2018-2019年高考化学备考专题一轮二轮复习策略：苏教版第15讲烃和烃的衍生物(浙江专用)-学术小金刚系列
高三化学一轮复习第2单元烃和卤代烃教师用书苏教版选修5
第二单元烃和卤代烃考纲定位1.掌握烷、烯、炔和芬芳烃的构造与性质。
2.掌握卤代烃的构造与性质以及与其余有机物之间的互相转变。
3.掌握加成反响、代替反响和消去反响等有机反响种类。
考点 1|脂肪烃[ 基础知识自查]1．烷烃、烯烃和炔烃的构成、构造特色和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的代替反响①代替反响：有机物分子中某些原子或原子团被其余原子或原子团所代替的反响。
②烷烃的卤代反响a．反响条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反响。
b．产物成分：多种卤代烃混淆物( 非纯净物 ) ＋ HX。
c．定量关系：即代替1 mol氢原子，耗费1_mol卤素单质生成 1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反响①加成反响：有机物分子中的不饱和碳原子与其余原子或原子团直接联合生成新的化合②烯烃、炔烃的加成反响( 写出相关反响方程式)(3)加聚反响①丙烯加聚反响方程式为。
催化剂②乙炔加聚反响方程式为n CH≡CH――→CH===CH 。
(4)二烯烃的加成反响和加聚反响①加成反响 ( 以 1,3- 丁二烯为例 )－80℃。
a．1,2- 加成： CH===CH— CH===CH＋ Br――→22260℃。
b．1,4- 加成： CH2===CH— CH===CH2＋ Br 2――→c．完整加成：足量 Br 2。
CH2===CH— CH===CH2＋ 2Br 2――→催化剂。
②加聚反响： n CH2===CH—CH===CH2――→(5) 脂肪烃的氧化反响烷烃烯烃炔烃焚烧现象焚烧火焰较光亮焚烧火焰光亮，焚烧火焰很光亮，带黑烟带浓黑烟通入酸性 KMnO4溶液不退色退色退色[ 考点多维研究]角度 1脂肪烃的构成、构造与性质1．以下对于烷烃与烯烃的性质及反响种类的表达正确的选项是 ()【导学号：】A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B ．烷烃不可以发生加成反响，烯烃不可以发生代替反响C ．烷烃的通式必定是 C n H 2n ＋2，而烯烃的通式必定是C n H 2nD ．烷烃与烯烃对比，发生加成反响的必定是烯烃D [A 项，烯烃能够含饱和键和不饱和键；B 项，烯烃能够发生代替反响；C 项，单烯烃的通式为 C n H 2n ，多烯烃的通式不是 C n H 2n ； D 项，加成反响是不饱和烃的特色反响。
高考化学一轮总复习烃和卤代烃优质PPT课件
)、萘
Байду номын сангаас
(
)、蒽(
)等。
油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机 物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中 含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
[思维诊断] 判断下列说法是否正确，正确的打“√”， 错误的打“×”。
(1)C2H2 和
的最简式相同( × )
(2)用溴水鉴别苯和戊烷( × ) (3)苯的邻二取代物不存在同分异构体( √ ) (4)乙烯和甲苯都能使酸性 KMnO4 溶液褪色，说明两者分 子中都含有碳碳双键( × ) (5)苯分子是环状结构，分子中 12 个原子在同一平面上 (√ )
之间的相互转化。 关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
3．了解烃类的重要 3．科学探究与创新意识：认识科学探究是进行科学解
应用。 释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的，
4．了解有机分子中 设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面
官能团之间的相互 对“异常”现象敢于提出自己的见解。
影响。
考点一 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
二、脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有__1_～__4____个碳原子的烃都是气态，随着 碳原子数的增多，逐渐过渡到_液__态___、_固__态___
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐_升__高___；同分异构 体之间，支链越多，沸点越_低__
2．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为
。
(1)1 mol 苧烯最多可以跟________ mol H2 发生反应。 (2)写出苧烯跟等物质的量的 Br2 发生加成反应所得产物的 可能的结构：________________________________________(用 键线式表示)。
2018高三化学苏教版一轮复习(教师用书)17-18版 选修5 第2单元 烃 和 卤 代 烃
第二单元烃和卤代烃考点1| 脂肪烃[基础知识自查]1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c ．定量关系：即取代1 mol 氢原子，消耗1_mol 卤素单质生成1 mol HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。
②乙炔加聚反应方程式为n CH ≡CH ――→催化剂 CH===CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应(以1,3-丁二烯为例)a ．1,2-加成：CH 2===CH —CH===CH 2＋Br 2――→－80℃。
b ．1,4-加成：CH 2===CH —CH===CH 2＋Br 2――→60℃。
c ．完全加成：CH 2===CH —CH===CH 2＋2Br 2――→足量Br 2。
②加聚反应：n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂。
(5)脂肪烃的氧化反应角度1 脂肪烃的组成、结构与性质1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )【导学号：37742334】A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C ．烷烃的通式一定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式一定是C n H 2nD ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃D [A 项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B 项，烯烃可以发生取代反应；C 项，单烯烃的通式为C n H 2n ，多烯烃的通式不是C n H 2n ；D 项，加成反应是不饱和烃的特征反应。
2019届一轮复习苏教版 烃和烃的衍生物 课件(90张)
乙醇 ＋NaOH――→ △
＋NaBr＋
3. 醇(R—OH) (1)与钠反应：2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑(1 mol —OH～1 mol Na～0.5 mol H2) (2)与HBr反应(取代反应) △ CH3CH2OH＋HBr――→CH3CH2Br＋H2O (3) 醇的消去反应(邻碳上有H) CH3CH2CH2OH(或 浓硫酸 ) ――→ △ ＋ H2O
(4)醇的催化氧化反应(α－C 上有 1 个 H，醇被氧化成酮，α－C 上有 2 个 H， 醇被氧化为醛) Cu ①2CH3CH2CH2OH＋O2――→2CH3CH2CHO＋2H2O △
(5) 醇分子脱水成醚(取代反应) 浓硫酸 ①2CH3CH2OH ――→ CH3CH2OCH2CH3＋H2O △ 浓硫酸 ②2HOCH2CH2OH ――→ △ (6) 酯化反应(取代反应) 浓硫酸 ①CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O △ ＋2H2O
(7) 缩聚反应 ① ＋ 催化剂 ――→
②
＋(n－1)H2O
4. 酚(羟基直接与苯环相连) (1) 与钠反应：
(2) 与 NaOH 反应：
＋ H2O
(3) 与 Na2CO3 反应
②向苯酚钠溶液中通入 CO2 NaHCO3(无论 CO2 为少量或过量) (酸性强
弱：H2CO3>
>HCO3 )
－
专题七
有机化学基础
第29讲 常见有机物1——烃和烃的衍生物
目标导航 1.了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、 羧酸、酯)的组成、结构特点和性质。知道煤的综合利用、天然气、液化 复 石油气和汽油的主要成分及其应用。 习 2.知道有机化合物中碳的成键特征，了解有机化合物中的常见官能团，能 目 正确表示简单有机化合物的结构。 标 3.认识手性碳原子，了解有机化合物存在的同分异构现象(不包括立体异 构)，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 4.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
2018-2019年高考化学备考专题一轮二轮复习策略：苏教版有机化学基础-学术小金刚系列
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答案 (1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应 (3)C6H5 COOH
(4) (5)
+
中的 2 种
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(6)
解题要领 本题的突破口在于已知的两个化学方程式,已知①为羟 醛缩合反应。由反应条件可知,A→B为羟醛缩合反应,由原子守恒 可知A的分子式为C7H6O,A为芳香醛,可知A的结构简式为
+HCl。 —NH2 易被
(5)反应⑧是在苯环上引入氯原子,故试剂为Cl2,条件为FeCl3(或Fe) 作催化剂。F中含氧官能团是羧基。
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Hale Waihona Puke (6) 易发生水解反应生成 —COOH 又有 —NH2,可缩聚生成含肽键的聚合物。
,既有
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第2讲 有机化学基础
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命题热点 有机物的性质及反应类型的判断 以框图推断题的形式考查有机合 成及推断 限制条件的同分异构体数目的判 断及书写 分子式、名称、化学方程式的书 写
考向分析 本专题考查题型主要为非选择 题,以框图+文字叙述形式,将有机 物的组成、结构、性质的考查整 合在一起,在复习时以有机物官 能团为主线,掌握有机推断、同分 异构体书写等方法和技巧,以不 变应万变
有
与
2020-2021 年新高三化学一轮复习讲解《 烃和卤代烃》
2020-2021 年新高三化学一轮复习讲解《 烃和卤代烃》【知识梳理】一、烃1. 烃的组成与结构：分类饱和链烃 不饱和链烃 环烃烷烃烯烃 炔烃 芳香烃结构特点 碳碳单键呈链状碳碳双键呈链状碳碳叁键呈链状—C≡C—介于碳碳单键和双键之间一种独特的键呈环状组成通式 C n H 2n+2（n≥1） C n H 2n （n≥2） Cn H 2n －2（n≥2） C n H 2n —6（n≥6） 代表物 CH 4（甲烷） C 2H 4（乙烯） C 2H 2（乙炔）C 6H 6（苯）结构简式 CH 4CH 2=CH 2 CH ≡CH空间构型正四面体型键角 109︒28' 平面结构键角约为 120︒ 线型结构键角 180︒平面正六边形，12 个原子共面 键角约为 120︒(1) 有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等均可旋转。
但是碳碳双键和碳碳三键等不能旋转，对原子的空间结构具有“定格”作用，如 (CH 3)2C=C(CH 3)C(CH 3)=C(CH 3)2，其结构简式也可写成：， 该分子中至少有 6 个碳原子共面(连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面不重合时)、至多有 10 个碳原子共面(连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面重合时)。
(2) 共平面的不在同一直线上的 3 个原子处于另一平面时，两平面必定重叠，两平面内的所有原子必定共平面。
(3) 直线形分子中有 2 个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必在此平面内。
在解决有机化合物分子中共面、共线问题的时候，要特别注意题目中的隐含条件和特殊规定，如题目中的“碳原子”、“所有原子”、“可能”、“一定”、“最少”、“最多”、“共线”和“共面”等在判断中的应用。
2. 烃的物理性质：3.烃的化学性质：温馨提示：不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响。
(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃
卤代烃的物理性质
状态
常温下，除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等少数 为气体外，其余为液体或固体。
密度
卤代烃的密度均比水大。
溶解性
卤代烃均不溶于水，但能溶于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
水解反应
在氢氧化钠水溶液中加热，卤代烃能发生水解反应生成醇和卤化氢。如：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl。
根据分子中碳原子的连接方式和 数量，烃可分为烷烃、烯烃、炔 烃、环烷烃等。
卤代烃的定义与性质
卤代烃的定义
卤代烃是一类烃分子中的一个或多个 氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘 ）取代后生成的化合物。
卤代烃的性质
卤代烃具有一些独特的物理和化学性 质，如密度比水大、不溶于水、可发 生取代反应和消去反应等。
系统命名法
选取含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从离三键最近的一 端开始编号，将三键的位置注于取代基之前。
05
卤代烃的结构与性质
卤代烃的通式与同系物
卤代烃的通式
R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、 Cl、Br、I）。
VS
同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。例如 ：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3CH2CH2Cl 等。
卤代烃的消去反应
卤代烃在强碱的作用下可以发生消去反应，生成相应的烯烃和卤 化氢。
卤代烃的取代反应
卤代烃中的卤素可以被其他原子或基团取代，生成相应的烃类化合 物。
烃的卤代反应
烃类化合物可以与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
重要有机化学反应类型在转化中的应用
1 2 3
加成反应
在烯烃、炔烃的转化中，加成反应是一种重要的 反应类型，可以实现烯烃、炔烃向烷烃或卤代烃 的转化。
2018高考化学一轮复习有机化学基础第2课时烃和卤代烃课件
[解析]
①为乙烯；②可能为丙烯，也可能是环丙烷；③为丙烯；④为 1,3-
丁二烯。根据同系物的定义，只有①③一定互为同系物，所以 B 项正确。
2．(2016· 辽宁葫芦岛一模)某有机物分子式为 C4H8，据此推测其结构和性质 不可能的是 导学号 25471451 ( D ) A．它与乙烯可能是同系物 B．一氯代物只有一种 C．分子结构中甲基的数目可能是 0、1、2 D．等质量 CH4 和 C4H8 分别在氧气中完全燃烧，CH4 的耗氧量小于 C4H8
[ 解析 ]
X 的分子式是 C5H4 ， X 中含碳碳双键。充分燃烧等质量的不同烃
时，烃的含氢量越高，耗氧量越大，所以甲烷消耗氧气较多，A错误；X分子中 中间的 C 原子形成四个单键，该 C 原子与周围的四个碳原子不可能共面， B 错 误； X和乙烷不同， X的分子结构中含碳碳双键，易发生加成反应， C错误；X 的分子结构中含碳碳双键，所以 X 既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性 KMnO4溶液褪色，D正确。
结构式
结构简式
电子式
空间构型
CH 2===CH2 __________
CH≡CH H—C≡C—H _____________ __________
_____________ ___________
平面形 ________ 直线形 ________
(2)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
(3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件 排列方式 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的__________ 原子或原子团。 不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的_____________ ②两种异构形式
催化剂 CH===CH 。 如 nCH≡CH――→________________
2018届高考化学一轮复习 烃和卤代烃课件
人教版
第十一章
有机化学基础（选考）
烃和卤代烃
第2讲
[考纲要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结 构和性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3. 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其 他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
。
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知识梳理
(3)炔烃的化学性质 ①与酸性 KMnO4 溶液的反应 能使酸性 KMnO4 溶液 褪色 ，发生氧化反应。 KMnO4 CO 如 CH≡ CH———→ 2 (主要产物)。 H2SO4 ②燃烧 3n－1 点燃 燃烧通式为 CnH2n－2＋ 2 O2——→nCO2＋(n－1)H2O ③加成反应 催化剂 如 CH≡ CH＋H2 ——→ CH2==CH2 ； △ 催化剂 CH3—CH3 CH≡ CH＋ 2H2 ——→ 。 △ ④加聚反应 引发剂 CH==CH 如 nCH≡ CH ——→ 。
考点一 知识梳理 递进题组
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递进题组
题组一
1
2
3
题组二
4
5
6
考点一
知识梳理
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递进题组
题组一
题组一
1
23题组二456
碳碳键型与物质性质
此分子的结 1.科学家在－ 100 ℃的低温下合成一种烃 X， 构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确 的是 KMnO4 溶液褪色 B.X 是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X 和乙烷类似，都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的 X 和甲烷， X 消耗氧气较多
2019一轮复习苏教版 烃的衍生物 课件(59张)
基础夯实 基础梳理 感悟选考 对点训练
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1.卤代烃 Ⅰ.溴乙烷: (1)分子结构和物理性质: 溴乙烷分子式为C2H5Br ,结构式为 ,结构简式为 CH3CH2Br 。纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水 大,不溶于水,易溶于酒精等有机溶剂。 (2)化学性质: ①水解反应:与NaOH的水溶液反应: 化学方程式为CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 。 ②消去反应:与NaOH的醇溶液反应:
基础夯实 基础梳理 感悟选考 对点训练
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(3)化学性质: 分子中C—X键易断裂、易发生水解反应和消去反应。 ①水解反应
+NaOH
+NaCl
②消去反应:在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或 几个小分子生成不饱和混合物(含双键或叁键)的反应。
+NaOH
CH2 CHCH3↑+NaCl+H2O
备考指南 重点掌握卤代 烃、醇、酚、 醛、羧酸、酯 的结构与性质 以及它们之间 的相互转化, 把握好有机分 子中官能团之 间的相互影响
考情概览
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知识条目 必考要求 备考指南 (10)醇、酚的组成和结构特点 b (11)乙醛的分子组成,乙醛的性质(加氢还 原、催化氧化),乙醛与银氨溶液、新制氢 b 氧化铜反应的现象 (12)乙酸的分子组成、主要性质(酸的通 b 性、酯化反应) (13)乙酸乙酯的制备实验 b (14)醛、羧酸的组成、结构和性质特点 b (15)甲醛的性质、 用途以及对健康的危害 b (16)有机分子中基团之间的相互影响 b
第25讲
烃的衍生物
考情概览
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知识条目 必考要求 (1)卤代烃的分类方法 a (2)卤代烃的物理性质 a (3)卤代烃的化学性质 c (4)消去反应 b (5)卤代烃的应用以及对人类生活的影响 a (6)乙醇的分子组成、主要性质(跟活泼金 b 属的反应、氧化反应) (7)乙醇在不同温度下的脱水反应 b (8)乙醇的化学性质与用途 c (9)甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途 b
名师一号高考化学苏教一轮复习考点突破：烃和卤代烃
重 点 突 破锁定高考热点 探究规律方法1.不溶于水，密度比水小，碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。
2．化学性质(1)能燃烧。
C n H m ＋(n ＋m /4)O 2――→点燃n CO 2＋m /2H 2O 。
具体地讲，烷烃为C n H 2n ＋2(n ≥1)，无官能团；烯烃为C n H 2n (n ≥2)，含有碳碳双键；炔烃为C n H 2n －2(n ≥2)，含碳碳三键；苯及其同系物为C n H 2n －6(n ≥6)，含有苯环。
(2)氧化反应。
①烯烃和炔烃被高锰酸钾酸性溶液氧化，如果高锰酸钾酸性溶液过量，烯烃、炔烃分子中的碳碳双键、碳碳三键会完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。
CH 2===CH 2――→KMnO 4酸性溶液CO 2＋H 2OCH ≡CH ――→KMnO 4酸性溶液CO 2＋H 2ORCH===CH 2――→KMnO 4酸性溶液RCOOH ＋CO 2＋H 2ORC ≡CH ――→KMnO 4酸性溶液RCOOH ＋CO 2＋H 2O②苯的同系物与高锰酸钾酸性溶液反应，产物为芳香酸。
(3)加成反应。
烯烃、炔烃都可以与氢气、卤化氢、溴的四氯化碳溶液等物质发生加成反应；苯及其同系物在一定条件下能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。
(4)取代反应。
烷烃可以在光的作用下发生取代反应；苯的同系物在光的作用下其侧链烃基上可发生取代反应，在催化剂的作用下苯环上可发生取代反应。
题组训练1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是() A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是C n H2n＋2，而烯烃的通式一定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃解析烯烃中含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A项错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B项错；环烷烃的通式是C n H2n，只有单烯链烃的通式才是C n H2n，C项错。
江苏专用2019版高考化学一轮复习鸭有机化学基础2第二单元常见的烃教案
第二单元 常见的烃1．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.了解烃类的重要应用。
脂肪烃[知识梳理]一、脂肪烃的组成、结构特点和通式三、脂肪烃的化学性质 1．烷烃的化学性质 (1)取代反应例如：乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(2)分解反应(又叫裂解反应) 例如：C 8H 18――→高温C 4H 10＋C 4H 8。
(3)燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
2．烯烃的化学性质(1)与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
(2)燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
(3)加成反应例如：CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→。
CH 2===CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
CH 2===CH —CH===CH 2＋2Br 2―→。
CH 2===CH —CH===CH 2＋Br 2―→(1，4加成)。
(4)加聚反应例如：n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
3．炔烃的化学性质 (1)与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
例如：CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
(2)燃烧反应燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
(3)加成反应例如：CH≡CH＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2， CH ≡CH ＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
(4)加聚反应例如：n CH ≡CH ――→催化剂CH===CH 。
四、几种简单有机物分子的空间构型1．甲烷：，正四面体结构，碳原子位于正四面体中心，分子中的5个原子中任意4个原子不处于同一平面内。
高三化学(江苏专用)一轮复习教学案 十 第2讲 烃
第2讲烃［考纲要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2。
了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用.3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
4。
了解加成反应、取代反应和聚合反应。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质（1)随着分子中碳原子数的递增，烃的物理性质呈现规律性的变化。
性质变化规律状态常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多,沸点越低相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水（2）甲烷、乙烯、乙炔的结构和物理性质比较烃的种类甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2结构简式CH2===CH2CH≡CH分子结构特点正四面体结构,键角为109.5°，由极性键形成的非极性分子平面结构，键角为120°，所有原子处于同一平面内,非极性分子H—C≡C—H直线形结构，键角为180°,分子中所有的原子均处于同一3（1)甲烷的化学性质①通常状况下，甲烷的性质稳定,与强氧化剂（如KMnO4)、强酸、强碱等均不能发生化学反应。
但在一定条件下可以燃烧，可以发生取代反应.②取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式：(2)烷烃的化学性质和甲烷类似,通常较稳定，在空气中能点燃，在光照条件下能与氯气发生取代反应。
①稳定性：通常情况下,与强氧化剂、强酸及强碱都不发生反应,也难与其他物质化合.②可燃性：C n H2n＋2＋错误!O2错误!n CO2＋（n＋1)H2O（以通式表示，写化学方程式）。
③取代反应：与气态卤素单质在光照条件下发生取代反应。
(举例写化学方程式)如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2错误! CH3CH2Cl＋HCl.④高温裂解：如重油裂化过程。
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氧化:燃烧时有浓烟 (2)不同点 烷基对苯环有影响,所以苯的同系物比苯易发生取代反应;苯环 对烷基也有影响,如果苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子上 连有氢原子,该苯的同系物就能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,与苯 环相连的烷基通常被氧化为羧基。
-13重点梳理 精选例题
(3)苯的同系物的主要化学性质
①硝化:
加聚反应 不能发生
-5重点梳理 精选例题
说明:烷烃不能使溴水(液态烷烃可以萃取溴水中的溴)、酸性高 锰酸钾溶液褪色,烯烃、炔烃能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色, 故可用溴水或酸性高锰酸钾溶液来区分烷烃和烯烃(或炔烃)。
-6重点梳理 精选例题
(2017· 学军中学)乙烯是重要的工业原料,下列有关乙烯的叙述不 正确的是( ) A.常温常压下是气体 关闭 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色 乙烯分子中碳原子数小于 5,常温常压下是气体,故A正确;乙烯分子结构中 C.可与酸性高锰酸钾溶液发生加成反应而使其褪色 含有碳碳双键 ,性质较活泼,能与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪 D.在氧气中燃烧有明亮的火焰
考点二 1.芳香烃
芳香烃的结构与性质
芳香烃
-11重点梳理 精选例题
2.苯的同系物的同分异构体 以C8H10为例
名称 乙苯 结构 简式 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
-12重点梳理 精选例题
3.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点
取代:卤化、硝化、磺化 加成:加氢→环烷烃,反应比烯烃、炔烃 困难
因含有苯环
解析 答案
关闭
-15重点梳理 精选例题
跟踪训练 1.柑橘中柠檬烯的结构可表示为 ,下列关于这种 物质的说法正确的是( ) A.与苯的结构相似,性质也相似 B.可使溴的四氯化碳溶液褪色 关闭 C.易发生取代反应,难发生加成反应 根据柠檬烯的结构可知 ,柠檬烯属于芳香烃,故其不溶于水;其含有碳碳双 D.该物质极易溶于水
+3HNO3
+3H2O
②卤代:
+Br2 +Cl2
+HBr +HCl
③易氧化,与苯环直接相连的碳原子上有氢者能使酸性KMnO4溶 液褪色:
-14重点梳理 精选例题
某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶 液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( ) A.2种 B.3种 C. 4种 D.5种
应,此有机物不能电离出Cl-,因此不能与AgNO3溶液生成白色沉淀,反应⑥ 不能发生,故选项C正确。 C
解析 答案
关闭
-9重点梳理 精选例题
规律小结 烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解
烯烃、炔 烃被氧化 的部分 氧化 产物 CO2、 R—COOH H2O
CO2、H2O
-10重点梳理 精选例题
第15讲
烃和烃的衍生物
-2重点梳理 精选例题
考点一
脂肪烃的结构与性质
1.脂肪烃的结构
—
-3重点梳理 精选例题
2.脂肪烃的物理性质
性质 状态 沸点 相对密 度 水溶性 变化规律 常温下,分子中含有 1~4 个碳原子的烃都呈气态,随着 烃分子中碳原子的增多,逐渐过渡到呈液态、固态 随着分子中碳原子的增多,沸点逐渐升高;对于脂肪烃 的同分异构体而言,支链越多,沸点越低 随着分子中碳原子的增多,相对密度逐渐增大,密度均 比水小 均难溶于水
关闭
该烃的分子式为C10H14,符合通式CnH2n-6,它不能使溴水褪色,但可以使酸 性KMnO4溶液褪色,说明它是与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯 的同系物。因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为—C4H9,它具有以 下四种结构:①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③— CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3,其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原 子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。 B
C
C.等质量的三种有机物充分燃烧消耗氧气的量依次减小 D.在浓硫酸作用下,丙与浓硝酸共热的反应属于加成反应
关闭
解析
答案
-8重点梳理 精选例题
2.有机物
能发生下列反应中的 (
)
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④使酸性KMnO4溶液 褪色 ⑤使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液反应生成白 关闭 色沉淀 ⑦加聚反应 此有机物中含有的官能团是碳碳双键和氯原子 ,碳碳双键可以发生加成反 A.只有②不能发生 B.只有④不能发生 应、加聚反应 ,能使溴的四氯化碳溶液褪色,能使酸性高锰酸钾溶液褪色; C.只有⑥不能发生 氯原子与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应 ,因为氯原子所连接的碳原 D.以上反应均可发生 ,因此可以与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反 子的邻位碳原子上有氢原子
-4重点梳理 精选例题
3.脂肪烃的化学性质
烷烃 活动性 取代 反应 加成 反应 氧化 反应 烯烃 炔烃
较稳定 较活泼 较活泼 能够与卤素发 — 生取代反应 能与 H2、X2、HX、H2O、HCN 等 不能发生 发生加成反应(X 代表卤素原子) 燃烧,发出淡 燃烧,火焰明 燃烧,火焰明 蓝色火焰 亮,有黑烟 亮,有浓烟 不与酸性高锰 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 酸钾溶液反应 能发生
关闭
由模型图可知,甲为 CH4,乙为 ,丙为 。甲烷与氯 气发生取代反应可以生成四种卤代烃和氯化氢,共 5 种产物,故 A 错误;乙、 丙分子中所有的原子均处于同一平面,苯与溴水不反应, A.甲在光照条件下与Cl2反应可得到四种不同的产物 乙烯与溴水反应,故 B 错误;等质量的 CH4、 、 完 B.乙、丙分子中的所有原子均处于同一平面,均可使溴水因发生 全燃烧,消耗的氧气随含氢量的减小而减少,故 C 正确;在浓硫酸 反应而褪色 作用下,苯与浓硝酸共热发生取代反应生成硝基苯和水,故 D 错误。
键,故易与溴发生加成反应;与苯的结构不同,故其性质与苯的也不同。
关闭
B
解析 答案
-16重点梳理 精选例题
色,故B正确;乙烯含有碳碳双键,性质较活泼,能被酸性高锰酸钾溶液氧化 而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;乙烯具有可燃性,在氧气中燃烧有 明亮的火焰,故D正确。
关闭
C
解析 答案
-7重点梳理 精选例题
跟踪训练 1.(2017· 温州十校联考)如图是三种常见有机物的比例模型示意 图。下列说法正确的是( )