发酵工程第六章发酵动力学
6发酵动力学
第 2节
发酵动力学分类
1. 根据细胞生长与产物形成有否偶联进行分类 细胞浓度(x)或产物浓度对时间作图时 , 细胞浓度 或产物浓度对时间作图时, 或产物浓度对时间作图时 两者密切平行, 两者密切平行 , 其最大的比生长速率和 最大的产物合成比速率出现在同一时刻. 最大的产物合成比速率出现在同一时刻 . 一般来说在这种类型的发酵生产中, 控 一般来说在这种类型的发酵生产中 , 制好最佳生长条件就可获得产物合成的 最适条件. 最适条件.
(3) 分段反应型 其营养成分在转化为产物之前 全部转变为中间物, 全部转变为中间物,或营养成分以优先顺序选 择性地转化为产物. 择性地转化为产物.反应过程是由两个简单反 应段组成,这两段反应由酶诱导调节. 应段组成,这两段反应由酶诱导调节. (4) 串联反应型 是指在形成产物之前积累一 定 程度的中间物的反应 (5) 复合型 大多数发酵过程是一个联合反应, 大多数发酵过程是一个联合反应, 它们的联合可能相当复杂. 它们的联合可能相当复杂.
型发酵〗 〖 Ⅲ型发酵〗 产物的形成和菌体的生长非偶联
p x
2. 根据产物形成与基质消耗的关系分类
(1) 类型Ⅰ 类型Ⅰ
产物的形成直接与基质(糖类 的消耗有关 产物的形成直接与基质 糖类)的消耗有关,产 糖类 的消耗有关, 物合成与利用糖类存在化学计量关系, 物合成与利用糖类存在化学计量关系,糖提供 了生长所需的能量. 了生长所需的能量. 糖耗速度与产物合成速度的变化是平行的,如 糖耗速度与产物合成速度的变化是平行的, 利用酵母菌的酒精发酵和酵母菌的好气生长. 利用酵母菌的酒精发酵和酵母菌的好气生长. 在厌氧条件下, 在厌氧条件下,酵母菌生长和产物合成是平行 的过程;在通气条件下培养酵母时, 的过程;在通气条件下培养酵母时,底物消耗 的速度和菌体细胞合成的速度是平行的. 的速度和菌体细胞合成的速度是平行的.这种 形式也叫做有生长联系的培养. 形式也叫做有生长联系的培养.
发酵工程智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学
发酵工程智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学温州医科大学第一章测试1.发酵工业的发展过程可分为4个阶段。
下列产品中属于发酵第三个阶段代表性的主要产品是()A:酒精 B:青霉素 C:甘油 D:枸橼酸 E:胰岛素答案:青霉素2.下列不属于发酵过程常利用的微生物的选项是()A:霉菌 B:酵母细胞 C:放线菌 D:大肠杆菌 E:CHO细胞答案:CHO细胞3.发酵工程主要涉及内容包括()A:菌的代谢与调控 B:产品的分离纯化和精制 C:发酵反应器的设计与自动控制 D:培养基灭菌 E:菌种构建与筛选答案:菌的代谢与调控;产品的分离纯化和精制;发酵反应器的设计与自动控制;培养基灭菌;菌种构建与筛选4.根据微生物的发酵产物不同分为()A:微生物代谢产物发酵 B:微生物酶发酵 C:基因工程细胞发酵 D:微生物菌体发酵 E:微生物的转化发酵答案:微生物代谢产物发酵;微生物酶发酵;基因工程细胞发酵;微生物菌体发酵;微生物的转化发酵5.维诺格拉斯基(Winograsky)和贝杰林克(Beijerink)建立丙酮-丁醇单菌发酵,实现真正的无杂菌发。
()A:错 B:对答案:错6.通气搅拌发酵技术的建立是发酵技术发展的第一个转折时期,是现代发酵工业的开端。
()A:错 B:对答案:错第二章测试1.下列不属于初级代谢产物的是()A:核酸 B:核苷酸 C:色素 D:脂肪酸 E:酒精答案:核酸2.下列表述正确的是()A:一种抗生素只有一种组分 B:一种菌只能产生一种抗生素 C:次级代谢产物在菌体生长阶段大量产生 D:L-氨基乙二酸是青霉素合成底物答案:一种菌只能产生一种抗生素3.下列表述正确的是()A:同一种底物只能被一种酶催化 B:次级代谢产物不需要酶催化 C:次级代谢而产物的合成酶对底物要求的特异性不强 D:初级代谢和次级代谢不能共用前体答案:次级代谢产物不需要酶催化4.下列属于青霉素构建单位的是()A:L-缬氨酸 B:L-半胱氨酸 C:L-α-氨基乙二酸 D:L-谷氨酸 E:L -组氨酸答案:L-缬氨酸;L-α-氨基乙二酸;L-谷氨酸5.次级代谢产物生物合成后的修饰包括()A:氨基化 B:羟基化 C:酰基化 D:甲基化 E:糖基化答案:氨基化;羟基化;酰基化;甲基化;糖基化6.磷酸化修饰是生物体内常见的调节蛋白活性的方式,即在蛋白质的丝氨酸和蛋氨酸残基的羟基进行磷酸化。
发酵工程 第6章 发酵动力学
■将细胞作为与培养液分离的生物相处理所建立的模 型为分离化模型。在细胞浓度很高时采用。
如果把细胞和培养液视为一相,建立的模型为均一化 模型。
非结构模型
结构模型
最理想情况
确定论模型 不考虑细胞内部结构
各种细胞均一
均衡 细胞之间无差异, 生长 是均一的,细胞内
如果在考虑细胞组成变化的基础上建立的模型,称为结 构模型,一般选取RNA、DNA、糖类及蛋白含量做为过 程变量。
■菌体视为单组分的模型为非结构模型,通过物料平 衡建立超经验或半经验的关联模型。
如果细胞内的各种成分均以相同的比例增加,称为 均衡生长。
如果由于各组分的合成速率不同而使各组分增加比 例不同,称为非均衡生长。
(3)质量平衡法(质量守恒定律)
发酵系统中物 物质进入系统的速度+物质在系统生成的速度 =
质积累的速度 -物质排出系统的速度-物质在系统消耗的速度
研究发酵动力学的步骤
(1). 为了获得发酵过程变化的第一手资料,要尽 可能寻找能反映过程变化的各种理化参数。
(2). 将各种参数变化和现象与发酵代谢规律联系 起来,找出它们之间的相互关系和变化规律。
S ——基质量,mol;
t ——发酵时间,h
注:这里的“维持”是指活细胞群体没有净生长和产物没有净合成的生 命活动,所需能量有细胞物质氧化或降解产生,这种用于“维持”的物 质代谢称为维持代谢(内源代谢),代谢释放的能量叫维持能。
(2)得率系数(或产率,转化率,Y): 是指被消耗的物质和所合成产物之间的量的关系。包括生
基于关键生化反应限速步及其关键酶的动力学特征及其影响因素采用一系列分子水平的方法?细胞层次代谢网络与细胞工厂基于细胞信号传导代谢网络细胞物质运输的系列关键生化反应的综合表现采用一系列细胞水平的方法包括细胞群体行为分析?反应器层次过程工程基于细胞群体生长及产物合成对外部环境综合响应采用一系列优化反应器发酵条件的方法主要针对微生物发酵的表观动力学通过研究微生物群体的生长代谢定量反映细胞群体酶促反应体系的宏观变化速率主要包括
第六章 发酵动力学
率的上升而增加,而实际产物得率YP/S随的上升而减少。
发酵过程的化学计量式 质量平衡 能量平衡
1、分批发酵时生产菌的生长周期三个时期
三个时期:
菌体生长期 产物合成期 菌体自溶期
2、发酵的操作方式 三种:
分批发酵 补料分批发酵 连续发酵
第二节 分批发酵
分批培养 所谓分批培养的是一次投料, 一次接种,一次收获的间歇 培养方式。这种培养方式操 作简单,发酵液中的细胞浓 度、基质浓度和产物浓度均 随时间而不断变化。就细胞 的浓度X的变化而言,在分批 培养中要经历延迟期、对数 生长期、减速期、稳定期和 衷亡期各阶段。
X
X(菌体) + P(产物)
S1 菌体 (Biomass)
维持消耗(m) :
指维持细胞最低活性所需消 耗的能量,一般来讲,单位 重量的细胞在单位时间内用 于维持消耗所需的基质的量 是一个常数。
S
S2 S3
产物 (Products) 维持(Maintain)
S(底物)
X
X(菌体) + P(产物)+维持
(一)维持因数
“维持”是指细胞群体没有实质性的生长(更确切地说是 生长和死亡处于动态平衡状态)和没有胞外代谢产物 合成情况下的生命活动,如细胞的运动、细胞内外各 种物质的交换、细胞物质的转运和更新等,所需能量 由细胞物质的氧化或降解产生。 “维持”的物质代谢称为维持代谢,也叫内源代谢,代谢 释放的能叫维持能。
细胞 营养物→ → →新细胞+代谢产物
一、细胞反应的元素衡算
如果细胞的代谢产物就是细胞、CO2和水时, Meteles根据细胞的主要元素组成,提出了预测 发酵过程中微生物需要氧数量的计算公式: 32 C + 8 H + 16 O - 1 .34 Q= Y ·M
6.发酵动力学课件
同步培养: 使许多细胞在相同菌令下同步生长的培养方法, 指所有细胞同时开始 分裂, 齐步成长, 并同时结束。同步培养法所得到的培养物为同步培养物。 均衡生长: 随着细胞质量的增加, 菌体组分(蛋白质, RNA, DNA,胞内H2O等….)也 以相同比例增加。 非均衡生长:储存物质的积蓄 (糖原, 油脂等) 使细胞质量增加, 非实质性生长。 生长速率: rX (g /L・h)单位体积培养液中单位时间内生成的干菌体量, 与菌体浓 度X成正比。 rX =μ・ X 或 μ = rX /X 在废水处理中 rX表示污泥生成速率, X表示混合液悬浮物 (MLSS)浓度; 比生长速率 (h - 1) :μ 为比生长速率 (h - 1) --------- (g/g・h) 表示相对单位质量干菌体在单位时间内增加的干菌体质量。 在分批培养的对数期μ一般为常数。生物种的遗传基因是决定比生长速率大小 的决定因素。细胞包含的遗传信息越复杂,细胞越大,即越是高等生物,μ越小,生 长也就越慢。
对这种运动规律的影响。发酵动力学主要包括: 化学热力学 ----- 研究反应的方向; 化学动力学 ----- 研究反应的速度; 酶反应动力学 ----- 发酵是活细胞产生的酶催化的化学反应; 有几个层次; 1) 细胞生长和死亡动力学; 2) 基质消耗动力学; 3) 氧消耗动力学; 4) 二氧化碳生成动力学; 5) 产物合成和降解动力学; 6) 代谢热生成动力学。
葡萄糖作为能源时某些微生物的维持系数---教科书 P105
3. N源的消耗速率以及C/N
氮源的消耗仅次于碳源,可定义氮源的比消耗速率Q N为: QN = rN/X 培养基中碳源与氮源的含量之比,称为碳氮比,记作C/N。C/N对微生物代 谢过程有很大影响,C/N可定量表示为碳源和氮源的消耗速率之比,即: C/N = rc/rN = Qc /QN Qc和 QN分别表示碳原子和氮原子的比消耗速率。C/N高, 有时表示与氮 源相比, 菌体摄取过量的碳源作为储存性物质积累在细胞内。相反, 若使用如 蛋白胨类蛋白质碳源, 则C/N比过低, 这时有可能反应中产生副产物NH4使培 养液的pH上升。可见, C/N比是决定微生物反应状况的一个重要参数。
第六章 典型发酵过程动力学及模型ppt课件
基质消耗动力学
S1 菌体
S
S2 产物
S3 维持
X S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物)+维持
21
1、基质的消耗速率与比消耗速率 如果基质仅用于细胞的生长:
rsY r X X /SY X 1 /S
s
m ax K ss
X
如果以氧的消耗来计算:
rO2
rX YX /O2
22
2、包括维持代谢的基质消耗动力学 要消耗额外的基质产生能量供维持代谢待续
进行。
rs Y*1X/s rX mX
m:维持系数 g/(g·g) Y*X/S:生成细胞的干重与完全消耗于细 胞生长的基质的质量之比,表示维持细胞 代谢的细胞得率,可称为最大细胞得率
23
3、包括产物生成的基质消耗动力学 (1)产物的生成以产能途径进行;
如生产ATP、酒精、乳酸等 (2)产物的生成不与或仅部分与能量代谢相关联。 基质消耗速度取决于: (1)细胞生长速率;(2)产物生物 速率;(3)基质消耗用于维持能速率。
dx dt
f (s)
细胞生长速率与单一限制性底物浓度的关系
max
s Ks s
Monod方程
Ks:微生物对底物的半饱和常数,与亲和力成反比,10g/L
Monod方程假设基础: 1、细胞的生长为均衡生长; 2、培养基中只有一种限制基质; 3、细胞生长视为简单的单一反应,细胞得
率为常数。
11
(1) 当限制性基质的浓度很低时s,即Ks
第六章 发酵过程动力学及 模型
1
一、概述
1、发酵的实质:生物化学反应。 2、发酵过程动力学主要研究各种环境因素与微
生物代谢活动间的相互作用随时间而变化的规 律。 3、研究方法
6 微生物工程 第六章 发酵动力学2
1 KS 1 1
max S max
1
1 KS
KS
斜率 max
1
max
1 S
Monod方程式双倒数图
求μm和 Ks。
解:将Monod方程变形:
1 1 Ks 1
m m S
以1/S为横坐标,1/μ为 纵坐标,得一条直线, 由直线与x轴和y轴相交, 分别求得:
分批发酵动力学-产物形成动力学
生长部分相关→生长部分偶联型:
柠檬酸、氨基酸发酵
dP dt
dX dt
X
qP
α: 与菌体生长相关的产物生成系数
β: 与菌体浓度相关的产物生成系数
产物间接由能量代谢生成,不是底物的 直接氧化产物,而是菌体内生物氧化过 程的主流产物(与初生代谢紧密关联)。
相关型
部分相关型
非相关型
产物合成相关、部分相关、非相关模型动力学示意图
分批培养中的产物形成:
Ⅰ型:生长偶联产物生成 ——菌体生长、碳源利 用和产物形成几乎在相同时间出现高峰。产物形 成直接与碳源利用有关。
Ⅱ型:生长与产物生成部分偶联——在生长开始后 并无产物生成,在生长继续进行到某一阶段才有 产物生成。产物形成间接与碳源利用有关。
分批发酵动力学-产物形成动力学
与生长不相关→无关联:抗生素发酵
dP X
dt
qp
若考虑到产物可能存在分解时,则
dP dt
X
kd P
qp X
kd P
产物生成与能量代谢不直接相关,通过细 胞进行的独特的生物合成反应而生成。
发酵工程_6发酵动力学
首先研究微生物生长和产物合成限制因子;
建立细胞生长、基质消耗、产物生成模型;
确定模型参数;
实验验证模型的可行性与适用范围;
根据模型实施最优控制。
本章主要内容
分批发酵动力学 连续发酵动力学 补料分批发酵动力学
什么是分批发酵?
分批发酵:准封闭培养,指一次性投料、接种 直到发酵结束,属典型的非稳态过程。 分批发酵过程中,微生物生长通常要经历延滞 期、对数生长期、衰减期、稳定期(静止期) 和衰亡期五个时期。
菌体浓度X t1
dx 0, 0, x xmax dt
(浓度最大)
t5
t2
t3 时间 t
t4
图6-1 分批发酵时典型的微生物生长动力学曲线
此阶段次级代谢活跃,次级代谢物大量合成。
dying:
a
(比死亡速率 ,s-1)
假定整个生长阶段无抑制物作用存在,则微生物生长动 力学可用阶段函数表示如下:
反应器层次(过程工程)
基于细胞群体生长及产物合成对外部环境综合响应
采用一系列优化反应器发酵条件的方法
针对微生物发酵的表观动力学,通过研究微生物群 体的生长、代谢,定量反映细胞群体酶促反应体 系的宏观变化速率,主要包括:
细胞生长动力学 底物消耗动力学 产物合成动力学
发酵动力学研究的基本过程
Y*X/S表示底物的细胞绝对得率,也称理论细胞得率; m为细胞维持系数
扣除细胞量的影响,
qS
将qS用µ表示,可得
1 Y
* X /S
m
YX / S
1 Y
* X /S
m
1 YX / S
发酵动力学的概念和研究内容
发酵动力学的概念和研究内容
发酵动力学是研究发酵过程中微生物生长和代谢的速率和规律
的科学,是微生物发酵工程的重要组成部分。
发酵动力学的研究内容包括发酵过程中的微生物生长动力学、底物代谢动力学和产物生成动力学。
微生物生长动力学是研究微生物在发酵过程中生长的速率和规律。
在发酵过程中,微生物对培养基中的营养物质进行吸收和利用,生长并繁殖。
微生物的生长速率受到多种因素的影响,如温度、pH值、氧
气浓度、营养物质浓度等。
通过实验和数学模型,可以了解微生物的生长速率与这些因素之间的关系,为优化发酵过程提供理论依据。
底物代谢动力学是研究微生物在发酵过程中对底物的利用速率和规律。
微生物通过代谢途径将底物转化为产物,同时产生能量和细胞所需的物质。
底物的利用速率受到微生物的生长速率和代谢途径的调控。
通过研究底物代谢动力学,可以了解微生物对底物的利用效率,为优化底物供应策略和产物生成提供指导。
产物生成动力学是研究发酵过程中产物的生成速率和规律。
在发酵过程中,微生物通过代谢途径将底物转化为产物。
产物的生成速率受到微生物的生长速率和底物的利用速率的影响,同时也受到产物对微生物生长的抑制效应。
通过研究产物生成动力学,可以了解产物的积累
速率和抑制效应,为优化发酵过程和产物纯化提供理论指导。
综上所述,发酵动力学的研究内容涵盖微生物生长动力学、底物代谢动力学和产物生成动力学三个方面,通过研究这些内容,可以深入了解发酵过程中微生物的生长和代谢规律,为优化发酵工艺和提高产物产量提供理论支持。
6.发酵动力学
一 用中间代谢反应来形成的,即产物的形成和
分 初级代谢是分开的。
批 发
如抗生素发酵。
酵
动
力
学
发酵动力学
产物生成速率为
dp X或:dp X
一 dt
dt
分 β 非生长关联的生长比速
批
发 酵
dp 1 dp X kP
动 dt x dt
力 学
dp dt
qp
X
kP
P 产物失活常数
发酵动力学
一 分 批 发 酵 动 力 学
3. 产物合成动力学;
发酵动力学
发酵动力学涉及的常规参数
符号
参数
测量方法
X
生物量
细胞干重,浊度,细胞数
一
S
底物
酶法分析,化学法,色谱法
分 批
P
产物
酶法分析、HPLC 或特殊方法
发 酵
O
氧
PO-专用电极分析
动
C 二氧化碳
力 学
Hv
发酵热
PCO2-专用电极分析 温度、热平衡
发酵动力学
细胞生长的比速率 :
学
当 S →∞时,μ→μm,说明 μm只是理论上
的最大生长潜力,实际上是不可能达到的。
发酵动力学
基质消耗动力学
基质包括细胞生长与代谢所需的各种营养成
一 分,其消耗分为三个方面:
分 批
细胞生长,合成新细胞;
发 酵
细胞维持生命所消耗能量的需求;
动
力 合成代谢产物。
学
发酵动力学
得率系数(Yi/j)
Yi/j是化学计量学中一种非常重要的参数,常
恒化器 具有恒定化学环境的反应器;恒化指 明了操作的稳定状态特征。恒化器的基本操 二 作模式如下图。
发酵工程--发酵动力学
对数生长期、减速期、稳定期(静止期)和衰亡
期五个时期,如图
对数 衰减期 生长期
稳定期
衰亡期
菌体浓度X
延滞期
时间t
延滞期又称停滞期、调整期或适应期。指 微生物接种到新鲜培养基中后一段时间内,菌 体数目增加不明显的的一段时期。这是由于接 种初期微生物细胞对生长环境有一个适应的过 程,这个时期的长短取决于种子质量、菌龄、 接种量等因素。如果接种物处于对数生长期, 延迟期就短;同一菌种,接种量大延迟期则短。 在延迟期微生物细胞浓度(或数量)的变化
3、分批培养的底物消耗动力学 ① ② ③ 得率系数 基质消耗动力学参数 基质消耗动力学
4、分批发酵的产物形成动力学
由于微生物细胞代谢所生成的产物种类繁 多,细胞内生物合成的途径十分复杂,代谢调 节机制各不相同。为了研究在工业发酵过程中
如何提高代谢产物的产量,就必须首先确定目
的代谢产物的合成与微生物细胞生长的动力学
S(mg/l)
6
33
0.24
64
0.43
153
221
μ (h-1) 0.06
0.66 0.70
求在该培养条件下,求大肠杆菌的μ max,Ks和 td?
解:将数据整理:
S/μ S 100 6 137.5 192.5 231.8 311.3 33 64 153 221
S/μ 的平均值为202.536,S的平均值为152.6。
dx 0 dt
x xmax
由于生长环境恶化,菌体繁殖越来越慢, 死亡数越来越多,菌体死亡的速率超过生长速 率。在衰亡期,菌体形态显著改变,出现多形 态的细胞衰退型,如菌体变长、肿胀或扭曲,
有时菌体自溶难以辨认,新陈代谢活动趋于停
发酵工程第六章 发酵条件及过程控制
3、菌体浓度对产物的影响
♦ 在适当的比生长速率下,发酵产物的产率与菌浓成正比 关系,即
式中, P ——发酵产物的产率(产物最大生成速率或生率),g/(L· h); QPm ——产物最大比生成速率,h-1; ♦初级代谢产物的产率与菌体浓度成正比; c(X) ——菌体浓度,g/L.
P=QPmc(X)
♦次级代谢产物的生产中,控制菌体的比生长速率μ比μ临略高 一点的水平,即c(X) ≤c(X)临时,菌体浓度越大,产物的产量 才越大。 ♦c(X)过高,摄氧率增加,溶氧成为限制因素,使产量降低。
(三)磷酸盐浓度的影响及控制
☺ 磷是构成蛋白质、核酸和ATP的必要元素,是微生物 生长繁殖所必需的成分,合成产物所必需的营养。 控制方式: ☺ 在基础培养基中采用适量的浓度给予控制,以保证菌 体的正常生长所需;
代谢缓慢:补加磷酸盐。举例:在四环素发酵中,间歇,微量添加磷
酸二氢钾,有利于提高四环素的产量。
(二)氮源
2、不同种类氮源对发酵的影响及控制 ☺ 培养基中某些氮源的添加有利于该发酵过程中产物的积累, 这些主要是培养基中的有机氮源作为菌体生长繁殖的营养 外,还有作为产物的前体。 如:缬氨酸、半胱氨酸和ɑ-氨基己二酸等是合成青霉素和头 孢霉素的主要前体。
☺ 无机氮源利用会快于有机氮源,但是常会引pH值的变化, 这必须注意随时调整。如:
(三)磷酸盐浓度的影响及控制
☺ 微生物生长良好时,所允许的磷酸盐浓度为0.32~ 300mmol/L,但次级代谢产物合成良好时所允许的磷 酸盐最高水平浓度仅为1mmol/L。 ☺ 因此,在许多抗生素,如链霉素、新霉素、四环素、 土霉素、金霉素和万古霉素等的合成中要以亚适量添 加。
举例:四环素发酵:菌体生长最适的磷浓度为65~70
《发酵工程》第6章 发酵动力学
在厌气条件下,厌氧微生物进行的是基质水平磷酸化。 以同型乳酸发酵为例:
所以,厌气发酵时,基质水平磷酸化所产生的ATP要比 当发酵过程充分供氧时氧化磷酸化产生的ATP少的多.
3.微生物生长代谢过程中的氧平衡
有机物完全氧化最终会被分解成二氧化碳和水。根据单一碳 源培养基内微生物生长代谢的基质和产物完全氧化的需氧量, 可建立下列平衡式:
QGO:即QO2微生物生长(无非细胞产物生成)时的比耗氧率(g 或molO2·-1菌体·-l): g h 氧的消耗比速(见P134式8-10)
对于特定的菌株和特定的基质,纯生长得率是一常数,故又称 为生长得率常数。为区别于纯生长得率,可以把生长得率称为毛生 长得率。和各种培养条件下的毛生长得率相比,纯生长得率为生长 得率中的最大值,故也称为最大生长得率。这是一种理论生长得率, 是生长得率的极限值。
维持因数的大小代表细胞能量代谢效率的高低:维持因 数越大,表示能量效率越低;维持因数越小,则能量效率越 高。
对于特定的微生物菌株,在一定的培养条件和营养基质下, 维持因数是一个常数,它不因基质浓度、细胞浓度、细胞生长 速率和产物合成速率的不同而变化,
维持因数多种表示法:
基质维持因数mS:以基质消耗为基准 氧维持因数mO:以耗氧为基准 能量维持因数mkcal:以分解代谢热表示 ATP维持因数mATP:以ATP消耗表示。
S= (S)G+ (S)m+ (S)P+…
设:
YG:表示用于菌体生长的碳源对菌体的得率常数, m:表示微生物的碳源维持常数, Ym:表示碳源对代谢产物的得率常数。
则:
在以生产细胞物质为目的的发酵过程中(如面包酵母生产和 SCP),代谢产物的积累可以忽略不计,上式可简化为:
第六章 发酵过程动力学基本概念
3、发酵过程的反应动力学
是对细胞群体的动力学行为的描述。 不考虑细胞之间的差别,而是取性质上的平均值, 在此基础上建立的模型称为确定论模型,反之称 为概率论模型。 在考虑细胞组成变化的基础上建立的模型,称为 结构模型,一般选取RNA、DNA、糖类及蛋白 含量做为过程变量。菌体视为单组分的模型为非 结构模型,通过物料平衡建立关联模型。
(7-5)
qP=a + bμ
a=0、b≠0: 可表示一类发酵 a≠0、b=0: 可表示三类发酵 a≠0、b≠0:可表示二类发酵
YP/X –以生长为基准的产物得率(g产物/g细胞),即 产物相对于细胞的生成速度。
dP / dt YP / X dX / dt
dP / dt YP / X X qP YP / X
检测控制系统
原料
产物
一般生化反应过程示意图
2、生化反应动力学 生物反应过程的效率取决于: 生物催化剂的性能 反应过程的工艺控制和操作条件 反应器的性能 生化反应动力学研究生化反应过程的 速率及其影响因素,是生化反应工程学的 理论基础之一。
本征动力学(微观动力学) 宏观动力学(反应器动力学)
物料衡算:
ds ds1 ds2 ds3 dt dt dt dt
q S
YX
s
qp
s
YP
m
m: 维持消耗系数
X S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物)+维持
YX/s: 细胞对基质的理论得率系数 YP/s: 产物对基质的理论得率系数
8
2013-04-15
分批发酵的基础理论
(7-6) (7-7) (7-8)
发酵工程第6章 发酵动力学
则表明通风不足,有部分电子没有传递给
氧,氧化不彻底。
第三节 细胞反应本征动力学
➢反应动力学:研究反应速度变化规律
(反应速度影响因素)的学科。包括:
➢本征动力学(反映生物催化剂内在性
能):又称微观动力学,指没有传递等
工程因素影响时,生化固有的速率。
➢宏观动力学(反映反应器特性):又称
反应器动力学,指在一定反应器内所测
葡萄糖
微生物细胞
(1)试确定计量系数a、b、c、d、e;
(2)试计算其细胞对底物的得率YX / S ;
(3)试计算呼吸商RQ。
解:(1)细胞反应的方程式系数的计算
1mol葡萄糖所含有的C元素为72g,根据题
意1mol葡萄糖转化为微生物细胞的C元素为:
g
72 2 / 3 48
则有:
48
c
(2)细胞反应的比速率:单位时间内单位
菌体消耗基质或形成产物(菌体)的量称为比速
率,是生物反应中用于描述反应速度的常用概念
(不同反应间的对比,消除细胞量的效应)在细
胞反应中主要的反应的比速率有:
① 细胞的比生长速率
1 dC X
CX
dt
(1/h)
② 底物的比消耗速率
1 dC S
qS
0.909
4.4 12
转化为CO2的C元素为:
72 48 24 g
则:
24 12e
e2
,
对N元素平衡,有:
a 0.86c 0.782
对H元素平衡,有:
,
12 3a 7.3c 2d
12 3a 7.3c
d
2
12 3 0.782 7.3 0.909
发酵动力学的应用
发酵动力学的应用发酵动力学是研究发酵过程中菌体生长、基质消耗和产物生成的动力学过程的科学,它在发酵工程的生产实践与科学研究中具有非常重要的指导意义。
通过发酵动力学的研究,人们可以更深入地理解发酵过程的本质,优化发酵工艺,提高产品的产量和质量,降低生产成本,从而为发酵工业的持续发展提供有力的支持。
一、发酵动力学在发酵过程优化中的应用发酵过程优化是发酵工程的核心任务之一,而发酵动力学在这一过程中发挥着重要的作用。
通过构建菌体生长、基质消耗和产物生成的动力学模型,可以对发酵过程进行定量描述和预测,从而为发酵过程的优化提供理论依据。
例如,在抗生素发酵过程中,通过建立菌体生长和抗生素合成的动力学模型,可以研究不同发酵条件下菌体生长速率和抗生素合成速率的变化规律,进而确定最佳的发酵温度、pH值、溶氧量等工艺参数,以提高抗生素的产量和纯度。
二、发酵动力学在发酵产物质量控制中的应用发酵产物的质量是评价发酵工程成功与否的重要指标之一,而发酵动力学对于发酵产物质量的控制具有重要意义。
通过研究发酵过程中产物生成的动力学规律,可以实现对发酵产物质量的实时监控和调控。
例如,在啤酒发酵过程中,通过建立啤酒风味物质生成的动力学模型,可以研究不同发酵阶段啤酒风味物质的变化规律,进而确定适宜的发酵时间和发酵温度,以保证啤酒风味的稳定性和一致性。
三、发酵动力学在发酵新工艺开发中的应用随着生物技术的不断发展,新型发酵工艺不断涌现,而发酵动力学在新工艺开发中具有重要的指导作用。
通过构建新型发酵工艺的动力学模型,可以预测新工艺的可行性和优化方向,从而缩短新工艺的开发周期,降低开发成本。
例如,在开发高密度发酵工艺过程中,通过建立高密度发酵的动力学模型,可以研究高密度条件下菌体生长和产物生成的特殊规律,进而确定适宜的高密度发酵策略和工艺条件,以实现高产、高效的发酵目标。
四、发酵动力学在发酵废弃物处理中的应用发酵工程在生产过程中会产生大量的废弃物,如废水、废气等,这些废弃物的处理对于环境保护和资源利用具有重要意义。
发酵工程第六章发酵动力学
柠檬酸、氨基酸发酵
d dP td d x tx qP
产物间接由能量代谢生成,不是底物的 直接氧化产物,而是菌体内生物氧化过程的 主流产物(与初生代谢紧密关联)。
分批发酵动力学-产物形成动力学
与生长不相关→无关联:抗生素发酵
dP x
dt
qp
若考虑到产物可能存在分解时,则
① 当S较高时,(对数期满足S>>10Ks),此时,µ= µm ② 当S较低时,(减速期, S<<10Ks),此时S↓,µ ↓
∴ 减速期, µ ↓
ms
Ks s
1949年Monod发现,细菌的比生长 速率 与单一限制性底物之间存在这样 的关系:
max
S Ks S
比 生
Monod方程:
mSt Ks St
Monod研究了基质浓度与生长速度的关系 ———Monod方程(1949)
V V
1.2
μV1m
0.8 0.6
0μV.m4/2
0.2 0
0KKms 200
400 S 600
800 1000
1.2 V1m
0.8 0.6 0V.m4/2 0.2
0 0K m 200
400 S 600
800 1000
max
研究发酵动力学的目的
➢ 认识发酵过程的规律 ➢ 优化发酵工艺条件,确定最优发酵过程参
数,如:基质浓度、温度、pH、溶氧, 等等 ➢ 提高发酵产量、效率和转化率等
发酵动力学研究的基本过程
首先研究微生物生长和产物合成限制因子; 建立细胞生长、基质消耗、产物生成模型; 确定模型参数; 实验验证模型的可行性与适用范围; 根据模型实施最优控制。
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基质消耗动力学 基质包括细胞生长与代谢所需的各种营养成 分,其消耗分为三个方面:
细胞生长,合成新细胞;
细胞维持生命所消耗能量的需求;
合成代谢产物。
发酵动力学
发酵动力学涉及的常规参数
符号 X S P O C Hv 参数 生物量 底物 产物 氧 二氧化碳 发酵热 测量方法 细胞干重,浊度,细胞数 酶法分析,化学法,色谱法 酶法分析、HPLC 或特殊方法 PO-专用电极分析 PCO2-专用电极分析 温度、热平衡
确定模型参数;
实验验证模型的可行性与适用范围;
根据模型实施最优控制。
本章主要内容
分批发酵动力学
连续发酵动力学
补料分批发酵动力学
6.1 分批发酵动力学
分批发酵动力学主要研究微生物在分批发酵过 程中生长动力学、基质消耗动力学和代谢产物
生产动力学。
什么是分批发酵?
分批发酵:准封闭培养,指一次性投料、接
X为菌体浓度, 为针对底物 的细胞得率,初始X0为零; S0为底物初始浓度; St为底物残留浓度。
A~B区:菌体浓度与初 始底物浓度成正比,有: X YX / S (S0 St )
分批发酵动力学-细胞生长动力学
Decline(开始出现一种底物不足的限制):
(1)若不存在抑制物时
Monod 模型:
μ:菌体的生长比速 S:限制性基质浓度 Ks:底物亲和常数 μmax: 最大比生长速度
S Ks S
单一限制性基质:就是 指在培养微生物的营养 物中,对微生物的生长 起到限制作用的营养物。
限制性底物是培养基中任何一种与微
生物生长有关的营养物,只要该营养物 相对贫乏时,就可能成为限制微生物生 长的因子,可以是C源、N源、无机或有 机因子。
菌 体 浓 度X
高浓度底物 抑制的情形
B C
B~C区:随S0增加,菌体 浓度达最高水平,再增加 S0 ,菌体不再增加。
A
YX / S
初 始 底 物 浓 度 S0 YX/S
分批发酵中初始底物浓度对稳定期 菌体浓度的影响
C区:菌体活性受初始高浓 度底物及高渗作用抑制, 菌体浓度与初始底物浓度 成反比。
dP x dt
About Exponential Phase:对数生长期 的微生物生长速率正比于原有的微生物数, 微生物生长特性通常以细胞浓度或细胞数 量倍增所需的时间来表示,因此可以直接 得出微生物的基本生长动力学方程: μx =
μ=
dx dt
,
dx 1 . 。 dt X
指数生长期
dx dt
x
max
将Monod方程取倒数可得:
Ks 1 m m S 1 1
或:
S
S
m
m
Ks
这样通过测定不同限制性基质浓度下,微生物的比生长 速度,就可以通过回归分析计算出Monod方程的两个参数。 但在低S值时, μ的偏差较大,影响Ks值的精度。第二方程 好用一些,在低S值时精度高,也可用回归方法 。
当S« Ks, μ-S是线性关系,μ与S成正比。 当S» Ks ,μ≈ μmax,此时微生物的生长 不受限制基质的影响。
对某一钟微生物在某种基质条件下,μmax
和Ks 是一定值。
不同的微生物有不同的μmax 和Ks 。即使
同一种微生物在不同的基质种也有不同的
μmax 和Ks 。
Ks越大,表示菌体对基质的亲和力越小。
3、发酵动力学的数学模型。
研究发酵动力学的目的
认识发酵过程的规律
优化发酵工艺条件,确定最优发酵过程参 数,如:基质浓度、温度、 pH 、溶氧, 等等 提高发酵产量、
首先研究微生物生长和产物合成限制因子;
建立细胞生长、基质消耗、产物生成模型;
经过一段时间的培养后,由于营养的限制,
微生物生长速率逐渐衰减,即进入生长衰减 期,最终出现微生物净生长速率为零,微生 物进入静止期。
稳定期细胞生长和死亡处于动态平衡,净生 长速率为0.
衰亡期,比死亡速率大于比生长速率。
μ在对数期是常数,取得最大值,在其它生长期不是
常数。分析各生长不同时期的μ数值。
所谓细胞生长动力学是以研究菌体浓度、
限制性基质(培养基中含量最少的基质, 其他组分都是过量的)浓度、抑制剂浓度、 温度和pH等对菌体生长速率的影响为内容 的。在分批发酵中,菌体浓度X,产物浓度
三、微生物生长速率与底物浓度的关系
P和限制性基质浓度S均随时间t变化
分批发酵过程中,微生物生长通常要经历:延
什么是发酵动力学?
发酵动力学:是对微生物生长和产物形成过程的定量描述,
研究微生物生长、产物合成、底物消耗之间动态定量关系, 定量描述微生物 生长 和 产物形成 过程。
主要研究:
1、发酵动力学参数特征:微生物生长速率、发酵产物合成 速率、底物消耗速率及其转化率、效率等;
2、影响发酵动力学参数的各种理化因子;
限制性底物残留浓度St
μ
残留的限制性底物浓度对微生物
比生长率的影响
Ks—底物亲和常数,等于 处于1/2μm时的底物浓度, 表征微生物对底物的亲和力, 两者成反比。
1.2 V1m μ 0.8 0.6 μ V m/2 0.4 0.2 0
m 0K Ks
V
200
400 S 600
800
1000
max
2、得率(或产率,转化率,Y):是指被消耗的 物质和所合成产物之间的量的关系。包括生长 得率(Yx/s)和产物得率(Yp/s)。 生长得率:是指每消耗1g(或mo1)基质(一般指 碳源)所产生的菌体重量(g),即Yx/s=ΔX/ΔS 产物得率:是指每消耗1g(或mo1)基质所合成 的产物的克数(或mol数)。这里消耗的基质是指 被微生物实际利用掉的基质数量。
xt ln max t x0
td ln 2
max
分批发酵动力学-细胞生长动力学
微生物生长特性通常以单位细胞浓度或细 胞数量倍增所需要的时间来表示(μ、μn):
1 dX 1 dN 或 n X dt N dt
X t X 0 e t 或 Nt N0ent
X—细胞浓度(g/L);N—细胞个数; t—生长时间; X0、Xt—初始微生物浓度和t时细胞浓度; N0、Nt—初始细胞个数和t时细胞个数; —以细胞浓度表示的比生长速率; n —以细胞数量表示的比生长速率。
Monod方程应用:
测定微生物对不同底物的亲和力大小(Ks值) 实验确定适于微生物生长的最佳底物( ?) 比较不同底物发酵最终残留的大小( ?) 比较不同微生物对同一底物的竞争优势,确定连续培 养的稀释率
KS越大,表示微生物对营养物质的吸引亲和力越小, 反之越大。对于许多微生物来说,KS值是很小的,一般为 0.1~120mg/l或0.01~3.0mmol/l,这表示微生物对营养物质 有较高的吸收亲和力。
② 当S较低时,(减速期, S<<10Ks),此时S↓,µ ↓ ∴ 减速期, µ ↓
m s
Ks s
1949年Monod发现,细菌的比生长速率
与单一限制性底物之间存在这样的关 系:
max
S Ks S
Monod方程:
比 生 长 素 率
m St Ks St
表征μ 与培养基中残留的 生长限制性底物St的关系
3、有关速率的概念
dx 菌体生长速率为∶ rx dt
ds 底物消耗速率为∶ rs dt
产物生成速率为:
dp rp dt
4、有关比速率的概念
基质比消耗速率[qs,g(或mo1)/g菌体· h]:系 指每克菌体在一小时内消耗营养物质的量。它 表示细胞对营养物质利用的速率或效率。
产物比生产速率 [qp , g( 或 mo1) / g 菌体 · h] : 系指每克菌体在一小时内合成产物的量,它表 示细胞合成产物的速率或能力,可以作为判断 微生物合成代谢产物的效率。
1 dx 细胞生长的比速率为: x dt
底物消耗的比速率为qs∶ q 1 ds s
x dt
产物形成的比速率为qp: q 1 dp p x dt
分批发酵动力学-产物形成动力学
根据发酵时间过程分析,微生物生 长与产物合成存在以下三种关系:
与生长相关→生长偶联型
种直到发酵结束,属典型的非稳态过程。
分批发酵过程
典型的分批发酵工艺流程图
分批发酵动力学
细胞生长动力学 底物消耗动力学 产物形成动力学
关于菌龄的描述
微生物细胞倍增时间与群体生长动力学
细菌:典型倍增时间1hr 酵母:典型倍增时间2hr 放线菌和丝状真菌:典型倍增时间4-8hr
微生物细胞群体生长动力学是反映整个群 体的生长特征,而不是单个微生物生长倍增的 特征。 因此,菌龄是指一个群体的表观状态。
与生长部分相关→生长部分偶联型
与生长不相关→无关联
相关型
部分相关型
非相关型
产物合成相关、部分相关、非相关模型动力学示意图
分批发酵动力学-产物形成动力学
与生长相关→生长偶联型:乙醇发酵
dP dx 1/ x YP / X qP YP / X dt dt
产物的生成是微生物细胞主要能量代谢的直 接结果,菌体生长速率的变化与产物生成速率的 变化相平行。
Lag Phase :x无净生长,μ =0 ;
加速生长期:x增加,μ2>μ1 ;
Exponential Phase :x对数增加,μ=常数;
减速生长期:x增加缓慢,μ4<μ3 ;