失效疫苗登记表
疫苗出入库登记表
疫苗出入库登记表 Revised by Petrel at 2021
疫苗出入库登记表
疫苗名称：生产企业：剂型：1液体 2冻干 3糖丸规格（人份/支）：批号：失效期：年月日批准文号：批签发合格证明编号：
是否进口疫苗：1是 2否进口疫苗通关单编号：
说明：
(1)出入库类型是指1进苗/2下级退回/3发苗/4报废/5退回上级等疫苗出入库操
作，需填写明确，其中1－2为入库，3－5为出库；
(2)当出入库类型为入库时，单位是指疫苗来源单位，价格是指进货价格；当出
入库类型为出库时，单位是指疫苗去向单位，价格是指出货价格；
(3)经手人是指本单位进行疫苗出入库操作的经手人；对方单位经手人是指疫苗
来源或去向单位的经手人；
每种疫苗的同一批号填写一张表。
冷链测温记录（各级通用）
记录日期：年月日。
疫苗报废回收和销毁工作参考表格
报废疫苗标识河南省报废疫苗标识封存单位：封存时间：年月日—1 —河南省报废疫苗封存一览表（各级疾控机构、接种单位通用）单位名称（盖章）：登记日期：年月日备注：1、单位名称：接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称，县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
2、报废原因：①包装无法识别，②超过有效期，③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响，④经检验不符合标准，⑤来源不明的疫苗，⑥其他原因（注明）。
— 2 —河南省报废疫苗转运单（接种单位-疾控机构）提交单位（盖章）：接收单位（盖章）：备注：1、报废原因：①包装无法识别，②超过有效期，③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响，④经检验不符合标准，⑤来源不明的疫苗，⑥其他原因（注明）。
— 3 —2、此表用于接种单位-疾控机构转运报废疫苗时使用。
附件4河南省报废疫苗信息登记表（各级疾控机构、接种单位通用）备注：1、登记单位：接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称，县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
2、报废原因：①包装无法识别，②超过有效期，③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响，④经检验不符合标准，⑤来源不明的疫苗，⑥其他原因（注明）。
— 4 —河南省报废疫苗移交处置记录表备注：1、报废疫苗上报单位：接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称，县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
2、报废原因：①包装无法识别，②超过有效期，③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响，④经检验不符合标准，⑤来源不明的疫苗，⑥其他原因（注明）。
疫苗销毁委托处置单位：委托单位经手人签字：疾控机构经手人签字：疾控机构负责人签字：监督人员(食药监）签字：监督人员（卫生计生）签字：— 5 —河南省第一类疫苗报废信息汇总表（各级疾控机构通用，逐级汇总上报）备注：1、报告单位：接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称，县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
【精编范文】疫苗报废证明-word范文模板 (4页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==疫苗报废证明篇一：疫苗出入库登记表疫苗出入库登记表疫苗名称：生产企业：剂型：1液体 2冻干 3糖丸规格（人份/支）：批号：失效期：年月日批准文号：批签发合格证明编号：说明：(1) 出入库类型是指1进苗/2下级退回/3发苗/4报废/5退回上级等疫苗出入库操作，需填写明确，其中1－2为入库，3－5为出库；(2) 当出入库类型为入库时，单位是指疫苗来源单位，价格是指进货价格；当出入库类型为出库时，单位是指疫苗去向单位，价格是指出货价格；(3) 经手人是指本单位进行疫苗出入库操作的经手人；对方单位经手人是指疫苗来源或去向单位的经手人；每种疫苗的同一批号填写一张表。
冷链测温记录（各级通用）年月冷链设备名称:设备使用单位：疫苗运输记录表（各级通用）记录日期：年月日篇二：疫苗出入库登记表(各级通用)疫苗出入库登记表（各级通用）疫苗名称：_____________________________ 生产企业：______________________ 剂型：1液体 2冻干 3丸剂 4其他______ 规格（剂/支或粒）：_______________ 批号：_________________ 失效期：_____年___月___日批准文号：__________ 批签发合格证明编号：__________________进口疫苗通关单编号：______________填表说明：同一厂家、品种和批号的疫苗填写一张表；出入库类型：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；入库时填写来源单位，出库时填写去向单位。
篇三：疫苗管理制度生物制品管理制度为规范全县疫苗的使用管理，保证疫苗质量和预防接种工作的安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》）、《预防接种工作规范》（以下简称《规范》）、《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合本县实际情况，制订本制度。
疫苗报废报损管理制度【修订】
疫苗报废报损管理制度一、本制度适用保定市徐水区一二类疫苗的储存运输中的疫苗报废报损。
二、报废报损类别1、包装无法识别的疫苗；2、超过有效期的疫苗；3、脱离冷链的疫苗；4、经检验不符合标准的疫苗；5、来源不明的疫苗，6、破损的疫苗。
三、报损程序1、发现需报废的疫苗，要徐水区人民政府药品监督管理部门报告（徐水区市场管理局）报告，制作免疫规划疫苗报废报表，上报徐水区疾控中心生物制品科。
2、填写疫苗报废审批单，经科主任审核后，交主管主任批准（样式见附表）。
3、通知徐水区食品药品监督管理部门和市卫生计生行政部门。
4、制作报损记录表，在徐水食品药品监督管理部门和区卫生计生行政部门监督下，交医废公司，按照药品性废物处置。
四、报废疫苗存放报废疫苗要单独存放，要有明显标志，不能与其它疫苗混放，避免误发、误用。
五、资料保存疫苗报废审批单、免疫规划疫苗报废报表、疫苗报废、报损记录表、和医废公司交接照片在疾控中心免疫规划科保存，保存期限为5年。
六、因政策原因销毁疫苗时，上级有统一要求的，按照要求执行。
七、本制度从2018年1月1日起执行。
疫苗报损管理制度为了加强疫苗的安全监管，凡疫苗有霉变、裂开、过期失效等质量不符合要求时，应办理报废手续。
一、公卫科应填写相应报废表格，注明药品名称、规格、单位、数量、价格和报损原因，并有报损人、管理者和领导签名，特殊情况应上报主管领导审批。
二、疫苗报损采用回收的方式进行，报损疫苗统一交给肇庆市疾病预防控制中心鼎湖办事处回收处理。
三、疫苗保管员将报损表格收集好，一联交县疾控中心，一联留底。
附件3预防接种单位报废疫苗管理制度1.报废疫苗，包括包装无法识别、超过有效期、储存温度异常且经评估不得使用和来源不明疫苗。
2.必须指定专人负责管理报废疫苗。
疫苗领用严格按计划和“先进先出，近效期先出”原则，尽量避免浪费。
3.报废疫苗，不得存放预防接种单位冷链设备中。
4.预防接种单位按月盘点库存疫苗，发现超过有效期等报废疫苗时，必须立即清点、隔离、登记、封存，当场填写《预防接种单位生物制品报废登记表》，落实“双人双签字”要求。
预防接种单位报废疫苗管理制度
附件3预防接种单位报废疫苗管理制度1.报废疫苗，包括包装无法识别、超过有效期、储存温度异常且经评估不得使用和来源不明疫苗。
2.必须指定专人负责管理报废疫苗。
疫苗领用严格按计划和“先进先出，近效期先出”原则，尽量避免浪费。
3.报废疫苗，不得存放预防接种单位冷链设备中。
4.预防接种单位按月盘点库存疫苗，发现超过有效期等报废疫苗时，必须立即清点、隔离、登记、封存，当场填写《预防接种单位生物制品报废登记表》，落实“双人双签字”要求。
5.严格执行过期疫苗月报告、零报告制度，必须每月盘点库存疫苗，填写《过期疫苗月报（零报）表》，次月5日前预防接种单位上报辖区县级卫生健康部门，县级卫生健康部门每月7日前汇总上报设区市卫生健康部门，设区市每月10日前汇总上报省卫生健康委。
无过期疫苗的“零报告”。
6.报废疫苗，按月逐级上报。
其中第一类疫苗逐级报至省级疾病预防控制机构，第二类疫苗报至县级疾病预防控制机构。
7.报废疫苗，必须放入医疗废物专用包装袋或容器，使用有效封口，盛装量不得超过容量的3/4。
每个包装物、容器必须标注“红色警示标志”和“中文标签”。
中文标签内容包括：报废疫苗产生单位、产生日期、类别、经手人姓名及需要特别说明事项等。
8.报废疫苗，必须安全储存专用区域；专用区域，必须明显标识，确保报废疫苗存放安全。
9.接种单位发现报废疫苗，最长不得超过5个工作日，采用专门车辆常温运至县级疾病预防控制机构；如用疫苗运输车常温回收时，同车不得搭载效期内疫苗；运送前必须清点报废疫苗并准确填写《预防接种单位报废生物制品转运单》；交接时接种单位和县级疾病预防控制机构人员分别签字确认，一式两份，一份留存县级疾病预防控制机构，一份留存接种单位。
10.发现、隔离、转运报废疫苗当日，其相关信息必须录入“江苏省预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，同时登记账册，确保报废疫苗数量、账册信息、系统信息一致。
11.报废疫苗登记、转运等相关记录须至少保存5年。
疫苗报废报损管理制度最新
疫苗报废报损管理制度最新一、总则为规范疫苗报废报损管理制度，确保疫苗使用安全有效，根据《中华人民共和国疫苗管理法》相关法律法规和政策文件，结合医疗卫生事业规范发展的实际，制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于全区各医疗卫生机构和疾控机构的疫苗报废报损管理工作。
三、报废定义疫苗报废是指因购买、接收、储存、使用等环节存在错误、疏漏等原因，使疫苗不能进行预期目的的有效使用而予以废弃的一种处理方式。
四、报损定义疫苗报损是指疫苗由于包装破损、存放条件不当、使用方法错误等原因导致其有效成分发生变化或失效，无法继续使用的一种处理方式。
五、管理原则1.预防为主。
建立健全疫苗管理制度，严格遵守疫苗的接收、储存、使用和报损等管理规定，确保疫苗质量安全。
2.谁购买、谁报废。
各级医疗卫生机构应当按照疫苗实际购进计量，申报疫苗报废。
3.严格审核。
对疫苗报废申请进行严格审核，确保合规合理。
4.定期检查。
对疫苗库房和冰箱等设施进行定期检查，确保储存环境符合要求。
5.规范操作。
对疫苗的储存、使用、报损等操作进行规范，严格执行各项管理制度。
6.追溯管理。
建立健全疫苗追溯管理制度，确保对疫苗来源和去向的追溯管理。
七、报废报损程序1.申报各级医疗卫生机构根据实际需要申报疫苗报废，报废申请应当明确报废疫苗名称、数量、报废原因、报废部门及报废时间。
2.审核报废申请由医疗卫生机构主管部门审核并签字同意，涉及重大问题的报废申请应当报上级主管部门审核批准。
3.整理医疗卫生机构应当根据审核通过的报废申请及时将疫苗整理出库，并按规定进行包装标识。
4.处置报废整理出库的疫苗应当按照相关规定送市（区）疾控中心处置，严禁私自销毁或随意处置。
5.登记医疗卫生机构应当将疫苗报废信息及时报送上级主管部门，并建立相应的报废记录，保留相关单据及时报送疾控中心。
八、报废报损记录医疗卫生机构应当建立疫苗报废报损档案，包括报废申请、审核意见、整理出库记录、处置记录、报送上级主管部门的相关单据以及报废报损登记表。
预防接种点疫苗计划领取破损登记表
月疫苗使用计划、领取、破损登记簿
____村第一卫生室
村卫生室一类疫苗使用计划、领取登记及破损登记表
疫苗名称
使用计划
领取登记
破损
数量
注射器
数量
批号
有效
期至
生产
日期
数量
乙肝
支
脊灰
丸
百白破
支
白破
支人份
麻风
支
麻腮风
支
A群流脑
支人份
A+C群流脑
支
乙脑减毒
支
乙脑灭活
支
甲肝减毒
支
注射器总计
计划支
支
计划支
领取支
破损支
破损支
计划时间：年月日
领取时间：年月日
月二类疫苗使用计划及领取登记表
疫苗名称
计划数量
领取登记
注射器数量Fra bibliotek批号有效期
生产日期
数量
年月
过期疫苗登记销毁管理制度模版
过期疫苗登记销毁管理制度模版第一章总则第一条为规范过期疫苗的登记销毁管理，保障公众健康安全，根据相关法律法规的要求，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有从事疫苗存储、运输、接种和销售等工作的单位和个人。
第三条过期疫苗指疫苗产品在生产日期超过有效期的情况。
第四条过期疫苗登记销毁管理应遵循公开、公正、公平的原则，实行严格的责任追究制度。
第二章过期疫苗登记管理第五条疫苗运输、接种和销售单位应在收到疫苗时，对疫苗产品进行检查，并在有效期内将检查结果报告提交给疾病预防控制中心。
第六条疾病预防控制中心应对所接收的疫苗产品进行验收，对合格产品及时登记。
第七条疾病预防控制中心应建立过期疫苗登记管理数据库，记录所有过期疫苗的相关信息，包括疫苗名称、生产日期、有效期、生产批号等。
第八条疫苗运输、接种和销售单位应及时将过期疫苗的信息上报给疾病预防控制中心，每月一次。
第九条疾病预防控制中心应定期对过期疫苗进行核查，并向疫苗生产企业提供相关信息，以便其进行生产调整。
第十条疾病预防控制中心应向公众定期披露过期疫苗的情况，并提供咨询和报告热线。
第十一条过期疫苗的登记销毁工作由疾病预防控制中心负责组织实施，必要时可以委托相关单位进行销毁工作。
第三章过期疫苗销毁管理第十二条过期疫苗销毁应在专门的销毁场所进行，确保过期疫苗不被误用。
第十三条过期疫苗销毁应采用专门的销毁设备或方式，确保销毁过程符合环境保护要求，并能够对销毁过程进行严密监控。
第十四条过期疫苗销毁工作应由专职人员负责，确保操作规范、安全可靠。
第十五条过期疫苗销毁工作应进行全程视频监控，确保销毁过程能够进行有效记录。
第十六条过期疫苗销毁工作完成后，应出具销毁报告，并及时上报给疾病预防控制中心。
第十七条过期疫苗销毁报告应包括销毁疫苗的数量、型号、销毁时间、销毁方式等详细信息，并由销毁人员签字确认。
第十八条过期疫苗销毁报告应保存至少五年，以备查验。
第四章监督与处罚第十九条疾病预防控制中心应定期对疫苗运输、接种和销售单位进行监督检查，发现过期疫苗未及时上报或销毁不合规的，应予以纠正，并依法予以处罚。
过期疫苗登记销毁管理制度
过期疫苗登记销毁管理制度
主要是为了确保疫苗的安全有效性，防止过期疫苗被使用而对人们的健康造成损害。
下面是一份可能的过期疫苗登记销毁管理制度的内容，供参考：
1. 登记制度：
a. 每个医疗单位应建立疫苗登记制度，记录所有入库的疫苗信息，包括疫苗类型、批号、生产日期、有效期等。
b. 登记时应严格按照疫苗包装上的信息记录，一经发现与疫苗实际情况不符的情况，应及时进行核实和纠正。
2. 盘点制度：
a. 每个医疗单位应定期进行疫苗库存盘点，确保疫苗的信息真实准确。
b. 盘点时应将即将过期的疫苗以及已过期的疫苗进行专门标记和登记，以备后续处理。
3. 销毁制度：
a. 到期疫苗的销毁应由专门负责的医疗单位人员进行，确保操作规范和安全。
b. 销毁过程中，应进行严格的记录和审核，包括销毁数量、销毁时间、销毁人员等信息，以备查验。
4. 处理方式：
a. 过期疫苗应按照相关法律法规的规定进行处理，可以选择焚烧、煮沸、禁锢等安全可行的方式。
b. 在销毁过程中，应防止疫苗泄漏、扩散或对环境造成污染，确保环境安全。
c. 销毁后的疫苗应进行记录和登记，并妥善处置废弃物，以防止再被他人利用。
5. 监督和检查：
a. 相关主管部门应加强对医疗单位的疫苗登记销毁管理的监督和检查，确保制度的执行和落实情况。
b. 对于违反疫苗登记销毁管理制度的行为，应及时进行处理和处罚，以维护疫苗市场的正常秩序。
这只是一份可能的过期疫苗登记销毁管理制度的内容，具体的制度可根据实际情况进行调整和完善。
预防接种异常反应登记表
年月预防接种异常反应登记表单位：黄江卫生所
编号儿童
姓名性
别
出生
日期
家长
姓名
家庭
住址
免疫接种情况反应情况同批号制品接种
及反应情况诊
断
※
诊断鉴
定部门
备
注疫苗
名称
生产
单位
批
号
失效
日期
接种
时间
接种
途径
接种
剂量
接种者
签名
开始反
应时间
持续
时间
症
状
体
征
转
归
☆
接种
人数
发生反
应人数
填报人：审核人：填报单位（印章）填报日期：年月日注：采用本表进行“零”报告；☆填写代码：“1”代表痊愈；“2”代表留有后遗症；“3”代表死亡。
※填写代码：“1”代表一般反应；“2”代表异常反应；“3”代表接种事故；“4”代表偶合反应；“5”心因性反应；“6”其它。
过期疫苗登记销毁管理制度
过期疫苗登记销பைடு நூலகம்管理制度
过期疫苗登记销毁管理制度
一、疫苗使用应做到有计划，避免过期失效，如有过期报废疫苗严格执行本制度。
二、接种单位发现疫苗存在明显质量问题，应停止使用，逐级上报，申请报废。
三、各级及时清理、上报过期失效疫苗，并做好记录。
四、过期疫苗应妥善保管，不能与其它疫苗混放。
五、每月运转时，检查下级疫苗贮存情况，县级疾控中心负责回收过期和有问题疫苗按医疗垃圾统一登记销毁处理。