骨折、感染、营养不良等。

在临床应用中需要重点关注患者的不良反应情况,密切监测患者的用药情况,并及时调整治疗方案。

需要注意PPIs的禁忌症,避免在禁忌症患者中使用PPIs,避免加重病情。

在进行PPIs专项处方点评时,需要制定相关的标准,以确保临床应用的合理性和安全性。

具体包括以下几个方面:1. 临床指南和专家共识需要明确PPIs的临床应用指南和专家共识,包括药物选择、用药适应症、用药剂量和疗程、不良反应和禁忌症等内容。

这些指南和共识需要由相关专家组成的工作组进行制定,以确保其科学性和权威性。

2. 临床评价标准需要制定PPIs专项处方点评的临床评价标准,包括对患者病情、用药情况和不良反应的评估标准。

质子泵 抑制剂的特点和处方点评

质子泵 抑制剂的特点和处方点评

常见处方点评报告阐释发生发展机制标志物和早期诊断靶向治疗药物分子分型、分子分期综合型防控措施多学科交叉个体化剂量频次投药时间依从性经济学1临床诊断不全2用法用量不适宜3重复给药4有配伍禁忌或不良相互作用5适应症不适宜6其他不适宜背景1987年,首个质子泵抑制注射口服ATP酶—质子泵活化)埃索美拉唑pH达标时间高于其他PPI1.Miner P, et al. Am J Gastroenterol. 2006;101:404‐405.SRMD处置不当•等待会诊时间过长适应症治疗溃疡和出血预防应激性溃疡①溃疡②应激和NSAID引起的胃黏膜损伤①预防应激性溃疡②预防全麻或昏迷者胃酸返流引起的吸入性肺炎泮托拉唑钠①十二指肠溃疡②胃溃疡③反流性食管炎心内科领域有专家共识可能支持此适兰索拉唑①口服不适用的伴有出血的十二指溃疡埃索美拉唑①胃食管反流病②急性胃或十二指肠溃疡出血法莫替丁①消化道溃疡、胃和十二指肠粘膜糜烂出血雷尼替丁①溃疡和出血②应激性出血①预防应激性溃疡②预防胃酸返流引起的吸入性肺炎日剂量调整方法肾功能不全老年人无需调整无需调整泮托拉唑钠(德国)40-80mg160mg不超过40mg不超过40mg兰索拉唑30mg30mg无需调整无需调整埃索美拉唑40mg40mg无需调整无需调整(德国百克顿药厂)(杭州中美制药)十二指肠溃疡胃溃疡中重度反流性食管炎十二指肠溃疡胃溃疡剂量40mg/次qd一次40-80mg,每日1-2次给药方法静脉注射:10mL NS稀释静脉滴注:100mL NS静脉滴注:100-250mL NS稀释室温稳定性12h内4h老年及肾功能不全者日剂量不超过40mg均无需调整剂量严重肝功损害日剂量不超过20mg需酌情减量妊娠期与孕妇经验有限禁用儿童不宜使用无使用经验。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进质子泵抑制剂(PPI)是一类广泛应用于治疗胃酸相关疾病的药物。

随着PPI的使用量逐年增加,目前已成为全球最常用的药物之一。

然而,PPI的长期应用可能会带来一些不良影响,例如骨质疏松、胃肠道感染、慢性肾脏病等。

因此,针对PPI长期应用及不良影响的问题,临床使用PPI需谨慎,给予严格的处方管理。

针对PPI的处方管理,我国2016年就发布了《质子泵抑制剂专项处方点评的管理办法》,要求医师在开具PPI处方前必须对患者进行全面评估,并依据患者的病情进行合理的用药规定。

该管理办法的发布,对PPI的合理使用起到了积极作用。

但随着临床实践的不断推进,管理办法的改进、完善也逐渐成为了临床应对PPI合理用药的紧迫需求。

本次点评主要针对《质子泵抑制剂专项处方点评的管理办法》存在的问题及改进方案进行分析,以期提高其针对PPI的长期应用及不良影响管理的效果。

一、问题分析1.管理办法中药品的选用不够严格管理办法指出:开具PPI处方应严格遵守《国家基本药物目录》,尽量使用PPI基础药品。

但实际上,当PPI基础药品不能满足临床需要时,医师常常会选择较新的、价格较高的PPI药品,而该药品未必比基础药品更优。

因此,在选用PPI药品时,应在尊重患者权益的前提下,医师需要对国家药品品种政策有一定的了解,遵循以安全、有效、经济、合理为原则的选用原则。

2.管理办法中评估内容的局限性管理办法规定,医师在选择开具PPI处方前,必须全面考虑患者的临床表现、检查结果及用药与外界因素等因素,但实际中却存在诸多争议。

例如,在门诊患者中,医师针对PPI的推荐普遍过于主观,缺乏客观评估。

因此,在制定专项处方点评时,需更加注重评估工作的信息全面性、客观性和可操作性,确保PPI合理用药的质量。

3.深度评估中的缺陷当前,PPI长期应用的问题广受关注。

囊括所有的长期应用患者的深度评估,包括骨质疏松、感染、慢性肾脏病等,但管理办法中的深度评估并不充分。

xxxx医院质子泵抑制剂处方点评细则

xxxx医院质子泵抑制剂处方点评细则

XXXX医院质子泵抑制剂处方点评细则一、概述质子泵抑制剂可使正常人与溃疡患者的基础胃酸分泌及由组胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌明显受到抑制;还可对胃黏膜有保护作用,尤其对阿司匹林、乙醇、应激所致的胃黏膜损伤有保护作用;也可增强抗菌药对幽门螺杆菌的根除率,故常用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和卓-2.6.,将质子用药。

123、三、点评要点【点评标准】1.适应证不适宜;2.预防用药不适宜;3.遴选的药品不适宜;4.药品剂型或给药途径不适宜;5.用法、用量不适宜;6.联合用药不适宜或有不良相互作用;7.重复给药;8.其它用药不适宜情况。

1. 适应证不适宜的:处方药品与临床诊断[1-11]不符。

(1)PPIs口服制剂适应症:十二指肠溃疡、胃溃疡,反流性食管炎,卓-艾氏综合征,预防非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤,与抗菌药物联合用于杀灭幽门螺门杆菌,消化不良等。

(2)PPIs 注射剂适应症:消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血;应激状态时并发的急性胃黏膜1Forrest 分级llc-2疡。

34(2)(3)主张在重症急性胰腺炎时使用PPI,其可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,同时还可以预防应激性溃疡的发生。

一般来讲,剂量按常规剂量即可,疗程需根据患者具体情况而定[12]。

2.预防用药不适宜?2.1手术预防不适宜:? 应严格掌握手术预防性使用PPI的指征和用药疗程,一般手术术后(无术后禁食),不是应激性溃疡的高危因素,不建议术后预防性使用注射用质子泵抑制剂。

围手术期患者使用质子泵抑制剂的指征[13-15]:(1)以下两个高危因素之一的手术患者均推荐给予PPI预防治疗:①机械通气(﹥48小时);②凝血机制障碍(PLT﹤50×109/L或INR﹥1.5)。

(2)有至少以下一个危险因素也可考虑给予预防治疗:;? 注:1铝不会升高胃液pH 值,从而降低HAP或V AP的风险;对于高出血风险患者,不推荐硫糖铝,应给予PPI预防应激性溃疡。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进1. 引言1.1 背景介绍胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease, GERD)是一种常见的消化系统疾病,其主要症状包括胸骨后烧灼感、酸水回流、咳嗽等。

质子泵抑制剂(proton pump inhibitors, PPIs)是目前治疗GERD的一线药物,通过抑制胃黏膜细胞的质子泵从而减少胃酸分泌。

随着PPIs的广泛应用,其不良反应和合理应用的问题也日益受到关注。

虽然PPIs在GERD等疾病的治疗中有着显著的疗效,但长期使用PPIs可能会导致营养吸收障碍、骨密度下降、肠道感染等不良效应。

PPIs的过度使用和不合理使用也存在一定风险,例如对胃肠道菌群的影响、细菌耐药性的增加等。

制定质子泵抑制剂专项处方点评标准,加强对PPIs的合理使用和管理显得尤为重要。

本文旨在探讨质子泵抑制剂专项处方点评标准的制定及临床改进策略,以提高PPIs的临床应用水平,减少不良反应的发生,为医疗卫生机构和临床医生提供参考依据。

1.2 研究目的研究目的是为了建立质子泵抑制剂专项处方点评标准,以提高临床应用的准确性和有效性。

目前,质子泵抑制剂作为治疗胃酸相关疾病的首选药物,广泛应用于临床。

由于质子泵抑制剂的种类繁多、剂量复杂等特点,导致临床处方存在一定的主观性和不规范性,影响了治疗效果和患者的用药安全。

本研究旨在制定科学合理的质子泵抑制剂专项处方点评标准,旨在规范临床应用,提高处方的质量和准确性。

通过制定标准化的处方点评标准,能够辅助临床医生更好地选择和调整质子泵抑制剂的用药方案,提高治疗效果,减少不良反应,最终实现个性化治疗的目标。

通过本研究,还可以为进一步完善质子泵抑制剂的临床应用提供宝贵的经验和参考依据。

2. 正文2.1 质子泵抑制剂的应用及现状质子泵抑制剂是一类常用的药物,用于治疗消化系统疾病,主要作用是抑制胃黏膜上的质子泵,减少胃酸的分泌。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进质子泵抑制剂(Proton pump inhibitors,PPIs)是目前临床上最常用的胃酸抑制药物。

它们通过抑制胃黏膜上的质子泵(H+/K+ ATPase),降低胃酸的分泌,从而达到治疗胃酸相关疾病的目的。

尽管PPIs在临床上广泛应用,并取得了显著的疗效,但长期应用PPIs也存在一些安全性问题,如与肠道感染、骨质疏松等不良反应的关联性。

为了规范PPIs的使用,许多国家和地区已经制定了专门的处方点评标准。

这些标准一般包括以下几个方面的内容:3. 疗程控制:明确PPIs的疗程和停药指南。

通常情况下,对于康复者,建议在症状缓解后继续给予PPIs维持治疗一段时间,然后逐步减量,最终停药。

对于一些需要长期使用PPIs的患者,应定期复查并评估疗效,避免长期不必要的使用。

4. 监测不良反应:建立完善的不良反应报告系统,及时监测和上报PPIs的不良反应,从而提高药物安全性。

尤其是与PPIs相关的肠道感染、骨质疏松等问题,应引起临床医生的高度重视。

为进一步改进PPIs的临床使用,我们可以从以下几个方面的临床改进入手:1. 多学科合作:通过多学科的合作,综合评估患者的病情和需求,制定个体化的PPIs治疗方案。

胃肠科医生、内科医生、药师等专业人员可以共同制定治疗方案,并进行定期评估和调整。

2. 定期复查:对于长期使用PPIs的患者,应定期进行复查,评估疗效和不良反应的发生情况。

定期复查有助于及时调整治疗方案,避免不必要的使用。

3. 尽量短期使用:对于一些轻度胃酸相关疾病,可以考虑短期使用PPIs,通过改善生活方式等手段来控制症状。

长期使用PPIs需要慎重考虑,避免不必要的副作用。

4. 促进科学研究:推动更多的科学研究,探索PPIs的临床应用和安全性问题。

通过临床研究和药物监测等手段,不断完善和优化PPIs的使用标准。

制定质子泵抑制剂抑制剂专项处方点评的标准,可以进一步规范PPIs的使用,提高其安全性和疗效。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors, PPIs)是一类常用的消化系统药物,主要用于治疗胃炎、消化性溃疡和胃食管反流病等疾病。

长期使用PPIs也可能会带来一些不良影响,比如增加骨折的风险、影响钙、镁、铁等矿物质的吸收、增加肠道感染和细菌感染的风险等。

对于PPIs的使用和处方需要慎重考虑,而临床的改进和标准的制定则更加迫在眉睫。

针对质子泵抑制剂处方点评,我们建议应该制定一套全面而科学的标准,以规范PPIs 的使用和处方。

这套标准应该包括以下几个方面:1.指征和适应症:明确PPIs的使用指征和适应症,比如消化性溃疡、胃食管反流病和胃酸过多等,以避免滥用和不必要的使用。

2.用药周期和剂量:对于PPIs的用药周期和剂量,也应该有明确的规定。

对于急性消化性溃疡或急性胃食管反流病发作,应该规定短期使用PPIs,而对于慢性疾病的长期治疗,应该明确用药周期和剂量。

3.临床监测和评估:PPIs的使用应该伴随着临床监测和评估,比如通过胃镜检查、血清胃蛋白酶测定等方式,及时了解疗效和不良反应。

4.停药指征和退出方案:对于长期使用PPIs的患者,应该制定合理的停药指征和退出方案,避免患者依赖和滥用PPIs。

二、临床改进建议1.加强用药指导和教育:医护人员应该加强PPIs的用药指导和患者教育,包括正确的用药方法、剂量和用药时间,以及可能出现的不良反应和应对方法等。

2.个体化治疗:对于患者的个体化治疗也是非常重要的,因为每个患者的病情和耐药性都不相同。

通过临床评估和监测,可以制定个体化的PPIs治疗方案,以提高治疗效果和减少不良反应。

3.合理使用联合治疗:对于一些患者来说,单独使用PPIs可能不够有效,可以考虑联合其他药物治疗,比如H2受体拮抗剂、铋剂等,以提高治疗效果。

4.积极预防和管理不良反应:对于PPIs可能带来的不良反应,比如骨折、肠道感染和营养元素吸收障碍等,应该采取积极的预防措施和管理方法,比如饮食调理、适量运动等。

质子泵抑制剂的处方点评

质子泵抑制剂的处方点评

论著·社区用药指导CHINESE COMMUNITY DOCTORS质子泵抑制剂(PPIs)是现阶段效果最好、应用最为广泛的治疗酸相关性疾病药物,但随着用药范围扩大,不良反应及合理性问题逐渐引起相关部门关注。

国内外目前仅有个别适应证使用指南,尚无关乎合理性使用的系统性指南和规范性文献[1]。

本文依据循证医学材料、国内外相关文献等,对PPIs应用指导原则进行制定,并分析我院门诊此类药物处方的具体情况,旨在促进合理用药。

资料与方法2016年1-6月抽取我院门诊信息管理系统中使用PPIs的病历3720份,通过等距抽样法,采用逢十抽一的方式,对其中372份随机选择,将不完整病历和未归档病历自动剔除。

点评标准:依据《实用内科学》、药品说明书、《临床药物治疗学》及相应临床指南、文献,对我院临床应用PPIs的指导原则制定。

适应证:①预防性用药:对下列情况诱导的相关性溃疡预防:机体严重创伤;全身重度感染;高龄;有持续低血压或合并休克;机械通气>3d,有多器官功能障碍综合征(MODS)并发;脏器移植术后;1年内有溃疡病史;凝血机能障碍;重大手术;重度黄疸;使用大剂量糖皮质激素;使用抗血小板药物;使用化疗药物。

②治疗性用药:慢性胃炎;根除幽门螺杆菌;卓-艾综合征;消化性溃疡;胃食管反流性咽炎/慢性咳嗽;胃食管反流病;急性胰腺炎;上消化道出血。

用法用量:现阶段,我院门诊PPIs共5种,即雷贝拉唑、奥美拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑,见表1。

结果372份病历中,男176份(47.3%),女196份(52.7%)。

0~18岁4份,18~65岁283份,>65岁85份。

合理病历212份(56.9%),其余160例(43.0%)不合理病历。

不合理病历分类包括药物相互作用、给药途径、重复用药、无使用指征、超常用药、疗程偏长,见表2。

讨论结合上述研究结果,得出我院门诊在使用PPIs上尚存在不甚合理的状况,若针对性防控,一些问题可以避免,现分析如下。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进质子泵抑制剂是一种常用的治疗胃肠道相关疾病的药物,如消化性溃疡、胃食管反流病、幽门螺杆菌感染等。

但是,质子泵抑制剂的长期使用也存在一些潜在的风险,如肠道感染、骨质疏松等。

为了避免不必要的使用和潜在的风险,近年来,相关机构和专业团体纷纷制定了指南和临床方案,要求临床医生在使用质子泵抑制剂时结合患者具体情况,进行个体化用药。

此外,由于质子泵抑制剂是处方药,且价格较高,一些非合理的使用也会给患者带来不必要的经济负担。

因此,制定专项处方点评的标准,以及临床改进,将有助于提高药物使用效果,降低患者的用药费用,并减少潜在的副作用风险。

1.单次最大用量和用药时间限制:根据中药监局发布的《处方药品管理办法》,医生需要对处方药品开具最大用量和用药时间限制。

对于质子泵抑制剂,应明确单次最大用量和用药时间限制,避免患者长期过度使用,造成不必要的副作用和药物依赖。

2.针对性设置适应症:质子泵抑制剂的适应症较为广泛,但并不是所有情况都需要使用质子泵抑制剂。

因此,需要对每一种情况进行详细的评估,设置针对性的适应症,减少不必要的使用。

3.联合用药:质子泵抑制剂联合其他药物使用时,需注意不同药物的相互作用,避免不必要的副作用和药物依赖。

因此,需要制定明确的联合用药标准和适应症,并注意与其他药物的相互作用和剂量。

4.剂量和用药时间:质子泵抑制剂的剂量和用药时间也需要详细评估和制定标准。

需要根据患者的具体情况,如年龄、性别、身体状况等,调整剂量和用药时间,避免不必要的副作用和药物依赖。

5.副作用和药物依赖的风险评估:质子泵抑制剂的长期使用可能导致骨质疏松、肠道感染等副作用和药物依赖。

因此,需要对患者的风险进行评估,制定相应的预防和处理方案,减少不必要的风险和影响。

二、临床改进1.细致的用药指导:患者在使用质子泵抑制剂时,需要医生进行详细的用药指导和讲解,包括药物的适应症、剂量和用药时间、可能的副作用和药物相互作用等。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进质子泵抑制剂是一类常见的胃肠道药物,用于治疗胃酸过多引起的消化道疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病等。

随着临床经验的积累和医学科学的发展,质子泵抑制剂的使用已经成为胃肠内科和消化内科不可或缺的药物之一。

尽管质子泵抑制剂在治疗方面取得了显著的成就,但其过度或不当使用也存在一定的风险和副作用。

对质子泵抑制剂的专项处方点评标准制定及临床改进显得尤为重要。

关于专项处方点评的标准制定,我们需要了解质子泵抑制剂的适应症和禁忌症。

质子泵抑制剂主要用于治疗胃酸过多引起的消化道疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病等。

对于有明确诊断的患者,质子泵抑制剂是有效的治疗选择。

但在一些情况下,质子泵抑制剂的使用并不被推荐,比如对于儿童、孕妇、哺乳期妇女以及肾功能不全的患者,质子泵抑制剂的使用需要慎重考虑。

制定专项处方点评的标准,需要结合患者的具体情况和临床指南,严格掌握适应症和禁忌症,避免不当使用质子泵抑制剂。

临床改进也是非常重要的一环。

质子泵抑制剂的长期使用可能导致一些不良反应,比如骨折、感染、慢性肾病和磷酸盐代谢紊乱等。

我们需要在临床实践中不断改进,减少不当使用和滥用质子泵抑制剂的情况,从而最大限度地降低不良反应的发生率。

在临床实践中,我们可以通过以下几个方面来改进质子泵抑制剂的使用:1.合理使用质子泵抑制剂。

临床医生需要根据患者的具体情况,合理选择质子泵抑制剂的种类和剂量。

对于急性疼痛发作的患者,可以选择短效质子泵抑制剂进行治疗;而对于长期需要治疗的患者,可以选择长效质子泵抑制剂。

2.监测不良反应。

在患者长期使用质子泵抑制剂的过程中,临床医生需要密切监测患者的肾功能、骨密度和其他相关指标,及时发现并处理不良反应。

3.加强患者教育。

患者在接受质子泵抑制剂治疗的过程中,需要了解药物的适应症和禁忌症,以及可能出现的不良反应。

医生需要耐心向患者进行讲解,引导患者正确使用质子泵抑制剂,减少不当使用导致的风险。

质子泵抑制剂处方点评

质子泵抑制剂处方点评
经CYP2C19代谢,与其他药物有相互作用。
1. 泮托拉唑 2.
3.
在中性、弱酸性和酸性条件下比奥美拉唑更稳定。
生物利用度比奥美拉唑提高7倍。
对P450酶依赖小,通过硫酸基转移酶的Ⅱ相代谢进行旁 路代谢,与其他通过P450酶代谢的药物相互作用较小。
研究发现泮托拉唑与华法林、氯吡格雷、卡马西平、咖啡因、地西泮、双氯芬酸、地高辛、 乙醇、格列苯脲、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱和口服避孕药等未发生明显相互作用。
1.3 1-2 64/89 较小 97
主要代谢途径 CYP2C19 CYP2C19 第Ⅱ酶系统 非酶
CYP3A4
代谢比率 R87%,S40% R56%,S81%
次要代谢途径 CYP3A4
CYP3A4
代谢比率 R12.5%,S57% R40%,S13%
肾清除(%)
72-80
13-14
N/A CYP3A4
N/A 80
N/A CYP3A4 CYP2C19
N/A
90
57% CYP2C19
40% 80
PPI的不良反应
➢ 骨折的风险及骨质疏松的风险
长期服用PPI减少人体对钙、磷的吸收。
➢ 感染的风险
长期使用PPI是腹膜炎、肺炎以及耐万古霉素肠球菌定 植的危险因素。长期使用PPI的人群,胃内pH升高,失 去胃酸屏障而导致胃肠道微生物群的特定细菌群的改变 从而有利于艰难梭菌的感染。
奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 埃索美拉唑
血浆半衰期(h) 达峰时间(h) 生物利用度(%)
食物影响 蛋白结合率(%)
0.5-1.0
0.5-7
35/60 延迟吸收 总量无影响
95
1.3-1.7

质子泵抑制剂处方医嘱点评指南

质子泵抑制剂处方医嘱点评指南

专项处方点评指南之质子泵抑制剂处方医嘱点评指南一、概述质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)作用于胃壁细胞分泌小管膜上的H+/K+-ATP 酶,阻断胃酸分泌的最后步骤,是抑酸作用最强的药物[1]。

目前PPIs主要包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等药物。

这些药物可使基础胃酸分泌及由组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物刺激引起的胃酸分泌明显受到抑制。

并且对幽门螺杆菌具有抑制和清除作用,也可增强抗菌药物如阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、四环素、呋喃唑酮等对幽门螺杆菌的清除率。

故是治疗胃和十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、吻合口溃疡和卓-艾综合症(胃泌素瘤)等酸相关性疾病的首选药物。

此外PPIs在预防和治疗急性胃粘膜病变及应激性溃疡方面也有很好的疗效。

质子泵抑制剂作用强而持久,长期应用PPIs可导致:1.胃酸度下降,影响消化,如出现恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹胀等症状;2.可使既往存在的焦虑、抑郁病加重;3.抑制胃酸分泌,引起血清胃泌素水平增高,促使泌酸黏膜增生。

所以,用药者应定期检查胃黏膜有无肿瘤样增生,同时应注意血液学及肝功能生化检查,以防血象及肝功能异常。

在实际临床治疗过程中,质子泵抑制剂的使用存在着:1.剂量选择不当,过量使用;2.预防使用指针把握不严;3.联合用药方法不当;溶媒选择不适应;5.操作不当引起污染;6.给药途径选择错误;用药监测执行不到位或未开展;8.用药疗程过长等问题。

台湾已有Meta 分析显示,大剂量PPIs治疗消化性溃疡出血的疗效可能并不优于较小剂量PPIs[2]。

为促进质子泵抑制剂的合理使用,根据卫生部发布《医院处方点评管理规范》(试行),将我院质子泵抑制剂纳入专项点评范畴。

特制定质子泵抑制剂处方点评指南,促进质子泵抑制剂专项点评工作规范、有效开展,有利于医疗机构评估、了解、掌握、改进质子泵抑制剂的临床使用,促进合理用药。

二、点评依据1.《处方管理办法》(卫生部令第53号)2.《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发[2010]28号)3.《中国医师药师临床用药指南》(卫生部合理用药专家委员会组织编写,重庆出版社出版)4.《国家基本药物临床应用指南2012版》(国家基本药物临床应用指南编委会,人民卫生出版社)5.《质子泵抑制剂临床应用的药学监护》(中国医院协会药事管理专业委员会组织编写,人民卫生出版社出版)6.药品说明7.《XXX医院消化内科指南汇编》8.《XXX医院质子泵抑制剂(PPIs)使用管理制度》(2011年11月28日药剂科印发)三、点评方案1.抽样频率:1次/月;2.抽样范围:上一月所有质子泵抑制剂处方(含住院医嘱);3.抽样方法:系统抽样,由系统提取应用质子泵抑制剂病历;4.点评方法:根据本指南点评所抽取患者的处方,按要求填写《质子泵抑制剂处方医嘱点评表》。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors, PPIs)是治疗胃酸相关疾病的常用药物,如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病等。

尽管PPIs在临床上被广泛应用,但是长期使用PPIs可能会导致一些不良反应和并发症,包括肠道感染、骨折、维生素B12缺乏、慢性肾病等。

对于PPIs的合理使用和处方点评至关重要。

近年来,随着PPIs长期使用的注意力不断增加,一些临床研究也增加了对PPIs使用的限制。

美国食品药品监督管理局(FDA)曾经建议PPIs的使用时间不宜超过14天,并且建议医生在使用PPIs前对患者进行全面评估。

这些举措引起了临床医生对PPIs使用的重新审视。

在这种情况下,制定一份关于PPIs专项处方点评的标准并进行临床改进显得尤为重要。

本文将就如何制定PPIs专项处方点评的标准以及临床改进进行探讨。

一、制定PPIs专项处方点评的标准1. 药物指南和临床实践指南根据国际和国内的药物指南和临床实践指南,结合PPIs的药理特性和不良反应,制定PPIs专项处方点评的标准。

这些指南可以提供对PPIs使用的最新建议和指导,以及对PPIs合理使用的临床实践经验。

2. 组织专家讨论和研究组织内外科医生、药师、护士等专业人士进行讨论和研究,总结PPIs使用中的难点和问题,并进行深入分析。

通过专家讨论和研究,可以形成一些共识和共同的做法,为制定PPIs专项处方点评的标准提供有力支持。

3. 经验总结和案例分析对过去使用PPIs的临床经验进行总结和案例分析,找出PPIs使用中存在的问题和不足,并提出改进的建议。

通过对临床经验的总结和案例分析,可以为制定PPIs专项处方点评的标准提供重要参考。

二、临床改进1. 加强患者教育加强对患者的教育,让患者了解PPIs的作用、不良反应和适当使用方法。

患者应该知道PPIs不适合长期使用,应该在医生的指导下合理使用,并且在医生建议下逐步减少用药。

质子泵抑制剂评价体系

质子泵抑制剂评价体系

质子泵抑制剂评价体系质子泵抑制剂(Proton pump inhibitors, PPIs)是一类常用于治疗胃酸相关疾病的药物,通过抑制胃壁上的质子泵来减少胃酸的分泌。

它们广泛应用于胃溃疡、反流性食管炎、食管溃疡、胃食管反流等疾病的治疗中。

然而,随着PPIs的长期应用,越来越多的研究发现了它们的一些潜在问题和副作用。

因此,对PPIs进行评价成为非常重要的任务。

本文将介绍质子泵抑制剂评价体系,并分析其优点和不足。

一、质子泵抑制剂评价体系的构成1.药物的药效评价:了解PPIs的抑酸能力如何,以及抑酸效果的时间和持续时间等。

2.药物的安全性评价:评估PPIs在短期和长期应用中的副作用和不良反应。

主要包括对于胃肠道反应、肝脏功能和骨骼健康的影响等。

3.药物的耐药性评价:考虑到PPIs的长期应用,其中的耐药性问题不可忽视。

评价耐药性的主要手段是测定药物在抑制胃酸分泌方面的效力。

4.药物的经济性评价:考虑到医疗资源的有限性,评估药物的经济性非常重要。

主要包括药物的价格和相对疗效之间的平衡。

二、质子泵抑制剂评价体系的优点1.综合评价:该评价体系综合考虑了药物的药效、安全性、耐药性和经济性等方面,降低了单一评价角度的片面性,使评价更为全面准确。

2.指导临床实践:通过对PPIs进行全面评价,该评价体系可为医生在临床实践中提供指导,从而更好地应用PPIs,进一步优化患者的治疗方案。

3.促进药物创新:通过该评价体系的应用,可以及时发现PPIs存在的问题和不足之处,从而促使药企加大研发力度,提高药物的质量和效果。

三、质子泵抑制剂评价体系的不足1.评价指标不完善:目前,对PPIs进行全面评价的指标仍不完善,有一些评价指标还需要进一步研究和验证,以提高评价体系的准确性和可靠性。

2.评价结果不一致:由于评价体系的不完善,不同的研究结果可能存在差异,这给医生在临床实践中提供合理的治疗方案带来了困扰。

3.经济性评价缺乏标准化:尽管经济性评价是该体系中的一个重要方面,但由于缺乏标准化的指导,很难进行准确和客观的比较,进一步限制了该评价体系的应用。

质子泵抑制剂处方专项点评表

质子泵抑制剂处方专项点评表

质子泵抑制剂处方专项点评表(原创实用版)目录1.质子泵抑制剂概述2.质子泵抑制剂的作用机制3.质子泵抑制剂的临床应用4.质子泵抑制剂的副作用与注意事项5.总结正文1.质子泵抑制剂概述质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors,简称 PPI)是一类广泛应用于临床的抑酸药物。

它们通过抑制胃壁细胞内的质子泵(H-K-ATP 酶)功能,减少胃酸分泌,从而达到治疗消化系统疾病的目的。

2.质子泵抑制剂的作用机制质子泵抑制剂通过抑制胃壁细胞内的 H-K-ATP 酶的活性,阻断胃酸分泌的最后通道,减少胃酸分泌。

与传统的抑酸药物相比,PPI 的作用位点不同,具有夜间抑酸作用好、起效快、抑酸作用强、时间长、服用方便等特点。

3.质子泵抑制剂的临床应用质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡效果最好的药物之一。

它通过高效快速抑制胃酸分泌,达到快速治愈溃疡的目的。

同时,质子泵抑制剂还具有抗幽门螺杆菌作用,在抗幽门螺杆菌治疗中是首选药物。

此外,质子泵抑制剂还广泛应用于胃食管反流病、卓 - 艾综合征、消化性溃疡出血等疾病的治疗。

4.质子泵抑制剂的副作用与注意事项虽然质子泵抑制剂具有良好的治疗效果,但长期使用也可能带来一些副作用,如肠道感染、口腔菌群紊乱、骨折等。

因此,在使用质子泵抑制剂时,应注意以下事项:- 严格遵循医嘱,不要随意调整剂量和疗程;- 告诉医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用;- 如果出现不适症状,应及时就诊;- 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。

5.总结质子泵抑制剂是一类重要的抑酸药物,广泛应用于临床治疗消化系统疾病。

虽然它们具有较高的疗效和安全性,但仍需注意潜在的副作用和药物相互作用。

质子泵抑制剂处方医嘱点评指南

质子泵抑制剂处方医嘱点评指南

质子泵抑制剂处方医嘱点评指南在现代医学领域中,质子泵抑制剂扮演着重要的角色。

质子泵抑制剂是一种广泛用于治疗胃酸相关疾病的药物,包括胃溃疡、食道炎症、反流性食管炎等。

它通过抑制胃酸的分泌,帮助患者减轻胃部不适和疼痛,促进胃部疾病的康复。

然而,质子泵抑制剂也有一些副作用和注意事项,医生在开具处方时需要谨慎考虑患者的具体情况。

本文将就质子泵抑制剂处方医嘱进行点评指南,帮助医生更好地指导患者使用这类药物。

1. 适应症质子泵抑制剂广泛适用于治疗胃酸相关疾病,包括消化性溃疡、反流性食管炎、胃食管反流病等。

对于患有这些疾病的患者,质子泵抑制剂是一种有效的治疗药物。

2. 剂量和用法医生在开具质子泵抑制剂处方时,需要根据患者的具体情况来确定剂量和用法。

一般来说,常用的质子泵抑制剂包括奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等,剂量和用法各有不同。

医生需要根据患者的年龄、病情严重程度以及身体状况来制定具体的用药计划。

3. 注意事项质子泵抑制剂在治疗肠胃疾病的过程中,也存在一些注意事项。

首先,长期使用质子泵抑制剂可能导致胃酸分泌功能减退,使患者容易感染胃肠道疾病。

其次,质子泵抑制剂可能与其他药物相互作用,影响药效。

另外,患者在使用质子泵抑制剂期间,应避免食用刺激性食物、戒烟戒酒,保持规律作息,有助于提高治疗效果。

4. 不良反应质子泵抑制剂在治疗中可能会引发一些不良反应,如头痛、恶心、腹泻等。

如果患者在使用质子泵抑制剂时出现不适症状,应及时告知医生,避免症状加重。

5. 药物监测在使用质子泵抑制剂的过程中,患者应定期到医院进行药物监测。

通过监测患者的病情变化和药物反应,医生可以及时调整用药计划,确保患者获得最佳的治疗效果。

总之,质子泵抑制剂是治疗胃酸相关疾病的有效药物,但在使用过程中需要医生指导和患者配合。

医生应根据患者的具体情况开具合适的处方,指导患者正确使用药物,并进行药物监测。

患者在使用质子泵抑制剂时,也应遵守医嘱,注意药物的剂量和用法,避免不良反应的发生。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进随着医疗技术的不断发展,越来越多的新药物被研发出来,其中包括质子泵抑制剂(PPI)。

质子泵抑制剂是一类常用于治疗胃酸反流和胃溃疡等胃肠疾病的药物,它能够抑制胃酸产生,从而改善病情。

然而,这些药物的长期使用也会带来一些副作用,例如容易导致胃口袋和骨折等问题。

因此,对于使用质子泵抑制剂的患者,必须加强药物使用的管理和监测,以减轻患者的副作用风险。

为了帮助医护人员更好地管理和使用质子泵抑制剂,应该建立起一个严格的点评标准。

这个标准必须要包含一下几个方面。

首先,对于患者的病情必须要有明确的诊断和评估。

只有通过全面的病情评估,医护人员才能够确定药物使用的必要性和剂量。

其次,要考虑药物的长期使用风险,要在使用质子泵抑制剂的同时,加强对患者饮食和生活方式的指导,避免因为不健康的生活习惯而加重病情。

此外,通过定期的检查和随访,及时发现并解决药物使用过程中的问题。

基于以上标准,可以制定出专项处方点评的标准。

对于处方的点评,应该有一个详细的操作指南。

医护人员应该准确记录患者的病情、药物的使用情况以及患者的反应,以方便后续的跟踪和调整。

同时,医护人员应该对药物的使用进行必要的说明,并与患者达成共识后方可开具处方。

此外,还要进行临床改进,建立起监控和评估系统。

通过对患者的使用情况和影响的监控和评估,可以及时发现和解决存在的问题。

同时,还要加强医护人员的培训和指导,提升他们的药物管理水平。

通过不断地评估和改善,可以更好地保障患者的健康。

总之,质子泵抑制剂是一类重要的药物,但是也会带来一些副作用,因此,在使用过程中必须加强管理和监测,并且建立起专项处方点评标准和临床改进系统,以减轻病人的副作用风险。

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进

质子泵抑制剂专项处方点评的标准制定及临床改进作为消化系統疾病药物治疗中的常用药,质子泵抑制剂的临床价值已经得到了证实。

但结合既往用药经验可知,质子泵抑制剂治疗中存在不合理用药现象。

因此,分析质子泵抑制剂用药临床改进具有一定的必要性。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2021年2月~2021年1月接受质子泵抑制剂治疗的消化系统疾病患者186例作为研究对象,根据实施质子泵抑制剂专项处方点评的时间将其分为实施前组(2021年2月~2021年1月)与实施后组(2021年2月~2021年1月)。

所有患者均开具1份质子泵抑制剂处方。

其中,实施前组男103例,女83例,平均年龄(44.6±13.5)岁,慢性胃炎65例,胃食管反流48例,应激性胃溃疡40例,胃及十二指肠溃疡33例;实施后组男101例,女85例,平均年龄(44.3±13.6)岁,慢性胃炎64例,胃食管返流49例,应激性胃溃疡39例,胃及十二指肠溃疡34例。

1.2 方法针对186例消化系统疾病患者的质子泵抑制剂处方,逐步建立质子泵抑制剂专项处方点评标准:(1)资料收集。

药师、医师共同从质子泵抑制剂治疗相关资料、既往消化系统疾病质子泵抑制剂治疗经验中,收集与质子泵抑制剂专项处方点评有关的资料,将其整合后,从中选择出有意义的资料信息。

(2)制定专项处方点评标准。

参照《医院处方点评管理规范》等制度中的要求,依据质子泵抑制剂的说明书及上一环节所收集的有效资料,制定完善的质子泵抑制剂专项处方点评标准。

(3)质子泵抑制剂专项处方点评标准内容。

用药指征方面:不合理用药标准:患者缺少预防用药或治疗诊断的指征;合理用药标准:有治疗诊断或符合预防用药的要求(胰腺炎患者、危重症患者、高度呕吐率且接受化疗的患者等);用法用量:不合理用药标准:剂量过高,用药频次错误;合理用药标准:单次剂量准确,用药频率符合药品说明书要求。

疗程方面:不合理用药评价标准:疗程过短或过长;合理用药标准:疗程适宜;剂型选择方面:不合理用药评价标准:优先选择非口服给药方法;合理用药评价标准:能口服不静脉。

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质子泵抑制剂类药物合理应用评价体系一、前言目前医院使用的质子泵抑制剂有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等药物。

该类药物可使正常人及溃疡患者的基础胃酸分泌及由组胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌明显受到抑制;还可对胃粘膜有保护作用,尤其对阿司匹林、乙醇、应激所致的胃黏膜损伤有保护作用;也可增强抗菌药物如阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、四环素、呋喃唑酮峰对幽门螺杆菌的根除率(可能与通过抑制细菌ATP酶活性而抑制细菌生长有关),故常用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)等病,是治疗消化性溃疡的良药。

质子泵抑制剂对十二指肠溃疡.胃溃疡的计量为每日20mg,每日1-2次。

对十二指肠溃疡2-4周为一疗程;胃溃疡愈合一般为4-6周,病情严重时,4-8周为一疗程,即可有效缓解溃疡症状,亦可促进溃疡愈合,但多和抗菌药物联合应用,使用抗菌药根除幽门螺杆菌也是治疗肝病或防止复发的关键措施。

尽管溃疡病属慢性病,但一般经过4-8周的持续治疗后,大多数溃疡可愈合,病情痊愈,因此该药的疗程应尽可能控制在8周之内。

为了防止消化道溃疡的复发,医生还会要求患者继续服用小剂量抗溃疡药,以巩固疗效。

对此,应小剂量服用H2受体阻断剂,该类药物不良反应小;还可选用增强胃粘膜屏障作用的药物,如米索前列醇、恩前列素、硫糖铝、麦滋林-S、替普瑞酮、蒙脱石等,这些药物有促进黏液和碳酸氢盐分泌;促进胃黏膜受损上皮细胞的重建和增殖,增强细胞屏障;或在溃疡面形成保护屏障;或促进黏膜合成前列腺素,增加血流量,刺激黏膜细胞再生,增强胃粘膜屏障能力;或杀灭幽门螺杆菌等。

应用这类药物可有效降低溃疡病的再复发,但不宜选用抑酸作用强及不良反应较多的质子泵抑制剂长期治疗和预防消化道溃疡。

质子泵抑制剂作用强而持久,每日口服奥美拉唑20mg,连续7天,基础胃酸PH值可从1.4升至5.3;一次服用40mg,三天后,胃酸分泌部分受到限制。

所以,在质子泵抑制剂应用期间不宜长期或大剂量与抗酸药及胃酸抑制剂联用,如抗酸药碳酸氢钠、三硅酸镁、铝酸镁等;胃酸抑制药如H2受体阻断剂西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等;胆碱受体阻滞剂如阿托品、哌仑西平等,以免胃酸被过度抑制,引起其他疾病。

长期应用质子泵抑制剂可导致胃酸度下降,影响消化,如出现恶心、呕吐、腹胀、便秘、等症状;长期应用这类药物可使既往存在的焦虑、抑郁病加重;长期应用这类药物,抑制胃酸分泌减少,可引起血清胃泌素水平增高,促进泌酸黏膜增生,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药者应高度注意;长期应用这类药物,应注意血液学及肝功能生化检查,以防血象及肝功能异常。

在实际临床治疗过程中,质子泵抑制剂的使用存在着:1、剂量使用不当,过量应用;2、预防使用指针把握不严;3、联合用药方法不当;4、溶媒选择不适宜;5、操作不当引起污染;6、给药途径选择错误;7、用药监测执行不到位或未开展;8、用药疗程过长等问题。

为促进质子泵抑制剂的合理使用,依据卫生部发布《医院处方点评管理规范》(试行),制定医院合理用药评价体系,有效指导临床合理使用和干预。

二、评价依据1、《处方管理办法》(卫生部令第53号)2、《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3、《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)4、《中国国家处方集》(化学药品与生物制品卷)5、《应激性溃疡危险因素预防循证指南》6、药品说明书三、评价方法由药剂科合理用药点评小组根据点评依据结合医嘱信息实施评价。

1、抽样标准:抽取门(急)诊处方或病例中含有静脉用或口服给予质子泵抑制剂药物的处方或病例;2、评价频率:1次/月;3、评价时间:每月1日到月末;4、抽样方法:随机抽样或全样本抽样。

四、评价标准(一)适应证不适宜。

主要有处方药品与临床诊断不符。

例如:诊断为“上呼吸道感染”,处方药品为注射用奥美拉唑钠。

PPIs口服制剂适应症:十二指肠溃疡、胃溃疡,反流性食管炎,卓-艾氏综合征,预防非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤,与抗菌药物联合用于杀灭幽门螺门杆菌,消化不良等。

PPIs 注射剂适应症:消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血;应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等;全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎;作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合征的治疗等。

主张在重症急性胰腺炎时使用PPI,其可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,同时还可以预防应激性溃疡的发生。

一般来讲,剂量按常规剂量即可,疗程需根据患者具体情况而定。

(二)预防用药不适宜1、手术预防不适宜:应严格掌握手术预防性使用PPI的指征和用药疗程,手术病例病程中须有使用注射用质子泵抑制剂的有关描述。

一般手术术后(无术后禁食),不是预防应激性溃疡的高危因素,不建议术后预防性使用注射用质子泵抑制剂。

围手术期患者使用质子泵抑制剂的指针:以下两个高危因素任意一个的手术患者均推荐给予PPI预防治疗:(1)机械通气(﹥48小时);(2)凝血机制障碍(PLT﹤50×10/L 或INR﹥1.5)。

另一方面有至少以下一个危险因素也可考虑给予预防治疗:(1)重大手术(手术时间﹥4小时);(2)严重创伤;(3)严重烧伤(烧伤面积﹥35%);(4)严重颅脑外伤、脊髓损伤,Clasgrow Coma Score评分≤10分(或不能执行简单的命令);(5)脓毒血症;(6)多器官功能衰竭;(7)脏器移植术后;(8)合并休克或持续低血压;(9)肝功能衰竭;(10)急性衰竭;(11)心肌梗死;(12)长梗阻;(13)应用大剂量糖皮质激素(剂量相当于250mg/d 以上氢化可的松);(14)1年内有消化性溃疡或上消化出血史;(15)胃内低PH(PH值小于1.3);(16)高龄(年龄大于等于65岁)。

注:1、接受机械通气的低出血风险患者应权衡利弊,推荐应用硫酸铝预防应激性溃疡,因硫糖铝不会升高胃液PH 值,从而降低HAP或VAP的风险;对于高出血风险患者,不推荐硫糖铝,应给予PPI预防应激性溃疡。

2、重大手术手术前预防术后应激性溃疡时,不建议使用注射用质子泵抑制剂。

(对拟做重大手术的病人,估计术后有并发应激性溃疡者,可在围手术前一周内口服抑酸药或抗酸药,以提高胃内PH值)。

3、在术后禁食患者肠内和肠外营养医嘱停止,经口进食能满足所需营养的情况下,不建议继续使用注射用质子泵抑制剂。

应激性溃疡的发生大多集中在原发病产生的3-5天,少数可延至2周。

预防应激性溃疡,鼓励早期进食,以中和胃酸,增强胃粘膜屏障功能。

预防应激性溃疡指征,美国急诊科医师多以患者可耐受肠道营养,临床症状开始好转为指征。

4、一般肝病患者(无重度黄疸、合并凝血机制障碍、无肝肾功能衰竭等),不是预防应激性溃疡的高危因素,不建议术后预防性使用注射用质子泵抑制剂。

5、非大面积脑梗塞患者,在未进食情况下,不是预防应激性溃疡的高危因素,不建议术后预防性使用注射用质子泵抑制剂。

但大面积脑梗、脑出血、严重颅脑外伤、严重颅内感染等是预防应激性溃疡的高危因素,易引起脑水肿和颅内高压,影响下丘脑、脑干和边缘系统,通过神经内分泌和消化系统的作用,使维持胃十二指肠黏膜完整性的攻击因子和保护因子之间平衡破坏,导致广泛性黏膜病变,形成溃疡,需要使用PPI 预防。

2、预防激素所致胃黏膜损伤不适宜:质子泵抑制剂预防激素所致胃黏膜损伤:给予剂量(以泼尼松为例)大于0.5mg/(kg.d)人群,应给予PPI预防胃黏膜损伤;对于使用糖皮质激素联用NSAIDs的人群,无论何剂量,都应给予PPI预防胃黏膜损伤;对于长期服用维持剂量:2.5mg~15.0mg/d人群,应密切关注其胃肠道出血症状,必要时给予PPI。

3、预防NSAIDs或抗血小板药物对胃黏膜的损伤不适宜:质子泵抑制剂对NSAIDs相关胃黏膜损伤的预防性应用(1)不推荐低风险患者常规预防性应用PPI或H2-RA,其从预防性用药中获益并不多,低风险患者可以使用非选择性NSAIDs治疗;(2)中等风险的患者可以单用COX-2选择性抑制剂或使用非传统非选择性抑制剂合用米索前列醇/PPI,中等胃肠道风险合并高度心血管风险的患者应该使用萘普生合用米索前列醇或一种PPI治疗。

(3)高度胃肠道风险合并高心血管风险的患者应避免使用NSAIDs或昔布类药物,应制定替代疗法。

需要NSAIDs 治疗的高风险患者应选用替代疗法,如果一定需要抗炎治疗,则选用COX-2选择性抑制剂,或合用米索前列醇或高剂量的PPI(如奥美拉唑,一般采用20mg/d或40mg/d,持续使用4-8周)。

(4)PPI被推荐预防有消化道溃疡病史患者的消化道出血,具有多重危险因素的患者应合用PPI.(5)合并PPI或H2-RA能够降低消化道出血的风险,PPI 降低消化道溃疡出血的效果优于H2-RA。

(6)需要抗炎治疗且需要使用低剂量阿司匹林心血管疾病的患者,可以使用萘普生合用米索前列醇或一种PPI。

(7)无论患者风险状况如何,在开始长期NSAIDs治疗前都应进行幽门螺杆菌(Hp)测试,若Hp阳性,则应进行相应的治疗。

(8)临床中,在决定是否预防性合用PPI时,应权衡风险(包括药物相互作用)和患者受益。

(9)对于已经出现NSAIDs相关的胃黏膜损伤患者,应采取相应的措施进行治疗。

近年来为降低抗血小板药物治疗中对胃肠道不良反应的风险,临床多选PPI预防消化道出血。

2008年10月ACCF/ACG/AHA联合发布专家共识,建议:①由于抗血小板抑制可以增加溃疡胃肠道并发症风险,故对高危患者应给用必要的胃肠道保护性治疗;②为预防或治疗阿司匹林所致的胃肠道损害,质子泵抑制剂是首先药物。

2010年ACCF/ACCG/AHA再次联合发布专家共识,指出:与单用抗血小板药物相比,加用PPI或H2-RA可降低消化道风险,而PPI优于H2-RA.阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病临床应用中国专家共识中也提到,“对合并胃肠道副作用的患者可以合并使用胃黏膜保护剂或质子泵抑制剂”。

为规范PPI在预防和治疗应用抗血小板药物时所致的胃肠道损害,建议以下情况考虑预使用PPI。

(1)长期口服小剂量阿司匹林(75-150mg/d),一般患者在前3个月胃肠道反应率较高,在此期间若有高危因素的患者可联合PPI的口服制剂,其后根据患者个体情况调整方案。

(2)双重抗血小板用药、三联抗血小板用药、抗血小板抗凝药、合并皮质内固醇、抗抑郁药物、非甾体抗炎药物等联合给药期间,应选用PPI口服制剂预防性给药,以减少胃肠道并发症,联合用药导致消化道出血或有高危因素并行经皮冠状动脉介入治疗等情况,则需短期静脉给予PPI.。

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