药物化学拟肾上腺素药习题与答案

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主管药师-基础知识-药物化学-肾上腺素能药物练习题及答案详解(6页)

药物化学第七节肾上腺素能药物

一、A1

1、肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中

A、有叔氨结构，易被氧化

B、有苯环结构，易被氧化

C、有儿茶酚结构，易被氧化

D、有儿茶酚结构，易被水解

E、有丙醇胺结构，易被氧化

2、又名副肾碱的药物是

A、肾上腺素

B、美沙酮

C、利多卡因

D、布洛芬

E、普鲁卡因

3、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是

A、游离的异丙基肾上腺素显酸碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱

B、本品分子中有儿茶酚胺结构

C、属于肾上腺素能受体拮抗剂

D、本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快

E、本品为β受体激动药，有舒张支气管的作用

4、对盐酸麻黄碱描述不正确的是

A、异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性

B、遇空气、阳光和热均不易被破坏

C、麻黄碱属芳烃胺类

D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子

E、仅对α受体有激动作用

5、苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂不包括

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、多巴胺

D、克仑特罗

E、氯丙那林

6、选择性突触后α1受体阻断剂为

A、多巴胺

B、甲氧明

C、麻黄碱

D、哌唑嗪

E、普萘洛尔

7、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是

A、又名心得安

B、分子结构中含有手性碳原子

C、临床上用其外消旋体

D、其右旋体活性强

E、为非选择性的β受体阻断剂

8、选择性α1受体阻断剂为

A、多巴胺

B、盐酸哌唑嗪

C、盐酸普萘洛尔

D、阿替洛尔

E、沙美特罗

9、属于α-受体阻滞剂的药物是

A、特罗类

B、唑嗪类

C、奈德类

D、沙星类

E、地平类

10、下列叙述正确的是

A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀

B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘

药物化学练习题--外周神经系统药物

第三章外周神经系统药物

一、单项选择题

1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符

A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是

A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟

B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定

C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分

E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

3)下列叙述哪个不正确

A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C

1、C

和C

，具有旋光性

E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C

1、C

、C

和C

，具有旋光性

4)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A.现可采用合成法制备

B.水溶液呈中性

C.在碱性溶液较稳定

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案（10套）

试卷1：

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？

参考答案：A

2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：

参考答案：D

3.吗啡的化学结构为：

参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。

4.苯妥英属于：

参考答案：B

5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B

6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？

参考答案：A

7.复方新诺明是由：

参考答案：B

8.各种青霉素类药物的区别在于：

参考答案：A

9.下列哪个是氯普卡因的结构式？

参考答案。

10.氟尿嘧啶的化学名为：

参考答案：B

11.睾酮的化学名是：

参考答案：A

12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D

13.具有如下结构的是下列哪个药物？

参考答案：B

14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：

参考答案。

15.通常情况下，前药设计不用于：

参考答案：D

注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。

C.增强药物的亲水性

D.增强药物的生物利用度

E.增强药物的化学稳定性

9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.阿托品

D.萘普生

E.比索洛尔

10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.氯硝西泮

D.加巴喷丁

E.苯巴比妥

11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）

A.氢氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺内酯

D.氯噻嗪

E.维拉帕米

12、下列哪个药物不属于抗生素？（）

A.头孢菌素

B.青霉素

大学药物化学考试(习题卷4)

大学药物化学考试(习题卷4)说明：答案和解析在试卷最后

第1部分：单项选择题，共73题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]与奥美拉唑的叙述不符的是

A)结构中含有亚磺酰基

B)在酸碱溶液中均稳定

C)本身无活性，为前药

D)为质子泵抑制剂

2.[单选题]哪个是氯霉素具抗菌活性的构型

A)1S,2S

B)1S,2R

C)1R,2R

D)1R,2S

3.[单选题]为除去冰醋酸中的水，常采用的方法是( )

A)加热除水

B)加浓硫酸除水

C)加醋酐除水

D)加无水乙醇除水

4.[单选题]青霉素类药物的药效团是

A)β-内酰胺

B)己内酰脲

C)喋呤

D)喹诺啉

5.[单选题]下列属于静脉麻醉药的是（）。

A)乙醚

B)盐酸氯胺酮

C)盐酸布比卡因

D)盐酸普鲁卡因

6.[单选题]具有二苯并氮䓬结构的抗癫痫药物是

A)卡马西平

B)苯巴比妥

C)地西泮

D)苯妥英钠

7.[单选题]下列利用分析天平称量的描述正确的是( )

A)直接用手取放称量瓶

B)读数时，天平门敞开

C)样品直接放置称量盘上

D)分析天平先要预热

8.[单选题]用于治疗阿尔茨海默症的药物是

A)左旋多巴

B)佐匹克隆

C)芬太尼

D)多奈哌齐

9.[单选题]通常情况下，前药设计不用于

A)增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B)将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C)消除不适宜的制剂性质

D)改变药物的作用靶点

10.[单选题]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A)3位上的羧基和 4位上的羰基

B)5位上的氨基

C)6位上的氟

D)7位上的哌嗪环

11.[单选题]对骨髓造血系统有损害的抗生素药物是

大学药物化学考试练习题及答案531

大学药物化学考试练习题及答案5

1.[单选题]拟肾上腺素类药物的苯环和侧链氨基之间间隔几个碳原子时作用最强（）。

A)3

B)1

C)2

D)4

答案:C

解析:

2.[单选题]环磷酰胶在体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烧化作用代谢产物是

A)4-羟基环确酰胺

B)4-酮基环磷酰胺

C)醛基磷酰胺

D)磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

答案:D

解析:

3.[单选题]能够准确、系统反映药物的结构特点的名称是

A)商品名

B)通用名

C)化学名

D)俗名

答案:C

解析:

4.[单选题]各制药企业经过注册批准、受到保护的药物的名称，是

A)商品名

B)通用名

C)化学名

D)拉丁名

答案:A

解析:

5.[单选题]自来水冲洗移液管后管尖的液滴应( )

A)用滤纸吸掉

B)用纸巾吸掉

C)甩掉

解析:

6.[单选题]氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为

A)D-(-)苏阿糖型

B)L-(+)苏阿糖型

C)D-(+)赤藓糖型

D)L-(-)赤藓糖型

答案:A

解析:

7.[单选题]下面哪个试剂不具有氧化性,不可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂是

A)碱性三氯化铁

B)碘液

C)双氧水

D)中性三氯化铁

答案:D

解析:

8.[单选题]有关液体药品称量说法错误的是( )

A)液体药品可以使用称量纸称量

B)液体药品只能放在称量容器里称量

C)称量前需检查天平是否水平放置

D)称量所用的容器需要先去皮

答案:A

解析:

9.[单选题]下列哪个药物结构中侧链碳原子上无β-羟基（）。

A)伪麻黄碱

B)麻黄碱

C)多巴胺

D)去甲肾上腺素

答案:C

解析:

10.[单选题]结构中无酚羟基的药物是

药化练习题及答案10.

药物化学练习题

第1 章

单项选择题：

1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E）

A. 分子的大小和形状

B. 1-位取代基的改变

C. 分子的电荷分布密度

D. 取代基的立体因素

E. 药物在体内的稳定性

1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C）

A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%）

B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%）

C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%）

D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%）

E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%）

1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D）

A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类

B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类

C. 1,2-苯并氮杂䓬类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类

D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂䓬类和其它类

E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂䓬类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）

A.超长效类(>8小时)

B.长效类(6-8小时)

C.中效类(4-6小时)

D.超短效类(1/4小时)

1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C）

A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短

B. 作为长效药

C. 产生惊厥作用

D. 维持作用时间短

E. 产生催眠作用比较迟缓

1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A）

A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短

B. 作为长效药

C. 产生惊厥作用

D. 维持作用时间短

01759药物化学(二)-简答题

01759药物化学（二）

简答题

1、先导化合物进行前药修饰的目的是什么？

（1）增加脂溶性以提高吸收性能；（2）部位特异性；（3）增加药物的化学稳定性：（4）消除不适宜的制剂性质；（5）延长作用时间。

2、简述发现先导物的主要途径。

（1）由天然有效成分获得，包括植物、微生物和内源性活性物质；

（2）反义核普酸；（3）基于生物大分子结构和作用机理设计；

（4）组合化学；（5）基于生物转化发现。

3、利用前药原理对药物进行结构修饰，可以改变药物的哪些性质？

（1）提高药物的组织选择性；（2）提高药物的稳定性；（3）延长药物作用时间；（4）改善药物的吸收；（5）改善药物的溶解度；（6）消除药物的不良味觉；（7）发挥药物的配伍作用。

4、前药的主要特征是什么？

（1）原药与暂时转运基团以共价键连接，并且在体内可断裂，形成原药；（2）前药无活性或活性低于原药；（3）前药与暂时转运基团无毒性；

（4）前药在体内产生原药的速率是快速的，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并且应尽量减低前药的直接代谢。

5、叙述前药与软药设计的区别。

（1）前药是指用化学方法由有活性原药转变的无活性衍生物，后者在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。（2）软药系本身其有活性，在体内产生药理作用后可按预知方式和可控速率经进一步代谢转化成无活性产物的药物。

6、药物的第Ⅰ相生物转化的主要目的是什么？第II相生物转化的主要途径有哪几种？

第Ⅰ相生物转化的主要目的是增加药物的极性，使之容易排泄。

第Ⅰ相生物转化有如下几种途径①葡萄糖醛酸结合；②硫酸结合；③氨基酸结合；

药物化学试题试卷及答案

试题试卷及答案

药物化学模拟试题及解答（一）

一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）

a.扑热息痛

b.吲哚美辛

c.布洛芬

d.萘普生

e.芬布芬

2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）

a.因为生成nacl

b.第三胺的氧化

c.酯基水解

d.因有芳伯胺基

e.苯环上的亚硝化

3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）

a.氨基醚

b.乙二胺

c.哌嗪

d.丙胺

e.三环类

4.咖啡因化学结构的母核是（）

a.喹啉

b.喹诺啉

c.喋呤

d.黄嘌呤

e.异喹啉

5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）

a.生物电子等排置换

b.起生物烷化剂作用

c.立体位阻增大

d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

e.供电子效应

6.土霉素结构中不稳定的部位为（）

a.2位一conh2

b.3位烯醇一oh

c.5位一oh

d.6位一oh

e.10位酚一oh

7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）

a.中枢兴奋

b.抗癫痫

c.降血脂

d.抗病毒

e.消炎镇痛

8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）

a.5位

b.7位

c.11位

d.1位

e.15位

9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）

a.可以口服

b.雄激素作用增强

c.雄激素作用降低

d.蛋白同化作用增强

e.增强脂溶性，有利吸收

10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）

a.氨苄青霉素

药物化学练习试卷15(题后含答案及解析)

药物化学练习试卷15(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题

1．下列叙述哪些与葡萄糖醛酸结合相符

A．葡萄糖醛酸含有多个羟基和一个羧基，结合后的产物无活性

B．葡萄糖醛酸结合后增加水溶性，易于排泄

C．属于第Ⅱ相的生物转化

D．有O、N、S、C四种类型的葡萄糖醛苷化E．是羧酸类药物的主要代谢途径

正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：综合复习题

2．如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性

A．延长苯环与氨基间的碳链

B．去掉苯环上的酚羟基

C．在α-碳上引入甲基

D．在氨基上以较大的烷基取代E．成盐

正确答案：B,C 涉及知识点：综合复习题

3．异丙肼具有下列那些理化性质

A．与氨制硝酸银产生银镜反应

B．与铜离子反应生成有色的络合物

C．与溴水反应生成溴化物沉淀

D．与香草醛作用产生黄色沉淀E．为白色结晶不溶于水

正确答案：A,B,D 涉及知识点：药物化学

4．下列药物中哪些属于肌肉松弛药

A．泮库溴铵

B．阿曲库铵

C．多沙普仑

D．氯化琥珀胆碱E．盐酸胺碘酮

正确答案：A,B,D 涉及知识点：综合复习题

5．在体内经N-去甲基代谢的药物有

A．雷尼替丁

B．赛庚啶

C．奥美拉唑

D．西咪替丁E．氯苯那敏

正确答案：A,B,E 涉及知识点：综合复习题6．药物结构修饰的目的

A．减低药物的毒副作用

B．延长药物的作用时间

C．提高药物的稳定性

D．发现新结构类型的药物E．开发新药

正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：综合复习题7．药物

A．能治疗急性非淋巴细胞白血病

B．为抗疟药

C．用于治疗恶性疟

D．能抑制DNA和RNA的合成E．属于抗癌药

药物化学考试题库及答案

药物化学试题及答案

第一章

1.单项选择题

1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

答案：A

2)下列哪一项不是药物化学的任务？

A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案：C

第二章中枢神经系统药物

1.单项选择题

1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？

A.呈弱酸性

B.溶于乙醚、乙醇

C.有硫磺的刺激气味

D.钠盐易水解

E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色

答案：C

2)安定是下列哪一个药物的商品名？

A.苯巴比妥

B.甲丙氨酯

C.地西泮

D.盐酸氯丙嗪

E.苯妥英钠

答案：C

3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物

B.紫堇色络合物

C.白色胶状沉淀

D.氨气

E.红色

答案：B

4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？

A.超长效类（>8小时）

B.长效类（6-8小时）

C.中效类（4-6小时）

D.短效类（2-3小时）

E.超短效类（1/4小时）答案：E

5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？

A。-H B。-Cl C。COCH3 D。-CF3 E。-CH3

答案：B

6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。

A.苯胺

B.肉桂酸

C.苯乙酸乙酯

D.苯丙酸乙酯

E.二甲苯胺

答案：C

7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。

A.硫酸甲醛试液

药物化学拟肾上腺素药习题及答案

拟肾上腺素药

一、选择题：

A型题（最佳选择题）

（1题—18题）

1．结构中无酚羟基的药物是

A 肾上腺素；

B 异丙肾上腺素；

C 去甲肾上腺素；

D 麻黄碱；

E 间羟胺；

2．盐酸异丙肾上腺素的化学名为

A 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐；

B 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；

C 4-[（2-甲胺基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；

D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；

E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；

3．又名副肾素的药物是

A 肾上腺素；

B 盐酸异丙肾上腺素；

C 去甲肾上腺素；

D 多巴胺；

E 盐酸麻黄碱；

4．麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是

A 1R，2S（－）；

B 1S，2R（+）；

C 1R，2R（－）；

D 1S，2S（+）；

E 1R，2S（±）；

5．与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是

A 多巴胺；

B 肾上腺素；

C 盐酸麻黄碱；

D 盐酸异丙肾上腺素；

E 重酒石酸去甲肾上腺素；

6．以下性质与盐酸麻黄碱不符的是

A 易溶于水；

B 具旋光性；

C 具氨基醇的特征反应；

D 显氯化物的鉴别反应；

E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；

7．又名喘息定的药物是

A 多巴胺；

B 肾上腺素；

C 盐酸异丙肾上腺素；

D 重酒石酸去甲肾上腺素；

E 盐酸麻黄碱；

8．盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符

A 苯乙胺类；

B 易溶于水；

C 遇三氯化铁试液显深绿色；

D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素；

E 应遮光、密封、在干燥处保存；

9．肾上腺素与下列哪条叙述不符

药物化学练习试卷11_真题(含答案与解析)-交互

药物化学练习试卷11

(总分80, 做题时间90分钟)

1. X型题

下列哪些概念是错误的（）。

SSS_MULTI_SEL

A 药物分子电子云密度分布是均匀的

B 药物分子电子云密度分布是不均匀的

C 药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应

D 受体的电子云密度分布是不均匀的

E 电子云密度分布对药效无影响

分值: 2

答案:A,E

解析：本题考查药物的电子云密度分布和药效的关系。

下列反应中哪些是常用药物的结合反应（）。

SSS_MULTI_SEL

A 谷胱甘肽结合

B 与蛋白质结合

C 与葡萄糖醛酸结合

D 甲基化结合

E 与氨基酸结合

分值: 2

答案:A,C,D,E

解析：本题考查药物的结合反应（第Ⅱ相生物结合）。

代谢时可发生水解反应的药物是（）。

SSS_MULTI_SEL

A 丙酸睾酮

B 卡马西平

C 阿司匹林

D 普鲁卡因

E 奋乃静

分值: 2

答案:A,C,D

解析：本题考查药物的官能团化反应（第Ⅰ相生物转化）。

利多卡因具有（）。

SSS_MULTI_SEL

A 解热镇痛作用

B 中枢兴奋作用

C 抗心律失常作用

D 抗精神失常作用

E 局部麻醉作用

分值: 2

答案:C,E

解析：本题考查局部麻醉药。

关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，以下哪些是正确的（）。

SSS_MULTI_SEL

A 苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基，因空间位阻作用，使酯水解速率减慢

B 苯环氨基上的氢以烃基取代，局麻用增强，毒性也增大

C 侧链上酯氨基大部分药物为仲胺

D 侧链上酯氨基大部分药物为叔胺

E 酯键中的氧原子以硫原子取代，局麻作用增强，毒性也增大

大学药物化学考试练习题及答案1251

大学药物化学考试练习题及答案12

1.[单选题]以下拟肾上腺素药中结构中无酚羟基的药物是

A)肾上腺素

B)去甲肾上腺素

C)麻黄碱

D)盐酸普奈洛尔

答案:C

解析:

2.[单选题]属于卤烃类的吸入性麻醉药是（）。

A)羟丁酸钠

B)盐酸氯胺酮

C)氟烷

D)麻醉乙醚

答案:C

解析:

3.[单选题]卡托普利的叙述不正确的是

A)抗高血压

B)有-OCO

C)具有-SH

D)有-COOH

答案:B

解析:内容

4.[单选题]铬黑T(HIn)为指示剂，用EDTA滴定某金属离子M，已知In-为蓝色，MIn为红色，MY为无色，则加入指示剂的颜色变化为( )

A)红色变为蓝色

B)蓝色变为红色

C)红色变为无色

D)蓝色变为无色

答案:A

解析:

5.[单选题]吗啡不具有的性质是

A)酸碱两性

B)还原性

C)与三氧化铁反应显色

解析:

6.[单选题]直接碘量法测定Vc含量时，常在( )溶液中进行滴定

A)H2SO4

B)HCl

C)HNO3

D)HAc

答案:D

解析:

7.[单选题]在光的作用下可发生歧化反应的药物是

A)非诺贝特

B)卡托普利

C)硝苯地平

D)利血平

答案:C

解析:

8.[单选题]含有吩噻嗪结构母核的药物是

A)氟哌啶醇

B)奥氮平

C)西替利嗪

D)氧丙嗪

答案:D

解析:

9.[单选题]临床上使用的布洛芬为何种异构体

A)左旋体

B)右旋体

C)内消旋体

D)外消旋体

答案:D

解析:

10.[单选题]维生素C结构中的4个羟基，酸性最强的是

A)2位羟基

B)3位羟基

C)5位羟基

D)6位羟基

答案:B

11.[单选题]经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是

A)奥美拉唑

B)甲氧氯普胺

2020年初级药士《天然药物化学》试题及答案(卷六)

2020年初级药士《天然药物化学》试题及答案（卷六）

一、A1

1、下列叙述正确的是

A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀

B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘

C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应

D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障

E、盐酸美沙酮为局部麻醉药

2、盐酸异丙基肾上腺素作用于

A、α受体

B、β受体

C、α、β受体

D、H1受体

E、H2受体

3、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应

A、肾上腺素

B、后马托品

C、维生素C

D、丁卡因

E、氯霉素

4、对盐酸麻黄碱描述正确的是

A、属苯丙胺类

B、不具有中枢作用

C、药用(S，S)构型

D、药用(R，S)构型

E、药用(R，R)构型

5、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是

A、盐酸异丙肾上腺素

B、盐酸克仑特罗

C、盐酸甲氧明

D、重酒石酸去甲肾上腺素

E、盐酸氯丙那林

6、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、间羟胺

D、麻黄碱

E、异丙肾上腺素

7、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为

A、侧链上的羟基

B、侧链上的氨基

C、烃氨基侧链

D、儿茶酚胺结构

E、苯乙胺结构

8、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是

A、氯丙那林

B、间羟胺

C、多巴胺

D、克仑特罗

E、麻黄碱

9、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是

A、盐酸多巴胺

B、盐酸克仑特罗

C、沙丁胺醇

D、盐酸氯丙那林

E、盐酸麻黄碱

10、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应

A、水解反应

B、还原反应

C、氧化反应

D、开环反应

E、消旋化反应

11、肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中

药物化学试题(含参考答案)

药物化学试题（含参考答案）

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1、呈酸性的维生素是

A、维生素A醋酸酯

B、维生素D

C、维生素K

D、维生素C

E、阿司匹林

正确答案：D

2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物

A、维生素C

B、维生素B 1

C、维生素K 3

D、维生素E

E、维生素D

正确答案：D

3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）

A、水溶性

B、脂水分配系数

C、离子型

D、脂溶性

E、分子型

正确答案：A

4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A、氟伐他汀

B、美伐他汀

C、洛伐他汀

D、辛伐他汀

E、普伐他汀

正确答案：C

5、下列不是药品的是（）

A、保健品

B、对乙酰氨基酚片

C、疫苗

D、生理盐水

E、葡萄糖注射液

正确答案：A

6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）

A、酰胺键不易水解

B、苯环上双甲基空间位阻影响

C、苯环共轭效应影响

D、胺基上双甲基影响

E、以上均是

正确答案：B

7、具有酚羟基的药物是

A、氯霉素

B、青霉素钠

C、四环素

D、克拉维酸

E、链霉素

正确答案：C

8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是

A、维生素C

B、马来酸氯苯那敏

C、对乙酰氨基酚

D、阿司匹林

E、右美沙芬

正确答案：B

9、下列具有叠氮基的抗病毒药是

A、利巴韦林

B、奈韦拉平

C、金刚烷胺

D、阿昔洛韦

E、齐多夫定

正确答案：E

10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用

A、不确定

B、拮抗作用

C、变大

D、变小

E、不变

正确答案：D

11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药

初级药师基础知识(药物化学)模拟试卷14(题后含答案及解析)

初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷14(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题

1．巴比妥类药物在体内的未解离率如下，显效最快的是

A．苯巴比妥未解离率44％

B．己锁巴比妥未解离率90％

C．异戊巴比妥未解离率76％

D．丙烯巴比妥未解离率66％E．环己巴比妥未解离率56％

正确答案：B

解析：巴比妥类药物的作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数、pKa和脂水分配系数相关。离子状态不能透过细胞膜和血脑屏障，故无镇静作用，未解离比例大的显效快，所以答案为B。知识模块：药物化学

2．硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是

A．反式大于顺式

B．顺式大于反式

C．两者相等

D．反式是顺式的2倍E．不确定

正确答案：B

解析：硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，故存在几何异构体，通常顺式异构体的活性大于反式异构体，如顺式氯普噻吨的抗精神病活性为反式异构体的5～7倍。可能是顺式异构体与多巴胺受体的构象能部分重叠而利于与受体相互作用。所以答案为B。知识模块：药物化学

3．具有M胆碱受体激动作用，临床上用于治疗原发性青光眼的药物是A．氯贝胆碱

B．硝酸毛果芸香碱

C．硫酸阿托品

D．氯琥珀胆碱E．多萘培齐

正确答案：B

解析：硝酸毛果芸香碱具有M胆碱受体激动作用，对汗腺、唾液腺的作用很大，造成瞳孔缩小，眼内压减低，临床用滴眼液治疗原发性青光眼。知识模块：药物化学

4．下列拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的是

A．盐酸多巴胺

B．盐酸克仑特罗

D．盐酸氯丙那林E．盐酸麻黄碱

正确答案：E

解析：盐酸多巴胺不具有手性碳原子，盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、盐酸氯丙那林具有一个手性碳原子，盐酸麻黄碱具有两个手性碳原子。所以答案为E。知识模块：药物化学