脓毒血症的抗生素治疗培训课件

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脓毒症治疗指南课件

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加强锻炼,提高免疫力,减少感染风险
保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保持充足的睡眠
定期体检,及时发现并治疗感染性疾病,防止病情恶化
脓毒症治疗指南课件总结
脓毒症的定义和分类
脓毒症的病因和发病机制
脓毒症的临床表现和诊断
脓毒症的治疗原则和方法
脓毒症的预防和预后
脓毒症的研究进展和展望
谢谢
脓毒症治疗指南课件
演讲人
01.
02.
03.
04.
目录
脓毒症概述
脓毒症治疗方法
脓毒症预防措施
脓毒症治疗指南课件总结
脓毒症概述
脓毒症定义
3
2
4
1
脓毒症是一种由细菌感染引起的全身性炎症反应综合征
脓毒症的治疗主要包括抗生素治疗、支持治疗和手术治疗等
主要表现为发热、寒战、呼吸急促、血压下降等Βιβλιοθήκη 严重时可导致多器官功能衰竭,甚至死亡
02
液体复苏:及时补充液体,纠正低血压和组织灌注不足
03
器官功能支持:根据病情,采取相应的器官功能支持措施,如呼吸机辅助呼吸、血液透析等
04
营养支持:提供足够的营养支持,如肠内营养、肠外营养等
05
预防并发症:预防脓毒症的并发症,如多器官功能衰竭、感染性休克等
06
脓毒症预防措施
保持良好的个人卫生习惯,勤洗手,避免接触感染源
脓毒症病因
感染:细菌、病毒、真菌等微生物感染
01
免疫系统:免疫功能低下或异常
02
创伤:手术、外伤等导致的组织损伤
03
疾病:糖尿病、癌症、肝肾疾病等基础疾病
04
脓毒症症状
发热:体温升高,持续不退
01

重症脓毒血症和脓毒血性休克的抗生素治疗培训课件

重症脓毒血症和脓毒血性休克的抗生素治疗培训课件
重要器官目标靶点出现抗生素的亚治疗浓度:在重要器官感染
的开始阶段期间,重要器官的低灌注使抗生素的释放减少,目标位点出 现抗生素的亚治疗浓度(例如,呼吸道感染)
重症脓毒血症和脓毒血性休克的抗
15
生素治疗
药物的CL增加,T1/2明显减少:在器官功能未衰竭的情况下,肾
动脉扩张,肾血流量增加,水溶性抗生素的分泌和排除明显增加,脂溶 性抗生素中等量的分泌和排除增加,药物的T1/2明显减少;
重症脓毒血症和脓毒血性休克的抗
26
Joao Goncalves-Pereira ,et 生al素.C治ri疗tical Care 2011, 15:R206
重度脓毒症和脓毒症休克对抗生素PK的影响
Marta Ulldem重症ol脓in毒s血e症t 和al脓. 毒CH血E性S休T克2的0抗11; 139: 1210 – 1220
β-内酰胺抗生素在治疗重症患者时的药物 浓度检测:概念的证明
Roberts JA ,et al. Int J Antimicrob Agents . 2010 ; 36: 332 - 339
末梢靶位点药物浓度降低:复苏引起的液体改变、血管渗透性增
加使毛细血管渗漏和水肿,增加了血浆和溶质(例如,亲水性抗生素) 运转到血管外细胞外液,但由于稀释的影响,靶位点得药物浓度明显减 少;
末梢靶组织出现抗生素的亚治疗浓度:末梢组织经常是感染的
源头,低灌注导致感染部位不能够达到有效的抗生素治疗浓度,严重影 响抗感染疗效。
18
肝功能不全
常见原因:感染相关的胆汁阻塞和肝细胞损害为常见原因, 与细菌毒素反应和自身毒素的损害有关;次为器官的低灌注、 溶血或肝毒性药物的使用;
肝功能不全的指标:黄疸、肝酶、胆红素、血氨和肝合成的 白蛋白和a 1酸糖蛋白减少;

脓毒血症(PPT干货)

脓毒血症(PPT干货)
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演讲人
脓毒血症是一种由感染导致的全身性炎症反应,可出现发热、寒战等临床表现, 病情危重,需要及时进行治疗。
脓毒血症是常继发于机体严重的感染,大约50%由肺部感染导致,其次腹腔感染、 泌尿系统感染也可导致本病发生。从而引起机体免疫反应失调,可导致全身多器 官和功能出现障碍从而危及生命。
脓毒血症的患者可表现为大于38.5℃的发热、或体温小于36℃的体温过低;心率 大于90次/分、呼吸频率大于20次/分;寒战、意识模糊、头晕、尿量减少、腹痛、 皮疹等。部分患者还可出现脓毒性休克、多器官功能障碍综合征。
本病需要早期进行治疗,有助于提高患者的生存率。对于病情严重、 出现休克的患者,需要及时进行抢救治疗,包括早期扩充血容量和生 命支持治疗。不需要抢救的脓毒血症患者以药物治疗、手术治疗和支 持治疗为主,具体的治疗方案需要医生根据患者

脓毒症的治疗-PPT课件

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……至Hb≥70g/L。
其余相同
在没有出血或有计划的侵入性操作 时,如果凝血实验正常,不推荐输 注新鲜冰冻血浆(2D)
2019
2019
a
机械通气(ARDS/ALI)
目标潮气量:6ml/kg(预测体重) 平台压上限:30cmH2O 允许性高碳酸血症 建立一定的PEEP(≥5cmH2O) 预防肺泡萎陷 对需要潜在损伤水平的FiO2或平台 压的患者,可考虑俯卧位通气 建议床头抬高30~45° 病情稳定且没有低灌注的ALI患者, 建议保守的补液策略
1 (强力推荐:做或不做) 2 (弱度推荐:可能做或可能不做) A (高质量随机对照研究(RCT)或荟萃分析研究) B (中等质量RCT或高质量观察性及队列研究) C (完成良好、设对照的观察性及队列研究) D (病例总结或专家意见,低质量研究)
第一部分 严重脓毒症的管理
A
B
初始复苏
F
G
血管加压类药物
SIRS临床发病过程
局 部 促炎介质
原始病因 感染因子 非感染因子
局 部
抗炎介质
抗炎介质 过度产生
促炎介质 过度产生
全身反应 全身炎症反应综合征 (SIRS) 代偿性抗炎反应综合征(CARS) 混合性抗炎反应综合征(MARS)
SIRS和CARS 稳态
SIRS占优 休克
SIRS占优 细胞调亡
SIRS占优 MODS
脓毒症新定义及标准
(2019年华盛顿国际脓毒症定义会议)
由感染所导致的破坏性的全身炎症反应
SIRS(全身炎症反应综合征)
+
确切或可疑的感染
+
某些器官损害表现
2019年华盛顿诊断标准
(一)感染参数

2024年度脓毒血症最新版ppt课件

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鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
2024/2/3
肺脓肿
脓毒血症患者可能并发 肺脓肿,X线胸片表现为 圆形透亮区及气液平面

胸腔积液
脓毒血症累及胸膜时, 可出现胸腔积液,X线胸 片表现为肋膈角变钝或
消失。
14
动态监测
通过定期复查X线胸片, 可动态观察肺部病变的 变化,评估治疗效果。
CT扫描在评估病情中价值
肺部病变评估
CT扫描可更准确地评估肺部病 变的范围、密度及与周围组织
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其他影像学检查方法简介
MRI检查
对于某些特殊部位或性质 的感染灶,MRI检查可提 供更准确的诊断信息。
2024/2/3
PET-CT检查
PET-CT检查结合了功能代 谢与解剖结构的信息,有 助于早期发现感染灶并评 估病情严重程度。
介入性影像学检查
如经皮肺穿刺活检、经皮 脓肿穿刺引流等,可在影 像引导下进行精确的诊断 和治疗操作。
脓毒血症最新版ppt课件
2024/2/3
1
contents
目录
2024/2/3
• 脓毒血症概述 • 微生物学检查与实验室检查 • 影像学检查在脓毒血症中应用 • 脓毒血症治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理策略部署 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
脓毒血症概述
2024/2/3

脓毒症的治疗ppt课件

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A
初始复苏
目标同2008 主要为Bundle更新 Sepsis resucitation bundle(3h)
1、测定血乳酸 2、应用抗生素前获得培养标本 3、1h内广谱抗生素使用 4、低血压和/或Lac>4mmol/L时,1h内启动液 体复苏,补液量为30ml/kg晶体液
6h EGDT (hypotension or Lac>4mmol/L) CVP 8-12mmHg(MV12-15mmHg) MAP≥65mmHg 尿量≥0.5ml/kg.h ScvO2≥70%或SvO2≥65%
2001年华盛顿诊断标准
(四)器官功能障碍参数
低氧血症(PaO2/FiO2<300)
急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h至少2h),肌酐增加 ≥0.5mg/dl
凝血异常(INR>1.5或APTT>60秒),血小板减少症 (血小板计数<100000/μL) 腹胀(无肠鸣音)
高胆红素血症(总胆红质>4mg/L,或>70mmol/L)
拯救脓毒症(Surviving Sepsis Campaign运动
巴塞罗那宣言
Phase 1
1. 呼 吁 高 度 认 识 和 重 视严重脓 毒症 和脓毒
Phase 2
Phase 3
1. 致力于治疗指南的
症休克
2. 行动目标是力争 5 年 内将脓毒 症患 者病死 率降低25%
制定严重脓毒症和
脓毒症休克管理指南
SIRS(全身炎症反应综合征)
+
确切或可疑的感染
+
某些器官损害表现
6
2001年华盛顿诊断标准
(一)感染参数
已证明或疑似的感染,同时有下列某些征象:

重症脓毒血症和脓毒血性休克抗生素治疗PPT课件

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在治疗过程中,采取措施预防并发症 的发生,如保持呼吸道通畅、控制血 糖等,以提高治愈率。
密切监测病情
在治疗过程中,密切监测患者的病情 变化,及时调整治疗方案,以确保治 疗效果。
未来研究方向
新药研发
继续开展新抗生素的研发和临床 试验,以满足不断变化的致病菌
耐药性需求。
综合治疗策略
探索与其他治疗手段(如免疫治疗、 支持治疗等)的联合应用,以提高 重症脓毒血症和脓毒血性休克的治 疗效果。
早期诊断和治疗
一旦确诊重症脓毒血症和脓毒血性休 克,应尽早开始抗生素治疗。
根据药敏试验选择抗生素
根据病原菌的药敏试验结果选择敏感 的抗生素,以提高治疗效果。
联合用药
在某些情况下,联合使用多种抗生素 可以提高治疗效果,减少耐药性的产 生。
调整用药剂量和疗程
根据患者的病情和治疗效果,及时调 整用药剂量和疗程,以避免耐药性和 不良反应的发生。
详细描述
在病原体被明确后,应根据其 药敏结果调整抗生素种类和剂 量,即降阶梯治疗。这样可以 更精确地针对病原体进行治疗 ,减少不必要的抗生素使用, 降低耐药性的发生风险。
03
总结词
04
及时评估治疗效果,如无效则考 虑更换其他抗生素。
详细描述
在实施降阶梯治疗期间,应密切 关注患者的病情变化,及时评估 治疗效果。如治疗效果不佳,应 考虑更换其他抗生素,或重新进 行病原学检查,以确定是否存在 耐药菌株或新的病原体。
抗生素联合治疗
总结词
针对某些特定病原体,联合 使用两种或多种抗生素可以 提高疗效。
详细描述
针对某些特定病原体,如某 些细菌的耐药菌株或真菌感 染,联合使用两种或多种抗 生素可以提高疗效,减少耐 药性的发生。但联合治疗需 谨慎使用,避免不必要的抗 生素暴露。

脓毒血症指南培训课件

脓毒血症指南培训课件
性消化道去污和儿童脓毒症
• 预防深静脉血栓形成推荐应用小剂量普通 肝素每日2~3次或低分子肝素
• SUP预防
• SDD(无推荐意见)
脓毒血症指南
泰能® 26
(亚胺培南/西司他丁钠盐)
目录
❖ 2008严重脓毒症和脓毒症管 理指南概况
❖ 2008严重脓毒症解读
❖ 我科重症患者分层管理方案
脓毒血症指南
泰能® 27
指南内容包括: 早期(6h内)复苏 诊断方法 抗生素应用、控制感染源 液体治疗(升压药、正性肌力药物治疗、内
固醇激素、重组人活化蛋白C.血液制品应 用、机械通气治疗、血糖控制等)
脓毒血症指南
泰能® 9
(亚胺培南/西司他丁钠盐)
最新的sepsis处理策略
• 及时鉴别和诊断病人; • 快速确定病原菌, 及时、适当地采用抗 菌治疗; • 改善通气技术(低压力通气); • 适当的(目标指导性的)血液动力学支持; • 针对性的药物治疗( [活性的] drotrecogin alfa); • 免疫治疗; • 控制血糖(加强胰岛素治疗); • 适当的营养;有效地支持治疗(预防应激性溃疡, 抗凝和
(亚胺培南/西司他丁钠盐)
2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读 (三)糖皮质激素、活化蛋白C和血液制品
rHAPC(在成年脓毒症患者引起器官功能 不全, 临床评估死亡风险系数高, 多数患者 APACHEⅡ≥25或出现多器官功能衰竭时, 如无禁忌症应使用rhAPC.)
有严重脓毒症而低死亡风险的患者不应用 rhAPC治疗
脓毒血症指南
泰能® 4
(亚胺培南/西司他丁钠盐)
脓毒症管理指南背景
• 严重脓毒症 : 脓毒症伴有器官血流灌注不 足或器官功能障碍。
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Sepsis management bundle
1. 对于感染性休克患者,给予小剂量的皮质醇 2. 给予重组活化蛋白C 3. 控制血糖水平,应低于150 mg/dl (8.3 mmol/L) 4. 机械通气时,送气平台压 <30 cmH2O
Sepsis Bundle
• Sepsis resuscitation bundle
• 5 (7) tasks • Within 6h
• Sepsis management bundle
• 4 management goals • Within 24h
Institute for Healthcare Improvement: bundle up for safety. /IHI/Topics/Critical Care/IntensiveCare
Crit Care Med 2001;29:1303-10. Curr Opin Crit Care 2002;8:600-6
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SSC脓毒症及感染性休克治疗指南(2008)
• A. 液体复苏 • B.细菌学诊断 • C.抗生素治疗 • D,感染源的控制 • E.液体治疗 • F.血管加压剂 • G.正性心肌力药物治
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Sepsis resuscitation bundle
1.测定血浆乳酸水平 2. 在使用抗生素之前先进行血培养 3. 在进入急诊室的3小时内和ICU的1小时内给予广谱抗生素 4. 患者存在低血压和/或乳酸水平>4 mmol/L(EGDT)
a, 给予一个首次20 ml/kg 的晶体(或胶体液) b. 对最初的液体复苏无效的低血压可给予血管收缩剂,使其平均动脉压维持在
>=65mmHg
5. 尽管进行了液体复苏,但患者仍存在持续的低血压和/或乳酸> 4 mmol/L
a. 应维持 CVP >=8 mmHg b. 应使 ScvO2 >=70% (OR 65%)
Valles J et al. Chest 2003;123:1615-1624.
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感染性休克常发生在 Sepsis后24h内
• When: Transition from sepsis to shock ?? • Most often during the first 24 hrs of hospitalization
-10%
6633%% 5533%%
-17%
47% 30%
Hydrocortisone
Annane et al. JAMA 2002;288:862-871
Early goal
Rivers E et al. NEJM 2001; 345:1368-73
Without With
-32%
63%
31%
Adequate ATB therapy
疗 • H.激素 • I.重组人体活化蛋白C
• J.血液制品的使用 • K.机械通气 • L.镇静、麻醉及神
经肌肉阻滞剂 • M.血糖控制 • N.肾替代治疗 • O.碳酸氢盐治疗 • P.预防深静脉血栓 • Q.预防应激性溃疡
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Morbidity and survival versus time to correct occult hypoperfusion.
Filled bars, survival Hatched bars, Respit complication Dotted bars, MSOF.
Blow O, et al. Golden Hour and the Silver Day: Detection and Correction of Occult Hypoperfusion within 24 Hrs Improves Outcome from Major Trauma. J Trauma, 1999,47:964
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Sepsis病人的高死亡率
% Mortality
-6%
70
60
50
40
30 20
3311%% 2255%%
10
0 Activated C
protein
Bernard GR et al. N Engl J. Med 2001;344:699-709.
Early death (Died before hosp d21)
62%
PMV
33%
Non-PMV
62%
Shock at day 1 Shock at day 1
0%
50%
100%
பைடு நூலகம்
0% 20% 40% 60% 80%
PMV: prolonged MV (MV>21d)
Estenssoro E, Gonzalez F, Laffaire E, Canales H, Saenz G, Reina R, et al. Shock on admission day is the best predictor of prolonged mechanical ventilation in the ICU. Chest 2005;127:598-603.
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Golden Hour and Silver Day
• Detection and Correction of Occult Hypoperfusion within 24 Hrs Improves Outcome from Major Trauma in EDs
Severe sepsis and septic shock is 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 common in Hosp
• 2.9% of hospital admissions • 10% of admissions into ICU
• Mortality > 30%
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