(word完整版)药剂学复习资料试题及答案-2013,推荐文档

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《药剂学》试题及答案

第一代制剂 B.第二代制剂 C。

第三代制剂 D。

第四代制剂 E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科( )A.数学 B。

化学 C。

经济学 D.生物学 E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（ )A。

加水量 B。

是否加入抗氧剂 C。

pH如何调节D.药物水溶性好坏 E。

药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂 C。

片剂 D。

乳剂 E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究 B。

指导制剂设计、剂型改革C。

药物制剂的临床研究和评价 D。

药剂的生物利用度研究E。

药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ )A.药品B.方剂C.制剂D.成药 E。

以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（ )A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位( )A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府 D。

药剂学试题(附参考答案)

药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。

(完整版)药剂学习题集及答案-全

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

药剂学复习资料试题及答案--2013

一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。

共15分)1．制剂学2．表面活性剂3．糖浆剂4．灭菌法5．等量递加法6．药典7．氯化钠等渗当量8．溶胶剂9．静脉注射脂肪乳剂10．休止角11．剂型12．临界胶束浓度13．芳香水剂14．热原15．乳剂16．药剂学17．表面活性剂18．等渗溶液19．HLB值20．乳剂21．剂型22．表面活性剂23．昙点24．临界相对湿度25．HLB值26．剂型27．休止角28．冷冻干燥29．热原30．临界胶束浓度二、填空题(每空l分，共20分)1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。

3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、----------稳定性。

4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。

5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。

6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有----.----------7．药剂学的分支学科主要包括（）（）（）（）8．液体药剂按分散体系分为（）与（）9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂——；阴离子型表面活性剂——；阳离子型表面活性剂——；两性离子型表面活性剂——。

10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。

11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。

12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。

13．GMP是一--------简称。

14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有----------.--------------.----------------.15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。

药剂学题库(附参考答案)

药剂学题库（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案：C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案：D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案：C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案：C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案：B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案：B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案：B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案：D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案：A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案：C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案：E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案：C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案：E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同正确答案：B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案：A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案：B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案：A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案：B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案：B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案：D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案：C13.一般来说，易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案：B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案：C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案：A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案：C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案：A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案：A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案：B22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案：C23.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案：D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案：C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案：A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案：A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案：B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案：B30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案：C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案：B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案：A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案：E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

(完整版)药剂学习题集及答案-全

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。

（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。

（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。

（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。

（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。

（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。

《药剂学》复习题(含参考答案)

《药剂学》复习题（含参考答案）1、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是A、口腔黏膜给药B、静脉给药C、经皮给药D、直肠给药E、吸入给药答案：C2、可作填充剂、崩解剂、黏合剂、助流剂的是A、糊精B、硬脂酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、微晶纤维素答案：E3、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、丙烯酸树脂II号C、HPMCD、ECE、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素答案：D4、采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、水蒸汽蒸馏法B、煎煮法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法答案：A5、肠溶衣料是A、poloxamerB、HPMCC、Eudragit LD、ECE、Carbomer答案：C6、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂A、肠溶片B、亲水性凝胶骨架片C、不溶性骨架片D、溶蚀性骨架片E、渗透泵答案：D7、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂B、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效C、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低D、不受胃肠pH或酶的影响E、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案：C8、制备胶剂用A、回流法B、煎煮法C、浸渍法D、水蒸气蒸馏法E、渗滤法答案：B9、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A、聚山梨酯-80B、羧甲基纤维素钠C、羟苯乙酯D、硼砂E、依地酸二钠答案：D10、《中华人民共和国药典》是A、国家卫生部制定的药品标准B、国家药品监督局制定的药品标准C、国家收载的药品规格、标准的法典D、国家颁布的药品集E、国家药典委员会制定的药物手册答案：C11、将剂型分为固体、液体、气体剂型的依据是A、按分散系统分类B、按给药方法分类C、按物态分类D、按制法分类E、按给药途径分类答案：C12、世界上最早的药典是A、新修本草B、佛洛伦斯药典C、中国药典D、黄帝内经E、本草纲目答案：A13、在制剂制备中常用作注射剂和滴眼剂溶剂的A、纯化水B、天然水C、饮用水D、注射用水E、灭菌注射用水答案：D14、多用作阴道栓剂基质A、聚乙二醇类B、半合成脂肪酸甘油酯C、PoloxamerD、甘油明胶E、可可豆脂答案：D15、透皮吸收制剂中加入氮酮的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性答案：D16、除另有规定外,散剂的含水量不得超过A、8.0%B、9.0%C、10.0%D、11.0%E、12.0%答案：B17、混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案：C18、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、消泡剂B、絮凝剂C、助溶剂D、潜溶剂E、增溶剂答案：C19、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区C、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区D、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区E、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区答案：C20、在经皮给药制剂中,可用作防黏层材料的是A、微晶纤维素B、氮酮C、铝箔-纸复合物D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、低取代羟丙基纤维素答案：C21、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂A、酊剂B、流浸膏剂C、药酒D、煎膏剂E、浸膏剂答案：A22、药品生产质量管理规范是A、GAPB、GLPC、GSPD、GMP答案：D23、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂A、肠溶片B、亲水性凝胶骨架片C、渗透泵D、不溶性骨架片E、溶蚀性骨架片答案：D24、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末A、粗粉B、极细粉C、最细粉D、中粉E、细粉答案：A25、以可可豆脂为辅料A、透皮给药系统B、两者都不是C、两者都是D、栓剂答案：D26、MRT是指A、药物消除速率常数B、药物消除半衰期C、药物在体内的达峰时间D、药物在体内的峰浓度E、药物在体内的平均滞留时间答案：E27、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%-16%B、比重1.37左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、蜜温116-118℃答案：D28、可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管重吸收B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肾小球滤过E、肾小管分泌答案：B29、请指出下列物质的作用栓剂基质A、硬脂酸镁B、氟里昂C、月桂氮卓酮D、可可豆脂E、司盘-85答案：D30、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、聚山梨酯80C、四氟乙烷HFA-134aD、交联聚维酮PVPPE、乙基纤维素EC答案：B31、以下剂型宜做哪项检查:溶液型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C32、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快答案：A33、下列哪项不属于软膏剂基质的作用A、保持药物与用药部位良好接触B、影响药物的释放C、赋形剂D、有刺激性E、影响药物的吸收答案：D34、对散剂特点描述错误的是A、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用B、贮存、运输、携带方便C、表面积大、易分散、奏效快D、制备简单、剂量易控制E、便于小儿服用答案：A35、下列属于栓剂油脂性基质的有A、半合成棕榈酸酯B、甘油明胶C、PoloxamerD、聚乙二醇类36、关于药品有效期的说法正确的是A、根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期B、有效期可用加速试验预测,用长期试验确定C、有效期按照t0.9 = 0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定D、有效期按照t0.1 = 0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定E、有效期按照药物降解50%所需时间进行推算答案：B37、空胶囊组成中琼脂起的作用是A、增塑剂B、增稠剂C、成形材料D、防腐剂E、避光剂答案：B38、通式为的阳离子表面活性剂是A、卵磷脂B、聚乙烯醇C、硬脂酸钠D、聚山梨酯80E、苯扎溴铵答案：E39、甘油明胶A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案：C40、最适合作片剂崩解剂的是A、微粉硅胶B、低取代羟丙基纤维素C、甲基纤维素D、羟丙甲基纤维素41、为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、助悬剂B、潜溶剂C、增溶剂D、助溶剂E、防腐剂答案：B42、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每毫升相当于0.1克饮片D、每克含有药材量尚无统一规定E、每毫升相当于1克饮片答案：B43、注射剂处方中,氯化钠的作用是A、渗透压调节剂B、抑菌剂C、止痛剂D、增溶剂E、稳定剂答案：A44、在肾小管中,弱酸性药物在碱性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收少,排泄快E、解离多,重吸收多,排泄慢答案：D45、片剂薄膜包衣中的增塑剂A、丙二醇B、甘油C、二者均可D、二者均不可答案：C46、栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质A、聚乙二醇类B、S-40C、甘油明胶D、PoloxamerE、半合成棕榈酸酯答案：E47、粉末直接压片常选用的助流剂是A、微晶纤维素B、糖浆C、硬脂酸镁D、PEG6000E、微粉硅胶答案：E48、胃溶衣料A、ECB、HPMCC、CarbomerD、Eudragit LE、poloxamer答案：B49、下列说法正确的是A、藿香正气水不需进行含醇量测定B、流浸膏剂每1ml相当于原药材2~5gC、中药汤剂为混悬液D、中药糖浆剂的含糖量一般不低于60%E、含有毒性药品的酊剂,每100ml相当于原药物20g答案：D50、下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、产气C、潮解、液化和结块D、变色E、分解破坏、疗效下降答案：C51、将药物与适宜的辅料配合而制成的干燥颗粒状制剂是A、颗粒剂B、散剂C、片剂D、粉体学E、注射剂答案：A52、胃排空速率加快时药效减弱的药物是A、阿司匹林肠溶片B、硫糖铝胶囊C、红霉素肠溶胶囊D、地西泮片E、左旋多巴片答案：B53、下列属于非离子型表面活性剂的是A、油酸三乙醇胺B、胆酸钠C、卵磷脂D、吐温80E、十二烷基硫酸钠答案：D54、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法,错误的是A、丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙B、使用时用嘴唇包绕住吸入器口,缓慢吸气并同时按动气阀给药C、吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保管D、使用时需摇匀储药罐,使药物充分混合E、吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸答案：A55、药物透皮吸收是指A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深组织C、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程D、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程E、药物通过表皮在用药部位发挥作用答案：C56、液体药剂的包装关系到A、药品的运输B、药品的制备C、药品的质量D、药品的质量、运输和贮存E、药品的贮存答案：D57、可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、季铵化合物B、肥皂类C、卵磷脂D、吐温类E、司盘类答案：E58、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点是A、微丸B、微球C、脂质体D、滴丸E、软胶囊答案：D59、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是A、氮酮B、铝箔-纸复合物C、低取代羟丙基纤维素D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、微晶纤维素答案：D60、颗粒不够干燥或药物易吸湿A、粘冲B、片重差异超限C、色斑D、松片E、裂片答案：A61、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A、重金属B、热原C、硫酸盐D、氯化物E、酸碱度答案：B62、滴丸的水溶性基质A、PEG6000B、水C、硬脂酸D、液体石蜡E、石油醚答案：A63、益元散制备时,朱砂与滑石粉应A、制成倍散B、无菌操作C、蒸发去除水分,用固体组分吸收液体组分D、套研E、制备低共熔组分答案：D64、氯化钠注射液pH值为A、3.5-8.0B、3.0-10.0C、4.5-7.0D、4.0-9.0E、6.0-9.5答案：C65、关于无菌产品生产控制注射剂、无菌冲洗剂瓶子的初洗A、空气过滤器净化,紫外线灭菌B、无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地C、低碳不锈钢储存罐储存D、不锈钢储罐储存E、初洗用去离子水答案：E66、植物油中加入三乙醇胺.强力搅拌制备乳膏剂的方法属于A、机械法B、新生皂法C、湿胶法D、两相交替加入法E、干胶法答案：B67、淀粉A、粘合剂B、填充剂兼崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、崩解剂答案：B68、属于靶向制剂的是A、利培酮口崩片B、硝苯地平渗透泵片C、注射用紫杉醇脂质体D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：C69、下列物质可做气雾剂中的,丙二醇A、潜溶剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、乳化剂答案：A70、栓剂水溶性基质A、蜂蜡B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、凡士林E、甘油明胶答案：E71、下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、乳化法B、研和法C、溶解法D、熔和法答案：C72、药物在体内消除一半的时间A、肠肝循环B、生物半衰期C、表观分布容积D、生物利用度E、单室模型答案：B73、液体药剂是指A、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系B、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂C、药物分散在液体中的分散体系D、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系E、药物与溶剂形成的液体制剂答案：A74、薄膜衣片和口含片的崩解时间A、30 minB、15 minC、30 minD、60 minE、5 min答案：C75、不属于低分子溶液剂的是A、对乙酰氨基酚口服溶液B、碘甘油C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可徃因糖浆E、复方薄荷脑醑76、关于气雾剂的叙述中,正确的是A、抛射剂为高沸点物质B、不能加防腐剂、抗氧剂C、只能是溶液型、不能是混悬型D、抛射剂常是气雾剂的溶剂E、抛射剂用量少,喷出的雾滴细小答案：D77、硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀属于A、生物配伍变化B、化学配伍变化C、药理配伍变化D、物理配伍变化E、环境配伍变化答案：B78、蜜丸制备方法是A、流化法B、塑制法C、凝聚法D、滴制法E、泛制法答案：B79、盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因是A、脱羧B、氧化C、聚合D、异构化E、水解答案：B80、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂A、微晶纤维素B、硬脂酸镁D、糊精E、羧甲基淀粉钠答案：C81、和一般注射液相比,输液更易在哪些方面出现问题A、无菌B、澄明度C、PH值D、无热原E、渗透压答案：ABD82、关于滴眼剂的叙述,正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂一般应在无菌环境下配制C、滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μmD、供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封E、每一容器的装量,一般不超过10ml答案：ABDE83、造成片剂崩解不良的因素有A、干颗粒中含水量过多B、疏水性润滑剂过量C、粘合剂过量D、压片力过大E、片剂硬度过大答案：BCDE84、注射剂的玻璃容器的质量要求A、无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B、优良的耐热性C、高度的化学稳定性D、熔点较低,易于熔封E、足够的物理强度答案：ABCDE85、关于注射剂的质量要求正确的是A、注射剂成品不应含有任何活的微生物B、装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C、注射剂一般应避在凉暗处保存D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E、注射剂必须等渗答案：ACD86、影响混合效果的因素有A、含有色素的组分B、组分的密度C、含液体或易吸湿性的组分D、组分的比例E、组分的吸附性与带电性答案：BCDE87、下列属于化学配伍变化的是A、潮解、液化和结块B、发生爆炸C、粒径变化D、分解破坏、疗效下降E、产气答案：BDE88、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂B、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团E、卵磷脂属于两性离子表面活性剂答案：ABCDE89、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决A、加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳B、加适量盐酸C、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度D、浓配,先配成50%-60%的浓溶液E、加0.1%针用活性炭答案：ABCDE90、关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方: 二巯基丙醇 1000g 苯甲酸苄酯 1920g 注射用油加至 10000mlA、注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用B、苯甲酸苄酯为增溶剂C、生产所用器具、管道必须充分干燥D、在配液中不应接触铁器或生锈容器E、生产时必须专室配制,以避免恶臭污染其他产品答案：AB91、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程答案：BCDE92、包衣主要是为了达到以下哪些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性C、控制药物在胃肠道中的释放速度D、防止松片现象E、掩盖苦味或不良气味答案：ABCE93、可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A、10%盐酸B、硼砂C、羟苯乙酯D、硼酸E、硫柳汞答案：BD94、浸出制剂防腐可通过A、控制环境卫生B、加抗氧剂C、用茶色容器分装D、药液灭菌E、加防腐剂答案：ADE95、滴丸基质应具备的条件是A、熔点较低,在一定的温度60-100℃下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体B、要有适当的比重C、不与主药发生作用,不影响主药的疗效D、在常温下保持固态E、对人体无害答案：ABCDE96、吐温类表面活性剂具有A、润湿作用B、增溶作用C、分散作用D、乳化作用E、助溶作用答案：ABCD97、肛门栓具有以下特点A、粪便的存在有利于药物吸收B、在体温下可软化或融化C、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响D、栓剂塞入直肠的深处6cm,药物可避免首过效应E、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用答案：BCE98、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂答案：AB99、栓剂的一般质量要求A、药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑B、塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃D、应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或用时变形E、栓剂应绝对无菌答案：ABD100、不具有靶向性的制剂是A、口服乳剂ACDEB、混悬型注射剂C、毫微粒注射剂D、脂质体注射剂E、静脉乳剂答案：AB。

药剂学试题库及答案

药剂学试题库及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的什么科学？A. 制备B. 性质C. 作用机制D. 临床应用答案：A2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有以上因素答案：D3. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 片剂D. 糖浆答案：C二、填空题1. 药物的生物利用度是指药物在体内_________的比率。

答案：达到有效浓度2. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_________、_________和_________。

答案：稳定性、安全性、有效性三、判断题1. 药物的溶解度越高，其生物利用度一定越好。

（）答案：错误。

药物的溶解度是影响生物利用度的因素之一，但不是唯一因素。

2. 药物制剂的辅料不影响药物的疗效。

（）答案：错误。

辅料可以影响药物的稳定性、溶解度、释放速度等，从而影响疗效。

四、简答题1. 简述药物制剂的分类及其特点。

答案：药物制剂可以分为固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。

固体制剂如片剂、胶囊剂等，便于储存和运输；液体制剂如口服液、注射液等，便于吸收；半固体制剂如软膏剂、凝胶剂等，适用于局部用药；气体制剂如气雾剂，用于呼吸道疾病治疗。

2. 药物制剂的质量控制主要包括哪些方面？答案：药物制剂的质量控制主要包括：含量测定、均匀度检查、稳定性考察、微生物限度检查、安全性评估等。

五、论述题1. 论述药物制剂设计的基本步骤和考虑因素。

答案：药物制剂设计的基本步骤包括：确定制剂类型、选择辅料、确定处方比例、制剂工艺研究、稳定性研究、生物等效性研究等。

在设计过程中，需要考虑药物的物理化学性质、生物药剂学特性、药物与辅料的相容性、制剂的稳定性、药物的释放特性、患者的依从性等因素。

六、案例分析题1. 某患者需要长期服用抗高血压药物，医生开具了缓释片剂。

请分析缓释片剂的优势及可能存在的问题。

答案：缓释片剂的优势包括：减少给药次数，提高患者依从性；药物缓慢释放，减少血药浓度波动，降低毒副作用风险。

(word版)《药剂学》试题及答案,文档

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学考试题库及答案(通用版)

药剂学考试题库及答案（通用版）一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义？（D）A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂？（D）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？（C）A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案：C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。

答案：药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况，药物剂型可分为________、________和________。

答案：速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。

答案：抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中，以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。

答案：聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。

答案：绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用，以保障人民用药安全有效。

（√）2. 溶液剂属于固体制剂。

（×）3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。

（×）4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。

（√）5. 药物的生物利用度越高，疗效越好。

（×）四、名词解释1. 药剂学：研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。

药剂学期末复习题库附答案.doc

C最难)题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号：0102 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A 简单，C最难)题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。

答案A 筛号是以每一英寸筛目表示答案B 一号筛孔最大，九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛正解答案：B题目编号： 0103 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。

答案A 粒子的大小及分布答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂正确答案:D题目编号： 0104 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。

答案A 堆密度答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度正确答案:B单，C最难)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。

答案A 吸收好，生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。

答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号： 0107 第 1 章 1 节页码难度系数： C (A B C三级，A简单，C最难)题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。

答案A.1:10倍散答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散答案D.1:1000倍散正确答案:A题目编号： 0108 第 1 章 3 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：不能制成胶囊剂的药物是（）。

《药剂学》试题及答案[精品文档]

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

《药剂学》试题和答案解析

《药剂学》试题和答案解析药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）欢迎下载年版年版年版年版A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A 、溶胶剂为液体剂型B 、软膏剂为半固体剂型C 、栓剂为半固体剂型D 、气雾剂为气体分散型E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A ．由国家药典委员会编撰B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力C ．必须不断修订出版D ．药典的增补本不具法律的约束力E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14. 现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985B.1990C.2005D.1995版E.200015. 我国药典最早于（）年颁布A.1955 年B.1965 年C.1963 年D.1953 年E.1956 年16. Ph.Int 由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17. 一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年E 、8 年 19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义欢迎下载精选D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A.Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]欢迎下载（A ．处方药B ．非处方药C ．医师处方D ．协定处方E ．法定处方11 ．国家标准收载的处方（）12 ．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13 ．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14 ．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（） 15 ．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26 、这种分类方法与临床使用密切结合（）27 、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A 、物理药剂学B 、生物药剂学C 、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学欢迎下载28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。

下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。

答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。

答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。

答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。

答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。

药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。

通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。

只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项是药物制剂的最终目的？A. 提高药物的稳定性B. 确保药物的安全性C. 确保药物的有效性D. 以上都是答案：D2. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 碳酸钠D. 硫酸镁答案：A3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 注射剂C. 片剂D. 口服液答案：C4. 药物的溶解度与下列哪项因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 温度答案：C5. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：C6. 下列哪项不是药物制剂的辅料？A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：D7. 药物制剂中，药物的稳定性与下列哪项因素无关？A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：C8. 药物制剂中，影响药物吸收的因素不包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：B9. 下列哪项不是药物制剂的制备方法？A. 直接压片B. 湿法制粒C. 干法制粒D. 蒸馏答案：D10. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中，影响药物稳定性的因素包括：A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：ABD2. 药物制剂中，常用的辅料包括：A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：ABC3. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：ABD4. 药物制剂中，影响药物吸收的因素包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：ACD5. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：ABD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的目的是确保药物的有效性和安全性。

(word完整版)《药剂学》试题及答案,推荐文档

(完整word版)药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用 Noyes－Whitney 方程剖析提升固体药物制剂溶出度的方法。

答： Noyes－Whitney 方程 :dC/dt=KS(CS-C) K 是溶出速度常数； s 为溶出介质的表面积； CS 是药物的溶解度， C 药物在溶液中的浓度。

溶解包含两个连续的阶段, 第一是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 而后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。

1. 增添固体的表面积2.提升温度3. 增添溶出介质的体积4. 增添扩散系数5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包含哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包含：稀释剂和汲取剂、湿润剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。

（1）稀释剂和汲取剂。

稀释剂的主要作用是当主药含量少时增添重量和体积。

汲取剂：片剂中若含有许多的挥发油或其余液体成分时，需加入适合的辅料将其汲取后，再加入其余成分压片，此种辅料称为汲取剂。

（2）湿润剂和粘合剂。

湿润剂的作用主假如引发原料自己的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。

主假如水和乙醇两种。

粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的拥有粘性的固体粉末或黏稠液体。

（3）崩解剂。

崩解剂是指加入片剂中能促使片剂在胃肠液中快速崩解成渺小粒子的辅料。

（4）润滑剂。

润滑剂主要拥有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重正确。

②抗粘着性主要用于减少物料对冲模的黏附性。

③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦3.缓、控释制剂（一天给药 2 次）体外开释度试验起码取几个时间点？为何？答：起码测三个取样点：第一个取样点：往常是～2h，控制开释量在30%以下。

此点主要观察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点： 4～6h，开释量控制在约50%左右；第三个取样点： 7～10h，开释量控制在75%以上。

说明释药基本完整。

4.依据 stoke ’s定律，说明提升混悬液稳固性的举措有哪些？2)g / 9 1-答：Stocks定律：V = 2 r2(是分别介质的粘度 2 为介质的密度； 1 为粒子的密度；r 为粒子的半径，1粒子越大，粒子和分别介质的密度越大，分别介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳固性就越差。

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一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。

3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、----------稳定性。

4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。

5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。

10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。

11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。

12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。

13．GMP是一--------简称。

16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和-----------。

17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。

18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是----------.---------.---------19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。

20．药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是——、——、——。

21．增加药物溶解度的方法有----------- 、-------- 、------------、---------22．十二烷基硫酸钠(SDS)属于——型表面活性剂，司盘一80属于——-型表面活性剂，苯扎溴铵属于------------型表面活性剂。

23．热原的性质有——、——、——、——、----------、-------和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。

24．乳剂的不稳定表现有-------、-------、----- 、------- 。

25．冷冻干燥是利用水的--------性质，使水分从冻结状态不经过液态而直接除去的一种干燥方法。

26．从下列乳化荆中(吐温80、司盘80、苯扎溴铵、卵磷脂)选择最适合的乳化剂。

可做0／W型乳剂的乳化荆---------- ；可做w／o型乳剂的乳化剂——；可做静脉注射用乳剂的乳化剂 -------；阳离子型表面活性剂-----------。

27．乳剂的不稳定表现有-----、-------、----- 、--- 。

28．影响药物制剂稳定性的外界因素有------- 、------、-------------、--------湿度和水分包装材料等。

29．注射剂的质量要求有——、——、——、-----、一、安全性、稳定性、降压物质等。

30．混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为——、——、——和反絮凝剂。

31．药剂学的分支学科主要包括____、____、________、____ 。

32.胶体分散系包括高分子溶液剂与溶胶剂。

前者为分子分散体系，表现出均相体系的各种特征，属热力学-------体系，后者为疏水性物质以微粒形式分散于介质中形成的非均相体系，属热力学____ 体系。

33．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有---------------、----------------、--------------。

34．混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为---------、___ 、-----------和_ ___。

35．药物制剂稳定性一般包括-------------、_______与------------三个方面。

36．物理灭菌法包括 ----------、-------------、---------和--------- 。

三、单项选择题(每小题2分，共30分)1·以下属于均相液体制剂的是( )A·溶液剂 B．溶胶剂C·混悬剂D．乳剂2．制备液体药剂首选溶剂是( )A·蒸馏水 B．乙醇C·甘油D．聚乙二醇3·表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )A·助溶剂 B．增溶剂C·潜溶剂D．前体药物．4．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )A·助悬剂 B．增溶剂C·润湿剂D．絮凝剂、5·乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为( )A·干热空气灭菌 B．热压灭菌C·低温间歇灭菌D．气体灭菌6．使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是( )A·流通蒸汽 B．不饱和蒸汽C-饱和蒸汽D．过热蒸汽7．关于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是( )A．操作压力越大，滤速越快B．滤液黏度越大，滤速越快C·滤材的毛细管半径越大滤速越快D·滤材的毛细管长度越长滤速越慢8．关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为( )A．两亲性药物容易透过角膜 B．升高表面张力有利于药物的吸收C．增加介质的黏度不利于药物的吸收D．刺激性大的药物有利于药物的吸收9．适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是( ) A．研钵 B．球磨机C．流能磨D．万能粉碎机10．能用于制备肠溶胶囊剂的材料是( )A．聚乙二醇 B．醋酸纤维素酞酸酯C．阿拉伯胶D．羟丙基甲基纤维素11．下列属于离子型表面活性剂的是( 、)，A．Tween80 B．Span80 C．PluronicF-68 D．十二烷基硫酸钠12．关于提高混悬剂的稳定性的措施，错误的叙述是( )A．增加介质的黏度 B．升高温度C．减小微粒的半径D．增大微粒与分散介质的密度差13．下列关于热原性质的叙述错误的是( )A．不溶于水 B．耐热性C．滤过性D．不挥发性14．关于注射剂的特点错误的叙述是( )A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人C．安全性与机体适应性好D．可发挥局部定位作用15．下面对滴丸剂特点的错误叙述是( )A．可增加药物稳定性B．液体药物可制成固体滴丸C．药物溶出速率快，生物利用度高D．不能制备长效或控释的滴丸16．《中华人民共和国药典》是( )A．国家颁布的药品集 B．国家卫生部制定的药品标准C．国家记载药品规格和标准的法典 D．国家药品监督管理局制定的药品手册17．制备w／o型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为( )A．HLB值为8～168．HLB值为7～9C．HLB值为3～8 D．HLB值为l5～1818．以下属于油溶性抗氧剂的是( )A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠C．硫代硫酸钠 D．叔丁基对羟基茴香醚(BHA)19．关于热原检查法叙述错误的是( )A．鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏B．鲎试剂法能代替家兔法C．中国药典2000版对家兔法与鲎试剂法均有收载D．鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂20．对热不稳定的药物溶液可以采用( )A．干热灭菌 B．湿热灭菌C．热压灭菌 D．滤过除菌21．一般注射剂的pH值应为( )A．4～ll B．3～10 C．4～9 D．5～1022．下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数( )A．Z值 B．D值C．F。

值D．F值23．注射剂的等渗调节剂应选用( )A．硼酸 B．苯甲酸C．碳酸氢钠 D．氯化钠24．关于散剂的制备，错误的叙述是( )A．组分比例相差悬殊时采用等量递加法混合B．组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分C．含液体或结晶水的药物可利用处方中其他成分吸收后再混合D．吸湿性强的药物，应在干燥的环境中混合25．适于包入胶囊的药品有( )A．油状药物 B．对胃刺激性强的药物 C．易风化的药物 D．易吸湿的药物26．影响药物溶解度的因素不包括( )A．温度 B．溶剂的极性C．药物的晶型 D．溶剂量27．乳剂的制备方法有( )A．干胶法 B．凝聚法C．分散法 D．水飞法28．在药物制剂中容易发生水解的药物是( )A．酯类药物 B．酚类药物C．维生素C D．烯醇类药物29．影响湿热灭菌的因素不包括( )A．介质的pH值 B．蒸汽的性质C．所选择的参比温度 D．微生物的种类与数量30．注射剂除菌滤过可采用( )A．砂滤棒 B．0．89m微孔滤膜 C．6号垂熔玻璃滤器 D．钛滤器31．关于表面活性剂结构特点的正确表述是( )A．同时具有亲水基团与亲油基团 B．仅有亲水基团而无亲油基团C．仅有亲油基团而无亲水基团D．既无亲水基团又无亲油基团32．在复方碘溶液中，碘化钾的作用是( )A．助溶剂 B．潜溶剂C．增溶剂 D．防腐剂33．吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是( )A．形成乳剂 B．形成胶束C．改变吐温80的昙点 D．改变吐温80的克氏点34．糖浆剂属于( )A．乳剂型液体药剂 B．混悬型液体药剂C．溶液型液体药剂D．胶体溶液型液体药剂35．空胶囊组成中的明胶为( )A．成型材料 B．防腐剂C．增稠剂 D．增塑剂36．注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( ) ．．A．硫酸盐 B．氯化物C．热原 D．重金属37．输液灌封车间的洁净度为( )A．大于100000级 B．100000级C．10000级D．100级38．可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是( )A．羟苯乙酯 B．醋酸C．氯化钠 D．蒸馏水39．胶囊剂质量检查项目不包括( )A．装量差异 B．硬度C．外观 D．崩解时限40．关于小丸剂的叙述错误的是( )A．小丸剂是直径大小一般不超过2．5肚m的口服剂型B．小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收一般不受胃排空的影响C．小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收个体差异小D．小丸剂可增加药物的稳定性41．关于表面活性剂的叙述正确的是( ) A．Poloxamerl88可作为静脉注射乳剂的乳化剂B．阳离子型表面活性剂毒性最小C．阴离子表面活性剂毒性最小D．两性离子型表面活性剂配伍禁忌最少42．混悬型液体药剂的稳定剂不包括( )A．助悬剂B．絮凝剂C．等渗调节剂D．润湿剂43．滴眼剂的等渗调节剂应选用( )A．苯甲酸 B．氯化钠C．硫酸钠 D．碳酸钠44．使用热压灭菌器时，所用蒸汽是( )A．饱和蒸汽B．不饱和蒸汽C．过热蒸汽D．湿饱和蒸汽45．制备液体药剂首选溶剂是( )A．蒸馏水 B．乙醇C．丙二醇 D．聚乙二醇46．《中华人民共和国药典》是( )A．国家颁布的药品集B．国家卫生部制定的药品标准．C．国家记载药品规格和标准的法典D．国家药品监督管理局制定的药品手册47．制备液体药剂首选溶剂是( )A．蒸馏水 B．乙醇C．甘油 D．聚乙二醇48．乳剂类型主要取决于( )A．温度B．搅拌速度C．乳化剂的种类D．乳化的时间49．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( ) A．调节制剂的渗透压B．增加混悬剂的离子强度C．增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D．降低微粒的车电位有利于混悬剂的稳定50．可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )A．阿拉伯胶B．卵磷脂．C．Tween 80D．Span 8051．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( ) A．溶解速度 B．溶解度C．润湿性 D．稳定性52．关于吐温80的错误表述是( )A．吐温80是非离子型表面活性剂B．吐温80可作为O／W型乳剂的乳化剂C．吐温80无起昙现象D．吐温80的毒性较小53．制剂中药物化学降解的主要途径是( )A．水解与氧化B．聚合C．脱羧D．异构化54．油溶性注射液的灭菌法是( )A．流通蒸汽灭菌 B．热压灭菌C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌55．注射剂的特点不包括( )A．适用于不宜口服的药物B．适用于不能口服药物的病人C．安全性与机体适应性好D．可发挥局部定位作用56．注射剂的等渗调节剂应首选( )A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠C．碳酸氢钠 D．氯化钠57．冷冻干燥的特点叙述错误的是( )A．药物不易被水解或氧化B．冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速C．产品剂量准确，外观优良D．溶剂可以任意选择58．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是( A．尼泊金乙酯 B．山梨醇C．碳酸氢钠 D．氯化钠59．适于包入胶囊的药品有( )A．味苦的药物B．对胃刺激性强的药物C．易风化的药物D．易吸湿的药物60．关于滴丸剂的特点，错误的叙述是( )A．液体药物可制成固体滴丸B．增加药物稳定性C．药物溶出速率快，生物利用度高D．不能制备长效或控释的滴丸61．下列关于表面活性剂的叙述正确的是( )A．表面活性剂都有昙点B．卵磷脂为两性离子型表面活性剂C．表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D．阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒62．制备液体药剂首选溶剂是( )A．蒸馏水 B．乙醇C．甘油 D．聚乙二醇63．表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( ) A．助溶 B．增溶C潜溶 D．前体药物64．空气和操作台表面经常采用的灭菌法是( )A．干热灭菌B．紫外线灭菌C．热压灭菌D．滤过除菌65．关于热原检查法叙述错误的是( )A．鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏B．鲎试剂法不能代替家兔法C．家兔法适用于任何药物D．鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂66．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的(- )A．溶解速度 B．溶解度c．润湿性 D．稳定性67．关于空气净化技术叙述错误的是( )A．层流洁净技术可以达到100级B．乱流洁净技术可以达到100级C．层流分为水平层流与垂直层流D．层流洁净室内应保持正压68．制剂中药物化学降解的主要途径是( )A．水解与氧化B．聚合C．脱羧D．异构化69．热压灭菌所用的蒸汽是( )A．饱和蒸汽 B．过饱和蒸汽C．湿饱和蒸汽 D．流通蒸汽70．注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( )A．硫酸盐 B．氯化物C．热原 D．重金属71．已知维生素C的最稳定pH值为6．o～6．2，应选用的抗氧剂为( A．叔丁基对羟基茴香醚(BHA)B．亚硫酸氢钠C．硫代硫酸钠D．生育酚72．关于影响注射剂滤过的因素叙述正确的是( )A．操作压力越大，滤速越快。