药理选择题
药理学练习(选择题)
1.药理学研究的内容主要是:DA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是:AA、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用3、药效学研究的内容是:CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用及作用规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产生副作用的药理学基础是:CA、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低,作用范围广泛D、药物剂量过大E、毒性大6、阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的口干属于:DA、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、毒性反应7、选择性高的药物:AA 副作用少B 作用广泛C 副作用多D 药理效应强8、属于后遗效应的是:DA、青霉素过敏性休克B、地高辛引起的心律失常C、呋塞米所致的心律失常D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最大的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C )A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大11、3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( C )A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长12、几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其:BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高12、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是:AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于DA、药物分子量的大小B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小14、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:AA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、向右移动,最大效应增加15、加入非竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会:CA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是:AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性(效应力)是指:DA、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力19、激动药的概念是指药物:AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性20、受体阻断药的特点是:CA、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指:AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为首关消除:DA. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
药理学选择题题库(附答案)
药理学选择题题库单项选择J (每J 1分,共236题)1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥(大发作有效)B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠(大发作)2、关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替咤D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是1D 】A 、苯妥英钠B 、苯巴比妥钠C 、硫喷妥钠D 、地西泮 E 、水合氯醛6、一临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为 22.0/14.6KPA,下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊药【D 】E 、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者,因服用过量的苯巴比妥而引起昏 迷,呼吸微弱,送医院急救。
问,不该采取哪项措施【D 】8、对各型癫痫都有效的药物是【D 】A 、乙琥胺B 、苯妥英钠C 、地西泮D 、氯硝西泮E 、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D 】 A 、奎尼丁 B 、普鲁卡因胺 C 、利多卡因D 、胺碘酮E 、维拉帕米A 、地西泮B 、水合氯醛C 、苯巴比妥钠D 、硫酸镁A 、人工呼吸B 、静滴唉塞米静滴氯化钱 E 、静滴贝美格C 、 静滴碳酸氢钠D 、10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心昔对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的Tl/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9 天D、12 天E、15 天13、关于强心昔,哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速14、脑压过高,为预防脑疝最好选用【E】A、吠塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰嗖胺甘露醇15、男34岁,建筑工人,一次事故严重外伤,大量出血, 血压下降少尿,经抢救低血压和血容量已纠正后,尿量仍很少, 为避免肾功衰竭的进展,应给哪种药物【B】A、氢氯睡嗪B、肤塞米C、螺内酯D、氨苯蝶咤卡托普利16、女,40岁,因风湿性心脏病出现心衰,心功n级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后, 心功有改善,但水肿不见好转,检查发现:血浆醛固酮水平高, 此时最好选用A、吠塞米B、氢氯嘎嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸氨苯蝶嚏17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯睡嗪B、吠塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯嚏嗪B、肤塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯嚷嗪B、味塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉嘎C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉噗抑制胃酸分泌的机制是【B】断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉哇,哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉噗的不良反应【C】A、口干,恶心B、头晕,失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是1B】A、哌仑西平B、奥美拉噗C、胶体碱,枸檬酸钠丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉嗖C、胶体碱,枸檬酸秘D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉嘤C、胶体碱,枸檬酸锈丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产,引产D、催产,泌E、催产,止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产,引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断A受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产,引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌,促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢,出现欣快,激动等,甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数,增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量,但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和HB均减少35、关于糖皮质激素的应用,下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎,重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非留体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关[D]A、阿司匹林B、咧跺美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女,25岁,平素易患咽炎,扁桃体炎,近来不规则低热3个月,膝、踝关节红肿、热、痛明显,小腿有散在红斑,心肺(・),WBC增多,患慢性迁延性肝炎多年,不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强, 作用持续时间最长的糖皮质激素是[B]A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松43、不能作全身应用,而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强,作用持续时间最短的糖皮质激素是【以A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧喀咤B、甲硫咪嗤C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快,作用强C、T3起效慢,作用持久D、T3起效快,作用持久E、T3起效慢,作用弱48、能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【口A、碘化物B、甲硫咪哇C、丙基硫氧喀咤D、甲亢平E、普奈洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧喀咤D、甲硫咪噗E、卡比马噗50、青少年甲亢患者,内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嗑咤B、普蔡洛尔C、甲状腺素D、1311E、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状,并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普蔡洛尔B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧嗑咤D、甲硫咪噗E、卡比马嗖52、女,43岁,患甲亢3年,需行甲状腺部分切除术,正确的术前准备是【口A、术前两周给丙基硫氧嗑咤+普蔡洛尔B、术前两周给丙基硫氧喀咤+小剂量碘剂、术前两周给丙基硫氧嗑咤+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嗑碇E、术前两周给卡比马噗53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普蔡洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普蔡洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普蔡洛尔D、胺碘酮利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热,血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞NA+通道B、促K+外流C、阻滞CA2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞B受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心昔引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普蔡洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的【D】A、阻断心肌B受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑NA+内流,促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而TL2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普蔡洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮,哪项是错误的【E】A、口服吸收完全,生物利用率低B、有B受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女,54岁,有甲亢的病史,近日因过劳和精神受刺激, 而出现失眠,心慌,胸闷。
药理试题
试题一一、单项选择题(每题1分)1、室上性心动过速首选()A、苯妥英钠B、异搏停C、利多卡因D、奎尼丁2、M受体激动剂可引起()A、胃肠道平滑肌松驰B、瞳孔散大C、腺体分泌减少D、心率减慢3、阿托品对内脏平滑肌作用最明显者为()A、子宫平滑肌B、胆管、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌4、镇痛作用最强的药物是()A、吗啡B、哌替啶C、颅痛定D、阿斯匹林5、氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能()A、兴奋α受体B、阻断α受体C、阻断β受体D、阻断DA受体6、对青霉素产生抗药性的细菌能形成()A、乙酰化酶B、磷酰化酶C、核苷酸化酶D、β-内酰胺酶7、应用磺胺不会引起()A、肾损B、过敏反应C、粒细胞减少D、精神病8、糖皮质激素不具有哪一个作用()A、抑制各种原因引起的炎症反应B、中和毒素C、使红细胞、血小板、嗜中性细胞数增加D、扩张痉挛血管,改善微循环9、硝酸甘油适用于治疗()A、稳定型心绞痛B、不稳定型心绞痛C、变异型心绞痛D、各型心绞痛10、肾功能不良的高血压病人宜选用()A、胍乙啶B、利血平C、硝普钠D、α-甲基多巴二、多项选择题(每题1分)1、下列有关醋氨酚叙述哪项有错()A、无抗炎抗风湿作用B、也易引起胃溃疡出血C、抑制PG合成而起镇痛作用D、对胃肠道刺激较轻E、具有直接抑制血小板聚集的作用2、可逆性胆碱酯酶抑制剂是()A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、有机磷酸酯类D、新斯的明E、解磷定3、强心甙主要用于()A.慢性功能能不全B.心房纤颤C.室性心动过速D.心房扑动E.心原性哮喘4、氯丙嗪对中枢神经系统的作用有()A、镇静、催眠 B.抗精神病作用 C.镇吐作用 D.降温作用 E.加强中枢抑制药作用5、广谱抗生素有()A、四环素类B、青霉素类C、头孢菌素类D、红霉素E、氯霉素6、对伤寒、副伤寒有效的药物有()A、氯霉素B、氨苄青霉素C、新青ⅡD、红霉素E、青霉素G7、常用的抗结核药有()A、异烟肼B、卡那霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、链霉素8、苯海拉明不具有的药理作用是()A、镇静B、止吐C、减少胃酸分泌D、抗过敏E、中枢兴奋9、肝素的抗凝血特点()A、作用慢,维持久B、作用快而短C、体内有效,体外无效D、体内、外均有效E、可口服10、长期应用能增加血钾的利尿药有()A、安体舒通(螺内酯)B、氢氯噻嗪C、速尿D、利尿酸E、氨苯蝶啶三、判断题1、阿苯哒唑是治疗绦虫病的首选药。
药理学选择题
药理学总论1.副作用是指EA.受药物刺激后产生的异常反应B.停药后残存的生物效应C.用药后给病人带米的不适反应D.用药量过大或时间过长引起的反应E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用的产生是由于DA.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小3.阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4.服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的CA.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应5.久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药后难恢复的现象称为药物的BA.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6.注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗9.部分激动剂的特点是A A.与受体的亲和力强,内在活性较弱B.与受体的亲和力弱,内在活性较强C.与受体的亲和力弱,内在活性较弱D.被结合的受体只能一部分被活化E.能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是,与受体DA.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的BA.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性E.解离常数12.药物的内在活性是指EA.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后,产生效应的能力13.药物的治疗指数是指BA.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值14.药物的小数致死量(LD50)是指BA.杀死半数病原微生物的药物剂量B.引起半数动物死亡的药物剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的药物剂量E.最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的小数有效量(ED50)是指DA.引起50%动物死亡的剂量B.达到50%有效血药浓度的剂量C.与50%受体结合的剂量D.产生50%最大效应时的剂量E.引起50%动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指EA.最小有效量与最小致死量间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.受体是DA.配体的一种B.酶C.第二信使D.蛋白质E.神经递质18.关于受体的叙述,正确的是DA.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用B.受体的数目是固定不变的C.受体只存在于细胞膜上D.受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分E.受体只存在于细胞核19.药物作用的两重性指CA.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用20.下列哪项不是第二信使EA.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.磷脂酰肌醇E.ACh21.部分激动剂的特点为DA.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强D.有亲和力,内在活性弱,低剂量产生激动效应,高剂量可拮抗激动剂的作用E.无亲和力也无内在活性22.量反应是指DA.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上说法全不对23.药物的内在活性(效应力)是指BA.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱24.不良反应不包括CA.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应25.半数致死量(LD50)是指CA.群体中半数个体出现某一效应的剂量B.群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.群体中有一半个体死亡的剂量D.群体中有一半以上个体死亡的剂量E.以上说法均不对26.关丁^受体的概念正确的是EA.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.位于细胞核上的基因片断E.均有相应的内源性配体27.肝药酶诱导剂是EA.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥28.副作用发生在CA.应用药物时间过长B.应用药物剂量过大C.用治疗量时D.用药不足时E.联合用药时29.药物的作用是DA.药物具有的特异性作用B.药理作用C.对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对机体细胞内的初始作用E.对不同脏器的选择作用30.引起药物不良反应的原因是DA.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.药物作用选择性低E.产生变态反应31.药物作用的选择性取决于CA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小32.半数致死量(LD50)表示CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药的指标33.表示药物安全性的参数是CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量34.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它的利尿作用属于CA.局部作用B.普遍细胞毒作用C.继发作用D.选择作用E.以上都不是35.药物的基本作用是使机体的组织器官DA.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋与抑制E.既不兴奋也不抑制36.部分激动剂EA.对受体有较强亲和力,无内在活性B.对受体有较强亲和力,又有较强内在活性C.对受体无亲和力,又无内在活性D.对受体无亲和力,有无内在活性E.对受体有较强亲和力,内在活性弱37.表示拮抗剂的强弱用DA.ED50B. LD50C.pA2D.pD2E.TI38.链霉素损伤第八对脑神经属于BA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发感染E.后遗效应和致畸作用B39.机体对药物的反应性降低称为BA.抗药性B.耐受性C.药物依赖性D.成瘾性E.反跳现象40.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为CA.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用41.下列哪种给药方式可能会出现首过效应D A.肌内注射B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运43.简单扩散的特点是DA.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象44.易化扩散的特点是AA.不耗能,不逆浓度差,特异性较高,有竞争性抑制现象B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.不耗能.不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象D.耗能,逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象45.主动转运的特点是AA.需要载体,消耗能量B.需要载体,不消耗能量C.消耗能量,无饱和性D.无饱和性,有竞争性抑制E.不消耗能量,无竞争性抑制46.吸收是指药物白给药部位进入CA.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.血液循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程47.药物在体内作用起效的快慢取决于AA.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率48.下列给药途径中吸收速度最快的是CA.肌肉注射B.口服C.吸入给药D.舌下含服E.皮内注射49.某pKa为4.4的弱酸性药,在PHl.4的胄液中其解离度约为DA.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000150.某弱酸性药在pH为5时约90%解离I其pKa值约为CA.6B.5C.4D.3E.251.药物在血浆中主要与()结合AA.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白52.药物与血浆蛋白结合CA.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象53.药物与血浆蛋白结合后DA.排泄加快B.作用增强C.代谢加快D.暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障54.药物在体内转化的叙述错误的是CA.生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶C.P450酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性E.P450酶的活性个体差异较大55.肝肠循环是指BA.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收义同到肝脏的过程C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.生物利用度D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合57.弱酸性药物在碱性尿液中BA.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄慢58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应C A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增人,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增人,减少肾小管再吸收E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是DA.延缓抗药性产生B.在杀菌作用上有协同作用C.对细菌代谢有双重阻断作用D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E.促进肾小管对青霉素的再吸收60.药物消除半衰期是指AA.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的全血浓度下降一半所需的时间C.药物的血清浓度下降一半所需的时间D.药物的尿中浓度下降一半所需的时间E.药物在组织的浓度下降一半所需的时间61.消除半衰期的长短取决于BA.药物的吸收速率B.药物的消除速率C.药物的转化速率D.药物的转运速度E.药物的分布速率62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期E A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变63.每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用BA.缩短给药间隔B.首次给予负荷剂量C.增加给药次数D.首次给予加倍剂量E.增加每次给药剂量64.为了维持药物的有效浓度,应该EA.服用加倍的维持剂量B.每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D.服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案65.某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是DA.30小时 B.35小时C.80小时 D.60小时E.100小时66.某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是AA.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时E.约70小时67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服C A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.OOmg/kgD.1.50mg/kgE.2.OOmg/kg68.负荷剂量为常规剂量的AA.2倍B.1/2倍C.1倍D.4倍E.3倍69.药动学是研究DA.药物作用的机制B.药物对机体的作用规律C.药物作用强度随剂量、时间变化的规律D.机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律E.药物的血浆浓度70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是D A.黄嘌呤氧化酶B.醛氧化酶C.醇脱氢酶D.P-450酶E.假性胆碱酯酶71.下列哪种给药方式可避免首关效应CA.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮卜注射72.肝肠循环是指BA.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收,再经肝脏转化的过程C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D.药物在肝脏和人肠间往复循环的过程E.以上说法全不对73.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积应为CA.5L B.28L C.13L D.1.4L E.100L 74.首过效应主要发生于下列那种给药方式B A.静脉注射B.口服C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射75.在碱化的尿液中弱碱性药物BA.解离多、再吸收少、排泄快B.解离少、再吸收多、排泄慢C.解离少、再吸收少、排泄快D.解离多、再吸收多、排泄慢E.排泄速度不变76.药物转运的主要冈素不包括EA.脂溶性高低B.药物分子的大小C.药物的解离度D.体液的PHE.血流速度77.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物C A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物可用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低78.药物在肝脏内代谢转化后都会CA.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增人E.分子量减小79.甲药的LD50比乙药人,说明CA.甲的半衰期比乙长B.甲的毒性比乙大C.甲的毒性比乙小D.甲的效能比乙大E.甲的效价比乙小80.难通过血.脑屏的药物是AA.分子大,极性高B.分子小,极性低C.分子大,极性低D.分子小,极性高E.以上都不是81.一般说药物生物转化的酶主要是CA.血浆中的酶类B.细胞中的一般酶类C.肝脏细胞中的微粒体酶D.组织间液中的酶类E.肠胃道中的酶类82.苯巴比妥与双香豆素长期合用,若停用苯巴比妥则双香豆素AA.毒性增加B.毒性减小C.毒性不变D.排泄增多E.以上均不对83.有机酸药物排泄时CA.pH降低,重吸收少,排泄加速B.pH增高,解离度增大,排泄减少C.pH增高,重吸收少,排泄加速D.pH降低,重吸收多,排泄减少E.pH值改变,不影响药物排泄传出神经系统药理1.去甲肾上腺素的主要消除方式是AA.摄取I(突触前摄取)为主B.摄取II为主C.被COMT灭活为主D.被MAO灭活为主E.扩散入血液2.乙酰胆碱的主要消除方式是A.被突触前膜摄取B.被胆碱酯酶水解C.被胆碱乙酰化酶水解D.扩散入血液E.被突触后膜摄取3.显示M样作用时所用乙酰胆碱的剂量是D A.大剂量静注B.中剂量肌注C.治疗量口服C.小剂量静注E.小剂量肌注4.毛果芸香碱对眼睛的作用是BA.扩瞳、降眼压、视远物不清B.缩瞳、降眼压、视远物不清C.扩瞳、升眼压、视远物不清D.缩瞳、升眼压、视近物不清E.扩瞳、降眼压、视远物不清5.抗胆碱酯酶药新斯的明治疗量可产生C A.M样作用B.N样作用C.M、N样作用D.α效应E.β效应6.新斯的明不能应用的情况是DA.重症肌无力B.腹气胀、尿潴留C.阵发性室上性心动过速D.琥珀胆碱中毒E.筒箭毒中毒解救7.加大新斯的明剂量会出现什么情况B A.重症肌无力减轻B.重症肌无力加重C.肌肉张力增强D.肌肉麻痹E.呼吸肌无力8.阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A A.胃肠>膀胱>胆管和支气管B.膀胱>胃肠>胆管和支气管C.胆管、支气管>胃肠>膀胱D.胃肠>胆管、支气管>膀胱E.胆管、支气管>膀胱>胃肠9.阿托品随剂量增加依次影响下列器官B A.眼、腺体、膀胱、胃肠、心脏B.腺体、眼、平滑肌、胃肠、心脏C.胃肠、眼、腺体、膀胱、心脏D.胃肠、心脏、眼、腺体、膀胱E.腺体、眼睛、膀胱、心脏、胃肠10.抗缓慢型心律失常的常用药物是CA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.麻黄素E.异丙肾上腺素11.阿托品主要用于哪种休克CA.心源性休克B.神经源性休克C.感染中毒性休克D.低血容量性休克E.过敏性休克12.丙胺太林主要用于CA.胆绞痛B.感染中毒性休克C.胃及十二指肠溃疡D.过缓型心律失常的治疗E.验光配镜13.M受体激动时,不会出现下列何种反应C A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.胃肠括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.全身血管舒张14.琥珀胆碱用于A.气管插管和食道镜等短时操作AB.静注用于长时手术C.静注用于有机磷中毒解救D.静滴用于惊厥治疗E.静滴用于癫痫治疗15.琥珀胆碱中毒的解救方法是DA.静注阿托品B.静注新斯的明C.静注毛果芸香碱D.人工呼吸E.静注筒箭毒16.有机磷酸酯类中毒时,眼睛的变化是B A.缩瞳睫状肌松驰B.缩瞳睫状肌痉挛C.扩瞳睫状肌松驰D.扩瞳睫状肌痉挛E.缩瞳睫状肌无影响17.有机磷酸酯类轻度中毒的表现是B A.N样症状B.M样症状C.M+N样症状D.M+N+CNS症状E.M+CNS症状18.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是C A.扩瞳B.治疗过敏性休克C.治疗支气管哮喘D.治疗胃肠平滑肌痉弯性疼痛E.治疗胆绞痛19.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A A.加强心肌收缩力,耗氧增多B.加强心肌收缩力,反射性心率减慢,耗氧减少C.增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡D.扩张骨胳肌血管,使外周阻力降低,耗氧减少E.心力更强、心率加快、耗氧增多20.肾上腺素的α型效应主要是AA.血管:皮肤、内脏血管收缩,血压升高B.心脏:产生缓慢持久的正性肌力作用C.支气管:扩张、气道通畅D.粘膜:血管收缩,水肿消失E.激动突前a递质释放减少21.去甲肾上腺素生物合成的前体物是CA.多巴胺B.多巴C.酪氨酸D.3-甲氧-4-羟扁桃酸E.乙酰辅酶A22.肾上腺素常用的给药方法是BA.肌肉注射B.皮下注射C.静脉滴注D.雾化吸入E.静脉注射23.多巴胺治疗休克的突出优点是EA.内脏:血管扩张,保证重要脏器血供B.增加胃血流量和肾小球滤过率C.对心脏作用温和,很少引起心律失常D.增加肾小球滤过率E.增加肾血流量24.治疗硬膜外麻醉和腰麻时的低血压用D A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.伪麻黄碱25.治疗上消化道出血常用BA.麻黄碱稀释后口服B.去甲肾上腺素稀释后口服C.肾上腺素稀释斤口服D.间羟胺稀释后口服E.新福林稀释后口服26.去甲肾上腺素治疗休克时给药方法是DA.口服给药B.皮下注射C.肌内注射D.稀释后静脉滴注E.稀释后静脉注射27.新福林对眼睛的作用是A.激动α受体扩瞳B.激动α受体缩瞳C.激动α受体产生复视D.激动α受体产生近视E.心奋α受体产生远视28.去甲肾上腺素对受体的作用是B A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体29.肾上腺素对受体的作用是AA.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.激动α,β,DA受体30.异丙肾上腺素对受体的作用是C A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体31.舒喘灵对受体的作用是DA.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2儿乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体32.舒喘灵对受体的作用是DA.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体33.治疗青霉素过敏性休克应选用D A.去甲肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.皮质激素34.异丙肾上腺素主要平喘机理是C A.直接松弛平滑肌B.抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP量C.激动β2受体,使腺苷酸环化酶活性增强,细胞内cAMP浓度增加D.兴奋多巴胺β羟化酶,使NA合成加快E.抑制过敏物释放35.哌唑嗪降低动脉血压的原理是DA.阻断α1受体扩张血管B.阻断β2受体扩张血管C.激动α2受体使递质释放减少D.激动α1受体扩张血管E.激动α2递质释放减少36.酚苄明临床主要用于AA.外周血管痉挛性疾病B.嗜铬细胞瘤病人C.水肿D.心衰E.血栓性静脉炎37.哌唑嗪除了用于高血压之外还可用于E A.治疗外周血管痉挛性疾病B.治疗外周血管痉挛性疾病C.抗休克D.抗心律失常E.治疗慢性充血性心功能不全38.酚苄明具有的不良反应是AA.体位性低血压B.首剂现象C.低血压D.心力衰竭E.心律失常39.酚妥拉明具有的主要不良反应是CA.体位性低血压B.首剂现象C.低血压D.心力衰竭E.心律失常40.哌唑嗪具有的不良反应是BA.体位性低血压B.首剂现象C.低血压D.心力衰竭E.心律失常41.β受体阻滞药诱发加重哮喘是因为BA.直接收缩支气管平滑肌B.阻断β受体,α体兴奋,平滑肌收缩C.拟胆碱作用所产生D.拟组胺作用所产生E.促进组胺释放42.下列哪种药是选择性β1受体阻滞剂C A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔43.慢性心功能不全,可以用的β阻断药是C A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔44.局麻药的药理作用是AA.阻断外周神经冲动的产生和传导B.对感受器具有抑制作用C.对神经节有阻断作用D.对中枢神经有先兴奋后抑制作用E.治疗量阻断运动神经45.局部麻醉药的局麻作用机制是AA.阻断神经纤维Na+通道B.阻断神经纤维K+通道C.阻断神经纤维钙通道D.阻断感受器电活动E.激活钾通道46.麻药吸收作用中临床应用哪一点BA.中枢神经系统先兴奋后抑制B.抑制心肌自律性C.心率减慢、减慢传导D.扩张血管降低血压E.心肌不应期延长47.局麻药中全能局麻药是EA.普鲁卡因B.布比卡因C.丁卡因D.辛可卡因E.利多卡因48.局麻药不用的给药方法是EA.浸润麻醉B.表面麻醉C.阻滞、麻醉D.传导麻醉E.静脉麻醉49.局麻时加用肾上腺素是为了A.延缓局麻药吸收,作用延长B.增强机体耐受力C.减少局部刺激作用D.加强局麻药的穿透性E.减轻全身不良反应50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是B A.肾上腺素B.氨茶碱C.吗啡D.色苷酸钠E.异丙肾上腺素51.阿托品对眼睛的作用是CA.缩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节麻痹C.扩瞳、升眼压、调节麻痹D.扩瞳、升眼压、调节痉挛E.缩瞳、升眼压、调节痉挛52.毒扁豆碱对眼睛的作用是AA.缩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节麻痹C.扩瞳、升眼压、调节麻痹D.扩瞳、升眼压、调节痉挛E.缩瞳、升眼压、调节痉挛53.普荼洛尔对受体的作用是CA.选择性地阻断β1受体B.选择性地阻断β2受体C.非选择性地阻断β受体D.微弱地兴奋β受体E.阻断α,β受体54.受体激动药的特点是AA.有较强亲和力,也有较强内在活性B.有较强亲和力,无内在活性C.无亲和力,也无内在活性D.无亲和力,但有较强内在活性E.有亲和力,但内在活性弱55.受体拮抗药的特点是BA.有较强亲和力,也有较强内在活性B.有较强亲和力,无内在活性C.无亲和力,也无内在活性D.无亲和力,但有较强内在活性E.有亲和力,但内在活性弱56.麻前给药不用下列哪一种药DA.杜冷丁B.阿托品C.东莨菪碱D.普鲁苯辛E.地西泮57.不能用于滴眼的药是DA.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托晶D.新斯的明E.噻吗洛尔58.心得安不具备的作用是DA.抗心绞痛B.抗高血压C.抗心律失常D.抗心功不全E.治疗甲亢59.东莨菪碱不用于EA.麻醉前给药B.抗晕动病C.抗震颤麻痹D.妊娠呕吐和放射性呕吐E.青光眼治60.阿托品不可用于DA.窦性心动过缓B.房窒传导阻滞C.窦房结功能低下D.窦性心动过速E.迷走神经张力过高61.治疗重症肌无力不选用的药是EA.新斯的明B.加兰他敏C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.琥珀胆碱62.新斯的明治疗重症肌无力的机理主要是B A.直接兴奋N2受体B.抑制胆碱酯酶C.促进乙酰胆碱释放D.直接兴奋Nl受体E.对骨骼肌作用强63.肾上腺素不用于DA.与局麻药合用以延长局麻时间B.鼻粘膜出血C.牙龈出血D.上消化道出血E.抗过敏性休克64.选择性αl受体阻滞剂是AA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔65.选择性α2受体阻滞剂是BA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔66.非竞争性α受体阻滞剂是CA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔67竞争性a受体阻滞剂是DA.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.阿替洛尔68.很少引起心率加快的药物是AA.哌唑嗪B.育亨宾C.酚苄明D.妥拉唑啉E.麻黄素69.用于治疗心肌梗塞和充血性心衰的药物是A.哌唑嗪B.育享宾C.酚苄明D.酚妥拉明E.肾上腺素70.对开角型青光眼疗效好的药物是AA.噻吗洛尔B.普荼洛尔C.纳多洛尔D.拉贝洛尔E.索他洛尔71.阿托品中毒时没有的反应是DA.瞳孔散人,视物模糊B.口干、便秘C.中枢先兴奋而斤抑制D.体温降低E.心率加快72.对β2受体儿乎无兴奋作用的药物是B A.麻黄素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺73.对去甲肾上腺素释放影响较小的药物是D A.间羟胺B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.可乐定。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学200道选择练习题
第1301题滴定液应按规定条件贮存,并在其有效期内使用,过期应重新标定。
硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)为常用滴定液之一,其有效期一样定为【A】A、三个月B、六个月C、一个月D、一年E、一个月第1302题鼻用制剂直接作用于鼻腔,发挥局部或全身医治作用。
微生物限度检查中一样应检查的掌握菌为【D】A、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌B、大肠埃希菌C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌第1303题为了有效掌握生产过程中产品的质量,中药丸剂半成品应在()时取样。
【A】A、制丸后,包衣前B、粉碎后,制丸前C、包衣后,打蜡前D、盖面后,枯燥前E、烘干后,粉碎前第1304题总碳的测定原理是将检品中的总碳量通过一系列的方法氧化成CO2,以下哪些方法不能完成【E】A、催化燃烧B、紫外氧化C、过硫酸盐D、加热E、压缩第1305题各制剂配制部门负责人依据库存及制剂生产打算的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。
内容包含【B】A、标签名称、数量、颜色、内容B、标签名称、数量C、标签名称、数量、颜色、内容、规格D、标签名称、数量、规格E、标签名称、颜色、内容第1306题制剂库房依据制剂生产部门的仪器、设备的申请采购打算。
采购打算内容包含【D】A、名称、数量、厂家B、名称、数量、规格、厂家C、名称、数量、规格、厂家、质量标准D、名称、数量、规格、质量标准E、名称、数量、厂家、质量标准第1307题我国《标准》规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包含【D】A、纯化水、注射用水B、喝用水、注射用水C、喝用水、纯化水D、喝用水、纯化水和注射用水E、注射用水第1308题工艺用水处理的对象有【A】A、电解质、有机物、颗粒物质、微生物和溶化气体B、电解质和有机物C、有机物和颗粒物质D、颗粒物质、微生物和溶化气体E、电解质、颗粒物质和微生物第1309题散剂一样要求色泽均匀一致,眼用散剂应通过【E】A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛第1310题微波枯燥不适用于【E】A、水丸B、散剂C、蜜丸D、喝片E、滴丸第1311题枯燥时,湿物料中不能除去的水分是【C】A、结合水B、非结合水C、平X分D、自由水分E、毛细管中水分第1312题超临界流体提取法的特点不包含【E】A、提取速度快、效率高B、CO2是最常用的超临界流体C、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶化度D、适用于热敏性、易于氧化的有效成分的提取E、只适用于提取亲脂性、低分子量的物质第1313题对减压枯燥表达正确的选项是【B】A、枯燥温度高B、适用于稠浸膏、热敏性或高温易氧化的物料C、枯燥时应强化翻动D、枯燥时间长E、枯燥品较难粉碎第1314题属于沉降别离法的是【B】A、膜别离法B、水提醇沉法C、蝶片别离法D、树脂别离法E、板框过滤机第1315题中药不良反响是【C】A、不合格药品显现的有害反响B、合格药品用量过大时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响C、合格药品在正常用法、用量时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响D、错用药品显现的有害反响E、有害中药长期大量应用显现的有害反响第1316题以下关于囊材的正确表达是【B】A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同第1317题本钱-成效分析的英文缩写是【C】A、CMAB、CBAC、CEAD、CUAE、CDA第1318题药物经济学两大最根本要素是【A】A、本钱和成效B、本钱和效益C、本钱和效用D、药物价格和效益E、药物价格和效用第1319题制备空胶囊含水量应掌握在【A】A、12%~15%B、9%~12%C、4%~9%D、15%~18%E、8%~11%第1320题离心机正确使用方法为【A】A、先开机,再进料;先停料,再停机B、先进料,再开机;先停料,再停机C、先开机,再进料;先停机,再停料D、先进料,再开机;先停机,再停料E、边开机,边进料;边停料,边停机第1321题提取罐蒸汽压力不得超过【A】A、0.25MPaB、0.3MPaC、0.35MPaD、0.4MPaE、0.45MPa第1322题洁净区的温湿度应掌握在【E】A、温度10℃~20℃,相对湿度45%~65%B、温度18℃~26℃,相对湿度25%~45%C、温度25℃~35℃,相对湿度45%~65%D、温度18℃~26℃,相对湿度65%~75%E、温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%第1323题刷牙后,不宜马上应用的药品是【C】A、溶菌酶口含片B、甲硝唑含漱剂C、氯已定含漱剂D、地塞米松口腔粘贴片E、左旋咪唑第1324题“助消化药不宜和抗菌药物、吸附剂同时服用,如肯定联用,应间隔的时间是【D】A、1小时B、2小时C、3小时D、1~3小时E、2~3小时第1325题以下药物中,患长期腹泻或腹胀的3岁以下儿童禁用的是【C】A、胰酶B、黄连素C、药用炭D、鞣酸蛋白E、双歧三联活菌制剂第1326题适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是【C】A、对羟基茴香醚(BHA)B、亚硝酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠第1327题不能用于液体药剂矫味剂的是【B】A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂第1328题属于非离子型外表活性剂的是【D】A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨脂类E、卵磷脂第1329题药剂学是【C】A、是研究药物在剂型中的稳定性的一门科学。
药理学选择题
1.药物作用的两重性是指BA.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用2.副作用是指AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用3.药物产生副作用的药理学基础是CA.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏4.下属哪种剂量可能产生不良反应EA.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能5.后遗效应是指BA.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧6.与药物过敏反应关系较大的是EA.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期8.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是EA.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度9.治疗指数的意义是CA.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目10.B药比A药安全的依据是CA.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大11.下列有关受体的叙述,错误的是BA.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能12.药物与特异性受体结合后,可能激动受体.也可能阻断受体,这取决于EA.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性13.药理学研究的内容是DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学14.药物代谢动力学是研究EA.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律15.药物效应动力学是研究CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化16.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运17.易化扩散的特点是DA.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象18.有关药物简单扩散的叙述错误的是BA.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关19.下列关于药物主动转运的叙述错误的是DA.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象20.体液的pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的DA.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度21.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是BA.弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影大22.酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时DA.解离多,再吸收多,排出慢B.解离少,再吸收多,排出慢C.解离少,再吸收少,排出快D.解离多,再吸收少,排出快E.解离多,再吸收少,排出慢23.一般来说,起效速度最快的给药途径是CA.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药24.与药物吸收无关的因素是DA.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境25.药物的生物利用度是指EA.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度26.药物肝肠循环影响药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率27.药物与血浆蛋白结合后EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性28.药物在体内的生物转化是指CA.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收29.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是DA.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低30.药物排的主要器官是AA.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道31.下列关于表观分布容积的描述错误的是BA.Vd 与血药浓度有关B.Vd 大的药,其血药浓度高C.Vd 小的药,其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量1.属于去甲肾上腺素能神经的是CA.交感神纤肯前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应DA.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔放大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3.β2受体主要分布于BA.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺4.治疗青光眼可选用EA.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱5.下列关于毛果芸香碱的作用,哪种说法是错误的CA.是M受体的激动药B.降低眼压C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后适合近视E.前房角间隙扩大6.最适合治疗重症肌无力的药物是AA.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定7.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明8.阿托品用于麻醉前给药主要是由于AA.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静9.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为DA.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌10.治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是EA.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品E.阿托品+哌替啶A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.新斯的明D.碘解磷定E.敌百虫(1).激动M、N受体B(2).直接激动M受体A(3).持久抑制胆碱酯酶E(4).可逆性抑制胆碱酯酶C1.M胆碱受体激动时ABDA.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌、睫状肌松弛D.支气管和胃肠平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素2.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染中毒性休克5.可乐定的降压作用主要是DA.直接松弛血管平滑肌B.使交感递质耗竭C.阻断中枢与外周α2受体D.激动中枢与外剧α2受体E.阻断血管α2受体6.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的DA.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍7.高血压伴痛风者不宜用DA.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪8.普萘洛尔降压机制不包括CA.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少的列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压9.尿剂降压机制不包括AA.抑制肾素分泌B.降低动脉壁细胞内Na+C.诱导激肽产生D.减少血容量E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应10.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括AA.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者,易致肾功能损害D.咳嗽E.高血钾1.血管紧张素I转化酶抑制剂ABCDEA.有血管扩张作用B.有利尿作用C.减少醛固酮分泌D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚E.不良反应有低血压、干咳2.钙通道阻滞药的临床应用包括ABCDEA.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病。
药理学选择题及答案
药理学选择题及答案1.可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是2003A.甘露醇B.螺内酯C.呋塞米D.糖皮质激素E.氢氯噻嗪您所选的答案:本题正确答案:B2.第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的2002A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.DNA螺旋酶D.二氢叶酸还原酶E.二氢叶酸合成酶您所选的答案:本题正确答案:C3.下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是2003A.硝苯地平B.维拉帕米C.普尼拉明D.哌克昔林E.氟桂利嗪您所选的答案:本题正确答案:B 4.可引起周围神经炎的药物是2001A.利福平B.异烟肼C.阿昔洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素您所选的答案:本题正确答案:B5.硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是2000A.粘液性水肿B.心动过缓C.粒细胞缺乏症D.低蛋白血症E.再生障碍性贫血您所选的答案:本题正确答案:C6.哌唑嗪的不良反应可表现为2000A.低血钾B.消化性溃疡C.水钠潴留D.粒细胞减少E.体位性低血压您所选的答案:本题正确答案:E7.主要用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是2003A.氨茶碱B.肾上腺素C.特布他林D.色甘酸钠E.异丙肾上腺素您所选的答案:本题正确答案:D8.下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是2000A.对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症B.能提高机体的防御功能C.促进创口愈合D.抑制病原体生长E.直接杀灭病原体您所选的答案:本题正确答案:A9.下列对心房颤动无治疗作用的药物是2001A.强心苷(甙)B.奎尼丁C.利多卡因D.维拉帕米E.普萘洛尔您所选的答案:本题正确答案:C10.下列降压药物中便秘发生率最高的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.氯沙坦D.普萘洛尔E.卡托普利您所选的答案:本题正确答案:D11.根据作用机制分析,奥美拉唑是2000A.粘膜保护药B.胃壁细胞H+泵抑制药C.胃泌素受体阻断药D.H2受体阻断药E.M胆碱受体阻断药您所选的答案:本题正确答案:B12.下列不属于ACEI作用机制的是2003A.使血液及组织中的ATII水平下降B.提高血液中的缓激肽水平C.使醛固酮的分泌减少D.拮抗A TII受体E.具有抗交感神经作用您所选的答案:本题正确答案:D13.氯丙嗪临床不用于2000A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动病引起呕吐D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法您所选的答案:本题正确答案:C14.肝素抗凝血作用的主要机制是2001A.阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成B.抑制血小板聚集C.增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用D.降低血中钙离子浓度E.促进纤维蛋白溶解您所选的答案:本题正确答案:C15.强心甙治疗心房纤颤的机制主要是2000A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期您所选的答案:本题正确答案:B 16.有关药物的副作用,不正确的是2002A.为治疗剂量时所产生的药物反应B.为与治疗目的有关的药物反应C.为不太严重的药物反应D.为药物作用选择性低时所产生的反应E.为一种难以避免的药物反应您所选的答案:本题正确答案:B17.治疗反流性食管炎效果最好的药物是2003A.苯海拉明B.肾上腺皮质激素C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.异丙嗪您所选的答案:本题正确答案:C18.按一级动力学消除的药物特点为2003A.药物的半衰期与剂量有关B.为绝大多数药物的消除方式C.单位时间内实际消除的药量不变D.单位时间内实际消除的药量递增E.体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净您所选的答案:本题正确答案:B19.根据作用机制分析,奥美拉唑是2001A.粘膜保护药B.胃壁细胞H+泵抑制药C.胃泌素受体阻断药D.H2受体阻断药E.M胆碱受体阻断药您所选的答案:本题正确答案:B20.氨苯蝶啶作用的特点是2000A.产生低氯碱血症B.具有抗醛固酮作用C.产生高血糖反应D.产生高血钾症E.产生低血钠症您所选的答案:本题正确答案:D21.属于IC类的抗心律失常药物是2003A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.维拉帕米您所选的答案:本题正确答案:C22.青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是2002A.干扰细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.抑制细菌脂代谢D.抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成E.破坏细菌细胞膜结构您所选的答案:本题正确答案:D23.使用过量氯丙嗪的精神病患者,如使用肾上腺素后,主要表现为2000A.升压B.降压C.血压不变D.心率减慢E.心率不变您所选的答案:本题正确答案:B24.能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是2000A.地西泮B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.扑米酮E.以上都不是您所选的答案:本题正确答案:B25.糖皮质激素不用于2001A.急性粟粒性肺结核B.血小板减少症C.中毒性休克D.骨质疏松E.脑(腺)垂体前叶功能减退您所选的答案:本题正确答案:D26.某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗,2周后患者出现多源性室性早搏,其主要原因是2001A.低血钾B.低血钙C.低血钠D.高血镁E.低氯碱血症您所选的答案:本题正确答案:A27.毛果芸香碱对眼睛的作用为2002A.扩瞳、调节麻痹B.扩瞳、升高眼内压C.缩瞳、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压E.缩瞳、升高眼内压您所选的答案:本题正确答案:C 28.对各型癫痫都有一定疗效的药物是2003A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.苯巴比妥您所选的答案:本题正确答案:D29.对青霉素G最敏感的病原体是2000A.立克次体B.钩端螺旋体C.衣原体D.支原体E.真菌您所选的答案:本题正确答案:B30.用药的间隔时间主要取决于2000A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度您所选的答案:本题正确答案:A31.可引起首关消除的主要给药途径是2001A.吸人给药B.舌下给药C.口服给药D.直肠给药E.皮下注射您所选的答案:本题正确答案:C32.碳酸锂中毒的早期症状为2003A.厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应B.震颤、共济失调C.发热、定向障碍D.癫痫大发作E.下肢水肿、多尿您所选的答案:本题正确答案:A33.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是2000A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解您所选的答案:本题正确答案:B34.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是2002A.甲磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.口服避孕药E.羟基保泰松您所选的答案:本题正确答案:D35.苯二氮卓类药物作用特点为2003A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间您所选的答案:本题正确答案:E36.解热镇痛药的解热作用机制是2000A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放您所选的答案:本题正确答案:A37.异丙肾上腺素的作用有2000A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量您所选的答案:本题正确答案:C38.第三代头孢菌素的特点是2002A.主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B.对革兰阴性菌有较强的作用C.对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D.对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强E.对组织穿透力弱您所选的答案:本题正确答案:B39.磺酰脲类药物可用于治疗2003A.糖尿病合并高热B.胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C.糖尿病并发酮症酸中毒D.胰岛素依赖型糖尿病E.重症糖尿病您所选的答案:本题正确答案:B 40.对β2受体有选择性激动作用的平喘药是2001A.茶碱B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.色甘酸钠E.异丙肾上腺素您所选的答案:本题正确答案:C41.某弱酸性药物的pKe是3.4,在血浆中的解离百分率约为2001A.1%B.10%C.90%D.99%E.99.99%您所选的答案:本题正确答案:C42.在动物实验中,观察氯沙坦药理作用,主要通过测定2002A.肾素活性B.ACE活性C.血管平滑肌细胞内Ca2+含量D.其抗ATⅡ受体的活性E.尿量改变您所选的答案:本题正确答案:D43.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是2001A.过敏性休克B.房室传导阻滞C.与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间D.支气管哮喘E.局部止血您所选的答案:本题正确答案:D44.解热镇痛药解热作用主要的机制是2001A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放您所选的答案:本题正确答案:A45.β受体阻断药2002A.可使心率加快、心排出量增加B.有时可诱发或加重哮喘发作C.促进脂肪分解D.促进肾素分泌E.升高眼内压作用您所选的答案:本题正确答案:B46.某一急性药物中毒病人,表现为,昏迷、瞳孔极度缩小,呼吸深度抑制,血压降低,出现上述中毒症状的药物,是2001A.苯巴比妥B.吗啡C.地西泮D.氯丙嗪E.苯妥英钠您所选的答案:本题正确答案:B47.药物的副反应是2000A.难以避免的B.较严重的药物不良反应C.剂量过大时产生的不良反应D.药物作用选择性高所致E.与药物治疗目的有关的效应您所选的答案:本题正确答案:A48.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是2001A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.呋塞米E.氢氯噻嗪您所选的答案:本题正确答案:D49.哌唑嗪的不良反应可表现为2001A.低血钾B.消化性溃疡C.水钠潴留D.粒细胞减少E.体位性低血压您所选的答案:本题正确答案:E50.下列对氯丙嗪叙述错误的是2001A.对刺激前庭引起的呕吐有效B.可使正常人体温下降C.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用D.可阻断脑内多巴胺受体E.可抑制促皮质激素的分泌您所选的答案:本题正确答案:A51.链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是2000A.细胞壁上肽聚糖B.细胞壁上脂多糖C.细胞质中核蛋白体D.细胞膜上中介体E.细胞染色体DNA您所选的答案:本题正确答案:C52.氨基甙类抗生素的主要不良反应是2002A.抑制骨髓B.耳毒性C.肝毒性D.心脏毒性E.消化道反应您所选的答案:本题正确答案:B53.多巴胺药理作用不包括2001A.激动心脏β1受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管α受体D.激动血管多巴胺受体E.大剂量可使肾血管舒张您所选的答案:本题正确答案:E54.毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为2001A.降低眼内压、扩瞳、调节痉挛B.降低眼内压、缩瞳、调节麻痹C.降低眼内压、缩瞳、调节痉挛D.升高眼内压、扩瞳、调节痉挛E.升高眼内压、缩瞳、调节痉挛您所选的答案:本题正确答案:C55.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是2001A.可乐定B.普萘洛尔C.利多卡因D.硝酸甘油E.氢氯噻嗪您所选的答案:本题正确答案:B56.下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是2000A.抗菌谱广B.口服吸收好C.与其他抗菌药物无交叉耐药性D.不良反应较多E.体内分布较广您所选的答案:本题正确答案:D57.治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是2000A.强心甙B.哌唑嗪C.硝酸甘油D.酚妥拉明E.卡托普利您所选的答案:本题正确答案:E58.属类固醇激素的是2002A.促肾上腺皮质激素B.肾上腺皮质激素C.肾上腺髓质激素D.促甲状腺激素E.甲状腺激素您所选的答案:本题正确答案:A三、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理选择题
药理选择题1您的姓名: [填空题] *_________________________________班级: [填空题] *_________________________________1.药效学研究() [单选题] *A、药物对机体的作用和作用机制(正确答案)B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响2.药物的首过消除是指() [单选题] *A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少(正确答案)E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少3.受体阻断药与受体() [单选题] *A、具亲和力,无内在活性(正确答案)B、具亲和力,有内在活性C、无亲和力,无内在活性D、无亲和力,有内在活性E、以上都不对4.长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为() [单选题] *A、耐药性(正确答案)B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的() [单选题] *A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡(正确答案)E、转运速度有饱和限制6.药物的血浆半衰期指() [单选题] *A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间(正确答案)B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半需的时间E、药物排出一半所需的时间7.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为() [单选题] *A.耐药性B.耐受性(正确答案)C.成瘾性D.习惯性E.适应性8.药物的副反应是在治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是() [单选题] *A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量(正确答案)D.极量E.以上都不对9.半数有效量是指() [单选题] *A.临床有效量B.LD50C.引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量(正确答案)D.效应强度E.以上都不是10.药物半数致死量(LD50)是指() [单选题] *A.致死量的一半B.引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量(正确答案)C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.中毒量的一半11.药物的极量是指() [单选题] *A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对(正确答案)12.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于() [单选题] *A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性(正确答案)C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小13.属于后遗效应的是() [单选题] *A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨“宿醉”(正确答案)14.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为() [单选题] *A.变态反应B.停药反应(正确答案)C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应15.下列情况可称为首关消除() [单选题] *A.苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
药理学选择练习题与参考答案
药理学选择练习题与参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝普钠D、哌唑嗪E、卡托普利正确答案:A2、阿托品中毒时可用下列何药治疗A、毛果芸香碱B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱正确答案:A3、治疗青光眼较好的药物是A、肾上腺素B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案:E4、下列哪个药可使尿液、泪液、汗液染成橘红色A、链霉素B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、利福平E、乙胺丁醇正确答案:D5、不属于抗消化性溃疡药的是A、三硅酸镁B、西咪替丁C、乳酶生D、哌仑西平E、雷尼替丁正确答案:C6、不能用于癫痫小发作治疗的药物是A、氯硝西泮B、卡马西平C、硝西泮D、苯妥英钠E、丙戊酸钠正确答案:D7、哌仑西平是A、H 2受体阻断药B、M 1受体阻断药C、胃泌素受体阻断药D、H +-K +-ATP 酶抑制剂E、抗酸药正确答案:B8、下列药物对三叉神经痛疗效最好的是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案:E9、药物作用的两重性是指A、兴奋作用和抑制作用B、防治作用和毒性反应C、局部作用和吸收作用D、选择作用和毒性作用E、防治作用和不良反应正确答案:E10、具有成瘾性的中枢镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、肾上腺素E、氨茶碱正确答案:A11、长期应用糖皮质激素突然停药产生反跳现象,其原因A、糖皮质激素释放增加B、ACTH 突然分泌增高C、肾上腺皮质功能亢进D、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制E、垂体功能亢进正确答案:D12、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、LC、最小中毒量D、最小有效量E、治疗剂量正确答案:E13、能抑制血管平滑肌细胞增生增殖,恢复血管顺应性的药物是A、普萘洛尔B、氯沙坦C、氢氯噻嗪D、硝苯地平E、卡托普利正确答案:E14、下列关于祛痰药的叙述错误的是A、裂解痰中粘多糖,使痰液变稀B、抑制粘多糖合成,使痰液变稀C、增加呼吸道分泌,稀释痰液D、扩张支气管,使痰易咯出E、能间接起到镇咳和平喘作用正确答案:D15、苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是A、静滴碳酸氢钠B、静滴 10%葡萄糖C、静注大剂量维生素D、静滴甘露醇E、静滴低分子右旋糖酐正确答案:C16、下列哪个药有止泻作用A、乳果糖B、地芬诺酯C、硫酸镁D、液体石蜡E、酚酞正确答案:B17、氢氯噻嗪的不良反应不包括A、高血糖B、低血钾C、高尿酸D、高血脂E、高血压正确答案:E18、延长局麻药作用时间的常用办法是A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、注射麻黄碱D、加入少量肾上腺素E、调节药物溶液 pH 至微碱性正确答案:D19、肝素的抗凝血作用A、体内、外都有效B、起效缓慢C、仅口服有效D、仅在体外有效E、仅在体内有效正确答案:A20、易产生身体依赖性的药品称为A、麻醉药品B、剧药C、毒药D、毒剧药E、麻醉药正确答案:A21、沙丁胺醇的平喘作用机制是A、阻断 M 受体B、稳定肥大细胞膜C、抗炎、增加β 2受体数量D、选择性激动β 2受体E、促进内源性儿茶酚胺释放正确答案:D22、关于卡马西平的特点,错误的是A、对精神运动性发作为首选药B、对锂盐无效的躁狂症也有效C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对舌咽神经痛优于苯妥英钠E、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺正确答案:E23、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、骨质疏松B、诱发感染C、肾上腺皮质萎缩和机能不全D、诱发消化性溃疡E、类肾上腺皮质机能亢进症正确答案:C24、不属于甲状腺激素应用的是A、维持正常生长发育B、黏液性水肿C、甲状腺功能亢进D、克汀病E、单纯性甲状腺肿正确答案:C25、下列药物中,属于泻药的是A、奥美拉唑B、蒙脱石C、氢氧化镁D、氢氯噻嗪E、酚酞正确答案:E26、主要用于病因预防的抗疟药为A、氯喹B、伯氨喹C、奎宁D、青蒿素E、乙胺嘧啶正确答案:E27、下列药物中属于β-内酰胺类抗生素的是A、多西环素B、氧氟沙星C、链霉素D、阿莫西林E、阿奇霉素正确答案:D28、下列哪个不属于 H 1受体阻断药A、氯苯那敏B、氯雷他定C、苯海拉明D、西咪替丁E、阿司咪唑正确答案:D29、地西泮治疗失眠的作用是A、预防作用B、对因治疗C、抑制作用D、兴奋作用E、安慰治疗正确答案:C30、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:A31、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、酮症反应B、低血糖反应C、过敏反应D、胃肠道反应E、肾功能损害正确答案:B32、地高辛的 t 1/2 为 36 小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需A、3 天B、12 天C、5 天D、7 天E、15 天正确答案:D33、下列哪个药会产生牙龈增生的不良反应A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、苯妥英钠正确答案:E34、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、新斯的明B、山莨菪碱C、阿托品D、乙酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案:A35、属于α、β受体激动药的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:A36、能够同时阻断α和β受体的药物是A、地高辛B、拉贝洛尔C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案:B37、癫痫大发作可首选A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、地西泮D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案:E38、下列药物是钙通道阻滞药的是A、维拉帕米B、哌唑嗪C、奎尼丁D、苯妥英钠E、利多卡因正确答案:A39、耐青霉素酶的半合成青霉素是A、羧苄西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、氨苄西林E、苯唑西林正确答案:E40、糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是A、减少血中中性白细胞数B、减少血小板数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血红蛋白量E、减少红细胞数正确答案:C41、普萘洛尔的禁忌症无下列哪一项A、房室传导阻滞B、严重充血性心力衰竭C、支气管哮喘D、心绞痛E、低血压正确答案:D42、治疗过敏性休克首选的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺正确答案:A43、下列不属于肾上腺素的用途是A、心跳骤停B、过敏性休克C、心源性哮喘D、局部止血E、支气管哮喘正确答案:C44、8 岁以下儿童禁用四环素的主要原因是:A、影响骨、牙的生长B、易致过敏反应C、易致二重感染D、易致脂肪肝E、胃肠道反应严重正确答案:A45、乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是A、使痰液生成减少B、扩张支气管使痰液易咯出C、裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出D、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出E、使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出正确答案:C46、新生儿出血应选用A、维生素 KB、叶酸C、垂体后叶素D、肝素E、尿激酶正确答案:A47、普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因为:A、改变了青霉素的化学结构B、吸收减慢C、增加肝肠循环D、排泄减少E、破坏减少正确答案:B48、可引起牙龈增生的抗癫痫药是A、卡马西平B、苯妥英钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、丙戊酸钠正确答案:B49、巴比妥类药物久用停药可引起A、呼吸加快B、食欲增加C、血压升高D、肌张力升高E、多梦症正确答案:E50、治疗梅毒、钩端螺旋体病宜首选:A、青霉素B、氯霉素C、四环素D、红霉素E、氟哌酸正确答案:A51、不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、碳酸氢钠E、氢氧化镁正确答案:A52、下列药物中属于胃黏膜保护药的是A、枸橼酸铋钾B、开塞露C、奥美拉唑D、乙酰半胱氨酸E、多潘立酮正确答案:A53、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫小发作B、癫痫大发作C、精神运动性发作D、复杂性局限性发作E、癫痫持续状态正确答案:B54、阿托品禁用于A、青光眼B、麻醉前给药C、胃肠道绞痛D、膀胱刺激症状E、心动过缓正确答案:A55、青霉素治疗肺部感染是A、局部治疗B、对症治疗C、间接作用D、兴奋作用E、对因治疗正确答案:E56、下列何药可刺激胃酸分泌,不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者A、硝普钠B、利血平C、氨氯地平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案:B57、治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、卡托普利正确答案:C58、以下为广谱抗病毒药的是A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、氟胞嘧啶E、碘苷正确答案:C59、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A、吡哌酸B、氧氟沙星C、洛美沙星D、依诺沙星E、环丙沙星正确答案:E60、药物产生的最大效应是A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案:B61、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛C、缩瞳、升高眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案:B62、复方新诺明是指A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ正确答案:C63、药动学是研究A、药物对机体的作用和作用原理B、药物如何影响机体C、药物临床疗效D、药物在体内的时间变化E、机体如何对药物进行处理正确答案:E64、属于去甲肾上腺素能神经的是A、部分副交感神经节后纤维B、大部分交感神经节后纤维C、运动神经D、副交感神经节前纤维E、交感神经节前纤维正确答案:B65、高血压患者,伴心悸、劳累型心绞痛时,首选治疗药物是A、哌唑嗪B、硝苯地平C、普萘洛尔D、氯沙坦E、卡托普利正确答案:C66、必须做皮试的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、以上都不对正确答案:B67、各种类型结核病的首选药是A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案:A68、能引起灰婴综合征的药物是A、多粘菌素B、氯霉素C、红霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案:B69、具有明显中枢兴奋作用于的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺正确答案:D70、关于铁剂不正确的叙述是A、右旋糖酐铁是最常用的口服铁剂B、铁剂可引起恶心、腹泻或便秘C、枸橼酸铁常配成糖浆剂,用于儿童D、胃酸缺乏会妨碍铁的吸收E、急性中毒可用去铁胺对抗正确答案:A71、吗啡中毒的特效解救药是A、美沙酮B、纳络酮C、阿托品D、芬太尼E、尼可刹米正确答案:B72、某患者,男,58 岁,劳累后短暂胸骨后闷痛 4 个月,近日与人生气,心情郁闷,饮酒后突感心前区闷痛,有窒息感,出冷汗,脸色苍白,应选下列何药治疗A、维拉帕米B、硝酸甘油C、氨茶碱D、地尔硫䓬E、普萘洛尔正确答案:B73、毛果芸香碱的作用原理是A、抑制胆碱酯酶B、激动 N 受体C、激动 M 受体D、阻断 N 受体E、阻断 M 受体正确答案:C74、主要用于轻症Ⅱ型糖尿病,尤其适用肥胖者的药物是A、阿卡波糖B、二甲双胍C、格列吡嗪D、格列齐特E、格列本脲正确答案:B75、庆大霉素最主要的不良反应是A、过敏反应B、抑制骨髓C、肾毒性D、心脏毒性E、溃疡正确答案:C76、高血压伴稳定型心绞痛的患者可选用的治疗药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝苯地平正确答案:B77、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、反跳现象B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能C、诱发或加重溃疡病D、类肾上腺皮质功能亢进症E、诱发感染正确答案:B78、地西泮不用于A、麻醉前给药B、癫痫持续状态C、高热惊厥D、焦虑症E、诱导麻醉正确答案:E79、不属于大环内酯类抗生素的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、红霉素E、庆大霉素正确答案:E80、治疗三叉神经痛可选用A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、阿司匹林E、乙琥胺正确答案:A81、奥美拉唑特异性作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的A、Na +-K +-ATP 酶活性B、H +-K +-ACP 酶活性C、H +-K +-ATP 酶活性D、Na +-K +-AMP 酶活性E、H +-Na +-ACP 酶活性正确答案:C82、药物的抗菌范围称为A、抗菌谱B、抗菌活性C、化疗指数D、耐药性E、抗菌机制正确答案:A83、下列药物中属于氨基糖苷类抗生素的是A、青霉素B、克拉维酸C、庆大霉素D、阿奇霉素E、甲硝唑正确答案:C84、致癌反应属于A、变态反应B、后遗效应C、副作用D、继发反应E、毒性反应正确答案:E85、同时具有体内、体外抗凝作用是是A、枸橼酸钠B、维生素 B 12C、香豆素类D、华法林E、肝素正确答案:E86、药物产生副作用的药理基础是A、选择性低B、机体敏感性高C、治疗指数小D、剂量过大E、安全范围小正确答案:A87、能使子宫产生节律性收缩,用于催产引产的药物是A、垂体后叶素B、麦角胺C、麦角毒D、催产素E、麦角新碱正确答案:D88、下列药物中,属于平喘药的是A、氨茶碱B、氯苯那敏C、氯化铵D、氯沙坦E、可待因正确答案:A89、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A、具有阿托品样作用B、可促进乙酰胆碱再摄取C、生成磷酰化胆碱酯酶D、促进胆碱酯酶再生E、生成磷酰化解磷定正确答案:E90、不属于吗啡的不良反应的是A、低血压B、便秘C、胆绞痛D、咳嗽咯痰E、恶心呕吐正确答案:D二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、作用于消化系统的药物包括A、抗消化性溃疡药B、利胆药C、止吐药D、泻药、止泻药E、助消化药正确答案:ABCDE2、地西泮的药理作用有下列哪些A、抗癫痫B、中枢性肌松作用C、镇静催眠D、抗抑郁E、抗焦虑正确答案:ABCE3、强心苷中毒的停药指征是A、窦性心动过缓(<60 次/分)B、疲倦、失眠C、头痛、头晕D、室性早搏E、视觉异常正确答案:ADE4、普鲁卡因可用于A、静脉麻醉B、蛛网膜下腔麻醉C、浸润麻醉D、表面麻醉E、吸入麻醉正确答案:BC5、抑制细菌蛋白质合成的药物有A、氯霉素B、林可霉素C、红霉素D、氨基苷类E、四环素正确答案:ABCDE6、关于苯二氮䓬类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确A、对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物B、对持续性焦虑症状宜选用长效类药物C、小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用D、抗焦虑作用的部位在边缘系统E、地西泮和氯氮是常用的抗焦虑药正确答案:ABCDE7、属于大环内酯类药物的是A、克林霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、红霉素正确答案:BCDE8、可避免首关消除的给药途径为A、舌下给药B、口服给药C、直肠给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案:ACDE9、维生素 K 可用于A、双香豆素类过量所致出血B、新生儿出血C、胆瘘患者D、梗阻性黄疸E、肝素过量所致出血正确答案:ABCD10、符合联合应用两种以上药物的目的有A、发挥拮抗作用B、减缓耐药性产生C、减少不良反应D、增强疗效E、发挥协同作用正确答案:BCDE。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案:A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关?A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案:D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案:D6. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案:D8. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案:B9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案:半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案:生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案:消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案:C2. 抗高血压药物中,以下哪个药物属于利尿剂?A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案:C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案:C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案:A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物?A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案:B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案:A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案:A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案:药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案:药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案:达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案:浓度-时间曲线三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案:药物的副作用是指在正常剂量下,除了治疗作用之外产生的其他作用,通常是可预测的,且与治疗目的无关。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全被排出体外的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. 指数关系4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 布洛芬5. 药物的药动学参数主要包括:A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 药效、副作用、毒性C. 剂量、时间、频率D. 半衰期、生物利用度、血药浓度二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
三、简答题(每题15分,共30分)11. 简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。
四、论述题(每题15分,共30分)13. 论述药物剂量与疗效之间的关系,并说明如何合理使用药物。
14. 论述药物不良反应的类型及其预防措施。
药理学考试答案一、选择题1. 答案:D(破坏作用)2. 答案:B(药物浓度下降到一半所需的时间)3. 答案:C(抛物线关系)4. 答案:C(普萘洛尔)5. 答案:A(吸收、分布、代谢、排泄)二、填空题6. 答案:治疗7. 答案:副作用8. 答案:稳态9. 答案:最大效能10. 答案:药动学三、简答题11. 药效学主要研究药物对机体的作用和作用机制,包括药物的疗效、副作用等。
药动学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及血药浓度随时间的变化规律。
药理学选择题及答案
药理学选择题及答案1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 诊断疾病答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:B3. 药物的副作用是指:A. 药物在治疗剂量下出现的不良反应B. 药物在过量使用时出现的不良反应C. 药物在治疗剂量下出现的治疗效果D. 药物在治疗剂量下出现的非治疗作用答案:A4. 下列哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 布洛芬答案:B5. 药物的耐受性是指:A. 长期使用药物后,药物的治疗效果减弱B. 长期使用药物后,药物的治疗效果增强C. 长期使用药物后,药物的副作用减少D. 长期使用药物后,药物的副作用增加答案:A6. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 胰岛素答案:C7. 药物的依赖性是指:A. 长期使用药物后,药物的治疗效果减弱B. 长期使用药物后,药物的治疗效果增强C. 长期使用药物后,需要增加剂量才能达到治疗效果D. 长期使用药物后,减少剂量就能达到治疗效果答案:C8. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地尔硫䓖C. 布洛芬D. 胰岛素答案:B9. 药物的毒性是指:A. 药物在治疗剂量下出现的不良反应B. 药物在过量使用时出现的不良反应C. 药物在治疗剂量下出现的治疗效果D. 药物在治疗剂量下出现的非治疗作用答案:B10. 下列哪种药物属于抗抑郁药?A. 阿司匹林B. 帕罗西汀C. 布洛芬D. 胰岛素答案:B。
药理选择题
一、单选题(共3题,100分)1、药物效应动力学是研究A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体的作用规律D、影响药物作用的因素E、药物在体内的变化正确答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学正确答案:A3、药物代谢动力学是研究:A、药物浓度的动态变化B、药物作用的动态规律C、药物在体内的变化D、药物作用时间随剂量变化的规律E、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律正确答案:E一、单选题(共4题,100分)1、在囊泡内合成NA的前身物质是()A、酪氨酸B、多巴C、多巴胺D、肾上腺素E、5-羟色胺正确答案:C2、胆碱能神经不包括()A、交感、副交感神经节前纤维B、大部分交感神经节后纤维C、副交感神经节后纤维D、运动神经E、支配汗腺的分泌神经正确答案:B3、乙酰胆碱作用消失主要依赖于()A、突触前膜重摄取B、COMT氧化C、胆碱乙酰转移酶的作用D、胆碱酯酶水解E、以上都不对正确答案:D4、属于去甲肾上腺素能神经的是——A、交感神纤肯前纤维B、副交感神经节前纤维C、绝大部分交感神经节后纤维D、绝大部分副交感神经节后纤维E、运动神经正确答案:C一、单选题(共6题,100分)1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是()A、静脉注射B、皮下注射C、肌内注射D、口服稀释液E、以上都不对正确答案:D2、救治过敏性休克首选药是()A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素正确答案:B3、扩张肾及肠系膜血管最强的肾上腺素受体激动药是()A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素正确答案:B4、可用于治疗休克和急性肾衰竭的药物是()A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素正确答案:B5、β受体激动剂的效应是()A、支气管平滑肌收缩B、心脏兴奋C、骨骼肌血管收缩D、糖原合成正确答案:B6、肾上腺素的临床应用除外()A、心脏停搏B、支气管哮喘C、鼻黏膜和牙龈出血D、心力衰竭正确答案:D一、单选题(共6题,100分)1、一病人因食冷饮后出现脐周绞痛,恶心呕吐,听诊肠鸣音增强,考虑为肠痉挛,应首选的药物是()A、胃复康B、阿托品C、吗啡D、哌替啶E、布桂嗪正确答案:B2、阿托品对眼的作用是()A、扩瞳,视近物清楚B、扩瞳,调节痉挛C、扩瞳,降低眼内压D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹正确答案:D3、女,20岁。
药理学试题答案
药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案:B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案:A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂?A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案:D4. 阿司匹林的作用机制是什么?A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案:B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药?A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案:C二、是非题1. 药物的半衰期越长,其治疗效果越好。
(错)2. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来最小化。
(对)3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。
(对)4. 药物的剂量与其疗效成正比。
(错)5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。
(对)三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。
答:抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加,使得常规抗生素难以治疗某些感染。
此外,滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡,引发二次感染,以及增加患者对药物的不良反应风险。
2. 描述药物的个体化治疗原则。
答:药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素,调整药物的剂量和给药频率,以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。
3. 解释药物的药动学和药效学。
答:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。
药动学关注的是“药物在体内发生了什么”,而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。
四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。
答:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时,相互之间产生的效应。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物?– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案:C. 青霉素2.针对感染性疾病,以下哪种药物是首选治疗?– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案:A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药?– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案:C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药?– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案:B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物?– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案:D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。
答案:治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。
答案:直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。
答案:改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。
答案:病情5.镇静药可以帮助患者_______。
答案:镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。
答案:抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。
它们可以通过多种方式作用于细菌,例如阻断细菌细胞壁的合成,影响细菌的核酸合成,破坏细菌膜结构等。
不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。
2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。
答案:抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。
非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成,减轻细胞的炎症反应,从而起到消炎镇痛作用。
类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节,抑制炎症反应的发生和发展。
3.请简要介绍药理学的研究内容。
答案:药理学研究药物与生物体之间的相互作用。
主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。
药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制,从而指导临床用药和药物研发。
药理学选择测试题及参考答案
药理学选择测试题及参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、丁卡因一般不用于下列哪种局麻A、表面麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下腔麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案:E2、患者,男性,25 岁。
2 年前出现咳嗽,低热,气喘,胸闷隐痛,盗汗。
经 X 线诊断为“肺结核”,以抗结核药物治疗。
对该患者抗结核治疗的原则不包括A、全程用药B、规律用药C、早期用药D、足量用药E、联合用药正确答案:D3、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A、阿托品B、麻黄碱C、度冷丁D、肾上腺素E、碘解磷定正确答案:A4、漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、间羟胺正确答案:C5、下列哪种表现属于α受体兴奋效应A、支气管扩张B、心肌收缩力增强C、瞳孔缩小D、皮肤、粘膜、内脏血管收缩E、骨骼肌兴奋正确答案:D6、能降低子宫平滑肌对催产素的敏感性药物是A、雌激素B、抗生素C、糖皮质激素D、维生素E、孕激素正确答案:E7、下列哪项不是缩宫素的作用A、松弛血管平滑肌B、大剂量引起子宫强直性收缩C、小剂量引起子宫节律性收缩D、利尿作用E、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩正确答案:D8、在下列关于华法林的描述中,错误的是A、口服有效B、体内、外均有效C、体外无效D、起效慢E、维持时间久正确答案:B9、不宜与抗菌药或吸附药同服的助消化药是A、胰酶B、乳酶生C、多潘立酮D、稀盐酸E、胃蛋白酶正确答案:B10、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钠、低糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钙、低糖、高蛋白E、低钠、低糖、低蛋白正确答案:A11、强心苷中毒最常见的心律失常类型是A、心房纤颤B、心室纤颤C、室性早搏D、室上性早搏E、房性早搏正确答案:C12、治疗高血压危象时首选A、氢氯噻嗪B、哌唑嗪C、氨氯地平D、可乐定E、硝普钠正确答案:E13、肾上腺素使心脏心率加快,心输出量增加的作用为A、对因治疗B、预防作用C、对症治疗D、兴奋作用E、抑制作用正确答案:D14、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时,应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案:E15、大剂量缩宫素可用于A、产后止血B、止痛C、利尿D、引产E、催产正确答案:A16、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的药是A、咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、二甲弗林E、甲氯芬酯正确答案:C17、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A、胃酸分泌减少B、防止消化性溃疡形成C、向心性肥胖D、血糖降低E、促进骨骼发育正确答案:C18、药物是A、有滋补保健作用的物质B、用于防治及诊断疾病的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、一种化学物质E、能影响机体生理功能的物质正确答案:E19、通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是A、阿米洛利B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶正确答案:C20、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案:B21、心脏骤停复苏的最佳药物是A、多巴胺B、间羟胺C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案:E22、当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此称为A、继发反应B、抗菌后效应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案:B23、肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是A、药物停留体内时间延长B、代谢加快C、血药浓度升高D、药物效应增强E、药物毒性增强正确答案:B24、选出一类抗菌谱最广的抗生素:A、大环内酯类B、青霉素类C、头孢菌素类D、四环素类E、氨基苷类正确答案:D25、硝酸甘油常用的给药方法是A、软膏涂抹B、舌下含服C、口服D、肌肉注射E、静脉注射正确答案:B26、常作为复方感冒制剂的镇咳成分的是A、喷托维林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、右美沙芬正确答案:E27、哌唑嗪降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断钙通道C、阻断α1 受体D、阻断血管紧张素Ⅱ受体E、阻断β受体正确答案:C28、精神运动性发作首选A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、卡马西平正确答案:E29、磺胺药的抗菌机制是A、抑制叶酸代谢B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制菌体细胞壁合成E、抑制菌体核酸合成正确答案:A30、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因A、抑制促肾上腺皮质激素的释放B、激素用量不足C、抑制体内抗体的生成D、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力E、激素能直接促进病原微生物繁殖正确答案:D31、强心苷的临床应用中错误的是A、心房纤颤B、心房扑动C、室性心动过速D、慢性心功能不全E、室上性心动过速正确答案:C32、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用,称为A、局部作用B、不良反应C、防治作用D、首过消除E、吸收作用正确答案:E33、普鲁卡因不能用于下列哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、传导麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案:C34、下列哪个药无抗惊厥作用A、乙琥胺B、苯巴比妥C、地西泮D、硫酸镁E、水合氯醛正确答案:A35、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、培氟沙星E、诺氟沙星正确答案:B36、吗啡不具有以下哪一作用A、降低血压B、镇痛镇静C、镇咳D、呼吸抑制E、松驰支气管平滑肌正确答案:E37、硝苯地平降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断α1 受体C、阻断血管紧张素Ⅱ受体D、阻断钙通道E、阻断β受体正确答案:D38、关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案:E39、具有 H 2受体阻断作用的药物是A、丙谷胺B、法莫替丁C、甲硝唑D、哌仑西平E、硫酸镁正确答案:B40、预防哮喘发作宜选用A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、色甘酸钠正确答案:E41、氯沙坦降压作用机制是A、阻断血管紧张素Ⅱ受体B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C、阻断α1 受体D、阻断β受体E、阻断钙通道正确答案:A42、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃蛋白酶活性D、保护胃黏膜E、抑制 Na +-K +-ATP 酶正确答案:D43、抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A、甲硫氧嘧啶B、131IC、碘化钾D、卡比马唑E、他巴唑正确答案:C44、红霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、胃肠道反应D、二重感染E、耳毒性正确答案:C45、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、哌唑嗪B、可乐定C、氨氯地平D、硝普钠E、利血平正确答案:A46、停用抗甲状腺药物的指征是A、甲状腺肿大加重B、粒细胞减少C、病情减轻D、皮肤瘙痒E、突眼加剧正确答案:B47、链激酶的对抗剂是A、维生素 KB、右旋糖酐C、叶酸D、氨甲苯酸E、垂体后叶素正确答案:D48、下列与吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢 PG 合成D、抑制外周 PG 合成E、阻断中枢 DA 受体正确答案:B49、在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是A、司可巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案:E50、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、局部作用D、过敏反应E、后遗效应正确答案:C51、治疗伤寒、副伤寒的首选药是A、青霉素B、土霉素C、左氧氟沙星D、多西环素E、四环素正确答案:C52、常用于平喘的 M 受体阻断剂是A、后马托品B、异丙托溴铵C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案:B53、筒箭毒碱过量中的的解救药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、尼可刹米D、毛果芸香碱E、碘解磷定正确答案:A54、硫脲类药物严重的不良反应是A、肝毒性B、甲状腺肿大C、突眼加重D、药热、药疹E、白细胞减少(粒细胞缺乏症)正确答案:E55、下列药理作用地西泮不具有的是A、中枢性肌肉松弛B、抗精神分裂C、抗惊厥D、抗癫痫E、镇静催眠、抗焦虑正确答案:B56、下列对药物副作用的叙述,正确的是A、不可预知B、与防治作用可相互转化C、危害多较严重D、属于一种与遗传有关的特异质反应E、多因剂量过大引起正确答案:B57、既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、卡托普利D、苯妥英钠E、他巴唑正确答案:A58、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、松弛胃肠道平滑肌B、兴奋呼吸中枢C、预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、增加麻醉的作用正确答案:D59、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案:C60、直接激动 M 受体的药物是A、琥珀胆碱B、阿托品C、新斯的明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案:E61、下列哪一项作用与阿托品阻断 M 受体无关A、血管扩张、改善微循环B、心脏兴奋C、腺体分泌减少D、平滑肌松弛E、散瞳正确答案:A62、仅有体内抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案:C63、关于过敏反应错误的是A、与用药剂量无关B、患者反应不可预知C、有过敏史需减小剂量使用D、与体质有关E、用药前按规定做过敏试正确答案:C64、甲氧苄啶的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌 DNA 回旋酶正确答案:A65、耐药性是指A、反复用药病人对药物产生躯体性依赖B、反复用药病人对药物产生精神性依赖C、连续用药机体对药物产生不敏感现象D、长期用药细菌对药物缺乏选择性E、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失正确答案:E66、仅有体外抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案:E67、能缓解胃肠道绞痛效果较好的药物是A、新斯的明B、毛果芸香碱C、肾上腺素D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案:D68、经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、去炎松C、氢化可的松D、倍他米松E、地塞米松正确答案:A69、下列属于恶心性祛痰药的是A、溴已新B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、氯化铵E、喷托维林正确答案:D70、心源性休克选用哪种药物治疗A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案:A71、硫酸镁过量中毒时用何药抢救A、氯化钠B、氯化铝C、氯化钙D、氯化铵E、氯化钾正确答案:C72、氯霉素的最严重不良反应是:A、过敏反应B、金鸡纳反应C、二重感染D、骨髓抑制E、消化道反应正确答案:D73、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+哌替啶B、氯丙嗪+物理降温C、氯丙嗪+阿司匹林D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+地西泮正确答案:B74、癫痫大发作首选A、苯巴比妥B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案:D75、腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是A、对抗局麻药的扩血管作用B、防止麻醉过程中产生血压下降C、延长局麻作用持续时间D、预防过敏性休克E、以上都不对正确答案:B76、抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、雷尼替丁D、丙谷胺E、哌仑西平正确答案:A77、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、苯妥英钠正确答案:A78、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、普鲁卡因胺正确答案:C79、阿司匹林无下列哪种作用A、镇痛作用B、抗炎抗风湿C、抑制胃酸分泌D、解热作用E、预防血栓形成正确答案:E80、某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、协同作用B、互补作用C、增强作用D、相加作用E、拮抗作用正确答案:A81、H 1受体阻断药对哪种病最有效A、过敏性紫癜B、支气管哮喘C、过敏性休克D、皮肤黏膜过敏症状E、血清病高热正确答案:D82、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案:D83、苯巴比妥中毒,为加速其排泄应A、酸化尿液,增大解离度,增加重吸收B、碱化尿液,减小解离度,减少重吸收C、碱化尿液,增大解离度,减少重吸收D、碱化尿液,增大解离度,增加重吸收E、酸化尿液,减小解离度,增加重吸收正确答案:C84、胆道感染可选用:A、土霉素B、妥布霉素C、四环素D、氯霉素E、异烟肼正确答案:C85、阿昔洛韦主要适用的疾病是A、血吸虫病B、甲状腺功能亢进C、结核病D、疱疹病毒感染E、白色念珠菌感染正确答案:D86、下列哪项不是异丙嗪的临床用途A、失眠症B、晕动病C、术前辅助用药D、人工冬眠E、精神分裂症正确答案:E87、下列何种给药途径存在首关消除A、吸入B、静注D、舌下E、肌注正确答案:C88、肾上腺素的作用并不能引起A、血糖降低B、血压升高C、血管收缩D、心率加快E、支气管扩张正确答案:A89、下列不能治疗消化性溃疡的药物是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、阿莫西林D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案:A90、血管痉挛性疾病的治疗可选用A、间羟胺B、酚妥拉明C、阿托品D、肾上腺素E、麻黄碱正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、下列抗凝血药过量引起出血等不良反应解救药搭对正确的是A、华法林―维生素 KB、噻氯匹啶―垂体后叶素C、肝素―鱼精蛋白D、枸橼酸钠―钙剂E、链激酶―氨甲苯酸正确答案:ACDE2、可用于甲亢危象治疗的药物有B、丙硫氧嘧啶C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂E、普萘洛尔正确答案:ABCE3、难以预料的不良反应有A、药源性疾病B、变态反应C、停药反应D、后遗效应E、特异质反应正确答案:BE4、酚妥拉明的临床应用有A、难治性心肌梗死和充血性心衰B、抗休克C、外周血管痉挛性疾病D、静脉滴注去甲肾上腺素外漏E、嗜铬细胞瘤诊断正确答案:ABCDE5、药物的排泄方式有A、胆汁B、尿液C、汗液D、粪便E、乳汁正确答案:ABCDE6、禁用于青光眼的药物有A、氨甲酰胆碱B、阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、毛果芸香碱正确答案:BCD7、苯二氮䓬类对下列哪些惊厥有效A、破伤风惊厥B、中毒引起的惊厥C、小儿高热惊厥D、子痫E、癫痫持续状态引起的惊厥正确答案:ABCDE8、化疗药物包括A、抗恶性肿瘤药B、抗真菌药C、抗菌药D、抗寄生虫药E、抗病毒药正确答案:ABCDE9、变态反应的特点有A、与剂量大小无关B、属于免疫反应C、用药理拮抗药解救有效D、需要敏感化过程E、反应的严重程度差异很大正确答案:ABDE10、毛果芸香碱对眼的作用是A、扩瞳B、降低眼内压C、调节麻痹D、缩瞳E、调节痉挛正确答案:BDE。
药理学练习(选择题)
1.药理学研究的内容主要是:DA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是:AA、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用3、药效学研究的内容是:CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用及作用规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产生副作用的药理学基础是:CA、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低,作用范围广泛D、药物剂量过大E、毒性大6、阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的口干属于:DA、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、毒性反应7、选择性高的药物:AA 副作用少B 作用广泛C 副作用多D 药理效应强8、属于后遗效应的是:DA、青霉素过敏性休克B、地高辛引起的心律失常C、呋塞米所致的心律失常D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最大的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C )A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大11、3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( C )A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长12、几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其:BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高12、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是:AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于DA、药物分子量的大小B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小14、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:AA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、向右移动,最大效应增加15、加入非竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会:CA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是:AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性(效应力)是指:DA、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力19、激动药的概念是指药物:AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性20、受体阻断药的特点是:CA、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指:AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为首关消除:DA. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
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第一次请从备选答案中选取一个最佳答案* 1. 药物的肝肠循环可影响()[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应* 2. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱* 3. 药物的生物利用度的含意是指()[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应* 4. 某药达稳态血浓度需要()[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期* 5. 治疗指数最大的药物是()[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg * 6. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目* 7. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离* 8. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化* 9. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张* 10. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律* 11. 毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛* 12. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮* 13. 副作用是()[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用* 14. 药物的半数致死量(LD50)是指()[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半* 15. 药物产生副作用的药理学基础是()[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)* 16. 药物与血浆蛋白结合()[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄* 17. 治疗重症肌无力,应首选()[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱* 18. 药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间* 19. 质反应中药物的ED50是指药物()[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量* 20. 激动β受体可引起()[1分]A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E.冠脉扩张,支气管收缩* 21. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应* 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏* 23. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加,活性增强D.药物可以使其数量减少,活性减弱E.个体差异不大* 24. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢* 25. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体* 26. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应* 27. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M 受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩* 28. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量* 29. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体* 30. 弱酸性药物在碱性尿液中()[1分]A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对* 31. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()[1分]A.表示药量不够,应增加药量B.表示药量过大,应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断* 1. 高敏性是指[1分]A B C D E* 2. 耐受性是指()[1分]A B C D EA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断* 3. 心理依赖性指()[1分]A B C D E* 4. 生理依赖性指()[1分]A B C D E* 5. 继发作用是指()[1分]A B C D E* 6. 后遗效应是指()[1分]A B C D E* 7. 过敏反应是指()[1分]A B C D E A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,有较弱内在活性 D.有亲和力,无内在活性 E.无亲和力,有内在活性* 8. 受体激动剂的特点是()[1分]A B C D E* 9. 受体阻断药(拮抗药)的特点是()[1分]A B C D E* 10. 受体部分激动剂的特点是()[1分] A B C D EA.1个B.3个C.5个D.7个E.9个* 11. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A B C D E* 12. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]A B C D EA.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱* 13. 药物的亲和力是指[1分]A B C D E* 14. 药物的内在活性(效应力)是指[1分] A B C D EA.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少* 15. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A B C D E* 16. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]A B C D EA.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药* 17. 药物的吸收过程是指()[1分]A B C D E* 18. 药物的分布过程是指()[1分]A B C D EA.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间* 19. 降段坡度代表[1分]A B C D E* 20. 时量曲线升段坡度代表[1分]A B C D EA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入* 21. 吸收程度最差的给药途径是() [1分] A B C D E* 22. 可产生首过效应的给药途径是() [1分] A B C D E第二次A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案* 1. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱* 2. 异丙肾上腺素的主要作用是()[1分] A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管* 3. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解* 4. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶* 5. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药* 6. 有机磷中毒解救应选用()[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明* 7. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙* 8. 心脏骤停的复苏最好选用()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱* 9. 阿托品类药物禁用于()[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视* 10. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是()[1分]A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.东茛菪碱E.去甲肾上腺素* 11. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-R,也能较弱地兴奋β1-R,并促NA释放B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-RC.兴奋α、β-R,并促NA释放D.主要促进NA释放,也兴奋β-RE.主要兴奋β-R,对α-R几乎无作用* 12. 阿托品对眼的作用是()[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹* 13. 上消化道出血患者,为了止血可给予()[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服* 14. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔* 15. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药* 16. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管* 17. 东茛菪碱的适应症是()[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度* 18. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用* 19. 普萘洛尔的禁忌证是()[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘* 20. 异丙肾上腺素兴奋的受体是()[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体* 21. 阿托品不具有的作用是()[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大* 22. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状* 23. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品* 24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌* 25. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()[1分]A.加快心率,增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用* 26. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素* 27. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放* 1. 多巴胺[1分]* 2. 肾上腺素[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体* 3. 东莨菪碱的作用是() [1分]* 4. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.东茛菪碱 E.水合氯醛* 5. 心脏骤停急救[1分]* 6. 过敏性休克[1分]* 7. 药物中毒性低血压[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平* 8. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是:[1分]* 9. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明* 10. 外周血管痉挛性疾病可选用()[1分]* 11. 治疗高血压可选用()[1分]* 12. 治疗心绞痛()[1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药* 13. 琥珀胆碱是[1分]* 14. 山茛菪碱是[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪* 15. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]* 16. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]* 17. 选择性阻断α1受体的药物是[1分] * 18. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降* 19. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]* 20. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]* 21. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]第三次A型题:A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案* 1. 苯巴比妥不宜用于()[1分]A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.限局性发作D.精神运动性发作E.失神小发作* 2. 阿司匹林的解热特点主要是()[1分]A.只降低发热体温,不影响正常体温B.降低发热体温,也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温* 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?()[1分]A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍* 4. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是()[1分]A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制* 5. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是()[1分]A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E.溴隐亭* 6. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.硝西泮* 7. 属成瘾性镇痛药是[1分]A.阿司匹林B.苯胺类解热镇痛药C.保泰松D.布洛芬E.哌替啶(杜冷丁)* 8. 治疗抑郁症应选用()[1分]A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂* 9. 哌替啶作用于[1分]A.H受体B.N受体C.苯二氮卓类受体D.阿片受体E.多巴胺受体* 10. 阿司匹林引起的凝血障碍可用()预防[1分]A.凝血酸B.氨甲苯酸C.维生素CD.维生素KE.链激酶* 11. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是[1分]A.阿司匹林B.苯胺类解热镇痛药C.保泰松D.布洛芬E.哌替啶(杜冷丁)* 12. 下列地西泮叙述错误项是()[1分]A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作用E.可治疗癫痫持续状态* 13. 氯丙嗪用于:[1分]A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥* 14. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?()[1分]A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症* 15. 阿司匹林适用于[1分]A.胃粘膜出血B.惊厥C.胃痛D.风湿病E.重症肌无力* 16. 地西泮作用于[1分]A.H受体B.N受体C.苯二氮卓受体D.阿片受体E.多巴胺受体* 17. 镇痛作用效价强度最高的药物是()[1分]A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮* 18. 碳酸锂主要用于治疗()[1分]A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症* 19. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()[1分]A.中枢胆碱受体B.中枢肾上腺素受体C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D.黑质纹状体系统多巴胺受体E.中枢GABA受体* 20. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?()[1分]A.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高* 21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[1分]A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品* 22. 地西泮适用于[1分]A.胃粘膜出血B.惊厥C.胃痛D.风湿病E.重症肌无力* 23. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢* 24. 地西泮的作用机制是()[1分]A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA 受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用* 25. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是()[1分]A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中枢胆碱能神经* 26. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是[1分]A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐* 27. 地西泮不用于:[1分]A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥* 28. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是()[1分]A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留* 29. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?()[1分]A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素* 30. 癫痫持续状态的首选药物是()[1分]A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪* 31. 氯丙嗪能[1分]A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性地兴奋呼吸C.外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成* 32. 对癫痫小发作疗效最好的药物是()[1分]A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.安定* 33. 下列阿片受体拮抗剂是()[1分]A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.贲他佐辛E.哌替啶* 34. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小,已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用* 35. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[1分]A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮(安定)* 36. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是()[1分]A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用* 37. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?()[1分]A.镇吐B.抗胆碱C.抗肾上腺素D.抗惊厥E.抑制垂体前叶分泌* 38. 氯丙嗪能阻断[1分]A.阿片受体B.α受体C.β1受体D.N受体E.β2受体* 39. 阿司匹林可以[1分]A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性地兴奋呼吸C.外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成* 40. 心源性哮喘应选用[1分]A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松* 41. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()[1分]A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用* 42. 吗啡作用机制是()[1分]A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成* 43. 地西泮不用于()[1分]A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态* 44. 吗啡对中枢神经系统的作用是()[1分]A.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐C.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋作用D.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制作用E.镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制作用* 45. 骨折剧痛应选用()[1分]A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压* 1. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分] A B C D E* 2. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]A B C D EA.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体* 3. 左旋多巴的作用机制[1分]A B C D E* 4. 苯海索的作用机制[1分]A B C D EA.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂* 5. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放[1分]A B C D E* 6. 阻断脑内多巴胺受体[1分]A B C D E* 7. 能抑制脑内NA再摄取[1分]A B C D EA.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪* 8. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是()[1分]A B C D E* 9. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是()[1分]A B C D E第四次请从备选答案中选取一个最佳答案* 1. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是()[1分]A.氢氯噻嗪B.呋塞咪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺* 2. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?()[1分]A.高血压引起的充血性心力衰竭B.先天性心脏病引起的充血性心力衰竭C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭D.心脏瓣膜病引起的充血性心力衰竭E.甲亢引起的充血性心力衰竭需合用抗甲状腺素药* 3. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?()[1分]A.充血性心力衰竭B.室上性心动过速C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动* 4. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? [1分]A.过敏性结肠炎B.过敏性休克C.支气管哮喘D.过敏性皮疹E.风湿热* 5. 高血压危象的患者宜选用()[1分]A.利血平B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼苯哒嗪E.胍乙啶* 6. 噻嗪类利尿药的作用部位是()[1分]A.近曲小管B.髓襻升支髓质部C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管* 7. 最显著降低肾素活性的药物是()[1分]A.氢氯噻嗪B.肼苯哒嗪C.可乐定D.普萘洛尔E.利血平* 8. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是()[1分]A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.依他尼酸* 9. 静脉注射后起效最快的强心苷是()[1分]A.地高辛B.毛花苷丙C.洋地黄毒苷D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷* 10. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()[1分]A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱* 11. 呋喃苯胺酸的不良反应是[1分]A.低血钾B.黄视症C.末梢神经炎D.抑制骨髓E.影响骨、牙生长* 12. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? [1分]A.西咪替丁B.阿托品C.强的松D.苯海拉明E.异丙嗪* 13. 卡托普利的抗高血压作用机制是()[1分]A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运* 14. 强心苷正性肌力作用特点不包括()[1分]A.直接作用于心脏B.使心肌收缩速率加快C.心输出量增加D.心肌耗氧量下降E.使心收缩期延长* 15. 选择性α1受体阻断药是[1分]A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉* 16. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()[1分]A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝普钠D.阱屈嗪E.地高辛。