NaN_3诱变小麦矮抗58后代变异的研究及SSR分析
利用NaN3诱变“中育5号”选育变异种质系及SSR分析
变小麦“ 中育 ５号” 。其 中“ 种子处理 同时鼓入 空气” 方法处理 的“ 中育 ５号” 种子 出苗 率高， 代 性状变异 类型丰 富， Ｍｌ 变异 率高，
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
是适合小麦“ 中育 ５号” 变处理 的好方法。通过对诱 变后代 的系统选择 ， 出了 Ｙ Ｙ ・ 、 Ｚ ５２ Ｙ Ｙ － ３个稳定 的新种质 系； 诱 选 Ｚ ５１ Ｙ Ｙ －、 Ｚ ５３ 利用 Ｓ Ｒ分 子标记检测 了“ Ｓ 中育５号” 及其变异种质系的基 因组 Ｄ Ａ， Ｎ 引物ｘｗ １８ ｘｗ ４ ８ ｘ ｍ ６ 、ｓ￣ ６ 检测 出了丰富的 ｇ ｍ ４ 、 ｍ ２ 、ｇ ２ ０ ｘｗ ４ ９ ｇ ｗ 多态性片段， 从分子水平上证明 了叠氮化钠对“ 中育 ５ 的诱变效果。 号” 关键词： 叠氮化钠 ； 变； 诱 中育 ５号； 后代变异 ； Ｒ分析 Ｓ Ｓ
Ｎａ ｔ ｄ ｉｇ出 ’ ｓｔｅｂ ｓ ｙｔ ｎ ｕ ｅ Ｚ ｏ ｇ ｕ Ｎ３ｗ ｈａ ｄｎ ｉ ｗａ ｈ ｅｔ ｗａ ｏｉｄ ｃ ‘ ｈ ｎ ｙ ５’． ｙｔｉ ａ ， Ｚ ｏ ｇ ｕ ｈ ｄｈｇ ａｅｏ ｍｅｇ ｎ ｅａ ｄ ｔｅｖ ｒａｉｎｒｔ ｆ Ｂ ｈｓｗ ｙ ‘ ｈ ｎ ｙ ５’ ａ ｉｈ ｒｔ ｆ ｅ ｒｅ ｃ ｎ ｈ ａｉｔ ａｅｏ ｏ Ｍｌｐ ａ ｔ ｒ ｈ ｉｈ ｓ ｎ ｈ ａｉｔ ｎ ｔｐ ｒ ｌｎｙ ＇ ｒｅｕ ａｔｒｄ ｇｒ ｌ ｍ ｉｅ ｎ ｌｄｎ ｎＹＺ — ， ｌｎｓｗｅ ｔｅ ｈｇ ｅｔａ ｄ ｔｅｖ ｒ ｉ ｙ ｅＷｅ ｐｅ ｔ． ｒ ｅ ｎ ｅｅ ｅｍｐａ ｌｎ ｓｉｃｕ ｉｇｉ Ｙ５ １ ＹＺＹ５２ ａ ｄＹＺ － ｅ ａｏ ｅ ｈ ｌ ｓ － ｎ Ｙ５３ ｗｅｅｓｌｃｅ ｕ ｙｓ ｂ ｅ ｕ ｎ ｏ ｔ ｏ ｓｓｌｃｉｎｏ ｔｅｖｒａｉｎ ｌｄ ｓｅ ａ ｔ． ｒ ｅ ｔｄ ｏ ｔｂ ｕ ｓｑ ｅ ｔｃ ｎｉ ｕ ｅｅ ｔ ｆｈ ａｉｔ ａ ｅｃｎｄ ｎｓ ＤＮＡ ｏ Ｚｈ ｎ ｙ ５’ ｄＹＺ — Ｙ ｅ ｎｕ ｏ ｏ ｆ‘ ｏ ｇｕ ａ Ｙ５ １， ＺＹ５２， ｎ － ＹＺＹ ３ｗｅ ５－ ｒ ｅ ｄ ｔｃｅ ｙＳ Ｒ ｒｅｓｔ ｅｅ ｔｓｍｅ ｄｆ ｒｎｉ ｒｇ ｎｓｂ ｒｍｅ ｇ ｅｅ ｔｄｂ Ｓ ｍａｋ ｒ ｏ ｓｌｃ ｏ ｉｅｅ ｔａ ｆａ ｍｅ ｔ ｙｐ ｉ ｒｘ ｗｍ１ ８， ｇ ｌ ４ ｘｗｍ４ ８， ｇ ， ｏ， ｇ ２ ｘｗ， ａ６ ｘｗｍ４ ９． Ｉ ｆ ｒ ｅ ｔ ｓｅ ｈ ｔ ６ ｔ ｕ ｔ ｒａｔ ｔ ｔａ ｈ ｅ ｄ ＹＺ Ｙ５－ ＹＺ － ＹＺ １， Ｙ５２， Ｙ５－ ａ ｒｍ ‘ ｈ ｎ ｙ５’ｎ ｕ ｅ ｙ Ｎａ ｔｍｏｅｕ ａ ｅｅ． ３ｃ ｍｅｆ ｏ Ｚ ｏ ｇｕ ｉｄ ｃ ｂ Ｎ３ａ ｌｃ ｌｒｌｖ１ ｄ Ｋｅ ｒ ｓ： ｂ３ ｎ ｕ ｅ ａｉｔ ｎ； ｈ ｎ ｙ ５； ｒａ ｏ ｅｃ ｎ ａ ｔ； Ｓ ｍ８ｋ ｒ ｙ ｗｏ ｄ Ｎａ ／；Ｉｄ ｃ ｄｖ ｒａｉ Ｚ ｏ ｇ ｕ Ｖａｉｔ ｎｄ ｓ ｅ ｄ ｎｓ Ｓ Ｒ ｒｅｓ ｏ ｉ
SSR和EST_SSR技术在小麦锈菌研究中的应用
提供理论依据。而以往通过经典遗传标记如表型、抗 药性、亲和性、 毒性等研究病原组成的方法虽然简 单、有效，但易受人为主观和环境因素的影响 ，使得 病原群 体 遗 传 结 构 难 以 得 到 全 面 反 映 。 近 10 a 来， 快速发展起来的分子标记技术在揭示病原菌种群 、遗 传结构与多样性、 变异与分化等方面得到了较大发 展。作者对应用于小麦锈病病原研究的 SSＲ （ Simple Sequence Ｒepeat，简单重复序列， 也称微卫星 DNA ） SSＲ （ 表达序列标签的微卫星标记 ） 分子标 和 EST记技术进行了综述，旨为相关研究提供信息帮助。
区叶锈菌群体进行了 SSＲ 分析， 发现中亚与高加索 地区的叶锈菌基因型相似，与北美的叶锈菌群差异明 发现南北美叶锈菌的 SSＲ 基因型具 有高 度 相 似 性， 推 测 其 可 能 起 源 于 欧 洲。 Kolmer 对中东与中亚地区的叶锈菌遗传结构进行了比 较分析，未发现相同的小麦叶锈菌基因型 ，认为 2 个 地区间缺乏基因交流。 1. 4 SSＲ 分子标记的特点 认为， SSＲ 不仅在同一属内不同种 间能扩增重复序列，且在不同属间物种甚至不同科间 李润枝等 的物种也能扩增出重复序列，因此是一种能够应用于 生物遗传多样性分析的有价值的分子标记技术 。该技 术的广泛应用是基于其与其他分子标记相比具有数量 丰富、显性标 记、 所 需 DNA 模 板 较 少、 重 复 性 好，
［5］
在整个基因组中均匀、随机、广泛地分布，能揭示出 ［ 18］ 较高的多态性、操作简单等优点 。 但 SSＲ 也有其自身的局限性， 主要是 SSＲ 引物 的设计工作量大，程序复杂，耗费大量人力物力，效 率低且开发成本较高，因此在一定程度上限制了 SSＲ 分子标记技术的广泛应用。 所以， 开发操作流程简 化、效率高、 成本低的新的 SSＲ 引物设计方法， 将 使 SSＲ 分子标记技术有更广泛的应用前景 。
小麦叠氮化钠诱变群体籽粒品质性状的遗传特性分析
江苏农业科学 ２０１９年第 ４７卷第 ６期
王 伟，钮力亚，于 亮，等．小麦叠氮化钠诱变群体籽粒品质性状的遗传特性分析［Ｊ］．江苏农业科学，２０１９，４７（６）：５８－６０． ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０１９．０６．０１３
小麦叠氮化钠诱变群体籽粒品质性状的遗传特性分析
数据采用 Ｅｘｃｅｌ软件和 ＳＰＳＳ软件进行统计分析，不同品 系 间 性 状 的 差 异 采 用 变 异 系 数 表 示，遗 传 多 样 性 指 数 采 用 Ｓｈａｎｎｏｎ－Ｗｅａｖｅｒ信息指数，计算公式：Ｈ′＝－∑ＰｉｌｎＰｉ，其中 Ｐｉ为某一性状第 ｉ个级别出现的概率 。 ［１２－１３］ 为了便于统计 分析，将小麦籽粒品质性状进行分级，进而计算遗传多样性指 数，同时进行相关分析及诱变群体遗传参数估计。
２ 结果与分析
２．１ 小麦叠氮化钠诱变群体籽粒品质性状描述性统计分析 对现有的沧麦 ６００５叠氮化钠诱变群体 ７２个品系 ４个籽
粒品质性状的基本统计结果（表 １）表明，籽粒淀粉含量的多 样性指数最高，为 １．７８３７，其后遗传多样性指数由大到小依 次是蛋白质含量 ＞沉降值 ＞湿面筋含量。不同品系间的变异 系数存在很大差异：蛋白质含量和湿面筋含量的变异系数较 大，分别为 ６．５１９８％和６．９５５５％，两者相差不多，变幅分别 为 １２．０１５９～１６．３６５６和 ３０．０５１２～４０．３０６８；其次为沉降
体，共 ７２个新品系，种于河北省沧州市农林科学院前营试验 站。采用完全随机试验设计，２次重复。２０１７年 ７月收获后， 采用 ＦＯＳＳＩｎｆｒａｔｅｃ１２４１近红外谷物分析仪，测定 ７２个品系 籽粒的蛋白质含量、湿面筋含量、沉淀值和淀粉含量 ４个品质 指标。 １．２ 试验方法
小麦RIL群体SSR分子标记偏分离的遗传分析
小麦RIL群体SSR分子标记偏分离的遗传分析本文将探讨小麦RIL（杂交种群体的关系系列）群体中通过SSR分子标记偏分离（MSR）的遗传分析的方法。
为此，我们分别采用了基因多样性指数、群体化学平衡（PC）、连锁对应分析（LCA）和图形聚类（GC）这4种遗传分析方法。
在分析中，我们发现基因多样性指数和群体化学平衡都指示了小麦RIL群体中存在着大量的遗传冗余，从而支持着它们来自同一种基因池。
然后，我们使用LCA和GC方法发现了382条SSR分子标记中具有显著偏分离的156条标记。
最后，使用此数据集进行了更深入的遗传分析，证明了小麦RIL群体的遗传结构拥有复杂的聚集性结构。
因此，本文得出结论，使用SSR分子标记偏分离的方法，我们可以高效地检测小麦RIL群体中存在的差异性，从而揭示它们的复杂的遗传结构，并有助于开发更有效的植物育种技术。
为了更好地发掘小麦RIL群体中的差异，我们将这些156条标记组装到一个48.1 kb的连续DNA段上，并对其进行了分子功能注释。
结果发现，在这个48.1kb DNA段上，共计有127个基因，其中大部分都表达出了某种特定的功能，如激素代谢、核酸代谢、转录调控等。
此外，有一部分基因来自抗性和自然选择。
这些数据表明，小麦RIL群体中存在大量复杂遗传信息，用于支持植物育种和抗病。
此外，本研究还提出了一些有用的建议，以更有效地利用MSR技术进行植物育种。
例如，应深入研究MSR技术发掘小麦RIL群体保留的遗传多样性，以及如何将MSR特定的遗传信息应用于植物育种中，用于改良植物的农业性状。
同时，应该深入研究MSR技术对植物的抗病性和耐逆性如何影响，以及如何有效利用MSR技术改良植物抗病性和耐逆性等方面。
最后，应当依据MSR技术提出新的研究课题，以更好地发掘小麦RIL群体中未知的遗传信息，并有助于更进一步的植物育种技术应用。
总的来说，MSR技术在小麦RIL群体中发掘出了大量的遗传多样性，有助于植物育种改良。
灌浆期矮抗58 小麦旗叶响应干旱胁迫生理生化特性研究
河南农业2020年第6期（上）2.防治地下害虫。
玉米生育期地下害虫常见的有蛴螬、金针虫、地老虎、蝼蛄，可采用农业防治、物理防治和化学防治相结合的方法防治害虫。
3.农业防治。
对于地下害虫要做到精细整地，深耕细作，清理田间杂草，合理使用配方有机肥及深翻，造成不利于蝼蛄生长发育的环境，减少蝼蛄的发生危害。
也可采用物理诱杀和药剂诱杀，物理诱杀可利用金龟子和蝼蛄的趋光性，在晚上用黑光灯诱杀金龟子和蝼蛄；药剂诱杀可采用撒毒土的方式防治。
4.化学防治。
每667 m 2用50%辛硫磷乳油90 mL，对水3 kg，拌玉米种40 kg，拌后堆闷2 h，对蝼蛄、蛴螬、金针虫有良好的防效。
每667 m 2用50%辛硫磷乳油22~250 g，对水10倍稀释，喷洒于30 kg 的细土上制成毒土，进行随垄撒施。
撒施毒土的方法可有效兼治金针虫和地老虎等其他地下害虫。
华北地区广泛种植，但该地区水资源缺乏，且降水时空分布不均，降雨高峰期往往与冬小麦需水期错位，严重制约小麦生产。
冬小麦一般在每年的月底至6月中下旬成熟，这段时期我国北方地区经常遭受春旱、初夏旱，有时甚至伴随高温，对小麦生育后期的发育和成熟极为不利，严重影响小麦的产量和品质。
物为玉米，收获后对棚内土地浇足底墒水以保证小麦正常出苗，土地适合翻耕后施足基肥用手扶拖拉机深翻。
土壤质地为潮土，0~0.2 m 土层有机质质量分数为10.30 g/kg、全氮为0.54 g/kg、速效磷为17.82 mg/kg、间隔带。
A 区A 区和B 年10孕穗期（20181次，年5月13于 光系统II （PSII）MDA 含量，电测定质膜透性，POD 活性，活性、GSH 含量，AsA 含量。
上述试验方法均采用李合生的试验指导。
（三）统计分析利用 Excel 2010进行原始数据整理，用SPSS 20进行 one way-ANOVA 分析，用LSD 法进行差异显著ZHI WU BAO HU植物保护河南农业2020年第6期（上）48.14±1.56 a946.25±73.50 b14.58±1.32 a5.94±0.61 a20.52±1.92 a0.35±0.03 b5.22±0.09 b1.92±0.38 b186.25±23.58 b0.19±0.01 a1.70±0.05 b75.60±14.34 b366.67±50.33 b1.33±0.09 b47.14±1.06 a1 109.75±78.65 a11.44±0.27 b4.72±0.14 b16.16±0.39 b0.54±0.03 a13.67±0.06 a3.00±0.50 a230.63±10.84 a0.14±0.004 b3.20±0.15 a117.63±10.61 a625.67±113.30 a1.79±0.16 a空气相对湿度/RH_S光合有效辐射/PAR叶绿素a含量/（mg/g FW）叶绿素b含量/（mg/g FW）叶绿素a+b含量/（mg/g FW）电导率/（E1/E2）丙二醛含量/（nmol/gFW）APX活性/（μmol/min/g FW）POD活性/（ΔOD470/g FW min）CAT活性/（U/min/g FW）SOD活性/（U/g FW）Proline含量/（μg/g）GSH含量/（μmol/g FW）AsA含量/（μmol/g FW）旱胁迫下抗旱性强的小麦品种会积累更多的Proline，并认为干旱胁迫下植物体内Proline的积累可作为抗旱性的鉴定指标。
小麦空间诱变后代粒重相关基因的遗传与变异
2014届本科生（毕业）论文小麦空间诱变后代粒重相关基因的遗传与变异学科专业作物遗传育种研究方向小麦遗传育种与生物技术本科生指导教师完成时间2014年5月小麦空间诱变后代粒重相关基因的遗传与变异摘要：小麦是我国主要的粮食作物，其产量的提高对粮食安全具有重要意义。
而传统育种方法提高小麦产量的幅度有限，通过对产量形成要素的分子方面进行改良以大幅度提高小麦产量逐渐成为育种家研究的重点。
本研究利用12对小麦SSR引物，对西北农林科技大学杜九元郑麦9023、兰天10号小麦航天诱变系共40个小麦材料，进行粒重相关基因的遗传多态性分析，有5对引物扩增的片段显示，突变体和对照品种之间的多态性，空间诱变可使小麦基因突变，一个空间诱变方法可作为小麦种质资源创新和育种。
同时，为以后某些基因的克隆和定位打下基础。
关键词：小麦；航天诱变；粒重；SSR标记Abstract: Wheat is China's major grain crops, its production is important for food security.The traditional breeding methods to improve wheat production is limited，to significantly increase the yield of wheat gradually becomes the focus of breeders research by making improvements in molecular aspects of yield formation factors. In this study, genetic polymorphism analysis of genes related to grain weight for 40 wheat space mutation materials,”杜九元郑麦9023” and “兰天10号”，is carried out by 12 pairs of SSR primers wheat.There are five pairs of primers amplified fragment between the lines and space mutation materials showed polymorphism.Experimental results show that the space mutation can make the wheat gene mutation.Space Mutation resources as one of innovation and wheat breeding methods.At the same time, lay the foundation for cloning and positioning of certain genes.Key Words: wheat; space mutation; grain weight;SSR markers目录第一章综述 (1)1.1 小麦分子标记的概况 (1)1.1.1 小麦分子标记的方法 (1)1.1.2 小麦分子标记的研究现状 (3)1.2小麦产量性状的遗传研究 (3)1.3小麦产量性状相关的QTL分析 (4)1.4研究目的及意义 (5)1.5本研究的技术路线图 (6)第二章小麦航天诱变材料粒重相关基因的QTL分析 (7)2.1 实验材料与仪器 (7)2.1.1 植物材料 (7)2.1.2 试剂 (7)2.1.3 仪器设备 (9)2.1.4 引物选取 (10)2.2 小麦粒重相关QTL的扩增 (10)2.2.1 基因组DNA的提取 (10)2.2.1.1 CTAB提取液的配制 (10)2.2.1.2 DNA的提取 (10)2.2.2 PCR扩增 (11)2.3 SDS-PAGE检测 (11)2.3.1变形聚丙烯酰胺凝胶电泳实验步骤 (11)2.4结果与分析 (13)2.4.1供试株系遗传变异情况 (13)2.4.2航天诱变材料SSR多态性分析 (15)2.4.2.1 SSR多态性引物筛选 (15)2.4.2.2 SSR突变位点的检测 (15)2.4.2.3 SSR位点突变的多发性 (16)2.4.2.4 SSR位点突变与小麦性状变异的关联分析 (16)第三章讨论与结论 (17)参考文献 (18)附录 (20)外文文献 (20)文献翻译 (22)致谢.............................................................................................................................. 错误！未定义书签。
NaN_3诱变小麦山农8355后代变异的研究及SSR分析
等 特 点 ，是一 种 发 展 迅 速 的育 种 手 段 。化 学诱 变
１ １ 材料 ．
叠氮化钠为天津南开大学化学试剂厂生产的 分析纯产品， “ 山农 ８５ ”种子从 国家小麦黄淮 ３５
区试 中 留种 。
１２ 试 验方 法 ． １２ １ 种 子处理 ．．
１５ ｔ ｌ１ ． ｍ ｏ ． ｒ ｏ 、２０ ｍ ｌ ｏ ／ ｅ Ａ五种种浓度处理 ；具体处
理方法 为 ，当 年 的 ９月下 旬 ，选 取 饱 满 的 “ 山农 ８５”种 子 ，每个 处理 选 １０ 种子 ，装 入 小 尼 ３５ ００粒
在应用于小麦［ ３ Ｉ 一 、大麦［ 、水稻［等诱变育种 引 ５ ］
张希太
（ 河北省邯郸市农 业科学院生物技术中心 ．河北 邯郸 ０６０ ） ５ １ ０
［ 摘 要］为 造 小 种 。 探 叠 化 小 诱变 理 适宜 ， 们采 创 新的 麦 质系 并 讨 氮 钠对 麦 处 的 方法 我 用了“ 处 时 入空 ” 颖 种子 理同 鼓 气 、“
苞内滴加 ” 生长点注射 ”３种方法诱变小麦 “ 、“ 山农 ８５ ” ３５ 。其 中 “ 种子处理同时鼓入空 气” 方法处理 的种子 出苗 率高。后 代性状
方 面取 得 了 明显 的成 效 。为 了在 “ 山农 ８５” 的 ３５
龙袋中，封紧 口并悬挂标 签。先将种子在室温下 用 自来水浸泡 １ ，待种子 吸足水 分胚 开始萌动 ０ ｈ
遗传基础上创造新 的小麦品种资源并探讨叠氮化
钠对小麦诱变 的处理适宜方法 ，我们进行 了叠氮 化钠诱变小麦 的研究。
变异 类型丰 富，变异 丰高，是适合 小麦诱变处理的一种切 实可行 的好方法。通过 多代选择 选 出了 Ｙ ３５ ｌ ８５ — 、Ｙ ３５ ３ ８５ 一 、Ｙ ３５ ２ ８５ — 三个稳 定的变异种质 系；利 用 Ｓ Ｒ分子标记检 测 “ Ｓ 山农 ８５ ”及其 变异种 质 系，引物 ｘ ｍ ４ 、ｘ ｎ ． 、ｒ￣ ５ 、ｘ ３５ ｇ １８ ｇ ｄ ８ ． ｗ ｗ ２ ｇ ７ ｇ 出了丰富的多态性 片段 ，从分子水平上证明 了叠氮化钠对 “ 山农 ８５”的诱变效果。 ３５ 检测
小麦EST-SSR标记的开发、染色体定位和遗传作图的开题报告
小麦EST-SSR标记的开发、染色体定位和遗传作图的开题报告一、研究背景小麦是世界上最重要的粮食作物之一，其遗传分析和基因定位是小麦育种和分子遗传学研究的重要部分。
EST-SSR标记是一种基于EST （Expressed sequence tag）的，适用于物种间和品种间的遗传变异分析的分子标记，近年来在小麦分子遗传学研究中得到了广泛应用。
本研究将以小麦为研究对象，利用EST-SSR标记对小麦群体进行遗传变异分析和基因定位，旨在为小麦育种提供分子标记和基因资源。
二、研究目的1.开发小麦EST-SSR标记，为小麦遗传变异分析提供分子标记。
2.利用小麦EST-SSR标记对小麦群体进行遗传变异分析，了解小麦的遗传多样性和种质资源。
3.将小麦EST-SSR标记定位到小麦染色体上，为小麦基因定位提供基础数据。
4.利用小麦EST-SSR标记进行小麦遗传作图，了解小麦基因组结构和性状的遗传规律。
三、研究内容和方法1.开发小麦EST-SSR标记：从公共EST数据库中筛选小麦EST序列，根据序列特征和设计原则，设计EST-SSR引物对。
2.遗传变异分析：对小麦种质进行EST-SSR-PCR扩增和生物信息学分析，获取遗传多样性信息和群体遗传结构。
3.染色体定位：利用小麦EST-SSR标记对小麦染色体上的发掘和映射，确定物理位置和染色体位置。
4.遗传作图：利用小麦EST-SSR标记进行遗传图谱构建，确定关键性状的遗传规律和相关基因。
四、研究意义和预期结果1.本研究将开发小麦EST-SSR标记，并在小麦中大规模应用，为小麦分子育种提供了分子标记和基因资源。
2.遗传变异分析和遗传作图将揭示小麦遗传多样性和性状的遗传规律，为小麦品种改良和精准育种提供科学依据。
3.染色体定位可为小麦基因定位提供基础数据，为小麦基因组研究提供重要资源。
4.预期结果将有助于解决小麦遗传多样性保护、品种鉴定和新品种选育等实际问题，有重要的社会经济价值。
高梁DNA导入小麦“矮早8”引起后代变异的研究及SSR分析
Ｚｈａ ｔ Байду номын сангаас ｎｇ Ｘｉａｉ
（ ｉｅｈ ｏ ｇ ｅｔｒ ｆ ｎａ ｇｏｎ ｕｅＲ ｓａ ｈｉｓｔｔ Ｈａｄ ｎ ５ ０ １ Ｃ ｉａ Ｂｏ ｅ ｎｌ ｙＣ ｎｅ ｏ ＨａｄｎＡ ｒｃｉ ｒ ｅｅｒ ｎｔｕｅ， ｎ ａ ６ ０ ，ｈｎ ） ｔ ｏ ｔ ｃ ｉ ０
多 态 性 Ｄ Ａ 片段 ， 中 ｘｗ ６ ｘｗ ２ ７检 出 了高 粱“ ５ Ｄ Ａ特 有 而 “ 早 ８ 没 有 的 特 异 带 型 ， 一 步说 明 了 Ｄ Ｎ 其 ｇ ｍ 、ｇ ｍ ５ 抗 ”Ｎ 矮 ” 进 ８— １ Ｄ ４是 由 高 粱 “ ５ Ｄ Ａ 片段 嵌 入 “ 早 ８ 、 ８— 抗 ”Ｎ 矮 ”基 因组 Ｄ Ａ 变 异 而 来 。 Ｎ 关 键 词 ： 梁 Ｄ Ａ； 粉 管 通道 ； 早 ８ 后 代 变异 ；Ｓ 分 子 标 记 高 Ｎ 花 矮 ； ＳＲ
Ｄ８ —４ ｓｃｏ ｅ ｆｏ ‘Ａｉａ ８”ｔ ｔｗａ ｎ ａｄ ｔ ｒ ｇ ｅ ｓ ｏ ｒ ｏ ｏ ｎ ＤＮＡ ｆ “ｋ ｎ ５”． ｗａ ｍ ｒ ｍ ‘ ｚ ｏ ｈａ ｓｉ ｌ ｉ ｈｅ ｆａ ｍ ｎｔ ｆｂ ｏ ｍｅ ｒ ｏ ａｇ
摘
要 ： 高 梁 “ ５ Ｄ Ａ通 过 花 粉 管 通 道 导 入 小 麦 品 种 “ 早 ８ 其 后 代 在 株 高、 质 层 、 型 、 型 、 叶 、 熟 期 将 抗 ”Ｎ 矮 ”， 蜡 芒 穗 旗 成
等 几 个 方 面 发 生 大 量 变 异 。 通 过 对 变异 后 代 系统 选 择 得 到 多个 稳 定 的 变 异 种 质 系； 过 对 “ 早 ８ 、 ８—１ Ｄ ４ 通 矮 ”Ｄ 、 ８— 、 高 粱 “ ５ 基 因组 Ｄ Ａ 的 Ｓ Ｒ分 子 标 记 检 测 ， 物 ｘｗ ６ 、ｇ ｍ１８ ｘｗ ２ ５ ｘｗ ３ ８ｘｗ ２ ７检 测 出 了较 丰 富 的 抗 ” Ｎ Ｓ 引 ｇ ｍ ｘｗ ４ 、ｇ ｍ ９ 、ｇ ｍ ２ 、ｇ ｍ ５
叠氮化钠(NaN3)诱变在作物性状改良中的应用
叠氮化钠(NaN3)诱变在作物性状改良中的应用钱玉源;韩轩;刘祎;崔淑芳;张海娜;王广恩;金卫平;李俊兰【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2017(045)035【摘要】化学诱变是作物改良中变异性状的重要来源之一,是目前应用较为广泛的诱变育种技术.综述了以叠氮化钠(NaN3)为诱变剂的化学诱变技术在作物性状改良方面的研究进展,并展望了NaN3诱变的应用前景,以期为相关研究者提供参考.【总页数】4页(P136-138,141)【作者】钱玉源;韩轩;刘祎;崔淑芳;张海娜;王广恩;金卫平;李俊兰【作者单位】河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051;河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051;河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051;河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051;河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051;河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051;河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051;河北省农林科学院棉花研究所/农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室,河北石家庄050051【正文语种】中文【中图分类】S503.52【相关文献】1.叠氮化钠诱导太谷核不育小麦后代性状效应初探 [J], 王永芳;窦有恒2.叠氮化钠在农作物育种中的应用 [J], 钮力亚;于亮;付晶;张金霞;赵松山;张焕英;陆莉;王奉芝3.小麦叠氮化钠诱变群体籽粒品质性状的遗传特性分析 [J], 王伟;钮力亚;于亮;王伟伟;陆莉;李粲;赵松山;王奉芝;徐辰武4.物质制备型实验解题建模——以叠氮化钠(NaN3)制备为例 [J], 严志烨5.小麦叠氮化钠诱变群体产量及相关性状遗传特性分析 [J], 王伟; 王斌; 曹平平; 于亮; 王伟伟; 陆莉; 王连鹏; 王奉芝; 钮力亚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高能混合粒子场诱发的小麦矮杆突变体的SSR分析
[字数作文]参观科技馆的作文400字（精选15篇）参观科技馆的作文400字（精选15篇）今天，邢老师告诉我们一个振奋人心地消息：今天科普新干线――科技进校园的迷你科技馆来到了我们学校。
下午第三节课要参观科技展览，还能亲自体验呢！同学们异口同声地说：耶！我觉得今天的时间过的好像特别的慢，同学们都和我一样焦急。
我们盼呀！盼呀！好不容易等到下午第三节课。
终于等到老师来了，就像麻雀开会的同学们一下子安静了下来，个个坐得像棵小松树，老师说：现在我们出去排队看展览。
同学们像开了闸的水涌了出去。
来到了展厅前，一看，只有几幅画，我想：白激动了，怎么只有几幅画，没意思。
我旁边的同学好像看出了我的心思，悄悄对我说：里面才好玩呢。
我走到展厅里面，看到一个个神奇的机器，高兴得说不出话来。
我看看这个，看看那个，可是没有找到特别吸引我的，突然我发现我后面有个有趣的空气泡。
我仔细看了一下说明，哦！原来扳一下气闸，就能产生气泡，我用力把气闸往上拉，让它自己回落，发现里面产生了一个巨大的气泡，真神奇，我又他细看了一下下面的科学理论，哦！原来有一个链接，科学就是这样神奇！我又去玩了一个笼中鸟，它能让人产生错觉，一块板的一面画了一只美丽的鸟，另一面画了一个笼子，可是当纸板转起来时鸟就像在笼子里一样。
欢乐的时间总是那么的短暂，我们又要回教室了，希望多有几次这样的活动！3月30日，我和同学们到科技馆春游。
7：40，我们准时站在班级门外，就像一支庞大的军队。
很快，车过来了，我们鱼贯而入地跳上车。
不知不觉地，我们在一阵欢声笑语中来到了科技馆。
老师先叫我们整好队伍，然后跟着老师走进科技馆。
一进门，就看到一组鲜红的大字：“欢迎一小三年级全体师生”。
接着，我们去看一种科幻电影。
电影开始了，跟着一阵尖叫声传来，几乎整个时间都在这种尖叫声中度过。
电影结束了，我们休息了一会儿，然后向下一个路点进发。
我们又来到了湿地和海洋馆，里面有大量草食动物和海洋动物，它们栩栩如生，像活的一样，令我和同学们赞叹不已。
应用SSR分子标记分析小麦品种（系）的遗传重组
应用SSR分子标记分析小麦品种（系）的遗传重组李小军;冯素伟;李淦;董娜;陈向东;宋杰;茹振钢【期刊名称】《作物学报》【年(卷),期】2013(000)002【摘要】To understand the characteristics of inheritance and recombination of parental chromosome fragments in wheat proge-nies, we screened the genomes of 23 genotypes derived from Zhoumai 18 and Bainong AK58 with 340 SSR markers covering the whole wheat genome, together with the parents. The average recombination frequency in cultivars from single-cross was 12.3, which was smaller than that in cultivars from single backcross (13.9). Recombination mostly occurred on chromosomes 4A, 5A, 7A, 1B, 3B, 4B, 7B, 1D, 2D, 3D, 5D, 6D, and 7D. The distal and central chromosomal regions had similar frequencies of recom-bination which were 6.1, and 6.0, respectively. Some chromosomal regions were hot in recombination, such as marker intervals gwm358–wmc357 on chromosome 5D, cfd49–barc196 on chromosome 6D, wmc158–barc23 on chromosome 7A, and gwm274–gwm146 on chromosome 7B, with 35, 19, 15, and 14 recombination events, respectively. The analysis for inheritance of large linkage blocks indicated that large chromosome fragments inherited from one parent varied from 14 to 29 in each derivative, with 2–8 consecutive and informative SSR loci in a fragment. These large fragments were mainly distributed on chromosomes 4A, 5A, 5B, 5D, and 7D, whichmight harbor genes controlling important agronomic traits.% 为了解小麦品种形成中亲本基因组的遗传重组和遗传保留区段的分布特点，对周麦18和百农AK58及其衍生品系共23个材料进行了全基因组SSR扫描分析.遗传重组分析表明，单交组合的平均重组数(12.3)低于回交组合(13.9)；染色体4A、5A、7A、1B、3B、4B、7B、1D、2D、3D、5D、6D和7D重组发生较多，其余染色体重组相对较少，染色体的中间区段与远端区段重组数相当，分别为6.1和6.0.子代间基因组比较发现，一些染色体区段成为重组的多发区，如5D的gwm358–wmc357、6D的cfd49–barc196、7A的wmc158–barc23和7B的gwm274–gwm146区段，分别有35、19、15和14次重组.分析亲本传递给子代的染色体区段，发现子代继承亲本的遗传区段在14~29个，每个区段涉及2~8个多态性位点，大的遗传区段主要分布于4A、5A、5B、5D和7D染色体.以上基因组区域的关联性状是进一步研究的重点.【总页数】11页(P238-248)【作者】李小军;冯素伟;李淦;董娜;陈向东;宋杰;茹振钢【作者单位】河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室，河南新乡453003【正文语种】中文【相关文献】1.普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦基因组中SSR和EST-SSR分子标记的遗传差异研究 [J], 杨新泉;刘鹏;韩宗福;倪中福;孙其信2.应用SSR分子标记分析国外种质对我国小麦品种的遗传贡献 [J], 李小军;徐鑫;刘伟华;李秀全;杨欣明;李立会3.用ISSR分析四川苎麻品种(系)间的遗传关系及雄性不育分子标记的建立 [J], 丁明忠;潘光堂;张中华;杨燕;李立安4.普通小麦Genomic-SSR和EST-SSR分子标记遗传差异及其与系谱遗传距离的比较研究 [J], 杨新泉;刘鹏;韩宗福;倪中福;刘旺清;孙其信5.小麦杂种优势群研究Ⅵ.普通小麦与穗分枝小麦、轮回选择后代材料、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦早熟诱变系的SSR分子标记遗传差异研究 [J], 逯腊虎;李振兴;倪中福;彭惠茹;聂秀玲;孙其信因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小麦矮秆基因的SSR定位与分析的开题报告
小麦矮秆基因的SSR定位与分析的开题报告1. 研究背景与意义小麦是我国重要的粮食作物之一，但由于其株高过高，容易发生塌秆倒伏，导致产量严重损失。
为此，科学家们对小麦株高进行研究并通过遗传改良控制小麦的株高。
其中，小麦矮秆基因就起到了至关重要的作用。
小麦矮秆基因是一种影响小麦株高的基因，其主要作用是抑制小麦的茎长。
目前，已知的小麦矮秆基因主要有Rht-B1b、Rht-D1b、Rht8等。
因此，深入研究小麦矮秆基因的结构和功能，对于提高小麦产量，改善小麦质量和提高小麦适应性具有重要意义。
2. 研究目的本研究旨在利用SSR标记对小麦矮秆基因进行定位和分析，探究小麦矮秆基因在小麦株高发育中的作用和机制。
3. 研究内容（1）小麦矮秆基因的筛选和鉴定：通过PCR扩增方法，按照已知的小麦矮秆基因标记进行筛选和鉴定。
（2）SSR标记的筛选和优化：对小麦矮秆基因进行SSR标记的筛选和优化，确定适合小麦矮秆基因的最佳SSR标记。
（3）SSR标记的定位和分析：利用PCR扩增和聚合酶链式反应（PCR）等技术，对小麦矮秆基因进行标记和定位，并进行相关数据的统计和分析。
4. 研究方法（1）小麦矮秆基因的PCR扩增方法：利用PCR扩增方法对小麦矮秆基因进行筛选和鉴定，以便对小麦进行后续的相关研究。
（2）SSR标记的筛选和优化：对小麦矮秆基因进行SSR标记的筛选和优化，从而确定适合小麦矮秆基因的最佳SSR标记。
（3）SSR标记的定位和分析：利用PCR扩增和聚合酶链式反应（PCR）等技术，对小麦矮秆基因进行标记和定位，并进行相关数据的统计和分析。
5. 预期结果（1）筛选和鉴定小麦矮秆基因：通过PCR方法，筛选和鉴定小麦中的矮秆基因。
（2）优化SSR标记：确定适合小麦矮秆基因的最佳SSR标记。
（3）定位和分析SSR标记：以SSR标记为基础，对小麦矮秆基因进行定位，并进行相关数据的统计和分析，进一步探究小麦矮秆基因在小麦株高发育中的作用和机制。
利用SSR标记进行小麦品种鉴定和新品种保护研究
利用SSR标记进行小麦品种鉴定和新品种保护研究李汝玉;李群;张文兰;张晗;宋国安;王东建【期刊名称】《山东农业科学》【年(卷),期】2007(000)006【摘要】利用变性聚丙烯酰胺电泳结合银染技术,检测了8个SSR位点在71份中国育成小麦品种(系)中的多态性,确定了各SSR位点上等位基因的大小.在71份小麦品种(系)中,共检测到等位基因75个,每对引物检测到的等位基因个数最少为6个(gwm186),最多为15个(gwm174),平均9.4个.PIC值最高为0.8739(gwm174),最低为0.6552(gwm186),平均为0.7968.利用少数几对高PIC值的SSR引物,能够将全部71份品种(系)区分开来,供试材料间至少有一对等位基因存在差异.对SSR 标记应用于小麦品种鉴定和品种保护的可行性进行了讨论.【总页数】4页(P14-17)【作者】李汝玉;李群;张文兰;张晗;宋国安;王东建【作者单位】山东省农业科学院作物研究所,山东,济南,250100;山东省农业科学院作物研究所,山东,济南,250100;山东省农业科学院作物研究所,山东,济南,250100;山东省农业科学院作物研究所,山东,济南,250100;山东省农业科学院作物研究所,山东,济南,250100;山东省农业科学院作物研究所,山东,济南,250100【正文语种】中文【中图分类】S512.1+1;Q789【相关文献】1.利用SSR标记进行中国小麦品种鉴定的研究 [J], 李汝玉;李群;张文兰;陈小荣;阚天君;宋国安2.利用SSR分子标记进行棉花品种鉴定的研究 [J], 张小娟;陆徐忠;何团结;路曦结;郑曙峰;倪金龙;张冰清;杨剑波3.利用SSR标记进行杂交油菜品种鉴定 [J], 张冰清;陆徐忠;吴新杰;李莉;陈凤祥;马琳;张小娟;倪金龙;汪秀峰4.基于SSR荧光标记进行酒花品种鉴定 [J], 张志军; 邢磊; 岳杰; 刘佳; 尹花5.基于SSR标记的杨树新品种鉴定及核心引物筛选 [J], 王世杰;王雪婷;杜向前;陈洪刚;张会恰;杨敏生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小麦矮秆新基因的SSR标记
小麦矮秆新基因的SSR标记石涛;王洪刚;何方;邓世民;高居荣【期刊名称】《山东农业科学》【年(卷),期】2008(000)008【摘要】以小麦矮秆种质系山农31504-1作父本与中国春杂交,获得F2分离群体.利用定位于2A染色体上的179对SSR、EST-SSR引物,采用BSA法,对亲本及197株F2分离群体单株进行SSR分析,筛选出2个与矮秆基因紧密连锁的SSR标记(Xwmc522、Xwmc198),其遗传距离分别为5.4 cM 、3.2 cM,可用于分子标记辅助选择.【总页数】5页(P1-5)【作者】石涛;王洪刚;何方;邓世民;高居荣【作者单位】山东农业大学农学院/国家小麦改良中心泰安分中心,山东,泰安,271018;山东农业大学农学院/国家小麦改良中心泰安分中心,山东,泰安,271018;山东农业大学/作物生物学国家重点实验室,山东,泰安,271018;山东农业大学农学院/国家小麦改良中心泰安分中心,山东,泰安,271018;山东农业大学农学院/国家小麦改良中心泰安分中心,山东,泰安,271018;山东农业大学农学院/国家小麦改良中心泰安分中心,山东,泰安,271018【正文语种】中文【中图分类】S512.1+1;Q78【相关文献】1.小麦矮秆新基因的RAPD标记 [J], 于东海;李静;王秀芹;王洪刚2.普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦基因组中SSR和EST-SSR分子标记的遗传差异研究 [J], 杨新泉;刘鹏;韩宗福;倪中福;孙其信3.小麦矮秆种质系山农342-9矮秆基因的分子标记定位 [J], 张明;吴瑕;张一铎;张超;牛祖彪;崔淑佳;杨秋平;王洪刚4.小麦抗白粉病新基因的AFLP和SSR标记及其染色体定位 [J], 李韬;张增艳;林志珊;陈孝;高珊;辛志勇5.小麦新种质N0381D矮秆基因的遗传与SSR标记分析 [J], 付颖;吴金华;王长有;张保军;吉万全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
叠氮化钠诱变普通小麦陕农33突变体库的构建和初步评估
叠氮化钠诱变普通小麦陕农33突变体库的构建和初步评估李明飞;谢彦周;刘录祥;王超杰;许喜堂;邹淑芳;黄树伟;贺小弟;王成社【期刊名称】《麦类作物学报》【年(卷),期】2015(35)1【摘要】为了用叠氮化钠(NaN3)构建一个小麦突变体库,分别用浓度为0、5、10、15、20 mmol·L-1的NaN3处理普通小麦陕农33的种子,检测了各处理发芽指标和田间M1群体的生理及形态特征。
结果表明,10mmol·L-1的NaN3是诱变普通小麦较适宜的浓度。
在以10mmol·L-1的NaN3诱变普通小麦得到的M2群体中发现了322份茎、叶、穗和其他性状变异的突变体,其中204份茎秆性状突变、65份叶片性状突变、24份穗部性状突变和115份其他性状突变,突变频率分别为5.18%、1.65%、0.61%、2.92%。
采用RAPD分子标记技术估计该群体的突变密度为1/57.0kb。
经M3代田间鉴定,共获得可遗传突变株系58个。
本研究所构建的突变体库可为小麦功能基因组学研究和小麦育种提供材料。
【总页数】8页(P22-29)【关键词】普通小麦;叠氮化钠;诱变浓度;表型突变;突变密度【作者】李明飞;谢彦周;刘录祥;王超杰;许喜堂;邹淑芳;黄树伟;贺小弟;王成社【作者单位】西北农林科技大学农学院,旱区作物逆境生物学国家重点实验室;中国农业科学院作物科学研究所;陕西省杨凌区农林局;陕西省三原县农林局【正文语种】中文【中图分类】S512.1;S335.3【相关文献】1.叠氮化钠对碗豆诱变效应的初步研究 [J], 张超美2.普通小麦新品种陕农33未成熟胚高频再生体系的建立 [J], 刘洋;王根平;王超杰;谢彦周;许喜堂;王怡;王成社3.EMS诱变的普通小麦豫农201突变体库的构建与初步分析 [J], 徐艳花;陈锋;董中东;崔党群4.普通小麦品种陕农33矮秆突变体的矮化效应分析 [J], 赵秋实;李倩倩;王超杰;蒋宏宝;耿皆飞;杨媛;刘录祥;张小燕;谢彦周;王成社5.叠氮化钠对豌豆诱变效应的初步研究 [J], 张超美因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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２１ 年 第 ２ ０１ ５卷 第 ３期
作 物 研 究
１９ ８
Ｎａ 诱变 小麦矮抗 ５ 后 代变异 的研 究及 Ｓ Ｒ分析 Ｎ３ ８ Ｓ
张 希 太
（ 邯郸市农业科学院 生物 技术中心 ， 河北邯郸 ０ ６ ０ ） ５ ０ １ 摘 要： 为创造新 的小麦种质 ， 并探讨叠氮化钠对 小麦诱 变处理的适宜方法 ， 用种子处理同时鼓入空气 、 采 种子处理不鼓入
空气 、 颖苞 内滴 加、 生长 点注射 、 穗茎注射５种方法诱变 小麦 矮抗５ 。 中种子处理 同时鼓入空气方法处理 的种子 出苗率高 ， ８其 后代性 状变异类型 丰富 ， 变异率高 ， 适合小麦诱变处理的一种 切实可行 的方 法。通过 多代选 择选 出了Ｙ５— ， ８５Ｙ５ — 是 ８１ Ｙ５— ， ８ ７ 三个稳 定的 变异 种质 系 ； 用 Ｓ Ｒ 分子 标记检 测 “ 抗 ５ ” 利 Ｓ 矮 ８ 及其 变异种 质 系的基 因组 Ｄ ＮＡ， 引物 ｘ ｗｍ２ ３ ｘ ｗ １ ， ｇ １ ，ｇ ｍ２ ９ ｘ ｗｍ４０ ｘ ｗｍ４ ８ ｇ ０ ，ｇ ２ 检测 出了丰富的多态性片段 ， 从分子水平上证 明了叠氮 化钠对矮抗 ５ ８的诱变效果 。 关键词 ： 小麦 ； 叠氮化钠 ； 诱变 ； 矮抗 ５ ；Ｓ ８Ｓ Ｒ分析 中图分类号 ： ５ ２ ０ ５ ２ ￥ １ ．３ ． 文献 标识码 ： Ａ
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（ ｏ ｅ ｈ ｏ ｏ ｙ Ｃ ｎ ｅ ｆＡｇ ｏ ｎ ｔ ｒ ｓ ａ ｃ ｎ ｔｔ ｔ ｎ ａ Ｈａ ｄ ｎ，Ｈｅ ｅ ５ ０ １ Ｃｈ ｎ ） Ｂｉ ｔ ｃ ｎ ｌ ｇ ｅ ｔ ｒ ｏ ｒ ｃ ｉ ｅ Ｒｅ ｅ ｒ ｈ Ｉ ｓ ｉｕ ｅ Ｈａ ｄ ｎ， ｎ ａ ｕ ｂ ｉ ６ ０ ， ｉａ ０ Ａｂ ｔａ ｔ ｏ ｎ ｅ ｔ ｇ ｔ ｅ ｎ ｗ ｅ ｔ ｇ ｒ ｌｓ ｎ ｏ ｋ ｎ ｕ ｏ ｏ ｄ ｗａ Ｏ ｉ ｄ ｃ ｈ ｅ ｔ ｖ ｒ ｔ “ ｓ ｒ ｃ ：Ｆ ｒ ｉ ｖ ｎ ｉ ｈ ｅ ｗｈ ａ ｅ ｍｐ ａ ｍｓ ａ ｄ ｌ ｏ ｉ ｇ ｏ ｔ ｆ ｒ ａ ｇ ｏ ｙ ｔ ｎ ｕ ｅ ｔ ｅ ｗｈ ａ ａ ｉ ｙ ＡＫ５ ’ ｎ ｅ ８’ ｗｉ Ｎａ Ｆ ｖ ｙ ｆ“ ｒ ａ ｉ ｇ ｓ ｅ ｓ ＋ ａ ｄ ｎ ｉ ” “ ｒ ａ ｉ ｇ ｓ ｅ ｓ十 ｉ ｓ ｌ ｔ ｉ” “ ｒ ｐ ｉ ｇ ｃ ｅ ｉａ ｎ ｏ ｇ ｕ ” ｔ Ｎａ ． ｉ ｅ ｗａ ｓ ｏ ｔ ｅ ｔｎ ｅ ｄ ｈ ｄ ｉ ｇ ａｒ ， ｔｅ ｔ ｅ ｄ ｎ ｎ ｕ ａ ｅ ａ ｒ ， ｄ ｏ ｐｎ ｈ ｍ ｃ ｌｉ ｔ ｌ ｍｅ ，
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